CN1536984A

CN1536984A - 包括活化的反式结构的化妆品键合剂的局部组合物

Info

Publication number: CN1536984A
Application number: CNA028150333A
Authority: CN
Inventors: H; H·贝克勒; ��Ī��; C·B·墨特里; Ħ��ϣ; C·T·摩尔里希
Original assignee: Procter and Gamble Ltd
Current assignee: Procter and Gamble Ltd; Procter and Gamble Co
Priority date: 2001-05-30
Filing date: 2002-05-30
Publication date: 2004-10-13
Also published as: WO2002096372A2; JP2004532253A; US6607737B2; EP1392235A2; MXPA03010861A; US20030068346A1; CA2448063A1; WO2002096372A3

Abstract

本发明涉及化妆品组合物，所述组合物包括安全有效量的键合剂，所述键合剂包括反式结构，其中X代表化妆品有益剂，L代表在X和该键合剂残留部分之间的可任选的化学连接物；R，或连接或不连接到化学连接物上，代表活化吸电子基团；所述组合物还包括美容学上可接受的键合剂载体，其中所述组合物被局部地应用到哺乳动物的蛋白质基质上，且其中所述键合剂与包含在基质中的蛋白质反应，使得键合剂和这样的化妆品有益剂共价地连接到基质上。本发明还涉及使用上述组合物的方法以及包括要求保护的组合物的各种产品。

Description

包括活化的反式结构的化妆品键合剂的局部组合物

发明领域

本发明涉及适用于哺乳动物皮肤的化妆品组合物。这些组合物包括能够将化妆品有益剂连接到哺乳动物皮肤上的键合剂。尤其是，该键合剂是活化的，具有反式结构，并能连接到化妆品有益剂上，该化妆品有益剂继而直接或间接地连接到皮肤上。

发明背景

化妆品有益剂可以局部地应用到人类的皮肤上，这在皮肤美容护理领域是众所周知的。有许多种为了不同目的而被应用到皮肤上的有益剂，包括润湿剂、湿润剂、有色化妆品等。然而，在这些美容护理的每个领域中都有一个共同的问题，即上述化妆品有益剂不能保持牢固地附着到它们所应用的皮肤上。也就是说，所应用的有益剂不能“粘贴”到皮肤上以获得可注意到的持久效果。

本发明通过利用基于化学钩的技术寻求解决这种典型地存在于局部应用产品中的亲和性不足问题。本发明的可操作化学钩是在相关的化妆品有益剂和一个或多个在皮肤和/或毛发中发现的蛋白质分子之间用作粘合装置的键合剂。尤其是，申请者已发现活化某些分子可使它们作为适合的键合剂，这样可在皮肤上观察到各种有益剂的亲和性的改善。另外，申请者已发现，由于键合剂与皮肤中蛋白质的选择性反应，使用要求保护的组合物也赋予了出乎意料的均匀覆盖有益效果。即，由于亲和性仅发生在键合剂和存在于基质中的蛋白质中的反应性位点之间，所以不会产生令人不悦的结块或有益剂的累积。

不受理论的约束，化学钩键合剂共价地粘合到存在于蛋白质基质如皮肤、表皮和头发中的某些氨基酸上，以形成如下列化学反应所示的期望的化妆品有益剂对基质的直接粘附：

其中AA代表功能性氨基酸，所述氨基酸包含氨基、巯基、羧基或羟基，其中X、L和R的定义如下。

发明概述

本发明涉及化妆品组合物，所述组合物包括安全有效量的键合剂，所述键合剂包括如下反式结构：

其中X代表化妆品有益剂，L代表在X和该键合剂残留部分之间的可任选的化学连接物；R代表活化吸电子基团；所述组合物还包括美容学上可接受的键合剂载体，其中组合物被局部地施用到哺乳动物的蛋白质基质上，并且其中键合剂与包含在基质中的蛋白质反应，使得键合剂和这样的化妆品有益剂共价地连接到基质上，尤其是蛋白质和皮肤的其它反应性组分。本发明还涉及使用上述组合物的方法以及包括要求保护的组合物的各种产品。

发明详述

本发明涉及能将所连接的化妆品有益剂直接递送到哺乳动物皮肤的局部组合物。这些组合物的必要组分在下文描述。本发明还包括在本发明实施方案中有用的、各种任选和优选组分的非排除性描述。

本发明所用的“安全有效量”是指化合物、组分或组合物(如适用)的量足以显著地引起积极效果(例如，提供明显的美容有益效果)，同时其量又足够的低，从而可以避免严重的副作用(例如，不适当的毒性或过敏反应)，即在合理的医学判断范围内提供合理的有益效险比。

本发明所使用的“化妆品有益剂”是指这样的化合物、物质和/或活性物质，其对所应用的基质赋予美学特征，所述基质优选为皮肤。

本发明所用的“化学连接物”是指烃链，该烃链任选包含杂原子如S、N、Se、O、取代或未取代的芳基、Si、SiO、硅氧烷“D”基团[{(CH₃)}-Si-O₃]、硅氧烷“M”基团{(CH₃)₃}-Si-O]、硅氧烷“T”基团[{(CH₃)}-Si-O_3/2]、酯、硫羟酸酯、酰胺和硒酯，它们在化妆品有益剂和键合剂之间形成共价键，这样就形成了“化学钩”。

本发明可以包括、包含或基本上包含本文中所述的任何必要成分或任选成分、和/或限制。

除非另外指明，所有百分比和比率均以重量单位计。除非另外指明，所有百分比都是基于总组合物计。

所有摩尔量都是重均分子量，并以克/摩尔的单位给出。

除非另外指明，所有成分含量都不包括溶剂、副产物或其它可能存在于市售原料中的杂质。

除非另外指明，所有测量均在环境室温为约23℃(73°F)的温度下进行。

本文中所提到的所有文件，包括专利、专利申请和印刷出版物均全文引入本文以供参考。

活化的反式结构键合剂

本发明的组合物包括活化的键合剂，其包括如下反式结构：

其中X代表化妆品有益剂，L代表在X和键合剂残留部分之间的任选的化学连接物；和R代表活化吸电子基团。

本发明的具体实施方案涉及包括安全有效量的键合剂的化妆品组合物，所述键合剂包括如下反式结构：

其中X代表化妆品有益剂，L和L′代表在X和键合剂残留部分之间的任选的化学连接物；和R代表活化吸电子基团。在所有这些实施方案中，可以想象的是，多重的化学钩实体可延伸自包含于键合剂内核中的一种或多种化妆品有益剂。此外，多重化妆品有益剂可连接到本发明的键合剂上。例如，键合剂可连接到或包括维生素、防晒活性物质、抗氧化剂和其它组合物。

如本发明的上下文中使用的，“活化”是指包括在键合剂中的吸电子基团提高了键合剂与已知亲核物质(如n-丁胺的丙酮溶液)之间的相对反应速率，使其大于约0.8×10^-4hr^-1。这些速率可通过使用核磁共振(NMR)测量在反应位点烃属的峰的损失与未变化芳族的质子的比率而确定。具体地讲，是模型丹磺酰化的键合剂(0.0256mM)与n-丁胺的丙酮-d6溶液(0.051mM)的反应。然后，可通过将数据代入合适的速率定律，如二级反应定律来确定相对反应速率。

优选的吸电子基团选自SO₂、SO₂R′、SOR′、COR′、COOR′、COOH、CN、NO₂、CHO、CONH₂、CONHR′、ArNO₂、ArOCH₃，以及它们的组合；其中R′是烷基、芳基、X或L′-X。更优选地，吸电子基团选自SO₂、SO₂R′、SOR′、COR′、COOR，以及它们的组合。最优选地，吸电子基团选自COR′、COOR′，以及它们的组合。

适合的化学连接物包括但不限于烃链，该烃链包含杂原子如S、N、Se、O、取代或未取代的芳基、Si、SiO、硅氧烷“D”基团[{(CH₃)}-Si-O₃]、硅氧烷“M”基团{(CH₃)₃}-Si-O]、硅氧烷“T”基团[{(CH₃)}-Si-O_3/2]、酯、硫羟酸酯、酰胺、硒酯等。在甚至更优选的实施方案中，该化学连接物L是包含杂原子的烃链，其选自硒酯、硫醇酯、酯以及它们的组合。在甚至更优选的实施方案中，化学连接物L是酯。可任选的化学连接物L′可包括但不限于烃链，该烃链可任选地包含杂原子如S、N、Se、O、取代或未取代的芳基、Si、SiO、硅氧烷“D”基团[{(CH₃)}-Si-O₃]、硅氧烷“M”基团{(CH₃)₃}-Si-O]和硅氧烷“T”基团[{(CH₃)}-Si-O_3/2]等。

通过沉积到皮肤上和随之粘附到皮肤上，本发明的化妆品有益剂适于提供处理或美学上的皮肤有益效果。适合的化妆品试剂包括但不限于选自下列的那些物质：吸收剂、抗痤疮活性物质、抗结块剂、抗蜂窝炎剂、消泡剂、杀真菌活性物质、抗炎活性物质、抗微生物活性物质、抗氧化剂、止汗剂/除臭活性物质、抗皮肤萎缩活性物质、抗病毒剂、抗皱活性物质、人工晒黑剂和促进剂、收敛剂、阻挡层修复剂、粘合剂、缓冲剂、增量剂、螯合剂、着色剂、染料、酶、精油、成膜剂、风味剂、芳香剂、湿润剂、水胶体、散光剂、指甲油、遮光剂、荧光增白剂、光学改性剂、颗粒物、香料、pH调节剂、多价螯合剂、皮肤调理剂/润湿剂、皮肤感觉改性剂、皮肤保护剂、皮肤增感剂、皮肤处理剂、皮屑脱落剂、亮肤剂、皮肤抚慰剂和/或康复剂、皮肤增稠剂、防晒活性物质、局部麻醉剂、维生素化合物，以及它们的组合。

适合的着色剂包括那些用于粉底、胭脂、瑕疵遮盖组合物，以及其它典型的有色化妆品组合物。该类型的试剂实际上导致了适合于化妆应用的化妆品组合物。

本发明的化妆品有益剂通过化学连接物非常适于并且能够(可移动地或可固定地)连接到键合剂上。在优选的实施方案中，本发明的组合物按其自身重量计包括约0.001％至约50％的键合剂，所述键合剂包括化妆品有益剂。事实上，按照优选的递增顺序，甚至更优选的键合剂的含量按组合物重量计为约0.01％至约35％、0.1％至约20％、0.1％至约15％、1％至约10％，和2％至约7％。此外，在这些组合物中，优选的是键合剂与化妆品有益剂的组合物按组合物重量计包括约10％至约90％的化妆品有益剂。更优选的是，该组合物包括约20％至约90％的化妆品有益剂。甚至更优选的是，该组合物包括约30％至85％的化妆品有益剂。还更优选的是，该组合物包括约50％的化妆品有益剂。适合的化妆品有益剂包括但不限于下列物质。

疏水性调理剂

化妆品有益剂可以是一种或多种疏水性调理剂。优选地，疏水性调理剂的加权算术平均溶解参数小于或等于12。已经认识到，对于包括两种或多种化合物的疏水性调理剂来说，基于溶解参数的这种数学定义，要达到必需的加权算术平均溶解参数，即小于或等于12的单独溶解参数是可能的，如果其中一种化合物具有大于12。

化合物的溶解参数δ是指该化合物的内聚能密度的平方根。典型地，由附加基团对蒸发热的贡献和该化合物组分的摩尔体积的列表值，用下式计算化合物的溶解参数：

其中∑_iE_i＝附加基团贡献的蒸发热之和，并且

∑_jm_j＝附加基团贡献的摩尔体积之和

各种原子和原子基团的附加基团贡献的蒸发热和摩尔体积的标准列表值汇集于Barton，A.F.M.“Handbook ofSolubilityParameters”，CRC Press，第6章，表3，第64至66页(1985年)。上述溶解参数方程描述于Fedors，R.F.，“A Method forEstimating Both the SolubilityParameters和Molar Volumes ofLiquids”，Polymer Engineering和Science，第14卷，第2期，第147至154页(1974年2月)。

溶解参数遵循混合物定律，这样通过该混合物中各组分的溶解参数的加权算术平均值(即，加权平均数)就可得出各种物质混合物的溶解参数。参见，“Handbook of Chemistry and Physics”，第57版，CRC Press，p.C-726(1976-1977)。

也可用表列出各种化学物质的溶解度参数。溶解度参数的列表值可参见上述的“Handbook of Solubility Parameters”。还可参见“Solubility Effectsin Product，Package，Penetration，AndPreservation”，C.D.Vaughan，“Cosmetics and Toiletries”，第103卷，1988年10月，第47至69页。

疏水性调理剂的非限制性实施例包括选自下列的那些物质：矿物油、凡士林、卵磷脂、氢化卵磷脂、羊毛脂、羊毛脂衍生物、C7-C40的支链烃、C1-C30羧酸的C1-C30醇酯、C2-C30二羧酸的C1-C30醇酯、C1-C30羧酸的甘油单酯、C1-C30羧酸的甘油二酯、C1-C30羧酸的甘油三酯、C1-C30羧酸的乙二醇单酯、C1-C30羧酸的乙二醇二酯、C1-C30羧酸的丙二醇单酯、C1-C30羧酸的丙二醇二酯、糖的C1-C30羧酸单酯和聚酯、聚二烷基硅氧烷、聚二芳基硅氧烷、聚烷芳基硅氧烷、具有3至9个硅原子的环二甲硅氧烷、植物油、氢化植物油、聚丙二醇C4-C20烷基醚、二C8-C30烷基醚以及它们的组合。

具有约7至约40个碳原子的直链和支链烃可用于本发明。这些烃物质的非限制性实施例包括十二烷、异十二烷、角鲨烷、胆固醇、氢化聚异丁烯、二十二烷(即，C₂₂烃)、十六烷、异十六烷(由Presperse，South Plainfield，NJ以商品名Permethyl^101A出售的商用烃)。C7-C40异链烷烃是一类C7-C40支链烃，可用于本发明。聚癸烯是支链液态烃，也可用于本发明，并可以商品名Puresyn 100^和Puresyn 3000^购自Mobile Chemical(EdisoN，NJ)。

还有用的是C1-C30羧酸和C2-C30二羧酸的C1-C30醇酯，其包括直链和支链的物质以及芳族衍生物。还有用的是酯，例如C1-C30羧酸的甘油单酯、C1-C30羧酸的甘油二酯、C1-C30羧酸的甘油三酯、C1-C30羧酸的乙二醇单酯、C1-C30羧酸的乙二醇二酯、C1-C30羧酸的丙二醇单酯和C1-C30羧酸的丙二醇二酯。本发明包括直链、支链和芳基羧酸。还有用的是这些物质的丙氧基化和乙氧基化的衍生物。非限制性实施例包括癸二酸二异丙酯、己二酸二异丙酯、肉豆蔻酸异丙酯、棕榈酸异丙酯、丙酸肉豆蔻酯、乙二醇二硬脂酸酯、2-乙基己基棕榈酸酯、新戊酸异癸酯、二-2-乙基己基马来酸酯、棕榈酸鲸蜡酯、肉豆蔻酸十四烷基酯、硬脂酸十八烷基酯、硬脂酸鲸蜡酯、山嵛酸山嵛基酯、马来酸二辛酯、癸二酸二辛酯、己二酸二异丙酯、辛酸鲸蜡酯、二亚油酸二异丙酯、辛酸/癸酸甘油三酯、PEG-6辛酸/癸酸甘油三酯、PEG-8辛酸/癸酸甘油三酯，以及它们的组合。

还有用的是糖和相关物质的各种C1-C30单酯和多酯。这些酯衍生自糖或多元醇部分和一种或多种羧酸部分。根据组分酸和糖，这些酯在室温下可以呈液体或固体的形式。液体酯的实施例包括：四油酸葡萄糖酯、豆油脂肪酸(不饱和的)的葡萄糖四酯、混合的豆油脂肪酸的甘露糖四酯、油酸的半乳糖四酯、亚油酸的***糖四酯、木糖四亚油酸酯、半乳糖五油酸酯、山梨醇四油酸酯、不饱和豆油脂肪酸的山梨醇六酯、木糖醇五油酸酯、蔗糖四油酸酯、蔗糖五油酸酯、蔗糖六油酸酯、蔗糖七油酸酯、蔗糖八油酸酯，以及它们的混合物。固体酯的实施例包括：山梨醇六酯，其中羧酸酯部分是摩尔比为1∶2的棕榈油酸酯和花生酸酯；棉子糖的八酯，其中羧酸酯部分是摩尔比为1∶3的亚油酸酯和山嵛酸酯；麦芽糖的七酯，其中酯化羧酸部分是摩尔比为3∶4的向日葵籽油脂肪酸和二十四烷酸酯；蔗糖的八酯，其中酯化羧酸部分是摩尔比为2∶6的油酸酯和山嵛酸酯；蔗糖的八酯，其中酯化羧酸部分是摩尔比为1∶3∶4的月桂酸酯、油酸酯和山嵛酸酯。优选的固体物质是蔗糖聚酯，其中酯化度为7-8，且其中脂肪酸部分是C18的一-和/或二-不饱和脂肪酸和山嵛酸，其中不饱和脂肪酸与山嵛酸的摩尔比为1∶7至3∶5。尤其优选的固体糖聚酯是蔗糖八酯，其中分子中存在约7个山嵛脂肪酸部分和约1个油酸部分。其它物质包括蔗糖的棉籽油或豆油脂肪酸酯。这些酯物质还描述于1977年1月25日公布的Jandacek的美国专利2,831,854和美国专利4,005,196；1977年1月25日公布的Jandacek的美国专利4,005,195；1994年4月26日公布的Letton等人的美国专利5,306,516；1994年4月26日公布的Letton等人的美国专利5,306,515；1994年4月26日公布的Letton等人的美国专利5,305,514；1989年1月10日公布的Jandacek等人的美国专利4,797,300；1976年6月15日公布的Rizzi等人的美国专利3,963,699；1985年5月21日公布的Volpenhein的美国专利4,518,772和1985年5月21日公布的Volpenhein的美国专利4,517,360。

非挥发性的聚硅氧烷如聚二烷基硅氧烷、聚二芳基硅氧烷和聚烷芳基硅氧烷也是有用的油。这些硅氧烷描述于在1991年12月3日公布的Orr的美国专利5,069,897中。聚烷基硅氧烷符合化学通式R₃SiO[R₂SiO]_xSiR₃，其中R是烷基(R优选为甲基或乙基、更优选为甲基)，x是高达约500的整数，选择这些参数以获得期望的分子量。市售的聚烷基硅氧烷包括聚二甲基硅氧烷，也称为二甲基硅油，其非限制性实施例包括由通用电气公司出售的Vicasil^系列和由道康宁公司出售的Dow Corning^200系列。本发明所用的聚二甲基硅氧烷的具体实施例包括粘度为10厘沲且沸点大于200℃的Dow Corning^225流体，和粘度分别为50,350和12,500厘沲且沸点大于200℃的DowCorning^200流体。还有用的是这样的物质，如三甲基甲硅烷氧基硅酸酯，它是符合化学式[(CH₂)₃SiO_1/2]_x[SiO₂]y的聚合材料，其中x是约1至约500的整数，且y是约1至约500的整数。市售的三甲基甲硅烷氧基硅酸酯是带有聚二甲基硅氧烷的混合物，以商品名“DowCorning^593液体”出售。还用于本发明的是聚二甲基硅氧烷醇，它是羟基封端的聚二甲基硅氧烷。这些物质可以通式R₃SiO[R₂SiO]_xSiR₂OH和HOR₂SiO[R₂SiO]_xSiR₂OH表示，其中R是烷基(R优选为甲基或乙基，更优选为甲基)，且x是高达约500的整数，选择这些参数以获得期望的分子量。市售的聚二甲基硅氧烷醇典型地作为聚二甲基硅氧烷或环二甲基硅氧烷的混合物(例如Dow Corning^1401、1402和1403流体)出售。还用于本发明的是聚烷基芳基硅氧烷，在25℃下粘度为约15至约65厘沲的聚甲基苯基硅氧烷是优选的。可得到这些物质，例如SF1075甲基苯基液体(由通用电气公司销售)和556化妆品级苯基聚三甲基硅氧烷(由道康宁公司销售)。烷基化的硅氧烷如甲基癸基硅氧烷和甲基辛基硅氧烷可用于本发明，它们可购自通用电气公司。还用于本发明的是烷基改性硅氧烷，如烷基聚甲基硅氧烷和烷基聚二甲基硅氧烷，其中烷基链包含10至50个碳原子。这类硅氧烷以商品名ABILWAX 9810^(C₂₄-C₂₈烷基聚甲基硅氧烷)(由Goldschmidt销售)和SF1632(鲸蜡硬脂基聚甲基硅氧烷)(由通用电气公司销售)市售。尤其用作制剂助剂/调理剂的还有环二甲基硅氧烷/聚二甲基硅氧烷共聚醇混合物。适合的混合物是以商品名DC 3225Q^出售的混合物。

植物油和氢化植物油也可用于本发明。植物油和氢化植物油的实施例包括红花油、蓖麻油、椰子油、棉籽油、鲱油、棕榈仁油、棕榈油、花生油、豆油、油菜籽油、亚麻籽油、米糠油、松油、芝麻油、向日葵籽油、氢化红花油、氢化蓖麻油、氢化椰子油、氢化棉子油、氢化鲱油、氢化棕榈仁油、氢化棕榈油、氢化花生油、氢化豆油、氢化油菜籽油、氢化亚麻籽油、氢化米糠油、氢化芝麻油、氢化向日葵籽油，以及它们的混合物。

还有用的是聚丙二醇的C4-C20烷基醚、聚丙二醇的C1-C20羧酸酯，以及二-C8-C30烷基醚。这些物质的非限制性实施例包括PPG-14丁基醚、PPG-15硬脂基醚、二辛基醚、十二烷基辛基醚，以及它们的混合物。

疏水性螯合剂作为疏水性调理剂也用于本发明。适合的疏水性螯合剂描述于1983年6月7日公布的Scanlon等人的美国专利4,387,244和以Schwartz等人的名义于1999年2月26日提交的美国专利申请09/258,747(以WO 99/52502公布于1999年10月21日)和09/259,485(以WO 99/52501公布于1999年10月21日)。

优选的疏水性调理剂选自矿物油、凡士林、卵磷脂、氢化卵磷脂、羊毛脂、羊毛脂衍生物、C7-C40支链烃、C1-C30羧酸的C1-C30醇酯、C2-C30二羧酸的C1-C30醇酯、C1-C30羧酸的甘油单酯、C1-C30羧酸的甘油二酯、C1-C30羧酸的甘油三酯、C1-C30羧酸的乙二醇单酯、C1-C30羧酸的乙二醇二酯、C1-C30羧酸的丙二醇单酯、C1-C30羧酸的丙二醇二酯、糖的C1-C30羧酸单酯和聚酯、聚二烷基硅氧烷、聚二芳基硅氧烷、聚烷基芳基硅氧烷、具有3至9个硅原子的环二甲基硅氧烷、植物油、氢化植物油、聚丙二醇C4-C20烷基醚、二C8-C30烷基醚，以及它们的组合。

亲水性调理剂

本发明的化妆品有益剂也可以是一种或多种亲水性调理剂。亲水性调理剂的非限制性实施例包括选自下列的那些物质：多元醇、聚丙二醇、聚乙二醇、尿素、吡咯烷酮羧酸、乙氧基化的和/或丙氧基化的C3-C6二醇和三醇、α-羟基C2-C6羧酸、乙氧基化的和/或丙氧基化的糖、聚丙烯酸共聚物、具有多达约12个碳原子的糖、具有多达约12个碳原子的糖醇，以及它们的混合物。有用的亲水性调理剂的具体实施例包括以下物质，例如尿素；胍；乙醇酸和乙醇酸盐(例如，铵盐和烷基季铵盐)；乳酸和乳酸盐(例如，铵盐和烷基季铵盐)；蔗糖、果糖、葡萄糖、赤藓糖、赤藓醇、山梨醇、甘露糖醇、甘油、己三醇、丙二醇、丁二醇、己二醇等；聚乙二醇如PEG-2、PEG-3、PEG-30、PEG-50，聚丙二醇如PPG-9、PPG-12、PPG-15、PPG-17、PPG-20、PPG-26、PPG-30、PPG-34；烷氧基化葡萄糖；透明质酸；阳离子皮肤调理聚合物(例如，季铵聚合物如聚季铵聚合物)；以及它们的混合物。在本发明的产品中，甘油是尤其优选的亲水性调理剂。还有用的是这样的物质，例如各种形式的芦荟(例如，芦荟凝胶)、脱乙酰壳多糖和脱乙酰壳多糖衍生物如乳酸脱乙酰壳多糖酯、乳酰胺单乙醇胺、乙酰胺单乙醇胺，以及它们的混合物。还有用的是丙氧基化的甘油，参见1990年12月11日公布的Orr等人的美国专利4,976,953中的丙氧基化甘油。

结构调理剂

本发明的化妆品有益剂也可以是结构调理剂。适合的结构调理剂包括但不限于囊状构造物例如神经酰胺、脂质体等。

凝聚层

本发明的化妆品有益剂可以形成凝聚层。优选地，形成凝聚层的化妆品有益剂包括阳离子聚合物、阴离子表面活性剂和用于聚合物和表面活性剂的皮肤病学可接受载体。阳离子聚合物可选自天然主链季铵聚合物、合成主链季铵聚合物、天然主链两性聚合物、合成主链两性聚合物，以及它们的组合。

阳离子聚合物更优选地选自：天然主链季铵聚合物，其选自聚季铵-4、聚季铵-10、聚季铵-24、PG-羟乙基纤维素烷基二甲基氯化铵、瓜耳羟基丙基三甲基氯化铵、羟基丙基瓜耳羟基丙基三甲基氯化铵，以及它们的组合；合成主链季铵聚合物，其选自聚季铵-2、聚季铵-6、聚季铵-7、聚季铵-11、聚季铵-16、聚季铵-17、聚季铵-18、聚季铵-28、聚季铵-32、聚季铵-37、聚季铵-43、聚季铵-44、聚季铵-46、聚异丁烯酰氨基丙基三甲基氯化铵、丙烯酰氨基丙基三甲基氯化铵/丙烯酰胺共聚物，以及它们的组合；天然主链两性聚合物，其选自脱乙酰壳多糖、季铵化蛋白质、水解蛋白质，以及它们的组合；合成主链两性聚合物，其选自聚季铵-22、聚季铵-39、聚季铵-47、己二酸/二甲基氨基羟丙基二亚乙基三胺共聚物、聚乙烯吡咯烷酮/二甲基氨基乙基异丁烯酸酯共聚物、乙烯基己内酰胺/聚乙烯吡咯烷酮/二甲基氨基乙基异丁烯酸酯共聚物、乙烯基己内酰胺/聚乙烯吡咯烷酮/二甲基氨基丙基异丁烯酰胺三元共聚物、聚乙烯吡咯烷酮/二甲基氨基丙基异丁烯酰胺共聚物、聚胺，以及它们的组合；以及上述物质的组合。甚至更优选地，阳离子聚合物是合成主链两性聚合物。甚至还更优选地，阳离子聚合物是聚胺。

当阳离子聚合物是聚胺时，阳离子聚胺聚合物优选选自聚乙烯亚胺、聚乙烯胺、聚丙烯胺、聚赖氨酸，以及它们的组合。甚至更优选地，阳离子聚胺聚合物是聚乙烯亚胺。

在其中阳离子聚合物是聚胺的一些实施方案中，聚胺可以是疏水改性或亲水改性聚胺。在这种情况下，阳离子聚胺聚合物选自：苄基化聚胺、乙氧基化聚胺、丙氧基化聚胺、烷基化聚胺、酰胺化聚胺、酯化聚胺，以及它们的组合。组合物按其重量计包括约0.01％至约20％、更优选约0.05％至约10％、最优选约0.1％至约5％的阳离子聚合物。

优选地，对于形成凝聚层的化妆品有益剂来说，阴离子表面活性剂选自肌氨酸盐、谷氨酸盐、烷基硫酸钠、烷基硫酸铵、烷基聚氧乙烯醚硫酸钠、烷基聚氧乙烯醚硫酸铵、月桂基聚氧乙烯醚正硫酸铵、月桂基聚氧乙烯醚正硫酸钠、羟乙基磺酸盐、甘油醚磺酸盐、磺基琥珀酸盐，以及它们的组合。更优选地，阴离子表面活性剂选自月桂酰肌氨酸钠、月桂酰谷氨酸一钠、烷基硫酸钠、烷基硫酸铵、烷基聚氧乙烯醚硫酸钠、烷基聚氧乙烯醚硫酸铵，以及它们的组合。

适合的形成凝聚层的物质还描述于1999年9月16日提交的下列美国专利申请：以Schwartz等人的名义提交的09/397,747、以Heinrich等人的名义提交的09/397,746、以Schwartz等人的名义提交的09/397,712、以Heinrich等人的名义提交的09/397,723和以Venkitaraman等人的名义提交的09/397,722。

可供选择地，形成凝聚层的化妆品有益剂可以包括阴离子聚合物、阳离子表面活性剂和用于聚合物和表面活性剂的皮肤病学可接受的载体。阴离子聚合物可选自聚丙烯酸聚合物、聚丙烯酰胺聚合物、丙烯酸、丙烯酰胺和其它天然或合成聚合物(例如聚苯乙烯、聚丁烯、聚氨酯等)的共聚物、天然衍生树胶，以及它们的组合。适合的树胶包括藻酸酯(例如，丙二醇藻酸酯)、果胶、脱乙酰壳多糖(例如，乳酸脱乙酰壳多糖酯)和改性树胶(例如，淀粉琥珀酸辛酯)，以及它们的组合。更优选地，阴离子聚合物选自聚丙烯酸聚合物、聚丙烯酰胺聚合物、果胶、脱乙酰壳多糖，以及它们的组合。适合的阳离子表面活性剂包括但不限于在本发明中描述的那些物质。

着色剂

本发明可以包括键合剂，所述键合剂含有一种或多种着色剂。适合的着色剂包括但不限于颜料、染料或色淀或其组合作为化妆品有益剂。优选的颜料包括但不限于氧化铁和氧化钛。适合的染料包括被FD&C认可的着色剂、被D&C认可的着色剂，和被欧洲和日本认可使用的那些物质。参见，Marmion，D.M.，“Handbook of US Colorantsfor Food，Drugs，Cosmetics，and Medical Devices”，第3版，1991。

维生素化合物

本组合物可以包括维生素化合物、前体，及其衍生物作为化妆品有益剂。这些维生素化合物可以是天然的或合成的形式。适合的维生素化合物包括但不限于维生素A(例如，β-胡萝卜素、视黄酸、视黄醇、类视色素、棕榈酸视黄酯、丙酸视黄酯等)、维生素B(例如，烟酸、烟酰胺、核黄素、泛酸等)、维生素C(例如，抗坏血酸等)、维生素D(例如，麦角固醇、麦角骨化醇、胆钙化醇等)、维生素E(例如，乙酸生育酚等)和维生素K(例如，植物甲萘醌、甲萘醌、结核萘醌等)化合物。

例如，维生素B₃化合物对于调节皮肤状况尤其有用，其描述于1999年8月17日以Oblong等人的名义公布的美国专利5939082。本发明的组合物优选包括约0.01％至约50％、更优选约0.1％至约10％、甚至更优选约0.5％至约10％、还更优选约1％至约5％、最优选约2％至约5％的维生素B₃化合物。

本发明所用的“维生素B₃化合物”是指具有下式的化合物：

其中R为-CONH₂(即烟酰胺)、-COOH(即烟酸)或-CH₂OH(即烟醇)；及其衍生物；和任意前述化合物的盐。

前述维生素B₃化合物的衍生物实施例包括烟酸酯，其包括烟酸的非血管舒张性酯；烟基氨基酸；羧酸的烟醇酯；烟酸N-氧化物和烟酰胺N-氧化物。

适合的维生素B₃化合物的实施例在本领域中是众所周知的，可由多个商业来源获得，例如Sigma Chemical Company(St.Louis，MO)、ICN Biomedicals，Inc.(Irvin，CA)和Aldrich ChemicalCompany(Milwaukee，WI)。

维生素化合物可作为基本纯的物质被包括在内，或者作为通过合适的物理和/或化学分离手段从天然(例如，植物)来源获得的提取物来使用。

抗痤疮活性物质

作为本发明化妆品有益剂的有用的抗痤疮活性物质的实施例包括但不限于溶角蛋白剂如水杨酸(邻羟基苯甲酸)、水杨酸衍生物如5-辛酰基水杨酸和间苯二酚；类视色素如视黄酸及其衍生物(例如，顺式和反式)；含硫D和L氨基酸及其衍生物和盐，尤其是它们的N-乙酰基衍生物，其优选的实施例是N-乙酰基-L-半胱氨酸；硫辛酸；抗生素和杀菌剂如过氧化苯甲酰、羟甲辛吡酮、四环素、2，4，4′-三氯-2′-羟基二苯醚、3，4，4′-三氯banilide、壬二酸及其衍生物、苯氧基乙醇、苯氧基丙醇、苯氧基异丙醇、乙酸乙酯、克林霉素和甲氯环素；sebostats如类黄酮；和胆汁盐如鲨胆甾醇硫酸盐及其衍生物、去氧胆酸盐和胆酸盐。

抗皱纹和抗皮肤萎缩活性物质

可用作本发明化妆品有益剂的抗皱纹和抗皮肤萎缩活性物质的实施例包括但不限于红没药醇、植烷三醇、视黄酸及其衍生物(例如，顺式和反式)；视黄醇；视黄酯；烟酰胺及其衍生物；含硫D和L氨基酸及其衍生物和盐，尤其是N-乙酰基衍生物，其优选的实施例是N-乙酰基-L-半胱氨酸；硫醇，例如乙烷硫醇；萜烯醇(例如，金合欢醇)；羟基酸、植酸、硫辛酸；溶血磷脂酸、α-羟基酸(例如，乳酸和乙醇酸)、β-羟基酸(例如水杨酸)和蜕皮剂(例如，苯酚等)。这些活性物质的组合物也适合于包括在本发明组合物中。这样的组合物进一步描述于具有如下序列号的共同未决的美国专利申请中：09/544,788；09/544,783；09/544,790；和09/544,791；上述专利均提交于2000年4月7日。

酶

本发明的化妆品有益剂可以是一种或多种酶。优选地，这些酶是皮肤病学可接受的。适合的酶包括但不限于角蛋白酶、蛋白酶、淀粉酶、枯草杆菌蛋白酶、其它肽和蛋白质等。

肽包括但不限于二肽、三肽、四肽和五肽及其衍生物，这些肽可以作为本发明的化妆品有益剂且以安全有效量被包括在内。本发明所用的“肽”既指天然存在的肽也指合成的肽。还用于本发明的是天然存在的和市售的包含肽的组合物。例如，Matrixyl^是可商购获得的适于包括在本发明组合物中的五肽衍生物，其被用于调节哺乳动物皮肤的状况，所述物质具体描述于共同未决的提交于2000年4月7日的美国专利申请序列号09/544,789。

防晒活性物质

还可用作本发明的化妆品有益剂的是防晒活性物质。各种各样的防晒活性物质描述于1992年2月11日公布的Haffey等人的美国专利5,087,445、1991年12月17日公布的Turner等人的美国专利5,073,372、1991年12月17日公布的Turner等人的美国专利5,073,371、和Sagarin等人的“Cosmetics Science andTechnology”，第8章，第189页以及下列等等。可用于本发明组合物中的防晒活性物质的非限制性实施例选自：对甲氧基肉桂酸2-乙基己基酯、N，N-二甲基对氨基苯甲酸2-乙基己基酯、对氨基苯甲酸、2-苯基苯并咪唑-5-磺酸、氰双苯丙烯酸辛酯、羟甲氧二苯酮、水杨酸高薄荷酯、水杨酸辛酯、4，4′-甲氧基-叔-丁基二苯甲酰基甲烷、4-异丙基二苯甲酰基甲烷、3-亚苄基樟脑、3-(4-甲基亚苄基)樟脑、二氧化钛、二氧化锌、二氧化硅、氧化铁以及它们的混合物。其它有用的防晒剂还有那些公布于1990年6月26日的Sabatelli的美国专利4,937,370和公布于1991年3月12日的Sabatelli等人的美国专利4,999,186中公开的物质。这些防晒剂的尤其优选的实施例包括选自包含下列部分的那些物质：2，4-二羟基二苯甲酮的4-N，N-(2-乙基己基)甲氨基苯甲酸酯、带有4-羟基二苯甲酰基甲烷的4-N，N-(2-乙基己基)甲氨基苯甲酸酯、2-羟基-4-(2-羟基乙氧基)二苯酮的4-N，N-(2-乙基己基)甲氨基苯甲酸酯、4-(2-羟基乙氧基)二苯甲酰甲烷的4-N，N-(2-乙基己基)甲氨基苯甲酸酯，以及它们的混合物。可使用的防晒活性物质的准确用量将取决于所选的防晒剂和期望达到的防晒因子(SPF)。SPF是防晒剂抗红斑的光保护作用的常用量度。

螯合剂

本发明组合物的键合剂也可以包括作为化妆品有益剂的螯合剂。本发明所用的“螯合剂”是指能够通过形成络合物而将金属离子从***中除去、从而使金属离子不易于参加或催化化学反应的活性剂。螯合剂的内含物尤其适用于提供保护，以防止可引起过度生成剥落或皮肤结构改变的紫外线辐射，以及防止可引起皮肤损伤的其它环境剂。

可以将安全有效量的螯合剂加入到本发明的组合物中，优选的螯合剂的量按组合物重量计为约0.1％至约10％、更优选为约1％至约5％。适用于本发明的螯合剂实施例公开于1996年1月30日公布的Bissett等人的美国专利5,487,884、1995年10月31日公布的Bush等人的国际出版物91/16035和1995年10月31日公布的Bush等人的国际出版物91/16034中。用于本发明组合物的优选螯合剂是糠偶酰二肟、糠偶酰二肟衍生物、糠偶酰一肟、糠偶酰一肟衍生物，以及它们的组合。

类黄酮

本发明的化妆品有益剂也可以是类黄酮化合物。类黄酮广泛地公开于美国专利5,686,082和5,686,367中。适用于本发明的类黄酮是黄烷酮，其选自未取代的黄烷酮、一取代的黄烷酮，以及它们的混合物；查耳酮，其选自未取代的查耳酮、一取代的查耳酮、二取代的查耳酮、三取代的查耳酮，以及它们的混合物；黄酮，其选自未取代的黄酮、一取代的黄酮、二取代的黄酮，以及它们的混合物；一种或多种异黄酮；香豆素，其选自未取代的香豆素、一取代的香豆素、二取代的香豆素，以及它们的混合物；色酮，其选自未取代的色酮、一取代的色酮、二取代的色酮，以及它们的混合物；一种或多种双香豆素；一种或多种苯并二氢吡喃-4-酮；一种或多种苯并二氢吡喃醇；及其异构体(例如，顺式或反式异构体)；以及它们的混合物。本文所用关于类黄酮的术语“取代的”是指这样的类黄酮，其中类黄酮上的一个或多个氢原子独立地被下述基团替代：羟基、C1-C8烷基、C1-C4烷氧基、O-糖苷等或这些取代基的混合物。

适合的类黄酮的实施例包括但不限于：未取代的黄烷酮、一羟基黄烷酮(例如，2′-羟基黄烷酮、6-羟基黄烷酮、7-羟基黄烷酮等)、一烷氧基黄烷酮(例如，5-甲氧基黄烷酮、6-甲氧基黄烷酮、7-甲氧基黄烷酮、4′-甲氧基黄烷酮等)、未取代的查耳酮(尤其是未取代的反式查耳酮)、一羟基查耳酮(例如，2′-羟基查耳酮、4′-羟基查耳酮等)、二羟基查耳酮(例如，2′，4-二羟基查耳酮、2′，4′-二羟基查耳酮、2，2′-二羟基查耳酮、2′，3-二羟基查耳酮、2′，5′-二羟基查耳酮等)和三羟基查耳酮(例如，2′，3′，4′-三羟基查耳酮、4，2′，4′-三羟基查耳酮、2，2′，4′-三羟基查耳酮等)、未取代的黄酮、7，2′-二羟基黄酮、3′，4′-二羟基萘黄酮、4′-羟基黄酮、5，6-苯并黄酮和7，8-苯并黄酮、未取代的异黄酮、黄豆苷原(7，4′-二羟基异黄酮)、5，7-二羟基-4′-甲氧基异黄酮、大豆异黄酮(从大豆提取的混合物)、未取代的香豆素、4-羟基香豆素、7-羟基香豆素、6-羟基-4-甲基香豆素、未取代的色酮、3-甲酰基色酮、3-甲酰基-6-异丙基色酮、未取代的双香豆素、未取代的苯并二氢吡喃-4-酮、未取代的苯并二氢吡喃醇，以及它们的混合物。

优选用于本发明的是未取代的黄烷酮、甲氧基黄烷酮、未取代的查耳酮、2′，4-二羟基查耳酮，以及它们的混合物。最优选的是未取代的黄烷酮、未取代的查耳酮(尤其是反式异构体)，以及它们的混合物。

它们可以是合成的物质，或是从天然源(例如植物)获得的提取物。还可以将天然源物质进一步衍生化(例如，从天然源提取后制备糖苷、酯或醚衍生物)。可用于本发明的类黄酮化合物可购自多个公司，例如Indofine Chemical Company，inc.(Somerville，New Jersey)、Steraloids，inc.(Wilton，New Hampshire)和Aldrich ChemicalCompany，inc.(Milwaukee，Wisconsin)。

还可以使用上述类黄酮化合物的混合物。

描述于本发明的类黄酮化合物优选以约0.01％至约20％、更优选约0.1％至约10％、最优选约0.5％至约5％的浓度存在于本发明中。

甾醇

本发明的化妆品有益剂也可以是安全有效量的一种或多种甾醇化合物。可使用的甾醇化合物的实施例包括谷甾醇、豆甾醇、菜油甾醇、芸苔甾醇、羊毛甾醇、7-脱氢胆甾醇，以及它们的混合物。它们可以是合成的或来自天然源的，例如从植物萃取的混合物(例如，植物甾醇)。

抗蜂窝炎剂

化妆品有益剂还可以是抗蜂窝炎剂。适合的试剂可以包括但不限于黄嘌呤化合物(例如咖啡因、茶碱、可可碱和氨茶碱)、腺苷酸环化酶，及其衍生物。

亮肤剂

其它适合的化妆品有益剂是亮肤剂。当使用亮肤剂时，组合物优选包括按组合物重量计约0.1％至约10％、更优选约0.2％至约5％、还优选约0.5％至约2％的亮肤剂。适合的亮肤剂包括本领域已知的那些物质，其包括曲酸、熊果苷、去氧熊果苷、抗坏血酸及其衍生物，例如抗坏血酸磷酸镁或抗坏血酸磷酸钠或抗坏血酸磷酸盐的其它盐。

美容学上可接受的载体

本发明的组合物包括美容学上可接受的适用于键合剂和任何任选组分的载体或赋形剂。合适载体在本领域中是众所周知的，并且基于最终的应用进行选择。例如，本发明的载体包括但不限于适用于皮肤的那些载体。优选地，本发明的载体适用于皮肤(例如，防晒剂、霜膏、乳液、洗液、面膜、血清等)和指甲(例如，擦光剂、处理剂等)。该类型的载体对于本领域的普通技术人员来说是众所周知的，并且其可以包括一种或多种相容的液体或固体填充稀释剂或适用于皮肤和指甲的赋形剂。载体的确切量取决于键合剂和任何其它任选成分的含量，所述任选成分由本领域的普通技术人员进行分类以区别于载体(例如，其它活性组分)。本发明的组合物按其重量计优选包括约75％至约99.999％、更优选约85％至约99.99％、还更优选90％至约99％、最优选约93％至约98％的载体。

可以多种方式配制本发明的载体和组合物，其包括，但不限于乳液(在乳液技术中，组合物包括“分散相”和“连续相”，分散相作为悬浮在连续相中的和被连续相包围的小颗粒和小滴存在)。例如，适合的乳液包括水包油、油包水、水包油包水、油包水包油和硅氧烷包水包油乳液。优选的组合物包括水包油乳液。

本发明的组合物可以配制成各种各样的产品类型，其包括霜膏、蜡剂、糊剂、洗液、乳剂、摩丝、凝胶、油剂、增强剂和喷剂。优选的组合物被配制成洗液、霜膏、凝胶和喷剂。这些产品形式可用于多种用途，包括但不限于洗手液和沐浴露、冷霜、面部润湿剂、抗痤疮制剂、局麻剂、包括粉底、眼影、唇膏等的化妆品/美容品。配制该类产品所需的任何附加组分因产品类型而异，并且通常由本领域的技术人员来选择。

如果本发明的组合物被配制成气溶胶且作为喷剂产品而应用于皮肤，则在组合物中加入推进剂。适合的推进剂实施例包括氯氟化的较低分子量的烃。可用于本发明的推进剂的更完整的公开内容参见Sagarin的“Cosmetics Science and Technology”，第2版，第2卷，第443至465页(1972)。

任选成分

本发明的组合物可包含各种其它成分，如常规用于给定产品类型中的那些成分，只要它们不会不可接受地改变本发明的有益效果。这些任选组分应适合应用于哺乳动物的皮肤，即当将其掺入组合物中时，在合理的医学或配制人员的判断范围内，它们适于与人的皮肤接触，而不会有过度的毒性、不相容性、不稳定性、变应性反应等。“CTFA Cosmetic Ingredient Handbook”，第二版(1992)描述了各种各样的通常用于皮肤护理领域的、适用于本发明组合物的非限制性化妆品和药物成分。这类成分的实施例包括：适合作为本发明的化妆品有益剂的各种试剂、酶、表面活性剂、研磨剂、皮屑脱落剂、吸收剂、美容组分例如芳香剂、精油、皮肤增感剂、收敛剂等(例如丁香油、薄荷醇、樟脑、桉树油、丁子香酚、乳酸薄荷醇酯、金缕梅馏出物)、抗结块剂、止泡剂、抗微生物剂(例如丁基氨基甲酸碘丙酯)、粘合剂、生物添加剂、缓冲剂、增量剂、化学添加剂、变性剂、外用镇痛剂、聚合物滴剂、成膜剂或材料，例如提高组合物成膜性和坚实性的聚合物(例如二十碳烯与乙烯基吡咯烷酮的共聚物)、不透明剂、pH调节剂、推进剂、还原剂、螯合剂、皮肤漂白剂(或增亮剂)(例如氢醌、曲酸、抗坏血酸、抗坏血酰磷酸镁、抗坏血酸葡糖胺、皮肤抚慰剂/或愈合剂(例如泛醇和衍生物(例如乙基泛醇)、芦荟、泛酸及其衍生物、尿囊素、红没药醇和甘草酸二钾)、增稠剂、水胶体、尤其是沸石。本发明的组合物可以包括载体组分，如本领域中已知的那些物质。该类型的载体可以包括一种或多种相容的液体或固体的填充物稀释剂或赋形剂，它们都应适用于皮肤。

可用于本发明的任选组分可通过它们的处理或美容的有益效果或假定的作用方式来归类。然而，应当理解，可用于本发明的任选组分在某些情况下可提供一种以上的处理或美容效果，或者以一种以上的方式起作用。因此本文的分类只是为了方便，而并不旨在将组分限制到该特定应用或所列出的应用中。而且当适用时，化妆品上可接受的组分的盐也可用于本发明。

非甾族抗炎活性物质(NSAIDS)

可用于本发明组合物的NSAIDS实施例包括但不限于以下种类：丙酸衍生物、乙酸衍生物、灭酸衍生物、联苯羧酸衍生物和昔康。所有这些NSAIDS充分描述于1991年1月15日公布的Sunshine等人的美国专利4,985,459中。有用的NSAIDS实施例包括乙酰水杨酸、布洛芬、萘普生、苯恶洛芬、氟比洛芬、非诺洛芬、芬布芬、酮洛芬、吲哚洛芬、吡洛芬、卡洛芬、奥沙普嗪、普拉洛芬、咪洛芬、硫恶洛芬、舒洛芬、阿明洛芬、噻洛芬酸、氟洛芬和布氯酸。还适用的是甾族抗炎药物，其包括氢化可的松等。

局部麻醉剂

适于包含在本发明组合物中的局部***物的实施例包括但不限于苯佐卡因、利多卡因、布比卡因、盐酸氯普鲁卡因、狄布卡因、依替卡因、马比佛卡因、丁卡因、达克罗宁、已卡因、普鲁卡因、***、开他敏、普莫卡因、苯酚，以及它们可药用的盐。

人工晒黑活性物质和促进剂

可用于本发明组合物的人工晒黑活性物质和促进剂的实施例包括但不限于二羟基丙酮、酪氨酸、酪氨酸酯如酪氨酸乙酯，和二氧磷基-DOPA。

抗微生物和杀真菌活性物质

可用于本发明组合物的抗微生物和杀真菌活性物质的实施例包括但不限于β-内酰胺药物、喹诺酮药物、卷须霉素、诺氟沙星、四环素、红霉素、氨基羟丁基卡那霉素A、2，4，4′-三氯-2′-羟基二苯醚、3，4，4′-三氯碳酰苯胺、苯氧基乙醇、苯氧基丙醇、苯氧基异丙醇、强力霉素、卷曲霉素、洗必泰、金霉素、土霉素、克林霉素、乙胺丁醇、己烷脒羟乙基磺酸盐、甲硝唑、戊烷脒、庆大霉素、卡那霉素、立新霉素(lineomycin)、甲烯土霉素、六亚甲基四胺、米诺环素、新霉素、乙基西梭霉素、巴龙霉素、链霉素、托普霉素、咪康唑、盐酸四环素、红霉素、红霉素锌、依托红霉素片、红霉素硬脂酸酯、硫酸氨基羟丁基卡那霉素A、盐酸强力霉素、硫酸卷须霉素、洗必泰葡萄糖酸盐、盐酸洗必泰、盐酸金霉素、盐酸土霉素、盐酸克林霉素、盐酸乙胺丁醇、盐酸甲硝唑、盐酸戊烷脒、硫酸庆大霉素、硫酸卡那霉素、盐酸立新霉素、盐酸甲烯土霉素、六亚甲基四胺马尿酸盐、六亚甲基四胺扁桃酸盐、盐酸米诺四环素、硫酸新霉素、硫酸乙基西梭霉素、硫酸巴龙霉素、硫酸链霉素、硫酸妥布霉素、盐酸咪康唑、盐酸阿曼菲丁(amanfadine)、硫酸阿曼菲丁、羟甲辛吡酮、对氯间二甲苯酚、制霉菌素、托萘酯、吡啶硫酮锌和克霉唑。

抗病毒剂

本发明的组合物还可以包括一种或多种抗病毒剂。适合的抗病毒剂包括但不限于金属盐(例如，硝酸银、硫酸铜、氯化铁等)和有机酸(例如，苹果酸、水杨酸、琥珀酸、苯甲酸等)。含有另外适合的抗病毒剂的组合物尤其包括在下述的1999年10月19日提交的共同未决的专利申请中所描述的那些物质：美国专利申请序列号：09/421,084(Beerse等人)、09/421,131(Biedermann等人)、09/420,646(Morgan等人)和09/421,179(Page等人)。

水胶体

水胶体在本领域中是众所周知的，并且有助于延长表面活性剂的使用寿命。因此，尤其是在旨在清洁皮肤如淋浴或沐浴体验的那些实施方案中，包含水胶体是有用的。适合的水胶体包括但不限于黄原胶、羧甲基纤维素、羟乙基纤维素、羟丙基纤维素、甲基纤维素和乙基纤维素、天然树胶、gudras瓜耳胶、豆胶、天然淀粉、去离子淀粉(例如，淀粉琥珀酸辛酯)等。

油溶性的聚合胶凝剂

本发明的组合物可以任选地包括一种或多种聚合材料，该聚合材料是油溶性的，并且与包含在组合物中的疏水性物质(例如，油)形成凝胶。该类型的聚合物有益于构建这些材料，以得到具有改善的稳定性和抗剪切的柔韧性凝胶。

尤其适合的是软化点小于160℃的且至少部分交联的油溶性聚合材料。适合的材料来自于以下物质的化学基团：PE(聚乙烯)、PVA(聚乙烯醇)及衍生物、PVP(聚乙烯吡咯烷酮)及衍生物、PVP/链烯共聚物、PVP/VA共聚物、PVM/MA(甲基乙烯醚/马来酸酐)共聚物及它们的酯和醚、尤其是聚(烷基乙烯醚-共-马来酸酐)共聚物、乙烯/VA共聚物、苯乙烯/异戊二烯、苯乙烯/乙烯/丁烯、苯乙烯/乙烯/丙烯、苯乙烯/乙烯/丁烯/苯乙烯、和苯乙烯/丁二烯共聚物。适合的材料可购自供应商如Dupont(ELVAX^型)、BASF(LUVISKOL^型)、Shell(KRATON^聚合物)和ISP(PVP，GANTREZ^和GANEX^型)。

亲水性胶凝剂

本发明的组合物还可以包含亲水性胶凝剂，其含量优选为约0.01％至约10％、更优选为约0.02％至约2％、尤其优选为约0.02％至约0.5％。胶凝剂的粘度优选为至少约4000mPa·s(1％水溶液，20℃，Brookfield RVT)、更优选为至少约10,000mPa·s、尤其优选为至少50,000mPa·s。

适合的亲水性胶凝剂通常可描述为水溶性或胶状水溶性聚合物，其包括纤维素醚(例如，羟乙基纤维素、甲基纤维素、羟丙基甲基纤维素)、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯醇、聚季胺-10、瓜尔胶、羟丙基瓜尔胶和黄原胶。

其中适合的亲水性凝胶剂是丙烯酸/丙烯酸乙酯共聚物和由B.F.Goodrich Company以商标Carbopol^树脂出售的羧基乙烯基聚合物。这些树脂基本上是由胶态水溶性的聚烯烃聚醚交联聚合物组成，所述聚合物是由丙烯酸与0.75％至2.00％的交联剂如聚烯丙基蔗糖或聚烯丙基季戊四醇交联而得到。其实施例包括Carbopol 934^、Carbopol 940^、Carbopol 950^、Carbopol 980^、Carbopol 951^和Carbopol 981^。Carbopol 934^是丙烯酸与约1％的蔗糖聚烯丙基醚交联形成的水溶性聚合物，其中每个蔗糖分子平均具有约5.8个烯丙基。还适用于本发明的是具有两性分子特性的丙烯酸的疏水改***联聚合物，其能够以商品名Carbopol 1382^、Carbopol 1342^和Pemulen TR-1^(CTFA名称：丙烯酸酯/10-C30烷基丙烯酸酯交联聚合物)得到。聚烯基聚醚交联的丙烯酸聚合物与疏水改***联的丙烯酸聚合物的组合物也适用于本发明。其它适用于本发明的适合的胶凝剂是油凝胶，例如三羟基硬脂精和羟基硬脂酸铝镁。本发明的胶凝剂在常温和高温下对于提供极好的稳定性来说是尤其有价值的。

适用于中和包含本发明的亲水性胶凝剂的酸性基团的中和剂包括氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化铵、单乙醇胺、二乙醇胺和三乙醇胺。

表面活性剂

本发明的组合物还可包括表面活性剂，尤其是当组合物用于清洁皮肤时。在这种情况下，优选使用发泡表面活性剂。本发明所用的“发泡表面活性剂”是指当与水混合和机械搅拌时能产生泡沫或发泡的表面活性剂。该类型的表面活性剂是优选的，因为增多的泡沫作为清洁效力的标志对于消费者而言是重要的。在某些个人护理实施方案中，表面活性剂或表面活性剂的组合物优选为温和的。本发明所用的“温和”是指表面活性剂与本发明的制品所示范的皮肤温和性一样，至少比普通的典型包括天然肥皂和合成表面活性剂(例如，Lever2000^和Zest^)的组合物的条皂基质更温和。测定包含表面活性剂的制品的温和性或者相反的刺激性的方法是基于皮肤屏障破坏的试验。在该试验中，表面活性剂越温和，被破坏的皮肤屏障就越少。皮肤屏障破坏通过放射性标记(氚标记)水(3H-H₂O)的相对量来测定，所述水从测试溶液经由皮肤表皮而进入包含在渗出室内的生理缓冲器。该试验描述于T.J.Franz的“J.Invest.Dermatol”，1975，64，第190至195页；和公布于1987年6月16日的Small等人的美国专利4,673,525中。也可使用本领域的技术人员众所周知的测定表面活性剂温和性的其它测试方法。

各种发泡表面活性剂都可用于本发明，它们包括选自包含下列部分的那些物质：阴离子发泡表面活性剂、非离子发泡表面活性剂、阳离子发泡表面活性剂、两性发泡表面活性剂，以及它们的混合物。

阴离子发泡表面活性剂

可用于本发明的阴离子发泡表面活性剂的非限制性实施例公开于McCutcheon的“Detergents and Emulsifiers”，北美版本(1986)，由Allured Publishing Corporation出版；McCutcheon的“Functional Materials”，北美版本(1992)；和公布于1975年12月30日的Laughlin等人的美国专利3,929,678。

各种阴离子表面活性剂均可能适用于本发明。阴离子发泡表面活性剂的非限制性实施例包括选自包含下列部分的物质：烷基和烷基醚硫酸盐、硫酸化甘油单酯、磺化烯烃、烷基芳基磺酸盐、伯或仲链烷磺酸盐、烷基磺基琥珀酸盐、酰基牛磺酸盐、酰基羟乙基磺酸盐、烷基甘油醚磺酸盐、磺化甲基酯、磺化脂肪酸、烷基磷酸盐、乙氧基化烷基磷酸盐、酰基谷氨酸盐、酰基肌氨酸盐、烷基磺基乙酸盐、酰化肽、烷基醚羧酸盐、酰基乳酰基盐、阴离子含氟表面活性剂，以及它们的组合。阴离子表面活性剂的组合物也可有效地用于本发明。可使用的烷基硫酸盐的具体实施例是月桂基或肉豆蔻基硫酸的钠盐、铵盐、钾盐、镁盐或TEA盐。可使用的烷基醚硫酸盐的实施例包括月桂基聚氧乙烯醚-3硫酸的铵盐、钠盐、镁盐或TEA盐。

另一种适宜类型的阴离子表面活性剂是式R1CO-O-CH2-C(OH)H-CH2-O-SO3M的硫酸化单酸甘油酯，其中R1是饱和或不饱和的、支链或直链的、具有约8至约24个碳原子的烷基，且M是水溶性阳离子，如铵、钠、钾、镁、三乙醇胺、二乙醇胺和单乙醇胺。硫酸化单酸甘油酯的实施例是椰子基单酸甘油酯硫酸钠。

其它适合的阴离子表面活性剂包括式R1SO3M的烯烃磺酸盐，其中R1是具有约12至约24个碳原子的单烯烃，且M是水溶性阳离子，如铵、钠、钾、镁、三乙醇胺、二乙醇胺和单乙醇胺。磺化烯烃的实施例是C14/C16α-烯烃磺酸钠。

其它适合的阴离子表面活性剂是式R1-C6H4-SO3M的线性烷基苯磺酸盐，其中R1是饱和或不饱和的、支链或直链的、具有约8至约24个碳原子的烷基，且M是水溶性阳离子，如铵、钠、钾、镁、三乙醇胺、二乙醇胺和单乙醇胺。这类阴离子表面活性剂的实施例是十二烷基苯磺酸钠。

适于本发明组合物的其它阴离子表面活性剂还包括式R1SO3M的伯或仲链烷磺酸盐，其中R1是饱和或不饱和的、支链或直链的、具有约8至约24个碳原子的烷基链，且M是水溶性阳离子，如铵、钠、钾、镁、三乙醇胺、二乙醇胺和单乙醇胺。可用于本发明的链烷磺酸盐的实施例是C13-C17链烷磺酸的碱金属盐或铵盐。

其它仍适合的阴离子表面活性剂是烷基磺基琥珀酸盐，其包括N-十八烷基磺基琥珀酸二钠、月桂基磺基琥珀酸二铵、N-(1，2-二羧基乙基)-N-十八烷基磺基琥珀酸四钠、磺基琥珀酸钠的二戊基酯、磺基琥珀酸钠的二己基酯和磺基琥珀酸钠的二辛基酯。

还适用的是基于牛磺酸的牛磺酸盐。牛磺酸盐的实施例包括N-烷基牛磺酸，如详述于美国专利2,658,072中的由十二烷胺与羟乙基磺酸钠反应所制得的。

另一类适合的阴离子表面活性剂是酰基羟乙基磺酸盐。这些酰基羟乙基磺酸盐的非限制性实施例包括椰油基羟乙基磺酸铵、椰油基羟乙磺酸钠、月桂酰基羟乙基磺酸钠，以及它们的混合物。

其它还适合的阴离子表面活性剂是式R1-OCH2-C(OH)H-CH2-SO3M的烷基甘油基醚磺酸盐，其中R1是饱和或不饱和的、支链或直链的、具有约8至约24个碳原子的烷基，且M是水溶性阳离子，如铵、钠、钾、镁、三乙醇胺、二乙醇胺和单乙醇胺。一个实施例是椰油基甘油基醚磺酸钠。

其它适合的阴离子表面活性剂包括：

1.式R1-CH(SO4)-COOH的磺化脂肪酸和式R1-CH(SO4)-CO-O-CH3的磺化甲酯，其中R1是饱和或不饱和的、支链或直链的、具有约8至约24个碳原子的烷基(例如，α-磺化椰子脂肪酸和月桂基甲酯)；

2.磷酸盐，如由五氧化磷与支链或直链的、具有约8至约24个碳原子的一元醇反应形成的单烷基磷酸盐、二烷基磷酸盐和三烷基磷酸盐(例如，一或二月桂基磷酸钠、乙氧基化单烷基磷酸盐等)；

3.符合式R1CO-N(COOH)-CH2CH2-CO2M的酰基谷氨酸盐，其中R1是饱和或不饱和的、支链或直链的、具有约8至约24个碳原子的烷基或链烯基，且M是水溶性阳离子(例如，月桂酰谷氨酸钠和椰油基谷氨酸钠)；

4.符合式R1CON(CH3)-CH2CH2-CO2M的烷酰基肌氨酸盐，其中R1是饱和或不饱和的、支链或直链的、具有约10至约20个碳原子的烷基或链烯基，且M是水溶性阳离子(例如，月桂酰肌氨酸钠、椰油基肌氨酸钠和月桂酰肌氨酸铵)；

5.符合式R1-(OCH2CH2)x-OCH2-CO2M的烷基醚羧酸盐，其中R1是饱和或不饱和的、支链或直链的、具有约8至约24个碳原子的烷基或链烯基，x是1至10，且M是水溶性阳离子(例如，月桂基聚氧乙烯醚羧酸钠)；

6.符合式R1CO-[O-CH(CH3)-CO]x-CO2M的酰基乳酰基盐，其中R1是饱和或不饱和的、支链或直链的、具有约8至约24个碳原子的烷基或链烯基，x是3，且M是水溶性阳离子(例如，椰油基乳酰钠)；

7.羧酸盐，其非限制性实施例包括月桂酰羧酸钠、椰油基羧酸钠和椰油基羧酸铵；

8.阴离子含氟表面活性剂；和

9.衍生自植物和/或动物脂肪和油皂化的天然皂，其实施例包括月桂酸钠、肉豆蔻酸钠、棕榈酸盐、硬酯酸盐、牛油盐、椰油盐。

任何反阳离子M均可用于阴离子表面活性剂。优选地，反阳离子选自钠、钾、铵、单乙醇胺、二乙醇胺和三乙醇胺。

非离子发泡表面活性剂

可任选地包括在本发明组合物中的非离子发泡表面活性剂的非限制性实施例公开于McCutcheon的“Detergents and Emulsifiers”，北美版本(1986)，由allured Publishing Corporation出版；和McCutcheon的“Functional Materials”，北美版本(1992)。

可用于本发明的非离子发泡表面活性剂包括选自包含下列部分的那些物质：烷基糖苷、烷基多糖苷、聚羟基脂肪酸酰胺、烷氧基化脂肪酸酯、蔗糖酯、氧化胺，以及它们的混合物。

烷基糖苷和烷基多糖苷可用于本发明，并且它们广泛地定义为长链醇如C8-C30的醇与糖、或淀粉、或糖或淀粉聚合物的缩合产物，即糖苷或多糖苷。这些化合物可用式(S)_n-O-R来表示，其中S是糖部分，如葡萄糖、果糖、甘露糖和半乳糖；n是约1至约1000的整数，且R是C8-C30的烷基。可由其衍生烷基的长链醇的实施例包括癸醇、鲸蜡醇、硬脂醇、月桂醇、肉豆蔻醇、油醇等。这些表面活性剂的优选实施例包括那些物质，其中S是葡萄糖部分，R是C8-C20的烷基，且n是约1至约9的整数。这些表面活性剂的市售实施例包括癸基多糖苷(购自Henkel的APG 325CS)和月桂基多糖苷(购自Henkel的APG600CS和625CS)。还有用的是蔗糖酯表面活性剂，如蔗糖椰油酸酯和蔗糖月桂酸酯。

其它适用的非离子表面活性剂包括聚羟基脂肪酸酰胺表面活性剂，其更具体的实施例包括具有下式的葡糖酰胺：

其中：R¹为H、C₁-C₄烷基、2-羟基乙基、2-羟基-丙基，优选为C₁-C₄烷基、更优选为甲基或乙基、最优选为甲基；R²是C₅-C₃₁烷基或链烯基、优选为C₇-C₁₉烷基或链烯基、更优选为C₉-C₁₇烷基或链烯基、最优选为C₁₁-C₁₅烷基或链烯基；且Z是具有至少3个直接连到链上的羟基的线性羟基链的多羟基烃基部分，或其烷氧基化衍生物(优选为乙氧基化的或丙氧基化的)。Z优选的是选自下列的糖部分：葡萄糖、果糖、麦芽糖、乳糖、半乳糖、甘露糖、木糖，以及它们的混合物。对应于上述结构的尤其优选的表面活性剂是椰子油烷基N-甲基葡糖苷酰胺(即，其中R²CO-部分衍生于椰子油脂肪酸)。制备包含聚羟基脂肪酸酰胺的组合物的方法公开于下列专利：例如1959年2月18日出版的Thomas Hedley & Co.，Ltd.的英国专利说明书809,060、公布于1960年12月20日的E.R.Wilson的美国专利2,965,576、公布于1955年3月8日的A.M.Schwartz的美国专利2,703,798，和公布于1934年12月25日的Piggott的美国专利1,985,424。

非离子表面活性剂的其它实施例包括氧化胺。氧化胺具有通式R₁R₂R₃N→O，其中R₁包含具有约8至约18个碳原子的烷基、链烯基或一羟基烷基、约0至约10个环氧乙烷部分和0至约1个甘油基；R₂和R₃包含约1至约3个碳原子和0至约1个羟基，例如甲基、乙基、丙基、羟乙基或羟丙基。式中的箭头通常表示半极性键。适用于本发明的氧化胺实施例包括二甲基-十二烷基氧化胺、油基二(2-羟乙基)氧化胺、二甲基辛基氧化胺、二甲基-癸基氧化胺、二甲基-十四烷基氧化胺、3，6，9-三氧十七烷基二乙基氧化胺、二(2-羟乙基)-十四烷基氧化胺、2-十二烷氧基乙基二甲基氧化胺、3-十二烷氧基-2-羟丙基二(3-羟丙基)氧化胺、二甲基十六烷基氧化胺。

用于本发明的优选的非离子表面活性剂的非限制性实施例选自C8-C14葡萄糖酰胺、C8-C14烷基多糖苷、蔗糖椰油酸酯、蔗糖月桂酸酯、月桂基氧化胺、椰子基氧化胺，以及它们的混合物。

阳离子发泡表面活性剂

本发明的组合物也可任选地包括阳离子发泡表面活性剂。适合的阳离子发泡表面活性剂包括但不限于脂肪胺、二脂肪季铵、三脂肪季铵、咪唑啉季铵盐，以及它们的组合。适合的脂肪胺包括单烷基季铵，如鲸蜡基三甲基溴化铵。适合的季铵是二烷基氨基乙基羟乙基硫酸二甲铵。

两性发泡表面活性剂

本发明所用术语“两性发泡表面活性剂”还应包括两性离子表面活性剂，它们作为两性表面活性剂的一种对于本领域的配制技术人员来说是众所周知的。

多种两性发泡表面活性剂均可用于本发明的组合物中。尤其有用的是被广泛地描述为脂族仲胺和叔胺的衍生物的那些物质，优选其中氮是阳离子态的物质，其中脂族基团可以是直链或支链的，且其中一个基团包含可离子化的水增溶基团，如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根。

两性或两性离子表面活性剂的非限制性实施例是选自包含下列部分的那些物质：甜菜碱、磺基甜菜碱、羟基磺基甜菜碱、烷基亚氨基乙酸盐、亚氨基二链烷酸盐、氨基链烷酸盐，以及它们的混合物。

甜菜碱的实施例包括高级烷基甜菜碱类，如椰油二甲基羧甲基甜菜碱、月桂基二甲基羧甲基甜菜碱、月桂基二甲基α羧乙基甜菜碱、鲸蜡基二甲基羧甲基甜菜碱、鲸蜡基二甲基甜菜碱(可购自Lonza Corp.的Lonzaine 16SP)、月桂基二-(2-羟乙基)羧甲基甜菜碱、油基二甲基γ-羧丙基甜菜碱、月桂基二-(2-羟丙基)α-羧乙基甜菜碱、椰油二甲基磺基丙基甜菜碱、月桂基二甲基磺基乙基甜菜碱、月桂基二-(2-羟乙基)磺基丙基内铵盐、酰氨基甜菜碱和酰氨基磺基甜菜碱(其中RCONH(CH₂)₃基团与甜菜碱的氮原子相连)、油基甜菜碱(可购自Henkel的两性Velvetex OLB-50^)和椰油酰氨基丙基甜菜碱(可购自Henkel的Velvetex BK-35^和BA-35^)。

磺基甜菜碱和羟基磺基甜菜碱的实施例包括这样的物质，例如椰油酰氨基丙基羟基磺基甜菜碱(可购自Rhone-Poulenc的MirataineCBS)。

优选用于本发明的是具有下列结构的两性表面活性剂：

其中R¹是未取代的、饱和或不饱和的、直链或支链的、具有约9至约22个碳原子的烷基。优选的R¹具有约11至约18个碳原子、更优选约12至约18个碳原子、还更优选约14至约18个碳原子；m是1至约3的整数、更优选约2至约3、且更优选约3；n是0或1，优选为1；R²和R³彼此独立地选自未取代的或被羟基一取代的具有1至约3个碳原子的烷基，优选的R²和R³为CH₃；X选自CO₂、SO₃和SO₄；R⁴选自未取代的或被羟基一取代的、饱和或不饱和的、直链或支链的具有1至约5个碳原子的烷基。当X是CO₂时，R⁴优选具有1或3个碳原子，更优选1个碳原子。当X是SO₃或SO₄时，R⁴优选具有约2至约4个碳原子、更优选3个碳原子。

本发明的两性表面活性剂的实施例包括下列化合物：

鲸蜡基二甲基甜菜碱(该物质的CTFA命名也称为鲸蜡基甜菜碱)

椰油酰胺丙基甜菜碱

其中R具有约9至约13个碳原子。

椰油酰氨基丙基羟基磺基甜菜碱

其中R具有约9至约13个碳原子。

其它有用的两性表面活性剂的实施例是烷基亚氨基乙酸盐、以及式RN[(CH₂)_mCO₂M]₂和RNH(CH₂)_mCO₂M的亚氨基二链烷酸盐和氨基链烷酸盐，其中m是1至4，R是C₈-C₂₂烷基或链烯基，M是H、碱金属、碱土金属、铵或链烷醇铵。还包括咪唑啉盐和铵衍生物。适合的两性表面活性剂的具体实施例包括3-十二烷基-氨基丙酸钠、3-十二烷基氨基丙烷磺酸钠、N-高级烷基天冬氨酸，例如依照美国专利2,438,091所述而制造的那些物质；以及以商品名“Miranol”出售的产品和描述于美国专利2,528,378中的产品。适用的两性表面活性剂的其它实施例包括两性磷酸盐，例如共酰胺基丙基PG-二甲基氯化铵磷酸盐(购自MonaCorp.的Monaquat PTC)。还适用的是两性乙酸盐，例如N-月桂酰胺基乙基-N-羟乙基乙酸二钠、N-月桂酰胺基乙基-N-羟乙基乙酸钠，以及它们的混合物。

优选的发泡表面活性剂选自阴离子发泡表面活性剂，其选自月桂酰肌氨酸铵、十三烷基聚氧乙烯醚硫酸钠、月桂酰肌氨酸钠、月桂基聚氧乙烯醚硫酸铵、月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠、月桂基硫酸铵、月桂基硫酸钠、椰油基羟乙基磺酸铵、椰油基羟乙基磺酸钠、月桂酰羟乙基磺酸钠、鲸蜡基硫酸钠、单月桂基磷酸钠、乙氧基化单烷基磷酸盐、可可甘油基醚磺酸钠、C₉-C₂₂皂化钠，以及它们的组合；非离子发泡表面活性剂，其选自氧化月桂胺、氧化椰油胺、癸基聚葡萄糖、月桂基聚葡萄糖、蔗糖椰油酸酯、C12-C14葡萄糖酰胺、蔗糖月桂酸酯，以及它们的组合；阳离子发泡表面活性剂，其选自脂肪胺、二-脂肪季胺、三-脂肪族季胺、咪唑啉季胺，以及它们的组合；两性发泡表面活性剂，其选自N-月桂酰胺基乙基-N-羟乙基乙酸二钠、N-月桂酰胺基乙基-N-羟乙基乙酸钠、鲸蜡基二甲基甜菜碱、椰油酰氨基丙基甜菜碱、椰油酰氨基丙基羟基甜菜碱，以及它们的组合。

Claims

1.化妆品组合物，所述组合物的特征在于其包括：

a)包括下式结构的安全有效量的键合剂：

其中

X代表化妆品有益剂；

L代表在X与所述键合剂残留部分之间的任选的化学连接物；和

R代表活化吸电子基团；和

b)美容学上可接受的所述键合剂载体，

其中所述组合物被局部地应用到哺乳动物的蛋白质基质上，且其中所述键合剂与包含在所述基质中的蛋白质反应，以使所述键合剂共价地连接到所述基质上。

2.如权利要求1所述的组合物，其中R选自SO₂、SO₂R′、SOR′、COR′、COOR′、COOH、CN、NO₂、CHO、CONH₂、CONHR′、ArNO₂、ArOCH₃，以及它们的组合；其中R′是烷基、芳基、X或L′-X。

3.如权利要求1所述的组合物，其中所述组合物按其自身重量计包括约0.001％至约25％的所述键合剂。

4.如权利要求1所述的组合物，其中X选自吸收剂、抗痤疮活性物质、抗结块剂、抗蜂窝炎剂、消泡剂、杀真菌活性物质、抗炎活性物质、抗微生物活性物质、抗氧化剂、止汗剂/除臭活性物质、抗皮肤萎缩活性物质、抗病毒剂、抗皱纹活性物质、人工晒黑剂和促进剂、收敛剂、阻挡层修复剂、粘合剂、缓冲剂、增量剂、螯合剂、着色剂、染料、酶、精油、成膜剂、风味剂、芳香剂、湿润剂、水胶体、散光剂、指甲油、遮光剂、荧光增白剂、光学改性剂、颗粒物、香料、pH调节剂、多价螯合剂、皮肤调理剂/润湿剂、皮肤感觉改性剂、皮肤保护剂、皮肤增感剂、皮肤处理剂、皮屑脱落剂、亮肤剂、皮肤抚慰剂和/或康复剂、皮肤增稠剂、防晒活性物质、局部麻醉剂、维生素化合物，以及它们的组合。

5.如权利要求1所述的组合物，其中L包括一个或多个包含杂原子的烃链。

6.如权利要求5所述的组合物，其中所述杂原子选自S、N、Se、O、取代或未取代的芳基、Si、SiO、硅氧烷“D”基团[{(CH₃)}-Si-O₃]、硅氧烷“M”基团[{(CH₃)₃}-Si-O]、和硅氧烷“T”基团[{(CH₃)}-Si-O_3/2]、酯、硫羟酸酯、硒酯、酰胺，以及它们的组合。

7.如权利要求1所述的组合物，其中L不存在，并且X直接连接至具有反式结构的所述键合剂上。

8.如权利要求1所述的组合物，其中所述组合物是选自皮肤润湿剂、唇膏、指甲油、粉底、睫毛膏、胭脂、唇笔、眼线、遮盖剂，以及它们的组合的化妆品。

9.增加化妆品活性物质对皮肤的亲和性的方法，其中所述方法包括将如权利要求1所述的组合物局部地应用到皮肤上。

10.保湿皮肤的方法，其中所述方法包括将如权利要求8所述的皮肤润湿剂局部地应用到皮肤上。