CN202410621U - 用氟碳直接合成法制备四氟甲烷的装置 - Google Patents

用氟碳直接合成法制备四氟甲烷的装置 Download PDF

Info

Publication number
CN202410621U
CN202410621U CN2011205309831U CN201120530983U CN202410621U CN 202410621 U CN202410621 U CN 202410621U CN 2011205309831 U CN2011205309831 U CN 2011205309831U CN 201120530983 U CN201120530983 U CN 201120530983U CN 202410621 U CN202410621 U CN 202410621U
Authority
CN
China
Prior art keywords
reactor
inlet
tetrafluoromethane
recipient
outlet
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
CN2011205309831U
Other languages
English (en)
Inventor
原东风
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Tianjin Taiyuan Industrial Gas Co Ltd
Original Assignee
Tianjin Taiyuan Industrial Gas Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Tianjin Taiyuan Industrial Gas Co Ltd filed Critical Tianjin Taiyuan Industrial Gas Co Ltd
Priority to CN2011205309831U priority Critical patent/CN202410621U/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN202410621U publication Critical patent/CN202410621U/zh
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Images

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

本实用新型涉及一种用氟碳直接合成法制备四氟甲烷的装置,包括反应器、接受器、冷凝器和泵,反应器的顶部设有反应器的碳粒入口,反应器的顶部的一侧设有反应器的BrF3入口,反应器的顶部的另一侧设有反应器的F2入口,反应器底部连接冷凝器,冷凝器连接接受器,接受器的上部设有接受器的CF4出口,接受器的底部设有BrF3出口,接受器的BrF3出口通过管路连接泵的入口,泵的出口通过管路连接反应器的BrF3入口。反应器由耐腐蚀的软钢制成。本实用新型采用三氟化溴做抑爆剂,在抑爆剂存在下使炭与F2反应来制备高纯四氟甲烷的装置,工艺合理,制作简单,生产成本低。

Description

用氟碳直接合成法制备四氟甲烷的装置
技术领域
本实用新型属于化工设备领域,涉及一种用氟碳直接合成法制备四氟甲烷的装置,特别是用三氟化溴做抑爆剂的氟碳直接合成法制备四氟甲烷的装置,尤其适用于生产四氟甲烷。 
背景技术
四氟甲烷是不燃烧的无色、无味的高压液化气体。四氟化碳是目前微电子工业中用量最大的等离子蚀刻气体,在电子器件表面清洗,太阳能电池的生产,激光技术、气相绝缘、低温制冷、泄漏检验剂、控制宇宙火箭姿态,印刷电路生产中的去污剂等方面也大量使用。由于它的化学稳定性,四氟化碳可用于金属冶炼,例如:铜、不锈钢,碳钢、铝、蒙乃尔等;还可用于塑料行业;如:合成橡胶、氯丁橡胶、还可广泛应用于硅、二氧化硅、氮化硅,磷硅玻璃及钨等薄膜材料的蚀刻,在电子器件表面清洗。原有技术是氟氯甲烷与氟化氢(HF)进行气相反应来制备四氟甲烷,由于氟氯甲烷的氟化较相应的甲烷困难,得到四氟甲烷非常困难,成本也非常高。现有技术是将氟气直接通入碳流化床中,控制温度流量非常复杂,反应不好控制,有***危险。 
发明内容
本实用新型所要解决的问题在于,克服现有技术的不足,提供一种用氟碳直接合成法制备四氟甲烷的装置,采用三氟化溴做抑爆剂,在抑爆剂存在下使炭与F2反应来制备高纯四氟甲烷的装置,工艺合理,制作简单,生产成本低。 
本实用新型解决其技术问题是采取以下技术方案实现的: 
依据本实用新型提供的一种用氟碳直接合成法制备四氟甲烷的装置,包括反应器、接受器、冷凝器和泵,反应器的顶部设有反应器的碳粒入口,反应器的顶部的一侧设有反应器的BrF3入口,反应器的顶部的另一侧设有反应器的F2入口,反应器底部连接冷凝器,冷凝器连接接受器,接受器的上部设有接受器的CF4出口,接受器的底部设有BrF3出口,接受器的BrF3出口通过管路连接泵的入口,泵的出口通过管路连接反应器的BrF3入口。
本实用新型解决其技术问题是采取以下技术方案进一步实现: 
前述的反应器由耐腐蚀的软钢制成。
本实用新型与现有技术相比具有显著的优点和有益效果: 
由于本实用新型采用三氟化溴做抑爆剂,在抑爆剂存在下使炭与F2反应来制备高纯四氟甲烷的装置,工艺合理,制作简单,生产成本低。
本实用新型的具体实施方式由以下实施例及其附图详细给出。 
附图说明
图1为本实用新型的结构示意图。 
其中:1、反应器101、反应器的F2入口102、反应器的BrF3入口103、反应器的碳粒入口2、接受器201、接受器的CF4出口202、接受器的BrF3出口3、冷凝器 4、泵401、泵的入口402、泵的出口。 
具体实施方式
以下结合附图及较佳实施例,对依据本实用新型提供的具体实施方式、结构、特征及其功效,详细说明如后。 
如图1所示的一种用氟碳直接合成法制备四氟甲烷的装置,包括反应器1、接受器2、冷凝器3和泵4,反应器1的顶部设有反应器的碳粒入口103,反应器的顶部的一侧设有反应器的BrF3入口102,反应器的顶部的另一侧设有反应器的F2入口101,反应器底部连接冷凝器3,冷凝器连接接受器2,接受器的上部设有接受器的CF4出口201,接受器的底部设有BrF3出口202,接受器的BrF3出口通过管路连接泵的入口401,泵的出口402通过管路连接反应器的BrF3入口102。 
用三氟化溴做抑爆剂的氟碳直接合成法制备四氟甲烷的工艺过程:采用三氟化溴做抑爆剂,使用60目的石油焦炭,反应器由耐腐蚀的软钢制成。通过泵4从接受器2中将BrF3抽出并送入反应器1的顶部,从反应器顶部加入碳粒,同时从顶部的另一侧通入纯F2。维持体系在127℃下反应,此时BrF3开始汽化。生成的混合气与BrF3液体向下流动,经冷凝器3冷却至30℃后,液体BrF3进入接受器中循环。粗四氟甲烷气从接受器上方导出,经深冷回收夹带的BrF3后提纯,最终得到高纯四氟甲烷。 

Claims (2)

1.一种用氟碳直接合成法制备四氟甲烷的装置,包括反应器、接受器、冷凝器和泵,其特征在于:所述的反应器的顶部设有反应器的碳粒入口,反应器的顶部的一侧设有反应器的BrF3入口,反应器的顶部的另一侧设有反应器的F2入口,反应器底部连接冷凝器,冷凝器连接接受器,接受器的上部设有接受器的CF4出口,接受器的底部设有BrF3出口,接受器的BrF3出口通过管路连接泵的入口,泵的出口通过管路连接反应器的BrF3入口。
2.根据权利要求1所述的用氟碳直接合成法制备四氟甲烷的装置,其特征在于:所述的反应器由耐腐蚀的软钢制成。
CN2011205309831U 2011-12-19 2011-12-19 用氟碳直接合成法制备四氟甲烷的装置 Expired - Fee Related CN202410621U (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN2011205309831U CN202410621U (zh) 2011-12-19 2011-12-19 用氟碳直接合成法制备四氟甲烷的装置

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN2011205309831U CN202410621U (zh) 2011-12-19 2011-12-19 用氟碳直接合成法制备四氟甲烷的装置

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN202410621U true CN202410621U (zh) 2012-09-05

Family

ID=46735420

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN2011205309831U Expired - Fee Related CN202410621U (zh) 2011-12-19 2011-12-19 用氟碳直接合成法制备四氟甲烷的装置

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN202410621U (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109794210A (zh) * 2017-11-15 2019-05-24 天津市泰源工业气体有限公司 用三氟化溴做抑爆剂的氟碳直接合成法制备四氟甲烷装置

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109794210A (zh) * 2017-11-15 2019-05-24 天津市泰源工业气体有限公司 用三氟化溴做抑爆剂的氟碳直接合成法制备四氟甲烷装置

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN102661654B (zh) 一种精馏法制备高纯气体的方法和***
CN101298318B (zh) 制备高纯四氟化碳气体的方法及设备
CN113247870B (zh) 一种制备高纯三氟化氮气体的方法及装置
CN104555927A (zh) 一种三氟化氯的纯化方法
CN104477850B (zh) 一种三氟化氯的制备方法及装置
CN111085081A (zh) 一种除去氟气中氟化氢的装置及方法
CN113120862A (zh) 一种连续生产高纯乙硼烷的方法
CN108863710A (zh) 一种四氟甲烷的制备方法
CN1328159C (zh) 用氨和氟化氢为原料制备三氟化氮的设备及工艺方法
CN202410621U (zh) 用氟碳直接合成法制备四氟甲烷的装置
CN104477849A (zh) 一种三氟化氯的制备方法
CN104926581A (zh) 一种干法分离丙烯和氯化氢的工艺流程
CN102399126A (zh) 精馏与吸附组合提纯制备高纯四氟甲烷的方法
CN209778297U (zh) 一种乙硼烷的合成***
CN109867263B (zh) 一种用于乙硼烷合成的二段式管式连续反应***及乙硼烷的合成方法
CN105217575A (zh) 一种反应精馏去除氟化氢中水分的方法
CN216282854U (zh) 一种除去氟气中氟化氢的装置
CN211078974U (zh) 高纯甲烷的提纯装置
CN212819081U (zh) 一种高效含酸尾气吸收液增浓回收利用***
CN205099353U (zh) 氟氯烃生产工艺中盐酸的脱氟设备
CN202415402U (zh) 用五氟化碘做抑爆剂氟碳直接合成法制备四氟甲烷的装置
CN102516019A (zh) 一种采用抑爆剂的氟碳直接制备四氟甲烷的方法
CN202415401U (zh) 氟利昂22催化歧化反应制备三氟甲烷的装置
CN216237297U (zh) 一种三氟化氮生产设备
CN202757381U (zh) 高纯氧提取装置

Legal Events

Date Code Title Description
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20120905

Termination date: 20141219

EXPY Termination of patent right or utility model