CN116370323A - 美白组合物、护肤品及美白液 - Google Patents

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Abstract

本申请提供一种美白组合物、护肤品及美白液。美白组合物包括以质量百分数计的如下组分:4‑丁基间苯二酚,1重量份;维生素C和/或维生素C衍生物,0.2‑10重量份;α‑熊果苷和/或熊果苷提取物,0.2‑5重量份;烟酰胺,1‑30重量份;玫瑰茄花提取物,0.5-10重量份;柠檬酸,0.02‑0.5重量份;氢化卵磷脂,0.2‑5重量份。本申请实施例提供的美白组合物,将4‑丁基间苯二酚、维生素C和/或维生素C衍生物、α‑熊果苷、烟酰胺、玫瑰茄花提取物、柠檬酸复配,优化合理配比以达成协同增效,从而实现以抑制酪氨酸酶为主,同时在黑色素的转运/运输、黑色素代谢辅助的多通路美白效果。

Description

美白组合物、护肤品及美白液
技术领域
本申请属于日用化妆品技术领域,具体涉及一种美白组合物、护肤品及美白液。
背景技术
人类皮肤的颜色取决于黑色素体的数量、大小、分布和黑化程度,然而紫外线、作息不规律等因素导致皮肤中黑色素增多聚集,致使面部色度降低影响形象。
美白护肤品市场的热度增加,美白护肤品例如美白霜、美白乳液、美白精华液、美白面膜等产品受到大家追捧。现有的美白技术主要采用的单一原料像烟酰胺、传明酸、VC等原料的大量使用来达到美白效果,或者使用一些促渗透技术来增加美白剂渗透来达到美白的效果,但目前市售的美白护肤品效果不太理想。
发明内容
鉴于此,本申请提供一种美白组合物、护肤品及美白液,旨在提高美白效果。
第一方面,本申请实施例提供一种美白组合物,包括下述重量份数的原料组分:4-丁基间苯二酚,1重量份;维生素C和/或维生素C衍生物,0.2-10重量份;α-熊果苷和/或熊果苷提取物,0.2-5重量份;烟酰胺,1-30重量份;玫瑰茄花提取物,0.5-10重量份;柠檬酸,0.02-0.5重量份;氢化卵磷脂,0.2-5重量份。
根据本申请一个方面的实施例,4-丁基间苯二酚、维生素C衍生物和α-熊果苷的重量比为1:(1~2):(1~2)。
根据本申请一个方面的实施例,4-丁基间苯二酚和烟酰胺的重量比为1:(5~6)。
根据本申请一个方面的实施例,4-丁基间苯二酚和玫瑰茄花提取物的重量比为1:(1.5~3)。
根据本申请一个方面的实施例,维生素C衍生物选自维生素C磷酸酯钠、维生素C磷酸酯镁、抗坏血酸葡糖苷、维生素C乙基醚或其组合。
根据本申请一个方面的实施例,基于美白组合物的总重量,美白组合物还包括下述重量百分比的原料组分:
角质剥脱剂,0.1~1重量份;
炎症抑制剂,0.05~2重量份。
根据本申请一个方面的实施例,角质剥脱剂选自乳糖酸、杏仁酸、水杨酸、羟乙基哌嗪乙烷磺酸或其组合。
根据本申请一个方面的实施例,炎症抑制剂选自羧甲基脱乙酰壳多糖、甘草酸二钾、泛醇或其组合。
第二方面,本申请实施例提供一种护肤品,包括如前任一项的美白组合物。
第三方面,本申请实施例提供一种美白液,包括以质量百分数计的如下组分:4-丁基间苯二酚,0.1-0.5%;维生素C和/或维生素C衍生物,0.1-1%;α-熊果苷和/或熊果苷提取物,0.1-0.5%;烟酰胺,0.5-3%;玫瑰茄花提取物,0.25-1%;柠檬酸,0.01-0.05%;辛酸/癸酸甘油三酯,1~3%;氢化卵磷脂,0.1-0.5%;pH调节剂,0.01-0.05%;多元醇,4-8%;水,82-92%。
根据本申请一个方面的实施例,pH调节剂选自柠檬酸钠、磷酸二氢钠或其组合。
根据本申请一个方面的实施例,多元醇选自丙二醇、甘油、丁二醇、己二醇和山梨醇或其组合。
根据本申请一个方面的实施例,防腐剂选自对羟基苯乙酮、1,2-己二醇、苯氧乙醇、乙基己基甘油、羟苯甲酯或羟苯丙酯中或其组合。
本申请实施例提供的美白组合物,将4-丁基间苯二酚、维生素C和/或维生素C衍生物、α-熊果苷和/或熊果苷提取物、烟酰胺、玫瑰茄花提取物、柠檬酸复配,优化合理配比以达成协同增效,从而实现以抑制酪氨酸酶为主,同时在黑色素的转运/运输、黑色素代谢辅助的多通路美白效果。
具体实施方式
为了使本申请的申请目的、技术方案和有益技术效果更加清晰,以下结合实施例对本申请进行进一步详细说明。应当理解的是,本说明书中描述的实施例仅仅是为了解释本申请,并非为了限定本申请。
为了简便,本申请仅明确地公开了一些数值范围。然而,任意下限可以与任何上限组合形成未明确记载的范围;以及任意下限可以与其它下限组合形成未明确记载的范围,同样任意上限可以与任意其它上限组合形成未明确记载的范围。此外,尽管未明确记载,但是范围端点间的每个点或单个数值都包含在该范围内。因而,每个点或单个数值可以作为自身的下限或上限与任意其它点或单个数值组合或与其它下限或上限组合形成未明确记载的范围。
在本申请的描述中,需要说明的是,除非另有说明,“以上”、“以下”为包含本数,“一种或多种”中的“多种”的含义是两种及其两种以上。
本申请的上述申请内容并不意欲描述本申请中的每个公开的实施方式或每种实现方式。如下描述更具体地举例说明示例性实施方式。在整篇申请中的多处,通过一系列实施例提供了指导,这些实施例可以以各种组合形式使用。在各个实例中,列举仅作为代表性组,不应解释为穷举。
人们对于美白的追求日趋强烈,希望自己的肌肤能白皙透亮,而皮肤的白皙透亮与黑色素体密不可分。现代都市人群因工作等原因生活作息常常不规律,且空气污染紫外线照射,加上电子屏幕带来的辐射导致皮肤问题浮现。本申请的发明人注意到,现有的美白技术主要采用的单一原料像烟酰胺、传明酸、VC等原料的大量使用来达到美白效果,或者使用一些促渗透技术来增加美白剂渗透来达到美白的效果,美白通路比较单一,美白效果不太理想。
针对以上问题,经发明人研究,提供一种美白组合物及护肤品,可以多通路美白,通过优化合理的配比以达成协同增效。
美白组合物
第一方面,本申请实施例提供一种美白组合物,包括以质量百分数计的如下组分:
4-丁基间苯二酚,1重量份;维生素C和/或维生素C衍生物,0.2-10重量份;α-熊果苷和/或熊果苷提取物,0.2-5重量份;烟酰胺,1-30重量份;玫瑰茄花提取物,0.5-10重量份;柠檬酸,0.02-0.5重量份;氢化卵磷脂,0.2-5重量份。
黑色素对皮肤颜色的影响最大,黑色素由黑色素细胞产生,具体地,黑色素由酪氨酸在酪氨酸酶的作用下经过一系列反应最终形成。黑色素细胞位于皮肤表皮的基底层,黑色素产生后随着胶质细胞的代谢到达皮肤表面,从而使皮肤表面颜色加深。
根据本申请实施例,4-丁基间苯二酚能有效地抑制皮肤中的酪氨酸酶的活性,阻断黑色素的形成,通过自身与酪氨酶直接结合,加速黑色素的分解与***,从而减少皮肤色素沉积,祛除色斑和雀斑,而且对黑色素细胞不产生毒害性、刺激性、致敏性等副作用,同时还具有杀茵、消炎的作用,安全性高。
维生素C及其衍生物在抑制酪氨酸酶活性,清除氧自由基方面卓有成效,能高效抑制黑色素的形成。同时它具有显著的还原性,是很好的抗氧化剂。本申请实施例中可以是维生素C1-10重量份,可以是维生素C衍生物1-10重量份,也可以是维生素C与维生素C衍生物的混合物共1-5重量份。具体地,维生素C和/或维生素C衍生物的重量份可以是2重量份、3重量份、4重量份、5重量份、6重量份、7重量份、8重量份、9重量份,也可以为以上数值的任意组合范围。
α-熊果苷是一种α葡萄糖苷,它是一种非常杰出的酪氨酸酶的抑制剂,通过有效的抑制酪氨酸酶的活性,进而阻止黑色素生成。熊果苷提取物中的主要成分为α-熊果苷,本申请实施例中可以是α-熊果苷1-5重量份,可以是熊果苷提取物1-5重量份,也可以是α-熊果苷与熊果苷提取物的混合物共1-5重量份。具体地,α-熊果苷和/或熊果苷提取物的重量份可以是2重量份、3重量份、4重量份、5重量份,也可以为以上数值的任意组合范围。
烟酰胺能够有效的抑制黑色素小体从黑色素细胞输送至角质形成细胞。烟酰胺为5-30重量份,例如可以为5重量份、8重量份、10重量份、12重量份、15重量份、18重量份、20重量份、22重量份、25重量份、28重量份,也可以为以上数值的任意组合范围。
玫瑰茄花提取物的主要成分为玫瑰茄花酸,玫瑰茄花酸含有羟基内酯结构,具有很强的螯合能力,能螯合游离污染物,减少游离污染物对皮肤的伤害。玫瑰茄花酸能抑制酪氨酸酶的活性,有效减少肌肤上的色素形成,能够去除角质层上层,能够帮助去除累计在皮肤上的污染物及颗粒,并促进肌肤更新。玫瑰茄花提取物为2.5-10重量份,例如可以为3重量份、4重量份、5重量份、6重量份、7重量份、8重量份、9重量份、10重量份,也可以为以上数值的任意组合范围。
柠檬酸能够加快角质更新,有利于人体皮肤中的黑色素脱落,并对皮肤可以起到保湿、美白的作用,有助于改善皮肤黑斑、粗糙等情况。还可作为天然防腐剂使用,是人体中重要的柠檬酸循环不可少的物质。柠檬酸可以是0.1-0.5重量份,例如可以为0.2重量份、0.3重量份、0.4重量份、0.5重量份,也可以为以上数值的任意组合范围。
氢化卵磷脂的乳化作用强,可以将油性组分和水性组分混合在一起形成稳定的乳状液,使美白组合物中的组分具有很好的分散性和稳定性,并且,氢化卵磷脂的亲水能力更好,能被皮肤和毛发吸收并能促进其他营养物质的渗透。
本申请实施例提供的美白组合物,将4-丁基间苯二酚、烟酰胺、维生素C和/或维生素C衍生物、α-熊果苷、玫瑰茄花提取物、柠檬酸复配,优化合理配比以达成协同增效,从而实现以抑制酪氨酸酶为主,同时在黑色素的转运/运输、黑色素代谢辅助的多通路美白效果。
在一些实施例中,4-丁基间苯二酚、维生素C衍生物和α-熊果苷的重量比为1:(1~2):(1~2)。
单一组分用量过多可能会对皮肤产生不好影响,例如熊果苷经皮肤水解会释放出对苯二酚,对苯二酚是一种对皮肤有刺激性的物质。因此本申请将4-丁基间苯二酚、维生素C衍生物和α-熊果苷进行复配,优化合理配比以达成协同增效,从而减低美白剂的用量,降低刺激性并增加稳定性。
根据本申请的实施例,将4-丁基间苯二酚、维生素C衍生物和α-熊果苷的重量比设置在上述范围内,可以保证产品美白功效的同时降低美白产品的刺激性,同时兼顾产品的稳定性与安全性。
在一些实施例中,4-丁基间苯二酚和烟酰胺的重量比为1:(5~6)。
根据本申请实施例,将4-丁基间苯二酚和烟酰胺复配,并使4-丁基间苯二酚和烟酰胺的重量比在上述范围内,可以从而实现以抑制酪氨酸酶为主,同时在黑色素的转运/运输、黑色素代谢辅助的多通路美白方案。
在一些实施例中,4-丁基间苯二酚和玫瑰茄花提取物的重量比为1:(1.5~3)。
根据本申请实施例,将4-丁基间苯二酚和玫瑰茄花提取物复配,并使4-丁基间苯二酚和玫瑰茄花提取物的重量比在上述范围内,可以从而实现以抑制酪氨酸酶为主,同时在黑色素的转运/运输、黑色素代谢辅助的多通路美白方案。
在一些实施例中,维生素C衍生物选自维生素C磷酸酯钠、维生素C磷酸酯镁、抗坏血酸葡糖苷维生素C乙基醚或其组合。维生素C衍生物可以根据需要进行选择。
示例性地,维生素C衍生物为维生素C乙基醚,维生素C乙基醚是一种人工合成的维生素C的衍生物,它在抑制酪氨酸酶活性,清除氧自由基方面卓有成效,高效抑制黑色素的形成,而且维生素C乙基醚相较于其他维生素C衍生物适用pH范围和人体皮肤弱酸环境更接近。
在一些实施例中,基于美白组合物的总重量,美白组合物还包括下述重量百分比的原料组分:角质剥脱剂,0.1~1重量份;炎症抑制剂,0.05~2重量份。
在一些实施例中,角质剥脱剂选自乳糖酸、杏仁酸、水杨酸、羟乙基哌嗪乙烷磺酸或其组合。
角质剥脱剂可以配合玫瑰茄花提取物和柠檬酸实现清除角质功能,将角质剥脱剂与玫瑰茄花提取物和柠檬酸复配,优化合理配比可以达成协同增效,从而减低各组分的用量,降低刺激性并增加稳定性。
本申请不具体限定炎症抑制剂的具体成分,可以根据需要进行选择。在一些实施例中,示例性地,炎症抑制剂选自羧甲基脱乙酰壳多糖、甘草酸二钾、泛醇或其组合。炎症抑制剂能减少因炎症引起的色素沉着。
护肤品
第二方面,本申请实施例提供一种护肤品,包括如前任一项所述的美白组合物。本申请的护肤品可以是霜剂、糊剂、软膏剂、乳膏剂、乳剂、油剂、面膜剂、凝胶剂、涂抹剂或溶液剂中的一种,护肤品由美白组合物加入辅料调配形成。
根据本申请的实施例,护肤品包含美白组合物,可以实现以抑制酪氨酸酶为主,同时在黑色素的转运/运输、黑色素代谢辅助的多通路美白效果。
美白液
第二方面,本申请实施例提供一种美白液,包括以质量百分数计的如下组分:4-丁基间苯二酚,0.1-0.5%;维生素C和/或维生素C衍生物,0.1-1%;α-熊果苷,0.1-0.5%;烟酰胺,0.5-3%;玫瑰茄花提取物,0.25-1%;柠檬酸,0.01-0.05%;辛酸/癸酸甘油三酯,1~3%;氢化卵磷脂,0.1-0.5%;pH调节剂,0.01-0.05%;多元醇,4-8%;防腐剂,0.1~0.5%;水,82-92%。
辛酸/癸酸甘油三酯是一种无味油脂,和人体皮肤有兼容的特征,具有不油腻质感,加入美白组合物中可改善其延伸性,有润滑和使肌肤柔软的效果,并有过滤紫外光的功能,在护肤品中作柔润剂、溶剂、促渗透剂来使用。
本申请实施例提供的美白液,将4-丁基间苯二酚、烟酰胺、维生素C和/或维生素C衍生物、α-熊果苷、玫瑰茄花提取物、柠檬酸复配,优化合理配比以达成协同增效,从而实现以抑制酪氨酸酶为主,同时在黑色素的转运/运输、黑色素代谢辅助的多通路美白效果,配合辛酸/癸酸甘油三酯可以促进皮肤吸收,有助于提高美白效果。
在一些实施例中,pH调节剂包括柠檬酸钠、磷酸二氢钠或其组合。pH调节剂可以根据需要进行选择。pH调节剂可以调节美白组合物的pH,使其保持在适合皮肤使用的范围内,适合皮肤使用的pH范围为5.5~7。
在一些实施例中,多元醇选自丙二醇、甘油、丁二醇、己二醇和山梨醇或其组合。上述种类的多元醇在美白组合物中起到保湿、溶剂、防腐和调节肤感的作用。例如甘油是一种良好的溶剂,能够将护肤品中的水分均匀散布到皮肤上,滋润皮肤,甘油粘性大、丁二醇粘性小,可以通过调节多元醇混合物中多元醇的种类和用量,调节合适的肤感。
多元醇在美白组合物中作为保湿剂,可以从环境中吸收水分,补充到肌肤中,增加皮肤表面的含水量,同时多元醇是一种良好的溶剂,能够将美白组合物中的水分均匀散布到皮肤上,滋润皮肤,此外,具有抑制微生物生长的作用,可以作为防腐剂。
实施例
下述实施例更具体地描述了本申请公开的内容,这些实施例仅仅用于阐述性说明,因为在本申请公开内容的范围内进行各种修改和变化对本领域技术人员来说是明显的。除非另有声明,以下实施例中所报道的所有份、百分比、和比值都是基于重量计,而且实施例中使用的所有试剂都可商购获得或是按照常规方法进行合成获得,并且可直接使用而无需进一步处理,以及实施例中使用的仪器均可商购获得。
4-丁基间苯二酚:购自科莱恩;
维生素C乙基醚:购自珈叶;
α-熊果苷:购自DSM;
烟酰胺:购自DSM;
玫瑰茄花提取物:购自奇华顿。
实施例1
本实施例提供了一种美白组合物,具体组分如表1所示。
表1实施例1的美白组合物的组分及含量
Figure SMS_1
Figure SMS_2
制备方法:将水、1,2-丁二醇、1,2-己二醇和对羟基苯乙酮混合搅拌均匀;将氢化卵磷脂、4-丁基间苯二酚和辛酸/癸酸甘油三酯加热溶解搅拌均匀后,加入维生素C乙基醚、烟酰胺、玫瑰茄花提取物、柠檬酸、柠檬酸钠,通过高压微射流处理。
实施例2
本实施例提供了一种美白组合物,具体组分如表2所示。
表2实施例2的美白组合物的组分及含量
组分 质量百分数(%)
87.8
1,2-丁二醇 5
1,2-己二醇 0.5
对羟基苯乙酮 0.5
氢化卵磷脂 0.5
4-丁基间苯二酚 0.3
辛酸/癸酸甘油三酯 2
维生素C乙基醚 0.5
α-熊果苷 0.3
烟酰胺 2
玫瑰茄花提取物 0.5
柠檬酸 0.05
柠檬酸钠 0.05
制备方法:将水、1,2-丁二醇、1,2-己二醇和对羟基苯乙酮混合搅拌均匀;将氢化卵磷脂、4-丁基间苯二酚和辛酸/癸酸甘油三酯加热溶解搅拌均匀后,加入维生素C乙基醚、烟酰胺、玫瑰茄花提取物、柠檬酸、柠檬酸钠,通过高压微射流处理。
实施例3
本实施例提供了一种美白组合物,具体组分如表3所示。
表3实施例3的美白组合物的组分及含量
Figure SMS_3
Figure SMS_4
制备方法:将水、1,2-丁二醇、1,2-己二醇和对羟基苯乙酮混合搅拌均匀;将氢化卵磷脂、4-丁基间苯二酚和辛酸/癸酸甘油三酯加热溶解搅拌均匀后,加入维生素C乙基醚、烟酰胺、玫瑰茄花提取物、柠檬酸、柠檬酸钠,通过高压微射流处理。
对比例1
本对比例提供了一种组合物,具体组分如表4所示。
表4对比例1的组合物的组分及含量
组分 质量百分数(%)
90.15
1,2-丁二醇 5
1,2-己二醇 0.5
对羟基苯乙酮 0.5
氢化卵磷脂 0.5
辛酸/癸酸甘油三酯 2
维生素C乙基醚 0.1
α-熊果苷 0.4
烟酰胺 0.5
玫瑰茄花提取物 0.25
柠檬酸 0.05
柠檬酸钠 0.05
制备方法:将水、1,2-丁二醇、1,2-己二醇和对羟基苯乙酮混合搅拌均匀;将氢化卵磷脂和辛酸/癸酸甘油三酯加热溶解搅拌均匀后,加入维生素C乙基醚、烟酰胺、玫瑰茄花提取物、柠檬酸、柠檬酸钠,通过高压微射流处理。
对比例2
本对比例提供了一种组合物,具体组分如表5所示。
表5对比例的组合物的组分及含量
组分 质量百分数(%)
90.15
1,2-丁二醇 5
1,2-己二醇 0.5
对羟基苯乙酮 0.5
氢化卵磷脂 0.5
4-丁基间苯二酚 0.1
辛酸/癸酸甘油三酯 2
维生素C乙基醚 0.1
α-熊果苷 0.1
烟酰胺 0.5
玫瑰茄花提取物 0.25
柠檬酸 1.05
柠檬酸钠 0.05
制备方法:将水、1,2-丁二醇、1,2-己二醇和对羟基苯乙酮混合搅拌均匀;将氢化卵磷脂、4-丁基间苯二酚和辛酸/癸酸甘油三酯加热溶解搅拌均匀后,加入维生素C乙基醚、烟酰胺、柠檬酸、柠檬酸钠,通过高压微射流处理。
对比例3
本对比例提供了一种组合物,具体组分如表6所示。
表6对比例的组合物的组分及含量
组分 质量百分数(%)
90.4
1,2-丁二醇 5
1,2-己二醇 0.5
对羟基苯乙酮 0.5
氢化卵磷脂 0.5
4-丁基间苯二酚 0.1
辛酸/癸酸甘油三酯 2
维生素C乙基醚 0.1
α-熊果苷 0.1
烟酰胺 0.5
玫瑰茄花提取物 0.25
柠檬酸 0.05
柠檬酸钠 0.05
制备方法:将水、1,2-丁二醇、1,2-己二醇和对羟基苯乙酮混合搅拌均匀;将氢化卵磷脂、4-丁基间苯二酚和辛酸/癸酸甘油三酯加热溶解搅拌均匀后,加入维生素C乙基醚、烟酰胺、玫瑰茄花提取物、柠檬酸、柠檬酸钠,通过高压微射流处理。
测试部分
1)美白测试:抑制酪氨酸酶活性
原理:在皮肤黑色素生物合成中酪氨酸酶是关键酶作用于多巴形成多巴醌,后者自发进行一系列反应,最后形成黑色素。酪氨酸酶在pH=6.8的磷酸溶液中可催化多巴转化成多巴醌,在分光光度计475nm处可测定吸光值。具有酪氨酸酶活性抑制作用的原料可以减少多巴转化成多巴醌,从而降低吸光值。根据吸光值的变化,评估原料对酪氨酸酶活性的抑制作用。
仪器:分析天平:感量0.1mg,试管:10mL规格一个,可调节移液枪:容量1.00mL,紫外可见分光光度计。
试剂:
除有另外说明外,所用溶剂为分析纯,水,符合GB/T 6682规定的一级水;Na2HPO4·12H2O;一水合柠檬酸。
pH=6.8的磷酸氢二钠-柠檬酸缓冲液的配置方法:
将14.33g Na2HPO4·12H2O溶于200mL水用玻棒搅拌至溶解,得到0.2mol/LNa2HPO4·12H2O;
将2.1g一水合柠檬酸溶于100mL水用玻棒搅拌至溶解,得到0.1mol/L一水合柠檬酸;
将0.2mol/L Na2HPO4·12H2O 154.5mL与0.1mol/L一水合柠檬酸45.5mL混合配制成200mL的磷酸氢二钠-柠檬酸缓冲液,磷酸氢二钠-柠檬酸缓冲液pH=6.8。
酪氨酸酶:活力≥1000unit/mg固体
左旋多巴:纯度≥98%
酪氨酸酶溶液:用pH6.8磷酸氢二钠-柠檬酸缓冲液配制为100u/mL,临用配制。
左旋多巴溶液:用pH6.8磷酸氢二钠-柠檬酸缓冲液配制1mg/mL,避光保存。
阳性对照:曲酸,纯度≥98.5%。
实验方法:阳性对照物用pH6.8磷酸氢二钠-柠檬酸缓冲液稀释成:1mg/mL、0.2mg/mL、0.04mg/mL、0.008mg/mL系列浓度梯度用以验证试验***。
受试物处理:受试物用磷酸氢二钠-柠檬酸缓冲液稀释为多级浓度样品。
参照表7,使用10mL试管设立样品管(T)、样品本底(T0)、酶反应管(C)和溶剂本底(C0)每一样品的每个受试浓度的样品管(T)需设立3支平行管,同时酶反应管(C)也需设立3支平行管。在样品管(T)和样品本底(T0)中各加入1mL相同浓度的样品溶液,酶反应管(C)和溶剂本底(C0)则分别加入1mL磷酸氢二钠-柠檬酸缓冲液。在样品管(T)和酶反应管(C)中各加入0.5mL酪氨酸酶溶液,样品本底(T0)与溶剂本底(C0)以0.5mL磷酸氢二钠-柠檬酸缓冲液代替,将样品和酪氨酸酶充分混匀,置37℃水浴槽孵育10分钟。依次在各管中加入2mL的左旋多巴溶液,控制每管反应时间为5分钟,即刻将各管反应溶液移入比色皿中,在475nm处测定吸光值。
表7样品加液情况。
Figure SMS_5
结果计算:计算酪氨酸酶抑制率:
抑制率:(%)=[1-(T-T0)/(C-C0)]×100%
其中,T为样品管吸光值,即样品与酪氨酸酶反应后溶液吸光值;
T0为样品本底吸光值;酶反应管吸光值3次平均值,即未加样品时酪氨酸酶和多巴反应的吸光值;C0为溶剂本底吸光值。
表8对比例与实施例样品抑制酪氨酸酶的抑制率对比。
Figure SMS_6
根据表4的结果可知,实施例与对比例相比,实施例对酪氨酸酶的抑制率效果较优,达到70%以上,而对比例的抑制效果较差。
2)鸡胚绒毛***测试结果
测试的基本原理:绒毛***(CAM)是一个呼吸性膜,包围在鸡胚周围。由于鸡胚***表面血管丰富,可以看作一个完整的生物体,本试验利用孵化的鸡胚中期绒毛***血管***完整、清晰和透明的特点,将一定量受试物直接与鸡胚***接触,作用规定时间之后观察绒毛***毒性效应指标(如:出血、凝血和血管融解)的变化,给予评分,计算数学平均值用于评估受试物的眼刺激性。
测试方法和过程
一、CAM制备
将9日龄鸡胚,去除气室顶端蛋壳,加入适量生理盐水在蛋膜上,顷出,再用医用弯头镊子小心剥去蛋膜,暴露出***,观察***完整性。
二、阳性/阴性对照
在进行正式试验前,先进行阴性对照试验、阳性对照试验。阴性对照选用0.9%氯化钠溶液;阳性对照选用能够产生严重反应的物质,1%SDS、0.1mol/L氢氧化钠。
三、观察受试物并进行计算评分
正式试验时,每个受试物使用6个鸡胚。吸取或称量样品0.3ml或0.3g于***上,尽量覆盖表面,暴露5min后(如果样品是固体,接触3min后,用生理盐水轻轻冲洗后顷出),立即在体视显微镜下观察每种毒性效应变化程度,观察并记录试验开始到每一种出血、凝血、血管融解出现的时间或程度,进行刺激性评分,采用时间评估法和终点评分法。
并且,设定评分范围0-10,10分为最安全,0分为最刺激。
检测的结果:实施例1组的安全为10分,对比例组的刺激性较高,刺激性为8分左右,对比例由于单一成分比例堆积太高,刺激性高于实施例。
3)美白效果测试
1、实验方法
筛选面部肤色较为暗淡的受试者260位,每组20名受试者,分别使用本发明实施例1-7的美白组合物、对比例1-6的美白组合物进行测试。试用测试产品前对其面部皮肤进行黑色素、色差数据采集和面部图像分析测试,数据作为皮肤本底值,连续使用产品4周。分别于第1周、第2周、第4周时进行数据采集,所有数据取均值。利用皮肤色差测试探头及多功能皮肤测试***(CL400和MPA6,德国CK)和皮肤红黑色素测试仪及测试探头(MexameterMX18,德国CK公司)评测受试者使用化妆品(以及化妆品功效成分)前后皮肤明亮度(亮度)和皮肤黑色素含量的变化,从而确定化妆品(或功效成分)的美白效果。
2、评价指标
2.1皮肤黑色素含量MI值
基于光谱吸收的原理(RGB),通过测定特定波长的光照在人体皮肤上后的放射量来确定皮肤中黑色素的含量。仪器的测量范围是0-999,测量数值越高,说明皮肤中黑色素含量越高。
2.2皮肤明亮度L*值
明亮度L*值用于表征白平衡,L*值越大,颜色越偏向白色,反之,颜色越偏向黑色。
3、测试结果
3.1皮肤黑色素含量MI值
△MI=Tn-T0
式中,Tn——受试区域的黑色素含量随时间变化数值;
T0——受试区域的黑色素含量起始值。
T0、Tn表征单位面积黑色素;其数值越大,肤色越暗淡。
表9使用美白组合物一个月皮肤黑色素MI值测试结果。
Figure SMS_7
表9中,n=0、7、14、28。
由表1可以看出,在测试周期4周内,受试者使用实施例1-3的美白组合物后,皮肤黑色素△MI值呈降低趋势。且在第1周、第2周和第4周后,△MI高于对比例1-3的美白组合物,皮肤黑色素下降明显。并且,本发明的美白组合物的△MI值明显优于对比例1-3。跟对比例1-3的△MI值相比,实施例1-3的△MI呈现协同增效的作用。
3.2皮肤明亮度L*值
△L*=tn-t0
式中,t n——受试区域明亮度随时间变化数值;
t 0——受试区域明亮度的起始值。
表10测试产品使用前后皮肤明亮度L*值统计结果
Figure SMS_8
表10中,n=0、7、14、28。
由表10可以看出,在测试4周内,受试者使用含本发明的美白组合物后,皮肤明亮度△L*值呈升高趋势,且在第1周、第2周和第4周后,与对比例1-3的美白组合物相比都有明显差异。另外,本发明的美白组合物的皮肤明亮度△L*值明显优于对比例。因此,说明本发明的美白组合物具有提高皮肤明亮度的效果。
另外,在使用测试期间,对试验人群进行了回访,使用本发明实施例1-3美白组合物的人群,使用过程中均无刺激、过敏等不良现象。使用4周后,皮肤透亮、明亮度提升,斑点变淡,说明本发明的美白组合物具有很好的美白效果。
本申请实施例1-3制备的美白组合物在所有的评价项目中,均获得较好的评价,美白效果好,可能是4-丁基间苯二酚、烟酰胺、维生素C和/或维生素C衍生物、α-熊果苷、玫瑰茄花提取物复配,从而实现以抑制酪氨酸酶为主,同时在黑色素的转运/运输、黑色素代谢辅助的多通路美白效果。与此同时,对比例1-3制备的组合物可能是单一通道美白,因此美白效果和肤感稍差。
以上所述,仅为本申请的具体实施方式,但本申请的保护范围并不局限于此,任何熟悉本技术领域的技术人员在本申请揭露的技术范围内,可轻易想到各种等效的修改或替换,这些修改或替换都应涵盖在本申请的保护范围之内。因此,本申请的保护范围应以权利要求的保护范围为准。

Claims (10)

1.一种美白组合物,其特征在于,包括下述重量份数的原料组分:
4-丁基间苯二酚,1重量份;
维生素C和/或维生素C衍生物,0.2-10重量份;
α-熊果苷和/或熊果苷提取物,0.2-5重量份;
烟酰胺,1-30重量份;
玫瑰茄花提取物,0.5-10重量份;
柠檬酸,0.02-0.5重量份;
氢化卵磷脂,0.2-5重量份。
2.根据权利要求1所述的美白组合物,其特征在于,所述4-丁基间苯二酚、维生素C衍生物和所述α-熊果苷的重量比为1:(1~2):(1~2)。
3.根据权利要求1所述的美白组合物,其特征在于,所述4-丁基间苯二酚和所述烟酰胺的重量比为1:(5~6)。
4.根据权利要求1所述的美白组合物,其特征在于,所述4-丁基间苯二酚和所述玫瑰茄花提取物的重量比为1:(1.5~3)。
5.根据权利要求1所述的美白组合物,其特征在于,所述维生素C衍生物选自维生素C磷酸酯钠、维生素C磷酸酯镁、抗坏血酸葡糖苷、维生素C乙基醚或其组合。
6.根据权利要求1所述的美白组合物,其特征在于,基于所述美白组合物的总重量,所述美白组合物还包括下述重量百分比的原料组分:
角质剥脱剂,0.1~1重量份;
炎症抑制剂,0.05~2重量份。
7.根据权利要求6所述的美白组合物,其特征在于,所述角质剥脱剂选自乳糖酸、杏仁酸、水杨酸、羟乙基哌嗪乙烷磺酸或其组合;和/或,
所述炎症抑制剂选自羧甲基脱乙酰壳多糖、甘草酸二钾、泛醇或其组合。
8.一种护肤品,其特征在于,包括权利要求1-7任一项所述的美白组合物。
9.一种美白液,其特征在于,包括以质量百分数计的如下组分:
4-丁基间苯二酚,0.1-0.5%;
维生素C和/或维生素C衍生物,0.1-1%;
α-熊果苷和/或熊果苷提取物,0.1-0.5%;
烟酰胺,0.5-3%;
玫瑰茄花提取物,0.25-1%;
柠檬酸,0.01-0.05%;
辛酸/癸酸甘油三酯,1~3%;
氢化卵磷脂,0.1-0.5%;
pH调节剂,0.01-0.05%;
多元醇,4-8%;
防腐剂,0.1~0.5%;
水,82-92%。
10.根据权利要求9所述的美白液,其特征在于,所述pH调节剂选自柠檬酸钠、磷酸二氢钠或其组合;和/或,
所述多元醇选自丙二醇、甘油、丁二醇、己二醇和山梨醇或其组合;和/或,
防腐剂选自对羟基苯乙酮、1,2-己二醇、苯氧乙醇、乙基己基甘油、羟苯甲酯或羟苯丙酯中或其组合。
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