CN111972405A - 一种悬浮剂用助剂及异恶唑草酮悬浮剂 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种悬浮剂用助剂，包括以下原料：20‑60％苯乙基苯酚聚氧乙烯醚磷酸亚胺、15‑35％树枝型丙烯酸聚羧酸钠盐、25‑50％烷基苯磺酸酰胺盐。本发明还公开了一种含有悬浮剂用助剂的异恶唑草酮悬浮剂，包括以下原料：20％异恶唑草酮、8％悬浮剂用助剂、0.2％黄原胶、1.4％硅酸镁铝、0.3％苯甲酸、0.5％消泡剂、69.6％水，将本发明制备的悬浮剂用助剂加入异恶唑草酮悬浮剂中，可以有效降低常温和高温下异恶唑草酮悬浮剂中异恶唑草酮的分解率，提高异恶唑草酮悬浮剂的储存时间。

Description

一种悬浮剂用助剂及异恶唑草酮悬浮剂
技术领域
本发明涉及农药制造技术领域，尤其涉及一种悬浮剂用助剂及异恶唑草酮悬浮剂。
背景技术
异恶唑草酮是用于玉米、甘蔗等旱作物田做土壤处理的一种有机杂环类选择性内吸型苗前除草剂，主要经由杂草幼根吸收传导而起作用。异恶唑草酮的使用方法是将其研磨成微粒后均匀分散于水中制成悬浮剂，目前，市面上的异恶唑草酮悬浮剂存在长时间贮存容易造成异恶唑草酮分解的问题。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是：
异恶唑草酮悬浮剂长时间贮存容易造成异恶唑草酮分解。
为了实现上述目的，本发明采用了如下技术方案：
一种悬浮剂用助剂，包括以下原料：20-60％苯乙基苯酚聚氧乙烯醚磷酸亚胺、15-35％树枝型丙烯酸聚羧酸钠盐、25-50％烷基苯磺酸酰胺盐。
进一步地,所述悬浮剂用助剂的制备方法，包括以下步骤：
将苯乙基苯酚聚氧乙烯醚磷酸亚胺、树枝型丙烯酸聚羧酸钠盐和烷基苯磺酸酰胺盐搅拌均匀，得悬浮剂用助剂。
一种异恶唑草酮悬浮剂，包括上述任一项所述的悬浮剂用助剂。
进一步地,所述异恶唑草酮悬浮剂，包括以下原料：20％异恶唑草酮、8％悬浮剂用助剂、0.2％黄原胶、1.4％硅酸镁铝、0.3％苯甲酸、0.5％消泡剂、69.6％水；
进一步地,所述异恶唑草酮悬浮剂的制备方法，包括以下步骤：
(1)将悬浮剂用助剂加入水中搅拌均匀，得助剂溶液；
(2)将异恶唑草酮加入助剂溶液中搅拌均匀，得混合液；
(3)将黄原胶、硅酸镁铝、苯甲酸、消泡剂依次加入混合液中；搅拌均匀后进行高速剪切，再置于研磨介质下研磨，得异恶唑草酮悬浮剂。
进一步地，步骤(3)所述研磨时间为2-3小时。
进一步地，所述异恶唑草酮悬浮剂的微粒粒径D90小于5微米。
本发明的有益效果是：
本发明以苯乙基苯酚聚氧乙烯醚磷酸亚胺、树枝型丙烯酸聚羧酸钠盐和烷基苯磺酸酰胺盐为原料，制备一种悬浮剂用助剂，将本发明制备的悬浮剂用助剂加入异恶唑草酮悬浮剂中，可以有效降低常温和高温下异恶唑草酮悬浮剂中异恶唑草酮的分解率，提高异恶唑草酮悬浮剂的储存时间。
具体实施方式
一种悬浮剂用助剂，包括以下原料：
20-60％苯乙基苯酚聚氧乙烯醚磷酸亚胺、15-35％树枝型丙烯酸聚羧酸钠盐、25-50％烷基苯磺酸酰胺盐。
所述悬浮剂用助剂的制备方法，包括以下步骤：
将苯乙基苯酚聚氧乙烯醚磷酸亚胺、树枝型丙烯酸聚羧酸钠盐和烷基苯磺酸酰胺盐搅拌均匀，得悬浮剂用助剂。
一种异恶唑草酮悬浮剂，包括以下原料：
20％异恶唑草酮、8％悬浮剂用助剂、0.2％黄原胶、1.4％硅酸镁铝、0.3％苯甲酸、0.5％消泡剂、69.6％水。
所述异恶唑草酮悬浮剂的制备方法，包括以下步骤：
(1)将悬浮剂用助剂加入水中搅拌均匀，得助剂溶液，(2)将异恶唑草酮加入助剂溶液中搅拌均匀，得混合液，(3)将黄原胶、硅酸镁铝、苯甲酸、消泡剂依次加入混合液中，搅拌均匀后进行高速剪切，再置于研磨介质下研磨2-3小时，得粒径D90小于5微米的异恶唑草酮悬浮剂。
所述悬浮剂用助剂还可用于异恶唑草酮与莠去津复配悬浮剂以及异恶唑草酮与特丁津复配悬浮剂。
实施例1
一种悬浮剂用助剂，包括以下原料：
20％苯乙基苯酚聚氧乙烯醚磷酸亚胺、30％树枝型丙烯酸聚羧酸钠盐、50％烷基苯磺酸酰胺盐。
所述悬浮剂用助剂的制备方法，包括以下步骤：
将苯乙基苯酚聚氧乙烯醚磷酸亚胺、树枝型丙烯酸聚羧酸钠盐和烷基苯磺酸酰胺盐搅拌均匀，得悬浮剂用助剂。
实施例2
一种悬浮剂用助剂，包括以下原料：
30％苯乙基苯酚聚氧乙烯醚磷酸亚胺、20％树枝型丙烯酸聚羧酸钠盐、50％烷基苯磺酸酰胺盐。
所述悬浮剂用助剂的制备方法，包括以下步骤：
将苯乙基苯酚聚氧乙烯醚磷酸亚胺、树枝型丙烯酸聚羧酸钠盐和烷基苯磺酸酰胺盐搅拌均匀，得悬浮剂用助剂。
实施例3
一种悬浮剂用助剂，包括以下原料：
40％苯乙基苯酚聚氧乙烯醚磷酸亚胺、30％树枝型丙烯酸聚羧酸钠盐、30％烷基苯磺酸酰胺盐。
所述悬浮剂用助剂的制备方法，包括以下步骤：
将苯乙基苯酚聚氧乙烯醚磷酸亚胺、树枝型丙烯酸聚羧酸钠盐和烷基苯磺酸酰胺盐搅拌均匀，得悬浮剂用助剂。
实施例4
一种悬浮剂用助剂，包括以下原料：
60％苯乙基苯酚聚氧乙烯醚磷酸亚胺、15％树枝型丙烯酸聚羧酸钠盐、25％烷基苯磺酸酰胺盐。
所述悬浮剂用助剂的制备方法，包括以下步骤：
将苯乙基苯酚聚氧乙烯醚磷酸亚胺、树枝型丙烯酸聚羧酸钠盐和烷基苯磺酸酰胺盐搅拌均匀，得悬浮剂用助剂。
实施例5
一种异恶唑草酮悬浮剂，包括以下原料：
20％异恶唑草酮、8％实施例1制备的悬浮剂用助剂、0.2％黄原胶、1.4％硅酸镁铝、0.3％苯甲酸、0.5％消泡剂、69.6％水。
所述异恶唑草酮悬浮剂的制备方法，包括以下步骤：
(1)将悬浮剂用助剂加入水中搅拌均匀，得助剂溶液，(2)将异恶唑草酮加入助剂溶液中搅拌均匀，得混合液，(3)将黄原胶、硅酸镁铝、苯甲酸、消泡剂依次加入混合液中，搅拌均匀后进行高速剪切，再置于研磨介质下研磨2小时，得粒径D90小于5微米的异恶唑草酮悬浮剂。
实施例6
一种异恶唑草酮悬浮剂，包括以下原料：
20％异恶唑草酮、8％实施例2制备的悬浮剂用助剂、0.2％黄原胶、1.4％硅酸镁铝、0.3％苯甲酸、0.5％消泡剂、69.6％水。
所述异恶唑草酮悬浮剂的制备方法，包括以下步骤：
(1)将悬浮剂用助剂加入水中搅拌均匀，得助剂溶液，(2)将异恶唑草酮加入助剂溶液中搅拌均匀，得混合液，(3)将黄原胶、硅酸镁铝、苯甲酸、消泡剂依次加入混合液中，搅拌均匀后进行高速剪切，再置于研磨介质下研磨2.4小时，得粒径D90小于5微米的异恶唑草酮悬浮剂。
实施例7
一种异恶唑草酮悬浮剂，包括以下原料：
20％异恶唑草酮、8％实施例3制备的悬浮剂用助剂、0.2％黄原胶、1.4％硅酸镁铝、0.3％苯甲酸、0.5％消泡剂、69.6％水。
所述异恶唑草酮悬浮剂的制备方法，包括以下步骤：
(1)将悬浮剂用助剂加入水中搅拌均匀，得助剂溶液，(2)将异恶唑草酮加入助剂溶液中搅拌均匀，得混合液，(3)将黄原胶、硅酸镁铝、苯甲酸、消泡剂依次加入混合液中，搅拌均匀后进行高速剪切，再置于研磨介质下研磨2.6小时，得粒径D90小于5微米的异恶唑草酮悬浮剂。
实施例8
一种异恶唑草酮悬浮剂，包括以下原料：
20％异恶唑草酮、8％实施例4制备的悬浮剂用助剂、0.2％黄原胶、1.4％硅酸镁铝、0.3％苯甲酸、0.5％消泡剂、69.6％水。
所述异恶唑草酮悬浮剂的制备方法，包括以下步骤：
(1)将悬浮剂用助剂加入水中搅拌均匀，得助剂溶液，(2)将异恶唑草酮加入助剂溶液中搅拌均匀，得混合液，(3)将黄原胶、硅酸镁铝、苯甲酸、消泡剂依次加入混合液中，搅拌均匀后进行高速剪切，再置于研磨介质下研磨3小时，得粒径D90小于5微米的异恶唑草酮悬浮剂。
实验例：
取市售异恶唑草酮悬浮剂产品作为对比例，将实施例5-8制备的异恶唑草酮悬浮剂与对比例分别在常温25℃的条件下放置两年以及在高温54℃的条件下放置十四天，实验结果如下表：
表1：实施例与对比例在常温25℃的条件下放置两年的分解率
Figure BDA0002603541980000061
Figure BDA0002603541980000071
表2：实施例与对比例在高温54℃的条件下放置十四天的分解率
Figure BDA0002603541980000072
由表1和表2可知，实施例5-8中利用本发明的悬浮剂用助剂制备的异恶唑草酮悬浮剂与市售的异恶唑草酮悬浮剂产品相比，加入本发明制备的悬浮剂用助剂，在常温25℃和高温54℃的条件下，异恶唑草酮悬浮剂中异恶唑草酮的分解率得到有效控制，从而有效提高了异恶唑草酮悬浮剂的储存时间。
以上所述，仅为本发明较佳的具体实施方式，但本发明的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内，根据本发明的技术方案及其发明构思加以等同替换或改变，都应涵盖在本发明的保护范围之。

Claims (7)

1.一种悬浮剂用助剂，其特征在于，包括以下原料：20-60％苯乙基苯酚聚氧乙烯醚磷酸亚胺、15-35％树枝型丙烯酸聚羧酸钠盐、25-50％烷基苯磺酸酰胺盐。
2.根据权利要求1所述的一种悬浮剂用助剂，其特征在于,所述悬浮剂用助剂的制备方法，包括以下步骤：
将苯乙基苯酚聚氧乙烯醚磷酸亚胺、树枝型丙烯酸聚羧酸钠盐和烷基苯磺酸酰胺盐搅拌均匀，得悬浮剂用助剂。
3.一种异恶唑草酮悬浮剂，其特征在于,所述异恶唑草酮悬浮剂包括权利要求1-2任一项所述的悬浮剂用助剂。
4.根据权利要求3所述的一种异恶唑草酮悬浮剂，其特征在于,所述异恶唑草酮悬浮剂，包括以下原料：20％异恶唑草酮、8％悬浮剂用助剂、0.2％黄原胶、1.4％硅酸镁铝、0.3％苯甲酸、0.5％消泡剂、69.6％水。
5.根据权利要求4所述的一种异恶唑草酮悬浮剂，其特征在于,所述异恶唑草酮悬浮剂的制备方法包括以下步骤：
(1)将悬浮剂用助剂加入水中搅拌均匀，得助剂溶液；
(2)将异恶唑草酮加入助剂溶液中搅拌均匀，得混合液；
(3)将黄原胶、硅酸镁铝、苯甲酸、消泡剂依次加入混合液中；搅拌均匀后进行高速剪切，再置于研磨介质下研磨，得异恶唑草酮悬浮剂。
6.根据权利要求5所述的一种异恶唑草酮悬浮剂，其特征在于，步骤(3)所述研磨时间为2-3小时。
7.根据权利要求5所述的一种异恶唑草酮悬浮剂，其特征在于，所述异恶唑草酮悬浮剂的微粒粒径D90小于5微米。
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