HUT74082A - Active substance delivery system - Google Patents

Active substance delivery system Download PDF

Info

Publication number
HUT74082A
HUT74082A HU9600825A HU9600825A HUT74082A HU T74082 A HUT74082 A HU T74082A HU 9600825 A HU9600825 A HU 9600825A HU 9600825 A HU9600825 A HU 9600825A HU T74082 A HUT74082 A HU T74082A
Authority
HU
Hungary
Prior art keywords
composition according
group
alkyl
compound
alkenyl
Prior art date
Application number
HU9600825A
Other languages
English (en)
Other versions
HU9600825D0 (en
Inventor
Hugo Jean Marie Demeyere
Frederick Anthony Hartman
Mark Robert Sivik
Isabel Maria Uson
Original Assignee
Procter & Gamble
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Procter & Gamble filed Critical Procter & Gamble
Publication of HU9600825D0 publication Critical patent/HU9600825D0/hu
Publication of HUT74082A publication Critical patent/HUT74082A/hu

Links

Classifications

    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M13/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
    • D06M13/322—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with compounds containing nitrogen
    • D06M13/46—Compounds containing quaternary nitrogen atoms
    • D06M13/47—Compounds containing quaternary nitrogen atoms derived from heterocyclic compounds
    • D06M13/477—Compounds containing quaternary nitrogen atoms derived from heterocyclic compounds having six-membered heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/41—Amines
    • A61K8/416—Quaternary ammonium compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q13/00—Formulations or additives for perfume preparations
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q15/00—Anti-perspirants or body deodorants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
    • A61Q17/02—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings containing insect repellants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/12—Preparations containing hair conditioners
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C213/00—Preparation of compounds containing amino and hydroxy, amino and etherified hydroxy or amino and esterified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton
    • C07C213/06—Preparation of compounds containing amino and hydroxy, amino and etherified hydroxy or amino and esterified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton from hydroxy amines by reactions involving the etherification or esterification of hydroxy groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C219/00—Compounds containing amino and esterified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton
    • C07C219/02—Compounds containing amino and esterified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having esterified hydroxy groups and amino groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton
    • C07C219/04—Compounds containing amino and esterified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having esterified hydroxy groups and amino groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated
    • C07C219/06—Compounds containing amino and esterified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having esterified hydroxy groups and amino groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated having the hydroxy groups esterified by carboxylic acids having the esterifying carboxyl groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms of an acyclic saturated carbon skeleton
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C219/00—Compounds containing amino and esterified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton
    • C07C219/02—Compounds containing amino and esterified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having esterified hydroxy groups and amino groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton
    • C07C219/04—Compounds containing amino and esterified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having esterified hydroxy groups and amino groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated
    • C07C219/08—Compounds containing amino and esterified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having esterified hydroxy groups and amino groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated having at least one of the hydroxy groups esterified by a carboxylic acid having the esterifying carboxyl group bound to an acyclic carbon atom of an acyclic unsaturated carbon skeleton
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C227/00—Preparation of compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton
    • C07C227/14—Preparation of compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton from compounds containing already amino and carboxyl groups or derivatives thereof
    • C07C227/18—Preparation of compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton from compounds containing already amino and carboxyl groups or derivatives thereof by reactions involving amino or carboxyl groups, e.g. hydrolysis of esters or amides, by formation of halides, salts or esters
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C229/00—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton
    • C07C229/02—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having amino and carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton
    • C07C229/04—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having amino and carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated
    • C07C229/06—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having amino and carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated having only one amino and one carboxyl group bound to the carbon skeleton
    • C07C229/10—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having amino and carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated having only one amino and one carboxyl group bound to the carbon skeleton the nitrogen atom of the amino group being further bound to acyclic carbon atoms or to carbon atoms of rings other than six-membered aromatic rings
    • C07C229/16—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having amino and carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated having only one amino and one carboxyl group bound to the carbon skeleton the nitrogen atom of the amino group being further bound to acyclic carbon atoms or to carbon atoms of rings other than six-membered aromatic rings to carbon atoms of hydrocarbon radicals substituted by amino or carboxyl groups, e.g. ethylenediamine-tetra-acetic acid, iminodiacetic acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C291/00—Compounds containing carbon and nitrogen and having functional groups not covered by groups C07C201/00 - C07C281/00
    • C07C291/02—Compounds containing carbon and nitrogen and having functional groups not covered by groups C07C201/00 - C07C281/00 containing nitrogen-oxide bonds
    • C07C291/04—Compounds containing carbon and nitrogen and having functional groups not covered by groups C07C201/00 - C07C281/00 containing nitrogen-oxide bonds containing amino-oxide bonds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/38—Cationic compounds
    • C11D1/62—Quaternary ammonium compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/0005—Other compounding ingredients characterised by their effect
    • C11D3/001—Softening compositions
    • C11D3/0015—Softening compositions liquid
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M13/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
    • D06M13/322—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with compounds containing nitrogen
    • D06M13/46—Compounds containing quaternary nitrogen atoms
    • D06M13/463—Compounds containing quaternary nitrogen atoms derived from monoamines
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M13/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
    • D06M13/322—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with compounds containing nitrogen
    • D06M13/46—Compounds containing quaternary nitrogen atoms
    • D06M13/47—Compounds containing quaternary nitrogen atoms derived from heterocyclic compounds
    • D06M13/473—Compounds containing quaternary nitrogen atoms derived from heterocyclic compounds having five-membered heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/57—Compounds covalently linked to a(n inert) carrier molecule, e.g. conjugates, pro-fragrances
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M2200/00—Functionality of the treatment composition and/or properties imparted to the textile material
    • D06M2200/20—Treatment influencing the crease behaviour, the wrinkle resistance, the crease recovery or the ironing ease
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M2200/00—Functionality of the treatment composition and/or properties imparted to the textile material
    • D06M2200/50—Modified hand or grip properties; Softening compositions

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Description

S.B.G. & Κ.
Nemzetközi Szabadalmi Iroda
H-1062 Budapest. Andrássy út 113.
Telefon: 34-24-950, Fax: 34-24-323
KÖZZÉTÉVE
62.067/BE
Hatóanyagot késleltetetten kibocsátó rendszer
THE PROCTER & GAMBLE COMPANY, CINCINNATI, Ohio, US
Feltalálók:
USON Isabel Maria,
BRUSSEL, BE
DEMEYERE Hugó Jean, MERCHTEM, BE
HARTMAN Frederick Anthony, CINCINNATI, OH, US SIVIK Mark Róbert, FAIRFIELD, OH, US
A bejelentés napja: 1994.09.22.
Elsőbbsége: 1993.09.30. (EP 93870196.8)
A nemzetközi bejelentés száma: PCT/US94/10748
A nemzetközi közzététel száma: WO 95/08976 • · · ··*··· • · ·· ······ · _ ········«·· η
A találmány tárgyát egy hatóanyag-csoporthoz észterkötéssel kapcsolt, nitrogénatomot tartalmazó vegyületet magukban foglaló készítmények képezik. Az említett készítményekben a hatóanyagcsoport egy felületre kitűnő lerakódást mutat, amelyet késleltetett hatóanyag kibocsátás követ a felületre.
Közismert, hogy aktív anyagok, például alkoholok és/vagy savak alkalmazásánál, a bennük rejlő tulajdonságok következtében ezek az anyagok gyakran nehezen szabályozható aktivitást mutatnak. Bár a találmány oltalmi köre nem korlátozódik a kelmelágyító készítményekre, a mosodai mosási folyamatok öblítési szakasza után igényelt eredmény elérése céljából a szokásos készítményekbe gyakran teszünk további illatanyagokat, izzadásgátló vegyületeket, stb., ha például kelmelágyító készítményeket alkalmazunk.
Az elmúlt években igény jelentkezett a jobban környezetbarát anyagokra, és a biológiailag gyorsan lebomló kvaterner ammóniumvegyületek alternatív megoldásként jelentek meg a hagyományosan alkalmazott hosszú láncú ammónium-kloridokkal szemben. Az ilyen kvaterner ammónium-vegyületek funkcionális csoportokkal, például karboxi-csoportokkal megszakított, hosszú láncú alk(en)il-csoportokat tartalmaznak.
Az említett anyagokat és az ezeket tartalmazó kelmelágyító készítményeket számos publikációban, például az EPA 0 040 562 és EPA 239 910 számú szabadalmi iratokban közük.
Az EPA 239 910 számú szabadalmi iratban közlik, hogy az említett, biológiailag gyorsan lebomló ammónium-vegyületek optimális tárolási stabilitást a 2,5-4,2 pH érték tartományban mutat nak .
Az előzőekben említett rendszer egyik hátránya, hogy az aktív anyagok, például a lágyító készítmények vonatkozásában az illatanyagok és izzadásgátló vegyületek aktivitását nehéz szabályozni .
Az aktív anyagok affinitása a felületekhez gyenge. Amennyiben már a felületen vannak, könnyen eltávolíthatók vízben való oldhatóságuk vagy nagy illékonyságuk következtében, és néha teljesen elveszíthetik aktivitásukat.
Az EP 56152 számú szabadalmi iratban kelmelágyító kvaterner ammónium-vegyületeket és fertőtlenítő hatóanyagokat tartalmazó vizes oldatban mosott ruha egyidejű lágyítására és fertőtlenítő utókezelésére közölnek egy eljárást, amely lehetővé teszi, hogy a folyadék a mosásban levő ruhára kifejtse hatását, a mosásban levő cikkekről leváljon a folyadék, és a mosott ruha megszáradjon. A mosott cikkeket legalább egy standard kelmelágyító kvaterner vegyületen kívül legalább egy azol-vegvületet fertőtlenítő aktív anyagként tartalmazó folyadékban forgatják körbe.
Ebben a rendszerben azonban a hatóanyag aktivitását nehéz szabályozni az igényelt legjobb eredmények elérése, például kellemetlen szag megakadályozása céljából.
Az előzőekben említett probléma egyik megoldása, hogy a találmány lehetővé teszi egy olyan készítmény, és egy előnyös megvalósításában egy kelmelágyító készítmény kialakítását, amelyben az alapelv, egy hatóanyagnak, például alkoholnak vagy savnak egy nitrogénatomhoz kapcsolása észterkötésen keresztül.
Azokat a hatóanyagokat, amelyek önmagukban nem felület szubsztantívok, a találmány alkalmazásával hatékonyan a felület • · · re juttathatjuk. A hatóanyag kibocsátást például egy hidrolízis folyamattal indukálhatjuk, feltehetően a gyenge észterkötés következtében. Ez a fejlesztés meglepően hatékony lerakódást és hatóanyag megtartást tesz lehetővé a kelmefelületen, — amennyiben a felület egy kelmefelület — amelyet a hatóanyag egy bizonyos idő alatti lassú kibocsátása követ.
A hatóanyag lehet egy sav vagy egy alkohol. A hatóanyagot egy találmány szerinti vegyület központi részében levő alkoholhoz vagy savhoz kapcsoljuk egy észterkötésen keresztül, amely vegyület az (I) általános szerkezeti képletű — amely képletben
R: jelentése Q' -T‘ vagy Q' -T vagy T2 vagy R6,
R2 jelentése Q-Τ' vagy Q-T3 vagy T3 vagy R6,
Q jelentése (a) vagy (b) vagy (c) általános képletű csoport,
Q' és Q olyan Q-ként definiált, amelyben R4 jelentése R4vagy R4„ , és
R5 jelentése R5- illetve R5„,
R3 és R6 azonosak vagy különbözők, és jelentésük 1-4 szénatomos alkil- vagy 1-4 szénatomos hidroxi-alkil-csoport vagy hidrogénatom,
R4, R4, és R.r és R5, R5, és Ry, jelentése valamilyen szubsztituált vagy szubsztituálatlan aciklusos vagy valami lyen szubsztituált vagy szubsztituálatlan mono- vagy poli-(hetero)ciklikus szerves csoport,
Tx jelentése egy hatóanyag-csoport,
3
T es T jelentese (azonos vagy eltérő) 5-30 szénatomos alkil- vagy alkenil- vagy arilcsoport, ·· ···· · · · · · • · · · · · · • ·· ······ • · · · ······ · ···· ·· · ♦ · ··
X jelentése egy kompatibilis anion — vagy ezek valamilyen amin prekurzora.
TL-et hatóanyag-csoportként definiáljuk. „Hatóanyag-csoporton a vegyületnek azt a részét értjük, amelyből, például hidrolízisre, a hatóanyag keletkezik.
Amennyiben a hatóanyag alkohol, akkor az alkoholt először egy disavval vagy (disavanhidriddel) reagáltathatjuk savas észterré. Ezt a terméket azután a szabad sav funkcióscsoporton keresztül a találmány szerinti vegyület központi részén levő szabad alkoholcsoporthoz kapcsoljuk. Az alkohol hatóanyagot alternatív módon közvetlenül a vegyület központi részén levő szabad sav funkcióscsoporthoz is kapcsolhatjuk.
A molekulában a központi rész valamilyen etoxilált amin (például trietanol-amin, metil-dietanol-amin és hasonló) vagy egy összetettebb, hidroxi-funkcionális-amin vagy kvaterner amin vagy egy polikarboxi-funkcionális-amin vagy egy kvaterner amin lehet.
A hatóanyag valamilyen sav vagy alkohol lehet amely hajlandó a kelmékre rakódni. A megvalósítástól függően a vegyület központi részén alkalmazhatunk egy monoésztert, egy zsírsavval kevert észtert vagy a hatóanyag egy poliészterét.
Ezt a rendszert a hatóanyagnak egy kelméktől eltérő szubsz trátra, például bőrre, hajra vagy bármilyen kezelendő egyéb felületre való elhelyezésére alkalmazhatjuk.
Az egyik megvalósítás kelmelágyító készítményből a parfüm kibocsátás.
Ez a technológia egy parfüm alkotórész nagyon hatékony 1 éra• · ···· ♦ · · ·« • · · · · · · • · · ··· ··· • · ·· ♦····· · ···· ·· ·· · ·· ζ~ kását teszi lehetővé, amelyet, a hatóanyagot a molekula központi részéhez kapcsoló észterkötés hidrolízisével, lassú kibocsátás követ.
Egyéb potenciális megvalósítások kelmelágyítószer mátrixban, a biocid kibocsátás (kellemetlen szag megakadályozása), izzadásgátló kibocsátás (kellemetlen szag megakadályozása viseléskor) és vasalási segédanyag kibocsátás.
Ez a kibocsátórendszer a hatóanyag megválasztásától függően, a kelmelágyitószer vonatkozáson kívül is találhat alkalmazási lehetőségeket: például parfüm kibocsátás egy mosószerben, izzadásgátló kibocsátás egy kozmetikai termékben, például egy dezodorban, penész ellenes szer (moldicid) kibocsátás egy korpásodás elleni hajmosószerben, fedőillat kibocsátás vasalás alatt — nedvesség és/vagy hő által indukált hidrolízissel — egy vasalási segédanyagban, féregirnószer vagy rovarirtószer/rovarriasztószer kibocsátás egy pesztícidben vagy korróziógátlószer kibocsátás egy kemény felületi tisztítószerben.
A találmány tárgyát képezi egy olyan készítmény, amelyben a vegyület egy kvaterner ammóniumcsoportban és/vagy annak amin prekurzorában jelenlevő nitrogénatommal rendelkezik.
A vegyület a következő, (I) általános szerkezeti képletű lehet — amely képletben
Rl jelentése Q' -T‘ vagy Q' -T^ vagy T2 vagy Rs,
R2 jelentése Q-T* vagy Q-T3 vagy T3 vagy R6,
Q jelentése (a) vagy (b) vagy (c) általános képletű csoport,
Q' és Q olyan Q-ként definiált, amelyben R4 jelentése R4.
vagy R4„, és • · ·· ······ · ···· ·« ·· · ··
R5 jelentése R5, illetve R=.„ ,
R3 és R6 jelentése azonos vagy eltérő, 1-4 szénatomos alkilvagy 1-4 szénatomos hidroxi-alkil-csoport vagy hidro génatom,
R4, R/f, és R4„ és R5, R5. és R5„ jelentése valamilyen szubsztituált vagy szubsztituálatlan aciklusos vagy valamilyen szubsztituált vagy szubsztituálatlan mono- vagy poli(hetero)ciklikus szerves csoport,
TL jelentése egy hatóanyag-csoport,
A és T3 jelentése (azonos vagy eltérő) 5-30 szénatomos alkil- vagy alkenil- vagy arilcsoport,
X jelentése egy kompatibilis anion.
Az anion egyszerűen a pozitív töltésű kvaterner ammónium-vegyületek vagy protonéit aminok ellenionjaként van jelen. A találmány oltalmi körét nem szándékozzuk korlátozni semmilyen jellemző anionra, bár néhány jellemző anion alkalmazása előnyös lehet bizonyos készítményekben.
„Amin prekurzoraik alatt az előzőekben közölt kvaterner ammónium-vegyületeknek megfelelő szekunder vagy tercier aminokat értjük.
A találmány oltalmi körébe tartozik egy olyan nitrogéntartalmú vegyület is, amelyben ez a nitrogén egy imidazol, imidazolin vagy piridin csoportban vagy egyéb gyűrűs ammónium-vegyületben és/vagy azok prekurzoraiban vagy egy amin-oxid csoportban van jelen.
A vegyület a következő (d) , (e) , (f), (g) általános szerkezeti képletű lehet— amely képletekben • · · · · · • · · · · ·
R· jelentése Q' -Γ vagy Q' -T vagy T vagy RO,
R2 jelentése Q-T vagy Q-T vagy T vagy R6,
Q jelentése (a) vagy (b) vagy (c) általános képletű csoport,
Q' és Q olyan Q-ként definiált, amelyben R4 jelentése R4, vagy R,-, és
R5 jelentése R5. illetve R5„,
R3 és R5 jelentése azonos vagy eltérő, 1-4 szénatomos alkilvagy 1-4 szénatomos hidroxi-alkil-csoport vagy hidro génatom,
R4, R4, és R4„ és R5, R5. és R5„ jelentése valamilyen szubsztituált vagy szubsztituálatlan aciklusos vagy valamilyen szubsztituált vagy szubsztituálatlan mono- vagy poli(hezero)ciklikus szerves csoport,
Τ' jelentése egy hatóanyag-csoport,
Τ'” és T' jelentése (azonos vagy eltérő) 5-30 szénatomos alkil- vagy alkenil- vagy arilcsoport,
X jelentése egy kompatibilis anion.
A találmány tárgyát képezi egy készítmény is, amely több nitrogénatomot tartalmazó vegyületet tartalmaz, amelyek a következő (h), (j), (k), (1) általános képletűek — amely képletekben
R2 jelentése Q -T' vagy Q-T3 vagy TJ vagy R6,
Q jelentése (a) vagy (b) vagy (c) általános képletű csoport,
Q' és Q olyan Q-ként definiált, amelyben R4 jelentése R4. vagy R4„, és
R5 jelentése R5, illetve R5„,
R3 és R6 jelentése azonos vagy eltérő, 1-4 szénatomos alkilvagy 1-4 szénatomos hidroxi-alkil-csoport vagy hidro • · ·· ······ · ···· ·· ·· · ·· génatom,
R4, R4, és Rr és R5, R5, és Rs„ jelentése valamilyen szubsztituált vagy szubsztituálatlan aciklusos vagy valamilyen szubsztituált vagy szubsztituálatlan mono- vagy poli(hetero)ciklikus szerves csoport,
T~ jelentése egy hatóanyag-csoport,
T- és T3 jelentése (azonos vagy eltérő) 5-30 szénatomos alkil·- vagy alkenil- vagy arilcsoport,
X jelentése egy kompatibilis anion, p és q értéke egész szám — vagy ezek egy amin prekurzora.
A találmány tárgyát képezi egy olyan készítmény is, amely valamelyik vegyületet tartalmazza a következő (m) , (η) , (o), (p) , (q) általános szerkezeti képletű vegyületek közül — amely képletekben
2
Rl jelentese Q' -T vagy Q' -T vagy Τ’ vagy Rá,
R? jelentése Q -T vagy Q-T3 vagy T~ vagy R4,
Q jelentése (a) vagy (b) vagy (c) általános képletű csoport,
Q' és Q olyan Q-ként definiált, amelyben R4 jelentése R4, vagy R,;„, és
R5 jelentése Ry illetve R5„,
R3 és R6 jelentése azonos vagy eltérő, 1-4 szénatomos alkilvagy 1-4 szénatomos hidroxi-alkil-csoport vagy hidro génatom,
R4, R4. és R4<. és R5, R5, és R5„ jelentése valamilyen szubsztituált vagy szubsztituálatlan aciklusos vagy valamilyen szubsztituált vagy szubsztituálatlan mono- vagy poliszénatomos al10
MWT1 és ----- közöt100 (hetero)ciklikus szerves csoport,
T“ jelentése egy hatóanyag-csoport,
Tz és TJ jelentése (azonos vagy eltérő) 5-30 kil- vagy alkenil- vagy arilcsoport,
X jelentése egy kompatibilis anion, mwtl mwt1 p értéke 1 és ----- közötti, előnyösen ---50 1000 ti egész szám, és q értéke egy egész szám — vagy ezek egy amin prekurzora.
A találmány szerinti hatóanyagot természetes vagy szintetikus eredetű savakat vagy alkoholokat tartalmazó hatóanyagok csoportjából választhatjuk ki.
A találmány szerinti hatóanyagot továbbá hidroxi vagy karboxi funkcionális csoportot tartalmazó parfüm alkotórészekből, baktericidekből, fungicidekből, izzadásgátló szerekből, keményítőből vagy módosított keményítőből, féregírtószerekből, rovarírtószerekből, rovarűzőszerekből vagy korróziógátló szerekből választhatjuk ki .
Attól a megvalósítástól függően, amelyben a találmány szerinti készítményt alkalmazhatjuk, a készítményhez továbbá hozzáadhatunk hagyományos kelme kondicionálószer vagy kelme lágyítószer mátrix komponenseket és adalékanyagokat.
Egy másik megvalósításban továbbá hozzáadhatunk hagyományos mosószer mátrix komponenseket és adalékanyagokat.
A találmány szerinti készítményhez hozzáadhatunk hagyományos parfüm és/vagy szagtalanitószer matrixkomponenseket, hagyományos hajmosószer/hajkondicionálószer matrixkomponenseket, rovarirtószer vagy kemény felület tisztítási mátrix komponenseket is.
A választott hatóanyagtól és az illető mátrix komponensektől függően a készítményt alkalmazhatjuk parfűmkibocsátó rendszerként, biocidkibocsátó rendszerként, gombaölőszert kibocsátó rendszerként, izzadásgátlót kibocsátó rendszerként, rovarirtószert vagy rovar riasztószert kibocsátó rendszerként vagy vasalási segédanyagot kibocsátó rendszerként.
Kelmelágyítószer készítmény nyerése céljából alkalmazandó alkotórészeket például a 239 910 számú európai szabadalmi leírásban közölnek.
A találmányt a következő példákkal szemléltatjük.
1.példa
Egy találmány szerinti, geránsav hatóanyagot tartalmazó vegyület szintézise.
Egy mól geránsavat egy mól metil-dietanol-aminnal (160°C, 16 óra, vákuum) reagáltatunk a geránsav metil-dietanol-aminnal képzett észterének kialakítására. A reakciókeveréket tovább reagáltatjuk 1 mól sztearinsavval (160°C, 24 óra, vákuum) metil-dietanol-aminnal a kevert diészterré.
A diésztert azután metil-klorid alkalmazásával, kvaternerizáló oldószerként 15 %-os izopropil-alkohol hozzáadásával kvaternerizáljuk.
A nyert kvaterner ammónium-vegyületet beletehetjük egy találmány szerinti készítménybe.
• · · a a··· · · a* a a · »« • · a····* • · a ·«··«·· • a · aa · ·
2. példa
Egy találmány szerinti, citronellol hatóanyagot tartalmazó vegyület szintézise.
mól N-metil-N,N-diecetsav-amint 0,5 mól citronellollal reagáltatunk (150°C, 24 óra, vákuum) . A kapott keveréket 1,5 mól zsíralkohollal tovább reagáltatjuk (150°C, 24 óra, vákuum). A diésztert azután metil-klorid alkalmazásával, kvaternerizáló oldószerként 10 %-os izopropil-alkohol hozzáadásával, kvaternerizáljuk. A nyert kvaterner ammónium-vegyületet beletehetjük egy találmány szerinti készítménybe.
3. példa
Egy találmány szerinti, izovaleriánsav hatóanyagot tartalmazó vegyület szintézise. A javított aktivitás értékelése.
3.a) Kémiai szintézis — 1 mól metil-dietanol-amint 0,2 mól izovaleriánsavval reagáltatunk (160°C, 16 óra, vákuum) az izovaleriánsav és metil-dietanol-amin monoészterévé.
A reakciókeveréket 1,8 mól sztearinsavval tovább reagáltatjuk (160°C, 24 óra, vákuum) a vegyes diészterré.
A diésztert azután metil-klorid alkalmazásával, kvaternerizáló oldószerként 15 %-os izopropil-alkohol hozzáadásával, kvaternerizáljuk. így ennek a nyersanyagnak 1000 grammja 850 g kvaterner ammónium-vegyületet és 27,3 g, a kvaterner ammónium-vegyülethez kémiailag kötött izovaleriánsavat tartalmaz.
3.b) Diszperzió előállítása — Az l.a. pont alatt közölt nyersanyagból 7 %-os savanyított diszperziót készítünk.
1) 927,3 g ionmentesített vizet 65°C-ra melegítünk, és ezen a • · ·· · ·· · ·· • · · · · · · • · ♦ ······ • · ·· ·····» · hőmérsékleten tartunk.
2) 2,7 g 10 %-os sósav oldatot adunk a vízhez.
3) Az l.a. pont alatt közölt nyersanyagból 70 g-ot 75°C-ra melegítünk, és folytonos keverés mellett hozzáadjuk a savanyított vízhez. Az adagolási idő 1 perc.
4) A nyert diszperziót folytonos keverés mellett szobahőmérsékletre hűtjük.
A diszperzió 3,3 ± 0,3 10 %-os pH értékű.
A késztermék 0,19 %, a kvaterner ammónium-vegyülethez kémiailag kötött izovaleriánsavat tartalmaz.
3.c) Termék alkalmazás — 2,1 kg kelmét (60 % tiszta pamut, 40 % kevert poliészter/pamut) egy AEG öko-lavamat 579-ben, 60°Con (csak főmosás), 180 g Belgium Ariéi mosópor használatával mosunk .
A mosott ruhanemű 12 darab, egyenként 30 g-cs hurkolt (pamut) nyomjelző anyagot tartalmaz.
3.c.l. Összehasonlító kezelés — 70 g standard kvaterner ammónium-vegyület (azaz az l.a.pontban közölt módon, izovaleriánsav hozzáadása nélkül és 2 mól sztearinsav alkalmazásával szintetizált kvaterner ammónium-vegyület) alkalmazásával, l.b. pontban közölt eljárás szerint előállítunk egy összehasonlító diszperziót, amelyhez 2,73 % izovaleriánsavat keverünk.
Ez az összehasonlító diszperzió ily módon 0,19 % szabad izovaleriánsavat tartalmaz.
3.c.l.a. (Hatóanyagmentes, nincs külön öblítés) — Ebből az összehasonlító diszperzióból 110 g-ot teszünk a mosógép utolsó öblítésébe, és a 12 nyomjelző közül 6 darabot eltávolítunk, miu• · · • · · · • ·· · ·· · • ···· · *· «
tán a mosógép befejezi az öblitési ciklust.
3.c.l.b. (Hatóanyagmentes, van külön öblítés) — Az első 6 nyomjelző eltávolítása után a visszamaradó ruhatömeget ugyanabban a mosógépben egy külön öblitési ciklusnak vetjük alá. A megmaradt 6 nyomjelzőt eltávolítjuk, miután a mosógép befejezi az öblitési ciklust.
3.C.2) Vizsgálati kezelés
3.c.2.a. (EQDS, nincs külön öblítés) — Az l.b. alatt közölt diszperzióból 110 g-ot teszünk a mosógép utolsó öblítésébe, és a 12 nyomjelző közül 6 darabot eltávolítunk, miután a mosógép befejezi az öblitési ciklust.
3.c.2.b. (EQDS, van külön öblítés) — Az első 6 nyomjelző eltávolítása után a visszamaradó ruhatömeget egy külön öblitési ciklusnak vetjük alá ugyanabban a mosógépben. A megmaradt 6 nyomjelzőt eltávolítjuk, miután a mosógép befejezi az öblitési ciklust.
3.d) Kelmeosztályozás
3.d.l) Nyomjelző tárolás — A nyomjelzőket a mosógépből való eltávolítás után osztályozzuk (nedvesek). A kelméket azután kötélen, környezeti hőmérsékleten szárítjuk, és a következő napon (1 napos szárítás) ismét osztályozzuk. A nyomjelzőket azután alumínium fóliába csomagoljuk, és egy laboratóriumi asztalon, szobahőmérsékleten tároljuk. Az elbírálást újra értékeljük 1 hetes és 2 hetes tárolás után.
3.d.2) Osztályozási eljárás — A nyomjelzőket páronként hasonlítjuk össze (hatóanyagmentes, nincs külön öblítés — EQDS, nincs külön öblítés; hatóanyagmentes, van külön öblítés — EQDS, van külön öblítés) . A párokat 4 bíráló vakon osztályozza. A nyomjelzőket a bírálóknak változó sorrendben adjuk oda. A bírálók a következő skálát alkalmazzák:
): nincs különbség
1: úgy gondolom, az egyik illatosabb
tudom, hogy az egyik illatosabb
3 : tudom, hogy az egyik sokkal illatosabb
4 : tudom, hogy az egyik nagyon sokkal illatosabb
A vizsgálat ellenőre pozitív jelet ad az osztályozásnak, amikor az EQDS kezelést erősebbnek osztályozzák, és negatív jelet, amikor az összehasonlító kezelést osztályozzák erősebbnek.
Ismertetjük a különböző osztályozások átlagát.
3.d.3) Eredmények
3.d.3.a) Nincs külön öblítés — EQDS a szabad izovaleriánsavval szemben, + jelzi 0-4-ig terjedő skálán, ha az EQDS illatosabb .
Vizes -1,5
1 napos szárítás 0
1 hetes tárolás 2,5
2 hetes tárolás 3,0
3.d.3.b) Külön öblítéssel
szemben, + jelzi 0-4 -ig terjedő
Vizes 0
1 napos szárítás 1,5
1 hetes tárolás 2,5
2 hetes tárolás 3, 0
— EQDS a szabad izovaleriánsavval skálán, ha az EQDS illatosabb.
Az előzőekben közölt eredmények világosan jelzik, hogy a ha16 tóanyag-csoport eredményesen lerakodott a kelmékre, megmaradt a kelméken a következő öblítés alatt, és hogy a hatóanyag fokozatosan szabadult fel a kelmetárolás alatt.
4.példa
A következő, 1.példabeli vegyületet tartalmazó kelmelágyító készítmény a találmányt tovább szemlélteti.
[ N,N-dí(2-faggyú-oxil-oxi-etil)-
-N,N-dimetil-ammónium] -klorid 18 %
Faggyúalkohol 25 etoxilát O O- o
Poli (glicerin-monosztearát) 5,0 %
Sósav oldat 0, 08%
Kalcium-klorid 0,3 %
Parfüm 0,5 %
1.példa szerinti vegyület η o o. U f 'O
Festék, habzásgátló, víz Kiegészítés
5.példa
A következő, 1.példabeli vegyületet tartalmazó mosószer ké szítmény a találmányt tovább szemlélteti.
11-12 szénatomos alkil-benzolszulfonát-nátriumsó 6,5 % Faggyúalkohol-szulfát-nátriumsó 1,0 % Faggyúalkohol-etoxilát (EO11) 0,8 % Hidrogénezett faggyú-zsírsav 1,0 % Disztearil-metil-amin 3,0 % Dodecil-dimetil-ammónium-N-oxid 0,4 %
Zeolit %
• · · • · · · · · • · · • · • · · • · · · « ·
Polietilén-oxid (molekulatömeg=5MM) 0, 05%
Nátrium-szulfát 12,7%
Nátrium-szilikát 2,0%
Nátríum-perborát (4 víz) 20,0%
(Karboxi-meti1)-cellulóz 0,4%
Poliakrilát (molekülatömeg=4 00 0-50 00) 3,0%
Enzimek (proteázok, amiláz, celluláz) 0,3%
Optikai színélénkítőszer 0,25%
Etilén-diamin-tetrametilén-fősz fonsav 0,1 %
Tetraacetil-etilén-diamin 1,5 %
Szilikon/szilícium-dioxid habzásgátló 0,2 %
MontmoríHonit agyag 10 %
Parfüm 0,2 %
1.példabeli vegyület 0,5 %
. példa
A következő, 1.példabeli vegyületet tartalmazó hajkondicionáló készítmény a találmányt tovább szemlélteti.
Faggyúalkohol-etoxilát (TAE11) 2,0 %
(Dimeti1-benzil-sztearí1-ammónium)-klorid 1,0%
Cetil-monoglicerid 2,0%
Ceti1-alkohol 2,5 %
Metil-(hidroxi-propil)-cellulóz 0,7 %
Kvaternerizált (hidroxi-etil)-cellulóz 0,5%
Sósav oldat 0,2%
Parfüm 0,2 %
1.példa szerinti vegyület 0,3%
Festék, tartósítószer, víz
Kiegésztés • · · · · · · • ·· ······ • · ·· ······ · ···· · · · · · · · l· s
SZABADALMI IGÉNYPONTOK

Claims (24)

  1. SZABADALMI IGÉNYPONTOK
    1 . Egy készítmény, amely egy felületre eredményesen lerakodó, majd a felületre késleltetett hatóanyag kibocsátású hatóanyag-csoporthoz észterkötéssel kapcsolt niorogénatomot tartalmazó vegyületet foglal magában.
  2. 2. Egy 1.igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy a vegyület egy kvaterner ammónium-csoportban és/vagy annak egy amin prekurzorában jelenlevő nitrogénatommal rendelkezik.
  3. 3. Egy 2.igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy a vegyület a következő (I) általános szerkezeti képletű — amely képletben
    R, jelentése Q' -T* vagy Q' -T2 vagy T2 vagy R6,
    R2 jelentése Q-T~ vagy Q-T3 vagy T3 vagy R6,
    Q jelentése (a) vagy (b) vagy (c) általános képletű csoport,
    Q' és Q olyan Q-ként definiált, amelyben R4 jelentése R4.
    vagy R4„, és
    R5 jelentése R5, illetve R5„,
    R3 és R6 jelentése azonos vagy eltérő, 1-4 szénatomos alkilvagy 1-4 szénatomos hidroxi-alkil-csoport vagy hidro génatom;
    R4, R4, és R4„ és R3, R5, és R5„ jelentése valamilyen szubsztituált vagy szubsztituálatlan aciklusos vagy valamilyen szubsztituált vagy szubsztituálatlan mono- vagy poli(hetero)ciklikus szerves csoport,
    T1 jelentése egy hatóanyag-csoport,
    2 z
    T es Τ'' jelentese (azonos vagy eltérő) 5-30 szénatomos alkil- vagy alkenil- vagy arilcsoport,
    X jelentése egy kompatibilis anion — vagy ennek egy amin prekurzora.
  4. 4. Egy 3.igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy R4 jelentése -(CH2)n- vagy - (CH2-CH2-O) _CH2-CH2- általános képletű csoport, és R5 jelentése 1-4 szénatomos alkil- vagy alkenil- vagy arilcsoport, és n értéke 1 és 4 közötti egész szám.
  5. 5. Egy 3.igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy R4 egy vagy több hidroxi és/vagy karboxi és/vagy észter funkcionális csoportokat tartalmaz.
  6. 6. Egy 3.igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy a vegyület általános képlete:
    [ N (Me) x (CH2-CH2-OOC-T4) Y (CH2-CH2-O-R7) z] vagy {N(Me)x[ (CH2) ,-COO-Tl] Y[ (CH2) r-COO-R8] z} Τ' vagy { N(Me)3-[ CH2-CH (OOC-T4) (CH2-O-R3)J } Τ' vagy { N (Me) 3-[ CH2-CH (0R9) (CH2-OOC-T4) ] } Τ' amely képletekben x+y+z=4 n értéke 1 és 4 közötti egész szám; és
    R7 jelentése hidrogénatom vagy -OC-T2 csoport;
    R8 jelentése hidrogénatom vagy T2;
    R9 jelentése R7 vagy -OC-+T4 csoport;
    T2 jelentése a 3. igénypont szerint definiált,
    T4 jelentése a 3.igénypont szerint definiált T2 vagy egy olyan hatóanyag-csoport, amely hidrolizálva egy aktív anyagot és egy disavat fejleszt, és
    X jelentése klorid vagy Me-szulfát — vagy az előzőekben közöltek egy amin prekurzora.
    ·· ···· ·· · ·· • · · · · · · • · · ··· ··· • · ·· ······ · ···· ·· ·· · ·· 20
    Egy 1.igénypont szerinti készítmény, amely egy nitrogénatomot tartalmazó vegyületet foglal magában, azzal jellemezve, hogy ez a nitrogénatom egy gyűrűs ammónium-vegyületben és/ vagy ennek egy amin prekurzorában vagy egy amin-oxid csoportban van jelen.
  7. 8. Egy 7.igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve,
    hogy a vegyület a következő (d) vagy ( e) vagy (f) vagy (g) álta- lános szerkezeti képletű — amely képletekben R4 jelentése Q' -Tű vagy Q' - T2 vagy T2 vagy r6, R2 jelentése Q-T' vagy Q - TJ vagy T- vagy r6,
    Q jelentése (a) vagy (b) vagy (c) általános képletű csoport,
    Q' és Q olyan Q-ként definiált, amelyben R4 jelentése R4. vagy R4„, és
    R5 jelentése R5. illetve R5„,
    R3 és R- jelentése azonos vagy eltérő, 1-4 szénatomos alkilvagv 1-4 szénatomos hidroxi-alkil-csoport vagy hidro génatom;
    R4, R4, és R4„ és R5, Rs. és R5„ jelentése valamilyen szubsztituált vagy szubsztituálatlan aciklusos vagy valamilyen szubsztituált vagy szubsztituálatlan mono- vagy poli(hetero)ciklikus szerves csoport,
    T‘ jelentése egy hatóanyag-csoport,
    T és T jelentése (azonos vagy eltérő) 5-30 szénatomos alkil- vagy alkenil- vagy arilcsoport,
    X jelentése egy kompatibilis anion — vagy ennek egy amin prekurzora.
    • · · · · · · • · ·· ····*· ···· ·· · · ·
  8. 9. Egy 8.igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy RZi jelentése -(CH2)n- vagy - (CH2-CH2-O) nCH2-CH2- általános képletű csoport, és R5 jelentése 1-7 szénatomos alkil- vagy alkenil- vagy arilcsoport, és n értéke 1 és 4 közötti egész szám.
  9. 10. Egy 1.igénypont szerinti, több nitrogénatomot tartalmazó készítmény, azzal jellemezve, hogy a vegyület a következő (h) vagy (j) vagy (k) vagy (1) általános szerkezeti képletű — amely képletekben
    R2 jelentése Q -Τ’ vagy Q-TJ vagy T' vagy R„,
    Q jelentése (a) vagy (b) vagy (c) általános képletű csoport,
    Q' és Q olyan Q-ként definiált, amelyben Rz jelentése Rz/ vagy R„„, és
    R5 jelentése R5. illetve R5„ ,
    R3 és RÉ jelenzése azonos vagy eltérő, 1-4 szénatomos alkilvagy 1-4 szénatomos hidroxi-alkil-csoport vagy hidro génatom,
    R4, R4, és R_r és R5, R5. és R5„ jelentése valamilyen szubsztituált vagy szubsztituálatlan aciklusos vagy valamilyen szubsztituált vagy szubsztituálatlan mono- vagy poli(hetero)ciklikus szerves csoport,
    T‘ jelentése egy hatóanyag-csoport,
    T és T' jelentése (azonos vagy eltérő) 5-30 szénatomos alkil- vagy alkenil- vagy arilcsoport,
    X jelentése egy kompatibilis anion, p és q értéke egész szám — vagy ezek egy amin prekurzora.
  10. 11. Egy 10.igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy R4 jelentése -(CH2)n- vagy - (CH2-CH2-O) nCH2-CH2- általános • · · ··· · · · • · · · · ···· · * ···· ·· ·· · ·· képletű csoport, és R5 jelentése 1-7 szénatomos alkil- vagy alkenil- vagy arilcsoport, és n értéke 1 és 4 közötti egész szám.
  11. 12. Egy 1.igénypont szerinti, több nitrogénatomot tartalmazó készítmény, azzal jellemezve, hogy a vegyület a következő (m) vagy (n) vagy (o) vagy (p) vagy (q) általános szerkezeti képletű — amely képletekben
    R, jelentése Q' -T‘ vagy Q' -T2 vagy T2 vagy R6,
    R2 jelentése Q -T1 vagy Q-TJ vagy TJ vagy R6,
    Q jelentése (a) vagy (b) vagy (c) általános képletű csoport,
    Q' és Q olyan Q-ként definiált, amelyben R4 jelentése R,r vagy R4„, illetve R5 jelentése R5, illetve R5„,
    R3 és R6 jelentése azonos vagy eltérő, 1-4 szénatomos alkilvagy 1-4 szénatomos hidroxi-alkil-csoport vagy hidro génatom;
    R4, R4, és R4„ és R5, R5, és R5„ jelentése valamilyen szubsztituált vagy szubsztituálatlan aciklusos vagy valamilyen szubsztituált vagy szubsztituálatlan mono- vagy poli(hetero)ciklikus szerves csoport,
    T1 jelentése egy hatóanyag-csoport,
    2 3
    T és T jelentése (azonos vagy eltérő) 5-30 szénatomos al-
    kil- vagy alkenil- vagy arilcsoport, X jelentése egy kompatibilis anion, MWT1 MWT1 MWT1 P értéke 1 és - közötti, előnyösen ----- és ----- közöt- 50 1000 100
    ti egész szám, és q értéke egy egész szám — vagy ezek egy amin prekurzora.
    • · ···· ·· · ·· • · · · · · · • ·· ······ • · ·· ······ * ···· ·· · · · ·¥
  12. 13. Egy 12. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy R4 jelentése -(CH2)n~ vagy -(CH2-CH2-O)nCH2-CH2- általános képletű csoport, és R5 jelentése 1-7 szénatomos alkil- vagy alkenil- vagy arilcsoport, és n értéke 1 és 4 közötti egész szám.
  13. 14. Egy 1-13.igénypontok bármelyike szerinti készítmény, amelyben T2 és T3 jelentése (azonos vagy eltérő) 12-22 szénatomos alkil- vagy alkenilcsoport.
  14. 15. Egy 1-14.igénypontok bármelyike szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy T1 egy természetes vagy szintetikus eredetű savak vagy alkoholok csoportjából kiválasztott hatóanyagot fejleszt.
  15. 16. Egy 1-14.igénypontok bármelyike szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy T‘ hidroxi vagy karboxi funkcionális csoportot tartalmazó parfüm alkotórészekből, baktericidekből, fungicidekből, izzadásgátló szerekből, keményítőből vagy módosított keményítőből, féregírtószerekből, rovarírtószenekből, rovarűző szerekből vagy korróziógátló szerekből kiválasztott hatóanyagot fejleszt .
  16. 17. Egy 16.igénypont szerinti készítmény, amely továbbá hagyományos kelme kondicionálószer vagy kelmelágyítószer mátrix komponenseket és adalékanyagokat tartalmaz.
  17. 18. Egy 17.igénypont szerinti készítmény, amely 0,005-20,0 % közötti hatóanyag-csoportot, előnyösen 0,01-5,0 % és legelőnyösebben 0,02-2,0 % közötti hatóanyag-csoportot tartalmaz.
  18. 19. Egy 17.igénypont szerinti, 2,0-5,0 közötti pH értékű készítmény.
  19. 20. Egy 16.igénypont szerinti készítmény, amely továbbá hagyományos mosószer mátrix komponenseket és adalékanyagokat tar ···· talmaz.
  20. 21. Egy 20.igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy X~ jelentése 7-30 szénatomos alkil- vagy alkenilcsoportokat tartalmazó anion.
  21. 22. Egy 17.igénypont szerinti készítmény alkalmazása parfüm kibocsátó rendszerként, biocidkibocsátó rendszerként, gombaölőszert kibocsátó rendszerként, izzadásgátlószert kibocsátó rendszerként, rovarírtószer vagy rovarűzőszer rendszerként vagy egy vasalási segédanyagot kibocsátó rendszerként egy kelmelágyító/ kondicionáló mátrixban.
  22. 23. Egy 20.igénypont szerinti készítmény alkalmazása parfüm, biocid, gombaölőszer, izzadásgátló, rovarirtószer vagy rovarűzőszer vagy vasalási segédanyagot kibocsátó rendszerként.
  23. 24. Egy 16.igénypont szerinti készítmény, amely továbbá egy hajmosószerből vagy hajkondicionálóból vagy egy kemény felületi tisztítószerből vagy egy parfümből vagy szegtalanítószerből vagy egy rovarírtószerből hagyományos mátrix komponenseket vagy adalékanyagokat tartalmaz.
  24. 25. Egy 24.igénypont szerinti készítmény alkalmazása parfüm kibocsátó rendszerként, fertőtlenítő- vagy rovarölő/rovarűzőszert kibocsátó rendszerként, gombaölőszert kibocsátó rendszerként, izzadásgátlószert kibocsátó rendszerként, korpásodás elleni szert kibocsátó rendszerként vagy korróziógátlót kibocsátó rendszerként.
HU9600825A 1993-09-30 1994-09-22 Active substance delivery system HUT74082A (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP93870196 1993-09-30

Publications (2)

Publication Number Publication Date
HU9600825D0 HU9600825D0 (en) 1996-05-28
HUT74082A true HUT74082A (en) 1996-10-28

Family

ID=8215396

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HU9600825A HUT74082A (en) 1993-09-30 1994-09-22 Active substance delivery system

Country Status (17)

Country Link
EP (1) EP0729344B1 (hu)
JP (1) JP4030577B2 (hu)
CN (1) CN1078069C (hu)
AU (1) AU7840994A (hu)
BR (1) BR9407725A (hu)
CA (1) CA2171421A1 (hu)
CZ (1) CZ92596A3 (hu)
DE (1) DE69431253T2 (hu)
EG (1) EG20670A (hu)
ES (1) ES2179850T3 (hu)
FI (1) FI961437A (hu)
HU (1) HUT74082A (hu)
MA (1) MA23339A1 (hu)
NO (1) NO961294D0 (hu)
TR (1) TR28155A (hu)
WO (1) WO1995008976A1 (hu)
ZA (1) ZA947664B (hu)

Families Citing this family (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0786247B1 (en) * 1994-11-10 2005-08-17 Kanebo Cosmetics Inc. Sustained-release aromatic and method of detecting microorganism by using the same
EP0752465A1 (en) * 1995-06-01 1997-01-08 The Procter & Gamble Company Betaine esters for delivery of alcohols
DE69524956D1 (de) 1995-11-02 2002-02-14 Procter & Gamble Aminoester von Parfümalkoholen und ihre Verwendung in Reinigungs- und Waschmittelzusammensetzungen
US6022845A (en) * 1995-11-03 2000-02-08 The Procter & Gamble Co. Stable high perfume, low active fabric softener compositions
US5958870A (en) * 1996-04-01 1999-09-28 The Procter & Gamble Company Betaine ester compounds of active alcohols
EP0799885A1 (en) * 1996-04-01 1997-10-08 The Procter & Gamble Company Betaine ester compounds of active alcohols
EP0831143A1 (en) * 1996-09-19 1998-03-25 The Procter & Gamble Company Polymeric compound comprising one or more active alcohols
EP0971026A1 (en) 1998-07-10 2000-01-12 The Procter & Gamble Company Laundry and cleaning compositions
US6511948B1 (en) 1998-07-10 2003-01-28 The Procter & Gamble Company Amine reaction compounds comprising one or more active ingredient
US6790815B1 (en) 1998-07-10 2004-09-14 Procter & Gamble Company Amine reaction compounds comprising one or more active ingredient
US6413920B1 (en) 1998-07-10 2002-07-02 Procter & Gamble Company Amine reaction compounds comprising one or more active ingredient
US6740713B1 (en) 1999-07-08 2004-05-25 Procter & Gamble Company Process for producing particles of amine reaction products
US6764986B1 (en) 1999-07-08 2004-07-20 Procter & Gamble Company Process for producing particles of amine reaction products
US6972276B1 (en) 1999-07-09 2005-12-06 Procter & Gamble Company Process for making amine compounds
WO2003014460A1 (en) * 2001-08-08 2003-02-20 The Procter & Gamble Company A climate control composition
GB2382586A (en) 2001-12-03 2003-06-04 Procter & Gamble Fabric treatment compositions
AU2003255460A1 (en) * 2002-08-27 2004-03-19 Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. Method for delivering biologically active substances
US7569529B2 (en) 2005-09-07 2009-08-04 The Procter & Gamble Company Method of using fabric care compositions to achieve a synergistic odor benefit
US8557262B2 (en) 2008-09-12 2013-10-15 Firmenich Sa Divinyl ether derivatives capable of releasing active aldehydes and ketones and methods of use for perfuming surfaces
WO2010046832A2 (en) 2008-10-21 2010-04-29 Firmenich Sa Perfuming compositions and uses thereof
EP2442782B1 (en) 2009-06-19 2019-10-23 Firmenich S.A. Malodor counteracting compositions and method for their use to counteract sweat malodor
MX2012013700A (es) 2010-06-10 2012-12-17 Firmenich & Cie Composiciones aromatizantes y usos de las mismas.
WO2013060691A2 (en) 2011-10-27 2013-05-02 Firmenich Sa Perfuming compositions and uses thereof
WO2013064412A2 (en) 2011-11-04 2013-05-10 Firmenich Sa Perfuming compositions and uses thereof
WO2015192971A1 (en) * 2014-06-18 2015-12-23 Rhodia Operations Composition comprising a quaternary ammonium compound, a cationic polysaccharide and a nonionic polysaccharide

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3989711A (en) * 1975-09-22 1976-11-02 Interx Research Corporation Soft quaternary surface active agents exhibiting antibacterial activity
JPS5573642A (en) * 1978-11-28 1980-06-03 Kuraray Co Ltd Farnesyl-acetic ester derivative
FR2482636A1 (fr) * 1980-05-14 1981-11-20 Lesieur Cotelle Et Associes Sa Composition adoucissante concentree pour fibres textiles
GB2188653A (en) * 1986-04-02 1987-10-07 Procter & Gamble Biodegradable fabric softeners
US4720383A (en) * 1986-05-16 1988-01-19 Quaker Chemical Corporation Softening and conditioning fibers with imidazolinium compounds
DE3734185A1 (de) * 1987-10-09 1989-04-27 Henkel Kgaa Dicarbonsaeuremono-2(dodecyl(2-hydroxyethyl)-amino)ethylester, deren salze und deren verwendung als korrosionsinhibitor in waessrigen systemen
DE3825068A1 (de) * 1988-07-23 1990-01-25 Fritz Stahlecker Streckwerk fuer eine spinnmaschine
JPH0317025A (ja) * 1989-06-15 1991-01-25 Nippon Oil & Fats Co Ltd 徐放性活性成分放出剤

Also Published As

Publication number Publication date
AU7840994A (en) 1995-04-18
HU9600825D0 (en) 1996-05-28
DE69431253D1 (de) 2002-10-02
NO961294L (no) 1996-03-29
EP0729344B1 (en) 2002-08-28
JPH09503536A (ja) 1997-04-08
FI961437A0 (fi) 1996-03-29
ZA947664B (en) 1995-05-24
CN1135172A (zh) 1996-11-06
NO961294D0 (no) 1996-03-29
EG20670A (en) 1999-11-30
EP0729344A4 (en) 1996-07-02
ES2179850T3 (es) 2003-02-01
TR28155A (tr) 1996-02-08
EP0729344A1 (en) 1996-09-04
MA23339A1 (fr) 1995-04-01
BR9407725A (pt) 1997-03-04
CA2171421A1 (en) 1995-04-06
JP4030577B2 (ja) 2008-01-09
DE69431253T2 (de) 2003-04-30
CZ92596A3 (en) 1996-06-12
FI961437A (fi) 1996-03-29
CN1078069C (zh) 2002-01-23
WO1995008976A1 (en) 1995-04-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
HUT74082A (en) Active substance delivery system
US4238531A (en) Additives for clothes dryers
US4327133A (en) Additives for clothes dryers
US3972131A (en) Additives for clothes dryers
US4012326A (en) Additives for clothes dryers
US5173200A (en) Low-solvent gelled dryer-added fabric softener sheet
US5066413A (en) Gelled, dryer-added fabric-modifier sheet
US5062973A (en) Stearate-based dryer-added fabric modifier sheet
US4421792A (en) Additives for clothes dryers
US9540489B2 (en) Blocky cationic organopolysiloxane
AU2005236011B2 (en) Fabric care composition comprising polymer encapsulated fabric or skin beneficiating ingredient
AU2005236012B2 (en) Fabric care composition comprising polymer encapsulated fabric or skin beneficiating ingredient
MX2007013786A (es) Composicion para el cuidado de telas que comprende un ingrediente para el beneficio de la piel o de la tela de polimero encapsulado.
EP0330261A2 (en) Stable biodegradable fabric softening compositions containing 2-hydroxypropyl monoester quaternized ammonium salts
CZ200159A3 (cs) Aminové reakční sloučeniny obsahující jednu nebo více aktivních sloľek
CA1315048C (en) Stearate-based dryer-added fabric softener sheet
US20010036909A1 (en) Articles and methods for treating fabrics based on acyloxyalkyl quaternary ammouium compositions
US20030069164A1 (en) Articles and methods for treating fabrics based on acyloxyalkyl quaternary ammonium compositions
PL209349B1 (pl) Prekursor funkcjonalnego środka zapachowego
EP3027677B1 (en) Branched blocky cationic organopolysiloxane
US6906025B2 (en) Articles and methods for treating fabrics based on acyloxyalkyl quaternary ammonium compositions
JPH06280162A (ja) 多成分系の１００％固体の織物柔軟剤組成物およびその製法
JP2023524025A (ja) アミン、プロトン化アミン、または第四級アンモニウム化合物を含む固体組成物
WO2019226523A1 (en) Functionalized siloxane polymers with cleavable pendant group
US20080300162A1 (en) Solid Fabric Softening Composition

Legal Events

Date Code Title Description
DFA9 Temporary protection cancelled due to abandonment