CZ290187B6 - Zasklívací panel pro odstínění slunečního záření a způsob jeho výroby - Google Patents
Zasklívací panel pro odstínění slunečního záření a způsob jeho výroby Download PDFInfo
- Publication number
- CZ290187B6 CZ290187B6 CZ19961678A CZ167896A CZ290187B6 CZ 290187 B6 CZ290187 B6 CZ 290187B6 CZ 19961678 A CZ19961678 A CZ 19961678A CZ 167896 A CZ167896 A CZ 167896A CZ 290187 B6 CZ290187 B6 CZ 290187B6
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- tin
- antimony
- glazing panel
- layer
- coating
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C17/00—Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating
- C03C17/22—Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating with other inorganic material
- C03C17/23—Oxides
- C03C17/25—Oxides by deposition from the liquid phase
- C03C17/253—Coating containing SnO2
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C17/00—Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating
- C03C17/34—Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating with at least two coatings having different compositions
- C03C17/3411—Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating with at least two coatings having different compositions with at least two coatings of inorganic materials
- C03C17/3417—Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating with at least two coatings having different compositions with at least two coatings of inorganic materials all coatings being oxide coatings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C17/00—Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating
- C03C17/34—Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating with at least two coatings having different compositions
- C03C17/3411—Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating with at least two coatings having different compositions with at least two coatings of inorganic materials
- C03C17/3423—Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating with at least two coatings having different compositions with at least two coatings of inorganic materials at least one of the coatings comprising a suboxide
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C2217/00—Coatings on glass
- C03C2217/20—Materials for coating a single layer on glass
- C03C2217/21—Oxides
- C03C2217/211—SnO2
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C2217/00—Coatings on glass
- C03C2217/20—Materials for coating a single layer on glass
- C03C2217/21—Oxides
- C03C2217/24—Doped oxides
- C03C2217/244—Doped oxides with Sb
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C2218/00—Methods for coating glass
- C03C2218/10—Deposition methods
- C03C2218/11—Deposition methods from solutions or suspensions
- C03C2218/112—Deposition methods from solutions or suspensions by spraying
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C2218/00—Methods for coating glass
- C03C2218/10—Deposition methods
- C03C2218/15—Deposition methods from the vapour phase
- C03C2218/152—Deposition methods from the vapour phase by cvd
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Geochemistry & Mineralogy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Surface Treatment Of Glass (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
- Physical Vapour Deposition (AREA)
- Joining Of Glass To Other Materials (AREA)
- Special Wing (AREA)
- Glass Compositions (AREA)
Abstract
Zaskl vac panel tvo°en² sklovit²m substr tem, nesouc m vrstvu povlaku, tvo°en ho oxidy c nu a antimonu v mol rn m pom ru Sb/Sn od 0,1 do 0,5 vykazuje hodnotu sol rn ho faktoru (FS) ni ne 70 %. Vrstva povlaku se na tento panel nan metodou chemick ho vylu ov n z plynn f ze ze sm si v²choz ch l tek, kter zahrnuje l tku, obsahuj c c n, a l tku, obsahuj c antimon.\
Description
Zasklívací panel pro odstínění slunečního záření a způsob jeho výroby
Oblast techniky
Vynález se týká zasklívacího panelu pro odstínění slunečního záření a způsobu jeho přípravy.
Dosavadní stav techniky
Odrazné transparentní zasklívací panely s regulovaným prostupem slunečního záření se staly vhodným materiálem pro architekty, kteří je používají pro vnější fasády budov. Estetická kvalita těchto panelů spočívá ve schopnosti zobrazovat v odrazu svoje bezprostřední okolí a vzhledem ktomu, že jsou kdispozici ve velkém množství barev, poskytují řadu příležitostí ke vhodným architektonickým řešením. Tyto panely mají rovněž svoje technické výhody, neboť poskytují obyvatelům budov ochranu proti slunečnímu záření tím, že tyto panely odrážejí a/nebo absorbují toto sluneční záření a u osob, vyskytujících se v budově, tak eliminují účinek oslnění v důsledku intenzivního slunečního svitu a poskytují tak účinné odstínění před prudkým světlem, čímž zlepšují vizuální pohodlí a snižují únavu očí.
Z technického hlediska je žádoucí, aby tyto zasklívací panely nepropouštěly příliš velký podíl celkově dopadajícího slunečního záření, a aby tedy uvnitř těchto budov nedocházelo při slunečném počasí k nadměrnému vzestupu teploty. Prostup celkově dopadajícího slunečního záření je možno vyjádřit takzvaným „solárním faktorem“. V tomto textu se termínem „solární faktor“ míní součet celkové energie přímo propuštěné a energie, která je absorbována a opětně vyzářena na opačné straně od energetického zdroje, vyjádřený jako podíl celkové radiační energie, dopadající na sklo s povlakem.
Další důležitou oblastí použití odrazných transparentních zasklívacích panelů s regulovaným prostupem slunečního záření je oblast výroby oken pro dopravní prostředky, zejména pro motorová a železniční vozidla, kde je toto použití vedeno snahou ochránit cestující před slunečním zářením. Hlavní složkou energie, kterou je nutné brát v tomto případě v úvahu, je celková energie přímo propuštěná (TE), protože energie, která je vnitřně absorbovaná a opětně vyzářená (AE), je rozptýlena v důsledku pohybu vozidla. Zásadním cílem panelů, určených pro dopravní prostředky, je tedy dosažení nízkého TE faktoru.
Vlastnosti povlečeného substrátu, které jsou diskutovány v dalším, vycházejí ze standardních definic „CIE“ (Commission Intemationale de lEclairage).
Standardními světelnými zdroji, uvedenými v dalším, jsou standardní světelný zdroj C a standardní světelný zdroj A, přičemž oba tyto světelné zdroje jsou definovány CIE. Standardní světelný zdroj C představuje průměrné denní světlo při teplotě barvy 6700 K. Standardní světelný zdroj A představuje záření Planckova zářiče při teplotě přibližně 2856 K.
Termín „světelná propustnost“ (TL) značí světelný tok, propuštěný substrátem, vyjádřený jako procentuální podíl dopadajícího světelného toku.
Termín „světelná odrazivost“ (RL) značí světelný tok, odražený od substrátu, vyjádřený jako procentuální podíl dopadajícího světelného toku.
Termín „selektivita“ povlečeného substrátu, použitého jako stavební zasklívací panel, značí poměr světelné propustnosti vůči solárnímu faktoru (TL/FS).
Termín „sytost“ (p) zabarvení substrátu se týká excitační sytosti, měřené pomocí standardního světelného zdroje C. Tato sytost je specifikována s pomocí lineární stupnice, na níž definovaný
-1 CZ 290187 B6 zdroj bílého světla vykazuje nulovou sytost, zatímco čistá barva představuje sytost 100 %. Sytost zabarvení povlečeného substrátu je měřena ze strany, protilehlé vůči povlečené straně.
Termín „index lomu“ (n) je definován vCIE Intemational Lighting Vocabulary, 1987, strana 138.
Termín „dominantní vlnová délka“ (J) značí vlnovou délku maxima ve vlnovém rozsahu propuštěném nebo odraženém povlečeným substrátem.
Termín „emisivita“ (ε) značí poměr energie, vyzářené daným povrchem při dané teplotě, vůči energii dokonalého zářiče (černého tělesa s emisivitou rovnou 1,0) při téže teplotě.
Podle dosavadního stavu techniky je známa řada technik pro vytváření povlaků na sklovitých substrátech, přičemž jednou z nich je technika pyrolýzy. Pyrolýza je všeobecně výhodná vzhledem ke schopnosti vytvářet tvrdé povlaky, které již není nutné překrývat další ochrannou vrstvou. Povlaky, vytvořené pyrolýzou, jsou potom dlouhodobě odolné vůči mechanickému opotřebení a koroznímu napadení. Předpokládá se, že tyto vlastnosti se získají zejména proto, že tento postup zahrnuje nanášení povlakového materiálu na nahřátý substrát. Pyrolýza je také všeobecně levnější, než jiné, alternativní povlékací postupy, jako je například rozprašování, zejména pokud jde o investiční prostředky na zařízení. Nanášení povlaků jinými postupy, například rozprašováním, vede současně k výrobkům velmi rozdílných vlastností, vykazujícím zejména nižší odolnost proti mechanickému opotřebení a někdy i rozdílné indexy lomu.
Pro výrobu zasklívacích panelů a pro dosažení různých vlastností, požadovaných při jejich používání, bylo navrženo velké množství povlakových materiálů. Široké použití našel v tomto směru oxid cíničitý SnO2, často v kombinaci s jinými materiály, jako například s oxidy jiných kovů.
Patent Velké Británie č. 1 455 148 popisuje metodu pyrolytického nanášení povlaku jednoho nebo více oxidů na substrát, která spočívá zejména v rozstřikování sloučenin kovů nebo křemíku, s cílem modifikovat propustnost světla, a/nebo odraz světla substrátem, nebo propůjčit substrátu antistatické vlastnosti či požadovanou elektrickou vodivost. Mezi oxidy, specifikovanými v tomto patentu, jsou zahrnuty oxid zirkoničitý ZrO2, oxid cíničitý SnO2, oxid antimonitý Sb2O3, oxid titaničitý TiO2, oxid kobaltnato-kobaltitý Co3O4, oxid chromitý Cr2O3, oxid křemičitý SiO2 a rovněž tak i směsi těchto oxidů. Použití oxidu cíničitého SnO2 je výhodné vzhledem k jeho tvrdosti a schopnosti propůjčit substrátu antistatické vlastnosti nebo požadovanou elektrickou vodivost. Patent Velké Británie č. 2 078 213 se týká způsobu postupného rozstřikování při pyrolytickém vytváření povlaku na sklovitém nosném materiálu, se zvláštním zaměřením na oxid cínu nebo oxid india jako na hlavní složky povlaku. Pokud je při nanášení tohoto typu povlaku použit jako prekurzor chlorid cínuje pro zvýšení elektrické vodivosti povlaku výhodné doplnit tento prekurzor dalším prekurzorem, vybraným ze skupiny, zahrnující difluorid amonný a chlorid antimonu.
Z řešení podle CS autorského osvědčení č. 220 175 je znám způsob výroby, při kterém se na sklo o tloušťce 5 mm, zahřáté na teplotu 580 °C, přivádí směs par chloridu cíničitého a chloridu antimonu, přičemž výsledný povlak obsahuje 1 % hmotnostní antimonu, což odpovídá molámímu poměru Sb/Sn 0,0103. Výsledné povlečené sklo má prostup ve viditelné části spektra 70 až 80 % a odrazivost v infračerveném pásmu 5 až 12 mikrometrů 65 až 75%. Tento dokument se netýká ochrany před slunečním zářením ale snížení spotřeby energie na vytápění budov v zimním období a omezení úniku tepla z místnosti okny do vnějšího prostředí pomocí tepelně odrazných transparentních tenkých vrstev na skle. Tento antimon a fluor jsou ovšem použity naprosto nekonzistentně. Neexistuje mezi nimi žádný vztah ani žádná souvislost (z pohledu cílů předmětného vynálezu). Oba tyto prvky jsou uvedeny jako dopující činidla. Oxid cínu dopovaný fluorem nemá žádné schopnosti pokud se týče odstínění slunečního záření (to znamená neprojevuje žádnou ochranu před tepelnou energií slunce a slunečním zářením). Naopak antimon vyvolává
-2CZ 290187 B6 absorpci světelného záření v povlaku, jestliže je přítomen v podílu, který je používán v předmětném vynálezu.
Je rovněž známo, že tam kde je povlak oxidu cínu vytvářen pyrolýzou chloridu cíničitého SnCU, přítomnost aditiva, jako například chloridu antimoničného SbCl5, přímo smíšeného s chloridem cíničitým SnCl4, zlepšuje absorpci a odraz slunečního záření v blízké infračervené oblasti.
Podstata vynálezu
Cílem uvedeného vynálezu je vytvoření zasklívacího panelu pro odstínění slunečního záření s pyrolyticky vytvořeným povlakem.
Vynález se týká zasklívacího panelu pro odstínění slunečního záření, jehož podstata spočívá v tom, že je tvořen sklovitým substrátem, nesoucím vrstvu povlaku, tvořeného oxidy cínu a antimonu vmolámím poměru Sb/Sn od 0,01 do 0,5, nanesenou pyrolyticky metodou chemického vylučování z plynné fáze, přičemž takto povlečený substrát vykazuje hodnotu solárního faktoru (FS) nižší než 70 %.
Ve výhodném provedení molámí poměr Sb/Sn ve vrstvě povlaku činí přinejmenším 0,03, podle ještě výhodnějšího provedení přinejmenším 0,05.
Podle dalšího výhodného provedení je molámí poměr Sb/Sn ve vrstvě povlaku menší než 0,21, výhodně se hodnota tohoto molámího poměru Sb/Sn ve vrstvě povlaku pohybuje v rozmezí od 0,01 do 0,12, podle ještě výhodnějšího provedení v rozmezí od 0,03 do 0,07.
Mezi substrátem a vrstvou povlaku, tvořeného oxidy cínu a antimonu je ve výhodném provedení umístěna podkladová vrstva, omezující zákal, přičemž výhodně je tato podkladová vrstva omezující zákal tvořena oxidem křemíku.
Ve výhodném provedení podle vynálezu tento zasklívací panel má solární faktor o hodnotě nižší než 60 %, podle ještě výhodnějšího provedení tento solární faktor vykazuje hodnotu nižší než 50 %.
Podle dalšího výhodného provedení se v případě tohoto zasklívacího panelu podle vynálezu hodnota jeho světelné propustnosti (TL) pohybuje v rozmezí od 40 % do 65 %.
Vrstva povlaku, tvořeného oxidy cínu a antimonu, vykazuje ve výhodném provedení tloušťku v rozmezí od 100 nm do 500 nm, podle ještě výhodnějšího provedení vykazuje tloušťku v rozmezí od 250 nm do 450 nm.
Ve výhodném provedení podle vynálezu je tato vrstva povlaku, tvořeného oxidy cínu a antimonu, orientována směrem do vnějšího okolí.
Podle dalšího výhodného provedení tento zasklívací panel podle vynálezu zahrnuje pouze jednu vrstvu povlaku, tvořeného oxidy cínu a antimonu.
Podle dalšího výhodného provedení tento zasklívací panel podle vynálezu dále obsahuje vrstvu s nízkou emisivitou, například oxidu cínu dopovaného fluorem, uloženou na povlakové vrstvě oxid cínu/antimonu.
Do rozsahu řešení podle vynálezu náleží rovněž postup výroby zasklívacího panelu, jehož podstata spočívá v tom, že zahrnuje nanášení vrstvy, tvořené oxidy cínu a antimonu, metodou chemického vylučování z plynné fáze ze směsi výchozích látek na sklovitý substrát, přičemž tato směs výchozích látek zahrnuje látku, obsahující cín a látku, obsahující antimon, stím, že se
-3CZ 290187 B6 molámí poměr antimonu vůči cínu v této směsi pohybuje od 0,01 do 0,5, přičemž tímto způsobem povlečený substrát vykazuje hodnotu solárního faktoru (FS) nižší než 70 %.
Ve výhodném provedení tohoto postupu je látka, obsahující cín, vybrána ze skupiny zahrnující chlorid cíničitý SnCl4, monobutyltrichlorcín a rovněž směsi těchto sloučenin.
Podle dalšího výhodného provedení tohoto postupu je látka, obsahující antimon, vybrána ze skupiny zahrnující chloridy antimonu, organokovové sloučeniny antimonu a rovněž směsi těchto sloučenin.
Podle vynálezu bylo zjištěno, že výše uvedené cíle je možno dosáhnout tehdy, jestliže je pro nanesení pyrolytického povlaku, zahrnujícího oxidy cínu a antimonu v určitém vzájemném poměru, použita metoda chemického vylučování z plynné fáze.
Ve výhodném provedení podle vynálezu je uvedený substrát ve formě pásu sklovitého materiálu, jako například skla nebo některého jiného pevného transparentního materiálu. Vzhledem k podílu dopadajícího slunečního záření, které je absorbováno tímto zasklívacím panelem, zejména v prostředí, ve kterém je tento panel vystaven silnému nebo dlouhotrvajícímu působení slunečního záření, dochází u těchto materiálů k tepelnému účinku na panel, což může způsobit, že je zapotřebí tento skleněný substrát v následující fázi podrobit vytvrzovacímu procesu. Odolnost těchto povlaků ovšem umožňuje umísťování těchto zasklívacích panelů povlečenou stranou orientovanou směrem k vnějšímu okolí, čímž se tepelný účinek snižuje.
Ve výhodném provedení podle vynálezu je uvedeným substrátem čiré sklo, i když v rozsahu vynálezu je rovněž použití barevných skel jako substrátu.
Molámí poměr Sb/Sn ve vrstvě povlaku dosahuje ve výhodném provedení podle vynálezu hodnoty přinejmenším 0,03, zejména výhodně potom hodnoty alespoň 0,05, což přispívá k zajištění vysokého stupně absorpce. Hodnoty tohoto molámího poměru jsou na druhé straně nižší než 0,21, a to s ohledem na potřebu dosáhnout vysokého stupně světelné propustnosti (TL). Ve zvlášť výhodném provedení potom tento poměr dosahuje hodnot nižších než 0,15, protože při vyšších hodnotách vrstva povlaku vykazuje nadměrně vysoký stupeň absorpce, spojený navíc s nepříliš velkou selektivitou.
Substráty s vrstvou povlaku ve výhodném provedení podle vynálezu umožňují dosáhnout hodnotu světelné odrazivosti (RL) nižší než 11 %. Tento nízký stupeň odrazu u stavebních zasklívacích panelů je velmi zvýhodňován architekty a při jejich použití je v blízkosti budov eliminován účinek oslnění.
Je vhodné zabránit vzájemným interakcím mezi sklovinou substrátu a vrstvou povlaku, tvořeného oxidy cínu a antimonu. Bylo například zjištěno, že při pyrolytickém vytvoření povlaku oxidu cínu z chloridu cínu na substrátu, tvořeném sodnovápenatokřemičitým sklem, se v důsledku reakce skla s materiálem prekurzoru povlaku nebo s jeho reakčními produkty objevuje tendence začleňovat do struktury povlaku chlorid sodný, což u tohoto povlaku způsobuje zákal.
Ve výhodném provedení podle vynálezu je tedy mezi substrát a vrstvu povlaku, tvořeného oxidy cínu a antimonu, nanesena podkladová vrstva, omezující tvorbu zákalu. Tato zákal omezující podkladová vrstva může být vytvořena v neúplně oxidovaném stavu pyrolytickým způsobem tak, že v povlékací komoře je substrát přiveden do kontaktu s prekurzorem této podkladové vrstvy v přítomnosti takového množství kyslíku, které není dostačující pro úplnou oxidaci materiálu, tvořícího tuto podkladovou vrstvu. Výraz „neúplně oxidovaný materiál“ je v tomto textu použit pro vyznačení suboxidu, tedy takového oxidu vícemocného prvku, v němž je tento prvek v mocenství nižším, než je mocenství nejvyšší (například oxid vanadičitý VO2 nebo oxid titanatý TiO), a také pro vyznačení oxidického materiálu, který' ve své struktuře obsahuje kyslíkové mezery, tedy například materiálu jako je SiOx, u něhož hodnota x je menší než 2 a který může mít
-4CZ 290187 B6 obecnou strukturu oxidu křemičitého SiO2, přičemž ale nese v této struktuře mezery, které by v oxidu křemičitém byly zaplněny kyslíkovými atomy.
Ve výhodném provedení podle vynálezu je jako podkladová vrstva, omezující tvorbu zákalu, použita vrstva obsahující oxid křemíku o geometrické tloušťce přibližně 100 nm. Přítomnost oxidu křemíku jako podkladové vrstvy na sodnovápenatokřemičitém skle se zejména výhodně projevuje inhibováním migrace sodíkových iontů ze skla směrem do vrstvy povlaku, tvořeného oxidy cínu a antimonu, přičemž k tomuto inhibování dochází jak v průběhu vytváření této zmíněné svrchní vrstvy, tak i při následném zpracování při vysoké teplotě a rovněž tak bez ohledu na to zdali tato migrace sodíkových iontů probíhá difúzí nebo jiným mechanismem.
Tato podkladová vrstva může případně také zastávat funkci „antireflexního“ podkladu, jako například podkladová vrstva tvořena oxidovaným hliníkem a vanadem, která je popsaná v patentu Velké Británie č. 2 248 243.
Zasklívací panely v provedení podle vynálezu vykazují hodnotu solárního faktoru nižší než 70 %, ve výhodném provedení nižší než 60 % a v některých případech nižší než 50 %. Hodnoty solárního faktoru nižší než 60 % jsou zejména výhodné v případech, kdy jsou zasklívací panely v provedení podle vynálezu umístěny povlečenou stranou směrem ven, tedy čelně vůči zdroji energie. Toto umístění všeobecně vede k výhodnějším hodnotám solárního faktoru ve srovnání s takovým umístěním, při němž je zasklívací panel orientován tak, že povlečená strana je odvrácena od zdroje energie. Potřeba hodnot solárního faktoru nižších než 50 % vzniká potom tehdy, jestliže jsou tyto zasklívací panely instalovány v budovách, umístěných v takových částech světa, kde je úroveň slunečního záření velmi vysoká. Jsou-li tyto zasklívací panely použity jako posuvné střechy dopravních prostředků, mohou být požadovány dokonce ještě nižší hodnoty solárního faktoru.
Jednou z možností jak dosáhnout nižších hodnot solárního faktoru je použití barevných skel, která jsou běžně využívána jak ve stavebnictví, tak při výrobě dopravních prostředků. Pokud jsou tedy srovnávány účinnosti vrstev povlaků, je přitom nutné vzít v úvahu jakékoli rozdíly mezi typy skel, na něž jsou tyto vrstvy nanášeny. Jestliže tedy například vrstva povlaku v provedení podle vynálezu, nanesená na čirém skle, poskytla hodnotu solárního faktoru 63 %, potom ekvivalentní vrstva povlaku, nanesená na zeleně zbarveném skle, měla hodnotu solárního faktoru 44,5 %.
Je rovněž žádoucí, aby zasklívací panely propouštěly rozumný podíl viditelného světla a umožňovaly tak přirozené osvětlování vnitřních částí budov nebo dopravních prostředků a současně i umožňovaly osobám uvnitř těchto budov nebo dopravních prostředků výhled ven. Je tedy výhodné zvýšit selektivitu vrstvy povlaku, což znamená zvýšit poměr propustnosti vůči solárnímu faktoru tak, aby selektivita byla pokud možno co nejvyšší.
Ve výhodném provedení podle vynálezu se hodnoty světelné propustnosti (TL) zasklívacích panelů pohybují mezi 40 % a 65 %, což ovšem neomezuje možnost použití zasklívacích panelů s hodnotami světelné propustnosti, nižšími než 40 %, při výrobě střešních panelů, například posuvných střech dopravních prostředků.
Ve výhodném provedení podle vynálezu má vrstva povlaku, tvořeného oxidy cínu antimonu, tloušťku v rozmezí od 100 nm do 500 nm. Silné vrstvy oxidů cínu a antimonu, zejména takové vrstvy, které mají nízký molámí poměr Sb/Sn, propůjčují potom těmto zasklívacím panelům výhodnou kombinaci nízkého solárního faktoru (FS) a nízké emisivity. Další způsob, kterým lze zasklívacímu panelu propůjčit tuto výhodnou kombinaci, spočívá v tom, že na vrstvu, tvořenou oxidy cínu a antimonu v provedení podle vynálezu, je nanesena vrstva aditivovaného oxidu cínu, vykazující nízkou emisivitu, například vrstva oxidu cínu aditivovaného fluorem. Tento způsob ovšem přináší nevýhodu, spočívající v nutnosti nanášet další dodatečnou vrstvu, což je časově náročné a současně i drahé.
-5CZ 290187 B6
Další způsob, kterým lze dosáhnout výhodné kombinace nízkého solárního faktoru a nízké emisivity, spočívá ve vytvoření vrstvy, tvořené oxidy cínu a antimonu, s tím, že tato vrstva obsahuje aditivum, jako například fluor. Patent Velké Británie č. 2 200 139 popisuje například způsob vytvoření pyrolytického povlaku oxidu cínu, spočívající v nastřikování roztoku, který navíc, vedle prekurzoru, obsahujícího cín, zahrnuje také sloučeniny, jejichž přítomnost vede k výslednému povlaku, obsahujícímu fluor a přinejmenším jeden prvek vybraný ze skupiny, zahrnující antimon, arzen, vanad, kobalt, zinek, kadmium, wolfram, tellur, mangan.
Je tedy například možné vytvořit povlak z výchozích látek, obsahujících cín, antimon a fluor v poměru Sb/Sn = 0,028, F/Sn = 0,04. Bylo ovšem zjištěno, že přítomnost fluoru se spíše než účinným snižováním emisivity projevuje zřejmou nevýhodou, spočívající v bránění začleňování antimonu do struktury povlaku. Vznikne-li tedy například z výchozích látek, obsahujících antimon a cín v poměru Sb/Sn = 0,028, povlak s výsledným poměrem Sb/Sn přibližně 0,057, potom ze stejných výchozích látek, k nimž byla navíc přidána výchozí látka, obsahující fluor tak, že poměr F/Sn = 0,04, byl vytvořen povlak, v němž výsledný poměr Sb/Sn činil přibližně 0,038.
Ve výhodném provedení podle vynálezu je tedy současně dosažena hodnota solárního faktoru (FS) nižší než 60 %, emisivity nižší než 0,4 (v zejména výhodném provedení nižší než 0,3), a větelné propustnosti (TL) vyšší než 60 %. Výrobek s naneseným povlakem potom tedy splňuje dvě důležité funkce. V zimním období udržuje, vzhledem ke své nízké emisivitě, teplo uvnitř budov, v letním období potom, v důsledku nízkého solárního faktoru, omezuje průchod sluneční energie do vnitřních částí budov, čímž zabraňuje nadměrnému vzestupu teploty uvnitř těchto vnitřních částí. Tohoto cíle je ve výhodném provedení podle vynálezu dosaženo při použití povlaků, u nichž se poměr Sb/Sn pohybuje mezi 0,01 a 0,12, nejlépe mezi 0,03 a 0,07, a jejichž tloušťka se pohybuje mezi 100 nm a 500 nm, například mezi 250 nm a 450 nm.
Ve výhodném provedení podle vynálezu je vrstva povlaku, tvořeného oxidy cínu a antimonu, orientována směrem k vnějšímu okolí a zasklívací panel nese pouze jednu takovouto vrstvu povlaku, tvořeného oxidy cínu a antimonu.
Pro dosažení určitých výhodných optických vlastností je ovšem možné nanést jednu nebo více dalších povlakových vrstev, ať už pyrolýzou nebo jinými způsoby nanášení povlaků. Je ovšem zapotřebí vzít v úvahu, že vrstva povlaku, tvořeného oxidy cínu a antimonu, pokud je nanesena pyrolýzou, vykazuje dostatečnou mechanickou trvanlivost a chemickou odolnost na to, aby mohla být orientována směrem k vnějšímu okolí.
Zasklívací panely v provedení podle vynálezu mohou být instalovány jednotlivě nebo ve vícenásobném uspořádání.
Zatímco vnějšímu okolí vystavené zasklívací panely, u nichž byla vrstva povlaku nanesena jiným způsobem než pyrolýzou, mohou být instalovány povlečenou stranou orientovanou směrem dovnitř, takže tato povlečená strana není vystavena nepříznivému působení počasí, které by jinak mohlo omezovat životnost těchto panelů působením nečistot, mechanickým poškozováním a/nebo oxidací, pyrolyticky vytvořené povlaky všeobecně vykazují větší mechanickou odolnost a mohou proto být vystaveny atmosférickému působení. Zasklívací panely v provedení podle vynálezu jsou rovněž vhodné k použití při výrobě vrstveného skla, v němž mohou být začleněny například tak, že povlečená strana tvoří vnitřní povrch vrstvy skla, orientované směrem do vnějšího okolí.
V provedení podle vynálezu spočívá postup výroby zasklívacího panelu v nanesení vrstvy, tvořené oxidy cínu a antimonu, metodou chemického vylučování z plynné fáze, a to ze směsi výchozích látek na sklovitý substrát, přičemž je tato směs výchozích látek tvořena látkou, obsahující cín a látkou, obsahující antimon, stím, že molámí poměr Sb/Sn v této směsi výcho
-6CZ 290187 B6 zích látek leží v rozmezí 0,01 až 0,5 a tímto způsobem povlečený substrát vykazuje hodnotu solárního faktoru FS nižší než 70 %.
Pokud je žádoucí nanášet pyrolytický povlak na ploché sklo, je toto nejvýhodněji proveditelné bezprostředně po jeho výrobě. Nanášení povlaku ihned po výrobě skla přináší ekonomický užitek, daný skutečností, že toto sklo nemusí být, pro zdárný průběh pyrolytických reakcí, znovu nahříváno a současně má takto získaný povlak vyšší kvalitu, protože je povrch skla před nanesením povlaku čerstvý. Ve výhodném provedení podle vynálezu je proto materiál, tvořící výše zmíněný podkladový prekurzor, přiveden do kontaktu se svrchní čelní plochou nahřátého skleněného substrátu, tvořeného čerstvě vytvořeným plochým sklem.
Zasklívací panely v provedení podle vynálezu mohou tedy být vyrobeny následujícím způsobem. Každý krok tvorby pyrolytického povlaku může být prováděn při teplotě přinejmenším 400 °C, nejlépe potom při teplotách od 550 °C do 750 °C. Vrstvy povlaků mohou být vytvářeny na skleněných tabulích, které se pohybují v tunelové peci, nebo na skleněných pásech v průběhu jejich výroby, kdy mají ještě dostatečnou teplotu. Vrstvy povlaků mohou být vytvářeny na svrchní čelní straně skleněného pásu, a to buď uvnitř chladicí pece, umístěné následně za zařízením, vyrábějícím tento skleněný pás, nebo uvnitř plovákové nádržky, přičemž tato plave v lázni roztaveného cínu.
Vrstvy povlaku jsou nanášeny na substrát metodou chemického vylučování z plynné fáze (CVD). Tato metoda je zvlášť výhodná, neboť umožňuje tvorbu povlaků stejnoměrné tloušťky a složení, přičemž tato stejnoměrnost povlaku je zejména důležitá tam, kde má být povlak nanášen na velkou plochu. Metoda chemického vylučování z plynné fáze nabízí, ve srovnání s pyrolytickými metodami, používajícími jako výchozí reakční látky rozstřikované kapaliny, mnoho výhod. Při použití těchto rozstřikovacích metod je totiž obtížné jak kontrolovat proces vypařování, tak i ískat povlaky rovnoměrné tloušťky. Postupy pyrolytické přeměny rozstřikovaných kapalin jsou navíc v podstatě omezeny na získávání povlaků, obsahujících oxidy jako oxid křemičitý SnO2 a oxid titaničitý TiO2. Rozstřikováním kapalin je rovněž obtížné vytvořit povlaky, složené z více vrstev, protože nanesení každé jednotlivé vrstvy způsobí výrazné ochlazení materiálu substrátu.
V neposlední řadě je metoda chemického vylučování z plynné fáze více úsporná z hlediska spotřeby surovin a menšího množství odpadních produktů.
Výsledný výrobek, s povlakem naneseným metodou chemického vylučování z plynné fáze, vykazuje odlišné fyzikální vlastnosti ve srovnání s výrobky, jejichž povlak byl nanesen rozstřikovacím způsobem. Je také podstatné, že na povlacích vzniklých rozstřikováním zůstávají stopy po rozstřikovaných kapičkách a rovněž tak i stopa rozstřikovací trysky, zatímco povlaky, nanesené metodou chemického vylučování z plynné fáze, tyto nedostatky nevykazují.
V provedení podle vynálezu je každý povlak vytvářen tak, že substrát je v povlékací komoře přiveden do kontaktu s nosným plynem, který obsahuje směs výchozích látek v plynném stavu. Nosný plyn s výchozími látkami je do povlékací komory přiváděn prostřednictvím jedné nebo více trysek, jejichž délka je přinejmenším rovna šířce, která má být povlečena.
Metody a zařízení k vytváření těchto povlaků jsou z dosavadního stavu techniky běžně známé, přičemž jsou popisované například ve francouzském patentu č. 2 348 166 (BFG Glassgroup) nebo ve francouzské patentové přihlášce č. 2 648 453 AI (Glaverbel). Pomocí těchto metod a ařízení je možno dosáhnout vytvoření zejména silných povlaků s výhodnými optickými vlastnostmi.
Při nanášení povlaků, tvořených oxidy cínu a antimonu, se používá dvou následně zařazených trysek. Směs výchozích látek, zahrnující látku, obsahující cín, a látku, obsahující antimon, je přiváděna do první trysky. Tam, kde tato směs výchozích látek zahrnuje chloridy, které jsou při teplotě okolí kapalné, je tato směs při zvýšené teplotě odpařena účinkem proudu bezvodého nosného plynu. Odpařování je usnadněno atomizací těchto činidel v tomto nosném plynu. Oxidu
-7CZ 290187 B6 se vytvoří tak, že molekuly chloridů jsou přivedeny do kontaktu s vodní párou, které je zaváděna do druhé trysky. Tato vodní páraje přehřátá a nastřikuje se rovněž do nosného plynu.
Ve výhodném provedení podle vynálezu je jako v podstatě inertní nosný plyn použit dusík, který 5 je pro tento účel dostatečně nereaktivní a přitom současně ve srovnání se vzácnými plyny také laciný.
Podkladové povlaky oxidu křemičitého SiO2 nebo oxidu křemíku SiOx mohou být nanášeny za použití silanu S1H4 a kyslíku, a to v souladu s postupy, specifikovanými v patentech Velké Britá10 nieč. 2 234 264 ač. 2 247 691.
V případě, kdy je skleněný substrát, nesoucí neúplně oxidovaný povlak, vystaven po dostatečně dlouhou dobu působení oxidační atmosféry, je možné očekávat, že tento povlak bude vykazovat tendenci k úplné oxidaci, přičemž by došlo ke ztrátě jeho požadovaných vlastností. Takový 15 podkladový povlak se tedy, ještě tehdy, kdy je v neúplně oxidovaném stavu a kdy je jeho substrát nahřátý, překrývá vrstvou povlaku, tvořeného oxidy cínu a antimonu, čímž je tento podkladový povlak chráněn a uchován v neúplně oxidovaném stavu. Velikost časového úseku, po který může být tento skleněný substrát, čerstvě pokrytý podkladovou vrstvou, vystaven před překrytím další vrstvou povlaku působení oxidační atmosféry, jakou je například vzduch, aniž by přitom došlo ke 20 zhoršení vlastností této podkladové vrstvy, bude záviset na teplotě skla v průběhu působení této oxidační atmosféry a také na charakteru podkladové vrstvy.
Ve výhodném provedení podle vynálezu je výše zmíněná povlékací komora pro nanášení podkladového povlaku umístěna v redukční atmosféře. Toto opatření napomáhá ochraně této povlékací 25 komory před pronikáním kyslíku z vnější atmosféry, a tím tak umožňuje účinnější kontrolu oxidačních podmínek v této povlékací komoře.
Kyslík, potřebný při reakcích, probíhajících při nanášení podkladové vrstvy, může být přiváděn ve formě čistého kyslíku, což ovšem zvyšuje nezbytné náklady, takže ve výhodném provedení 30 podle vynálezu je do povlékací komory pro nanášení podkladové vrstvy přiváděn vzduch takovým způsobem, aby bylo do této komory dodáno potřebné množství kyslíku.
Je potřebné uvést, že molámí poměr Sb/Sn, požadovaný ve směsi výchozích látek neodpovídá vždy molámímu poměru Sb/Sn, požadovanému ve vrstvě povlaku, tvořeného oxidy cínu antimo35 nu.
Ve výhodném provedení podle vynálezu je výchozí látka, obsahující cín, vybrána ze skupiny, zahrnující chlorid cíničitý SnCl4, monobutyltrichlorcín („MBTC“), případně směsi těchto látek. Výchozí látka obsahující antimon je potom vybrána ze skupiny, zahrnující chlorid antimoničný 40 SbCl5, chlorid antimonitý SbCl3, organokovové sloučeniny antimonu, případně směsi těchto látek. Příklady vhodných výchozích látek jsou Sb(OCH2CH3)3, Cli>7Sb(OCH2CH3)Ij3, Cl2SbOCHClCH3, Cl2SbOCH2CHCH3Cl a Cl2SbOCH2C(CH3)2Cl.
Příklady provedení vynálezu
Obsah vynálezu bude v dalším podrobněji vysvětlen s pomocí konkrétních příkladů, které jsou pouze ilustrativní a nijak neomezují rozsah vynálezu.
V příkladech, které jsou uvedeny v dalším, byl molámí poměr Sb/Sn ve vrstvách povlaků určován technikou rentgenové analýzy, při níž byly srovnávány poty impulzů rentgenových paprsků, odpovídající zastoupení jednotlivých sledovaných prvků. Vzhledem ktomu, že přesnost této instrumentální techniky není tak vysoká jako přesnost odměmých analytických metod, vede při rentgenové analýze vzájemná podobnost antimonu a cínu k podobným odezvám. Tímto způso
-8CZ 290187 B6 bem změřený poměr počtů impulzů, odpovídajících těmto sledovaným prvkům, tak představuje těsné přiblížení jejich skutečnému molámímu poměru.
V některých z dále uvedených příkladů bylo spíše než čiré sklo použito sklo barevné. Vlastnosti 5 použitých typů barevného skla jsou uvedeny v dalším v tabulce 1. Ve všech případech byly tyto vlastnosti měřeny na vzorcích skla o tloušťce 4 mm, přičemž tuto tloušťku mělo také sklo použité ve všech příkladech provedení vynálezu s výjimkou příkladů 1 až 7 (tloušťka skla, použitého v příkladech 1 až 7, je uvedena v tabulce 2). Význam zkratek, uvedených v záhlaví této a dalších tabulek (TL, TE, atd.), byl vysvětlen výše.
Pokud jde o výpočet solárního faktoru, je zapotřebí upozornit, že při hodnotách světelné propustnosti (TL) nižších než 60 % není vliv nízké emisivity bezvýznamný a je zapotřebí vzít v úvahu, že při snižování emisivity se stejnou měrou snižuje i solární faktor.
Tabulka 1
Typ skla | Zelené A | Zelené B | Šedé | Středně šedé | Tmavě šedé |
v průchodu (nm) (Světelný zdroj: C/A) | 505,4/508,5 | 504,9/508,4 | 470,1/493,9 | 493,2/502,7 | 478,9/502,7 |
Sytost (%) | 2,9/3,4 | 2,1/2,5 | 1,5/0,8 | 5,6/5,1 | 2,6/1,8 |
TL (%) (Světelný zdroj: C/A) | 72,66/71,12 | 78,44/77,20 | 55,65/55,56 | 36,80/35,76 | 22,41/22,30 |
TE (%) (CIE) | 44,0 | 52,3 | 56,9 | 25,9 | 31,11 |
FS (%) povlečená strana (CIE) | 56,8 | 62,9 | 66,3 | 43,4 | 47,3 |
TL/FS (Světelný zdroj: C) | 1,28 | 1,25 | 0,84 | 0,85 | 0,47 |
Příklad 1
Podle tohoto provedení bylo čiré sodnovápenatokřemičité plavené sklo, postupující rychlostí metrů za minutu podél plovákové komory, potaženo v povlékacím zařízení podkladovou vrstvou, přičemž toto povlékací zařízení bylo umístěno podél této plovákové komory, kde se teplota 25 skla pohybovala kolem 700 °C. Do přívodního vedení byl dodáván dusík, do něhož byl přiváděn silan s parciálním tlakem 0,25 % a dále kyslík s parciálním tlakem 0,5 % (poměr 0,5). Tímto způsobem byla získána vrstva oxidu křemičitého SiO2 o tloušťce 100 nm.
Na tento substrát o tloušťce 6 nm, povlečený zmíněnou podkladovou vrstvou, byla ihned poté 30 nanesena metodou chemického vylučování z plynné fáze další vrstva, přičemž bylo použito povlékací zařízení, tvořené dvěma následně zařazenými tryskami. Při nanášení této další vrstvy byla použita směs výchozích látek, zahrnující chlorid cíničitý SnCL, jakožto látku, obsahující cín a chlorid antimoničný SbCl5, jakožto látku, obsahující antimon. Molámí poměr Sb/Sn v této směsi činil přibližně 0,2. Tato směs výchozích látek, která byla odpařena v proudu bezvodého 35 plynného dusíku při teplotě přibližně 600 °C, byla přivedena do první trysky. Odpaření bylo usnadněno atomizací těchto činidel v tomto nosném plynu. Přehřátá vodní pára byla přivedena do druhé trysky. Tato vodní pára byla ohřátá na teplotu přibližně 600 °C a byla rovněž vstřikována do nosného plynu, který byl ohříván horkým vzduchem také na teplotu přibližně 600 °C. Průtoková rychlost výsledné plynné směsi (nosný plyn + reakční činidla) v každé trysce činila 1 m3/cm 40 šířky substrátu za hodinu při dané provozní teplotě.
Tento proces nanášení další vrstvy na substrát s již vytvořenou podkladovou vrstvou probíhal tak dlouho, dokud geometrická tloušťka této další vrstvy, tvořené oxidy cínu a antimonu, nedosahovala 185 nm.
-9CZ 290187 B6
Příklady 2 až 7
V příkladech 2 až 7 byl dodržen stejný postup jako v příkladu 1, ovšem s odchylkami v takových parametrech jako ve složení směsi výchozích látek, v přítomnosti nebo absenci podkladové oxidické vrstvy, vmolámím poměru Sb/Sn ve vrstvě povlaku a ve směsi výchozích látek a tloušťce skleněného substrátu. Ve srovnání s příkladem 1 nebyla například v příkladu 2 nanesena žádná podkladová vrstva a vrstva, tvořená oxidy cínu a antimonu, vykazovala tloušťku 210 nm. Použité reakční směsi měly následující složení:
Příklady 2 a 3: stejné složení jako v příkladu 1 (ale s nižší koncentrací směsi výchozích látek v nosném plynu v příkladu 3);
Příklad 4: MBTC a Cl, 7Sb(OCH2CH3)i 3;
Příklad 5: MBTC a Cl2SbOCH2CHCH3Čl;
Příklad 6: MBTC a Cl2SbOCH2C(CH3)Cl;
Příklad 7: MBTC a SbCl3;
Odchylky v provozních parametrech pro příklady 1 až 7 a výsledky, získané pro provedení podle těchto příkladů jsou uvedeny v dalším v tabulce 2.
Zasklívací panely v provedení podle příkladů 3 až 7 měly při průchodu světla příjemnou modrou barvu, dominantní vlnová délka ve viditelné oblasti spektra ležela při průchodu světla v rozmezí 470 až 490 nm.
Zasklívací panel v provedení podle příkladu 6 vykazoval kombinaci nízkého solárního faktoru FS a nízké emisivity.
Ve variantě k provedení podle příkladu 6 byla podkladová vrstva oxidu křemičitého SiO2 nahrazena antireflexní podkladovou vrstvou, tvořenou oxidem křemíku SiOx, podle postupu, popsaného v patentu Velké Británie č. 2 247 691. V další variantě byla podkladová vrstva oxidu křemičitého SiO2 nahrazena vrstvou, tvořenou oxidovaným hliníkem a vanadem, podle patentu Velké Británie č. 2 248 243. V těchto zmíněných variantách nevykazoval zasklívací panel v odrazu z nepovlečené strany nachový vzhled.
Příklad 8
V provedení podle příkladu 8 bylo barevné plavené sklo typu „Zelené A“, postupující rychlostí 7 metrů za minutu podél plovákové komory, potaženo v povlékacím zařízení podkladovou vrstvou, přičemž toto povlékací zařízení bylo umístěno podél této plovákové komory, kde se teplota skla pohybovala kolem 700 °C. Do přívodního vedení byl dodáván dusík, do něhož byl přiváděn silan s parciálním tlakem 0,2 % a dále kyslík s parciálním tlakem 0,5% (poměr 0,55). Tímto způsobem byla získána vrstva oxidu křemíku SiOx, kde x dosahovalo hodnoty přibližně 1,8, přičemž tato vrstva vykazovala hodnota refrakčního indexu přibližně 1,7. Tloušťka takto připravené vrstvy byla 40 nm.
Na tento substrát o tloušťce 4 mm, povlečený zmíněnou podkladovou vrstvou, byla poté nanesena metodou chemického vylučování z plynné fáze další vrstva. Směs výchozích látek, použitá při nanášení této další vrstvy zahrnovala MBTC jako látku, obsahující cín a Clij7Sb(OCH2Ch3)i>3 jako látku, obsahující antimon. Molární poměr Sb/Sn v této směsi činil přibližně 0,195 (hmotnostní poměr 0,2). Tato směs výchozích látek, která byla odpařena v proudu bezvodého vzduchu při teplotě přibližně 200 °C, byla přivedena do trysky. Odpaření bylo usnadněno atomizací těchto
-10CZ 290187 B6 činidel v tomto nosném plynu. Poté byla přivedena přehřátá vodní pára o teplotě přibližně 200 °C.
Tento proces nanášení další vrstvy na substrát s již vytvořenou podkladovou vrstvou probíhal tak dlouho, dokud geometrická tloušťka této další vrstvy, tvořené oxidy cínu a antimonu, nedosahovala 120 nm.
Příklady 9 až 14
V příkladech 9 až 14 byl dodržen stejný postup jako v příkladu 8, ovšem s odchylkami v takových parametrech jako například v tloušťce podkladové vrstvy, v molámím poměru Sb/Sn ve vrstvě povlaku a v reakční směsi, v tloušťce vrstvy povlaku, tvořeného oxidy cínu a antimonu, a rovněž tak i v barvě skla, jak je ukázáno v dalším v tabulce 2. Výsledky, získané pro provedení podle příkladů 8 až 14, jsou uvedeny v tabulce 3.
Zasklívací panely v provedení podle příkladů 9 až 14 měly při průchodu světla příjemnou modrou barvu, dominantní vlnová délka ve viditelné oblasti spektra ležela při průchodu světla v rozmezí 470 až 490 nm (při použití standardního světelného zdroje C).
Ve variantě k provedení podle příkladu 9, v níž bylo sklo typu „Zelené A“ nahrazeno sklem typu „Středně šedé“, byla dosažena výsledná hodnota světelné propustnosti (TL) 20 %, světelné odrazívosti (RL) 10 % a hodnota propustnosti energie (TE) činila 15 %.
Příklady 15 až 30
V příkladech 15 až 30 byl dodržen stejný postup jako v příkladu 1, ovšem s odchylkami v takových parametrech, jako například ve složení směsi výchozích látek, v barvě a tloušťce skleněného substrátu, v tloušťce podkladové vrstvy a v molámím poměru Sb/Sn ve směsi výchozích látek ave vrstvě povlaku a v reakční směsi. V provedení podle příkladů 15 až 22 byla směs výchozích látek tvořena MBTC a Cli>7Sb(OCH2CH3)ii3 bez přítomnosti trifluotoctové kyseliny, zatímco v provedení podle příkladů 23 až 30 byla směs výchozích látek tvořena MBTC, Cli 7Sb(OCH2CH3)li3 a kyselinou trifluoroctovou. Poměr F/Sn ve směsi výchozích látek činil v těchto zmíněných příkladech 0,04.
Změny v provozních parametrech a výsledky, získané pro provedení podle příkladů 15 až 22, jsou uvedeny v dalším v tabulce 4. Změny v provozních parametrech a výsledky, získané pro provedení podle příkladů 23 až 30, jsou uvedeny v dalším v tabulce 5. Hodnota x pro oxid křemíku SiOx v příkladech 15 až 30 činila přibližně 1,8.
-11 CZ 290187 B6
Tabulka 2
Příklad | 1 | 2 | 3 | 4 |
Tloušťka vrstvy, tvořené oxidy cínu a antimonu (nm) | 185 | 210 | 105 | 120 |
Podkladová vrstva | SiO2 | chybí | chybí | SiO2 |
Tloušťka podkladové vrstvy (nm) | 100 | 0 | 0 | 70 |
Poměr Sb/Sn ve vrstvě povlaku | 0,48 | 0,48 | 0,46 | 0,19 |
Poměr Sb/Sn ve výchozí směsi | 0,20 | 0,20 | 0,20 | 0,20 |
Zákal (%) | 0,07 | 2,09 | 4,36 až 7,01 | nízký |
TL (%) | 45,7 | 44,3 | 65,5 | 51,0 |
RL (%) (povlečená strana) | 9,0 | 12,0 | 18,8 | 12,0 |
FS (%) (povlečená strana) (CIE) | 55,3 | 56,9 | 66,0 | 58,4 |
TL/FS | 0,83 | 0,78 | 0,99 | 0,87 |
λο Při průchodu (nm) | 587,5 | -560 | 480,1 | 478,8 |
Sytost barvy při průchodu (%) | 3,4 | 3,9 | 4,9 | 11,5 |
λ0 v odrazu od povlečené strany (nm) | 472,3 | 494,5 | 575,3 | 579,5 |
Sytost barvy (%) v odrazu od povlečené strany | 36,9 | 7,0 | 19,1 | 35,0 |
Emisivita | >0,7 | >0,7 | >0,7 | 0,84 |
Tloušťka skla (mm) | 6 | 6 | 6 | 5 |
Tabulka 2 (pokračování)
Příklad | 5 | 6 | 7 |
Tloušťka vrstvy, tvořené oxidy cínu a antimonu (nm) | 105 | 445 | 110 |
Podkladová vrstva | SiO2 | SiO2 | SiO2 |
Tloušťka podkladové vrstvy (nm) | 70 | 70 | 70 |
Poměr Sb/Sn ve vrstvě povlaku | 0,15 | 0,06 | 0,18 |
Poměr Sb/Sn ve výchozí směsi | 0,20 | 0,10 | 0,20 |
Zákal (%) | nízký | nízký | nízký |
TL (%) | 61,6 | 47,5 | 55,0 |
RL (%) (povlečená strana) | 11,7 | 6,6 | 13,7 |
FS (%) (povlečená strana) (CIE) | 62,2 | 47,2 | 59,6 |
TL/FS | 0,99 | 1,01 | 0,92 |
λο Při průchodu (nm) | 481,0 | 483,0 | 479,3 |
Sytost barvy při průchodu (%) | 8,7 | 8,0 | 10,3 |
λβ v odrazu od povlečené strany (nm) | 577,6 | 490,0 | 577,0 |
Sytost barvy (%) v odrazu od povlečené strany | 35,2 | 6,0 | 33,1 |
Emisivita | 0,71 | 0,25 | 0,79 |
Tloušťka skla (mm) | 5 | 5 | 5 |
-12CZ 290187 B6
Tabulka 3
Příklad | 8 | 9 | 10 | 11 |
Tloušťka vrstvy, tvořené oxidy cínu a antimonu (nm) | 120 | 120 | 320 | 470 |
Podkladová vrstva | SiO2 | SiO2 | SiO2 | SiO2 |
Tloušťka podkladové vrstvy (nm) | 40 | 70 | 40 | 40 |
Poměr Sb/Sn ve vrstvě povlaku | 0,10 | 0,18 | 0,09 | 0,09 |
Poměr Sb/Sn ve výchozí směsi | 0,07 | 0,20 | 0,07 | 0,07 |
Zákal (%) | 0,36 | 0,1 | 1,0 | 1,8 |
TL (%) (Světelný zdroj A/ Světelný zdroj C) | 53/55 | 39/20 | 31/32 | 31/32 |
RL (%) (povlečená strana) (Světelný zdroj A/C) | 9/10 | 11/11 | 7/7 | 7/7 |
RL (%) (nepovlečená strana) (Světelný zdroj C) | 8 | 8 | 6 | 6 |
TE (%) (CIE) | 31 | 25 | 25 | 18 |
FS (%) (povlečená strana) (CIE) | 45 | 41 | 41 | 36 |
TL/FS | 1,2/1,2 | 0,95/0,98 | 0,76/0,78 | 0,86/0,89 |
λβ při průchodu (nm) | 505,5/498,6 | 497,2/487,0 | 494,8/481,9 | 497,2/487,2 |
Sytost barvy při průchodu (%) | 4,4/4,2 | 6,2/8,9 | 4,9/8,1 | 7,6/10,8 |
λβ v odrazu od povlečené strany (nm) | 487,9/478,1 | -572,5/566,9 | -511,8/512,2 | -576,9/559,8 |
Sytost barvy (%) v odrazu od povlečené strany | 7,4/14,6 | 2,2/2,9 | 17,2/16,3 | 6,0/1,2 |
Emisivita | 0,71 | 0,85 | 0,44 | 0,35 |
Barva skla | Zelené A | Zelené A | Šedé | Šedé B |
Tabulka 3 (pokračování)
Příklad | 12 | 13 | 14 |
Tloušťka vrstvy, tvořené oxidy cínu a antimonu (nm) | 470 | 320 | 470 |
Podkladová vrstva | SiO2 | SiO2 | SiO2 |
Tloušťka podkladové vrstvy (nm) | 40 | 40 | 40 |
Poměr Sb/Sn ve vrstvě povlaku | 0,09 | 0,09 | 0,09 |
Poměr Sb/Sn ve výchozí směsi | 0,07 | 0,07 | 0,07 |
Zákal (%) | 1,8 | 1,0 | 1,8 |
TL (%) (Světelný zdroj AJ Světelný zdroj C) | 9/9 | 40/41 | 36 (A) |
RL (%) (povlečená strana) (Světelný zdroj A/C) | 7/7 | 8/7 | 7 (A) |
RL (%) (nepovlečená strana) (Světelný zdroj C) | 5 | 7 | - |
TE (%) (CIE) | 9 | 21 | 27 |
FS (%) (povlečená strana) (CIE) | 29 | 39 | 43 |
TL/FS | 0,31/0,31 | 1,02/1,05 | 5,4 (A) |
λβ při průchodu (nm) | 494,2/480,0 | 501,0/491,6 | 493,4 (A) |
Sytost barvy při průchodu (%) | 7,0/11,8 | 7,2/8,6 | 5,4 (A) |
λβ v odrazu od povlečené strany (nm) | -555,4/550,1 | -512,5/513,6 | -576,0 (A) |
Sytost barvy (%) v odrazu od povlečené strany | 2,1/6,6 | 15,4/14,5 | 1,5 (A) |
Emisivita | 0,35 | 0,44 | 0,35 |
Barva skla | Tmavě šedé | Zelené A | Čiré sklo |
-13CZ 290187 B6
Tabulka 4
Příklad | 15 | 16 | 17 | 18 |
Tloušťka vrstvy, tvořené oxidy cínu a antimonu (nm) | 320 | 320 | 320 | 320 |
Podkladová vrstva | SiOx | SiOx | SiOx | SiOx |
Tloušťka podkladové vrstvy (nm) | přibl. 60 | přibl. 60 | přibl. 60 | přibl. 60 |
Poměr Sb/Sn ve vrstvě povlaku | 0,053 | 0,053 | 0,053 | 0,053 |
Poměr Sb/Sn ve výchozí směsi | 0,028 | 0,028 | 0,028 | 0,028 |
Zákal (%) | 0,65 | 0,65 | 0,65 | 0,65 |
TL (%) (Světelný zdroj C) | 68,8 | 55,7 | 60,1 | 28,2 |
RL (%) (povlečená strana) | 8,9 | 8,2 | 8,4 | 7,2 |
RL (%) (nepovlečená strana) | 8,9 | 7,3 | 7,8 | 5,0 |
TE (%) (CIE) | 50,8 | 28,3 | 33,1 | 15,8 |
FS (%) (povlečená strana) (CIE) | 60,3 | 43,6 | 47,2 | 34,3 |
TL/TE | 1,35 | 2,0 | 1,82 | 1,75 |
TL/FS | 1,15 | 1,27 | 1,28 | 0,82 |
λ0 při průchodu (nm) | 524,0 | 506,2 | 506,0 | 494,0 |
Sytost barvy při průchodu (%) | 0,5 | 3,1 | 2,3 | 5,8 |
λβ v odrazu od povlečené strany (nm) | 482,9 | 484,2 | 484,0 | 482,9 |
Sytost barvy (%) v odrazu od povlečené strany | 14,5 | 16,2 | 15,8 | 18,0 |
Emisivita | 0,29 | 0,29 | 0,29 | 0,29 |
Barva skla | Čiré sklo | Zelené A | Zelené B | Střed, šedé |
Tabulka 4 (pokračování)
Příklad | 19 | 20 | 21 | 22 |
Tloušťka vrstvy, tvořené oxidy cínu a antimonu (nm) | 390 | 390 | 390 | 390 |
Podkladová vrstva | SiOx | SiOx | SiOx | SiOx |
Tloušťka podkladové vrstvy (nm) | přibl. 80 | přibl. 80 | přibl. 80 | přibl. 80 |
Poměr Sb/Sn ve vrstvě povlaku | 0,058 | 0,058 | 0,058 | 0,058 |
Poměr Sb/Sn ve výchozí směsi | 0,028 | 0,028 | 0,028 | 0,028 |
Zákal (%) | 1,2 | 1,2 | 1,2 | 1,2 |
TL (%) (Světelný zdroj C) | 61,0 | 49,2 | 25,0 | 53,1 |
RL (%) (povlečená strana) | 9,0 | 8,0 | 7,2 | 6,9 |
RL (%) (nepovlečená strana) | 7,8 | 6,5 | 4,8 | 8,2 |
TE (%) (CIE) | 43,0 | 24,5 | 13,7 | 28,5 |
FS (%) (povlečená strana) (CIE) | 54,7 | 40,9 | 32,9 | 40,1 |
TL/TE | 1,42 | 1,96 | 1,79 | 1,86 |
TL/FS | 1,11 | 1,20 | 0,76 | 1,20 |
λβ při průchodu (nm) | 496,0 | 500,7 | 493,4 | 499,5 |
Sytost barvy při průchodu (%) | 2,2 | 4,7 | 7,5 | 4,1 |
XD v odrazu od povlečené strany (nm) | -495,2 | ^493,8 | ^495,0 | -550,3 |
Sytost barvy (%) v odrazu od povlečené strany | 5,0 | 4,4 | 6,4 | 7,0 |
Emisivita | 0,27 | 0,27 | 0,27 | 0,27 |
Barva skla | Čiré sklo | Zelené A | Střed, šedé | Zelené B |
-14CZ 290187 B6
Tabulka 5
Příklad | 23 | 24 | 25 | 26 |
Tloušťka vrstvy, tvořené oxidy cínu a antimonu (nm) | 290 | 290 | 290 | 290 |
Podkladová vrstva | SiOx | SiOx | SiOx | SiOx |
Tloušťka podkladové vrstvy (nm) | přibl. 80 | přibl. 80 | přibl. 80 | přibl. 80 |
Poměr Sb/Sn ve vrstvě povlaku | 0,038 | 0,038 | 0,038 | 0,038 |
Poměr Sb/Sn ve výchozí směsi | 0,028 | 0,028 | 0,028 | 0,028 |
Zákal (%) | 0,82 | 0,82 | 0,82 | 0,82 |
TL (%) (Světelný zdroj C) | 70,2 | 56,7 | 61,0 | 28,7 |
RL (%) (povlečená strana) | 10,0 | 9,0 | 9,2 | 8,0 |
RL (%) (nepovlečená strana) | 9,5 | 8,0 | 8,3 | 5,2 |
TE (%) (CIE) | 54,3 | 29,5 | 34,7 | 16,6 |
FS (%) (povlečená strana) (CIE) | 63,0 | 44,5 | 48,3 | 34,9 |
TL/TE | 1,30 | 1,90 | 1,74 | 1,71 |
TL/FS | 1,11 | 1,27 | 1,27 | 0,83 |
λο při průchodu (nm) | 581,3 | 538,8 | 549,4 | 498,5 |
Sytost barvy při průchodu (%) | 2,9 | 2,9 | 2,7 | 3,3 |
λο v odrazu od povlečené strany (nm) | 510,3 | 508,6 | 508,9 | 507,2 |
Sytost barvy (%) v odrazu od povlečené strany | 8,1 | 10,1 | 9,6 | 11,3 |
Emisivita | 0,28 | 0,28 | 0,28 | 0,28 |
Barva skla | Čiré sklo | Zelené A | Zelené B | Střed, šedé |
Tabulka 5 (pokračování)
Příklad | 27 | 28 | 29 | 30 |
Tloušťka vrstvy, tvořené oxidy cínu a antimonu (nm) | 410 | 410 | 410 | 410 |
Podkladová vrstva | SiOx | SiOx | SiOx | SiOx |
Tloušťka podkladové vrstvy (nm) | přibl. 90 | přibl. 90 | přibl. 90 | přibl. 90 |
Poměr Sb/Sn ve vrstvě povlaku | 0,037 | 0,037 | 0,037 | 0,037 |
Poměr Sb/Sn ve výchozí směsi | 0,028 | 0,028 | 0,028 | 0,028 |
Zákal (%) | 1,2 | 1,2 | 1,2 | 1,2 |
TL (%) (Světelný zdroj C) | 64,2 | 51,9 | 26,9 | 56,4 |
RL (%) (povlečená strana) | 8,8 | 8,1 | 7,2 | 8,3 |
RL (%) (nepovlečená strana) | 7,7 | 6,6 | 4,8 | 6,9 |
TE (%) (CIE) | 47,2 | 26,1 | 14,6 | 30,6 |
FS (%) (povlečená strana) (CIE) | 57,7 | 42,0 | 33,6 | 45,4 |
TL/TE | 1,36 | 2,00 | 1,73 | 1,81 |
TL/FS | 1,10 | 1,24 | 0,76 | 1,24 |
λο při průchodu (nm) | 586,6 | 535,9 | 502,7 | 543,7 |
Sytost barvy při průchodu (%) | 3,5 | 3,7 | 3,6 | 3,5 |
λο v odrazu od povlečené strany (nm) | 549,3 | 505,1 | 491,8 | 507,0 |
Sytost barvy (%) v odrazu od povlečené strany | 3,3 | 1,1 | 1,2 | 1,0 |
Emisivita | 0,23 | 0,23 | 0,23 | 0,23 |
Barva skla | Čiré sklo | Zelené A | Střed, šedé | Zelené B |
Claims (19)
- PATENTOVÉ NÁROKY1. Zasklívací panel, vyznačující se tím, že je tvořen sklovitým substrátem, nesoucím vrstvu povlaku, tvořeného oxidy cínu a antimonu v molámím poměru Sb/Sn od 0,01 do 0,5, nanesenou pyrolyticky metodou chemického vylučování z plynné fáze, přičemž takto povlečený substrát vykazuje hodnotu solárního faktoru (FS) nižší než 70 %.
- 2. Zasklívací panel podle nároku 1,vyznačující se tím, že molární poměr Sb/Sn ve vrstvě povlaku činí přinejmenším 0,03.
- 3. Zasklívací panel podle nároku 2, vyznačující se tím, že molární poměr Sb/Sn ve vrstvě povlaku činí přinejmenším 0,05.
- 4. Zasklívací panel podle kteréhokoli z předchozích nároků, vyznačující se tím , že molární poměr Sb/Sn ve vrstvě povlaku je menší než 0,21.
- 5. Zasklívací panel podle nároku 1 nebo nároku 4, vyznačující se tím, že molární poměr Sb/Sn ve vrstvě povlaku dosahuje hodnoty v rozmezí od 0,01 do 0,12.
- 6. Zasklívací panel podle nároku 5, vyznačující se tím, že molární poměr Sb/Sn ve vrstvě povlaku dosahuje hodnoty v rozmezí od 0,03 do 0,07.
- 7. Zasklívací panel podle kteréhokoli z předchozích nároků, vyznačující se tím, že mezi substrátem a vrstvou povlaku, tvořeného oxidy cínu a antimonu je umístěna podkladová vrstva, omezující zákal.
- 8. Zasklívací panel podle nároku 7, vyznačující se tím, že podkladová vrstva, omezující zákal je tvořena oxidem křemíku.
- 9. Zasklívací panel podle kteréhokoli z předchozích nároků, vyznačující se tím, že jeho solární faktor vykazuje hodnotu nižší než 60 %.
- 10. Zasklívací panel podle nároku 9, vyznačující se tím, že jeho solární faktor vykazuje hodnotu nižší než 50 %.
- 11. Zasklívací panel podle kteréhokoli z předchozích nároků, vyznačující se tím, že hodnota jeho světelné propustnosti (TL) se pohybuje v rozmezí od 40 % do 65 %.
- 12. Zasklívací panel podle kteréhokoli z předchozích nároků, vyznačující se tím, že vrstva povlaku, tvořeného oxidy cínu a antimonu, vykazuje tloušťku v rozmezí od 100 nm do 500 nm.
- 13. Zasklívací panel podle nároku 12, vyznačující se tím, že vrstva povlaku, tvořeného oxidy cínu a antimonu, vykazuje tloušťku v rozmezí od 250 nm do 450 nm.
- 14. Zasklívací panel podle kteréhokoli z předchozích nároků, vyznačující se tím, že vrstva povlaku, tvořeného oxidy cínu a antimonu, je orientována směrem do vnějšího okolí.
- 15. Zasklívací panel podle kteréhokoli z předchozích nároků, vyznačující se tím, že zahrnuje pouze jednu vrstvu povlaku, tvořeného oxidy cínu a antimonu.-16CZ 290187 B6
- 16. Zasklívací panel podle kteréhokoliv z předchozích nároků 1 až 13, vyznačující se tím, že dále obsahuje vrstvu s nízkou emisivitou, například oxidu cínu dopovaného fluorem, uloženou na povlakové vrstvě oxid cínu/antimonu.
- 17. Způsob výroby zasklívacího panelu, vyznačující se tím, že zahrnuje nanášení vrstvy, tvořené oxidy cínu a antimonu, metodou chemického vylučování z plynné fáze ze směsi výchozích látek zahrnuje látku, obsahující cín, a látku, obsahující antimon, stím, že se molámí poměr antimonu vůči cínu v této směsi pohybuje od 0,01 do 0,5, přičemž tímto způsobem povlečený substrát vykazuje hodnotu solárního faktoru (FS) nižší než 70 %.
- 18. Způsob podle nároku 17, vyznačující se tím, že látka, obsahující cín, je vybrána ze skupiny zahrnující chlorid cíničitý SnCl4, monobutyltrichlorcín a rovněž směsi těchto sloučenin.
- 19. Způsob podle nároku 17 nebo 18, v y z n a č u j í c í se t í m , že látka, obsahující antimon, je vybrána ze skupiny zahrnující chloridy antimonu, organokovové sloučeniny antimonu a rovněž směsi těchto sloučenin.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GBGB9511691.9A GB9511691D0 (en) | 1995-06-09 | 1995-06-09 | A glazing panel having solar screening properties and a process for making such a panel |
GBGB9514190.9A GB9514190D0 (en) | 1995-07-12 | 1995-07-12 | A glazing panel having solar screening properties and a process for making such a panel |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CZ167896A3 CZ167896A3 (en) | 1997-04-16 |
CZ290187B6 true CZ290187B6 (cs) | 2002-06-12 |
Family
ID=26307189
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CZ19961678A CZ290187B6 (cs) | 1995-06-09 | 1996-06-07 | Zasklívací panel pro odstínění slunečního záření a způsob jeho výroby |
CZ19961679A CZ295505B6 (cs) | 1995-06-09 | 1996-06-07 | Zasklívací panel pro odstínění slunečního záření a jeho použití jako střešního panelu |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CZ19961679A CZ295505B6 (cs) | 1995-06-09 | 1996-06-07 | Zasklívací panel pro odstínění slunečního záření a jeho použití jako střešního panelu |
Country Status (17)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH08337437A (cs) |
AT (1) | AT408978B (cs) |
BE (2) | BE1010322A5 (cs) |
CA (2) | CA2178032A1 (cs) |
CZ (2) | CZ290187B6 (cs) |
DE (2) | DE19622899B4 (cs) |
ES (2) | ES2126486B1 (cs) |
FR (2) | FR2735123B1 (cs) |
HU (1) | HU221059B1 (cs) |
IL (1) | IL118558A (cs) |
IT (2) | IT1285389B1 (cs) |
LU (1) | LU88767A1 (cs) |
NL (1) | NL1003294C2 (cs) |
PL (2) | PL179768B1 (cs) |
PT (1) | PT101879B (cs) |
SE (2) | SE514055C2 (cs) |
TR (1) | TR199600490A2 (cs) |
Families Citing this family (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH09169545A (ja) * | 1995-12-21 | 1997-06-30 | Th Goldschmidt Ag | 酸化アンチモンドープした酸化スズからなる透過率を低下する層をガラスおよびガラスセラミックに熱分解的に製造する方法、およびそのための配合物 |
US6124026A (en) * | 1997-07-07 | 2000-09-26 | Libbey-Owens-Ford Co. | Anti-reflective, reduced visible light transmitting coated glass article |
US6218018B1 (en) * | 1998-08-21 | 2001-04-17 | Atofina Chemicals, Inc. | Solar control coated glass |
US6858306B1 (en) * | 1999-08-10 | 2005-02-22 | Pilkington North America Inc. | Glass article having a solar control coating |
LU90432B1 (fr) | 1999-09-01 | 2001-03-02 | Glaverbel | Couche pyrolytique phosphostannate ou borostannate et vitrage comportant cette couche |
US6869644B2 (en) * | 2000-10-24 | 2005-03-22 | Ppg Industries Ohio, Inc. | Method of making coated articles and coated articles made thereby |
FR2899978A1 (fr) * | 2006-04-14 | 2007-10-19 | Jacob Dahan | Dispositif de masquage pour au moins l'ecran d'un dispositif a ecran plat |
KR101137370B1 (ko) * | 2009-11-18 | 2012-04-20 | 삼성에스디아이 주식회사 | 복층 창호 |
JP6012887B2 (ja) * | 2013-02-20 | 2016-10-25 | サン−ゴバン グラス フランス | 熱放射反射コーティングを有する板ガラス |
JP7283530B1 (ja) * | 2021-12-28 | 2023-05-30 | Agc株式会社 | 積層膜付き基材 |
Family Cites Families (21)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB639561A (en) * | 1946-05-02 | 1950-06-28 | Corning Glass Works | Improvements in and relating to glass with electrically heated coatings |
US2564707A (en) * | 1947-09-03 | 1951-08-21 | Corning Glass Works | Electrically conducting coatings on glass and other ceramic bodies |
BE559218A (cs) * | 1956-08-27 | |||
NL283589A (cs) * | 1966-09-22 | |||
IT996924B (it) * | 1972-12-21 | 1975-12-10 | Glaverbel | Procedimento per formare uno strato di ossido metallico |
GB1517341A (en) * | 1975-01-02 | 1978-07-12 | Day Specialties | Coating solutions for dielectric materials |
GB1524326A (en) * | 1976-04-13 | 1978-09-13 | Bfg Glassgroup | Coating of glass |
CH628600A5 (fr) * | 1979-02-14 | 1982-03-15 | Siv Soc Italiana Vetro | Procede pour deposer en continu, sur la surface d'un substrat porte a haute temperature, une couche d'une matiere solide et installation pour la mise en oeuvre de ce procede. |
BE889217A (fr) * | 1980-06-19 | 1981-12-15 | Bfg Glassgroup | Procede et dispositif de formation d'un revetement uniforme a plusieurs constituants |
GB2078213B (en) * | 1980-06-19 | 1983-10-26 | Bfg Glassgroup | Forming uniform multiconstituent coatings on glass |
JPS60141648A (ja) * | 1983-12-29 | 1985-07-26 | Nippon Soda Co Ltd | 曇防止ガラス |
DE3413587A1 (de) * | 1984-04-11 | 1985-10-17 | Flachglas AG, 8510 Fürth | Verfahren zum herstellen der zinndioxid-interferenzschicht (en) insbesondere von waermereflektierend beschichteten glasscheiben durch reaktive magnetron-zerstaeubung, zinntarget zu seiner durchfuehrung sowie mit einer danach hergestellten zinndioxidschicht versehene waermereflektierende glasscheibe |
US4873352A (en) * | 1986-02-08 | 1989-10-10 | Japan Exlan Company Limited | Transparent aqueous tin compound solution |
US4859496A (en) * | 1986-09-02 | 1989-08-22 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | Method of producing an electrically-conductive transparent film |
GB8630791D0 (en) * | 1986-12-23 | 1987-02-04 | Glaverbel | Coating glass |
KR950013731B1 (ko) * | 1988-08-24 | 1995-11-15 | 쇼쿠바이 가세이 고교 가부시끼가이샤 | 투명도전성 세라믹 피막 형성용 도포액, 투명도전성 세라믹 피막을 부착한 기재 및 이것의 제조방법 및 투명도전성 세라믹 피막을 부착한 기재를 사용하는 방법 |
GB8914047D0 (en) * | 1989-06-19 | 1989-08-09 | Glaverbel | Method of and apparatus for pyrolytically forming an oxide coating on a hot glass substrate |
JP2762608B2 (ja) * | 1989-09-14 | 1998-06-04 | 日本板硝子株式会社 | 近赤外光カットガラス及びその製造方法 |
GB2247691B (en) * | 1990-08-31 | 1994-11-23 | Glaverbel | Method of coating glass |
FR2677639B1 (fr) * | 1991-06-14 | 1994-02-25 | Saint Gobain Vitrage Internal | Technique de formation par pyrolyse en voie gazeuse d'un revetement essentiellement a base d'oxygene et de silicium. |
JPH05294673A (ja) * | 1992-04-17 | 1993-11-09 | Asahi Glass Co Ltd | 透明導電膜被覆ガラスの製造方法 |
-
1996
- 1996-06-03 CA CA002178032A patent/CA2178032A1/en not_active Abandoned
- 1996-06-03 CA CA002178033A patent/CA2178033C/en not_active Expired - Lifetime
- 1996-06-04 IT IT96TO000479A patent/IT1285389B1/it active IP Right Grant
- 1996-06-04 BE BE9600497A patent/BE1010322A5/fr active
- 1996-06-04 JP JP8165370A patent/JPH08337437A/ja active Pending
- 1996-06-04 IT IT96TO000478A patent/IT1285388B1/it active IP Right Grant
- 1996-06-04 IL IL11855896A patent/IL118558A/xx not_active IP Right Cessation
- 1996-06-04 BE BE9600496A patent/BE1010321A5/fr not_active IP Right Cessation
- 1996-06-05 PT PT101879A patent/PT101879B/pt not_active IP Right Cessation
- 1996-06-05 AT AT0097796A patent/AT408978B/de not_active IP Right Cessation
- 1996-06-05 LU LU88767A patent/LU88767A1/fr unknown
- 1996-06-06 ES ES009601248A patent/ES2126486B1/es not_active Expired - Fee Related
- 1996-06-06 ES ES009601249A patent/ES2126487B1/es not_active Expired - Fee Related
- 1996-06-06 FR FR9607034A patent/FR2735123B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1996-06-06 FR FR9607035A patent/FR2735124B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1996-06-07 TR TR96/00490A patent/TR199600490A2/xx unknown
- 1996-06-07 CZ CZ19961678A patent/CZ290187B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1996-06-07 CZ CZ19961679A patent/CZ295505B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1996-06-07 NL NL1003294A patent/NL1003294C2/nl not_active IP Right Cessation
- 1996-06-07 HU HU9601586A patent/HU221059B1/hu unknown
- 1996-06-07 DE DE19622899A patent/DE19622899B4/de not_active Expired - Lifetime
- 1996-06-07 SE SE9602269A patent/SE514055C2/sv not_active IP Right Cessation
- 1996-06-07 PL PL96314664A patent/PL179768B1/pl unknown
- 1996-06-07 DE DE19622898A patent/DE19622898B4/de not_active Expired - Lifetime
- 1996-06-07 PL PL96314663A patent/PL179769B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1996-06-07 SE SE9602268A patent/SE513945C2/sv not_active IP Right Cessation
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US7803463B2 (en) | Glazing panel having solar screening properties | |
GB2302102A (en) | Glazing panel having solar screening properties | |
USRE40315E1 (en) | Coated substrate with high reflectance | |
US20090104369A1 (en) | Method for producing functional glass surfaces by changing the composition of the original surface | |
US6881505B2 (en) | Coated substrate with high reflectance | |
CZ290187B6 (cs) | Zasklívací panel pro odstínění slunečního záření a způsob jeho výroby | |
JP3171462B2 (ja) | 被覆ガラス及びその製造法 | |
GB2302101A (en) | Aglazing panel having solar screening properties | |
US5721054A (en) | Glazing panel and process for forming the same | |
EP0986521B1 (en) | Solar control coated substrate with high reflectance | |
GB2248243A (en) | Glass coated with mixed oxide of aluminium and vanadium prior to coating with tin oxide | |
CZ192495A3 (en) | Glazing pane provided with pyrolytic coating and process for preparing thereof | |
GB2288818A (en) | Glazing panel | |
CA2607846A1 (en) | Glazing panel having solar screening properties and a process for making such a panel | |
MXPA99010635A (en) | Solar control coated substrate with high reflectance |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PD00 | Pending as of 2000-06-30 in czech republic | ||
MK4A | Patent expired |
Effective date: 20160607 |