CN111599607A - 一种空心碳纳米纤维-CoS2的超级电容器电极材料及其制法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及超级电容器电极材料技术领域，且公开了一种空心碳纳米纤维‑CoS2的超级电容器电极材料，包括以下配方原料及组分：聚乙烯吡咯烷酮、纳米CoS2、偕胺肟化丙烯腈‑衣康酸多孔纳米纤维。通过高内相比乳液模板法，制备得到聚丙烯腈多孔聚合物，腈基基团再与盐酸羟胺反应，生成偕胺肟基团，偕胺肟基团将纳米CoS2均匀吸附和分散进入偕胺肟化聚丙烯腈多孔聚合物的基体中，经过静电纺丝处理、高温预氧化和热裂解过程，得到具有独特的空心状多孔碳纳米纤维，纳米CoS2均匀分布和附着在在碳纳米纤维中，减少了纳米CoS2团聚的现象，丰富的孔隙结构和空心结构有利于电解液的润湿性，促进离子的传输和迁移。
Description
技术领域
本发明涉及超级电容器电极材料技术领域，具体为一种空心碳纳米纤维-CoS2的超级电容器电极材料及其制法。
背景技术
超级电容器是一种新型的储能装置，介于电容器和充电电池之间，并且还兼具快速充放电和储能的特性，超级电容器具有功率密度高、循环寿命长、工作温限宽、绿色环保等优点，但是超级电容器的能量密度较低，研发高比电容的电极材料是解决问题的有效途径。
目前的超级电容器电极材料主要有活性碳电极材料、导电聚合物电极材料、过渡金属氧化物电极材料、过渡金属硫化物电极材料，其中过渡金属硫化物如Co9S8、CoS2、NiCo2S4、MoS2等具有独特的物理和电化学性质，具有优良的赝电容效应和理论比电容，是一种理想的电极材料，在超级电容器电极材料中具有重要的研究和应用，但是过渡金属硫化物如CoS2的本征电导率不高，实际比电容较低，并且纳米CoS2在电极材料中容易团聚，比表面积和电化学活性位点会大大降低，限制了CoS2在超级电容器电极材料中的应用。
(一)解决的技术问题
针对现有技术的不足，本发明提供了一种高效的空心碳纳米纤维-CoS2的超级电容器电极材料及其制法，解决了CoS2电极材料的导电性能较差，纳米CoS2容易团聚的问题。
(二)技术方案
为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：一种空心碳纳米纤维-CoS2的超级电容器电极材料，其特征在于：包括以下原料及组分，聚乙烯吡咯烷酮、纳米CoS2、偕胺肟化丙烯腈-衣康酸多孔纳米纤维、质量比为100:30-60:8-12。
优选的，所述空心碳纳米纤维-CoS2的超级电容器电极材料制备方法包括以下步骤：
(1)向反应瓶中加入蒸馏水加入和硫代硫酸钠，搅拌溶解后缓慢滴加氯化钴的水溶液，控制硫代硫酸钠和氯化钴的物质的量比为1-1.2:1，搅拌均匀后将溶液倒入水热反应釜，并置于水热反应装置中，加热至170-200℃，反应10-15h，将溶液过滤、洗涤并干燥，制备得到纳米CoS2。
(2)向反应瓶中加入致孔剂环己烷、乳化剂司盘80、丙烯腈、丙烯酸甲酯、衣康酸和引发剂偶氮二异丁腈，搅拌均匀后缓慢滴加氯化钙的水溶液，加热至60-80℃，搅拌反应5-10h，将溶液减压蒸馏并真空干燥，制备得到聚丙烯腈多孔聚合物。
(3)向反应瓶中加入甲醇溶剂、聚丙烯腈多孔聚合物和盐酸羟胺，搅拌均匀后静置溶胀12-24h，加入氢氧化钠调节溶液pH至8-9，加热至65-80℃，反应10-20h，进行减压蒸馏、蒸馏水洗涤和乙醇提取过程，制备得到偕胺肟化聚丙烯腈多孔聚合物。
(4)向反应瓶中加入聚乙烯吡咯烷酮和纳米CoS2，超声分散均匀后加入偕胺肟化聚丙烯腈多孔聚合物，加热至50-70℃，反应12-24h，制备得到含有纳米CoS2修饰聚丙烯腈多孔聚合物的溶液。
(5)以含有纳米CoS2修饰聚丙烯腈多孔聚合物的溶液作为静电纺丝液，通过静电纺丝过程，制备得到碳纳米纤维前驱体，将碳纳米纤维前驱体置于气氛电阻炉中，在空气氛围中，升温速率为5-10℃/min，升温至300-350℃，保温预氧化30-90min，然后在氮气氛围中，升温至900-1000℃，保温煅烧热裂解1-2h，制备得到空心碳纳米纤维-CoS2的超级电容器电极材料。
优选的，所述步骤(1)中的水热反应装置包括反应室，反应室内部下方设置有鼓风加热机、反应室内壁固定连接有滑轮块，滑轮块活动连接有导轮，导轮固定连接有导轨，导轨固定连接有载物盘，载物盘上方设置有反应釜。
优选的，所述步骤(2)中的致孔剂环己烷质量分数为20-25％，乳化剂司盘80质量分数为35-45％，氯化钙质量分数为0.05-0.5％。
优选的，所述步骤(2)中的丙烯腈、丙烯酸甲酯、衣康酸、偶氮二异丁腈的物质的量比为100:30-60:5-15:2-8。
优选的，所述步骤(3)中的聚丙烯腈多孔聚合物和盐酸羟胺的质量比为10:12-18。
(三)有益的技术效果
与现有技术相比，本发明具备以下有益的技术效果：
该一种空心碳纳米纤维-CoS2的超级电容器电极材料，以环己烷作为致孔剂、司盘80作为乳化剂，氯化钙作为稳定剂，通过高内相比乳液模板法，制备得到聚丙烯腈多孔聚合物，聚丙烯腈多孔聚合物的腈基基团再与盐酸羟胺反应，得到含有偕胺肟基团的偕胺肟化聚丙烯腈多孔聚合物，偕胺肟基团中的氮、氧原子与纳米CoS2的钴原子发生化学键合作用，将纳米CoS2经过大量孔隙结构，均匀吸附和分散进入偕胺肟化聚丙烯腈多孔聚合物的基体中，再以聚丙烯腈多孔聚合物作为壳芯，聚乙烯吡咯烷酮作为壳层，经过静电纺丝处理，并在高温预氧化和热裂解过程中，氧气与聚合物进行氧化交联，生成大量的热稳定性的酯基官能团，使壳芯在不会完全热裂解，进而得到具有独特的空心状多孔碳纳米纤维。
该一种空心碳纳米纤维-CoS2的超级电容器电极材料，纳米CoS2均匀分布和附着在在碳纳米纤维丰富的孔隙结构和空心内部中，减少了纳米CoS2团聚的现象，从而暴露出大量的电化学活性位点，丰富的孔隙结构和空心结构有利于电解液的润湿性，促进离子的传输和迁移，碳纳米纤维为氮掺杂碳，在纳米CoS2外侧形成三维导电网络，在协同作用下使空心碳纳米纤维-CoS2的超级电容器电极材料表现出优异的电化学性能和实际比电容。
附图说明
图1是水热反应装置正面示意图；
图2是载物盘俯视示意图。
1-水热反应装置；2-反应室；3-鼓风加热机；4-滑轮块；5-导轮；6-导轨；7-载物盘；8-反应釜。
具体实施方式
为实现上述目的，本发明提供如下具体实施方式和实施例：一种空心碳纳米纤维-CoS2的超级电容器电极材料，其特征在于：包括以下原料及组分，聚乙烯吡咯烷酮、纳米CoS2、偕胺肟化丙烯腈-衣康酸多孔纳米纤维、质量比为100:30-60:8-12。
空心碳纳米纤维-CoS2的超级电容器电极材料制备方法包括以下步骤：
(1)向反应瓶中加入蒸馏水加入和硫代硫酸钠，搅拌溶解后缓慢滴加氯化钴的水溶液，控制硫代硫酸钠和氯化钴的物质的量比为1-1.2:1，搅拌均匀后将溶液倒入水热反应釜，并置于水热反应装置中，水热反应装置包括反应室，反应室内部下方设置有鼓风加热机、反应室内壁固定连接有滑轮块，滑轮块活动连接有导轮，导轮固定连接有导轨，导轨固定连接有载物盘，载物盘上方设置有反应釜，加热至170-200℃，反应10-15h，将溶液过滤、洗涤并干燥，制备得到纳米CoS2。
(2)向反应瓶中加入质量分数为20-25％的致孔剂环己烷、质量分数为35-45％乳化剂司盘80，物质的量比为100:30-60:5-15:2-8的丙烯腈、丙烯酸甲酯、衣康酸和引发剂偶氮二异丁腈，搅拌均匀后缓慢滴加质量分数为0.05-0.5％的氯化钙的水溶液，加热至60-80℃，搅拌反应5-10h，将溶液减压蒸馏并真空干燥，制备得到聚丙烯腈多孔聚合物。
(3)向反应瓶中加入甲醇溶剂、质量比为10:12-18的聚丙烯腈多孔聚合物和盐酸羟胺，搅拌均匀后静置溶胀12-24h，加入氢氧化钠调节溶液pH至8-9，加热至65-80℃，反应10-20h，进行减压蒸馏、蒸馏水洗涤和乙醇提取过程，制备得到偕胺肟化聚丙烯腈多孔聚合物。
(4)向反应瓶中加入聚乙烯吡咯烷酮和纳米CoS2，超声分散均匀后加入偕胺肟化聚丙烯腈多孔聚合物，加热至50-70℃，反应12-24h，制备得到含有纳米CoS2修饰聚丙烯腈多孔聚合物的溶液。
(5)以含有纳米CoS2修饰聚丙烯腈多孔聚合物的溶液作为静电纺丝液，通过静电纺丝过程，制备得到碳纳米纤维前驱体，将碳纳米纤维前驱体置于气氛电阻炉中，在空气氛围中，升温速率为5-10℃/min，升温至300-350℃，保温预氧化30-90min，然后在氮气氛围中，升温至900-1000℃，保温煅烧热裂解1-2h，制备得到空心碳纳米纤维-CoS2的超级电容器电极材料。
实施例1
(1)向反应瓶中加入蒸馏水加入和硫代硫酸钠，搅拌溶解后缓慢滴加氯化钴的水溶液，控制硫代硫酸钠和氯化钴的物质的量比为1:1，搅拌均匀后将溶液倒入水热反应釜，并置于水热反应装置中，水热反应装置包括反应室，反应室内部下方设置有鼓风加热机、反应室内壁固定连接有滑轮块，滑轮块活动连接有导轮，导轮固定连接有导轨，导轨固定连接有载物盘，载物盘上方设置有反应釜，加热至170℃，反应10h，将溶液过滤、洗涤并干燥，制备得到纳米CoS2。
(2)向反应瓶中加入质量分数为20％的致孔剂环己烷、质量分数为35％乳化剂司盘80，物质的量比为100:30:5:2的丙烯腈、丙烯酸甲酯、衣康酸和引发剂偶氮二异丁腈，搅拌均匀后缓慢滴加质量分数为0.05％的氯化钙的水溶液，加热至60℃，搅拌反应5h，将溶液减压蒸馏并真空干燥，制备得到聚丙烯腈多孔聚合物。
(3)向反应瓶中加入甲醇溶剂、质量比为10:12的聚丙烯腈多孔聚合物和盐酸羟胺，搅拌均匀后静置溶胀12h，加入氢氧化钠调节溶液pH至8，加热至65℃，反应10h，进行减压蒸馏、蒸馏水洗涤和乙醇提取过程，制备得到偕胺肟化聚丙烯腈多孔聚合物。
(4)向反应瓶中加入聚乙烯吡咯烷酮和纳米CoS2，超声分散均匀后加入偕胺肟化聚丙烯腈多孔聚合物，三者质量比为100:30:8，加热至50℃，反应12h，制备得到含有纳米CoS2修饰聚丙烯腈多孔聚合物的溶液。
(5)以含有纳米CoS2修饰聚丙烯腈多孔聚合物的溶液作为静电纺丝液，通过静电纺丝过程，制备得到碳纳米纤维前驱体，将碳纳米纤维前驱体置于气氛电阻炉中，在空气氛围中，升温速率为5℃/min，升温至300℃，保温预氧化30min，然后在氮气氛围中，升温至900℃，保温煅烧热裂解1h，制备得到空心碳纳米纤维-CoS2的超级电容器电极材料1。
实施例2
(1)向反应瓶中加入蒸馏水加入和硫代硫酸钠，搅拌溶解后缓慢滴加氯化钴的水溶液，控制硫代硫酸钠和氯化钴的物质的量比为1.05:1，搅拌均匀后将溶液倒入水热反应釜，并置于水热反应装置中，水热反应装置包括反应室，反应室内部下方设置有鼓风加热机、反应室内壁固定连接有滑轮块，滑轮块活动连接有导轮，导轮固定连接有导轨，导轨固定连接有载物盘，载物盘上方设置有反应釜，加热至180℃，反应15h，将溶液过滤、洗涤并干燥，制备得到纳米CoS2。
(2)向反应瓶中加入质量分数为22％的致孔剂环己烷、质量分数为37乳化剂司盘80，物质的量比为100:40:8:4的丙烯腈、丙烯酸甲酯、衣康酸和引发剂偶氮二异丁腈，搅拌均匀后缓慢滴加质量分数为0.2％的氯化钙的水溶液，加热至80℃，搅拌反应10h，将溶液减压蒸馏并真空干燥，制备得到聚丙烯腈多孔聚合物。
(3)向反应瓶中加入甲醇溶剂、质量比为10:14的聚丙烯腈多孔聚合物和盐酸羟胺，搅拌均匀后静置溶胀24h，加入氢氧化钠调节溶液pH至9，加热至80℃，反应10h，进行减压蒸馏、蒸馏水洗涤和乙醇提取过程，制备得到偕胺肟化聚丙烯腈多孔聚合物。
(4)向反应瓶中加入聚乙烯吡咯烷酮和纳米CoS2，超声分散均匀后加入偕胺肟化聚丙烯腈多孔聚合物，三者质量比为100:40:9，加热至70℃，反应18h，制备得到含有纳米CoS2修饰聚丙烯腈多孔聚合物的溶液。
(5)以含有纳米CoS2修饰聚丙烯腈多孔聚合物的溶液作为静电纺丝液，通过静电纺丝过程，制备得到碳纳米纤维前驱体，将碳纳米纤维前驱体置于气氛电阻炉中，在空气氛围中，升温速率为10℃/min，升温至300℃，保温预氧化90min，然后在氮气氛围中，升温至920℃，保温煅烧热裂解2h，制备得到空心碳纳米纤维-CoS2的超级电容器电极材料2。
实施例3
(1)向反应瓶中加入蒸馏水加入和硫代硫酸钠，搅拌溶解后缓慢滴加氯化钴的水溶液，控制硫代硫酸钠和氯化钴的物质的量比为1.1:1，搅拌均匀后将溶液倒入水热反应釜，并置于水热反应装置中，水热反应装置包括反应室，反应室内部下方设置有鼓风加热机、反应室内壁固定连接有滑轮块，滑轮块活动连接有导轮，导轮固定连接有导轨，导轨固定连接有载物盘，载物盘上方设置有反应釜，加热至180℃，反应12h，将溶液过滤、洗涤并干燥，制备得到纳米CoS2。
(2)向反应瓶中加入质量分数为24％的致孔剂环己烷、质量分数为42％乳化剂司盘80，物质的量比为100:50:12:6的丙烯腈、丙烯酸甲酯、衣康酸和引发剂偶氮二异丁腈，搅拌均匀后缓慢滴加质量分数为0.4％的氯化钙的水溶液，加热至70℃，搅拌反应8h，将溶液减压蒸馏并真空干燥，制备得到聚丙烯腈多孔聚合物。
(3)向反应瓶中加入甲醇溶剂、质量比为10:16的聚丙烯腈多孔聚合物和盐酸羟胺，搅拌均匀后静置溶胀18h，加入氢氧化钠调节溶液pH至8-9，加热至75℃，反应15h，进行减压蒸馏、蒸馏水洗涤和乙醇提取过程，制备得到偕胺肟化聚丙烯腈多孔聚合物。
(4)向反应瓶中加入聚乙烯吡咯烷酮和纳米CoS2，超声分散均匀后加入偕胺肟化聚丙烯腈多孔聚合物，三者质量比为100:50:10，加热至60℃，反应18h，制备得到含有纳米CoS2修饰聚丙烯腈多孔聚合物的溶液。
(5)以含有纳米CoS2修饰聚丙烯腈多孔聚合物的溶液作为静电纺丝液，通过静电纺丝过程，制备得到碳纳米纤维前驱体，将碳纳米纤维前驱体置于气氛电阻炉中，在空气氛围中，升温速率为8℃/min，升温至330℃，保温预氧化60min，然后在氮气氛围中，升温至960℃，保温煅烧热裂解1.5h，制备得到空心碳纳米纤维-CoS2的超级电容器电极材料3。
实施例4
(1)向反应瓶中加入蒸馏水加入和硫代硫酸钠，搅拌溶解后缓慢滴加氯化钴的水溶液，控制硫代硫酸钠和氯化钴的物质的量比为1.2:1，搅拌均匀后将溶液倒入水热反应釜，并置于水热反应装置中，水热反应装置包括反应室，反应室内部下方设置有鼓风加热机、反应室内壁固定连接有滑轮块，滑轮块活动连接有导轮，导轮固定连接有导轨，导轨固定连接有载物盘，载物盘上方设置有反应釜，加热至200℃，反应15h，将溶液过滤、洗涤并干燥，制备得到纳米CoS2。
(2)向反应瓶中加入质量分数为25％的致孔剂环己烷、质量分数为45％乳化剂司盘80，物质的量比为100:60:15:8的丙烯腈、丙烯酸甲酯、衣康酸和引发剂偶氮二异丁腈，搅拌均匀后缓慢滴加质量分数为0.5％的氯化钙的水溶液，加热至80℃，搅拌反应10h，将溶液减压蒸馏并真空干燥，制备得到聚丙烯腈多孔聚合物。
(3)向反应瓶中加入甲醇溶剂、质量比为10:18的聚丙烯腈多孔聚合物和盐酸羟胺，搅拌均匀后静置溶胀24h，加入氢氧化钠调节溶液pH至9，加热至80℃，反应20h，进行减压蒸馏、蒸馏水洗涤和乙醇提取过程，制备得到偕胺肟化聚丙烯腈多孔聚合物。
(4)向反应瓶中加入聚乙烯吡咯烷酮和纳米CoS2，超声分散均匀后加入偕胺肟化聚丙烯腈多孔聚合物，三者质量比为100:60:12，加热至70℃，反应24h，制备得到含有纳米CoS2修饰聚丙烯腈多孔聚合物的溶液。
(5)以含有纳米CoS2修饰聚丙烯腈多孔聚合物的溶液作为静电纺丝液，通过静电纺丝过程，制备得到碳纳米纤维前驱体，将碳纳米纤维前驱体置于气氛电阻炉中，在空气氛围中，升温速率为10℃/min，升温至350℃，保温预氧化90min，然后在氮气氛围中，升温至1000℃，保温煅烧热裂解2h，制备得到空心碳纳米纤维-CoS2的超级电容器电极材料4。
对比例1
(1)向反应瓶中加入蒸馏水加入和硫代硫酸钠，搅拌溶解后缓慢滴加氯化钴的水溶液，控制硫代硫酸钠和氯化钴的物质的量比为1.3:1，搅拌均匀后将溶液倒入水热反应釜，并置于水热反应装置中，水热反应装置包括反应室，反应室内部下方设置有鼓风加热机、反应室内壁固定连接有滑轮块，滑轮块活动连接有导轮，导轮固定连接有导轨，导轨固定连接有载物盘，载物盘上方设置有反应釜，加热至170℃，反应15h，将溶液过滤、洗涤并干燥，制备得到纳米CoS2。
(2)向反应瓶中加入质量分数为18％的致孔剂环己烷、质量分数为30％乳化剂司盘80，物质的量比为100:70:2:10的丙烯腈、丙烯酸甲酯、衣康酸和引发剂偶氮二异丁腈，搅拌均匀后缓慢滴加质量分数为0.7％的氯化钙的水溶液，加热至80℃，搅拌反应5h，将溶液减压蒸馏并真空干燥，制备得到聚丙烯腈多孔聚合物。
(3)向反应瓶中加入甲醇溶剂、质量比为1:1的聚丙烯腈多孔聚合物和盐酸羟胺，搅拌均匀后静置溶胀24h，加入氢氧化钠调节溶液pH至8，加热至80℃，反应10h，进行减压蒸馏、蒸馏水洗涤和乙醇提取过程，制备得到偕胺肟化聚丙烯腈多孔聚合物。
(4)向反应瓶中加入聚乙烯吡咯烷酮和纳米CoS2，超声分散均匀后加入偕胺肟化聚丙烯腈多孔聚合物，三者质量比为100:20:6，加热至70℃，反应12h，制备得到含有纳米CoS2修饰聚丙烯腈多孔聚合物的溶液。
(5)以含有纳米CoS2修饰聚丙烯腈多孔聚合物的溶液作为静电纺丝液，通过静电纺丝过程，制备得到碳纳米纤维前驱体，将碳纳米纤维前驱体置于气氛电阻炉中，在空气氛围中，升温速率为10℃/min，升温至3050℃，保温预氧化90min，然后在氮气氛围中，升温至900℃，保温煅烧热裂解2h，制备得到空心碳纳米纤维-CoS2的超级电容器电极材料对比1。
将实施例和对比例中的空心碳纳米纤维-CoS2的超级电容器电极材料置于乙醇溶剂中，加热乙炔黑和聚偏氟乙烯，将溶液涂覆在泡沫镍电极上，并干燥和压片，得到超级电容器工作电极，铂片作为对电极，Ag/AgCl作为参比电极，6mol/L的氢氧化钾溶液作为电解液，在CHI760E电化学工作站中，进行电化学性能测试，测试标准为GB/T 34870.1-2017。
| 测试 | 电流密度(A/g) | 比电容(F/g) |
| 实施例1 | 1 | 422.8 |
| 实施例2 | 1 | 508.4 |
| 实施例3 | 1 | 487.2 |
| 实施例4 | 1 | 438.2 |
| 对比例1 | 1 | 323.7 |
Claims (6)
1.一种空心碳纳米纤维-CoS2的超级电容器电极材料，其特征在于：包括以下原料及组分，聚乙烯吡咯烷酮、纳米CoS2、偕胺肟化丙烯腈-衣康酸多孔纳米纤维、质量比为100:30-60:8-12。
2.根据权利要求1所述的一种空心碳纳米纤维-CoS2的超级电容器电极材料，其特征在于：所述空心碳纳米纤维-CoS2的超级电容器电极材料制备方法包括以下步骤：
(1)向蒸馏水溶剂中加入硫代硫酸钠，缓慢滴加氯化钴的水溶液，控制硫代硫酸钠和氯化钴的物质的量比为1-1.2:1，搅拌均匀后将溶液倒入水热反应釜，并置于水热反应装置中，加热至170-200℃，反应10-15h，过滤、洗涤并干燥，制备得到纳米CoS2；
(2)向反应体系中加入致孔剂环己烷乳化剂司盘80、丙烯腈、丙烯酸甲酯、衣康酸和引发剂偶氮二异丁腈，搅拌均匀后缓慢滴加氯化钙的水溶液，加热至60-80℃，反应5-10h，减压蒸馏并真空干燥，制备得到聚丙烯腈多孔聚合物；
(3)向甲醇溶剂中加入聚丙烯腈多孔聚合物和盐酸羟胺，搅拌均匀后静置溶胀12-24h，加入氢氧化钠调节溶液pH至8-9，加热至65-80℃，反应10-20h，减压蒸馏、蒸馏水洗涤、乙醇提取，制备得到偕胺肟化聚丙烯腈多孔聚合物；
(4)向聚乙烯吡咯烷酮中加入纳米CoS2，超声分散均匀后加入偕胺肟化聚丙烯腈多孔聚合物，加热至50-70℃，反应12-24h，制备得到含有纳米CoS2修饰聚丙烯腈多孔聚合物的溶液；
(5)以含有纳米CoS2修饰聚丙烯腈多孔聚合物的溶液作为静电纺丝液，通过静电纺丝过程，制备得到碳纳米纤维前驱体，将碳纳米纤维前驱体置于气氛电阻炉中，在空气氛围中，升温速率为5-10℃/min，升温至300-350℃，保温预氧化30-90min，然后在氮气氛围中，升温至900-1000℃，保温煅烧热裂解1-2h，制备得到空心碳纳米纤维-CoS2的超级电容器电极材料。
3.根据权利要求2所述的一种空心碳纳米纤维-CoS2的超级电容器电极材料，其特征在于：所述步骤(1)中的水热反应装置包括反应室，反应室内部下方设置有鼓风加热机、反应室内壁固定连接有滑轮块，滑轮块活动连接有导轮，导轮固定连接有导轨，导轨固定连接有载物盘，载物盘上方设置有反应釜。
4.根据权利要求2所述的一种空心碳纳米纤维-CoS2的超级电容器电极材料，其特征在于：所述步骤(2)中的致孔剂环己烷质量分数为20-25％，乳化剂司盘80质量分数为35-45％，氯化钙质量分数为0.05-0.5％。
5.根据权利要求2所述的一种空心碳纳米纤维-CoS2的超级电容器电极材料，其特征在于：所述步骤(2)中的丙烯腈、丙烯酸甲酯、衣康酸、偶氮二异丁腈的物质的量比为100:30-60:5-15:2-8。
6.根据权利要求2所述的一种空心碳纳米纤维-CoS2的超级电容器电极材料，其特征在于：所述步骤(3)中的聚丙烯腈多孔聚合物和盐酸羟胺的质量比为10:12-18。
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