CS223981B2 - Liquid fuel mixture - Google Patents

Liquid fuel mixture Download PDF

Info

Publication number
CS223981B2
CS223981B2 CS803762A CS376280A CS223981B2 CS 223981 B2 CS223981 B2 CS 223981B2 CS 803762 A CS803762 A CS 803762A CS 376280 A CS376280 A CS 376280A CS 223981 B2 CS223981 B2 CS 223981B2
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
fuel
liquid
emulsion
fuel composition
mineral
Prior art date
Application number
CS803762A
Other languages
English (en)
Inventor
Rud F Madsen
Werner K Nielsen
Ole Hansen
Original Assignee
Danske Sukkerfab
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Danske Sukkerfab filed Critical Danske Sukkerfab
Publication of CS223981B2 publication Critical patent/CS223981B2/cs

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10LFUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/32Liquid carbonaceous fuels consisting of coal-oil suspensions or aqueous emulsions or oil emulsions
    • C10L1/328Oil emulsions containing water or any other hydrophilic phase
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K23/00Use of substances as emulsifying, wetting, dispersing, or foam-producing agents
    • C09K23/34Higher-molecular-weight carboxylic acid esters
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F02COMBUSTION ENGINES; HOT-GAS OR COMBUSTION-PRODUCT ENGINE PLANTS
    • F02BINTERNAL-COMBUSTION PISTON ENGINES; COMBUSTION ENGINES IN GENERAL
    • F02B3/00Engines characterised by air compression and subsequent fuel addition
    • F02B3/06Engines characterised by air compression and subsequent fuel addition with compression ignition

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Liquid Carbonaceous Fuels (AREA)
  • Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)

Description

Vynález se týká kapalné palivové směsi na bázi kapalného minerálního paliva a neminerální spalitelné kapalné složky. ,
Vvzússtjící potřeba kapalných minerálních pohonných látek a stále- vzrů ssající cena surové ropy a nafty, vyžadovaná zeměmi produkujícími tyto suroviny, během posledních let,, vytváří požadavek vývoje nových pohonných hmoo, ve kterých by byla část drahých minerálních pohonných látek nahrazena spaaiteliými maateiály, získanými z jiných zdrojů než surová ropa.
Tyto plnicí látky pro kapalná mineeální paliva musí být schopné smísení s kapalným minerálním olejem za účelem přípravy stabilní smmss, to znamená nappíklad emuUze, to je srnčeš, která může být po dlouhou dobu skladována při relativně nízkých teplotách, aniž by nastalo fázové rozdělení. Kromě toho je třeba poznamenat, že tato směs’ musí mít viskozitu ve stejném rozsahu jako je viskozita minerálního kapalného paliva.
V německém patentu č. 71 9 723 ' je uváděna směs motorové nafty, která obsahuje motorovou naftu a suufitový odpadni louh. Poouiií odpadního sulfitOTého louhu ovSem nebylo vhodné, nebot tato látka způsobuje celou řadu problémů s korozí.
Podle uvedeného vynálezu bylo zcela neočekávatelně zjiděčno, že je možno UomUinovat produkty přírodní povahy s kapalným minerálním o^eem za ' potužtí polymerního e^uul^i^Í^]^:íh^o činidla, přičemž se získá stabilní emulze, která zcela uspokojuje požadavky na použiti v dieselových motorech a v zřízeních na spalování nafty.
Poddtata kapalné palivové směsi obssauuící kapalné pa.ivo a neminnnáání spaaitelnou kapalnou složku podle uvedeného vynálezu spočívá v tom, že je tvořena stabilní emulzí obsahující 48 % až 79 % hmotnostních kapalného minerálního oleje jako paliva, dále vodný roztok látky vybrané ze skupiny zahrnující sacharozu, produkty Štěpení Škrobu a směsi těchto látek v množství od 10 % do 50 % hmotnostních, vztaženo na celkovou hmotnost emulze, a přinejmenším jedno neionogenní polymerní emulgační činidlo v množství v rozmezí od 1 % do 10 % hmotnostních, vztaženo na hmotnost uvedeného vodného roztoku.
Výhodou kapalných palivových směsí podle uvedeného vynálezu je to, Že jsou tyto emulze stabilní a že viskozita těchto emulzí podle vynálezu je ve stejném rozmezí jako je viskozita kapalné motorové nafty, i přesto, že je všeobecně známo, Že emulze získané emulgováním vodných roztoků v těchto olejových látkách jsou nestabilní, a že jejich viskozita je obvykle velmi vysoká.
Překvapivě nízká viskozita emulzí podle uvedeného vynálezu je zřejmá ze skutečnosti, že emulze tvořená 73 % hmotnostními motorové nafty, která má viskozitu při teplotě 25 °C 0,0031 Pa.s, 25 % hmotnostními glukózového sirupu, který má při teplotě 25 °C viskozitu 0,325 Pa.s, a 2 % hmotnostními emulgačního činidla, má viskozitu při teplotě 25 °C 0,0048 Pa.s.
Neočekávatelně nízká viskozita emulze podle uvedeného vynálezu je ještě více evidentnější v případě, kdy se emulze připraví z následujících složek a v uvedených relativních množstvích:
% hmotnostních motorové nafty, 50 % hmotnostních glukózového sirupu a 2 % hmotnostní emulgačního činidla. Viskozita takto získané emulze při teplotě 25 °C je 0,0151 Pa.s.
Termínem emulze'*, použitým ve shora uvedeném textu se míní oba druhy emulzí, to znamená prostředí, ve kterém jsou částečky vodného roztoku o takové velikosti, že mohou být patrné v minerálním palivu, stejně jako prostředí, ve kterém jsou uvedené částice tak malých rozměrů, že toto prostředí má povahu roztoku.
Ve výhodném provedení podle vynálezu obsahuje kapalná palivová směs emulzi glukózového sirupu v kapalném minerálním palivu, přičemž je rovněž výhodné, jestliže uvedený glukózový sirup obsahuje přinejmenším 65 % hmotnostních sušiny. Tyto roztoky obsahují relativně malé množství popelovin a jsou vhodné pro použití v dieselových motorech a v zařízeních na spalování nafty, zvláště v zařízeních na spalování topné nafty, používaných v domácnostech.
Tímto způsobem je možno glukózový sirup, který obsahuje asi 70 % hmotnostních uhlohydrátů (sacharidů) a asi 30 % hmotnostních vody, emulgovaný v motorové naftě v poměru 1:1, úspěšně využít p?o dieselové motory, přičemž se provede pouze malá úprava vstřikování paliva.
Ve výhodném provedení podle vynálezu používá jako kapalného minerálního paliva motorové nafty.
Ekonomičnost spalování emulze podle uvedeného vynálezu, které obsahuje sirup výše uvedeného typu, je výjimečně dobrá. Tak například bylo zjištěno, že automobil s dieselovým motorem, který se pohyboval konstantní rychlostí 100 km/h, spotřeboval na 17,8kilometrovou vzdálenost 1 kilogram paliva, které bylo tvořeno 20 % hmotnostními vodného glukózového sirupu o obsahu sušiny 70 %, dále 79 % hmotnostními motorové nafty a 1 % hmotnostním emuígačního činidla, přičemž při použití běžné motorové nafty byl spotřebován 1 kilogram této suroviny na 18,1 kilometru.
Tento fakt je zcela neočekávatelný z toho .důvodu, Že kalorická hodnota běžné motorové nafty je 42 404 kJ/kg, přičemž hodnota kalorické emulze výše uvedeného typu je pouze 36 543 kJ/kg.
Z výše uvedeného je možno vyvodit, že kalorické využití běžné motorové nafty se zlepší jako výsledek přídavku sirupu. Toto zlepšení nevyplývá pouze z přítomnooti vody, neboť emmlze motorové nafty a vody v koncennraci 10·% je méně účinná než emulze obsahhuící výše uvedený sirup.
Rovněž u zařízení na spalování nafty, jako jsou nappíklad spalovací zařízení na topnou naftu pro systémy, ústředního vytápění bytů, bylo zjištěno, že praccj zcela uspoOodivě a s výborným hořením, v případě po^iužií palivové směsi podle uvedeného vynálezu.
Jak již bylo uvedeno používá se pro kapalné palivové směsi podle uvedeného vynálezu produktů štěpení škrobu, které se připraví kyselnnovým nebo enzymatickým rozkladem škrobu.
Stupeň konverze (DE-hodnota) těchto sirupů, získaných přeměnou škrobu, není rozhodduícím kritérěem, ovšem při praktcekém poLtítí bylo zjištёnd, že je výhodné pouužt sirupů, které mmaí DE-hocdnotu asi 40, jako nappíklad 42.
Sirupy, které meaí vyšší hodnotu DE, jako nappíklad 90, je možno samozřejmě rovněž pouužt, ovšem tyto sirupy jsou podstatně dražší.
Podle uvedeného vynálezu je možno připravit palivové kapalné smměs, které obsahují až 60 % hmodnodSních sirupu, získaného štěpením škrobu, ovšem obvykle je výhodné, jak již bylo uvedeno, pouužt sirupu v množív! pohybuuícím se v rozmezí od 10 do 50 % hmoonnosních, a ještě výhodně! v minoví asi · 25 % hIπodnodtních, vztaženo na celkové mnnditví minneálního paliva a sirupu.
Pouužtá polymerní emuugační činidla pro kapalné palivové smměi podle vynálezu jsou nehomogenního typu. Výhodný typ e^u^uj^i^i^i^íího činidla pro potřeby uvedeného vynálezu je · běžně dostupný pod obchodním označením (RahPsod), což je polymerní povrchově aktivní činidlo B 246 ·a B 261. Raapsol B 246 a B 261 jsou blokové kopolymery nebo roubované kopolymery rozpuštěné v xylenu. Tyto kopolymery me^í obecný vzorec:
(A -C00)m - B ve kterém znamená ceéé čísoo , pinmejenníím 2, každá polymerní soožka A má molekulovou hmotnost přinejmenším 500, a tato složka je zbytkem v oleji,rozpustného komplexu uododerboxylové kyseliny, přičemž každá ·polymerní složka B má mole]kžlovovu hmoonost přinejmenším 500, a v případě, že g má hodnotu 2, potom je touto složkou dvojmocný zbytek ve vodě rozpustného polyhlelleoglledlž, a v případě, kdy hodnota jn je vyšší než 2, potom je tato složka zbytkem ve vodě rozpustného polyétnгglykdlu s mocenstvím m.
Jako povrchově aktivních činidel, které jsou zvláště výhodné jako emuugační činidla pro · palivové kapalné sidUsí podle uvedeného vynálezu, se používá zvláštních polymerů. Tyto polymery se získaaí estenifiehcí v přírodě · se vysilujících polymerů, které .obsahují volné hydroxy skupiny, jako jsou napM^.^ škrob ^et^ny, celul-oza a ! hnmiiceuloza, a ^odukty rozkladu těchto látek, s mastnou kyselinou, jako je nappíklad kyselina stearová a kyselina olejová nebo s kondenzačními produkty mastných hydroxy eysenio, jako je například kyselina 12-hydroχlstnardvl a kyselina НсОпоПсотЬ nebo s odpodVdiaícíui chloridy eysenio nebo anhydridy kyse^n.
V případech, kdy se použijn pro kapalné palivové smmsi podle uvedeného vynálezu roztoků sacharózy a sirupů, získaných rozkaddem škrobu, je možno přidat do emulze látku, která iohiUžje krystali-zaci cukrů.
Ve výhodném provedení podle uvedeného vynálezu obsahuje paLivová s^és vodný roztok ^βεΛ^ίΗ jak sacharozový sirup, tak i glukózový sirup. V tomto provedení obsahuje palivo223981 4 vá směs sloučeniny, které inhibují krystalizaci sacharozy. Do emulze podle uvedeného vynálezu · je možno při dávat daaší přídavné látky. Jako příklad těchto přídavných látek je moěno uvést antioxidační činidla, přídavná činidla ' zabrduuící bakteriálnímu růstu, jako jsou nappíklad toluen, a přídavná povrchově aktivní činidla· Jako příklad těchto povrchově aktbních činidel může být uveden’štearát vápenatý, kollddon, polyetylénoxid a lignin.
Kapalné palivové směsi podle uvedeného vynálezu se připraví tak, že se metanol nebo vodný roztok tky vybrané ze skupiny zahrnnjící meeiMino, sacharozu, produkty Stření škrobu a směsi těchto látek, em^^uje v kapalném minerálním oleji v příoomnoosi . přinejmenším jednoho polymerního emuugačního činidla.
Příprava této emulze podle vynálezu' může být provedena v homooinnzéru a ve výhodném provedení se pouuije vysokotlakého čerpadla,'které obsahuje homooinnzační hlavici stejného typu, která je používaná pro homooinnzaci mléka. Uvedené tlakové čerpadlo pracuje ve výhodném provedení s tlkkem v rozmezí od 30 MPa do 40 MPa.
Podle dalšího možného , provedení postupu přípravy emulze podle vynálezu, se ооПшпо1 nebo vodný roztok emulguje v minerálním oleji tak, že se tato směs tří složek tvořících emuiz, podrobí působení lltlzvvukovýcr vln. Výkon produkovaný ultlzvlukovýu generátorem převyšuje ve . výhodném provedení 600 W.
Poojiií lltlzvvukovýcr vln pro romooinnzaci směsi uvedených tří složek představuje několik výhod. V tomto provedení může být postup proveden při atmosférickém tlaku nebo mírně zvýšeném tlaku, zabrání se vstupu vzduchu do emuize a vzniklé teplotní zvýšení je nepod^atné.
Vynález bude v dalším popsán detaHněji pomocí následnících příkladů provedení, které rozsah vynálezu nijak ntomotzjí.
Pík ladí ‘ podle tototo provedení se vodný ^ulwzový siru^ získaný hydrol^^ou ^robu, který má obsah sušiny asi 70 % roolnootnícr, je v běžné motorové naftě v příoomnooti polymerního noulglčníro činidla. za vzniku ernuuze, která obsahuje 25 % hmoonootních uvedeného gLu^zovéto siru^, 72,75 % tonotaosiní^ motorová nafty a 2,25 % tonoonootní^ emu.gačníto Činidla (Raapsol B 261).
Příklad 2 ' podle tototo provedení se vodglulcozový sirup podle pokladu 1 nmulLgjje v motorové n^tě za vznito nmulzn, která o^^uje 50 % rmolnoltních uve^néto ^ukozov^o. sirupu» 48 % rmolnoltnícr motorové nafty a 2 % rmolnoltní emulgαčníhl činidla (Rap sol B 261).
Emulze připravené podle shora uvedených příkladů 1 a 2 se po^Lužií jako palivo pro dieselový Лог Bukh o výkonu 7,355 W, přiteui byl pouze mírně upraven vstřikovací· systém. ' Motor pracoval uspokooivě s oběma palivy, přieemž se nevy8totly žádné Škoddivé usazeniny v motoru.
Stanuta поШ, připravených podle příkladů 1 a 2 byla zkoumána tak, že tyto suspenze byly ponechány stání ve skleněné zásobní nádrži s rozšiřujícím se průměrem po dobu jed— noto -týčlne, .po tomto ^t^valu nebylo zaznamenáno žádfázové rozdělený byť' l ' jen nepatrné.
Po 14deíníu intervalu byl-a u dna uvedené zásobní ’ nádrže zpozorována tenká .vrstva ··kon5 centrované emulze v emulzi podle vynálezu. Tato vrstva je ovšem lehce odstranitelná mícháním emulze, což naznačuje, že nenaatalo fázové rozdělení jako takové, přičemž tato vzniklá vrstva pouze obsahovala větší kapky glukózového sirupu.
Příklad 3
Podle tohoto provedení ' te glukózový sirup, který má DE-hocdiotu 42, tmísí te sacharozovým roztokem za vzniku vodného roztoku, který obsahuje asi 70 % hmoonootních sušiny, ze které 10 % huoOnootnϊch pochází z glukózového sirupu. ·
Tato směs se potom eimu-l^je v motorové naftě v příoomnoosi polymerního eimilgačního činidla za vzniku emilze obseaující 79 % hmoonnosních motorové nafty, 20 % hmoonootních uvedené smOs! a 1 % hmoonnosní e^u^uj^i^i^i^zího činidla (Raapsol B 246). Staailita emulze takto získané byla ltρoOo0ivá, což bylo potvrzeno sJkiteČnnosí, že nastalo pouze mírné fázové rozdělení po skladování číuIzč po dobu jednoho týdne.
Přiklad 4
PojSLč tohoto provedení se připraví emulze emmlgováním 20 % hmoOnootnícU ootanolu v 79 % hmornosních motorové na*ty v příoomnoosi 1 % ^oor^n^oi^i^zích. polymerního emuugačního činidla (Rapsol B 261).
Potom se ponechá takto připaavená směs stát po dobu jednoho týdne, přičemž je možno zaznamenat pouze nepatrné fázové rozdělení.
Příklad 5
Podle tohoto provedení se do reakce uvede 5 gramů dOKtrinu s 5 gramy chloridu kys€einy ttearové v pří0omnooti p-toluensulfonové kyseeiny, která zde působí jako katalyzátor v rozpouštědle obsah^ící N-močylpprгoliSon. Tyto reakce se provád^í při ^plo^ 60 °C po dobu 24.hodin. Výše uvedené rozpouštědlo se odstraní odpařováním, přieemž se získá asi 4 gramy ztytto. V ^lším vstupu se 20 % tonotanotní^ glukcízov^o sin^u o totootě DE 42 emulguje v 78 % UooOnootrních motorové nafty v příoomnoosi 2 % UmoOnootnícU výše uvedeného pólymerního reakčního produktu. TaOo směs se poOom ponechá v klidu po dobu jednoho týdne, přičemž je .možno zaznamenat pouze nepatrné fázové rozdělení.
Píkl^ ad 6
Podle tohoto provedení se nejdříve připraví polyester kondenzací 12-Uydroxyttearové kyseULny při ^plotě 150 °C po dobu ^state^nou k získání protoktu o ^sel^ovém čísle menším než 40 ΚΟΗ/g» Potom se 5 gramů takto získaného polyesteru uvede do reakce s 5 gramy Sextrinl, přieemž reakce prohá po dobu 24 todin při teplotě 70 °C. . Výtě^k takto získan^ ho ‘rea^níto prodlktu je 3 gra^r. V tolším postou se 20 % hnoUnotní^ glukozového sirupu o DE-hoídnotŠ 42 emulguje v 78 % hmoOnootnϊch motorové nafty v příooonoosi 2 % Uoo0nootních polymerního reakčního produktu, který se získá shora uvedeným postupem. Poté se tato směs ponechá v klidu skladovat, př^emž po u^:í této doby je možno pozoroval pouze nepatrné fázové rozdělení.
Příklad 7
Podle tohoto příkladu provedení byly testovány různé srnOsi podle .. uvedeného vynálezu a běžná motorová nafta na dieselovém motoru. Všechny palivové směsi podle uvedeného vynálezu byly tvořeny motorovou naftou, glukózovým sirupem o DE-hodnotě 42 a polymerním emulgačním činidlem (Rapiaol В 246). Palivové směsi podle uvedeného vynálezu byly připraveny protlačováním složek směsi homogenizačním uzávěrem. Všechny směsi podle uvedeného vynálezu obsahovaly 5 % hmotnostních emulgačního činidla, vztaženo na hmotnost glukózového sirupu. Z toho vyplývá, že 30% emulze sestávala ze 30 % hmotnostních sirupu, 1,5 % hmotnostního emulgačního činidla a 68,5 % motorové nafty. Získané výsledky jsou uvedeny v následující tabulce.
Tabulka
Palivo Zatížení motoru (kp) Výkon <W) Spotřeba paliva (kg/h) Wh kg Účinná kalorická hodnota (1 000 kJ/kg) Wh/účinná kalorická hodnota Δ %
motorová nafta ',5 1 307,7 0,647 2 021 ,0 42,41 47,65
motorová nafta 1,0 875,2 0,480 1 823,3 42,41 42,99 -
motorová nafta 0,52 451,6 0,368 1 227,2 42,41 28,93 -
10 % emulze >.5 1 297,4 0,678 1 913,6 39,81 48,06 0,8
10 % emulze ’,o 867,9 0,503 1 725,4 39,81 43,34 0,8
20 % emulze 1,5 1 307,7 0,712 1 836,6 36,55 50,25 5,5
20 % emulze 1,0 875,2 0,555 1 577,1 36,55 43,14 0,3
20 % emulze 0,52 450,1 0,414 1 087,2 36,55 29,74 2,7
30 % emulze 1,54 1 336,4 0,776 1 722,2 33,03 52,14 5,4
30 % emulze 0,98 850,2 0,559 1 520,9 33,03 46,04 7,’
30 % emulze 0,50 437,6 0,446 891,2 33,03 29,71 2,6
50 % emulze 1,5 1 296,7 0,821 1 579,4 27,09 58,30 22,3
50 % emulze 1 ,05 907,6 0,619 1 466,2 27,09 54,12 25,9
Poznámka: V uvedené tabulce je Δ % odchylka poměru HPh к účinné kalorické hodnotě od čisté motorové nafty, přičemž tato odchylka je vyjádřena v procentech.
Jelikož je účinnost uvedeného motoru nízká, je absolutní hodnota kalorického využití daného paliva méně zajímavá než relativní hodnota Δ %·
V případě, kdy je energetická hodnota karbohydrátú obsažených v palivových směsích podle uvedeného vynálezu plně využita, potom je hodnota Л% rovná nule. Hodnota Δ %, která je vyšší než nula ukazuje, že kalorické využití paliva obsahující sirupy, je vyšší než u čisté motorové nafty. Jak je zřejmé z uvedené tabulky, využití paliva se zlepší emulgováním sirupu v motorové naftě, přičemž využití paliva je neobyčejně vysoké v případech, kdy se použije paliva, které obsahuje 50 % hmotnostních sirupu.
Účinnost spalování je možno rovněž zhodnotit měřením koncentrace částeček sazí ve výfukových plynech odcházejících z dieselového motoru pomocí fotobuňky. Měřením bylo zjištěno, že uvedená koncentrace klesá se zvyšujícím se množstvím sirupu, které je emulgováno v motorové naftě.
Tento fakt rovněž naznačuje, že spalování paliva ae zlepší se zvyšujícím se množstvím sirupu v emulzi.

Claims (9)

1. KapiOLná palivová směs, obsahující kapalné minerální palivo a neminerální spalitel- nou kapalnou složku, vyznaaující se tím, že je·tvořena stabilní emuUzí obsaaující 48 % až 79 % UmoonooSnícU kapalného minerálního oleje jako paliva, dále vodný roztok látky vybrané ze skupiny zawnnuící sacharozu, prddukty Štěpení škroiu a smisi těchto látek v uioožSví od 10 % do 50 % UmotnnosnícU, vztaženo na celkovou hmoonost emulze, a přeneimeeším jedno neionogm^zí polymerní činidlo v urn>ossví v rozmezí od 1 % do 10 % UrnotnnssnícU, vztaženo na Umoonoet uvedenéUo vodnéUo roztoku.
2. Kapalná palivová směs podle bodu 1, vyznalující se tím, že obsahuje nouzi glukozovéUo sirupu v kapalném minerálním palivu.
3. Kapalná palivová směs podle bodu 3, vyzna^uící se tím, že uvedeš glu^ozový sirup oisaUuje přinejmenším 65 % UmoonootnícU sušiny.
4. Kapalná palivová směs podle bodu 3, vyznalující se tíu, že obsahuje 10 % až 50 % Umotnc>ssnícU glukozovéUo SiIυpl, vztatono na celtovou hmoonost kapalnéUo minerain^o a glukozovéUo sirupu.
5. Kapalná palivová směs podle bodu 5, vyznaauuící se tíu, že obsahuje 25 % UuotnostnícU glukozovéUo sirupu, vztaženo na celkovou Uuoonost kapalnéUo ο^^Ιο^ω paliva a glukózovéUo sirupu.
6. Kapalná palivová směs podle bodu 1 , vyznaauuící se tíu, že uvedeným kapalným minerálním palivem je motorová nafta.
7. Kapalná palivová směs podle bodu 1, vyznalující se tíu, že uvedeným polymerním emulgaUníu Uinideeu je blokový kopolymer nebo roubovaný kopolymer, p^eemž kopolymer má obecný vzorec:
· (A - COOf - B ve kterém znamená m celé číslo, přinejmenším 2, přieeuž každá polymerní složka A má molekulovou Umotnost přinejπleeším 500, a tato složka je zbytkem v ooeei rtzpusteéUt toujlexu moonkaaboxylové kyseeiny, a každá polymerní složka B má moOekulovou Umotnost přinejmenším 500, a v případě, že m má Uodnotu 2, je touto složkou dvojmocný zbytek ve vodě rozplsteéUo po^Hky!^g^to^, a v případě, že Uodnota m je vyšší než 2, potom je tato složka zbytkem ve vodě rozpustnéUo polyéteaglykolu s uocenstvíu &. '
8. Kapaná palivová směs podle bodu 1 , vyznaauuící se tíu, že uvedeným polymerním emulgaUníu Uinideeu je polymer získaný esteelfikací v přírodě se vyskytujícího polymeru, který obsahuje volné Uydroxy skupiny, s mastnou kyselinou, nebo s kondenzačním produktem mastné tydroxy kyseliny, nebo s odpaoϊddlícími·chloridy kyselin nebo anUydaidy kyseein.
9. Kapalná palivová směs podle bodu 9, vyznaauuící se tíu, že uvedeným v přírodě se vyskytujícím polymerem obsahUuícíu volné Uydroxy skupiny je deetain.
CS803762A 1979-05-28 1980-05-28 Liquid fuel mixture CS223981B2 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DK219879A DK219879A (da) 1979-05-28 1979-05-28 Mineralolieholdigt produkt samt fremgangsmaade til fremstilling af samme

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS223981B2 true CS223981B2 (en) 1983-11-25

Family

ID=8110739

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS803762A CS223981B2 (en) 1979-05-28 1980-05-28 Liquid fuel mixture

Country Status (23)

Country Link
US (1) US4347061A (cs)
JP (1) JPS55157685A (cs)
AR (1) AR219868A1 (cs)
AU (1) AU543577B2 (cs)
BE (1) BE883483A (cs)
BR (1) BR8003304A (cs)
CA (1) CA1135505A (cs)
CS (1) CS223981B2 (cs)
DE (1) DE3019846A1 (cs)
DK (1) DK219879A (cs)
ES (1) ES8105029A1 (cs)
FI (1) FI801667A (cs)
FR (1) FR2457890B1 (cs)
GB (1) GB2051124B (cs)
HU (1) HU188642B (cs)
IE (1) IE49808B1 (cs)
IN (1) IN153312B (cs)
IT (1) IT1130771B (cs)
NL (1) NL8003056A (cs)
PT (1) PT71288A (cs)
RO (1) RO81349A (cs)
SE (1) SE8003963L (cs)
ZA (1) ZA803090B (cs)

Families Citing this family (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4482666A (en) * 1982-03-12 1984-11-13 Apace Research Limited Emulsions of liquid hydrocarbons with water and/or alcohols
US4509950A (en) * 1983-03-24 1985-04-09 Imperial Chemical Industries Plc Emulsifying agents
US4504275A (en) * 1983-03-24 1985-03-12 Imperial Chemical Industries Plc Emulsifying agents
US4504276A (en) * 1983-03-24 1985-03-12 Imperial Chemical Industries Plc Emulsifying agents
US4568354A (en) * 1985-06-03 1986-02-04 Texaco Inc. Conversion of hazy gasoline to clear stable gasoline
DE3603207A1 (de) * 1986-02-03 1987-08-06 Kurt Bertram Verfahren zur herstellung eines zusatzstoffes fuer schmiermittel sowie fuer waessrige heizmittel- und kraftstoffsysteme sowie dessen spezielle verwendungsmoeglichkeiten
JPH01210497A (ja) * 1988-02-17 1989-08-24 Mitsuyuki Okada マイクロカプセル含有燃料及びその製造方法
IT1229787B (it) * 1989-05-26 1991-09-11 Eniricerche Spa Composizione ibrida di carburante diesel.
IT1238389B (it) * 1990-01-11 1993-07-16 Prodeco Spa Metodo ed additivo per il miglioramento della combustione di materiali combustibili
IT1238004B (it) * 1990-02-02 1993-06-21 Eniricerche Spa Composizione ibrida di combustibile liquido in microemulsione acquosa
JPH11514044A (ja) * 1997-05-30 1999-11-30 スン、ユ、ヒュン エマルジョン燃料
US7279017B2 (en) 2001-04-27 2007-10-09 Colt Engineering Corporation Method for converting heavy oil residuum to a useful fuel
US7341102B2 (en) 2005-04-28 2008-03-11 Diamond Qc Technologies Inc. Flue gas injection for heavy oil recovery
ATE491861T1 (de) 2006-02-07 2011-01-15 Diamond Qc Technologies Inc Mit kohlendioxid angereicherte rauchgaseinspritzung zur kohlenwasserstoffgewinnung
US7261063B1 (en) 2006-06-28 2007-08-28 Holland John J Apparatus and method for using pure dry biomass carbohydrates as fuels, fuel extenders, and fuel oxygenates
US20140076635A1 (en) 2011-05-12 2014-03-20 Bp Exploration Operating Company Limited Method of carrying out a wellbore operation

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA869942A (en) 1971-05-04 P. Noznick Peter Polyglycerol emulsifying agent
US12936A (en) * 1855-05-22 Improvement in burning-fluids
CA350528A (en) 1935-05-28 A. Roberts Arthur Fuel manufacture
GB251969A (en) 1925-05-08 1927-03-03 Ig Farbenindustrie Ag Improvements in the manufacture and production of motor fuel
GB257886A (en) 1925-09-05 1927-09-02 William Bose Dobbin Penniman Motor fuels
US1663323A (en) * 1926-05-13 1928-03-20 Whatmough Wilfred Ambrose Production of emulsions
DE719723C (de) 1939-01-06 1942-04-15 Kopp & Kausch Verfahren zur Herstellung eines Dieseltreibstoffes
US2429707A (en) * 1946-08-16 1947-10-28 Thompson Prod Inc Supplementary fuel
CA925293A (en) 1967-10-16 1973-05-01 J. Lissant Kenneth Thixotropic emulsions
US3822119A (en) * 1970-11-19 1974-07-02 Goodyear Tire & Rubber Anti-pollution anti-knock gasoline
US4154580A (en) * 1974-03-22 1979-05-15 Mobil Oil Corporation Method for producing a stabilized gasoline-alcohol fuel
US4046519A (en) * 1975-10-31 1977-09-06 Mobil Oil Corporation Novel microemulsions
US4153421A (en) * 1976-05-17 1979-05-08 Interlake, Inc. Stabilized fuel slurry
DE2713067C2 (de) * 1977-03-24 1982-06-03 Eun Bok Seoul Rhee Dextrinhaltige Öl-Wasser-Emulsion für Brennstoffzwecke
GB2002400B (en) 1977-07-12 1982-01-20 Ici Ltd Block or graft copolymers and their use as surfactants
FR2421940A1 (fr) * 1978-04-05 1979-11-02 Lanko Inc Emulsions aqueuses d'hydrocarbures

Also Published As

Publication number Publication date
NL8003056A (nl) 1980-12-02
HU188642B (en) 1986-05-28
FR2457890A1 (fr) 1980-12-26
ES491867A0 (es) 1981-05-16
IT8022357A0 (it) 1980-05-28
JPS55157685A (en) 1980-12-08
SE8003963L (sv) 1980-11-29
RO81349B (ro) 1987-02-27
IT1130771B (it) 1986-06-18
RO81349A (ro) 1987-02-27
GB2051124B (en) 1983-11-02
ES8105029A1 (es) 1981-05-16
US4347061A (en) 1982-08-31
DK219879A (da) 1980-11-29
AR219868A1 (es) 1980-09-15
CA1135505A (en) 1982-11-16
IE801037L (en) 1980-11-28
PT71288A (en) 1980-06-01
BE883483A (fr) 1980-11-27
ZA803090B (en) 1981-05-27
GB2051124A (en) 1981-01-14
BR8003304A (pt) 1980-12-30
AU5862280A (en) 1980-12-04
FI801667A (fi) 1980-11-29
IE49808B1 (en) 1985-12-25
FR2457890B1 (fr) 1986-03-28
DE3019846A1 (de) 1981-01-29
IN153312B (cs) 1984-06-30
AU543577B2 (en) 1985-04-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CS223981B2 (en) Liquid fuel mixture
CA2242834C (en) Pyrolysis liquid-in-diesel oil microemulsions
EP0004195B1 (en) Aqueous fuel oil emulsions
KR100439592B1 (ko) 디젤 연료 조성물
US4597770A (en) Coal-water slurry compositions
US3539406A (en) Essentially nonaqueous emulsions
CN1878856B (zh) 生产乳化燃料的方法
US20120167451A1 (en) Pyrolysis oil based fuel and method of production
US4448619A (en) Emulsion explosive composition
GB2179338A (en) Emulsion explosive
US5004479A (en) Methanol as cosurfactant for microemulsions
US5197997A (en) Composition for use in diesel powered vehicles
US4101293A (en) Stabilizing emulsifiers
US3458294A (en) Viscous emulsion of liquid hydrocarbon
WO1998056878A1 (en) Additives enabling blending of polar and non-polar fuel components
WO1988004311A1 (en) A method for upgrading of waxy oils to products that can be used as light fuel oils, diesel fuel and other upgraded oils, the products so obtained and an application of the products as substitutes
NZ227918A (en) Emulsion explosive composition containing primary amine-poly(alk(en)yl)succinic acid condensate as emulsifier
JPS60219296A (ja) 点火改良剤
US7815695B2 (en) Starch as a fuel or fuel component
US3613372A (en) Method of providing power with essentially nonaqueous emulsions
WO2004090080A1 (en) Fuel emulsion compositions
EP0097030A2 (en) A water-in-oil emulsion explosive composition and a process for the preparation thereof
CS267777B1 (en) Emulsion fuel from heavier oil fractions
CA2162411A1 (en) Emulsifying agent for use in explosive compositions
JPH06271875A (ja) 重質油エマルジョン燃料組成物