CN115141724A - 物质抑菌实验用图章式菌种接种囊 - Google Patents
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Abstract
物质抑菌实验用图章式菌种接种囊,属于生物学技术领域,由蘸菌液囊(1)和蘸菌液盘(8)组成,其特征在于:所述的蘸菌液囊(1)是将蘸菌液盘(8)中的菌液蘸取后接种到培养板上的接种囊,所述的蘸菌液盘(8)是盛放待接种菌液供蘸菌液囊(1)蘸取菌液的凹盘,利用盛水的外壁具蘸菌液囊膜突的薄壁硅胶质蘸菌液囊(1),在蘸菌液盘(8)中蘸取微量待接种菌液,然后像盖章一样,将待接种菌液接种到培养菌的培养板上,最终达到既能均匀将菌液涂布在培养板的培养基表面,又能防止接种时产生戳点或划痕影响观察时培养板美观的目的。本发明制作简单,可操作性强,成本低廉,效果明显。
Description
技术领域
本发明涉及物质抑菌实验用图章式菌种接种囊,属于生物学技术领域。
背景技术
微生物检测中常用的细菌接种方法主要有五种:平板划线分离法、斜面接种法、穿刺接种法、液体和半固体接种法以及涂布接种法。(1)平板划线分离法:是指把混杂在一起的微生物或同一微生物群体中的不同细胞用接种环在平板培养基表面,通过分区划线稀释而得到较多独立分布的单个细胞,经培养后生长繁殖成单菌落,通常把这种单菌落当作待分离微生物的纯种。有时这种单菌落并非都由单个细胞繁殖而来的,故必须反复分离多次才可得到纯种。其原理是将微生物样品在固体培养基表面多次作“由点到线”稀释而达到分离目的的。为方便划线,一般培养基不宜太薄,每皿约倾倒20ml培养基,培养基应厚薄均匀,平板表面光滑。划线分离主要有分区划线法和连续划线法两种。分区划线法是将平板分四区,故又称四分区划线法。划线时每次将平板转动60-70°划线,每换一次角度,应将接种环上的菌烧死后,再通过上次划线处划线;另一种连续划线法是从平板边缘一点开始,连续作波浪式划线直到平板的另一端为止,当中不需灼烧接种环上的菌。连续划线法先将接种环于酒精灯外焰烧至红透,接种棒也要充分灼烧,最后再集中烧接种环至红。轻轻摇匀待接种试管,左手手心托待接种试管底侧部,右手执接种环,右手小指拔下试管塞,于酒精灯附近将接种环伸进试管,稍候,再***待接接种液中,蘸一下,取满一环,抽出、烧塞、盖盖、放回试管架。或将接种环通过稍打开皿盖的缝隙伸入平板,在平板边缘空白处接触一下使接种环冷却,然后以无菌操作接种环直接取平板上待分离纯化的菌落。于靠近酒精灯处打开平皿盖约30°,右手将环伸进平皿,将菌种点种在平板边缘一处,轻轻涂布于琼脂培养基边缘,抽出接种环,盖上平皿盖,然后将接种环上多余的培养液在火焰中灼烧,打开平皿盖约30°伸入接种环,待接种环冷却后,再与接种液处轻轻接触,开始在平板表面轻巧滑动划线,接种环不要嵌入培养基内划破培养基,线条要平行密集,充分利用平板表面积,注意勿使前后两条线重叠,划线完毕,关上皿盖。灼烧接种环,待冷却后放置接种架上。培养皿倒置于适温的恒温箱内培养以免培养过程皿盖冷凝水滴下,冲散已分离的菌落。培养后在划线平板上观察沿划线处长出的菌落形态,镜检后再接种斜面。分区划线法的取菌、接种、培养方法与“连续划线法”相似。分区划线法分离时平板分四个区,故又称四分区划线法。其中第4区是单菌落的主要分布区,故其划线面积应最大。为防止第4区内划线与1、2、3区线条相接触,应使4区线条与1区线条相平行,这样区与区间线条夹角最好保持120°左右。接种时,先将接种环沾取少量菌在平板1区划3-5条平行线,取出接种环,左手关上皿盖,将平板转动60-70°,右手把接种环上多余菌体烧死,将烧红的接种环在平板边缘冷却,再按以上方法以1区划线的菌体为菌源,由1区向2区作第2次平行划线。第2次划线完毕,同时再把平皿转动约 60-70°,同样依次在3、4区划线。划线完毕,灼烧接种环,关上皿盖,同上法培养,在划线区观察单菌落。(2)斜面接种法主要用于单个菌落的纯培养、保存菌种或观察细菌的某些特性。斜面接种法的操作步骤为:①左手平托两支试管,拇指按住试管的底部。外侧一支试管是斜面上长有菌苔的菌种试管,内侧一支是待接的空白斜面,两支试管的斜面同时向上。用右手将试管塞旋松,以便在接种时容易拔出。②右手拿接种环如握毛笔一样,在火焰上先将环端烧红灭菌,然后将有可能伸入试管的其余部位也过火灭菌。③将两支试管的上端并齐,靠近火焰,用右手小指和掌心将两支试管的试管塞一并夹住拔出,试管塞仍夹在手中,然后让试管口缓缓过火焰。注意不得将试管塞随意丢于桌上受到沾污,试管口切勿烧得过烫以免炸裂。④将已灼烧的接种环伸入外侧的菌种试管内。先把接种环的先端触及无菌苔的培养基上使其冷却如果操作迅速,此时接种环尚未完全冷却。再根据需要用接种环沾取一定量的菌苔,注意勿刮破培养基。将沾有菌苔的接种环迅速抽出试管,注意勿使接种环碰到管壁或管口上。⑤迅速将沾有菌种的接种环伸入另一支待接斜面试管的底部,轻轻向上划线直线或曲线,根据需要确定,勿划破培养基表面。⑥接好种的斜面试管口再次过火焰,试管塞底部过火焰后立即塞入试管内。⑦将沾有菌苔的接种环在火焰上烧红灭菌。先在内焰中烧灼,使其干燥后,再在外焰中烧红,以免菌苔骤热,会使菌体爆溅,造成污染。⑧放下环后,再将试管塞旋紧,在试管外面上方距试管口2-3cm处贴上标签。(3)穿刺接种法是用接种针经火焰灭菌,沾取少量菌种,垂直地穿入试管固体培养基中心至底部,然后将挑起菌落的接种针平行于管壁***琼脂斜面底部、沿着原接种线将针拔出、烧试管塞和试管口、塞上试管塞,再将接种针上残留的菌体在火焰上烧掉。要做到手稳、动作轻巧快速。(4)液体和半固体接种法中的液体接种法包括从外面菌种接入培养液,或从液体菌种接入液体培养液,两种情况都可以用接种环接种。但在培养量比较大的情况下,液体接种宜采用移液管接种,要求无菌操作。左手持试管,右手将烧灼过的接种环伸入菌种管,待冷却后,取菌液一环,立即移入培养基管中,在接近液面的管壁上轻轻研磨,然后将试管稍倾斜,并沾取少许液体调和,使菌液混合于培养基中。液体和半固体接种法中的半固体培养基接种法是将烧灼过的接种针***菌种管冷却后,沾取菌液少许,立即垂直***半固体培养基的中心至接近于管底处,但不可直刺至管底,然后循原路退出。管口通过火焰,塞上棉塞,接种针烧灼灭菌后放下。将上述已接种好的培养物,37℃度恒温箱内培养,24小时后取出观察结果。(5)涂布接种法是用无菌移液管吸取菌悬液0.1mL,滴加于培养基平板上,右手持无菌涂布棒,左手拿培养皿,并用拇指将皿盖打开一缝,在火焰旁右手持涂布棒与培养皿平板表面将菌液自平板中央均匀向四周涂布扩散,切忌用力过猛将菌液直接推向平板边缘或将培养基划破。接种后,将平板倒置于恒温箱中,培养观察。从上可见,每种接种方法均需要使用相应的工具。关于接种工具,杨军玉等人发明了一种不干胶植物病害接种贴,申请号为CN200910074173.7,该发明一种不干胶植物病害接种贴,属于植物病理学研究领域的一种接种工具,广泛用于植物病原真菌和细菌的接种试验。它结构简单,制作方便,解决植物病害研究的定点定量接种问题。它由粘贴区和接种区两个功能区组成。粘贴区用于粘贴于植物体做到定点,并且具有保湿和防雨水冲刷功能。接种区有一放置菌盘的菌盘钵可以控制菌盘大小,实现定量接种。不干胶植物病害接种贴可以根据植物接种部位的不同和接种面积的大小制作成不同形状和不同大小。俞斌华等人发明公开了一种真菌接种方法,申请号为CN201610326970.X,以及这种方法所使用的接种器具和培养基。该发明的真菌接种方法同样是将金属制的其一端为尖端、其上带有木质或竹质部件的接种工具灭菌,再在无菌环境下将前述的接种工具转移到其内有目标真菌的培养基后对培养基进行培养,再在无菌环境下将前述的接种具转移到其内有目标真菌的培养基后对培养基进行培养,使接种具上木质或竹质部件构成的接种体染菌,然后取出接种具并将其尖端刺入寄主的接种部位,使接种具上已经染菌的木质或竹质接种体真菌侵染寄主,实现接种作业。本发明具有精确、便利、省时省力等特点,可对于林木等较坚硬的部分接种。黄勋等人发明了一种新型细菌接种器,申请号为CN202121194148.5,该实用新型涉及一种新型细菌接种器,属于实验器械技术领域。主要包括接种枪头、操作手柄,所述的接种枪头为圆锥体,尖端设有用于划线培养的球状接触头,中下部开设有用于刮取菌体的凹槽,圆锥体大头端设有插孔,所述的操作手柄一端可拆卸插设在插孔内;该实用新型操作简单,能够确保细菌划线培养时,避免培养基的损伤;整体结构单一,体积狭小,可提前完成大批量接种工具的灭菌工作,确保开展接种试验时有足够的无菌接种枪头可以更换,利于接种效率的提高。凹槽设计便于一次性刮取大量的细菌菌体,利于高浓度细菌菌悬液的快速制备;本实用新型清洗后可重复灭菌使用,可降低接种试验成本。目前,对于某些物质是否具有抗菌抑菌活性,通常采用圆纸片方法进行验证。圆纸片法是用圆形滤纸片蘸取待验证物质水溶液,放在长满菌的培养板上培养,如果该物质具有抗菌抑菌活性,一段时间后,培养板上的圆纸片周围就会出现不长菌的呈圆环状的透明斑,圆环的宽度则表明抑菌活性的高低。验证时,往往还会验证不同浓度的抑菌活性,每次实验,均需操作完成多个培养板,在多个培养板上培养同一种细菌等微生物。按照传统的方法和使用传统的接种工具,多个培养板从配制、灭菌到接种培养,往往需要很长的时间,这使得很多人开展实验过程中,非常疲惫,苦不堪言,特别是接种过程,最为耗时,操作者需要打开、涂布、划线、盖盖、封口等一系列操作,特别是涂布过程中,要求特别小心,高度集中精力才行,否则就会在培养板表面出现戳点或划痕,因此,如何快速高效完美地将接种工作完成,不会出现涂布不均,培养板表面没有戳点或划痕影响观察时培养板美观成为急需解决的一大难题,所以利用盛水的外壁具蘸菌液囊膜突的薄壁硅胶质囊,在蘸菌液盘中蘸取微量待接种菌液,然后像盖章一样,将待接种菌液接种到培养菌的培养板上,最终达到既能均匀将菌液涂布在培养板的培养基表面,又能防止接种时产生戳点或划痕影响观察时培养板美观的目的,发明物质抑菌实验用图章式菌种接种囊是必要的。
发明内容
为了克服如何快速高效完美地将接种工作完成,不会出现涂布不均,培养板表面没有戳点或划痕影响观察时培养板美观的难题,本发明提供了物质抑菌实验用图章式菌种接种囊,该物质抑菌实验用图章式菌种接种囊利用盛水的外壁具蘸菌液囊膜突的薄壁硅胶质囊,在蘸菌液盘中蘸取微量待接种菌液,然后像盖章一样,将待接种菌液接种到培养菌的培养板上,最终达到既能均匀将菌液涂布在培养板的培养基表面,又能防止接种时产生戳点或划痕影响观察时培养板美观的目的。
本发明解决其技术问题所采用的技术方案是:
本发明物质抑菌实验用图章式菌种接种囊,由蘸菌液囊1和蘸菌液盘8组成,其特征在于:所述的蘸菌液囊1是将蘸菌液盘8中的菌液蘸取后接种到培养板上的接种囊,由固囊板 2、把手3、加水管4、把手盖5、把手帽6、连接螺栓7、蘸菌液囊膜13、水14组成,蘸菌液囊膜13是蘸菌液囊1最下端盛水的薄囊膜,为硅胶质,厚度为0.1-0.2毫米,蘸菌液囊膜 13的周缘密封固着在固囊板2的周缘,蘸菌液囊膜13由蘸菌液囊膜体15和蘸菌液囊膜突16 组成;蘸菌液囊膜体15是蘸菌液囊膜13的主体,自然状态下,蘸菌液囊膜体15的厚度为 0.09-0.18毫米,在受到水14重力作用时,蘸菌液囊膜体15的厚度会变薄;蘸菌液囊膜突 16是分布在蘸菌液囊膜体15外表面的六边形凸起,六边形蘸菌液囊膜突16的边长为1-5微米,蘸菌液囊膜突16的厚度为0.01-0.02毫米,相邻两个蘸菌液囊膜突16之间相距1-5微米;在水14灌入蘸菌液囊1中后,由于重力作用,蘸菌液囊膜13会下垂1-2厘米;固囊板 2是固定蘸菌液囊膜13的圆板,为橡胶质、塑料质、铜质、不锈钢质或铝合金质,固囊板2 的厚度为2-5毫米、直径为2-10厘米,上表面固着在把手3下端,与把手3连接为一个整体;把手3是固囊板2上方的把持结构,下端与固囊板2连接在一起,上端游离,上端外表面具有旋丝,把手帽6内表面也具有旋丝,把手3上端外表面的旋丝与把手帽6内表面的旋丝共同组成连接螺栓7;加水管4是把手3中央管道,加水管4的上端管径粗,呈漏斗状,漏斗上端横截面圆的直径为0.5-1厘米,漏斗上端横截面圆的直径为0.2-0.5厘米,漏斗的高度为1-2厘米,加水管4的下部管径细,呈圆筒状,圆筒横截面圆的直径为0.2-0.5厘米,加水管4的下端与蘸菌液囊膜13和固囊板2形成的盛放水14的内腔相连通;把手盖5为橡胶质、塑料质、铜质、不锈钢质或铝合金质,把手盖5的上半部分呈圆柱状,圆柱的直径为1-3 厘米、高度为0.5-1厘米;把手盖5的下半部分为把手帽6,把手帽6呈圆筒状,内表面具有与把手3上端外表面旋丝相啮合的旋丝。
所述的蘸菌液盘8是盛放待接种菌液供蘸菌液囊1蘸取菌液的凹盘,为陶瓷质、玻璃质、不锈钢质、铜质或铝合金质,由蘸菌液盘腔9、蘸菌液盘壁10、盘把手11、基座12组成;蘸菌液盘腔9是蘸菌液盘8顶部蘸菌液盘壁10围成的向下凹的空腔;蘸菌液盘壁10位于蘸菌液盘8的顶部,呈球面形,厚度为1-5毫米;蘸菌液盘壁10上缘的圆形开口直径为15-20 厘米,蘸菌液盘壁10的最大深度为1厘米,蘸菌液盘壁10的内表面光滑;盘把手11是上端连接在蘸菌液盘壁10底部外表面中央、下端连接在基座12上表面中央的连接部件,盘把手 11的高度为3-5厘米,横截面为圆形,盘把手11上端横截面的直径为0.5-1厘米、下端横截面的直径为10-15厘米;基座12是蘸菌液盘8下部的结构部件,呈圆柱形,圆柱形基座 12的直径为10-15厘米、高度为1-2厘米。
本发明的有益效果为,物质抑菌实验用图章式菌种接种囊利用盛水的外壁具蘸菌液囊膜突的薄壁硅胶质囊,在蘸菌液盘中蘸取微量待接种菌液,然后像盖章一样,将待接种菌液接种到培养菌的培养板上,最终达到既能均匀将菌液涂布在培养板的培养基表面,又能防止接种时产生戳点或划痕影响观察时培养板美观的目的。本发明制作简单,可操作性强,成本低廉,效果明显。
附图说明
下面结合附图对本发明进一步说明。
图1是物质抑菌实验用图章式菌种接种囊的蘸菌液囊整体结构示意图。
图2是物质抑菌实验用图章式菌种接种囊的蘸菌液盘整体结构示意图。
图3是物质抑菌实验用图章式菌种接种囊的蘸菌液囊膜剖面结构示意图。
图中,1.蘸菌液囊,2.固囊板,3.把手,4.加水管,5.把手盖,6.把手帽,7.连接螺栓, 8.蘸菌液盘,9.蘸菌液盘腔,10.蘸菌液盘壁,11.盘把手,12.基座,13.蘸菌液囊膜,14.水,15.蘸菌液囊膜体,16.蘸菌液囊膜突。
具体实施方式
实施例一:
如图所示,本发明物质抑菌实验用图章式菌种接种囊,由蘸菌液囊1、固囊板2、把手3、加水管4、把手盖5、把手帽6、连接螺栓7、蘸菌液盘8、蘸菌液盘腔9、蘸菌液盘壁10、盘把手11、基座12、蘸菌液囊膜13、水14、蘸菌液囊膜体15、蘸菌液囊膜突16组成。蘸菌液囊1是将蘸菌液盘8中的菌液蘸取后接种到培养板上的接种囊,由固囊板2、把手3、加水管4、把手盖5、把手帽6、连接螺栓7、蘸菌液囊膜13、水14组成,使用时,操作者手持把手,将蘸菌液囊1的蘸菌液囊膜13在滴有待接种菌液的蘸菌液盘腔9墩2-5下,然后拿起,少量的待接种菌液即可粘附在蘸菌液囊膜13的外表面,之后,在欲培养菌的培养板上,像图章盖章式的轻轻放置,拿起后,待接种菌液即可较为均匀地涂在培养板表面,从而避免了滚珠等接种方式反复滚动或接种环接种过程中,对培养板表面可能造成的划伤,使得所接种培养板表面的细菌均匀生长,为抑菌纸片提供长势均匀一致的菌落,提高抑菌效果的显示清晰度;蘸菌液囊膜13是蘸菌液囊1最下端盛水的薄囊膜,为硅胶质,厚度为0.1-0.2毫米,蘸菌液囊膜13的周缘密封固着在固囊板2的周缘,蘸菌液囊膜13由蘸菌液囊膜体15和蘸菌液囊膜突16组成;蘸菌液囊膜体15是蘸菌液囊膜13的主体,自然状态下,蘸菌液囊膜体 15的厚度为0.09-0.18毫米,在受到水14重力作用时,厚度会变薄;蘸菌液囊膜突16是分布在蘸菌液囊膜体15外表面的六边形凸起,六边形蘸菌液囊膜突16的边长为1-5微米,蘸菌液囊膜突16的厚度为0.01-0.02毫米,相邻两个蘸菌液囊膜突16之间相距1-5微米,蘸菌液囊膜突16的设置是为了让蘸菌液囊膜13外表面粗糙,以更好地蘸取待接种菌液;在水 14灌入蘸菌液囊1中后,由于重力作用,蘸菌液囊膜13会下垂1-2厘米,这样,在蘸取菌液时,蘸菌液囊膜13即可紧密与蘸菌液盘壁10压在一起,将待接种菌液均匀地填充在蘸菌液囊膜体15外表面与蘸菌液盘壁10内表面之间的缝隙中,从而减少菌液的使用量,很微小的一滴菌液即可供多个培养板接种;固囊板2是固定蘸菌液囊膜13的圆板,为橡胶质、塑料质、铜质、不锈钢质或铝合金质,固囊板2的厚度为2-5毫米、直径为2-10厘米,上表面固着在把手3下端,与把手3连接为一个整体,在固定蘸菌液囊膜13时,先用胶水将蘸菌液囊膜13的周缘粘附在固囊板2的周缘,然后用铁丝或铁片束紧,即可将蘸菌液囊膜13密封固定在固囊板2上;把手3是固囊板2上方的把持结构,下端与固囊板2连接在一起,上端游离,上端外表面具有旋丝,把手帽6内表面也具有旋丝,把手3上端外表面的旋丝与把手帽 6内表面的旋丝共同组成连接螺栓7,连接螺栓7用于与把手帽6内表面的旋丝旋接在一起,防止灌入的水14外溢;加水管4是把手3中央管道,加水管4的上端管径粗,呈漏斗状,漏斗上端横截面圆的直径为0.5-1厘米,漏斗上端横截面圆的直径为0.2-0.5厘米,漏斗的高度为1-2厘米,加水管4的下部管径细,呈圆筒状,圆筒横截面圆的直径为0.2-0.5厘米,加水管4的下端与蘸菌液囊膜13和固囊板2形成的盛放水14的内腔相连通,用于将水14加入蘸菌液囊膜13和固囊板2形成的盛放水14的内腔中;把手盖5是在水14加入蘸菌液囊膜13和固囊板2形成的盛放水14的内腔中后,将把手3上端密封的结构,为橡胶质、塑料质、铜质、不锈钢质或铝合金质,把手盖5的上半部分呈圆柱状,圆柱的直径为1-3厘米、高度为0.5-1厘米;把手盖5的下半部分为把手帽6,把手帽6呈圆筒状,内表面具有与把手3 上端外表面旋丝相啮合的旋丝,在把手盖5紧旋在把手3上端后,即可将加水管4封闭,用以防止水14外溢出来。蘸菌液盘8是盛放待接种菌液供蘸菌液囊1蘸取菌液的凹盘,为陶瓷质、玻璃质、不锈钢质、铜质或铝合金质,由蘸菌液盘腔9、蘸菌液盘壁10、盘把手11、基座12组成;蘸菌液盘腔9是蘸菌液盘8顶部蘸菌液盘壁10围成的向下凹的空腔;蘸菌液盘壁10位于蘸菌液盘8的顶部,呈球面形,厚度为1-5毫米;蘸菌液盘壁10上缘的圆形开口直径为15-20厘米,蘸菌液盘壁10的最大深度为1厘米,蘸菌液盘壁10的内表面光滑;盘把手11是上端连接在蘸菌液盘壁10底部外表面中央、下端连接在基座12上表面中央的连接部件,用于拿起或移动蘸菌液盘8,盘把手11的高度为3-5厘米,横截面为圆形,盘把手11 上端横截面的直径为0.5-1厘米、下端横截面的直径为10-15厘米;基座12是蘸菌液盘8下部的结构部件,呈圆柱形,圆柱形基座12的直径为10-15厘米、高度为1-2厘米;使用时,事先将蘸菌液盘8灭菌,然后置于超净工作台内,用移液管吸取待接种菌液,吹入蘸菌液盘腔9中,如果接种的培养板较多,可以一手持蘸菌液盘8,另一个手持蘸菌液囊1,如同盖章一样,快速将菌液接种到培养板上,由于无需滚珠或画线,在需要多个培养板培养菌的时候,即可快速高效地完成接种工作。
以上显示和描述了本发明的基本原理和主要特征和本发明的优点。本行业的技术人员应了解,本发明不受上述实施例的限制,上述实施例和说明书中描述的只是说明本发明的原理,在不脱离本发明精神和范围的前提下,本发明还会有各种变化和改进,这些变化和改进都落入要求保护的本发明范围内,本发明要求保护范围由所附的权利要求书其等效物界定。
Claims (2)
1.物质抑菌实验用图章式菌种接种囊,由蘸菌液囊(1)和蘸菌液盘(8)组成,其特征在于:所述的蘸菌液囊(1)是将蘸菌液盘(8)中的菌液蘸取后接种到培养板上的接种囊,由固囊板(2)、把手(3)、加水管(4)、把手盖(5)、把手帽(6)、连接螺栓(7)、蘸菌液囊膜(13)、水(14)组成,蘸菌液囊膜(13)是蘸菌液囊(1)最下端盛水的薄囊膜,为硅胶质,厚度为0.1-0.2毫米,蘸菌液囊膜(13)的周缘密封固着在固囊板(2)的周缘,蘸菌液囊膜(13)由蘸菌液囊膜体(15)和蘸菌液囊膜突(16)组成;蘸菌液囊膜体(15)是蘸菌液囊膜(13)的主体,自然状态下,蘸菌液囊膜体(15)的厚度为0.09-0.18毫米,在受到水(14)重力作用时,蘸菌液囊膜体(15)的厚度会变薄;蘸菌液囊膜突(16)是分布在蘸菌液囊膜体(15)外表面的六边形凸起,六边形蘸菌液囊膜突(16)的边长为1-5微米,蘸菌液囊膜突(16)的厚度为0.01-0.02毫米,相邻两个蘸菌液囊膜突(16)之间相距1-5微米;在水(14)灌入蘸菌液囊(1)中后,由于重力作用,蘸菌液囊膜(13)会下垂1-2厘米;固囊板(2)是固定蘸菌液囊膜(13)的圆板,为橡胶质、塑料质、铜质、不锈钢质或铝合金质,固囊板(2)的厚度为2-5毫米、直径为2-10厘米,上表面固着在把手(3)下端,与把手(3)连接为一个整体;把手(3)是固囊板(2)上方的把持结构,下端与固囊板(2)连接在一起,上端游离,上端外表面具有旋丝,把手帽(6)内表面也具有旋丝,把手(3)上端外表面的旋丝与把手帽(6)内表面的旋丝共同组成连接螺栓(7);加水管(4)是把手(3)中央管道,加水管(4)的上端管径粗,呈漏斗状,漏斗上端横截面圆的直径为0.5-1厘米,漏斗上端横截面圆的直径为0.2-0.5厘米,漏斗的高度为1-2厘米,加水管(4)的下部管径细,呈圆筒状,圆筒横截面圆的直径为0.2-0.5厘米,加水管(4)的下端与蘸菌液囊膜(13)和固囊板(2)形成的盛放水(14)的内腔相连通;把手盖(5)为橡胶质、塑料质、铜质、不锈钢质或铝合金质,把手盖(5)的上半部分呈圆柱状,圆柱的直径为1-3厘米、高度为0.5-1厘米;把手盖(5)的下半部分为把手帽(6),把手帽(6)呈圆筒状,内表面具有与把手(3)上端外表面旋丝相啮合的旋丝。
2.根据权利要求1所述的物质抑菌实验用图章式菌种接种囊,其特征在于:所述的蘸菌液盘(8)是盛放待接种菌液供蘸菌液囊(1)蘸取菌液的凹盘,为陶瓷质、玻璃质、不锈钢质、铜质或铝合金质,由蘸菌液盘腔(9)、蘸菌液盘壁(10)、盘把手(11)、基座(12)组成;蘸菌液盘腔(9)是蘸菌液盘(8)顶部蘸菌液盘壁(10)围成的向下凹的空腔;蘸菌液盘壁(10)位于蘸菌液盘(8)的顶部,呈球面形,厚度为1-5毫米;蘸菌液盘壁(10)上缘的圆形开口直径为15-20厘米,蘸菌液盘壁(10)的最大深度为1厘米,蘸菌液盘壁(10)的内表面光滑;盘把手(11)是上端连接在蘸菌液盘壁(10)底部外表面中央、下端连接在基座(12)上表面中央的连接部件,盘把手(11)的高度为3-5厘米,横截面为圆形,盘把手(11)上端横截面的直径为0.5-1厘米、下端横截面的直径为10-15厘米;基座(12)是蘸菌液盘(8)下部的结构部件,呈圆柱形,圆柱形基座(12)的直径为10-15厘米、高度为1-2厘米。
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