CN1420870A - 新的多巴胺神经传递调节剂 - Google Patents

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Abstract

公开了式(I)的新的取代的4－(苯基N－烷基)哌嗪和4－(苯基N－烷基)哌啶化合物及其药学上可接受的盐，其中X是N、CH或C，但是当化合物在虚线处包含一条双键时，X只可以是C；R1是CF3、OSO2CF3、OSO2CH3、SOR7、SO2R7、COR7、CN、OR3、NO2、CONHR3、3－噻吩、2－噻吩、3－呋喃、2－呋喃、F、Cl、Br或I；R2是F、Cl、Br、I、CN、CF3、CH3、OCH3、OH或NH2；R3和R4独立地为H或C1－C4烷基；R5是C1－C4烷基、烯丙基、CH2SCH3、CH2CH2OCH3、CH2CH2CH2F、CH2CF3、3，3，3－三氟丙基、4，4，4－三氟丁基或－(CH2)－R6；R6是C3－C6环烷基、2－四氢呋喃或3－四氢呋喃；R7是C1－C3烷基、CF3或N(R4)2。还公开了包含上述化合物的药物组合物以及使用上述化合物治疗中枢神经***疾病的方法。

Description

新的多巴胺神经传递调节剂
                       发明领域
本发明涉及新的多巴胺神经传递调节剂，更具体地涉及新的取代的4-(苯基N-烷基)哌嗪和4-(苯基N-烷基)哌啶及其用途。
                       发明背景
多巴胺是大脑中的一种神经递质。自从二十世纪五十年代作出这项发现以来，已经对大脑中多巴胺的功能进行了大力开发。迄今为止，已经熟知多巴胺在包括运动、认知、感觉、情感和自主性(例如食欲、体温、睡眠的调节)功能在内的大脑功能的几个方面中发挥着必要作用。因此，对多巴胺能功能进行调节可能有利于治疗许多种影响大脑功能的疾病。事实上，神经病和精神病的药物治疗都是基于与大脑中的多巴胺***和多巴胺受体的相互作用。
通常使用直接或间接作用于中枢多巴胺受体的药物来治疗神经病和精神病，例如帕金森氏症和精神***症。目前能够得到的多巴胺能药物具有严重的副作用，例如使用多巴胺能拮抗剂作为精神抑制药时产生锥体束外的副作用和迟缓性运动障碍，使用多巴胺能激动剂作为帕金森氏症抑制药时产生运动障碍和精神病。在许多方面治疗效果不能令人满意。为了改善多巴胺能药物的药效，减少副作用，寻找到了对特异性的多巴胺受体亚型具有选择性或具有区域选择性的新的多巴胺受体配体。在本文中，还开发了多巴胺受体的部分激动剂，即对多巴胺受体具有一定程度的而非全部的固有活性的多巴胺受体配体，以达到最佳程度地激发多巴胺受体的目的，避免过分地阻断多巴胺受体或者过多地激发多巴胺受体。
以前已经报道了属于取代的4-(苯基-N-烷基)哌嗪和4-(苯基-N-烷基)哌啶类别的化合物。在这些化合物中，有一些在CNS中没有活性，有一些具有5-羟色胺能或兼具5-羟色胺能/多巴胺能药理性能，而另一些是对多巴胺受体具有高度亲和性的全部或部分多巴胺受体的拮抗剂或激动剂。
一些4-苯基哌嗪和4-苯基哌啶是已知的，并且描述在例如Costall等人的European J.Pharm.31，94，(1975)和Mewshaw等人的Bioorg.Med. Chem.Lett.，8，295，(1998)中。报道的这些化合物是取代的4-苯基哌嗪，它们中的大部分是2-、3-或4-羟基苯基取代的哌嗪并且具有DA自身受体激动剂的性能。
 Fuller R.W.等人在J.Pharmacol.Exp.Therapeut.218，636，(1981)中公开了据报道可作为5-羟色胺激动剂并且抑制5-羟色胺吸收的取代的哌嗪(例如1-(间-三氟甲基苯基)哌嗪)。Fuller R.W.等人在Res.Commun.Chem. Pathol.Pharmacol.17，551，(1977)中公开了1-(对氯苯酚)哌嗪对大鼠大脑中3，4-二羟基苯乙酸的影响的比较结果，在Res.Commun. Chem. Pathol.Pharmacol.29，201，(1980)中公开了对大鼠大脑中5-羟基吲哚乙酸浓度的影响的比较结果。
Boissier J.等人在Chem.Abstr.61：10691c中公开了二取代的哌嗪，据报道这些化合物是抗肾上腺素药、抗高血压药、巴比妥酸的增效剂和中枢神经***的抑制药。另外，Akasaka等人(EP0675118)公开了哌嗪的双苯基衍生物，它们具有多巴胺D2受体拮抗性能和/或5-HT2受体拮抗性能。
已经公开了许多作为5-HT1A受体配体的不同取代的哌嗪，例如Glennon R.A.等人在J.Med.Chem.，31，1968，(1988)中，Van SteenB.J.在J.Med.Chem.，36，2751，(1993)中，Dukat M.L.在J.Med.Chem.，39，4017，(1996)中所述。Glennon R.A.在国际专利申请WO93/00313和WO91/09594中公开了各种胺，其中取代的哌嗪作为σ受体配体。在精神***症病人中进行的σ受体配体性能的临床研究还没有产生抑制精神病活性或对其它CNS疾病具有活性的证据。在对精神***症病人进行的临床研究中，两种经过最深入研究的选择性的σ受体拮抗剂BW234U(林咔唑)和BMY14802都失败了(Borison等人，1991，Psychopharmacol. Bull.27(2)：103-106；Gewirtz等人，1994，Neuropsychopharmacology10：37-40)。
                       发明概述
在以前报道的属于取代的4-(苯基N-烷基)哌嗪和4-(苯基N-烷基)哌啶类化合物中，有一些在CNS中没有活性，有一些具有5-羟色胺能或兼具5-羟色胺能/多巴胺能药理性能，而另一些是对多巴胺受体具有高度亲和性的全部或部分多巴胺受体的拮抗剂。
本发明的目的是提供新的具有药理活性的化合物，特别是可用于治疗中枢神经***疾病并且没有上述物质的缺点的那些化合物。
在产生本发明的工作中，发现需要提供具有特异性的药理活性即能调节对多巴胺神经传递的作用的物质。这些性能以前还未曾描述过，也不可能用以前已知的化合物获得。
出人意料地发现本发明的化合物能优先作用于大脑中的多巴胺能体系。它们影响大脑中的生化指数(indices)，具有多巴胺拮抗剂的特征，例如使多巴胺代谢物的浓度增大。
然而，通过包括自发性运动在内的多种试验背景而特征性地抑制行为活动的多巴胺受体拮抗剂***能诱发功能亢进，还已知它们能诱发啮齿类的僵住症。相比之下，本发明的化合物对运动活性没有或只有有限的抑制作用。虽然本发明的一些化合物能降低运动能力，但是不会诱发作为多巴胺D2受体拮抗剂特征的深度的行为抑制。本发明的化合物对运动活力也没有抑制作用，或者对运动活力的抑制作用比多巴胺能拮抗剂温和得多。另外，它们还是行为的温和的刺激剂。尽管本发明的一些化合物具有行为刺激剂的性能，然而它们能减少d-***所诱发的功能亢进。
因此，本发明的化合物令人惊奇地具有多巴胺能作用性能，对大脑神经化学具有清晰的类似于拮抗剂的作用，但是对正常行为没有或只有温和的类似于拮抗剂的作用，它们能以低的基准活性使动物活化，但是也会抑制处于功能亢进状态的行为。作用轮廓提示它们对多巴胺能功能具有调节作用，这种作用与属于这类化合物的已知化合物的作用或者与属于这些或其它化学分类的典型的多巴胺受体拮抗剂或激动剂预期的作用明显不同。
由于多巴胺与很多种CNS功能和目前能够得到的作用于多巴胺体系的药物的临床缺点有关，因此，可以证明在治疗与CNS功能障碍有关的几种疾病、药效和副作用方面，本发明的这类新的多巴胺能调节剂比目前已知的多巴胺能化合物要好。
已经发现本发明的一些化合物具有令人惊奇的良好的药代动力学性能，包括很高的口服生物利用度，因此，它们适用于制备口服药物。现有技术中没有有关如何得到对大脑中的多巴胺体系具有这种作用的化合物的指导。
本发明涉及游离碱或其药学上可接受的盐形式的新的二取代的4-(苯基-N-烷基)哌嗪和二取代的4-(苯基-N-烷基)哌啶、其制备方法、含有所说的治疗活性的化合物的药物组合物以及所说的活性化合物在治疗中的用途。本发明的一个目的是提供一种用于治疗的化合物，更精确地提供一种用于调节包括人在内的哺乳动物大脑中多巴胺能体系的化合物。本发明的另一个目的是提供一种口服后具有治疗作用的化合物。
更精确地，本发明的目的是式1的取代的4-(苯基N-烷基)哌嗪或4-(苯基-N-烷基)哌啶及其药学上可接受的盐：其中：
X选自N、CH和C，但是当化合物在虚线处包含一条双键时，X只可以是C；
R1选自CF3、OSO2CF3、OSO2CH3、SOR7、SO2R7、COR7、CN、OR3、NO2、CONHR3、3-噻吩、2-噻吩、3-呋喃、2-呋喃、F、Cl、Br和I，其中R7如下面所定义；
R2选自F、Cl、Br、I、CN、CF3、CH3、OCH3、OH和NH2；
R3和R4独立地选自H和C1-C4烷基；
R5选自C1-C4烷基、烯丙基、CH2SCH3、CH2CH2OCH3、CH2CH2CH2F、CH2CF3、3，3，3-三氟丙基、4，4，4-三氟丁基和-(CH2)-R6，其中R6如下面所定义；
R6选自C3-C6环烷基、2-四氢呋喃和3-四氢呋喃；
R7选自C1-C3烷基、CF3和N(R4)2，其中R4如上面所定义。
本发明的化合物具有调节多巴胺的性能，可用于治疗许多种中枢神经***疾病，包括精神病和神经病。其中使用对多巴胺能体系具有调节作用的化合物有利于治疗的疾病是与老化有关的疾病，这些化合物可用于预防运动过慢和抑郁症，用于改善脑功能，它们也可以用于减轻情绪疾病的症状，它们可用于肥胖作为减食欲剂，并且可用于其它进食疾病。它们可用于神经退行性疾病中以及在由血管损伤或创伤诱发的大脑损伤后改善认知功能和有关的情感紊乱。同样地，与婴幼儿时期、儿童期或***出现的发育疾病有关的认知和运动功能障碍也可以得到改善。它们可用于改善精神***症和精神***症样疾病的所有症状，用于改善持续性的症状以及用于预防新的精神病发作。也可以改善特征不是精神***症、分离情感性综合症的其它精神病以及由其它药物引起的精神病症状、妄想和幻觉。还可以改善破坏性的行为疾病例如注意力缺乏功能亢进症(ADHD)、行为疾病和逆反疾病。它们还可以用于痉挛症例如图雷特氏综合症和其它痉挛症，还可以改善语言疾病例如口吃。它们还可以用于调节食物、咖啡、茶、烟、酒精和成瘾性药物引起的疾病，还可以用于改善与过度使用对神经起显著作用的物质(包括酒精)有关的精神疾病，包括幻觉、脱瘾症状、妄想、情绪疾病、性紊乱和认知紊乱。
还可以用本发明的化合物治疗焦虑症、强迫行为与观念疾病和其它冲动控制疾病、创伤后应激综合症、人格疾病和转化性歇斯底里症。其它适应症包括睡眠疾病、“飞行时差反应”和性功能疾病。
可以治疗的神经疾病包括亨廷顿舞蹈病、运动疾病例如运动障碍，包括其它舞蹈病以及原发性、继发性和阵发性张力障碍、迟缓性运动疾病例如迟缓性运动障碍和迟缓性张力失常以及其它药物诱发的运动疾病。还可以用本发明的化合物治疗多动腿、周期性的腿部运动和发作性睡眠。它们也可以改善帕金森氏症中的脑功能和运动功能以及有关的帕金森氏综合症例如多发性***萎缩、进行性核上麻痹、扩散性Lewy体疾病和血管性帕金森氏综合症。它们还可用于改善不同起因的震颤。
本发明的化合物还可用于治疗血管性头痛例如偏头痛和丛生性头痛，既可用于急性治疗又可用于预防，它们可以改善血管损伤或创伤性脑损伤后的恢复，而且它们可用于减轻以肌肉紧张为特征的疾病中的痛苦。本发明的详细描述 药理学
有证据证明在精神病和神经病中，CNS中的神经传递被打乱了。在许多情况下，例如在精神***症或帕金森氏症中，可以利用基于对多巴胺受体的拮抗或激动机制的药理治疗，但是效果不是最好的。在近些年中，在寻找对多巴胺受体亚型(D1、D2、D3、D4、D5)具有选择性的新的配体中付出了许多努力，目的是改善药效，减少副作用。
本发明提供另一种基于与多巴胺体系相互作用的新的治疗机制。本发明的化合物对大脑神经化学的作用与多巴胺D2受体的拮抗剂相似。与目前使用的多巴胺受体拮抗剂相比，本发明的化合物对运动没有或只有有限的抑制作用，它们甚至具有温和的活化作用。令人惊奇的是，本发明的化合物事实上还能降低由直接或间接的多巴胺能激动剂即d-***和及其同类物诱发的活性的增大。而且，一些化合物具有很高的口服生物可利用度。下面对本发明的优选化合物的一些实例作更加详细地描述。
一种优选的化合物是4-(4-氯-3-三氟甲基苯基)-1-丙基哌啶，进一步在实施例9中作了详细描述。在大鼠中，皮下注射50μmol/kg的4-(4-氯-3-三氟甲基苯基)-1-丙基哌啶使纹状体中的3，4-二羟基苯乙酸从1089±102(对照组)增加到1680±136ng/g组织，p＜0.05，n＝4。令人惊奇的是，它对自发性行为没有显著的抑制作用；皮下注射50μmol/kg时，对照组为1287±272cm/30分钟，而服药组为944±114cm/30分钟。它也不影响有习性的大鼠的运动活力，皮下注射50μmol/kg时，从1381±877cm/60分钟(对照组)变化为1300±761cm/60分钟。
在皮下注射50μmol/kg时，d-***诱发的功能亢进从8376±2188cm/30分钟显著减少到3399±1247cm/30分钟，p＜0.05，n＝4，Fischer PLSD。令人惊奇的是，在大鼠中，4-(4-氯-3-三氟甲基苯基)-1-丙基哌啶的口服利用率(F)为55％。
与4-(4-氯-3-三氟甲基苯基)-1-丙基哌啶相似，皮下注射100μmol/kg的本发明的实施例43的化合物4-(4-氟-3-三氟甲基苯基)-1-丙基哌啶，使纹状体中的3，4-二羟基苯乙酸从974±39(对照组)增加到1895±100ng/g组织，p＜0.05，n＝4。根据在未经预先处理的大鼠中所作的行为试验，皮下注射100μmol/kg该化合物使运动活力从14±4cm/30分钟(对照组)温和地增加到540±128cm/30分钟，30-60分钟，p＜0.05，n＝4。因此，4-(4-氟-3-三氟甲基苯基)-1-丙基哌啶显示了本发明所要的性能。
对位取代的重要性得到了1-丙基-4-(3-三氟甲基苯基)哌嗪的证实，该化合物不是本发明的化合物，它在间位上含有与4-(4-氯-3-三氟甲基苯基)-1-丙基哌啶(实施例9的化合物)一样取代基，但是在对位上没有取代基。由于这种变化，其神经化学作用被保留了下来，而对行为的影响则显著地改变了。因此，皮下注射50μmol/kg的1-丙基-4-(3-三氟甲基苯基)哌嗪，使纹状体中3，4-二羟基苯乙酸从1066±46(对照组)ng/g组织增加到3358±162ng/g组织，p＜0.05，n＝4，然后皮下注射50μmol/kg，将行为从1244±341cm/60分钟(对照组)抑制到271±137，p＜0.05，n＝4。这些性能不是本发明所需要的，因此，1-丙基-4-(3-三氟甲基苯基)哌嗪不是本发明的一种物质。在大鼠中，1-丙基-4-(3-三氟甲基苯基)-哌嗪的口服利用率(F)为9.5％。
皮下注射100μmol/kg的实施例19的化合物1-(4-氯-3-硝基苯基)-4-丙基哌嗪，使纹状体中3，4-二羟基苯乙酸从1074±42(对照组)增加到1693±104ng/g组织，p＜0.05，n＝4。根据行为试验，皮下注射100μmol/kg，它使运动活力从56±25cm/30分钟(对照组)温和地增加到266±89cm/30分钟，30-60分钟，p＝0.06，n＝4。皮下注射100μmol/kg的1-(4-氯-3-硝基苯基)-4-丙基哌嗪，使d-***诱发的功能亢进从29792±3212cm/60分钟(d-***对照组)减少到3767±2332cm/60分钟，p＜0.05，n＝4。因此，1-(4-氯-3-硝基苯基)-4-丙基哌嗪显示了所要的性能。
皮下注射33μmol/kg的实施例34的化合物顺式4-(4-氟-3-三氟甲基苯基)-2，6-二甲基-1-丙基哌嗪能够使有习性的大鼠的自发性行为从415±214cm/60分钟(对照组)增加到919±143cm/60分钟，p＝0.056，n＝4，并且皮下注射33μmol/kg使纹状体中3，4-二羟基苯乙酸从1015±61(对照组)轻微增加到1278±143ng/g组织，p＜0.13，n＝4。
抑制d-***诱发的功能亢进的能力得到了实施例35的化合物顺式4-(3，4-二氯苯基)-2，6-二甲基-1-丙基哌嗪的证实。皮下注射100μmol/kg，使d-***诱发的功能亢进从19595±2999cm/60分钟(d-***对照组)减少到6514±3374cm/60分钟，p＜0.05，n＝4。
本发明的化合物特别适用于治疗中枢神经***疾病，具体适用于治疗多巴胺介导的疾病。例如，它们可用于减轻情绪疾病的症状、作为减食欲剂用于肥胖症和其它进食疾病，用于改善认知功能和有关的情感紊乱，用于改善与发育疾病有关的认知和运动功能障碍，用于改善所有的精神病症状，包括精神***症和精神***症样的疾病，用于改善前进型症状以及用于预防新的精神病的发作，用于调节因进食食物、咖啡、茶、烟、酒精和成瘾性药物等引起的疾病。
 因此，本发明的化合物可用于治疗例如下列病症：-精神***症和其它精神病，例如紧张症、精神杂乱症、偏执狂、残留性或分化性精神***症；精神***症样疾病；情感***性疾病；妄想症；单纯性精神病；伴生性精神病(shared psyclotic)；由于一般的带有妄想和/或幻觉的医学条件而产生的精神病；-情绪疾病，例如抑郁症，如忧郁症或严重的抑郁症；双极性疾病，如双极性I型疾病、双极性II型疾病和循环性情感性疾病；因一般的带有抑郁和/或躁狂特征的医学条件而产生的情绪疾病；和物质诱发的情绪疾病；-焦虑症，例如急性应激症、没有恐慌症历史的广场恐怖症、由一般的医学条件产生的焦虑症、一般的焦虑症、强迫行为与观念疾病、带有广场恐怖症的恐慌症、不带有广场恐怖症的恐慌症、创伤后应激症、特异性恐怖症、社会恐怖症和物质诱发的焦虑症；-进食疾病，例如神经性厌食、神经性贪食症和肥胖；-睡眠症，例如睡眠障碍，如与呼吸有关的睡眠疾病、昼夜节律睡眠症、嗜睡症、失眠症、发作性睡眠症和“飞行时差反应”；-没有分类在别处的冲动控制的疾病，例如间歇爆发性疾病、偷窃狂、病理性赌博、纵火狂和拔毛癖；-人格疾病，例如偏执狂、精神***症或精神***型疾病；***的疾病、两可性疾病(borderline)、表演症和自恋症；和逃避症、依赖症、强迫行为与观念疾病；-药物诱发的运动疾病，例如精神抑制药诱发的帕金森氏症、精神抑制性恶性综合症、精神抑制药诱发的急性和迟缓性张力失常、精神抑制药诱发的静坐不能症、精神抑制药诱发的迟缓性运动障碍、药物诱发的震颤和药物诱发的运动障碍；-与物质有关的疾病，例如滥用、依赖、焦虑症、中毒、中毒性谵妄、精神病、带有妄想的精神病、情绪疾病、顽固性遗忘症、顽固性痴呆、顽固性感知疾病、性功能障碍、睡眠疾病、戒断症和由于口服滥用酒精、***(或***类物质)、咖啡因、***、***、致幻剂、吸入剂、烟碱、类阿片、苯环利定(hencyclidine)(或苯环利定类物质)、镇定剂、催眠剂和/或抗焦虑物质而引起的戒断妄想；-通常首先在婴幼、儿童或***诊断出来的疾病，例如精神发育迟缓；学习疾病；运动技能疾病，例如精神发育协调疾病；交流疾病，例如语言表达疾病、语言疾病、语言接受表达疾病和口吃；普遍性的发育疾病，例如Asperger疾病、孤独症、儿童期***症和Rett疾病；注意力缺乏和***性行为疾病，例如注意力缺乏症/功能亢进症、行为疾病和逆反症；婴幼儿喂食和进食疾病，例如婴幼儿进食疾病、异食癖、反刍疾病；痉挛症，例如慢性运动或发音痉挛症以及图雷特氏病；其它婴幼、儿童或***疾病疾病，例如选择性的缄默症和刻板性运动疾病；-妄想、痴呆、健忘和其它认知疾病，例如早老性痴呆症、Creutzfeldt-Jakob疾病、致死性创伤、亨廷顿舞蹈病、HIV疾病、脑叶萎缩和扩散性Lewy体痴呆；-转化性歇斯底里；-与正常老化有关的疾病，例如运动功能和脑功能紊乱；-帕金森氏症和相关的疾病，例如多发性***萎缩，如纹状体黑质退化、橄榄体脑桥小脑萎缩和羞动综合症；进行性核上性麻痹；基底皮质退化；和血管性帕金森氏症；-震颤，例如自发的、直立的、静止的、小脑的和继发性震颤；-头痛，例如偏头痛、簇性头痛、紧张性头痛和阵发性头痛；-运动疾病，例如运动障碍，如在一般的医学条件下由创伤或血管损伤而派生的运动障碍、偏身颤搐、手足徐动症、西登哈姆氏舞蹈病和阵发性运动障碍；张力失常症；Ekbom综合症(多动腿)；剥脱性皮炎；哈-斯二氏综合症；-恢复性治疗，例如用于促进血管损伤或创伤性脑损伤后的恢复；-以肌肉紧张度增大为特征的疾病中的疼痛，例如肌纤维疼痛、肌筋膜综合症、张力失常和帕金森氏症；以及-与落在上述更大范围内但是不满足这些类别的任何特定疾病标准的那些疾病有关的疾病。合成
本发明的化合物的合成是使用常用于合成有关的已知化合物的方法进行的。总体上来说，式1中的化合物的合成包括使一种能提供烷基的中间体与一种能提供式2的胺基团的哌啶或哌嗪反应：
Figure A0081825800161
一种方便的合成本发明化合物的方法是使用一种碘代烷烃(例如1-碘代丙烷)。另外，当然可以在烷基上使用除碘离子以外的其它离去基团，例如磺酸酯基，特别是甲磺酸酯基或甲苯磺酸酯基、溴等。使烷基中间体与合适的胺在任何方便的酸清除剂存在下反应。常用的碱例如碱金属或碱土金属碳酸盐、碳酸氢盐和氢氧化物是有用的酸清除剂，一些有机碱例如三烷基胺和三烷醇胺也是。该反应的反应介质可以是在碱性条件下保持惰性的任何方便的有机溶剂，可以使用乙腈、酯例如乙酸乙酯等和氯代烷作为溶剂。通常反应将在较高的温度下进行，例如在室温至反应混合物的回流温度下，特别是50℃至大约100℃的温度下进行。
合成本发明化合物的另一种方便的方法涉及用一种式2的胺：与一种醛或酮在一种还原剂例如氰基硼氢化钠或三乙酰氧基硼氢化钠存在下发生还原性氨基化反应，或者然后进行还原例如通过催化氢化，得到相应的式1的化合物。
其中X＝N的式3的化合物：是通过使式4的化合物：与式5的化合物反应而得到的：其中Z是一种离去基团，如I。当然，可以在烷基上使用除I之外的其它离去基团，例如磺酸酯基，特别是甲磺酸酯基或甲苯磺酸酯基、溴等。使烷基中间体与合适的胺在任何方便的酸清除剂存在下反应。常用的碱例如碱金属或碱土金属碳酸盐、碳酸氢盐和氢氧化物是有用的酸清除剂，一些有机碱例如三烷基胺和三烷醇胺也是。反应在一种合适的溶剂例如正丁醇中通过在大约50-150℃下加热而进行的。
其中X＝N的式1的化合物也可以通过使式6的化合物：
Figure A0081825800181
与被一个离去基团取代的式7的芳基：其中Z是卤离子例如氯、溴或碘，或磺酸酯基例如-OSO2CF3或-OSO2F，在一种碱和一种零价的过渡金属催化剂例如Pd或Ni存在下，按照已知的方法(Tetrahedron Letters，vol.37，1996，4463-4466；J.Org.Chem.，vol.61，1133-1135)反应而制得。
催化剂优选Pd将能够形成配体络合物并且发生氧化加成反应。典型的Pd催化剂将是Pd2(dba)3(其中dba代表二亚苄基丙酮)、Pd(PPh3)4、Pd(OAc)2或PdCl2[P(o-tol)3]2，而典型的膦配体将是BINAP、P(o-tol)3、dppf等。常用的碱例如碱金属或碱土金属碳酸盐、碳酸氢盐和烷醇化物(alkyloxide)是有用的酸清除剂，一些有机碱例如三烷基胺和三烷醇胺也是。该反应的反应介质可以是在碱性条件下保持惰性的任何方便的有机溶剂，可以使用乙腈、甲苯、二噁烷、NMP(N-甲基-2-吡咯烷酮)、DME(二甲氧基乙烷)、DMF(N，N-二甲基甲酰胺)、DMSO(二甲基亚砜)和THF(四氢呋喃)作为溶剂。通常反应将在较高的温度下进行，例如在室温至反应混合物的回流温度下，特别是50℃至大约120℃的温度下进行。
其中X＝N的式1的化合物也可以通过使式6的化合物与一个被一个离去基团(例如F或Cl)取代的芳基在一种上述的碱存在下通过亲核芳香烃置换反应而制得。
其中X＝CH或C的式1的化合物也可以通过本领域技术人员已知的过渡金属催化的交联反应例如Suzuki和Stille反应而制得。
反应可以在式8的化合物：
Figure A0081825800191
其中Y例如是二烷基硼烷、二链烯基硼烷或硼酸(例如BEt2、B(OH)2)或三烷基锡(例如SnMe3、SnBu3)，与被一个离去基团取代的一种式7的芳基：(Z的定义参见前面)之间在一种碱和一种零价过渡金属催化剂例如Pd或Ni存在下，按照已知的方法(Chem. Pharm.Bull.，vol.33，1985，4755-4763；J.Am. Chem.Soc.，vol.109，1987，5478-5486；Tetrahedron Lett.，vol.33，1992，2199-2202)进行。另外，根据已知的方法(Tetrahedron Lett.，vol.33，1992，5373-5374；Tetrahedron Lett.，vol.37，1996，5491-5494)，Y也可以是锌或镁的卤化物基团(例如ZnCl2、ZnBR2、ZnI2、MgBr、MgI)。
催化剂优选Pd将能够形成配体络合物并且发生氧化加成。配体、碱和溶剂的定义如前面所述。
另外，过渡金属催化的交联反应可以按照对向取代(oppositesubstitufion)方式：
Figure A0081825800201
使用被一个离去基团取代的式10的杂芳基/链烯基：在一种碱和一种零价的过渡金属催化剂例如Pd或Ni存在下，按照前一段落中所述的已知方法进行。
式11的化合物：可以通过使用本领域中已知的标准方法，一般使用钯/炭、PtO2或RaneyNi作为催化剂，将前一段落中四氢吡啶或吡啶催化氢化来制备。反应在惰性溶剂例如乙醇或乙酸乙酯中，在有或没有一种质子酸例如乙酸或盐酸存在下进行。当吡啶环被一个烷基季化时，环可以部分地被硼氢化钠或氰基硼氢化钠还原而得到四氢吡啶的类似物，后者可以进一步被催化氢化。
另一种方便地合成其中X＝CH或C的式1化合物的方法也可以通过用烷基锂试剂例如丁基锂、仲丁基锂或叔丁基锂，优选丁基锂或Mg(格氏试反应)在一种惰性溶剂中处理式7的芳基卤化物来进行：
Figure A0081825800211
其中Z是Cl、Br或I。合适的溶剂包括例如***或四氢呋喃，优选四氢呋喃。反应温度在大约-110℃至大约0℃的范围内。可以使生成的中间体锂阴离子或镁阴离子再进一步与一种合适的式12的亲电试剂反应：
Figure A0081825800212
其中A被定义为一种保护基团例如t-Boc(叔丁氧基羰基)、Fmoc(芴基甲氧基羰基)、Cbz(苄氧基羰基)或一种烷基例如苄基。
需要把生成的式13的中间体：
Figure A0081825800213
的羟基除去以便得到式1的化合物(X＝CH或C)。
这一步可以通过本领域中已知的几种标准方法之一进行。例如，可以制备一种硫代羰基衍生物(例如一种黄原酸酯)，然后通过自由基过程除去，这些是本领域技术人员已知的。另外，可以使用氢化物源例如三乙基硅烷在酸性条件下(使用例如三氟乙酸或三氟化硼)进行还原来除去羟基。还原反应可以以本体方式进行或者在一种溶剂例如二氯甲烷中进行。另一种方法是通过标准方法先把羟基转变为一种合适的离去基团例如甲基苯磺酸根或氯离子。然后用一种亲核的氢化物例如氢化铝锂除去离去基团。最后这一步反应典型地在一种惰性溶剂例如***或四氢呋喃中进行。
另一种除去羟基的方法是先用一种试剂例如Burgess盐(J.Org.Chem.，vol.38，1973，26)使醇脱水生成一种烯烃，然后使用一种催化剂例如钯/炭，在标准条件下把双键催化氢化。也可以通过用酸例如对甲苯磺酸或三氟乙酸处理来使醇脱水而得到烯烃。
保护基团A是在本领域技术人员已知的标准条件下除去的。例如，t-Boc的消去是通过使用纯的三氟乙酸或者使用三氟乙酸与二氯甲烷的混合物而方便地进行的。F-moc的消去是通过使用普通的碱例如氨、哌啶或吗啉通常在极性溶剂例如DMF和乙腈中进行的。当A是Cbz或苄基时，可以在催化氢化条件下方便地把它们消去。也可以在N-脱烷基的条件下，例如用氯代甲酸α-氯代乙基酯处理而消去苄基(J.Org.Chem.，vol.49，1984，2081-2082)。
还可以把式1化合物中的一种基团R1转变为另一种基团R1，例如通过把二甲硫氧化(例如用间氯过氧苯甲酸)为甲基砜，用氰基取代三氟甲磺酸根(triflate)或卤离子(例如钯催化的氰基化反应)，用酮取代三氟甲磺酸根和卤离子(例如Pd催化的与丁基乙烯基醚的Heck反应)，用羰酰胺(carboamide)取代三氟甲磺酸根或卤离子(例如钯催化的羰基化反应)，或者通过例如把甲氧基转变为相应的羟基衍生物来消去醚，后者可以进一步被转变为相应的甲磺酸根或三氟甲磺酸根。术语甲磺酸根(mesylate)和三氟甲磺酸根分别指OSO2CH3、CH3SO3或OSO2CF3、CF3SO3。
总体上，制备本发明化合物的一般方法有6个主要的变化方式，简要地描述如下：方案1：方案2：方案3：方案4：(Z是一个离去基团)方案5：
Figure A0081825800242
(Z是一种离去基团)Y是Zn、Mg、B(烷基)2、B(OH)2或Sn(烷基)3)方案6：
这里所用的术语C1-C4烷基是指含有1-4个碳原子的任何异构体形式的烷基。各种碳基团的定义如下：烷基是指脂肪烃基，包括带支链的或不带支链的，例如甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基。术语环烷基是指饱和的环状烃，例如环丙基、环丁基、环戊基、环己基。
这里所用的术语“病人”是指需要本发明的治疗和/或预防的个体。
这里所用的术语“治疗”既涉及为了治愈或减轻疾病而进行的治疗，也涉及为了预防疾病的发展而进行的治疗。治疗可以以急性或慢性方式进行。
可以使用有机酸和无机酸来形成本发明的无毒的药学上可接受的酸加成盐。酸的例子有硫酸、硝酸、磷酸、盐酸、柠檬酸、乙酸、乳酸、酒石酸、棕榈酸、乙烷二磺酸、氨基磺酸、丁二酸、环己基氨基磺酸、富马酸、马来酸和苯甲酸。这些盐可以容易地通过本领域已知的方法制备。
含有本发明化合物的药物组合物还可以包含用于给药物制剂的生产或服用带来方便的物质。这样的物质是本领域技术人员熟知的，并且例如可以是药学上可接受的助剂、载体和防腐剂。
在临床实践中，通常将通过口服、直肠给药或注射方式，以包含游离碱或药学上可接受的无毒的酸加成盐例如盐酸盐、乳酸盐、乙酸盐、氨基磺酸盐形式的活性组份以及一种药学上可接受的载体的药物制剂形式服用本发明所用的化合物。载体可以是一种固体、半固体或液体制剂。通常活性物质将占制剂重量的0.1-99％，更具体地，占注射用制剂重量的0.5-20％，占适用于口服的制剂重量的0.2-50％。
为了生产口服用的剂量单元形式的本发明的药物制剂，可以把选定的化合物与一种固体赋形剂例如乳糖、蔗糖、山梨糖醇、甘露糖、淀粉例如马铃薯淀粉、玉米淀粉或支链淀粉、纤维素衍生物、粘合剂例如明胶或聚乙烯吡咯烷和一种润滑剂例如硬脂酸镁、硬脂酸钙、聚乙二醇、蜡、石蜡等一起混合，然后压制成片剂。如果需要包衣的片剂，则用一种可以包含例如***胶、明胶、滑石、二氧化钛等的浓的糖溶液给按照上述方法制备的核心包衣。另外，可以用溶于一种易挥发的有机溶剂或有机溶剂的混合物中的本领域技术人员已知的聚合物给片剂包衣。可以向这些包衣剂中加入色料以便于区分包含不同的活性物质或不同数量的活性化合物的片剂。
为了制备软明胶胶囊，可以把活性物质与例如一种植物油或聚乙二醇混合。使用上述片剂所用的一种赋形剂例如乳糖、蔗糖、山梨糖醇、甘露糖、淀粉(例如马铃薯淀粉、玉米淀粉或支链淀粉)、纤维素衍生物或明胶，可以把活性物质包在硬明胶胶囊中。还可以把液体或半固体状的药物填充在硬明胶胶囊中。
在直肠中使用的剂量单位可以是溶液或悬浮液，或者可以配制成包含活性组份和中性脂肪指数的混合物的栓剂形式，或者可以配制成包含活性组份和植物油或石蜡油的混合物的直肠用胶囊形式。口服用液体制剂可以以浆液或悬浮液形式存在，例如含有大约0.2％-大约20％重量的这里所述的活性物质的溶液，余量是糖以及乙醇、水、甘油和丙二醇的混合物。这种液体制剂可以选择性地包含着色剂、调味剂、蔗糖和羧甲基纤维素作为增稠剂，或者包含本领域技术人员已知的其它赋形剂。
可以把非肠胃给药用的注射溶液配制成水溶性的活性物质的药学上可接受的盐的水溶液，优选0.5％-大约10％重量浓度的。这些溶液还可以包含稳定剂和/或缓冲剂，并且可以方便地制成各种单位剂量的安瓿液形式。其用途以及在临床上向待治疗的病人给药对于本领域普通技术人员来说是显而易见的事。
另外，认为本发明还包括由本发明的系列化合物中的某些化合物结构上的不对称而产生的立体异构体和旋光异构体例如对映体的混合物以及单个的对映体和非对映体。单个的异构体的分离可以通过使用本领域技术人员熟知的各种方法进行。
在治疗中，本发明化合物的有效量或治疗有效量为大约0.01-大约500mg/kg体重/天，优选为0.1-10mg/kg体重/天。可以以任何合适的方式服用本发明的化合物，例如以口服或非肠胃方式服用。优选以每日服用1-4次单剂量方式服用每日剂量。
在下面的实施例中对本发明作了进一步的详细说明，但是这些实施例丝毫不是为了限定本发明的保护范围。实施例1：1-(4-氯-3-三氟甲基苯基)-4-丙基哌嗪
在氩气气氛和100℃下，把5-溴-2-氯三氟甲苯(benzotrifluoride)(0.2g，0.85mmol)、正丙基哌嗪(0.15g，1.17mmol)、叔丁醇钠(0.134g)、dppf(14mg)和[Pd2(dba)3](10mg)在二噁烷(5ml)中的混合物加热24小时。冷却到室温后，用***(40-50ml)浸取反应混合物，用盐水(15-20ml)洗涤。干燥(硫酸镁)有机相，过滤，蒸发至干。将粗产物通过闪式硅胶色谱纯化，使用二氯甲烷∶甲醇(9∶1，v/v)洗脱，把所得的胺转变为盐酸盐，在乙醇/***中重结晶。熔点：268℃(HCl)。MS m/z(相对强度，70eV)307(M+，6)，279(33)，277(98)，70(bp)，56(40)。Rf＝0.35(乙酸乙酯)。实施例2：1-(3-氯-5-三氟甲基苯基)-4-丙基哌嗪
在室温下搅拌1-(3-氯-5-三氟甲基苯基)哌嗪(100mg)和磨细的碳酸钾(200mg)在乙腈(30mL)中的悬浮液，滴加1-溴代丙烷(52mg)的乙腈(5mL)溶液，在50℃下搅拌混合物过夜。过滤反应混合物，在真空下蒸去挥发物。使油状的残留物通过硅胶柱色谱纯化，用甲醇∶二氯甲烷(1∶9，v/v)洗脱。收集含有纯产物的馏分，蒸去溶剂，得到标题化合物(85mg)。MS m/z(相对强度，70eV)306(M+，25)，277(bp)，234(23)，206(23)，179(23)。实施例3：1-(3-氯-5-三氟甲基苯基)-4-乙基哌嗪
以1-(3-氯-5-三氟甲基苯基)哌嗪和碘代乙烷为原料，按照实施例2中所述的方法回收得到标题化合物。MS m/z(相对强度，70eV)292(M+，bp)，277(88)，234(33)，206(55)，179(49)。实施例4：1-(3-氯-5-三氟甲基苯基)-4-异丙基哌嗪
以1-(3-氯-5-三氟甲基苯基)哌嗪和溴代异丙烷为原料，按照实施例2中所述的方法回收得到标题化合物。MS m/z(相对强度，70eV)306(M+，30)，291(bp)，206(25)，193(15)，179(20)。实施例5：1-(4-氯-3-三氟甲基苯基)-4-乙基哌嗪
以1-(4-氯-3-三氟甲基苯基)哌嗪和溴代乙烷为原料，按照实施例2中所述的方法回收得到标题化合物。MS m/z(相对强度，70eV)293(M+，6)，292(30)，277(29)，57(bp)，56(41)。实施例6：1-(3，5-双(三氟甲基)苯基)-4-丙基哌嗪
以1-(3，5-双(三氟甲基)苯基)-4-哌嗪和1-碘代丙烷为原料，按照实施例2中所述的方法回收得到标题化合物。熔点：266.1(HCl)。MS m/z(相对强度，70eV)340(M+，20)，311(95)，240(30)，70(bp)，56(46)。实施例7：1-(3，5-双(三氟甲基)苯基)-4-乙基哌嗪
以1-(3，5-双(三氟甲基)苯基)-4-哌嗪和碘代乙烷为原料，按照实施例2中所述的方法回收得到标题化合物。MS m/z(相对强度，70eV)326(M+，65)，311(bp)，268(35)，240(70)，213(65)。实施例8：4-(4-氯-3-三氟甲基苯基)-1-丁基哌啶
以4-(4-氯-3-三氟甲基苯基)-哌啶和1-溴代丁烷为原料，按照实施例2中所述的方法回收得到标题化合物。MS m/z(相对强度，70eV)319(M+，6)，278(31)，277(19)，276(bp)，70(30)。实施例9：4-(4-氯-3-三氟甲基苯基)-1-丙基哌啶
以4-(4-氯-3-三氟甲基苯基)-哌啶和1-碘代丙烷为原料，按照实施例2中所述的方法回收得到标题化合物。熔点：218-220℃(HCl)。MS m/z(相对强度，70eV)305(M+，4)，278(35)，277(13)，276(bp)，70(40)。实施例10：4-(4-氯-3-三氟甲基苯基)-1-乙基哌啶
以4-(4-氯-3-三氟甲基苯基)-哌啶和碘代乙烷为原料，按照实施例2中所述的方法回收得到标题化合物。MS m/z(相对强度，70eV)291(M+，6)，278(29)，277(11)，276(bp)，70(50)。实施例11：1-(3，4-二氯苯基)-4-丙基哌嗪
以1-(3，4-二氯苯基)-4-哌嗪和碘代丙烷为原料，按照实施例2中所述的方法回收得到标题化合物。MS m/z(相对强度，70eV)273(M+，7)，272(37)，245(64)，243(bp)，70(48)。实施例12：1-(2-氯-5-三氟甲基苯基)-4-丙基哌嗪
以1-(2-氯-5-三氟甲基苯基)-哌嗪和1-碘代丙烷为原料，按照实施例2中所述的方法回收得到标题化合物。熔点：234℃(HCl)。MS m/z(相对强度，70eV)306(M+，20)，279(34)，277(bp)，70(99)，56(48)。实施例13：2-氟-5-(4-丙基哌嗪-1-基)-苄腈
以2-氟-5-哌嗪-1-基苄腈和1-碘代丙烷为原料，按照实施例2中所述的方法回收得到标题化合物。MS m/z(相对强度，70eV)247(M+，25)，218(bp)，175(28)，147(33)，70(65)。实施例14：1-(4-甲基-3-硝基苯基)-4-丙基哌嗪
以1-(4-甲基-3-硝基苯基)-哌嗪和1-溴代丙烷为原料，按照实施例2中所述的方法回收得到标题化合物。MS m/z(相对强度，70eV)263(M+，26)，234(bp)，191(19)，70(84)，56(40)。实施例15：1-乙基-4-(4-甲基-3-硝基苯基)哌嗪
以1-(4-甲基-3-硝基苯基)-哌嗪和1-溴代乙烷为原料，按照实施例2中所述的方法回收得到标题化合物。MS m/z(相对强度，70eV)249(M+，53)，234(47)，84(36)，57(bp)，56(46)。实施例16：1-烯丙基-4-(4-甲基-3-硝基苯基)哌嗪
以1-(4-甲基-3-硝基苯基)-哌嗪和烯丙基溴为原料，按照实施例2中所述的方法回收得到标题化合物。MS m/z(相对强度，70eV)261(M+，60)，96(70)，69(bp)，68(48)，56(73)。实施例17：1-异丙基-4-(4-甲基-3-硝基苯基)哌嗪
以1-(4-甲基-3-硝基苯基)-哌嗪和烯丙基溴为原料，按照实施例2中所述的方法回收得到标题化合物。MS m/z(相对强度，70eV)263(M+，31)，249(15)，248(bp)，84(15)，56(42)。实施例18：1-丁基-4-(4-甲基-3-硝基苯基)哌嗪
以1-(4-甲基-3-硝基苯基)-哌嗪和1-溴代丁烷为原料，按照实施例2中所述的方法回收得到标题化合物。MS m/z(相对强度，70eV)277(M+，23)，234(bp)，191(17)，70(64)，56(33)。实施例19：1-(4-氯-3-硝基苯基)-4-丙基哌嗪
以1-(4-氯-3-硝基苯基)-哌嗪和1-溴代丙烷为原料，按照实施例2中所述的方法回收得到标题化合物。熔点：249℃(HC1)。MS m/z(相对强度，70eV)283(M+，27)，254(87)，165(bp)，153(78)，56(90)。实施例20：1-(4-氟-3-三氟甲基苯基)-4-丙基哌嗪
以1-(4-氟-3-三氟甲基苯基)-哌嗪和1-溴代丙烷为原料，按照实施例2中所述的方法回收得到标题化合物。熔点：238℃(HC1)。MS m/z(相对强度，70eV)290(M+，17)，261(70)，190(34)，70(bp)，56(44)。实施例21：1-(3-氟-5-三氟甲基苯基)-4-丙基哌嗪
以1-(3-氟-5-三氟甲基苯基)-哌嗪和1-溴代丙烷为原料，按照实施例2中所述的方法回收得到标题化合物。熔点：242℃(HC1)。MS m/z(相对强度，70eV)290(M+，34)，261(bp)，218(22)，190(20)，70(37)。实施例22：1-乙基-4-(3-氟-5-三氟甲基苯基)哌嗪
以1-(3-氟-5-三氟甲基苯基)-哌嗪和1-碘代乙烷为原料，按照实施例2中所述的方法回收得到标题化合物。MS m/z(相对强度，70eV)276(M+，46)，261(41)，190(30)，84(30)，57(bp)。实施例23：1-丁基-4-(3-氟-5-三氟甲基苯基)哌嗪
以1-(3-氟-5-三氟甲基苯基)-哌嗪和1-溴代丁烷为原料，按照实施例2中所述的方法回收得到标题化合物。MS m/z(相对强度，70eV)304(M+，22)，261(bp)，218(22)，190(21)，70(46)。实施例24：1-异丙基-4-(3-氟-5-三氟甲基苯基)哌嗪
以1-(3-氟-5-三氟甲基苯基)-哌嗪和溴代异丙烷为原料，按照实施例2中所述的方法回收得到标题化合物。MS m/z(相对强度，70eV)290(M+，30)，275(bp)，190(20)，84(23)，56(64)。实施例25：1-(3-甲磺酰基-4-甲氧基苯基)-4-丙基哌嗪
以1-(3-甲磺酰基-4-甲氧基苯基)-哌嗪和碘代正丙烷(n-pr-I)为原料，按照实施例2中所述的方法回收得到标题化合物。MS m/z(相对强度，70eV)312(M+，38)，284(17)，283(bp)，70(49)，56(17)。实施例26：1-丁基-4-(3-甲磺酰基-4-甲氧基苯基)哌嗪
以1-(3-甲磺酰基-4-甲氧基苯基)-哌嗪和溴代正丁烷(n-Bu-Br)为原料，按照实施例2中所述的方法回收得到标题化合物。MS m/z(相对强度，70eV)326(M+，32)，284(16)，283(bp)，70(58)，56(23)。实施例27：1-乙基-4-(3-甲磺酰基-4-甲氧基苯基)哌嗪
以1-(3-甲磺酰基-4-甲氧基苯基)-哌嗪和碘代乙烷(Et-I)为原料，按照实施例2中所述的方法回收得到标题化合物。MS m/z(相对强度，70eV)298(M+，81)，283(45)，84(36)，57(bp)，56(41)。实施例28：1-异丙基-4-(3-甲磺酰基-4-甲氧基苯基)哌嗪
以1-(3-甲磺酰基-4-甲氧基苯基)-哌嗪和溴代异丙烷为原料，按照实施例2中所述的方法回收得到标题化合物。MS m/z(相对强度，70eV)312(M+，43)，297(bp)，84(35)，71(33)，56(73)。实施例29：1-烯丙基-4-(3-甲磺酰基-4-甲氧基苯基)哌嗪
以1-(3-甲磺酰基-4-甲氧基苯基)-哌嗪和烯丙基溴为原料，按照实施例2中所述的方法回收得到标题化合物。MS m/z(相对强度，70eV)310(M+，91)，214(73)，96(86)，69(80)，56(bp)。实施例30：2-甲磺酰基-4-(4-丙基-哌嗪-1-基)-苯酚
把1-(3-甲磺酰基-4-甲氧基苯基)-4-丙基-哌嗪(30mg)溶于48％的HBr(2ml)中，在120℃和氩气气氛下搅拌3小时。然后蒸去过量的HBr，加入无水乙醇，蒸发，重复几次，得到一种残留物2-甲磺酰基-4-(4-丙基-哌嗪-1-基)-苯酚x HBr。MS m/z(相对强度，70eV)298(M+，35)，269(bp)，226(15)，199(12)，70(62)。实施例31：4-(4-丁基哌嗪-1-基)-2-甲磺酰基苯酚
以1-丁基-4-(3-甲磺酰基-4-甲氧基苯基)-哌嗪为原料，按照实施例30中所述的方法回收得到标题化合物。MS m/z(相对强度，70eV)312(M+，29)，270(15)，269(bp)，226(13)，70(29)。实施例32：4-(4-异丙基哌嗪-1-基)-2-甲磺酰基苯酚
以1-异丙基-4-(3-甲磺酰基-4-甲氧基苯基)-哌嗪为原料，按照实施例30中所述的方法回收得到标题化合物。MS m/z(相对强度，70eV)298(M+，39)，284(18)，283(bp)，84(23)，56(51)。实施例33：顺式-4-(4-氯-3-三氟甲基苯基)-2，6-二甲基-1-丙基-哌 嗪
以5-溴-2-氯三氟甲苯和顺式-2，6-二甲基-1-丙基-哌嗪为原料，按照制备9中所述的方法回收得到标题化合物。熔点：256℃(HCl)。MS m/z(相对强度，70eV)335(M+，5)，305(55)，112(bp)，70(67)，56(82)。实施例34：顺式-4-(4-氯-3-三氟甲基苯基)-2，6-二甲基-1-丙基-哌 嗪
以5-溴-2-氟三氟甲苯和顺式-2，6-二甲基-1-丙基哌嗪为原料，按照制备9中所述的方法回收得到标题化合物。熔点：221℃(HCl)。MS m/z(相对强度，70eV)318(M+，32)，289(74)，112(bp)，70(71)，56(85)。实施例35：顺式-4-(3，4-二氯苯基)-2，6-二甲基-1-丙基-哌嗪
以4-溴-1，2-二氯苯和顺式-2，6-二甲基-1-丙基哌嗪为原料，按照制备9中所述的方法回收得到标题化合物。熔点：225℃(HCl)。MS m/z(相对强度，70eV)301(M+，24)，271(64)，112(bp)，70(47)，56(53)。实施例36：4-(4-氟-3-三氟甲基苯基)-1-丙基-1，2，3，6-四氢吡啶
以4-(4-氟-3-三氟甲基苯基)-1-丙基哌啶-4-醇为原料，按照制备5中所述的方法回收得到标题化合物。
MS m/z(相对强度，70eV)287(M+，20)，259(15)，258(bp)，177(17)，147(21)。实施例37：4-(3-氟-5-三氟甲基苯基)-1-丙基-1，2，3，6-四氢吡啶
以4-(3-氟-5-三氟甲基苯基)-1-丙基哌啶-4-醇为原料，按照制备5中所述的方法回收得到标题化合物。
MS m/z(相对强度，70eV)287(M+，27)，259(14)，258(bp)，177(6)，146(7)。实施例38：4-(2-氯-5-三氟甲基苯基)-1-丙基-1，2，3，6-四氢吡啶
以4-(2-氯-5-三氟甲基苯基)-1-丙基哌啶-4-醇为原料，按照制备5中所述的方法回收得到标题化合物。MS m/z(相对强度，70eV)303(M+，18)，276(32)，274(bp)，177(6)，128(5)。实施例39：4-(1-丙基-1，2，3，6-四氯吡啶-4-基)-2-三氟甲基苯胺
把4-吡啶-4-基-2-三氟甲基苯胺(270mg)溶于1-碘代丙烷(2ml)中，在100℃下加热2小时。然后蒸去挥发物，把残留物溶于无水乙醇(20ml)中，在-20℃下分批加入NaBH4(800mg)。然后让混合物恢复到室温，搅拌过夜。向混合物中加入10％的Na2CO3溶液(20ml)。用二氯甲烷萃取水层，干燥合并后的有机相，过滤并且蒸发至干。粗产物通过快速色谱纯化(MeOH∶CH2Cl2＝1∶9，v/v)。收集含有纯产物的馏份，蒸去溶剂，得到纯的4-(1-丙基-1，2，3，6-四氢吡啶-4-基)-2-三氟甲基苯胺(200mg)。MS m/z(相对强度，70eV)284(M+，53)，255(bp)，144(40)，127(39)，70(39)。Rf＝0.28(MeOH)实施例40：2，4-二氟-N，N-二甲基-5-(1-丙基-1，2，3，6-四氢吡啶-4- 基苯磺酰胺
以2，4-二氟-N，N-二甲基-5-吡啶-4-基苯磺酰胺为原料，按照实施例39中所述的方法回收得到标题化合物。MS m/z(相对强度，70eV)344(M+，22)，316(18)，315(bp)，207(10)，164(9)。Rf＝0.27(MeOH)。实施例41：4-(3-甲磺酰基-4-甲氧基苯基)-1-丙基-1，2，3，6-四氢吡 啶
以4-(3-甲磺酰基-4-甲氧基苯基)吡啶为原料，按照实施例39中所述的方法回收得到标题化合物。MS m/z(相对强度，70eV)309(M+，31)，281(12)，280(bp)，128(20)，115(30)。实施例42：2-氟-5-(1-丙基-1，2，3，6-四氢吡啶-4-基)-苄腈
以2-氟-5-吡啶-4-基苄腈为原料，按照实施例39中所述的方法回收得到标题化合物。MS m/z(相对强度，70eV)244(M+，24)，217(16)，216(bp)，158(11)，134(10)。实施例43：4-(4-氟-3-三氟甲基苯基)-1-丙基哌啶
以4-(4-氟-3-三氟甲基苯基)-1-丙基-1，2，3，6-四氢吡啶为原料，按照制备6中所述的方法回收得到标题化合物。熔点：195-197℃(HCl)。MS m/z(相对强度，70eV)289(M+，4)，261(15)，260(bp)，177(7)，70(13)。实施例44：4-(3-氟-5-三氟甲基苯基)-1-丙基哌啶
以4-(3-氟-5-三氟甲基苯基)-1-丙基-1，2，3，6-四氢吡啶为原料，按照制备6中所述的方法回收得到标题化合物。熔点：215℃(HCl)。MS m/z(相对强度，70eV)289(M+，4)，261(15)，260(bp)，177(6)，70(11)。实施例45：4-(2-氯-5-三氟甲基苯基)-1-丙基哌啶
以4-(2-氯-5-三氟甲基苯基)-1-丙基-1，2，3，6-四氢吡啶为原料，按照制备6中所述的方法回收得到标题化合物。MS m/z(相对强度，70eV)305(M+，4)，290(3)，278(32)，277(15)，276(bp)。实施例46：4-(1-丙基哌啶-4-基)-2-三氟甲基苯胺
以4-(1-丙基-1，2，3，6-四氢吡啶-4-基)-2-三氟甲基苯胺为原料，按照制备6中所述的方法回收得到标题化合物。MS m/z(相对强度，70eV)286(M+，2)，257(17)，98(10)，96(8)，70(bp)。Rf＝0.28(MeOH)。实施例47：2，4-二氟-N，N-二甲基-5-(1-丙基哌啶-4-基苯磺酰胺
以2，4-二氟-N，N-二甲基-5-(1-丙基-1，2，3，6-四氢吡啶-4-基苯磺酰胺为原料，按照制备6中所述的方法回收得到标题化合物。MS m/z(相对强度，70eV)346(M+，2)，318(19)，317(bp)，209(10)，70(13)。实施例48：4-(3-甲磺酰基-4-甲氧基苯基)-1-丙基哌啶
以4-(3-甲磺酰基-4-甲氧基苯基)-1-丙基哌啶为原料，按照制备6中所述的方法回收得到标题化合物。MS m/z(相对强度，70eV)311(M+，6)，283(17)，282(bp)，280(11)，70(22)。Rf＝0.3(MeOH)。实施例49：1-(4-氯-3-甲磺酰基苯基)-4-丙基哌嗪
以1-(4-氯-3-甲磺酰基苯基)-1-丙基哌嗪和1-碘代丙烷为原料，按照实施例2中所述的方法回收得到标题化合物。MS m/z(相对强度，70eV)316(M+，25)，289(41)，287(bp)，70(59)，56(23)。实施例50：1-烯丙基-4-(3-氯-5-三氟甲基苯基)哌嗪
以1-(3-氯-5-三氟甲基苯基)哌嗪和烯丙基溴为原料，按照实施例2中所述的方法回收得到标题化合物。MS m/z(相对强度，70eV)305(M+，7)，96(57)，69(bp)，68(48)，56(69)。实施例51：2-氟-5-(1-丙基哌啶-4-基)-苄腈
以2-氟-5-(1-丙基四氢吡啶-4-基)-苄腈为原料，按照制备6中所述的方法回收得到标题化合物。MS m/z(相对强度，70eV)246(M+，6)，217(bp)，174(5)，146(6)，134(7)。
在下列的制备中描述了合成上述实施例中所用的中间体的方法。制备1：1-(3-氯-5-三氟甲基苯基)-哌嗪
以3，5-二氯三氟甲苯(500mg，2.32mmol)和哌嗪(1g，11.6mmol)为原料，按照实施例1中所述的方法回收得到320mg标题化合物。制备2：1-(4-氯-3-三氟甲基苯基)-哌嗪
以5-溴-2-氯三氟甲苯(602mg)和哌嗪(1g)为原料，按照实施例1中所述的方法回收得到480mg标题化合物。制备3：1-(3，5-双(三氟甲基)苯基)-4-哌嗪
以1-碘-3，5-双(三氟甲基)苯和哌嗪为原料，按照实施例1中所述的方法回收得到标题化合物。制备4：1-苄基-4-(4-氯-3-三氟甲基苯基)-哌啶-4-醇(按照Collection Czechoslav.Chem.Commun.1973，38，3879的方法制备)
在室温和氩气气流下，把5-溴-2-氯三氟甲苯(5g，19.2mmol)的干燥的***(40ml)溶液滴加到Mg(470mg)在干燥的***(20ml)中的混合物中。反应产生格氏试剂的溶液。在室温下，通过注射器滴加1-苄基-4-哌啶酮(1.3g，6.88mmol)的干燥的***(30ml)溶液。搅拌合并后的混合物1小时，最后用饱和的氯化铵溶液(40ml)淬灭。用乙酸乙酯萃取混合物几次，干燥(硫酸镁)合并后的有机相，过滤并且蒸发至干。把油状的残留物通过硅胶柱色谱纯化，使用乙酸乙酯∶甲苯(1∶1，v/v)洗脱，得到标题化合物(1.6g，64％)。MS m/z(相对强度，70eV)369(M+，23)，278(15)，91(bp)，65(16)，56(21)。制备5：1-苄基-4-(4-氯-3-三氟甲基苯基)-1，2，3，6-四氢吡啶
把1-苄基-4-(4-氯-3-三氟甲基苯基)哌啶-4-醇(1.5g)溶于三氟乙酸(35ml)中，回流24小时，然后加入二氯甲烷(200ml)。分相后，用两份10％的Na2CO3洗涤有机相，干燥(MgSO4)，过滤并且蒸发至干，得到1.5g。MS m/z(相对强度，70eV)351(M+，27)，172(9)，92(11)，91(bp)，65(21)。制备6：1-苄基-4-(4-氯-3-三氟甲基苯基)-哌啶
把1-苄基-4-(4-氯-3-三氟甲基苯基)-1，2，3，6-四氢吡啶(1.45g)溶于甲醇(40ml)中，加入浓盐酸(0.2ml)和50mg Pd/C。在氢气压力下(40psi)把所得的混合物氢化1小时，然后通过C盐过滤垫过滤。在真空下蒸去溶剂，残留物通过快速色谱(SiO2，CH2Cl2∶MeOH＝9∶1(v/v))纯化，得到纯的标题化合物(1.2g)。MS m/z(相对强度，70eV)353(M+，16)，262(20)，91(bp)，65(18)，56(14)。制备7：4-(4-氯-3-三氟甲基苯基)-哌啶
把1-苄基-4-(4-氯-3-三氟甲基苯基)-哌啶(1.1g)的1，2-二氯乙烷(50ml)溶液冷却到0℃，然后在0℃下滴加氯代甲酸α-氯代乙基酯(1.5g)的1，2-二氯乙烷(30ml)溶液，然后回流反应混合物2天。在真空下蒸去挥发物，用甲醇研制残留物，回流混合物4小时。蒸去溶剂，得到标题化合物的盐酸盐(浅棕色结晶，1.0g)。MS m/z(相对强度，70eV)263(M+，34)，262(22)，83(22)，57(60)，56(bp)。制备8：1-(3，4-二氯苯基)-哌嗪
以4-溴-1，2-二氯苯(200mg，0.88mmol)和哌嗪(91mg，1.06mmol)为原料，按照实施例1中所述的方法回收得到98mg标题化合物。制备9：1-(3-甲磺酰基-4-甲氧基苯基)哌嗪
在氩气和100℃下，把4-溴-2-甲磺酰基-1-甲氧基苯(0.65g，)、哌嗪(0.43g，)、叔丁醇钠(0.13g)、BINAP(19mg)和[Pd2(dba)3](27mg)在二噁烷(5ml)中的混合物加热24小时。冷却到室温后，用***(40-50ml)浸取反应混合物，用盐水(15-20ml)洗涤。干燥有机层(硫酸镁)，过滤并且蒸发至干。粗产物通过闪式硅胶色谱纯化，用二氯甲烷∶甲醇(9∶1，v/v)洗脱，得到0.14g。MS m/z(相对强度，70eV)270(M+，23)，229(11)，228(bp)，148(7)，56(17)。制备10：4-(4-氟-3-三氟甲基苯基)-1-丙基哌啶-2-醇
以4-溴-1-氟-2-三氟甲基苯和1-丙基-4-哌啶酮为原料，按照制备4中描述的方法回收得到标题化合物。MS m/z(相对强度，70eV)305(M+，5)，276(bp)，258(50)，191(13)，185(33)。制备11：4-(3-氟-5-三氟甲基苯基)-1-丙基哌啶-2-醇
以1-溴-3-氟-5-三氟甲基苯和1-丙基-4-哌啶酮为原料，按照制备4中描述的方法回收得到标题化合物。MS m/z(相对强度，70eV)305(M+，6)，276(bp)，258(34)，258(34)，185(14)。制备12：2，4-二氟-N，N-二甲基-5-吡啶-4-基苯磺酰胺
把5-溴-2，4-二氟-N，N-二甲基苯磺酰胺(400mg)和4-吡啶硼酸(165mg)溶于甲苯(5ml)和无水EtOH(5ml)中，然后在氩气气氛下加入Na2CO3(200mg)和Pd(PPh3)4(79mg)。在90℃下加热所得的混合物18小时，然后加入二氯甲烷。用水洗涤有机相，干燥(硫酸镁)，过滤，蒸发至干。残留物不需要进一步纯化就可以使用。MS m/z(相对强度，70eV)298(M+，77)，256(36)，191(bp)，190(98)，143(74)。制备13：4-吡啶-4-基-2-三氟甲基苯胺
以4-溴-2-三氟甲基苯胺为原料，按照制备12中描述的方法回收得到标题化合物。MS m/z(相对强度，70eV)238(M+，52)，218(44)，191(27)，75(41)，51(bp)。制备14：4-(3-甲磺酰基-4-甲氧基苯基)-吡啶
以4-溴-2-甲磺酰基-1-甲氧基苯为原料，按照制备12中描述的方法回收得到标题化合物。MS m/z(相对强度，70eV)263(M+，bp)，182(36)，169(18)，154(32)，127(18)。制备15：4-(2-氯-5-三氟甲基苯基)-1-丙基哌啶-4-醇
以4-氯-3-碘代三氟甲苯和1-丙基-4-哌啶酮为原料，按照制备4中描述的方法回收得到标题化合物。MS m/z(相对强度，70eV)321(M+，8)，294(38)，292(bp)，274(52)，56(35)。制备16：1-(4-氯-3-甲磺酰基苯基)-哌嗪
以5-溴-2-氯甲磺酰基苯和哌嗪为原料，按照实施例1中描述的方法回收得到标题化合物。MS m/z(相对强度，70eV)274(M+，20)，234(40)，232(bp)，153(9)，56(12)。
使用下列试验对本发明的化合物进行了评估。活体试验：行为
为了进行行为试验，把动物放在一个单独的装备有16×16个光电池的阵列的50×50×50cm的活动计量箱(数字扫描活动监视器，RXYZM(16)TAO，Omnitech Electronics，USA)上，计量箱与一个Omnitech数字扫描分析仪和一台装备有数字界面板(NB DIO-24，NationalInstruments，USA)的Apple Macintosh计算机连接。以25Hz的采样频率进行记录，使用一种常规书写LABViewTM应用软件，从每个活动计量箱收集代表每个时间时动物位置(重心)的行为数据。针对旅行距离和小范围的运动例如在记录期间在行为记录场中心的停顿次数，分析每次记录期间得到的数据。为了测定小规模的运动，用从前一个样品开始的旅行距离除以从前一个样品起经过的时间来计算每个时间点时的速度。然后根据速度从非零值变为零所经过的次数来计算停顿次数。根据在距离记录场边缘至少10cm处发生停顿的次数来计算在行为场中心的停顿次数。为了进行有习性的大鼠的行为试验，在服用试验化合物之前30分钟，把动物放在活动计量箱中。每次行为记录期间持续60或30分钟，在注射试验化合物后立刻开始。针对没有习性的大鼠、有习性的大鼠和预先用药物处理过的大鼠，使用相似的行为记录程序。置于活动记录仪上所进行的行为试验期5分钟前，以皮下注射方式给预先用d-***处理过的大鼠服用1.5mg/kg的剂量。体内试验：神经化学
在行为活动期后，把大鼠断头，迅速取出其大脑，放在一个冰冷的petri培养皿上。把每只大鼠的前脑缘、纹状体、额皮质和剩余的半球部分解剖出来并且冷冻。然后分析每部分脑组织中单胺及其代谢物的含量。所分析的单胺能指数是多巴胺(DA)、3，4-二羟基苯乙酸(DOPAC)、高香草酸(HVA)、3-甲氧基酪胺(3-MT)、5-羟色胺(5-HT)、5-羟基吲哚乙酸(5-HIAA)和去甲肾上腺素(NA)。通过HPLC和Svensson K等人在1986，Naunyn-Schmiedeberg’s Arch Pharmacol 334：234-245及其引用的参考文献中描述的电化学检测方法对解剖组织中的所有单胺能指数进行分析。体内试验：大鼠中的药代动力学
为了测定本发明的试验化合物的口服利用度(F)和血浆半衰期(t1/2)，在大鼠中做了试验。在第一天，在***麻醉下，在大鼠的颈静脉中***一根导管，在颈动脉中***一根导管。在第三天，通过口服方式或通过颈静脉导管注射试验化合物。在8小时内，从动脉导管采集血液样品。将血液样品进行肝素化，离心。从离心后的样品中收集血浆并且冷冻。然后通过GC-MS(Hewlett-Packard 5972MSD)测定每个样品中试验化合物的水平。把从Sprague-Dawley种的大鼠采集的血浆样品(0.5ml)用水(0.5ml)稀释，加入30pmol(50μl)((-)-S-3-(3-乙磺酰基苯基)-N-正丙基哌啶作为内标。加入2μl饱和的碳酸钠把pH调节到11.0。混合后，用4ml二氯甲烷通过摇晃20分钟来萃取样品。把有机层离心后转移到一个更小的管中，在氮气气流下蒸发至干，然后重新溶于40μl甲苯中用于GC-MS分析。通过向空白血浆样品中加入合适数量的试验化合物来制备1-500pmol范围内的标准曲线。在HP-Ultra 2毛细管柱(12m×0.2mmID)上，以无分流方式注射2μl，进行GC。注射后，将GC温度在90℃下保持1分钟，然后以30℃/分钟的速率升高到最终的290℃。每个样品测定两次。结果发现，试验化合物的最低可检测浓度一般为1pmol/ml。

Claims (37)

1.式1的取代的4-(苯基N-烷基)哌嗪或4-(苯基N-烷基)哌啶化合物及其药学上可接受的盐：
Figure A0081825800021
其中：
X选自N、CH和C，但是当化合物在虚线处包含一条双键时，X只可以是C；
R1选自CF3、OSO2CF3、OSO2CH3、SOR7、SO2R7、COR7、CN、OR3、NO2、CONHR3、3-噻吩、2-噻吩、3-呋喃、2-呋喃、F、Cl、Br和I，其中R7如下面所定义；
R2选自F、Cl、Br、I、CN、CF3、CH3、OCH3、OH和NH2；
R3和R4独立地选自H和C1-C4烷基；
R5选自C1-C4烷基、烯丙基、CH2SCH3、CH2CH2OCH3、CH2CH2CH2F、CH2CF3、3，3，3-三氟丙基、4，4，4-三氟丁基和-(CH2)-R6，其中R6如下面所定义；
R6选自C3-C6环烷基、2-四氢呋喃和3-四氢呋喃；
R7选自C1-C3烷基、CF3和N(R4)2，其中R4如上面所定义。
2.权利要求1的化合物或其药学上可接受的盐，其中X是CH或C。
3.权利要求1或2的化合物或其药学上可接受的盐，其中X是CH。
4.权利要求1-3的任意一项的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1是SO2CH3、SO2CF3、COCH3、CN或CF3。
5.权利要求1-4的任意一项的化合物或其药学上可接受的盐，其中R2是CH3、F或Cl。
6.权利要求1-5的任意一项的化合物，其中R5选自正丙基和乙基。
7.权利要求1-6的任意一项的化合物，其中R3和R4是H。
8.权利要求1-7的任意一项的化合物，其中R1是CF3，R2是Cl，R3和R4是H，而R5是正丙基。
9.权利要求1-8的任意一项的化合物，其中所说的化合物是4-(4-氯-3-三氟甲基苯基)-1-丙基哌啶。
10.一种药物组合物，包含权利要求1-9的任意一项的化合物或其药学上可接受的盐。
11.权利要求10的药物组合物，用于治疗中枢神经***疾病。
12.权利要求11的药物组合物，用于治疗多巴胺介导的疾病。
13.权利要求10-12的任意一项的药物组合物，用于治疗选自运动疾病，例如医源性和非医源性帕金森氏症、运动障碍和张力失常、抽搐、震颤、图雷特氏综合症、口吃和其它语言疾病的疾病。
14.权利要求10-12的任意一项的药物组合物，用于治疗选自医源性和非医源性精神病和幻觉症，包括精神***症和精神***症样的疾病。
15.权利要求10-12的任意一项的药物组合物，用于治疗选自情绪症和焦虑症的疾病，包括压力抑郁症、抑郁症和强迫行为与观念疾病。
16.权利要求10-12的任意一项的药物组合物，用于治疗选自与神经发育和与年龄有关的疾病，包括注意力缺乏症、孤独症、运动过慢症和思维迟缓以及认知功能障碍。
17.权利要求10-12的任意一项的药物组合物，用于治疗选自睡眠疾病、性病、进食疾病、肥胖和头痛以及其它疼痛。
18.权利要求10-12的任意一项的药物组合物，用于在神经退行性疾病和发育疾病中以及在由创伤、中毒、发炎、感染、肿瘤形成、血管、缺氧或对选自精神***症和精神***症样的疾病进行代谢性病因治疗诱发的大脑损伤后，改善运动功能、认知功能和有关的情感紊乱。
19.权利要求10-12的任意一项的药物组合物，用于治疗与物质有关的疾病。
20.权利要求1-9的任意一项的化合物或其药学上可接受的盐在制备用于治疗中枢神经***疾病的药物中的用途。
21.权利要求20的用途，其中所说的药物组合物用于治疗多巴胺介导的疾病。
22.权利要求20或21的用途，其中所说的药物组合物用于治疗选自运动疾病，例如医源性和非医源性帕金森氏症、运动障碍和张力失常、抽搐、震颤、图雷特氏综合症、口吃和其它语言疾病的疾病。
23.权利要求20或21的用途，其中所说的药物组合物用于治疗选自医源性和非医源性精神病和幻觉症，包括精神***症和精神***症样的疾病。
24.权利要求20或21的用途，其中所说的药物组合物用于治疗选自情绪症和焦虑症的疾病，包括压力抑郁症、抑郁症和强迫行为与观念疾病。
25.权利要求20或21的用途，其中所说的药物组合物用于治疗选自与神经发育和与年龄有关的疾病，包括注意力缺乏症、孤独症、运动过慢症和思维迟缓以及认知功能障碍。
26.权利要求20或21的用途，其中所说的药物组合物用于治疗选自睡眠疾病、性病、进食疾病、肥胖和头痛以及其它疼痛。
27.权利要求20或21的用途，其中所说的药物组合物用于在神经退行性疾病和发育疾病中以及在由创伤、中毒、发炎、感染、肿瘤形成、血管、缺氧或对选自精神***症和精神***症样的疾病进行代谢性病因治疗诱发的大脑损伤后，改善运动功能、认知功能和有关的情感紊乱。
28.权利要求20或21的用途，其中所说的药物组合物用于治疗与物质有关的疾病。
29.一种治疗病人的神经***疾病的方法，其中给所说的病人服用药学上有效量的权利要求1-9的任意一项的化合物或其药学上可接受的盐。
30.权利要求29的方法，用于治疗多巴胺介导的疾病。
31.权利要求29或30的方法，用于治疗选自运动疾病，例如医源性和非医源性帕金森氏症、运动障碍和张力失常、抽搐、震颤、图雷特氏综合症、口吃和其它语言疾病的疾病。
32.权利要求29或30的方法，用于治疗选自医源性和非医源性精神病和幻觉症，包括精神***症和精神***症样的疾病。
33.权利要求29或30的方法，用于治疗选自情绪症和焦虑症的疾病，包括压力抑郁症、抑郁症和强迫行为与观念疾病。
34.权利要求29或30的方法，用于治疗选自与神经发育和与年龄有关的疾病，包括注意力缺乏症、孤独症、运动过慢症和思维迟缓以及认知功能障碍。
35.权利要求29或30的方法，用于治疗选自睡眠疾病、性病、进食疾病、肥胖和头痛以及其它疼痛。
36.权利要求29或30的方法，用于在神经退行性疾病和发育疾病中以及在由创伤、中毒、发炎、感染、肿瘤形成、血管、缺氧或对选自精神***症和精神***症样的疾病进行代谢性病因治疗诱发的大脑损伤后，改善运动功能、认知功能和有关的情感紊乱。
37.权利要求29或30的方法，用于治疗与物质有关的疾病。
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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101076517B (zh) * 2004-06-08 2010-12-15 Nsab神经研究瑞典公司分公司 作为多巴胺神经传递调节剂的取代的哌啶类
CN101711236B (zh) * 2007-04-12 2012-10-31 Nsab神经研究瑞典公司分公司 表现出改善的心血管副作用特性的多巴胺受体稳定剂/调节剂的n-氧化物和/或二-n-氧化物衍生物
CN1997630B (zh) * 2004-06-08 2013-01-30 Nsab神经研究瑞典公司分公司 作为多巴胺神经传递调节剂的二取代的苯基哌啶类/哌嗪类

Families Citing this family (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
USRE46117E1 (en) 1999-12-22 2016-08-23 Teva Pharmaceuticals International Gmbh Modulators of dopamine neurotransmission
SE9904723D0 (sv) 1999-12-22 1999-12-22 Carlsson A Research Ab New modulators of dopamine neurotransmission II
SE9904724D0 (sv) 1999-12-22 1999-12-22 Carlsson A Research Ab New modulators of dopamine neurotransmission I
US20070021404A1 (en) * 2003-06-24 2007-01-25 Dan Peters Novel aza-ring derivatives and their use as monoamine neurotransmitter re-uptake inhibitors
DE10361259A1 (de) * 2003-12-24 2005-07-28 Schwarz Pharma Ag Verwendung von Rotigotine in einem Frühstadium von Morbus Parkinson zur Prävention des weiteren Neuronenverlustes
US7851629B2 (en) 2004-06-08 2010-12-14 Nsab, Filial Af Neurosearch Sweden Ab, Sverige Disubstituted phenylpiperidines as modulators of dopamine and serotonin neurotransmission
DE602005017784D1 (de) 2004-06-08 2009-12-31 Nsab, Filial Af Neurosearch Sweden Ab Neue disubstituierte phenylpiperidine als modulatoren der dopamin- und serotoninneurotransmission
JP2008501748A (ja) * 2004-06-08 2008-01-24 ニューロサーチ スウェーデン アクチボラゲット ドーパミン神経伝達のモジュレーターとしての新規な置換されたピペリジン
DK1773772T3 (da) * 2004-06-08 2010-09-13 Nsab Af Neurosearch Sweden Ab Nye disubstituerede phenylpiperidiner/piperaziner som modulatorer af dopaminneurotransmission
JP2008502652A (ja) * 2004-06-18 2008-01-31 ノイロサーチ アクティーゼルスカブ モノアミン神経伝達物質再取込み阻害剤としての、新規アルキル置換ピペラジン誘導体及びその使用
WO2006040156A1 (en) * 2004-10-13 2006-04-20 Neurosearch Sweden Ab Process for the synthesis of 4-(3-sulfonylphenyl)-piperidines
HUE029790T2 (hu) 2004-10-13 2017-04-28 Teva Pharmaceuticals Int Gmbh Eljárás 4-(3-metánszulfonil-fenil)-l-N-propil-piperidin elõállítására
ITMI20051193A1 (it) * 2005-06-24 2006-12-25 Acraf Uso farmaceutico di una 1-3-clorofenil-3-alchilpiperazina
SE529246C2 (sv) * 2005-10-13 2007-06-12 Neurosearch Sweden Ab Nya disubstituerade fenyl-piperidiner som modulatorer för dopaminneurotransmission
WO2007065655A1 (en) 2005-12-07 2007-06-14 Neurosearch Sweden Ab Disubstituted phenylpiperidines as modulators of cortical catecholaminergic neurotransmission
CN101808987A (zh) 2007-06-05 2010-08-18 Nsab神经研究瑞典公司分公司 作为皮层儿茶酚胺能神经传递调节剂的二取代的苯基吡咯烷
MX2009012716A (es) 2007-06-05 2009-12-14 Nsab Af Neurosearch Sweden Ab Nuevas fenilpirrolidinas disustituidas como moduladores de la neurotransmision catecolaminergica cortical.
JP2011519839A (ja) * 2008-04-29 2011-07-14 エヌエスエイビー、フィリアル アヴ ノイロサーチ スウェーデン エービー、スヴェーリエ ドーパミン神経伝達のモジュレーター
AU2009242095A1 (en) * 2008-04-29 2009-11-05 Nsab, Filial Af Neurosearch Sweden Ab, Sverige Modulators of dopamine neurotransmission
US8524766B2 (en) * 2008-04-29 2013-09-03 Nsab, Filial Af Neurosearch Sweden Ab, Sverige Modulators of dopamine neurotransmission
WO2011107583A1 (en) 2010-03-04 2011-09-09 Nsab, Filial Af Neurosearch Sweden Ab, Sverige Substituted 4-phenyl-n-alkyl-piperidines for preventing onset or slowing progression of neurodegenerative disorders
SG10201506761XA (en) 2010-09-03 2015-10-29 Teva Pharmaceuticals Int Gmbh Deuterated analogs of pridopidine useful as dopaminergic stabilizers
KR20140075703A (ko) 2011-09-07 2014-06-19 아이백스 인터내셔널 게엠베하 프리도피딘 하이드로클로라이드의 다형 형태
US9012476B2 (en) 2011-12-08 2015-04-21 IVAX International GmbH Hydrobromide salt of pridopidine
KR20150013476A (ko) 2012-04-04 2015-02-05 아이백스 인터내셔널 게엠베하 조합요법용 약학적 조성물
AR105434A1 (es) 2015-07-22 2017-10-04 Teva Pharmaceuticals Int Gmbh Proceso para preparar pridopidina

Family Cites Families (60)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2027703A (en) * 1934-06-21 1936-01-14 Ribar Peter Shoe jack
DE1019308B (de) * 1954-07-19 1957-11-14 Hoechst Ag Verfahren zur Herstellung gegen Bilharzia-Infektionen wirksamer 4-Phenyl-piperazine
GB850662A (en) 1956-10-22 1960-10-05 Parke Davis & Co Substituted piperazines and processes for their production
BE662455A (zh) 1964-04-14
GB1060160A (en) 1964-08-05 1967-03-01 Allen & Hanburys Ltd 4-phenylpiperidine derivatives
NL6607959A (zh) * 1965-06-10 1966-12-12
US3539573A (en) 1967-03-22 1970-11-10 Jean Schmutz 11-basic substituted dibenzodiazepines and dibenzothiazepines
CA1061356A (en) * 1975-10-03 1979-08-28 Dieter H. Klaubert 2-cyano-3- or 4-(substituted amino) oxanilic acid derivatives
GB1560271A (en) * 1977-01-14 1980-02-06 Joullie International Sa Therapeutically useful m-trifluoromethylphenylpiperazine derivatives
US4202898A (en) * 1978-06-05 1980-05-13 Synthelabo Method of treating anxiety and depression
US4267328A (en) 1978-08-01 1981-05-12 Synthelabo 1-Phenylpiperazines
FR2459797A2 (fr) 1978-08-01 1981-01-16 Synthelabo Derives de phenyl-1 piperazine et leur application en therapeutique
US4333942A (en) 1979-08-03 1982-06-08 Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik Gmbh Anti-depressant and analgesic 4-phenoxypiperidines
JPS5714585A (en) * 1980-06-30 1982-01-25 Taiho Yakuhin Kogyo Kk 1-cycloalkylmethylpiperazine derivative
US4518712A (en) * 1980-06-30 1985-05-21 Taiho Pharmaceutical Company Limited Piperazine derivative and analgesic composition containing the same
GB2083476B (en) 1980-09-12 1984-02-08 Wyeth John & Brother Ltd Heterocyclic compounds
FR2501506A1 (fr) 1981-03-11 1982-09-17 Sanofi Sa Compositions pharmaceutiques a action anorexigene contenant des derives de la tetrahydropyridine
JPS5815979A (ja) * 1981-07-11 1983-01-29 Kyowa Hakko Kogyo Co Ltd 新規なピペリジン誘導体およびその製造法
US4415736A (en) 1981-12-28 1983-11-15 E. I. Du Pont De Nemours & Co. Certain tetrahydropyridine intermediates
ATE50987T1 (de) 1982-05-10 1990-03-15 Takeda Chemical Industries Ltd Dihydropyridinderivate, deren herstellung und verwendung.
US4504660A (en) * 1982-07-06 1985-03-12 American Home Products Corporation Process for the production of 2,6-diaminobenzonitrile derivatives
ES8602674A1 (es) * 1985-02-07 1985-12-01 Inst Investigacion Desarrollo Un nuevo procedimiento de obtencion de derivados del acido quinolincarboxilico
US4892975A (en) 1987-09-28 1990-01-09 President And Fellows Of Harvard College Diethynyl monomers and polymers thereof
HU198454B (en) 1987-12-14 1989-10-30 Richter Gedeon Vegyeszet Process for production of new derivatives of tetrahydrospiridin and medical compositions containing these compounds
FR2639226B1 (fr) * 1988-11-18 1993-11-05 Sanofi Utilisation de trifluoromethylphenyltetrahydropyridines pour la preparation de medicaments destines a combattre les troubles anxio-depressifs
JPH05503517A (ja) * 1989-12-18 1993-06-10 バージニア・コモンウェルス・ユニバーシティ シグマレセプターリガンド及びその用途
ATE201669T1 (de) 1991-04-17 2001-06-15 Upjohn Co Substituierte (s)-3-phenylpiperidin derivate, deren herstellung und deren verwendung als dopamin autorezeptor antagonisten
EP0591426A4 (en) * 1991-06-27 1996-08-21 Univ Virginia Commonwealth Sigma receptor ligands and the use thereof
IE914218A1 (en) 1991-09-11 1993-03-24 Mcneilab Inc Novel 4-arylpiperazines and 4-arylpiperidines
GB9119920D0 (en) * 1991-09-18 1991-10-30 Glaxo Group Ltd Chemical compounds
EP0533268B1 (en) 1991-09-18 2001-08-16 Glaxo Group Limited Benzanilide derivatives as 5-HT1D antagonists
GB9119932D0 (en) 1991-09-18 1991-10-30 Glaxo Group Ltd Chemical compounds
TW240217B (zh) * 1992-12-30 1995-02-11 Glaxo Group Ltd
GB2276160A (en) * 1993-03-17 1994-09-21 Glaxo Group Ltd Ethanone compounds.
US5502050A (en) * 1993-11-29 1996-03-26 Cornell Research Foundation, Inc. Blocking utilization of tetrahydrobiopterin to block induction of nitric oxide synthesis
EP0659743A1 (en) 1993-12-27 1995-06-28 Hoechst Aktiengesellschaft Piperidine derivatives as inhibitors of platelet aggregation and their preparation
CA2144669A1 (en) 1994-03-29 1995-09-30 Kozo Akasaka Biphenyl derivatives
US5571822A (en) * 1994-09-30 1996-11-05 The University Of North Carolina At Chapel Hill Antitumor compounds
AU6470096A (en) 1995-07-19 1997-02-18 Yoshitomi Pharmaceutical Industries, Ltd. Fused triazole compounds
FR2740134B1 (fr) * 1995-10-18 1998-01-09 Pf Medicament Derives d'amines cycliques d'aryl-piperazines, leur preparation et les compositions pharmaceutiques les contenant
US5892041A (en) 1996-08-12 1999-04-06 Neurogen Corporation Fused indolecarboxamides: dopamine receptor subtype specific ligands
DE19637237A1 (de) 1996-09-13 1998-03-19 Merck Patent Gmbh Piperazin-Derivate
DZ2376A1 (fr) * 1996-12-19 2002-12-28 Smithkline Beecham Plc Dérivés de sulfonamides nouveaux procédé pour leurpréparation et compositions pharmaceutiques les c ontenant.
US6232326B1 (en) 1998-07-14 2001-05-15 Jodi A. Nelson Treatment for schizophrenia and other dopamine system dysfunctions
JP2000086603A (ja) 1998-07-15 2000-03-28 Yoshitomi Pharmaceut Ind Ltd 桂皮酸アミド誘導体および３―フェニルプロピオン酸アミド誘導体
IL146403A0 (en) 1999-06-22 2002-07-25 Neurosearch As Novel benzimidazole derivatives and pharmaceutical compositions comprising these compounds
SE9904724D0 (sv) 1999-12-22 1999-12-22 Carlsson A Research Ab New modulators of dopamine neurotransmission I
SE9904723D0 (sv) 1999-12-22 1999-12-22 Carlsson A Research Ab New modulators of dopamine neurotransmission II
US6906120B1 (en) 2000-06-20 2005-06-14 General Electric Poly(arylene ether) adhesive compositions
AU2001280599A1 (en) 2000-07-15 2002-01-30 Smith Kline Beecham Corporation Compounds and methods
JP2004523530A (ja) 2001-01-23 2004-08-05 イーライ・リリー・アンド・カンパニー メラノコルチン受容体アゴニストとしてのピペラジンおよびピペリジン誘導体
US6663587B2 (en) * 2001-06-22 2003-12-16 Medela Holding Ag Breastshield with multi-pressure and expansible chamber construction, related breastpump and method
US20050004164A1 (en) 2003-04-30 2005-01-06 Caggiano Thomas J. 2-Cyanopropanoic acid amide and ester derivatives and methods of their use
US7160888B2 (en) 2003-08-22 2007-01-09 Warner Lambert Company Llc [1,8]naphthyridin-2-ones and related compounds for the treatment of schizophrenia
DK1773772T3 (da) 2004-06-08 2010-09-13 Nsab Af Neurosearch Sweden Ab Nye disubstituerede phenylpiperidiner/piperaziner som modulatorer af dopaminneurotransmission
DE602005017784D1 (de) 2004-06-08 2009-12-31 Nsab, Filial Af Neurosearch Sweden Ab Neue disubstituierte phenylpiperidine als modulatoren der dopamin- und serotoninneurotransmission
SE0401465D0 (sv) 2004-06-08 2004-06-08 Carlsson A Research Ab New substituted piperdines as modulators of dopamine neurotransmission
US7851629B2 (en) 2004-06-08 2010-12-14 Nsab, Filial Af Neurosearch Sweden Ab, Sverige Disubstituted phenylpiperidines as modulators of dopamine and serotonin neurotransmission
SE529246C2 (sv) 2005-10-13 2007-06-12 Neurosearch Sweden Ab Nya disubstituerade fenyl-piperidiner som modulatorer för dopaminneurotransmission
WO2007065655A1 (en) 2005-12-07 2007-06-14 Neurosearch Sweden Ab Disubstituted phenylpiperidines as modulators of cortical catecholaminergic neurotransmission

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101076517B (zh) * 2004-06-08 2010-12-15 Nsab神经研究瑞典公司分公司 作为多巴胺神经传递调节剂的取代的哌啶类
CN1997630B (zh) * 2004-06-08 2013-01-30 Nsab神经研究瑞典公司分公司 作为多巴胺神经传递调节剂的二取代的苯基哌啶类/哌嗪类
CN101711236B (zh) * 2007-04-12 2012-10-31 Nsab神经研究瑞典公司分公司 表现出改善的心血管副作用特性的多巴胺受体稳定剂/调节剂的n-氧化物和/或二-n-氧化物衍生物

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