CN1319444C - 除草剂组合物及其使用方法 - Google Patents

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Abstract

除草剂组合物及其使用方法，在含有从需光型除草性化合物、特别是3-取代的苯基吡唑衍生物选择的1种或2种或其以上的化合物、以及从有机磷除草性化合物中选择的1种或2种或其以上的化合物作为有效成分的除草剂组合物中，其特征在于，作为表面活性剂含有从链烯基醇烷氧化物中选择的1种或2种或其以上的表面活性剂、以及从烷基醇烷氧化物中选择的1种或2种或其以上的表面活性剂。

Description

除草剂组合物及其使用方法
技术领域
本发明涉及具有速效性、效果增强以及长期制剂稳定性的除草剂组合物及其使用方法。
背景技术
在通式(I)代表的需光型除草性化合物中，通式(I-1)代表的3-取代的苯基吡唑衍生物作为在特开平3-163063号公报以及特开平4-211085号公报等中记载的已知化合物，记载了它们作为茎叶处理除草剂，是对旱田中存在的有害杂草中的所有阔叶杂草具有优异除草活性的化合物。
已知全部的化学结构或取代基的相对位置与通式(I-1)的化学结构相类似的大多数的化合物作为需光型除草剂表现出相同的除草活性(Anderson，等，ACS Symposium Series，Vol.559，Porphric Pesticides，S.O.Duke和C.A.Robeiz eds.P.18-64(1994))。而且已知对这种需光型除草剂共同的是，通过向植物中引入特定的遗传因子，能够赋予对除草剂的抗性(国际专利申请公开WO 98/29554号)。
另一方面，有机磷类除草性化合物作为非选择性茎叶处理用除草剂是已知的化合物，例如在特开昭47-39538号公报以及特开昭57-98994号公报中记载的N-(膦酰甲基)甘氨酸或其盐，特开昭57-26564号公报中记载的4-[羟基(甲基)膦基]-DL-高丙氨酸或其盐，特开昭50-23282号公报中记载的4-[羟基(甲基)膦基]-L-高丙氨酰-L-丙氨酰-L-丙氨酸或其盐。
而且，特开平7-242510号公报中记载了含有3-取代的苯基吡唑衍生物和有机磷类除草性化合物的除草剂组合物。
另外，在杂草科学(Weed Sci.Soc.25，(1977)，p.275-287)中报告了关于烷基醇烷氧化物对N-(膦酰甲基)甘氨酸的助剂效果，但存在没有充分助剂效果、难于和N-(膦酰甲基)甘氨酸水溶液相溶的问题。
在含有需光型除草剂化合物、特别是通式(I-1)代表的3-取代的苯基吡唑衍生物和有机磷类除草性化合物的除草剂组合物中，期望除草活性的进一步提高和速效性的改善。
发明公开
本发明者们为了解决上述课题进行了认真研究，结果发现，在含有从需光型除草性化合物中选择的1种或2种或其以上的化合物、特别是从通式(I-1)代表的3-取代的苯基吡唑衍生物选择的1种或2种或其以上的化合物、以及从有机磷类除草性化合物中选择的1种或2种或其以上的化合物作为有效成分的除草剂组合物中，通过添加作为表面活性剂的链烯基醇烷氧化物类和烷基醇烷氧化物类，由于增效作用获得了非常好的速效性以及除草效果的提高，而且得到了长期稳定的除草剂组合物，由此完成了本发明。
本发明涉及在含有从需光型除草性化合物选择的1种或2种或其以上的化合物、以及从有机磷类除草性化合物中选择的1种或2种或其以上的化合物作为有效成分的除草剂组合物中，含有作为表面活性剂的链烯基醇烷氧化物类以及烷基醇烷氧化物类的除草剂组合物及其使用方法。更详细地说，涉及在含有从通式(I)所示的3-取代的苯基吡唑衍生物中选择的1种或2种或其以上的需光型除草性化合物，以及从有机磷类除草性化合物中选择的1种或2种或其以上的化合物作为有效成分的除草剂组合物中，含有作为表面活性剂的链烯基醇烷氧化物类以及烷基醇烷氧化物类的除草剂组合物及其使用方法，
需光型除草性化合物是通式(I)表示的化合物
     P-Q                   (I)
[式中：P代表从P1～P10中选择的取代基：
Figure C0282517800081
(式中，R3代表(C1-C6)烷基、卤代(C1-C6)烷基、(C2-C6)链烯基或(C2-C6)链炔基，R4代表氢原子、卤素原子或(C1-C6)烷基，R5代表氢原子、(C1-C6)烷基、卤代(C1-C6)烷基、(C2-C6)链烯基或(C2-C6)链炔基，R6代表(C1-C6)烷基、(C2-C6)链烯基或(C2-C6)链炔基，R7代表氢原子、卤素原子或(C1-C6)烷基，X1代表氢原子或卤素原子，Y代表-O-、-S-、-SO-或-SO2-，Y1代表-O-、-NH-或-S-，Y2代表-O-、-S-、-NH-或-CH2-。)、Q为Q1～Q12：
Figure C0282517800091
(式中R1代表(C1-C6)烷基，R2代表氢原子、(C1-C6)烷基或卤代(C1-C6)烷基，R8代表氢原子或(C1-C6)烷基，X2代表卤原子，Y与上述定义相同。n代表0或1的整数。)]。特别优选的是
通式(I-1)
[式中R代表-Y1-R3(式中R3代表(C1-C6)烷基、卤代(C1-C6)烷基、(C2-C6)链烯基或(C2-C6)链炔基，Y1代表-O-、-NH-或-S-)、-Y2CH(R4)CO-OR5(式中R4代表氢原子、卤素原子或(C1-C6)烷基，R5代表氢原子、(C1-C6)烷基、卤代(C1-C6)烷基、(C2-C6)链烯基或(C2-C6)链炔基，Y2代表-O-、-S-、-NH-或-CH2-)、-COOCH(R4)CO-Y1R5(式中R4代表氢原子、卤素原子或(C1-C6)烷基，R5代表氢原子、(C1-C6)烷基、卤代(C1-C6)烷基、(C2-C6)链烯基或(C2-C6)链炔基，Y1代表-O-、-NH-或-S-)或-COOR6(式中R6代表(C1-C6)烷基、(C2-C6)链烯基或(C2-C6)链炔基)，R1代表(C1-C6)烷基，R2代表氢原子、(C1-C6)烷基或卤代(C1-C6)烷基，X1代表氢原子或卤素原子，X2代表卤原子，Y代表-O-、-S-、-SO-或-SO2-，n代表0或1的整数]。
本发明的通式(I)或通式(I-1)的各取代基中，(C1-C6)烷基代表例如甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、正己基等的碳原子数1～6的直链或支链烷基，卤代(C1-C6)烷基，代表从氯原子、氟原子、碘原子以及溴原子中选择的相同或不同的优选一个或其以上的卤素原子取代的碳原子数1～6的直链或支链烷基，(C2-C6)链烯基代表碳原子数2～6的直链或支链链烯基，(C2-C6)链炔基代表碳原子数2～6的直链或支链链炔基。
作为本发明的需光型除草化合物，可以列举例如
(1).N-[4-氯-2-氟-5-(1-甲基-丙-2-炔氧基)苯基-3，4，5，6-四氢邻苯二甲酰亚胺(通用名：flumipropynフルミプロピン)
(2).[2-氯-5-(环己-1-烯-1，2-二甲酰亚胺)-4-氟苯氧基]乙酸戊酯(通用名：氟烯草酸flumiclorac-pentyl フルミクロラツク一ペンチル)
(3).N-(7-氟-3，4-二氢-3-氧代-4-丙-2-炔-2H-1，4-苯并嗪-6-基)环己-1-烯-1，2-二甲酰胺(通用名：丙炔氟草胺flumioxazinフルミオキサジン)
(4).(RS)-2-氯-3-[2-氯-5-(4-二氟甲基-4，5-二氢-3-甲基-5-氧-1H-1，2，4-***-1-基)-4-氟苯基]丙酸乙酯(通用名：唑酮草酯carfentrazone-ethylカルフエントラゾン一エチル)
(5).2′，4′-二氯-5′-(4-二氟甲基-4，5-二氢-3-甲基-5-氧-1H-1，2，4-***-1-基)甲磺酰替苯胺(通用名：甲磺草胺sulfentrazoneスルフエントラゾン)
(6).2-(2，4-二氯-5-丙-2-基氧苯基)-5，6，7，8-四氢-1，2，4-***[4，3-a]吡啶-3(2H)-酮(通用名：唑啶草酮azafenidinアザフエニジン)
(7).[2-氯-4-氟-5-(四氢-3-氧-1H、3H-[1，3，4]噻二唑[3，4-a]哒嗪-1-亚基氨基)苯基硫]乙酸甲酯(通用名：哒草氟fluthiacet-methylフルチアセツト一メチル)
(8).6-[(3Z)-6，7-二氢-4，4-二甲基-3H、5H-吡咯烷酮[2，1-c][1，2，4]噻二唑-7-亚基氨基]-7-氟-4-(2-丙炔基)-2H-1，4-苯并嗪-3(4H)-酮(通用名：thidiaziminチジアジミン)
(9)5-叔丁基-3-(2，4-二氯-5-异丙氧基苯)-1，3，4-二唑啉-2-酮(通用名：恶草灵oxadiazonオキサジアゾン)
(10).5-叔丁基-3-[2，4-二氯-5-(丙-2-炔氧基)苯基]-1，3，4-二唑-2-(3H)-酮(通用名：炔丙-唑草oxadiargylオキサジアルジル)
(11).(Z)-2-氯-3-[2-氯-5-(环己-1-烯-1，2-二甲酰亚胺基)苯基]丙烯酸乙酯(通用名：吲哚酮草酯cinidon-ethylシニドン一エチル)
(12).2-氯-5-[1，2，3，6-四氢-3-甲基-2，6-二氧-4-(三氟甲基)嘧啶-1-基]苯甲酸1-(烯丙氧羰基)-1-甲基乙基酯(通用名：butafenacilブタフエナシル)等的其它通式(I-1)代表的3-取代苯基吡唑衍生物。
通式(I-1)
Figure C0282517800111
表1(R1＝CH3)
  No.   R   R2   X1   X2   (Y)n   物理性质
1 OCH2CH＝CH2 CH3 Cl Cl S nD 1.6131(25.3℃)
  2   OCH2CH＝CH2   CHF2   Cl   Cl   O   nD 1.5536(28.4℃)
  3   OCH2CH＝CH2   CHF2   F   Cl   O   m.p.63.7-64.1℃
  4   SCH2CH＝CH2   CH3   Cl   Cl   S   糊状
  5   SCH2CH＝CH2   CHF2   Cl   Cl   O   m.p.52.0-55.0℃
  6   SCH2CH＝CH2   CHF2   F   Cl   O   nD 1.5670(17.9℃)
  7   OCH2C≡CH   CH3   Cl   Cl   S   m.p.71.5℃
  8   OCH2C≡CH   CHF2   Cl   Cl   O   m.p.84.0℃
  9   OCH2C≡CH   CHF2   F   Cl   O   m.p.98.0-98.1℃
  10   SCH2C≡CH   CH3   Cl   Cl   S   m.p.94.5℃
  11   SCH2C≡CH   CHF2   Cl   Cl   O   m.p.127-129℃
  12   SCH2C≡CH   CHF2   F   Cl   O   m.p.82.8℃
  13   OCH2COOCH3   CH3   Cl   Cl   S   m.p.126.2℃
  14   OCH2COOCH3   CHF2   Cl   Cl   O   m.p.119.8℃
  15   OCH2COOCH3   CHF2   Cl   Br   O   m.p.133.8℃
  16   OCH2COOCH3   CHF2   F   Cl   O   m.p.122.8-123.1℃
  17   OCH2COOCH2CH3   CH3   Cl   Cl   S   m.p.106.5℃
  18   OCH2COOCH2CH3   CHF2   Cl   Cl   O   m.p.102.3℃
  19   OCH2COOCH2CH3   CHF2   F   Cl   O   m.p.127.6℃
  20   OCH2COOC3H7-n   CHF2   Cl   Cl   O   m.p.89.7℃
  21   OCH2COOC3H7-n   CHF2   F   Cl   O   m.p.97.6-97.8℃
  22   OCH2COOC3H7-i   CHF2   Cl   Cl   O   m.p.106.0℃
  23   OCH2COOC3H7-i   CHF2   F   Cl   O   m.p.120.3-120.5℃
  24   OCH2COOCH2CH＝CH2   CHF2   Cl   Cl   O   m.p.84.7℃
  25   OCH2COOCH2CH＝CH2   CHF2   F   Cl   O   m.p.89.2-89.4℃
  26   OCH2COOCH2C≡CH   CHF2   Cl   Cl   O   m.p.119.6℃
  27   OCH2COOCH2C≡CH   CHF2   F   Cl   O   m.p.99.0℃
  28   OCH(CH3)COOH   CH3   Cl   Cl   S   m.p.191-194℃
  29   OCH(CH3)COOCH3   CH3   Cl   Cl   S   m.p.90-93℃
  30   OCH(CH3)COOCH3   CHF2   F   Cl   O   m.p.95.6℃
  31   OCH(CH3)COOC2H5   CH3   Cl   Cl   S   nD 1.5763(28.8℃)
  32   OCH(CH3)COOC2H5   CHF2   Cl   Cl   O   nD 1.5238(25.7℃)
  33   OCH(CH3)COOC2H5   CHF2   Cl   Br   O   nD 1.5396(20.8℃)
  34   OCH(CH3)COOC2H5   CHF2   F   Cl   O   m.p.67.0-67.2℃
  35   OCH(CH3)COOC3H7-i   CH3   Cl   Cl   S   m.p.87-90℃
  36   SCH(CH3)COOCH3   CHF2   Cl   Cl   O   nD 1.5654(19.8℃)
  37   SCH(CH3)COOCH3   CHF2   F   Cl   O   nD 1.5494(25.0℃)
  38   SCH(CH3)COOC2H5   CHF2   Cl   Cl   O   nD 1.5565(28.0℃)
  39   SCH(CH3)COOC2H5   CHF2   F   Cl   O   nD 1.5328(18.0℃)
  40   NHCH(CH3)COOCH3   CH3   Cl   Cl   S   m.p.144.2℃
  41   NHCH(CH3)COOC2H5   CH3   Cl   Cl   S   糊状
  42   NHCH(CH3)COOC2H5   CHF2   Cl   Cl   O   nD 1.5371(23.4℃)
  43   NHCH(CH3)COOC2H5   CHF2   F   Cl   O   nD 1.5264(26.6℃)
  44   COOCH2COOCH3   CHF2   Cl   Cl   O   m.p.74.4℃
  45   COOCH2COOCH3   CHF2   F   Cl   O   nD 1.5350(27.3℃)
  46   COOCH2COSCH3   CHF2   Cl   Cl   O
  47   COOCH2COSCH3   CHF2   F   Cl   O
  48   COOCH2COOC2H5   CHF2   Cl   Cl   O   m.p.57.2℃
  49   COOCH2COOC2H5   CHF2   F   Cl   O   nD 1.5362(23.4℃)
  50   COOCH2COSC2H5   CHF2   Cl   Cl   O   nD 1.5763(20.7℃)
  51   COOCH2COSC2H5   CHF2   F   Cl   O   nD 1.5536(27.3℃)
  52   COOCH2COOC3H7-i   CHF2   Cl   Cl   O   nD 1.5289(24.O℃)
  53   COOCH2COOC3H7-i   CHF2   F   Cl   O
  54   COOCH2COSC3H7-i   CHF2   Cl   Cl   O   nD 1.5684(20.2℃)
  55   COOCH2COSC3H7-i   CHF2   F   Cl   O
  56   COOCH2COOCH2CH＝CH2   CHF2   Cl   Cl   O   m.p.45.4℃
  57   COOCH2COOCH2CH＝CH2   CHF2   F   Cl   O
58 COOCH2COOCH2C≡CH CHF2 Cl Cl O m.p.79.3℃
  59   COOCH2COOCH2C≡CH   CHF2   F   Cl   O
  60   COOCH(CH3)COOCH3   CHF2   Cl   Cl   O   nD 1.5370(25.7℃)
  61   COOCH(CH3)COOCH3   CHF2   F   Cl   O   nD 1.5314(23.0℃)
  62   COOCH(CH3)COOC2H5   CHF2   Cl   Cl   O   nD 1.5672(26.0℃)
  63   COOCH(CH3)COOC2H5   CHF2   F   Cl   O   nD 1.5212(14.1℃)
  64   COOCH2C≡CH   CHF2   Cl   Cl   O   m.p.78.5℃
  65   COOCH3   CHF2   Cl   Cl   O   m.p.63.9℃
  66  COOCH3   CHF2   F   Cl   O   nD 1.5430(17.0℃)
  67  COOC2H5   CH3   Cl   Cl   S   nD 1.6029(20.1℃)
  68  COOC2H5   CHF2   Cl   Cl   O   nD 1.5446(26.8℃)
  69  COOC2H5   CHF2   F   Cl   O   nD 1.5320(21.0℃)
  70  OCH2CH＝CH2   CHF2   Cl   Cl   NH   m.p.80.6℃
  71  OCH2C≡CH   CHF2   Cl   Cl   NH   m.p.118.9℃
  72  OCH2COOCH3   i-C3H7   Cl   Cl   -   糊状
  73  OCH2CH＝CH2   i-C3H7   Cl   Cl   -   糊状
  74  OCH2C≡CH   i-C3H7   Cl   Cl   -   糊状
  75  SCH2COOCH3   t-C4H9   Cl   Cl   -   糊状
  76  OCH2CH＝CH2   CH2Br   Cl   Cl   -   糊状
作为本发明的通式(I-1)代表的3-取代苯基吡唑衍生物的优选化合物，可以列举出的是化合物序号19的化合物。
另一方面，作为本发明使用的有机磷除草性化合物可列举N-(膦酰甲基)甘氨酸或其盐，例如N-(膦酰甲基)甘氨酸异丙胺盐(以下称作化合物A。)、N-(膦酰甲基)甘氨酸铵盐、N-(膦酰甲基)甘氨酸三甲基锍盐、N-(膦酰甲基)甘氨酸钾盐；4-[羟基(甲基)膦基]-DL-高丙氨酸或其盐、例如4-[羟基(甲基)膦基]-DL-高丙氨酸铵盐；4-[羟基(甲基)膦基]-L-高丙氨酰-L-丙氨酰-L-丙氨酸或其盐，例如4-[羟基(甲基)膦基]-L-高丙氨酰-L-丙氨酰-L-丙氨酸钠等，可以举出优选化合物为N-(膦酰甲基)甘氨酸异丙胺盐。
作为在本发明用作表面活性剂的链烯基醇烷氧化物类，可以使用通式(II)代表的化合物
    CaH2a-1-(Eo)b(Po)d-OH                (II)
(式中Eo代表-O-CH2CH2-、Po代表-O-CH(CH3)CH2-、a、b和d代表相同或不同的1～20的整数)，具体的，例如油醇和聚氧乙烯的加成物、油醇和聚氧丙烯的加成物、油醇和聚氧乙烯与聚氧丙烯共聚物的加成物，作为优选的表面活性剂可以列举例如Noigen ET-89(第一工业制药(公司)制造)、Noigen ET-109(同一公司制造)、Noigen ET-129(同一公司制造)、Noigen ET-149(同一公司制造)、Noigen ET-159(同一公司制造)、PegnolO-107(东邦化学工业(公司)制造)、Emulgen 409P(花王(公司)制造)，可以选择使用1种或2种或其以上的上述链烯基醇烷氧化物。
而且，作为烷基醇烷氧化物类，可以使用通式(III)代表的化合物
CeH2e+1-(Eo)f(Po)g-OH            (III)
(式中Eo代表-O-CH2CH2-、Po代表-O-CH(CH3)CH2-、e、f和g代表相同或不同的1～20的整数)，具体的可列举，伯烷基醇乙氧化物、伯烷基醇丙氧化物、伯烷基醇乙氧化物丙氧化物、仲烷基醇乙氧化物、仲烷基醇丙氧化物、仲烷基醇乙氧化物丙氧化物、叔烷基醇乙氧化物、叔烷基醇丙氧化物或叔烷基醇乙氧化物丙氧化物，作为优选的化合物可以例举的例如Noigen ET-165(第一工业制药(公司)制造)、Noigen ET-105(同一公司制造)、Adekatol SO-135(旭电化(公司)制造)、NK(Newkalgen)-D1107S(竹本油脂(公司)制造)、Lutensol T08(BASF公司制造)、TO-347(日本乳化剂(公司)制造)等，可以选择使用1种或2种或其以上的上述烷基醇烷氧化物。
本发明除草剂组合物中各种成分的配合比为，在100重量份的上述除草剂组合物中需光型除草性化合物可以0.01～10.0重量份、优选0.01～2.0重量份存在，有机磷类除草性化合物可以1.0～60.0重量份、优选5.0～40.0重量份存在，链烯基醇烷氧化物类可以0.1～20.0重量份、优选5.0～15.0重量份存在，以及烷基醇烷氧化物类可以0.1～20.0重量份、优选5.0～15.0重量份的范围内存在。
本发明除草剂组合物中链烯基醇烷氧化物类和烷基醇烷氧化物类的配合比为，链烯基醇烷氧化物类的重量/烷基醇烷氧化物类可以在5/1～1/5、优选2/1～1/2的范围内存在。
使用本发明的除草剂组合物的场合，采用农药制剂上的常规方法，根据相应的目的可以制成适当剂型使用。例如与固体载体、液体载体、其它必要的相应助剂等混合配制有效成分为微细悬浮粒子状的悬浮剂、可湿性粉剂和可湿性颗粒剂等剂型使用。
而且，在本发明中可以将对1重量份本发明通式(I)代表的需光型除草性化合物，使用0.1～99.0重量份、优选25.0～75.0重量份表面活性剂的制剂组合物，与含有有机磷类除草性化合物作为有效成分的市售制剂组合物，在喷洒药液的配制时混合使用。
再之，在使用不含表面活性剂的含有微粉碎的通式(I)代表的需光型除草性化合物0.01～10重量份以及有机磷除草性化合物1～50重量份作为有效成分的悬浮剂或可湿性颗粒剂的场合，本发明中可使用的表面活性剂可以以对1重量份的通式(I)代表的需光型除草性化合物使用10～90重量份的比例，在喷洒药液配制时，采用其它方法混合溶解而使用。
实施本发明的最佳方式
以下例示的本发明的代表实施例以及试验例，但本发明不限于这些。
而且，实施例中存在的份数表示重量份。
(基本药剂)
19号化合物                                     40.0份
Neocol YSK(第一工业制药(公司)制造)             1.0份
Sorpol 7425(东邦化学工业(公司)制造)            3.0份
丙二醇                                         3.0份
硅KM-73(信越化学(公司)制造)                    0.5份
Proxel GXL(ゼネカジヤパン制造)                 0.1份
Rhodopol 23(ロ一ヌプ一ラン制造)                0.02份
水                                             余量
总计100份
用填充了0.3mm的陶瓷珠(トリセラム、东丽(公司))的Dyno磨(バツコ一フエン公司)将上述组成的混合物微粉碎，得到含有40％的平均粒径0.3μm的微细颗粒的19号化合物的悬浮状组合物。
以本悬浮状组合物为基本药剂制备实施例1-10。
实施例1
19号化合物的基本药剂(40.0％)                   0.44份
化合物A(62.0％水溶液)                          50.80份
Noigen ET-129                                  10.00份
Lutensol T08                                   7.00份
丙二醇                                         5.00份
Soprophor DSS/7-60(ロ一デイア日华(公司)制造)   1.83份
N-甲基-2-吡咯烷酮                              0.15份
硅KM-73                                        0.50份
Proxel GXL                                     0.10份
Attagel 50                                     0.50份
Rhodopol 23                                    0.10份
水                                             余量
总计                                           100份
将上述组成的混合物用自动高速混合机(特殊机化(公司))等的混合机充分混合，得到含有0.16％的19号化合物药剂和30％的化合物A的悬浮状组合物。
实施例2～10
将实施例1中使用的链烯基醇烷氧化物类和烷基醇烷氧化物类用下述
表2中所示的物质替换，同样制备得到悬浮剂。
表2
  实施例   链烯基醇烷氧化物类烷基醇烷氧化物类   配合比例(重量份)
  2   Noigen ET-129Noigen ET-165   10.07.0
  3   Noigen ET-129Noigen ET-115   10.07.0
  4   Noigen ET-129Adekatol SO-135   10.07.0
  5   Noigen ET-129TO-347   10.07.0
  6   Pegnol O-107NK-D1107S   10.07.0
  7   Noigen ET-89NK-D1107S   10.07.0
  8   Noigen ET-109NK-D1107S   10.07.0
  9   Noigen ET-149NK-D1107S   10.07.0
  10   Noigen ET-159NK-D1107S   10.07.0
比较例1
使用化合物A作为有效成分的市售制剂(草甘膦异丙胺盐液剂)。
比较例2
除去实施例1中的烷基醇烷氧化物的组合物。
比较例3
除去实施例1中的链烯基醇烷氧化物的组合物。
试验例1
在直径12cm塑料制的盆中栽培稗(Echinochloa crus-galli)和苍耳(Xanthiun strumarium)，生长达到7叶期以上时喷洒按照预定药量配制的药液，药剂处理3日以及21日后通过目测确定除草效果(0：无除草效果～100：枯死)进行评价。
结果示于表三
表3
 实施例   化合物(g/ha)   处理3日后   处理21日后
  19   化合物A   稗   苍耳   稗   苍耳
 1   5.3   1000   70   95   100   100
2 5.3 1000 75 90 100 100
 3   5.3   1000   75   95   100   100
 4   5.3   1000   75   95   100   100
 6   5.3   1000   75   90   100   100
 9   5.3   1000   78   90   100   100
 10   5.3   1000   78   90   100   100
 比较例1   0.0   1000   25   40   100   100
 比较例2   5.3   1000   60   75   100   100
 比较例3   5.3   1000   40   60   100   100
工业上可利用性
在需光型除草性化合物，特别是3-取代苯基吡唑衍生物和有机磷类除草性化合物的混合组合物中，由于含有了链烯基醇烷氧化物类以及烷基醇烷氧化物类，获得了非常优异的速效性以及除草效果的提高。

Claims (12)

1.一种除草剂组合物，是在含有从需光型除草性化合物中选择的1种或2种或其以上的化合物、以及从有机磷除草性化合物中选择的1种或2种或其以上的化合物作为有效成分的除草剂组合物中，其特征在于，含有作为表面活性剂的从链烯基醇烷氧化物中选择的1种或2种或其以上的表面活性剂、以及从烷基醇烷氧化物中选择的1种或2种或其以上的表面活性剂。
2.权利要求1记载的除草剂组合物，其中的需光型除草性化合物为通式(I)代表的化合物
P-Q           (I)
[式中：P代表从P1～P10中选择的取代基：
(式中，R3代表(C1-C6)烷基、卤代(C1-C6)烷基、(C2-C6)链烯基或(C2-C6)链炔基)，R4代表氢原子、卤素原子或(C1-C6)烷基，R5代表氢原子、(C1-C6)烷基、卤代(C1-C6)烷基、(C2-C6)链烯基或(C2-C6)链炔基，R6代表(C1-C6)烷基、(C2-C6)链烯基或(C2-C6)链炔基，R7代表氢原子、卤素原子或(C1-C6)烷基，X1代表氢原子或卤素原子，Y代表-O-、-S-、-SO-或-SO2-，Y1代表-O-、-NH-或-S-，Y2代表-O-、-S-、-NH-或-CH2-)、Q为Q1～Q12：
Figure C028251780003C1
(式中R1代表(C1-C6)烷基，R2代表氢原子、(C1-C6)烷基或卤代(C1-C6)烷基，R8代表氢原子或(C1-C6)烷基，X2代表卤原子，Y为与上述相同的定义，n代表0或1的整数)]。
3.权利要求1记载的除草剂组合物，其中的需光型除草性化合物为通式(I-1)代表的3-取代苯基吡唑衍生物中选择的1种或2种或其以上的化合物
通式(I-1)
Figure C028251780003C2
[式中R代表-Y1-R3(式中R3代表(C1-C6)烷基、卤代(C1-C6)烷基、(C2-C6)链烯基或(C2-C6)链炔基，Y1代表-O-、-NH-或-S-)、-Y2CH(R4)CO-OR5(式中R4代表氢原子、卤素原子或(C1-C6)烷基，R5代表氢原子、(C1-C6)烷基、卤代(C1-C6)烷基、(C2-C6)链烯基或(C2-C6)链炔基，Y2代表-O-、-S-、-NH-或-CH2-)、-COOCH(R4)CO-Y1R5(式中R4代表氢原子、卤素原子或(C1-C6)烷基，R5代表氢原子、(C1-C6)烷基、卤代(C1-C6)烷基、(C2-C6)链烯基或(C2-C6)链炔基，Y1代表-O-、-NH-或-S-)或-COOR6(式中R6代表(C1-C6)烷基、(C2-C6)链烯基或(C2-C6)链炔基)，R1代表(C1-C6)烷基，R2代表氢原子、(C1-C6)烷基或卤素(C1-C6)烷基，X1代表氢原子或卤素原子，X2代表卤原子，Y代表-O-、-S-、-SO-或-SO2-，n代表0或1的整数]。
4.权利要求1记载的除草剂组合物，其中的有机磷类除草性化合物为从N-(膦酰甲基)甘氨酸或其盐、4-[羟基(甲基)膦基]-DL-高丙氨酸或其盐、4-[羟基(甲基)膦基]-L-高丙氨酰-L-丙氨酰-L-丙氨酸或其盐中选择的1种或2种或其以上的化合物。
5.权利要求1记载的除草剂组合物，其中的链烯基醇烷氧化物类，为通式(II)代表的化合物中选择的1种或2种或其以上的化合物
CaH2a-1-(Eo)b(Po)d-OH                 (II)
(式中Eo代表-O-CH2CH2-、Po代表-O-CH(CH3)CH2-、a、b和d代表相同或不同的1～20的整数)。
6.权利要求5记载的除草剂组合物，其中的链烯基醇烷氧化物类为油醇和聚氧乙烯与聚氧丙烯共聚物的加成物。
7.权利要求1记载的除草剂组合物，其中的烷基醇烷氧化物类，为通式(III)代表的化合物中选择的1种或2种或其以上的化合物
CeH2e+1-(Eo)f(Po)g-OH                 (III)
(式中Eo代表-O-CH2CH2-、Po代表-O-CH(CH3)CH2-、e、f和g代表相同或不同的1～20的整数)。
8.权利要求7记载的除草剂组合物，其中的烷基醇烷氧化物类为从伯烷基醇乙氧化物丙氧化物、仲烷基醇乙氧化物丙氧化物或叔烷基醇乙氧化物丙氧化物中选择的1种或2种或其以上的混合物。
9.权利要求1～8中任一项记载的除草剂组合物，在100重量份的除草剂组合物中含有从需光型除草性化合物中选择的1种或2种或其以上的化合物0.01～10.0重量份，有机磷类除草性化合物1.0～60.0重量份，链烯基醇烷氧化物类0.1～20.0重量份，烷基醇烷氧化物类0.1～20.0重量份。
10.权利要求1～9中任一项记载的除草剂组合物，链烯基醇烷氧化物类的重量/烷基醇烷氧化物类的重量为5/1～1/5。
11.权利要求1～10中任一项记载的除草剂组合物，除草剂组合物是悬浮液、可湿性颗粒剂或水性制剂。
12.除草剂组合物的使用方法，其特征在于为了防除作物中有害杂草，使用有效量的权利要求1～11中任一项记载的除草剂组合物处理对象杂草或土壤。
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