DE102013001014A1

DE102013001014A1 - Polypropylenharzzusammensetzung umfassender Formgegenstand

Info

Publication number: DE102013001014A1
Application number: DE102013001014A
Authority: DE
Inventors: Hisakatsu HAMA; Natsuko Sato
Original assignee: Sumitomo Chemical Co Ltd
Current assignee: Sumitomo Chemical Co Ltd
Priority date: 2012-01-23
Filing date: 2013-01-21
Publication date: 2013-07-25
Also published as: JP2013173923A; US9238726B2; CN103214729A; US20130189462A1

Abstract

Bereitgestellt wird ein Gegenstand, hergestellt aus einer Polypropylenharzzusammensetzung mit unterdrückter Emission von Komponenten einer flüchtigen organischen Verbindung, wovon Beispiele eines Gegenstands einen Behälter, einen Verschluss eines Behälters, einen Gegenstand zur Verpackung, Schreibwaren, ein Spielzeug, verschiedene Gebrauchsgegenstände, einen Gegenstand für Möbel, eine Faser, eine landwirtschaftliche Folie, einen Gegenstand für Automobile, einen Gegenstand für elektrische Haushaltsanwendungen, einen Gegenstand für medizinische Anwendungen oder einen Gegenstand für bauliche Anwendungen einschließen. Die Polypropylenharzzusammensetzung schließt ein bestimmtes Propylen-Polymer, eine bestimmte Zuckerverbindung und eine bestimmte Verbindung mit einer Hydroxyphenylgruppe ein.

Description

[Technisches Fachgebiet]
Die vorliegende Erfindung betrifft Gegenstände, die aus einer Polypropylenharzzusammensetzung hergestellt sind, mit unterdrückter Emission von Komponenten einer flüchtigen organischen Verbindung daraus.
[Stand der Technik]
Polypropylenharz ist ein repräsentatives Harz, das billig ist, leichtes Gewicht aufweist und ausgezeichnete Eigenschaften, wie Formverarbeitbarkeit, mechanische Eigenschaften, Wärmebeständigkeit und thermische Zersetzungsbeständigkeit über lange Zeit, insbesondere unter thermoplastischen Harzen aufweist. Daher wurde Polypropylenharz für einen weiten Bereich von Anwendungen, wie Behälter, Gegenstände für Nahrungsmittelverpackung, Verschlüsse von Behältern, wie Flaschen, Schreibwaren, Gebrauchsgegenstände, Fasern von Teppichen oder Sofas, Innen- und Außenmaterialien von Automobilen, Gegenstände für elektrische Haushaltsanwendungen, Gebäudematerialien, wie Innenmaterialien von Gebäuden oder Häusern, verwendet.
Als ein Beispiel einer Harzzusammensetzung, die für die vorstehend aufgeführten Anwendungen verwendet werden kann, ist eine Harzzusammensetzung auf Polypropylenbasis, die Polypropylen und hydrophobes Zeolit mit einem bestimmten Molverhältnis SiO₂/Al₂O₃ umfasst, in der Patentdruckschrift 1 offenbart. Die Patentdruckschrift 2 offenbart eine Harzzusammensetzung auf Polypropylenbasis, die Polypropylen und Aluminiumoxid umfasst. Die Patentdruckschriften 3 und 4 offenbaren jeweils eine thermoplastische Polymerzusammensetzung, die ein thermoplastisches Polymer, eine bestimmte Organophosphorverbindung und eine bestimmte Zuckerverbindung umfasst.
[Druckschriften des Stands der Technik]
[Patentdruckschrift]

[Patentdruckschrift 1] JP-A-2010-150417
[Patentdruckschrift 2] JP-A-2011-26558
[Patentdruckschrift 3] JP-A-2011-236401
[Patentdruckschrift 4] JP-A-2011-236402

[Zusammenfassung der Erfindung]
[Durch die Erfindung zu lösende Probleme]
Jedoch wurde bei den Formgegenständen der in den vorstehend aufgeführten Patentdruckschriften 1 bis 4 offenbarten Zusammensetzungen eine weitere Unterdrückung der Emission von Komponenten einer flüchtigen organischen Verbindung gefordert. Die Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist, einen Gegenstand bereitzustellen, der eine Polypropylenharzzusammensetzung mit unterdrückter Emission von Komponenten einer flüchtigen organischen Verbindung daraus umfasst.
Als ein Ergebnis umfassender Untersuchungen haben die in der vorliegenden Anmeldung genannten Erfinder festgestellt, dass die vorliegende Erfindung das Problem lösen könnte und gelangten zur vorliegenden Erfindung.
Genauer betrifft die vorliegende Erfindung einen Gegenstand, umfassend eine Polypropylenharzzusammensetzung, umfassend Komponente (A), Komponente (B) und Komponente (C) wie jeweils nachstehend definiert:
Komponente (A): ein Propylen-Homopolymer oder ein polymerisiertes Propylen-Material, erhalten durch eine Mehrstufenpolymerisation, umfassend 50 bis 99 Gew.-% eines Propylen-Polymers (I) und 1 bis 50 Gew.-% eines Copolymers (II) aus Propylen und einem Olefin, das von Propylen verschieden ist, wobei der Gehalt des Propylen-Polymers (I), das das polymerisierte Propylen-Material bildet, welches durch die Mehrstufenpolymerisation erhalten wird, 50 bis 99 Gew.-% beträgt, und der Gehalt des Copolymers (II) von Propylen und dem Olefin, welches von Propylen verschieden ist, 1 bis 50 Gew.-% beträgt, mit der Maßgabe, dass das Gesamtgewicht des Polymers (I) und des Copolymers (II) als 100 Gew.-% angenommen wird; das Polymer (I) von Propylen abgeleitete Struktureinheiten umfasst, wobei der Gehalt der Struktureinheiten mehr als 75 Gew.-%, jedoch nicht mehr als 100 Gew.-% beträgt, mit der Maßgabe, dass das Gesamtgewicht des Polymers (I) als 100 Gew.-% angenommen wird, und
das Copolymer (II) von Propylen abgeleitete Struktureinheiten und von dem Olefin, das von Propylen verschieden ist, abgeleitete Struktureinheiten umfasst, wobei der Gehalt der von dem Olefin, das zu Propylen verschieden ist, abgeleiteten Struktureinheiten 25 Gew.-% bis 80 Gew.-% beträgt, mit der Maßgabe, dass das Gesamtgewicht des Copolymers (II) als 100 Gew.-% angenommen wird,
Komponente (B): mindestens eine Verbindung, ausgewählt aus der folgenden Verbindungsgruppe S,
Verbindungsgruppe S: eine Gruppe, bestehend aus Verbindungen, dargestellt durch eine Formel: C_nH_n+2(OH)_n, wobei n eine ganze Zahl von 4 oder mehr darstellt, nachstehend definierten Alkoxy-Formen, Verbindungen, dargestellt durch die folgende Formel (2), Trehalose, Saccharose, Lactose, Maltose, Melicitose, Stachyose, Curdlan, Glycogen, Glucose und Fructose;
Alkoxy-Form: eine Verbindung mit einer Struktur, in der das Wasserstoffatom von mindestens einer Hydroxylgruppe aus den Hydroxylgruppen, die in einer Verbindung enthalten sind, die durch die folgende Formel (1) dargestellt ist, ersetzt wurde durch einen Alkylrest mit 1 bis 12 Kohlenstoffatomen, wobei die Verbindung, die durch Formel (1) dargestellt ist, eine Formylgruppe, Ethergruppe oder Ketogruppe und m-1 Hydroxylgruppe(n) aufweist: C_mH_2mO_m (1) wobei m eine ganze Zahl von 3 oder mehr ist,
wobei p eine ganze Zahl von 2 oder mehr ist,
Komponente (C): eine Verbindung, dargestellt durch die folgende Formel (3) und/oder eine Verbindung, dargestellt durch die folgende Formel (4):
wobei R¹ und R² jeweils unabhängig vom jeweiligen Auftreten einen Alkylrest mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen, einen Arylrest mit 6 bis 12 Kohlenstoffatomen oder einen Aralkylrest mit 7 bis 18 Kohlenstoffatomen darstellen, R³ ein Wasserstoffatom oder einen Alkylrest mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen darstellt und R⁴ ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe darstellt,
wobei R⁵, R⁶, R⁸ und R⁹ jeweils unabhängig vom jeweiligen Auftreten ein Wasserstoffatom, einen Alkylrest mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen, einen Cycloalkylrest mit 5 bis 8 Kohlenstoffatomen, einen Alkylcycloalkylrest mit 6 bis 12 Kohlenstoffatomen, einen Aralkylrest mit 7 bis 12 Kohlenstoffatomen oder eine Phenylgruppe darstellen, R⁷ jeweils unabhängig ein Wasserstoffatom oder einen Alkylrest mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen darstellt, X ein Schwefelatom oder einen zweiwertigen Rest darstellt, welcher durch die folgende Formel (I-1) dargestellt ist:
wobei R¹⁰ ein Wasserstoffatom, einen Alkylrest mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen oder einen Cycloalkylrest mit 5 bis 8 Kohlenstoffatomen darstellt, A ein Alkylenrest mit 2 bis 8 Kohlenstoffatomen oder ein zweiwertiger Rest ist, welcher durch die folgende Formel (I-2) dargestellt ist:
wobei R¹¹ eine Einfachbindung oder einen Alkylenrest mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen darstellt, und * eine Stelle, welche an ein Sauerstoffatom bindet, darstellt; einer von Y und Z eine Hydroxygruppe, einen Alkylrest mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen, einen Alkoxyrest mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen oder einen Aralkyloxyrest mit 7 bis 12 Kohlenstoffatomen darstellt und der andere ein Wasserstoffatom oder einen Alkylrest mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen darstellt.
In einer bevorzugten Ausführungsform umfasst die Polypropylenharzzusammensetzung, die die Komponenten (A), (B) und (C) umfasst, ferner die folgende Komponente (D),
Komponente (D): eine Verbindung dargestellt durch die folgende Formel (5):
wobei R¹² und R¹³ jeweils unabhängig beim jeweiligen Auftreten ein Wasserstoffatom oder einen Alkylrest mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen darstellen, X einen m-wertigen Alkoholrest mit 1 bis 24 Kohlenstoffatomen darstellt, der ein Heteroatom und/oder einen cyclischen Rest enthalten kann, und m eine ganze Zahl von 1 bis 4 darstellt, wobei der Alkoholrest ein verbleibender Rest ist, der durch Entfernen eines Wasserstoffatoms von einer Hydroxylgruppe eines Alkohols gebildet wird.
In einer anderen bevorzugten Ausführungsform umfasst die Polypropylenharzzusammensetzung ferner die folgende Komponente (E),
Komponente (E): eine Organophosphorverbindung, dargestellt durch die folgende Formel (6), eine Organophosphorverbindung, dargestellt durch die folgende Formel (7), eine Organophosphorverbindung, dargestellt durch die folgende Formel (8), eine Organophosphorverbindung, dargestellt durch die folgende Formel (9), oder eine Organophosphorverbindung, dargestellt durch die folgende Formel (10):
wobei R¹⁴ und R¹⁵ jeweils unabhängig beim jeweiligen Auftreten ein Wasserstoffatom, einen Alkylrest mit 1 bis 9 Kohlenstoffatomen, einen Cycloalkylrest mit 5 bis 8 Kohlenstoffatomen, einen Alkylcycloalkylrest mit 6 bis 12 Kohlenstoffatomen, einen Aralkylrest mit 7 bis 12 Kohlenstoffatomen oder einen Phenylrest darstellen;
wobei R¹⁶ ein Wasserstoffatom, einen Alkylrest mit 1 bis 9 Kohlenstoffatomen, einen Cycloalkylrest mit 5 bis 8 Kohlenstoffatomen, einen Alkylcycloalkylrest mit 6 bis 12 Kohlenstoffatomen, einen Aralkylrest mit 7 bis 12 Kohlenstoffatomen oder einen Phenylrest darstellt;
wobei A¹ einen Alkylrest mit 1 bis 18 Kohlenstoffatomen, einen Phenylrest, der gegebenenfalls mit einem Alkylrest mit 1 bis 9 Kohlenstoffatomen substituiert ist, einen Cycloalkylrest mit 5 bis 8 Kohlenstoffatomen, einen Phenylrest, der gegebenenfalls mit einem Alkylcycloalkylrest mit 6 bis 12 Kohlenstoffatomen substituiert ist, oder einen Phenylrest, der gegebenenfalls mit einem Aralkylrest mit 7 bis 12 Kohlenstoffatomen substituiert ist, darstellt;
wobei R¹⁷ und R¹⁸ jeweils unabhängig bei jedem Auftreten ein Wasserstoffatom, einen Alkylrest mit 1 bis 9 Kohlenstoffatomen, einen Cycloalkylrest mit 5 bis 8 Kohlenstoffatomen, einen Alkylcycloalkylrest mit 6 bis 12 Kohlenstoffatomen, einen Aralkylrest mit 7 bis 12 Kohlenstoffatomen oder einen Phenylrest darstellen, A² eine Einfachbindung, ein Schwefelatom oder einen Alkylidenrest mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen darstellt und A³ einen Alkylenrest mit 2 bis 8 Kohlenstoffatomen darstellt;
wobei R¹⁹ und R²⁰ jeweils unabhängig beim jeweiligen Auftreten ein Wasserstoffatom, einen Alkylrest mit 1 bis 9 Kohlenstoffatomen, einen Cycloalkylrest mit 5 bis 8 Kohlenstoffatomen, einen Alkylcycloalkylrest mit 6 bis 12 Kohlenstoffatomen, einen Aralkylrest mit 7 bis 12 Kohlenstoffatomen oder einen Phenylrest darstellen, A⁴ eine Einfachbindung, ein Schwefelatom oder einen Alkylidenrest mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen darstellt und A⁵ einen Alkylrest mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen, einen Phenylrest, der gegebenenfalls mit einem Alkylrest mit 1 bis 9 Kohlenstoffatomen substituiert ist, einen Phenylrest, der gegebenenfalls mit einem Cycloalkylrest mit 5 bis 8 Kohlenstoffatomen substituiert ist, einen Phenylrest, der gegebenenfalls mit einem Alkylcycloalkylrest mit 6 bis 12 Kohlenstoffatomen substituiert ist, oder einen Phenylrest, der gegebenenfalls mit einem Aralkylrest mit 7 bis 12 Kohlenstoffatomen substituiert ist, darstellt.
In noch einer anderen bevorzugten Ausführungsform umfasst die Polypropylenharzzusammensetzung, umfassend die Komponenten (A), (B) und (C), ferner die folgende Komponente (F),
Komponente (F): mindestens einen Füllstoff, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Calciumhydroxid, Aluminiumoxid, Zeolit und Hydrotalcit.
In noch einer anderen bevorzugten Ausführungsform ist der Gegenstand ein Behälter, ein Verschluss eines Behälters, ein Gegenstand zur Verpackung, Schreibwaren, ein Spielzeug, verschiedene Gebrauchsgegenstände, ein Gegenstand für Möbel, eine Faser, eine landwirtschaftliche Folie, ein Gegenstand für Automobile, ein Gegenstand für elektrische Haushaltanwendungen, ein Gegenstand für medizinische Anwendungen oder ein Gegenstand für bauliche Anwendungen.
[Vorteilhafte Wirkungen der Erfindung]
Gemäß der vorliegenden Erfindung kann ein Gegenstand erhalten werden, umfassend eine Polypropylenharzzusammensetzung mit unterdrückter Emission von Komponenten einer flüchtigen organischen Verbindung daraus.
[Ausführungsweise der Erfindung]
Die für die vorliegende Erfindung zu verwendende Polypropylenharzzusammensetzung umfasst die nachstehend beschriebene Komponente (A), Komponente (B) und Komponente (C).
[Komponente (A)]
Komponente (A): ein Propylenhomopolymer oder ein polymerisiertes Propylen-Material, erhalten durch Mehrstufenpolymerisation, umfassend 50 bis 99 Gew.-% Propylen-Polymer (I) und 1 bis 50 Gew.-% eines Copolymers (II) aus Propylen und einem Olefin, das von Propylen verschieden ist, wobei der Gehalt des Propylen-Polymers (I), das das durch Mehrstufenpolymerisation erhaltene polymerisierte Propylen-Material konstituiert, und der Gehalt des Copolymers (II) von Propylen und dem Olefin, welches von Propylen verschieden ist, 1 bis 50 Gew.-% beträgt, mit der Maßgabe, dass das Gesamtgewicht des Polymers (I) und des Copolymers (II) als 100 Gew.-% angenommen wird.
In Bezug auf die Gehalte des Polymers (I) und des Copolymers (II) beträgt der Gehalt des Polymers (I) vorzugsweise 60 bis 95 Gew.-%, und der Gehalt des Copolymers (II) beträgt vorzugsweise 5 bis 40 Gew.-%. Stärker bevorzugt beträgt der Gehalt des Polymers (I) 65 bis 90 Gew.-% und der Gehalt des Copolymers (II) beträgt vorzugsweise 10 bis 35 Gew.-%. Noch stärker bevorzugt beträgt der Gehalt des Polymers (I) 70 bis 85 Gew.-%, und der Gehalt des Copolymers (II) beträgt vorzugsweise 15 bis 30 Gew.-%.
Durch Einstellung des Gehalts des Polymers (I) auf 50 bis 99 Gew.-% (mit anderen Worten durch die Einstellung des Gehalts des Copolymers (II) auf 1 bis 50 Gew.-%) kann das Aussehen und die Antibeschlagseigenschaft eines Gegenstands verbessert werden. Das Polymer (I) umfasst von Propylen abgeleitete Struktureinheiten, wobei der Gehalt der Struktureinheiten mehr als 75 Gew.-%, aber nicht mehr als 100 Gew.-% beträgt, mit der Maßgabe, dass das Gesamtgewicht des Polymers (I) als 100 Gew.-% angenommen wird.
Das Copolymer (II) umfasst von Propylen abgeleitete Struktureinheiten und von dem Olefin, welches von Propylen verschieden ist, abgeleitete Struktureinheiten, wobei der Gehalt der Struktureinheiten, die sich von dem Olefin ableiten, welches von Propylen verschieden ist, nicht weniger als 25 Gew.-% und nicht mehr als 80 Gew.-% beträgt, mit der Maßgabe, dass das Gesamtgewicht des Copolymers (II) als 100 Gew.-% angenommen wird.
Das Polymer (I) ist ein Propylenhomopolymer oder ein Propylencopolymer; wenn das Polymer (I) ein Propylencopolymer ist, ist es ein Propylencopolymer, das aus Struktureinheiten, die von mindestens einem Comonomer abgeleitet sind, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Ethylen und α-Olefinen mit 4 bis 10 Kohlenstoffatomen, und von Struktureinheiten, welche sich von Propylen ableiten, besteht.
Das Polymer (I) umfasst von Propylen abgeleitete Struktureinheiten, wobei der Gehalt der Struktureinheiten mehr als 75 Gew.-%, aber nicht mehr als 100 Gew.-% beträgt, mit der Maßgabe, dass das Gesamtgewicht des Polymers (I) als 100 Gew.-% angenommen wird. Der Gehalt der Struktureinheiten, welche sich von Propylen ableiten, die in dem Polymer (I) enthalten sind, beträgt vorzugsweise 80 Gew.-% bis 100 Gew.-%, stärker bevorzugt 90 Gew.% bis 100 Gew.-%.
Der Gehalt der Struktureinheiten, welche von mindestens einem Comonomer, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Ethylen und α-Olefinen mit 4 bis 10 Kohlenstoffatomen, abgeleitet sind, ist geringer als 25 Gew.-%, mit der Maßgabe, dass die Gesamtmenge des Polymers (I) als 100 Gew.-% angenommen wird.
1-Guten, 1-Hexen und 1-Octen sind als das α-Olefin mit 4 bis 10 Kohlenstoffatomen bevorzugt, und 1-Buten ist stärker bevorzugt.
Beispiele des Polymers (I) schließen Propylenhomopolymere, Propylen-Ethylen Copolymere, Propylen-1-buten Copolymere, Propylen-Ethylen-1-Buten Copolymere, Propylen-1-Hexen Copolymere, Propylen-1-Octen Copolymere, Propylen-Ethylen-1-Buten Copolymere, Propylen-Ethylen-1-Hexen Copolymere und Propylen-Ethylen-1-Octen Copolymere ein, bevorzugt sind Propylenhomopolymere, Propylen-Ethylen Copolymere, Propylen-1-Buten Copolymere, Propylen-Ethylen-1-Buten Copolymere und stärker bevorzugt sind Propylenhomopolymere.
Die Struktureinheiten, welche sich von dem Olefin ableiten, welches von Propylen verschieden ist, das in dem Copolymer (II) enthalten ist, sind von mindestens einem Olefin abgeleitet, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Ethylen und α-Olefinen mit 4 oder mehr Kohlenstoffatomen; das Copolymer (II) umfasst Struktureinheiten, welche von Propylen abgeleitet sind, und Struktureinheiten, welche sich von dem Olefin ableiten, welches von Propylen verschieden ist, wobei der Gehalt der Struktureinheiten, welche sich von dem Olefin ableiten, welches von Propylen verschieden ist, nicht geringer als 25 Gew.-% und nicht mehr als 80 Gew.-%, vorzugsweise 30 bis 70 Gew.-%, stärker bevorzugt 40 bis 65 Gew.-% und noch stärker bevorzugt 50 bis 65 Gew.-% beträgt, mit der Maßgabe, dass das Gesamtgewicht des Copolymers (II) als 100 Gew.-% angenommen wird. Durch die Einstellung des Gehalts der Struktureinheiten, welche sich von dem Olefin ableiten, welches von Propylen verschieden ist, das in dem Copolymer (II) enthalten ist, auf nicht weniger als 25 Gew.-% und nicht mehr als 80 Gew.-% können die Fließfähigkeit der Polypropylenharzzusammensetzung und das Aussehen eines Gegenstands verbessert werden.
Beispiele des Copolymers (II) schließen Propylen-Ethylen Copolymere, Propylen-Ethylen-1-Buten Copolymere, Propylen-Ethylen-1-Hexen Copolymere, Propylen-Ethylen-1-Octen Copolymere, Propylen-Ethylen-1-Decen Copolymere, Propylen-1-Buten Copolymere, Propylen-1-Hexen Copolymere, Propylen-1-Octen Copolymere und Propylen-1-Decen Copolymere ein, bevorzugt sind Propylen-Ethylen Copolymere, Propylen-1-Buten Copolymere und Propylen-Ethylen-1-Buten Copolymere und stärker bevorzugt sind Propylen-Ethylen Copolymere.
Beispiele des polymerisierten Propylen-Materials, erhalten durch Mehrstufenpolymerisation, wenn das Polymer (I) ein Propylenhomopolymer ist, schließen ein polymerisiertes Propylen-Material, bestehend aus einem Propylenhomopolymer und einem Propylen-Ethylen Copolymer, ein polymerisiertes Propylen-Material, bestehend aus einem Propylenhomopolymer und einem Propylen-Ethylen-1-Buten Copolymer, ein polymerisiertes Propylen-Material, bestehend aus einem Propylenhomopolymer und einem Propylen-Ethylen-1-Hexen Copolymer, ein polymerisiertes Propylen-Material, bestehend aus einem Propylenhomopolymer und einem Propylen-Ethylen-1-Octen Copolymer, ein polymerisiertes Propylen-Material, bestehend aus einem Propylenhomopolymer und einem Propylen-1-Buten Copolymer, ein polymerisiertes Propylen-Material, bestehend aus einem Propylenhomopolymer und einem Propylen-1-Hexen Copolymer, ein polymerisiertes Propylen-Material, bestehend aus einem Propylenhomopolymer und einem Propylen-1-Octen Copolymer und ein polymerisiertes Propylen-Material, bestehend aus einem Propylenhomopolymer und einem Propylen-1-Decen Copolymer, ein.
Beispiele des polymerisierten Propylen-Materials, erhalten durch Mehrstufenpolymerisation, wenn das Polymer (I) ein Propylen-Ethylen Copolymer ist, schließen ein polymerisiertes Propylen-Material, bestehend aus einem Propylen-Ethylen Copolymer und einem Propylen-Ethylen Copolymer, ein polymerisiertes Propylen-Material, bestehend aus einem Propylen-Ethylen Copolymer und einem Propylen-Ethylen-1-Buten Copolymer, ein polymerisiertes Propylen-Material, bestehend aus einem Propylen-Ethylen Copolymer und einem Propylen-Ethylen-1-Hexen Copolymer, ein polymerisiertes Propylen-Material, bestehend aus einem Propylen-Ethylen Copolymer und einem Propylen-Ethylen-1-Octen Copolymer, ein polymerisiertes Propylen-Material, bestehend aus einem Propylen-Ethylen Copolymer und einem Propylen-Ethylen-1-Decen Copolymer, ein polymerisiertes Propylen-Material, bestehend aus einem Propylen-Ethylen Copolymer und einem Propylen-1-Buten Copolymer, ein polymerisiertes Propylen-Material, bestehend aus einem Propylen-Ethylen Copolymer und einem Propylen-1-Hexen Copolymer, ein polymerisiertes Propylen-Material, bestehend aus einem Propylen-Ethylen Copolymer und einem Propylen-1-Octen Copolymer, ein polymerisiertes Propylen-Material, bestehend aus einem Propylen-Ethylen Copolymer und einem Propylen-1-Decen Copolymer, ein Blockcopolymer eines Propylen-1-Buten Copolymers und eines Propylen-Ethylen Copolymers, ein polymerisiertes Propylenmaterial, bestehend aus einem Propylen-1-Buten Copolymer und einem Propylen-Ethylen-1-Buten Copolymer, ein polymerisiertes Propylen-Material, bestehend aus einem Propylen-1-Buten Copolymer und einem Propylen-Ethylen-1-Hexen Copolymer, ein polymerisiertes Propylen-Material, bestehend aus einem Propylen-1-Buten Copolymer und einem Propylen-Ethylen-1-Octen Copolymer, ein polymerisiertes Propylen-Material, bestehend aus einem Propylen-1-Buten Copolymer und einem Propylen-Ethylen-1-Decen Copolymer, ein polymerisiertes Propylen-Material, bestehend aus einem Propylen-1-Buten Copolymer und einem Propylen-1-Buten Copolymer, ein polymerisiertes Propylen-Material, bestehend aus einem Propylen-1-Buten Copolymer und einem Propylen-1-Hexen Copolymer, ein polymerisiertes Propylen-Material, bestehend aus einem Propylen-1-Buten Copolymer und einem Propylen-1-Octen Copolymer, ein polymerisiertes Propylen-Material, bestehend aus einem Propylen-1-buten Copolymer und einem Propylen-1-Decen Copolymer, ein polymerisiertes Propylen-Material, bestehend aus einem Propylen-1-Hexen Copolymer und einem Propylen-1-Hexen Copolymer, ein polymerisiertes Propylen-Material, bestehend aus einem Propylen-1-Hexen Copolymer und einem Propylen-1-Octen Copolymer, ein polymerisiertes Propylen-Material, bestehend aus einem Propylen-1-Hexen Copolymer und einem Propylen-1-Decen Copolymer, ein polymerisiertes Propylen-Material, bestehend aus einem Propylen-1-Octen Copolymer und einem Propylen-1-Octen Copolymer, und ein polymerisiertes Propylen-Material, bestehend aus einem Propylen-1-Octen Copolymer und einem Propylen-1-Decen Copolymer, ein.
Bevorzugt als das polymerisierte Propylen-Material, erhalten durch Mehrstufenpolymerisation, sind ein polymerisiertes Propylen-Material, bestehend aus einem Propylenhomopolymer und einem Propylen-Ethylen Copolymer, ein polymerisiertes Propylen-Material, bestehend aus einem Propylenhomopolymer und einem Propylen-Ethylen-1-Buten Copolymer, ein polymerisiertes Propylen-Material, bestehend aus einem Propylen-Ethylen Copolymer und einem Propylen-Ethylen Copolymer, ein polymerisiertes Propylen-Material, bestehend aus einem Propylen-Ethylen Copolymer und einem Ethylen-1-Buten Copolymer, und ein polymerisiertes Propylen-Material, bestehend aus einem Propylen-1-Buten Copolymer und einem Propylen-1-Buten Copolymer, und stärker bevorzugt ist ein polymerisiertes Propylen-Material, bestehend aus einem Propylenhomopolymer und einem Propylen-Ethylen Copolymer.
In Bezug auf das Verfahren zur Herstellung der Komponente (A) wird sie mit einem herkömmlichen Polymerisationsverfahren unter Verwendung eines herkömmlichen Polymerisationskatalysators hergestellt. Beispiele des herkömmlichen Polymerisationskatalysators schließen Polymerisationskatalysatoren, einschließlich Katalysatorsysteme vom Ziegler-Typ, Katalysatorsysteme vom Ziegler-Natta Typ, Katalysatorsysteme, bestehend aus einem Alkylaluminoxan und einer Verbindung eines Übergangsmetalls der Gruppe 4 des Periodensystems, wobei die Verbindung einen Cyclopentadienylring aufweist, Katalysatorsysteme, bestehend aus einer Organoaluminiumverbindung, einer Verbindung eines Übergangsmetalls der Gruppe 4 des Periodensystems, wobei die Verbindung einen Cyclopentadienylring aufweist, und einer Verbindung ein, die zum Reagieren mit der Verbindung des Übergangsmetalls fähig ist, um einen ionischen Komplex zu bilden; zuvor polymerisierte Katalysatoren, hergestellt durch Vorpolymerisieren von Ethylen, einem α-Olefin usw. in Gegenwart der vorstehend beschriebenen Katalysatorsysteme, können ebenfalls verwendet werden. Beispiele dieser Katalysatorsysteme schließen die Katalysatorsysteme, offenbart in JP-A-61-218606 , JP-A-61-287904 , JP-A-5-194685 , JP-A-7-216017 , JP-A-9-316147 , JP-A-10-212319 und JP-A-2004-182981 , ein.
Beispiele des herkömmlichen Polymerisationsverfahrens schließen Massepolymerisation, Lösungspolymerisation, Slurrypolymerisation und Gasphasenpolymerisation ein. Massepolymerisation ist ein Verfahren, wobei die Polymerisation unter Verwendung eines Olefins, das bei der Polymerisationstemperatur flüssig ist, als Medium durchgeführt wird. Die Lösungspolymerisation und die Slurrypolymerisation sind Verfahren, die in einem inerten Kohlenwasserstofflösungsmittel, wie Propan, Butan, Isobutan, Pentan, Hexan, Heptan und Octan, durchgeführt werden. Die Gasphasenpolymerisation ist ein Verfahren, wobei ein gasförmiges Monomer als ein Medium verwendet wird und ein gasförmiges Monomer in dem Medium polymerisiert wird. Solche Polymerisationsverfahren können entweder in einem Chargensystem oder in einem kontinuierlichen System durchgeführt werden und können geeignet kombiniert werden. Vom industriellen und wirtschaftlichen Standpunkt ist ein Herstellungsverfahren mit einem kontinuierlichen Gasphasenpolymerisationsverfahren oder mit einem Masse-Gasphasen-Polymerisationsverfahren, wobei ein Massepolymerisationsverfahren und ein Gasphasenpolymerisationsverfahren kontinuierlich verwendet werden, bevorzugt.
Das Verfahren zur Herstellung eines polymerisierten Propylen-Materials, erhalten durch Mehrstufenpolymerisation, ist ein Verfahren der Herstellung des Materials in mehreren Stufen, einschließlich zwei oder mehr Stufen. Beispiele eines solchen Mehrstufenherstellungsverfahrens schließen Herstellungsverfahren durch Mehrstufenpolymerisation, offenbart in JP-A-5-194685 und JP-A-2002-12719 , ein. Die Bedingungen eines Polymerisationsschritts (z. B. Polymerisationstemperatur, Polymerisationsdruck, Monomerkonzentration, Menge an Katalysator und Polymerisationsdauer) können variiert und gemäß dem gewünschten polymerisierten Propylen-Material geeignet festgelegt werden. Falls erforderlich kann, um das verbleibende Lösungsmittel eines polymerisierten Propylen-Materials oder Oligomere mit ultraniedrigem Molekulargewicht, die während der Herstellung als Nebenprodukt gebildet werden, zu entfernen, ein Trocknen bei einer Temperatur durchgeführt werden, die nicht höher als die Temperatur ist, bei der das polymerisierte Propylen-Material schmilzt. Beispiele des Trocknungsverfahrens schließen die Verfahren ein, die in JP-A-55-75410 und der Veröffentlichung des japanischen Patents Nr. 2565753 offenbart sind.
[Komponente (B)]
Die Komponente (B) ist mindestens eine Verbindung, ausgewählt aus der folgenden Verbindungsgruppe S,
Verbindungsgruppe S: eine Gruppe bestehend aus Verbindungen, dargestellt durch eine Formel: C_nH_n+2(OH)_n, wobei n eine ganze Zahl von 4 oder mehr darstellt, Alkoxy-Formen wie nachstehend definiert, Verbindungen, dargestellt durch die folgende Formel (2), Trehalose, Saccharose, Lactose, Maltose, Melizitose, Stachyose, Curdlan, Glycogen, Glucose und Fructose;
Alkoxy-Form: eine Verbindung, die eine Struktur aufweist, in welcher das Wasserstoffatom von mindestens einer Hydroxylgruppe aus den Hydroxylgruppen, die in einer Verbindung enthalten sind, welche durch folgende Formel (1) dargestellt ist, ersetzt wurde durch einen Alkylrest mit 1 bis 12 Kohlenstoffatomen, wobei die Verbindung, die durch Formel (1) dargestellt ist, eine Formylgruppe, Ketogruppe oder Ethergruppe und m-1 Hydroxylgruppe(n) aufweist: C_mH_2mO_m (1) wobei m eine ganze Zahl von 3 oder mehr ist,
wobei p eine ganze Zahl von 2 oder mehr ist.
n in der Formel der Verbindung, welche durch die Formel C_nH_n+2(OH)_n dargestellt wird, (diese kann nachstehend als „Verbindung (S1)” bezeichnet werden) bedeutet eine ganze Zahl von 4 oder mehr. n ist vorzugsweise eine ganze Zahl von 5 bis 8, stärker bevorzugt 6.
Beispiele der Verbindung S1 schließen Zuckeralkohole mit 4 oder mehr Kohlenstoffatomen ein. Beispiele der Zuckeralkohole mit n = 4 schließen Erythrit und Threitol ein; Beispiele der Zuckeralkohole mit n = 5 schließen Adonit, Arabinit und Xylit ein; Beispiele der Zuckeralkohole mit n = 6 schließen Allit, Talit, Sorbit, Mannit, Idit und Galactit ein; Beispiele der Zuckeralkohole mit n = 7 schließen Volemit und Perseit ein; und Beispiele der Zuckeralkohole mit n = 8 schließen Octit ein.
Die Verbindung S1 kann entweder eine D-Form oder eine L-Form sein oder kann in einer anderen Ausführungsform ein Gemisch von D- und L-Formen sein. Außerdem kann sie auch entweder optisch aktiv oder optisch inaktiv sein.
Vorzugsweise ist die Verbindung S1 ein Zuckeralkohol mit sechs Kohlenstoffatomen.
Alkoxyformen sind Verbindungen mit einer Struktur, in der das Wasserstoffatom von mindestens einer Hydroxylgruppe aus den Hydroxylgruppen, die in einer Verbindung enthalten sind, welche durch die folgende Formel (1) dargestellt wird (diese Verbindung kann nachstehend als die „Verbindung (S2)” bezeichnet werden) durch einen Alkylrest mit 1 bis 12 Kohlenstoffatomen ersetzt wurde, wobei die Verbindung (S2) eine Formylgruppe, Ketogruppe oder Ethergruppe und m-1 Hydroxylgruppe(n) aufweist: C_mH_2mO_m (1) wobei m eine ganze Zahl von 3 oder größer ist und die Verbindung der Formel (1) eine Aldehydgruppe oder Ketongruppe und m-1 Hydroxylgruppen aufweist;
m der Verbindung (S2) eine ganze Zahl von 3 oder größer, vorzugsweise 3 bis 60 und stärker bevorzugt 6 oder 12 ist.
Die Verbindung (S2) weist eine Formylgruppe oder eine Carbonylgruppe auf. Außerdem weist die Verbindung (S2) m-1 Hydroxygruppen auf.
Die Verbindung (S2) ist vorzugsweise ein Monosaccharid, bestimmte Beispiele davon schließen Monosaccharide mit einer Aldehydgruppe, wie Glycerose, Erythrose, Threose, Ribose, Lixose, Xylose, Arabinose, Aldohexose, Allose, Talose, Gulose, Glucose, Altrose, Mannose, Galactose, Idose und Octose, und Monosaccharide mit einer Ketongruppe, wie Ketotriose, Dihydroxyaceton, Ketotetrose, Erythrulose, Ketopentose, Xylulose, Ribulose, Ketohexose, Psicose, Fructose, Sorbose und Tagatose, ein.
Die Verbindung (S2) kann ein optisch aktives Isomer, wie eine D-Form und eine L-Form sein oder kann in einer anderen Ausführungsform optisch inaktiv, wie eine DL Form, sein.
Insbesondere sind Hexosen, wie Allose, Talose, Gulose, Glucose, Altrose, Mannose, Galactose, Idose, Psicose, Fructose, Sorbose und Tagatose, als Verbindung (S2) bevorzugt und Glucose ist insbesondere bevorzugt.
Alkoxyformen sind Verbindungen mit einer Struktur, wobei das Wasserstoffatom von mindestens einer Hydroxylgruppe aus den Hydroxylgruppen, die in Verbindung (S2) enthalten sind, durch einen Alkylrest mit 1 bis 12 Kohlenstoffatomen ersetzt wurde. Eine solche Alkoxyform weist vorzugsweise mindestens eine Hydroxygruppe auf. Insbesondere bevorzugt ist eine Alkoxyform, in der das Wasserstoffatom von mindestens einer Hydroxylgruppe aus den Hydroxylgruppen, die in der Verbindung (S2) enthalten sind, durch einen Alkylrest mit 1 bis 12 Kohlenstoffatomen ersetzt wurde, wobei die anderen Hydroxygruppen nicht ersetzt bleiben. Die Zahl des (der) Kohlenstoffatom(e) des Alkylrests beträgt 1 bis 12, vorzugsweise 1 oder 2 und stärker bevorzugt 1.
Beispiele der bevorzugten Alkoxyformen schließen Verbindungen, die durch Formel (2-1) dargestellt werden, ein, wobei R⁴¹ einen Alkylrest mit 1 bis 12 Kohlenstoffatomen, vorzugsweise 5 bis 12 Kohlenstoffatomen, darstellt.
Beispiele der durch Formel (2-1) dargestellten Verbindungen schließen Methyl-α-D-glucopyranosid, Methyl-β-D-glucopyranosid, Ethyl-α-D-glucopyranosid, Ethyl-β-D-glucopyranosid, n-Propyl-α-D-glucopyranosid, n-Propyl-β-D-glucopyranosid, n-Butyl-α-D-glucopyranosid, n-Butyl-β-D-glucopyranosid, n-Pentyl-α-D-glucopyranosid, n-Pentyl-β-D-glucopyranosid, n-Hexyl-α-D-glucopyranosid, n-Hexyl-β-D-glucopyranosid, n-Heptyl-α-D-glucopyranosid, n-Heptyl-β-D-glucopyranosid, n-Octyl-α-D-glucopyranosid, n-Octyl-β-D-glucopyranosid, n-Nonyl-α-D-glucopyranosid, n-Nonyl-β-D-glucopyranosid, n-Decyl-α-D-glucopyranosid, n-Decyl-β-D-glucopyranosid, n-Undecyl-α-D-glucopyranosid, n-Undecyl-β-D-glucopyranosid, n-Dodecyl-α-D-glucopyranosid und n-Dodecyl-β-D-glucopyranosid ein.
Beispiele des Verfahrens zur Herstellung einer Alkoxyform schließen ein Verfahren ein, das Durchleiten von Chlorwasserstoffgas durch eine Alkohollösung der Verbindung (S2) bei einer Temperatur von –10°C bis Raumtemperatur gemäß der Offenbarung von „Shin Jikken Kagaku Koza (Neue Lehren der experimentellen Chemie), Band 14, Synthesis and Reaction of Organic Compounds V", S. 2426 (1978, Maruzen Co., Ltd.) einbezieht, insbesondere ein Verfahren, das die Herstellung einer Alkoxyform durch Refluxieren einer gemischten Lösung von Verbindung (S2), Alkylalkohol und Salzsäure durch Erwärmen einbezieht. Methyl-α-D-glucopyranosid, n-Octyl-β-D-glucopyranosid usw. sind von Tokyo Chemical Industry Co., Ltd. erhältlich.
Bezüglich einer durch die folgende Formel (2) dargestellten Verbindung, welche nachstehend als „Verbindung (S3)” bezeichnet werden kann, bedeutet p in der Formel (2) eine ganze Zahl von 2 oder größer und ist vorzugsweise 2 bis 6 und bedeutet stärker bevorzugt 5,
wobei p eine ganze Zahl von 2 oder mehr bedeutet.
Beispiele der Verbindung (S3) schließen ein
1,2,3-Trihydroxycyclopropan,
1,2,3,4-Tetrahydroxycyclopentan,
1,2,3,4,5-Pentahydroxycyclopentan,
1,2,3,4,5,6-Hexahydroxycyclohexan,
1,2,3,4,5,6,7-Heptahydroxycycloheptan und
1,2,3,4,5,6,7,8-Octahydroxycyclooctan.
1,2,3,4,5,6-Hexahydroxycyclohexane, wie Myo-Inosit, Epi-Inosit, Allo-Inosit, Muco-Inosit, Neo-Inosit, Chiro-Inosit und Scyllo-Inosit, sind bevorzugt, und insbesondere sind Myo-Inosit und Scyllo-Inosit bevorzugt, die durch die folgende Formel dargestellt werden.
Der Gehalt der Komponente (B) beträgt vorzugsweise 0,001 bis 0,5 Gewichtsteile, stärker bevorzugt 0,005 bis 0,25 Gewichtsteile, bezogen auf 100 Gewichtsteile der Komponente (A).
Wenn der Gehalt der Komponente (B) auf 0,005 bis 0,25 Gewichtsteile, bezogen auf 100 Gewichtsteile der Komponente (A), eingestellt wird, kann ein Gegenstand erhalten werden, der eine Polypropylenharzzusammensetzung mit unterdrückter Emission von Komponenten einer flüchtigen organischen Verbindung daraus umfasst.
[Komponente (C)]
Die Komponente (C) ist eine durch die folgende Formel (3) dargestellte Verbindung und/oder eine durch die folgende Formel (4) dargestellte Verbindung:
wobei R¹ und R² jeweils unabhängig vom jeweiligen Auftreten einen Alkylrest mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen, einen Arylrest mit 6 bis 12 Kohlenstoffatomen oder einen Aralkylrest mit 7 bis 18 Kohlenstoffatomen darstellen, R³ ein Wasserstoffatom oder einen Alkylrest mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen darstellt und R⁴ ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe darstellt,
wobei R⁵, R⁶, R⁸ und R⁹ jeweils unabhängig beim jeweiligen Auftreten ein Wasserstoffatom, einen Alkylrest mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen, einen Cycloalkylrest mit 5 bis 8 Kohlenstoffatomen, einen Alkylcycloalkylrest mit 6 bis 12 Kohlenstoffatomen, einen Aralkylrest mit 7 bis 12 Kohlenstoffatomen oder einen Phenylrest darstellen, R⁷ jeweils unabhängig ein Wasserstoffatom oder einen Alkylrest mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen darstellt, X ein Schwefelatom oder einen zweiwertigen Rest darstellt, welcher durch die folgende Formel (I-1) dargestellt ist:
wobei R¹⁰ ein Wasserstoffatom, einen Alkylrest mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen oder einen Cycloalkylrest mit 5 bis 8 Kohlenstoffatomen darstellt, A ein Alkylenrest mit 2 bis 8 Kohlenstoffatomen oder ein zweiwertiger Rest ist, welcher durch die folgende Formel (I-2) dargestellt ist:
wobei R¹¹ eine Einfachbindung oder einen Alkylenrest mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen darstellt und * eine Stelle, welche an ein Sauerstoffatom bindet, darstellt; einer von Y und Z eine Hydroxygruppe, einen Alkylrest mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen, einen Alkoxyrest mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen oder einen Aralkyloxyrest mit 7 bis 12 Kohlenstoffatomen darstellt und der andere ein Wasserstoffatom oder einen Alkylrest mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen darstellt.
In der Formel (3) stellen R¹ und R² jeweils unabhängig einen Alkylrest mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen, einen Arylrest mit 6 bis 12 Kohlenstoffatomen oder einen Aralkylrest mit 7 bis 18 Kohlenstoffatomen dar. Beispiele von R¹ und R² schließen Alkylreste mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen, wie eine Methylgruppe, eine Ethylgruppe, eine n-Propylgruppe, eine Isopropylgruppe, eine n-Butylgruppe, eine Isobutylgruppe, eine sec-Butylgruppe, eine tert-Butylgruppe, eine n-Pentylgruppe, eine tert-Amylgruppe (–C(CH₃)₂CH₂CH₃), eine 2-Ethylhexylgruppe und eine Cyclohexylgruppe, Arylreste mit 6 bis 12 Kohlenstoffatomen, wie eine Phenylgruppe, und Aralkylreste mit 7 bis 18 Kohlenstoffatomen, wie eine Benzylgruppe, ein.
Bevorzugt sind eine Methylgruppe und Alkylreste mit einem tertiären Kohlenstoffatom, wie eine tert-Butylgruppe und eine tert-Amylgruppe, und stärker bevorzugt sind eine tert-Amylgruppe usw.
R³ bedeutet ein Wasserstoffatom oder einen Alkylrest mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen.
Beispiele des Alkylrests schließen eine Methylgruppe, eine Ethylgruppe, eine n-Propylgruppe und eine Isopropylgruppe ein. Beispiele des bevorzugten Rests R³ schließen ein Wasserstoffatom und eine Methylgruppe ein.
R⁴ bedeutet ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe, und ein Wasserstoffatom ist bevorzugt.
Beispiele der durch die Formel (3) dargestellten Verbindung schließen ein
2,4-Di-tert-butyl-6-[1-(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxyphenyl)ethyl]phenylacrylat,
2,4-Di-tert-amyl-6-[1-(3,5-di-tert-amyl-2-hydroxyphenyl)ethyl]phenylacrylat,
2,4-Di-tert-butyl-6-(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxybenzyl)phenylmethacrylat,
2,4-Di-tert-butyl-6-[1-(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxyphenyl)ethyl]phenylmethacrylat,
2,4-Di-tert-amyl-6-[1-(3,5-di-tert-amyl-2-hydroxyphenyl)ethyl]phenylmethacrylat,
2-tert-Butyl-6-(3-tert-butyl-2-hydroxy-5-methylbenzyl)-4-methylphenylmethacrylat,
2-tert-Butyl-6-(3-tert-butyl-2-hydroxy-5-methylbenzyl)-4-methylphenylacrylat,
2-tert-Butyl-6-(3-tert-butyl-2-hydroxy-5-methylbenzyl)-4-ethylphenylmethacrylat,
2-tert-Amyl-6-(3-tert-amyl-2-hydroxy-5-methylbenzyl)-4-methylphenylmethacrylat und
2-tert-Amyl-6-(3-tert-amyl-2-hydroxy-5-methylbenzyl)-4-methylphenylacrylat. Stärker bevorzugt kann 2,4-Di-tert-amyl-6-[1-(3,5-di-tert-amyl-2-hydroxyphenyl)ethyl]phenylacrylat oder 2-tert-Butyl-6-(3-tert-butyl-2-hydroxy-5-methylbenzyl)-4-methylphenylacrylat sein.
2,4-Di-tert-amyl-6-[1-(3,5-di-tert-amyl-2-hydroxyphenyl)ethyl]phenylacrylat ist im Handel als SUMILIZER GS(F) (eingetragene Marke, hergestellt von Sumitomo Chemical Co., Ltd.) erhältlich, und 2-tert-Butyl-6-(3-tert-butyl-2-hydroxy-5-methylbenzyl)-4-methylphenylacrylat ist im Handel als SUMILIZER GM (eingetragene Marke, hergestellt von Sumitomo Chemical Co., Ltd.) erhältlich.
Beispiele des Alkylrests mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen, der durch R⁵, R⁶, R⁸ und R⁹ in der Formel (4) dargestellt wird, schließen eine Methylgruppe, eine Ethylgruppe, eine n-Propylgruppe, eine Isopropylgruppe, eine n-Butylgruppe, eine Isobutylgruppe, eine sec-Butylgruppe, eine tert-Butylgruppe, eine tert-Pentylgruppe, eine Isooctylgruppe, eine tert-Octylgruppe und eine 2-Ethylhexylgruppe ein.
Beispiele des Cycloalkylrests mit 5 bis 8 Kohlenstoffatomen schließen eine Cyclopentylgruppe, eine Cyclohexylgruppe, eine Cycloheptylgruppe und eine Cyclooctylgruppe ein. Beispiele des Alkylcycloalkylrests mit 6 bis 12 Kohlenstoffatomen schließen eine 1-Methylcyclopentylgruppe, eine 1-Methylcyclohexylgruppe und eine 1-Methyl-4-isopropylcyclohexylgruppe ein. Beispiele des Aralkylrests mit 7 bis 12 Kohlenstoffatomen schließen eine Benzylgruppe, eine α-Methylbenzylgruppe und eine α,α-Dimethylbenzylgruppe ein.
Vorzugsweise sind R⁵, R⁶ und R⁸ jeweils unabhängig beim jeweiligen Auftreten ein Alkylrest mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen, ein Cycloalkylrest mit 5 bis 8 Kohlenstoffatomen oder ein Alkylcycloalkylrest mit 6 bis 12 Kohlenstoffatomen. Stärker bevorzugt sind R⁵ und R⁸ jeweils unabhängig beim jeweiligen Auftreten ein tert-Alkylrest, wie eine tert-Butylgruppe, eine tert-Pentylgruppe und eine tert-Octylgruppe, eine Cyclohexylgruppe oder eine 1-Methylcyclohexylgruppe. Vorzugsweise ist R⁶ bei jedem Auftreten ein Alkylrest mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen, wie eine Methylgruppe, eine Ethylgruppe, eine n-Propylgruppe, eine Isopropylgruppe, eine n-Butylgruppe, eine Isobutylgruppe, eine sec-Butylgruppe, eine tert-Butylgruppe und eine tert-Pentylgruppe, und ist stärker bevorzugt eine Methylgruppe, eine tert-Butylgruppe oder eine tert-Pentylgruppe. R⁹ ist vorzugsweise ein Wasserstoffatom oder ein Alkylrest mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen, wie eine Methylgruppe, eine Ethylgruppe, eine n-Propylgruppe, eine Isopropylgruppe, eine n-Butylgruppe, eine Isobutylgruppe, eine sec-Butylgruppe, eine tert-Butylgruppe und eine tert-Pentylgruppe, und ist stärker bevorzugt eine Methylgruppe oder ein Wasserstoffatom.
Beispiele des Alkylrests mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen, welcher durch R⁷ dargestellt wird, schließen eine Methylgruppe, eine Ethylgruppe, eine n-Propylgruppe, eine Isopropylgruppe, eine n-Butylgruppe, eine Isobutylgruppe, eine sec-Butylgruppe, eine tert-Butylgruppe, eine tert-Pentylgruppe, eine Isooctylgruppe, eine tert-Octylgruppe und eine 2-Ethylhexylgruppe ein, bevorzugt ist ein Alkylrest mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen, wie eine Methylgruppe, eine Ethylgruppe, eine n-Propylgruppe, eine Isopropylgruppe, eine n-Butylgruppe, eine Isobutylgruppe, eine sec-Butylgruppe, eine tert-Butylgruppe und eine tert-Pentylgruppe oder ein Wasserstoffatom und stärker bevorzugt ist eine Methylgruppe oder ein Wasserstoffatom.
X bedeutet eine Einfachbindung, ein Schwefelatom oder einen zweiwertigen Rest, der durch die vorstehend aufgeführte Formel (I-1) dargestellt wird. Beispiele des Alkylrests mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen, der durch R¹⁰ in der Formel (I-1) dargestellt wird, schließen eine Methylgruppe, eine Ethylgruppe, eine n-Propylgruppe, eine Isopropylgruppe, eine n-Butylgruppe, eine Isobutylgruppe, eine sec-Butylgruppe, eine tert-Butylgruppe, eine tert-Pentylgruppe, eine Isooctylgruppe, eine tert-Octylgruppe und eine 2-Ethylhexylgruppe ein, und Beispiele des Cycloalkylrests mit 5 bis 8 Kohlenstoffatomen schließen eine Cyclopentylgruppe, eine Cyclohexylgruppe, eine Cycloheptylgruppe und eine Cyclooctylgruppe ein. Vorzugsweise ist R¹⁰ ein Wasserstoffatom oder ein Alkylrest mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen, wie eine Methylgruppe, eine Ethylgruppe, eine n-Propylgruppe, eine Isopropylgruppe, eine n-Butylgruppe und eine Isobutylgruppe. X ist vorzugsweise eine Einfachbindung oder ein zweiwertiger Rest, dargestellt durch die Formel (I-1), und ist stärker bevorzugt eine Einfachbindung.
Obwohl A einen Alkylenrest mit 2 bis 8 Kohlenstoffatomen oder einen zweiwertigen Rest darstellt, der durch die vorstehend aufgeführte Formel (I-2) dargestellt wird, ist A vorzugsweise ein Alkylenrest mit 2 bis 8 Kohlenstoffatomen, wovon Beispiele eine Ethylengruppe, eine Propylengruppe, eine Butylengruppe, eine Pentamethylengruppe, eine Hexamethylengruppe, eine Octamethylengruppe, eine 2,2-Dimethyl-1,3-propylengruppe einschließen, und eine Propylengruppe ist stärker bevorzugt. Der zweiwertige Rest, der durch die Formel (I-2) dargestellt wird, ist sowohl an ein Sauerstoffatom als auch an einen Benzolring gebunden und * gibt an, dass der zweiwertige Rest an ein Sauerstoffatom gebunden ist. Beispiele des Alkylenrests mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen, der durch R¹¹ dargestellt wird, schließen eine Methylengruppe, eine Ethylengruppe, eine Propylengruppe, eine Butylengruppe, eine Pentamethylengruppe, eine Hexamethylengruppe, eine Octamethylengruppe und eine 2,2-Dimethyl-1,3-propylengruppe ein. Eine Einfachbindung oder eine Ethylengruppe ist als R¹¹ bevorzugt.
Eines von Y und Z stellt eine Hydroxygruppe, einen Alkylrest mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen, einen Alkoxyrest mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen oder einen Aralkyloxyrest mit 7 bis 12 Kohlenstoffatomen dar und das andere stellt ein Wasserstoffatom oder einen Alkylrest mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen dar. Beispiele des Alkylrests mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen schließen eine Methylgruppe, eine Ethylgruppe, eine n-Propylgruppe, eine Isopropylgruppe, eine n-Butylgruppe, eine Isobutylgruppe, eine sec-Butylgruppe, eine tert-Butylgruppe, eine tert-Pentylgruppe, eine Isooctylgruppe, eine tert-Octylgruppe und eine 2-Ethylhexylgruppe ein. Beispiele des Alkoxyrests mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen schließen eine Methoxygruppe, eine Ethoxygruppe, eine n-Propoxygruppe, eine Isopropoxygruppe, eine n-Butoxygruppe, eine Isobutoxygruppe, eine sec-Butoxygruppe, eine tert-Butoxygruppe, eine tert-Pentyloxygruppe, eine Isooctyloxygruppe, eine tert-Octyloxygruppe und eine 2-Ethylhexyloxygruppe ein. Beispiele des Aralkyloxyrests mit 7 bis 12 Kohlenstoffatomen schließen eine Benzyloxygruppe, eine α-Methylbenzyloxygruppe und eine α,α-Dimethylbenzyloxygruppe ein.
Es ist bevorzugt, dass in der Formel (4) R⁵ und R⁸ ein tert-Alkylrest, eine Cyclohexylgruppe oder eine 1-Methylcyclohexylgruppe sind, R⁶ ein Alkylrest mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen ist, R⁹ ein Wasserstoffatom oder ein Alkylrest mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen ist, R⁷ ein Wasserstoffatom oder ein Alkylrest mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen ist, X eine Einfachbindung ist und A ein Alkylenrest mit 2 bis 8 Kohlenstoffatomen ist. Vorzugsweise ist Y eine Hydroxygruppe und ist Z ein Wasserstoffatom.
Beispiele der durch die Formel (4) dargestellten Verbindung schließen ein 6-[(3-(3-tert-Butyl-4-hydroxy-5-methylphenyl)propoxy]-2,4,8,10-tetra-tertbutylbenzo[d,f][1,3,2]dioxaphosphepin [im Handel unter dem Namen „SUMILIZER (eingetragene Marke) GP” von Sumitomo Chemical Co., Ltd. erhältlich],
2,10-Dimethyl-4,8-di-tert-butyl-6-[3-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)propoxy]-12Hdibenzo[d,g][1,3,2]dioxaphosphocin,
2,4,8,10-Tetra-tert-butyl-6-[3-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)propoxy]dibenzo[d,f][1,3,2]dioxaphosphepin,
2,4,8,10-Tetra-tert-pentyl-6-[3-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)propoxy]-12-methyl-12H-dibenzo[d,g][1,3,2]dioxaphosphocin,
2,10-Dimethyl-4,8-di-tert-butyl-6-[3-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)propionyloxy]-12H-dibenzo[d,g][1,3,2] dioxaphosphocin,
2,4,8,10-Tetra-tert-pentyl-6-[3-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)propionyloxy]-12-methyl-12H-dibenzo[d,g][1,3,2]dioxaphosphocin,
2,4,8,10-Tetra-tert-butyl-6-[(3-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)propionyloxy]dibenzo[d,f][1,3,2] dioxaphosphepin,
2,10-Dimethyl-4,8-di-tert-butyl-6-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzoyloxy)-12H-dibenzo[d,g][1,3,2]dioxaphosphocin,
2,4,8,10-Tetra-tert-butyl-6-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzoyloxy)-12-methyl-12H-dibenzo[d,g][1,3,2]dioxaphosphocin,
2,10-Dimethyl-4,8-di-tert-butyl-6-[3-(3-methyl-4-hydroxy-5-tert-butylphenyl)propoxy]-12H-dibenzo[d,g][1,3,2] dioxaphosphocin,
2,4,8,10-Tetra-tert-butyl-6-[3-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)propoxy]-12H-dibenzo[d,g][1,3,2]dioxaphosphocin,
2,10-Diethyl-4,8-di-tert-butyl-6-[3-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)propoxy]-12H-dibenzo[d,g][1,3,2]dioxaphosphocin und
2,4,8,10-Tetra-tert-butyl-6-[2,2-dimethyl-3-(3-tert-butyl-4-hydroxy-5-methylphenyl)propoxy]dibenzo[d,f][1‚3,2] dioxaphosphepin;
6-[(3-(3-tert-Butyl-4-hydroxy-5-methylphenyl)propoxy]-2,4,8,10-tetra-tertbutylbenzo[d,f][1,3,2]dioxaphosphepin ist bevorzugt.
Die durch die Formel (4) dargestellte Verbindung kann durch zum Beispiel das in JP-A-10-273494 offenbarte Verfahren hergestellt werden.
Der Gehalt der Komponente (C) beträgt vorzugsweise 0,001 bis 2,0 Gewichtsteile, stärker bevorzugt 0,01 bis 1,0 Gewichtsteil, bezogen auf 100 Gewichtsteile der Komponente (A).
Durch Einstellen des Gehalts der Komponente (C) auf 0,01 bis 1,0 Gewichtsteil kann ein Gegenstand erhalten werden, der eine Polypropylenharzzusammensetzung mit unterdrückter Emission von Komponenten einer flüchtigen organischen Verbindung daraus umfasst.
In einer bevorzugten Ausführungsform umfasst die Polypropylenharzzusammensetzung, umfassend die Komponenten (A), (B) und (C), ferner die Komponente (D), die eine durch die folgende Formel (5) dargestellte Verbindung ist:
wobei R¹² und R¹³ jeweils unabhängig vom jeweiligen Auftreten ein Wasserstoffatom oder einen Alkylrest mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen darstellen, X einen m-wertigen Alkoholrest mit 1 bis 24 Kohlenstoffatomen darstellt, der ein Heteroatom und/oder einen cyclischen Rest enthalten kann, und m eine ganze Zahl von 1 bis 4 darstellt, wobei der Alkoholrest ein Rest ist, der durch Abspalten eines Wasserstoffatoms von einer Hydroxylgruppe eines Alkohols gebildet wird.
In der Komponente (D) schließen Beispiele des Alkylrests mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen lineare Alkylreste mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, wie eine Methylgruppe, eine Ethylgruppe, eine n-Propylgruppe, eine n-Butylgruppe, eine n-Pentylgruppe und eine n-Hexylgruppe, verzweigte Alkylreste mit 3 bis 6 Kohlenstoffatomen, wie eine Isopropylgruppe, eine Isobutylgruppe, eine tert-Butylgruppe, eine Isopentylgruppe, eine tert-Pentylgruppe und eine tert-Hexylgruppe, und Cycloalkylreste mit 3 bis 6 Kohlenstoffatomen, wie eine Cyclopentylgruppe und eine Cyclohexylgruppe, ein.
Beispiele des einwertigen Alkoholrests mit 1 bis 24 Kohlenstoffatomen schließen Reste von Methanol, Ethanol, n-Propanol, Isopropanol, n-Butanol, tert-Butanol, n-Hexanol, n-Octanol, n-Decanol, n-Dodecanol, n-Tetradecanol, n-Hexadecanol und n-Octadecanol ein.
Beispiele eines zweiwertigen Alkoholrests mit 1 bis 24 Kohlenstoffatomen schließen Reste von Ethylenglycol, 1,2-Propandiol, 1,3-Propandiol, 1,4-Butandiol, 1,5-Pentandiol, 1,6-Hexandiol, 1,8-Octandiol, 1,10-Decandiol, 1,12-Dodecandiol, 1,14-Tetradecandiol, 1,16-Hexadecandiol, Diethylenglycol, Triethylenglycol und 3,9-Bis(1,1-dimethyl-2-hydroxyethyl)-2,4,8,10-tetraoxaspiro[5·5]undecan ein.
Beispiele eines dreiwertigen Alkoholrests mit 1 bis 24 Kohlenstoffatomen schließen einen Rest von Glycerin ein.
Beispiele eines vierwertigen Alkoholrests mit 1 bis 24 Kohlenstoffatomen schließen Reste von Erythrit und Pentaerythrit ein.
Stärker bevorzugt als Komponente (D) sind n-Octadecyl-β-(4'-hydroxy-3',5'-di-tertbutylphenyl)propionat (hergestellt von BASF A. G., IRGANOX (eingetragene Marke) 1076), 3,9-Bis[2-{3-(3-tert-butyl-4-hydroxy-5-methylphenyl)propionyloxy}-1,1-dimethylethyl]-2,4,8,10-tetraoxaspiro[5·5]undecan (hergestellt von Sumitomo Chemical Co., Ltd., SUMILIZER (eingetragene Marke) GA-80).
Noch stärker bevorzugt als Komponente (D) ist Pentaerythritoltetrakis[3-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)propionat] (hergestellt von BASF A. G., IRGANOX (eingetragene Marke) 1010).
Die zugegebene Menge der Komponente (D) beträgt vorzugsweise 0,001 bis 2,0 Gewichtsteile, stärker bevorzugt 0,01 bis 1,0 Gewichtsteil, bezogen auf 100 Gewichtsteile der Komponente (A).
Durch Einstellen des Gehalts der Komponente (D) auf 0,01 bis 1,0 Gewichtsteil kann ein Gegenstand erhalten werden, der eine Polypropylenharzzusammensetzung mit unterdrückter Emission von Komponenten einer flüchtigen organischen Verbindung daraus umfasst.
[Komponente (E)]
In einer anderen bevorzugten Ausführungsform umfasst die Polypropylenharzzusammensetzung, umfassend die Komponenten (A), (B) und (C) ferner die folgende Komponente (E),
Komponente (E): eine Organophosphorverbindung, dargestellt durch die folgende Formel (6), eine Organophosphorverbindung, dargestellt durch die folgende Formel (7), eine Organophosphorverbindung, dargestellt durch die folgende Formel (8), eine Organophosphorverbindung, dargestellt durch die folgende Formel (9), oder eine Organophosphorverbindung, dargestellt durch die folgende Formel (10):
wobei R¹⁴ und R¹⁵ jeweils unabhängig beim jeweiligen Auftreten ein Wasserstoffatom, einen Alkylrest mit 1 bis 9 Kohlenstoffatomen, einen Cycloalkylrest mit 5 bis 8 Kohlenstoffatomen, einen Alkylcycloalkylrest mit 6 bis 12 Kohlenstoffatomen, einen Aralkylrest mit 7 bis 12 Kohlenstoffatomen oder einen Phenylrest darstellen;
wobei R¹⁶ ein Wasserstoffatom, einen Alkylrest mit 1 bis 9 Kohlenstoffatomen, einen Cycloalkylrest mit 5 bis 8 Kohlenstoffatomen, einen Alkylcycloalkylrest mit 6 bis 12 Kohlenstoffatomen, einen Aralkylrest mit 7 bis 12 Kohlenstoffatomen oder einen Phenylrest darstellt;
wobei A¹ einen Alkylrest mit 1 bis 18 Kohlenstoffatomen, einen Phenylrest, der gegebenenfalls mit einem Alkylrest mit 1 bis 9 Kohlenstoffatomen substituiert ist, einen Phenylrest, der gegebenenfalls mit einem Cycloalkylrest mit 5 bis 8 Kohlenstoffatomen substituiert ist, einen Phenylrest, der gegebenenfalls mit einem Alkylcycloalkylrest mit 6 bis 12 Kohlenstoffatomen substituiert ist, oder einen Phenylrest, der gegebenenfalls mit einem Aralkylrest mit 7 bis 12 Kohlenstoffatomen substituiert ist, darstellt;
wobei R¹⁷ und R¹⁸ jeweils unabhängig beim jeweiligen Auftreten ein Wasserstoffatom, einen Alkylrest mit 1 bis 9 Kohlenstoffatomen, einen Cycloalkylrest mit 5 bis 8 Kohlenstoffatomen, einen Alkylcycloalkylrest mit 6 bis 12 Kohlenstoffatomen, einen Aralkylrest mit 7 bis 12 Kohlenstoffatomen oder einen Phenylrest darstellen, A² eine Einfachbindung, ein Schwefelatom oder einen Alkylidenrest mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen darstellt und A³ einen Alkylenrest mit 2 bis 8 Kohlenstoffatomen darstellt,
wobei R¹⁹ und R²⁰ jeweils unabhängig beim jeweiligen Auftreten ein Wasserstoffatom, einen Alkylrest mit 1 bis 9 Kohlenstoffatomen, einen Cycloalkylrest mit 5 bis 8 Kohlenstoffatomen, einen Alkylcycloalkylrest mit 6 bis 12 Kohlenstoffatomen, einen Aralkylrest mit 7 bis 12 Kohlenstoffatomen oder einen Phenylrest darstellen, A⁴ eine Einfachbindung, ein Schwefelatom oder einen Alkylidenrest mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen darstellt und A⁵ einen Alkylrest mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen, einen Phenylrest, der gegebenenfalls mit einem Alkylrest mit 1 bis 9 Kohlenstoffatomen substituiert ist, einen Phenylrest, der gegebenenfalls mit einem Cycloalkylrest mit 5 bis 8 Kohlenstoffatomen substituiert ist, einen Phenylrest, der gegebenenfalls mit einem Alkylcycloalkylrest mit 6 bis 12 Kohlenstoffatomen substituiert ist, oder einen Phenylrest, der gegebenenfalls mit einem Aralkylrest mit 7 bis 12 Kohlenstoffatomen substituiert ist, darstellt.
[Organische Verbindung, dargestellt durch Formel (6)]
Beispiele des Alkylrests mit 1 bis 9 Kohlenstoffatomen, dargestellt durch R¹⁴ und R¹⁵ in der vorstehend aufgeführten Formel (6), schließen eine Methylgruppe, eine Ethylgruppe, eine n-Propylgruppe, eine Isopropylgruppe, eine n-Butylgruppe, eine Isobutylgruppe, eine sec-Butylgruppe, eine tert-Butylgruppe, eine n-Pentylgruppe, eine tert-Amylgruppe (–C(CH₃)₂CH₂CH₃) und eine 2-Ethylhexylgruppe ein. Beispiele des Cycloalkylrests mit 5 bis 8 Kohlenstoffatomen schließen eine Cyclopentylgruppe und eine Cyclohexylgruppe ein. Beispiele des Alkylcycloalkylrests mit 6 bis 12 Kohlenstoffatomen schließen eine 2-Methylcyclopentylgruppe und eine 2-Methylcyclohexylgruppe ein. Beispiele des Aralkylrests mit 7 bis 12 Kohlenstoffatomen schließen eine Benzylgruppe und eine Cumylgruppe (sie wird auch 2-Phenylpropan-2-ylgruppe genannt) ein.
Beispiele der durch die Formel (6) dargestellten organischen Phosphorverbindung schließen Tris(2,4-di-tert-butylphenyl)phosphit (BASF A. G., IRGAFOS (eingetragene Marke) 168), Tris(nonylphenyl)phosphit und Tris(dinonylphenyl)phosphit ein.
[Organische Verbindung, dargestellt durch Formel (7)]
Beispiele des Alkylrests mit 1 bis 9 Kohlenstoffatomen, der durch R¹⁶ in der vorstehend aufgeführten Formel (7) dargestellt wird, schließen eine Methylgruppe, eine Ethylgruppe, eine n-Propylgruppe, eine Isopropylgruppe, eine n-Butylgruppe, eine Isobutylgruppe, eine sec-Butylgruppe, eine tert-Butylgruppe, eine n-Pentylgruppe, eine tert-Amylgruppe (–C(CH₃)₂CH₂CH₃) und eine 2-Ethylhexylgruppe ein. Beispiele des Cycloalkylrests mit 5 bis 8 Kohlenstoffatomen schließen eine Cyclopentylgruppe und eine Cyclohexylgruppe ein. Beispiele des Alkylcycloalkylrests mit 6 bis 12 Kohlenstoffatomen schließen eine 2-Methylcyclopentylgruppe und eine 2-Methylcyclohexylgruppe ein. Beispiele des Aralkylrests mit 7 bis 12 Kohlenstoffatomen schließen eine Benzylgruppe und eine Cumylgruppe (sie wird auch 2-Phenylpropan-2-ylgruppe genannt) ein.
Beispiele der durch die vorstehend aufgeführte Formel (7) dargestellten organischen Phosphorverbindung schließen Tetrakis(2,4-di-tert-butylphenyl)-4,4-biphenylendiphosphonit (hergestellt von Clariant, Sandostab (eingetragene Marke) P-EPQ) und Tetrakis(2,4-di-tertbutyl-5-methylphenyl)-4,4-biphenylendiphosphonit (hergestellt von API, YOSHINOX (eingetragene Marke) (GSY-P101) ein. Insbesondere ist Tetrakis(2,4-di-tert-butylphenyl)-4,4-biphenylendiphosphonit bevorzugt.
[Organische Verbindung, dargestellt durch Formel (8)]
In der vorstehend aufgeführten Formel (8) schließen Beispiele des Alkylrests mit 1 bis 18 Kohlenstoffatomen, der durch A¹ dargestellt wird, eine Methylgruppe, eine Ethylgruppe, eine n-Propylgruppe, eine Isopropylgruppe, eine n-Butylgruppe, eine Isobutylgruppe, eine tert-Butylgruppe, eine n-Hexylgruppe, eine n-Octylgruppe, eine n-Decylgruppe, eine n-Dodecylgruppe, eine n-Tetradecylgruppe, eine n-Hexadecylgruppe und eine n-Octadecylgruppe ein.
In der Formel (8) schließen Beispiele des Phenylrests, der gegebenenfalls mit einem Alkylrest mit 1 bis 9 Kohlenstoffatomen substituiert ist, eine Phenylgruppe, eine 2-Methylphenylgruppe, eine 4-Methylphenylgruppe, eine 2-tert-Butylphenylgruppe, eine 4-tert-Butylphenylgruppe, eine 2-n-Nonylphenylgruppe, eine 4-n-Nonylphenylgruppe, eine 2,4-Di-tert-butylphenylgruppe, eine 2,4-Di-n-nonylphenylgruppe, eine 2,6-Di-tert-butylphenylgruppe, eine 2-tert-Butyl-4-methylphenylgruppe, eine 2-tert-Butyl-4-ethylphenylgruppe, eine 2,5-Di-tertbutylphenylgruppe und eine 2,6-Di-tert-butyl-4-methylphenylgruppe ein.
In der Formel (8) schließen Beispiele des Phenylrests, der gegebenenfalls mit einem Cycloalkylrest mit 5 bis 8 Kohlenstoffatomen substituiert ist, eine 2-Cyclopentylphenylgruppe, eine 2-Cyclohexylphenylgruppe, eine 4-Cyclohexylphenylgruppe und eine 2,4-Dicyclohexylphenylgruppe ein.
In der Formel (8) schließen Beispiele des Phenylrests, der gegebenenfalls mit einem Alkylcycloalkylrest mit 6 bis 12 Kohlenstoffatomen substituiert ist, eine 2-(2-Methylcyclohexyl)phenylgruppe, eine 4-(2-Methylcyclohexyl)phenylgruppe und eine 2,4-Di(2-methylcyclohexyl)phenylgruppe ein.
In der Formel (8) schließen Beispiele des Phenylrests, der gegebenenfalls mit einem Aralkylrest mit 7 bis 12 Kohlenstoffatomen substituiert ist, eine 2-Benzylphenylgruppe, eine 2-Cumylphenylgruppe, eine 4-Cumylphenylgruppe und eine 2,4-Dicumylphenylgruppe ein.
Beispiele der durch die vorstehend aufgeführte Formel (8) dargestellten organischen Phosphorverbindung schließen Distearylpentaerythritoldiphosphit (hergestellt von ADEKA Corporation, ADK STAB (eingetragene Marke) PEP-8), Bis(2,6-di-tert-butyl-4-methylphenyl)pentaerythritoldiphosphit (hergestellt von ADEKA Corporation, ADK STAB (eingetragene Marke) PEP-36), Bis(2,4-di-tert-butylphenyl)pentaerythritoldiphosphit (hergestellt von GE Plastics, Ultranox (eingetragene Marke) 626) und Bis(2,4-dicumylphenyl)pentaerythritoldiphosphit (hergestellt von Dover Chemical Corporation, Doverphos S9228T) ein. Insbesondere sind Distearylpentaerythritoldiphosphit, Bis(2,6-di-tert-butyl-4-methylphenyl)pentaerythritoldiphosphit und Bis(2,4-di-tert-butylphenyl)pentaerythritoldiphosphit bevorzugt.
[Organische Verbindung, dargestellt durch Formel (9)]
In der vorstehend aufgeführten Formel (9) schließen Beispiele des Alkylrests mit 1 bis 9 Kohlenstoffatomen, der durch R¹⁷ und R¹⁸ dargestellt wird, eine Methylgruppe, eine Ethylgruppe, eine n-Propylgruppe, eine Isopropylgruppe, eine n-Butylgruppe, eine Isobutylgruppe, eine sec-Butylgruppe, eine tert-Butylgruppe, eine n-Pentylgruppe, eine tert-Amylgruppe (–C(CH₃)₂CH₂CH₃) und eine 2-Ethylhexylgruppe ein. Beispiele des Cycloalkylrests mit 5 bis 8 Kohlenstoffatomen schließen eine Cyclopentylgruppe und eine Cyclohexylgruppe ein. Beispiele des Alkylcycloalkylrests mit 6 bis 12 Kohlenstoffatomen schließen eine 2-Methylcyclopentylgruppe und eine 2-Methylcyclohexylgruppe ein. Beispiele des Aralkylrests mit 7 bis 12 Kohlenstoffatomen schließen eine Benzylgruppe und eine Cumylgruppe ein (sie wird auch 2-Phenylpropan-2-ylgruppe genannt).
Beispiele des Alkylidenrests mit 1 bis 8 Kohenstoffatomen, der durch A² in der Formel (9) dargestellt wird, schließen eine Methylidengruppe, eine Ethylidengruppe, eine Propan-1-ylidengruppe, eine Propan-2-ylidengruppe und eine n-Butan-1-ylidengruppe ein.
Beispiele des Alkylenrests mit 2 bis 8 Kohlenstoffatomen, der durch A³ in der Formel (9) dargestellt wird, schließen eine Ethylengruppe, eine Propylengruppe, eine Trimethylengruppe, eine Tetramethylengruppe, eine Pentamethylengruppe, eine Hexamethylengruppe, eine Octamethylengruppe und eine 2,2-Dimethyl-1,3-propylengruppe ein.
Bevorzugt als die organische Phosphorverbindung, die durch die vorstehend aufgeführte Formel (9) dargestellt wird, ist 2,2',2''-Nitrilotriethyl-tris(3,3',5,5'-tetra-tert-butyl-1,1'-bipenyl-2,2'-diyl)phosphit (hergestellt von BASF A. G., IRGAFOS (eingetragene Marke) 12).
[Durch Formel (10) dargestellte organische Verbindung]
In der vorstehend aufgeführten Formel (10) schließen Beispiele des durch R¹⁹ und R²⁰ dargestellten Alkylrests mit 1 bis 9 Kohlenstoffatomen eine Methylgruppe, eine Ethylgruppe, eine n-Propylgruppe, eine Isopropylgruppe, eine n-Butylgruppe, eine Isobutylgruppe, eine sec-Butylgruppe, eine tert-Butylgruppe, eine n-Pentylgruppe, eine tert-Amylgruppe (–C(CH₃)₂CH₂CH₃) und eine 2-Ethylhexylgruppe ein. Beispiele des Cycloalkylrests mit 5 bis 8 Kohlenstoffatomen schließen eine Cyclopentylgruppe und eine Cyclohexylgruppe ein. Beispiele des Alkylcycloalkylrests mit 6 bis 12 Kohlenstoffatomen schließen eine 2-Methylcyclopentylgruppe und eine 2-Methylcyclohexylgruppe ein. Beispiele des Aralkylrests mit 7 bis 12 Kohlenstoffatomen schließen eine Benzylgruppe ein.
Beispiele des Alkylidenrests mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen, der durch A⁴ in der Formel (10) dargestellt wird, schließen eine Methylidengruppe, eine Ethylidengruppe, eine Propan-1-ylidengruppe, eine Propan-2-ylidengruppe und eine n-Butan-1-ylidengruppe ein.
Beispiele des Alkylrests mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen, der durch A⁵ in der Formel (10) dargestellt wird, schließen eine Methylgruppe, eine Ethylgruppe, eine n-Propylgruppe, eine Isopropylgruppe, eine n-Butylgruppe, eine Isobutylgruppe, eine tert-Butylgruppe, eine n-Hexylgruppe und eine n-Octylgruppe ein. Beispiele des Phenylrests, der gegebenenfalls mit einem Alkylrest mit 1 bis 9 Kohlenstoffatomen substituiert ist, schließen eine Phenylgruppe, eine 2-Methylphenylgruppe, eine 4-Methylphenylgruppe, eine 2-tert-Butylphenylgruppe, eine 4-tert-Butylphenylgruppe, eine 2-n-Nonylphenylgruppe, eine 4-n-Nonylphenylgruppe, eine 2,4-Di-tert-butylphenylgruppe, eine 2,4-Di-n-nonylphenylgruppe, eine 2,6-Di-tertbutylphenylgruppe, eine 2-tert-Butyl-4-methylphenylgruppe, eine 2-tert-Butyl-4-ethylphenylgruppe, eine 2,5-Di-tert-butylphenylgruppe und eine 2,6-Di-tert-butyl-4-methylphenylgruppe ein.
Beispiele des Phenylrests, der gegebenenfalls mit einem Cycloalkylrest mit 5 bis 8 Kohlenstoffatomen substituiert ist, welcher durch A⁵ in der Formel (10) dargestellt wird, schließen eine 2-Cyclopentylphenylgruppe, eine 2-Cyclohexylphenylgruppe, eine 4-Cyclohexylphenylgruppe und eine 2,4-Dicyclohexylphenylgruppe ein.
Beispiele des Phenylrests, der gegebenenfalls mit einem Alkylcycloalkylrest mit 6 bis 12 Kohlenstoffatomen substituiert ist, welcher durch A⁵ in der Formel (10) dargestellt wird, schließen eine 2-(2-Methylcyclohexyl)phenylgruppe, eine 4-(2-Methylcyclohexyl)phenylgruppe und eine 2,4-Di(2-methylcyclohexyl)phenylgruppe ein.
Beispiele des Phenylrests, der gegebenenfalls mit einem Aralkylrest mit 7 bis 12 Kohlenstoffatomen substituiert ist, welcher durch A⁵ in der Formel (10) dargestellt wird, schließen eine 2-Benzylphenylgruppe, eine 2-Cumylphenylgruppe, eine 4-Cumylphenylgruppe und eine 2,4-Dicumylphenylgruppe ein.
Bevorzugt als die durch die Formel (10) dargestellte Organophosphorverbindung ist 2,2-Methylenbis(4,6-di-tert-butylphenyl)octylphosphit (hergestellt von ADEKA Corporation, ADK STAB (eingetragene Marke) HP-10).
Die durch die Formel (6) dargestellten Organophosphorverbindungen sind als Komponente (E) bevorzugt.
Stärker bevorzugt als die organischen Phosphorverbindungen, welche durch die Formel (6) dargestellt werden, ist Tris(2,4-di-tert-butylphenyl)phosphit.
Die zugegebene Menge der Komponente (E) in der für die vorliegende Erfindung zu verwendenden Polypropylenharzzusammensetzung beträgt vorzugsweise 0,001 bis 2,0 Gewichtsteile, stärker bevorzugt 0,01 bis 1,0 Gewichtsteil, pro 100 Gewichtsteile der Komponente (A).
[Komponente F]
In einer anderen bevorzugten Ausführungsform umfasst die Polypropylenharzzusammensetzung, umfassend die Komponenten (A), (B) und (C) ferner die folgende Komponente (F):
Komponente (F): mindestens einen Füllstoff, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Calciumhydroxid, Aluminiumoxid, Zeolit und Hydrotalcit.
Der mittlere Teilchendurchmesser der Komponente (F) beträgt vorzugsweise 0,1 μm bis 150 μm, stärker bevorzugt 1 μm bis 10 μm. Durch Einstellen des mittleren Teilchendurchmessers in diesem Bereich ist es möglich, Calciumhydroxid in dem thermoplastischen Harz gleichförmiger zu dispergieren. Der mittlere Teilchendurchmesser kann unter Verwendung eines Analysators der Teilchengrößenverteilung mit Laserstreuung gemessen werden.
Der Gehalt der Komponente (F) beträgt vorzugsweise 0,005 Gewichtsteile bis 2 Gewichtsteile, stärker bevorzugt 0,05 Gewichtsteile bis 1 Gewichtsteil, mit der Maßgabe, dass die Summe der Gewichte der Komponente (A), Komponente (B) und Komponente (C) als 100 Gewichtsteile angenommen wird.
In noch einer anderen Ausführungsform umfasst das Copolymer des Polypropylenharzes, umfassend die Komponenten (A), (B) und (C) ferner die Komponenten (D) und (E) oder Komponenten (E) und (F) oder Komponenten (D) und (F) oder Komponenten (D), (E) und (F).
[Andere Additive]
Die Polypropylenharzzusammensetzung, welche für die vorliegende Erfindung zu verwenden ist, kann ferner andere Additive, ausschließlich der Komponenten (A), (B), (C), (D), (E) und (F) umfassen. Beispiele solcher zusätzlicher Additive schließen Stabilisatoren, wie Antioxidationsmittel, UV-Absorptionsmittel und Lichtstabilisatoren, Metall deaktivierungsmittel, Keimbildner, Gleitmittel, Antistatikmittel, Flammschutzmittel, Füllstoffe und Pigmente, ein.
Antioxidationsmittel schließen Antioxidationsmittel vom Phenoltyp, Antioxidationsmittel auf Hydrochinonbasis, Phosphor enthaltende Antioxidationsmittel und Schwefel enthaltende Antioxidationsmittel ein; Antioxidationsmittel vom Phenoltyp und Phosphor enthaltende Antioxidationsmittel sind bevorzugt.
Beispiele der Antioxidationsmittel vom Phenoltyp schließen alkylierte Monophenole, wie 2,6-Di-tert-butyl-4-methylphenol, 2,4,6-Tri-tert-butylphenol, 2,6-Di-tert-butylphenol, 2-tert-Butyl-4,6-dimethylphenol, 2,6-Di-tert-butyl-4-etylphenol, 2,6-Di-tert-butyl-4-n-butylphenol, 2,6-Di-tert-butyl-4-isobutylphenol, 2,6-Dicyclopentyl-4-methylphenol, 2-(α-Methylcyclohexyl)-4,6-dimethylphenol, 2,6-Dioctadecyl-4-methylphenol, 2,4,6-Tricyclohexylphenol, 2,6-Di-tert-butyl-4-methoxymethylphenol, 2,6-Dinonyl-4-methylphenol, 2,4-Dimethyl-6-(1'-methylundecyl-1'-yl)phenol, 2,4-Dimethyl-6-(1'-methylheptadecyl-1'-yl)phenol, 2,4-Dimethyl-6-(1'methyltridecyl-1'-yl)phenol, und Gemische davon ein.
Beispiele der Antioxidationsmittel vom Phenoltyp schließen ferner Alkylthiomethylphenole, wie 2,4-Dioctylthiomethyl-6-tert-butylphenol, 2,4-Dioctylthiomethyl-6-methylphenol, 2,4-Dioctylthiomethyl-6-etylphenol, 2,6-Didodecylthiomethyl-4-nonylphenol und Gemische davon ein.
Beispiele der Antioxidationsmittel vom Phenoltyp schließen ferner Alkylidenbisphenole, wie 2,2'-Methylenbis(4-methyl-6-tert-butylphenol), 2,2'-Methylenbis(4-ethyl-6-tert-butylphenol), 2,2'-Methylenbis[(4-methyl-6-(α-methylcycolhexyl)phenol)], 2,2'-Methylenbis(4-methyl-6-cyclohexylphenol), 2,2'-Methylenbis(4-methyl-6-nonylphenol), 2,2'-Methylenbis(4,6-di-tert-butylphenol),2,2'-Ethylidenbis(4,6-di-tert-butylphenol), 2,2'-Ethylidenbis(4-isobutyl-6-tert-butylphenol), 2,2'-Methylenbis[(6-(α-methylbenzyl)-4-nonylphenol)], 2,2'-Methylenbis[(6-(α,α-dimethylbenzyl)-4-nonylphenol)], 4,4'-Methylenbis(6-tert-butyl-2-methylphenol), 4,4'-Methylenbis(2,6-di-tert-butylphenol), 4,4'-Butylidenbis(3-methyl-6-tert-butylphenol), 1,1-Bis(4-hydroxyphenyl)cyclohexan, 1,1-Bis(5-tert-butyl-4-hydroxy-2-methylphenyl)butan, 2,6-Bis(3-tert-butyl-5-methyl-2-hydroxybenzyl)-4-methylphenol, 1,1,3-Tris(5-tert-butyl-4-hydroxy-2-methylphenyl)butan, 1,1-Bis(5-tert-butyl-4-hydroxy-2-methylphenyl)-3-n-dodecylmercaptobutan, Ethylenglycolbis[3,3-bis-3'-tert-butyl-4'-hydroxyphenyl]butyrat], Bis(3-tert-butyl-4-hydroxy-5-methylphenyl)dicyclopentadien, Bis [2-(3'-tert-butyl-2'-hydroxy-5'-methylbenzyl)-6-tert-butyl-4-methylphenyl]terephthalat, 1,1-Bis(3,5-dimethyl-2-hydroxyphenyl)butan, 2,2-Bis(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)propan, 2,2-Bis(5-tert-butyl-4-hydroxy-2-methylphenyl)-4-n-dodecylmercaptobutan, 1,1,5,5-Tetra(5-tert-butyl-4-hydroxy-2-methylphenyl)pentan und Gemische davon, ein.
Beispiele der Antioxisationsmittel vom Phenoltyp schließen ferner Acylaminophenolderivate, wie Anilid-4-hydroxylauramid, 4-Hydroxystearamid, Octyl-N-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)carbamat und Gemische davon, ein.
Beispiele der Antioxidationsmittel vom Phenoltyp schließen ferner Ester von β-(3,5-Di-tertbutyl-4-hydroxyphenyl)propionsäure mit Alkoholen, wie Methanol, Ethanol, Octanol, Octadecanol, Ethylenglycol, 1,3-Propandiol, 1,4-Butandiol, 1,6-Hexandiol, 1,9-Nonandiol, Neopentylglycol, Diethylenglycol, Thioethylenglycol, Spiroglycol, Triethylenglycol, Pentaerythrit, Tris(hydroxyethyl)isocyanurat, N,N'-Bis(hydroxyethyl)oxamid, 3-Thiaundecanol, 3-Thiapentadecanol, Trimethylhexandiol, Trimethylolpropan, 4-Hydroxymethyl-1-phospha-2,6,7-trioxabicyclo[2,2,2]octan und Gemische davon, ein.
Beispiele der Antioxidationsmittel vom Phenoltyp schließen ferner hydroxylierte Thiodiphenylether, wie 2,2'-Thiobis(6-tert-butylphenol), 2,2'-Thiobis(4-methyl-6-tert-butylphenol), 2,2'-Thiobis(4-octylphenol), 4,4'-Thiobis(2-methyl-6-tert-butylphenol) und 4,4'-(2,6-Dimethyl-4-hydroxyphenyl)disulfid, ein.
Beispiele der Antioxidationsmittel vom Phenoltyp schließen ferner Benzylderivate, einschließlich O-Benzylderivate, N-Benzylderivate und S-Benzylderivate, wie 3,5,3',5'-Tetra-tert-butyl-4,4'dihydroxydibenzylether, Octadecyl-4-hydroxy-3,5-dimethylbenzylmercaptoacetat, Tris(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzyl)amin, Bis(4-tert-butyl-3-hydroxy-2,6-dimethylbenzyl)dithioterephthalat, Bis(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzyl)sulfid, Isooctyl-3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzylmercaptoacetat und Gemische davon, ein.
Beispiele der Antioxidationsmittel vom Phenoltyp schließen ferner Triazinderivate, wie 2,4-Bis(n-octylthio)-6-(4-hydroxy-3,5-di-tert-butylanilino)-1,3,5-triazin, 2-n-Octylthio-4,6-bis(4-hydroxy-3,5-di-tert-butylanilino)-1,3,5-triazin, 2-n-Octylthio-4,6-bis(4-hydroxy-3,5-di-tert-butylphenoxy)-1,3,5-triazin, 2,4,6-Tris(3,5-di-tert-butyl-4-phenoxy)-1,3,5-triazin, Tris(4-tert-butyl-3-hydroxy-2, 6-dimethylbenzyl)isocyanurat, Tris(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzyl)isocyanurat, 2,4,6-Tris(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenylethyl)-1,3,5-triazin, 2,4,6-Tris(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenylpropyl)-1,3,5-triazin, Tris(3,5-dicyclohexyl-4-hydroxybenzyl)isocyanurat, Tris[2-(3',5'-di-tert-butyl-4'-hydroxycinnamoyloxy)ethyl]isocyanurat und Gemische davon ein.
Beispiele der Antioxidationsmittel vom Phenoltyp schließen ferner hydroxybenzylierte Malonatderivate, wie hydroxybenzylierte Malonatderivate, einschließlich Dioctadecyl-2,2-bis(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxybenzyl)malonat, Dioctadecyl-2-(3-tert-butyl-4-hydroxy-5-methylbenzyl)malonat, Didodecylmercaptoethyl-2,2-bis(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzyl)malonat, Bis[4-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)phenyl]-2,2-bis(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzyl)malonat und Gemische, davon ein.
Beispiele der Antioxidationsmittel vom Phenoltyp schließen ferner aromatische Hydroxybenzylderivate, wie 1,3,5-Trimethyl-2,4,6-tris(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzyl)benzol, 1,4-Bis(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzyl)-2,3,5,6-tetramethylbenzol, 2,4,6-Tris(3,5-tert-butyl-4-hydroxybenzyl)phenol und Gemische davon, ein.
Beispiele der Antioxidationsmittel vom Phenoltyp schließen ferner Benzylphosphonatderivate, wie Dimethyl-3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzylphosphonat, Diethyl-3,5-ditert-butyl-4-hydroxybenzylphosphonat, Dioctadecyl-3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzylphosphonat, Dioctadecyl-5-tert-butyl-4-hydroxy-3-methylbenzylphosphonat, Calciumsalz von 3,5-Di-tert-butyl-4-hydroxybenzylphosphonsäuremonoester und Gemische davon, ein.
Beispiele der Antioxidationsmittel vom Phenoltyp schließen ferner Ester von β-(5-tert-Butyl-4-hydroxy-3-methylphenyl)propionsäure mit Alkoholen, wie Methanol, Ethanol, Octanol, Octadecanol, Ethylenglycol, 1,3-Propandiol, 1,4-Butandiol, 1,6-Hexandiol, 1,9-Nonandiol, Neopentylglycol, Diethylenglycol, Thioethylenglycol, Spiroglycol, Triethylenglycol, Pentaerythrit, Tris(hydroxyethyl)isocyanurat, N,N'-Bis(hydroxyethyl)oxamid, 3-Thiaundecanol, 3-Thiapentadecanol, Trimethylhexandiol, Trimethylolpropan und 4-Hydroxymethyl-1-phospha-2,6,7-trioxabicyclo[2,2,2]octan, ein.
Beispiele der Antioxidationsmittel vom Phenoltyp schließen ferner Ester von β-(3,5-Dicyclohexyl-4-hydroxyphenyl)propionsäure mit Alkoholen, wie Methanol, Ethanol, Octanol, Octadecanol, Ethylenglycol, 1,3-Propandiol, 1,4-Butandiol, 1,6-Hexandiol, 1,9-Nonandiol, Neopentylglycol, Diethylenglycol, Thioethylenglycol, Spiroglycol, Triethylenglycol, Pentaerythrit, Tris(hydroxyethyl)isocyanurat, N,N'-Bis(hydroxyethyl)oxamid, 3-Thiaundecanol, 3-Thiapentadecanol, Trimethylhexandiol, Trimethylolpropan und 4-Hydroxymethyl-1-phospha-2,6,7-trioxabicyclo[2,2,2]octan, ein.
Beispiele der Antioxidationsmittel vom Phenoltyp schließen ferner Ester von 3,5-Di-tertbutyl-4-hydroxyphenylessigsäure mit Alkoholen, wie Methanol, Ethanol, Octanol, Octadecanol, Ethylenglycol, 1,3-Propandiol, 1,4-Butandiol, 1,6-Hexandiol, 1,9-Nonandiol, Neopentylglycol, Diethylenglycol, Thioethylenglycol, Spiroglycol, Triethylenglycol, Pentaerythrit, Tris(hydroxyethyl)isocyanurat, N,N'-Bis(hydroxyethyl)oxamid, 3-Thiaundecanol, 3-Thiapentadecanol, Trimethylhexandiol, Trimethylolpropan und 4-Hydroxymethyl-1-phospha-2,6,7-trioxabicyclo[2,2,2]octan ein.
Beispiele der Antioxidationsmittel vom Phenoltyp schließen ferner Amide von β-(3,5-Di-tertbutyl-4-hydroxyphenyl)propionsäure, wie N,N'-Bis[3-(3',5'-di-tert-butyl-4'-hydroxyphenyl)propionyl]hydrazin, N,N'-Bis[3-(3',5'-di-tert-butyl-4'-hydroxyphenyl)propionyl]hexamethylendiamin, N,N'-Bis[3-(3',5'-di-tert-butyl-4'-hydroxyphenyl)propionyl]trimethylendiamin und Gemische, davon ein.
Beispiele der Antioxidationsmittel vom Phenoltyp schließen ferner Tocopherole, wie α-Tocopherol, β-Tocopherol, γ-Tocopherol, δ-Tocopherol und Gemische davon, ein.
Beispiele der Antioxidationsmittel auf Hydrochinonbasis schließen 2,6-Di-tert-butyl-4-methoxyphenol, 2,5-Di-tert-butylhydrochinon, 2,5-Di-tert-amylhydrochinon, 2,6-Diphenyl-4-octadecyloxyphenol, 2,6-Di-tert-butylhydrochinon, 2,5-Di-tert-butyl-4-hydroxyanisol, 3,5-Ditert-butyl-4-hydroxyphenylstearat, Bis(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)adipat und Gemische davon, ein.
Beispiele der Schwefel enthaltenden Antioxidationsmittel schließen Dilauryl-3,3'-thiodipropionat, Tridecyl-3,3'-thiodipropionat, Dimyristyl-3,3'-thiodipropionat, Distearyl-3,3'-thiodipropionat, Laurylstearyl-3,3'-thiodipropionat und Neopentantetrayltetrakis(3-laurylthiopropionat) ein.
Beispiele der Phosphor enthaltenden Antioxidationsmittel schließen Triphenylphosphit, Tris(nonylphenyl)phosphit, Trilaurylphosphit, Trioctadecylphosphit, Distearylpentaerythritdiphosphit, Diisodecylpentaerythritdiphosphit, Bis(2,4-di-tert-butylphenyl)pentaerythritdiphosphit, Bis(2,4-di-tert-butyl-6-methylphenyl)pentaerythritdiphosphit, Bis(2,6-di-tert-butyl-4-methylphenyl)pentaerythritdiphosphit, Bis(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)pentaerythritdiphosphit, Tristearylsorbitoltriphosphit, Tetrakis(2,4-di-tert-butylphenyl)-4,4'-diphenylendiphosphonit, 2,2'-Methylenbis(4,6-di-tert-butylphenyl)-2-ethylhexylphosphit, 2,2'-Ethylidenbis(4,6-di-tert-butylphenyl)fluorphosphit, Bis(2,4-di-tert-butyl-6-methylphenyl)ethylphosphit, Bis(2,4-di-tert-butyl-6-methylphenyl)methylphosphit, 2-(2,4,6-Tri-tert-butylphenyl)-5-ethyl-5-butyl-1,3,2-oxaphosphorinan, 2,2',2''-Nitrilo[triethyl-tris(3,3',5,5'-tetra-tert-butyl-1,1'-biphenyl-2,2'-diyl)phosphit und Gemische davon ein.
Beispiele der UV-Absorptionsmittel schließen Salicylatderivate, wie Phenylsalicylat, 4-tert-Butylphenylsalicylat, 2,4-Di-tert-butylphenyl-3',5'-di-tert-butyl-4'-hydroxybenzoat, 4-tert-Octylphenylsalicylat, Bis(4-tert-butylbenzoyl)resorcin, Benzoylresorcin, Hexadecyl-3',5'-ditert-butyl-4'-hydroxybenzoat, Octadecyl-3',5'-di-tert-butyl-4'-hydroxybenzoat, 2-Methyl-4,6-di-tert-butylphenyl-3',5'-di-tert-butyl-4'-hydroxybenzoat und Gemische davon, ein.
Beispiele der UV-Absorptionsmittel schließen ferner 2-Hydroxybenzophenonderivate ein, wie
2,4-Dihydroxybenzophenon,
2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon,
2-Hydroxy-4-octoxybenzophenon,
2,2'-Dihydroxy-4-methoxybenzophenon,
Bis(5-benzoyl-4-hydroxy-2-methoxyphenyl)methan,
2,2',4,4'-Tetrahydroxybenzophenon und Gemische davon;
2-(2-Hydroxy-5-methylphenyl)benztriazol,
2-(3',5'-Di-tert-butyl-2'-hydroxyphenyl)benztriazol,
2-(5'-tert-Butyl-2'-hydroxyphenyl)benztriazol,
2-(2'-Hydroxy-5'-tert-octylphenyl)benztriazol,
2-(3-tert-Butyl-2-hydroxy-5-methylphenyl)-5-chlorbenztriazol,
2-(3'-sec-Butyl-2'-hydroxy-5'-tert-butylphenyl)benztriazol,
2-(2'-Hydroxy-4'-octyloxyphenyl)benztriazol,
2-(3',5'-Di-tert-amyl-2'-hydroxyphenyl)benztriazol,
2-[2'-Hydroxy-3'5'-bis(α,α-dimethylbenzyl)phenyl]-2H-benztriazol,
2-[(3'-tert-Butyl-2'-hydroxyphenyl)-5'-(2-octyloxycarbonylethyl)phenyl]-5-chlorbenztriazol,
2-[3'-tert-Butyl-5'-[2-(2-ethylhexyloxy)carbonylethyl]-2'-hydroxyphenyl]-5-chlorbenztriazol,
2-[3'-tert-Butyl-2'-hydroxy-5'-(2-methoxycarbonylethyl)phenyl]-5-chlorbenztriazol,
2-[3'-tert-Butyl-2'-hydroxy-5' -(2-methoxycarbonylethyl)phenyl]benztriazol,
2-[3'-tert-Butyl-2'-hydroxy-5-(2-octyloxycarbonylethyl)phenyl]benztriazol,
2-[3'-tert-Butyl-2'-hydroxy-5'-[2-(2-ethylhexyloxy)carbonylethyl]phenyl]benztriazol,
2-[2-Hydroxy-3-(3,4,5,6-tetrahydrophthalimidomethyl)-5-methylphenyl]benztriazol,
2-(3,5-Di-tert-butyl-2-hydroxyphenyl)-5-chlorbenztriazol,
2-(3'-Dodecyl-2'-hydroxy-5'-methylphenyl)benztriazol,
2-[3'-tert-Butyl-2'-hydroxy-5'-(2-isooctyloxycarbonylethyl)phenyl]benztriazol,
2,2'-Methylenbis[6-(2H-benztriazol-2-yl)-4-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)phenol,
2,2'-Methylenbis[(4-tert-butyl-6-(2H-benztriazol-2-yl)phenol)], Kondensate von Poly(3-11)(ethylenglycol) mit 2-[3'-tert-Butyl-2'-hydroxy-5'-(2-methoxycarbonylethyl)phenyl]benztriazol,
Kondensate von Poly(3-11)(ethylenglycol) mit Methyl-3-[3-(2H-benztriazol-2-yl)-5-tertbutyl-4-hydroxyphenyl]propionat,
2-Ethylhexyl-3-[3-tert-butyl-5-(5-chlor-2H-benztriazol-2-yl)-4-hydroxyphenyl]propionat,
Octyl-3-[3-tert-butyl-5-(5-chlor-2H-benztriazol-2-yl)-4-hydroxyphenyl]propionat,
Methyl-3-[3-tert-butyl-5-(5-chlor-2H-benztriazol-2-yl)-4-hydroxyphenyl]propionat,
3-[3-tert-Butyl-5-(5-chlor-2H-benztriazol-2-yl)-4-hydroxyphenyl]propionsäure,
2-(2'-Hydroxyphenyl)benztriazol und Gemische davon.
Lichtstabilisatoren schließen Lichtstabilisatoren vom gehinderten Amintyp, Lichtstabilisatoren vom Acrylattyp, Nickel enthaltende Lichtstabilisatoren, Lichtstabilisatoren vom Oxamidtyp und Lichtstabilisatoren vom Triazintyp ein.
Beispiele der Lichtstabilisatoren vom gehinderten Amintyp schließen Bis(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)sebacat, Bis(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)succinat, Bis(1,2,2,6,6-pentamethyl-4-piperidyl)sebacat, Bis(N-octoxy-2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)sebacat, Bis(N-benzyloxy-2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)sebacat, Bis(N-cyclohexyloxy-2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)sebacat, Bis(1,2,2,6,6-pentamethyl-4-piperidyl)-2-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzyl)-2-butylmalonat, Bis(1-acroyl-2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)-2,2-bis(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzyl)-2-butylmalonat, Bis(1,2,2,6,6-pentamethyl-4-piperidyl)decandioat, 2,2,6,6-Tetramethyl-4-piperidylmethacrylat, 4-[3-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)propionyloxy]-1-[2-(3-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)propionyloxy)ethyl]-2,2,6,6-tetramethylpiperidin, 2-Methyl-2-(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)amino-N-(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)propionamid, Tetrakis(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)-1,2,3,4-butantetracarboxylat, Tetrakis(1,2,2,6,6-pentamethyl-4-piperidyl)-1,2,3,4-butantetracarboxylat und gemischte Ester von 1,2,3,4-Butantetracarbonsäure mit 1,2,2,6,6-Pentamethyl-4-piperidinol und 1-Tridecanol ein.
Beispiele der Lichtstabilisatoren vom Acrylattyp schließen Ethyl-α-cyano-β,β-diphenylacrylat, Isooctyl-α-cyano-β,β-diphenylacrylat, Methyl-α-carbomethyloxycinnamat, Methyl-α-cyano-β-methyl-p-methoxycinnamat, Butyl-α-cyano-β-methyl-p-methoxycinnamat, Methylα-carbomethyloxy-p-methoxycinnamat, N-(β-Carbomethyloxy-β-cyanovinyl)-3-methylindolin und Gemische davon ein.
Beispiele der Nickel enthaltenden Lichtstabilisatoren schließen Nickelkomplexe von 2,2'-Thiobis[4-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)phenol], Nickeldibutyldithiocarbamat, Nickelsalze von Monoalkylestern, Nickelkomplexe von Ketoximen und Gemische davon ein.
Beispiele der Lichtstabilisatoren vom Oxamidtyp schließen 4,4'-Dioctyloxyoxanilid, 2,2'-Diethoxyoxanilid, 2,2'-Dioctyloxy-5,5'-di-tert-butylanilid, 2,2'-Didodecyloxy-5,5'-di-tertbutylanilid, 2-Ethoxy-2'-ethyloxanilid, N,N'-Bis(3-dimethylaminopropyl)oxamid, 2-Ethoxy-5-tert-butyl-2'-ethoxyanilid, 2-Ethoxy-5,4'-di-tert-butyl-2'-ethyloxanilid und Gemische davon ein.
Beispiele der Lichtstabilisatoren vom Triazintyp schließen
2,4,6-Tris(2-hydroxy-4-octyloxyphenyl)-1,3,5-triazin,
2-(2-Hydroxy-4-octyloxyphenyl)-4,6-bis(2,4-dimethylphenyl)-1,3,5-triazin,
2-[2,4-Dihydroxyphenyl)-4,6-bis(2,4-dimethylphenyl)-1,3,5-triazin,
2,4-Bis(2-hydroxy-4-propyloxyphenyl)-6-(2,4-dimethylphenyl)-1,3,5-triazin,
2-(2-Hydroxy-4-octyloxyphenyl)-4,6-bis(4-methylphenyl)-1,3,5-triazin,
2-(2-Hydroxy-4-dodecyloxyphenyl)-4,6-bis(2,4-dimethylphenyl)-1,3,5-triazin,
2-[2-Hydroxy-4-(2-hydroxy-3-butyloxypropoxy)phenyl]-4,6-bis(2,4-dimethylphenyl)-1,3,5-triazin,
2-[2-Hydroxy-4-(2-hydroxy-3-octyloxypropoxy)phenyl]-4,6-bis(2,4-dimethylphenyl)-1,3,5-triazin und Gemische davon ein.
Beispiele der Lichtstabilisatoren schließen ferner gemischte Ester von 1,2,3,4-Butantetracarbonsäure mit 2,2,6,6-Tetramethyl-4-piperidinol und 1-Tridecanol, gemischte Ester von 1,2,3,4-Butantetracarbonsäure mit 1,2,2,6,6-Pentamethyl-4-piperidinol und 3,9-Bis(2-hydroxy-1,1-dimethylethyl)-2,4,8,10-tetraoxaspiro[5·5]undecan, gemischte Ester von 1,2,3,4-Butantetracarbonsäure mit 2,2,6,6-Tetramethyl-4-piperidinol und 3,9-Bis(2-hydroxy-1,1-dimethylethyl)-2,4,8,10-tetraspiro[5·5]undecan, Polykondensate von Dimethylsuccinat mit 1-(2-Hydroxyethyl)4-hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidin, Poly[(6-morpholino-1,3,5-triazin-2,4-diyl)((2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)imino)hexamethylen((2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)imino)], Poly[(6-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)imino-1,3,5-triazin-2,4-diyl((2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)imino)hexamethylen(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)imino)], Polykondensate von N,N'-Bis(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)hexametylendiamin mit 1,2-Dibromethan, N,N'-4,7-Tetrakis[4,6-bis(N-butyl-N-(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)amino)-1,3,5-triazin-2-yl]-4,7-diazadecan-1,10-diamin, N,N',4-Tris[4,6-bis(N-butyl-N-(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)amino)-1,3,5-triazin-2-yl]-4,7-diazadecan-1,10-diamin, N,N',4,7-Tetrakis[4,6-bis(N-butyl-N-(1,2,2,6,6-penamethyl-4-piperidyl)amino)-1,3,5-triazin-2-yl]-4,7-diazadecan-1,10-diamin, N,N',4-Tris[4,6-bis(N-butyl-N-(1,2,2,6,6-pentamethyl-4-piperidyl)amino)-1,3,5-triazin-2-yl]-4,7-diazadecan-1,10-diamin und Gemische davon ein.
Beispiele der anderen Stabilisatoren schließen Hydroxylamine, wie N,N-Dibenzylhydroxyamin, N,N-Diethylhydroxyamin, N,N-Dioctylhydroxyamin, N,N-Dilaurylhydroxyamin, N,N-Ditetradecylhydroxyamin, N,N-Dihexadecylhydroxyamin, N,N-Dioctadecylhydroxyamin, N-Hexadecyl-N-octadecylhydroxyamin, N-Heptadecyl-N-octadecylhydroxyamin und Gemische davon. ein.
Beispiele der Gleitmittel schließen aliphatische Kohlenwasserstoffe, wie Paraffin und Wachs, höhere Fettsäuren mit 8 bis 22 Kohlenstoffatomen, Metall(Al, Ca, Mg, Zn)-Salze von höheren Fettsäuren mit 8 bis 22 Kohlenstoffatomen, aliphatische Alkohole mit 8 bis 22 Kohlenstoffatomen, Polyglycole, Ester von höheren Fettsäuren mit 4 bis 22 Kohlenstoffatomen mit aliphatischen einwertigen Alkoholen mit 4 bis 18 Kohlenstoffatomen, höhere aliphatische Amide mit 8 bis 22 Kohlenstoffatomen, Siliconöl und Rosinderivate ein.
[Verfahren zur Herstellung der Polypropylenharzzusammensetzung]
Beispiele des Verfahrens zur Herstellung der Polypropylenharzzusammensetzung, die für die vorliegende Erfindung zu verwenden ist, schließen (I) ein Verfahren, wobei die Komponente (B) und Komponente (C) und gegebenenfalls eine oder mehrere Verbindungen, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Komponente (D), Komponente (E) und Komponente (F) und weiter gegebenenfalls andere Additive getrennt bei Kneten eines Propylen-Polymers (Komponente (A)) eingebracht werden, und (II) ein Verfahren ein, umfassend einen Schritt des Mischens von Komponente (B), Komponente (C) und gegebenenfalls Komponente (D), Komponente (E), Komponente (F) und weiter gegebenenfalls anderer Additive, um eine Stabilisatorzusammensetzung herzustellen, und einen Schritt des Mischens der Komponente (A) mit der Stabilisatorzusammensetzung ein. Das Verfahren (II) ist in Bezug auf die Dispergierbarkeit in der Komponente (A) der Komponenten (B), (C), (D), (E) und (F) bevorzugt.
Das Verfahren zur Herstellung der Polypropylenharzzusammensetzung, die in der vorliegenden Erfindung zu verwenden ist, kann ein Verfahren sein, umfassend Schmelzkneten seiner Bestandteile zusammen, zum Beispiel ein Verfahren unter Verwendung einer Knetvorrichtung, wie ein Einschneckenextruder, ein Doppelschneckenextruder, ein Banbury-Mischer und eine Heißwalze. Beispiele der zu verwendenden Schmelzknetvorrichtung schließen Einschneckenextruder, corotierende Doppelschneckenextruder (z. B. ZSK [eingetragene Marke], hergestellt von Coperion, TEM [eingetragene Marke], hergestellt von Toshiba Machine Co., Ltd., TEX [eingetragene Marke], hergestellt von The Japan Steel Works, Ltd., und ein Doppelschneckenknetwerk, hergestellt von Technovel Corp.), gegenrotierende Doppelschneckenextruder (z. B. CMP [eingetragene Marke], TEX [eingetragene Marke], hergestellt von The Japan Steel Works, Ltd., FCM [eingetragene Marke], NCM [eingetragene Marke] und LCM [eingetragene Marke], hergestellt von Kobe Steel, Ltd.) ein. Es ist auch möglich, einen Extruder mit einer Belüftung mit einer Wassereinlassöffnung bereitzustellen, Wasser unter Durchführen des Schmelzkneten zu Gießen und dann eine Schäum-Verflüchtigung durch Verringern des Drucks an der Belüftung durchzuführen.
Der Schritt des Mischens einer Stabilisatorzusammensetzung zu einem Propylen-Polymer wird im Einzelnen beschrieben; Beispiele davon schließen ein Verfahren, wobei das Propylen-Polymer und die Stabilisatorzusammensetzung trocken gemischt werden und dann das Gemisch schmelzgeknetet und anschließend mit einem Einschnecken- oder Doppelschneckenextruder extrudiert wird, so dass Pellets einer Polypropylenharzzusammensetzung erhalten werden, und ein Verfahren ein, wobei eine Lösung, hergestellt durch Lösen der Stabilisatorzusammensetzung in einem Lösungsmittel, wie Cyclohexan, zu einer Polymerlösung nach Beenden der Polymerisation zur Herstellung des Propylen-Polymers gegeben wird und dann das Lösungsmittel entfernt wird.
[Stabilisatorzusammensetzung]
Die für die vorliegende Erfindung zu verwendende Stabilisatorzusammensetzung umfasst die Komponenten (B) und (C) und gegebenenfalls eine oder mehrere Komponenten, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus den Komponenten (D), (E) und (F) und weiter gegebenenfalls anderer Additive.
Beispiele des Verfahrens zur Herstellung der Stabilisatorzusammensetzung, die für die vorliegende Erfindung zu verwenden ist, schließen ein Verfahren, wobei die Komponente (B), Komponente (C), eine oder mehrere Komponenten, die gegebenenfalls zuzugeben sind, welche aus der Gruppe bestehend aus den Komponenten (D), (E) und (F) ausgewählt sind, und andere Additive, die ferner gegebenenfalls zuzugeben sind, mit einer Mischvorrichtung, wie einem Henschel-Mischer, einem Super-Mischer und einem Hochgeschwindigkeitsmischer gemischt werden,
ein Verfahren, wobei ein Gemisch der Komponente (B), Komponente (C), eine oder mehrere Komponenten, die gegebenenfalls zuzugeben sind, welche aus der Gruppe bestehend aus den Komponenten (D), (E) und (F) ausgewählt werden, und andere Additive, die ferner gegebenenfalls zuzugeben sind, weiter extrudiert wird, und
ein Verfahren ein, in dem die Komponente (B), Komponente (C), eine oder mehrere Komponenten, die gegebenenfalls zuzugeben sind, die aus der Gruppe, bestehend aus den Komponenten (D), (E) und (F) ausgewählt sind, und andere Additive, die ferner gegebenenfalls zuzugeben sind, weiter gerührt und granuliert werden.
[Formgegenstand]
Formgegenstände aus Polypropylenharz, welche aus der Polypropylenharzzusammensetzung der vorliegenden Erfindung hergestellt sind, sind Gegenstände, bei denen die Emission von Komponenten einer flüchtigen organischen Verbindung unterdrückt ist und die als Gegenstände geeignet sind, die sich zusammen mit Personen in einem geschlossenen Raum befinden. Zum Beispiel sind die Behälter vorzugsweise Nahrungsmittelbehälter, wie Tupperware-Behälter. Die Verschlüsse von Behältern sind vorzugsweise Verschlüsse von PET-Flaschen. Die Gegenstände zum Verpacken sind vorzugsweise Folien zur Nahrungsmittelverpackung. Die Gegenstände für Möbel sind vorzugsweise Gegenstände für Garderoben und Aufbewahrungsbehälter. Die Faser ist vorzugsweise Faser für Kleidung, Teppiche oder Sofas. Die landwirtschaftliche Folie ist vorzugsweise Folie für Treibhäuser und landwirtschaftliche Tunnels. Die Gegenstände für Kraftfahrzeuge sind vorzugsweise Gegenstände für Automobilinnenausstattung und Gegenstände für Frontbeleuchtung von Automobilen. Die Gegenstände für Haushaltsanwendungen sind vorzugsweise Teile von Büroausstattungsgeräten, wie Computer, Fernseher, Klimaanlagen, Waschmaschinen, Luftreiniger usw. Die Gegenstände für medizinische Anwendungen sind vorzugsweise medizinische Behälter, wie Infusionsflaschen und Verpackungsmaterialien für Tabletten und Gegenstände für medizinische Instrumente. Die Gegenstände für bauliche Anwendungen sind vorzugsweise Gegenstände für die Innenwand oder die Tapete von Häusern.
Formgegenstände sind vorzugsweise Gegenstände für Garderoben und Lagerbehälter, Faser für Kleidung, Faser für Teppiche, Faser für Sofas, Folie für Treibhäuser, Folie für landwirtschaftliche Tunnels, Gegenstände für einen Automobilinnenraum, Gegenstände für Frontleuchten von Automobilen, Teile von Anzeigen, Teile von Büroautomatisierungsgeräten, Teile von Klimaanlagen, Teile von Waschmaschinen, Gegenstände für Gehäuse, und Gegenstände für die Innenwand von Häusern oder für die Tapete von Häusern und stärker bevorzugt Gegenstände für Automobilinnenausstattung, Gegenstände für Frontleuchten von Automobilen, Gegenstände für die Innenwand von Häusern oder für die Tapeten von Häusern.
Die Polypropylenharzzusammensetzung, die für die vorliegende Erfindung zu verwenden ist, wird in eine Formvorrichtung eingebracht und dann geformt. Das Formverfahren kann zum Beispiel Spritzformen, Extrusionsformen, Extrusionsblasformen, Spritzblasformen oder biaxiales Streckblasformen sein.
Durch Kühlen nach Formen wird ein Formgegenstand einer Polypropylenharzzusammensetzung aus der Polypropylenharzzusammensetzung der vorliegenden Erfindung erhalten.
[BEISPIELE]
Die vorliegende Erfindung wird nachstehend durch Beispiele und Vergleichsbeispiele beschrieben. Die Werte der Messung der Menge einer flüchtigen organischen Verbindung (S-VM Messung) in der detaillierten Beschreibung der Erfindung, den Beispielen und Vergleichsbeispielen wurden mit dem nachstehend beschriebenen Verfahren gemessen; „Gewichtsteil” bedeutet die Menge (g), die pro 100 g eines Propylen-Polymers zuzugeben ist. Die Ergebnisse der Beispiele und Vergleichsbeispiele sind in Tabelle 1 aufgeführt.
(1) Messung von S-VM (Einheit: Gewichts-ppm)
S-VM wurde unter Verwendung von HS-GC/FID unter den folgenden Bedingungen gemessen. n-Pentan, n-Hexan, n-Heptan, Aceton, 2,4-Dimethyl-1-hepten und tert-Butanol wurden auf der Basis ihrer Retentionszeiten identifiziert, und ihre Mengen wurden in Bezug auf n-Heptan bestimmt. Die Gesamtmenge der in 20 Minuten nachgewiesenen Komponenten wurde gemessen.

• HS Bedingungen Messvorrichtung: HEADSPACE Autosampler 7000 (hergestellt von Tekmar) Erwärmungstemperatur/Dauer: 120°C/60 Minuten Probengewicht: 1,0 g
• GC Bedingungen Messvorrichtung: GC-14A (hergestellt von Shimadzu Corporation) Säule: DB-WAX 0,53 mm × 60 m × 1,0 μm Ofen: Eine Reaktionsflüssigkeit wurde bei 50°C eingespritzt, mit einer Geschwindigkeit von 5°C/min auf 100°C erwärmt, weiter bis auf 230°C mit einer Geschwindigkeit von 20°C/min erwärmt und dann für 5 Minuten gehalten.

Detektor: Wasserstoff-Flammen-Ionisationsdetektor (230°C)

[Beispiel 1]
100 Teile eines pulverförmigen Propylenhomopolymers (hergestellt von Sumitomo Chemical Co., Ltd., HR100EG) und 0,1 Teile 6-[3-(3-tert-Butyl-4-hydroxy-5-methylphenyl)propoxy]-2,4,8,10-tetra-tert-butyldibenzo[d,f][1,3,2]dioxaphosphepin (hergestellt von Sumitomo Chemical Co., Ltd., SUMILIZER (eingetragene Marke) GP) und 0,1 Teile Trehalose (hergestellt von Hayashibara Co., Ltd., TREHA (eingetragene Marke)) als Additive wurden trocken gemischt, dann wurde die erhaltene Zusammensetzung geknetet und bei 250°C, einer Schneckenumdrehungsgeschwindigkeit von 50 UPm, 4 kg/Std. unter Verwendung eines Einschneckenextruders mit einem Schneckendurchmesser von 30 mm (hergestellt von Tanabe Plastics Machinery Co., Ltd., VS30-28 Extruder) extrudiert, und der erhaltene Strang wurde mit einer Pelletiervorrichtung geschnitten, so dass Pellets mit etwa 3 mm auf jeder Seite einer Polypropylenharzzusammensetzung erhalten wurden. Unter Verwendung der Pellets wurde S-VM gemessen.
[Beispiel 2]
Die Verfahren wurden auf gleiche Weise wie Beispiel 1 durchgeführt, außer dass die Trehalose (hergestellt von Hayashibara Co., Ltd., TREHA (eingetragene Marke)) von Beispiel 1 durch 0,1 Teile Myo-Inosit (hergestellt von Tsuno Rice Fine Chemicals Co., Ltd., Inosit) ersetzt wurde.
[Beispiel 3]
Die Verfahren wurden auf gleiche Weise wie in Beispiel 1 durchgeführt, außer dass das 6-[3-(3-tert-Butyl-4-hydroxy-5-methylphenyl)propoxy]-2,4,8,10-tetra-tert-butyldibenzo[d,f][1,3,2]dioxaphosphepin (hergestellt von Sumitomo Chemical Co., Ltd., SUMILIZER (eingetragene Marke) GP) von Beispiel 1 durch 2,4-Di-tert-amyl-6-[1-(3,5-di-tert-amyl-2-hydroxyphenyl)ethyl]phenylacrylat (hergestellt von Sumitomo Chemical Co., Ltd., SUMILIZER (eingetragene Marke) GS(F)) ersetzt wurde.
[Beispiel 4]
Die Verfahren wurden auf gleiche Weise wie Beispiel 3 durchgeführt, außer dass die zugegebene Menge von Trehalose (hergestellt von Hayashibara Co., Ltd., TREHA (eingetragene Marke)) von Beispiel 3 von 0,1 Teile auf 0,01 Teile geändert wurde.
[Beispiel 5]
Die Verfahren wurden auf gleiche Weise wie Beispiel 3 durchgeführt, außer dass die Trehalose (hergestellt von Hayashibara Co., Ltd., TREHA (eingetragene Marke)) von Beispiel 3 durch Myo-Inosit (hergestellt von Tsuno Rice Fine Chemicals Co., Ltd., Inosit) ersetzt wurde.
[Vergleichsbeispiel 1]
Die Verfahren wurden auf gleiche Weise wie Beispiel 1 durchgeführt, außer dass die Additive von Beispiel 1 nicht zugegeben wurden.
[Vergleichsbeispiel 2]
Die Verfahren wurden auf gleiche Weise wie Beispiel 4 durchgeführt, außer dass 2,4-Di-tertamyl-6-[1-(3,5-di-tert-amyl-2-hydroxyphenyl)ethyl]phenylacrylat (hergestellt von Sumitomo Chemical Co., Ltd. SUMILIZER (eingetragene Marke) GS(F)) von Beispiel 4 nicht zugegeben wurde.
[Vergleichsbeispiel 3]
Die Verfahren wurden auf gleiche Weise wie Beispiel 5 durchgeführt, außer dass 2,4-Di-tertamyl-6-[1-(3,5-di-tert-amyl-2-hydroxyphenyl)ethyl]phenylacrylat (hergestellt von Sumitomo Chemical Co., Ltd. SUMILIZER (eingetragene Marke) GS(F)) von Beispiel 5 nicht zugegeben wurde.
[Vergleichsbeispiel 4]
Die Verfahren wurden auf gleiche Weise wie Vergleichsbeispiel 1 durchgeführt, außer dass 0,5 Teile 6-[3-(3-tert-Butyl-4-hydroxy-5-methylphenyl)propoxy]-2,4,8,10-tetra-tert-butyldibenzo[d,f][1,3,2]dioxaphosphepin (hergestellt von Sumitomo Chemical Co., Ltd., SUMILIZER (eingetragene Marke) GP) als ein Additiv zu Vergleichsbeispiel 1 gegeben wurde.
[Vergleichsbeispiel 5]
Die Verfahren wurden auf gleiche Weise wie Beispiel 5 durchgeführt, außer dass das Myo-Inosit (hergestellt von Tsuno Rice Fine Chemicals CO., Ltd., Inosit) von Beispiel 5 nicht zugegeben wurde.
[Vergleichsbeispiel 6]
Die Verfahren wurden auf gleiche Weise wie Vergleichsbeispiel 5 durchgeführt, außer dass die Menge an 2,4-Di-tert-amyl-6-[1-(3,5-di-tert-amyl-2-hydroxyphenyl)ethyl]phenylacrylat (hergestellt von Sumitomo Chemical Co., Ltd. SUMILIZER (eingetragene Marke) GS(F)) von Vergleichsbeispiel 5 von 0,1 Teile auf 0,5 Teile geändert wurde.
[Vergleichsbeispiel 7]
Die Verfahren wurden auf gleiche Weise wie Vergleichsbeispiel 1 durchgeführt, außer dass 0,05 Teile Pentaerythrittetrakis[3-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)propionat] (hergestellt von BASF A. G., IRGANOX (eingetragene Marke) 1010) und 0,05 Teile Tris(2,4-di-tertbutylphenyl)phosphit (hergestellt von BASF A. G., IRGAFOS (eingetragene Marke) 168) als Additive zu Vergleichsbeispiel 1 gegeben wurden.
[Vergleichsbeispiel 8]
Die Verfahren wurden auf gleiche Weise wie Vergleichsbeispiel 7 durchgeführt, außer dass die Menge an Pentaerythrittetrakis[3-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)propionat] (hergestellt von BASF A. G., IRGANOX (eingetragene Marke) 1010) von Vergleichsbeispiel 7 von 0,05 Teile auf 0,25 Teile und die Menge an Tris(2,4-di-tert-butylphenyl)phosphit (hergestellt von BASF A. G., IRGAFOS (eingetragene Marke) 168) von 0,05 Teile auf 0,25 Teile geändert wurde.
[Vergleichsbeispiel 9]
Die Verfahren wurden auf gleiche Weise wie Vergleichsbeispiel 7 durchgeführt, außer dass 0,1 Teile 2,4-Di-tert-amyl-6-[1-(3,5-di-tert-amyl-2-hydroxyphenyl)ethyl]phenylacrylat (hergestellt von Sumitomo Chemical Co., Ltd. SUMILIZER (eingetragene Marke) GS(F)) zu Vergleichsbeispiel 7 gegeben wurden.
[Vergleichsbeispiel 10]
Die Verfahren wurden auf gleiche Weise wie Vergleichsbeispiel 7 durchgeführt, außer dass 0,1 Teile Trehalose (hergestellt von Hayashibara Co., Ltd., TREHA (eingetragene Marke)) zu Vergleichsbeispiel 7 gegeben wurden.
[Vergleichsbeispiel 11]
Die Verfahren wurden auf gleiche Weise wie Vergleichsbeispiel 7 durchgeführt, außer dass 0,1 Teile Myo-Inosit (hergestellt von Tsuno Rice Fine Chemicals Co., Ltd., Inosit) zu Vergleichsbeispiel 7 gegeben wurden.
[Vergleichsbeispiel 12]
Die Verfahren wurden auf gleiche Weise wie Vergleichsbeispiel 1 durchgeführt, außer dass 0,1 Teile 3,9-Bis[2-{3-(3-tert-butyl-4-hydroxy-5-methylphenyl)propionyloxy}-1,1-dimethylethyl]-2,4,8,10-tetraoxaspiro[5·5]undecan (hergestellt von Sumitomo Chemical Co., Ltd., SUMILIZER (eingetragene Marke) GA-80) als ein Additiv zu Vergleichsbeispiel 1 gegeben wurden.
[Vergleichsbeispiel 13]
Die Verfahren wurden auf gleiche Weise wie Vergleichsbeispiel 1 durchgeführt, außer dass 0,1 Teile Pentaerythrittetrakis[3-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)propionat] (hergestellt von BASF A. G., IRGANOX (eingetragene Marke) 1010) als ein Additiv zu Vergleichsbeispiel 1 gegeben wurden.
[Vergleichsbeispiel 14]
Die Verfahren wurden auf gleiche Weise wie Vergleichsbeispiel 1 durchgeführt, außer dass 0,1 Teile Tris(2,4-di-tert-butylphenyl)phosphit (hergestellt von BASF A. G., IRGAFOS (eingetragene Marke) 168) als ein Additiv zu Vergleichsbeispiel 1 gegeben wurden.
[Vergleichsbeispiel 15]
Die Verfahren wurden auf gleiche Weise wie Vergleichsbeispiel 14 durchgeführt, außer dass 0,1 Teile 3,9-Bis[2-{3-(3-tert-butyl-4-hydroxy-5-methylphenyl)propionyloxy}-1,1-dimethylethyl]-2,4,8,10-tetraoxaspiro[5·5]undecan (hergestellt von Sumitomo Chemical Co., Ltd., SUMILIZER (eingetragene Marke) GA-80) als ein Additiv zu Vergleichsbeispiel 14 gegeben wurden.
[Vergleichsbeispiel 16]
Die Verfahren wurden auf gleiche Weise wie Vergleichsbeispiel 13 durchgeführt, außer dass 0,1 Teile Tetrakis(2,4-di-tert-butylphenyl)-4,4-biphenylendiphosphonit (hergestellt von Clariant, Sandostab (eingetragene Marke (P-EPQ) als ein Additiv zu Vergleichsbeispiel 13 gegeben wurden.
[Beispiel 6]
100 Teile eines pulverförmigen Propylenhomopolymers (hergestellt von Sumitomo Chemical Co., Ltd., HR100EG) und 0,1 Teile 2-tert-Butyl-6-(3-tert-butyl-2-hydroxy-5-methylbenzyl)-4-methylphenylacrylat (hergestellt von Sumitomo Chemical Co., Ltd., SUMILIZER (eingetragene Marke) GM) und 0,01 Teile Trehalose (hergestellt von Tokyo Kasei Kogyo Co., Ltd., D-(+)-Trehalosedihydrat) als Additive trocken gemischt wurden, dann die erhaltene Zusammensetzung geknetet und bei 250°C, einer Schneckenumdrehungsgeschwindigkeit von 500 Upm, 6 kg/Std. unter Verwendung eines corotierenden Doppelschneckenextruders mit einer Belüftung mit einem Schneckendurchmesser von 15 mm (hergestellt von Technovel Corp., KZW 15-45 MG corotierender Doppelschneckenextruder) unter Evakuieren an der Belüftungsöffnung auf –100 kPa-Überdruck extrudiert wurde und der erhaltene Strang mit einer Pelletiervorrichtung geschnitten wurde, so dass Pellets mit etwa 3 mm auf jeder Seite einer Polypropylenharzzusammensetzung erhalten wurden. Unter Verwendung der Pellets wurde S-VM gemessen.
[Beispiel 7]
Die Verfahren wurden auf gleiche Weise wie Beispiel 6 durchgeführt, außer dass 0,1 Teile 2-tert-Butyl-6-(3-tert-butyl-2-hydroxy-5-methylbenzyl)-4-methylphenylacrylat (hergestellt von Sumitomo Chemical Co., Ltd., SUMILIZER (eingetragene Marke) GM) von Beispiel 6 auf 0,1 Teile 2,4-Di-tert-amyl-6-[1-(3,5-di-tert-amyl-2-hydroxyphenyl)ethyl]phenylacrylat (hergestellt von Sumitomo Chemical Co., Ltd., SUMILIZER (eingetragene Marke) GS(F)) geändert wurden.
[Beispiel 8]
Die Verfahren wurden auf gleiche Weise wie Beispiel 6 durchgeführt, außer dass 0,1 Teile 2-tert-Butyl-6-(3-tert-butyl-2-hydroxy-5-methylbenzyl)-4-methylphenylacrylat (hergestellt von Sumitomo Chemical Co., Ltd., SUMILIZER (eingetragene Marke) GM) von Beispiel 6 auf 0,1 Teile 6-[3-(3-tert-Butyl-4-hydroxy-5-methylphenyl)propoxy]-2,4,8,10-tetra-tert-butylbenzo[d,f][1,3,2]dioxaphosphepin (hergestellt von Sumitomo Chemical Co., Ltd., SUMILIZER (eingetragene Marke) GP) geändert wurden.
[Beispiel 9]
Die Verfahren wurden auf gleiche Weise wie Beispiel 7 durchgeführt, außer dass 0,1 Teile Calciumhydroxid (hergestellt von Suzuki Kogyo Co., Ltd., Calteck LT (Handelsname)) zu den Additiven von Beispiel 7 gegeben wurden.
[Beispiel 10]
Die Verfahren wurden auf gleiche Weise wie Beispiel 7 durchgeführt, außer dass 0,1 Teile Zeolitpulver (hergestellt von Mizusawa Industrial Chemicals, Ltd., MIZUKASIEVES EX-122 (eingetragene Marke) zu den Additiven von Beispiel 7 gegeben wurden.
[Beispiel 11]
Die Verfahren wurden auf gleiche Weise wie Beispiel 7 durchgeführt, außer dass 0,01 Teile Pentaerythritoltetrakis[3-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)propionat] (hergestellt von BASF A. G., IRGANOX (eingetragene Marke) 1010) zu den Additiven von Beispiel 7 gegeben wurden.
Die Verfahren wurden auf gleiche Weise wie Beispiel 11 durchgeführt, außer dass 0,01 Teile Tris(2,4-di-tert-butylphenyl)phosphit (hergestellt von BASF A. G., IRGAFOS (eingetragene Marke) 168) zu den Additiven von Beispiel 11 gegeben wurden.
[Beispiel 13]
Die Verfahren wurden auf gleiche Weise wie Beispiel 12 durchgeführt, außer dass 0,1 Teile Calciumhydroxid (hergestellt von Suzuki Kogyo Co., Ltd., Calteck LT (Handelsname)) zu den Additiven von Beispiel 12 gegeben wurden.
[Beispiel 14]
Die Verfahren wurden auf gleiche Weise wie Beispiel 12 durchgeführt, außer dass 0,1 Teile Zeolitpulver (hergestellt von Mizusawa Industrial Chemicals, Ltd., MIZUKASIEVES EX-122 (eingetragene Marke)) zu den Additiven von Beispiel 12 gegeben wurden.
[Vergleichsbeispiel 17]
Die Verfahren wurden auf gleiche Weise wie Beispiel 6 durchgeführt, außer dass die Additive von Beispiel 6 nicht zugegeben wurden.
[Vergleichsbeispiel 18]
Die Verfahren wurden auf gleiche Weise wie Beispiel 6 durchgeführt, außer dass 2-tert-Butyl-6-(3-tert-butyl-2-hydroxy-5-methylbenzyl)-4-methylphenylacrylat (hergestellt von Sumitomo Chemical Co., Ltd., SUMILIZER (eingetragene Marke) GM) von Beispiel 6 nicht zugegeben wurde.
[Vergleichsbeispiel 19]
Die Verfahren wurden auf gleiche Weise wie Vergleichsbeispiel 17 durchgeführt, außer dass 0,05 Teile Pentaerythritoltetrakis[3-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)propionat] (hergestellt von BASF A. G., IRGANOX (eingetragene Marke) 1010) und 0,05 Teile Tris(2,4-di-tertbutylphenyl)phosphit (hergestellt von BASF A. G., IRGAFOS (eingetragene Marke) 168) als Additive zu Vergleichsbeispiel 17 gegeben wurden.
[Vergleichsbeispiel 20]
Die Verfahren wurden auf gleiche Weise wie Vergleichsbeispiel 19 durchgeführt, außer dass 0,01 Teile Trehalose (hergestellt von Tokyo Kasei Kogyo Co., Ltd., D-(+)-Trehalosedihydrat) als ein Additiv zu Vergleichsbeispiel 19 gegeben wurden.
[Beispiel 15]
Eine Polypropylenharzzusammensetzung wurde wie folgt unter Verwendung eines polymerisierten Propylen-Materials (hergestellt von Sumitomo Chemical Co., Ltd., AW630G), erhalten durch Mehrschrittpolymerisation, hergestellt, und dann wurde die Messung von S-VM durchgeführt.
Das polymerisierte Propylen-Material (hergestellt von Sumitomo Chemical Co., Ltd., AW630G) war ein polymerisiertes Propylen-Material, erhalten durch Mehrschrittpolymerisation, bestehend aus 85 Gew.-% eines Propylenhomopolymers und 15 Gew.-% eines Copolymers von Propylen und Ethylen; der Gehalt der von Propylen abgeleiteten Struktureinheiten, die in dem Propylenhomopolymer enthalten sind, beträgt 100 Gew.-%, mit der Maßgabe, dass das Gesamtgewicht des Propylenhomopolymers als 100 Gew.-% angenommen wird, und der Gehalt der von Ethylen abgeleiteten Struktureinheiten, die in dem Copolymer von Propylen und Ethylen enthalten sind, beträgt 40 Gew.-%, mit der Maßgabe, dass das Gesamtgewicht des Copolymers als 100 Gew.-% angenommen wird.
100 Teile pulverförmiges polymerisiertes Propylen-Material (hergestellt von Sumitomo Chemical Co., Ltd., AW630G) und 0,1 Teile 2-tert-Butyl-6-(3-tert-butyl-2-hydroxy-5-methylbenzyl)-4-methylphenylacrylat (hergestellt von Sumitomo Chemical Co., Ltd., SUMILIZER (eingetragene Marke) GM) und 0,01 Teile Trehalose (hergestellt von Tokyo Kasei Kogyo Co., Ltd., D-(+)-Trehalosedihydrat) als Additive trocken gemischt wurden, dann wurde die erhaltene Zusammensetzung geknetet und bei 250°C, einer Schneckenumdrehungsgeschwindigkeit von 600 Upm, 5 kg/Std. unter Verwendung eines corotierenden Doppelschneckenextruders mit einer Belüftung mit einem Schneckendurchmesser von 15 mm (hergestellt von Technovel Corp., KZW 15-45 MG corotierender Doppelschneckenextruder) unter Evakuieren an der Belüftungsöffnung auf –100 kPa-Überdruck extrudiert wurde und der erhaltene Strang mit einer Pelletiervorrichtung geschnitten wurde, so dass Pellets mit etwa 3 mm auf jeder Seite einer Polypropylenharzzusammensetzung erhalten wurden. Unter Verwendung der Pellets wurde S-VM gemessen.
[Beispiel 16]
Die Verfahren wurden auf gleiche Weise wie Beispiel 15 durchgeführt, außer dass 0,1 Teile 2-tert-Butyl-6-(3-tert-butyl-2-hydroxy-5-methylbenzyl)-4-methylphenylacrylat (hergestellt von Sumitomo Chemical Co., Ltd., SUMILIZER (eingetragene Marke) GM) von Beispiel 15 auf 0,1 Teile 2,4-Di-tert-amyl-6-[1-(3,5-di-tert-amyl-2-hydroxyphenyl)ethyl]phenylacrylat (hergestellt von Sumitomo Chemical Co., Ltd., SUMILIZER (eingetragene Marke) GS(F)) geändert wurden.
[Beispiel 17]
Die Verfahren wurden auf gleiche Weise wie in Beispiel 15 durchgeführt, außer dass 0,1 Teile 2-tert-Butyl-6-(3-tert-butyl-2-hydroxy-5-methylbenzyl)-4-methylphenylacrylat (hergestellt von Sumitomo Chemical Co., Ltd., SUMILIZER (eingetragene Marke) GM) von Beispiel 15 auf 0,1 Teile 6-[3-(3-tert-Butyl-4-hydroxy-5-methylphenyl)propoxy]-2,4,8,10-tetra-tert-butylbenzo[d,f][1,3,2]dioxaphosphepin (hergestellt von Sumitomo Chemical Co., Ltd., SUMILIZER (eingetragene Marke) GP) geändert wurden.
[Beispiel 18]
Die Verfahren wurden auf gleiche Weise wie Beispiel 16 durchgeführt, außer dass 0,1 Teile Calciumhydroxid (hergestellt von Suzuki Kogyo Co. Ltd., Calteck LT (Handelsname)) zu den Additiven von Beispiel 16 gegeben wurden.
[Beispiel 19]
Die Verfahren wurden auf gleiche Weise wie Beispiel 16 durchgeführt, außer dass 0,1 Teile Zeolitpulver (hergestellt von Mizusawa Industrial Chemicals, Ltd., MIZUKASIEVES EX-122 (eingetragene Marke)) zu den Additiven von Beispiel 16 gegeben wurden.
[Beispiel 20]
Die Verfahren wurden auf gleiche Weise wie Beispiel 16 durchgeführt, außer dass 0,01 Teile Pentaerythritoltetrakis[3-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)propionat] (hergestellt von BASF A. G., IRGANOX (eingetragene Marke) 1010) zu den Additiven von Beispiel 16 gegeben wurden.
[Beispiel 21]
Die Verfahren wurden auf gleiche Weise wie Beispiel 20 durchgeführt, außer dass 0,01 Teile Tris(2,4-di-tert-butylphenyl)phosphit (hergestellt von BASF A. G., IRGAFOS (eingetragene Marke) 168) zu den Additiven von Beispiel 20 gegeben wurden.
[Beispiel 22]
Die Verfahren wurden auf gleiche Weise wie Beispiel 21 durchgeführt, außer dass 0,1 Teile Calciumhydroxid (hergestellt von Suzuki Kogyo Co. Ltd., Calteck LT (Handelsname)) zu den Additiven von Beispiel 21 gegeben wurden.
[Beispiel 23]
Die Verfahren wurden auf gleiche Weise wie Beispiel 21 durchgeführt, außer dass 0,1 Teile Zeolitpulver (hergestellt von Mizusawa Industrial Chemicals, Ltd., MIZUKASIEVES EX-122 (eingetragene Marke)) zu den Additiven von Beispiel 21 gegeben wurden.
[Vergleichsbeispiel 21]
Die Verfahren wurden auf gleiche Weise wie Beispiel 15 durchgeführt, außer dass die Additive von Beispiel 15 nicht zugegeben wurden.
[Vergleichsbeispiel 22]
Die Verfahren wurden auf gleiche Weise wie Beispiel 16 durchgeführt, außer dass das 2-tert-Butyl-6-(3-tert-butyl-2-hydroxy-5-methylbenzyl)-4-methylphenylacrylat (hergestellt von Sumitomo Chemical Co., Ltd., SUMILIZER (eingetragene Marke) GM) von Beispiel 16 nicht zugegeben wurde.
[Vergleichsbeispiel 23]
Die Verfahren wurden auf gleiche Weise wie Vergleichsbeispiel 21 durchgeführt, außer dass 0,05 Teile Pentaerythritoltetrakis[3-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)propionat] (hergestellt von BASF A. G., IRGANOX (eingetragene Marke) 1010) und 0,05 Teile Tris(2,4-di-tertbutylphenyl)phosphit (hergestellt von BASF A. G., IRGAFOS (eingetragene Marke) 168) als Additive zu Vergleichsbeispiel 21 gegeben wurden.
[Vergleichsbeispiel 24]
Die Verfahren wurden auf gleiche Weise wie Vergleichsbeispiel 23 durchgeführt, außer dass 0,01 Teile Trehalose (hergestellt von Tokyo Kasei Kogyo Co., Ltd., D-(+)-Trehalose-Dihydrat) als ein Additiv zu Vergleichsbeispiel 23 gegeben wurden.
[Beispiel 24]
100 Teile pulverförmiges polymerisiertes Propylen-Material (hergestellt von Sumitomo Chemical Co., Ltd., AW630G) und 0,1 Teile 2-tert-Butyl-6-(3-tert-butyl-2-hydroxy-5-methylbenzyl)-4-methylphenylacrylat (hergestellt von Sumitomo Chemical Co., Ltd., SUMILIZER (eingetragene Marke) GM) und 0,01 Teile Trehalose (hergestellt von Tokyo Kasei Kogyo Co., Ltd., D-(+)-Trehalose-Dihydrat) als Additive trocken gemischt wurden, dann wurde die erhaltene Zusammensetzung geknetet und bei 250°C, einer Schneckenumdrehungsgeschwindigkeit von 600 Upm, 5 kg/Std. unter Verwendung eines corotierenden Doppelschneckenextruders mit einer Belüftung mit einem Schneckendurchmesser von 15 mm (hergestellt von Technovel Corp., KZW 15-45 MG corotierender Doppelschneckenextruder) unter Gießen von Wasser durch eine Wassereinlassöffnung mit einer Getriebepumpe bei 100 g/Std. und Evakuieren an der Belüftungsöffnung auf –100 kPa-Überdruck extrudiert wurde und der erhaltene Strang mit einer Pelletiervorrichtung geschnitten wurde, so dass Pellets mit etwa 3 mm auf jeder Seite einer Polypropylenharzzusammensetzung erhalten wurden. Unter Verwendung der Pellets wurde S-VM gemessen.
[Beispiel 25]
Die Verfahren wurden auf gleiche Weise wie Beispiel 24 durchgeführt, außer dass 0,1 Teile 2-tert-Butyl-6-(3-tert-butyl-2-hydroxy-5-methylbenzyl)-4-methylphenylacrylat (hergestellt von Sumitomo Chemical Co., Ltd., SUMILIZER (eingetragene Marke) GM) von Beispiel 24 auf 0,1 Teile 2,4-Di-tert-amyl-6-[1-(3,5-di-tert-amyl-2-hydroxyphenyl)ethyl]phenylacrylat (hergestellt von Sumitomo Chemical Co., Ltd., SUMILIZER (eingetragene Marke) GS(F)) geändert wurden.
[Beispiel 26]
Die Verfahren wurden auf gleiche Weise wie Beispiel 24 durchgeführt, außer dass 0,1 Teile 2-tert-Butyl-6-(3-tert-butyl-2-hydroxy-5-methylbenzyl)-4-methylphenylacrylat (hergestellt von Sumitomo Chemical Co., Ltd., SUMILIZER (eingetragene Marke) GM) von Beispiel 24 auf 0,1 Teile 6-[3-(3-tert-Butyl-4-hydroxy-5-methylphenyl)propoxy]-2,4,8,10-tetra-tertbutylbenzo[d,f][1,3,2]dioxaphosphepin (hergestellt von Sumitomo Chemical Co., Ltd., SUMILIZER (eingetragene Marke) GP) geändert wurden.
[Beispiel 27]
Die Verfahren wurden auf gleiche Weise wie Beispiel 25 durchgeführt, außer dass 0,1 Teile Calciumhydroxid (hergestellt von Suzuki Kogyo Co. Ltd., Calteck LT (Handelsname)) zu den Additiven von Beispiel 25 gegeben wurden.
[Beispiel 28]
Die Verfahren wurden auf gleiche Weise wie Beispiel 25 durchgeführt, außer dass 0,1 Teile Zeolitpulver (hergestellt von Mizusawa Industrial Chemicals, Ltd., MIZUKASIEVES EX-122 (eingetragene Marke)) zu den Additiven von Beispiel 25 gegeben wurden.
[Beispiel 29]
Die Verfahren wurden auf gleiche Weise wie Beispiel 25 durchgeführt, außer dass 0,01 Teile Pentaerythritoltetrakis[3-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)propionat] (hergestellt von BASF A. G., IRGANOX (eingetragene Marke) 1010) zu den Additiven von Beispiel 25 gegeben wurden.
[Beispiel 30]
Die Verfahren wurden auf gleiche Weise wie Beispiel 29 durchgeführt, außer dass 0,01 Teile Tris(2,4-di-tert-butylphenyl)phosphit (hergestellt von BASF A. G., IRGAFOS (eingetragene Marke) 168) zu den Additiven von Beispiel 29 gegeben wurden.
[Beispiel 31]
Die Verfahren wurden auf gleiche Weise wie Beispiel 30 durchgeführt, außer dass 0,1 Teile Calciumhydroxid (hergestellt von Suzuki Kogyo Co. Ltd., Calteck LT (Handelsname)) zu den Additiven von Beispiel 30 gegeben wurden.
[Beispiel 32]
Die Verfahren wurden auf gleiche Weise wie Beispiel 30 durchgeführt, außer dass 0,1 Teile Zeolitpulver (hergestellt von Mizusawa Industrial Chemicals, Ltd., MIZUKASIEVES EX-122 (eingetragene Marke)) zu den Additiven von Beispiel 30 gegeben wurden.
[Vergleichsbeispiel 25]
Die Verfahren wurden auf gleiche Weise wie Beispiel 24 durchgeführt, außer dass die Additive von Beispiel 24 nicht zugegeben wurden.
[Vergleichsbeispiel 26]
Die Verfahren wurden auf gleiche Weise wie Beispiel 24 durchgeführt, außer dass das 2-tert-Butyl-6-(3-tert-butyl-2-hydroxy-5-methylbenzyl)-4-methylphenylacrylat (hergestellt von Sumitomo Chemical Co., Ltd., SUMILIZER (eingetragene Marke) GM) von Beispiel 24 nicht zugegeben wurde.
[Vergleichsbeispiel 27]
Die Verfahren wurden auf gleiche Weise wie Vergleichsbeispiel 25 durchgeführt, außer dass 0,05 Teile Pentaerythritoltetrakis[3-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)propionat] (hergestellt von BASF A. G., IRGANOX (eingetragene Marke) 1010) und 0,05 Teile Tris(2,4-Di-tertbutylphenyl)phosphit (hergestellt von BASF A. G., IRGAFOS (eingetragene Marke) 168) als Additive zu Vergleichsbeispiel 25 gegeben wurden.
[Vergleichsbeispiel 28]
Die Verfahren wurden auf gleiche Weise wie Vergleichsbeispiel 27 durchgeführt, außer dass 0,01 Teile Trehalose (hergestellt von Tokyo Kasei Kogyo Co., Ltd., D-(+)-Trehalose-Dihydrat) als ein Additiv zu Vergleichsbeispiel 27 gegeben wurden.
ZITATE ENTHALTEN IN DER BESCHREIBUNG
Diese Liste der vom Anmelder aufgeführten Dokumente wurde automatisiert erzeugt und ist ausschließlich zur besseren Information des Lesers aufgenommen. Die Liste ist nicht Bestandteil der deutschen Patent- bzw. Gebrauchsmusteranmeldung. Das DPMA übernimmt keinerlei Haftung für etwaige Fehler oder Auslassungen.
Zitierte Patentliteratur

JP 61-218606 A [0028]
JP 61-287904 A [0028]
JP 5-194685 A [0028, 0030]
JP 7-216017 A [0028]
JP 9-316147 A [0028]
JP 10-212319 A [0028]
JP 2004-182981 A [0028]
JP 2002-12719 A [0030]
JP 55-75410 A [0030]
JP 2565753 [0030]
JP 10-273494 A [0066]

Zitierte Nicht-Patentliteratur

„Shin Jikken Kagaku Koza (Neue Lehren der experimentellen Chemie), Band 14, Synthesis and Reaction of Organic Compounds V”, S. 2426 (1978, Maruzen Co., Ltd.) [0043]

Claims

Ein aus einer Polypropylenharzzusammensetzung hergestellter Gegenstand, umfassend Komponente (A), Komponente (B) und Komponente (C) wie jeweils nachstehend definiert: Komponente (A): ein Propylen-Homopolymer oder ein polymerisiertes Propylen-Material, erhalten durch Mehrstufenpolymerisation, umfassend 50 bis 99 Gew.-% eines Propylen-Polymers (I) und 1 bis 50 Gew.-% eines Copolymers (II) aus Propylen und einem Olefin, das von Propylen verschieden ist, mit der Maßgabe, dass das Gesamtgewicht des Propylen-Polymers (I) und des Copolymers (II) als 100 Gew.-% angenommen wird, der Gehalt an Struktureinheiten, welche sich von Propylen ableiten, die in dem Propylen-Polymer (I) enthalten sind, die das polymerisierte Propylen-Material konstituieren mehr als 75 Gew.-%, jedoch nicht mehr als 100 Gew.-% beträgt, mit der Maßgabe, dass das Gesamtgewicht des Propylen-Polymers (I) als 100 Gew.-% angenommen wird, das Olefin, welches von Propylen verschieden ist, das für das Copolymer (II) verwendet wird, mindestens ein Olefin ist, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Ethylen und α-Olefinen mit 4 oder mehr Kohlenstoffatomen, der Gehalt an den Struktureinheiten, die sich von dem Olefin ableiten, welches von Propylen verschieden ist, die in dem Copolymer (II) enthalten sind, 25 Gew.-% bis 80 Gew.-% beträgt, mit der Maßgabe, dass das Gesamtgewicht des Copolymers (II) als 100 Gew.-% angenommen wird, Komponente (B): mindestens eine Verbindung ausgewählt aus der folgenden Verbindungsgruppe S, Verbindungsgruppe S: eine Gruppe bestehend aus Verbindungen, dargestellt durch eine Formel: C_nH_n+2(OH)_n, wobei n eine ganze Zahl von 4 oder mehr darstellt, Alkoxy-Formen wie nachstehend definiert, Verbindungen, dargestellt durch die folgende Formel (2), Trehalose, Saccharose, Lactose, Maltose, Melizitose, Stachyose, Curdlan, Glycogen, Glucose und Fructose; Alkoxy-Form: eine Verbindung, die eine Struktur aufweist, in welcher das Wasserstoffatom von mindestens einer Hydroxylgruppe aus den Hydroxylgruppen, die in einer Verbindung enthalten sind, welche durch folgende Formel (1) dargestellt ist, ersetzt wurde durch einen Alkylrest mit 1 bis 12 Kohlenstoffatomen, wobei die Verbindung, die durch Formel (1) dargestellt ist, eine Formylgruppe, Ketogruppe oder Ethergruppe und m-1 Hydroxylgruppe(n) aufweist: C_mH_2mO_m (1) wobei m eine ganze Zahl von 3 oder mehr ist,
wobei p eine ganze Zahl von 2 oder mehr ist, Komponente (C): eine Verbindung, dargestellt durch die folgende Formel (3) und/oder eine Verbindung, dargestellt durch die folgende Formel (4):
wobei R¹ und R² jeweils unabhängig vom jeweiligen Auftreten einen Alkylrest mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen, einen Arylrest mit 6 bis 12 Kohlenstoffatomen oder einen Aralkylrest mit 7 bis 18 Kohlenstoffatomen darstellen, R³ ein Wasserstoffatom oder einen Alkylrest mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen darstellt und R⁴ ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe darstellt,
wobei R⁵, R⁶, R⁸ und R⁹ jeweils unabhängig beim jeweiligen Auftreten ein Wasserstoffatom, einen Alkylrest mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen, einen Cycloalkylrest mit 5 bis 8 Kohlenstoffatomen, einen Alkylcycloalkylrest mit 6 bis 12 Kohlenstoffatomen, einen Aralkylrest mit 7 bis 12 Kohlenstoffatomen oder einen Phenylrest darstellen, R⁷ jeweils unabhängig ein Wasserstoffatom oder einen Alkylrest mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen darstellt, X ein Schwefelatom oder einen zweiwertigen Rest darstellt, welcher durch die folgende Formel (I-1) dargestellt ist:
wobei R¹⁰ ein Wasserstoffatom, einen Alkylrest mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen oder einen Cycloalkylrest mit 5 bis 8 Kohlenstoffatomen darstellt, A ein Alkylenrest mit 2 bis 8 Kohlenstoffatomen oder ein zweiwertiger Rest ist, welcher durch die folgende Formel (I-2) dargestellt ist:
wobei R¹¹ eine Einfachbindung oder einen Alkylenrest mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen darstellt und * eine Stelle, welche an ein Sauerstoffatom bindet, darstellt; einer von Y und Z eine Hydroxygruppe, einen Alkylrest mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen, einen Alkoxyrest mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen oder einen Aralkyloxyrest mit 7 bis 12 Kohlenstoffatomen darstellt und der andere ein Wasserstoffatom oder einen Alkylrest mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen darstellt.
Der Gegenstand gemäß Anspruch 1, wobei Komponente (B) Myo-Inositol, Scyllo-Inositol oder Trehalose ist.
Der Gegenstand gemäß Anspruch 1 oder 2, wobei die Verbindung, die durch Formel (3) dargestellt ist, 2,4-Di-tert-amyl-6-[1-(3,5-di-tert-amyl-2-hydroxyphenyl)ehtyl]phenylacrylat oder 2-Tert-butyl-6-(3-tert-butyl-2-hydroxy-5-methylbenzyl)-4-methylphenylacrylat ist.
Der Gegenstand gemäß Anspruch 1 oder 2, wobei die Verbindung die durch Formel (4) dargestellt ist, 6-[3-(3-tert-butyl-4-hydroxy-5-methylphenyl)propoxy]-2,4,8,10-tetra-tertbutylbenzo[d,f][1,3,2]dioxaphosphepin ist.
Der Gegenstand gemäß einem der Ansprüche 1 bis 4, wobei die Polypropylenharzzusammensetzung ferner die folgende Komponente (D) umfasst: Komponente (D): eine Verbindung dargestellt durch die folgende Formel (5):
wobei R¹² und R¹³ jeweils unabhängig beim jeweiligen Auftreten ein Wasserstoffatom oder einen Alkylrest mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen darstellen, X einen m-wertigen Alkoholrest mit 1 bis 24 Kohlenstoffatomen darstellt, der ein Heteroatom und/oder einen cyclischen Rest enthalten kann und m eine ganze Zahl von 1 bis 4 darstellt, wobei der Alkoholrest ein verbleibender Rest ist, der durch Entfernen eines Wasserstoffatoms von einer Hydroxylgruppe eines Alkohols gebildet wird.
Der Gegenstand gemäß Anspruch 5, hergestellt aus der Polypropylenharzzusammensetzung in welcher die Verbindung, die durch eine Formel (5) dargestellt ist, Pentaerythritoltetrakis[3-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)propionat] ist.
Der Gegenstand gemäß einem der Ansprüche 1 bis 6, wobei die Polypropylenharzzusammensetzung ferner die folgende Komponente (E) umfasst: Komponente (E): eine Organophosphorverbindung, dargestellt durch die folgende Formel (6), eine Organophosphorverbindung, dargestellt durch die folgende Formel (7), eine Organophosphorverbindung, dargestellt durch die folgende Formel (8), eine Organophosphorverbindung, dargestellt durch die folgende Formel (9) oder eine Organophosphorverbindung, dargestellt durch die folgende Formel (10),
wobei R¹⁴ und R¹⁵ jeweils unabhängig beim jeweiligen Auftreten ein Wasserstoffatom, einen Alkylrest mit 1 bis 9 Kohlenstoffatomen, einen Cycloalkylrest mit 5 bis 8 Kohlenstoffatomen, einen Alkylcycloalkylrest mit 6 bis 12 Kohlenstoffatomen, einen Aralkylrest mit 7 bis 12 Kohlenstoffatomen oder einen Phenylrest darstellen;
wobei R¹⁶ ein Wasserstoffatom, einen Alkylrest mit 1 bis 9 Kohlenstoffatomen, einen Cycloalkylrest mit 5 bis 8 Kohlenstoffatomen, einen Alkylcycloalkylrest mit 6 bis 12 Kohlenstoffatomen, einen Aralkylrest mit 7 bis 12 Kohlenstoffatomen oder einen Phenylrest darstellt;
wobei A¹ einen Alkylrest mit 1 bis 18 Kohlenstoffatomen, einen Phenylrest, der gegebenenfalls mit einem Alkylrest mit 1 bis 9 Kohlenstoffatomen substituiert ist, einen Phenylrest, der gegebenenfalls mit einem Cycloalkylrest mit 5 bis 8 Kohlenstoffatomen substituiert ist, einen Phenylrest, der gegebenenfalls mit einem Alkylcycloalkylrest mit 6 bis 12 Kohlenstoffatomen substituiert ist, oder einen Phenylrest der gegebenenfalls mit einem Aralkylrest mit 7 bis 12 Kohlenstoffatomen substituiert ist, darstellt;
wobei R¹⁷ und R¹⁸ jeweils unabhängig beim jeweiligen Auftreten ein Wasserstoffatom, einen Alkylrest mit 1 bis 9 Kohlenstoffatomen, einen Cycloalkylrest mit 5 bis 8 Kohlenstoffatomen, einen Alkylcycloalkylrest mit 6 bis 12 Kohlenstoffatomen, einen Aralkylrest mit 7 bis 12 Kohlenstoffatomen oder einen Phenylrest darstellen, A² eine Einfachbindung, ein Schwefelatom oder einen Alkylidenrest mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen darstellt und A³ einen Alkylenrest mit 2 bis 8 Kohlenstoffatomen darstellt,
wobei R¹⁹ und R²⁰ jeweils unabhängig beim jeweiligen Auftreten ein Wasserstoffatom, einen Alkylrest mit 1 bis 9 Kohlenstoffatomen, einen Cycloalkylrest mit 5 bis 8 Kohlenstoffatomen, einen Alkylcycloalkylrest mit 6 bis 12 Kohlenstoffatomen, einen Aralkylrest mit 7 bis 12 Kohlenstoffatomen oder einen Phenylrest darstellen, A⁴ eine Einfachbindung, ein Schwefelatom oder einen Alkylidenrest mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen darstellt und A⁵ einen Alkylrest mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen, einen Phenylrest, der gegebenenfalls mit einem Alkylrest mit 1 bis 9 Kohlenstoffatomen substituiert ist, einen Phenylrest, der gegebenenfalls mit einem Cycloalkylrest mit 5 bis 8 Kohlenstoffatomen substituiert ist, einen Phenylrest, der gegebenenfalls mit einem Alkylcycloalkylrest mit 6 bis 12 Kohlenstoffatomen substituiert ist, oder einen Phenylrest, der gegebenenfalls mit einem Aralkylrest mit 7 bis 12 Kohlenstoffatomen substituiert ist, darstellt.
Der Gegenstand gemäß Anspruch 7, wobei Komponente (E) eine Organophosphorverbindung, die durch die Formel (6) dargestellt ist, ist.
Der Gegenstand gemäß Anspruch 7, wobei Komponente (E) Tris(2,4-di-tert-butylphenyl)phosphit ist.
Der Gegenstand gemäß einem der Ansprüche 1 bis 8, wobei die Polypropylenharzzusammensetzung ferner die folgende Komponente (F) umfasst: Komponente (F): mindestens ein Füllstoff, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Calciumhydroxid, Aluminiumoxid, Zeolit und Hydrotalcit.
Der Gegenstand gemäß einem der Ansprüche 1 bis 9, der ein Behälter, ein Verschluss eines Behälters, ein Gegenstand zur Verpackung, Schreibwaren, ein Spielzeug, verschiedene Gebrauchsgegenstände, ein Gegenstand für Möbel, eine Faser, eine landwirtschaftliche Folie, ein Gegenstand für Automobile, ein Gegenstand für elektrische Haushaltsanwendungen, ein Gegenstand für medizinische Anwendungen oder ein Gegenstand für bauliche Anwendungen ist.