DE10041889A1 - Verfahren zur Veränderung von Beschichtungsmaterialien - Google Patents
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Abstract
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur thermischen Veränderung elektrisch zumindest halbleitender Beschichtungsmaterialien, durch die die Beschichtungsmaterialien in fester Form mit einem elektromagnetischen Wechselfeld beaufschlagt werden, bis durch deren induktive Erwärmung die thermische Veränderung bewirkt ist. Weiter wird ein Gegenstand mit einer Beschichtung aus elektrisch zumindest halbleitendem Material auf einem durch Wirbelstrominduktion allenfals geringfügig erwärmbaren Grundkörper beschrieben, wobei der Grundkörper nur aus einem nur bis zu einer vorgegebenen Temperatur unverändert erwärmbaren, insbesondere formstabilen Material besteht, und das Beschichtungsmaterial eine durch Erwärmen auf Temperatur unterhalb der vorgegebenen veränderte Eigenschaften aufweist.
Description
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur thermi
schen Veränderung elektrisch zumindest halbleitender Be
schichtungsmaterialien und einen Gegenstand mit einer Be
schichtung aus elektrisch wenigstens halbleitendem Material.
Es ist seit langem bekannt, daß die Eigenschaften von Gegen
ständen verändert werden können, indem die Oberflächen der
Gegenstände beschichtet werden. Je nach eingesetztem Be
schichtungsmaterial können verringerte Reibung, verringerter
Verschleiß, veränderte Reflektivität usw. erhalten werden.
Entsprechend der Vielfalt und Bedeutung von Beschichtungen
gibt es auch eine Vielzahl unterschiedlicher Techniken zur
Auftragung der Beschichtungsmaterialien auf einen zu be
schichtenden Grundkörper. Zu den Techniken, mit denen Be
schichtungen auf Materialien wie Keramik, Glas, Metall
und/oder Kombinationen derselben aufgetragen werden, gehören
u. a. die Sprühpyrolyse (Pyrolyseverfahren), wie sie etwa be
schrieben ist von M Mizuhashi, J. Non-Cristalline Solids 38 &
39 (1980), 329 sowie von J. Dutta, Thin Solid Films 239
(1994), 150; die Gasphasenabscheidung (PVD) und Sputterver
fahren, wie von L. Meng, Thin Solid Films 237 (1994), 112,
beschrieben; und CVD (Chemical-Vaper-Deposition)-Verfahren
wie beispielhaft von D. J. Houlton, A. C. Jones, P. W. Hay
cock, E. W. Williams, J. Bull, G. W. Critchlow, Chem. Vap.
Deposition 1 (1995), 26, sowie von S. R. Vishawakarma, Thin
Solid Films 176 (1989), 99, beschrieben. Die vorgenannten
Gasphasenprozesse erfordern in der Regel einen beachtlichen
technischen Aufwand und demgemäß entsprechend hohe Investiti
onskosten, insbesondere bei der Beschichtung großer Bauteile.
Es ist weiter bereits bekannt, mittels naßchemischer Be
schichtungsverfahren insbesondere auf der Basis des Sol-Gel-
Prozesses Beschichtungen aufzubringen. Bei Sol-Gel-Verfahren
sind primär ionische oder molekulare Verbindungen, also
Schicht-Material-Vorstufen vorhanden, die auf dem Grundkörper
zur Reaktion gebracht werden und sich als amorphe Schicht ab
lagern, was die Sol-Gel-Schicht von Suspensionen nanoskaliger
Kristalle unterscheidet. Veröffentlichte Arbeiten hierzu stam
men beispielsweise Y. Takahashi, Y. Wada, J. Electrochem.
Soc. 137 (1) (1990), 267; J. Pütz, Diplomarbeit, Institut für
Neue Materialien, Februar 1996; C. J. R. Gonzales-Olivier, J.
Non-Crystalline Solids 82 (1986), 400, sowie S. Park, Thin
Solid Films 258 (1995), 268. Der Sol-Gel-Prozeß ist besonders
anwendbar bei der Erzeugung keramischer Schichten, Schichten
aus Glas und Hybridschichten, die aus unterschiedlichen Mate
rialien wie Glas und Keramik oder anorganischen und organi
schen Stoffen zusammengesetzt sind.
Bei den naßchemischen Beschichtungstechniken werden Sol-Gel-
Systeme und/oder Beschichtungssupensionen von mikrostruktu
rierten Teilchen und/oder Nanoteilen, insbesondere Nanoparti
keln durch Tauch- oder Spinnüberzug, Aufsprühen, Drucken usw.
aufgetragen, was eine preisgünstige, insbesondere großflächi
ge Beschichtung sogar strukturierter Schichten ermöglicht.
Die über naßchemische Verfahren aufgebrachten Beschichtungen
unterscheiden sich jedoch von den durch Gasphasenprozessen
hergestellten in ihren Eigenschaften, insbesondere was die
Größe der in der Schicht vorhandenen Teilchen sowie die
Schicht-Dichte angeht. Die Dichte, die mit dem Kristallisati
onsgrad zusammenhängt einen beachtlichen Einfluß auf die phy
sikalischen Eigenschaften der erzeugten Schicht. So ändern
sich Brechzahl, Reflexionsvermögen, Permitivität, Suszeptibi
lität, elektrische Leitfähigkeit, Permeabilität usw. So ist
typischerweise die elektrische Leitfähigkeit von Beschich
tungen etwa aus ITO (Indium-Zinn-Oxyd) und ATO (Antimon-Zinn-
Oxyd) niedriger, wenn diese über naßchemische zu Beschich
tungstechniken aufgetragen werden, als wenn die Beschichtun
gen durch Vakuumprozesse hergestellte werden. Zudem muß bei
der Herstellung einer Schicht im Regelfall mehr als ein
Schichtparameter beachtet werden. So werden beispielsweise
gleichzeitig hohe beziehungsweise spezifisch einstellbare
Leitfähigkeiten, hohe Transparenz, also Transmissivität für
sichtbares Licht und geringe Schichtdicken gewünscht, die we
nige Nanometer bis einige Mikrometer dick sein sollen.. Es
ist aus G. Gasparro, J. Pütz, D. Ganz, M. A. Aegerter, Euro-
Sun '96, Int. Symp. on Optical Materials Technology for Ener
gy Efficiency and Solar Energy Conversion, 1996, bekannt, daß
für eine optimale Funktionalität der Schicht eine möglichst
hohe Dichte, die idealerweise dem theoretisch möglichen Wert
entspricht, angestrebt werden muß.
Neben der Dichte spielt auch die Teilchengröße eine beachtli
che Rolle, denn viele Teilcheneigenschaften sind größenabhän
gig. So ändern sich mit der Größe der in einer Schicht vor
handenen Teilchen die katalytischen Eigenschaften der
Schicht, die elektrische Eigenschaften, die optische Transpa
renz usw. Es werden sogar Übergänge von Ferro- zu Superpara
magnetismus beobachtet, wenn die zur Ausbildung von Mehrdomä
nenteilchen erforderliche Volumengrenze unterschritten wird.
Die Größe der Teilchen in einer Schicht ist jedoch abhängig
von der Herstellungsweise, also dem chemischen Herstellungs
verfahren und der nachfolgenden Schichtbehandlung, beispiels
weise durch Wärmezufuhr zwecks Teilchenkristallisierung
und/oder Versinterung. Die Eigenschaften einer Beschichtung
sind damit stark davon abhängig, ob die Schichten aus einer
Suspension, Dispersion, mittels Lösungsmitteln, durch Vakkum
deposition usw. hergestellt werden.
Es ist also möglich, Schichten durch Wärmebehandlung zu ver
ändern. Dies ist vorteilhaft, wenn man von sehr kleinen
schichtbildenden Teilchen, d. h. Nanopartikeln ausgeht, um
dünne Schichten zu bilden; per se ist dies gerade bei sehr
dünnen Schichten vorteilhaft, weil auch hier noch eine Viel
zahl von Teilchen übereinander liegen, was bestimmte Schicht
fehler statistisch ausmittelt und weitgehend homogene Schich
ten ergibt. Ausgehend von derartigen Nanostrukturen kann dann
durch gezielte Wärmezufuhr eine Eigenschaftsveränderung er
zielt werden.
So ist es möglich naßchemisch erzeugte Schichten aus partiku
lären Systemen durch Sintern zu verdichten. Eine derartige
Verdichtung durch Sintern erfordert in der Regel Temperatu
ren, die, vor allem bei keramischen Beschichtungsmaterialien,
über 1.000°C liegen. Neben der Veränderung durch Sintern ist
auch eine Eigenschaftsveränderung lediglich durch Kristalli
sation bei naßchemisch, also insbesondere über Sol-Gel-
Verfahren hergestellten Schichten möglich, da die Kristalli
sation bei geringeren Temperaturen als die Verdichtung
und/oder Versinterung erfolgt. Durch gezielte Wärme und genau
dosierte Wärmezufuhr lassen sich also Kristallisationsgrad,
Dichte, Porösität, Porengröße und andere Stoffeigenschaften
einstellen. Bei Dotierung der schichtbildenden Teilchen kann
durch eine Nachkristallisation sogar ein Transport der Dotie
rungen auf spezifische Gitterplätze erreicht werden, was die
Materialeigenschaften ebenfalls einstellt. Ein derartiger
Transport der Dotiermaterialien auf geeignete Gitterplätze
läßt sich bei reinen Fällungsprozessen häufig nicht einstel
len, jedenfalls nicht genau.
Es ist bekannt, eine Verdichtung durch Sintern in einem Ofen
vorzunehmen, wobei die mit dem Beschichtungsmaterial versehe
nen Körper mit diesem in einem Ofen aufgeheizt werden, bis
die Materialien wie erforderlich thermisch verändert sind.
Dies ist jedoch nachteilig, da gerade bei großen und massiven
Grundkörpern entsprechend dimensionierte Öfen erforderlich
sind, das Verhältnis von eingesetzter Energie zur Erwärmung
des Grundkörpers und benötigter Energie zur Veränderung des
Beschichtungsmaterials schlecht ist und sich überdies ther
misch empfindliche Grundkörper allenfalls wenig und unzurei
chend erwärmen lassen.
Die Aufgabe der vorliegenden Erfindung besteht darin, Neues
für die gewerbliche Anwendung bereitzustellen.
Die Lösung dieser Aufgabe wird unabhängig beansprucht. Bevor
zugte Ausführungsformen finden sich in den abhängigen Ansprü
chen.
Ein Grundgedanke der vorliegenden Erfindung ist somit darin
zu sehen, daß die zunächst nur geringe Leitfähigkeit der naß
chemisch aufgebrachten Schichten ausgenutzt wird, um Energie
induktiv, also durch Hervorrufen von Wirbelströmen, selektiv
in der Schicht zu deponieren. Dabei wird die Erkenntnis aus
genützt, daß es trotz der gerade durch die vorzunehmende
thermische Behandlung erst zu erhöhenden elektrischen Leitfä
higkeit des partikulären, also Nanoteilchen aufweisenden
und/oder daraus bestehenden und/oder Sol-Gel-
Beschichtungsmaterials und des Umstandes, daß das Beschich
tungsmaterial im Regelfall auf einen Grundkörper nur in sehr
dünnen Schichten von beispielsweise einigen µm Dicke aufge
tragen und aus Nanopartikel gebildet wird, insbesondere mit
hochfrequenten elektromagnetischen Wechselfeldern möglich
ist, so starke Wirbelströme zu erzeugen, daß sich die ge
wünschte thermische Veränderung des Beschichtungsmaterials
einstellt.
In einer besonders bevorzugten Variante sind die Nanoteil
chen, die das Beschichtungsmaterial bilden und/oder ein Be
standteil desselben sind, zu 90 Anteilsprozent nicht größer
als 100 nm. Dies stellt auch bei sehr dünnen Schichten sicher,
daß die Schichten an jeder Stelle aus einer Vielzahl überein
ander liegender Teilchen aufgebaut sind, was sicherstellt,
daß sich nur geringe lokale Schwankungen der Schichtdicken
usw. ergeben. Noch geringere Teilchengrößen, wobei z. B. 90
Anteilsprozent nicht größer als 50 nm sind, sind weiter be
vorzugt, weil die Sintertemperaturen weiter absinken. Ein
sichtigerweise ergeben noch geringere Teilchengrößen weiter
verbesserte Schichthomogenitäten. Trotzdem ist noch eine gute
Verarbeitbarkeit mit der erfindungsgemäßen Wirbelstromerwär
mung gewährleistet.
Das Verfahren kann und wird bevorzugt für Schichtdicken klei
ner 100 µm eingesetzt werden, was die Anwendung für Ver
schleißschutzbeschichtungen eröffnet. Es ist aber auch an
wendbar für insbesondere optische Beschichtungen mit Sub-µm-
Dicke.
Die erfindungsgemäße Wärmebehandlung ermöglicht zugleich ein
Entfernen von organischen Lösungsmitteln, die im Stand der
Technik ausgebrannt werden müssen, eine Verfestigung von an
organischen Bindern, beziehungsweise eine Entbinderung
und/oder Prozeßhilfsmittelentfernung. Für die Entfernung von
Fremdstoffen ist vorteilhaft, daß die Erwärmung nicht von au
ßen nach innen erfolgt wie in herkömmlichen Öfen, sondern die
gesamte Schicht praktisch gleichzeitig erwärmt wird und so
eine Dichteerhöhung bei einsetzendem Erwärmen der äußeren
Schichten verhindert wird, die andernfalls ein Ausgasen be
ziehungsweise Austreiben unerwünschter Prozeßhilfsmittel ver
hindern könnten.
Die hochfrequenten elektromagnetischen Felder werden dabei im
Bereich einiger Kilohertz bis in den Megahertz-Bereich lie
gen. Bevorzugt ist die Verwendung von Frequenzen im Bereich
um 100 bis 500 Kilohertz, da sich in diesem Frequenzbereich
hinreichend starke elektromagnetische Wechselfelder mit ge
ringem Aufwand erzeugen lassen und die Energie durch den
Skin-Effekt gut in auch dünnen Schichten deponiert werden
kann. Die Frequenz steigt aber typisch mit sinkender Teil
chengröße. Die Zeiten zum Sintern betragen typisch bei übli
chen Leistungen nur wenige Sekunden. Dabei erfolgt vor dem
Sintern gegebenenfalls auch eine Kristallisation.
Die Beaufschlagung mit einem hochfrequenten elektromagneti
schen Wechselfeld erzeugt also durch Induktion die gewünschte
thermische Veränderung, die insbesondere bis zu einer Ver
dichtung wie durch herkömmliches Sintern fortgesetzt werden
kann. Die Wärmbebehandlung gemäß der vorliegenden Erfindung
erfolgt dabei so schnell, daß ein schnelles thermisches Aus
heilen von Fehlstellen, ein sogenanntes "rapid thermal annea
ling" ermöglicht wird. Eine solche Behandlung war zuvor le
diglich durch Infrarotblitze bekannt, die sich aber insbeson
dere bei im Infraroten absorbierenden Grundkörpern nicht an
wenden lassen.
Es ist ausreichend, elektrisch nur halbleitendes partikuläres
Material als Beschichtungsmaterial zu verwenden, wobei insbe
sondere eine Dotierung für das Material zur Erzielung der
Halbleitung verwendet werden kann.
Als Beschichtungsmaterial kommen insbesondere Indium-Zinn-
Oxyd, fluordotiertes Zinn-Oxyd, Antimon-Zinn-Oxyd, Zink-Oxyd,
Nitride, Carbide, Boride, Titanate, Niobate, Tantalate allge
mein Perowskite, Eisenoxide, TiN, TiC, Ti(CN), TaC, AlN sowie
Vorläufer der vorgenannten Substanzen, sowie Halbleiter des
III-IV und/oder III-V Typus in Frage. Insbesondere fluordo
tiertes Zinn-Oxyd hat durch die Dotierung auch als Nanoteil
chen eine hinreichende Leitfähigkeit. Ähnliche Dotierungen
sind zum Beispiel auch mit Ito möglich.
Keramisches Beschichtungsmaterial kann genauso verwendet wer
den wie elektrisch leitfähiges, insbesondere Metalle und/oder
intermetallische Verbindungen, solange die Leitfähigkeit aus
reicht, Wirbelströme zu leiten.
Das Beschichtungsmaterial wird typischerweise auf den Grund
körper in einer dünnen Schicht aufgebracht, und zwar typi
scherweise naßchemisch, also mit einem Fluid, etwa durch
Tauch- und/oder Spinnüberziehen, Sprühen, Drucken, insbeson
dere Offset- und/oder Siebdrucken, Rakeln, Gießen und Walzen
und/oder Kombinationen dieser Verfahren.
Das Fluid wird im Regelfall eine organische Substanz, d. h.
ein organisches Lösungsmittel und/oder Wasser sein und be
vorzugt wird das Beschichtungsmaterial zur Erzielung beson
ders gleichmäßiger Resultate vor der Beaufschlagung mit dem
Elektromagnetfeld zumindest vorgetrocknet, was durch Warm
luft, Abstehen usw. erfolgen kann.
Der Grundkörper kann aus wärmeempfindlichem und/oder isolie
rendem Material ausgewählt sein. Beispiele sind insbesondere
Glas, etwa silikathaltiges Glas, Keramiken, keramische Glä
ser, sowie Kunststoffe, insbesondere PMMA, PE, PET.
Der Grundkörper wird bevorzugt deutlich schlechter leiten als
die Beschichtungsmaterialien. Um die Energie des elektroma
gnetischen Wechselfeldes besonders vollständig in den Be
schichtungen zu konzentrieren, ist es insbesondere bevorzugt,
wenn der Grundkörper dafür eine wenigstens zwei Größenordnun
gen niedrigere elektrische Leitfähigkeit als das zumindest
halbleitende Beschichtungsmaterial besitzt. Um dies zu ge
währleisten, kann insbesondere ein zwecks Leitfähigkeitserhö
hung dotiertes Beschichtungsmaterial gewählt werden. Die im
Vergleich niedrige Leitfähigkeit gewährleistet, daß der
Grundkörper unabhängig von der Eindringtiefe des elektroma
gnetischen Wechselfeldes, die etwa durch den Skineffekt be
stimmt ist, Energie primär lediglich vom erwärmten Beschich
tungsmaterial erhält. Da das Beschichtungsmaterial bei dünnen
Schichten nur eine geringe Wärmekapazität aufweist und sich
dementsprechend sehr rasch bis zur thermischen Veränderung,
die bevorzugt eine Sinterung, Verdichtung und/oder Kristalli
sation ist, erwärmen läßt, ist gewährleistet, daß der Grund
körper schon aufgrund der unterschiedlichen Wärmekapazitäten
nur sehr wenig und allenfalls lokal nahe der Oberfläche durch
den übertretenden Wärmestrom erwärmt wird. Eine derartige Er
wärmung ist auch bei Kunststoffgrundkörpern und dergleichen
insbesondere deshalb sogar erwünscht, weil sie die Anhaftung
des Beschichtungsmaterials auf dem Grundkörper, insbesondere
durch diffusiven Materialaustausch, d. h. durch "Diffusions
bonding" wesentlich verbessern kann. Schutz wird auch für
Körper mit dergestalt vorgesehener Beschichtung beansprucht.
Es ist somit möglich, die Beschichtungsmaterialien lokal auf
Temperaturen zu erwärmen, die deutlich oberhalb jener Tempe
raturen liegen, denen der Grundkörper als Ganzes ohne Defor
mation und/oder Zersetzung ausgesetzt werden könnte. Die
Nanoteilchen erlauben dabei ein Sintern bereits bei Tempera
turen und/oder Zeiten, in welchen der Grundkörper auch bei
hoher Wärmeempfindlichkeit unverändert bleibt. Es sei aber
erwähnt, daß eine geringe, d. h. nichtschädigende Vorerwärmung
der Gesamtanordnung und/oder der obersten Schicht(en) dann
Vorteile bieten kann, wenn die Leitfähigkeiten des Beschich
tungsmaterials durch Temperaturerhöhung insbesondere vor
und/oder bei der ersten induktiven Einkopplung von Wirbel
strömen verändert werden soll, insbesondere bei halbleitenden
Materialien erhöht werden soll.
Die Erfindung wird im folgenden nur beispielsweise beschrie
ben.
Ein Grundkörper aus PMMA, einem elektrischen Nichtleiter aus
Kunststoff, wird durch Besprühen mit einer organischen Be
schichtungssuspension, die ITO (Indium-Zinn-Oxyd) Nanoparti
kel enthält, überzogen und bei Raumtemperatur getrocknet.
Nach dem Trocknen wird der PMMA-Grundkörper mitsamt der ge
trockneten Beschichtung einem hochfrequenten elektromagneti
schen Wechselfeld ausgesetzt, wodurch induktiv Wirbelströme
in der Indium-Zinn-Oxyd-Beschichtung erregt werden, was das
Beschichtungsmaterial induktiv erhitzt. Dabei werden noch
nicht ausgetrocknete oder nicht gebundene organische Restsub
stanzen vollständig ausgetrieben.
Zugleich bleibt der die Beschichtung tragende PMMA-
Grundkörper als elektrischer Nichtleiter, in dem keine Wir
belströme induziert werden können, praktisch auf Raumtempera
tur. Das Wechselfeld wird mit einer Stärke gewählt, die aus
reicht, um in die ITO-Schicht so viel Energie einzukoppeln,
daß diese sich bleibend sinterhaft verdichtet. Dabei wird das
Wechselfeld so stark gewählt, daß die Versinterung schnell in
einem sehr kurzen Zeitraum erfolgt, in welchem keine wesent
lichen Wärmemengen in das PMMA abfließen können. Nachdem das
ITO-Beschichtungsmaterial thermisch durch die induzierten
Wirbelströme dauerhaft verdichtet wurde, wird die Zuführung
von hochfrequenter elektromagnetischer Energie beendet, wor
auf der beschichtete Grundkörper, der nur in und sehr nahe
der sehr dünnen Schicht aufgeheizt wurde, sich praktisch in
stantan auf Raumtemperatur befindet.
Wichtig ist bei dieser Erwärmungstechnik, daß die zur thermi
schen Veränderung benötigte Energie praktisch ausschließlich
in das Beschichtungsmaterial ohne Beeinflussung des Grundkör
pers eingekoppelt wird. Diese selektive lokale Absorbtion von
zur Erwärmung benötigter Energie erlaubt eine schnelle und
hohe Verdichtung des Beschichtungsmaterials ohne oder mit al
lenfalls mäßiger Substraterwärmung. Dies ermöglicht es, Indi
um-Zinn-Oxyd, dessen Verdichtungstemperatur weit über der ty
pischen thermischen Belastungsgrenze des PMMA liegt, als ke
ramische Schicht mit vorgegebener Dichte, Porengröße, Porösi
tät usw. auf einem wärmeempfindlichen Träger vorzusehen.
Der erhaltene beschichtete PMMA-Körper weist eine feste Ver
bindung zu der Indium-Zinn-Oxyd-Beschichtung auf, die damit
besonders haltbar ist. Dabei treten auch keine signifikanten
Spannungen aufgrund unterschiedlicher Ausdehnungskoeffizien
ten von Grundkörper und Beschichtung auf.
In einem weiteren Ausführungsbeispiel wird handelsübliches-
Borosilikatglas, wie es für Fensterscheiben eingesetzt wird,
mit einer Suspension aus ATO-Nanopartikeln beschichtet und
danach getrocknet. Bei der nachfolgenden Einkoppelung von
hochfrequenter elektromagnetischer Energie wird die Energie,
d. h. die Feldstärke und die Frequenz des eingestrahlten Wech
selfeldes zeitlich variiert. Da mit der Frequenz auch die
Eindringtiefe des Elektromagnetfeldes in die Beschichtung
verändert wird, ergibt sich eine lokal gesteuerte Energiezu
fuhr über die Beschichtung hinweg. Demgemäß variiert über die
Schicht hinweg auch der Verdichtungsgrad, sodaß eine Gradien
tenschicht erhalten wird. Es ist vorauszusehen, daß das Ver
fahren auch bei alkalihaltigen Gläsern gute Ergebnisse lie
fert.
Es sei erwähnt, daß gegebenenfalls der Schichtzustand bei der
thermischen Veränderung etwa optisch erfaßt werden kann, um
die Energiezufuhr regelnd zu beeinflußen.
Es sei erwähnt, daß die thermisch zu verändernden Beschich
tungsmaterialien nicht zwingend bereits auf einen Grundkörper
aufgebracht sein müssen, sondern auch als Formling behandelt
werden können.
Es sei weiter erwähnt, daß die Beschichtungsmaterialien be
ziehungsweise Nanoteilchen nicht zwingend auf einem Grundkör
per aufgebracht sein müssen, sondern auch in einen Grundkör
per, d. h. in eine Grundkörpermatrix eingebettet sein können
und/oder in einer Flüssigkeit oder anderem Fuid behandelt
werden können. Dabei können die Nanoteilchen als Energiekopp
ler wirken, über welche Wirbelstromenergie in den Grundkörper
eingekoppelt werden kann. Auch bei diesem Verfahren können
sich die Beschichtungsmaterialien beziehungsweise Nanoteil
chen in ihren Eigenschaften ändern. Die Nanoteilchendichte in
der Matrix kann variiert werden, um eine gewünschte Absorpti
on der elektromagnetischen Energie im Körper beziehungsweise
in der Matrix zu erreichen und/oder die Eindringtiefe selek
tiv zu verändern. Wie bei der Auftragung einer dünnen Schicht
und deren nachfolgender Sinterung, Dichteveränderung usw. ist
von entscheidender Bedeutung, daß eine selektive Erwärmung
der Nanoteilchen erfolgt, während diese sich in Wärmekontakt
mit einem umgebenden Medium sehr viel größerer Masse und da
mit höherer Wärmekapazität befinden. Man erhält wiederum eine
selektive Erwärmung, aber anders als bei der Dichtsinterung
kann es erwünscht sein, die Nanoteilchen solange und soweit
zu erwärmen, daß die Gesamtmatrix ebenfalls insgesamt einen
Temperaturanstieg erfährt. So können Nanoteilchen als Ener
giekoppler und sogenannten Hotspots verwendet werden. Diese
nanoskaligen Energie- und Wäremekoppler ermöglichen bei ihrem
Einbau in Grundkörper, Matrizes und/oder ihre Einbringung in
Flüssigkeiten die Erwärmbarkeit durch elektromagnetische Fel
der gezielt vorzunehmen. Bei Auslegung auf vorgegebene elek
tromagnetische Frequenzen läßt sich dadurch auch eine elek
tromagnetische Abschirmwirkung erzielen. Bei den letztgenann
ten Anwendungen kommt es nicht darauf an, daß eine erzielte
thermische Veränderung dauerhaft bewirkt wird, sondern viel
mehr wird hier die Erwärmung als thermische Veränderung
selbst angestrebt.
Claims (24)
1. Verfahren zur thermischen Veränderung elektrisch zumin
dest halbleitender Beschichtungsmaterialien, dadurch ge
kennzeichnet, daß die Beschichtungsmaterialien in fester
Form mit einem elektromagnetischen Wechselfeld beauf
schlagt werden, bis durch deren induktive Erwärmung die
thermische Veränderung bewirkt ist.
2. Verfahren nach dem vorhergehenden Anspruch, dadurch ge
kennzeichnet, daß als Beschichtungsmaterial ein elek
trisch halbleitendes Material verwendet wird.
3. Verfahren nach dem vorhergehenden Anspruch, dadurch ge
kennzeichnet, daß als elektrisch halbleitendes Beschich
tungsmaterial ein halbleitend dotiertes Material verwen
det wird.
4. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, da
durch gekennzeichnet, daß als Beschichtungsmaterial ein
keramisches Material verwendet wird.
5. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, da
durch gekennzeichnet, daß das Beschichtungsmaterial aus
gewählt und/oder kombiniert wird aus der Gruppe ITO (In
dium-Zinn-Oxyd), ATO (Arsen-Zinn-Oxyd), FTO, ZnO, Nitri
den, Carbiden, Boriden und/oder III-IV und/oder III-V
Halbleitern.
6. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß
als Beschichtungsmaterial ein elektrisch leitfähiges
verwendet wird.
7. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, da
durch gekennzeichnet, daß als Beschichtungsmaterial ein
Metall und/oder eine intermetallische Verbindung verwen
det wird.
8. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, da
durch gekennzeichnet, daß das Beschichtungsmaterial vor
seiner thermischen Veränderung auf einen Grundkörper
aufgebracht wird.
9. Verfahren nach dem vorhergehenden Anspruch, dadurch ge
kennzeichnet, daß das Beschichtungsmaterial auf den
Grundkörper in einer dünnen Schicht aufgebracht wird.
10. Verfahren nach einem der Ansprüche 8 oder 9, dadurch ge
kennzeichnet, daß das Beschichtungsmaterial gemeinsam
mit einem Fluid auf den Grundkörper aufgebracht wird.
11. Verfahren nach dem vorhergehenden Anspruch, dadurch ge
kennzeichnet, daß das Beschichtungsmaterial auf den
Grundkörper durch Tauch- und/oder Spinnüberziehen, Sprü
hen, Drucken insbesondere Offset- und/oder Siebdruck,
Rakeln und/oder Gießen aufgebracht und/oder eine struk
turierte Oberfläche beim Auftragen erzeugt wird.
12. Verfahren nach einem der Ansprüche 10 oder 11, dadurch
gekennzeichnet, daß als Fluid ein alkoholisches und/oder
andere organische Lösungsmittel und/oder Wasser und/oder
wässrige Lösungsmittel verwendet wird/werden.
13. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, da
durch gekennzeichnet, daß das Beschichtungsmaterial vor
der eigenschaftsverändernden induktiven Erwärmung ge
trocknet wird, insbesondere bei Temperaturen unterhalb
der zur thermischen Veränderung erforderlichen.
14. Verfahren nach einem der Ansprüche 8 bis 13, dadurch ge
kennzeichnet, daß ein Grundkörper aus wärmeempfindlichem
Material verwendet wird.
15. Verfahren nach einem der Ansprüche 8 bis 14, dadurch ge
kennzeichnet, daß ein Grundkörper aus Glas, insbesondere
silicathaltigem Glas, Glaskeramik, Keramik und/oder
Kunststoff, insbesondere PMMA, PE, PET verwendet wird.
16. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, da
durch gekennzeichnet, daß die Beschichtungsmaterialien
durch ihre induktive Erwärmung gesintert und/oder ver
dichtet und/oder kristallisiert werden und/oder daß sich
durch die Temperaturbehandlung die elektrische Leitfä
higkeit dauerhaft erhöht.
17. Verfahren nach einem der Anspruch 14 bis 16, dadurch ge
kennzeichnet, daß die Beschichtungsmaterialien lokal auf
Temperaturen erwärmt werden, die oberhalb jener der
Grundkörperbeständigkeit liegen.
18. Verfahren nach einem der Ansprüche 8 bis 17, dadurch ge
kennzeichnet, daß ein Grundkörper verwendet wird, dessen
Leitfähigkeit geringer als jene des elektrisch zumindest
halbleitenden Beschichtungsmaterials ist.
19. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, da
durch gekennzeichnet, daß die elektrische Leitfähigkeit
insbesondere für die Induktion von Wirbelströmen des
Grundkörpers wenigstens zwei Größenordnungen geringer
als jene des elektrisch zumindest halbleitenden Be
schichtungsmaterials ist.
20. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, da
durch gekennzeichnet, daß bei der lokalen Beschichtungs
materialerwärmung der Grundkörper oberflächennah soweit
aufgeheizt wird, daß zwischen Grundkörpermaterial und
Beschichtungsmaterial eine verbesserte Haftung, insbe
sondere durch diffusiven Materialaustausch, bewirkt
wird.
21. Gegenstand mit einer Beschichtung aus elektrisch zumin
dest halbleitendem Material auf einem durch Wirbelstro
minduktion allenfalls geringfügig erwärmbarem Grundkör
per, dadurch gekennzeichnet, daß der Grundkörper aus ei
nem nur bis zu einer vorgegebenen Temperatur unverändert
erwärmbaren, insbesondere formstabilem Material besteht,
und das Beschichtungsmaterial eine durch Erwärmen auf
Temperatur unterhalb der vorgegebenen veränderte Eigen
schaften aufweist.
22. Gegenstand nach dem vorhergehenden Anspruch, dadurch ge
kennzeichnet, daß die Eigenschaft des Beschichtungsmate
rials, welche durch Erwärmen auf eine Temperatur ober
halb der vorgegebenen dauerhaft verändert wurde, die
Dichte und/oder elektrische Leitfähigkeit und/oder die
kristalline Struktur und/oder die Porosität des Be
schichtungsmaterials ist.
23. Gegenstand nach einem der vorhergehenden Ansprüche, da
durch gekennzeichnet, daß der Grundkörper einen durch
lokale Erwärmung der Beschichtung oberflächennah verän
derten Bereich aufweist.
24. Gegenstand nach dem vorhergehenden Anspruch, dadurch ge
kennzeichnet, daß der Bereich der oberflächennahen Ver
änderung des Grundkörpers allenfalls wenige µm dick ist.
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