CN1145491C

CN1145491C - 用作抗微生物剂的酸化亚硝酸盐

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Publication number: CN1145491C
Application number: CNB951921991A
Authority: CN
Inventors: N; N·本杰明; H·多吉尔
Original assignee: University of Aberdeen
Current assignee: University of Aberdeen
Priority date: 1994-02-21
Filing date: 1995-02-17
Publication date: 2004-04-14
Anticipated expiration: 2015-02-17
Also published as: JPH09508921A; CN1144484A; PL316033A1; ATE264685T1; EP0746327A1; JP3875262B2; CA2183549A1; ES2218541T3; DE69532921D1; AU1669995A; DE69532921T2; CA2183549C; FI114852B; NO311494B1; WO1995022335A1; NO963446L; CZ245696A3; EP0746327B1; FI963232A; KR100385297B1

Abstract

本发明涉及作为抗微生物剂的酸化亚硝酸盐的应用，描述了用于治疗细菌病、病毒病或真菌病的药剂形式。该药剂可以是与任意药物上可接受的载体配伍的形式，并含有降低环境pH的酸化剂。在本发明许多有效的应用中，已表明本发明组合物是特别有效的动物饲料添加剂及物品消毒剂。本发明还描述了这些应用中所使用的组合物和方法。

Description

用作抗微生物剂的酸化亚硝酸盐

本发明涉及用作抗微生物剂的酸化亚硝酸盐。

虽然使用亚硝酸盐作为食品防腐剂已多年，但一直都未能阐明亚硝酸盐杀死微生物的机理。现在我们发现，当pH低于4时，低浓度的亚硝酸盐能有效地减少动物体上细菌、真菌和病毒的数量。我们认为，哺乳动物是采用这种机理来消灭所吞食的微生物的。

人体中活跃的肠-唾液循环使硝酸盐连续流入口腔中，口腔中舌上的细菌能使硝酸盐迅速还原为亚硝酸盐。分泌唾液硝酸盐的效果是提供亚硝酸盐分解产生氮的氧化物的前体。

简言之，我们已发现，将酵母菌白色假丝酵母( Candida ablicans)和细菌大肠肝菌( E.Coli)暴露于唾液亚硝酸盐及类似于胃中酸性条件环境中1小时，会使存活的菌依赖于剂量而减少。因此，明显可知，在口腔中、胃肠道中特别是胃肠道上部由酸化的亚硝酸盐产生的氮的氧化物和/或亚硝酸能防止微生物感染。

在口腔中，细菌能使硝酸盐很快还原为亚硝酸盐。一旦亚硝酸盐被吞入，则胃中的酸性条件会使亚硝酸盐质子化而形成亚硝酸(pKa约为3.5)。亚硝酸反过来分解形成氮的氧化物，如下所示。

………………(1)

…………………(2)

………………………(3)

由唾液腺活跃地将内源和食物中的硝酸盐浓缩，使其浓度比血浆中硝酸盐浓度高10倍多并将其分泌于唾液中。这样，唾液就会给胃肠道上部连续提供硝酸盐。口腔中硝酸盐向亚硝酸盐的转化很快，并且仅限于人的舌表面和鼠的舌后三分之一。

我们还不知道硝酸盐的这种肠～唾液间循环的作用是什么，但这有可能是胃酸本身并不总是足以消灭食入的众多微生物，唾液分泌硝酸盐及向亚硝酸盐的转化的王要作用是作为胃中氮的氧化物的前体，这些氮的氧化物会杀死所食入的微生物。

上述机理也适用于消灭皮肤上的微生物。例如脚癣。

我们已发现，惰性载体乳膏或软膏中浓度达4％的亚硝酸盐当与水杨酸这样的有机酸混合时，会反应生成氮的氧化物，有效地杀死皮肤上的传染性生物体，包括真菌、酵母菌、细菌和病毒。由于氮的氧化物的释放，亚硝酸与酸的结合会在皮肤上引起轻微的红斑(红色)产生，但这不会引发严重的炎症。

上述机理也适用于对物品的消毒，如使用灭菌亚硝酸盐溶液对托牙进行消毒。有效消毒托牙的常规溶液由于主要含氯消毒剂，通常口感味道不好。亚硝酸盐和酸结合形成的灭菌溶液没有什么味道或根本没有味道。可以用同样方式对其它物品如隐形眼镜进行消毒。

胃肠炎一直是饲养猪及其它饲养动物的主要疾病。肠病原大肠杆菌( Escherichia coli)(尤其是那些带有K88抗原的)是主要因素。虽然胃酸被认为是一种主要的宿主防御体系，其能提供防御因食物引起感染的屏障，但这显然在预防生物体到达动物肠的较远端时是没有效用的。

因此，本发明第一方面是提供一种治疗人或动物体细菌病、病毒病或真菌病的药剂形式，其包括：

药学上可接受的酸化剂，

药学上可接受的亚硝酸根离子源或其硝酸盐前体，以及

药学上可接受的载体或稀释剂，其中酸化剂用来使应用环境pH值降至pH4以下。优选酸化剂为有机酸，例如水杨酸或抗坏血酸。亚硝酸根离子的前体可以是碱金属或碱土金属的硝酸盐，在酶的作用下它们能转化为硝酸盐。

药学上可接受的载体或稀释剂可以是惰性乳膏或软膏。本发明特别优选的形式中，酸化剂和亚硝酸根离子源或其前体分别处于所说乳膏或软膏中，在使用环境中将其混合释放出亚硝酸根离子。

也可将酸性组合物制成片剂或液体形式，用于给药。

本发明的另一方面是提供消毒物品的方法，该方法包括以下步骤：

1)制备药学上可接受的酸化剂和药学上可接受的亚硝酸根离子源，

2)在与所说物品接触时，将该酸化剂与亚硝酸根离子源在液体载体或稀释剂中混合，使pH降至低于4，使所说消毒剂亚硝酸根离子消毒所述物品。

本发明另一方面是提供一种消毒剂组合物，包含药学上可接受的酸化剂，

药学上可接受的亚硝酸根离子源或其硝酸盐前体，

以及药学上可接受的载体或稀释剂，其中酸化剂用来使用药环境pH值降至pH4以下。

本发明另一方面是提供动物饲料添加剂，包含药学上可接受的酸化剂和，

药学上可接受的亚硝酸根离子源或其硝酸盐前体，其用量足以产生有利的抗菌药理效果，但不致对靶动物形成副作用。

酸化剂可以是上述的水杨酸或抗坏血酸，亚硝酸根离子源或其硝酸盐前体可以是上述的无机硝酸盐。当动物为猪时，所用添加剂的量应足以保证每只成年猪得到的平均剂量为0.3至5.0克/天，优选约为1克/天。

通过解释说明，结合下述实施例及说明书附图来描述本发明。

图1表明了暴露于亚硝酸盐及不同氢离子浓度中，对白色假丝酵母( C.albicans)存活的影响效果，其中纵轴是光密度值，以吸光度为单位，横轴是pH。

图2是大肠杆菌暴露于酸中或者亚硝酸盐和酸中的生长曲线，其中纵轴是以吸光度为单位的光密度，横轴是以小时为单位的时间。

图3是大肠肝菌暴露于pH3不同浓度亚硝酸盐中的生长曲线，其中纵轴是以吸光度为单位的光密度，横轴是以小时为单位的时间。

图4表明在不同酸度水平时由亚硝酸钠生成氮的氧化物，纵轴为氧化氮的浓度(nM)，横轴是pH。

实施例1

参见图1，白色假丝酵母的单一菌落被接种于沙氏(Sabouraud’s)肉汤过夜培养。将10μl该肉汤加入至940μl柠檬酸盐/磷酸盐缓冲的沙氏肉汤中，其中加入亚硝酸钠(50μl；终浓度250μM)或蒸馏水作为对照。37℃保温1小时后，移出10μl，连续振荡条件下于96孔微滴板于37℃下在190μl标准沙氏内汤中培养(Gallenkamp定轨培养箱)。以一定时间间隔在570nm下测定光密度值来监测生长情况。结果为16个单独实验的平均值。

暴露于亚硝酸盐和不同氢离子浓度中对白色假丝酵母存活率的影响效果示于图1。空心柱表示仅暴露于酸中1小时后用光密度法测定的白色假丝酵母的生长情况，封闭柱表示暴露于酸和250μM亚硝酸钠后的生长情况。与对照样显著不同，P＞0.05(Mann-Whitney U检验)。明显可见，将白色假丝酵母仅保温于酸中一小时，对随后生长的活生物体数目没什么影响；而加入250μM亚硝酸盐由于pH值减至低于4，杀死的白色假丝酵母增多。实际上，对高于250μM的所有浓度(数据未示出)，在pH1时亚硝酸盐能有效地消灭白色假丝酵母。在pH升至5时，5nN亚硝酸盐能杀死白色假丝酵母。很显然，对10名实验人员进行一项随机试验，正常饮食中唾液亚硝酸盐限于23至220μM(平均114μM)，食入200mg硝酸钾溶液45分钟后，亚硝酸盐升为409至1890μM(平均1030μM)。

实施例2

图2表示大肠杆菌仅暴露于酸中(空心符号)或者酸和250μM亚硝酸盐中(封闭符号)之后的生长曲线。与对照样相比，在亚硝酸盐存在且pH为2、3、4时生长情况明显受破坏(P＜0.05)。

实验方法与图1所用的相似，所不同的是使用大肠杆菌(生长于MacConkey’s琼脂上的NCTC10418株)和用营养肉汤(Oxoid CM1)代替沙氏肉汤。图2所示结果为20个实验的平均值。正如图2所示，大肠杆菌对酸比白色假丝酵母更敏感。然而，暴露于pH2中1小时不会杀死所有的生物体，因为这些生物体能在营养肉汤中大量生长。pH3时许多生物体能存活。向暴露的培养基中加入250μM亚硝酸盐，在pH2时能减少大肠杆菌数量，在pH3和pH4时能明显减少这一生物体的存活率。在高于pH4时此浓度下的亚硝酸盐没有效果。

实施例3

图3表示大肠杆菌暴露于pH3不同浓度亚硝酸盐(10-1000μM终浓度)中的生长曲线。方法与图2中使用的相同。图3表示pH3时亚硝酸盐对大肠杆菌的毒性效果与硝酸盐浓度间存在一直接的关系。即使在10μM时也存在着看得出的效果，而1mM能彻底杀死大肠杆菌。

实施例4

图4表示不同酸度时由亚硝酸钠(μM)产生的氧化氮。条件与图1中生物体暴露的环境条件相同。特别是要将亚硝酸盐加入柠檬酸盐/磷酸盐缓冲液中以达到图4所示的终浓度。用氧化氮敏感仪(ISO-NO，World Precision Instruments)与Maclab采集***和Macintosh计算机连接，测定缓冲液中的氧化氮浓度。连续记录测量值，当氧化氮浓度达到稳态时2分钟读一次读数。图4表示出随pH减小氧化氮的释放。在图4实验条件下产生的我们示出的氧化氮很快扩散穿过细胞膜，对含铁-硫的呼吸酶具有高亲和性，并破坏细菌的DNA。当被激活的白细胞酶促产生亚硝酸时，亚硝酸会杀死Leishmania sp.、葡萄球菌属(Staphylococcus sp.)、弗朗西斯氏菌属(Francisella sp.)和微杆菌属(Microbacterium)及白色假丝酵母(C.albicans)。酸性条件下与超氧化物的反应还可以产生高反应性的羟基。

实施例5

实验中，对脚部患有真菌感染的9名志愿患者使用2％(W/W)的水杨酸和2％(W/W)亚硝酸钠的结合物，研究这一结合物的效果。治疗两周后，除1名病人外所有患者接受治疗后均被治愈。症状评分(源自评分***，检测红斑、水疱、脓疱、脱皮、结壳和瘙痒症状)在治疗前平均值为7，治疗后平均值为2。

实施例6

对硝酸盐或亚硝酸盐的用途进行研究，口腔局部给药，制成牙膏、漱口药或其它口服可接受的载体形式，用来减少牙斑上产生龋的生物体的数量及抑制白色假丝酵母或其它有害生物体的感染，结果表明硝酸盐或亚硝酸盐的使用是有效的。

在类似胃中条件下亚硝酸盐非酶促产生氮的氧化物能杀死白色假丝酵母和大肠杆菌，这一效果对肠道也是如此。大肠杆菌与沙门氏菌(Salmonella)、志贺氏菌(Shigella)和其它病原肠菌密切相关；这些都是在哺乳动物中引起胃肠炎的重要原因。

这些结果提供了由唾液腺活跃分泌硝酸盐的理论。硝酸盐本身是没有毒性作用的前体，当被转化为亚硝酸盐且置于酸性条件下，便形成杀微生物的物质。食用糖后乳芽孢杆菌属(Lactobacilli sp.)能在口腔中瞬时产生足够的酸，抑制口腔病原菌的生长，但很明显，适量摄入硝酸盐，尽管存在成为亚硝胺的前体的可能，但在任何被污染的环境条件下都可以是所需要的前提条件。

并且，如果能转化硝酸盐为亚硝酸盐的口腔菌丛在治疗之后受广谱抗生素的抑制，则肠道中氮的氧化物的产生可能是不够的。同样，如果产生的胃酸减少，或大大依赖于叶用蔬菜的硝酸盐摄入量降低，那么这种防护机制就会受破坏。这就是易形成口腔和肠内感染的情况。

虽然上述研究均是集中于白色假丝酵母和大肠杆菌及其它所述有机体，但该研究结果对于预防其它危险的肠病原菌也是很重要的，其中当这些肠病原菌如Helicobacter pylori被食入时会引起十二指肠溃疡、阿米巴性痢疾和慢性肠道寄生物感染。所以，本发明提供了治疗细菌病、病毒病或真菌病的剂量形式、对物品进行消毒的方法以及药物组合物。

上文所述说明了通过在饲养猪的日常饮食中加入一定的硝酸盐而不需使用抗生素来预防胃肠炎的廉价和简单的方法。

Claims

1.一种抗微生物的药剂形式，其包括：

药学上可接受的酸化剂和药学上可接受的亚硝酸根源或用于所述亚硝酸根源的硝酸盐前体；

所述酸化剂和所述亚硝酸根源或其硝酸盐前体两者分别置于不同的药学上可接受的载体或稀释剂中以便在所使用的环境中混合释放亚硝酸根，

所述载体或稀释剂是乳膏或软膏，并且

其中酸化剂的存在量足以使使用环境的pH值降至低于pH4。

2.根据权利要求1的药剂形式，其中酸化剂是一种有机酸。

3.一种抗微生物的药剂形式，其包括：

药学上可接受的亚硝酸根源或用于所述亚硝酸根源的硝酸盐前体，

以及药学上可接受的载体或稀释剂，

该药剂形式借助于一种酸化剂来酸化，所述酸化剂是一种药学上可接受的有机酸，

而且，其中该亚硝酸根当与该酸混合时产生有效抗微生物的氮的氧化物，该酸的存在量足以使使用环境的pH值降至低于pH4。

4.根据权利要求3的药剂形式，其中药学上可接受的载体置于惰性乳膏或软膏中，而且其中所述酸和所述亚硝酸根源分别置于不同的乳膏或软膏中以便在所使用的环境中混合释放亚硝酸根。

5.根据权利要求1的药剂形式，其中酸化剂是水杨酸或抗坏血酸。

6.根据权利要求2的药剂形式，其中酸化剂是水杨酸或抗坏血酸。

7.根据权利要求3的药剂形式，其中酸化剂是水杨酸或抗坏血酸。

8.根据权利要求4的药剂形式，其中酸化剂是水杨酸或抗坏血酸。

9.根据权利要求1的药剂形式，其中硝酸盐前体是碱金属或碱土金属硝酸盐。

10.根据权利要求2的药剂形式，其中硝酸盐前体是碱金属或碱土金属硝酸盐。

11.根据权利要求3的药剂形式，其中硝酸盐前体是碱金属或碱土金属硝酸盐。

12.根据权利要求4的药剂形式，其中硝酸盐前体是碱金属或碱土金属硝酸盐。

13.根据权利要求5的药剂形式，其中硝酸盐前体是碱金属或碱土金属硝酸盐。

14.根据权利要求6的药剂形式，其中硝酸盐前体是碱金属或碱土金属硝酸盐。

15.根据权利要求7的药剂形式，其中硝酸盐前体是碱金属或碱土金属硝酸盐。

16.根据权利要求8的药剂形式，其中硝酸盐前体是碱金属或碱土金属硝酸盐。

17.根据权利要求3的药剂形式，呈片剂或液体形式。

18.根据权利要求7的药剂形式，呈片剂或液体形式。

19.根据权利要求11的药剂形式，呈片剂或液体形式。

20.根据权利要求15的药剂形式，呈片剂或液体形式。

21.一种消毒物品的方法，该方法包括如下步骤：

制备药学上可接受的酸化剂和药学上可接受的亚硝酸根源或其硝酸盐前体，

在与所说物品接触时，将所述酸化剂与所述亚硝酸根源在液体载体或稀释剂中混合，由此使pH降至小于4以释放出灭菌剂亚硝酸根来消毒所说物品。

22.根据权利要求21的方法，其中所述酸化剂是一种有机酸。

23.根据权利要求22的方法，其中所述有机酸是水杨酸。

24.根据权利要求21的方法，其中所述前体是碱金属或碱土金属硝酸盐。

25.根据权利要求22的方法，其中所述前体是碱金属或碱土金属硝酸盐。

26.根据权利要求23的方法，其中所述前体是碱金属或碱土金属硝酸盐。

27.一种灭菌组合物，包括药学上可接受的酸化剂，

药学上可接受的亚硝酸根或其前体形式，以及

药学上可接受的载体或稀释剂，其中所述酸化剂用来使使用环境的pH降至4以下。

28.一种猪饲料添加剂，包括药学上可接受的有机酸和药学上可接受的亚硝酸根离子源或其硝酸盐前体，用量足以对靶动物产生有利的抗菌效果但不足以产生副作用，其中饲料中的无机硝酸盐以足以为成猪提供约1克/天的量存在。

29.根据权利要求28的饲料添加剂，其中所述有机酸选自水杨酸或抗坏血酸。

30.根据权利要求28或29的饲料添加剂，其中亚硝酸根源为无机硝酸盐。

31.权利要求3或5-8任一项定义的药学上可接受的有机酸以及权利要求3或9-16中定义的药学上可接受的亚硝酸根源或用于所述亚硝酸根源的硝酸盐前体在生产权利要求3、4或17-20中定义的抗微生物药物中的应用，其中，该亚硝酸根当与该酸混合时产生有效抗微生物的氮的氧化物，该酸的存在量足以使使用环境的pH值降至低于pH4，该亚硝酸根的存在浓度高达4％。

32.权利要求1或5-8任一项定义的药学上可接受的酸化剂以及权利要求1或9-16中定义的药学上可接受的亚硝酸根源或用于所述亚硝酸根源的硝酸盐前体在生产权利要求1或17-20中定义的抗微生物药物中的应用，

所述载体或稀释剂是乳膏或软膏，并且

其中酸化剂的存在量足以使使用环境的pH值降至低于pH4。

33.根据权利要求1-20任一项的药剂形式，其中该药剂形式用于治疗病毒病。

34.根据权利要求1-20任一项的药剂形式，其中该药剂形式用于治疗真菌病。

35.根据权利要求1-20任一项的药剂形式，其中该药剂形式用于治疗细菌病。