CN112957564B - 人体工程学iv***和方法 - Google Patents

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Abstract

一种IV导管***，其可以具有导管部件，该导管部件具有：导管座部、从导管座部向远侧延伸的套管、和靠近导管座部的推动特征部。IV导管***还可以具有针部件，该针部件具有：针座部、从针座部沿轴线向远侧延伸的针、和从针座部大体平行于轴线延伸的握持部，该握持部具有拉动特征部。在***构造中，针可以定位在套管内并且针座部的远端可以坐置在导管座部的针端口中。在流体输送构造中，针可以定位在导管座部的外部。推动和拉动特征部可以定位成有助于用单手进行操纵，以将IV导管***从***构造运动到流体输送构造。

Description

人体工程学IV***和方法
本申请是中国申请号为201610958203.0、申请日为2016年10月28日、名称为“人体工程学IV***和方法”的中国专利申请的分案申请。
相关申请
本申请要求于2015年10月28日提交的美国临时专利申请No.62/247,626、于2016年2月17日提交的美国临时专利申请No.62/296,385、于2015年10月28日提交的美国临时专利申请No.62/247,596、于2016年2月17日提交的美国临时专利申请No.62/296,383、于2015年10月28日提交的美国临时专利申请No.62/247,599、于2015年10月28日提交的美国临时专利申请No.62/247,617、于2015年10月28日提交的美国临时专利申请序列号No.62/247,607、于2015年10月28日提交的美国临时专利申请序列号No.62/247,621、于2015年10月28日提交的美国临时专利申请序列号No.62/247,624的权益，上述每个专利申请通过引用全部并入本文。
技术领域
本发明整体涉及一种用于静脉(IV)输送的***和方法，通过该***和方法，流体可以被直接给送至患者的血管***。更具体地，本发明涉及IV导管***和方法，其有助于***到患者体内和/或从***构造运动至流体输送构造，在该流体输送构造中，流体能够通过IV导管***输送至患者。在本文中广泛地使用根据本发明的IV导管***来描述用于将流体输送至患者的部件，以用于流体的动脉、静脉、血管内、腹膜、和/或非血管给送。当然，本领域技术人员可以使用IV导管***来将流体给送至患者体内的其它位置。
背景技术
已知的IV导管***和方法具有若干缺陷。许多这类***需要医师用双手放置IV导管***和/或将针***患者身上的流体输送位置(例如，待向其中输送流体的血管)中。此外，许多这类***需要医师用双手使IV导管***从***构造运动到流体输送构造，在流体输送构造中，从套管移除针以允许流体通过套管输送到血管。因此，医师需要在***IV导管***之前稳定住患者的臂部或者其它具有流体输送位置的身体部位。结果，医师需要额外的时间来开始输注。此外，医师不能在***和/或运动到流体输送构造过程中进行任何其它工作，例如稳定住患者或者使患者安心。
因此，需要有助于IV导管***放置、***和/或准备用于流体输送的IV导管***和方法。还需要这种IV导管***较为便宜、易于制造且通用。
发明内容
本发明的实施例主要涉及一种具有增强的人体工程学的IV导管***。在一些实施例中，可以仅用一只手将IV导管******并运动至流体输送构造。IV导管***可以包括导管部件和针部件。导管部件可以具有导管座部，该导管座部具有导管座部远端和导管座部近端。导管座部可以限定在导管座部远端和导管座部近端之间延伸的室，和在导管座部近端的提供进入所述室的通道的针端口。导管座部还可以具有从导管座部远端向远侧延伸的套管、和联接至导管座部并限定导管部件的推动表面的推动特征部。针部件可以具有针座部，该针座部具有针座部远端和从针座部远端向远侧延伸的针。针部件还可以具有联接至针座部并限定针部件的拉动表面的拉动特征部。在***构造中，针可以定位在套管内，针座部远端可以坐置在针端口中，并且拉动表面可以定位在导管座部近端的远侧。
当IV导管***处于***构造时，拉动表面可以定位在推动表面的远侧。
推动特征部可以包括这样的特征部：比如，翼部的后缘，所述翼部固定至所述导管座部，所述翼部与所述套管的轴线大体平行；握持特征部，所述握持特征部施加到或形成在固定至所述导管座部的翼部的主表面上，所述翼部与所述套管的轴线大体平行；一系列小块，所述一系列小块施加到或形成在固定至所述导管座部的翼部的主表面上，所述翼部与所述套管的轴线大体平行；固定到翼部的凸片，所述翼部固定至所述导管座部并且大体平行于所述套管的轴线，所述凸片从所述翼部沿不平行于所述翼部的方向延伸；固定到翼部的凸片，所述翼部固定至所述导管座部并且大体平行于所述套管的轴线，所述凸片从所述翼部基本垂直地延伸；固定到所述导管座部并从所述导管座部向外延伸的凸片；围绕所述导管座部布置的周向环；或从所述导管座部延伸的延伸管接合部的近侧表面。
推动特征部可以集成到固定平台中，固定平台例如包括从导管座部大体平行于套管轴线延伸的翼部，套管沿所述套管轴线延伸，使得在流体输送构造中，翼部搁置在通过IV导管***接收流体的患者的皮肤上。
翼部可以与从导管座部向外延伸的延伸管接合部在导管座部远端和导管座部近端中间的位置处成一体。
翼部可选地不与包含套管的套管轴线共面。替代地，翼部与包含套管的套管轴线共面。
导管部件还可包括在室内的隔片，在***构造中，针经过所述隔片。隔片可以构造成对针通过隔片的退出提供足够低的阻力，以使得能够用医师的单手使IV导管***从***构造运动到流体输送构造而不需要医师的另一只手的帮助。
拉动特征部可以包括这样的特征部：比如，握持部的前缘，所述握持部固定到所述针座部并从所述针座部向外且大体向远侧延伸；握持特征部，所述握持特征部施加到或形成在握持部的主表面上，所述握持部固定到所述针座部并从所述针座部向外且大体向远侧延伸；一系列小块，所述一系列施加到或形成在握持部的主表面上，所述握持部固定到所述针座部并从所述针座部向外且大体向远侧延伸；固定至握持部的凸片，所述握持部固定到所述针座部并向外延伸、且大体平行于所述针的轴线从所述针座部大体向远侧延伸，并且所述凸片从所述握持部沿不平行于所述握持部的方向延伸；和固定至握持部的凸片，所述握持部固定到所述针座部并向外延伸、且大体平行于所述针的轴线从所述针座部大体向远侧延伸，并且所述凸片从所述握持部基本垂直地延伸。
导管部件可以具有从导管座部大体平行于套管轴线向外延伸的翼部。针部件可以具有向外且大体平行于针轴线从针座部向远侧延伸的握持部。在***构造中，翼部和握持部可以彼此大体平行，并且可以定位成彼此抵接的关系。在IV导管***从***构造到流体输送构造的运动过程中，握持部可以沿翼部滑动。
针部件可以具有形成在针座部远端附近的旋转止动特征部。旋转止动特征部可以构造成与导管部件上的对应的特征部接合，以限制针部件相对于导管部件的旋转。
导管部件可以包括从导管座部大体平行于套管轴线向外延伸的翼部。针部件可以包括从针座部大体平行于针轴线向外并向远侧延伸的握持部。旋转止动特征部可以从针座部远端向远侧延伸。在***构造中，针部件可以相对于导管部件旋转，使得旋转止动特征部接触导管部件的翼部，并且握持部与翼部基本共面。旋转止动特征部可以允许握持部在翼部的上方而不在翼部的下方旋转。
握持或推动表面可以包括围绕导管座部的一个或多个表面延伸的周向环。低拖曳隔片可以布置在导管座部内。相对的侧握持部可以布置在针座部的相对侧上。低容积高可视性闪流室可以可移除地附接至闪流接收器，该闪流接收器附接至针座部的近端。
针部件可以具有针座部近端，该针座部近端具有包含闪流室的闪流接收器。闪流接收器可以包括一个或多个端部和/或侧通气部，用于从闪流室排出空气。
在其他的实施例中，可以仅用一只手将IV导管******并运动至流体输送构造。IV导管***可以包括导管部件和针部件。导管部件可以包括导管座部，该导管座部具有导管座部远端和导管座部近端，导管座部限定在导管座部远端和导管座部近端之间延伸的室。导管座部还可以包括在导管座部近端的提供进入室的通道的针端口、和从导管座部远端向远侧延伸的套管。导管部件还可以包括连接至导管座部并从导管座部向外延伸的翼部，该翼部具有导管部件的推动表面。针部件可以具有带有针座部远端的针座部、和从针座部远端向远侧延伸的针。针部件还可以具有握持部，该握持部连接至针座部并且从针座部向外并向远侧延伸，握持部包括针部件的拉动表面。在***构造中，针可以定位在套管内，针座部远端可以坐置在针端口中，并且拉动表面可以定位在导管座部近端的远侧。
当IV导管***处于***构造时，拉动表面可以定位在推动表面的远侧。推动表面可以是这样的表面：比如，翼部的后缘，施加到或形成在翼部的主表面上的握持特征部，施加到或形成在翼部的主表面上的一系列小块，固定至翼部并从翼部沿不平行于翼部的方向延伸的凸片，固定至翼部并从翼部基本垂直地延伸的凸片，或从导管座部延伸并与翼部成一体的延伸管接合部的近侧表面
拉动表面可以是这样的表面：比如，握持部的前缘，施加到或形成在握持部的主表面上的握持特征部，施加到或形成在握持部的主表面上的一系列小块，固定至握持部并且从握持部沿不平行于握持部的方向延伸的凸片，或固定至握持部并且从握持部沿基本垂直的方向延伸的凸片。
在其他实施例中，IV导管***可以包括旋转止动特征部，该旋转转止动特征部限制针部件相对于导管部件的旋转。IV导管***可以包括导管部件和针部件。导管座部可以具有带有近端的导管座部、从导管座部向远侧延伸的套管、和从导管座部的一侧向外延伸的翼部。针部件可以具有：带有远端的针座部，所述针座部的远端联接至导管座部的近端)；从针座部的远端向远侧延伸的针；和从针座部的一侧向外并向远侧延伸的握持部。针部件还可以具有形成在针座部的远端处的旋转止动特征部，旋转止动特征部适于接触导管座部的对应的特征部，例如导管部件的翼部或在导管部件的近端上的其它外部特征部或凸片，以在针完全***在套管中时限制针部件相对于导管部件的旋转。
旋转止动特征部可以从针座部的远端向远侧延伸。当旋转止动特征部接触翼部时，握持部的平面可以基本平行于翼部的平面。
在其他的实施例中，可以仅用一只手将IV导管******并运动至流体输送构造。IV导管***可以具有导管部件和针部件。导管部件可以具有导管座部，该导管座部具有导管座部远端和导管座部近端。导管座部可以成形成用于限定在导管座部远端和导管座部近端之间延伸的室，和在导管座部近端处的提供进入室的通道的针端口。导管部件还可以具有从导管座部远端沿套管轴线向远侧延伸的套管，和定位在导管座部附近以限定基本垂直于套管轴线定向的推动表面的推动特征部。针部件可以具有：针座部，该针座部具有针座部远端和针座部近端；从针座部远端沿针轴线向远侧延伸的针；和从针座部大体平行于轴线延伸的握持部。握持部可以具有拉动特征部。在***构造中，针可以定位在套管内，针座部远端可以坐置在针端口中。在流体输送构造中，针可以定位在导管座部的外部。推动特征部和拉动特征部可以定位成接收来自单手的手指的接触，以促使IV导管***从***构造运动到流体输送构造。
导管座部可以具有导管座部中间部分，该导管座部中间部分位于导管座部近端和导管座部远端之间。导管部件还可以具有延伸管接合部，该延伸管接合部从导管座部中间部分向外延伸以将导管座部连接至延伸管。
导管部件还可以具有固定平台，该固定平台具有从导管座部基本平行于套管轴线延伸的第一翼部。在流体输送构造中，第一翼部可以搁置在通过IV导管***接收流体的患者的皮肤上。第一翼部可以与延伸管接合部成一体。
导管部件还可以具有在室内的隔片，在***构造中，针穿过所述隔片。隔片可以构造成对针通过隔片的退出提供足够低的阻力，以使得能够用单手将IV导管***从***构造运动到流体输送构造。
导管部件还可以具有固定平台，该固定平台具有从导管座部基本平行于套管轴线延伸的第一翼部。在流体输送构造中，第一翼部可以搁置在通过IV导管***接收流体的患者的皮肤上。
推动特征部可以是固定至第一翼部的凸片。凸片可以从第一翼部沿不平行于第一翼部的方向延伸。
在***构造中，第一翼部和握持部可以彼此大体平行，并且可以定位成彼此抵接的关系。在IV导管***从***构造到流体输送构造的运动过程中，握持部可以沿第一翼部滑动。
推动特征部可以是固定至导管座部的凸片。凸片可以从导管座部向外延伸。
凸片可以定位成靠近导管座部近端。具体地，凸片可以定位成比导管座部远端更靠近导管座部近端。
拉动特征部可以是握持部的前缘。前缘可以成形并将尺寸设计成舒适地接收来自手指中的一个手指的接触。
拉动特征部可以是固定至握持部的凸片。凸片可以从握持部沿不平行于握持部的方向延伸。
IV导管***还可以具有固定至针座部近端的闪流接收器。闪流接收器可以成形成用于限定闪流室，该闪流室响应于套管的远端在血管中的定位而接收血液。
在其他实施例中，可以仅用一只手将IV导管******并运动至流体输送构造。IV导管***可以具有导管部件和针部件。导管部件可以具有导管座部，该导管座部具有导管座部远端和导管座部近端。导管座部可以成形成用于限定在导管座部远端和导管座部近端之间延伸的室。导管座部还可以具有在导管座部近端提供进入室的通道的针端口。套管部件还可以具有：从导管座部远端沿套管轴线向远侧延伸的套管；定位在导管座部附近的推动特征部；和具有第一翼部的固定平台，所述第一翼部从导管座部大体平行于套管轴线延伸。在流体输送构造中，第一翼部可以搁置在通过IV导管***接收流体的患者的皮肤上。第一翼部可以不与套管轴线共面。针部件可以具有：针座部，该针座部具有针座部远端和针座部近端；从针座部远端沿针轴线向远侧延伸的针；和从针座部大体平行于针轴线延伸的握持部。握持部可以具有拉动特征部。在***构造中，针可以定位在套管内，针座部远端可以坐置在针端口中。在流体输送构造中，针可以定位在导管座部的外部。推动特征部和拉动特征部可以定位成接收来自单手的手指的接触，以促使IV导管***从***构造运动到流体输送构造。
导管座部可以具有导管座部中间部分，该导管座部中间部分位于导管座部近端和导管座部远端之间。导管部件还可以具有延伸管接合部，该延伸管接合部从导管座部中间部分向外延伸以将导管座部连接至延伸管。
导管部件还可以具有固定平台，该固定平台具有从导管座部基本平行于套管轴线延伸的第一翼部。在流体输送构造中，第一翼部可以搁置在通过IV导管***接收流体的患者的皮肤上。第一翼部可以与延伸管接合部成一体。
导管部件还可以具有在室内的隔片，在***构造中，针穿过所述隔片。隔片可以构造成对针通过隔片的退出提供足够低的阻力，以使得能够用单手将IV导管***从***构造运动到流体输送构造。
推动特征部可以是固定至第一翼部的凸片。凸片可以从第一翼部沿不平行于第一翼部的方向延伸。
在其他实施例中，可以仅用一只手将IV导管******并运动至流体输送构造。IV导管***可以具有导管部件和针部件。导管部件可以具有导管座部，该导管座部具有导管座部远端和导管座部近端。导管座部可以成形成用于限定在导管座部远端和导管座部近端之间延伸的室，和在导管座部近端处提供进入室的通道的针端口。导管部件还可以具有从导管座部远端沿套管轴线向远侧延伸的套管、和定位在导管座部附近的推动特征部。针部件可以具有：针座部，该针座部具有针座部远端和针座部近端；从针座部远端沿针轴线向远侧延伸的针；和从针座部大体平行于针轴线延伸的第一握持部。第一握持部可以具有定位在针座部远端的远侧的第一拉动特征部。针部件还可以具有从针座部大体平行于针轴线延伸的第二握持部。第二握持部可以具有定位在第一拉动特征部近侧的第二拉动特征部。在***构造中，针可以定位在套管内，针座部远端可以坐置在针端口中。在流体输送构造中，针可以定位在导管座部的外部。推动特征部、第一拉动特征部、和第二拉动特征部可以定位成接收来自单手的手指的接触，以促使IV导管***从***构造运动到流体输送构造。
第二握持部可以与第一握持部基本共面。第二握持部还可以定位在导管座部的与第一握持部相对的侧部上。
导管部件还可以具有固定平台，该固定平台具有从导管座部基本平行于套管轴线延伸的第一翼部。在流体输送构造中，第一翼部可以搁置在通过IV导管***接收流体的患者的皮肤上。在***构造中，第一翼部和第一握持部可以彼此大体平行，并且可以定位成彼此抵接的关系。在IV导管***从***构造到流体输送构造的运动过程中，第一握持部可以沿第一翼部滑动。
在其他实施例中，IV导管***可以包括旋转止动特征部，该转止动特征部限制针部件相对于导管部件的旋转。IV导管***可以具有导管部件和针部件。导管部件可以具有导管座部、和从导管座部向远侧延伸的套管。导管部件还可以具有从导管座部的第一侧向外延伸并将延伸管联接至导管座部的延伸管接合部。导管部件还可以具有从所述第一侧向外延伸的第一翼部。针部件可以具有：针座部，所述针座部具有远端，所述针座部的远端联接至导管座部的近端；和从针座部向远侧延伸的针。针部件还可以具有从针座部的第二侧向外延伸的握持部、和形成在针座部的远端处的旋转止动特征部。旋转止动特征部可以接触导管部件，以限制针部件相对于导管部件的旋转。
旋转止动特征部可以包括针座部上的特征部和导管座部上的对应的特征部。针座部上的特征部可以从针座部的远端向远侧延伸，其可以是针座部的远端处的外部特征部，或者可以是针座部的远端处的内部特征部。针座部上的特征部和/或导管座部上的对应的特征部可以每个均包括单个表面或特征部，或者替代地可以每个均包括多个兼容表面或特征部。导管座部上的特征部可以是导管座部上的外部特征部或凸片，并且可以是导管座部的用于其它目的的特征部，例如导管***的第一翼部。旋转止动特征部可以从针座部的远端向远侧延伸并且接触导管部件的第一翼部。当旋转止动特征部接触第一翼部时，握持部可以与第一翼部基本在一条直线上。旋转止动特征部可以允许握持部在第一翼部的上方而不在第一翼部的下方旋转。旋转止动特征部可以形成接触第一翼部的下侧的凸缘。
握持部可以包括拉动特征部，第一翼部可以包括推动特征部。针部件的近端可以包括包含闪流室的闪流接收器。闪流接收器可以包括一个或多个用于从闪流室排出空气的侧通气部。闪流接收器还可以包括用于从闪流室排出空气的近侧开口。闪流接收器可以是能够从针座部移除的。
在其它实施例中，IV导管***可以包括闪流接收器，该闪流接收器具有用于从闪流室内排出空气的一个或多个侧通气部。IV导管***可以具有导管部件和针部件。导管部件可以包括导管座部、和从导管座部向远侧延伸的套管。导管部件还可以包括从导管座部的第一侧向外延伸并将延伸管联接至导管座部的延伸管接合部、和从所述第一侧向外延伸的第一翼部。针部件可以包括：具有远端的针座部，所述针座部的远端联接至导管座部的近端；从针座部向远侧延伸的针；和从针座部的第二侧部向外延伸的握持部。针座部还可以包括形成在针部件的近端处并包括闪流室的闪流接收器。闪流接收器可以包括用于从闪流室内排出空气的一个或多个侧通气部。闪流接收器还可以包括用于从闪流室内排出空气的近侧开口。
本发明的这些和其它特征和优点可以包含到本发明的某些实施例中，并且将通过以下说明和所附权利要求而更清楚地显现，或者可以通过实践下文阐述的发明而得到学习。本发明不需要将本文描述的全部有利特征部和全部优点包含到本发明的每个实施例中。
附图说明
为了容易地理解本发明的上述和其它特征和优点，将参考附图所示的本发明的具体实施例，提出简要地描述上述内容的本发明的更为具体的说明。这些附图仅描绘了本发明的典型实施例，因此不认为限制本发明的范围。
图1是根据一个实施例的IV导管***的透视图；
图2A和2B分别是根据一个替代实施例的IV导管***的分解透视图、和IV导管***的一部分的完全组装图；
图3是根据另一个替代实施例的IV导管***的一部分的透视图；
图4是根据另一个替代实施例的IV导管***的透视图；
图5A和5B是根据另一个替代实施例的IV导管***的透视图；
图6是根据一个实施例、示出了准备IV导管***以将流体输送到患者的一种方法的流程图；
图7A是根据另一个替代实施例的IV导管***的透视图；
图7B是根据另一个替代实施例的IV导管***的透视图；
图8是根据另一个替代实施例的IV导管***的透视图；和
图9A和9B是根据另一个替代实施例的IV导管***的透视图；
具体实施方式
可以通过附图理解本发明的当前优选实施例，其中相同的附图标记表示相同或功能相近的元件。容易理解的是，本文在附图中整体描述并示出的本发明的部件可以被布置和设计成很多不同构造。因此，附图所示的后文的更为详细的说明不旨在限制要求保护的本发明的范围，而仅仅是代表本发明的当前优选实施例。
此外，附图可以示出简化的或部分的视图，出于清晰的目的，附图中的元件的尺寸可以被夸大或者不按比例绘出。此外，单数形式“一”、“一个”和“该”包括复数对象，除非上下文中有明确相反的表示。因此，例如，涉及一末端包括涉及一个或多个末端。此外，当涉及一列元件(例如，元件a、b、c)时，其旨在包括本身所列元件中的任一个、所列元件的并非全部元件的任意组合、和/或全部所列元件的组合。
术语“基本上”意味着所描述的特征、参数或值不必须为确切的，而是在数量上可能出现偏差或变化(例如包括公差、测量误差、测量精度限制和本领域技术人员已知的其它因素)，但该偏差或变化不会排除特征旨在提供的效果。
在本文中，术语“近侧”、“顶部”、“上部”或“向上地”指的是设备上的、在设备以常规操作使用时最靠近使用设备的医师并且最远离设备所用于的患者的位置。相反地，术语“远侧”、“底部”、“下部”或“向下地”指的是设备上的、在设备以常规操作使用时最远离使用设备的医师并且最靠近设备所用于的患者的位置。
在本文中，术语“内”或“向内地”指的是相对于设备在常规使用期间朝向设备的内部的位置。相反地，在本文中，术语“外”或“向外地”指的是相对于设备在常规使用期间朝向设备的外部的位置。另外，在本文中，“套管”是能够***体内用于输送和/或移除流体的管。套管可以是刚性的或柔性的，并且可以由任何材料形成，包括但不局限于金属、陶瓷、聚合物、弹性体、和复合材料。
在本文中，术语“连接”、“附接”、和“固定”和类似物在用于指代一个部件相对于另一个部件的关系时，其旨在主要限定空间关系除非明确表示其它含义，并且应理解的是，其包括两个部件彼此一体地形成的情况，以及两个部件分别形成并随后彼此固定的情况。
图1是根据一个实施例的IV导管***100的透视图。IV导管***100可以连接至待灌注的流体供应部。流体供应部(未示出)可以包括待输送至患者的一袋血液或药物，调节流向IV导管***100的流体流的滴注室、和/或涉及将流体供应至IV导管***100的其它部件。如图1的示例性实施例所示，IV导管***100可以具有多个部件。这些部件可以包括导管部件102、针部件104、延伸管106、夹具108、Y形适配器110、和/或闪流接收器112。
导管部件102可以***到患者体内的流体输送位置中，以便将流体传送至患者。针部件104可以有助于将导管部件102***到流体输送位置。延伸管106可以将流体传送至导管部件102。夹具108可以用于在希望停止或暂停流体输送时手动地阻挡流体流到导管部件102。Y形适配器110可以具有鲁尔锁定配件，该鲁尔锁定配件例如通过流体供应部或其它流体部件的互补的鲁尔锁(未示出)而简便地连接至流体供应部和/或其它流体承载部件。闪流接收器112可以具有闪流室114，该闪流室在IV导管***100已经定位成进入血管时接收血液。因此，闪流接收器112可以指示IV导管***100的适当***。
如图1所示，IV导管***100可以是集成的IV导管***，这是因为延伸管106预附接至导管部件102。在其它实施例中，可以使用各种打开的、集成的、和/或安全集成的构造的IV导管***。
导管部件102可以具有各种部件，其可以包括导管座部120、固定平台122、延伸管接合部124、和套管126。导管座部120可以具有大体管状和/或中空的圆锥形构造，并且可以具有近端130和远端132。导管座部120可以成形为用于限定室134，流体通过所述室流动以到达流体输送位置。导管座部120可以在近端130处具有针端口136。室134可以包含隔片(未示出)，该隔片设计成用于阻挡从室134通过针端口136输送的血液和/或流体的流动。套管126可以固定至导管座部120的远端132，并且可以从远端132沿套管轴线128向远侧延伸。
固定平台122可以具有大体平面的构造，该构造设计成允许固定平台122固定至患者的皮肤、靠近流体输送位置，以便在进行流体输送时使导管部件102牢固地保持在合适位置。如图1所示，固定平台122可以具有第一翼部140，该第一翼部具有大体平面的形状，并且第一翼部140的平面可以与套管轴线128大体平行。第一翼部140可以固定地连接至导管座部120，并且当沿垂直于第一翼部140的平面的方向看时，第一翼部140可以具有大体半圆形的形状。第一翼部140可以具有后缘144，该后缘朝导管座部120的近端130定向，并且后缘144形成推动表面或者能够用作推动表面。第一翼部140和/或固定平台122的其它表面也可以可选地用作推动表面。第一翼部140和/或第一翼部140的推动表面是导管部件102的推动特征部的示例。作为固定平台122的一部分，第一翼部140可以适于搁置在通过IV导管***100接收流体的患者的皮肤上。
在替代实施例中(未示出)，固定平台还可以包括第二翼部，该第二翼部可以可选地与第一翼部140共面。这种第二翼部可以相对于导管座部从第一翼部140沿相反方向延伸。如果需要，第二翼部可以与第一翼部140对称。除了使用第一翼部140的后缘144或替代第一翼部140的后缘144，这种第二翼部也可以具有能够用作推动表面的后缘。第二翼部可以提供额外的选择，用于抓住导管部件102以便***和/或运动到流体输送构造，并且第二翼部是推动特征部的另一示例。
第一翼部140可以不与套管轴线128共面，而是从套管轴线128偏置。因此，第一翼部140可以不与导管座部120的中线交叉。替代地，第一翼部140可以与套管轴线128共面。第一翼部140可以与延伸管接合部124成一体，使得延伸管接合部124将第一翼部140分成在前部分和具有后缘144的在后部分。因此，延伸管接合部124的轴线也可以不与套管轴线128共面，而是与第一翼部140共面并且从套管轴线128偏置。换句话说，延伸管接合部124的轴线可以与套管轴线和第一翼部140共面，或者仅与其中之一共面。
针部件104可以具有针座部150、握持部152、和针154。针座部150可以可拆卸地联接至导管部件102的导管座部120。握持部152可以从针座部150向外延伸。针154可以可移除地定位在套管126内，使得针154有助于进入流体输送位置(例如，静脉)的过程，并且有助于套管126的适当定位以将流体输送至流体输送位置。针154可以从针座部150沿针轴线向远侧延伸，在IV导管***100如图1所示处于***构造时，针轴线可以与套管轴线128一致。
针座部150可以具有大体管状的形状，并带有近端160和远端162。针座部150可以具有定位在远端162处的凸台164；凸台164可以是能够***到导管部件102的导管座部120的针端口136中的。
握持部152可以具有从针座部150向外延伸的大体平面的形状。此外，握持部152可以从针座部150向远侧延伸。当从垂直于握持部152的平面的方向看时，握持部152可以具有长圆形和/或部分椭圆形的形状，并且近侧部分166具有较窄的形状，远侧部分168具有较宽的形状。近侧部分166可以从针座部150向外延伸，与针轴线共面(因此，当IV导管***100处于***构造时，与套管轴线128共面)。替代地，握持部152可以从针座部150大体向外并向远侧延伸而不与针轴线共面，并且握持部152的平面可以可选地大体平行于针轴线。握持部152和第一翼部140可以具有一个或多个握持特征部(未示出)，该握持特征部可以帮助提供有助于用手相对于第一翼部140握持和/或移动握持部152的可靠交界面。握持特征部是可以用作推动特征部或拉动特征部的特征部的一个示例。握持部152可以具有前缘172，该前缘可以形成或用作针部件104的拉动表面，并且前缘172是拉动特征部的另一示例。
处于***构造的IV导管***100在图1示出，在***构造中，IV导管***100能够简便地***以将套管126定位在流体输送位置。IV导管***100还具有流体输送构造，在流体输送构造中，通过套管126的流体流相对不受阻碍。在***构造中，针154定位在套管126内，以提供用于穿透组织的尖锐的末端和在***过程中支撑套管126的较为坚硬的本体。针座部150的凸台164定位在导管座部120的针端口136内。针154穿过导管部件102的隔片(未示出)。此外，针部件104的拉动特征部(例如，前缘172)定位在导管部件102的近端130的远侧、以及导管部件102的推动特征部(例如，后缘144)的远侧。
IV导管***100可以通过将套管126的末端定位在流体输送位置(例如，患者的静脉)附近而***到合适位置。固定平台122可以放在患者的皮肤上、靠近流体输送位置和/或保持在医师的手中。导管部件102和针部件104可以一起前进，以推动套管126直到套管126的末端穿透周围组织并到达流体输送位置。如果需要，可以通过推动导管部件102的推动表面而使导管部件102前进。"推动表面"是大体近侧定向的表面，因此可以接收来自医师的手的接触，以向远侧一起推动导管部件102和针部件104。
一旦套管126的末端已经到达流体输送位置，IV导管***100可以运动至流体输送构造。这可以通过从导管部件102向近侧退出针部件104而完成。这可以首先使凸台164从针端口136内向近侧退出。针154也可以从套管126向近侧退出，随后通过室134、包括隔片(未示出)。针154可以通过针端口136到室134的外部，因此完成IV导管***100到流体输送构造的运动。现在，可以通过促使流体流动通过延伸管106、进入到室134中、并通过套管126到流体输送位置而实现流体流到输送位置。
IV导管***100可以有利地设计成有助于用单手进行向流体输送位置的***。例如，在***过程中，医师可以例如通过抓住固定平台122和握持部152而用一只手保持住导管部件102和针部件104。随后，医师可以用同一只手向导管部件102的一个或多个推动表面(例如，第一翼部140的后缘144)施加轻微压力，以促使套管126的末端穿透患者的皮肤并最终到达流体输送位置。如果需要，可以使用一个或多个锁定特征部(未示出)以一起保持导管部件102和针部件104，直到医师施加阈值力来使IV导管***100从***构造运动至流体输送构造。这种锁定特征部可以采取在凸台164和针端口136之间的互锁特征部(未示出)和/或类似物的形式。
IV导管***100可以设计成对血管中的适当放置提供视觉确认。例如，导管座部120的至少一部分可以是半透明的，以提供室134内的可见性。因此，当套管126的末端进入静脉时，产生的血流、或"闪流"可以在血液进入室134时通过导管座部120的外壁可见。延伸管接合部124和延伸管106也可以可选地是半透明的。在一些实施例中，闪流可以通过延伸管106延伸到Y形适配器110。Y形适配器110可以以基本上避免血液渗漏的方式联接至流体供应部。此外，闪流接收器112可以通过在闪流室114内接收血液来指示闪流。如果需要，闪流接收器112可以是通风的，使得其可以从针部件104断开连接而不排出所收集的血液。这可以帮助降低感染风险和/或有助于使用闪流接收器112来收集血液样品用于测试。
此外，IV导管***100可以有利地设计成有助于用单手从***构造运动到流体输送构造。例如，医师可以用单手(这只手可以是与将IV导管***100***到流体输送位置中的手相同的手)抓住导管部件102和针部件104，并从导管部件102向近侧退出针部件104。导管部件102可以基本保持在合适位置，使得仅针部件104显著运动，以使IV导管***100从***构造运动至流体输送构造。
这可以通过将手的手指放置成接触针部件104的(一个或多个)拉动表面和导管部件102的(一个或多个)推动表面、随后用这些手指向近侧(如箭头190所示)拉动针部件104同时相对于针部件104向远侧(如箭头192所示)推动或稳住导管部件102以避免导管部件与针部件104一起向近侧运动而完成。例如，第一翼部140或固定平台122的后缘144可以用作推动表面，而握持部152的前缘172可以用作拉动表面。医师可以将一个或多个手指放在握持部152的前缘172上并且向近侧拉动，同时用拇指和/或一个或多个其他手指在固定平台122的第一翼部140的后缘144上来推动或稳住。因此，导管部件102可以保持在合适位置，并且套管126的末端位于流体输送位置，同时针部件104从导管部件102向近侧退出以不阻挡通向流体输送位置的流体输送路径。
拉动表面和推动表面的相对位置可以有助于以上述方式进行单手操作。第一翼部140从套管轴线128的偏置(或替代地，握持部152从针轴线的偏置)也可以通过确保第一翼部140与握持部152间隔开从而为手指提供合适的空间来接触后缘144而不干涉握持部152、并且接触前缘172而不干涉第一翼部140而有助于这种单手操作。导管部件102的一个或多个推动表面和针部件104的一个或多个拉动表面的相对远侧/近侧位置可以有助于单手运动到流体输送位置。如果需要，针座部150与导管座部120的联接可以使得针座部150在IV导管***100处于***构造中时能够相对于导管座部120旋转。因此，医师可以在于前缘172上拉动和于后缘144上推动和/或稳住之前，用手将握持部152旋转到对于在前缘172上拉动而言最为舒适的定向。
隔片(未示出)可以具有"低摩擦"或"低拖曳"设计，该设计构造成对针154通过隔片向近侧的退出提供较低的阻力，在IV导管***100从***构造过渡到流体输送构造时发生针的退出。针154通过隔片退出的阻力可以足够低，使得医师能够较容易地仅用单手使IV导管***100从***构造运动到流体输送构造。在一些实施例中，退出的阻力可以平均小于约50gf。
图2A和2B分别是根据一个替代实施例的IV导管***200的分解透视图、和IV导管***200的一部分的完全组装图。IV导管***200可以具有与图1的IV导管***100的部件大体对应的部件。如图2A所示，IV导管***200可以具有导管部件202、针部件204、延伸管206、夹具208、鲁尔锁适配器210、和/或闪流接收器212。鲁尔锁适配器210可以类似于Y形适配器110，但是可以仅包括设计成联接至流体源或其它部件的单个配件。图2B仅示出了导管部件202、针部件204、以及连接至导管部件202的延伸管206的远端。IV导管***200的构造可以类似于图1的IV导管***100的构造；然而，一些部件可以被改变、增加、或省略，以提供替代的人体工程学和/或功能。
导管部件202可以具有导管座部220、固定平台222、延伸管接合部224、和套管226。导管座部220可以具有大体管状和/或中空圆锥形的形状，并且具有近端230和远端232。导管座部220可以具有大体半透明的外壁，该外壁成形成用于限定室234，流体通过所述室流动，以通过套管226到达流体输送位置。导管座部220可以具有针端口236，该针端口连接至针部件204、靠近导管座部220的近端230。导管座部220还可以具有定位在室234内的隔片238。隔片238可以是如前文所述的"低拖曳"隔片。
此外，导管座部220可以具有抗扭结特征部，其帮助避免套管226在***和/或输注过程中扭结。抗扭结特征部可以采取在导管座部220的远端232上的近侧延伸部228的形式。近侧延伸部228可以接收套管226，并且可以提供对套管226到近端230的接合部处的套管226的弯曲的一些阻力，以减轻套管226在该位置处的弯曲应变，从而帮助避免套管226发生扭结或其他不希望的弯曲。如果需要，近侧延伸部228可以由挠性高于导管座部220的其它部分的挠性材料形成，以便允许具有一些挠曲来帮助避免扭结。
固定平台222可以在流体输送过程中附接至患者的皮肤，以使套管226在流体输送位置处保持就位。固定平台222可以具有第一翼部240，该第一翼部可以是大体平面的形状。当垂直于第一翼部240的平面看时，第一翼部240可以具有大体三角形的形状，并且具有可以作为推动表面的后缘244。正如在前述实施例中的那样，第一翼部240可以可选地从套管226的套管轴线(未示出)偏置。替代地，如果需要，第一翼部240可以与套管轴线共面。类似地，第一翼部240可以与延伸管接合部224成一体或者仅靠近延伸管接合部224。
凸片246可以固定至第一翼部240。凸片246可以与第一翼部240一体地形成，或者可以与第一翼部240分开地形成并通过任意的在现有技术中已知的各种方法附接至第一翼部240。凸片246可以基本垂直于第一翼部240的平面延伸，或者以适当角度偏离垂直于第一翼部240的平面的方向(例如，从垂直方向偏移任何足够小的角度，以允许凸片246的近侧定向的表面继续用作推动表面)。因此，凸片246的近侧定向的表面可以用作推动表面，并且可以如上所述定向成基本垂直于套管226的套管轴线(未示出)或以适当角度偏离垂直于套管轴线的方向。替代地，凸片246可以从第一翼部240沿不平行于第一翼部240的平面的方向延伸。
针部件204可以具有针座部250、握持部252、和针254。针座部250可以呈大体圆柱形的形状，并具有近端260和远端262。针座部250还可以具有凸台264，该凸台从远端262伸出以与导管座部220的针端口236交接。
握持部252可以具有大体平面的形状，当垂直于握持部252的平面看时，具有不规则的细长形状。握持部252可以具有呈较窄形状的近侧部分266，和呈扩大形状的远侧部分268。近侧部分266可以从针座部250向外延伸，并且可以与针轴线(未示出)大体共面，因此与针座部250的轴线大体共面。握持部252的远侧部分268可以具有前缘272，该前缘可以用作拉动表面。握持部252和/或第一翼部240可以具有一个或多个握持特征部270，例如任意希望形状和数目的抬高的小块、凸块、或脊，或是应用到第一翼部240或者第一翼部240的一部分从其形成的高摩擦表面，该握持特征部可以帮助提供有助于用手握持和/或移动握持部252和/或第一翼部240的可靠交界面。握持特征部270是可以用作推动特征部或拉动特征部的特征部的一个示例。
握持部252和第一翼部240可以是能够相对于彼此围绕套管226的套管轴线和针254的针轴线旋转的，所述两个轴线在图2B所示的***构造中可以是一致的。因此，医师可以在***之前和/或运动到流体输送构造之前，将握持部252和/或第一翼部240旋转到希望的相对定向。在一种方法中，医师可以旋转握持部252，使得延长管接合部224和/或凸片246被夹在握持部252和第一翼部240之间。
闪流接收器212可以以类似于上一实施例的闪流接收器112的方式起作用。具体地，当套管226的远端进入血管时，血液可以流动通过导管座部220、通过针座部250、并进入闪流接收器212的闪流室214中。因此，医师可以视觉确认套管226的远端的适当放置。
为了使IV导管***200从***构造运动到流体输送构造，医师可以将一手指(例如，指头)放在握持部252的前缘272上，并且将一手指(例如，指头或拇指)放在第一翼部240的后缘244和/或凸片246的近侧定向的表面上。随后，医师可以向近侧拉动握持部252的前缘272，并且可以向远侧推动和/或稳住第一翼部240的后缘244和/或凸片246的近侧定向的表面。这可以在从导管部件202向近侧退出针部件204的同时使导管部件202保持在合适位置。
图3是根据另一个替代实施例的IV导管***300的一部分的透视图。IV导管***300可以具有大体对应于前述实施例的IV导管***的部件的部件。图3仅示出了导管部件302和针部件304。IV导管***300可以是"打开"类***而非"集成类"***，因此可以不具有预附接的延伸管。相反，延伸管可以联接至导管部件302的近端以供应流体。除此之外，IV导管***300的构造可以类似于前述实施例的构造；然而，一些部件可以被改变、增加、或省略，以提供替代的人体工程学和/或功能。
导管部件302可以具有导管座部320、固定平台322、和套管326。导管座部320可以具有大体管状和/或中空圆锥形的形状，并且具有近端330和远端332。导管座部320可以具有大体半透明的外壁，该外壁成形成用于限定室334，流体通过所述室流动，以通过套管326到达流体输送位置。导管座部320可以具有针端口336，该针端口连接至针部件304、靠近导管座部320的近端330。导管座部320还可以具有定位在室334内的隔片(未示出)。隔片可以是如前文所述的"低拖曳"隔片。由于延伸管待联接至导管座部320的近端330，因此可以不存在延伸管接合部。
此外，导管座部320可以具有抗扭结特征部，其帮助避免套管326在***和/或输注过程中扭结。抗扭结特征部可以采取在导管座部320的远端332上的近侧延伸部328的形式。近侧延伸部328可以接收套管326，并且可以对套管326到远端332的接合部处的套管326的弯曲提供一些阻力，以减轻在该位置处的弯曲应变，从而帮助避免套管326发生扭结或其他不希望的弯曲。如果需要，近侧延伸部328可以由挠性高于导管座部320的其它部分的挠性材料形成，以便允许具有一些挠曲来帮助避免扭结。
固定平台322可以在流体输送过程中附接至患者的皮肤，以使套管326在流体输送位置处保持就位。固定平台322可以具有第一翼部340，该第一翼部可以是大体平面的形状。当从垂直于第一翼部340的平面看时，第一翼部340可以具有大体三角形的形状，并且具有可以当做推动表面的后缘344。第一翼部340可以与套管326的套管轴线(未示出)共面。
凸片346可以固定至第一翼部340。凸片346可以与第一翼部340一体地形成，或者可以与第一翼部340分开地形成并通过任意的现有技术中已知的各种方法附接至第一翼部340。凸片346可以基本垂直于第一翼部340的平面延伸，或者以适当角度偏离垂直于第一翼部340的平面的方向(例如，任何足够小的角度，以允许凸片346的近侧定向的表面用作推动表面)。替代地，凸片346可以从第一翼部340沿不平行于第一翼部340的方向延伸。因此，凸片346的近侧定向的表面可以用作推动表面，并且可以如上所述定向成基本垂直于套管326的套管轴线(未示出)或以适当角度偏离垂直于套管轴线的方向。
针部件304可以具有针座部350、握持部352、和针354。针座部350可以呈大体圆柱形的形状，并具有近端360和远端362。针座部350还可以具有凸台364，该凸台从远端362伸出，以与导管座部320的针端口336交接。
握持部352可以具有大体平面的形状，当从垂直于握持部352的平面看时，具有不规则的细长形状。握持部352可以具有呈较窄形状的近侧部分366，和呈扩大形状的远侧部分368。近侧部分366可以从针座部350向外延伸，并且可以与针轴线(未示出)大体共面，因此与针座部350的轴线大体共面。握持部352的远侧部分368可以具有前缘372，该前缘可以用作拉动表面。握持部352和/或第一翼部340可以具有一个或多个握持特征部370，比如任意希望形状和数目的抬高的小块、凸块、或脊，或是应用到第一翼部340或者第一翼部340的一部分从其形成的高摩擦表面，该握持特征部可以帮助提供有助于用手握持和/或移动握持部352和/或第一翼部340的可靠交界面。
握持部352和第一翼部340可以是能够相对于彼此围绕套管326的套管轴线和针354的针轴线旋转的，所述两个轴线在图3所示的***构造中可以是一致的。因此，医师可以在***之前和/或运动到流体输送构造之前，将握持部352和/或第一翼部340旋转到希望的相对定向。在一种方法中，医师可以相对于第一翼部340旋转握持部352，使得凸片346夹在握持部352和第一翼部340之间。
如果需要，IV导管***300可以具有闪流接收器(未示出)，该闪流接收器可以类似于前述实施例的闪流接收器。闪流接收器可以接收血液，以对套管326的远端的适当放置提供视觉确认。
为了使IV导管***300从***构造运动到流体输送构造，医师可以将一手指(例如，指头)放置在握持部352的前缘372上，并且将一手指(例如，指头或拇指)放置在第一翼部340的后缘344和/或凸片346的近侧定向的表面上。随后，医师可以向近侧拉动前缘372，并且可以向远侧推动和/或稳住第一翼部340的后缘344和/或凸片346的近侧定向的表面。这可以在从导管部件302向近侧退出针部件304的同时使导管部件302保持在合适位置。
图4是根据另一个替代实施例的IV导管***400的透视图。IV导管***400可以具有与前述实施例的IV导管***的部件大体对应的部件。图4仅示出了导管部件402、针部件404、和延伸管406。IV导管***400的构造可以与前述实施例的IV导管***的构造类似；然而，一些部件可以被改变、增加、或省略以提供替代的人体工程学和/或功能。
导管部件402可以具有导管座部420、延长管接合部424、和套管426。导管座部420可以具有大体管状和/或中空圆锥形的形状，并且具有近端430和远端432。导管座部420可以具有外壁，该外壁成形成用于限定室(未示出)，流体通过所述室流动、以通过套管426到达流体输送位置。导管座部420可以具有针端口436，该针端口连接至针部件404、靠近导管座部420的近端430。导管座部420还可以具有定位在室内的隔片(未示出)。隔片可以是如前文所述的"低拖曳"隔片。
导管部件402可以不具有固定平台。相反，如果需要，导管座部420可以直接附接至患者的皮肤。替代地，在流体输送过程中可以将现有技术中已知的任何用于稳定导管的***或方法应用到导管部件402，以将导管部件402保持在合适位置。作为另一替代例，可以使用延伸管接合部424，以有助于将导管部件402舒服地放置在患者的皮肤上和/或将导管部件402附接至皮肤。
凸片446可以固定至导管座部420，并且可以从导管座部420向外延伸。凸片446可以与导管座部420一体地形成，或者可以与导管座部420分开地形成并通过任意的现有技术中已知的各种方法附接至导管座部420。凸片446可以基本垂直于导管座部420和/或套管426的套管轴线(未示出)延伸。替代地，凸片446以偏离垂直于导管座部和/或套管轴线的适当角度延伸(例如，任何足够小的角度，以允许凸片446的近侧定向的表面用作推动表面)。因此，凸片446的近侧定向的表面可以用作推动表面，并且可以如上所述定向成基本垂直于套管426的套管轴线、或以适当角度偏离垂直于套管轴线的方向。凸片446可以可选地定位成靠近导管座部420的近端430。此外，如果需要，凸片446可以定位成相较于套管座部420的远端432更靠近导管座部420的近端430。凸片446靠近近端430定位可以使手的一个或多个手指(例如拇指)能够更容易够到凸片446的近侧定向的表面。
针部件404可以具有针座部450、握持部452、和针454。针座部450可以呈大体圆柱形的形状，并具有近端460和远端462。针座部450还可以具有凸台(未示出)，该凸台从远端462伸出以与导管座部420的针端口436交接。
握持部452可以具有大体平面的形状，当从垂直于握持部452的平面看时，具有不规则的细长形状。握持部452可以具有呈较窄形状的近侧部分466，和呈扩大形状的远侧部分468。近侧部分466可以从针座部450向外延伸，并且可以与针轴线(未示出)大体共面、因此与针座部450的轴线大体共面。握持部452的远侧部分468可以具有前缘472，该前缘可以用作拉动表面。握持部452可以具有一个或多个握持特征部(未示出)，该握持特征部可以帮助提供有助于用手握持和/或移动握持部452的可靠交界面。
此外，另一凸片474可以固定至握持部452的远侧部分468。凸片474可以与握持部452一体地形成，或者可以与握持部452分开地形成、并通过任意的现有技术中已知的各种方法附接至握持部452。凸片474可以基本垂直于握持部452的平面延伸，或者以适当角度偏离垂直于握持部452的平面的方向(例如，任何足够小的角度，以允许凸片474的远侧定向的表面用作拉动表面)。替代地，凸片474可以从握持部452沿着不平行于握持部452的平面的方向延伸。因此，凸片474的远侧定向的表面可以用作拉动表面，并且可以如上所述定向成基本垂直于针454的针轴线(未示出)、或以适当角度偏离垂直于针轴线的方向。凸片474的位置可以有助于将手指放在凸片474的面朝远侧的表面上，从而提供增强的人体工程学，尤其对于单手操作而言。因此，凸片474和凸片446可以配合以有助于单手操作。
握持部452和凸片446可以是能够相对于彼此围绕套管426的套管轴线和针454的针轴线旋转的，所述两个轴线在图4所示的***构造中可以是一致的。因此，医师可以在***之前和/或运动到流体输送构造之前，将握持部452和/或凸片446旋转到希望的相对定向。
如果需要，IV导管***400可以具有闪流接收器(未示出)，该闪流接收器可以类似于前述实施例的闪流接收器。闪流接收器可以接收血液，以对套管426的远端的适当放置提供视觉确认。
为了使IV导管***400从***构造运动到流体输送构造，医师可以将一手指(例如，指头)放置在握持部452的前缘472和/或凸片474上，并且将一手指(例如，指头或拇指)放置在凸片446的近侧定向的表面上。前缘472、凸片474、和/或凸片446的近侧/侧向定位可以有助于运动至流体输送构造。随后，医师可以向近侧拉动握持部452的前缘472和/或凸片474，并且可以向远侧推动和/或稳住凸片446的近侧定向的表面。这可以在从导管部件402向近侧退出针部件404的同时使导管部件402保持在合适位置。
图5A和5B是根据另一个替代实施例的IV导管***500的透视图。IV导管***500可以具有与前述实施例的IV导管***的部件大体对应的部件。图5A和5B仅示出了导管部件502和针部件504。如图3的IV导管***300那样，IV导管***500可以是"打开"类***而非"集成类"***，因此可以不具有预附接的延伸管。相反，延伸管可以联接至导管部件502的近端以供应流体。除此之外，IV导管***500的构造可以类似于前述实施例的构造；然而，一些部件可以被改变、增加、或省略以提供替代的人体工程学和/或功能。
导管部件502可以具有导管座部520、固定平台522、和套管526。导管座部520可以具有大体管状和/或中空圆锥形的形状，并且具有近端530和远端532。导管座部520可以具有大体半透明的外壁，该外壁成形成用于限定室534，流体通过所述室流动，以通过套管526到达流体输送位置。导管座部520可以具有针端口536，该针端口连接至针部件504、靠近导管座部520的近端530。导管座部520还可以具有定位在室534内的隔片538。隔片538可以是如前文所述的"低拖曳"隔片。由于延伸管待联接至导管座部520的近端530，因此可以不存在延伸管接合部。
此外，导管座部520可以具有抗扭结特征部，其帮助避免套管526在***和/或输注过程中扭结。抗扭结特征部可以采取在导管座部520的远端532上的近侧延伸部528的形式。近侧延伸部528可以接收套管526，并且可以对在套管526到远端532的接合部处的套管526的弯曲提供一些阻力，以减轻在该位置处的弯曲应变，从而帮助避免套管526发生扭结或其他不希望的弯曲。如果需要，近侧延伸部528可以由挠性高于导管座部520的其它部分的挠性材料形成，以便允许具有一些挠曲来帮助避免扭结。
固定平台522可以在流体输送过程中附接至患者的皮肤，以使套管526在流体输送位置处保持就位。固定平台522可以具有第一翼部540，该第一翼部可以是大体平面的形状。当从垂直于第一翼部540的平面看时，第一翼部540可以具有大体三角形和/或椭圆形的形状，并且具有可以作为推动表面的后缘544。第一翼部540可以与套管526的套管轴线(未示出)共面。
针部件504可以具有针座部550、第一握持部552、第二握持部553、和针554。针座部550可以呈大体圆柱形的形状，并具有近端560和远端562。针座部550还可以具有凸台564，该凸台从远端562伸出，以与导管座部520的针端口536接合。
第一握持部552可以具有大体平面的形状，当从垂直于第一握持部552的平面看时，具有不规则的细长形状。第一握持部552可以具有呈较窄形状的近侧部分566，和呈扩大形状的远侧部分568。近侧部分566可以从针座部550向外延伸，并且可以与针轴线(未示出)大体共面、因此与针座部550的轴线大体共面。第一握持部552的远侧部分568可以具有前缘(未示出)，该前缘可以用作拉动表面。
第二握持部553可以具有大体平面的形状，当从垂直于第二握持部553的平面看时，具有大体平切的椭圆形形状。第二握持部553可以从针座部550向外延伸，并且可以与针轴线(未示出)大体共面、因此与针座部550的轴线大体共面。第二握持部553还可以与第一握持部552大体共面。第二握持部553可以具有前缘572，该前缘可以用作拉动表面。第二握持部553可以定位成在第一握持部552的近侧，尽管在***构造中，第二握持部553的前缘572仍可以定位在导管座部520的近端530的近侧。因此，第二握持部553为医师抓住针部件504、尤其是在***IV导管***500和/或将IV导管***500从***构造运动到流体输送构造过程中抓住针部件504提供额外的选择。特别地，第二握持部553的前缘572可以定位成使得医师的手的手指(例如，拇指)可以容易地接触前缘572并在前缘572上施加近侧压力。额外地或替代地，第二握持部553可以有助于用第二只手来帮助使IV导管***500从***构造运动到流体输送构造。
第一握持部552、第二握持部553、和/或第一翼部540可以具有一个或多个握持特征部570，例如任意希望形状和数目的抬高的小块、凸块、或脊，或是应用到第一握持部552、第二握持部553、和/或第一翼部540的或第一握持部552、第二握持部553、和/或第一翼部540从其形成的高摩擦表面，该握持特征部可以帮助提供有助于用手握持和/或移动第一握持部552和/或IV导管***500的任何其它部分的可靠交界面。第一握持部552和第二握持部553可以经由针座部550刚性地固定在一起，但是都可以是能够相对于第一翼部540围绕套管526的套管轴线和针554的针轴线旋转的，所述两个轴线在图5A所示的***构造中可以是一致的。因此，医师可以在***之前和/或运动到流体输送构造之前，将第一握持部552、第二握持部553和/或第一翼部540旋转到希望的相对定向。
如果需要，第一握持部552和第一翼部540可以相对定向，使得它们彼此平行或大体平行，并且彼此紧挨着定位。因此，第一特征部552和第一翼部540可以在***构造中和在从***构造到流体输送构造运动的初始阶段过程中定位成彼此抵接的关系。在从***构造到流体输送构造的运动过程中，第一握持部552可以沿第一翼部540滑动。为了保持第一握持部552和第一翼部540之间的所需相对定位，第一握持部552和/或第一翼部540可以具有一个或多个对齐特征部(未示出)，该对齐特征部保持第一翼部540和第一握持部552之间的相对定位和/或定向。可以使用脊、槽、和/或其它特征部的多种组合作为对齐特征部。
这些对齐特征部可以帮助减轻可能施加在导管部件502和/或针部件504上的弯曲力矩，从而帮助导管部件502和针部件504保持适当的对齐，直到IV导管***500处于流体输送构造中，所述弯曲力矩因施加到导管部件502和/或针部件504上的不平衡力所导致。因此，在从***构造到流体输送构造的运动过程中，可以避免导管部件502和针部件504之间的结合和/或其他不希望的相互作用。
此外，第一翼部540和/或第一握持部552可以具有一个或多个锁定特征部(未示出)，该锁定特征部帮助使IV导管***500保持处于***构造中，直到医师施加足以使针部件504脱离导管部件502的阈值分离力。可以使用例如夹具、凸片、凹槽、凹部、和/或其它部件的多种互锁件作为锁定特征部，以提供希望的阈值脱离力。
如果需要，IV导管***500可以具有闪流接收器(未示出)，该闪流接收器可以类似于前述实施例的闪流接收器。闪流接收器可以接收血液，以对套管526的远端的适当放置提供视觉确认。
为了使IV导管***500从***构造运动到流体输送构造，医师可以将一手指(例如，指头)放置在第一握持部552的前缘上和/或第二握持部553的前缘572上，并且将一手指(例如，指头或拇指)放置在第一翼部540的后缘544上。然后，医师可以向近侧拉动第一握持部552的前缘和/或在第二握持部553的前缘572上拉动，并且可以向远侧推动和/或稳住第一翼部540的后缘544。这可以在从导管部件502向近侧退出针部件504的同时使导管部件502保持在合适位置。
图6是根据一个实施例、示出了准备IV导管***以将流体输送到患者的一种方法的流程图。图6的方法可以用图1到5B所公开的IV导管***中的任一个实施，或者由将在下文讨论的参照图7－9B公开的IV导管***中的任一个实施，或者由未在本文具体示出或描述的其它IV导管***实施例实施。以示例的方式，将结合图1的IV导管***100说明该方法。此外，图6的方法仅是示例性的；其它方法可以结合包括在本公开范围内的任何IV导管***实施例使用。
该方法可以借助步骤620开始610，在步骤620中，准备IV导管***100。该准备步骤可以包括将多个部件(以示例的方式，例如，图1的导管部件102、针部件104、延伸管106、夹具108、Y形适配器110、和/或闪流接收器112)连接在一起。此外，该步骤可以包括准备将导管部件102固定至患者所需或希望的任何粘合剂，准备待连接至IV导管***100的流体源部件，和/或类似物。
在步骤630中，可以用单手抓住IV导管***100。该步骤可以涉及将手的手指放置成接触针部件104的(一个或多个)拉动表面和导管部件102的(一个或多个)推动表面，正如上文描述的那样。特别地，用作拉动表面和推动表面的表面可以根据所使用的具体实施例而变化。此外，导管***可以首先涉及推动；因此，医师可以选择在该阶段不与拉动表面进行接触，而是在IV导管***100将要运动至流体输送构造时接触拉动表面。
在步骤640中，可以操纵IV导管***100以将套管126***到患者体内。这可以可选地用单手完成。***可以持续，直到套管126的末端到达流体输送位置。可以通过在(一个或多个)推动表面和/或导管部件102和/或针部件104的其它表面上推动来进行***，并且医师还可以通过接触针部件104的(一个或多个)拉动表面和/或导管部件102和/或针部件104的其它表面来稳定和/或引导套管126的放置。医师可以通过观察血液流入闪流接收器112的闪流室114来确认套管126的适当***。
在步骤650中，可以使IV导管***100从***构造运动到流体输送构造。如果医师尚未接触针部件104的(一个或多个)拉动表面，现在，他或她可以用手的一个或多个手指接触拉动表面。可选地，用于***IV导管***100的同一只手可以排他地(即，没有来自另一只手的帮助)用于使IV导管***100运动至流体输送构造。医师可以向近侧拉动(一个或多个)拉动表面，同时推动或稳住(一个或多个)推动表面，以将导管部件102保持在合适位置。因此，导管部件102可以保持在合适位置，并且套管126的末端位于流体输送位置，同时针部件104从导管部件102向近侧退出以不阻挡通向流体输送位置的流体输送路径。
这可以可选地用单手完成。因此，在***IV导管***100和/或使IV导管***100运动到流体传送构造过程中，另一只手可以用于进行其它工作。例如，医师可以用另一只手来保持患者的手臂(或流体输送位置位于其中的其它身体部位)，准备用于与IV导管***100互连的其它部件，准备任何所需的血液测试材料，和/或类似工作。
随后，该方法可以结束690。在IV导管***100处于流体输送构造的情况下，流体源于是可以连接至导管部件102，以将流体输送给患者，或者如果流体源之前已经连接至导管部件102，可以致动夹具108以不阻挡从流体源向导管部件102的流动。
图7A示出了IV导管***700的另一实施例，该实施例包括形成在针座部750上的旋转止动特征部762a。尽管IV导管***700的结构在许多方面与IV导管***200基本类似，在IV导管***的其它上述实施例中的许多个上可以形成类似的旋转止动特征部。如图7A可见，IV导管***700的许多特征部与其它IV导管***相同或相似，因此不重复说明这些特征部。
IV导管***700的导管部件包括第一(左)翼部740，该第一翼部的放置类似于IV导管***200的第一翼部240。此外，IV导管***700的针部件包括握持部752，该握持部的放置类似于IV导管***200的握持部252。因此，如上所述，针部件能够相对于导管部件旋转，以将握持部752和第一翼部740放置成希望的取向。然而，参照IV导管***200的设计，这种旋转针部件204的能力的一个潜在缺点是，其允许握持部252自由地下垂。换句话说，在操纵IV导管***200的同时，握持部252的重量可以使针部件204旋转到握持部252直接在导管部件202下方悬挂的位置，从而使得更难以将握持部252定位在适当的位置以将导管***200操纵至***构造和/或流体输送构造。
为了解决该问题，例如IV导管***700这样的IV导管***可以包括旋转止动特征部762a，该旋转止动特征部的作用在于：在针部件联接至导管部件的同时限制针部件能够沿方向795旋转的程度。如图所示，旋转止动特征部762a包括从针座部750的远端向远侧伸出的部分，该部分形成能够捕获在第一翼部740的部分740a的下方的面朝上的凸缘。在一些实施例中，本发明的旋转止动特征部可以包括用于限制针部件的旋转的多个凸缘或其它表面。
旋转止动特征部762a能够定位成使得当其接触部分740a时，握持部752将与第一翼部740基本在一直线上或者基本共面。换句话说，旋转止动特征部762a能够将握持部752保持在基本平坦的定向。然而，因为旋转止动特征部762a形成面朝上的凸缘，所以它将不会阻止握持部752沿与方向795相反的方向旋转。因此，握持部752仍然可以在第一翼部740的上方旋转，以适应不同的握持技术。
替代地，旋转止动特征部可以形成在接触导管部件的不同部分的针部件上。例如，导管部件可以包括突出部，该突出部与形成在针部件中的凹痕或突出部交接，以便以与上述方式相同的方式限制针部件的旋转。此外，旋转止动特征部762a可以构造成接触导管部件的不同于第一翼部740的部分。
注意到，图7A描绘了主要设计用于右手***的IV导管***的实施例。然而，在主要用于左手的***设计中，部件的取向可以是相反的。换句话说，第一翼部740和延伸管可以从导管部件的右侧延伸，而握持部752可以从针部件的左侧延伸。在这种设计中，旋转止动特征部762a还可以相反地取向，以避免沿与方向795相反的方向过度转动。此外，类似的旋转止动特征部可以包含在本文描述的IV导管***的其它实施例中。
图7B示出了IV导管***700的另一实施例，该实施例包括具有侧通气部701的闪流接收器。尽管IV导管***700的构造在许多方面与图7A的IV导管***700基本类似，但是类似的侧通气部可以包含在具有包括闪流室的针部件的任意上述实施例中。
尽管在图7B中不可见，针部件的近端可以包括开口，在闪流流入到形成在针部件的闪流接收器内的闪流室时，空气可以通过所述开口排出。在一些握持技术中，医师可以将手指(例如，拇指或指头)放置在该近侧开口之上，从而使从闪流室排出的空气最小化，或者避免从闪流室排出空气。为了解决该问题，图7B的IV导管***700的闪流接收器可以包括一个或多个侧通气部701，该侧通气部可以用于即使在近侧开口被覆盖时也从闪流室排出空气。侧通气部701中的每一个能够定位成在包含在闪流室内的任何膜或其它血流抑制结构的近侧，从而避免血液通过侧通气部701离开。在一些实施例中，闪流接收器可以不包括近侧开口，因此可以仅依靠所述一个或多个侧通气部801来排气。
图8示出了IV导管***800的一个实施例，该实施例包括形成为针座部上的内部凹口的替代的旋转止动特征部862b。IV导管***800还包括在导管座部上的对应的旋转止动特征部，在该情况中，其为凸片863。如图8所示，旋转止动特征部862b和凹口863可以形成为基本完全避免针座部相对于导管座部的任何旋转。换句话说，旋转止动特征部862b的凹口可以在大小上受到限制，以避免超过最小旋转。在其他实施例中，旋转止动特征部862b的凹口可以周向地增大，以允许针座部相对于导管座部的任何希望程度的旋转。IV导管***800可以具有与前述实施例的IV导管***的部件大体对应的部件，将不重复描述这些特征部。尽管图8的IV导管***800可以是集成类型的，但是参照导管***800讨论的额外特征部也可以施加到包括开放和安全集成的IV导管***的替代实施例中。
在一些实施例中，可以提供一个或多个额外特征部作为推动和/或拉动表面，以有助于用单手使IV导管***在***构造和流体输送构造之间运动。例如，上述多种实施例的闪流接收器可以被圆筒形低容积/高可视性的闪流室代替，所述圆筒形低容积/高可视性的闪流室适于***到针部件中。此外，一个或多个握持部可以施加到闪流接收器的侧部和/或针部件的其它部分，以有助于中心握持***技术，其中在***和/或运动至流体输送构造中使用闪流接收器/针部件的侧握持部。此外，可以以抬高周向环的形式提供推动表面的另一示例，所述抬高周向环由柔软和/或挠性材料构成、并施加到导管部件的导管座部。在一些实施例中，柔软和/或挠性材料的计示硬度从约30邵氏A到约90邵氏D。在一些实施例中，柔软和/或挠性材料的计示硬度从约50邵氏A到约90邵氏D。为任何部件提供的用于提供其它表面(在该表面上进行推动或拉动来完成类似于本文讨论的技术)的任何其它修改都包含在本发明的精神内。
图9A和9B是根据另一个替代实施例的IV导管***900的透视图。IV导管***900可以具有与前述实施例的IV导管***的部件大体对应的部件，将不重复描述这些特征部。尽管图9A和9B的IV导管***900可以是集成类型的，但是参照导管***900讨论的额外特征部也可以施加到包括开放的和安全集成的IV导管***的替代实施例中。
正如针对图7A和7B的IV导管***700所讨论的，IV导管***900的导管部件902包括翼部940，该翼部适于接触针部件904的对应的旋转止动特征部962a。旋转止动特征部962a与翼部940一起起作用，以在针部件联接至导管部件的同时限制针部件能够相对于导管部件旋转的程度。旋转止动特征部962a的功能基本类似于旋转止动特征部762a的功能。
导管部件902包括可以用作推动特征部的额外特征部，所述推动特征部有助于IV导管***900从图9A大体示出的***构造运动到流体输送构造，在图9B中示出了构造之间的运动。额外特征部是周向环948，该周向环围绕导管部件902的导管座部920布置。周向环948可以由这样的材料制成：所述材料触摸起来较软和/或提供较高的摩擦系数以有助于确保在其上安全地接收手指的末端，以有助于IV导管***900从***构造到流体输送构造的运动。额外地或替代地，周向环948可以由较为坚硬的材料形成。额外地或替代地，周向环948可以由带有纹理的表面(例如，具有脊、凸块或小块的表面)形成。
额外的特征部也提供至针部件904，所述额外的特征部可以用作额外的拉动特征部，以有助于IV导管***900从***构造运动到流体输送构造。具体地，一对中心握持部976可以附接至针部件904的针座部950的对侧。中心握持部976可以由触摸起来较柔软和/或提供较高摩擦系数以有助于在捏紧运动中通过握住中心握持部976来固定针部件904的材料形成，从而拉动力可以施加到针部件904，而推动力或稳住力施加到导管部件902(例如使用周向环948)。额外地或替代地，中心握持部976可以由较为坚硬的材料形成。额外地或替代地，中心握持部976可以由带有纹理的表面(例如，图9A和9B所示的具有脊、凸块或小块的表面)形成。
图9A和9B示出的额外的推动和拉动特征部提供了替代机构，通过所述替代机构，IV导管***900可以用单手被***到***构造中和/或从***构造运动到流体输送构造。在IV导管***的一些替代实施例中，为了支持参照图9A和9B讨论的额外推动和拉动特征部，本文讨论的多种推动和拉动特征部中的一些可以被省略。因此，图9A和9B示出的推动和拉动特征部的具体组合不旨在限制周向环(例如，周向环948)和/或中心握持部(例如，中心握持部976)的使用，正如可以通过包括图8的IV导管***800上的中心握持部876而不包括对应的周向环、而是相反地包括类似于图4的IV导管***400的凸片446那样的凸片846来说明的。
图9A和9B示出了可以包含到IV导管***的某些实施例中的额外特征部，即低容积高可视性闪流室914。低容积高可视性闪流室914可以固定地或可移除地接收在针部件904的针座部950的闪流接收器112内。当低容积高可视性闪流室914可移除地接收在闪流接收器112中时，其可以通过在针座部950的近端中的开口如方向997所示的那样***。
本发明的各种实施例还可以包括针安全机构，该针安全机构构造成在从导管部件的多个实施例移除并分离针部件的多个实施例后固定导引器针的尖锐的远侧末端，以避免意外的针刺。安全机构可以包括现有技术中已知的任何兼容设备。在一些情况中，安全机构构造成与针特征部(例如，针上的套圈、凹口、褶皱部或凸块)相互作用。形成在针中的褶皱部或凸块产生轻微的外凸圆形构造，其可以用于激活安全机构。在一些情况下，安全机构包括臂部或杆，致动所述臂部或杆以将针末端捕获在安全机构内并且避免末端在安全处理之前显现。
安全机构可以以任意数量的方式与特定的IV导管***联接。在一些实施例中，安全机构可以包括内部互锁部，其中，安全机构与导管部件的内表面联接。联接可以包括螺纹、配合、卡扣、连接、附接、紧固、夹紧、钩挂、或任何其它合适的联接方式。在于2009年3月2日提交的以"BI-DIRECTIONAL CANNULA FEATURE CAPTURE MECHANISM"为名的美国专利No.8496623、于2013年7月11日提交的以"BI-DIRECTIONAL CANNULA FEATURE CAPTUREMECHANISM"为名的美国专利No.9399120、于2016年3月28日提交的以"CANNULA CAPTUREMECHANISM"为名的美国专利申请No.62/314262中提供了包括内部互锁部的安全机构的非限制性示例，上述每个专利的全部内容都通过援引包含在本文中。在一些实施例中，安全机构可以包括布置在导管部件内的夹具，在于1998年6月12日提交的以"SPRING CLIP SAFETYIV CATHETER"为名的美国专利No.6117108中提供了该夹具的非限制性示例，所述专利的全部内容通过援引包含在本文中。
在一些实施例中，安全机构可以包括外部互锁部，其中，安全机构与导管部件的外表面联接。在一些实施例中，安全机构可以与导管部件的外表面和针座部的内和/或外表面联接。联接可以包括螺纹、配合、卡扣、连接、附接、紧固、夹紧、钩挂、或任何其它合适的联接方式。在于2014年6月4日提交的以"PORTED IV CATHETER HAVING EXTERNAL NEEDLESHIELD AND INTERNAL BLOOD CONTROL SEPTUM"为名的美国专利申请No.14/295,953中提供了包括外部互锁部的安全机构的非限制性示例，所述专利的全部内容通过援引包含在本文中。在一些实施例中，安全机构可以包括V形夹具或类似夹具。在于2014年6月4日提交的以"PORTED IV CATHETER HAVING EXTERNAL NEEDLE SHIELD AND INTERNAL BLOODCONTROL SEPTUM"为名的美国专利申请No.14/295,953中提供了V形夹具的非限制性示例，所述专利的全部内容通过援引包含在本文中。V形夹具可以选择性地保持导管部件的一部分。
在一些实施例中，在安全机构和IV导管***的至少一个其它部件之间提供可脱开的机械连接。在一些情况中，在将针的远侧末端固定在安全机构内时脱开机械连接。在一些实施例中，安全机构的表面选择性地联接到以下部件中的一个或多个上：导管部件、血液控制阀、延伸管、和一个或多个桨状握持部。
在一些实施例中，安全机构可以包括安全筒管，该安全筒管可以是弹簧加载的。例如，安全筒管可以如在BDTM
Figure BDA0002939512710000351
AutoguardTM BC屏蔽保护IV导管中那样弹簧加载。在一些实施例中，安全机构可以被动地和/或主动地激活。在一些实施例中，安全机构可以构造成与针特征部(例如，针上的套圈、凹口、褶皱部或凸块)相互作用。在一些实施例中，安全机构可以包括臂部或杆，所述臂部或杆可以被致动，以将远侧末端捕获在安全机构内并且避免末端在安全处理之前显现。在一些实施例中，安全机构可以附接至针的本体并且可以能够沿针的长度滑动。
在一些实施例中，在***导管之前的组装位置中，安全机构可以布置在导管部件和针座部之间。在一些实施例中，在***导管之前的组装位置中，导管部件和针座部可以被安全机构的至少一部分间隔开。在一些实施例中，在***导管之前的组装位置中，导管部件的近端可以布置在安全机构的远端和针座部的握持部(例如，桨状握持部)的远端之间。在一些实施例中，在***导管之前的组装位置中，导管部件的近端可以布置在安全机构的远端和针座部的握持部的近端之间。在一些实施例中，安全机构的一部分可以与针座部的握持部的一部分重叠。在一些实施例中，导管部件和握持部中的至少一者的至少一部分与安全机构的至少一些部分重叠。在一些实施例中，导管部件或握持部没有与安全机构的任何部分重叠的部分。
本发明可以以其它具体形式体现而不背离本文描述的和后文要求保护的结构、方法或其它本质特征。无论从哪一方面看，所描述的实施例都应被认为是说明性的，而非限制性的。因此，本发明的范围可以由所附权利要求指明，而非由前述描述指明。在权利要求的等同意思表示及范围内的所有改变都包括在权利要求的范围内。

Claims (16)

1.一种静脉导管***，所述静脉导管***包括***构造和流体输送构造，并且所述静脉导管***包括：
导管部件，所述导管部件包括：
导管座部，所述导管座部具有导管座部远端和导管座部近端，其中所述导管座部限定在所述导管座部远端和所述导管座部近端之间延伸的室、和在所述导管座部近端处提供进入所述室的通道的针端口；
套管，所述套管从所述导管座部远端向远侧延伸；和
固定至所述导管座部的翼部，所述翼部大体平行于所述套管的轴线，所述翼部的近端形成推动特征部并限定所述导管部件的推动表面；
针部件，所述针部件包括：
针座部，所述针座部包括针座部远端；
针，所述针从所述针座部远端向远侧延伸；和
固定至所述针座部的握持部，所述握持部从所述针座部向外并且大体向远侧延伸，所述握持部的远端形成拉动特征部并限定所述针部件的拉动表面；
其中，在所述***构造中，所述针定位在所述套管内，所述针座部远端坐置在所述针端口中，并且所述握持部的远端位于所述翼部的远端的远侧，从而使得医师能够将拉动力施加至由所述握持部形成的拉动特征部。
2.根据权利要求1所述的静脉导管***，其中，所述导管座部包括从由以下部件组成的组中选择的额外推动特征部：
握持特征部，所述握持特征部施加到或形成在所述翼部的主表面上；
固定到所述翼部的凸片，所述凸片从所述翼部沿不平行于所述翼部的方向延伸；
固定到所述导管座部并从所述导管座部向外延伸的凸片；
围绕所述导管座部布置的周向环；和
从所述导管座部延伸的延伸管接合部的近侧表面。
3.根据权利要求2所述的静脉导管***，其中，所述翼部搁置在通过所述静脉导管***接收流体的患者的皮肤上。
4.根据权利要求3所述的静脉导管***，其中，所述翼部与从所述导管座部向外延伸的延伸管接合部在所述导管座部远端和所述导管座部近端中间的位置处成一体。
5.根据权利要求3所述的静脉导管***，其中，所述翼部不与包含所述套管的套管轴线共面。
6.根据权利要求1所述的静脉导管***，其中，所述导管部件还包括在所述室内的隔片，在所述***构造中，所述针穿过所述隔片，并且其中，所述隔片构造成对所述针通过所述隔片的退出提供足够低的阻力，以使得能够用所述医师的单手使所述静脉导管***从所述***构造运动到所述流体输送构造而不需要医师的另一只手的帮助。
7.根据权利要求1所述的静脉导管***，其中，所述针部件还包括从由以下部件组成的组中选择的额外拉动特征部：
握持特征部，所述握持特征部施加到或形成在所述握持部的主表面上；
固定至所述握持部的凸片，所述凸片从所述握持部沿不平行于所述握持部的方向延伸。
8.根据权利要求1所述的静脉导管***，其中，
在所述***构造中，所述翼部和所述握持部彼此大体平行，并且定位成彼此抵接的关系；以及
在所述静脉导管***从所述***构造到所述流体输送构造的运动过程中，所述握持部沿所述翼部滑动。
9.根据权利要求1所述的静脉导管***，其中，所述针部件包括形成在所述针座部远端附近的旋转止动特征部，所述旋转止动特征部构造成与所述导管部件上的对应的特征部接合，以限制所述针部件相对于所述导管部件的旋转。
10.根据权利要求9所述的静脉导管***，其中，
所述旋转止动特征部从所述针座部远端向远侧延伸；
在所述***构造中，所述针部件相对于所述导管部件旋转，使得所述旋转止动特征部接触所述导管部件的所述翼部，并且所述握持部与所述翼部基本共面。
11.根据权利要求10所述的静脉导管***，还包括：
围绕所述导管座部延伸的周向环；
布置在所述导管座部内的低拖曳隔片；
布置在所述针座部的与所述握持部相对的相对侧上的额外握持部；和
可移除地附接至闪流接收器的低容积高可视性闪流室，所述闪流接收器附接至所述针座部的近端。
12.根据权利要求1所述的静脉导管***，其中，所述针部件包括针座部近端，所述针座部近端具有包含闪流室的闪流接收器。
13.根据权利要求12所述的静脉导管***，其中，所述闪流接收器包括用于从所述闪流室排出空气的一个或多个侧通气部。
14.一种静脉导管***，所述静脉导管***包括***构造和流体输送构造，并且所述静脉导管***包括：
导管部件，所述导管部件包括：
导管座部，所述导管座部包括导管座部远端和导管座部近端，其中所述导管座部限定在所述导管座部远端和所述导管座部近端之间延伸的室、和在所述导管座部近端处提供进入所述室的通道的针端口；
套管，所述套管从所述导管座部远端向远侧延伸；和
翼部，所述翼部连接至所述导管座部并从所述导管座部向外延伸，所述翼部包括所述导管部件的推动表面；
针部件，所述针部件包括：
针座部，所述针座部包括针座部远端；
针，所述针从所述针座部远端向远侧延伸；和
握持部，所述握持部连接至所述针座部并从所述针座部向外和向远侧延伸，所述握持部的远端形成所述针部件的拉动表面；
其中，在所述***构造中，所述针定位在所述套管内，所述针座部远端坐置在所述针端口中，并且所述握持部的远端位于所述翼部的远端的远侧，从而使得医师能够将拉动力施加至由所述握持部形成的拉动表面。
15.根据权利要求14所述的静脉导管***，其中，所述推动表面包括从由以下组成的组中选择的表面：
所述翼部的后缘；
施加到或形成在所述翼部的主表面上的握持特征部；
固定至所述翼部的凸片，所述凸片从所述翼部沿不平行于所述翼部的方向延伸；
从所述导管座部延伸并与所述翼部成一体的延伸管接合部的近侧表面。
16.根据权利要求14所述的静脉导管***，其中，所述针部件还包括从由以下组成的组中选择的额外拉动表面：
施加到或形成在所述握持部的主表面上的握持特征部；
固定至所述握持部的凸片，所述凸片从所述握持部沿不平行于所述握持部的方向延伸。
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