CN114544805B - 一种电子鼻测定加热卷烟逐口稳定性的方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种电子鼻测定加热卷烟逐口稳定性的方法，以自制加热卷烟烟支为对象，使用逐口吸烟机进行抽吸，收集每一口加热卷烟气溶胶，溶剂萃取、浓缩，通过电子鼻对获得浓缩液样品进样分析，通过对比每一口序样品的“气味指纹”信息，通过计算确定各样品谱图相似性，从而测定加热卷烟逐口稳定性。本发明借助电子鼻测定加热卷烟逐口稳定性，具有检测速度快，检测限低，测定物质成分种类更多，重现性好等优势，是一种客观、准确、高效的分析方法，具有很好地潜在应用价值。
Description
技术领域
本发明涉及新型烟草加热卷烟领域，更具体地，涉及一种电子鼻测定加热卷烟逐口稳定性的方法。
背景技术
电加热卷烟是由电加热卷烟烟具和电加热卷烟烟支共同组成的，采用非燃烧的加热方式代替传统的燃烧热裂解释放烟气，加热温度约为200-350℃之间，产生一种可吸入的气溶胶***。因此，加热卷烟具有危害性更小、安全性高、可较好满足吸烟者生理和心理需求等优势和特点，吸引了众多烟草制品消费者，在国际市场上呈现出良好发展势头。
目前，最直接有效的评价方法是通过感官作用，但由于感觉器官灵敏度及对各项指标捕捉程度不同、生理和心理状况不同、环境条件差异等因素的影响，导致评吸员之间评吸结果描述和判断的差异，这充分说明感官评吸法有很大的局限性。其当一种或多种风味物质经过电子鼻时，该风味物质的“气味指纹”可以被传感器感知并经过特殊的智能模式识别算法提取。利用不同风味物质的不同“气味指纹”信息，就可以来区分、辨识不同的气体样本，因此，电子鼻是能够区分、辨别收集到的香味物质，且在目前同类仪器稳定性最好。
发明内容
本发明的目的是提供一种电子鼻测定加热卷烟逐口稳定性的方法，以解决感官评吸法的局限性问题。
为实现上述目的，本申请是通过以下技术方案实现的：
一种电子鼻测定加热卷烟逐口稳定性的方法，包括以下步骤：
S1、加热卷烟气溶胶的收集
将加热卷烟烟支安装于逐口吸烟机，安装于多孔道吸烟机内，将剑桥滤片装入捕集器中捕集加热卷烟气溶胶；
S2、气溶胶的前处理
抽吸结束后，将含同口序粒相物的剑桥滤片置于一个具塞锥形瓶内，加入二氯甲烷萃取溶液，机械振荡、静置后，将萃取液和滤片转移至砂芯漏斗中，进行过滤得到滤液，将滤液过滤膜至旋蒸瓶内，进行减压旋蒸浓缩，得到浓缩液，过滤膜后进行电子鼻分析；
S3、电子鼻分析
采用Heracles II超快速气相气味指纹分析仪对浓缩液进行分离、鉴定与定量、快速色谱分析得到电子鼻谱图；
S4、烟气逐口稳定性评价
根据逐口烟气的电子鼻谱图，对比分析设定数量的电子鼻谱图及关键性成分含量变化建立相似性模型，将逐口烟气化学成分之间化学成分含量差异量化，从而实现测定加热卷烟逐口稳定性。
进一步的，步骤S1之前包括加热卷烟烟支制备，加热卷烟烟支由薄片棒、中空醋纤棒、纸质降温棒、醋纤棒四段材料构成，采用“2+2”复合工艺，薄片棒和中空醋纤棒复合形成薄片复合棒，纸质棒和醋纤棒复合形成纸基复合棒，两种复合棒经再次复合、分切后形成加热卷烟烟支。
进一步的，加热卷烟烟支总长度为50mm，其中，薄片棒长度为15mm，中空醋纤棒长度为10mm，纸质降温棒长度为15mm，醋纤棒长度为10mm。
进一步的，步骤S2的气溶胶的前处理具体为，抽吸结束后，将含同口序粒相物的剑桥滤片置于一个100mL的具塞锥形瓶内，加入50mL二氯甲烷萃取溶液，机械振荡30min后，静置5min，将萃取液和滤片转移至砂芯漏斗中，进行过滤，并用10mL二氯甲烷冲洗三角瓶和砂芯漏斗，得到滤液；将滤液过0.44μm滤膜至100mL旋蒸瓶内，于40℃条件下进行减压旋蒸浓缩，至最终浓缩液2mL停止，过0.44μm滤膜后进行电子鼻分析。
进一步的，步骤S3中，Heracles II包含MXT-5和MXT-1701两个不同极性的色谱柱，其中MXT-5为非极性色谱柱，MXT-1701为弱极性色谱柱，长10m，柱径18μm。
进一步的，步骤S4中，对比分析10个电子鼻谱图及关键性成分含量变化建立相似性模型。
本发明的有益效果是：
本发明借助电子鼻测定加热卷烟逐口稳定性，是一种客观、准确、高效的分析方法，具有很好地潜在应用价值。
附图说明
图1为第一口烟气化学成分的电子鼻谱图；
图2为加热卷烟逐口释放相似度图。
具体实施方式
以下结合附图对本申请的技术方案进行详细说明，以下的实施例仅是示例性的，仅能用来解释和说明本发明的技术方案，而不能解释为是对本发明技术方案的限制。
本技术方案以自制(烟草味)加热卷烟烟支为对象，将加热卷烟烟支***加热卷烟烟具后，使用逐口吸烟机进行抽吸，收集每一口加热卷烟气溶胶，溶剂萃取、浓缩，通过电子鼻对获得浓缩液样品进样分析，通过对比每一口序样品的“气味指纹”信息，通过计算确定各样品谱图相似性，从而测定加热卷烟逐口稳定性。在对化合物的分离鉴定方面，HeraclesII(电子鼻)的主成分分析是在对所测样品不了解的前提下，通过对原始数据向量进行线性变换，从而在一定的视角下寻找样品的相关信息，反复通过改变坐标轴来达到区分样品的目的，同时采用正构烷烃标准溶液(nC6-nC16)进行校准，将保留时间转化成保留指数，然后用ArochemBaes数据库对化合物进行定性分析。该技术具有检测速度快，检测限低，测定物质成分种类更多，重现性好等优势。
结合图1和图2所示，本申请提供一种电子鼻测定加热卷烟逐口稳定性的方法，包括以下步骤：
步骤(1)、自制加热卷烟烟支：
加热卷烟烟支由薄片棒、中空醋纤棒、纸质降温棒、醋纤棒四段材料构成。烟支总长度为50mm，其中，薄片棒长度为15mm，中空醋纤棒长度为10mm，纸质降温棒长度为15mm，醋纤棒长度为10mm。采用“2+2”复合工艺，薄片棒和中空醋纤棒复合形成薄片复合棒，纸质棒和醋纤棒复合形成纸基复合棒，两种复合棒经再次复合、分切后形成加热卷烟烟支。
步骤(2)、加热卷烟气溶胶的收集：
将自制(烟草味)加热卷烟烟支安装于逐口吸烟机，安装于多孔道吸烟机内，将剑桥滤片装入捕集器中捕集加热卷烟气溶胶。启动烟具，预热后立即开始第1口抽吸，每个通道逐口抽吸，待第10个通道抽吸结束后，取下烟具，更换烟支。每一口序收集20支加热卷烟该口气溶胶。
步骤(3)、气溶胶的前处理：
抽吸结束后，将含同口序粒相物的剑桥滤片置于一个100mL的具塞锥形瓶内，加入50mL二氯甲烷萃取溶液，机械振荡30min后，静置5min，将萃取液和滤片转移至砂芯漏斗中，进行过滤，并用10mL二氯甲烷冲洗三角瓶和砂芯漏斗，得到滤液。将滤液过0.44μm滤膜至100mL旋蒸瓶内，于40℃条件下进行减压旋蒸浓缩，至最终浓缩液2mL停止，过0.44μm滤膜后进行电子鼻分析。
步骤(4)、电子鼻分析：
采用Heracles II超快速气相气味指纹分析仪(电子鼻)对化合物进行分离、鉴定与定量、快速色谱分析得到电子鼻谱图。Heracles II包含MXT-5和MXT-1701两个不同极性的色谱柱，其中MXT-5为非极性色谱柱，MXT-1701为弱极性色谱柱，长10m，柱径18μm。
步骤(5)、烟气逐口稳定性评价：
根据逐口烟气的电子鼻谱图，对比分析10个电子鼻谱图及关键性成分含量变化建立相似性模型，将逐口烟气化学成分之间化学成分含量差异量化，从而实现测定加热卷烟逐口稳定性的目的。
以上所述，仅是本申请的实施例，并非对本申请做任何形式的限制，虽然本申请以较佳实施例揭示如上，然而并非用以限制本申请，任何熟悉本专业的技术人员，在不脱离本申请技术方案的范围内，利用上述揭示的技术内容做出些许的变动或修饰均等同于等效实施案例，均属于技术方案范围内。
Claims (4)
1.一种电子鼻测定加热卷烟逐口稳定性的方法，其特征在于，包括以下步骤：
S1、加热卷烟气溶胶的收集
将加热卷烟烟支安装于逐口吸烟机，安装于多孔道吸烟机内，将剑桥滤片装入捕集器中捕集加热卷烟气溶胶；
S2、气溶胶的前处理
抽吸结束后，将含同口序粒相物的剑桥滤片置于一个具塞锥形瓶内，加入二氯甲烷萃取溶液，机械振荡、静置后，将萃取液和滤片转移至砂芯漏斗中，进行过滤得到滤液，将滤液过滤膜至旋蒸瓶内，进行减压旋蒸浓缩，得到浓缩液，过滤膜后进行电子鼻分析；
S3、电子鼻分析
采用Heracles II超快速气相气味指纹分析仪对浓缩液进行分离、鉴定与定量、快速色谱分析得到电子鼻谱图；
Heracles I I包含MXT-5和MXT-1701两个不同极性的色谱柱，其中MXT-5为非极性色谱柱，MXT-1701为弱极性色谱柱，长10m，柱径18μm；
S4、烟气逐口稳定性评价
根据逐口烟气的电子鼻谱图，对比分析设定数量的电子鼻谱图及关键性成分含量变化建立相似性模型，将逐口烟气化学成分之间化学成分含量差异量化，从而实现测定加热卷烟逐口稳定性；
对比分析10个电子鼻谱图及关键性成分含量变化建立相似性模型。
2.根据权利要求1所述的电子鼻测定加热卷烟逐口稳定性的方法，其特征在于，步骤S1之前包括加热卷烟烟支制备，加热卷烟烟支由薄片棒、中空醋纤棒、纸质降温棒、醋纤棒四段材料构成，采用“2+2”复合工艺，薄片棒和中空醋纤棒复合形成薄片复合棒，纸质棒和醋纤棒复合形成纸基复合棒，两种复合棒经再次复合、分切后形成加热卷烟烟支。
3.根据权利要求2所述的电子鼻测定加热卷烟逐口稳定性的方法，其特征在于，加热卷烟烟支总长度为50mm，其中，薄片棒长度为15mm，中空醋纤棒长度为10mm，纸质降温棒长度为15mm，醋纤棒长度为10mm。
4.根据权利要求1所述的电子鼻测定加热卷烟逐口稳定性的方法，其特征在于，步骤S2的气溶胶的前处理具体为，抽吸结束后，将含同口序粒相物的剑桥滤片置于一个100mL的具塞锥形瓶内，加入50mL二氯甲烷萃取溶液，机械振荡30min后，静置5min，将萃取液和滤片转移至砂芯漏斗中，进行过滤，并用10mL二氯甲烷冲洗三角瓶和砂芯漏斗，得到滤液；将滤液过0.44μm滤膜至100mL旋蒸瓶内，于40℃条件下进行减压旋蒸浓缩，至最终浓缩液2mL停止，过0.44μm滤膜后进行电子鼻分析。
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| HS-SPME结合GC-MS法建立金沙窖酒指纹图谱;马龙利;张情亚;余德顺;邱树毅;邹江鹏;王长存;于海;;中国酿造(第07期);全文 * |
| 中药指纹图谱对香烟质量控制的启示;黄映凤;杨君;郭伟强;陈恒武;何巧红;李桂花;程伟娜;;理化检验(化学分册)(第01期);全文 * |
| 加热卷烟中6种烤甜香单体香料的逐口转移行为;郑峰洋等;烟草科技;第54卷(第12期);第47-51页 * |
| 新疆亚麻籽油香气指纹图谱的构建与研究;魏长庆;周琦;陈卓;王永瑞;李琳;刘文玉;;中国粮油学报(第03期);全文 * |
| 河南烤烟多酚类指纹图谱地理标识的建立;郑亚楠;赵铭钦;;中国农业科技导报(第03期);全文 * |
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| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN114544805A (zh) | 2022-05-27 |
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