CZ92596A3 - Preparation containing a compound having nitrogen atom bound through the mediation of ester bond to a radical of an active compound and method of using thereof - Google Patents

Preparation containing a compound having nitrogen atom bound through the mediation of ester bond to a radical of an active compound and method of using thereof Download PDF

Info

Publication number
CZ92596A3
CZ92596A3 CZ96925A CZ92596A CZ92596A3 CZ 92596 A3 CZ92596 A3 CZ 92596A3 CZ 96925 A CZ96925 A CZ 96925A CZ 92596 A CZ92596 A CZ 92596A CZ 92596 A3 CZ92596 A3 CZ 92596A3
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
compound
active compound
composition
nitrogen atom
group
Prior art date
Application number
CZ96925A
Other languages
English (en)
Inventor
Isabel Maria Uson
Hugo Jean Demeyere
Frederick Anthony Hartman
Mark Robert Sivik
Original Assignee
Procter & Gamble
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Procter & Gamble filed Critical Procter & Gamble
Publication of CZ92596A3 publication Critical patent/CZ92596A3/cs

Links

Classifications

    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M13/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
    • D06M13/322—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with compounds containing nitrogen
    • D06M13/46—Compounds containing quaternary nitrogen atoms
    • D06M13/47—Compounds containing quaternary nitrogen atoms derived from heterocyclic compounds
    • D06M13/477—Compounds containing quaternary nitrogen atoms derived from heterocyclic compounds having six-membered heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/41—Amines
    • A61K8/416—Quaternary ammonium compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q13/00—Formulations or additives for perfume preparations
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q15/00—Anti-perspirants or body deodorants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
    • A61Q17/02—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings containing insect repellants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/12—Preparations containing hair conditioners
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C213/00—Preparation of compounds containing amino and hydroxy, amino and etherified hydroxy or amino and esterified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton
    • C07C213/06—Preparation of compounds containing amino and hydroxy, amino and etherified hydroxy or amino and esterified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton from hydroxy amines by reactions involving the etherification or esterification of hydroxy groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C219/00—Compounds containing amino and esterified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton
    • C07C219/02—Compounds containing amino and esterified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having esterified hydroxy groups and amino groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton
    • C07C219/04—Compounds containing amino and esterified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having esterified hydroxy groups and amino groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated
    • C07C219/06—Compounds containing amino and esterified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having esterified hydroxy groups and amino groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated having the hydroxy groups esterified by carboxylic acids having the esterifying carboxyl groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms of an acyclic saturated carbon skeleton
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C219/00—Compounds containing amino and esterified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton
    • C07C219/02—Compounds containing amino and esterified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having esterified hydroxy groups and amino groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton
    • C07C219/04—Compounds containing amino and esterified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having esterified hydroxy groups and amino groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated
    • C07C219/08—Compounds containing amino and esterified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having esterified hydroxy groups and amino groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated having at least one of the hydroxy groups esterified by a carboxylic acid having the esterifying carboxyl group bound to an acyclic carbon atom of an acyclic unsaturated carbon skeleton
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C227/00—Preparation of compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton
    • C07C227/14—Preparation of compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton from compounds containing already amino and carboxyl groups or derivatives thereof
    • C07C227/18—Preparation of compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton from compounds containing already amino and carboxyl groups or derivatives thereof by reactions involving amino or carboxyl groups, e.g. hydrolysis of esters or amides, by formation of halides, salts or esters
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C229/00—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton
    • C07C229/02—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having amino and carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton
    • C07C229/04—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having amino and carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated
    • C07C229/06—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having amino and carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated having only one amino and one carboxyl group bound to the carbon skeleton
    • C07C229/10—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having amino and carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated having only one amino and one carboxyl group bound to the carbon skeleton the nitrogen atom of the amino group being further bound to acyclic carbon atoms or to carbon atoms of rings other than six-membered aromatic rings
    • C07C229/16—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having amino and carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated having only one amino and one carboxyl group bound to the carbon skeleton the nitrogen atom of the amino group being further bound to acyclic carbon atoms or to carbon atoms of rings other than six-membered aromatic rings to carbon atoms of hydrocarbon radicals substituted by amino or carboxyl groups, e.g. ethylenediamine-tetra-acetic acid, iminodiacetic acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C291/00—Compounds containing carbon and nitrogen and having functional groups not covered by groups C07C201/00 - C07C281/00
    • C07C291/02—Compounds containing carbon and nitrogen and having functional groups not covered by groups C07C201/00 - C07C281/00 containing nitrogen-oxide bonds
    • C07C291/04—Compounds containing carbon and nitrogen and having functional groups not covered by groups C07C201/00 - C07C281/00 containing nitrogen-oxide bonds containing amino-oxide bonds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/38—Cationic compounds
    • C11D1/62—Quaternary ammonium compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/0005—Other compounding ingredients characterised by their effect
    • C11D3/001—Softening compositions
    • C11D3/0015—Softening compositions liquid
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M13/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
    • D06M13/322—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with compounds containing nitrogen
    • D06M13/46—Compounds containing quaternary nitrogen atoms
    • D06M13/463—Compounds containing quaternary nitrogen atoms derived from monoamines
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M13/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
    • D06M13/322—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with compounds containing nitrogen
    • D06M13/46—Compounds containing quaternary nitrogen atoms
    • D06M13/47—Compounds containing quaternary nitrogen atoms derived from heterocyclic compounds
    • D06M13/473—Compounds containing quaternary nitrogen atoms derived from heterocyclic compounds having five-membered heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/57—Compounds covalently linked to a(n inert) carrier molecule, e.g. conjugates, pro-fragrances
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M2200/00—Functionality of the treatment composition and/or properties imparted to the textile material
    • D06M2200/20—Treatment influencing the crease behaviour, the wrinkle resistance, the crease recovery or the ironing ease
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M2200/00—Functionality of the treatment composition and/or properties imparted to the textile material
    • D06M2200/50—Modified hand or grip properties; Softening compositions

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Description

Oblast techniky
Tento vynález se týká prostředků obsahujících sloučeninu s atomem dusíku navázaným esterovou vazbou na zbytek aktivní sloučeniny a způsobu jeho použití. Tyto prostředky mají vynikající účinky spočívající v ukládání zbytku aktivní sloučeniny na povrch s následujícím zpožděným uvolňováním aktivní sloučeniny na povrchu.
Dosavadní stav techniky
Je dobře známo, že při používání aktivních sloučenin, jako jsou alkoholy a/nebo kyseliny, mají tyto sloučeniny obtížně kontrolovatelnou aktivitu vzhledem k jejich přirozeným vlastnostem. I když není tento vynález omezen na avivážní prostředky, obvykle se například při použití avivážních prostředků (fj. prostředků změkčujících látky) získávají prostředky obsahující také parfémy, antiperspirační sloučeniny atd, čímž se po máchání během praní dosáhne žádaný výsledek.
V nedávných letech stoupla potřeba ekologicky přátelštějších materiálů. Jako alternativy tradičně používaných amoniumchloridů s dvěma dlouhými řetězci byly představeny rychle biodegradovatelné kvarterní amoniové sloučeniny. Tyto kvarterní amoniové sloučeniny obsahují dlouhé řetězce alk(en)ylových skupin přerušené takovými funkčními skupinami, jako jsou karboxyskupiny.
Takové materiály a avivážní prostředky, které je obsahují, jsou popsány v četných publikacích, jako jsou evropské patenty
040 562 a 239 919.
V evropském patentu 239 910 je uvedeno, že oblast pH od
2,5 do 4,2 zajišťuje optimální stabilitu uvedených rychle biodegradovatelných antoniových sloučenin při skladování.
Nevýhodou shora uvedeného systému je obtížnost regulování aktivity aktivních sloučenin, jako například parfémů a antiperspirantů v příslušném avivážním prostředku. Aktivní sloučeniny mají špatnou afinitu k povrchům. Jakmile jsou jednou na povrchu, odstraňují se díky jejich rozpustnosti ve vodě nebo vysoké těkavosti a někdy mohou ztrácet veškerou svoji aktivitu. V evropském patentu 56 152 je popsán postup současného změkčování a antimikrobiální úpravy praného prádla ve vodném prostředí obsahujícím avi vážní kvarterní amoniové sloučeniny a antimikrobíálně aktivní sloučeniny spočívající v tom, že se toto prostředí nechá působit na jednotlivé složky prádla, prací voda se oddělí od prádla a prádlo se vysuší. Jednotlivé kusy prádla se pohybují v prací vodě, která vedle alespoň jedné standardní avivážní kvarterní sloučeniny obsahuje alespoň jednu azolovou sloučeninu jako antimikrobiálně aktivní sloučeninu.
V systému, který je popsán v evropském patentu 56 152 ,, se aktivita aktivní sloučeniny obtížně reguluje tak, aby se získaly nejlepsí žádané výsledky, pokud jde o například zabráněni nepříjemným pachům.
Řešení shora uvedeného problému spočívá v tom, že předložený vynález umožňuje připravit prostředek, a ve výhodném provedení avivážní prostředek, v němž základní princip naváže aktivní sloučeninu, jako je alkohol nebo kyselina, na atom dusíku esterovou vazbou. Aktivní sloučeniny, které samy o sobě nejsou povrchově aktivními sloučeninami, jsou využitím předloženého vynálezu účinně uloženy na povrchu. Například hydrolýzou, možná jako důsledek slabé esterové vazby, se indukuje uvolnění aktivní sloučeniny. Jestliže tímto povrchem je látka, tento vývoj umožňuje překvapivě účinné ukládání a uchovávání aktivních sloučenin na látkách s následujícím pomalým uvolňováním aktivní sloučeniny během času.
Aktivní sloučeninou může být kyselina nebo alkohol. Tato aktivní sloučenina je navázána esterovou vazbou na alkoholovou nebo kyselinovou funkci ve střední části sloučeniny podle vynálezu, při čemž tato sloučenina znamená sloučeninu následujícího obecného vzorce
R,
I [ R1 - N+ - Q - Τ1 ] XR, nebo jeho aminový prekursor, v němž
R, znamená skupinu Ο'-Τ1, Ο'-Τ2, T2 nebo R^,
R2 znamená skupinu Ο''-T1, Q/z-T3, T3 nebo R6,
0 il II
Q znamená skupinu - R4 - C - 0 -, - R, - 0 - C - nebo
0
II II skupinu -R4-0-c-R5-C-0-,
Q' a Q znamenají jak shora uvedeno pro Q, při čemž R4 znamená R„, nebo R4,, a Rs znamená Rs, nebo R5,,,
R3 a RĚ znamenají nezávisle na sobě alkylovou skupinu s 1 až 4 atomy uhlíku, hydroxylakylovou skupinu s 1 až 4 atomy uhlíku nebo atom vodíku,
R4, R4,, R4,, a Rs, R5, a R5,, znamenají jakoukoliv (ne)substituovanou acyklickou nebo jakoukoliv (ne)substituovanou mono nebo póly(hetero)cyklickou organickou skupinu,
T1 znamená zbytek aktivní sloučeniny,
T2 a T3 znamenají (nezávisle an sobě) alkylovou, alkenylovou nebo arylovou skupinu s 5 až 30 atomy uhlíku a
X znamená slučitelný anion.
T1 2namená zbytek aktivní sloučeniny. Pojem zbytek aktivní sloučeniny znamená tu část sloučeniny, která například hydrolýzou generuje aktivní sloučeninu.
Jestliže je aktivní sloučeninou alkohol, potom tento aktiv4 ní alkohol může být nejdříve zregován s dikyselinou (nebo anhydridem dikyseliny) za vzniku esteru kyseliny. Tento produkt se pak naváže volnou karboxylovou skupinou na volnou alkoholovou skupinu v centrální části sloučeniny podle vynálezu. Aktivní alkohol se může také navázat přímo na volnou karboxylovou skupinu v centrální části této sloučeniny.
Centrální část v molekule může znamenat jakýkoliv ethoxylovaný amin (např. triethanolamin, methyldiethanolamin a podobné) nebo by mohla znamenat složitější hydroxylovou skupinou funkcionalizovaný amin nebo kvarterní skupinu nebo (póly) kariou· xylovou skupinou funkcionalizovaný amin nebo kvarterní skupinu.
Aktivní sloučeninou může být jakákoliv kyselina nebo alkohol, která má být uložena na látky. Podle aplikace se může použít monoester, smíšený ester s mastnou kyselinou nebo polyester aktivní sloučeniny s centrální částí sloučeniny.
Tento systém může být používán také k ukládání aktivní sloučeniny na jiné subtráty než jsou látky, např. na kůží, na vlasy nebo na jakýkoliv jiný povrch, který má být takto ošetřen .
Jednou z aplikací je dodávání parfému v souvislosti s váží látek.
Tato technologie umožňuje velmi účinné ukládání parfémové složky s následujícím pomalým uvolňováním po hydrolýze esterové vazby napojující aktivní sloučeninu na centrální část molekuly.
Jinými potenciálními aplikacemi v matrici aviváže látek je dodávání biocidů (zabránění nepříjemného pachu), dodávání antiperspiračního činidla (pro zabránění nepříznivého pachu oděvu) a dodávání pomocných činidel při Žehlení.
Tento dodávací systém, který může záviset na výběru aktivní sloučeniny, nalézá použití také mimo souvislost s avivážními prostředky látek: např. při dodávání parfémů v detergentním prostředku, při dodávání antiperspiračního činidla v kosmetickém výrobku, například v deodorantu, při dodávání moldicidu v šamponech proti lupům, při dodávání zákládní vůně parfému během žehlení uvolňováním těkavých základních vůní parfémů během žehlení vlivem vlhkosti a/nebo teplem indukované hydrolýzy, v pomocných činidlech při žehlení, při dodávání insekticidu/repelentu hmyzu v pesticidech nebo při dodávání inhibitorů koroze v prostředcích pro čištění tvrdých povrchů.
částí předloženého vynálezu je prostředek, v němž sloučenina obsahuje atom dusíku přítomný v kvarterní amoniové skupině a/nebo v jejím aminovém prekursoru.
Tato sloučenina by mohla mít následující obecný vzorec R2 [ R, - N* - Q - Τ1 ] Xt
Ra v němž
Rr znamená skupinu Q'-T3, Q'-T3, T2 nebo K,
R2 znamená skupinu Q-T3, Q-T3, T3 nebo R6, o 0 li II
Q znamená skupinu - R. - C - O -, - r4 - o - C - nebo
0
II II skupinu -R.-O-C-R5-C-O-,
Q' a Q znamenají jak shora uvedeno pro Q, při čemž R, znamená R4, nebo R„,, a R., znamená R5. nebo R5,,,
R3 a R6 znamenají nezávisle na sobě alkylovou skupinu s l až 4 atomy uhlíku, hydroxylakylovou skupinu s 1 až 4 atomy uhlíku nebo atom vodíku,
R4, R4>, R4-, a R5, R5, a R5,, znamenají jakoukoliv (ne)substituovanou acyklickou nebo jakoukoliv (ne)substituovanou mono nebo poly(hetero)cyklickou organickou skupinu,
T1 znamená zbytek aktivní sloučeniny,
T2 a Τ’ znamenají (nezávisle an sobě) alkylovou, alkenylovou nebo arylovou skupinu s 5 až 30 atomy uhlíku a
X' znamená slučitelný aníon.
Anion je přítomen pouze jako opačný ion positivně nabitých kvarterních amoniových sloučenin nebo protonovaných aminů. Rozsah tohoto vynálezu není považován za omezený na nějaký zvláštní anion, i když použití některého zvláštního aniontu může být v některých prostředcích výhodné.
Pojem její aminový prekursor znamená sekundární nebo terciární aminy odpovídající shora uvedeným kvarterním amoníovým sloučeninám.
Předložený vynález zahrnuje také prostředek obsahující sloučeninu s atomem dusíku, v níž tento atom dusíku je přítomen jako imidazoliová, imidazoliniová, pyridiniová nebo jiná cyklická amoniová sloučenina a/nebo její prekursor nebo ve formě aminoxidové skupiny.
Tato sloučenina by mohla mit následující obecné vzorce
Rx
X* nebo
ΓΛ
Rj
N,
N.
Ri
Rl
Q-r
X*nebo
nebo
Rx
I <- N - Q - T1 , v nichž
R± znamená skupinu Ο'-Τ1, Q'-T2, T2 nebo Ró,
R2 znamená skupinu Q''-T3, TJ nebo Rtt,
O O
II II
Q znamená skupinu -R.-C-O-, - R, - 0 - C - nebo
O O
II II skupinu — R4 — 0 — c — Rs — c — o —,
Q' a Q znamenají jak shora uvedeno pro Q, při česraž R4 znamená R4, nebo R4,, a R5 znamená R5, nebo Rs,,,
R3 a R„ znamenají nezávisle na sobě alkylovou skupinu s 1 až 4 atomy uhlíku, hydroxylakylovou skupinu s 1 až 4 atomy uhlíku nebo atom vodíku,
R4, R4,, R4„ a Rs, R5, a R5,, znamenají jakoukoliv (ne)substituovanou acyklickou nebo jakoukoliv (ne)substituovanou mono nebo poly(hetero)cyklickou organickou skupinu,
Tl znamená zbytek aktivní sloučeniny,
Ta a TJ znamenají (nezávisle an sobě) alkylovou, alkenylovou nebo arylovou skupinu s 5 až 30 atomy uhlíku a
X' znamená slučitelný anion.
částí tohoto vynálezu je také prostředek obsahující sloučeninu s několika atomy dusíku následujících obecných vzorců
R;
-|
Γ3
- N—R<’1 q- nebo X ►'γΝ< ^4'
Q i / Q
T1 T1
- P
Q nebo
3=37 o
γΚ· - —'y nebo R2~ t -N-R,'-
Q I l Q
T1 T1
2
nebo jejich aminový prekursor, v nichž
R2 znamená skupinu Q-T‘, Qz'-T\ TJ nebo R6,
O O
II II
Q znamená skupinu -R.-C-O-, - R, - 0 - C - nebo
0
II II skupinu -R.-O-C-R^-C-O-,
Q*' znamená jak shora uvedeno pro Q, při čemž R. znamená nebo Rv, a R5 znamená nebo R5,,,
R3 a Fý, znamenají nezávisle na sobě alkylovou skupinu s 1 až 4 atomy uhlíku, hydroxylakylovou skupinu s 1 až 4 atomy uhlíku nebo atom vodíku,
R,, R4., R4„ a R5 a Rs.. znamenají jakoukoliv (ne)substituovanou acyklickou nebo jakoukoliv (ne)substituovanou mono nebo póly(hetero)cyklickou organickou skupinu,
Tl znamená zbytek aktivní sloučeniny,
TJ a Τ’ znamenají (nezávisle an sobě) alkylovou, alkenylovou nebo arylovou skupinu s 5 až 30 atomy uhlíku,
X* znamená slučitelný anion a p a q znamenají celá čísla.
částí tohoto vynálezu je také prostředek obsahující sloučeninu kteréhokoliv následujícího obecného vzorce
-
|i t \
R N—Q1 N Ύ XQ-
*1
- P
XQ nebo /
XQ_ nebo
XQ nebo
R
nebo jejich aminového prekursoru, v nichž
R2 znamená skupinu Q'-Tl, Q'-T2, T2 nebo R6,
R2 znamená skupinu Q^-T1, Q''-T3, T3 nebo R6,
Q znamená skupinu - R« - C - o
R, - 0 - C - nebo skupinu — r4 — o — C — Rs — c — o —,
Q' a Q znamenají jak shora uvedeno pro Q, při čemž R, znamená R,, nebo R«,, a R5 znamená R5, nebo R^,,,
R, a R6 znamenají nezávisle na sobě alkylovou skupinu s 1 až 4 atomy uhlíku, hydroxylakylovou skupinu s 1 až 4 atomy uhlíku nebo atom vodíku,
R., R„, R4„ a R,, Rb, a Rs,, znamenají jakoukoliv (nessubstituovanou acyklickou nebo jakoukoliv (ne)substituovanou mono nebo poly(hetero)cyklickou organickou skupinu,
T1 znamená zbytek aktivní sloučeniny s pólyhydroxyiovou a/nebo polykarboxylovou funkcí,
Ta a T3 znamenají (nezávisle an sobě) alkylovou, alkenylovou nebo arylovou skupinu s 5 až 30 atomy uhlíku,
X' znamená slučitelný anion, p znamená celé číslo mezi 1 a MWT/50, s výhodou mezi MWT71000 a MWT‘/100 a q znamená celé číslo.
Aktivní sloučenina podle vynálezu může být vybrána ze skupiny aktivních sloučenin obsahujících kyseliny a alkoholy přírodního nebo syntetického původu.
Aktivní sloučenina podle předloženého vynálezu může být dále vybrána ze skupiny sestávající ze složek parfémů, baktericidů, fungicidů, antiperspirantů, škrobu, modifikovaného škrobu, pesticidů, insekticidů, repelentů hmyzu a inhibitorů koroze s hydroxylovou nebo karboxylovou funkční skupinou.
Podle použití, při němž se předložený prostředek podle vynálezu používá, se mohou k prostředku přidat také například složky a přísady matric konvenčních kondicionérů a aviváží látek.
V jiných aplikacích se mohou přidat také konvenční složky detegentních matric.
K prostředku podle vynálezu se mohou přidat také konvenční složky matric parfémů a/nebo deodoračních činidel, šamponů/vlasových kondicionérů, pesticidů nebo prostředků pro čištění tvrdých povrchů.
Podle zvolené aktivní sloučeniny a podle složek příslušných matric se prostředky mohou používat jako dodávací systém parfémů, dodávací systém biocidů, dodávací systém fungicidů, dodávací systém antiperspirantů, dodávací systém repelentů hmyzu nebo insekticidů nebo jako dodávací systém pomocných činidel pro žehlení.
Složky, které se používají pro získání avivážního prostředku látek, jsou popsány například v evropském patentu č„ 239 910.
Příklady provedení vynálezu
Tento vynález je ilustrován následujícími příklady.
Příklad 1
Syntéza sloučeniny podle vynálezu, v níž je aktivní sloučeninou kyselina geranylová (3,7-dimethyl-2,6-oktandienová kyselina) mol kyseliny geranylové se nechá zreagovat s 1 molem methyldiethanolaminu (160 eC, 16 h, vakuum). Vznikne ester methyldiethanolaminu s kyselinou geranylovou. Reakční směs se dále nechá zreagovat s 1 molem kyseliny stearové (160 °c, 24 h, vakuum). Vznikne smíšený diester methyldiethanolaminu. Tento diester se pak methylchloridem a přidáním 15% isopropanolu jako kvarternízačniho rozpouštědla převede na kvarterní sloučeninu. Výsledná kvarterní amoniová sloučenina se zahrne do prostředku podle předloženého vynálezu.
Příklad 2
Syntéza sloučeniny podle vynálezu, v níž je aktivní sloučeninou citronelol mol N-methyl-amin-N,N-dioctové kyseliny se nechá zreagovat s 0,5 molu citronelolu (150 °C, 24 h, vakuum). Výsledná směs se pak nechá dále reagovat s 1,5 molem mastného alkoholu (150 °C, 24 h, vakuum). Diester se pak převede na kvarterní sloučeninu methylchloridem a přidáním 10% isopropanolu jako kvarternizačního rozpouštědla. Výsledná kvarterní amoniová sloučenina se zahrne do prostředku podle předloženého vynálezu.
Příklad 3
Syntéza sloučeniny podle vynálezu, v níž je aktivní sloučeninou kyselina isovalerová. Hodnocení zlepšení aktivity
3.a Chemická syntéza mol methyldiethanolaminu se nechá reagovat s 0,2 molu kyseliny isovalerové (160 °C, 16 h, vakuum). Vznikne monoester methyldiethanolaminu s kyselinou valerovou. Reakční směs se dále nechá reagovat s 1,8 molu kyseliny stearové (160 °c, 24 h, vakuum). Vznikne smíšený diester. Tento diester se pak methy1chloridem a přidáním 15% isopropanolu jako kvarternizačního rozpouštědla převede na kvarterní sloučeninu. 1000 g tohoto surového materiálu tedy obsahuje 850 g kvarterní amoniové sloučeniny a 27,3 g isovalerové kyseliny chemicky navázané na kvarterní amoniovou sloučeninu.
3.b výroba disperze
Připraví se 7% (hmotn.) okyselená disperze surového materiálu připraveného podle příkladu 3.a.
1) 927,3 g demineralizované vody se zahřeje na 65 °C a udržuje se na této teplotě.
2) K této vodě se přidá 2,7 g roztoku 10% (hmotn.) roztoku kyseliny chlorovodíkové.
3) 70 g surového materiálu popsaného pod 3.a se zahřeje na 75 °C a za stálého míchání se přidá k okyselené vodě. Přidáváni trvá 1 minutu.
4) Výsledná disperze se za stálého míchání ochladí na teplotu místnosti.
Tato 10% disperze by měla mít pH 3,3 ± 0,3. Konečný produkt obsahuje 0,19 % (hmotn.) isovalerové kyseliny chemicky navázané na kvarterní amoniovou sloučeninu.
3.c Aplikace produktu
2,1 kg látek (60 % hmotn. čisté bavlny, 40 % hmotn. směsi polyester/bavlna) se pere v pračce AEG óko-lavamat 579 při 60 °C (pouze hlavní praní) se 180 g obvyklého belgického detergentu Ariel. Náplní bylo 12 kousků froté látky (bavlna), každý o hmotnosti 30 g.
3.c.l Kontrolní zpracování
Kontrolní (referenční) disperze se připraví podle postupu popsaného pod 3.b ze 70 g standardní kvarterní amoniové sloučeniny (tj. kvarterní amoniové sloučeniny syntetizované ve 3.a bez přidání kyseliny isovalerové s použitím 2 molů kyseliny stearové), ke které se přimíchá 2,73 % (hmotn.) isovalerové ky™ seliny. Tato kontrolní disperze tedy obsahuje 0,19 % (hmotn.) volné kyseliny isovalerové.
3.c.l.a (volná aktivní, bez dalšího máchání)
110 g této kontrolní disperze se přidá k poslednímu máchání v pračce. 6 z 12 kousků látky se z pračky odebere po ukončení máchání.
3.c.l.b (volná aktivní, další máchání)
Po odebrání prvních 6 kousků se zbývající náplň máchá v dalším cyklu ve stejné pračce. Zbývajících 6 kousků se odebere po ukončení tohoto cyklu máchání.
3.c.2 Testované zpracování
3,c.2.a (EQDS, bez dalšího máchání)
110 g disperze popsané pod 3.b se přidá k poslednímu máchání v pračce. Po ukončení máchání se z pračky odebere 6 z 12 kousků látky.
3.c.2.b (EQDS, další máchání)
Po odebrání prvních 6 kousků se zbývající náplň máchá v dalším cyklu ve stejné pračce. Zbývajících 6 kousků se odebere po ukončení tohoto cyklu máchání.
3.d Hodnocení látky
3.d.l Skladování kousků látky
Kousky látky byly hodnoceny po odebrání z pračky (vlhké).
Látky byla pak vysušeny za teploty místnosti a opět hodnoceny následující den (1 den suché). Tyto kousky látky byly pak zabaleny do hliníkové folie a skladovány na pracovním stole v labo14 ratoři za teploty místnosti. Posuzovatelé opětovně hodnotili tyto kousky látek po l a po 2 týdnech skladování.
3.d.2 Postup hodnocení
Kousky látek byly srovnávány v párech (volná bez dalšího máchání s EQDS bez dalšího máchání, volná s dalším mácháním s EQDS s dalším mácháním). Tyto páry byly hodnoceny čtyřmi posuzovateli bez uvedení typu zpracování, byly tedy hodnoceny naslepo. Kousky byly posuzovatelům předkládány v měněném pořadí Posuzovatelé použili následující stupnici:
znamená: není žádný rozdíl znamená: myslím si, že jeden je cítit silněji znamená: víro, že jeden je cítit silněji znamená: vím, že jeden je cítit mnohem silněji znamená: jeden je cítit o řád silněji
Dohlížitel na testy uvedl při hodnocení positivní znamén ko, jestliže zpracovnání EQDS mělo vyšší hodnocení, negativní znaménko, jestliže kontrolní zpracování mělo vyšší hodnoceni Je uveden průměr různých hodnocení.
3.d.3 Výsledky
3.d.3.a Bez dalšího máchání
Srovnává se EQDS s volnou kyselinou valerovou, + znamená silnější zápach pro EQDS, stupnice 0 až 4.
Vlhké - 1,5 l den suché 0 týden skladováni 2,5 týdny skladování 3,0
3.d.3.b S dalším mácháním
Srovnává se EQDS s volnou kyselinou valerovou, + znamená silnější zápach pro EQDS, stupnice 0 až 4.
Vlhké o den suché 1,5 týden skladování 2,5 týdny skladování 3,0
Shora uvedené výsledky 2řetelně ukazují, Se aktivní část byla efektivně uložena na látkách, že byla uchovávána na látkách během následujícího máchání a že aktivní sloučenina byla během skladování látek postupně z látek uvolňována.
Příklad 4
Vynález je dále ilustrován následujícím avivážním prostředkem obsahujícím sloučeninu podle příkladu l.
N,N-di(2 — (lojový-oxyl)-oxy-ethy1)-N,N-dímethyl-
amoniumchlorid 18 % hmotn.
25 ethoxylát lojového alkoholu 2 % hmotn.
monostearát polyglycerolu 5,0 % hmotn.
HCl 0,08 % hmotn.
chlorid vápenatý 0,3 % hmotn.
parfém 0,5 % hlb í ’’ i; í'i
sloučenina podle příkladu 1 0,3 % hmotn.
barvivo, protipěnivé činidlo, voda na doplnění
Příklad 5
Následující detergentní prostředek obsahující sloučeninu
podle příkladu 1 dále ilustruje tento vynález.
alkyl(s 11 až 12 atomy uhlíku)benzensulfonát
sodný 6,5 % hmotn.
sodná sůl sulfátu lojového alkoholu 1,0 % hmotn.
ethoxylát (EO11) lojového alkoholu 0,8 % hmotn.
hydrogenovaná lojová mastná kyselina 1,0 % hmotn.
distearylmethylamin 3,0 % hmotn.
dodecyldimethylamonium-N-oxid 0,4 % hmotn.
zeolit 20 % hmotn.
polyethylenoxid (MW=5MM) 0,05 % hmotn.
síran sodný 12,7 % hmotn.
křemičitan sodný 2,0 % hmotn.
perboritan sodný (4 H20) 20,0 % hmotn.
karboxymethylcelulosa 0,4 % hmotn.
polyakrylát (mol. hmotn. 4000 až 5000) 3,0 % hmotn.
enzymy (proteasy, amylasa, celulasa) 0,3 % hmotn,
optická zjasňovadla 0,25 % hmotn,
ethylendiamintetramethylenfosfonová kyselina 0,1 % hmotn.
tetraacetylethylendiamin 1,5 % hmotn..
potlačovatel pěnění typu silikon/křemičitan 0,2 % hmotu.
montmorilonitová zemina 10 % hmotn.
parfém 0,2 % hmotn,
sloučenina z příkladu 1 0,5 % hmotn,
Příklad 6
Následující prostředek typu vlasového kondicionéru obsahu jící sloučeninu podle příkladu l dále ilustruje tento vynález, ethoxylát lojového alkoholu (TAE11) dimethylbenzylstearylamioniumchlorid cetylmonoglycerid cetylalkohol methylhydroxypropylcelulosa kvarternizovaná hydroxyethylcelulosa HCI parfém sloučenina podle příkladu 1 barvivo, ochranné činidlo, voda
2,0 % hmotri 1,0 % hmotn, 2,0 % hmotn, 2,5 % hmotn. 0,7 % hmotn, 0,5 % hmotn, 0,2 % hmotn, 0,2 % hmotu, 0,3 % hmotn.
doplnit
PATENT
! 1
Ct
O ;N
tD rc
σ , -
o
CSX , —
cc CL X
RoO K Y λ-

Claims (25)

1. Prostředek obsahující sloučeninu s atomem dusíku navázaným esterovou vazbou na zbytek aktivní sloučeniny, vyznačující se tím, že zbytek účinné sloučeniny se účinně ukládá na povrch s následujícím zpožděným uvolňováním aktivní sloučeniny na povrchu.
2. Prostředek obsahující sloučeninu s atomem dusíku navázaným esterovou vazbou na zbytek aktivní sloučeniny podle nároku 1, vyznačující se tím, že atom dusíku sloučeniny je přítomen ve formě kvarterni amoniové sloučeniny a/nebo jejího aminového prekursoru.
3. Prostředek obsahující sloučeninu s atomem dusíku navázaným esterovou vazbou na zbytek aktivní sloučeniny podle nároku 2, vyznačující se tím, že tato sloučenina má následující obecný vzorec [ R, - N+ - Q - T1 ] X’
I r3 nebo jeho aminový prekursor, v němž
Rl znamená skupinu Q'-Tx, Q'-T2, T2 nebo Re,
R2 znamená skupinu Q-Tx, Q''-T3, T3 nebo Rs,
O 0
II li
Q znamená skupinu - R4 - C - o -, -R.-O-C - neO o
II II bo skupinu -R4-o-C-r5-c-O-,
Q' a Q znamenají jak shora uvedeno pro Q, při čemž
R< znamená R4, nebo R4- a Rb znamená Rs, nebo Rs,,,
Rj a R* znamenají nezávisle na sobě alkylovou skupinu s 1 až 4 atomy uhlíku, hydroxyalkylovou skupinu s 1 až 4 atomy uhlíku nebo atom vodíku,
R4, R4, a R*,, a R5, Ps, a R,,, znamenají jakoukoliv (ne)substituovanou acyklickou nebo jakoukoliv (ne)substituovanou mono nebo póly(hetero)cyklickou organickou skupinu,
T1 znamená zbytek aktivní sloučeniny,
T2 a T3 znamenají (nezávisle na sobě) alkylovou, alkenylovou nebo arylovou skupinu s 5 až 30 atomy uhlíku a
X' znamená slučitelný anion.
4. Prostředek obsahující sloučeninu s atomem dusíku navázaným esterovou vazbou na zbytek aktivní sloučeniny podle nároku 3, vyznačující se tím, že R4 znamená skupinu (CH2)„ nebo (CH2-CH2-0)„CH2-CH2-, Rs znamená alkylovou, alkenylovou nebo arylovou skupinu s 1 až 4 atomy uhlíku a n znamená čislo mezi 1 a 4.
5. Prostředek obsahující sloučeninu s atomem dusíku navázany-m esterovou vazbou na zbytek aktivní sloučeniny podle nároku 3, vyznačující se tím, že R4 obsahuje jednu nebo více hydroxyIových a/nebo karboxylových a/nebo esterových funkcí.
6. Prostředek obsahující sloučeninu ε atomem dusíku navázaným esterovou vazbou na zbytek aktivní sloučeniny podle nárok'·· 3, vyznačující se tím, že tato sloučenina znamená sloučeninu obecného vzorce [N(Me)x(CH2-CH200C-T4)Y (CH2-CH20-R7) z ]+ X- nebo [N(Me)x( (CH2)n-C00-TjY ((CH2)„-C00-R6) Z ] + X- nebo [N(Me)3-(CH2-CH2(00C-T4) (CH2-O-R9)) ]+ X- nebo [N(Me) 3-(CH2-CH(0Re) (CH2-00C-T4)) ]+ x- nebo aminový prekursor jedné ze shora uvedených sloučenin, v nichž x+y+z znamená číslo 4, n znamená číslo mezi 1 a 4, R-, znamená atom vodíku nebo skupinu -0C-T2, Re znamená atom vodíku nebo skupinu T2, R, znamená R7 nebo skupinu -OC-T4, T2 znamená jak uvedeno v nároku 3, T4 znamená 1\ jak uvedeno v nároku 3 nebo zbytek aktivní sloučeniny, která po hydroiýze generuje aktivní sloučeninu a dikyselinu, a X- znamená chlorid nebo mesylát.
7. Prostředek obsahující sloučeninu s atomem dusíku navázaným esterovou vazbou na zbytek aktivní sloučeniny podle nároku 1, vyznačující se tím, že atom dusíku je přítomen ve formě cyklické amoniové sloučeniny a/nebo jejího aminového prekursoru nebo ve formě aminoxidové skupiny.
8. Prostředek obsahující sloučeninu s atomem dusíku navázaným esterovou vazbou na zbytek aktivní sloučeniny podle nároku 7, vyznačující se tím, že tato sloučenina má následující obecný vzorec
V\ 1 1 Q-T Ri X nebo o.Z V\ , 1 Q-T* Ri x'nebo j
Rx
I nebo 0 <- N - Q - T1 ,
I nebo jeho aminový prekursor, v nichž
Rx znamená skupinu Q'-Tl, Q'-Ta, Ta nebo R„,
R, znamená skupinu Q-T‘, Q-T3, T3 nebo R6,
0 0
II II
Q znamená skupinu - R. - C - 0 - R4 - 0 - C - ne0 o
II II bo skupinu - R4 - 0 - C - R„ - C- 0-,
Q' a Q znamenají jak shora uvedeno pro Q, při Čemž
R, znamená Rt. nebo R4>. a znamená Rs, nebo Rb.,,
R, a R6 znamenají nezávisle na sobě alkylovou skupinu s 1 až 4 atomy uhlíku, hydroxyalkylovou skupinu s 1 až 4 atomy uhlíku nebo atom vodíku,
R4, Rv a R„,, a Ra, Ra, a Ra,, znamenají jakoukoliv (ne)substituovanou acyklickou nebo jakoukoliv (ne)substituovanou mono nebo poly(hetero)cyklickou organickou skupí“ nu,
T1 znamená zbytek aktivní sloučeniny,
TJ a T1 znamenají (nezávisle na sobě) alkylovou, alkenylovou nebo arylovou skupinu s 5 až 30 atomy uhlíku a
X’ znamená slučitelný anion.
9. Prostředek obsahující sloučeninu s atomem dusíku navázaným esterovou vazbou na zbytek aktivní sloučeniny podle nároku 8, vyznačující se tím, že R, znamená skupinu (0Η3)η nebo (ΟΗ3-ΟΗ2-0)ηΟΗ3-ΟΗ2-, R, znamená alkylovou, alkenylovou nebo arylovou skupinu skupinu s 1 až 7 atomy uhlíku a n znamená číslo mezi 1 a 4.
10. Prostředek obsahující sloučeninu s atomem dusíku navázaný® esterovou vazbou na zbytek aktivní sloučeniny podle nároku 1, vyznačující se tím, že tato sloučenina obsahuje několik atomů dusíku a má následující obecný vzorec
R:
* - i i3 L - N — 1 -r4·- -ý) A - Q i \Q / nebo Q | τ1 T1 - P
Q ného t
Q 'i nebo jejich aminový prekursor, v nichž
R2 znamená skupinu Q''-T\ Q-T\ T3 nebo R„, o O li
Q znamená skupinu - R« - c - 0 -, - R, - O - C - ne0 o tl tl bo skupinu -R4-O-C-Rs-C-O-,
Q'' znamená jak shora uvedeno pro Q, při Čemž R, znamená R4,, a Rs znamená R5,.,
R3 a R6 znamenají nezávisle na sobě alkylovou skupinu s 1 až 4 atomy uhlíku, hydroxyalkylovou skupinu s l a? 4 atomy uhlíku nebo atom vodíku,
R„, R«., R,-. a Rs a Rs,, znamenají jakoukoliv (ne)substituovanou acyklickou nebo jakoukoliv (ne)substituovanou mono nebo poly(hetero)cyklickou organickou skupinu,
T1 znamená zbytek aktivní sloučeniny,
T3 znamená alkylovou, alkenylovou nebo arylovou skupinu s 5 až 30 atomy uhlíku,
X' znamená slučitelný anion a p a q znamenají celá čísla.
11. Prostředek obsahující sloučeninu s atomem dusíku navázaným esterovou vazbou na zbytek aktivní sloučeniny podle nároku 10, vyznačující se tím, že R, znamená skupinu (CH2)n nebo (CH2-CH2-0)nCH2-CH2-, Rs znamená “ L- vlovou, alkenylovou nebo arylovou skupinu skupinu s 1 až 7 atomy uhlíku a n znamená číslo mezi 1 a 4.
12. Prostředek obsahující sloučeninu s atomem dusíku navázaným esterovou vazbou na zbytek aktivní sloučeniny podle nároku 1, vyznačující se tím, že tato sloučenina obsahuje několik atomů dusíku a má následující obecný vzorec
R Rj-N-Q- r2 -T<K nebo / \ N . N< V Ri • P
nebo nebo
0-*N—QR2 nebo jejich aminový prekursor, v nichž
Rx znamená skupinu Q'-T7 Q'-T2, T2 nebo R6,
Ra znamená skupinu Q-T\ Q-T3, T’ nebo R6,
0 o
II II
Q znamená skupinu -R.-C-O-, -R.-o-C - ne 0 o
II II bo skupinu - R, -0-C-R5-C-0-,
Q' a Q znamenají jak shora uvedeno pro Q, při čemž R4 znamená R4, nebo R4,, a znamená Rs, nebo R5..,
R, a R« znamenají nezávisle na sobě alkylovou skupinu s 1 až 4 atomy uhlíku, hydroxyalkylovou skupinu s l až 4 atomy uhlíku nebo atom vodíku,
R4, R4, a R4,, a R5, R^, a R5,, znamenají jakoukoliv (ne)substituovanou acyklickou nebo jakoukoliv (ne)substítuovanou mono nebo poly(hetero)cyklickou organickou skupinu ,
T1 znamená zbytek aktivní sloučeniny,
T2 a T3 znamenají (nezávisle na sobě) alkylovou, alkenylovou nebo arylovou skupinu s 5 až 30 atomy uhlíku,
X' znamená slučitelný anion, p znamená celé číslo mezi 1 a MWT750, s výhodou mezí MWT71000 a MWT7100 a q znamená celé číslo.
13. Prostředek obsahující sloučeninu s atomem dusíku navázaným esterovou vazbou na zbytek aktivní sloučeniny podle nároku 12, vyznačující se tím, že R, znamená skupinu (CH2)n nebo (CH2-CH2-0)nCH2-CH2-, R5 znamená aí kýlovou, alkenylovou nebo arylovou skupinu skupinu s 1 až 7 atomy uhlíku a n znamená číslo mezi 1 a 4.
14. Prostředek obsahující sloučeninu s atomem dusíku navázaným esterovou vazbou na zbytek aktivní sloučeniny podle kteréhokoliv z předcházejících nároků 1 až 13, vyznačující se t í m, že T2 a T3 znamenají (nezávisle na sobě) alkylovou nebo alkenylovou skupinu s 12 až 22 atomy uhlíku.
15. Prostředek obsahující sloučeninu s atomem dusíku navázaným esterovou vazbou na zbytek aktivní sloučeniny podle kteréhokoliv z předcházejících nároků l až 14, vyznačující se tím, že T1 generuje aktivní sloučeninu, která je vybrána ze skupiny kyselin a alkoholů přírodního nebo syntetického původu.
16. Prostředek obsahující sloučeninu s atomem dusíku navázaným esterovou vazbou na zbytek aktivní sloučeniny podle kteréhokoliv z nároků 1 až 14, vyznačující se tím, že T1 generuje aktivní sloučeninu, která je vybrána ze skupiny sestávající z parfémových složek, baktericidů, fungicidů, antiperspirantů, škrobu, modifikovaného škrobu, pesticidů, insekticidů, repelentů hmyzu a inhibitorů koroze s hydroxylovou a/nebo karboxylovou funkcí.
17. Prostředek obsahující sloučeninu s atomem dusíku navázaným esterovou vazbou na zbytek aktivní sloučeniny podle nároku 16, vyznačující se tím, že dále obsahuje konvenčni složky a přísady matric kondicionérů látek nebo avivážních prostředků látek.
18. Prostředek obsahující sloučeninu s atomem dusíku navázaným esterovou vazbou na zbytek aktivní sloučeniny podle nároku 17, vyznačující se tím, že obsahuje me2i 0,005 a 20,0 % hmotn. zbytku aktivní sloučeniny, s výhodou mezi 0,01 a 5,0, nejvýhodněji mezi 0,02 a 2,0 % hmotn. zbytku aktivní sloučeniny.
19. Prostředek obsahující sloučeninu s atomem dusíku navázaným esterovou vazbou na zbytek aktivní sloučeniny podle nároku 17, vyznačující se tím, Že má pH mezi 2,0 a 5,0.
20. Prostředek obsahující sloučeninu s atomem dusíku navázaným esterovou vazbou na zbytek aktivní sloučeniny podle nároku 16, vyznačující se tím, že dále obsahuje konvenční složky a přísady matric detergentnich činidel.
21. Prostředek obsahující sloučeninu s atomem dusíku navázaným esterovou vazbou na zbytek aktivní sloučeniny podle nároku 20, vyznačující se tím, Že X' znamená anion obsahující alkylovou nebo alkenylovou skupinu se 7 až 30 atomy uhlíku.
22. Použití prostředku podle nároku 17 v matrici aviváže/kondicioneru látek jako dodávací systém parfémů, dodávací systém biocidů, dodávací systém fungicidů, dodávací systém antiperspiračních činidel, systém insekticidů nebo repelentů hmyzu nebo jako dodávací systém pomocných činidel pro žehlení.
23. Použití prostředku podle nároku 20 v matrici detergentního činidla jako dodávací systém parfémů, biocidů, fungicidů, antiperspiračních činidel, insekticidů nebo repelentů hmyzu nebo pomocných čindidel pro žehleni.
24. Prostředek obsahující sloučeninu s atomem dusíku navázaným esterovou vazbou na zbytek aktivní sloučeniny podle nároku 16, vyznačující se tím, že dále obsahuje konvenční složky nebo přísady matric šamponů, vlasových kondicionérů, čistících prostředků pro tvrdé povrchy, parfémů, deodorantů nebo insekticidů.
25. Použití prostředku podle nároku 24 jako dodávací systém parfémů, dodávací systém baktericidů nebo insekticidů/repelentů hmyzu, dodávací systém fungicidů, dodávací systém antiperspiračních činidel, dodávací systém činidel proti lupům nebo jako dodávací systém inhibitorů koroze.
CZ96925A 1993-09-30 1994-09-22 Preparation containing a compound having nitrogen atom bound through the mediation of ester bond to a radical of an active compound and method of using thereof CZ92596A3 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP93870196 1993-09-30

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CZ92596A3 true CZ92596A3 (en) 1996-06-12

Family

ID=8215396

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ96925A CZ92596A3 (en) 1993-09-30 1994-09-22 Preparation containing a compound having nitrogen atom bound through the mediation of ester bond to a radical of an active compound and method of using thereof

Country Status (17)

Country Link
EP (1) EP0729344B1 (cs)
JP (1) JP4030577B2 (cs)
CN (1) CN1078069C (cs)
AU (1) AU7840994A (cs)
BR (1) BR9407725A (cs)
CA (1) CA2171421A1 (cs)
CZ (1) CZ92596A3 (cs)
DE (1) DE69431253T2 (cs)
EG (1) EG20670A (cs)
ES (1) ES2179850T3 (cs)
FI (1) FI961437A (cs)
HU (1) HUT74082A (cs)
MA (1) MA23339A1 (cs)
NO (1) NO961294D0 (cs)
TR (1) TR28155A (cs)
WO (1) WO1995008976A1 (cs)
ZA (1) ZA947664B (cs)

Families Citing this family (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0786247B1 (en) * 1994-11-10 2005-08-17 Kanebo Cosmetics Inc. Sustained-release aromatic and method of detecting microorganism by using the same
EP0752465A1 (en) * 1995-06-01 1997-01-08 The Procter & Gamble Company Betaine esters for delivery of alcohols
DE69524956D1 (de) 1995-11-02 2002-02-14 Procter & Gamble Aminoester von Parfümalkoholen und ihre Verwendung in Reinigungs- und Waschmittelzusammensetzungen
US6022845A (en) * 1995-11-03 2000-02-08 The Procter & Gamble Co. Stable high perfume, low active fabric softener compositions
US5958870A (en) * 1996-04-01 1999-09-28 The Procter & Gamble Company Betaine ester compounds of active alcohols
EP0799885A1 (en) * 1996-04-01 1997-10-08 The Procter & Gamble Company Betaine ester compounds of active alcohols
EP0831143A1 (en) * 1996-09-19 1998-03-25 The Procter & Gamble Company Polymeric compound comprising one or more active alcohols
EP0971026A1 (en) 1998-07-10 2000-01-12 The Procter & Gamble Company Laundry and cleaning compositions
US6511948B1 (en) 1998-07-10 2003-01-28 The Procter & Gamble Company Amine reaction compounds comprising one or more active ingredient
US6790815B1 (en) 1998-07-10 2004-09-14 Procter & Gamble Company Amine reaction compounds comprising one or more active ingredient
US6413920B1 (en) 1998-07-10 2002-07-02 Procter & Gamble Company Amine reaction compounds comprising one or more active ingredient
US6740713B1 (en) 1999-07-08 2004-05-25 Procter & Gamble Company Process for producing particles of amine reaction products
US6764986B1 (en) 1999-07-08 2004-07-20 Procter & Gamble Company Process for producing particles of amine reaction products
US6972276B1 (en) 1999-07-09 2005-12-06 Procter & Gamble Company Process for making amine compounds
WO2003014460A1 (en) * 2001-08-08 2003-02-20 The Procter & Gamble Company A climate control composition
GB2382586A (en) 2001-12-03 2003-06-04 Procter & Gamble Fabric treatment compositions
AU2003255460A1 (en) * 2002-08-27 2004-03-19 Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. Method for delivering biologically active substances
US7569529B2 (en) 2005-09-07 2009-08-04 The Procter & Gamble Company Method of using fabric care compositions to achieve a synergistic odor benefit
US8557262B2 (en) 2008-09-12 2013-10-15 Firmenich Sa Divinyl ether derivatives capable of releasing active aldehydes and ketones and methods of use for perfuming surfaces
WO2010046832A2 (en) 2008-10-21 2010-04-29 Firmenich Sa Perfuming compositions and uses thereof
EP2442782B1 (en) 2009-06-19 2019-10-23 Firmenich S.A. Malodor counteracting compositions and method for their use to counteract sweat malodor
MX2012013700A (es) 2010-06-10 2012-12-17 Firmenich & Cie Composiciones aromatizantes y usos de las mismas.
WO2013060691A2 (en) 2011-10-27 2013-05-02 Firmenich Sa Perfuming compositions and uses thereof
WO2013064412A2 (en) 2011-11-04 2013-05-10 Firmenich Sa Perfuming compositions and uses thereof
WO2015192971A1 (en) * 2014-06-18 2015-12-23 Rhodia Operations Composition comprising a quaternary ammonium compound, a cationic polysaccharide and a nonionic polysaccharide

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3989711A (en) * 1975-09-22 1976-11-02 Interx Research Corporation Soft quaternary surface active agents exhibiting antibacterial activity
JPS5573642A (en) * 1978-11-28 1980-06-03 Kuraray Co Ltd Farnesyl-acetic ester derivative
FR2482636A1 (fr) * 1980-05-14 1981-11-20 Lesieur Cotelle Et Associes Sa Composition adoucissante concentree pour fibres textiles
GB2188653A (en) * 1986-04-02 1987-10-07 Procter & Gamble Biodegradable fabric softeners
US4720383A (en) * 1986-05-16 1988-01-19 Quaker Chemical Corporation Softening and conditioning fibers with imidazolinium compounds
DE3734185A1 (de) * 1987-10-09 1989-04-27 Henkel Kgaa Dicarbonsaeuremono-2(dodecyl(2-hydroxyethyl)-amino)ethylester, deren salze und deren verwendung als korrosionsinhibitor in waessrigen systemen
DE3825068A1 (de) * 1988-07-23 1990-01-25 Fritz Stahlecker Streckwerk fuer eine spinnmaschine
JPH0317025A (ja) * 1989-06-15 1991-01-25 Nippon Oil & Fats Co Ltd 徐放性活性成分放出剤

Also Published As

Publication number Publication date
AU7840994A (en) 1995-04-18
HU9600825D0 (en) 1996-05-28
DE69431253D1 (de) 2002-10-02
NO961294L (no) 1996-03-29
EP0729344B1 (en) 2002-08-28
JPH09503536A (ja) 1997-04-08
FI961437A0 (fi) 1996-03-29
ZA947664B (en) 1995-05-24
CN1135172A (zh) 1996-11-06
NO961294D0 (no) 1996-03-29
EG20670A (en) 1999-11-30
EP0729344A4 (en) 1996-07-02
ES2179850T3 (es) 2003-02-01
TR28155A (tr) 1996-02-08
EP0729344A1 (en) 1996-09-04
MA23339A1 (fr) 1995-04-01
BR9407725A (pt) 1997-03-04
CA2171421A1 (en) 1995-04-06
JP4030577B2 (ja) 2008-01-09
DE69431253T2 (de) 2003-04-30
FI961437A (fi) 1996-03-29
CN1078069C (zh) 2002-01-23
HUT74082A (en) 1996-10-28
WO1995008976A1 (en) 1995-04-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CZ92596A3 (en) Preparation containing a compound having nitrogen atom bound through the mediation of ester bond to a radical of an active compound and method of using thereof
US4238531A (en) Additives for clothes dryers
EP0293955B1 (en) Quaternary isopropyl ester ammonium compounds as fiber and fabric treatment compositions
US4327133A (en) Additives for clothes dryers
US3650816A (en) Additives for clothes dryers
US4012326A (en) Additives for clothes dryers
US4421792A (en) Additives for clothes dryers
CZ20023831A3 (cs) Prostředek změkčující tkaniny, který obsahuje činidlo účinné vůči nepříjemným vůním
US4814095A (en) After-wash treatment preparation based on layer silicate
US8367601B2 (en) Liquid concentrated fabric softener composition
EP0293953A2 (en) Quaternary mono-ester ammonium compounds as fibre and fabric treatment compositions
EP1660621B1 (de) Auf substratoberflächen aufziehende mittel
CA1315048C (en) Stearate-based dryer-added fabric softener sheet
EP2857579A1 (en) Treatment agent composition for fiber product
US20090036346A1 (en) Fabric Conditioning Composition
CA1329682C (en) Isotropic fabric softener composition containing fabric mildewstat
US20040076829A1 (en) Articles and methods for treating fabrics based on acyloxyalkyl quaternary ammonium compositions
JP5738976B2 (ja) 両親媒性物質含有香料組成物
US20060003914A1 (en) Compositions comprising fabric softening active system comprising at least two cationic fabric softening actives
EP1290120B1 (en) Fabric softening compositions containing cationic softeners and fatty amides
JP2023524025A (ja) アミン、プロトン化アミン、または第四級アンモニウム化合物を含む固体組成物
JPH06280162A (ja) 多成分系の１００％固体の織物柔軟剤組成物およびその製法
US20040023829A1 (en) Compositions comprising fabric softener actives having certain ratios of mono-tail to di-tail groups
JPH0718578A (ja) 繊維製品処理用物品
JPH0813335A (ja) 液体柔軟仕上剤組成物

Legal Events

Date Code Title Description
PD00 Pending as of 2000-06-30 in czech republic