CN1512870A - 成膜化妆品组合物 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及对角质组织和角质纤维具有改善的应用有益效果的化妆品组合物,其中所述组合物具有改善的应用有益效果,同时避免本领域目前所知的与组合物相关的负面效果。所述化妆品组合物包括磷脂、PVP共聚物和水不溶性的胶乳,并提供毛发纤维增厚、分离、去缠结以及持久效果。本申请人还发现本发明公开的组合物还可用于其它化妆应用,所述化妆应用与类似皮肤的角质组织相关,如唇膏、基础化妆品、睫毛膏、眼线、唇线、眼影、胭脂等,在这些应用中希望提供一种持久、成膜化妆产品的顺滑的应用。
Description
技术领域
本发明涉及具有改善的美学特性的化妆品组合物,所述美学特性如毛发纤维分离、增厚、去缠结、应用顺滑、成膜性质和改善的磨损性。
发明背景
睫毛膏是化妆品工业中具有显著重要性的主要化妆产品。睫毛膏产品用于增强个人眼睛的美感,其通过给睫毛,有些情况下给眉毛涂层,以主要使睫毛增厚、延长、染色并勾画出个人睫毛的轮廓。
睫毛膏以多种产品形式上市,包括饼状或块状、霜膏、凝胶和低粘度液体状。饼状睫毛膏是该化妆品最初最流行的形式。它们典型地包含至少50%的肥皂,其中颜料与肥皂混合并压入饼中。用湿毛刷可使其产生泡沫,然后施用于睫毛上,得到令人满意和顺滑的效果。同样地,霜膏和液体睫毛膏传统上局限于相对低的粘度或具有有限的剪切稀释行为。它们的主要缺点是在睫毛上形成的膜是完全水溶性的,且产品易于形成污渍和流动,从而转移到眼睛周边皮肤上。后来,对饼状睫毛膏进行了改进,如掺入蜡以提高初始基于肥皂形式的防水性。这通常会损害应用的光滑性。即当睫毛膏制剂的粘度增加时,它变得越来越难以施用,容易脏乱,并会使睫毛粘在一起。
睫毛膏涂抹器的出现也提供了一种扩展睫毛膏制剂选择的方式。例如,除了“饼状”之外,睫毛膏还可配制成霜膏或液体形式。霜膏睫毛膏通常为蜡和颜料以末端结合的形式分散于水中,非常象消没的霜膏。结合自动涂抹器,它们很快由于使用方便而在流行程度上超过了块状睫毛膏。即,这种形式较基于块状的使用更不依赖于使用者的实际技术。大多数成分与上述提及的块状睫毛膏的改良形式类似,且仍有许多相同的缺点是固有的。然而,因为它是霜膏结构,所以水的浓度更大,且允许掺入天然和合成的成膜剂以改善磨损性。添加这些成膜剂的主要缺点是缩短了应用时间。由于水的蒸发,聚合物快速接合形成不均匀分布的膜,导致睫毛膏在睫毛上更易成块。
美国专利5,614,200公开了使用凝结速率剂延长组合物的凝结速率,以提供足够长的时间使睫毛膏分布成半液体形式,从而避免结块。其中公开的制剂以磨损(例如沾污和防水性)为代价,提供了睫毛的分离和应用方便性。然而,仍然需要能使睫毛去缠结和分离,而又不牺牲磨损性和睫毛增厚性的化妆品组合物,尤其是睫毛膏。虽然如上所述,本发明已发现了该化妆品组合物,尤其是睫毛膏,该组合物包括磷脂、PVP共聚物和水不溶性胶乳,其提供顺滑的应用、毛发纤维的增厚、分离和去缠结以及持久性的特点。本申请者还已发现本发明公开的组合物还可用于其它与皮肤样角质组织相关的化妆品应用,例如唇膏、基础化妆品、眼线、唇线、眼影、胭脂等,在这些应用中希望提供一种持久、成膜的化妆产品的顺滑的效果。
发明概述
本发明涉及对角质组织和角质纤维具有改善的应用有益效果的化妆品组合物,其中所述组合物具有改善的应用有益效果,同时避免目前本领域已知的与组合物有关的负面效果。本发明的组合物可在混合前或混合后包括下列组分:
a.约0.1%至约5%的下式的磷脂:
其中R1代表C10-20酰基,R2代表氢或C10-20酰基,R3代表氢、2-三甲基氨基-1-乙基、2-氨基-1-乙基、C1-4烷基、羧基取代的C1-5烷基、羟基取代的C2-5烷基、羧基和羟基取代的C2-5烷基或羧基和氨基取代的C2-5烷基、肌醇基或甘油基,或这些化合物的盐;
b.约0.1%至约30%的至少一种下式的PVP-共聚物:
其中基团R1-R12各自独立地代表直链或支链C10-C40烷基,或氢原子,至少所述基团R1-R12中的一种不是氢原子,Y可等于或大于0且X必须不等于0;和
c.按组合物的重量计,约0.1%至约3 0%的至少一种树脂。
发明详述
本发明使用的术语“化妆品”包括化妆品和护发品。
术语“化妆”指能在脸上包括在眼睫毛、眉毛、脸颊、嘴唇等上留下颜色的产品。
护发产品是用于处理、护理哺乳动物毛发纤维或以某种方式赋予其美学上令人愉悦属性的产品。涉及“护发产品”的产品包括但不限于毛发调理剂、洗发香波、去缠结喷剂及类似物。
本文所用术语“角质组织”是指包含角质层的作为哺乳动物(例如人类、狗、猫等)最外层保护性覆盖层,该覆盖层包括但不限于皮肤、嘴唇、毛发、脚趾甲、手指甲、表皮、蹄等。
本发明使用的术语“角质纤维”尤其指哺乳动物(例如,人类或动物)毛发,例如在头或身体上的毛发、眉毛和睫毛。
本发明使用的术语“局部应用”是指将本发明的组合物施用或涂抹到角质组织表面。
本发明使用的术语“皮肤病学可接受的”是指所述组合物或组分适用于与哺乳动物角质组织接触,而没有过度的毒性、不相容性、不稳定性、变应性反应等。
本发明使用的术语“安全有效量”是指在技术人员合理的判断范围内,化合物或组合物足以产生显著的正有益效果,优选正的角质组织外观或感觉有益效果的量,该有益效果包括本发明所公开的独立的或组合的有益效果,但该量应足够低以避免严重的副反应,即提供合理的有益效果与风险比。
除非另外指明,本文中使用的所有百分比和比率均以总组合物的重量计,并且所有的测量均在25℃进行。
本发明的组合物可包括,基本上由或由本发明所描述的基本组分以及任选成分组成。本发明使用的“基本上由...组成”是指组合物或组分可包括附加成分,只要所述附加成分不会在实质上改变本发明要求保护的组合物或方法的基本的和新的特性。
本发明中所有引用的出版物均全文引入本文以供参考。
磷脂
本发明的组合物包括至少一种下式的磷脂:
磷脂(I)的命名和C原子数是基于IUPAC-IUB生物化学命名***(CBN)委员会的Eur.J.of Biochem. 79,11-21(1977)“Nomenclature of Lipids”的推荐(sn-命名,立体专一编号)。
具有C10-20酰基的R1和R2可以是具有偶数个C原子的直链C10-20烷酰基和具有双键和偶数个C原子的直链C10-20烷酰基。
具有偶数个C原子的直链C10-20烷酰基R1和R2为,例如正十二烷酰基、正十四烷酰基、正十六烷酰基或正十八烷酰基。
具有双键和偶数个C原子的直链C10-20烷酰基R1和R2是,例如6-顺式或6-反式、9-顺式或9-反式十二烯酰基、-十四烯酰基、-十六烯酰基、-十八烯酰基或-二十碳烯酰基,特别是9-顺式十八碳烯酰基(油酰基),及9,12-顺式十八碳二烯酰基或9,12,15-顺式十八碳三烯酰基。
其中R3为2-三甲基氨基-1-乙基的磷脂(I)通常称为卵磷脂,其中R3为2-氨基-1-乙基的磷脂(I)通常称为脑磷脂。本发明优选使用,例如具有不同或相同酰基R1和R2或其混合物的天然产生的脑磷脂或卵磷脂,例如,来自大豆或鸡蛋的脑磷脂或卵磷脂。
术语“天然产生的”磷脂(I)是指就R1和R2而言,其不具有均一组成的磷脂。因此天然产生的磷脂(即天然卵磷脂和脑磷脂)的酰基R1和R2不能从结构上定义,并且得自天然产生的脂肪酸混合物。
具体地讲,天然产生的卵磷脂定义为来自天然源,如大豆的磷脂或磷脂化合物的混合物。三个主要的磷脂为磷脂酰胆碱、磷酸酰乙醇胺和磷脂酰肌醇基。本发明的一个实施方案中使用的卵磷脂选自卵磷脂、卵磷脂浓缩镏分、氢化卵磷脂及其混合物。可任选地,卵磷脂具有不小于75%的磷脂含量和小于5%的游离油,卵磷脂也可不含油。这些物质的实施例为来自Central Soya的Centrolex F和来自Nattemann Phospholipid的Phospholipon系列(50G、80、90、100等)。本发明中卵磷脂组合物可包含约23%的磷脂酰胆碱、20%的磷酸酰乙醇胺和约14%的磷脂酰肌醇基。剩余卵磷脂由其它磷脂、类脂、碳水化合物、甘油三酯和水分组成。
本发明中分馏的卵磷脂组合物主要由磷脂酰胆碱组成,该磷脂酰胆碱具有如在卵磷脂中自然产生的正常脂肪酸分布,或具有通过氢化方法主要由如硬脂酸和棕榈酸的饱和类型组成的脂肪酸。本发明提及的Phopholipon 80由76%的磷脂酰胆碱、3%的溶血磷脂酰胆碱、8%的磷脂酸、4%的磷酸酰乙醇胺和9%的其它类脂组成。本发明提及的Phospholipon 50或50G与Phospholipon 80类似,只是磷脂酰胆碱浓度更少,只有混合物的50%。磷酸酰乙醇胺与其它组分一起以30%量存在。其它已分馏卵磷脂包括但不限于Phospholipon 100、Phospholipon 90H、Phospholipon 90/906和其它市售的已分馏卵磷脂。
磷脂(I)也来自合成源。相对于R1和R2具有均一组成的磷脂定义为术语合成磷脂。此类合成磷脂可以为上述定义的卵磷脂和脑磷脂,且它们的酰基R1和R2具有定义的结构并来自定义的具有大于约95%纯度的脂肪酸。R1和R2可以相同或不同,可以为不饱和的或饱和的。在一个实施方案中,R1为饱和的,如正十六烷酰基,R2为不饱和的,如9-顺式十八碳烯酰基(油酰基)。合适的合成磷脂的实施例见公布于1999年12月7日的Weder等人的美国专利5,997,888中。
在优选实施方案中,磷脂基本上是化学游离的(即自由的和/或无阻的)。在下文中,“化学游离的”可交替地指“未配合的”。因此本发明的磷脂基本上为未配合的。而且,如果组合物包含配合形式的磷脂,此配合优选为基本上可逆的。本领域的普通技术人员可容易地判定此可逆性。
在一个实施方案中,以组合物的重量计,该组合物包括约0.1%至约5%、更优选约0.25%至约4%、最优选约0.5%至约3%的磷脂。
PVP-共聚物
PVP-共聚物也可掺入本发明的组合物中。本发明使用的共聚物可定义为乙烯基吡咯烷酮的衍生物,更精确地为聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)和α-烯烃的共聚物,或聚乙烯基吡咯烷酮的烷基化衍生物。可任选地,这些聚合物为亲脂的。
这些聚合物也可用下式表示:
其中基团R1-R12各自独立地代表直链或支链C10-C40烷基,或氢原子,其中所述的基团R1-R12中至少一种不为氢原子。Y值可等于或大于零,且X必须不等于零。
在一个实施方案中,本发明使用的聚合物包含至少一种包括14至32个,可任选地包括28至32个碳原子的基团R。
包括10至40个碳原子的烷基包括十五烷基、十六烷基、十七烷基、十八烷基、十九烷基、二十烷基、二十二烷基和三十烷基(tricontyl)。
在本发明的一些实施方案中,PVP共聚物的重均分子量为约5000至约30,000,可任选地约6000至约20,000。
在本发明的一个特别实施方案中,Y等于0且基团R2-R5代表氢。可任选地,含氢的不同基团中至少一种包括14至32个碳原子。满足此实施方案变体的聚合物包括ISP市售的商品名为Ganex WP-660和Antaron WP-660的tricontanyl PVP。
在本发明的另一实施方案中,Y不等于零。基团R1-R9和R11与R12优选地代表氢。R10还可包括14至32个碳原子,且独立地具有1/5至5/1的x/y比。
包括在此实施方案变体中的聚合物中,可提及的一种是ISP市售的商品名为Ganex V-216和Ganex V-220的PVP/十六烷共聚物或PVP/二十碳烯共聚物。Ganex V-216是包括约15%至23%吡咯烷酮单元的重均分子量为7300的PVP/十六烷共聚物。Ganex V-220是包括约20%至28%吡咯烷酮单元的重均分子量为8600的PVP/二十碳烯共聚物。
如本发明所述的聚合物在室温下具有稠度,其依据烷基链的长度可呈现出不同程度的粘度。因此,它可为具有类似于40至55泊粘度的液体形式(4至5.5Pa-s)或糊状形式,或具有接近蜡的稠度的固体形式。
本发明的组合物中PVP共聚物以组合物的重量计,可以以约0.05%至约15%,可任选地,约0.1%至约10%,或约0.25%至约5%的浓度存在。上述提及的本发明的PVP共聚物可单独使用或组合使用。
树脂
本发明的组合物还可包括至少一种树脂。该树脂典型地以水不溶性胶乳形式得自商业制造者。此类胶乳为含水乳液或聚合材料分散液,或树脂。所述树脂包括由单体、所述单体衍生物、所述单体的混合物、所述单体衍生物的混合物形成的聚合物和天然聚合物及其混合物。该树脂还包括上述聚合物的化学改性版本。本发明的这些组合物以组合物的重量计,包括约0.1%至约30%、优选约0.5%至约25%、更优选约1%至约10%、最优选约2%至约8%的树脂。此外,本发明的组合物以组合物的重量计,将包括不大于约50%、更优选约1%至约40%、甚至更优选约5%至约20%、最优选约10%至约17%的胶乳。
包括所需树脂的水不溶性胶乳包括选自下列单体:芳族乙烯基、双烯、乙烯基氰、乙烯基卤化物、亚乙烯基卤化物、乙烯基酯、烯烃及其异构体、乙烯基吡咯烷酮、不饱和羧酸、不饱和羧酸的烷基酯、不饱和羧酸烷基酯的羟基衍生物、不饱和羧酸的氨基化合物、不饱和羧酸的胺衍生物、不饱和羧酸烷基酯的缩水甘油基衍生物、烯属二胺和异构体、芳族二胺、对苯二酰卤化物、烯多醇及其混合物。在一个实施方案中,单体选自芳族乙烯基、双烯、乙烯基酯、烯烃和它们的异构体、不饱和羧酸、不饱和羧酸烷基酯、不饱和羧酸烷基酯的羟基衍生物、不饱和羧酸的氨基化合物及其混合物。在另一个实施方案中,单体选自芳族乙烯基、双烯、乙烯基酯、不饱和羧酸烷基酯、不饱和羧酸烷基酯的羟基衍生物及其混合物。制备包含树脂的胶乳的聚合方法在本领域是众所周知的。此方法公开于Kirk Otimer的Encyclopedia of Chemical Technology,第14卷,“LatexTechnology”,第三版,1981;该文件引入本文以供参考。
可用于本发明的具体胶乳包括但不限于,来自InterpolymerCorporation的Syntran系列(胶乳),例如Syntran 5170、PolymerEX33-9和Syntran 5130(配制有附加的氨、聚丙二醇、防腐剂和表面活性剂的丙烯酸盐酯共聚物)和Syntran 5002(配制有附加的氨、聚丙二醇、防腐剂和表面活性剂的苯乙烯/丙烯酸酯/甲基丙烯酸酯共聚物);来自Rohm & Haas的Primal系列(丙烯酸胶乳);来自Hoechst的AppretanV(苯乙烯/丙烯酸酯共聚物胶乳);来自Air Products的Vinac(聚乙酸乙烯酯胶乳);来自联合碳化物公司的UCAR胶乳树脂130(聚乙酸乙烯酯胶乳);来自Rhone Poulenc的Rhodopas A系列(聚乙酸乙烯酯胶乳);来自Hoechst的Appretan MB、EM、TV(乙酸乙烯酯/乙烯共聚物胶乳);来自Dow Chemical的200系列(苯乙烯/丁二烯共聚物胶乳);来自Rhone Poulenc的Rhodopas SB系列(苯乙烯基丁二烯共聚物胶乳);来自Witco的Witcobond(聚氨酯胶乳);来自Goodrich的Hycaru系列(丁二烯/丙烯腈共聚物胶乳);来自Goodyear的Chemigumu系列(丁二烯/丙烯腈共聚物胶乳)和来自ICI Resins的Neo Cryl(苯乙烯/丙烯酸酯/丙烯腈共聚物胶乳)。在优选实施方案中,胶乳包括丙烯酸铵共聚物。
任选的成分
只要它们不会不可接受地改变本发明的有益效果,则本发明的组合物可包含各种其它成分,如常规用于既定产品类型中的那些。这些任选组分应该适合应用于哺乳动物的皮肤,即,当将其掺入组合物时,在合理的医学或配制人员的判断范围内,它们适用于与人的皮肤相接触,而不会有过度的毒性、不相容性、不稳定性、变应性反应等。CTFA Cosmetic Ingredient Handbook,第二版(1992)描述了各种各样的通常用于皮肤护理领域的、适用于本发明组合物的非限制性化妆品和药物成分。
在本发明中可添加众多任选成分,以提供除本发明上述所定义的有益效果外附加的有益效果。例如,优选地,本发明的组合物包含防腐剂体系以阻止微生物增长并维持产品的完整性。在本发明中,防腐剂体系不会对组合物造成有害影响。
在本发明还可使用本领域技术人员众所周知的任何任选成分。任选成分的实施例为化妆填充剂,该化妆填充剂包括但不限于云母、滑石、尼龙、聚乙烯、二氧化硅、聚甲基丙烯酸酯、陶土和特氟纶。还可包括合适的化妆品防腐剂,该防腐剂包括但不限于对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸丙酯、对羟基苯甲酸丁酯、对羟基苯甲酸乙酯、山梨酸钾、乙二胺四乙酸三钠盐、苯氧基乙醇、乙醇、苯甲醇、双咪唑烷基脲(diazolidinyl urea)、咪唑烷基脲和季铵-15。还可使用成膜剂。合适的试剂包括但不限于天然和合成的附加成膜剂,如紫胶、金合欢、羟乙基纤维素、PVP/DMEA、硅氧烷胶乳和聚季铵盐-10。
乳化剂可用于辅助组合物的稳定性。这些乳化剂包括但并不限于肥皂、磷酸酯、乙氧基化醇、乙氧基化脂肪酸、乙氧基化脂肪酯、多元醇乙酯、甘油酯、蔗糖或脱水山梨糖醇酯、葡萄糖酯、磷酸钾或DEA-鲸蜡基磷酸盐、三乙醇胺、脂肪族酯,及其混合物。
可用于本发明的任选组分可依据它们的治疗或美容有益效果或其作用的假定方式来分类。然而,应当理解,可用于本发明的任选组分在某些情况下可提供一种以上的治疗或美容有益效果,或者以一种以上的方式起作用。因此本文的分类只是为了方便,而并不旨在将组分限制到该特定应用或所列出的应用中。以下详述合适的任选成分。
蜡
在本发明的组合物中蜡包括最高含量的固体。蜡典型地以按组合物重量计约1%至约20%,可任选地,约2%至约18%,或约3%至约15%的含量使用。
蜡定义为高分子量低熔点的有机混合物或化合物,在室温下为固体并且通常在组成上,除了它们不含甘油酯外,类似于脂肪和油。一些蜡为烃类,其它的为脂肪酸和醇的酯。在本发明使用的蜡选自动物蜡、植物蜡、矿物蜡、合成蜡石油蜡、烯聚合物、烃类如Fischer-Tropsch蜡、硅氧烷蜡及其混合物,其中蜡具有55℃至100℃的熔点,且依据美国标准ASTM D5的测量,在25℃下的针渗透为3至40。如美国标准ASTM D5所述的针渗透测量原理由下列步骤组成:测量直至将一个标准针(重2.5g且放在一个重47.5g的针架中,即总重50g)放置在蜡上5秒能穿透时的深度,以毫米的十分之一表达。
可用于本发明的具体的蜡选自蜂蜡、羊毛脂蜡、紫胶蜡(动物蜡);巴西棕榈蜡、小烛树蜡、月桂树的果实(植物蜡);地蜡、纯地蜡、(矿物蜡);石蜡、微晶蜡(石油蜡);聚乙烯、(烯聚合物);聚乙烯均聚物(Fischer-Tropsch蜡);C24-45烷基甲基硅氧烷(硅氧烷蜡);及其混合物。最优选的为蜂蜡、羊毛脂蜡、巴西棕榈蜡、小烛树蜡、地蜡、纯地蜡、石蜡、微晶蜡、聚乙烯、C24-45烷基甲基硅氧烷,及其混合物。
脂肪
脂肪是更高级脂肪酸如硬脂酸和棕榈酸的甘油酯。此类酯及其混合物在室温下为固体并呈现结晶结构。脂肪典型地以按本发明中所含固体的重量计约5%至约50%、优选约10%至约25%、最优选约10%至约20%的含量使用。
如本发明所述所用的脂肪选自来自动物、植物的脂肪,合成的衍生脂肪及其混合物,其中所述脂肪的熔点为约55℃至约100℃。且依据美国标准ASTM D5的测量,在25℃下的针渗透约3至约40。优选地,所述脂肪选自一硬脂酸甘油酯、二硬脂酸甘油酯、三硬脂酸甘油酯、十六烷酸甘油酯、C18-36甘油三酯、三山嵛酸甘油酯、C18-36酸甘油三酯及其混合物。
在本发明中,磷脂(如卵磷脂)的量以组合物的重量计为至少0.1%,且脂肪(如一硬脂酸甘油酯)与磷脂的比例为约2∶1至约20∶1,可任选地为约3∶1至约12∶1,或约3.5∶1至约10.5∶1。
皮肤病学可接受载体
可任选地,本发明的组合物包含皮肤病学可接受的载体。载体可为挥发性的或非挥发性的。合适的载体为可溶解或均匀分散本发明的组分的那些。它们包括但不限于水,低级醇(如乙醇、异丙醇),二羟基醇如丙二醇和丁二醇,多元醇如甘油、水醇混合物,烃(如异丁烷、己烷、癸烯、丙酮),卤化烃(如氟利昂),里哪醇,烃基酯(如乙酸乙酯、邻苯二甲酸二丁酯),挥发性硅衍生物,尤其是硅氧烷(如苯基五甲基二硅氧烷、苯乙基五甲基二硅氧烷、甲氧基丙基七甲基环四硅氧烷、氯丙基五甲基二硅氧烷、羟丙基五甲基二硅氧烷、八甲基环四硅氧烷、十甲基环五硅氧烷),及其混合物。在一个实施方案中,载体选自水、乙醇、挥发性硅衍生物及其混合物。公布于1998年5月12日的Gerald J.Guskey等人的美国专利5,750,096进一步描述了在本发明中使用的挥发性或非挥发性的载体。
颜料
本发明的组合物可任选地包含皮肤病学可接受的颜料,该颜料选自无机颜料、有机颜料和有机色淀颜料、珠光颜料及其混合物。当使用颜料时,其存在的比例取决于希望生产的颜色及其色度。在组合物固体部分的颜料含量为约3%至约20%,优选约5%至约15%,和最优选约5%至约10%。颜料可任选地用处理物对其进行表面处理,该处理物包括但不限于硅氧烷、全氟化合物、卵磷脂和氨基酸。
在本发明中使用的无机颜料包括选自下列的物质:金红石二氧化钛、锐钛矿二氧化钛(两者都编入《颜色索引》(Color Index),参考条目为CI 77891);黑、黄和红氧化铁(CI 77499、77492和77491);氯氧化铋(CI 77163);锰紫(CI 77742);群青(CI 77007);氧化铬(CI77288);氢氧化铬(CI 77289);亚铁氰化铁(CI 77510);氧化锌(CI77947),及其混合物。
在本发明中使用的有机颜料包括染料和类似的色淀,其选自D&C红6(CI 15850);D&C红7(CI 15850:1);D&C红21(CI 45380:2);D&C红22(CI 45380);D&C红27(CI 45410:1);D&C红28(CI45410);D&C红30(CI 73360);D&C红33(CI 17200);D&C红34(CI 15880:1);D&C红36(CI 12085);D&C橙4(CI 15510);D&C橙5(CI 45370:1);D&C橙11(CI 45425);FD&C黄5(CI 19140),FD&C黄6(CI 15985);D&C黄10(CI 47005);FD&C绿3(CI42053);D&C绿5(CI 61570);FD&C蓝1(CI 42090);胭脂虫胭脂红(CI 75470);鸟嘌呤(CI 75170)及其混合物。
在本发明中使用的珠光颜料包括那些选自下列的物质,单独或组合地涂敷了下列物质中任何一种的云母(或类似板的基质):二氧化钛、氟氧化铋、氧化铁、亚铁氰化铁、氧化铬、氢氧化铬和上述提及的任何有机颜料类型及其混合物。
疏水性调理剂
本发明的组合物可任选地包含一种或多种疏水调理剂。优选地,疏水性调理剂的加权算术平均溶解参数小于或等于12。已经认识到,对于包括两种或更多种化合物的疏水性调理剂来说,如果该化合物中的其中之一具有大于12的单独溶解参数,则基于溶解参数的这种数学定义,要达到必需的加权算术平均溶解参数,即小于或等于12是可能的。
对于本领域中的普通技术制剂药剂师来说,溶解参数是众所周知的,并且通常用作测定配制过程中的原料相容性和溶解性的指导。
化学化合物的溶解参数δ定义为该化合物的内聚能密度的平方根。典型地,由附加基团对蒸发热的贡献的列表值和该化合物组分的摩尔体积,用下式计算化合物的溶解参数:
其中∑iEi=附加基团贡献的蒸发热之和,并且
∑jmj=附加基团贡献的摩尔体积之和
附加基团对各种原子和原子基团贡献的蒸发热和摩尔体积的标准列表值汇集于Barton,A.F.M.“Handbook of SolubilityParameters”,CRC Press,第6章,表3,第64至66页(1985年)。上述溶解参数方程描述于Fedors,R.F.,“A Method for EstimatingBoth the SolubilityParameters and Molar Volumes ofLiquids”,“Polymer Engineering and Science”,第14卷,第2期,第147至154页(1974年2月)。
溶解参数遵循混合物规律,这样通过该混合物中各组分的溶解参数的加权算术平均数(即,加权平均),即可得出各种物质混合物的溶解参数。参见“化学和物理手册”(“Handbook of Chemistry andPhysics”),第57版,CRC Press,p.C-726(1976-1977)。
也可用表列出各种化学物质的溶解参数。溶解度参数的列表值可参见上述的“Handbook of SolubilityParameters”。还参见“Solubility Effectsin Product,Package,Penetration,AndPreservation”,C.D.Vaughan,“Cosmetics和Toiletries”,第103卷,1988年10月,第47至69页。
疏水性调理剂的非限制性实施例包括选自下列的那些:矿物油、凡士林、卵磷脂、氢化卵磷脂、羊毛脂、羊毛脂衍生物、C7-C40的支链烃、C1-C30羧酸的C1-C30醇酯、C2-C30二羧酸的C1-C30醇酯、C1-C30羧酸的甘油单酯、C1-C30羧酸的甘油二酯、C1-C30羧酸、C1-C30羧酸的乙二醇单酯、C1-C30羧酸的乙二醇二酯、C1-C30羧酸的丙二醇单酯、C1-C30羧酸的丙二醇二酯、C1-C30羧酸单酯和糖的多酯、聚二烷基硅氧烷、聚二芳基硅氧烷、聚烷芳基硅氧烷、具有3至9个硅原子的环二甲硅氧烷、植物油、氢化植物油、聚丙二醇C4-C20烷基醚、二C8-C30烷基醚及其组合。
具有约7至约40个碳原子的直链和支链烃可用于本发明。这些烃原料的非限制性实施例包括十二烷、异十二烷、角鲨烷、胆固醇、氢化聚异丁烯、二十二烷(即,C22烃)、十六烷、异十六烷(由Presperse,South Plainfield,NJ以Permethyl101A出售的市售烃)。C7-C40异链烷烃,一类C7-C40支链烃,可用于本发明。聚癸烯,一种支链液态烃,也可用于本发明,并可以商品名Puresyn 100和Puresyn 3000购自Mobile Chemical(Edison,NJ)。
还有用的是C1-C30羧酸和C2-C30二羧酸的C1-C30醇酯,其包括直链和支链的物质以及芳族衍生物。还有用的是酯,例如C1-C30羧酸的甘油单酯、C1-C30羧酸的甘油二酯、C1-C30羧酸的甘油三酯、C1-C30羧酸的乙二醇单酯、C1-C30羧酸的乙二醇二酯、C1-C30羧酸的丙二醇单酯和C1-C30羧酸的丙二醇二酯。本发明包括直链、支链和芳基羧酸。还有用的是这些物质的丙氧基化和乙氧基化的衍生物。非限制性实施例包括癸二酸二异丙酯、己二酸二异丙酯、肉豆蔻酸异丙酯、棕榈酸异丙酯、丙酸肉豆蔻酯、乙二醇二硬脂酸酯、2-乙基己基棕榈酸酯、新戊酸异癸酯、二-2-乙基己基马来酸酯、棕榈酸鲸蜡酯、肉豆蔻酸十四烷基酯、硬脂酸十八烷基酯、硬脂酸鲸蜡酯、山嵛酸山嵛基酯、马来酸二辛酯、癸二酸二辛酯、己二酸二异丙酯、辛酸鲸蜡酯、二亚油酸二异丙酯、辛酸/癸酸甘油三酯、PEG-6辛酸/癸酸甘油三酯、PEG-8辛酸/癸酸甘油三酯,及其组合物。
还有用的是糖和相关物质的各种C1-C30单酯和多酯。这些酯衍生自糖或多元醇部分和一种或多种羧酸部分。根据组分酸和糖,这些酯在室温下可以呈液体或固体形式。液体酯的实施例包括:四油酸葡萄糖酯、豆油脂肪酸(不饱和的)的葡萄糖四酯、混合的豆油脂肪酸的甘露糖四酯、油酸的半乳糖四酯、亚油酸的***糖四酯、木糖四亚油酸酯、半乳糖五油酸酯、山梨醇四油酸酯、不饱和豆油脂肪酸的山梨醇六酯、木糖醇五油酸酯、蔗糖四油酸酯、蔗糖五油酸酯、蔗糖六油酸酯、蔗糖七油酸酯、蔗糖八油酸酯,及其混合物。固体酯的实施例包括:山梨醇六酯,其中羧酸酯部分是摩尔比为1∶2的棕榈油酸酯和花生酸酯;棉子糖的八酯,其中羧酸酯部分是摩尔比为1∶3的亚油酸酯和山嵛酸酯;麦芽糖的七酯,其中酯化羧酸部分是摩尔比为3∶4的向日葵籽油脂肪酸和二十四烷酸酯;蔗糖的八酯,其中酯化羧酸部分是摩尔比为2∶6的油酸酯和山嵛酸酯; 蔗糖的八酯,其中酯化羧酸部分是摩尔比为1∶3∶4的月桂酸酯、油酸酯和山嵛酸酯。优选的固体物质是蔗糖聚酯,其中酯化度为7-8,并且其中脂肪酸部分是C18的一-和/或二-不饱和脂肪酸和山嵛酸,其中不饱和脂肪酸与山嵛酸的摩尔比为1∶7至3∶5。尤其优选的固体糖聚酯是蔗糖八酯,其中分子中存在约7个山嵛脂肪酸部分和约1个油酸部分。其它物质包括蔗糖的棉籽油或豆油脂肪酸酯。这些酯物质还描述于1977年1月25日公布的Jandacek的美国专利2,831,854和美国专利4,005,196;1977年1月25日公布的Jandacek的美国专利4,005,195;1994年4月26日公布的Letton等人的美国专利5,306,516;1994年4月26日公布的Letton等人的美国专利5,306,515;1994年4月26日公布的Letton等人的美国专利5,305,514;1989年1月10日公布的Jandacek等人的美国专利4,797,300;1976年6月15日公布的Rizzi等人的美国专利3,963,699;1985年5月21日公布的Volpenhein的美国专利4,518,772和1985年5月21日公布的Volpenhein的美国专利4,517,360。
非挥发性的硅氧烷如聚二烷基硅氧烷、聚二芳基硅氧烷和聚烷芳基硅氧烷也是有用的油。这些硅氧烷描述于于1991年12月3日公布的Orr的美国专利5,069,897中。聚烷基硅氧烷符合化学通式R3SiO[R2SiO]xSiR3,其中R是烷基(R优选为甲基或乙基、更优选为甲基),x是高达约500的整数,选择这些参数以获得期望的分子量。市售的聚烷基硅氧烷包括聚二甲基硅氧烷,也称为聚二甲基硅氧烷,其非限制性实施例包括由通用电气公司出售的Vicasil系列和由道康宁公司出售的Dow Corning200系列。本发明所用的聚二甲基硅氧烷的具体实施例包括具有10厘沲粘度且沸点大于200℃的Dow Corning225流体,和分别具有50,350和12,500厘沲粘度且沸点大于200℃的Dow Corning200流体。还有用的是这样的物质,如三甲基甲硅烷氧基硅酸酯,它是符合化学通式[(CH2)3SiO1/2]x[SiO2]y的聚合材料,其中x是约1至约500的整数,且y是约1至约500的整数。市售的三甲基甲硅烷氧基硅酸酯是以带有聚二甲基硅氧烷的混合物且以DowCorning593流体出售。还用于本发明的是聚二甲基硅氧烷醇,它是羟基终止的二甲基硅氧烷。这些物质可以通式R3SiO[R2SiO]xSiR2OH和HOR2SiO[R2SiO]xSiR2OH表示,其中R是烷基(R优选为甲基或乙基,更优选为甲基),且x是高达约500的整数,选择这些参数以获得期望的分子量。市售的聚二甲基硅氧烷醇典型地作为聚二甲基硅氧烷或环二甲基硅氧烷的混合物(例如Dow Corning1401,1402,和1403流体)出售。还用于本发明的是聚烷基芳基硅氧烷,在25℃下粘度为约15至约65厘沲的聚甲基苯基硅氧烷是优选的。可得到这些物质,例如作为SF1075甲基苯基液体(由通用电气公司销售)和556化妆品级苯基聚三甲基硅氧烷(由道康宁公司销售)。烷基化的硅氧烷如甲基癸基硅氧烷和甲基辛基硅氧烷可用于本发明,并且它们可购自通用电气公司。还用于本发明的是烷基改性的硅氧烷,如烷基聚甲基硅氧烷和烷基聚二甲基硅氧烷,其中烷基链包含10至50个碳原子。这类硅氧烷以商品名ABIL WAX 9810(C24-C28烷基聚甲基硅氧烷)(由Goldschmidt销售)和SF1632(鲸蜡硬脂基聚甲基硅氧烷)(由通用电气公司销售)市售。也尤其用作制剂辅助剂/调理剂的是环二甲基硅氧烷/聚二甲基硅氧烷共聚醇混合物。适宜的混合物以商品名DC 3225Q出售。
植物油和氢化植物油也可用于本发明。植物油和氢化植物油的实施例包括红花油、蓖麻油、椰子油、棉籽油、鲱油、棕榈仁油、棕榈油、花生油、豆油、油菜籽油、亚麻籽油、米糠油、松油、芝麻油、向日葵籽油、氢化红花油、氢化蓖麻油、氢化椰子油、氢化棉子油、氢化鲱油、氢化棕榈仁油、氢化棕榈油、氢化花生油、氢化豆油、氢化油菜籽油、氢化亚麻籽油、氢化米糠油、氢化芝麻油、氢化向日葵籽油,及其混合物。
还有用的是聚丙二醇的C4-C20烷基醚、聚丙二醇的C1-C20羧酸酯,以及二-C8-C30烷基醚。这些物质的非限制性实施例包括PPG-14丁基醚、PPG-15硬脂基醚、二辛基醚、十二烷基辛基醚,及其混合物。
疏水性螯合剂作为疏水性调理剂也用于本发明。适宜的试剂描述于于1983年6月7日公布的Scanlon等人的美国专利4,387,244。
优选的疏水性调理剂选自矿物油、凡士林、卵磷脂、氢化卵磷脂、羊毛脂、羊毛脂衍生物、C7-C40支链烃、C1-C30羧酸的C1-C30醇酯、C2-C30二羧酸的C1-C30醇酯、C1-C30羧酸的甘油单酯、C1-C30羧酸的甘油二酯、C1-C30羧酸的甘油三酯、C1-C30羧酸的乙二醇单酯、C1-C30羧酸的乙二醇二酯、C1-C30羧酸的丙二醇单酯、C1-C30羧酸的丙二醇二酯、糖的C1-C30羧酸单酯和聚酯、聚二烷基硅氧烷、聚二芳基硅氧烷、聚烷基芳基硅氧烷、具有3至9个硅原子的环二甲基硅氧烷、植物油、氢化植物油、聚丙二醇C4-C20烷基醚、二C8-C30烷基醚,及其组合物。
亲水性调理剂
本发明的组合物还可包括一种或多种亲水的调理剂。亲水性调理剂的非限制性实施例包括选自下列的那些:多元醇、聚丙二醇、聚乙二醇、尿素、吡咯烷酮羧酸、乙氧基化的和/或丙氧基化的C3-C6二醇和三醇、α-羟基C2-C6羧酸、乙氧基化的和/或丙氧基化的糖、聚丙烯酸共聚物、具有多达约12个碳原子的糖、具有多达约12个碳原子的糖醇,及其混合物。有用的亲水性调理剂的具体实施例包括以下物质,例如尿素,胍,乙醇酸和乙醇酸盐(例如,铵盐和烷基季铵盐),乳酸和乳酸盐(例如,铵盐和烷基季铵盐),蔗糖、果糖、葡萄糖、赤藓糖、赤藓醇、山梨醇、甘露糖醇、甘油、己三醇、丙二醇、丁二醇、己二醇等,聚乙二醇如PEG-2、PEG-3、PEG-30、PEG-50,聚丙二醇如PPG-9、PPG-12、PPG-15、PPG-17、PPG-20、PPG-26、PPG-30、PPG-34,烷氧基化葡萄糖,透明质酸,阳离子皮肤调理聚合物(例如,季铵聚合物如聚季铵聚合物),及其混合物。在本发明的产品中,甘油是特别优选的亲水性调理剂。还有用的是这样的物质,例如各种形式的芦荟(例如,芦荟凝胶)、脱乙酰壳多糖和脱乙酰壳多糖衍生物如乳酸脱乙酰壳多糖酯、乳酰胺一乙醇胺、乙酰胺一乙醇胺,及其混合物。还有用的是丙氧基化的甘油,其描述于1990年12月11日公布的Orr等人的美国专利4,976,953中描述的丙氧基化甘油中。
结构调理剂
本发明的组合物还可包括结构调理剂。适宜的结构调理剂包括但不限于囊状构造物例如神经酰胺、脂质体等。
凝聚层
本发明主张的组合物还可包括能形成凝聚层的化妆品试剂。优选地,形成凝聚层的化妆品有益剂包括阳离子聚合物、阴离子聚合物和皮肤病学可接受载体的聚合物和表面活性剂。阳离子聚合物可选自天然主链季铵聚合物、合成主链季铵聚合物、天然主链两性聚合物、合成主链两性聚合物,及其组合物。
阳离子聚合物更优选地选自天然主链季铵聚合物,其选自聚季铵-4、聚季铵-10、聚季铵-24、PG-羟乙基纤维素烷基二甲基氯化铵、瓜耳羟基丙基三甲基氯化铵、羟基丙基瓜耳羟基丙基三甲基氯化铵,及其组合物;合成主链季铵聚合物,其选自聚季铵-2、聚季铵-6、聚季铵-7、聚季铵-11、聚季铵-16、聚季铵-17、聚季铵-18、聚季铵-28、聚季铵-32、聚季铵-37、聚季铵-43、聚季铵-44、聚季铵-46、聚异丁烯酰氨基丙基三甲基氯化铵、丙烯酰氨基丙基三甲基氯化铵/丙烯酰胺共聚物,及其组合物;天然主链两性聚合物,其选自脱乙酰壳多糖、季铵化蛋白质、水解蛋白质,及其组合物;合成主链两性聚合物,其选自聚季铵-22、聚季铵-39、聚季铵-47、己二酸/二甲基氨基羟丙基二亚乙基三胺共聚物、聚乙烯吡咯烷酮/二甲基氨基乙基异丁烯酸酯共聚物、乙烯基己内酰胺/聚乙烯吡咯烷酮/二甲基氨基乙基异丁烯酸酯共聚物、乙烯基己内酰胺/聚乙烯吡咯烷酮/二甲基氨基丙基异丁烯酰胺三元共聚物、聚乙烯吡咯烷酮/二甲基氨基丙基异丁烯酰胺共聚物、聚胺,及其组合物。甚至更优选的是,阳离子聚合物是合成主链两性聚合物。甚至还更优选的是,阳离子聚合物是聚胺。
当阳离子聚合物是聚胺时,阳离子聚胺聚合物优选选自聚乙烯亚胺、聚乙烯胺、聚丙烯胺、聚赖氨酸,及其组合物。甚至更优选的是,阳离子聚胺聚合物是聚乙烯亚胺。
在其中阳离子聚合物是聚胺的一些实施方案中,聚胺可以是疏水或亲水改性的聚胺。在这种情况下,阳离子聚胺聚合物选自苄基化聚胺、乙氧基化聚胺、丙氧基化聚胺、烷基化聚胺、酰胺化聚胺、酯化聚胺,及其组合物。组合物包括按组合物重量计约0.01%至约20%、更优选约0.05%至约10%、最优选约0.1%至约5%的阳离子聚合物。
优选地,对于形成凝聚层的化妆品有益剂来说,阴离子表面活性剂选自肌氨酸盐、谷氨酸盐、烷基硫酸钠、烷基硫酸铵、烷基聚氧乙烯醚硫酸钠、烷基聚氧乙烯醚硫酸铵、月桂基聚氧乙烯醚正硫酸铵、月桂基聚氧乙烯醚正硫酸钠、羟乙基磺酸盐、甘油醚磺酸盐、磺基琥珀酸盐,及其组合物。更优选地,阴离子表面活性剂选自月桂酰肌氨酸钠、月桂酰谷氨酸一钠、烷基硫酸钠、烷基硫酸铵、烷基聚氧乙烯醚硫酸钠、烷基聚氧乙烯醚硫酸铵,及其组合物。
可供选择地,形成凝聚层的化妆品有益剂可以包括阴离子聚合物、阳离子表面活性剂和和用于聚合物和表面活性剂的皮肤病学可接受载体。阴离子聚合物可选自聚丙烯酸聚合物,聚丙烯酰胺聚合物,丙烯酸、丙烯酰胺和其它天然或合成聚合物(例如,聚苯乙烯、聚丁烯、聚氨酯等)的共聚物,天然衍生树胶,及其组合物。适宜的树胶包括藻酸酯(例如,丙二醇藻酸酯)、果胶、脱乙酰壳多糖(例如,乳酸脱乙酰壳多糖酯)和改性树胶(例如,淀粉琥珀酸辛酯),及其组合物。更优选的是,阴离子聚合物选自聚丙烯酸聚合物、聚丙烯酰胺聚合物、果胶、脱乙酰壳多糖,及其组合物。适宜的阳离子表面活性剂包括但不限于在本发明中描述的那些。
维生素化合物
本发明组合物可包括维生素组合物、前体及其衍生物。这些维生素化合物可以是天然的或合成的形式。适宜的维生素化合物包括但不限于维生素A(例如,β-胡萝卜素、视黄酸、视黄醇、类视色素、棕榈酸视黄酯、丙酸视黄酯等)、维生素B(例如,烟酸、烟酰胺、核黄素、泛酸等)、维生素C(例如,抗坏血酸等)、维生素D(例如,麦角固醇、麦角骨化醇、胆钙化醇等)、维生素E(例如,乙酸生育酚等)和维生素K(例如,植物甲萘醌、甲萘醌、结核萘醌等)化合物。
例如,维生素B3化合物对于调节皮肤状况是尤其有用的,其描述于1997年4月11日提交的共同未决的美国申请序列号08/834,010(对应于公布于1997年10月30日的国际出版物WO 97/39733A1)中,该专利全文引入本文以供参考。本发明的组合物优选包括约0.01%至约50%、更优选约0.1%至约10%、甚至更优选约0.5%至约10%、还更优选约1%至约5%、最优选约2%至约5%的维生素B3化合物。
本发明所用的“维生素B3化合物”是指具有下式的化合物:
其中R是-CONH2(即,烟酰胺)、-COOH(即,烟酸)或-CH2OH(即,烟醇);及其衍生物;和任意前述化合物的盐。
前述维生素B3化合物的衍生物实施例包括烟酸酯、其包括烟酸的非血管舒张性酯,烟基氨基酸,羧酸的烟醇酯,烟酸N-氧化物和烟酰胺N-氧化物。
适宜的维生素B3化合物的实施例在本领域中是众所周知的,并且可由多个商业来源获得,例如the Sigma Chemical Company(S t.Louis,MO)、ICN Biomedicals,Inc.(Irvin,CA)和AldrichChemical Company(Milwaukee,WI)。
维生素化合物可作为相当纯的物质被包括在内,或者作为通过合适的物理和/或化学分离手段从天然(例如,植物)来源获得的提取物来使用。
抗痤疮活性物质
本发明适用的抗痤疮活性物质的实施例包括但不限于角质层分离物,如水杨酸(邻羟基苯甲酸)、水杨酸的衍生物如5-辛酰基水杨酸,和间苯二酚;类视色素如视黄酸及其衍生物(如顺式和反式);含硫的D和L氨基酸及其衍生物和盐,尤其是它们的N-乙酰基衍生物,其优选实施例为N-乙酰基-L-半胱氨酸;硫辛酸;抗生素和抗微生物物质如过氧化苯甲酰、羟甲辛吡酮、四环素、2,4,4′-三氯-2′-羟基二苯醚、3,4,4′-三氯banilide、壬二酸及其衍生物、苯氧基乙醇、苯氧基丙醇、苯氧基异丙醇、乙酸乙酯、克林霉素和甲氯环素;皮脂盐(sebostats)如类黄酮;和胆汁盐如鲨胆甾醇硫酸盐及其衍生物、脱氧胆酸盐和胆酸盐。
抗皱与抗皮肤萎缩活性物质
在本发明的化妆品组合物中使用的抗皱和抗皮肤萎缩的活性物质的实施例包括但不限于视黄酸及其衍生物(如顺式和反式);维生素A;视黄酸酯;烟酰胺及其衍生物;含硫的D和L氨基酸及其衍生物和盐,尤其是它们的N-乙酰基衍生物,其优选实施例为N-乙酰基-L-半胱氨酸;硫醇,例如乙烷硫醇;萜烯醇(如金合欢醇);羟基酸、植酸、硫辛酸、溶血磷脂酸、α-羟基酸(如乳酸和乙醇酸)、β-羟基酸(如水杨酸),和皮肤剥落剂(如苯酚等)。
酶
本发明的组合物可包括一种或多种酶。优选的是,该类型的酶是皮肤病学可接受的。适宜的酶包括但不限于角蛋白酶、蛋白酶、淀粉酶、枯草杆菌蛋白酶、其它肽和蛋白质等。
肽包括但不限于二肽、三肽、四肽和五肽及其衍生物,这些肽可以作为本发明的化妆品有益剂且以安全有效量被包括在内。本发明所用的“肽”既指天然存在的肽也指合成的肽。还用于本发明的是天然存在的和市售的包含肽的组合物。
防晒活性物质
还可用于本发明的作为化妆品有益剂的是防晒活性物质。各种各样的防晒剂描述于1992年2月11日公布的Haffey等人的美国专利5,087,445;1991年12月17日公布的Turner等人的美国专利5,073,372;1991年12月17日公布的Turner等人的美国专利5,073,371和Sagarin等人的“Cosmetics Science andTechnology”,第8章,第189页以及下列等等。可用于本发明组合物中的防晒剂的非限制性实施例选自对甲氧基肉桂酸2-乙基己基酯、N,N-二甲基对氨基苯甲酸2-乙基己基酯、对氨基苯甲酸、2-苯基苯并咪唑-5-磺酸、氰双苯丙烯酸辛酯、羟甲氧二苯酮、高薄荷醇水杨酸酯、水杨酸辛酯、4,4′-甲氧基叔丁基二苯甲酰基甲烷、4-异丙基二苯甲酰基甲烷、3-亚苄基樟脑、3-(4-甲基亚苄基)樟脑、二氧化钛、二氧化硅、氧化铁和它们的混合物。其它还有用的防晒剂是公布于1990年6月26日的Sabatelli的美国专利4,937,370和公布于1991年3月12日的Sabatelli等人的美国专利4,999,186中公开的那些。这些防晒剂尤其优选的实施例包括选自包含下列的那些:2,4-二羟基二苯甲酮的4-N,N-(2-乙基己基)甲氨基苯甲酸酯、带有4-羟基二苯甲酰基甲烷的4-N,N-(2-乙基己基)甲氨基苯甲酸酯、2-羟基-4-(2-羟基乙氧基)二苯酮的4-N,N-(2-乙基己基)甲氨基苯甲酸酯、4-(2-羟基乙氧基)二苯甲酰甲烷的4-N,N-(2-乙基己基)甲氨基苯甲酸酯,及其混合物。可使用的防晒剂的准确用量将取决于所选的防晒剂和期望的防晒因子(SPF)。SPF是防晒剂抗红斑的光保护作用的常用量度。
螯合剂
本发明组合物的键合剂也可以包括作为化妆品有益剂的螯合剂。本发明所用的“螯合剂”是指能够通过形成络合物而将金属离子从***中除去、从而使金属离子不易于参与或催化化学反应的活性剂。螯合剂的内含物尤其适用于提供保护,以防止可引起过度生成氧化皮或皮肤结构改变的紫外线辐射,以及防止可引起皮肤损伤的其它环境剂。
可以将安全有效量的螯合剂加入到本发明的组合物中,优选的量按组合物重量计为约0.1%至约10%、更优选为约1%至约5%。适用于本发明的示例的螯合剂公开于1996年1月30日公布的Bissett等人的美国专利5,487,884;1995年10月31日公布的Bush等人的国际出版物91/16035和1995年10月31日公布的Bush等人的国际出版物91/16034中。用于本发明组合物的优选的螯合剂是糠偶酰二肟、糠偶酰二肟衍生物、糠偶酰一肟、糠偶酰一肟衍生物,及其组合物。
类黄酮
本发明的组合物还可包括类黄酮化合物。类黄酮广泛地公开于美国专利5,686,082和5,686,367中。适用于本发明的类黄酮是黄烷酮,其选自未取代的黄烷酮、一取代的黄烷酮,及其混合物;查耳酮,其选自未取代的查耳酮、一取代的查耳酮、二取代的查耳酮、三取代的查耳酮,及其混合物;黄酮,其选自未取代的黄酮、一取代的黄酮、二取代的黄酮,及其混合物;一种或多种异黄酮;香豆素,其选自未取代的香豆素、一取代的香豆素、二取代的香豆素,及其混合物;色酮,其选自未取代的色酮、一取代的色酮、二取代的色酮,及其混合物;一种或多种双香豆素;一种或多种苯并二氢吡喃-4-酮;一种或多种苯并二氢吡喃醇;及其异构体(例如,顺式或反式);及其混合物。本发明所用术语“取代的”是指这样的类黄酮,其中类黄酮上的一个或多个氢原子独立地被下列基团所取代:羟基、C1-C8烷基、C1-C4烷氧基、O-葡萄糖苷等,或这些取代基的混合物。
适宜的类黄酮的实施例包括但不限于未取代的黄烷酮、一羟基黄烷酮(例如,2′-羟基黄烷酮、6-羟基黄烷酮、7-羟基黄烷酮等)、一烷氧基黄烷酮(例如,5-甲氧基黄烷酮、6-甲氧基黄烷酮、7-甲氧基黄烷酮、4′-甲氧基黄烷酮等)、未取代的查耳酮(尤其是未取代的反式查耳酮)、一羟基查耳酮(例如,2′-羟基查耳酮、4′-羟基查耳酮等)、二羟基查耳酮(例如,2′,4-二羟基查耳酮、2′,4′-二羟基查耳酮、2,2′-二羟基查耳酮、2′,3-二羟基查耳酮、2′,5′-二羟基查耳酮等)和三羟基查耳酮(例如,2′,3′,4′-三羟基查耳酮、4,2′,4′-三羟基查耳酮、2,2′,4′-三羟基查耳酮等)、未取代的黄酮、7,2′-二羟基黄酮、3′,4′-二羟基萘黄酮、4′-羟基黄酮、5,6-苯并黄酮和7,8-苯并黄酮、未取代的异黄酮、黄豆苷原(7,4′-二羟基异黄酮)、5,7-二羟基-4′-甲氧基异黄酮、大豆异黄酮(从大豆提取的混合物)、未取代的香豆素、4-羟基香豆素、7-羟基香豆素、6-羟基-4-甲基香豆素、未取代的色酮、3-甲酰基色酮、3-甲酰基-6-异丙基色酮、未取代的双香豆素、未取代的苯并二氢吡喃-4-酮、未取代的苯并二氢吡喃醇,及其混合物。
优选用于本发明的是未取代的黄烷酮、甲氧基黄烷酮、未取代的查耳酮、2′,4-二羟基查耳酮,及其混合物。最优选的是未取代的黄烷酮、未取代的查耳酮(尤其是反式异构体),及其混合物。
它们可以是合成的物质,或是从天然源(例如植物)获得的提取物。还可以将天然源物质进一步衍生化(例如,从天然源提取后制备糖苷、酯或醚)。可用于本发明的类黄酮化合物可购自多个公司,例如Indofine Chemical Company,inc.(Somerville,New Jersey)、Steraloids,inc.(Wilton,New Hampshire)和Aldrich ChemicalCompany,inc.(Milwaukee,Wisconsin)。
还可以使用上述类黄酮化合物的混合物。
描述于本发明的类黄酮化合物优选以约0.01%至约20%、更优选约0.1%至约10%、最优选约0.5%至约5%的浓度存在于本发明中。
甾醇
甾醇还可包括于本发明主张的组合物中。可使用的甾醇化合物的实施例包括谷甾醇、豆甾醇、菜油甾醇、芸苔甾醇、羊毛甾醇、7-脱氢胆甾醇,及其混合物。它们可以是合成的或来自天然源的,例如从植物萃取的混合物(例如,植物甾醇)。
抗蜂窝织炎剂
化妆品组合物还可包括抗蜂窝织炎剂。适宜的试剂可以包括但不限于黄嘌呤化合物(例如咖啡碱、茶碱、可可碱和氨茶碱)、forskolin,及其衍生物。
亮肤剂
在本发明的组合物中可包括的其它合适的化妆品有益剂为亮肤剂。当使用亮肤剂时,组合物优选包括按组合物重量计为约0.1%至约10%、更优选约0.2%至约5%、还优选约0.5%至约2%的亮肤剂。适宜的亮肤剂包括本领域已知的那些,其包括曲酸、熊果苷、去氧熊果苷、抗坏血酸及其衍生物,例如抗坏血酸磷酸镁或抗坏血酸磷酸钠或抗坏血酸磷酸盐的其它盐。
实施例
下列实施例中的化妆产品举例说明本发明的化妆品组合物的具体实施方案,但并不旨在局限于此。在不背离本发明精神和范围的条件下,技术人员可以进行其它的改变。所有例举组合物可通过常用制剂和混合技术制备。所列组分量为重量百分比,且排除了微量组分如稀释剂、填充剂等。因此,所列制剂包括所列组分和任何与该组分相关的微量组分。
实施例#1-持久睫毛膏
物质 | (w/w)% |
A相: | |
一硬脂酸甘油酯1 | 8.91 |
C18-36酸甘油三酯 | 6.09 |
白蜂蜡 | 3.25 |
卵磷脂2 | 2.5 |
巴西棕榈蜡 | 2.0 |
Tricontanyl PVP3 | 3.0 |
硬脂酸 | 3.4 |
鲸蜡基磷酸钾 | 1.6 |
B相: | |
去离子水 | 41.6 |
乙二胺四乙酸三钠盐 | 0.1 |
C相: | |
微粉化黑颜料 | 6.4 |
D相: | |
聚二甲硅氧烷 | 0.2 |
E相: | |
三乙醇胺 | 2.25 |
油酸 | 0.75 |
F相: | |
乙醇 | 1.0 |
苯氧基乙醇 | 0.28 |
对羟基苯甲酸甲酯 | 0.25 |
对羟基苯甲酸乙酯 | 0.25 |
苄醇 | 0.65 |
去离子水 | 1.02 |
DL-泛醇 | 0.35 |
G相: | |
丙烯酸铵共聚物4 | 14.15 |
1一硬脂酸甘油酯,来自Henkel/Emery的Emerest 2400
2卵磷脂,来自American Lecithin的Phospholipon 80
3Tricontanyl PVP,来自ISP的Ganex WP-660
4丙烯酸铵共聚物,来自Interpolymer的基于水的丙烯酸酯共聚物分散物
实施例#2-增厚睫毛膏
物质 | (w/w)% |
A相: | |
一硬脂酸甘油酯1 | 6.35 |
C18-36酸甘油三酯 | 4.15 |
卵磷脂2 | 1.0 |
PVP/二十碳烯共聚物5 | 5.25 |
巴西棕榈蜡 | 2.25 |
对羟基苯甲酸丙酯 | 0.1 |
Tricontanyl PVP3 | 5.25 |
硬脂酸 | 4.0 |
鲸蜡基磷酸钾 | 1.0 |
B相: | |
去离子水 | 43.67 |
乙二胺四乙酸三钠盐 | 0.1 |
C相: | |
微粉化的黑颜料 | 6.0 |
D相: | |
聚二甲硅氧烷 | 0.2 |
E相: | |
三乙醇胺 | 2.0 |
油酸 | 1.0 |
F相: | |
乙醇 | 1.0 |
苯氧基乙醇 | 0.28 |
对羟基苯甲酸甲酯 | 0.2 |
对羟基苯甲酸乙酯 | 0.2 |
苄醇 | 0.65 |
DL-泛醇 | 0.35 |
G相: | |
丙烯酸铵聚合物4 | 15.0 |
1一硬脂酸甘油酯,来自Henkel/Emery的Emerest 2400
2卵磷脂,来自American Lecithin的Phospholipon 80
3Tricontanyl PVP,来自ISP的Ganex WP-660
4丙烯酸铵共聚物,来自Interpolymer的基于水的丙烯酸酯共聚物分散物
5PVP/二十碳烯聚合物,来自ISP的Ganex V-220
实施例#3-持久睫毛膏
物质 | (w/w)% |
A相: | |
一硬脂酸甘油酯1 | 9.09 |
C18-36酸甘油三酯 | 5.88 |
白蜂蜡 | 3.48 |
卵磷脂2 | 2.5 |
石蜡 | 2.41 |
巴西棕榈蜡 | 2.14 |
对羟基苯甲酸丙酯 | 0.1 |
Tricontanyl PVP3 | 1.6 |
硬脂酸 | 4.0 |
鲸蜡基磷酸钾 | 1.0 |
B相: | |
去离子水 | 41.0 |
乙二胺四乙酸三钠盐 | 0.1 |
C相: | |
微粉化黑颜料 | 6.4 |
D相: | |
聚二甲硅氧烷 | 0.2 |
E相: | |
三乙醇胺 | 2.25 |
F相: | |
乙醇 | 1.0 |
苯氧基乙醇 | 0.5 |
对羟基苯甲酸甲酯 | 0.2 |
对羟基苯甲酸乙酯 | 0.2 |
苄醇 | 0.65 |
去离子水 | 0.87 |
DL-泛醇 | 0.28 |
G相: | |
丙烯酸铵共聚物4 | 14.15 |
1一硬脂酸甘油酯,来自Henkel/Emery的Emerest 2400
2卵磷脂,来自Central Soya的Centrolex F卵磷脂
3Tricontanyl PVP,来自ISP的Ganex WP-660
4丙烯酸铵共聚物,来自Interpolymer的基于水的丙烯酸酯共聚物分散物
制备睫毛膏的方法:
加热A相(蜡相)至85℃至90℃。一旦熔化开始就开始低剪切混合。当A相完全熔化时,加入C相并匀化一个小时。匀化一小时后加入E相。一旦E相加入,则停止匀化并用中度剪切混合混合30分钟。同时,在低剪切混合下加热B相至85℃至90℃。一旦B相达到85℃至90℃时,加入D相并混合15分钟。将水相(B相和D相)加入蜡相(A、C和E相)中,并于85℃温度下用中度剪切混合乳化45分钟。乳化后,开始冷却至50℃至53℃。当温度达到50℃至53℃时,加入F相并维持温度30分钟。30分钟后,冷却至47℃,加入G相并维持温度20分钟。20分钟后,冷却至40℃并将其转移至储存容器。
实施例#4-唇膏
物质 | (w/w)% |
A相: | |
十六烷酸辛酯 | 11.24 |
棕榈酸异丙基酯 | 4.8 |
季铵-18锂蒙脱石 | 1.0 |
二异丙基二聚盐 | 5 |
B相: | |
丙烯碳酸盐 | 0.33 |
C相: | |
甘油 | 8.98 |
丙烯酸铵共聚物3 | 2.5 |
D相: | |
鲸蜡基Recinolate | 1.0 |
甲氧基肉桂酸辛酯 | 7.25 |
地蜡 | 6.75 |
小烛树蜡 | 1.75 |
微晶蜡 | 0.75 |
Tricontanyl PVP2 | 2.5 |
PG-3二异硬脂酸酯 | 10.05 |
卵磷脂u | 2.0 |
醋酸维生素E | 0.5 |
对羟基苯甲酸丙酯 | 0.15 |
对羟基苯甲酸甲酯 | 0.15 |
苯甲酸 | 0.1 |
溶于二异丙基二聚盐的二氧化钛 | 5.0 |
E相: | |
珠光颜料* | 14.01 |
颜料* | 5.89 |
二异丙基二聚盐 | 8.25 |
F相 | |
乙烯Brassalate | 0.05 |
1卵磷脂,来自American Lecithin的Phospholipon 80
2Tricontanyl PVP,来自ISP的Ganex WP-660
3丙烯酸铵共聚物,来自Interpolymer的基于水的丙烯酸酯共聚物分散物
*颜料和珠光颜料的组成、类型和颜色深浅依唇膏颜色深浅而变。
颜料可溶于二异丙基二聚盐的溶液
制备唇膏的方法:
在烧杯中混合A相直至固体完全溶解。当固体溶解时,加入B相并混合直至季铵-18锂蒙脱石产生活性(溶液粘度显著增加)。同时,加热C相直至固体溶解,然后加入D相。结合A、B、C、D相,并在中度剪切混合下加热至90℃。当混合物表现出均匀时,加入E相并持续加热。将混合物抽真空,直至除去气泡且混合物均匀。移去真空设备,加入F相并持续加热,并混合15分钟。转移产物至细管模并冷却至0℃。
实施例#5-眼线
物质 | (w/w)% |
A相: | |
异石蜡C9-11 | 30.0 |
羊毛脂酸 | 6 |
PVP/二十碳烯聚合物2 | 2.4 |
巴西棕榈蜡 | 2.4 |
卵磷脂1 | 1.9 |
白蜂蜡 | 1.2 |
对羟基苯甲酸丙酯 | 0.1 |
BHA | 0.05 |
B相: | |
疏水黑颜料 | 16.35 |
C相: | |
去离子水 | 28.3 |
对羟基苯甲酸甲酯 | 0.35 |
脱水乙酸钠一水合物,NF | 0.3 |
乙二胺四乙酸三钠盐 | 0.05 |
D相: | |
氢氧化铵(27.5%溶液) | 0.6 |
E相: | |
丙烯酸铵共聚物3 | 10 |
1卵磷脂,来自American Lecithin的Phospholipon 80
2PVP/二十碳烯共聚物,来自ISP的Ganex V-220
3丙烯酸铵共聚物,来自基于水的丙烯酸酯共聚物分散物
制备眼线的方法:
在中度剪切混合下加热A相至80℃。一旦A相中的所有固体均已熔化,加入B相并开始匀化。匀化一小时。一小时后取一样品,确定良好的颜料分散。同时,在中度剪切混合下加热C相至80℃。当C相到达80℃时,将其加入A和B相。在加入C相后立刻加入D相至混合物中,降低匀化器速度并开始缓慢冷却至57℃。当溶液到达57℃时,加入E相并在当前温度下混合20分钟。在20分钟后,停止匀化并冷却至28℃。当产物到达28℃时,将其转移至存储容器。
实施例#6液体基础化妆品
物质 | (w/w)% |
A相: | |
二氧化钛* | 8.0 |
氧化铁* | 1.4 |
滑石* | 4.0 |
卵磷脂1 | 1.6 |
环甲硅氧烷 | 21.5 |
环甲基硅氧烷和聚二甲基硅氧烷共聚醇 | 7.5 |
B相: | |
PVP/十六碳烯共聚物2 | 2.25 |
丙烯酸铵共聚物3 | 7.05 |
去离子水 | 45.0 |
氯化钠 | 1.0 |
对羟基苯甲酸甲酯 | 0.25 |
聚山梨酸酯20 | 0.2 |
对羟基苯甲酸乙酯 | 0.25 |
1卵磷脂,来自American Lecithin的Phospholipon 80
2PVP/十六碳烯共聚物,来自ISP的Ganex V-216
3丙烯酸铵聚合物,来自Interpolymer的基于水的丙烯酸酯共聚物分散物
*这些成分的组合物将依颜色深浅而异。
制备液体基础化妆品的方法:
在低剪切混合下加热A相至85℃。混合A相直至其完全均匀。同时,混合B相直至其在加热至85℃后均匀。混合A相和B相并匀化15分钟。在低剪切混合下冷却至室温。可对所得产品使用胶体碾磨,以获得期望的粒径(典型地为0.4微米至4微米)。
Claims (10)
1.化妆品组合物,所述组合物的特征在于其包括:
a.按所述组合物的重量计,0.1%至5%的具有下式的磷脂:
其中R1代表C10-20酰基,R2代表氢或C10-20酰基,R3代表氢、2-三甲基氨基-1-乙基、2-氨基-1-乙基、C1-4烷基、羧基取代的C1-5烷基、羟基取代的C2-5烷基、羧基和羟基取代的C2-5烷基或羧基和氨基取代的C2-5烷基、肌醇基或甘油基、或这些化合物的盐;
b.按所述组合物的重量计,0.1%至30%的至少一种下式的PVP-共聚物:
其中基团R1-R12各自独立地代表直链或支链C10-C40烷基、或氢原子,至少所述基团R1-R12中的一个不是氢原子,Y可等于或大于零,且X必须不等于零;和
c.按所述组合物重量计,0.1%至30%的树脂。
2.如权利要求1所述的化妆品组合物,其中所述磷脂为天然存在的磷脂。
3.如权利要求1所述的化妆品组合物,其中所述PVP共聚物选自Tricontanyl PVP共聚物、PVP/十六烷共聚物、PVP/二十碳烯共聚物,及其混合物。
4.如权利要求1所述的组合物,其中所述树脂包含在水不溶性胶乳中。
5.如权利要求1所述的化妆品组合物,所述组合物还包括一种选自下列物质的脂肪:一硬脂酸甘油酯、二硬脂酸甘油酯、三硬脂酸甘油酯、十六烷酸甘油酯、C18-36甘油三酯、三山嵛酸甘油酯、C18-36酸甘油三酯及其混合物。
6.如权利要求1所述的化妆品组合物,其中所述组合物还包括皮肤病学可接受的载体。
7.如权利要求1所述的化妆品组合物,所述化妆品组合物还包括蜡。
8.如权利要求1所述的化妆品组合物,所述化妆品组合物还包括颜料,所述颜料选自无机颜料、有机色淀颜料、珠光颜料,及其混合物。
9.如权利要求1所述的化妆品组合物,所述化妆品组合物还包括选自下列物质的乳化剂:肥皂、磷酸酯、乙氧基化醇、乙氧基化脂肪酸、乙氧基化脂肪酯、多元醇醚酯、甘油酯、蔗糖或脱水山梨糖醇酯、葡萄糖酯、磷酸钾或DEA-鲸蜡基磷酸酯、脂肪酯及其混合物。
10.如权利要求1所述的化妆品组合物,所述化妆品组合物呈适于施用到角质组织的产品形式,其中所述产品形式选自唇膏、基础化妆品、眼线、唇线、眼影、胭脂、睫毛膏、及其组合。
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