CZ20022699A3 - Plnidlové předsměsi pro pouľití v termoplastech - Google Patents

Plnidlové předsměsi pro pouľití v termoplastech Download PDF

Info

Publication number
CZ20022699A3
CZ20022699A3 CZ20022699A CZ20022699A CZ20022699A3 CZ 20022699 A3 CZ20022699 A3 CZ 20022699A3 CZ 20022699 A CZ20022699 A CZ 20022699A CZ 20022699 A CZ20022699 A CZ 20022699A CZ 20022699 A3 CZ20022699 A3 CZ 20022699A3
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
filler
experiment
fillers
mineral
mfi
Prior art date
Application number
CZ20022699A
Other languages
English (en)
Other versions
CZ302546B6 (cs
Inventor
Pierre Blanchard
Maurice Husson
Original Assignee
Omya Sas
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Omya Sas filed Critical Omya Sas
Publication of CZ20022699A3 publication Critical patent/CZ20022699A3/cs
Publication of CZ302546B6 publication Critical patent/CZ302546B6/cs

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J3/00Processes of treating or compounding macromolecular substances
    • C08J3/20Compounding polymers with additives, e.g. colouring
    • C08J3/22Compounding polymers with additives, e.g. colouring using masterbatch techniques
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J3/00Processes of treating or compounding macromolecular substances
    • C08J3/20Compounding polymers with additives, e.g. colouring
    • C08J3/22Compounding polymers with additives, e.g. colouring using masterbatch techniques
    • C08J3/226Compounding polymers with additives, e.g. colouring using masterbatch techniques using a polymer as a carrier
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2423/00Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
  • Processing And Handling Of Plastics And Other Materials For Molding In General (AREA)
  • Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)

Description

Vynález se týká použití isotaktických polypropylenů s vysokou fluiditou pro přípravu plnidlových koncentrátů použitelných v termoplastech olefinického typu jako jsou polypropyleny a polyethyleny, obecně polymery použitelné samotné nebo ve směsi, na bázi ethylenických monomerů obsahujících 2 až 6 atomů uhlíku polymerovaných individuálně nebo ve směsích.
Tyto isotaktické polypropyleny s vysokou fluiditou se podle vynálezu používají jako vektor podporující dispergaci nebo redispergaci minerálních materiálů použitých jako plnidlo v polyolefinech.
Vynález se též týká plnidlových koncentrátů připravených z isotaktických polypropylenů s velmi vysokou fluiditou.
Konečně se vynález týká plněných termoplastických materiálů získaných s použitím polypropylenů zvolených na základě tohoto vynálezu a průmyslových výrobků vyrobených z těchto termoplastických materiálů nebo je obsahujících.
Dosavadní stav techniky
Je známo používání tekutých kopolymerů pro přípravu plnidlových předsměsi s vysokou koncentrací plnidla, to znamená až do podílu 90 % uhličitanu vápenatého nebo/a mastku. Tyto kopolymery jsou zpravidla kopolymery ethylenu, propylenu a někdy butylenu. Na trh je dodává spol. DegussaHíils pod jménem VECTOPLAST™ nebo spol. Huntsman pod jménem REXTAC™. Některé užívají i ataktických polypropylenů jako vedlejších výrobků z výroby isotaktického polypropylenu, jako je zejména polypropylen ALPHAMIN STH-L spol. Alphamin.
• · · · · ·
Rovněž je znám výrobek popsaný v dokumentu WO 95/17441, který sestává z amorfního polypropylenu.
Tyto výše uvedené polymery podle dosavadního stavu techniky jsou výrobky z kategorie chemických specialit, to znamená vyrobených v malých množstvích specifickými způsoby a proto nákladné, a ostatně jejich nedostatečná tvrdost a lepivost (oceňovaná při výrobě tavných lepidel nebo hot melts) představují překážku pro jejich výše uvedené užití.
Kromě toho zhoršují finální mechanické vlastnosti odlitých nebo vytlačovaných výrobků obsahujících tyto předsměsi.
Konečně mají teploty měknutí (kolem 130 až 150 °C) daleko od teplot jejich užití (polypropylen 230 °C, polyethylen 190 °C). Tyto teplotní rozdíly přinášejí nežádoucí jevy jako je například plate-out nebo ukládání úsad na průvlaku, jež dobře znají odborníci v oboru vytlačování profilů nebo filmů.
Z toho vyplývají dva technické problémy; prvním je volba polymerů, jež umožní velmi vysokou koncentraci plnidel v plnidlových předsměsích, jsou redispergovatelné v různých polymerních matricích používaných v průmyslu plastů, a nesnižují mechanické vlastnosti finálních průmyslových výrobků po opětovném zředění a spíše je zlepšují.
Zatímco dosavadní stav techniky nabízí plnidlové předsměsi připravené s pomocí kopolymerů ethylenu, propylenu, někdy i butylenu a případně ataktických polypropylenů (amorfních), vynález navrhuje použití isotaktických polypropylenů, tedy krystalických a s vysokou fluiditou, pro přípravu plnidlových koncentrátů použitelných v olefinických termoplastech.
Dnes umíme používat polymery s vyšším procentem krystalinity kolem 50 % typu polypropylenu nebo jiného olefinu, pro přípravu plnidlových předsměsi s obsahem plnidla až 80 %, ale tyto výrobky mají velmi omezenou
.. . .... .... ·· . .... · .· ··· · · · · · · · • · · ·· ·· ······ tekutost s indexem fluidity též nazývaným MFI (Melt Flow Index) nižším než asi 200 g/10 min. (190 °C - 10 kg - 1,05 mm) podle modifikované normy NF T 51-620.
Podle normy NF T 51-620 je index fluidity, ve zbytku textu též zvaný MFI, množství polymeru a/nebo kopolymeru, vyjádřené v gramech za 10 minut, které proteče při zvolené teplotě v intervalu mezi teplotami změknutí a přechodu při daném normalizovaném obsahu plnidla (2,16 kg, 5 kg, 10 kg, 21,6 kg) průvlakem stanoveného průměru (2,09 mm až 2,10 mm) během měřené doby.
V tomto patentu stanoví modifikovaná norma NF T 51-620 pro polypropylen průvlak o průměru 1,05 mm a teplotu 190 °C.
Existující přístroje jsou ostatně upraveny na tento typ výrobků.
Též je znám výrobek popsaný v patentu EP 0 203 017, který přinesl významné zlepšení. Zlepšení spočívá v podstatně zvýšené fluiditě vyšší než MFI 200 g/10 min. (190 °C - 10 kg - 1,05 mm), přičemž koncentrace plnidla v plnidlové předsměsi dosahuje asi 80 až 90 % a podíl krystalinity se výrazně sníží na asi 10 %, což znamená amorfní výrobek.
Rovněž je znám výrobek popsaný v dokumentu WO 95/17441 již zmíněný výše, který popisuje problémy s plastovými výrobky s nevyhovující tuhostí v důsledku vlastností použité lepivé a špatně manipulovatelné pryskyřice.
Dnešní úroveň technologie (EP 0 203 017, WO 95/17441) tedy nutí odborníka, aby v zájmu podstatného zvýšení fluidity, což je u moderních výrobků nezbytné, a při zachování neméně důležité vlastnosti vysoké koncentrace plnidla v plnidlové předsměsi, výrazně snižoval krystalinitu.
Rovněž bylo navrženo (Patent USA 4 455 344) připravovat granule obsahující:
a) od 60 do 80 hmotnostních dílů minerálního plnidla • * • · střední granulometrie mezi 0,05 a 100 pm,
b) od 5 do 35 hmotnostních dílů krystalického polyolefinu střední granulometrie mezi 150 a 1000 pm,
c) od 5 do 35 dílů hmotnostních pojidla s teplotou tání nižší nejméně o 10 °C než má krystalický polyolefin.
Pro přípravu takových granulí navržený způsob dle tohoto dosavadního stavu techniky užívá povlečení krystalického polyolefinu a/nebo částic minerálního plnidla pojidlem, které vytvoří povlak umožňující vzájemné slepení těchto částic. Takový postup nevede k vytvoření koherentní pastovité směsi, to znamená shodného složení veškeré směsi při dané teplotě, ale k získání nekoherentních aglomerátů s heterogenním složením a nepravidelných rozměrů, což posléze vede ke špatné redispergaci.
Nepochybně z těchto důvodů se v dosavadním stavu techniky uvádějí na trh amorfní výrobky. Tyto zcela amorfní výrobky lze snadno připravit s kopolymery a terpolymery, které však přinášejí stejně jako starší výrobky s velmi nízkou krystalinitou problémy s kompatibilitou s polyolefiny. Tyto výrobky jsou tekutější v roztaveném stavu a granule nebo aglomeráty z nich při užití za studená lepí a tak značně znesnadňují manipulaci a dávkování.
Podstata vynálezu
Jak bude zřejmé z následujícího popisu, vynález se naopak obrací k polymerům typu isotaktického polypropylenu se zvýšenou fluiditou vyjádřenou MFI 200 g/10 min nebo vyšší při měření podle normy NF T 51-620 (190 °C - 10 kg - 1,05 mm), výhodně vyšší než 500 g/10 min. při měření podle normy NF T 51-620 (190 °C - 10 kg - 1,05 mm), s krystalinitou vyšší než asi 20 %, výhodně mezi 30 % a 90 %, ještě raději mezi 50 % a 85 %, z nichž se připraví plnidlová předsměs s pozoruhodnými a překvapivými vlastnostmi:
- mají obsah plnidla 80 % nebo vyšší,
- mají zvýšenou tekutost, to znamená MFI 5 g/10 min. nebo vyšší (190 °C - 5 kg - 2,09 mm) při měření podle normy NF T 51-620, výhodně 8 g/10 min. (190 °C - 5 kg - 2,09 mm) nebo vyšší a
- obsahují nejméně jeden polymer typu isotaktického polypropylenu s krystalinitou (též nazývanou index isotakticity) 20 % nebo vyšší, výhodně 30 % až 90 %, velmi výhodně mezi 50 % a 85 %, což je opak opatření dosavadního stavu techniky.
Tento index isotakticity představuje pro teplotu vyšší než 140 °C energii tavení mezi 40 J/g a 138 J/g, jak popisuje Kenji Kamide a Keiko Yamaguchi v Die Makromolekulare Chemie (1972), sv. 162, s. 222.
Krystalinita nebo index isotakticity se totiž v celém tomto vynálezu stanovuje diferenční kalorimetrickou metodou označovanou jako metoda DSC (Differential Scanning Calorimetry) pomocí přístroje DSC 20 společnosti MettlerToledo, který umožňuje měřit energii tavení každého polymeru a stanovit index srovnáním s hodnotou 138 J/g, jež odpovídá indexu 100 %. Tento způsob stanovení krystalinity v procentech nebo indexu isotakticity se v dalším pokračování tohoto textu bude nazývat metoda DSC.
Kromě toho tyto plnidlové směsi umožňují regulovat tvrdost zrn, což je vlastnost až dosud těžko zjistitelná.
Další vlastnosti a výhody vynálezu budou lépe pochopeny při četbě následujícího popisu.
Je třeba upřesnit, že v celém tomto patentu termín isotaktický polypropylen bude označovat isotaktické polypropyleny obsahující velmi malý a nevyhnutelný procentuální podíl polymeru ataktického nebo jeho části, což je odborníkům známo.
Tyto isotaktické polypropyleny s vysokou tekutostí se ostatně připravují klasickými způsoby polymerace (EP
523 717, EP 0 600 461).
• ·
Odborník také pochopí, že tyto polymery degradující v důsledku radikálové reakce je třeba považovat za technické ekvivalenty.
Jsou charakteristické fluiditou (MFI) měřenou modifikovanou normou NF T 51-620, jež je 200 g/10 min nebo vyšší (teplota 190 °C, 10 kg plnidla, průvlak 1,05 mm) a krystalinitou vyšší než asi 30 % při měření způsobem DSC.
Jedním z charakteristických znaků vynálezu proto je též používat tyto isotaktické polypropyleny získané přímou polymerací. To představuje důležitou výhodu a často rozhodující, protože tato technika umožňuje eliminovat recyklační produkty nebo vedlejší produkty polymerace, jež jsou často příčinou zhoršení finálních mechanických vlastností a těžko zvládnutelných kolísání kvality.
Další rozhodující výhodou vynálezu je, že odborníkovi umožňuje projektovat s vysokým stupněm svobody rozhodování specifické vlastnosti potřebného výrobku přesně na míru uvažovaného užití a/nebo s uvážením možností výrobního zařízení. Tato možnost se nabízí, jak bude zřejmé níže, možností zachovat výhody vynálezu při přesné specifikaci krystalinity a tvrdosti.
Tento vynález se tedy týká způsobu přípravy plnidlových předsměsí nebo koncentrátů minerálních plnidel s vysokým obsahem minerálních plnidel, použitelných pro plnění termoplastů těmito minerálními plnidly, za použití polymerů nebo směsí polymerů jako pojidel, vyznačující se tím, že tyto polymery nebo směsi polymerů:
obsahují nejméně jeden isotaktický polypropylen s velmi vysokou fluiditou a jejich krystalinita v procentním vyjádření obvykle zvaná index isotakticity je vyšší než asi 20 %, výhodně od 30 % do %, velmi výhodně je mezi 50 % a 85 % při měření způsobem
DSC popsaném výše.
Pro lepší srozumitelnost používaných termínů upřesníme definice isotakticity, polymerů ataktických a syndiotaktických.
Jestliže isotakticita znamená u olefinických polymerů přítomnost substituentů na jediné straně uhlíkového skeletu molekuly, ataktický polymer má naproti tomu své substituenty náhodně rozmístěné na obou stranách.
Syndiotaktický polymer se vyznačuje na obou stranách se střídajícími sekvencemi substituentů. Tyto skutečnosti jsou samozřejmě odborníkům známé, nicméně se lze obrátit na zdroj Chimie Organique d'Allinger-Cava-Johnson-De Jongh-LebelStevens (McGraw-Hill, 25.4, Stéréochimie des polymčres, Polymčres synthétiques, obr. 25,1.
Ohledně obecných údajů týkajících se této oblasti, zvláště ohledně Tg (teplota skelného přechodu) a Tm (teplota tání) se též lze obrátit na článek Laboratoire des Hauts Polymčres, Univ. Cath. de Louvain, France, duben 1990 a na Techniques de l'Ingénieur, Monographies, polypropylčnes,
A 3 320..
Při výhodném způsobu provedení se vynález vyznačuje tím, že krystalinita polymeru nebo uvedených směsí polymeru je mezi 50 % a 85 % při měření způsobem DSC popsaným výše.
Při výhodném způsobu provedení má uvedené pojidlo na bázi polymeru nebo směsi polymerů s MFI 200 g/10 min nebo vyšším, měřeném podle modifikované normy NF T 51-620 (190 °C
- 10 kg - 1,05 mm) index fluidity vyšší než 500 g/10 min při měření podle modifikované normy NF T 51-620 (190 °C - 10 kg
- 1,05 mm).
Podle dalšího zvláštního způsobu provedení se vynález vyznačuje tím, že uvedený polypropylen je isotaktický polypropylen.
Podle dalšího zvláštního způsobu provedení se vynález vyznačuje tím, že se používá směs nejméně jednoho isotaktického polypropylenu a nejméně jednoho jiného olefinického polymeru buď krystalického nebo amorfního.
Podle dalšího zvláštního způsobu realizace se vynález vyznačuje tím, že se používá směs nejméně jednoho isotaktického polypropylenu a nejméně jednoho polyethylenu.
Podle dalšího zvláštního způsobu provedení se vynález vyznačuje tím, že se používá směs jednoho isotaktického polypropylenu a krystalického olefinického polymeru jako je polyethylen.
Podle dalšího zvláštního způsobu realizace se vynález vyznačuje tím, že se používá směs nejméně jednoho isotaktického polypropylenu a nejméně jednoho olefinického amorfního nebo prakticky amorfního kopolymeru nebo terpolymeru. Připomínáme, že kopolymer znamená stejně polymery získané ze dvou, tří, čtyř monomerů nebo více, z nichž pouze terpolymery představují zvláštní případ. Výrazem prakticky amorfní se označují polymery nebo kopolymery, jejichž stupeň krystalinity je velmi slabý, méně než 10 % nebo 5 %.
Podle dalšího zvláštního způsobu realizace se vynález vyznačuje tím, že se používá směs nejméně jednoho isotaktického polypropylenu a nejméně jednoho olefinického polymeru nebo kopolymeru ataktického nebo prakticky ataktického.
Podle jednoho zvláštního ale nikoliv výlučného způsobu provedení se organická část pojidlového koncentrátu, to jest směs polymerů tvořící pojidlo a obvyklých přísad skládá z:
% až 100 % isotaktického polypropylenu s vysokou fluiditou, jehož MFI měřený modifikovanou normou NF T 51-620 je 200 g/10 min nebo vyšší (teplota 190 °C, plnidlo 10 kg, průvlak 1,05 mm);
až 70 % standardních amorfních a/nebo krystalických polyolefinů jako je polypropylen, polyethylen a obecně polymery a kopolymery na bázi ethylenických monomerů obsahujících 2 až 6 atomů uhlíku samotných nebo ve směsi;
až 5 % přísad jako jsou tepelné stabilizátory, • · • · · · • Φ ·· ·· ·♦ • * · · · · · • · · · · · antioxidační činidla, činidla na ochranu proti ultrafialovému zářeni, dispergační činidla, maziva, barviva, změkčovadla, antistatika, ohnivzdorné přísady, nukleační činidla dobře známá odborníkům, činidla pro pasivaci kovů jako například mědi a dalších.
Podle výhodného způsobu provedení se používají isotaktické polypropyleny připravené přímou polymerací.
Vynález se též týká plnidlových předsměsí takto připravených.
Plnidlové předsměsi podle vynálezu se vyznačují tím, že mají obsah minerálních plnidel vyšší než 80 % hmotn., výhodně 80,5 % až 95 % a velmi výhodně 82,0 % až 93,0 %, že mají fluiditu MFI 5 g/10 min. (190 °C - 5 kg - 2,09 mm) nebo vyšší při měření podle normy NF T 51-620, výhodně 8 g/10 min. (190 - 5kg - 2,09 mm) nebo vyšší, že obsahují nejméně jeden polymer typu isotaktického polypropylenu s krystalinitou (zvanou též index isotakticity) asi 20 % nebo vyšší, výhodně mezi 30 % a 90 % a velmi výhodně mezi 50 % až 85 % při měření výše popsaným způsobem DSC.
Podle ještě jiného zvláštního způsobu provedení se vynález vyznačuje tím, že se minerální plnidla zvolí ze skupiny, kterou tvoří uhličitany jako jsou přírodní uhličitany vápenaté a z nich zvláště různé křídy, kalcity, mramory a také syntetické uhličitany jako jsou precipitované uhličitany vápenaté v různých stupních krystalizace nebo také směsné soli hořčíku a vápníku jako jsou dolomity a také uhličitan hořečnatý, uhličitan zinečnatý, vápno, oxid hořečnatý, síran barnatý jako například baryt, síran vápenatý, křemen, silikohořečnaté minerály jako je mastek, wollastonit, hlinky a jiné hlinitokřemičitany jako jsou kaoliny, slída, oxidy nebo hydroxidy kovů nebo kovů alkalických zemin jako je hydroxid hořečnatý, oxidy železa, oxid zinečnatý, skleněné vlákno nebo prášek, buničité prášky nebo vlákna, minerální nebo organické pigmenty, nebo směsi • · • · · · • * ··· · · · · · · · • · · ·· · · ······ těchto sloučenin, zejména směsi mastku a uhličitanů nebo také směsi oxidu titaničitého a uhličitanů, a to směsi minerálů vzniklé před nebo po jejich drcení.
Tato plnidla se případně mohou před použitím upravit jedním nebo více činidly jako je například kyselina palmitová, stearová, behenová, směsmi těchto kyselin s jejich solemi vápenatými nebo zinečnatými, fosforečnany, fosfonáty, organickými sulfáty nebo sulfonáty.
V ještě speciálnějším případě se tato plnidla mohou zvolit mezi uhličitany, popřípadě předem upravenými, a to mezi přírodními uhličitany vápenatými jako jsou různé křídy, kalcity, mramory nebo mezi syntetickými uhličitany jako jsou precipitované uhličitany vápenaté a také mezi mastkem, hydroxidem hořečnatým, barytem, oxidem titaničitým, wollastonitem nebo dolomity a jejich směsmi.
Příklady přírodních plnidel jsou podrobně popsány například v patentu EP 0 203 017 nebo také jsou příklady formy a struktury částic specifikovány například v patentové přihlášce WO 95/17441 a jsou odborníkům v každém ohledu velmi dobře známy.
Vynález se rovněž týká způsobu přípravy pojidlového koncentrátu podle vynálezu vyznačujícího se tím, že se najednou nebo postupně smísí plnidlo nebo plnidla a polymer nebo směsi polymerů podle vynálezu, přičemž koncentrát může obsahovat více než 80 % hmotn. plnidla nebo plnidel, zejména 80 % až 95 % a velice výhodně 82 % až 93 %.
Vynález se též týká způsobu přípravy termoplastických materiálů plněných minerálními plnidly, vyznačujícího se tím, že se připraví směs uvedeného nebo uvedených termoplastů s plnidlovou předsměsí též označovanou jako plnidlový koncentrát připravený podle vynálezu.
Tyto termoplastické materiály připravované s plnidlovou předsměsí podle vynálezu se zvolí ze skupiny kterou tvoří polyethyleny s nízkou hustotou, lineární nebo rozvětvené,
Μ · • * · · • · • · • · · ·· · nebo polyethyleny s vysokou hustotou, homo- nebo kopolymerní polypropyleny, polyisobutyleny a kopolymery získané polymerací nejméně dvou komonomerů ethylenu, propylenu a isobutylenu, dále polyolefiny modifikované roubováním jako jsou polyolefiny roubované anhydridem maleinové kyseliny, nebo kopolymerací jako jsou například halogenované polyolefiny, polypropyleny modifikované EPDM (ethylen, propylen, dřeňový monomer), polypropyleny modifikované SEBS (styren, ethylen, butylen, styren), nebo také polymerací nejméně dvou výše uvedených polymerů nebo kopolymerů ve směsi, rovněž kaučuky nebo elastomery přírodní nebo syntetické a termoplastické, mezi termoplasty zvláště kaučuky SBR (styrenbutadienový kaučuk) nebo termoplastické EPDM nebo SEBS.
Je možno podle vynálezu přidat běžné přísady známé odborníkům a přiměřené finálním aplikacím.
Konečně se vynález týká použití plnidlových předsměsí, případně ve formě agregátů nebo granulí, při výrobě průmyslových výrobků, zvláště odlévaných průmyslových výrobků stejně jako získaných finálních odlitků.
Způsoby zpracování těchto plnidlových směsí mohou zahrnovat též vytlačování a zvláště vytlačování fólie nebo mikroporézní fólie, pláště, roury nebo profilu, extruzi vyfukováním, vytlačování pásků nebo listů nebo také potahování papíru nebo kovových listů vytlačováním, nebo také tepelné tváření, vstřikování, kalandrování, výrobu vláken nebo kabelů a další způsoby známé odborníkům.
Rozsah a zaměření vynálezu se snáze pochopí a lépe se popíší následujícími příklady, jež nemají omezující funkci.
Příklady provedení vynálezu
PŘÍKLAD 1
Tento příklad se týká provedení výběru polymerů podle i
V ·„ 9 * · * • · · · · · • · * « · vynálezu umožňujícího získání plnidlových předsměsí obsahujících podíl plnidla 80 % nebo vyšší, s vysokou fluiditou, to jest MFI 5 g/10 min. (190 °C - 5 kg - 2,09 mm) nebo vyšší při měření podle normy NF T 51-620 a jež obsahují nejméně jeden polymer typu isotaktického polypropylenu s krystalinitou (též označovanou jako index isotakticity) vyšší než asi 20 %, výhodně mezi 30 % a 90 %, velmi výhodně mezi 50 % a 85 % měřeno výše popsaným způsobem DSC.
Za tímto cílem se pro každý z pokusů č. 1 až 15 připravilo 600 g koncentrátu plnidla v míchačce s ramenem tvaru Z typu Guittard™ mícháním vybrané pryskyřice s plnidlem a různými dalšími přísadami, jež se přidaly zároveň, přičemž při teplotě 180 °C byla intenzita míchání 76 otáček/min.
Po dokončení míchání plnidlové předsměsí po dobu 45 minut (s výjimkou pokusu č. 1) se provedlo měření fluidity, to jest indexu fluidity (MFI) u různých pokusů podle normy NF T 51-620 a to plastometrem ZWICK™ 4105 při teplotě 190 °C s vytlačovaným množstvím 5 kg a s průvlakem o průměru 2,09 mm.
Pokus č. 1
Tento pokus ilustruje případ podle dosavadního stavu techniky a užívá isotaktický kopolymer s nízkou fluiditou v kompozici obsahující:
80.5 % hmotn. šampaňské křídy upravené stearovou kyselinou o středním průměru 2 mikrometry;
19.5 % hmotn. isotaktického netekutého polypropylenu s MFI 9,3 g/10 min. (190 °C, 10 kg, 1,05 mm) a uvedeného na trh spol. Appryl pod označením 3120 MN 1.
Po 75 minutách míchání se získá nehomogenní kompozice agregátů a prášku. Měření fluidity není možné.
fcfcfc· •« 9* *· • * · ·· · » « · · » * * · » « «·« e · fcfcfcfc « · »
- · fcfc ·· ··»»
Pokus č. 2
Tento pokus ilustruje způsob podle dosavadního stavu techniky a používá amorfního polymeru v kompozici obsahuj ící:
88,0 % hmotn. šampaňské křídy se středním průměrem 2 mikrometry;
11,2 % hmotn. olefinického kopolymeru s MFI nad 1150 g/10 min. (190 °C, 10 kg, 1,05 mm) a uvedeného na trh spol. Degussa-Huls pod jménem Vestoplast™ 408;
0,8 % hmotn. dispergačního činidla typu fosfátu alkoholu mastné řady uvedeného na trh spol. Coatex pod jménem Coatex DOPP-18.
Získaný MFI má hodnotu 21,0 g/10 min při měření v podmínkách dříve popsaných.
Pokus č. 3
Tento pokus ilustruje způsob podle dosavadního stavu techniky a používá amorfního polymeru v kompozici obsahující:
87.5 % hmotn. šampaňské křídy upravené stearovou kyselinou se středním průměrem 2 mikrometry;
12.5 % ataktického polypropylenu získaného při čištění isotaktického polypropylenu s MFI nad 1150 g/10 min (190 °C, 10 kg, 1,05 mm) a uvedeného na trh firmou Alphamin pod jménem Alphamin™ STH-L.
Získaný MFI má hodnotu mezi 120 g/10 min a 400 g/10 min při měření za výše uvedených podmínek a v závislosti na podílu užitého ataktického polypropylenu.
Pokus č. 4
Tento pokus ilustruje způsob podle dosavadního stavu techniky a používá amorfního polymeru v kompozici obsahuj ící:
• 9
87.5 % hmotn. šampaňské křídy upravené stearovou kyselinou se středním průměrem 2 mikrometry;
12.5 % amorfního polypropylenu s MFI 450 g/10 min (190 °C, 10 kg, 1,05 mm) a uvedeného na trh firmou Huntsman pod jménem Rexflex™ WL 125;
Získaný MFI má hodnotu mezi 10,0 g/10 min. při měření za výše popsaných podmínek.
Pokus č. 5
Tento pokus ilustruje vynález a vychází z následující kompozice:
87.5 % hmotn. šampaňské křídy upravené stearovou kyselinou se středním průměrem 2 mikrometry;
12,45 % hmotn. isotaktického polypropylenu s MFI 970 g/10 min (190 °C, 10 kg, 1,05 mm) získaného peroxidickým rozkladem při 300 °C během 15 minut, ze směsi 24,8 % hmotn. VALTEC HH442H™ uvedeného na trh spol Montell a 75,2 % hmotn. isotaktického polypropylenu s MFI 757 g/10 min (teplota 190 °C, plnidlo 10 kg, průvlak 1,05 mm);
0,05 % hmotn. tepelného stabilizátoru uvedeného na trh pod jménem Irganox™ 1010 společností CIBA-GEIGY.
Dosažený MFI má hodnotu 23,0 g/10 min. při měření za výše popsaných podmínek.
Pokus č. 6
Tento pokus ilustruje vynález a vychází z následující kompozice:
87,5 % hmotn. šampaňské křídy upravené stearovou kyselinou se středním průměrem 2 mikrometry;
12,45 % hmotn. isotaktického polypropylenu s MFI 1150 g/10 min (teplota 190 °C, plnidlo 10 kg, průvlak 1,05 mm) • · získaného peroxidickým rozkladem při 300 °C během 15 minut, ze směsi 50 % hmotn. VALTEC HH442H™ uvedeného na trh spol. Montell a 50 % hmotn. isotaktického polypropylenu s MFI 757 g/10 min (teplota 190 °C, plnidlo 10 kg, průvlak 1,05 mm);
0,05 % hmotn. tepelného stabilizátoru uvedeného na trh pod jménem Irganox™ 1010 společností CIBA-GEIGY.
Dosažený MFI má hodnotu 30,0 g/10 min. při měření za výše uvedených podmínek.
Pokus č. 7
Tento pokus ilustruje vynález a vychází z následující kompozice:
87,5 % hmotn. šampaňské křídy upravené stearovou kyselinou se středním průměrem 2 mikrometry;
12,45 % hmotn. isotaktického polypropylenu s MFI 535 g/10 min (teplota 190 °C, plnidlo 10 kg, průvlak 1,05 mm);
0,05 % hmotn. tepelného stabilizátoru uvedeného na trh pod jménem Irganox™ 1010 společností CIBA-GEIGY.
Dosažený MFI má hodnotu 11,5 g/10 min při měření za výše uvedených podmínek.
Pokus č. 8
Tento pokus ilustruje vynález a vychází z následující kompozice:
87,5 % hmotn. šampaňské křídy upravené stearovou kyselinou se středním průměrem 2 mikrometry;
12,45 % hmotn. isotaktického polypropylenu s MFI 632 g/10 min (teplota 190 °C, plnidlo 10 kg, průvlak 1,05 mm);
0,05 % hmotn. tepelného stabilizátoru uvedeného na trh pod jménem Irganox™ 1010 společností CIBA-GEIGY.
Dosažený MFI má hodnotu 16,4 g/10 min při měření za výše uvedených podmínek.
• » • · · · · ·
Pokus č. 9
Tento pokus ilustruje vynález a vychází z následující kompozice:
87,5 % hmotn. šampaňské křídy upravené stearovou kyselinou se středním průměrem 2 mikrometry;
12,45 % hmotn. isotaktického polypropylenu s MFI 757 g/10 min (teplota 190 °C, plnidlo 10 kg, průvlak 1,05 mm);
0,05 % hmotn. tepelného stabilizátoru uvedeného na trh pod jménem Irganox™ 1010 společností CIBA-GEIGY.
Dosažený MFI má hodnotu 18,0 g/10 min. při měření za výše uvedených podmínek.
Pokus č. 10
Tento pokus ilustruje vynález a vychází z následující kompozice:
87,5 % hmotn. šampaňské křídy upravené stearovou kyselinou se středním průměrem 2 mikrometry;
11,55 % hmotn. isotaktického polypropylenu s MFI 757 g/10 min (teplota 190 °C, plnidlo 10 kg, průvlak 1,05 mm);
0,90 % hmotn. dispergačního činidla typu fosfátu alkoholu mastné řady uvedeného na trh spol. Coatex pod jménem COATEX DOPP-18;
0,05 % hmotn. tepelného stabilizátoru uvedeného na trh pod jménem Irganox™ 1010 společností CIBA-GEIGY.
Dosažený MFI má hodnotu 32,0 g/10 min. při měření za výše uvedených podmínek.
Pokus č. 11
Tento pokus ilustruje vynález a vychází z následující kompozice:
87,5 % hmotn. šampaňské křídy upravené stearovou kyselinou se středním průměrem 2 mikrometry;
11,55 % hmotn. isotaktického polypropylenu s MFI 757 g/10 min (teplota 190 °C, plnidlo 10 kg, průvlak 1,05 mm);
0,45 % hmotn. dispergačního činidla typu fosfátu alkoholu mastné řady uvedeného na trh spol Coatex pod jménem COATEX DOPP-18;
0,45 % hmotn. stearátu zinečnatého;
0,05 % hmotn. tepelného stabilizátoru uvedeného na trh pod jménem Irganox™ 1010 společností CIBA-GEIGY.
Dosažený MFI má hodnotu 19,0 g/10 min při měření za výše uvedených podmínek.
Pokus č. 12
Tento pokus ilustruje vynález a vychází z následující kompozice:
87,5 % hmotn. šampaňské křídy upravené stearovou kyselinou se středním průměrem 2 mikrometry;
10,0 % hmotn. isotaktického polypropylenu s MFI 840 g/10 min (teplota 190 °C, plnidlo 10 kg, průvlak 1,05 mra);
2,45 % hmotn. polyethylenu s nízkou hustotou uvedeného na trh spol. Polimeri Europa pod jménem Riblene™ MV 10;
0,05 % hmotn. tepelného stabilizátoru uvedeného na trh pod jménem Irganox™ 1010 společností CIBA-GEIGY.
Dosažený MFI má hodnotu 26,2 g/10 min při měření za výše uvedených podmínek.
Pokus č. 13
Tento pokus ilustruje vynález a vychází z následující kompozice:
87,5 % hmotn. šampaňské křídy upravené stearovou kyselinou se středním průměrem 2 mikrometry;
• · • ·
12,45 % hmotn. isotaktického polypropylenu s MFI 295 g/10 min (teplota 190 °C, plnidlo 10 kg, průvlak 1,05 mm) uvedeného na trh pod jménem Aldrich 800 spol. Aldrich;
0,05 % hmotn. tepelného stabilizátoru uvedeného na trh pod jménem Irganox™ 1010 společností CIBA-GEIGY.
Dosažený MFI má hodnotu 8,4 g/10 min při měření za výše uvedených podmínek.
Pokus č. 14
Tento pokus ilustruje vynález a vychází z následující kompozice:
87,5 % hmotn. šampaňské křídy upravené stearovou kyselinou se středním průměrem 2 mikrometry;
12,45 % hmotn. isotaktického polypropylenu s MFI 1038 g/10 min (teplota 190 °C, plnidlo 10 kg, průvlak 1,05 mm);
0,05 % hmotn. tepelného stabilizátoru uvedeného na trh pod jménem Irganox™ 1010 společností CIBA-GEIGY.
Dosažený MFI má hodnotu 25,2 g/10 min při měření za výše uvedených podmínek.
Pokus č. 15
Tento pokus ilustruje vynález a vychází z následující kompozice:
87,5 % hmotn. šampaňské křídy upravené stearovou kyselinou se středním průměrem 2 mikrometry;
12,45 % hmotn. isotaktického polypropylenu s MFI 200 g/10 min (teplota 190 °C, plnidlo 10 kg, průvlak 1,05 mm);
0,05 % hmotn. tepelného stabilizátoru uvedeného na trh pod jménem Irganox™ 1010 společností CIBA-GEIGY.
Dosažený MFI má hodnotu 5,0 g/10 min při měření za výše uvedených podmínek.
Po provedení všech těchto pokusů a měření tekutosti se • · přikročí k měření indexu isotakticity podle způsobu DSC zmíněného výše.
Různé získané výsledky jsou shrnuty v následující tabulce 1.
·· ·» • ·· ·
Tabulka
I Krystalinita 1 (index isotakticity) 0 · x: 4-i Ό) 4-1 Π3 d 4J polymeru | 53, 2 O O 11,4 68,0 (X) κ D' 68,2 43,5 65,0 65,0 65,0 61, 6 68,5 77,4 DJ Γ-
tek 0 w •«H
ΧΙ>Ί
O O c
H w rH rH o
H \ n CD te o 40 O O o LD O O O O DJ O
Γτι S-3 2a
£ o CD ϊ—I DJ \ CD >C4 >0) £ 0 Z 21 120- 10 23 30 11 16 18 32 19 26 00 25 LD
d
β
OJ O O
β 4-1 <—1 rH p
H e* o ÍH >l\ ao ID CO o O O ID ID DJ r-~ Γ- O ID )38 O
Cli 0 0 1 1 LD r- 00 m ID LD LD CD O
ta O CD I—1 CD CD rH ID MO r* r- r* 00 DJ rH DJ
5-h rH O rH CD Λί
ca
d
c •H
. <u m
c 4J Ji Γ—1 >(U £ >1 £ iD LD LD ID LD LD LD LD /—Ϊ LD LD LD
7S Z m ID LD
e +j 2 r· n H T3 O O O k. s. *. »*.
tu DJ DJ DJ DJ rH rH , DJ DJ DJ
H rH >M rH rH rH rH rH rH rH rH rH rH
dP ca
O >
ta
la si
Ί3 >0)
4-1 -H ε cí ω tn o LD LD LD LD LD LD LD LD LD LD LD ID Lf)
0 *. K. K. S.
£ a a) . >P o 00 Γ- r* r* [^ r- r- r-~ Γ- r-
X 00 00 00 00 OO 00 00 00 00 00 00 00 00 00 00
oP min v p:
w
□ o >u rH DJ co ID M0 Γ 00 CD 10 11 12 13 14 15
Dj
W W to to
spi spi spi spi N O) ez N ω ez N 0) N 0 ez ez N Ů) ez ez
rH rH rH rH rH rH rH rH 1—1 r-1 rH
'ÍÚ 'to '<tJ '0! '(0 '(0 'ítJ '(0 'Π5 'rt! '(0
β c β β β β β β β β β
(0 -P rú P ní -P H ÍÚ -P ί>Ί ί>Ί ί>Ί ί>Ί ί>Ί >1 >1 £*ί
> > > > > > > > > > >
M ω ω ω
Z tabulky 1 lze konstatovat, že výběr isotaktického polypropylenu se zvýšenou fluiditou MFI 200 g/10 min. nebo vyšší při měření podle modifikované normy NF T 51-620 (190 °C - 10 kg - 1,05 mm), výhodně vyšší než 500 g/10 min. při měření podle modifikované normy NF T 51-620 (190 °C - 10 kg
- 1,05 mm) s krystalinitou kolem 20 % nebo vyšší, výhodně mezi 30 % a 90 %, velmi výhodně mezi 50 % a 85 %, umožňuje získat plnidlovou předsměs s obsahem plnidla 80 % nebo vyšší a se zvýšenou fluiditou, to znamená s MFI 5 g/10 min (190 °C
- 10 kg - 2,09 mm) při měření podle modifikované normy NF T 51-620 obsahující nejméně jeden polymer typu isotaktického polypropylenu s krystalinitou (též zvanou index isotakticity) 20 % nebo vyšší, výhodně mezi 30 % a 90 %, velice výhodně mezi 50 % a 85 % při měření výše zmíněným způsobem DSC.
PŘÍKLAD 2
Tento příklad se týká užití podle vynálezu různých minerálních plnidel, jež umožňují získat plnidlové předsměsi obsahující množství plnidel vyšší než 80 %, mají zvýšenou fluiditu to znamená 5 g/10 min. (190 °C - 10 kg - 2,09 mm) při měření podle modifikované normy NF T 51-620, obsahující nejméně jeden polymer typu isotaktického polypropylenu a s krystalinitou (též zvanou index isotakticity) 20 % nebo vyšší, výhodně mezi 30 % a 90 %, velice výhodně mezi 50 % a 85 % při měření výše zmíněným způsobem DSC.
Pro tento účel byly pro každý z pokusů č. 16 až 24 připraveny plnidlové koncentráty pomocí míchačky s ramenem tvaru Z typu GUITTARD™ mícháním vybrané pryskyřice s plnidlem a různými dalšími přísadami, jež se přidaly najednou, přičemž byla rychlost míchání 76 otáček/min při teplotě 180 °C.
Po dokončení míchání po dobu 45 minut se provedlo měření fluidity, to jest indexu fluidity (MFI) u různých • · · · · · • · · • · · • * · · · · • ft »
• · pokusů podle normy NF T 51-620 a to plastometrem ZWICK™ 4105 při teplotě 190 °C, s vytlačovaným množstvím 5 kg a s průvlakem o průměru 2,09.
Pokus č. 16
Tento pokus ilustruje vynález a vychází z následující kompozice:
41,5 % hmotn. šampaňské křídy upravené stearovou kyselinou se středním průměrem 2 mikrometry;
41,5 % hmotn. mastku s takovou granulometrií, že 41 % částic má průměr nižší než 5 mikrometrů;
15.9 % hmotn. isotaktického polypropylenu s MFI 840 g/10 min (teplota 190 °C, plnidlo 10 kg, průvlak 1,05 mm);
1,0 % hmot stearátu zinečnatého;
0,1 % hmotn. tepelného stabilizátoru uvedeného na trh pod jménem Irganox™ 1010 společností CIBA-GEIGY.
Dosažená MFI má hodnotu 10,6 g/10 min při měření za výše uvedených podmínek.
Pokus č. 17
Tento pokus ilustruje vynález a vychází z následující kompozice:
64.25 % hmotn. šampaňské křídy upravené stearovou kyselinou se středním průměrem 2 mikrometry;
21.25 % hmotn. mastku s takovou granulometrií, že 41 % částic má průměr nižší než 5 mikrometrů;
13.9 % hmotn. isotaktického polypropylenu s MFI 840 g/10 min (teplota 190 °C, plnidlo 10 kg, průvlak 1,05 mm);
0,50 % hmotn. dispergačního činidla typu fosfátu alkoholu mastné řady uvedeného na trh firmou Coatex pod jménem COATEX
DOPP-18;
0,1 % hmotn. tepelného stabilizátoru uvedeného na trh pod jménem Irganox™ 1010 společností CIBA-GEIGY.
« · • · ·** ·
Dosažená MFI má hodnotu 20,7 g/10 min při měření za výše uvedených podmínek.
Pokus č. 18
Tento pokus ilustruje vynález a vychází z následující kompozice:
75,0 % hmotn. šampaňské křídy upravené stearovou kyselinou se středním průměrem 2 mikrometry;
13,0 % komerčního hydroxidu horečnatého se středním průměrem 1,4-1,8 mikrometrů;
8.9 % hmotn. isotaktického polypropylenu s MFI 840 g/10 min. (teplota 190 °C, 10 kg, 1,05 mm) a 2,0 % hmotn. kopolymeru polypropylenu stupně 100 uvedeného na trh spol Montell pod jménem Moplen™ EP-N 31 MA;
1,0 % hmotn. vosku uvedeného na trh spol. Allied Signál pod označením PE AC6;
0,1 % hmotn. tepelného stabilizátoru uvedeného na trh pod jménem Irganox™ 1010 společností CIBA-GEIGY.
Dosažená MFI má hodnotu 14,5 g/10 min při měření za výše uvedených podmínek.
Pokus č. 19
Tento pokus ilustruje vynález a vychází z následující kompozice:
87,0 % hmotn. kalcitu se středním průměrem 1,8 mikrometru;
9.9 % hmotn. isotaktického polypropylenu s MFI 840 g/10 min (teplota 190 °C, 10 kg, 1,05 mm) a 1,5 % hmotn. kopolymeru polypropylenu stupně 100 uvedeného na trh spol. Montell pod jménem MoplenTM EP-N 31 MA;
1,5 0 hmotn. stearátu zinečnatého;
0,1 % hmotn. tepelného stabilizátoru uvedeného na trh pod jménem Irganox™ 1010 společností CIBA-GEIGY.
Dosažená MFI má hodnotu 10,8 g/10 min při měření za výše uvedených podmínek.
Pokus č. 20
Tento pokus ilustruje vynález a vychází z následující kompozice:
41,0 % hmotn. šampaňské křídy upravené stearátem zinečnatým se středním průměrem 2,0 mikrometry;
41,0 % hmotn. dolomitu se středním průměrem 3 mikrometry;
17,9 % hmotn. isotaktického polypropylenu s MFI 238 g/10 min (teplota 190 °C, 10 kg, 1,05 mm);
0,1 % hmotn. tepelného stabilizátoru uvedeného na trh pod jménem Irganox™ 1010 společností CIBA-GEIGY.
Dosažená MFI má hodnotu 95,5 g/10 min při měření za výše uvedených podmínek.
Pokus č. 21
Tento pokus ilustruje vynález a vychází z následující kompozice:
81,0 % hmotn. mramoru se středním průměrem 5 mikrometrů; 5,0 % hmotn. precipitovaného uhličitanu vápenatého uvedeného na trh spol. Scháfer-Kalk pod jménem Precarb™ 400;
10,6 % hmotn. isotaktického polypropylenu s MFI 757 g/10 min. (teplota 190 °C, 10 kg, 1,05 mm) a 2,0 % hmotn. polyethylenu s nízkou hustotou uvedeného na trh spol. Polimeri Europa pod jménem Riblene™ MV 10;
0,5% dispergačního činidla typu fosfátu alkoholu mastné řady uvedeného na trh pod jménem COATEX DOPP-18;
0,8 % hmotn. stearátu zinečnatého;
0,1 % hmotn. tepelného stabilizátoru uvedeného na trh pod jménem Irganox™ 1010 společností CIBA-GEIGY.
Dosažená MFI má hodnotu 48,2 g/10 min při měření za výše uvedených podmínek.
Pokus č. 22
Tento pokus ilustruje vynález a vychází z následující kompozice:
32,8 % hmotn. šampaňské křídy jednoduše upravené kyselinou stearovou se středním průměrem 2 mikrometry;
60,2 % hmotn. barytu se středním průměrem 5 mikrometrů;
4,6 % hmotn. isotaktického polypropylenu s MFI 757 g/10 min (teplota 190 °C, 10 kg, 1,05 mm) a 0,5 % hmotn. kopolymerů polypropylenu stupně 100 uvedeného na trh spol. Montell pod jménem Moplen TM EP-N 31 MA;
0,9 % dispergačního činidla typu fosfátu alkoholu mastné řady uvedeného na trh spol. Coatex pod jménem COATEX DOPP18;
0,9 % hmotn. stearátu zinečnatého;
0,1 % hmotn. tepelného stabilizátoru uvedeného na trh pod jménem Irganox™ 1010 společností CIBA-GEIGY.
Dosažená MFI má hodnotu 26,0 g/10 min při měření za výše uvedených podmínek.
Pokus č. 23
Tento pokus ilustruje vynález a vychází z následující kompozice:
42,0 % hmotn. šampaňské křídy jednoduše upravené kyselinou stearovou se středním průměrem 2 mikrometry;
43,0 % hmotn. upraveného oxidu titaničitého (rutilu) prodávaného pod jménem RL 90;
7,3 % hmotn. isotaktického polypropylenu s MFI 757 g/10 min (teplota 190 °C, plnidlo 10 kg, průvlak 1,05 mm) a 6,7 % hmotn. polyethylenu s nízkou hustotou uvedeného na trh spol. Polimeri Europa pod jménem Riblene™ MV 10;
0,9 % hmotn. stearátu zinečnatého;
0,1 % hmotn. tepelného stabilizátoru uvedeného na trh pod jménem Irganox™ 1010 společností CIBA-GEIGY.
Dosažená MFI má hodnotu 149,0 g/10 min při měření za • · • · • · · « · 4 • · výše uvedených podmínek.
Pokus č. 24
Tento pokus ilustruje vynález a vychází z následující kompozice:
19,2 % hmotn. šampaňské křídy jednoduše upravené kyselinou stearovou se středním průměrem 2 mikrometry;
60.5 % hmotn. barytu se středním průměrem 5 mikrometrů;
11.5 % upraveného wollastonitu se střední délkou vláken 90 mikrometrů;
6,1 % hmotn. isotaktického polypropylenu s MFI 757 g/10 min. (teplota 190 °C, plnidlo 10 kg, průvlak 1,05 mm) a 1,7 % hmotn. kopolymeru polypropylenu stupně 100 uvedeného na trh spol. Montell pod jménem Moplen TM EP-N 31 MA;
0,9 % hmotn. stearátu zinečnatého;
0,1 % hmotn. tepelného stabilizátoru uvedeného na trh pod jménem Irganox™ 1010 společností CIBA-GEIGY.
Dosažená MFI má hodnotu 146,0 g/10 min při měření za výše uvedených podmínek.
Pokus č. 25
Tento pokus ilustruje vynález a vychází z následující kompozice:
75,0 % hmotn. šampaňské křídy jednoduše upravené kyselinou stearovou se středním průměrem 2 mikrometry;
12,0 % hmotn. za sucha vodné suspenze obsahující 62,2 % hmotn. za sucha neupravené šampaňské křídy bez akrylového dispergačního činidla a se středním průměrem 1 mikrometr;
13,0 % hmotn. isotaktického polymeru s MFI 840 g/10 min (teplota 190 °C, plnidlo 10 kg, průvlak 1,05 mm);
Dosažená MFI má hodnotu 12,0 g/10 min při měření za výše uvedených podmínek.
Různé výsledky jsou shrnuty v následující tabulce 2:
• ·
to · ·
Tabulka
Krystalinita (index isotakticity) tekutého isotakt. polypropylenu % hmo t. 61,6 61, 6 61, 6 61, 6 35, 0 65, 0 65, 0
MFI (g/10 min) kompozice (190°C/5kg/ 2,09 mm) 10, 6 20, 7 14,5 00 o i—1 95,5 48,2 26, 0
MFI (g/10 min) isotakt. polypropylenu (190°C/10kg /1,05 mm) O 00 840 840 840 238 757 757
Obsah isotakt. polypropylenu v předsměsi, % hmot. 15,9 13, 9 cn K 00 6 '6 17,9 10,6 4,6
Obsah miner. plnidla v předsměsi, % hmot. 41,5-41,5 64,25-21,25 o co rd O m r* 87, 0 41,0-41,0 81,0-5,0 32,8-60,2
Typ miner. plnidla Křida-mastek Křida-mastek Křida-hydroxid hořečnatý Kalcit Křida-dolomit Mramor- precipitovaný uhličitan vápenatý Křida-baryt
Pokus č. 16 17 18 19 20 21 22
Vynález Vynález Vynález Vynález Vynález Vynález Vynález
• · • · • · · ·
Z tabulky 2 lze konstatovat, že užití isotaktického polypropylenu se zvýšenou fluiditou MFI 200 g/10 min. nebo vyšší při měření podle modifikované normy NF T 51-620 (190 °C - 10 kg - 1,05 mm), výhodně vyšší než 500 g/10 min. při měření podle modifikované normy NF T 51-620 (190 °C - 10 kg - 1,05 mm) s krystalinitou kolem 20 % nebo vyšší, výhodně mezi 30 % a 90 %, velmi výhodně mezi 50 % a 85 %, umožňuje získat plnidlovou předsměs obsahující různá minerální plnidla s obsahem plnidla 80 % nebo vyšší a se zvýšenou fluiditou, to znamená MFI 5 g/10 min (190 °C - 10 kg - 1,05 mm) nebo vyšší při měření podle normy NF T 51-620 a obsahující nejméně jeden polymer typu isotaktického polypropylenu s krystalinitou (též zvanou index isotakticity) kolem 20 % nebo vyšší, výhodně mezi 30 % a 90 %, velice výhodně mezi 50 % a 85 % při měření výše zmíněným způsobem DSC.
Kromě toho lze pozorovat, že spojení isotaktického polypropylenu s vysokou fluiditou s jedním nebo více polymery umožňuje:
řízení fluidity plnidlového koncentrátu s cílem realizovat směsi s plnidly různé povahy a velmi rozdílných vlastností jako je zejména granulometrie a přizpůsobit formulaci tomuto způsobu, zvýšit kompatibilitu plnidlového koncentrátu s prostředím v němž má být dispergován, získat méně nákladnou formulaci, řídit tvrdost koncentrátů.
PŘÍKLAD 3
Tento příklad se týká redispergace pojidlové směsi v různých polyolefinech.
Za tím účelem se v každém z pokusů č. 26 až 53 provede vytlačování pásku tloušťky 3 mm plochým průvlakem za pomoci jednošnekového vytlačovacího stroje Torey, jehož šnek má průměr D 25 mm, délku 15 D, takže průvlak má délku 16 mm a výšku 2,5 mm. Rychlost otáčení šneku je 50 otáček za minutu, kompresní poměr je 3 a teplota vytlačování 170 °C pro polyethylen a 210 °C pro polypropylenový kopolymer nebo homopolymer.
Toto vytlačování se provádělo postupným vnášením do vytlačovacího stroje redisperovaného polyolefinu bez příměsí (slepý pokus) a pak směsí složených z téhož polyolefinu a plnidlových předsměsi podle testovaného vynálezu a to tak, že množství plnidla bylo 20 % hmotn. z celkového množství.
Zkoušky provedené s každou disperzí binokulárním zvětšovacím sklem se zvětšením 50x umožňují klasifikovat číslicemi 1 až 6 vizuální aspekt disperze s hodnotou 1, když nevznikne disperze a s hodnotou 6, když vznikne velmi dobrá disperze, takže nejsou žádné černé body odpovídající degradovanému polyolefinu a žádné bílé body odpovídající plnidlu.
Výsledky jsou tyto:
Pokus č. 26
Tento pokus ilustruje vynález a užívá plnidlovou předsměs podle vynálezu z pokusu č. 5a homopolymerní polypropylenovou pryskyřici uvedenou na trh spol. Montell pod označením Montell™ TM 1600 K.
Disperze má hodnotu 6.
Pokus č. 27
Tento pokus ilustruje vynález a užívá plnidlovou směs podle vynálezu z pokusu č. 6a homopolymerní polypropylenovou pryskyřici uvedenou na trh spol. Montell pod označením Montell™ TM 1600 K.
Disperze má hodnotu 6.
• · • · · · • · • <
• ·
Pokus č. 28
Tento pokus ilustruje vynález a užívá plnidlovou směs podle vynálezu z pokusu č. 7 a homopolymerní polypropylenovou pryskyřici uvedenou na trh spol. Montell pod označením Montell™ TM 1600 K.
Disperze má hodnotu 6.
Pokus č. 29
Tento pokus ilustruje vynález a užívá plnidlovou směs podle vynálezu z pokusu č. 8a homopolymerní polypropylenovou pryskyřici uvedenou na trh spol. Montell pod označením Montell™ TM 1600 K.
Disperze má hodnotu 6.
Pokus č. 30
Tento pokus ilustruje vynález a užívá plnidlovou směs podle vynálezu z pokusu č. 9a homopolymerní polypropylenovou pryskyřici uvedenou na trh spol. Montell pod označením Montell™ TM 1600 K.
Disperze má hodnotu 6.
Pokus č. 31
Tento pokus ilustruje vynález a užívá plnidlovou směs podle vynálezu z pokusu č. 10 a homopolymerní polypropylenovou pryskyřici uvedenou na trh spol. Montell pod označením Montell™ TM 1600 K.
Disperze má hodnotu 6.
Pokus č. 32
Tento pokus ilustruje vynález a užívá plnidlovou směs podle vynálezu z pokusu č. 11 a homopolymerní polypropylenovou pryskyřici uvedenou na trh spol. Montell pod označením Montell™ TM 1600 K.
Disperze má hodnotu 6.
Pokus č. 33
Tento pokus ilustruje vynález a užívá plnidlovou směs podle vynálezu z pokusu č. 12 a homopolymerní polypropylenovou pryskyřici uvedenou na trh spol. Montell pod označením Montell™ TM 1600 K.
Disperze má hodnotu 6.
Pokus č. 34
Tento pokus ilustruje vynález a užívá plnidlovou směs podle vynálezu z pokusu č. 13 a homopolymerní polypropylenovou pryskyřici uvedenou na trh spol. Montell pod označením Montell™ TM 1600 K.
Disperze má hodnotu 6.
Pokus č. 35
Tento pokus ilustruje vynález a užívá plnidlovou směs podle vynálezu z pokusu č. 14 a homopolymerní polypropylenovou pryskyřici uvedenou na trh spol. Montell pod označením Montell™ TM 1600 K.
Disperze má hodnotu 6.
Pokus č. 36
Tento pokus ilustruje vynález a užívá plnidlovou směs podle vynálezu z pokusu č. 15 a homopolymerní polypropylenovou pryskyřici uvedenou na trh spol. Montell pod označením Montell™ TM 1600 K.
Disperze má hodnotu 6.
Pokus č. 37
Tento pokus ilustruje vynález a užívá plnidlovou směs podle vynálezu z pokusu č. 16 a homopolymerní polypropylenovou pryskyřici uvedenou na trh spol. Montell pod označením Montell™ TM 1600 K.
Disperze má hodnotu 6.
Pokus č. 38
Tento pokus ilustruje vynález a užívá plnidlovou směs podle vynálezu z pokusu č. 17 a homopolymerní polypropylenovou pryskyřici uvedenou na trh spol. Montell pod označením Montell™ TM 1600 K.
Disperze má hodnotu 6.
Pokus č. 39
Tento pokus ilustruje vynález a užívá plnidlovou směs podle vynálezu z pokusu č. 18 a homopolymerní polypropylenovou pryskyřici uvedenou na trh spol. Montell pod označením Montell™ TM 1600 K.
Disperze má hodnotu 6.
Pokus č. 40
Tento pokus ilustruje vynález a užívá plnidlovou směs podle vynálezu z pokusu č. 19 a homopolymerní polypropylenovou pryskyřici uvedenou na trh spol. Montell pod označením Montell™ TM 1600 K.
Disperze má hodnotu 6.
Pokus č. 41
Tento pokus ilustruje vynález a užívá plnidlovou směs podle vynálezu z pokusu č. 20 a homopolymerní polypropylenovou pryskyřici uvedenou na trh spol. Montell pod označením Montell™ TM 1600 K.
Disperze má hodnotu 6.
Pokus č. 42
Tento pokus ilustruje vynález a užívá plnidlovou směs podle vynálezu z pokusu č. 21 a homopolymerní polypropylenovou pryskyřici uvedenou na trh spol. Montell • · • · pod označením Montell™ TM 1600 K.
Disperze má hodnotu 6.
Pokus č. 43
Tento pokus ilustruje vynález a užívá plnidlovou směs podle vynálezu z pokusu č. 22 a homopolymerní polypropylenovou pryskyřici uvedenou na trh spol. Montell pod označením Montell™ TM 1600 K.
Disperze má hodnotu 6.
Pokus č. 44
Tento pokus ilustruje vynález a užívá plnidlovou směs podle vynálezu z pokusu č. 23 a homopolymerní polypropylenovou pryskyřici uvedenou na trh spol. Montell pod označením Montell™ TM 1600 K.
Disperze má hodnotu 6.
Pokus č. 45
Tento pokus ilustruje vynález a užívá plnidlovou směs podle vynálezu z pokusu č. 24 a homopolymerní polypropylenovou pryskyřici uvedenou na trh spol. Montell pod označením Montell™ TM 1600 K.
Disperze má hodnotu 6.
Pokus č. 46
Tento pokus ilustruje vynález a užívá pryskyřici na bázi polypropylenového kopolymeru uvedenou na trh spol. Appryl pod jménem Appryl™ 3120 MN 1 a kompozici podle vynálezu obsahující:
% hmotn. šampaňské křídy upravené stearovou kyselinou se středním průměrem 2 mikrometry;
9,1 % hmotn. amorfního polypropylenu s MFI 450 g/10 min.
(teplota 190 °C, plnidlo 10 kg, průvlak 1,05 mm) uvedeného na trh spol. Huntsman pod jménem Reflex™ WL 125;
3,9 % hmotn. isotaktického polypropylenu s MFI 840 g/10 min (teplota 190 °C, plnidlo 10 kg, průvlak 1,05 mm). Disperze má hodnotu 6.
Pokus č. 4 7
Tento pokus ilustruje vynález a užívá pojidlovou předsměs podle vynálezu z pokusu č. 14 a pryskyřici na bázi polypropylenového kopolymerů uvedenou na trh spol. Appryl pod jménem Appryl™ 3120 MN 1.
Disperze má hodnotu 6.
Pokus č. 48
Tento pokus ilustruje vynález a užívá pojidlovou předsměs podle vynálezu z pokusu č. 14 a pryskyřici na bázi polyethylenu s vysokou hustotou uvedenou na trh spol. PlůssStaufer pod jménem Hostalen™ GD 7225.
Disperze má hodnotu 6.
Pokus č. 49
Tento pokus ilustruje vynález a užívá pojidlovou předsměs podle vynálezu z pokusu č. 12 a pryskyřici na bázi polyethylenu s vysokou hustotou uvedenou na trh spol. PliissStauferpod pod jménem Hostalen™ GD 7225.
Disperze má hodnotu 6.
Pokus č. 50
Tento pokus ilustruje vynález a užívá polyethylen s vysokou hustotou uvedený na trh spol. Plůss-Staufer pod jménem Hostalen™ GD 7225 a předsměs podle vynálezu ve složení:
% hmotn. šampaňské křídy upravené stearovou kyselinou se středním průměrem 2 mikrometry;
10,0 % hmotn. isotaktického polypropylenu s MF 840 g/10 min (teplota 190 °C, plnidlo 10 kg, průvlak 1,05 mm) a 3 % • ·· ·
hmotn. polypropylenového kopolymeru stupně 100 uvedeného na trh spol. Montell pod jménem MoplenTM EP-N 31 MA;
Disperze má hodnotu 6.
Pokus č. 51
Tento pokus ilustruje vynález a užívá polyethylen s vysokou hustotou uvedený na trh spol. Pluss-Staufer pod jménem Hostalen™ GD 7225 a předsměs podle vynálezu ve složení:
86,0 % hmotn. šampaňské křídy upravené stearovou kyselinou se středním průměrem 2 mikrometry;
7,5 % hmotn. isotaktického polypropylenu s MFI 840 g/10 min (teplota 190 °C, plnidlo 10 kg, průvlak 1,05 mm) a 6,5 % hmotn. polypropylenového kopolymeru stupně 100 uvedeného na trh spol. Montell pod jménem Moplen™ EP-N 31 MA;
Disperze má hodnotu 6.
Pokus č. 52
Tento pokus ilustruje vynález a užívá polyethylen s nízkou hustotou uvedený na trh spol. BASF pod jménem Lupolene™ 2420 H a kompozici podle vynálezu složení:
% hmotn. šampaňské křídy upravené stearovou kyselinou se středním průměrem 2 mikrometry;
9,1 % hmotn. amorfního polypropylenu s MFI 450 g/10 min. (teplota 190 °C, plnidlo 10 kg, průvlak 1,05 mm) uvedeného na trh spol. Huntsman pod jménem Rexflex™ WL 125;
3,9 hmotn. isotaktického polypropylenu s MFI 840g/10 min (teplota 190 °C, plnidlo 10 kg, průvlak 1,05 mm).
Disperze má hodnotu 6.
Pokus č. 53
Tento pokus ilustruje vynález a užívá předsměs podle vynálezu z pokusu č. 14 a polyethylenovou pryskyřici s nízkou hustotou uvedenou na trh spol. BASF pod jménem • · · ·
Lupolene™ 2420 Η.
Disperze má hodnotu 6.
Ze všech těchto výsledků vyplývá, že volba isotaktického polypropylenu se zvýšenou předběžně zjištěnou fluiditou 200 g/10 min. nebo vyšší umožňuje dosáhnout vynikající redispergace u všech redispergovaných pryskyřic a všech plnidel tvořících předsměs.
PŘÍKLAD 4
Tento příklad se týká mechanických vlastností různých plnidlových předsměsi podle vynálezu provedených v průmyslovém měřítku. Za tímto účelem se v každém z pokusů č. 54 až 65 podrobily zkumavky vyrobené vstřikováním těchto materiálů testům mechanických vlastností. Za tímto cílem se vyrobily normalizované zkumavky (ISO 1873-2:1989) pomocí lisu Nestal Neomat 170/90 řízeného mikroprocesorem při uzavírací síle 900 kN, průměru šneku 32 mm a poměru délka/průměr 18,8.
Hlavní parametry provozu lisu jsou tyto:
- Teplota lisovaného materiálu je mezi 200 °C a 240 °C podle polymeru nebo kopolymeru v disperzi,
- teplota formy je 40 °C,
- teplota trysky se pohybuje mezi 180 °C a 240 °C podle polymeru nebo kopolymeru v disperzi,
- maximální rychlost vstřikování je 200 m/s,
- tlak lisostřiku je 100 barů,
- doba cyklu je asi 62 sekund včetně doby chlazení 30 sekund, doby vstřikování 2 sekundy, doby údržby 25 sekund a konečně intervalu mezi dvěma cykly 5 sekund.
Lis se postupně plní samotnými polymery nebo kopolymery pro slepý pokus a pak směsmi těchže polymerů nebo kopolymerů, do nichž se přidaly předsměsi podle vynálezu a zpracovaly se při výkonu 155 kg/hod po přidání různých • · složek ve formě granulí do kontinuálního dvoušnekového míchadla zakončeného jednošnekovým vytlačovacím strojem, na jehož výstupu je zařazen granulátor.
Zkoušky mechanických vlastností představuje stanovení modulu pružnosti v ohybu (čtyřbodového) podle normy DIN 53457 a stanovení rázové pevnosti Charpy při 23 °C podle normy DIN 53453.
Pokus č. 54
Tento pokus ilustruje způsob podle dosavadního stavu techniky a vychází z disperze obsahující 60 % hmotn. polyethylenové pryskyřice s vysokou hustotou uvedenou na trh spol. Pluss-Staufer pod jménem Hostalen™ GD 7225 a 40 % hmotn. plnidlové předsměsi z pokusu č. 2 podle dosavadního stavu techniky.
Získané výsledky jsou 799 N/mm2 pro modul pružnosti v ohybu na čtyřech bodech podle normy DIN 53457 a 3,4 kJ/m2 pro rázovou pevnost Charpy při 23 °C podle normy DIN 53453.
Pokus č. 55
Tento pokus ilustruje způsob podle dosavadního stavu techniky a vychází z disperze obsahující 60 % hmotn. polyethylenové pryskyřice s vysokou hustotou uvedenou na trh spol. Pluss-Staufer pod jménem Hostalen™ GD 7225 a 40 % hmotn. předsměsi podle vynálezu v kompozici.
87,0 % hmotn. šampaňské křídy upravené stearovou kyselinou se středním průměrem 2 mikrometry;
10,0 % hmotn. isotaktického polypropylenu s MFI 840 g/10 min (teplota 190 °C, plnidlo 10 kg, průvlak 1,05 mm) a 3,0 % hmotn. polypropylenového kopolymerů stupně 100 uvedeného na trh spol. Montell pod jménem Moplen™ EP-N 31 MA;
Získané výsledky jsou 1363 N/mm2 pro modul pružnosti v ohybu na čtyřech bodech podle normy DIN 53457 a 3,4 kJ/m2 pro rázovou pevnost Charpy při 23 °C podle normy DIN 53453.
0»*
Pokus č. 56
Tento pokus ilustruje vynález a vychází z disperze obsahující 60 % hmotn. polyethylenové pryskyřice s vysokou hustotou uvedenou na trh spol. Pluss-Staufer pod jménem
Hostalen™ GD 7225 a 40 % hmotn. předsměsi podle vynálezu ve složení:
87,0 % hmotn. šampaňské křídy upravené stearovou kyselinou se středním průměrem 2 mikrometry;
8,5 % hmotn. isotaktického polypropylenu s MFI 840 g/10 min. (teplota 190 °C, plnidlo 10 kg, průvlak 1,05 mm) a 4,5 % hmotn. polypropylenového kopolymeru stupně 100 uvedeného na trh spol. Montell pod jménem Moplen™ EP-N 31 MA;
Získané výsledky jsou 1333 N/mm2 pro modul pružnosti v ohybu na čtyřech bodech podle normy DIN 53457 a 3, 6 kJ/m2 pro rázovou pevnost Charpy při 23 °C podle normy DIN 53453.
Pokus č. 57
Tento pokus ilustruje vynález a vychází z disperze obsahující 60 % hmotn. polyethylenové pryskyřice s vysokou hustotou uvedenou na trh spol. Pluss-Staufer pod jménem Hostalen™ GD 7225 a 40 % hmotn. plndlové předsměsi podle vynálezu ve složení.
87,0 % hmotn. šampaňské křídy upravené stearovou kyselinou se středním průměrem 2 mikrometry;
7,0 % hmotn. isotaktického polypropylenu s MFI 840 g/10 min (teplota 190 °C, plnidlo 10 kg, průvlak 1,05 mm) a 6,0 % hmotn. polypropylenového kopolymeru stupně 100 uvedeného na trh spol. Montell pod jménem Moplen™ EP-N 31 MA;
Získané výsledky jsou 1309 N/mm2 pro modul pružnosti v ohybu na čtyřech bodech podle normy DIN 53457 a 3,4 kJ/m2 pro rázovou pevnost Charpy při 23 °C podle normy DIN 53453.
Pokus č. 58
Tento pokus ilustruje slepý pokus, v němž se mechanické vlastnosti měří na samotné pryskyřici, to jest homopolymerní polypropylenové pryskyřici uvedené na trh spol. Montell pod označením Montell™ TM 1600 K.
Získané výsledky jsou 914 N/mm2 pro modul pružnosti v ohybu na čtyřech bodech podle normy DIN 53457 a 2,6 kJ/m2 pro rázovou pevnost Charpy při 23 °C podle normy DIN 53453.
Pokus č. 59
Tento pokus ilustruje způsob podle dosavadního stavu techniky a užívá disperze obsahující 60 % hmotn. homopolymerní polypropylenové pryskyřice uvedené na trh spol. Montell pod označením Montell™ TM 1600 K a 40 % hmotn. plnidlové předsměsi z pokusu č. 2 podle dosavadního stavu techniky.
Získané výsledky jsou 1446 N/mm2 pro modul pružnosti v ohybu na čtyřech bodech podle normy DIN 53457 a 3,0 kJ/m2 pro rázovou pevnost Charpy při 23 °C podle normy DIN 53453.
Pokus č. 60
Tento pokus ilustruje vynález a užívá disperze obsahující 60 % hmotn. homopolymerní polypropylenové pryskyřice uvedené na trh spol. Montell pod označením Montell™ TM 1600 K a 40 % hmotn. plnidlové předsměsi podle vynálezu ve složení:
87,0 % hmotn. šampaňské křídy upravené stearovou kyselinou se středním průměrem 2 mikrometry;
10,0 % hmotn. isotaktického polypropylenu s MFI 840 g/10 min (teplota 190 °C, plnidlo 10 kg, průvlak 1,05 mm) a 3,0 % hmotn. polypropylenového kopolymerů stupně 100 uvedeného na trh spol. Montell pod jménem Moplen™ EP-N 31 MA;
Získané výsledky jsou 1805 N/mm2 pro modul pružnosti v ohybu na čtyřech bodech podle normy DIN 53457 a 3,0 kJ/m2 • · • · · · pro rázovou pevnost Charpy při 23 °C podle normy DIN 53453.
Pokus č. 61
Tento pokus ilustruje vynález a užívá disperze obsahující 60 % hmotn. homopolymerní polypropylenové pryskyřice uvedené na trh spol. Montell pod označením Montell™ TM 1600 K a 40 % hmotn. předsměsí podle vynálezu ve složení:
87,0 % hmotn. šampaňské křídy upravené stearovou kyselinou se středním průměrem 2 mikrometry;
8,5 % hmotn. isotaktického polypropylenu s MFI 840 g/10 min. (teplota 190 °C, plnidlo 10 kg, průvlak 1,05 mm) a 4,5 % hmotn. polypropylenového kopolymerů stupně 100 uvedeného na trh spol. Montell pod jménem Moplen™ EP-N 31 MA;
Získané výsledky jsou 1718 N/mm2 pro modul pružnosti v ohybu na čtyřech bodech podle normy DIN 53457 a 3,2 kJ/m2 pro rázovou pevnost Charpy při 23 °C podle normy DIN 53453.
Pokus č. 62
Tento pokus ilustruje vynález a užívá disperze obsahující 60 % hmotn. homopolymerní polypropylenové pryskyřice uvedené na trh spol. Montell pod označením Montell™ TM 1600 K a 40 % hmotn. plnidlové předsměsí podle vynálezu ve složení:
87,0 % hmotn. šampaňské křídy upravené stearovou kyselinou se středním průměrem 2 mikrometry;
7,0 % hmotn. isotaktického polypropylenu s MFI 840 g/10 min. (teplota 190 °C, plnidlo 10 kg, průvlak 1,05 mm) a 6,0 % hmotn. polypropylenového kopolymerů stupně 100 uvedeného na trh spol. Montell pod jménem Moplen™ EP-N 31 MA;
Získané výsledky jsou 1754 N/mm2 pro modul pružnosti v ohybu na čtyřech bodech podle normy DIN 53457 a 3,1 kJ/m2 pro rázovou pevnost Charpy při 23 °C podle normy DIN 53453.
·· · ·· ·· ······
Pokus č. 63
Tento pokus ilustruje vynález a užívá disperze obsahující 60 % hmotn. polypropylenové pryskyřice uvedené na trh spol. Borealis pod označením Borealis™ 202 E a 31 % hmotn. plnidlové předsměsi (odpovídající 25 % hmotn. minerálního plnidla) podle vynálezu ve složení:
80.5 % hmotn. mastku s takovou granulometrii, že 41 % částic má střední průměr pod 5 mikrometrů;
18.5 % hmotn. isotaktického polypropylenu s MFI 1038 g/10 min (teplota 190 °C, plnidlo 10 kg, průvlak 1,05 mm);
1,0 % hmot stearátu zinečnatého;
Získané výsledky jsou 2212 N/mm2 pro modul pružnosti v ohybu na čtyřech bodech podle normy DIN 53457 a 12 kJ/m2 pro rázovou pevnost Charpy při 23 °C podle normy DIN 53453.
Pokus č. 64
Tento pokus ilustruje vynález a užívá disperze obsahující 69,88 % hmotn. polypropylenové pryskyřice uvedené na trh spol. Borealis pod označením Borealis™ 202 E a 30,12 % hmotn. plnidlové předsměsi (odpovídající 25 % hmotn. upraveného minerálního plnidla) podle vynálezu ve složení:
41.5 % hmotn. šampaňské křídy upravené stearovou kyselinou se středním průměrem 2 mikrometry;
41.5 % hmotn. mastku takové granulometrie, že 41 % částic má střední průměr pod 5 mikrometrů;
16.5 % hmotn. isotaktického polypropylenu s MFI 1038 g/10 min. (teplota 190 °C, plnidlo 10 kg, průvlak 1,05 mm);
0,5 % hmotn. dispergačního činidla typu fosfátu alkoholu mastné řady uvedeného na trh spol. Coatex pod jménem Coatex DOPP-18;
Získané výsledky jsou 1845 N/mm2 pro modul pružnosti v ohybu na čtyřech bodech podle normy DIN 53457 a 18 kJ/m2 pro rázovou pevnost Charpy při 23 °C podle normy DIN 53453.
• · · ·
Pokus č. 65
Tento pokus ilustruje vynález a užívá disperze obsahující 70,59 % hmotn. polypropylenové pryskyřice uvedené na trh spol. Borealis pod označením Borealis™ 202 E a 29,41 % hmotn. plnidlové předsměsi (odpovídající 25 % hmotn. upraveného minerálního plnidla) podle vynálezu ve složení:
63,75 % hmotn. šampaňské křídy upravené stearovou kyselinou se středním průměrem 2 mikrometry;
21,25 % hmotn. mastku takové granulometrie, že 41 % částic má střední průměr pod 5 mikrometrů;
14,5 % hmotn. isotaktického polypropylenu s MFI 1038 g/10 min (teplota 190 °C, plnidlo 10 kg, průvlak 1,05 mm);
0,5 % hmotn. dispergačního činidla typu fosfátu alkoholu mastné řady uvedeného na trh spol. Coatex pod jménem Coatex DOPP-18;
Získané výsledky jsou 1670 N/mm2 pro modul pružnosti v ohybu na čtyřech bodech podle normy DIN 53457 a 22 kJ/m2 pro rázovou pevnost Charpy při 23 °C podle normy DIN 53453.
Různé získané výsledky jsou shrnuty v následující tabulce 3.
• · · « • ·
CO
Tabulka
Rázová pevnost | o o co ·» co 3, 6 3,4 2,6 3, 0 3, 0 3,2 rd CO 12,0 o 00 rd 22,0 |
Charpy při 23 CN e μ
ti
w 0 (N^ t>
£ >N s .op 799 co CO <τ» kO Lf) 00 CN LD O
o kD co o O i—1 Lf) rd
a 3 X >H CO t—1 13 13 CD OO 17 17 22 OO rd 16
Λ
rd >1 P
3 Ό O χ: 0 >0
s >
Ρ M
c φ r—1 >1 H CM CM CM CM dP
a H dP tn
υ CM Lf) K
Μ H H H H CM
Ρ- H CM a CM H CM CM a H kD rd
w κ CM CM CM CM CM CM CM dP |
Γ—1 CM CM CM β
h 0 dP dP dP dP dP Lf) a;
ω a dP dP dP «J +j
•n tn Lf) tn m 00 t (0
(U O K s κ O r* rd mast rt
>M 4-> 00 00 00 00 6
a Λί rt 1 1 t 1 dP 1 1 1 1 1 dP
'rt 4J Í>1 >1 >, β dP Lf) m
> 0 T3 >1 >, tj tJ A! CN
0 V} Ή Ό tj t) Ή tf Ή +J K
t—i •Η >M Ή Ή Ή >M >M Ή >M w rd
ti a: >M >M >M rt CN
•H dP 44 44 44 44 h 1
β dP dP dP dP tJ >1
rd dP dP dP dP dP •o
CM OO 00 r- M Ή
rt 00 Γ* r- r- 00 00 Γ- 00 m
ι—| 00 00 00 00 44
Ό o dP m
•Η β 00 5%
·—1 a rd <sji Γ- co
dP kO
Φ
υ
•Η
a >1 P »Μ| 44 W PEHD PEHD PEHD PEHD X CM CM X CM CM X CM CM X X CM X CM CM CM CM CM CM CM CM
rd
Μ
a
ω tn kD 00 ΟΊ O rd CN CO tn
3 m Lf) Lf) Lf) Lf) tn kD kD kD kD kD kD
λ:
0
CM
w M
••d CM w N N N spi N N N N N N
1) <1) Φ '>1 W Φ Φ OJ 0) <u υ
1—1 r— rd a 3 rd rd rd rd rd rd
'rt '03 'rt Φ k*«S. 'rt 'rt '03 'rt 'fC3 '03
a β rd 0 V*1 a a fi β
>1 >. CO a M ΠΪ 4-J >1 >1 >1
rt 4-J > > > > > > > > >
CO CO
3 O +J O -P c
ω φ
2 í—1 β
x: >1 φ
fl i—1
β o >1
o í-l a
a o
o >1 M
w rd a
£>*1 o »>1
> CL r-d
w Ή o a
β β β
Φ φ
l-1 υ
>1 Ε>ι •rd
X! 1—I -P
+J o
ω Cl
>1 o 4->
«—1 β O
o 0 ω
a Λ •H
··
a
X X f-d
ω a a
a a a
polypropylen • · • »
Z tabulky 3 vyplývá, že volba isotaktického polypropylenu se zvýšenou předem změřenou fluiditou 200 g/10 min. nebo vyšší umožňuje docílit vynikajících mechanických vlastností při použití kterýchkoliv redispergovaných pryskyřic nebo plnidlových složek předsměsi.
Dobrá rázová pevnost je příznakem dobré disperze plnidla v polymerní matrici.
PŘÍKLAD 5
Tento příklad se týká stanovení tvrdosti výrobků podle vynálezu.
V případě všech pokusů č. 66 až 68 se při teplotě asi 190 °C a s výkonem 155 kg/h přidáním různých přísad do kontinuálního dvoušnekového mísíce s nominální kapacitou 500 kg/hod. zakončeného jednosnekovým vytlačovacím strojem vytvořila pastovitá plnidlová předsměs podle vynálezu, ochladila se na teplotu okolí a přikročilo se namáháním vzorku plnidlového koncentrátu (plnidlové předsměsi) k měření tvrdosti Shore D pomocí tvrdoměru typu Zwick™ a podle normy NF T 51-109.
Pokus č. 66
Tento pokus ilustruje způsob podle dosavadního stavu techniky a užívá kompozici obsahující:
% hmotn. šampaňské křídy upravené stearovou kyselinou se středním průměrem 2 mikrometry;
% hmotn. amorfního polypropylenu s MFI 450 g/10 min (teplota 190 °C, plnidlo 10 kg, průvlak 1,05 mm) uvedeného na trh firmou Huntsman pod jménem Rexflex™ WL 125.
Zjištěná tvrdost je 66.
Pokus č. 67
Tento pokus ilustruje vynález a užívá kompozici obsahuj ící:
• ·
5 ······ • · · · · · % hmotn. šampaňské křídy upravené stearovou kyselinou se středním průměrem 2 mikrometry;
9,1 % hmotn. amorfního polypropylenu s MFI 450 g/10 min (teplota 190 °C, plnidlo 10 kg, průvlak 1,05 mm) uvedeného na trh firmou Huntsman pod jménem Rexflex™ WL 125.
3,9 % hmotn. isotaktického polypropylenu s MFI 840 g/10 min (teplota 190 °C, plnidlo 10 kg, průvlak 1,05 mm). Zjištěná tvrdost je 73.
Pokus č. 68
Tento pokus ilustruje vynález a užívá kompozici obsahuj ící:
% hmotn. šampaňské křídy upravené stearovou kyselinou se středním průměrem 2 mikrometry;
% hmotn. isotaktického polypropylenu s MFI 840 g/10 min (teplota 190 °C, plnidlo 10 kg, průvlak 1,05 mm). Zjištěná tvrdost je 76.
Tyto výsledky ukazují, že formulace podle vynálezu jsou tvrdší než formulace podle dosavadního stavu techniky (76 a 73 je vyšší hodnota než 66) a že je možné řídit tvrdost předsměsí proměnami kompozice její organické složky.
PŘÍKLAD 6
Tento příklad se týká užití předsměsí podle vynálezu při vytlačování filmů.
Při přípravě filmů z lineárního polyethylenu s nízkou hustotou též označovaného LLDPE a ve všech pokusech č. 70 až 76 se pryskyřice LLDPE vytlačovala v přítomnosti rostoucího množství plnidlové předsměsí z pokusu č. 14 podle vynálezu za použití reometru typu Haake Rheocord™ vybaveného dvoušnekovým vytlačovacím strojem s 30 otáčkami/min. a průchodem kruhovým průvlakem při teplotě 190 °C, jehož průměr se zvětšoval v důsledku ochlazování kontinuálním vstřikováním vzduchu pod tlakem 40 barů.
·· · · · · · ··
Ochlazování se provádělo vzduchem.
Po vytvoření filmu se měřila jeho tloušťka.
Pokus č. 69 odpovídá slepému pokusu, to jest vytlačování filmu ze samotné pryskyřice LLDPE, jež poskytuje tloušťku filmu 9 mikrometrů.
Různá množství plnidlové předsměsi z pokusu č. 14 užitá podle vynálezu odpovídají množství křídy v procentech ve vztahu k hmotnosti pryskyřice, jak je popsáno v dalším.
Pokus č. 70
Tento pokus ilustrující vynález odpovídá 5,3 % křídy z hmotnosti LLDPE a poskytuje film tloušťky 11 mikrometrů.
Pokus č. 71
Tento pokus ilustrující vynález odpovídá 15,2 % křídy z hmotnosti LLDPE a poskytuje film tloušťky 15 mikrometrů.
Pokus č. 72
Tento pokus ilustrující vynález odpovídá 28,7 % křídy z hmotnosti LLDPE a poskytuje film tloušťky 19 mikrometrů.
Pokus č. 73
Tento pokus ilustrující vynález odpovídá 29,1 % křídy z hmotnosti LLDPE a poskytuje film tloušťky 22 mikrometrů.
Pokus č. 74
Tento pokus ilustrující vynález odpovídá 45,6 % křídy z hmotnosti LLDPE a poskytuje film tloušťky 32 mikrometrů.
Pokus č. 75
Tento pokus ilustrující vynález odpovídá 51,7 % křídy z hmotnosti LLDPE a poskytuje film tloušťky 31 mikrometrů.
9
9
9 9 9
Pokus č. 76
Tento pokus ilustrující vynález odpovídá 53,2 % křídy z hmotnosti LLDPE a poskytuje film tloušťky 25 mikrometrů.
Je tedy z výsledků zřejmé, že je možné získat vytlačovaný film obsahující plnidlovou předsměs podle vynálezu.
PŘÍKLAD 7
Tento příklad se týká užívání předsměsí podle vynálezu při kalandrování.
Za tímto účelem se ve všech pokusech připraví ve válcovém mísiči směs 60 % hmotn. samotného polymeru bez přísad se 40 % hmotn. kompozice podle pokusu č. 9 podle vynálezu.
Ve všech příkladech jsou parametry mísice tyto:
- teplota válců 170 °C,
- tloušťka volného prostoru mezi válci 1 mm,
- rychlost válců 25 otáček za minutu.
Kalandrování skončí když je kompozice viditelně homogenní. Potom se ve všech pokusech stanoví modul elasticity v ohybu na čtyřech bodech podle normy DN 53457 a rázová pevnost Charpy při 23 °C podle normy DIN 53453
Pokus č. 77
Tento příklad ilustruje vynález a jako čistý polymer bez přísad užívá homopolymerní polypropylen dodávaný na trh spol. Montell pod jménem Montell™ TM 1600K.
Získané výsledky odpovídají 1695 N/mm2 pro modul pružnosti v ohybu na čtyřech bodech podle normy DIN 53457 a 2,9 kJ/m2 pro rázovou pevnost Charpy při 23 °C podle normy DIN 53453.
Pokus č. 78
Tento příklad ilustruje vynález a jako čistý polymer bez • · · · • · • · přísad užívá polyethylen s vysokou hustotou dodávaný na trh spol. Pltiss-Staufer pod jménem Hostalen™ GC 7260.
Získané výsledky odpovídají 1285 N/mm2 pro modul pružnosti v ohybu na čtyřech bodech podle normy DIN 53457 a 3,4 kJ/m2 pro rázovou pevnost Charpy při 23 °C podle normy DIN 53453.
Z výsledků tedy vyplývá, že plnidlové předsměsi podle vynálezu jsou použitelné při technice kalandrování.

Claims (17)

  1. PATENTOVÉ NÁROKY
    1. Způsob přípravy předsměsí nebo plnidlových koncentrátů silně plněných minerálními materiály nebo plnidly, použitelných pro plnění termoplastických materiálů uvedenými minerálním plnidly a užívající polymery nebo směsi polymerů jako pojidla, vyznačující se tím, že uvedené polymery nebo směsi polymerů
    - obsahují nejméně jeden isotaktický polypropylen s velmi vysokou fluiditou a
    - mají krystalinitu obecně zvanou index isotakticity vyšší než asi 20 %, výhodně mezi 30 % a 90 %, zejména mezi 50 % a 85 % při měření metodou DSC.
  2. 2. Způsob přípravy předsměsí nebo plnidlových koncentrátů silně plněných minerálními materiály nebo plnidly podle nároku 1, vyznačující se tím, že uvedené polymery nebo směsi polymerů mají index fluidity též nazývaný MFI (Melting Flow Index) rovný nebo vyšší než 200 g/10 min, měřeno podle modifikované normy NF T 51-620 (190 °C - 10 kg - 1,05 mm).
  3. 3. Způsob přípravy předsměsí nebo plnidlových koncentrátů silně plněných minerálními materiály nebo plnidly podle nároku 2, vyznačující se tím, že uvedené polymery nebo směsi polymerů mají index fluidity rovný nebo vyšší než 500 g/10 min, měřeno podle modifikované normy NF T 51-620 (190 °C - 10 kg - 1,05 mm).
  4. 4. Způsob přípravy předsměsí nebo plnidlových koncentrátů silně plněných minerálními materiály nebo plnidly podle kteréhokoliv z nároků 1 nebo 2, vyznačující se tím, že organická část plnidlového koncentrátu, to jest směs polymerů představující • · pojidlo a případně obvyklých přísad, se skládá
    - z 30 % až 100 % isotaktického polypropylenu s velmi vysokou fluiditou, jehož MFI měřené podle modifikované normy NF T 51-620 je rovno nebo vyšší než 200 g/10 min (teplota 190 °C, plnidlo 10 kg, průvlak 1,05 mm);
    - z 0 až 70 % amorfních a/nebo krystalických polyolefinů vybraných mezi polypropylenem, polyethylenem a polymery nebo kopolymery na bázi ethylenických monomerů obsahujících 2 až
    6 uhlíkových atomů, samotných nebo ve směsi;
    - z 0 až 5 % přísad jako jsou tepelné stabilizátory, antioxidanty, činidla na ochranu proti ultrafialovému záření, dispergační činidla, mazadla, barviva, změkčovadla, antistatická činidla, ohnivzdorné přísady, nukleační činidla, pasivační činidla pro kovy, například měď.
  5. 5. Způsob přípravy předsměs! nebo plnidlových koncentrátů silně plněných minerálními materiály nebo plnidly podle kteréhokoliv z nároků 1 až 4, vyznačující se tím, že uvedený polymer je isotaktický polypropylen s velmi vysokou fluiditou.
  6. 6. Způsob přípravy předsměs! nebo plnidlových koncentrátů silně plněných minerálními materiály nebo plnidly podle kteréhokoliv z nároků 1 až 4, vyznačující se tím, že uvedené polymery nebo směsi polymerů sestávají z nejméně jednoho isotaktického polypropylenu s velmi vysokou fluiditou a z nejméně jednoho dalšího krystalického nebo amorfního olefinického polymeru.
  7. 7. Způsob přípravy předsměs! nebo plnidlových koncentrátů silně plněných minerálními materiály nebo plnidly podle nároku 6, vyznačující se tím, že druhý krystalický nebo amorfní olefinický polymer je polyethylen.
    ♦ ♦ 99
  8. 8. Způsob přípravy předsměs! nebo plnidlových koncentrátů silně plněných minerálními materiály nebo plnidly podle nároku 6, vyznačující se tím, že uvedené polymery nebo směsi polymerů sestávají z nejméně jednoho isotaktického polypropylenu s velmi vysokou fluiditou a z polyethylenu.
  9. 9. Způsob přípravy předsměsí nebo plnidlových koncentrátů silně plněných minerálními materiály nebo plnidly podle kteréhokoliv z nároků 1 až 3, vyznačující se tím, že uvedené polymery nebo směsi polymerů sestávají z nejméně jednoho isotaktického polypropylenu s velmi vysokou fluiditou a z nejméně jednoho dalšího amorfního nebo ataktického nebo v podstatě amorfního nebo ataktického olefinického kopolymerů nebo terpolymeru.
  10. 10. Plnidlová předsměs nebo koncentrát minerálních plnidel silně plněná minerálními materiály nebo plnidly, vyznačující se tím, že obsahuje množství minerálního plnidla vyšší než 80 % hmotn., výhodně 80,5 % až 95,0 % a velice výhodně od 82,0 % do 93,0 %, že má index fluidity čili MFI rovný nebo vyšší než 5 g/10 min (190 °C 5 kg - 2,09 mm), měřeno podle normy NF T 51-620, výhodně rovný nebo vyšší než 8 g/10 min (190 °C - 5 kg - 2, 09 mm), a že obsahuje nejméně jeden polymer typu isotaktického polypropylenu s velmi vysokou fluiditou a s krystalinitou (též nazývanou index isotakticity) vyšší než asi 20 %, výhodně mezi 30 % a 90 %, velmi výhodně mezi 50 % a 85 %, měřeno metodou DSC.
  11. 11. Plnidlová předsměs nebo koncentrát minerálních plnidel silně plněný minerálními materiály nebo plnidly podle nároku 10, vyznačující se tím, že fcfc · <? » · • fcfc «··· ··· ·· · ♦» · t fc*···· popřípadě upravená minerální plnidla jsou zvolena ve skupině, kterou tvoří uhličitany jako jsou přírodní uhličitany vápenaté a z nich zvláště různé křídy, kalcity, mramory, nebo syntetické uhličitany jako jsou precipitované uhličitany vápenaté v různých stupních krystalizace, nebo dále směsné soli hořčíku a vápníku jako jsou dolomity nebo dále uhličitan hořečnatý, uhličitan zinečnatý, vápno, oxid hořečnatý, síran barnatý jako například baryt, síran vápenatý, křemen, silikohořečnaté minerály jako je mastek, wollastonit, hlinky a jiné hlinitokřemičitany jako jsou kaoliny, slída, oxidy nebo hydroxidy kovů nebo kovů alkalických zemin jako je hydroxid hořečnatý, oxidy železa, oxid zinečnatý, skleněné vlákno nebo prášek, buničité prášky nebo vlákna, minerální nebo organické pigmenty, nebo směsi těchto sloučenin, jako jsou směsi mastku a uhličitanů nebo také směsi oxidu titaničitého a uhličitanů, směsi minerálů před nebo po jejich drcení.
  12. 12. Plnidlové předsměsí nebo koncentráty minerálních plnidel silně plněné minerálními materiály nebo plnidly podle nároku 11, vyznačující se tím, že popřípadě upravená minerální plnidla jsou zvolena mezi uhličitany jako jsou přírodní uhličitany vápenaté á z nich zvláště různé křídy, kalcity, mramory, nebo mezi syntetickými uhličitany jako jsou precipitované uhličitany vápenaté, nebo dále mezi mastkem, hydroxidem hořečnatým, barytem, oxidem titaničitým, wollastonitem nebo dolomity a jejich směsmi.
  13. 13. Způsob přípravy termoplastických materiálů plněných minerálními plnidly, vyznačující se tím, že se najednou nebo navícekrát připraví směs uvedeného termoplastického materiálu nebo termoplastických materiálů s plnidlovou předsměsí podle kteréhokoliv z nároků 10 až 12 a • ·» *
    9 · tím, že tyto termoplastické materiály se zvolí ve skupině kterou tvoří polyethyleny s nízkou hustotou, lineární nebo rozvětvené, nebo polyethyleny s vysokou hustotou, homo- nebo kopolymerní polypropyleny, polyisobutyleny a kopolymery získané polymeraci nejméně dvou komonomerů ethylenu, propylenu, isobutylenu, polyolefiny modifikované roubováním jako jsou polyolefiny roubované maleinanhydridem nebo kopolymerací jako jsou halogenované polyolefiny, polypropyleny modifikované EPDM (ethylen, propylen, dřeňový monomer), polypropyleny modifikované SEBS (styren, ethylen, butylen, styren), nebo dále nejméně dvou výše uvedených polymerů nebo kopolymerů ve směsi, nebo dále přírodní nebo syntetické a termoplastické kaučuky nebo elastomery, mezi nimi zvláště kaučuky SBR (styrenbutadienový kaučuk) nebo termoplastické EPDM nebo SEBS.
  14. 14. Použití plnidlových předsměsi podle kteréhokoliv z nároků 10 až 12, popřípadě ve formě agregátů nebo granulí, k výrobě průmyslových výrobků odlévaných, tvářených za tepla nebo vstřikováním.
  15. 15. Použití předsměsi podle kteréhokoliv z nároků 10 až 12, popřípadě ve formě agregátů nebo granulí, k vytlačování, zvláště filmu, pláště, roury, profilu, vláken a kabelů, k vytlačování vyfukováním, vytlačování pásků nebo folií, nebo také k potahování papíru nebo kovové fólie.
  16. 16. Použití plnidlových předsměsi podle kteréhokoliv z nároků 10 až 12, popřípadě ve formě agregátů nebo granulí, pro kalandrování.
  17. 17. Odlévané, vytlačované nebo kalandrované výrobky, získané použitím plnidlových předsměsi podle kteréhokoliv z nároků 10 až 12.
CZ20022699A 2000-02-14 2001-02-14 Plnidlové predsmesi pro použití v termoplastech CZ302546B6 (cs)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0001788A FR2804964B1 (fr) 2000-02-14 2000-02-14 Utilisation de polypropylenes isotactiques de tres grande fluidite pour la preparation de concentres de charges utilisables dans les thermoplastiques de type olefinique, concentres de charges et thermoplastiques ainsi obtenus

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CZ20022699A3 true CZ20022699A3 (cs) 2002-11-13
CZ302546B6 CZ302546B6 (cs) 2011-07-07

Family

ID=8846962

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ20022699A CZ302546B6 (cs) 2000-02-14 2001-02-14 Plnidlové predsmesi pro použití v termoplastech

Country Status (35)

Country Link
US (2) US6951900B2 (cs)
EP (2) EP1268616B1 (cs)
JP (1) JP5042424B2 (cs)
KR (1) KR100856764B1 (cs)
CN (2) CN1264899C (cs)
AR (2) AR027415A1 (cs)
AT (1) ATE343609T1 (cs)
AU (2) AU3567901A (cs)
BG (1) BG65919B1 (cs)
BR (1) BR0108324B1 (cs)
CA (1) CA2398699C (cs)
CZ (1) CZ302546B6 (cs)
DE (1) DE60124082T2 (cs)
DK (1) DK1268616T3 (cs)
DZ (1) DZ3267A1 (cs)
EG (1) EG22714A (cs)
ES (1) ES2274868T3 (cs)
FR (1) FR2804964B1 (cs)
HK (2) HK1052715B (cs)
HR (1) HRP20020550B1 (cs)
HU (1) HU230511B1 (cs)
MA (1) MA25709A1 (cs)
MX (1) MXPA02007738A (cs)
MY (1) MY127072A (cs)
NO (1) NO328581B1 (cs)
NZ (1) NZ519880A (cs)
PL (1) PL205267B1 (cs)
PT (1) PT1268616E (cs)
RS (1) RS50799B (cs)
RU (1) RU2278128C2 (cs)
SI (1) SI1268616T1 (cs)
SK (1) SK287391B6 (cs)
TW (1) TWI272283B (cs)
WO (1) WO2001058988A1 (cs)
ZA (1) ZA200205293B (cs)

Families Citing this family (47)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2804964B1 (fr) * 2000-02-14 2006-09-29 Omya Sa Utilisation de polypropylenes isotactiques de tres grande fluidite pour la preparation de concentres de charges utilisables dans les thermoplastiques de type olefinique, concentres de charges et thermoplastiques ainsi obtenus
US7700707B2 (en) 2002-10-15 2010-04-20 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Polyolefin adhesive compositions and articles made therefrom
US7294681B2 (en) 2002-10-15 2007-11-13 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Mutliple catalyst system for olefin polymerization and polymers produced therefrom
ITMI20031579A1 (it) * 2003-08-01 2005-02-02 Basell Poliolefine Spa Concentrati di additivi, adatti all'impiego nella
US7790784B2 (en) * 2003-10-24 2010-09-07 The Crane Group Companies Limited Composition of matter
US8074339B1 (en) 2004-11-22 2011-12-13 The Crane Group Companies Limited Methods of manufacturing a lattice having a distressed appearance
US8167275B1 (en) 2005-11-30 2012-05-01 The Crane Group Companies Limited Rail system and method for assembly
KR100586361B1 (ko) * 2005-12-22 2006-06-08 제일화학주식회사 올레핀계 수지용 고농축 고분산 난연 마스터 뱃치 조성물및 그 제품
ZA200807902B (en) * 2006-04-19 2010-01-27 Dow Global Technologies Inc Method for blending materials in an extruder, the manufactured article and material pre-mix
KR101373241B1 (ko) 2006-06-08 2014-03-19 주식회사 하우솔 무기소재를 이용한 환경친화형 난연성 폴리올레핀수지조성물
BRPI0713204A8 (pt) 2006-06-29 2017-12-12 Dow Global Technologies Inc Processo para fazer um artigo conformado, kit para uso em um processo para fazer um artigo conformado e artigo
US8207270B2 (en) 2006-09-29 2012-06-26 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Thermoplastic elastomer compositions, methods of making and articles made from the same
WO2008064012A2 (en) 2006-11-13 2008-05-29 Shaw Industries Group, Inc. Methods and systems for recycling carpet and carpets manufactured from recycled material
US8460797B1 (en) 2006-12-29 2013-06-11 Timbertech Limited Capped component and method for forming
EP2121813B2 (en) 2007-02-15 2019-09-25 Trinseo Europe GmbH Thermoplastic fiber concentrate methods and articles
US7833611B2 (en) * 2007-02-23 2010-11-16 Mannington Mills, Inc. Olefin based compositions and floor coverings containing the same
US7442742B1 (en) * 2007-04-04 2008-10-28 Carolina Color Corporation Masterbatch composition
JP5343327B2 (ja) * 2007-05-31 2013-11-13 株式会社オートネットワーク技術研究所 難燃性シラン架橋オレフィン系樹脂の製造方法および絶縁電線ならびに絶縁電線の製造方法
US7913960B1 (en) 2007-08-22 2011-03-29 The Crane Group Companies Limited Bracketing system
WO2009039147A1 (en) * 2007-09-18 2009-03-26 Dow Global Technologies, Inc. A polymeric composition and method for making low warpage, fiber reinforced parts therefrom
WO2009114761A2 (en) * 2008-03-14 2009-09-17 Dow Global Technologies Inc. Improved process for shaping polymeric articles
KR101644301B1 (ko) 2009-01-30 2016-07-29 다우 글로벌 테크놀로지스 엘엘씨 중합체성 조성물 및 개선된 미학을 갖는 충전된 tpo 제품
EP2267086A1 (en) 2009-06-23 2010-12-29 Omya Development AG Process for manufacturing a surface-treated compacted material processable on a single screw plastics conversion equipment
US9145944B2 (en) * 2010-02-10 2015-09-29 Alberto Bordignon Gas spring equipped with improved sealing means
US8901209B2 (en) 2010-04-21 2014-12-02 Sabic Global Technologies B.V. Wood-plastic composite with improved thermal and weathering resistance and method of making the same
US8507581B2 (en) 2010-09-21 2013-08-13 Green Folks & Macleod, Llc Stone based copolymer substrate
US9062190B2 (en) 2010-09-21 2015-06-23 Icast Plastics, Llc Stone based copolymer substrate
JP5643432B2 (ja) 2010-09-22 2014-12-17 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー 改良された消音性充填材入り熱可塑性ポリオレフィン組成物
CN102040774B (zh) * 2010-12-20 2012-09-26 深圳市科聚新材料有限公司 一种聚丙烯填充母粒及其制备方法
US10252945B2 (en) 2012-09-26 2019-04-09 Multiple Energy Technologies Llc Bioceramic compositions
CN103497415A (zh) * 2013-08-23 2014-01-08 吴江市天源塑胶有限公司 一种pp阻燃塑料
CN103467844B (zh) * 2013-08-23 2016-04-20 金发科技股份有限公司 聚丙烯复合材料及其制备方法和应用
PE20170278A1 (es) 2014-05-05 2017-04-05 Multiple Energy Tech Llc Composiciones de bioceramica y usos biomoduladores de las mismas
USD766597S1 (en) 2014-06-27 2016-09-20 Multiple Energies Technologies Llc Apparel with bioceramic surface ornamentation
CN104086873B (zh) * 2014-07-01 2016-03-23 安徽江威精密制造有限公司 一种耐热耐老化电容器薄膜专用填料及其制备方法
US10428189B2 (en) 2014-07-18 2019-10-01 Chroma Color Corporation Process and composition for well dispersed, highly loaded color masterbatch
US9969881B2 (en) 2014-07-18 2018-05-15 Carolina Color Corporation Process and composition for well-dispersed, highly loaded color masterbatch
KR101981956B1 (ko) * 2014-11-21 2019-05-27 (주)엘지하우시스 자동차 부품용 복합 조성물 및 이로부터 형성된 자동차 부품
CN104448482A (zh) * 2014-11-26 2015-03-25 乌鲁木齐聚兴永塑胶有限公司 一种聚烯烃填充母料及其制备方法
ES2660425T3 (es) 2014-12-02 2018-03-22 Omya International Ag Proceso para la producción de un material compactado, material así producido y uso del mismo
CN105086496B (zh) * 2015-08-31 2017-07-11 赵晓华 一种高性能高填充碳酸钙母料及制备方法
CN105670201A (zh) * 2016-04-01 2016-06-15 重庆澳彩新材料股份有限公司 Tpe弹性体专用色母粒及其制备方法
MX2017005123A (es) * 2017-04-20 2018-01-17 Ind Sustentables Nava S A P I De C V Papel mineral ecologico de plastico reciclado y proceso para la produccion del mismo.
KR101971435B1 (ko) 2017-08-29 2019-04-24 주식회사 엔지켐생명과학 가도부트롤 중간체 및 이를 이용한 가도부트롤의 제조 방법
CN109467810A (zh) * 2018-10-23 2019-03-15 宁波优和办公文具有限公司 一种证件卡注塑用填充母料及其使用方法
JP2021008557A (ja) * 2019-07-01 2021-01-28 福助工業株式会社 樹脂組成物、樹脂成形体及び樹脂組成物の製造方法
CN112852044A (zh) * 2021-02-04 2021-05-28 泉州康博机电有限公司 一种油箱的吹塑配方及其制作工艺

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3173890A (en) * 1957-11-20 1965-03-16 Monsanto Co Stabilization of crystalline polymers with thiobis-dialkyl phenols
US3767444A (en) * 1971-12-01 1973-10-23 Siegle & Co Gmbh G Pigment composition for coloring polypropylene
US4004940A (en) * 1973-10-03 1977-01-25 Celanese Canada Limited Pigmentation of polymers
GB1541091A (en) * 1976-04-01 1979-02-21 Southwest Plastics Europ Sa Masterbatches for colouring polymers and copolymers
US4229504A (en) * 1978-07-31 1980-10-21 Bethlehem Steel Corporation Polyolefin composition having high impact resistance and high temperature flow resistance
JPS5869238A (ja) * 1981-10-21 1983-04-25 Hitachi Ltd 充填剤含有複合ポリプロピレン樹脂粒子
JPS5891736A (ja) * 1981-11-09 1983-05-31 Sumitomo Chem Co Ltd 充填剤の顆粒化方法
FR2582310B1 (fr) * 1985-05-21 1987-10-09 Pluss Stauffer Ag Compositions thermoplastiques a tres haute teneur en matieres minerales pulverulentes pour incorporation dans les polymeres
CZ222492A3 (en) * 1991-07-19 1993-02-17 Hoechst Ag Stiffened polypropylene starting materials
US5523063A (en) * 1992-12-02 1996-06-04 Applied Materials, Inc. Apparatus for the turbulent mixing of gases
CA2121721C (en) * 1993-04-29 2004-11-23 Giampiero Morini Crystalline propylene polymers having high melt flow rate values and a narrow molecular weight distribution
BR9408395A (pt) * 1993-12-22 1997-08-12 Ecc Int Inc Carbonato de cálcio granular para uso como aditivo direto para termoplásticos
JPH08302114A (ja) * 1995-04-28 1996-11-19 Sumitomo Chem Co Ltd 熱可塑性樹脂組成物
JPH08325423A (ja) * 1995-05-30 1996-12-10 Dainippon Ink & Chem Inc 高結晶性ポリプロピレン用着色剤組成物
JP3260268B2 (ja) * 1995-12-18 2002-02-25 宇部興産株式会社 ポリプロピレン系樹脂組成物
JP3352319B2 (ja) * 1996-04-08 2002-12-03 住友化学工業株式会社 熱可塑性樹脂組成物およびその射出成形体
JP3589332B2 (ja) * 1996-06-14 2004-11-17 大日本インキ化学工業株式会社 ポリプロピレン用着色剤組成物
FR2804964B1 (fr) * 2000-02-14 2006-09-29 Omya Sa Utilisation de polypropylenes isotactiques de tres grande fluidite pour la preparation de concentres de charges utilisables dans les thermoplastiques de type olefinique, concentres de charges et thermoplastiques ainsi obtenus

Also Published As

Publication number Publication date
SI1268616T1 (sl) 2007-04-30
PT1268616E (pt) 2007-02-28
SK287391B6 (sk) 2010-08-09
EP1743914A3 (fr) 2007-04-25
AU2001235679B2 (en) 2006-03-16
HUP0204265A3 (en) 2005-04-28
US6951900B2 (en) 2005-10-04
AU3567901A (en) 2001-08-20
YU61102A (sh) 2004-12-31
CN1264899C (zh) 2006-07-19
BR0108324A (pt) 2003-03-11
HRP20020550A2 (en) 2004-04-30
FR2804964B1 (fr) 2006-09-29
HK1052715B (zh) 2006-11-10
AU2001235679B9 (en) 2006-08-31
MXPA02007738A (es) 2004-09-10
PL356367A1 (en) 2004-06-28
JP5042424B2 (ja) 2012-10-03
RU2278128C2 (ru) 2006-06-20
EP1268616A1 (fr) 2003-01-02
JP2003522267A (ja) 2003-07-22
DE60124082D1 (de) 2006-12-07
AR061813A2 (es) 2008-09-24
HU230511B1 (hu) 2016-09-28
HUP0204265A2 (hu) 2003-03-28
MY127072A (en) 2006-11-30
PL205267B1 (pl) 2010-03-31
NO328581B1 (no) 2010-03-22
CN1781970B (zh) 2012-02-22
KR20020081331A (ko) 2002-10-26
CZ302546B6 (cs) 2011-07-07
ZA200205293B (en) 2003-07-02
CA2398699A1 (fr) 2001-08-16
EP1743914A2 (fr) 2007-01-17
HRP20020550B1 (en) 2011-05-31
SK11762002A3 (sk) 2002-12-03
BG65919B1 (bg) 2010-05-31
BG106970A (bg) 2003-04-30
TWI272283B (en) 2007-02-01
HK1052715A1 (en) 2003-09-26
EP1268616B1 (fr) 2006-10-25
US20030050378A1 (en) 2003-03-13
NZ519880A (en) 2005-04-29
AU2001235679C1 (en) 2001-08-20
FR2804964A1 (fr) 2001-08-17
CN1400985A (zh) 2003-03-05
ATE343609T1 (de) 2006-11-15
CA2398699C (fr) 2011-01-11
CN1781970A (zh) 2006-06-07
DE60124082T2 (de) 2007-05-31
DK1268616T3 (da) 2007-02-26
DZ3267A1 (fr) 2001-08-16
NO20023827D0 (no) 2002-08-13
EG22714A (en) 2003-07-30
KR100856764B1 (ko) 2008-09-05
MA25709A1 (fr) 2003-04-01
RU2002124619A (ru) 2004-01-10
US20050049346A1 (en) 2005-03-03
HK1092826A1 (en) 2007-02-16
AR027415A1 (es) 2003-03-26
ES2274868T3 (es) 2007-06-01
NO20023827L (no) 2002-10-02
BR0108324B1 (pt) 2010-11-30
WO2001058988A1 (fr) 2001-08-16
RS50799B (sr) 2010-08-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CZ20022699A3 (cs) Plnidlové předsměsi pro pouľití v termoplastech
JPS6138939B2 (cs)
JPH1025349A (ja) ポリオレフィン用途のためのマスターバッチ調合物
WO2006129880A1 (ja) 洗浄用樹脂組成物
WO1987006247A1 (en) Process for preparing thermoplastic resin composition
JPS6337144A (ja) 粉体無機物質含量の極めて高い、ポリマ−混入用熱可塑性組成物
JP3320031B2 (ja) 高濃度タルクマスターバッチ
JP2002069204A (ja) 高濃度タルクマスターバッチ
JPH09157437A (ja) 結晶性熱可塑性樹脂用マスターバッチ組成物
JPH0419264B2 (cs)
JPS6328462B2 (cs)
JPH10139977A (ja) 容器用ポリオレフィン樹脂組成物
KR100236923B1 (ko) 신발 뒷축용 수지 조성물
JPS59217742A (ja) 熱可塑性樹脂組成物
JP2001089608A (ja) 着色用組成物及びその利用
JPS6150081B2 (cs)
JPH0559232A (ja) 熱可塑性樹脂組成物、それを用いる成形物もしくはシート
JPH07233225A (ja) 変性プロピレン系重合体の製造方法
JPH0841275A (ja) 熱可塑性樹脂組成物、成形材料及び変性プロピレン−エチレンブロック共重合体の製造方法

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A Patent lapsed due to non-payment of fee

Effective date: 20190214