CN114213790A - 一种光配向聚酰亚胺组合物及其制备工艺 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种光配向聚酰亚胺组合物，具体组分重量份如下：双酐2‑3份、二胺4‑10份、二元醇7‑10份、聚苯乙烯及其衍生物5‑8份、环氧树脂2‑4份、聚氨酯1‑4份、聚乙烯醇800‑1200份、SiC纳米颗粒0.3‑0.5份、聚硅烷2‑9份、SiO2纳米颗粒0.1‑0.2份、增塑剂0.01‑0.3份、分散剂0.005‑0.5份、光稳定剂0.003‑0.005份、催化剂0.03‑0.07份，通过增加了SiC纳米颗粒与SiO2纳米颗粒，采用与聚酰亚胺加压搅拌的工艺，质量稳定，成膜效果好，成本低、易实现。

Description

一种光配向聚酰亚胺组合物及其制备工艺
技术领域
本发明属于显示装置技术领域，具体涉及一种光配向聚酰亚胺组合物及其制备工艺。
背景技术
随着科技水平的提高，液晶显示面板在人们的工作生活中得到广泛的应用，现在涂覆在液晶屏幕彩色滤光片上的是聚酰亚胺配向膜，其质量直接影响到显示面板的品质，为了确保液晶显示面板的画面品质和良率，很多厂家在尝试使用光配向技术对液晶进行配向。这就要求聚酰亚胺需要具有稳定性、均一性，力学性能要好，而且要耐高温，与液晶有很好的亲和力以及与基板具有很好的密着性，但是现有的聚酰亚胺配向膜质量不稳定，需要对成膜的组合物进行改进。
发明内容
为解决上述问题，本发明公开了一种光配向聚酰亚胺组合物及其制备工艺，工艺简单，质量稳定，成膜效果好，成本低、易实现。
为达到上述目的，本发明的技术方案如下：
一种光配向聚酰亚胺组合物，包括以下组分：
双酐、二胺、二元醇、聚苯乙烯及其衍生物、环氧树脂、聚氨酯、聚乙烯醇、SiC纳米颗粒、聚硅烷、SiO2纳米颗粒、增塑剂、分散剂、光稳定剂、催化剂。
具体组分重量份如下：双酐2-3份、二胺4-10份、二元醇7-10份、聚苯乙烯及其衍生物5-8份、环氧树脂2-4份、聚氨酯1-4份、聚乙烯醇800-1200份、SiC纳米颗粒0.3-0.5份、聚硅烷2-9份、SiO2纳米颗粒0.1-0.2份、增塑剂0.01-0.3份、分散剂0.005-0.5份、光稳定剂0.003-0.005份、催化剂0.03-0.07份。
作为本发明的一种改进，所述分散剂为三聚磷酸钠、焦磷酸钠、乙烯醇、甲基戊醇、纤维素衍生物、聚丙烯酰胺、十二烷基硫酸钠、脂肪酸聚乙二醇酯中的一种或多种。
作为本发明的一种改进，所述增塑剂为对苯二甲酸二辛酯，在制品中显示出耐热、耐寒、稳定、柔软性和电绝缘性能好的特点。
作为本发明的一种改进，所述光稳定剂为六甲基磷酰三胺，能吸收紫外线部分，本身不发生变化，稳定性好。
作为本发明的一种改进，所述催化剂为苄基二甲胺。
作为本发明的一种改进，所述SiC纳米颗粒以及SiO2纳米颗粒的粒径为2-10纳米。
一种光配向聚酰亚胺组合物的制备方法，包括以下步骤：
（1）将双酐与二胺按重量比进行反应生成聚酰亚胺的前体；
（2）将步骤（1）得到聚酰亚胺的前体与SiC纳米颗粒以及SiO2纳米颗粒放入容器内加压搅拌10-15min；
（3）将步骤（2）后的混合物与和二元醇进行反应生成聚酰亚胺聚合物；
（4）将剩余原料加入容器内，加热搅拌3-5min，倒出自然冷却即可。
作为本发明的一种改进，步骤（2）所述容器内压力为16-20MPa。
作为本发明的一种改进，步骤（2）所述容器搅拌速率为1600-2000/min。
作为本发明的一种改进，步骤（4）所述容器内温度为85-90℃。
本发明的有益效果为：
本发明所述的一种光配向聚酰亚胺组合物以及制备工艺，增加了SiC纳米颗粒与SiO2纳米颗粒，采用与聚酰亚胺加压搅拌的工艺，质量稳定，成膜效果好，成本低、易实现。
具体实施方式
下面结合具体实施方式，进一步阐明本发明，应理解下述具体实施方式仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围。
实施例1
本实施例所述的一种光配向聚酰亚胺组合物，包括以下重量比的组分：
双酐2份、二胺8份、二元醇9份、聚苯乙烯及其衍生物6份、环氧树脂3份、聚氨酯2份、聚乙烯醇1000份、SiC纳米颗粒0.4份、聚硅烷5份、SiO2纳米颗粒0.1份、对苯二甲酸二辛酯0.08份、三聚磷酸钠0.1份、六甲基磷酰三胺0.004份、苄基二甲胺0.05份。
本实施例所述SiC纳米颗粒的粒径为5纳米；SiO2纳米颗粒的粒径为6纳米。
本实施例所述的一种光配向聚酰亚胺组合物的制备方法，包括以下步骤：
（1）将双酐与二胺按重量比进行反应生成聚酰亚胺的前体；
（2）将步骤（1）得到聚酰亚胺的前体与SiC纳米颗粒以及SiO2纳米颗粒放入容器内加压搅拌12min，容器内压力为18MPa，容器搅拌速率为1800/min；
（3）将步骤（2）后的混合物与和二元醇进行反应生成聚酰亚胺聚合物；
（4）将剩余原料加入容器内，加热搅拌4min，加热温度为88℃，倒出自然冷却即可。
实施例2
本实施例所述的一种光配向聚酰亚胺组合物，包括以下重量比的组分：
双酐2份、二胺10份、二元醇7份、聚苯乙烯及其衍生物8份、环氧树脂2份、聚氨酯4份、聚乙烯醇800份、SiC纳米颗粒0.5份、聚硅烷2份、SiO2纳米颗粒0.2份、对苯二甲酸二辛酯0.01份、焦磷酸钠0.5份、六甲基磷酰三胺0.003份、苄基二甲胺0.07份。
本实施例所述SiC纳米颗粒的粒径为2纳米；SiO2纳米颗粒的粒径为10纳米。
本实施例所述的一种光配向聚酰亚胺组合物的制备方法，包括以下步骤：
（1）将双酐与二胺按重量比进行反应生成聚酰亚胺的前体；
（2）将步骤（1）得到聚酰亚胺的前体与SiC纳米颗粒以及SiO2纳米颗粒放入容器内加压搅拌10min，容器内压力为20MPa，容器搅拌速率为1600/min；
（3）将步骤（2）后的混合物与和二元醇进行反应生成聚酰亚胺聚合物；
（4）将剩余原料加入容器内，加热搅拌5min，加热温度为85℃，倒出自然冷却即可。
实施例3
本实施例所述的一种光配向聚酰亚胺组合物，包括以下重量比的组分：
双酐3份、二胺4份、二元醇10份、聚苯乙烯及其衍生物5份、环氧树脂4份、聚氨酯1份、聚乙烯醇1200份、SiC纳米颗粒0.3份、聚硅烷9份、SiO2纳米颗粒0.1份、对苯二甲酸二辛酯0.3份、乙烯醇0.005份、六甲基磷酰三胺0.005份、苄基二甲胺0.03份。
本实施例所述SiC纳米颗粒的粒径为10纳米；SiO2纳米颗粒的粒径为2纳米。
本实施例所述的一种光配向聚酰亚胺组合物的制备方法，包括以下步骤：
（1）将双酐与二胺按重量比进行反应生成聚酰亚胺的前体；
（2）将步骤（1）得到聚酰亚胺的前体与SiC纳米颗粒以及SiO2纳米颗粒放入容器内加压搅拌15min，容器内压力为16MPa，容器搅拌速率为2000/min；
（3）将步骤（2）后的混合物与和二元醇进行反应生成聚酰亚胺聚合物；
（4）将剩余原料加入容器内，加热搅拌3min，加热温度为90℃，倒出自然冷却即可。
涂膜后厚度为60-80nm，外观、透光率、稳定性、均一性、光学性能、力学性能、耐候性均较好，有很好的亲和力与密着性，质量稳定，符合标准。
需要说明的是，以上内容仅仅说明了本发明的技术思想，不能以此限定本发明的保护范围，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰均落入本发明权利要求书的保护范围之内。

Claims (10)

1.一种光配向聚酰亚胺组合物，其特征在于：具体组分重量份如下：双酐2-3份、二胺4-10份、二元醇7-10份、聚苯乙烯及其衍生物5-8份、环氧树脂2-4份、聚氨酯1-4份、聚乙烯醇800-1200份、SiC纳米颗粒0.3-0.5份、聚硅烷2-9份、SiO2纳米颗粒0.1-0.2份、增塑剂0.01-0.3份、分散剂0.005-0.5份、光稳定剂0.003-0.005份、催化剂0.03-0.07份。
2.根据权利要求1所述的一种光配向聚酰亚胺组合物，其特征在于：所述分散剂为三聚磷酸钠、焦磷酸钠、乙烯醇、甲基戊醇、纤维素衍生物、聚丙烯酰胺、十二烷基硫酸钠、脂肪酸聚乙二醇酯中的一种或多种。
3.根据权利要求1所述的一种光配向聚酰亚胺组合物，其特征在于：所述增塑剂为对苯二甲酸二辛酯。
4.根据权利要求1所述的一种光配向聚酰亚胺组合物，其特征在于：所述光稳定剂为六甲基磷酰三胺。
5.根据权利要求1所述的一种光配向聚酰亚胺组合物，其特征在于：所述催化剂为苄基二甲胺。
6.根据权利要求1所述的一种光配向聚酰亚胺组合物，其特征在于：所述SiC纳米颗粒以及SiO2纳米颗粒的粒径为2-10纳米。
7.根据权利要求1所述的一种光配向聚酰亚胺组合物的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：
（1）将双酐与二胺按重量比进行反应生成聚酰亚胺的前体；
（2）将步骤（1）得到聚酰亚胺的前体与SiC纳米颗粒以及SiO2纳米颗粒放入容器内加压搅拌10-15min；
（3）将步骤（2）后的混合物与和二元醇进行反应生成聚酰亚胺聚合物；
（4）将剩余原料加入容器内，加热搅拌3-5min，倒出自然冷却即可。
8.根据权利要求7所述的一种光配向聚酰亚胺组合物的制备方法，其特征在于：步骤（2）所述容器内压力为16-20MPa。
9.根据权利要求7所述的一种光配向聚酰亚胺组合物的制备方法，其特征在于：步骤（2）所述容器搅拌速率为1600-2000/min。
10.根据权利要求7所述的一种光配向聚酰亚胺组合物的制备方法，其特征在于：步骤（4）所述容器内温度为85-90℃。
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