CN116026747A - 白细胞分类方法和样本分析仪 - Google Patents

Abstract

本申请公开了一种白细胞分类方法和样本分析仪。该方法包括：混合第一血液样本和第一试剂，得到第一待测样本；对第一待测样本进行检测，以得到第一分类结果；混合第二血液样本和第二试剂，得到第二待测样本，混合第二血液样本和第二试剂的步骤与混合第一血液样本和第一试剂的步骤不分先后；对第二待测样本进行检测，以得到第二分类结果，对所述第一待测样本进行检测的步骤与混合第二血液样本和第二试剂的步骤不分先后；对第一分类结果和第二分类结果进行处理，得到中性粒细胞的分类结果，进而得到白细胞五分类结果。通过上述方式，能够提高白细胞的分类结果的准确度。

Description

白细胞分类方法和样本分析仪

技术领域

本申请涉及血液分析技术领域，特别是涉及一种白细胞分类方法和样本分析仪。

背景技术

活体血液中的血细胞包括白细胞、红细胞和血小板，其中白细胞分为五类，分别是淋巴细胞、单核细胞、中性粒细胞、嗜碱性粒细胞和嗜酸性粒细胞，其中，中性粒细胞、嗜碱性粒细胞和嗜酸性粒细胞均为粒细胞。相关人员可以根据活体的每种类型的白细胞的分类结果，对活体的情况进行分析。

为了支持相关人员的有效分析，为相关人员提供准确的白细胞的分类结果尤为重要。但是，目前的白细胞分类方法得到的分类结果的准确性不高。

发明内容

本申请提供一种白细胞分类方法和样本分析仪，能够提高白细胞分类结果的准确度。

为解决上述技术问题，本申请采用的一个技术方案是：提供一种白细胞分类方法。该方法包括：混合第一血液样本和第一试剂，得到第一待测样本；对第一待测样本进行检测，以得到第一分类结果；混合第二血液样本和第二试剂，得到第二待测样本，混合第二血液样本和第二试剂的步骤与混合第一血液样本和第一试剂的步骤不分先后；对第二待测样本进行检测，以得到第二分类结果，对所述第一待测样本进行检测的步骤与混合第二血液样本和第二试剂的步骤不分先后；对第一分类结果和第二分类结果进行处理，得到中性粒细胞的分类结果，进而得到白细胞五分类结果。

为解决上述技术问题，本申请采用的另一个技术方案是：提供一种样本分析仪，该样本分析仪包括动力组件、检测组件、运算组件和控制电路，控制电路连接动力组件、检测组件和运算组件。其中，控制电路用于控制动力组件混合第一血液样本和第一试剂，得到第一待测样本；控制检测组件对第一待测样本进行检测，以得到第一分类结果；控制动力组件混合第二血液样本和第二试剂，得到第二待测样本；控制检测组件对第二待测样本进行检测，以得到第二分类结果；控制运算组件对第一分类结果和第二分类结果进行处理，得到中性粒细胞的分类结果。

通过上述方式，本申请分两次检测得到第一分类结果和第二分类结果，能够减少单次检测过程需要兼顾的白细胞的种类数量，得到的第一分类结果和第二分类结果准确度更高。其次，由于本申请在通过两次检测得到第一分类结果和第二分类结果之后，还会对第一分类结果和第二分类结果进一步处理，得到中性粒细胞的分类结果，而不是直接检测得到中性粒细胞的分类结果，因此能够提高中性粒细胞的分类结果的准确度。故，本申请提供的方法能够提高白细胞的分类结果的准确度。此外，本申请分两次检测相较于一次性检测的情况，对第一试剂/第二试剂的酸性要求降低。

附图说明

图1是现有的白细胞分类方法的流程示意图；

图2是本申请白细胞分类方法一实施例的流程示意图；

图3是本申请白细胞分类方法另一实施例的流程示意图；

图4是本申请白细胞分类方法又一实施例的流程示意图；

图5是本申请白细胞分类方法再一实施例的流程示意图；

图6是本申请白细胞分类方法再一实施例的流程示意图；

图7是本申请样本分析仪的液路***一实施例的结构示意图；

图8是本申请样本分析仪一实施例的结构示意图。

具体实施方式

下面将结合本申请实施例中的附图，对本申请实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅是本申请的一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本申请中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本申请保护的范围。

本申请中的术语“第一”、“第二”、“第三”仅用于描述目的，而不能理解为指示或暗示相对重要性或者隐含指明所指示的技术特征的数量。由此，限定有“第一”、“第二”、“第三”的特征可以明示或者隐含地包括至少一个该特征。本申请的描述中，“多个”的含义是至少两个，例如两个，三个等，除非另有明确具体的限定。

在本文中提及“实施例”意味着，结合实施例描述的特定特征、结构或特性可以包含在本申请的至少一个实施例中。在说明书中的各个位置出现该短语并不一定均是指相同的实施例，也不是与其它实施例互斥的独立的或备选的实施例。本领域技术人员显式地和隐式地理解的是，在不冲突的情况下，本文所描述的实施例可以与其它实施例相结合。

现有技术中，要实现对白细胞的分类，采用的方式为：对血液样本进行一次性检测得出白细胞的五分类结果。结合图1进行具体说明。获取血液样本，向血液样本加入试剂之后检测得到其中的五类白细胞的分类结果。此方式下，由于需要同时兼顾五类白细胞，对试剂的酸性要求高，且得到的白细胞的分类结果准确度不高。

为了提高白细胞的分类结果的准确度，本申请提供的白细胞分类方法如下：

图2是本申请白细胞分类方法一实施例的流程示意图。需注意的是，若有实质上相同的结果，本实施例并不以图2所示的流程顺序为限。如图2所示，本实施例可以包括：

S11：混合第一血液样本和第一试剂，得到第一待测样本。

第一试剂呈酸性，第一试剂可以溶解第一血液样本第一血液样本中的红细胞和血小板，并且使第一血液样本中的各类白细胞特异化，即呈现出各自的特性，便于区分。

S12：对第一待测样本进行检测，以得到第一分类结果。

S13：混合第二血液样本和第二试剂，得到第二待测样本。

第二血液样本和第一血液样本来自同一样本源/活体。第一试剂和第二试剂的酸性(PH值)可以相同，也可以不同。如果酸性不同，那么第一试剂和第二试剂的用量不同，具体参考后面实施例的说明。得到第二待测样本与得到第一待测样本的过程类似，在此不赘述。

S14：对第二待测样本进行检测，以得到第二分类结果。

S15：对第一分类结果和第二分类结果进行处理，得到中性粒细胞的分类结果，进而得到白细胞五分类结果。

上述S11～S12，与S13～S14的处理过程相互独立，因此顺序不受限。例如，S11与S13的顺序不分先后；又如，S12与S13的顺序不分先后。

第一分类结果和第二分类结果中的一个包括嗜碱性粒细胞的分类结果，另一个包括中性粒细胞相关分类结果。

通过上述处理，能够得到五类白细胞的分类结果。本申请涉及的各类白细胞的分类结果可以包括相应类白细胞的数量，和/或相应类白细胞的百分比。第一分类结果和第二分类结果中的至少一个包括白细胞的总数量。

经本申请发明人长期研究发现，直接检测得到的中性粒细胞的分类结果不准确。具体来说，由于中性粒细胞和嗜碱性粒细胞的特性相似，因此直接检测得到的中性粒细胞的分类结果由于包含嗜碱性细胞的分类结果而不准确。为此，本实施例中，在得到第一分类结果和第二分类结果之后，对第一分类结果和第二分类结果进一步处理，得到中性粒细胞的分类结果。

通过本实施例的实施，本申请分两次检测得到第一分类结果和第二分类结果，能够减少单次检测过程需要同时兼顾的白细胞的种类数量，得到的第一分类结果和第二分类结果准确度更高。其次，由于本申请在通过两次检测得到第一分类结果和第二分类结果之后，还会对第一分类结果和第二分类结果进一步处理，得到中性粒细胞的分类结果，而不是直接检测得到中性粒细胞的分类结果，因此能够提高中性粒细胞的分类结果的准确度。故，本申请提供的方法能够提高白细胞的分类结果的准确度。此外，本申请分两次检测相较于一次性检测的情况，对第一试剂/第二试剂的酸性要求降低。

另外，本申请对第一/第二待测样本的检测，可以但不限于以激光散射法为原理。以激光散射法为例，在试剂的作用下，第一/第二待测样本中不同种类的白细胞呈现出各自的特性(结构复杂度、大小、颗粒度等等)，可以分析第一/第二待测样本中各个白细胞的特性，得到一表征各个白细胞特性的散点图，基于该散点图中各个白细胞呈现出来的特性进行聚类分析，以确定各个白细胞的类别，并对各类白细胞进行计数，得到各类白细胞的数量以及白细胞的总数量。进一步，还可以分别求取各类白细胞的数量与白细胞的总数量的比值，作为相应类白细胞的百分比。

另外，S11和S13可以在同一容置空间进行，也可以在不同的容置空间进行。此处提及的容置空间包括但不限于反应池。后者能够降低白细胞分类所需的成本。后者情况下，可以对上述实施例进行如下扩展：

图3是本申请白细胞分类方法另一实施例的流程示意图。需注意的是，若有实质上相同的结果，本实施例并不以图3所示的流程顺序为限。

容置空间为反应池。如图3所示，本实施例可以包括：

S21：向反应池加入第一血液样本和第一试剂，得到第一待测样本。

第一血液样本和第一试剂加入反应池的顺序不受限制。即，可以先向反应池加入第一血液样本，再向反应池加入第一试剂。或者，可以先向反应池加入第一试剂，再向反应池加入第一血液样本。

此外，为了使得到的第一待测样本中的白细胞更加均匀分散，方便后续检测，还可以向反应池加入稀释液。其中，稀释液的加入顺序也不受限制。

S22：对第一待测样本进行检测，以得到第一分类结果。

S23：排空反应池中的第一待测样本。

S24：利用稀释液对反应池进行清洗。

在其他实施例中，可以利用其他液体对反应池进行清洗。而利用稀释液进行清洗的方式，由于不需要在设备中设置额外的液路***来存放和运输清洗剂，因此能够简化设备的结构，降低成本。

S25：向反应池加入第二血液样本和第二试剂，得到第二待测样本。

第二血液样本和第二试剂加入反应池的顺序不受限制。即，可以先向反应池加入第二血液样本，再向反应池加入第二试剂。或者，可以先向反应池加入第二试剂，再向反应池加入第二血液样本。

S26：对第二待测样本进行检测，以得到第二分类结果。

通过本实施例的实施，本申请中第一试剂和第一血液样本、第二试剂和第二血液样本的混合在同一反应池进行，因此借助的设备(样本分析仪)仅需包含一反应池即可实现白细胞分类，充分利用了设备原有的结构，降低了成本。

另外，前述S15对第一分类结果和第二分类结果的处理，实质为利用嗜碱性粒细胞的分类结果，消除嗜碱性粒细胞对中性粒细胞的分类结果的干扰。

由于嗜碱性粒细胞的耐酸性好(耐低酸)，故检测嗜碱性粒细胞的分类结果所用试剂的酸性，低于检测中性粒细胞相关分类结果所用试剂的酸性。限制酸性高低的方法可以是限制试剂的用量，也可以是限制试剂本身的酸性。例如，检测嗜碱性粒细胞的分类结果用的是第一试剂，检测中性粒细胞相关分类结果用的是第二试剂。在此基础上，第一试剂的酸性等于第二试剂的酸性，且第一试剂的用量大于第二试剂。或者，第一试剂的酸性大于第二试剂的酸性，且第一试剂的用量等于第二试剂。从而，能够营造低酸环境，将嗜碱性粒细胞将其他四类白细胞的特性区分开，便于对嗜碱性粒细胞的检测。

中性粒细胞相关分类结果可以包括中性粒细胞的分类结果、嗜酸性粒细胞、淋巴细胞和单核细胞的分类结果(第一种)。或者，中性粒细胞相关分类结果可以包括嗜酸性粒细胞、淋巴细胞和单核细胞的分类结果(第二种)。第一情况视为中性粒细胞相关分类结果包括中性粒细胞的分类结果，第二种情况视为中性粒细胞相关分类结果不包括中性粒细胞的分类结果。并且，第一种情况下，检测得到嗜碱性粒细胞的分类结果的过程可以视为一分类检测，检测得到中性粒细胞相关分类结果的过程可以视为四分类检测。

若中性粒细胞相关分类结果不包括中性粒细胞的分类结果，则S15为计算得到中性粒细胞的分类结果。由此，可以对S15进行如下扩展：

图4是本申请白细胞分类方法又一实施例的流程示意图。需注意的是，若有实质上相同的结果，本实施例并不以图4所示的流程顺序为限。本实施例是对S15的进一步扩展。本实施例中，中性粒细胞相关分类结果包括嗜酸性粒细胞、淋巴细胞和单核细胞的分类结果，各类白细胞的分类结果均包括相应种类细胞的百分比。如图4所示，本实施例可以包括：

S31：获取淋巴细胞、单核细胞、嗜酸性粒细胞和嗜碱性粒细胞的百分比之和。

S32：用1减去百分比之和，得到中性粒细胞的百分比。

图5是本申请白细胞分类方法再一实施例的流程示意图。需注意的是，若有实质上相同的结果，本实施例并不以图5所示的流程顺序为限。本实施例是对S15的进一步扩展。本实施例中，第一血液样本和第二血液样本的体积和浓度均相同，第一分类结果或第二分类结果包括白细胞的总数量，嗜碱性粒细胞、淋巴细胞、单核细胞和嗜酸性粒细胞的分类结果均包括相应种类细胞的数量。如图5所示，本实施例可以包括：

S41：获取淋巴细胞、单核细胞、嗜酸性粒细胞和嗜碱性粒细胞的数量之和。

S42：用白细胞的总数量减去数量之和，得到中性粒细胞的数量。

可以理解的是，在第一血液样本和第二血液样本的体积和浓度均相同的情况下，第一血液样本和第二血液样本中白细胞总数量相同，以及同类白细胞的数量相同。从而第一分类结果和第二分类结果涉及的数量处于同一白细胞总数量的标准下，可以直接进行相互之间的计算。

若中性粒细胞相关分类结果包括中性粒细胞的分类结果，则S15为更新/修正中性粒细胞的分类结果。即，在中性粒细胞的分类结果中去除嗜碱性粒细胞的分类结果，以更新中性粒细胞的分类结果。

具体来说，若嗜碱性粒细胞的分类结果和中性粒细胞的分类结果均包括相应种类细胞的百分比，可以利用中性粒细胞的百分比和嗜碱性粒细胞的百分比之间的差值，更新中性粒细胞的百分比。若第一待测样本和第二待测样本的体积和浓度均相同，嗜碱性粒细胞的分类结果和中性粒细胞的分类结果均包括相应种类细胞的数量，可以利用中性粒细胞的数量与嗜碱性粒细胞的数量之间的差值，更新中性粒细胞的数量。

需要说明的是，在上述任一实施例中，如果第一血液样本和第二血液样本的体积、浓度不一致，使得第一血液样本和第二血液样本中的白细胞的总数量不一致、各类白细胞的数量不一致，使得第一分类结果和第二分类结果包括的白细胞的总数量不一致、各类白细胞的数量不一致。那么在进行相互之间的计算之前，应该将各类白细胞的数量统一至同一白细胞的总数量标准下。

图6是本申请白细胞分类方法再一实施例的流程示意图。需注意的是，若有实质上相同的结果，本实施例并不以图6所示的流程顺序为限。本实施例中，第一分类结果包括嗜碱性粒细胞的分类结果，第二分类结果包括中性粒细胞相关分类结果。如图6所示，本实施例可以包括：

S51：混合第一血液样本和第一试剂，得到第一待测样本。

S52：对第一待测样本进行一分类检测，得到嗜碱性粒细胞的分类结果。

S53：混合第二血液样本和第二试剂，得到第二待测样本。

S54：对第二待测样本进行检测，以得到中性粒细胞相关分类结果。

S55：对嗜碱性粒细胞的分类结果和中性粒细胞相关分类结果进行处理，得到中性粒细胞的分类结果。

本实施例的详细说明，请参考前面的实施例，在此不赘述。

另外，在完成对白细胞分类之后，还可以将每类细胞的分类结果显示于用户界面，以便用户查看。其中显示的内容可以包括用于表示第一待测样本中各个白细胞特性的散点图、用于表示第二待测样本中各个白细胞特性的散点图以及每类细胞的数量和百分比。

另外，在上述实施例的基础上，在对第一待测样本/第二待测样本检测的过程中，还可以基于对应的特性对白细胞进行异常识别。由此，本申请提供的白细胞分类方法还可以包括：确定第一待测样本和/或第二待测样本中是否存在异常的白细胞；在存在异常的情况下，给出关于异常的白细胞的提醒消息。

另外，在其他实施例中，还可以对第一待测样本或第二待测样本进行检测，得到相应待测样本中的血红蛋白含量。以第一待测样本为例，在得到第一待测样本之后，先对第一待测样本进行关于血红蛋白的检测，得到血红蛋白含量；之后对第一待测样本进行关于白细胞的检测。

下面结合设备(样本分析仪)的结构，以一个具体实例的方式对本申请提供的方法进行详细说明：

结合参阅图7，图7是本申请样本分析仪的液路***一实施例的结构示意图。如图7所示，样本分析仪设有样本存放空间11、第一试剂存放空间12、第二试剂存放空间13、稀释液存放空间14、反应池15、检测区16，还包括样本传输组件110、第一试剂传输组件120、第二试剂传输组件130、稀释液传输组件140。

其中，样本存放空间11用于存放采样得到的血液样本，第一试剂存放空间12用于存放第一试剂，第二试剂存放空间13用于存放第二试剂、稀释液存放空间14用于存放稀释液，反应池15用于供血液样本和试剂混合。检测区16用于对混合得到的待测样本进行检测。样本传输组件110用于传输血液样本，第一试剂传输组件120用于传输第一试剂，第二试剂传输组件130用于传输第二试剂，稀释液传输组件140用于传输稀释液。基于上述液路***的白细胞分类流程如下：

1)将部分血液样本(第一血液样本)经样本传输组件110从样本存放空间11移入反应池15，将第一试剂经第一试剂传输组件120从第一试剂存放空间12移入反应池15，得到第一待测样本。

2)利用检测组件16对第一待测样本进行检测，得到第一分类结果。

3)排空反应池15，并将稀释液经稀释液传输组件140从稀释液存放空间14移入反应池15，以利用稀释液清洗反应池15并排空反应池15。

4)将剩余部分血液样本(第二血液样本)经样本传输组件110从样本存放空间11移入反应池15，将第二试剂经第二试剂传输组件130从第一试剂存放空间13移入反应池15，得到第二待测样本。

5)利用检测区16对第二待测样本进行检测，得到第二分类结果。

6)对第一分类结果和第二分类结果进行处理，得到中性粒细胞的分类结果，进而得到白细胞的五分类结果。

图8是本申请样本分析仪一实施例的结构示意图。如图8所示，该样本分析仪包括动力组件21、检测组件22、运算组件23和控制电路24，且设有容置空间25。控制电路24连接动力组件21、检测组件22和运算组件23。

其中，控制电路24可以用于控制动力组件21混合第一血液样本和第一试剂，得到第一待测样本；控制检测组件22对第一待测样本进行检测，以得到第一分类结果；控制动力组件21混合第二血液样本和第二试剂，得到第二待测样本；控制检测组件22对第二待测样本进行检测，以得到第二分类结果；控制运算组件23对第一分类结果和第二分类结果进行处理，得到中性粒细胞的分类结果。

控制电路24可以用于控制动力组件21在不同或相同的容置空间25混合第一血液样本和第一试剂、混合第二血液样本和第二试剂。容置空间25可以是反应池，也可以是其他可供样本与试剂混合的空间。在相同的情况下，控制电路24具体可以用于控制动力组件21向容置空间25加入第一血液样本和第一试剂，得到第一待测样本；控制动力组件23向反应池加入第二血液样本和第二试剂，得到第二待测样本。

本实施例中其他的详细描述，请参考前面的方法实施例，在此不赘述。

在本申请所提供的几个实施例中，应该理解到，所揭露的***，装置和方法，可以通过其它的方式实现。例如，以上所描述的装置实施例仅仅是示意性的，例如，单元的划分，仅仅为一种逻辑功能划分，实际实现时可以有另外的划分方式，例如多个单元或组件可以结合或者可以集成到另一个***，或一些特征可以忽略，或不执行。另一点，所显示或讨论的相互之间的耦合或直接耦合或通信连接可以是通过一些接口，装置或单元的间接耦合或通信连接，可以是电性，机械或其它的形式。

另外，在本申请各个实施例中的各功能单元可以集成在一个处理单元中，也可以是各个单元单独物理存在，也可以两个或两个以上单元集成在一个单元中。上述集成的单元既可以采用硬件的形式实现，也可以采用软件功能单元的形式实现。以上仅为本申请的实施方式，并非因此限制本申请的专利范围，凡是利用本申请说明书及附图内容所作的等效结构或等效流程变换，或直接或间接运用在其他相关的技术领域，均同理包括在本申请的专利保护范围内。

Claims (15)

1.一种白细胞分类方法，其特征在于，包括：

混合第一血液样本和第一试剂，得到第一待测样本；

对所述第一待测样本进行检测，以得到第一分类结果；

混合第二血液样本和第二试剂，得到第二待测样本，所述混合第二血液样本和第二试剂的步骤与所述混合第一血液样本和第一试剂的步骤不分先后；

对所述第二待测样本进行检测，以得到第二分类结果，所述对所述第一待测样本进行检测的步骤与所述混合第二血液样本和第二试剂的步骤不分先后；

对所述第一分类结果和所述第二分类结果进行处理，得到中性粒细胞的分类结果，进而得到白细胞五分类结果。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述第一分类结果和所述第二分类结果中的一个包括嗜碱性粒细胞的分类结果，另一个包括中性粒细胞相关分类结果；

所述对所述第一分类结果和所述第二分类结果进行处理，得到中性粒细胞的分类结果，包括：

利用所述嗜碱性粒细胞的分类结果，消除所述嗜碱性粒细胞对所述中性粒细胞相关分类结果的干扰，得到所述中性粒细胞的分类结果。

3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，

所述嗜碱性粒细胞、所述淋巴细胞、所述单核细胞和所述嗜酸性粒细胞的分类结果均包括相应种类细胞的百分比；

所述利用所述嗜碱性粒细胞的分类结果，消除所述嗜碱性粒细胞对所述中性粒细胞相关分类结果的干扰，得到所述中性粒细胞的分类结果，包括：

获取所述淋巴细胞、所述单核细胞、所述嗜酸性粒细胞和所述嗜碱性粒细胞的百分比之和；

用1减去所述百分比之和，得到所述中性粒细胞的百分比。

4.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，

所述第一血液样本和所述第二血液样本的体积和浓度均相同，所述第一分类结果或所述第二分类结果包括所述白细胞的总数量，所述嗜碱性粒细胞、所述淋巴细胞、所述单核细胞和所述嗜酸性粒细胞的分类结果均包括相应种类细胞的数量；

所述利用所述嗜碱性粒细胞的分类结果，消除所述嗜碱性粒细胞对所述中性粒细胞相关分类结果的干扰，得到所述中性粒细胞的分类结果，包括：

获取所述淋巴细胞、所述单核细胞、所述嗜酸性粒细胞和所述嗜碱性粒细胞的数量之和；

用所述白细胞的总数量减去所述数量之和，得到所述中性粒细胞的数量。

5.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，

所述中性粒细胞相关分类结果包括所述中性粒细胞的分类结果；

所述利用所述嗜碱性粒细胞的分类结果，消除所述嗜碱性粒细胞对所述中性粒细胞相关分类结果的干扰，得到所述中性粒细胞的分类结果，包括：

在所述中性粒细胞的分类结果中去除所述嗜碱性粒细胞的分类结果，以更新所述中性粒细胞的分类结果。

6.根据权利要求5所述的方法，其特征在于，

所述嗜碱性粒细胞的分类结果和所述中性粒细胞的分类结果均包括相应种类细胞的百分比；

所述在所述中性粒细胞的分类结果中去除所述嗜碱性粒细胞的分类结果，以更新所述中性粒细胞的分类结果，包括：

利用所述中性粒细胞的百分比和所述嗜碱性粒细胞的百分比之间的差值，更新所述中性粒细胞的百分比。

7.根据权利要求5所述的方法，其特征在于，

所述第一血液样本和所述第二血液样本的体积和浓度均相同，所述嗜碱性粒细胞的分类结果和所述中性粒细胞的分类结果均包括相应种类细胞的数量；

所述在所述中性粒细胞的分类结果中去除所述嗜碱性粒细胞的分类结果，以更新所述中性粒细胞的分类结果，包括：

利用所述中性粒细胞的数量与所述嗜碱性粒细胞的数量之间的差值，更新所述中性粒细胞的数量。

8.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，

所述混合第一血液样本和第一试剂，得到第一待测样本，包括：

向反应池加入所述第一血液样本和所述第一试剂，得到所述第一待测样本；

所述混合第二血液样本和第二试剂，得到第二待测样本，包括：

向所述反应池加入所述第二血液样本和所述第二试剂，得到所述第二待测样本。

9.根据权利要求8所述的方法，其特征在于，

所述第一分类结果包括嗜碱性粒细胞的分类结果，所述第二分类结果包括中性粒细胞相关分类结果。

10.根据权利要求8所述的方法，其特征在于，

在所述混合第二血液样本和第二试剂，得到第二待测样本之前，包括：

排空所述反应池中的所述第一待测样本；

利用稀释液对所述反应池进行清洗。

11.根据权利要求8所述的方法，其特征在于，

所述第一血液样本和所述第二血液样本来自同一样本源。

12.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述方法进一步包括：

确定所述第一待测样本和/或所述第二待测样本中是否存在异常的所述白细胞；

在存在异常的情况下，给出关于异常的所述白细胞的提醒消息。

13.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述方法进一步包括：

对所述第一待测样本或所述第二待测样本进行检测，得到相应待测样本中的血红蛋白含量。

14.一种样本分析仪，其特征在于，包括动力组件、检测组件、运算组件和控制电路，所述控制电路连接所述动力组件、所述检测组件和所述运算组件；

其中，所述控制电路用于控制所述动力组件混合第一血液样本和第一试剂，得到第一待测样本；控制所述检测组件对所述第一待测样本进行检测，以得到第一分类结果；控制所述动力组件混合第二血液样本和第二试剂，得到第二待测样本；控制所述检测组件对所述第二待测样本进行检测，以得到第二分类结果；控制所述运算组件对所述第一分类结果和所述第二分类结果进行处理，得到中性粒细胞的分类结果。

15.根据权利要求14所述的样本分析仪，其特征在于，设有容置空间；

所述控制电路具体用于控制所述动力组件向所述容置空间加入所述第一血液样本和所述第一试剂，得到所述第一待测样本；控制所述动力组件向所述容置空间加入所述第二血液样本和所述第二试剂，得到所述第二待测样本。

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