CN113208947A - 一种抗衰保湿组合物及其应用 - Google Patents
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Abstract
本发明提供一种抗衰保湿组合物及其应用。所述抗衰保湿组合物包括:氨基丁酸、四氢甲基嘧啶羧酸、糖类同分异构体和红没药醇。本发明所述抗衰保湿组合物不仅可以有效提高产品的抗衰老效果,而且还可以促进睡眠、改善皮肤光泽,同时也可以抑制炎症因子的释放,促进皮肤的修护,起到长效保湿的作用,从而达到延缓衰老的目的。
Description
技术领域
本发明属于化妆品技术领域,具体涉及一种抗衰保湿组合物及其应用。
背景技术
皮肤衰老是指皮肤功能衰老性损伤,使皮肤对机体的防护能力,调节能力等减退,由此皮肤不能适应内外环境的变化,出现色泽、形态、质感等外观整体状况的改变。皮肤衰老是其受内部及外部因素影响而使人体机能或快或慢自然发展的一个过程,主要是由于内源性老化(时间累积)和外源性老化(外部暴露于环境)。
越来越多的学者认为,皮肤的老化是一个持续的慢性炎症过程,特征是促炎细胞因子增加、细胞衰老转变等。炎性衰老指的是一种与衰老相关的持续的、低级别的炎症,这种慢性炎症反应会随着时间的推移而累积,并逐渐导致组织损伤。它被认为是许多年龄相关疾病的驱动力之一,如糖尿病、动脉粥样硬化、年龄相关性黄斑变性(AMD)和皮肤老化。
目前市面上一般的抗衰老护肤品多以抗氧化进行抗衰老的宣称,但是抗衰老的机理比较复杂,虽然依据某一个机理研制的抗衰老能够发挥一定的功效,但总体效果欠佳。
CN112402280A公开了一种功效促进组合物,所述组合物包括高分子透明质酸或其盐、水解透明质酸或其盐、乙酰化透明质酸或其盐、四氢嘧啶或其衍生物、麦角硫因、酵母菌/大米发酵产物滤液、氨基丁酸。该发明的功效促进组合物,具有一定的对皮肤进行补水修复的能力,然而其对于肌肤抗氧化、抗衰老效果较差。
CN108261376A公开了一种三维保湿因子。所述三维保湿因子,以重量份计,包括糖类同分异构体30、依克多因5-12、麦芽提取物1-5、辛酰羟肟酸0.1-1.5、1,2己二醇0.1-0.4、聚谷氨酸钠0.1-0.5、透明质酸0.01-0.5、透明质酸钠0.01-0.1、水68-80;该三维保湿因子也是对于肌肤抗氧化、抗衰老效果较差。
CN101496772A公开了一种抗衰舒敏组合物,其含有:由植物提取物天然α-红没药醇和原青花素配伍而成的抗衰舒敏有效成分,以及化妆品、护肤品或药物可接受的载体。所述组合物施用于皮肤时,其抗衰老和抗过敏效果有待提高,且保湿效果较差。
因此,开发一款具有多重延缓衰老的抗衰老产品尤为重要。
发明内容
针对现有技术的不足,本发明的目的在于提供一种抗衰保湿组合物及其应用。所述组合物具有多重抗衰保湿的功效,不仅可以有效提高产品的抗衰老效果,而且还可以促进睡眠、改善皮肤光泽,同时也可以抑制炎症因子的释放,促进皮肤的修护,起到长效保湿的作用,从而达到延缓衰老的目的。
为达此目的,本发明采用以下技术方案:
第一方面,本发明提供一种抗衰保湿组合物,所述抗衰保湿组合物包括:氨基丁酸、四氢甲基嘧啶羧酸、糖类同分异构体和红没药醇。
在本发明中,氨基丁酸、四氢甲基嘧啶羧酸、糖类同分异构体和红没药醇相互配合,具有协同增效的作用,够被激活并促进肌肤自身合成胶原蛋白,刺激神经酰胺的合成,使得本发明组合物不仅具有有效的保湿补水效果,且能够增加皮肤弹性,使皮肤更加年轻态,达到补水抗皱的效果。
其中,氨基丁酸(GABA),又名γ-氨基丁酸、4-氨基丁酸、氨酪酸,是广泛分布于动植物体内的一种非蛋白质氨基酸可以促进表皮细胞增殖及角质形成细胞外皮蛋白的产生,舒缓肌肉细胞的紧张度,从而减少细纹减轻皱纹,同时可以减少紫外线对皮肤的损伤,并且可以提高细胞活性,对生物体生命活动的调节起着不可替代的作用。
其中,四氢甲基嘧啶羧酸(ECTOIN)即依克多因,是目前发现的细菌界分布最广泛的相容性溶质,它与细胞内的新陈代谢相容,并不影响细胞的生物大分子功能或生理功能,是一种重要的渗透压补偿溶质。依克多因表面密集的电荷分布,使其可通过与水分子之间的静电作用,进一步强化水分子之间的氢键作用,降低水活性,络合水分子,具有长效保湿的作用。
其中,糖类同分异构体来源于植物性D-葡萄糖,由阿洛酮糖、葡萄糖、甘露糖、果糖、葡萄糖、半乳糖组成的多糖类;与皮肤中碳水化合物复合物(NMF-天然保湿因子)的组成相类似,具有即时深层保湿的作用,改善皮肤保水能力,同时可提高酸性鞘磷脂酶基因表达水平,刺激神经酰胺的合成,使用后具有深度保湿的作用,降低有害物对皮肤的刺激性。
其中,红没药醇不仅能有效抑制炎症,减轻紫外线等引起的皮肤损伤,还有抑菌活性。
优选地,所述抗衰保湿组合物按重量份数计包括:氨基丁酸0.01-3份、四氢甲基嘧啶羧酸0.01-4份、糖类同分异构体0.01-5份和红没药醇0.01-4份。
在本发明所述抗衰保湿组合物中,氨基丁酸的含量为0.01-3份,例如可以是0.01份、0.05份、0.1份、0.5份、1份、1.5份、2份、2.5份、3份。
在本发明所述抗衰保湿组合物中,四氢甲基嘧啶羧酸的含量为0.01-4份,例如可以是0.01份、0.05份、0.1份、0.5份、1份、1.5份、2份、2.5份、3份、3.5份、4份等。
在本发明所述抗衰保湿组合物中,糖类同分异构体的含量为0.01-5份,例如可以是0.01份、0.05份、0.1份、0.5份、1份、1.5份、2份、2.5份、3份、3.5份、4份、4.5份、5份等。
在本发明所述抗衰保湿组合物中,红没药醇的含量为0.01-4份,例如可以是0.01份、0.05份、0.1份、0.5份、1份、1.5份、2份、2.5份、3份、3.5份、4份等。
优选地,所述抗衰保湿组合物按重量份数计包括:氨基丁酸0.1-2份、四氢甲基嘧啶羧酸0.3-2份、糖类同分异构体0.1-3份和红没药醇0.1-2份。
第二方面,本发明提供一种如第一方面所述的抗衰保湿组合物在制备化妆品中的应用。
优选地,所述化妆品可以制成乳液、乳膏、化妆水、精华、面膜、粉底、洗剂、霜、美容液等。
优选地,所述化妆品还可以包括本领域中可接受的赋形剂,这些赋形剂是本领域技术人员熟知的,包括但不限于:保湿剂、润肤剂、螯合剂、增稠剂、乳化剂、防腐剂、等,具体可根据配方需要进行调整选择。
第三方面,本发明提供一种精华液,所述精华液包括如第一方面所述的抗衰保湿组合物。
优选地,所述精华液包括:第一方面所述的抗衰保湿组合物、保湿剂和水。
优选地,所述保湿剂包括透明质酸钠、1,3-丙二醇、1,2-己二醇、辛酰羟肟酸、甘油、β-葡聚糖、甘油聚醚-26、海藻糖、角鲨烷或神经酰胺中至少两种的组合。
优选地,所述保湿剂为透明质酸钠、1,3-丙二醇、1,2-己二醇、辛酰羟肟酸和海藻糖的组合。
在本发明中,采取上述特定保湿剂相互配合,能进一步提高滋润保湿效果明显,使得肌肤保湿滋润,且保证肤感不油腻,使皮肤柔软,延缓衰老。
优选地,所述保湿剂按重量份数计包括:透明质酸钠0.1-10份、1,3-丙二醇0.5-2份、1,2-己二醇0.5-2份、辛酰羟肟酸0.05-0.1份和海藻糖0.5-2份。
在所述保湿剂中,透明质酸钠添加量为0.1-10份,例如可以是0.1份、0.5份、1份、2份、3份、4份、5份、6份、7份、8份、9份、10份等。
在所述保湿剂中,1,3-丙二醇添加量为0.5-2份,例如可以是0.5份、0.6份、0.8份、1份、1.2份、1.4份、1.6份、1.8份、2份等。
在所述保湿剂中,1,2-己二醇添加量为0.5-2份,例如可以是0.5份、0.6份、0.8份、1份、1.2份、1.4份、1.6份、1.8份、2份等。
在所述保湿剂中,辛酰羟肟酸添加量为0.05-0.1份,例如可以是0.05份、0.06份、0.07份、0.08份、0.09份、0.1份等。
在所述保湿剂中,海藻糖添加量为0.5-2份,例如可以是0.5份、0.6份、0.8份、1份、1.2份、1.4份、1.6份、1.8份、2份等。
优选地,所述精华液按质量百分含量计包括:第一方面所述的抗衰保湿组合物0.01-15%、保湿剂0.5-25%,余量为水。
以所述精华液的总质量为100%计,所述抗衰保湿组合物含量为0.01-15%,例如可以是0.01%、0.02%、0.04%、0.06%、0.08%、0.1%、0.2%、0.4%、0.6%、0.8%、1%、1.5%、2%、2.5%、3%、3.5%、4%、4.5%、5%、5.5%、6%、6.5%、7%、7.5%、8%、8.5%、9%、9.5%、10%、11%、12%、13%、14%、15%等。
以所述精华液的总质量为100%计,所述保湿剂含量为0.5-25%,例如可以是0.5%、0.6%、0.8%、1%、1.5%、2%、2.5%、3%、3.5%、4%、4.5%、5%、6%、7%、8%、9%、10%、12%、14%、16%、18%、20%、22%、25%等。
优选地,所述精华液按质量百分含量计包括:氨基丁酸0.01-3%、四氢甲基嘧啶羧酸0.01-4%、糖类同分异构体0.01-5%、红没药醇0.01-3%、保湿剂0.5-25%,余量为水。
优选地,所述精华液按质量百分含量计包括:氨基丁酸0.01-3%、四氢甲基嘧啶羧酸0.01-4%、糖类同分异构体0.01-5%、红没药醇0.01-3%、透明质酸钠0.1-1%、1,3-丙二醇0.5-2%、1,2-己二醇0.5-2%、辛酰羟肟酸0.05-0.1%、海藻糖0.5-1%,余量为水。
第四方面,本发明提供一种如第三方面所述的精华液的制备方法,所述精华液的制备方法为:将第一方面所述的抗衰保湿组合物、保湿剂和水混合,搅拌,得到所述精华液。
优选地,所述保湿剂为透明质酸钠、1,3-丙二醇、1,2-己二醇、辛酰羟肟酸和海藻糖的组合,所述精华液的制备方法包括以下步骤:
(1)将水、透明质酸钠、1,3-丙二醇、海藻糖混合,加热保温,均质,得到混合液;
(2)将步骤(1)得到的混合液、所述抗衰保湿组合物、1,2-己二醇、辛酰羟肟酸混合,搅拌,得到所述精华液。
优选地,步骤(1)中,所述加热保温,均质在乳化锅中进行。
优选地,步骤(1)中,所述加热保温的温度为80-90℃,例如可以是80℃、82℃、84℃、86℃、88℃、90℃等,所述加热保温的时间为20-30min,例如可以是20min、22min、24min、26min、28min、30min等。
优选地,步骤(1)中,所述均质的转速为300-400r/min,例如可以是300r/min、320r/min、340r/min、360r/min、380r/min、400r/min等,所述均质的时间为3-10min,例如可以是3min、5min、7min、9min、10min等。
优选地,步骤(2)中,所述混合的温度为45℃以下,例如可以是45℃、44℃、43℃、42℃、41℃、40℃、35℃等。
相对于现有技术,本发明具有以下有益效果:
(1)本发明所涉及的多重抗衰老的组合物包括特定选择的氨基丁酸、四氢甲基嘧啶羧酸、糖类同分异构体、红没药醇为主要原料组分,够被激活并促进肌肤自身合成胶原蛋白,刺激神经酰胺的合成,通过各活性成分之间协同配合,使得本发明组合物不仅具有有效的保湿补水效果,且能够增加皮肤弹性,使皮肤更加年轻态,达到补水抗皱的效果;
(2)本发明的多重抗衰组合物应用到化妆品中,能够带来良好的补水保湿、紧致肌肤和增强肌肤弹性的效果,使肌肤更显年轻态。
具体实施方式
下面通过具体实施方式来进一步说明本发明的技术方案。本领域技术人员应该明了,所述实施例仅仅是帮助理解本发明,不应视为对本发明的具体限制。
实施例1
本实施例提供一种抗衰保湿组合物,所述抗衰保湿组合物按重量份计包括:氨基丁酸0.1份、四氢甲基嘧啶羧酸0.3份、糖类同分异构体0.1份和红没药醇0.1份。
实施例2
本实施例提供一种抗衰保湿组合物,所述抗衰保湿组合物按重量份计包括:氨基丁酸0.5份、四氢甲基嘧啶羧酸0.5份、糖类同分异构体0.5份、红没药醇0.5份。
实施例3
本实施例提供一种抗衰保湿组合物,所述抗衰保湿组合物按重量份计包括:氨基丁酸1份、四氢甲基嘧啶羧酸0.5份、糖类同分异构体0.5份、红没药醇1份。
实施例4
本实施例提供一种抗衰保湿组合物,所述抗衰保湿组合物按重量份计包括:氨基丁酸0.5份、四氢甲基嘧啶羧酸1份、糖类同分异构体0.5份、红没药醇1份。
实施例5
本实施例提供一种抗衰保湿组合物,所述抗衰保湿组合物按重量份计包括:氨基丁酸0.5份、四氢甲基嘧啶羧酸1份、糖类同分异构体1份、红没药醇0.5份。
实施例6
本实施例提供一种抗衰保湿组合物,所述抗衰保湿组合物按重量份计包括:氨基丁酸2份、四氢甲基嘧啶羧酸2份、糖类同分异构体3份、红没药醇2份。
对比例1
本对比例提供一种抗衰保湿组合物,与实施例4的区别仅在于,不含红没药醇;所述抗衰保湿组合物按重量份计包括:氨基丁酸1份、四氢甲基嘧啶羧酸1份和糖类同分异构体1份。
对比例2
本对比例提供一种抗衰保湿组合物,与实施例4的区别仅在于,不含氨基丁酸;所述抗衰保湿组合物按重量份计包括:四氢甲基嘧啶羧酸1份、糖类同分异构体1份、红没药醇1份。
对比例3
本对比例提供一种抗衰保湿组合物,与实施例4的区别仅在于,不含四氢甲基嘧啶羧酸;所述抗衰保湿组合物按重量份计包括:氨基丁酸1份、糖类同分异构体1份、红没药醇1份。
对比例4
本对比例提供一种抗衰保湿组合物,与实施例4的区别仅在于,不含糖类同分异构体;所述抗衰保湿组合物按重量份计包括:氨基丁酸1份、四氢甲基嘧啶羧酸1份、红没药醇1份。
对比例5
本对比例提供一种抗衰保湿组合物,与实施例4的区别仅在于,不含氨基丁酸和红没药醇;所述抗衰保湿组合物按重量份计包括:四氢甲基嘧啶羧酸1.5份、糖类同分异构体1.5份。
对比例6
本对比例提供一种抗衰保湿组合物,与实施例4的区别仅在于,不含氨基丁酸和四氢甲基嘧啶羧酸;所述抗衰保湿组合物按重量份计包括:糖类同分异构体1.5份、红没药醇1.5份。
对比例7
本对比例提供一种抗衰保湿组合物,与实施例4的区别仅在于,不含氨基丁酸、糖类同分异构体、红没药醇;所述抗衰保湿组合物按重量份计仅为:四氢甲基嘧啶羧酸3份。
应用例1
本应用例提供一种精华液,所述精华液按质量百分含量计包括如下组分:
所述精华液的制备方法包括以下步骤:
(1)将水、1,3-丙二醇、透明质酸钠、海藻糖加入乳化锅中,加热至85℃,保温25min,以350r/min的转速均质8min;
(2)待温度降至45℃,加入多重抗衰保湿组合物、1,2-己二醇、辛酰羟肟酸,搅拌均匀经品质检验合格即可出料。
应用例2
本应用例提供一种精华液,所述精华液按质量百分含量计包括如下组分:
本应用例提供五种抗衰保湿的精华液制备方法同应用例1。
应用例3
本应用例提供一种精华液,所述精华液按质量百分含量计包括如下组分:
本应用例提供五种抗衰保湿的精华液制备方法同应用例1。
应用例4
本应用例提供一种精华液,所述精华液按质量百分含量计包括如下组分:
本应用例提供五种抗衰保湿的精华液制备方法同应用例1。
应用例5
本应用例提供一种精华液,所述精华液按质量百分含量计包括如下组分:
本应用例提供五种抗衰保湿的精华液制备方法同应用例1。
应用例6
本应用例提供一种精华液,所述精华液按质量百分含量计包括如下组分:
本应用例提供五种抗衰保湿的精华液制备方法同应用例1。
对比应用例1
本对比应用例提供一种精华液,所述精华液按质量百分含量计包括如下组分:
本对比应用例提供五种抗衰保湿的精华液制备方法同应用例1。
对比应用例2
本对比应用例提供一种精华液,所述精华液按质量百分含量计包括如下组分:
本对比应用例提供五种抗衰保湿的精华液制备方法同应用例1。
对比应用例3
本对比应用例提供一种精华液,所述精华液按质量百分含量计包括如下组分:
本对比应用例提供五种抗衰保湿的精华液制备方法同应用例1。
对比应用例4
本对比应用例提供一种精华液,所述精华液按质量百分含量计包括如下组分:
本对比应用例提供五种抗衰保湿的精华液制备方法同应用例1。
对比应用例5
本对比应用例提供一种精华液,所述精华液按质量百分含量计包括如下组分:
本对比应用例提供五种抗衰保湿的精华液制备方法同应用例1。
对比应用例6
本对比应用例提供一种精华液,所述精华液按质量百分含量计包括如下组分:
本对比应用例提供五种抗衰保湿的精华液制备方法同应用例1。
对比应用例7
本对比应用例提供一种精华液,所述精华液按质量百分含量计包括如下组分:
本对比应用例提供五种抗衰保湿的精华液制备方法同应用例1。
试验例1
产品安全性测试
测试方法:
1、选择参加试验人员30名。
2、将应用例1-6及对比应用例1-7作为测试样品装于斑试器小室内,并选取一组为空白对照,将斑试器用胶带贴敷受试者前臂曲侧,持续24h。
3、分别于去除受试物斑试器后48h后观察皮肤反应,皮肤封闭型斑贴试验皮肤反应分级标准如表1所示
表1
反应程度 | 评分等级 | 皮肤反应 |
- | 0 | 阴性反应 |
± | 1 | 可疑反应,仅有微红斑 |
+ | 2 | 红斑、浸润、水肿、可有丘疹 |
++ | 3 | 红斑、浸润、水肿、丘疹反应可超出受试区 |
+++ | 4 | 明显红斑、严重浸润、水肿、融合性包诊 |
具体测试结果如下表2所示:
表2
结果表明,通过斑贴测试,分别于去除受试物斑试器后48h后观察皮肤反应,应用例1-6在班帖试验中未出现不良反应,且比对比应用例1-7提供的精华液的效果好。说明含有氨基丁酸、四氢甲基嘧啶羧酸、糖类同分异构体、红没药醇组合物的精华液刺激性低,安全性高,可最大程度地发挥协同作用,使其对各自的作用进一步提升,使得抗敏效果得到提升。
试验例2
产品稳定性测试
(1)试验对象:应用例1-6所制得的精华液;
(2)试验原理:实验前测试精华液的pH值,确定产品合格时对应的参数范围,观察产品外观及性状。测试稳定性试验后的各组样品参数,并观察样品外观是否发生变化,由此判断产品稳定性良好与否;
(3)试验方法:
离心稳定性试验:取3组50g样品于离心机中,保持3000r/min的转速离心10min,取出,测试样品pH值、粘度值有无变化,同时对比样品外观即颜色、气味有无变化;
高温稳定性实验:取3组50g样品置于40℃烘箱中1个月后取出,于室温下放置24h恢复至常温后,测试检测样品理化性质及外观是否发生变化;
低温稳定性实验:取3组50g样品置于-20℃冰箱中冷冻1个月后取出,于室温下放置24h恢复至常温后,检测样品理化性质及外观是否发生变化;
具体测试结果如下表3所示:
表3
样品 | pH | 离心试验 | 高温试验 | 低温试验 |
应用例1 | 6.5 | 无分层、色泽均匀,无变化 | 无分层、色泽均匀,无变化 | 颜色形态无变化 |
应用例2 | 6.4 | 无分层、色泽均匀,无变化 | 无分层、色泽均匀,无变化 | 颜色形态无变化 |
应用例3 | 6.5 | 无分层、色泽均匀,无变化 | 无分层、色泽均匀,无变化 | 颜色形态无变化 |
应用例4 | 6.6 | 无分层、色泽均匀,无变化 | 无分层、色泽均匀,无变化 | 颜色形态无变化 |
应用例5 | 6.5 | 无分层、色泽均匀,无变化 | 无分层、色泽均匀,无变化 | 颜色形态无变化 |
应用例6 | 6.4 | 无分层、色泽均匀,无变化 | 无分层、色泽均匀,无变化 | 颜色形态无变化 |
结果表明,应用例1-6提供的精华液的高低温稳定性与离心稳定性试验后,多重抗衰保湿精华的稳定性都表现良好,因此本产品具有良好的稳定性。
试验例3
蛋白酶活性抑制试验
(1)对弹性蛋白酶的抑制活性
弹性蛋白是皮肤***的主要成分,是一种不溶性纤维蛋白,仅占真皮基质的2-4%,但在皮肤弹性方面起着重要作用。它还包括表皮下有胶原纤维的网状结构,通常被弹性蛋白酶降解,其可以水解***中的外周蛋白和结构蛋白。弹性蛋白酶可以被紫外光或ROS激活,所以从某种意义上说,抑制弹性蛋白酶的活性可以预防弹性蛋白蛋白酶诱导的皮肤衰老和皮肤弹性减少。
测定应用例1-6和对比应用例1-7的精华液对弹性蛋白酶的抑制活性。弹性蛋白酶作用于MAAPVN产生对硝基苯胺,对硝基苯胺410nm处有吸收,呈现黄色,通过监测410nm处的对硝基苯胺的释放,考察弹性蛋白酶的活性。使用MAAPVN作为底物,以分光光度法测定单个样品的弹性蛋白酶抑制;
100μL Tris-HCl(pH值=8.0),50μL弹性蛋白酶和50μL样品(阴性由缓冲液代替),震荡摇匀,在25℃预温育20min后,添加50μL 5mmol/L MAAPVM(空白由缓冲液代替),震荡摇匀,在25℃预温育60min后,酶标仪410nm检测吸光度;
(2)对胶原蛋白酶的抑制活性
对胶原蛋白酶的抑制活性。胶原蛋白酶作用于FALGPA产生的物质在335nm处有吸收,通过监测335nm处的吸光值,考察胶原蛋白酶的活性。使用FALGPA作为底物,以分光光度法测定单个样品的胶原蛋白酶抑制效果;
具体操作如下:将50μL样品与20μL ChC溶液(胶原蛋白酶I型溶液1.1U/mL)和60μL甘氨酸缓冲液(0.05M)在37℃温育20min。加入50μL 1mM FALGPA溶液以引发反应。对于样品空白对照,加入甘氨酸缓冲液代替FALGPA溶液。在37℃温育30min后,在335nm处测试吸光值。
实验结果如表4所示:
表4
样品溶液 | 弹性蛋白酶抑制率(%) | 胶原蛋白酶抑制率(%) |
应用例1 | 46.4 | 80.1 |
应用例2 | 58.8 | 94.5 |
应用例3 | 60.1 | 93.8 |
应用例4 | 59.3 | 94.0 |
应用例5 | 59.6 | 94.2 |
应用例6 | 61.8 | 96.1 |
对比应用例1 | 35.4 | 68.5 |
对比应用例2 | 36.6 | 66.3 |
对比应用例3 | 34.8 | 65.7 |
对比应用例4 | 35.0 | 65.2 |
对比应用例5 | 30.1 | 40.6 |
对比应用例6 | 30.9 | 39.7 |
对比应用例7 | 20.6 | 19.8 |
由表4的测试结果可知,添加本发明所述组合物的进化液对于弹性蛋白酶抑制率的抑制率可达到46%以上,对于胶原蛋白酶抑制率可达到80%以上;由此说明,本发明所涉及的多重抗衰老的组合物包括特定选择的氨基丁酸、四氢甲基嘧啶羧酸、糖类同分异构体、红没药醇为主要原料组分,够被激活并促进肌肤自身合成胶原蛋白,刺激神经酰胺的合成,通过各活性成分之间协同配合,能够有效提高的弹性蛋白酶抑制率和胶原蛋白酶抑制率。由应用例4和对比应用例1-7的对比可知,组合物中缺少任意一种成分或几种成分其对弹性蛋白酶、胶原蛋白酶抑制率都会显著降低。
试验例4
抗氧化试验(清除自由基实验)
采用ABTS+·清除能力测定,测试应用例1-6和对比应用例1-7的精华的总抗氧化能力。ABTS在适当的氧化剂作用下氧化成绿色的ABTS+·,在抗氧化物存在时ABTS+·的产生会被抑制,在734nm测定ABTS的吸光度即可测定并计算出样品的总抗氧化能力:
具体操作方法如下:取7mmol/L ABTS储备液,10mmol/L的PBS(pH=7.4)稀释50倍,使其在734nm处吸光值为0.7±0.02(30℃),得到ABTS工作液;配制Vc溶液(阳性)和待测样品溶液;样品测定:吸取200μL ABTS工作液,加入20μL样品溶液(稀释10倍),振荡10s,30℃条件下静置6min,测定734nm处吸光值;计算公式为:
实验结果如表5所示:
表5
由表5的测试结果可知,添加本发明所述组合物的进化液对于ABTS+·清除率可达到80%以上;由此说明,本发明所涉及的多重抗衰老的组合物包括特定选择的氨基丁酸、四氢甲基嘧啶羧酸、糖类同分异构体、红没药醇为主要原料组分,够被激活并促进肌肤自身合成胶原蛋白,刺激神经酰胺的合成,通过各活性成分之间协同配合,能进一步提高ABTS+·清除率。而由应用例4和对比应用例1-7的对比可知,组合物中缺少任意一种成分或几种成分其对自由基的清除效果较差,即抗氧化和抗衰老的能力较低。
试验例5
保湿效果测试
试验对象:应用例1-6和对比应用例1-7的所制得的精华液;
用提前准备好的模板在受试者的半边脸上标识出仪器测定的8个测试区域,大小均为1×1cm2,另外半边脸作为空白对照区,在所有测试区用皮肤记号笔标记,早晚各使用一次,连续使用30d(天)样品,样品使用量为2mg/cm 2。30d(天)内不能使用其他任何护肤品或药品;
本次测试仪器为Corneometer(CK),用来测定皮肤的水分含量。测试时间点为样品使用前,样品使用后的1w,2w,3w,4w,(w代表周)。每次测试之前先用水洗净皮肤,待30min后皮肤干后再进行测定。
测试结果如表6所示:
表6
由表6测试结果可知,本发明所涉及的多重抗衰老的组合物包括特定选择的氨基丁酸、四氢甲基嘧啶羧酸、糖类同分异构体、红没药醇为主要原料组分,使得本发明组合物不仅具有有效的保湿补水效果,且能够增加皮肤弹性,使皮肤更加年轻态,达到补水抗皱的效果。而由应用例4和对比应用例1-7的对比可知,组合物中缺少任意一种成分或几种成分其保湿能力下降明显。
申请人声明,本发明通过上述实施例来说明所述抗衰保湿组合物及其应用,但本发明并不局限于上述实施例,即不意味着本发明必须依赖上述实施例才能实施。所属技术领域的技术人员应该明了,对本发明的任何改进,对本发明产品各原料的等效替换及辅助成分的添加、具体方式的选择等,均落在本发明的保护范围和公开范围之内。
Claims (10)
1.一种抗衰保湿组合物,其特征在于,所述抗衰保湿组合物包括:氨基丁酸、四氢甲基嘧啶羧酸、糖类同分异构体和红没药醇。
2.根据权利要求1所述的抗衰保湿组合物,其特征在于,所述抗衰保湿组合物按重量份数计包括:氨基丁酸0.01-3份、四氢甲基嘧啶羧酸0.01-4份、糖类同分异构体0.01-5份和红没药醇0.01-4份。
3.根据权利要求1或2所述的抗衰保湿组合物,其特征在于,所述抗衰保湿组合物按重量份数计包括:氨基丁酸0.1-2份、四氢甲基嘧啶羧酸0.3-2份、糖类同分异构体0.1-3份和红没药醇0.1-2份。
4.根据权利要求1-3中任一项所述的抗衰保湿组合物在制备化妆品中的应用。
5.一种精华液,其特征在于,所述精华液包括如权利要求1-3中任一项所述的抗衰保湿组合物。
6.根据权利要求5所述的精华液,其特征在于,所述精华液包括:如权利要求1-3中任一项所述的抗衰保湿组合物、保湿剂和水。
7.根据权利要求5或6所述的精华液,其特征在于,所述保湿剂包括透明质酸钠、1,3-丙二醇、1,2-己二醇、辛酰羟肟酸、甘油、β-葡聚糖、甘油聚醚-26、海藻糖、角鲨烷或神经酰胺中至少两种的组合;
优选地,所述保湿剂为透明质酸钠、1,3-丙二醇、1,2-己二醇、辛酰羟肟酸和海藻糖的组合;
优选地,所述保湿剂按重量份数计包括:透明质酸钠0.1-10份、1,3-丙二醇0.5-2份、1,2-己二醇0.5-2份、辛酰羟肟酸0.05-0.1份和海藻糖0.5-2份。
8.根据权利要求5-7中任一项所述的精华液,其特征在于,所述精华液按质量百分含量计包括:权利要求1-3中任一项所述的抗衰保湿组合物0.01-15%、保湿剂0.5-25%,余量为水;
优选地,所述精华液按质量百分含量计包括:氨基丁酸0.01-3%、四氢甲基嘧啶羧酸0.01-4%、糖类同分异构体0.01-5%、红没药醇0.01-3%、保湿剂0.5-25%,余量为水;
优选地,所述精华液按质量百分含量计包括:氨基丁酸0.01-3%、四氢甲基嘧啶羧酸0.01-4%、糖类同分异构体0.01-5%、红没药醇0.01-3%、透明质酸钠0.1-1%、1,3-丙二醇0.5-2%、1,2-己二醇0.5-2%、辛酰羟肟酸0.05-0.1%、海藻糖0.5-1%,余量为水。
9.根据权利要求5-8中任一项所述的精华液的制备方法,其特征在于,所述精华液的制备方法为:将权利要求1-3中任一项所述的抗衰保湿组合物、保湿剂和水混合,搅拌,得到所述精华液。
10.根据权利要求9所述的精华液的制备方法,其特征在于,所述保湿剂为透明质酸钠、1,3-丙二醇、1,2-己二醇、辛酰羟肟酸和海藻糖的组合;
所述精华液的制备方法包括以下步骤:
(1)将水、透明质酸钠、1,3-丙二醇、海藻糖混合,加热保温,均质,得到混合液;
(2)将步骤(1)得到的混合液、权利要求1-3中任一项所述抗衰保湿组合物、1,2-己二醇、辛酰羟肟酸混合,搅拌,得到所述精华液;
优选地,步骤(1)中,所述加热保温的温度为80-90℃,所述加热保温的时间为20-30min;
优选地,步骤(1)中,所述均质的转速为300-400r/min,所述均质的时间为3-10min;
优选地,步骤(2)中,所述混合的温度为45℃以下。
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四川肽美生物科技有限责任公司: "MODE BELLE水磁场果冻霜", 《HTTP://FTBA.NMPA.GOV.CN:8181/FTBAN/FW.JSP;HTTP://FTBA.NMPA.GOV.CN:8181/FTBAN/ITOWNET/HZP_BA/FW/PZ.JSP?PROCESSID=2021020312012687GY6&NID=2021020312012687GY6》 * |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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CN114376932A (zh) * | 2022-02-25 | 2022-04-22 | 山东花物堂生物科技有限公司 | 一种用于改善γ-氨基丁酸刺激性的组合物及其制备方法和应用 |
CN114376932B (zh) * | 2022-02-25 | 2024-04-16 | 山东花物堂生物科技有限公司 | 一种用于改善γ-氨基丁酸刺激性的组合物及其制备方法和应用 |
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