CN112567282A - 显微镜设备 - Google Patents
显微镜设备 Download PDFInfo
- Publication number
- CN112567282A CN112567282A CN201980054260.8A CN201980054260A CN112567282A CN 112567282 A CN112567282 A CN 112567282A CN 201980054260 A CN201980054260 A CN 201980054260A CN 112567282 A CN112567282 A CN 112567282A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- light
- sample
- image
- spectral range
- detector
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 claims abstract description 55
- 238000005286 illumination Methods 0.000 claims description 16
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 claims description 15
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 claims description 8
- 230000005284 excitation Effects 0.000 claims description 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 7
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- WZUVPPKBWHMQCE-UHFFFAOYSA-N Haematoxylin Chemical compound C12=CC(O)=C(O)C=C2CC2(O)C1C1=CC=C(O)C(O)=C1OC2 WZUVPPKBWHMQCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 2
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 2
- 238000001152 differential interference contrast microscopy Methods 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 238000002135 phase contrast microscopy Methods 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- 241001255830 Thema Species 0.000 description 1
- 230000004075 alteration Effects 0.000 description 1
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 230000009977 dual effect Effects 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- YQGOJNYOYNNSMM-UHFFFAOYSA-N eosin Chemical compound [Na+].OC(=O)C1=CC=CC=C1C1=C2C=C(Br)C(=O)C(Br)=C2OC2=C(Br)C(O)=C(Br)C=C21 YQGOJNYOYNNSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002073 fluorescence micrograph Methods 0.000 description 1
- 238000000799 fluorescence microscopy Methods 0.000 description 1
- 238000003384 imaging method Methods 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 238000000386 microscopy Methods 0.000 description 1
- 229920013655 poly(bisphenol-A sulfone) Polymers 0.000 description 1
- 239000002344 surface layer Substances 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
- G02B27/00—Optical systems or apparatus not provided for by any of the groups G02B1/00 - G02B26/00, G02B30/00
- G02B27/0018—Optical systems or apparatus not provided for by any of the groups G02B1/00 - G02B26/00, G02B30/00 with means for preventing ghost images
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
- G02B21/00—Microscopes
- G02B21/02—Objectives
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
- G02B21/00—Microscopes
- G02B21/06—Means for illuminating specimens
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
- G02B21/00—Microscopes
- G02B21/06—Means for illuminating specimens
- G02B21/08—Condensers
- G02B21/14—Condensers affording illumination for phase-contrast observation
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
- G02B21/00—Microscopes
- G02B21/16—Microscopes adapted for ultraviolet illumination ; Fluorescence microscopes
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
- G02B21/00—Microscopes
- G02B21/36—Microscopes arranged for photographic purposes or projection purposes or digital imaging or video purposes including associated control and data processing arrangements
- G02B21/361—Optical details, e.g. image relay to the camera or image sensor
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
- G02B27/00—Optical systems or apparatus not provided for by any of the groups G02B1/00 - G02B26/00, G02B30/00
- G02B27/10—Beam splitting or combining systems
- G02B27/14—Beam splitting or combining systems operating by reflection only
- G02B27/141—Beam splitting or combining systems operating by reflection only using dichroic mirrors
-
- H—ELECTRICITY
- H04—ELECTRIC COMMUNICATION TECHNIQUE
- H04N—PICTORIAL COMMUNICATION, e.g. TELEVISION
- H04N23/00—Cameras or camera modules comprising electronic image sensors; Control thereof
- H04N23/45—Cameras or camera modules comprising electronic image sensors; Control thereof for generating image signals from two or more image sensors being of different type or operating in different modes, e.g. with a CMOS sensor for moving images in combination with a charge-coupled device [CCD] for still images
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Multimedia (AREA)
- Human Computer Interaction (AREA)
- Signal Processing (AREA)
- Microscoopes, Condenser (AREA)
Abstract
提供了一种显微镜设备,包括:显微镜物镜(12);用于用第一光谱范围内的光对样本(16)进行透射光照射的第一光源(18)和用于用不同于第一光谱范围的第二光谱范围内的光对样本进行透射光照射的第二光源(20);用于从显微镜物镜收集的光形成样本图像的管透镜(22);用于检测第一光谱范围内的光的第一相机检测器(32);用于检测第二光谱范围内的光的第二相机检测器(34);在管透镜和检测器之间的图像光束路径(26)中的二向色分束器(24);以及分析器单元(44),分束器将第一光谱范围内的光反射到第一检测器上,并将第二光谱范围内的光透射到第二检测器上,并且其中分析器单元被配置成组合由第一相机记录的样本的第一图像和由第二相机记录的样本的第二图像,以便生成具有增强对比度的总样本图像。
Description
本发明涉及一种具有双色检测能力的显微镜设备。
通常,显微术中使用的相机检测器是单色的。
US 8,427,646 B2涉及一种具有双发射能力的显微镜设备,其中通过以使得反转其旋向性(handedness)的方式反射第一光谱范围的第一光束并以使得保持其旋向性的方式反射第二光谱范围的第二光束来减小图像像差和图像失真的不利影响,从而获得完全对称的配置,使得两个光谱通道中的对应图像点都经历相同的场相关操作。这允许将彼此相邻的两个光谱不同的图像成像到给定检测器相机的相同芯片上。
本发明的目的是要提供一种能够产生具有相对高对比度的样本图像的显微镜设备。
根据本发明,该目的通过如权利要求1中限定的显微镜设备来实现。
用两个不同光谱范围的透射光照射样本,所述透射光被引导到单独的区域检测器。两个检测器上的全等图像通过对两个光谱范围使用共同的管透镜来实现,其中两个光谱范围的光由管透镜和检测器之间的图像光束路径中的二向色分束器分离。全等图像可以被组合以生成具有增强对比度的总样本图像。通过对两个光束路径使用共同的管透镜,即,通过在最后一个透镜***之后在有限的光学空间中将图像光束路径分离成两个光谱臂,与每个光谱臂具有单独的管透镜的配置相比,损害两个图像光束路径全等性的光学效应大大缩减。具有单独管透镜的这样的配置不能结果产生全等的图像,因为实际上透镜从来不是确切等同的。它们的焦距——以及因此放大倍数——将总是不同的,并且光学缺陷导致两个图像的不同失真。
对两个光谱臂使用联合管透镜减小光学不对称性,但不能完全避免它。以大于0°的角度穿过的平面光学元件(二向色分束器)(如两个光谱臂中的一个所做的那样)引起对该光束的图像失真,该图像失真随着增加的角度以及随着基底厚度而增加。为了分离传入光束和反射光束,传入光束和反射光束之间的角度应该假设至少30°的有限值(传入光束穿过分束器的角度是传入光束和反射光束之间的角度的一半,即,它是)。另一方面,减小基底厚度也仅在一定程度上起作用,因为反射涂层倾向于破坏给定基底的平面性,并且随着减少的基底厚度,该影响变得更明显。因此,虽然减小基底厚度将减小对透射光束的不利影响,但它可能导致基底通过反射表面层的增加弯曲,并且因此损害反射光束。如图2中图示,相对于12至18°的入射(共同)图像光束,二向色分束器的角度处的1-2 mm的基底厚度是好的折衷。
从属权利要求中限定了另外的优选实施例。
在下文中,将参照附图说明本发明的示例,其中:
图1是根据本发明的显微镜设备的示例的示意性图示;以及
图2是使用二向色分束器对包括两个检测器上的两个不同光谱范围的图像光束路径进行光谱分离的示例的示意性图示。
在图1和图2中示意性地示出了根据本发明的显微镜设备的示例。图1中所示的布置10包括显微镜物镜12、用于保持和移动样本16的样本保持器(或载物台)14、用于以相对于样本表面的第一角度用第一光谱范围内的光对样本16进行倾斜透射光照射的第一光源18、以及用于以第二角度用不同于第一光谱范围的第二光谱范围内的光对样本16进行倾斜透射光照射的第二光源20。显微镜物镜12从样本16收集的光被管透镜22转换成图像。二向色分束器24提供在会聚图像光束路径26中,以便反射两个光谱范围之一内(例如,在第一光谱范围内)的光,从而创建反射图像光束28,同时在两个光谱范围中的另一个光谱范围中(例如,在第二光谱范围内)透射光,从而创建透射图像光束30。反射图像光束28到达用于基于第一光谱范围内的光记录样本的第一图像(假设分束器24反射第一光谱范围内的光)的第一检测器相机32,而透射图像光束路径30到达用于基于第二光谱范围内的光记录样本16的第二图像的第二相机检测器34。在图1的示例中,第一光谱范围内的光的光束路径由虚线指示,而第二光谱范围内的光的光束路径由实线指示。
分束器24可以实现为长通滤光器(在这种情况下,第一光谱范围将比第二光谱范围处于更短的波长),或者其可以实现为短通(在这种情况下,第一光谱范围将比第二光谱范围处于更长的波长)。
阻挡滤光器36(仅图2中所示)可以被放置到分束器24和第一检测器32之间的反射图像光束28中,以便阻挡第二光谱范围内的光(尽管分束器24被设计成透射第二光谱范围内的光,但是分束器24可以在一定程度上反射第二光谱范围内的光),从而防止第二光谱范围内的反射光在第一检测器32上引起重影图像。
为了最小化透射图像光束路径30和反射图像光束路径28之间的剩余光学不对称性,分束器24应该具有小于2 mm、并且优选地至少1 mm的相对低的厚度,并且应该相对于共同图像光束路径26以传入和反射光束的分离所准许的那么平坦的角度倾向。后一要求可以通过选择分束器24相对于入射光束26的角度来满足,使得共同入射光束26和反射图像光束28之间的角度位于24度和36度之间。
阻挡滤光器36应该相对于反射图像光束28以与分束器24相对于共同入射光束26大约相同的角度(例如,在以内)倾向;此外,阻挡滤光器36应该具有与分束器24相同的厚度。因此,反射图像光束28和透射图像光束30之间的光学不对称性被进一步最小化,因为在这种情况下,反射图像光束28穿过透射光学元件(即阻挡滤光器36),该透射光学元件(即阻挡滤光器36)非常类似于透射图像光束30通过其被透射的分束器24,使得反射图像光束28以非常类似于透射图像光束30受通过分束器24的透射影响的方式受到这样的透射影响。因此,对于透射图像光束30和反射图像光束28二者,结果所得的光学失真非常类似,使得第一检测器32和第二检测器34上的结果所得图像分别具有非常类似的点扩展函数(“PSF”),使得结果所得图像将是全等的。换句话说,由会聚光束一方面通过分束器24并且另一方面通过阻挡滤光器36的透射所致的光学失真将以相同的方式影响两个光谱通道。
在图1的示例中,第一和第二光源18、20被布置用于实现从相反的横向方向对样本16的倾斜透射光照射,其中第一光源18提供从左侧的倾斜照射,并且第二光源20提供从右侧的倾斜照射,其相对于样本表面具有相同的倾向角度。通过允许尽可能多的衍射级穿过物镜,可以针对给定的所选物镜优化角度。更精确地,来自第一光源18的照射光和来自第二光源20的照射光以这样的方式被引导到样本16上,使得光射束相对于平面彼此镜像对称,该平面垂直于样本并且包括显微镜物镜12的光轴38。对比度随着增加的倾向角度而增加,即,物镜收集的衍射和折射光越多。
由第一相机32获得的由来自第一光源18的光照射样本16所得的第一图像,和由第二检测器34记录的通过利用来自第二光源20的光照射样本16获得的第二图像,由分析器单元44以与单次倾斜透射照射的情况相比增加对比度的方式组合(即,仅用第一光源18或第二光源20照射样本16)。一种组合第一和第二图像的方式将是简单地添加第一和第二图像。然而,通过将第一图像和第二图像之间的差除以第一图像和第二图像的和,可以获得更好的对比度增强。
以上说明的双色***也可以用在面照射荧光显微镜中,该面照射荧光显微镜包括面照射光源40,用于经由显微镜物镜12照射样本16,以便实现荧光激发(例如,分束器42可以用于将面照射光引导到显微镜物镜12上),其中来自样本16的荧光发射光被显微镜物镜12收集,并被管透镜22聚焦,以便通过使用二向色分束器24被引导到第一检测器32和第二检测器34中的至少一个。
将理解,光源18、20和40可以集成在单个光源内,或者可以通过从多波段光源获得的不同光谱范围来实现。
因此,如图1和图2中所示的显微镜设备不仅允许通过倾斜透射光照射获得高对比度图像,而且还允许在至少两个不同光谱范围内获得荧光图像,而不需要在光束路径中***或移除光学元件,从而允许在不同光学模式之间方便地切换。特别地,可以通过使用高质量荧光显微镜物镜获得增强的对比度图像,而不对荧光光束路径有负面影响。因此,与获得对比透射图像的其他方法相比,所提出的具有两个单独检测器的倾斜透射光照射更优越。例如,相位对比显微术或差分干涉对比(DIC)显微术不太适合与高质量荧光显微术一起使用,因为例如,相位对比显微术需要特定的物镜,其不太适合荧光测量,并且DIC显微术需要偏振器不仅***到透射照射光束路径中,而且还***到图像光束路径中,然后所述偏振器将不得不在荧光测量之前被移除。
注意,使用两个检测器的光谱划分也可以用于两个荧光团的同时成像,或者用于在透射光图像中分离两种染料,例如用于利用苏木精和曙红同时染色的试样。
Claims (13)
1.一种显微镜设备,包括:
显微镜物镜(12),
用于用第一光谱范围内的光对样本(16)进行透射光照射的第一光源(18)、和用于用不同于第一光谱范围的第二光谱范围内的光对样本进行透射光照射的第二光源(20),
用于从显微镜物镜收集的光形成样本图像的管透镜(22),
用于检测第一光谱范围内的光的第一相机检测器(32),
用于检测第二光谱范围内的光的第二相机检测器(34),
在管透镜和检测器之间的图像光束路径(26)中的二向色分束器(24),以及
分析器单元(44),
其中分束器将第一光谱范围内的光反射到第一检测器上,并将第二光谱范围内的光透射到第二检测器上,并且其中分析器单元被配置成组合由第一相机记录的样本的第一图像和由第二相机记录的样本的第二图像,以便生成具有增强对比度的总样本图像。
2.根据权利要求1所述的显微镜设备,进一步包括用于经由用于荧光激发的显微镜物镜(12)照射样本的面照射光源(40),其中来自样本的荧光发射光由显微镜物镜收集并由管透镜(22)成像到第一和第二检测器(32,34)中的至少一个上。
4.根据前述权利要求中的一项所述的显微镜设备,其中二向色分束器(24)具有1与2mm之间的厚度。
5.根据前述权利要求中的一项所述的显微镜设备,其中在二向色分束器(24)和第一检测器(32)之间提供阻挡滤光器(36),用于阻挡第二光谱范围内的光,以便防止第一检测器上的重影图像。
7.根据前述权利要求中的一项所述的显微镜设备,其中,分析器单元(44)被配置为将第一图像和第二图像之间的差除以第一图像和第二图像的和,以便组合第一图像和第二图像。
8.根据前述权利要求中的一项所述的显微镜设备,其中第一光谱范围处于比第二光谱范围更短的波长,其中二向色分束器(24)是长通的。
9.根据权利要求1至7中的一项所述的显微镜设备,其中,第一光谱范围处于比第二光谱范围更长的波长,其中二向色分束器(24)是短通的。
10.根据前述权利要求中的一项所述的显微镜设备,其中第一和第二光源(18,20)用于对样本进行透射光照射。
11.根据权利要求10所述的显微镜设备,其中,其中来自第一光源的光以相对于样本表面的第一角度撞击在样本上,并且其中来自第二光源的光以相对于样本表面的第二角度范围撞击在样本上。
12.根据权利要求11所述的显微镜设备,其中第一角度和第二角度相等,并且其中来自第一光源(18)的光束和来自第二光源(20)的光束相对于垂直于样本并且包括显微镜物镜(12)的光轴(38)的平面彼此镜像对称。
13.根据权利要求12所述的显微镜设备,其中第一角度从43°至47°。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP18189765.3 | 2018-08-20 | ||
EP18189765.3A EP3614191A1 (en) | 2018-08-20 | 2018-08-20 | Microscope device |
PCT/EP2019/071581 WO2020038752A1 (en) | 2018-08-20 | 2019-08-12 | Microscope device |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN112567282A true CN112567282A (zh) | 2021-03-26 |
CN112567282B CN112567282B (zh) | 2023-08-29 |
Family
ID=63363893
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201980054260.8A Active CN112567282B (zh) | 2018-08-20 | 2019-08-12 | 显微镜设备 |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US11366312B2 (zh) |
EP (2) | EP3614191A1 (zh) |
JP (1) | JP7280941B2 (zh) |
CN (1) | CN112567282B (zh) |
WO (1) | WO2020038752A1 (zh) |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE102020209268B3 (de) * | 2020-07-22 | 2021-10-14 | Hochschule Emden/Leer | Optisches System |
WO2022152714A1 (en) | 2021-01-12 | 2022-07-21 | Miltenyi Biotec B.V. & Co Kg | Microscope device |
US20240068026A1 (en) | 2021-01-12 | 2024-02-29 | Miltenyi Biotec B.V. & Co. KG | Microscope device |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102955238A (zh) * | 2011-08-22 | 2013-03-06 | 安鹏科技股份有限公司 | 手持式荧光显微镜 |
CN103635848A (zh) * | 2010-10-26 | 2014-03-12 | 考利达基因组股份有限公司 | 用于通过子像素对准使高密度生化阵列成像的方法和*** |
CN105849616A (zh) * | 2013-10-25 | 2016-08-10 | Isis创新有限公司 | 紧凑型显微镜 |
US20160320599A1 (en) * | 2013-12-19 | 2016-11-03 | Carl Zeiss Microscopy Gmbh | Multi-Color Scanning Microscope |
KR20170000647A (ko) * | 2015-06-24 | 2017-01-03 | 연세대학교 산학협력단 | 다중모드 영상을 확보하는 영상정보 획득장치 및 그 방법 |
Family Cites Families (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH1010467A (ja) * | 1996-06-20 | 1998-01-16 | Nakayama Satoru | 投影表示装置 |
EP1101083A1 (en) * | 1998-07-27 | 2001-05-23 | Cedars-Sinai Medical Center | Spectral topography of mammalian matter |
DE102005022880B4 (de) * | 2005-05-18 | 2010-12-30 | Olympus Soft Imaging Solutions Gmbh | Trennung spektral oder farblich überlagerter Bildbeiträge in einem Mehrfarbbild, insbesondere in transmissionsmikroskopischen Mehrfarbbildern |
JP5178107B2 (ja) * | 2007-09-14 | 2013-04-10 | オリンパス株式会社 | レーザー走査型顕微鏡 |
US8040513B2 (en) | 2008-06-18 | 2011-10-18 | Till I.D. Gmbh | Dual emission microscope |
US8189975B2 (en) * | 2009-10-05 | 2012-05-29 | Bwt Property, Inc. | Fiber spectroscopic probe mountable on a microscope |
FR2958751B1 (fr) * | 2010-04-13 | 2012-05-25 | Iris Inspection Machines | Procede de detection de defauts dans des articles verriers et installation pour la mise en oeuvre dudit procede |
JP5814684B2 (ja) * | 2010-09-03 | 2015-11-17 | オリンパス株式会社 | 位相物体の可視化方法及び可視化装置 |
WO2013148360A1 (en) * | 2012-03-30 | 2013-10-03 | Trustees Of Boston University | Phase contrast microscopy with oblique back-illumination |
WO2015157246A2 (en) * | 2014-04-07 | 2015-10-15 | Massachusetts Institute Of Technology | Use of microparticle additives to simultaneously enable artifact-free image registration, auto-focusing, and chromatic aberration correction in microscopy |
KR20170000647U (ko) * | 2015-08-11 | 2017-02-21 | 대우조선해양 주식회사 | 격납고용 접철식 플랫폼 |
WO2018094518A1 (en) * | 2016-11-22 | 2018-05-31 | British Columbia Cancer Agency Branch | Dual mode biophotonic imaging systems and their applications for detection of epithelial dysplasia in vivo |
DE102018124129A1 (de) * | 2017-12-04 | 2019-06-06 | Leica Microsystems Cms Gmbh | Mikroskopsystem und Verfahren zur mikroskopischen Abbildung mit einem solchen Mikroskopsystem |
US10247910B1 (en) * | 2018-03-14 | 2019-04-02 | Nanotronics Imaging, Inc. | Systems, devices and methods for automatic microscopic focus |
US11053540B1 (en) * | 2020-01-17 | 2021-07-06 | Element Biosciences, Inc. | High performance fluorescence imaging module for genomic testing assay |
-
2018
- 2018-08-20 EP EP18189765.3A patent/EP3614191A1/en not_active Withdrawn
-
2019
- 2019-08-12 EP EP19749759.7A patent/EP3841420A1/en active Pending
- 2019-08-12 US US17/267,856 patent/US11366312B2/en active Active
- 2019-08-12 JP JP2021509907A patent/JP7280941B2/ja active Active
- 2019-08-12 CN CN201980054260.8A patent/CN112567282B/zh active Active
- 2019-08-12 WO PCT/EP2019/071581 patent/WO2020038752A1/en unknown
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103635848A (zh) * | 2010-10-26 | 2014-03-12 | 考利达基因组股份有限公司 | 用于通过子像素对准使高密度生化阵列成像的方法和*** |
CN102955238A (zh) * | 2011-08-22 | 2013-03-06 | 安鹏科技股份有限公司 | 手持式荧光显微镜 |
CN105849616A (zh) * | 2013-10-25 | 2016-08-10 | Isis创新有限公司 | 紧凑型显微镜 |
US20160320599A1 (en) * | 2013-12-19 | 2016-11-03 | Carl Zeiss Microscopy Gmbh | Multi-Color Scanning Microscope |
KR20170000647A (ko) * | 2015-06-24 | 2017-01-03 | 연세대학교 산학협력단 | 다중모드 영상을 확보하는 영상정보 획득장치 및 그 방법 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN112567282B (zh) | 2023-08-29 |
EP3614191A1 (en) | 2020-02-26 |
US20210173203A1 (en) | 2021-06-10 |
US11366312B2 (en) | 2022-06-21 |
WO2020038752A1 (en) | 2020-02-27 |
EP3841420A1 (en) | 2021-06-30 |
JP2021534462A (ja) | 2021-12-09 |
JP7280941B2 (ja) | 2023-05-24 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
USRE38307E1 (en) | Method and apparatus for three-dimensional microscopy with enhanced resolution | |
US8760756B2 (en) | Automated scanning cytometry using chromatic aberration for multiplanar image acquisition | |
US6628385B1 (en) | High efficiency, large field scanning microscope | |
CN112567282B (zh) | 显微镜设备 | |
US9823457B2 (en) | Multiplane optical microscope | |
US11409092B2 (en) | Parallel multi-region imaging device | |
JPWO2008069220A1 (ja) | 結像装置及び顕微鏡 | |
US8804111B2 (en) | Multichip CCD camera inspection system | |
Liao et al. | Dual light‐emitting diode‐based multichannel microscopy for whole‐slide multiplane, multispectral and phase imaging | |
EP1882968A1 (en) | Polarization microscope | |
EP2420881B1 (en) | Microscope and ghosting elimination method | |
Erdogan | Optical filters for wavelength selection in fluorescence instrumentation | |
US5235465A (en) | Objective lens system for use within microscope | |
Cai et al. | Wedge prism approach for simultaneous multichannel microscopy | |
US11874450B2 (en) | Oblique plane microscope for imaging a sample | |
WO2014184793A1 (en) | Method and system for use in inspection of samples by detection of optically excited emission from the sample | |
US11448866B2 (en) | Unit magnification microscope | |
CA2210801C (en) | Method and apparatus for three-dimensional microscopy with enhanced depth resolution | |
US10627614B2 (en) | Systems and methods for simultaneous acquisition of multiple planes with one or more chromatic lenses | |
WO2022050221A1 (ja) | 顕微鏡 | |
CN116830008A (zh) | 显微镜设备 | |
EP4235269A1 (en) | System and method for super-resolution imaging | |
KR102450005B1 (ko) | 웨이퍼 결함 검사 및 리뷰 시스템 | |
WO2022152714A1 (en) | Microscope device | |
WO2024097398A2 (en) | High throughput optical imager |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |