CN114618853A - 一种样本分析仪的清洗方法及样本分析仪 - Google Patents

Abstract

本申请提供一种样本分析仪的清洗方法及样本分析仪。该样本分析仪的清洗方法应用于样本分析仪，样本分析仪包括检测单元和连接检测单元的清洗单元，具体地，该清洗方法包括：将待测样本加入到检测单元；对检测单元中的待测样本进行预设项目的检测，以得到检测结果；判断检测结果是否在预设的范围内；若是，则通过清洗单元以第一清洗模式对检测单元进行清洗；若否，则通过清洗单元以第二清洗模式对检测单元进行清洗。本申请样本分析仪的清洗方法能够根据样本的检测结果选择对应的清洗模式，提高测试完高值样本后检测下一样本的准确性。

Description

一种样本分析仪的清洗方法及样本分析仪

技术领域

本申请涉及医疗设备领域，特别是涉及一种样本分析仪的清洗方法及样本分析仪。

背景技术

样本分析仪在进行正常检测过程中，将待测样本送入检测单元进行检测，检测结束对检测部件进行清洗，然后再进行下一检测样本液的制备。

然而，样本分析仪对检测单元的清洗能力存在上限，当检测单元测试完高值样本后，由于清洗效果不佳，可能会影响下一样本检测的准确性。

发明内容

本申请提供一种样本分析仪的清洗方法及样本分析仪，以解决现有技术中当检测单元测试完高值样本后，由于清洗效果不佳，可能会影响下一样本检测的准确性的技术问题。

为解决上述技术问题，本申请采用的一个技术方案是：提供一种样本分析仪的清洗方法，该清洗方法应用于样本分析仪，样本分析仪包括检测单元和连接检测单元的清洗单元，具体地，该清洗方法包括：将待测样本加入到检测单元；对检测单元中的待测样本进行预设项目的检测，以得到检测结果；判断检测结果是否在预设的范围内；若是，则通过清洗单元以第一清洗模式对检测单元进行清洗；若否，则通过清洗单元以第二清洗模式对检测单元进行清洗。

进一步地，第二清洗模式的清洗时间或者清洗次数多于第一清洗模式。

进一步地，通过清洗单元以第二清洗模式对检测单元进行清洗的步骤之后，清洗方法还包括：对清洗后的检测单元进行空白测试，以得到空白测试结果；判断空白测试结果是否满足预设的条件；当确认空白测试结果不满足预设的条件时，则返回通过清洗单元以第二清洗模式对检测单元进行清洗的步骤。

进一步地，样本分析仪还包括加样单元，清洗方法还包括：当确认空白测试结果满足预设的条件时，则通过加样单元向检测单元内加入新的待测样本。

进一步地，对清洗后的检测单元进行空白测试，以得到空白测试结果的步骤包括：对清洗后的检测单元再次进行预设项目的检测，以得到空白测试结果。

进一步地，预设项目包括：细胞计数、细胞分类和免疫测试中的至少一种。

进一步地，检测单元包括反应池和计数池，将待测样本加入到检测单元中，包括，将样本和试剂加入到反应池中，以得到待测样本；对检测单元中的待测样本进行预设项目的检测，以得到检测结果，包括：使反应池中待测样本进入到计数池中，利用计数池对待测样本进行细胞计数，以得到细胞的数量。

进一步地，计数池内设有微孔片，微孔片上设置有微孔，使反应池中待测样本进入到计数池中，利用计数池对待测样本进行细胞计数，以得到细胞的数量，包括：使反应池内的待测样本通过微孔，以对细胞进行计数，得到细胞的数量。

进一步地，样本分析仪还包括加样单元，将样本和试剂加入到反应池中的步骤包括：通过加样单元将样本和试剂加入到反应池中。

为解决上述技术问题，本申请采用的另一个技术方案是：提供一种样本分析仪，该样本分析仪包括：检测单元、清洗单元和控制单元，其中，检测单元用于对待测样本进行预设项目的检测；清洗单元与检测单元连接，清洗单元用于对检测单元进行清洗；控制单元分别与检测单元和清洗单元连接，控制单元用于实现上述任一实施例的样本分析仪的清洗方法。

本申请的有益效果是：本申请的样本分析仪的清洗方法包括：将待测样本加入到检测单元；对检测单元中的待测样本进行预设项目的检测，以得到检测结果；判断检测结果是否在预设的范围内；若是，则通过清洗单元以第一清洗模式对检测单元进行清洗；若否，则通过清洗单元以第二清洗模式对检测单元进行清洗。本申请的样本分析仪的清洗方法能够根据待测样本的检测结果智能地选择对应的清洗模式，增强样本分析仪的清洗效果，提高测试完高值样本后检测下一样本的准确性。

附图说明

为了更清楚地说明本申请实施例中的技术方案，下面将对实施例描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本申请的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图，其中：

图1是本申请提供的样本分析仪的一实施例的结构示意图；

图2是本申请提供的样本分析仪的清洗方法的一实施例的流程示意图；

图3是本申请提供的样本分析仪的清洗方法的另一实施例的流程示意图。

具体实施方式

下面将结合本申请实施例中的附图，对本申请实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅是本申请的一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本申请中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本申请保护的范围。

需要说明，若本申请实施例中有涉及方向性指示（诸如上、下、左、右、前、后……），则该方向性指示仅用于解释在某一特定姿态（如附图所示）下各部件之间的相对位置关系、运动情况等，如果该特定姿态发生改变时，则该方向性指示也相应地随之改变。

另外，若本申请实施例中有涉及“第一”、“第二”等的描述，则该“第一”、“第二”等的描述仅用于描述目的，而不能理解为指示或暗示其相对重要性或者隐含指明所指示的技术特征的数量。由此，限定有“第一”、“第二”的特征可以明示或者隐含地包括至少一个该特征。另外，各个实施例之间的技术方案可以相互结合，但是必须是以本领域普通技术人员能够实现为基础，当技术方案的结合出现相互矛盾或无法实现时应当认为这种技术方案的结合不存在，也不在本申请要求的保护范围之内。

本申请提供一种样本分析仪的清洗方法及样本分析仪，该清洗方法能够根据检测单元对待测样本的检测结果智能地选择对应的清洗模式，提高样本分析仪的清洗效果，减小对下一样本检测结果造成的影响，从而提高样本分析仪的可靠性。

请参阅图1所示，图1是本申请提供的样本分析仪的一实施例的结构示意图，该样本分析仪10包括：清洗单元11和检测单元12。

检测单元12用于对待测样本进行检测，清洗单元11用于对检测单元12进行清洗。样本分析仪10对待测样本进行检测时，可以将待测样本加入到检测单元12内，然后通过检测单元12对待测样本进行测试分析。其中，待测样本可以为血液样本，本申请以待测样本为血液样本为例进行介绍。可以理解的是，在其他实施例中，待测样本还可以为唾液、泪液等其他体液。

可选地，检测单元12可以用于对样本进行预设项目的检测，比如，检测单元12可以用于对待测样本进行细胞计数、细胞分类或者免疫检测等。

进一步地，如图1所示，样本分析仪10还可以包括加样单元13，加样单元13用于向检测单元12进行加样。

基于上述样本分析仪10，本申请还提供一种样本分析仪的清洗方法，请参阅图2所示，图2是本申请提供的样本分析仪的清洗方法的一实施例的流程示意图，具体地，该清洗方法包括：

S11：将待测样本加入到检测单元。

将待测样本加入到检测单元12，以通过检测单元12对待测样本进行检测。具体地，样本分析仪10可以包括加样单元13，样本分析仪10可以通过加样单元13将待测样本加入到检测单元12中，以实现样本分析仪的自动加样。

进一步地，如图1所示，加样单元13可以包括采样装置（图未示）和加试剂装置131，采样装置用于吸取样本，并将样本加入到检测单元12中，加试剂装置131用于将试剂添加到检测单元12中，样本和试剂在检测单元12充分反应，以得到待测样本。

进一步地，如图1所示，检测单元12可以包括反应池（图中未标示），样本分析仪10通过反应池制备出待测样本，具体地，样本分析仪10通过采样装置将样本添加到反应池中，通过加试剂装置131将试剂添加到反应池中，样本和试剂在反应池中充分混合反应，以得到待测样本。通过此种方式，方便待测样本的制备。

在另一些实施例中，样本分析仪10可以通过加样单元13直接将制备完成的待测样本加入到检测单元12中。在其他实施例中，还可以通过人工加样的方式，将待测样本加入到检测单元12中。

S12：对检测单元中的待测样本进行预设项目的检测，以得到检测结果。

待测样本加入到检测单元12中后，样本分析仪10对检测单元12中的待测样本进行预设项目的检测，以得到对应的检测结果。

具体地，预设项目可以包括：细胞计数、细胞分类和免疫测试中的至少一种。其中，细胞计数可以包括白细胞计数、红细胞计数或者血小板计数等。

可选地，当预设项目为细胞计数时，检测单元12还包括计数池（图未示），计数池用于对反应池中的待测样本进行细胞计数。具体地，在对待测样本进行细胞计数时，可以通过压力源使反应池中待测样本进入到计数池中，利用计数池对待测样本进行细胞计数，以得到待测样本中细胞的数量。

举例说明，在一个具体的实施例中，预设项目为白细胞计数，样本分析仪10可以通过阻抗检测法来对待测样本进行白细胞计数。具体地，计数池内设置有微孔片（图未示），微孔片设有微孔，在对检测单元12内的样本进行检测时，可以通过图1中的压力源2使反应池内的待测样本通过微孔，以对待测样本的白细胞进行计数，从而得到待测样本的白细胞总数量或者单位时间内通过微孔的白细胞的数量，从而得到检测结果。

在其他实施例中，还可以通过其他检测方式对细胞进行计数，比如流式荧光检测法。阻抗检测法和流式荧光检测法均为本领域技术人员能够理解的范畴，在此不做具体阐述。

可以理解的是，当对待测样本进行其他项目的检测时，则检测单元12包括与该检测项目对应的检测部件，在此不做一一列举。

S13：判断检测结果是否在预设的范围内。

在获取到待测样本的检测结果后，判断检测结果是否在预设的范围内。其中，该预设的范围可以为小于设定的阈值，也就是说，当检测结果小于设定的阈值，则可认为该检测结果在预设的范围，当检测结果不小于设定的阈值，则可认为该检测结果不在预设的范围内。

举例说明，当检测结果为白细胞的总数量时，当白细胞的总数量小于设定的阈值时，则可认为检测结果在预设的范围，当白细胞的总数量不小于该阈值（即，大于或者等于该阈值）时，则可认为检测结果不在预设的范围。

S14：若是，则通过清洗单元以第一清洗模式对检测单元进行清洗。

当确认检测结果在预设的范围内，则可认为待测样本为非高值样本，此时可以通过清洗单元11以第一清洗模式对检测单元12进行清洗，其中，第一清洗模式可以为一般正常的清洗模式。比如，正常的清洗模式的清洗次数为1次或者2次等。

举例说明，当检测单元12包括反应池和计数池，且检测结果在预设的范围内，则可以通过清洗单元11对反应池和计数池以第一清洗模式进行清洗。

S15：若否，则通过清洗单元以第二清洗模式对检测单元进行清洗。

当确认检测结果不在预设的范围内，则可认为待测样本为高值样本，此时可以通过清洗单元11以第二清洗模式对检测单元12进行清洗。其中，第二清洗模式可以为加强清洗模式，具体地，第二清洗模式的清洗时间或者清洗次数多于第一清洗模式，以对检测单元12进行加强清洗。比如，第二清洗模式的清洗次数为2次，第一清洗模式的清洗次数为1次。或者，第二清洗模式的清洗时间为2分钟，第一清洗模式的清洗时间为1分钟。也就是说，第二清洗模式的清洗强度高于第一清洗模式。

举例说明，当检测单元12包括反应池和计数池，且检测结果不在预设的范围内时，可以通过清洗单元11对反应池和计数池以第二清洗模式进行加强清洗，以提高测试完高值样本后下一样本的检测准确性。

上述实施例中，样本分析仪能够根据待测样本的检测结果智能地选择对应的清洗模式，如此，能够提高样本分析仪的清洗效果，从而提高测试完高值样本后对下一样本的检测的准确性。

请参阅图3所示，图3是本申请提供的样本分析仪的清洗方法的另一实施例的流程示意图，本实施例中，清洗方法包括：

S21：将待测样本加入到检测单元中。

步骤S21与步骤S11相同，在此不再赘述。

S22：对检测单元中的待测样本进行预设项目的检测，以得到检测结果。

步骤S22与步骤S12相同，在此不再赘述。

S23：判断检测结果是否在预设的范围内。

步骤S23与步骤S13相同，在此不再赘述。

S24：若否，则通过清洗单元以第二清洗模式对检测单元进行清洗。

步骤S24与步骤S15相同，在此不再赘述。

S25：对清洗后的检测单元进行空白测试，以得到空白测试结果。

对检测单元12采用第二清洗模式进行清洗后，再对清洗后的检测单元12进行空白测试，即，对检测单元12的本底值进行测试，以得到空白测试结果。

具体地，在下一次加样前，可以对清洗后的检测单元12再次进行预设项目的检测，以得到该空白测试结果。

举例说明，当预设项目为白细胞计数时，在对检测单元12通过第二清洗模式进行清洗后，再对清洗后的检测单元12进行白细胞计数，以得到空白测试结果。

S26：判断空白测试结果是否满足预设的条件。

在得到空白测试结果后，判断空白测试结果是否满足预设的条件。其中，预设的条件可以为空白测试结果小于预设的本底值。当空白测试结果小于预设的本底值，则可确认空白测试结果满足预设的条件，当空白测试结果不小于预设的本底值（即，大于或者等于预设的本底值），则可确认空白测试结果不满足预设的条件。

通过对清洗后的检测单元12进行空白测试，能够确认检测单元12是否清洗干净，以确定是否需要对检测单元12进行再次清洗。

S27：当确认空白测试结果不满足预设的条件时，则返回通过清洗单元以第二清洗模式对检测单元进行清洗的步骤。

当确认空白测试结果不满足预设的条件，则可认为检测单元12并未清洗干净，此时，则返回步骤S24，再次控制清洗单元11以第二清洗模式对检测单元12进行清洗，直至空白测试结果满足预设的条件，以提高检测单元12的清洗效果，提高检测单元12对下一待测样本检测的准确性。

S28：当确认空白测试结果满足预设的条件时，则通过加样单元向检测单元内加入新的待测样本。

当确认空白测试结果满足预设的条件，则可认为检测单元12已经清洗干净，因此，可以进行下一待测样本的检测，此时，样本分析仪10可以控制加样单元13向检测单元12内加入新的待测样本，并将新的待测样本作为待测样本，检测单元12再对该待测样本进行检测。

本实施例的样本分析仪的清洗方法能够根据待测样本的检测结果智能地选择清洗模式，当待测样本为非高值样本时，则采用正常的清洗模式，当待测样本为高值样本时，可以采用加强清洗的模式，通过此种方式，能够提高样本分析仪10的清洗效果，提高测试完高值样本后下一样本的测试准确性。

本申请还提供一种样本分析仪，该样本分析仪至少包括：检测单元、清洗单元和控制单元，控制单元连接检测单元和清洗单元，控制单元用于实现上述任一实施例的样本分析仪的清洗方法。关于样本分析仪的清洗方法及样本分析仪的具体结构请参阅上述任一实施例的介绍，在此不再赘述。

以上仅为本申请的实施方式，并非因此限制本申请的专利范围，凡是利用本申请说明书及附图内容所作的等效结构或等效流程变换，或直接或间接运用在其它相关的技术领域，均同理包括在本申请的专利保护范围内。

Claims (10)

1.一种样本分析仪的清洗方法，其特征在于，应用于样本分析仪，所述样本分析仪包括检测单元和连接所述检测单元的清洗单元，所述清洗方法包括：

将待测样本加入到所述检测单元；

对所述检测单元中的所述待测样本进行预设项目的检测，以得到检测结果；

判断所述检测结果是否在预设的范围内；

若是，则通过所述清洗单元以第一清洗模式对所述检测单元进行清洗；

若否，则通过所述清洗单元以第二清洗模式对所述检测单元进行清洗。

2.根据权利要求1所述的清洗方法，其特征在于，所述第二清洗模式的清洗时间或者清洗次数多于所述第一清洗模式。

3.根据权利要求2所述的清洗方法，其特征在于，所述通过所述清洗单元以第二清洗模式对所述检测单元进行清洗的步骤之后，所述清洗方法还包括：

对清洗后的所述检测单元进行空白测试，以得到空白测试结果；

判断所述空白测试结果是否满足预设的条件；

当确认所述空白测试结果不满足所述预设的条件时，则返回所述通过所述清洗单元以第二清洗模式对所述检测单元进行清洗的步骤。

4.根据权利要求3所述的清洗方法，其特征在于，所述样本分析仪还包括加样单元，所述清洗方法还包括：

当确认所述空白测试结果满足所述预设的条件时，则通过所述加样单元向所述检测单元内加入新的待测样本。

5.根据权利要求3所述的清洗方法，其特征在于，所述对清洗后的所述检测单元进行空白测试，以得到空白测试结果的步骤包括：

对清洗后的所述检测单元再次进行所述预设项目的检测，以得到所述空白测试结果。

6.根据权利要求1-5任一项所述的清洗方法，其特征在于，所述预设项目包括：细胞计数、细胞分类和免疫测试中的至少一种。

7.根据权利要求1所述的清洗方法，其特征在于，所述检测单元包括反应池和计数池；

所述将待测样本加入到所述检测单元中，包括，将样本和试剂加入到所述反应池中，以得到所述待测样本；

所述对所述检测单元中的所述待测样本进行预设项目的检测，以得到检测结果，包括：

使所述反应池中待测样本进入到所述计数池中，利用所述计数池对所述待测样本进行细胞计数，以得到所述细胞的数量。

8.根据权利要求7所述的清洗方法，其特征在于，所述计数池内设有微孔片，所述微孔片上设置有微孔，所述使所述反应池中待测样本进入到所述计数池中，利用所述计数池对所述待测样本进行细胞计数，以得到所述细胞的数量，包括：使所述反应池内的所述待测样本通过所述微孔，以对所述细胞进行计数，得到所述细胞的数量。

9.根据权利要求7所述的清洗方法，其特征在于，所述样本分析仪还包括加样单元，所述将样本和试剂加入到所述反应池中的步骤包括：

通过所述加样单元将所述样本和所述试剂加入到所述反应池中。

10.一种样本分析仪，其特征在于，所述样本分析仪包括：

检测单元，用于对待测样本进行预设项目的检测；

清洗单元，与所述检测单元连接，所述清洗单元用于对所述检测单元进行清洗；

控制单元，分别与所述检测单元和所述清洗单元连接，并用于实现权利要求1-9任一项所述的样本分析仪的清洗方法。

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