CN1281870A - 用于高加工性和渗透性的透气膜的组合物和透气膜的制造 - Google Patents

用于高加工性和渗透性的透气膜的组合物和透气膜的制造 Download PDF

Info

Publication number
CN1281870A
CN1281870A CN99123458A CN99123458A CN1281870A CN 1281870 A CN1281870 A CN 1281870A CN 99123458 A CN99123458 A CN 99123458A CN 99123458 A CN99123458 A CN 99123458A CN 1281870 A CN1281870 A CN 1281870A
Authority
CN
China
Prior art keywords
composition
film
resin
weight part
weight
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN99123458A
Other languages
English (en)
Other versions
CN1122687C (zh
Inventor
李荣根
金永星
金泰骏
曺丙千
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
HDC Hyundai Engineering Plastics Co Ltd
Original Assignee
SK Holdings Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by SK Holdings Co Ltd filed Critical SK Holdings Co Ltd
Publication of CN1281870A publication Critical patent/CN1281870A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN1122687C publication Critical patent/CN1122687C/zh
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08L23/04—Homopolymers or copolymers of ethene
    • C08L23/06—Polyethene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J5/00—Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
    • C08J5/18—Manufacture of films or sheets
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08L23/04—Homopolymers or copolymers of ethene
    • C08L23/08—Copolymers of ethene
    • C08L23/0807—Copolymers of ethene with unsaturated hydrocarbons only containing more than three carbon atoms
    • C08L23/0815—Copolymers of ethene with aliphatic 1-olefins
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2323/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers
    • C08J2323/02—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers not modified by chemical after treatment
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2205/00—Polymer mixtures characterised by other features
    • C08L2205/02—Polymer mixtures characterised by other features containing two or more polymers of the same C08L -group
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08L23/10—Homopolymers or copolymers of propene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08L23/16—Elastomeric ethene-propene or ethene-propene-diene copolymers, e.g. EPR and EPDM rubbers

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
  • Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
  • Separation Using Semi-Permeable Membranes (AREA)
  • Shaping By String And By Release Of Stress In Plastics And The Like (AREA)

Abstract

公开用于高加工性和渗透性的透气薄膜的组合物及该薄膜制造方法。组合物包括30－100重量份分子量分布范围为5－20的线型低密度聚乙烯树脂;1－100重量份聚丙烯树脂;1－30重量份乙烯－丙烯共聚物;1－30重量份熔体流动指数为12或更高的聚烯烃树脂;和按总树脂量为100重量份计的50－200重量份无机填料。它具有确保在低拉伸比下高渗透性、使拉伸薄膜的纵向和横向物理性能不平衡最小、提高薄膜拉伸强度、防止因无机填料导致物理性能下降的优点。经单轴拉伸组合物1.5－3倍制得透气薄膜。

Description

用于高加工性和渗透性的透气膜的组合物和透气膜的制造
本发明一般涉及用于透气膜的组合物，更具体而言，涉及能成型为具有优良的加工性能、拉伸强度和渗透性薄膜的组合物。本发明还涉及这类薄膜的制造方法。
已经公开了许多制造透气或多孔薄膜的方法。其中，下述方法被认为是最经济可行并且目前已工业化：将聚烯烃树脂和无机填料的混合物制成薄膜，然后单轴或双轴拉伸该薄膜，使树脂和填料界面分离，由此形成微孔。
可以在许多专利中找到有关制造利用无机填料的透气薄膜的现有技术。例如，欧洲专利公开公报66，672、307，116、456，142和779，325(为方便起见，以下这些专利被称作“第一组专利”)揭示了第三种物质，如脂族酸，可与聚烯烃和无机填料一起使用，使薄膜更光滑；或组合物，用这类组合物可以解决薄膜纵向和横向之间不平衡的物理性能。根据第一组专利，第三种添加物在挤出时混合和分散大量无机填料中以及加工制造均匀拉伸薄膜中发挥了重要作用。第二组专利的欧洲专利公开公报232，060揭示了一种后处理法，如压花法，该方法可以控制透气薄膜的机械强度，而美国专利4，777，073指出一种增加渗透性和改善撕裂强度的方法。
第一组专利的现有技术由于需要昂贵的第三种添加物而在经济上不合理。另外，它们与聚烯烃的相容性差，会降低薄膜的拉伸强度。而且形成薄膜后，添加物在储存期间会释放到薄膜表面。对于可以控制薄膜物理性能的后处理方法，第二组专利的现有技术存在的缺点是与改进薄膜组成相比，对物理性能的控制受到限制。
上述的常用技术更注重添加物和后处理方法，而不是形成薄膜基质的树脂组合物。近来的趋势注重于薄膜生产率的提高，以实现高速生产薄膜。然而，目前可购得的组合物其加工性差，因为在聚烯烃中加入了至少50％的碳酸钙。要获得要求的渗透性，必须加入超过55％的碳酸钙，或过度拉伸薄膜。因此，常规现有技术在克服不平衡的物理性能方面都有困难。
考虑到所述的技术背景，本发明的目的是提供一种用于有优良的可加工性和渗透性的透气薄膜的组合物。
本发明的另一个目的是提供用该组合物制造透气薄膜的方法。
本发明的特点在于可以使用许多合适的粘合剂树脂，充分发挥它们的有利功能，并降低使用的无机填料含量。在这方面，当成型薄膜时，使用宽分子量分布的聚乙烯树脂以改善可加工性。还可以使用聚丙烯树脂，以控制柔软度、纵向拉伸强度以及和聚丙烯非织造织物的热粘合性。为了改善拉伸薄膜时对拉伸辊的紧密附着以及易于进行从无机填料的界面分离，该组合物中含有高熔体流动指数(MI)的聚烯烃和乙烯-丙烯共聚物。这些聚合物结合起来具有许多优点，如即使低拉伸比下也能确保高渗透性、使拉伸薄膜的纵向和横向物理性能的不平衡最小，提高薄膜的拉伸强度，并防止由于无机填料而使物理性能下降。因此，显著改善了透气薄膜的渗透性和加工性，并综合平衡了纵向和横向间的物理性能。
根据本发明的一个方面，提供了用于透气薄膜的组合物，该组合物包括：30-100重量份的线型低密度聚乙烯树脂，其分子量分布范围为5-20；1-100重量份聚丙烯树脂；1-30重量份乙烯-丙烯共聚物；1-30重量份聚烯烃树脂，其熔体流动指数为12或更高；和以总树脂量为100重量份计的50-200重量份无机填料。
根据本发明的第二方面，提供了制造透气薄膜的方法，该方法中，将包括30-100重量份的线型低密度聚乙烯树脂，其分子量范围为5-20；1-100重量份聚丙烯树脂；1-30重量份乙烯-丙烯共聚物；1-30重量份聚烯烃树脂，其熔体流动指数为12或更高；和以树脂总量为100重量份计的50-200重量份无机填料的组合物单轴向拉伸1．5-3．0倍，由此制得具有优良可加工性和渗透性的透气薄膜。
本发明中，使用线型低密度聚乙烯树脂，按ASTM D 1238测定的MI为0．5-5克／10分钟，密度为0．91 5-0．935，分子量分布范围为5-20。例如，分子量分布小于5会在高速制造薄膜时引起挤出波动现象，使薄膜厚度不均匀。另一方面，当分子量分布大于20时，薄膜的物理性能下降。当存在1-100重量份聚丙烯树脂、1-30重量份乙烯-丙烯共聚物和1-30重量份熔体流动指数为12或更高的聚烯烃树脂时，线型低密度聚乙烯树脂的用量为3-100重量份。例如，如果线型低密度聚乙烯树脂的用量小于30重量份时，薄膜的拉伸强度和伸长差。另一方面，线型低密度聚乙烯树脂的用量大于100重量份会在高速生产中引起挤出波动现象。
为了控制薄膜的拉伸强度和柔软性的物理性能，或改善与聚丙烯非织造织物的热粘合性，当线型低密度聚乙烯树脂的用量为30-100重量份时，聚丙烯树脂的用量为1-100重量份。小于1重量份的量不能显示添加作用。另一方面，聚丙烯树脂用量大于100重量份时，触摸时的柔软感差。对本发明有用的聚丙烯树脂的MI为1-10，这类聚丙烯树脂可选自均聚丙烯、无规聚丙烯、耐冲击性聚丙烯，以及上述的混合物。
乙烯-丙烯共聚物用于本发明的作用是补充薄膜的耐冲击强度、横向强度和伸长，以及改善对拉伸辊的紧密附着，达到均匀拉伸和高渗透性。当考虑树脂流动性时，有用的乙烯-丙烯共聚物的乙烯含量为60-80％，100℃的门尼粘度范围为10-30。乙烯-丙烯共聚物量在1-30重量份范围为宜。例如，其量小于1重量份不能获得添加作用，而其量超过30重量份会对薄膜的耐热性有不利作用。
为了获得高渗透性薄膜，当线型低密度聚乙烯加入量为30-100重量份时，MI为12克／10分钟或更高，较好为20-60克／10分钟(按ASTM D 1238测定)的聚烯烃树脂的用量为1-30重量份。对本发明有用的聚烯烃选自低密度聚乙烯、线型低密度聚乙烯、高密度聚乙烯、均聚丙烯、无规聚丙烯、耐冲击性聚丙烯、以及上述的混合物。
作为无机填料，可以使用涂覆的或未涂覆的碳酸钙、硫酸钡或它们的混合物。以树脂总量为100重量份计，无机填料的用量为50-200重量份，较好为80-170重量份。例如，当无机填料用量小于50重量份时(以树脂总量为100重量份计)，薄膜的渗透性差。另一方面，其量超过200重量份时，会降低薄膜的物理性能以及可加工性。
当本发明的组合物被单轴拉伸1．5-3倍时，可制得具有优良的拉伸强度和足够渗透性的薄膜，而不必压花有特定图案。
由下面的实施例能更好地理解本发明，所述实施例用于说明，对本发明不构成限制。
比较例1
用于常规流延的线型低密度聚乙烯(MI：3．0；密度：0．919；Mw分布：5)与碳酸钙掺混制得可渗透配混料。
在挤出温度平均保持在190℃的双螺杆挤出机中，通过主进口加入100重量份线型低密度聚乙烯，同时通过侧面进口加入100重量份涂覆了硬脂酸的碳酸钙，碳酸钙平均粒度约为1．5微米。它们被熔融混合、挤出并切成粒料。使用T形模头薄膜装置，制得的配混料被单轴拉伸2倍，制得平均重量为35克／米2的透气薄膜。测定其物理性能，列于下表1。
实施例Ⅰ-Ⅲ
按照表1所示，将使用两个连续搅拌反应器制得的宽分子量分布线型低密度聚乙烯(MI：3；密度：0．919；Mw分布：13)、无规聚丙烯(MI：5．5；C2含量：2％)、乙烯-丙烯共聚物(100℃的门尼粘度：24；C2含量：74％；230℃时MI：3．2)、高密度聚乙烯(MI：20：密度：0．961)和耐冲击性聚丙烯(MI：40)用超级掺混机混合。制得的混合物通过主进口加入双螺杆挤出机，实施例Ⅰ和Ⅲ同时通过侧面进口加入100重量份涂覆硬脂酸的碳酸钙颗粒，碳酸钙粒度约为1．5微米；实施例Ⅱ中通过侧面进口加入170重量份平均粒度约为1．5微米的硫酸钡，并将掺混物熔融混合、挤出和切成粒料。使用T形模头薄膜装置，制得的配混料被单轴拉伸2倍，制得平均重量为35克／米2的透气薄膜。测定其物理性能，列于下表1。表1
Figure 9912345800061
按照下面所述测定表1所示的物理性能：
°最大薄膜生产速度：使用实际使用的薄膜装置，在肉眼观察到由于挤出波动的厚度偏差之前，最大薄膜生产速度为5米／分钟。
°可渗透性：根据ASTM E 96-92，测定在恒温和恒湿下储存一定时间后随重量增加可渗透性的变化。
°拉伸强度和拉伸伸长：根据ASTM D 882，测定断裂时纵向和横向上的拉伸强度和拉伸伸长。
由上面实施例的结果可以看出，本发明由于透气薄膜的组合物可在提高的生产速度下成型成薄膜，制得的薄膜在低拉伸比下显示高渗透性，从而使薄膜纵向和横向间物理性能的不平衡最小。另外，通过提高拉伸强度，薄膜即使在低含量无机填料情况下仍具有高的渗透性，因此使归因于无机填料的物理性能下降最小。
以实施例方式描述了本发明，应该理解所使用的术语用于描述，而不构成限制。根据上述内容，可以对本发明进行各种修改和变动。因此，应理解，可以在所附的权利要求书范围内用与具体描述不同的方法实施本发明。

Claims (7)

1．一种用于透气薄膜的组合物，它包括：
30-100重量份的线型低密度聚乙烯树脂，其分子量分布范围为5-20；
1-100重量份聚丙烯树脂；
1-30重量份乙烯-丙烯共聚物；
1-30重量份聚烯烃树脂，其熔体流动指数为12或更高；和
以总树脂量为100重量份计的50-200重量份无机填料。
2．如权利要求1所述的组合物，其特征在于所述线型低密度聚乙烯树脂的熔体流动指数为0．5-5，密度为0．915-0．935。
3．如权利要求1所述的组合物，其特征在于所述聚丙烯树脂的熔体流动指数为1-10，它选自均聚丙烯、无规聚丙烯、耐冲击性聚丙烯、或它们的混合物。
4．如权利要求1所述的组合物，其特征在于所述乙烯-丙烯共聚物的乙烯含量为60-80％，100℃时的门尼粘度为15-30。
5．如权利要求1所述的组合物，其特征在于所述聚烯烃树脂选自低密度聚乙烯、线型低密度聚乙烯、高密度聚乙烯、均聚丙烯、无规聚丙烯、耐冲击性聚丙烯、或它们的混合物。
6．如权利要求1所述的组合物，其特征在于所述无机填料是涂覆的或未涂覆碳酸钙、涂覆的或未涂覆的硫酸钡、或它们的混合物。
7．一种制造透气薄膜的方法，该方法中，使包括30-100重量份的线型低密度聚乙烯树脂，其分子量分布范围为5-20；1-100重量份聚丙烯树脂；1-30重量份乙烯-丙烯共聚物；1-30重量份聚烯烃树脂，其熔体流动指数为12或更高；和以总树脂量为100重量份计的50-200重量份无机填料的组合物被单轴拉伸1．5-3倍，由此制得具有优良加工性和渗透性的透气薄膜。
CN99123458A 1999-07-23 1999-11-05 用于高加工性和渗透性的透气膜的组合物和透气膜的制造 Expired - Fee Related CN1122687C (zh)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1019990030004A KR100338362B1 (ko) 1999-07-23 1999-07-23 우수한 가공성 및 투습도를 갖는 통기성 필름용 조성물
KR993004 1999-07-23

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN1281870A true CN1281870A (zh) 2001-01-31
CN1122687C CN1122687C (zh) 2003-10-01

Family

ID=19604049

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN99123458A Expired - Fee Related CN1122687C (zh) 1999-07-23 1999-11-05 用于高加工性和渗透性的透气膜的组合物和透气膜的制造

Country Status (8)

Country Link
US (1) US6319975B1 (zh)
EP (1) EP1070736B1 (zh)
JP (1) JP2001040127A (zh)
KR (1) KR100338362B1 (zh)
CN (1) CN1122687C (zh)
AT (1) ATE294833T1 (zh)
DE (1) DE69925118T2 (zh)
TW (1) TW512157B (zh)

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101659769B (zh) * 2009-09-17 2011-09-21 宁波山泉建材有限公司 防水透气透湿微孔膜及三层复合材料及其制备方法与用途
CN102666609A (zh) * 2009-11-10 2012-09-12 巴塞尔聚烯烃股份有限公司 用于医疗应用的高压ldpe
CN105086095A (zh) * 2014-04-24 2015-11-25 中国石油化工股份有限公司 聚乙烯组合物及其制备方法和由该聚乙烯组合物制备的透气膜
CN107903497A (zh) * 2017-11-29 2018-04-13 南通金威复合材料有限公司 一种pp透气膜及其制备工艺
CN109294056A (zh) * 2018-09-04 2019-02-01 安徽国风塑业股份有限公司 一种双向拉伸聚丙烯防水透气膜及其制备方法
CN113480796A (zh) * 2021-06-16 2021-10-08 广州爱科琪盛塑料有限公司 一种透气膜及其制备方法

Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100338362B1 (ko) * 1999-07-23 2002-05-30 유승렬 우수한 가공성 및 투습도를 갖는 통기성 필름용 조성물
JP2001294717A (ja) * 2000-02-09 2001-10-23 Mitsui Chemicals Inc ポリオレフィン系樹脂組成物及び該組成物から得られるポリオレフィンフィルム
US20020143306A1 (en) * 2001-02-16 2002-10-03 Tucker John David Breathable stretch-thinned films having enhanced breathability
DE60321090D1 (de) 2002-06-26 2008-07-03 Avery Dennison Corp Längsorientierte Polymere Filme
KR100832492B1 (ko) * 2002-08-16 2008-05-26 엘지전자 주식회사 인터넷 냉장고용 메인컨트롤러의 방열 및 전자파차폐구조
WO2004081109A1 (ja) * 2003-03-13 2004-09-23 Kureha Chemical Industry Company Limited フッ化ビニリデン系樹脂多孔膜およびその製造方法
KR100961660B1 (ko) * 2005-12-21 2010-06-09 에스케이에너지 주식회사 반결정고분자 미세다공막 및 그 제조방법
KR100743916B1 (ko) * 2006-03-08 2007-07-30 삼성토탈 주식회사 수액백 포장 필름용 폴리에틸렌 수지 조성물
KR100773737B1 (ko) * 2006-05-10 2007-11-09 (주)대명화학 소음이 적고, 은폐력이 향상된 위생용 필름
ES2379607T3 (es) 2006-07-17 2012-04-27 Avery Dennison Corporation Película polímera multicapa asimétrica y etiqueta de la misma
CA2625385A1 (en) * 2007-04-04 2008-10-04 Nova Chemicals Corporation Produce packaging
JP2009185093A (ja) * 2008-02-01 2009-08-20 Asahi Kasei E-Materials Corp ポリオレフィン微多孔膜
US9676532B2 (en) 2012-08-15 2017-06-13 Avery Dennison Corporation Packaging reclosure label for high alcohol content products
JP7329102B2 (ja) * 2020-09-16 2023-08-17 日本サニパック株式会社 ポリエチレン系樹脂組成物及びポリエチレン系樹脂包装材
WO2023034685A1 (en) 2021-09-01 2023-03-09 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Variable temperature tubular reactor profiles and intermediate density polyethylene compositions produced therefrom

Family Cites Families (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS52117941A (en) * 1976-03-31 1977-10-03 Sumitomo Chem Co Ltd Polypropylene resin compositions
JPS52138539A (en) * 1976-04-09 1977-11-18 Mitsui Toatsu Chem Inc Polyolefin compositions for extrusion coating
DE3277120D1 (en) 1981-06-09 1987-10-08 Mitsubishi Chem Ind Process for producing porous film or sheet
AU551948B2 (en) * 1983-12-16 1986-05-15 Mitsui Toatsu Chemicals Inc. Producing porous film
US4613643A (en) * 1984-02-09 1986-09-23 Tokuyama Soda Kabushiki Kaisha Porous sheet
NZ218971A (en) 1986-01-21 1989-05-29 Mitsui Toatsu Chemicals Porous polyolefin films and their preparation
JPS62201941A (ja) * 1986-03-03 1987-09-05 Nissan Chem Ind Ltd 透気性フイルム、またはシ−トの製造方法
US4777073A (en) 1987-03-11 1988-10-11 Exxon Chemical Patents Inc. Breathable films prepared from melt embossed polyolefin/filler precursor films
FI97300C (fi) 1987-08-27 1996-11-25 Mitsubishi Chemical Mkv Compan Huokoinen kalvo sekä imukykyiset saniteettituotteet
JPH02115239A (ja) * 1988-10-25 1990-04-27 Nitto Denko Corp 撥水性多孔質シート
US5252385A (en) * 1989-07-17 1993-10-12 Tonen Sekiyukagaku Kabushiki Kaisha Elastomer film and composite containing same
JPH0353931A (ja) * 1989-07-21 1991-03-07 Mitsui Toatsu Chem Inc 多層多孔性フィルムおよびその製造方法
US5126391A (en) 1990-04-27 1992-06-30 Mitsubishi Petrochemical Co., Ltd. Filler-containing stretched film
US5176953A (en) * 1990-12-21 1993-01-05 Amoco Corporation Oriented polymeric microporous films
US5308904A (en) * 1991-07-23 1994-05-03 Mitsubishi Kasei Corporation Resin composition, porous film or sheet
US5169712A (en) * 1991-08-23 1992-12-08 Amoco Corporation Porous film composites
EP0565938B1 (en) * 1992-03-30 1996-09-11 Nitto Denko Corporation Porous film, process for producing the same, and use
JP3281086B2 (ja) * 1992-11-19 2002-05-13 旭化成株式会社 セパレーター用ポリオレフィン微孔性多孔膜
JP3474662B2 (ja) * 1995-02-02 2003-12-08 花王株式会社 多孔性シート及びそれを用いた吸収性物品
US5945210A (en) 1995-12-13 1999-08-31 Mitsui Chemicals, Inc. Porous film and preparation process thereof
EP0812677B1 (en) * 1995-12-27 2005-10-12 Mitsubishi Gas Chemical Company, Inc. Deoxidizing multilayered body and method of manufacturing the same
JPH10139958A (ja) * 1996-11-06 1998-05-26 Tonen Chem Corp 外装用ポリオレフィン組成物
US5853638A (en) * 1997-06-27 1998-12-29 Samsung General Chemicals Co., Ltd. Process for producing stretched porous film
KR100338362B1 (ko) * 1999-07-23 2002-05-30 유승렬 우수한 가공성 및 투습도를 갖는 통기성 필름용 조성물

Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101659769B (zh) * 2009-09-17 2011-09-21 宁波山泉建材有限公司 防水透气透湿微孔膜及三层复合材料及其制备方法与用途
CN102666609A (zh) * 2009-11-10 2012-09-12 巴塞尔聚烯烃股份有限公司 用于医疗应用的高压ldpe
US8969501B2 (en) 2009-11-10 2015-03-03 Basell Polyolefine Gmbh High pressure LDPE for medical applications
CN102666609B (zh) * 2009-11-10 2016-06-01 巴塞尔聚烯烃股份有限公司 用于医疗应用的高压ldpe
CN105086095A (zh) * 2014-04-24 2015-11-25 中国石油化工股份有限公司 聚乙烯组合物及其制备方法和由该聚乙烯组合物制备的透气膜
CN107903497A (zh) * 2017-11-29 2018-04-13 南通金威复合材料有限公司 一种pp透气膜及其制备工艺
CN109294056A (zh) * 2018-09-04 2019-02-01 安徽国风塑业股份有限公司 一种双向拉伸聚丙烯防水透气膜及其制备方法
CN113480796A (zh) * 2021-06-16 2021-10-08 广州爱科琪盛塑料有限公司 一种透气膜及其制备方法
CN113480796B (zh) * 2021-06-16 2022-11-15 广州爱科琪盛塑料有限公司 一种透气膜及其制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
ATE294833T1 (de) 2005-05-15
DE69925118T2 (de) 2006-03-02
EP1070736B1 (en) 2005-05-04
TW512157B (en) 2002-12-01
KR100338362B1 (ko) 2002-05-30
US6319975B1 (en) 2001-11-20
EP1070736A1 (en) 2001-01-24
DE69925118D1 (de) 2005-06-09
CN1122687C (zh) 2003-10-01
KR20010010884A (ko) 2001-02-15
JP2001040127A (ja) 2001-02-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN1122687C (zh) 用于高加工性和渗透性的透气膜的组合物和透气膜的制造
EP1833907B1 (en) Polyethylene composition for artificial turf
US4786688A (en) Polyethylene composition for extrusion, particularly for blow moulding
US4904731A (en) Polymeric composition
CN101193964B (zh) 聚烯烃纳米复合材料
MX2009004981A (es) Composicion de resina para la produccion de pelicula cortada, monofilamentos y fibras de alta tenacidad.
CN101041908A (zh) 聚酰胺耐磨渔用单丝制备方法
JPH0362738B2 (zh)
CN102875948A (zh) 一种亚光型热塑性弹性体组合物及其制备方法
US5385978A (en) Crimped acrylic fibers having improved thixotropic performance
CN110684279A (zh) 一种双向拉伸薄膜用珠光母料及其制备方法和应用
CN114316536A (zh) 一种熔喷材料及其制备方法和应用
US5853638A (en) Process for producing stretched porous film
US5344714A (en) LLDPE composite film free of melt fracture
JP2007023398A (ja) 長繊維不織布用ポリプロピレン樹脂組成物
JP3499652B2 (ja) 透湿性フィルム
WO1993006168A1 (en) Compatible polypropylene/poly(1-butene) blends and fibers made therefrom
KR100220892B1 (ko) 캘린더가 가능한 폴리프로필렌계 필름 및 시이트조성물, 및 이의 제조방법
KR20010036707A (ko) 가공성이 우수한 통기성 필름용 컴파운드 조성물 및 이를 이용한 통기성 필름의 제조방법
CA1326723C (en) Polymeric composition
JPS63165511A (ja) ポリエチレン繊維の製造方法
EP1672020A1 (en) Polyethylene composition for artificial turf
KR100493573B1 (ko) 캘린더가 가능한 데코시트용 폴리에틸렌 조성물 및 이를이용한 폴리에틸렌 필름 및 시이트의 제조방법
CN1334306A (zh) 聚乙烯共混多层复合防水卷材
CN116948327B (zh) 一种排水管用pvmk双壁波纹管材及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
ASS Succession or assignment of patent right

Owner name: HYUNDAI ENGINEERING PLASTIC CO., LTD.

Free format text: FORMER OWNER: SK CO., LTD.

Effective date: 20071026

C41 Transfer of patent application or patent right or utility model
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20071026

Address after: Chungnam, South Korea

Patentee after: Hyundai Engineering Plastics Co., Ltd.

Address before: Seoul, South Kerean

Patentee before: SK Ltd.

C17 Cessation of patent right
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20031001

Termination date: 20091207