CN111225693B - 血液净化装置 - Google Patents

血液净化装置 Download PDF

Info

Publication number
CN111225693B
CN111225693B CN201880067551.6A CN201880067551A CN111225693B CN 111225693 B CN111225693 B CN 111225693B CN 201880067551 A CN201880067551 A CN 201880067551A CN 111225693 B CN111225693 B CN 111225693B
Authority
CN
China
Prior art keywords
blood
dialysate
concentration
unit
blood purification
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201880067551.6A
Other languages
English (en)
Other versions
CN111225693A (zh
Inventor
河原林理
长谷川晋也
村上智也
秋田邦彦
丰田将弘
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Nikkiso Co Ltd
Original Assignee
Nikkiso Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Nikkiso Co Ltd filed Critical Nikkiso Co Ltd
Publication of CN111225693A publication Critical patent/CN111225693A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN111225693B publication Critical patent/CN111225693B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/14—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis
    • A61M1/16—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis with membranes
    • A61M1/1601—Control or regulation
    • A61M1/1603—Regulation parameters
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/14—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis
    • A61M1/16—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis with membranes
    • A61M1/1601—Control or regulation
    • A61M1/1603—Regulation parameters
    • A61M1/1605—Physical characteristics of the dialysate fluid
    • A61M1/1609—Physical characteristics of the dialysate fluid after use, i.e. downstream of dialyser
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/14—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis
    • A61M1/16—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis with membranes
    • A61M1/1601—Control or regulation
    • A61M1/1615—Control or regulation using measurements made at different flow rates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/14—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis
    • A61M1/16—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis with membranes
    • A61M1/1654—Dialysates therefor
    • A61M1/1656—Apparatus for preparing dialysates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/14—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis
    • A61M1/16—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis with membranes
    • A61M1/26—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis with membranes and internal elements which are moving
    • A61M1/267—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis with membranes and internal elements which are moving used for pumping
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/36—Other treatment of blood in a by-pass of the natural circulatory system, e.g. temperature adaptation, irradiation ; Extra-corporeal blood circuits
    • A61M1/3607—Regulation parameters
    • A61M1/3609—Physical characteristics of the blood, e.g. haematocrit, urea
    • A61M1/3612—Physical characteristics of the blood, e.g. haematocrit, urea after treatment
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/36—Other treatment of blood in a by-pass of the natural circulatory system, e.g. temperature adaptation, irradiation ; Extra-corporeal blood circuits
    • A61M1/3621—Extra-corporeal blood circuits
    • A61M1/3627—Degassing devices; Buffer reservoirs; Drip chambers; Blood filters
    • A61M1/3638—Degassing devices; Buffer reservoirs; Drip chambers; Blood filters with a vapour trap
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/5005—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2202/00—Special media to be introduced, removed or treated
    • A61M2202/04—Liquids
    • A61M2202/0496—Urine
    • A61M2202/0498—Urea
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/33—Controlling, regulating or measuring
    • A61M2205/3306—Optical measuring means
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/33—Controlling, regulating or measuring
    • A61M2205/3331—Pressure; Flow
    • A61M2205/3334—Measuring or controlling the flow rate
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/33—Controlling, regulating or measuring
    • A61M2205/3379—Masses, volumes, levels of fluids in reservoirs, flow rates
    • A61M2205/3389—Continuous level detection
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/50—General characteristics of the apparatus with microprocessors or computers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/50—General characteristics of the apparatus with microprocessors or computers
    • A61M2205/52—General characteristics of the apparatus with microprocessors or computers with memories providing a history of measured variating parameters of apparatus or patient

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Fluid Mechanics (AREA)
  • External Artificial Organs (AREA)

Abstract

本发明涉及一种血液净化装置，其可安装使患者的血液体外循环的血液回路以及血液净化器，该血液净化器与该血液回路连接，对进行体外循环的血液进行净化，该血液净化装置包括：透析液导入管线，该透析液导入管线将透析液导入到该血液净化器中；透析液排出管线，该透析液排出管线从该血液净化器中排出伴随该血液净化器的血液的净化而产生的透析液排液；浓度检测部，该浓度检测部检测血液在上述透析液排出管线中流动的透析液排液中的规定物质的浓度，其特征在于该血液净化装置包括：控制部，该控制部形成在透析液排出管线中流动的透析液排液中的规定物质的浓度与在上述血液回路中流动的血液中的规定物质的浓度相同或近似的平衡状态；存储部，该存储部将上述平衡状态时的浓度检测部的检测值作为平衡值而存储；清除空间计算部，该清除空间计算部根据上述浓度检测部的检测值与通过上述存储部存储的平衡值，计算作为血液净化治疗的患者的净化量的指标而表示的清除空间。

Description

血液净化装置
技术领域
本发明涉及一种血液净化装置，该血液净化装置可计算作为表示血液净化器的患者的净化量的指标而表示的清除空间。
背景技术
作为一边对患者的血液进行体外循环，一边对其进行净化处理的血液处理，包括有血液透析治疗。在该血液透析治疗中，包括作为可使透析液流通的血液净化器的透析器，并且使患者的血液进行体外循环的血液回路与该透析器连接，经由透析器的半透膜，使血液与透析液接触，去除血液中的代谢物或剩余水分(剩余水分的去除称为“除水”)。按照下述方式构成，该方式为：通过透析器净化的血液经由穿刺针，返回到患者的体内，另一方面，代谢物或剩余水分与透析液一起经由透析液排出管线，排出到外部。
但是，适当地评价而把握血液净化治疗的患者的净化量这一点在进行适合的治疗的方面，是重要的。作为表示这样的血液净化治疗的患者的净化量的指标，列举有清除空间(CS)的指标。清除空间(CS)通过下述方式求出，该方式为：比如，像非专利文献1 所示那样，全部地贮存在血液净化治疗中产生的来自血液净化器 (透析器)的透析液排液，并且检测该已贮存的透析液排液中的尿素浓度，由此计算尿素的去除量。
现有技术文献
专利文献
非专利文献1：“血液净化の基礎”(臨床透析)、1999年、Vol.15、No.11、P75～79、山下明泰著
发明内容
发明要解决的课题
但是，在上述过去的血液净化装置中，由于必须要求全部地贮存在血液净化治疗中产生的来自血液净化器的透析液排液，故具有必须要求全部贮存用的罐等，装置大型化，并且不能够实时地求出清除空间的问题。
本发明是针对上述情况而提出的，本发明提供可避免装置的大型化，并且可实时地求出清除空间的血液净化装置。
用于解决课题的技术方案
技术方案1所述的发明涉及一种血液净化装置，该血液净化装置能安装：血液回路，该血液回路对患者的血液进行体外循环；血液净化器，该血液净化器对进行体外循环的血液进行净化，该血液净化装置包括：透析液导入管线，该透析液导入管线将透析液导入到该血液净化器中；透析液排出管线，该透析液排出管线从该血液净化器中排出伴随该血液净化器的血液的净化而产生的透析液排液；浓度检测部，该浓度检测部检测在上述透析液排出管线中流动的透析液排液中的规定物质的浓度，其特征在于该血液净化装置包括：控制部，该控制部形成在透析液排出管线中流动的透析液排液中的规定物质的浓度与在上述血液回路中流动的血液中的规定物质的浓度相同或近似的平衡状态；存储部，该存储部将上述平衡状态时的浓度检测部的检测值作为平衡值而存储；清除空间计算部，该清除空间计算部根据上述浓度检测部的检测值与通过上述存储部存储的平衡值，计算作为血液净化治疗的患者的净化量的指标而表示的清除空间。
权利要求所述的发明涉及技术方案1所述的血液净化装置，其特征在于上述清除空间计算部通过下述运算式计算清除空间，
Figure GDA0003623911860000031
其中，CS：清除空间，Cdeq：通过存储部存储的平衡值，Cd(t)：通过浓度检测部检测的规定物质的浓度，Qd(t)：透析液流量，t：血液净化治疗的任意的经历时间，te：血液净化治疗结束时间。
技术方案3所述的发明涉及技术方案1所述的血液净化装置，其特征在于上述控制部通过降低或停止透析液流量，增加血流量，或经由上述血液净化器，使透析液循环，形成上述平衡状态。
技术方案4所述的发明涉及技术方案1～3中任一项所述的血液净化装置，其特征在于上述浓度检测部包括：发光部，该发光部对上述透析液排液照射光；感光部，该感光部接收透过上述透析液排液的来自上述发光部的透射光；检测部，该检测部根据上述感光部的感光强度检测吸光度，根据通过上述检测部检测的吸光度，检测上述透析液排液中的规定物质的浓度。
技术方案5所述的发明涉及技术方案4所述的血液净化装置，其特征在于上述存储部将上述平衡状态时的通过上述检测部检测的吸光度作为平衡值而存储，上述清除空间计算部根据通过上述检测部检测的吸光度与通过上述存储部存储的平衡值，计算上述清除空间。
技术方案6所述的发明涉及技术方案5所述的血液净化装置，其特征在于上述清除空间计算部通过下述运算式计算清除空间，
Figure GDA0003623911860000032
其中，CS：清除空间，Abs：通过检测部检测的吸光度，Abseq：通过存储部存储的平衡值，Qd(t)：透析液流量，t：血液净化治疗的任意的经历时间，te：血液净化治疗结束时间。
技术方案7所述的发明涉及技术方案1～6中任一项所述的血液净化装置，其特征在于其包括总体液量计算部，该总体液量计算部根据通过上述清除空间计算部计算的清除空间，计算患者的总体液量。
技术方案8所述的发明涉及技术方案1～7中任一项所述的血液净化装置，其特征在于安装有上述血液回路和上述血液净化器。
发明的效果
按照技术方案1、8所述的发明，由于形成在透析液排出管线中流动的透析液排液中的规定物质的浓度与在血液回路中流动的血液中的规定物质的浓度相同或近似的平衡状态，将该平衡状态时的浓度检测部的检测值作为平衡值而存储，并且根据浓度检测部的检测值与通过存储部存储的平衡值，计算作为血液净化治疗的患者的净化量的指标而表示的清除空间，故可避免装置的尺寸的增加，可实时地求出清除空间。
按照技术方案2所述的发明，由于清除空间计算部通过下述运算式计算清除空间，
Figure GDA0003623911860000041
(其中，CS：清除空间，Cdeq：通过存储部存储的平衡值，Cd(t)：通过浓度检测部检测的规定物质的浓度，Qd(t)：透析液流量，t：血液净化治疗的任意的经历时间，te：血液净化治疗结束时间)
故可通过采用检测透析液排液中的规定物质的浓度的浓度检测部，正确并且容易地检测清除空间。
按照技术方案3所述的发明，由于上述控制部通过下述方式，形成上述平衡状态，该方式为：降低或停止透析液流量，增加血流量，或经由血液净化器，使透析液循环，故可简单并且容易地形成平衡状态。
按照技术方案4所述的发明，由于浓度检测部包括：发光部，该发光部对透析液排液照射光；感光部，该感光部接收透过透析液排液的来自上述发光部的透射光；检测部，该检测部根据上述感光部的感光强度检测吸光度，根据通过上述检测部检测的吸光度，检测上述透析液排液中的规定物质的浓度，故可在不使透析液排液接触传感器等的情况下，以良好的精度检测透析液排液中的规定物质的浓度。
按照技术方案5所述的发明，由于上述存储部将上述平衡状态是的通过上述检测部检测的吸光度作为平衡值而存储，上述清除空间计算部根据通过上述检测部检测的吸光度与通过上述存储部存储的平衡值，计算上述清除空间，故可利用与规定物质的浓度的比率相关的吸光度的比率，实时地求出清除空间。
按照技术方案6所述的发明，由于清除空间计算部通过下述运算式计算清除空间，
Figure GDA0003623911860000051
(其中，CS：清除空间，Abs：通过检测部检测的吸光度，Abseq：通过存储部存储的平衡值，Qd(t)：透析液流量，t：血液净化治疗的任意的经历时间，te：血液净化治疗结束时间)
故可利用与规定物质的浓度的比率相关的吸光度的比率，正确并且容易地求出清除空间。
按照技术方案7所述的发明，由于其包括总体液量计算部，该总体液量计算部根据通过上述清除空间计算部计算的清除空间，计算患者的总体液量，故可通过求出清除空间，更加正确并且实时地求出患者的总体液量。
附图说明
图1为表示本发明的实施方式的血液净化装置的模式图；
图2为表示血液净化装置的浓度检测部的模式图；
图3为表示该血液净化装置的控制内容的流程图；
图4为表示通过该血液净化装置，形成平衡状态的过程(降低透析液流量的过程)的透析液流量(Qd)和检测值(Cd或Abs)的关系和平衡值(Cdeq或Abseq)的曲线图，表示与此相对应的透析液流量(Qd)和单位时间的清除空间(CL(Δt))的关系的曲线图；
图5为通过该血液净化装置，形成平衡状态的过程(增加血流量的过程)的血流量流量(Qb)和检测值(Cb或Abs)的关系和平衡值 (Cbeq或Abseq)的曲线图，表示与此相对应的血流量(Qb)和单位时间的清除空间(CL(Δt))的关系的曲线图；
图6为表示伴随时间的推移的浓度检测部的检测值(Abs)的变化(实线)与平衡值(Abseq)的变化(虚线)的曲线图。
具体实施方式
下面参照附图，具体地对本发明的实施方式进行说明。
本实施方式的血液净化装置适用于在血液透析治疗中所采用的血液净化装置，该血液净化装置用于一边使患者的血液体外循环，一边对该血液进行净化处理。如图1所示那样，该血液净化装置主要由下述的部分构成：血液回路1，该血液回路1用于使患者的血液进行体外循环；透析器2，该透析器2用作血液净化器；排液浓度传感器5，该排液浓度传感器5用作浓度检测部；透析装置本体6，该透析装置本体6可一边向透析器2供给透析液，一边进行除水处理；设置于透析装置本体6上的透析液导入管线7和透析液排出管线8；控制部11；存储部12；清除空间计算部13；总体液量计算部15。
如该图1所示那样，血液回路1主要通过由柔性管形成的动脉侧血液回路1a和静脉侧血液回路1b构成，在该动脉侧血液回路1a和静脉侧血液回路1b之间，连接透析器2。可在动脉侧血液回路1a的前端上连接动脉(脱血或采血)侧穿刺针a，并且在其中途，连接挤压(蠕动)型的血液泵3，除泡用的空气捕获腔4a。另一方面，在静脉侧血液回路1b的前端，连接静脉侧(返血侧)穿刺针b，并且在其中途，连接除泡用的空气捕获腔4b。
此外，如果在动脉侧穿刺针a和静脉侧穿刺针b穿刺于患者中的状态，驱动血液泵3，则患者的血液一边通过空气捕获腔4a 进行除泡处理，一边通过动脉侧血液回路1a，到达透析器2，通过该透析器2进行血液净化和除水，然后，一边通过空气捕获腔4b进行除泡，一边通过静脉侧血液回路1b返回到患者的体内。像这样，在通过血液回路1使患者的血液进行体外循环的过程中，通过透析器2对患者的血液进行净化处理。另外，在本说明书中，将对血液进行脱血处理(采血)的穿刺针的侧称为“动脉侧”，将对血液进行返血处理的穿刺针的侧称为“静脉侧”，“动脉侧”和“静脉侧”不是通过构成穿刺的对象的血管为动脉和静脉中的任意者而定义的一侧。
在透析器2(血液净化器)中，在其外壳部中，形成血液导入端口2a，血液导出端口2b，透析液导入端口2c和透析液导出端口 2d，在其中的血液导入端口2a处，连接动脉侧血液回路1a的基端，在血液导出端口2b处，连接静脉侧血液回路1b的基端。另外，透析液导入端口2c和透析液导出端口2d分别与从透析装置本体6延伸设置的透析液导入管线7和透析液排出管线8的前端连接。
在透析器2的外壳部的内部，接纳有多个中空丝，该中空丝内部构成血液的流路，并且中空丝外周面和外壳部的内周面之间构成透析液的流路。按照下述方式构成，该方式为：在中空丝中，形成多个微小孔，由此形成中空丝膜，该多个微小孔贯穿该外周面和内周面，经由该膜，血液中的代谢物、剩余水分等会透过到透析液的内部。
另一方面，透析装置本体6包括：复式泵P；旁路管线9，该旁路管线9以迂回绕过透析液排出管线8中的复式泵P的排液侧的泵室的方式连接；除水泵10，该除水泵10与该旁路管线9连接。复式泵P跨过透析液导入管线7和透析液排出管线8而设置，该复式泵P用于将透析液从透析液导入管线7导入到透析器2中，并且将导入透析器2中的透析液与血液中的代谢物一起从透析液排出管线8中排出。另外，也可采用该复式泵P以外的机构(比如，所谓的平衡腔等的机构)。
透析液导入管线7的一端与透析器2(透析液导入端口2c)连接，并且该透析液导入管线7的另一端与调制规定浓度的透析液的透析液供给装置(在图中没有示出)连接，而且透析液排出管线8 的一端与透析器2(透析液导出端口2d)连接，并且该透析液排出管线8的另一端与排液部(在图中没有示出)连接。但是，按照下述的方式构成，该方式为：透析液导入管线7将从透析液供给装置供给的透析液导入透析器2中，并且透析液排出管线8从该透析器2，朝向排液部排出伴随透析器2的血液的净化而产生的透析液排液。
除水泵10用于从在透析器2中流动的患者的血液中，去除水分(剩余水分)。即，如果驱动除水泵10，则与从透析液导入管线7 导入的透析液量相比较，从透析液排出管线8排出的液体的容量较多，以该较多的容量，从血液中去除水分。
排液浓度传感器5(浓度检测部)设置于透析装置本体6内的透析液排出管线8中，检测伴随透析器2的血液净化而流动的液体中(在本实施方式中，从作为血液净化器的透析器2中排出的透析液排液中)的规定物质的浓度(比如，透析液排液中包含的尿素、尿酸等的物质浓度)，如图2所示那样，该排液浓度传感器5主要由发光部16、感光部17与检测部18构成。另外，发光部16和感光部17分别设置于夹持透析液排出管线8而面对的位置。
发光部16为由LED等构成的光源，其对液体(在本实施方式中，为从透析器2排出的透析液排液)照射光(紫外线(UV)，可通过感光部17接收透过该液体的透射光。本实施方式的感光部17由感光元件构成，该感光元件可产生与已接收的光的强度相对应的电压，感光部17按照下述方式构成，该方式为：根据与该感光强度相对应的电压，通过检测部18，检测透析液排液的浓度。检测部18根据感光部17的感光强度检测吸光度，根据该吸光度，检测透析液排液中的规定物质的浓度(尿素等的浓度)。
即，如果在透析液排液在透析液排出管线8中流动的状态，从发光部16照射光，由于该照射的光透过在透析液排出管线8中流动的透析液排液，故在对应于透析液排液的浓度，谋求光的吸收后，通过感光部17对其进行感光。接着，通过检测部18，发送感光部17的感光强度(即，对应于感光强度而产生的电压)的信号，并且根据通过该检测部18测定的感光强度，计算吸光度，检测流过透析液排出管线8的透析液排液的浓度。
另外，本实施方式的排液浓度传感器5采用光学传感器，该光学传感器从发光部16发出波长为300nm(280～320nm)的紫外线 (UV)，但是，也可采用发出紫外线等的其他光的光学传感器，或也可采用独立于酶传感器等的光学传感器的形态的传感器。此外，本实施方式的排液浓度传感器5设置于透析液排出管线8的复式泵P的上游侧(与透析器2连接的一侧)，但是也可设置于复式泵P 的下游侧。
控制部11由设置于透析装置本体6上的微型计算机等构成，其形成流过透析液排出管线8的透析液排液中的规定物质的浓度 (尿素等的代谢物的浓度)与流过血液回路1(透析器2的入口)的血液中的规定物质的浓度(尿素等的代谢物的浓度)相同或近似的平衡状态。具体来说，如图4所示那样，可通过一边慢慢地降低透析液流量(Qd)，一边在A～D点，通过排液浓度传感器5检测浓度 (Cd)或吸光度(Abs)，获得表示透析液流量(Qd)和浓度(Cd)或吸光度(Abs)的关系的曲线图。另外，流过透析液排出管线8的透析液排液中的规定物质的浓度和流过血液回路1的血液中的规定物质的浓度近似这一点指两者的浓度的比在0.7～1.3的范围内的含义。该两者的浓度的比最好在0.8～1.2的范围内，特别是最好在0.9～ 1.1的范围内。
在此场合，由于即使在从D点进一步降低透析液流量(Qd)的情况下，浓度(Cd)或吸光度(Abs)仍为一定值(该一定值称为平衡值 (平衡浓度Cdeq或平衡吸光度Abseq))，故知道，形成流过透析液排出管线8的透析液排液中的规定物质的浓度(尿素等的代谢物的浓度)和流过血液回路1的血液中的规定物质的浓度(尿素等的代谢物的浓度)相同或近似的“平衡状态”。
存储部12与控制部11和排液浓度传感器5电连接，可将平衡状态时的排液浓度传感器5(浓度检测部)的检测值(平衡状态时的规定物质的浓度(Cdeq)或吸光度Abseq))作为“平衡值”而存储。即，通过控制部11形成平衡状态，并且在该平衡状态时通过排液浓度传感器5检测的检测值作为平衡值(平衡浓度(Cdeq)或平衡吸光度Abseq))而存储于存储部12中。
清除空间计算部13可根据排液浓度传感器5的检测值，与通过存储部12存储的平衡值(平衡浓度(Cdeq)或平衡吸光度Abseq))，计算作为血液净化治疗的患者的净化量的指标而表示的“清除空间(CS)”。本实施方式的清除空间计算部13像下述那样，求出清除空间(CS)。
首先，着眼于作为表示存储部12的溶解物去除的程度的性能指数而表示的清除度(CL)。清除度(CL)指仅仅血流量(Qb)、透析液流量(Qd)和总物质运动系数(KoA)的函数，在透析液流量(Qd)充分地小于血流量(Qb)和总物质运动系数(KoA)时，透析液流量(Qd)为限速，与血流量(Qb)和总物质运动系数(KoA)无关，CL＝Qd(比如，参照山下明泰著、“血液净化の基礎·臨床透析”、1999年、Vol.15、 No.8、P101～105)。
另一方面，如果假定透析器2相对净化膜的吸接量为零，则以血液浓度为基准的血液浓度基准清除度(CLb)和以透析液排液浓度为基准的排液浓度基准清除度(CLd)相同(同意)，通过清除度CL (CLb，CLd)可通过透析液排液中的规定物质(尿素)的浓度(Cd)和血液回路1的透析器2的入口的规定物质(尿素)的浓度(Cbi)的比率，与液透析液流量(Qd)的乘积(CL＝(Cd/Cbi)×Qd……式(a))而求出(比如，参照峰島三千男著、“ダイアライザの性能とその評価”、“Clinical Engineering”、2011年、Vol.22、No.5、P407～411)。
接着，在透析液流量(Qd)为限速时，由于像上述那样，清除度(CL)＝透析液流量(Qd)，故可根据式(a)，求出下述的式(b)，根据该式(b)，求出式(c)。另外，“Cdeq”表示充分地降低透析液流量(Qd)，为限速时的透析液排液中的规定物质(尿素)的浓度。
CL/Qd＝Cdeq/Cbi＝1 …式(b)
Cbi＝Cdeq …式(c)
另一方面，如果在刚刚血液净化治疗后(刚刚透析开始后)，处于上述的平衡状态，由于治疗开始时的平衡值Cdeq(0)与患者的初始浓度Cb(0)(即，患者的体内的浓度)相同或近似，故下述的式(d) 成立。
Cb(0)＝Cdeq(0) …式(d)
另外，由于去除量(M)可通过对伴随时间而测定的Qd×Cd(t) 进行图形积分处理的方式求出，故如下所述，式(e)成立。另外，“t”表示血液净化治疗的任意的经历时间，“te”表示血液净化治疗结束时间。
Figure GDA0003623911860000111
另外，由于清除空间(CS)通过借助Cb(0)，对去除量(M)进行标准化处理的方式求出(比如，参照山下明泰著、“血液净化の基礎·臨床透析”、1999年、Vol.15、No.8、P113～118)，故下述的式(f)成立。
CS＝M/Cb(0) …式(f)
在这里知道，通过将式(d)和式(e)的关系代入式(f)中，用于求出清除空间(CS)的下述的式(g)成立。即，清除空间(CS)可根据规定物质的浓度(Cd)的比率与透析液流量(Qd)的乘积而求出。
Figure GDA0003623911860000121
象这样，本实施方式的清除空间计算部13可通过下述运算式 (上述式(g))来计算清除空间，
Figure GDA0003623911860000122
(其中，CS：清除空间，Cdeq：通过存储部存储的平衡值，Cd(t)：通过浓度检测部检测的规定物质的浓度，Qd(t)：透析液流量，te：血液净化治疗结束时间)。像这样计算的清除空间(CS)即使在比如变更血流量、透析液流量等的治疗条件的情况下，不进行补偿，能够继续求出清除空间(CS)。
另外，规定物质的浓度(Cd)的比率(Cd/Cdeq)与排液浓度传感器5(浓度检测部)的吸光度(Abs)的比率(Abs/Abseq)相关(参照比如，F.Uhlin，I.Fridolin，L.G.Lindberg etal.，“Estimation of Delivered Dialysis Dose by On-Line Monitoring of theUltraviolet Absorbance in the Spent Dialysate”，American Journal of KidneyDiseases”，2003，Volume41，Issue5， P.1026～1036))。
于是，清除空间(CS)可代替上述式(g)的规定物质的浓度(Cd) 的比率(Cd/Cdeq)，构成吸光度(Abs)的比率(Abs/Abseq)，其可通过下述的式(h)求出。
Figure GDA0003623911860000123
在此场合，存储部12可将通过处于平衡状态时的检测部18 (浓度检测部)检测的吸光度作为平衡值(平衡吸光度Abseq)而存储，清除空间计算部13可根据通过检测部18检测的吸光度(Abs)，与通过存储部12存储的平衡值(Abseq)，计算清除空间。
另外，该场合的清除空间计算部13通过下述运算式(上述的式(g))来计算清除空间。
Figure GDA0003623911860000131
(其中，CS：清除空间，Abs：通过检测部检测的吸光度，Abseq：通过存储部存储的平衡值，Qd(t)：透析液流量，te：血液净化治疗结束时间)。像这样计算的清除空间(CS)即使在变更比如血流量、透析液流量等的治疗条件的情况下，不进行补偿，能够继续求出清除空间(CS)。
由于显示部14显示通过清除空间计算部13求出的清除空间 (CS)，其由比如设置于透析装置本体6上的显示画面与透析装置本体6连接的监视器等构成。通过借助该显示部14，显示通过清除空间计算部13求出的清除空间(CS)，医生等的医务人员可正确地把握清除空间，可顺利地进行血液净化治疗(透析治疗)。
另外，如果血液净化治疗进行，血液回路1中的血液中的规定物质的浓度(Cb)变化(伴随经历时间而降低)，则如图6的实线所示那样，构成排液浓度传感器5的检测部18的检测值的吸光度 (Abs)变化(降低)，并且如该图的虚线所示的那样，平衡值(平衡吸光度Abs)也变化(降低)。这一点对于通过排液浓度传感器5检测的规定物质的浓度(Cd)来说也是同样的。
总体液量计算部15根据通过清除空间计算部13计算的清除空间(CS)，计算患者的总体液量(血液净化治疗结束时的总体液量 V(te))。具体来说，可通过像下述的运算，求出总体液量(V)。
规定的物质的浓度基准的去除率(Rc)像下述的式(i)所示的那样，可根据血液净化治疗(透析治疗)前后的血液中的规定物质的浓度(Cb)求出(比如，参照山下明泰著、“血液净化の基礎·臨床透析”、 1999年、Vol.15、No.11、P75～79)。
Rc＝(Cb(0)－Cb(t))/Cb(0) …式(i)
另外，由于知道，血液中的规定物质的浓度(Cb)的变化率与通过排液浓度传感器5而检测的规定物质的浓度(Cd)的变化率相关(参照比如，F.Uhlin，I.Fridolin，L.G.Lindberg et al.，“Estimation of Delivered Dialysis Dose by On-LineMonitoring of the Ultraviolet Absorbance in the Spent Dialysate”，AmericanJournal of Kidney Diseases，2003，Volume41， Issue5，P.1026～1036)，故像下述的式(j)所示那样，Rc可根据Cd而求出。
Rc＝(Cd(0)－Cd(t))/Cd(0) …式(j)
另一方面知道，清除空间(CS)像下述的式(k)所示那样，根据去除率(Rc)，血液净化治疗结束时的体液量(Vte)和除水量(ΔV)求出(比如，参照山下明泰著、“血液净化の基礎·臨床透析”、1999 年、Vol.15、No.12、P113～118)。
CS＝Rc×V(te)+ΔV …式(k)
根据式(j)和式(k)，血液净化治疗后的患者的总体液量(Vte)像下述那样求出。
CS(te)＝(Cd(0)－Cd(t))/Cd(0)×V(te)+ΔV
V(te)＝(CS(te)－ΔV(te))/(1－Cd(te)/Cd(0)) …式(l)
由于像已描述的那样，Cb和Cd的比率与通过排液浓度传感器5(浓度检测部)检测的吸光度(Abs)的比率相关，故像下述的式 (m)所示的那样，血液净化治疗后的患者的总体液量V(te)通过Abs 的比率的组合求出。
V(te)＝(CS(te)－ΔV(te))/(1－Abs(te)/Abs(0)) …式(m)
像以上那样，总体液量计算部15可通过下述的运算式，计算患者的总体液量(血液净化治疗后的患者的总体液量)，该运算式指 V(te)＝(CS(te)－ΔV(te))/(1－Cd(te)/Cd(0))(上述式(l))，或 V(te)＝(CS(te)－ΔV(te))/(1－Abs(te)/Abs(0))(上述式(m))。另外，如果代替表示血液净化治疗时间(te)，形成治疗中的当前时刻的时间(t)，则可求出当前时刻的患者的总体液量。
下面根据图3的流程图，对通过本实施方式的血液净化装置，求出清除空间的步骤进行说明。
首先，在动脉侧穿刺针a和静脉侧穿刺针b穿刺于患者中的状态，驱动血液泵3和复式泵P，经由透析器2，使血液在血液回路1中流动，并且使透析液在透析液导入管线7和透析液导出管线8中流动。在该状态，在于步骤S1中，以规定值降低透析液流量(Qd)之后，于步骤S2中，进行等待，直至排液浓度传感器5(浓度检测部)的检测值(规定物质的浓度Cd或吸光度(Abs))稳定，如果判定其已稳定，则进行步骤S3，在存储部12中，存储透析液流量(Qd)和检测值(规定物质的浓度Cd或吸光度(Abs))的关系。
接着，在步骤S4，判定排液浓度传感器5(浓度检测部)的检测值是否以大于等于规定的阈值的程度变化，在具有大于等于规定的阈值的变化的场合，返回到S1，以规定值降低透析液流量(Qd)，依次进行S2～S4的步骤。另一方面，如果于步骤S4中，排液浓度传感器5(浓度检测部)的检测值没有以大于等于规定的阈值的程度变化(检测值一定)，则进行步骤S5，将该检测值作为平衡值(平衡浓度(Cdeq)或平衡吸光度(Abseq))而存储于存储器12中。
即，如果如图4所示那样，在A点～D点依次降低透析液流量(Qd)，从D点进一步降低透析液流量(Qd)，由于达到排液浓度传感器5(浓度检测部)的检测值(规定物质的浓度Cd或吸光度 (Abs))一定的“平衡状态”，故将该平衡状态(D点)的检测值作为平衡值(平衡浓度(Cdeq)或平衡吸光度(Abseq))而存储。
然后，进行步骤S6，通过清除空间计算部13，借助下述的运算式求出清除空间(CS)：
Figure GDA0003623911860000161
(其中，CS：清除空间，Cdeq：通过存储部存储的平衡值，Cd(t)：通过浓度检测部检测的规定物质的浓度，Qd(t)：透析液流量，te：血液净化治疗结束时间。)
或：
Figure GDA0003623911860000162
(其中，CS：清除空间，Abs：通过检测部检测的吸光度，Abseq：通过存储部存储的平衡值，Qd(t)：透析液流量，te：血液净化治疗结束时间。)
如果在步骤S6，求出清除空间(CS)，则可如图4所示那样，在存储部12中，不但存储平衡值(Cdeq或Abseq)，以及透析液流量(Qd)与排液浓度传感器5(浓度检测部)的检测值(Cd或Abs)的关系(参照该图4中的上图)，而且存储透析液流量(Qd)和清除空间 (CL)的关系(参照该图4中的下图)。
另外，在本实施方式中，降低透析液流量(Qd)，形成平衡状态，但是，也可增加透析液流量(Qd)，形成平衡状态。在此场合，在于步骤S1中，以规定值增加血流量(Qb)后，在步骤S2进行等待，直至排液浓度传感器5(浓度检测部)的检测值(规定物质的浓度Cd或吸光度(Abs))稳定，如果判定其已稳定，则进行步骤S3，在存储部12中存储血流量(Qb)和检测值(规定物质的浓度Cd或吸光度(Abs))的关系。
即，如果如图5所示那样，在A点～D点依次增加血流量(Qb)，从D点进一步增加血流量(Qb)，由于达到排液浓度传感器5(浓度检测部)的检测值(规定物质的浓度Cd或吸光度(Abs))一定的“平衡状态”，故将该平衡状态(D点)的检测值作为平衡值(平衡浓度(Cdeq)或平衡吸光度(Abseq))而存储。
本实施方式的控制部11如上所述，通过透析液流量(Qd)的降低或血流量(Qb)的增加，形成“平衡状态”，但是，也可停止透析液流量(Qd)，形成平衡状态，还可通过经由透析器2(血液净化器)，使透析液循环的方式，形成平衡状态。由于像这样，控制部11通过降低或停止透析液流量(Qd)，增加血流量(Qb)，或通过经由透析器2，使透析液循环的方式，形成平衡状态，故可简单并且容易地形成平衡状态。
按照上述实施方式，由于形成在透析液排出管线8中流动的透析液排液中的规定物质的浓度和在血液回路1中流动的血液中的规定物质的浓度相同或类似的平衡状态，将该平衡状态时的排液浓度传感器5(浓度检测部)的检测值作为平衡值而存储，并且根据排液浓度传感器5的检测值，与通过存储部12中存储的平衡值，计算作为血液净化治疗的患者的净化量的指标而表示的清除空间 (CS)，故可避免装置的大型化，并且可实时地求出清除空间(CS)。
另外，由于通过本实施方式的清除空间计算部13通过下述的运算式，计算清除空间，
Figure GDA0003623911860000171
(其中，CS：清除空间，Cdeq：通过存储部存储的平衡值，Cd(t)：通过浓度检测部检测的规定物质的浓度，Qd(t)：透析液流量，te：血液净化治疗结束时间。)
故可通过采用检测透析液排液中的规定物质的浓度的排液浓度传感器5，正确并且容易地求出清除空间。
另外，由于本实施方式的排液浓度检测部5(浓度检测部)包括：发光部16，该发光部16对透析液排液照射光；感光部17，该感光部17接收透过透析液排液的来自发光部16的透射光；检测部 18，该检测部18根据感光部17的感光强度检测吸光度，根据通过检测部18检测的吸光度，检测透析液排液中的规定物质的浓度，故可在不使透析液排液接触传感器等的情况下，以良好的精度检测透析液排液中的规定物质的浓度。
此外，由于本实施方式的存储部12将平衡状态时的通过检测部18检测的吸光度作为平衡值(Abseq)而存储，清除空间计算部 13根据通过检测部18检测的吸光度与通过存储部12存储的平衡值(Abseq)，计算清除空间，故可利用与规定物质的浓度的比率相关的吸光度的比率，实时地求出清除空间。
由于特别是，本实施方式的清除空间计算部13通过下述的运算式，计算清除空间，
Figure GDA0003623911860000181
(其中，CS：清除空间，Abs：通过浓度检测部检测的吸光度， Abseq：通过存储部存储的平衡值，Qd(t)：透析液流量，te：血液净化治疗结束时间。)
故可利用与规定物质的浓度的比率相关的吸光度的比率，正确并且容易地求出清除空间。
此外，由于具有总体液量计算部15，该总体液量计算部15 根据通过清除空间计算部13计算的清除空间，计算患者的总体液量，故可通过求出清除空间，更加正确并且实时地求出患者的总体液量。即，通常，相对患者的总体液量相对推算为患者的体重的数十％程度(比如，60％程度)的场合，按照本实施方式，可根据通过清除空间计算部13计算的清除空间，以良好的精度并且实时地求出患者的总体液量。
以上，对本实施方式进行了说明，但是，本发明不限于此，如果比如用于计算清除空间的排液浓度传感器5(浓度检测部)的检测值和平衡值为与规定物质的浓度相关的参数，则也可采用其他参数，比如，不但可为吸光度，还可为排液浓度传感器5的输出电压、输出电流等。另外，在清除空间计算部13中用于计算清除空间的运算式不限于上述的运算式，也可根据其他运算式而获得。
另外，在本实施方式中，通过显示部14显示已计算的清除空间，但是，也可通过扬声器等的其他机构，对医生等的医务人员进行通报，还可不进行包括显示的通报，比如而将通过清除空间计算部13求出的清除空间专门地用于治疗时的已设定用的内部处理。另外，在本实施方式中，虽然适用于血液透析装置，但是，也可适用于下述的血液净化装置，该血液净化装置在一边进行体外循环，一边进行血液净化的其他治疗(血液过滤疗法，血液过滤透析疗法等)中使用。
产业上利用的可能性
按照下述的血液净化装置，该血液净化装置包括：控制部，该控制部形成在透析液排出管线中流动的透析液排液中的规定物质的浓度与在血液回路中流动的血液中的规定物质的浓度相同或近似的平衡状态；存储部，该存储部可将平衡状态时的浓度检测部的检测值作为平衡值而存储；清除空间计算部，该清除空间计算部根据浓度检测部的检测值与通过存储部存储的平衡值，计算作为血液净化治疗的患者的净化量的指标而表示的清除空间，则也可适用于附加其他功能的装置等。
标号的说明：
标号1表示血液回路；
标号1a表示动脉侧血液回路；
标号1b表示静脉侧血液回路；
标号2表示透析器(血液净化器)；
标号3表示血液泵；
标号4a、4b表示空气捕获腔；
标号5表示排液浓度传感器(浓度检测部)；
标号6表示透析装置本体；
标号7表示透析液导入管线；
标号8表示透析液排出管线；
标号9表示旁路管线；
标号10表示除水泵；
标号11表示控制部；
标号12表示存储部；
标号13表示清除空间计算部；
标号14表示显示部；
标号15表示总体液量计算部；
标号16表示发光部；
标号17表示感光部；
标号18表示检测部；
符号P表示复式泵。

Claims (8)

1.一种血液净化装置，该血液净化装置能安装：血液回路，该血液回路对患者的血液进行体外循环；血液净化器，该血液净化器对进行体外循环的血液进行净化；
该血液净化装置包括：
透析液导入管线，该透析液导入管线将透析液导入到该血液净化器中；
透析液排出管线，该透析液排出管线从该血液净化器中排出伴随该血液净化器的血液的净化而产生的透析液排液；
浓度检测部，该浓度检测部检测在上述透析液排出管线中流动的透析液排液中的规定物质的浓度；
其特征在于该血液净化装置包括：
控制部，该控制部形成在透析液排出管线中流动的透析液排液中的规定物质的浓度与在上述血液回路中流动的血液中的规定物质的浓度比为0.7～1.3的范围内的平衡状态；
存储部，该存储部将上述平衡状态时的浓度检测部的检测值作为平衡值而存储；
清除空间计算部，该清除空间计算部根据上述浓度检测部的检测值与通过上述存储部存储的平衡值，计算作为血液净化治疗的患者的净化量的指标而表示的清除空间。
2.根据权利要求1所述的血液净化装置，其特征在于上述清除空间计算部通过下述的计算式计算清除空间，
Figure FDA0003623911850000011
其中，CS：清除空间，Cdeq：通过存储部存储的平衡值，Cd(t)：通过浓度检测部检测的规定物质的浓度，Qd(t)：透析液流量，t：血液净化治疗的任意的经历时间，te：血液净化治疗结束时间。
3.根据权利要求1所述的血液净化装置，其特征在于上述控制部通过降低或停止透析液流量，增加血流量，或经由上述血液净化器，使透析液循环，形成上述平衡状态。
4.根据权利要求1～3中任一项所述的血液净化装置，其特征在于上述浓度检测部包括：发光部，该发光部对上述透析液排液照射光；感光部，该感光部接收透过上述透析液排液的来自上述发光部的透射光；检测部，该检测部根据上述感光部的感光强度检测吸光度，根据通过上述检测部检测的吸光度，检测上述透析液排液中的规定物质的浓度。
5.根据权利要求4所述的血液净化装置，其特征在于上述存储部将上述平衡状态时的通过上述检测部检测的吸光度作为平衡值而存储，上述清除空间计算部根据通过上述检测部检测的吸光度与通过上述存储部存储的平衡值，计算上述清除空间。
6.根据权利要求5所述的血液净化装置，其特征在于上述清除空间计算部通过下述运算式计算清除空间，
Figure FDA0003623911850000021
其中，CS：清除空间，Abs：通过检测部检测的吸光度，Abseq：通过存储部存储的平衡值，Qd(t)：透析液流量，t：血液净化治疗的任意的经历时间，te：血液净化治疗结束时间。
7.根据权利要求1～3中任一项所述的血液净化装置，其特征在于其包括总体液量计算部，该总体液量计算部根据通过上述清除空间计算部计算的清除空间，计算患者的总体液量。
8.根据权利要求1～3中任一项所述的血液净化装置，其特征在于安装有上述血液回路和上述血液净化器。
CN201880067551.6A 2017-10-17 2018-10-17 血液净化装置 Active CN111225693B (zh)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2017-201428 2017-10-17
JP2017201428A JP6914803B2 (ja) 2017-10-17 2017-10-17 血液浄化装置
PCT/JP2018/038713 WO2019078274A1 (ja) 2017-10-17 2018-10-17 血液浄化装置

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN111225693A CN111225693A (zh) 2020-06-02
CN111225693B true CN111225693B (zh) 2022-07-08

Family

ID=66174522

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201880067551.6A Active CN111225693B (zh) 2017-10-17 2018-10-17 血液净化装置

Country Status (5)

Country Link
US (1) US11419963B2 (zh)
EP (1) EP3698822B1 (zh)
JP (1) JP6914803B2 (zh)
CN (1) CN111225693B (zh)
WO (1) WO2019078274A1 (zh)

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2007190235A (ja) * 2006-01-20 2007-08-02 Jms Co Ltd 血液透析装置
DE502005006461D1 (de) * 2005-03-05 2009-03-05 Braun B Avitum Ag Dialysemaschine mit einer Einrichtung zur Bestimmung der Dialysedosis
CN102378636A (zh) * 2009-03-31 2012-03-14 弗雷森纽斯医疗护理德国有限责任公司 用于确定和调节流体循环中至少一种溶解物质的浓度的装置和方法
JP2013081662A (ja) * 2011-10-11 2013-05-09 Nipro Corp 透析液調製装置の診断方法と透析液調製装置
CN103140248A (zh) * 2010-09-29 2013-06-05 贝朗爱敦股份公司 通过紫外线检查控制透析液走势
CN103547301A (zh) * 2011-05-23 2014-01-29 弗雷森纽斯医疗护理德国有限责任公司 用于识别体外血液处理的工作状态的装置和方法

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3938662A1 (de) * 1989-11-21 1991-07-18 Fresenius Ag Verfahren zur in-vivo-bestimmung von parametern der haemodialyse
DE19747360B8 (de) * 1997-10-27 2007-05-16 Fresenius Medical Care De Gmbh Verfahren zur Messung von Leistungsparametern von Stoff- und Energieaustausch Modulen
US6702774B1 (en) * 1997-10-27 2004-03-09 Fresenius Medical Care Deutschland Gmbh Method of measuring dialysis or clearance of hemodialysis systems
EP2198900B1 (en) * 1998-10-23 2016-02-10 Gambro Lundia AB Method and device for detecting access recirculation
EP1556101B1 (en) * 2002-10-30 2008-12-17 Gambro Lundia AB Apparatus for determining the efficiency of dialysis
JP4379027B2 (ja) * 2003-05-14 2009-12-09 株式会社ジェイ・エム・エス 腹膜透析および血液透析併用プランニング方法ならびに腹膜透析および血液透析併用プランニング装置
JP2007029705A (ja) * 2005-06-24 2007-02-08 Jms Co Ltd 腹膜透析及び血液透析併用プランニング装置
JP5261136B2 (ja) * 2008-10-31 2013-08-14 横河電機株式会社 血液分析方法
JP5548917B2 (ja) * 2009-04-23 2014-07-16 ニプロ株式会社 毒素除去量測定装置の作動方法およびサンプリング装置
ES2717130T3 (es) * 2013-08-16 2019-06-19 Baxter Int Optimización de terapia de potasio sérico para hemoterapia de insuficiencia renal, especialmente hemodiálisis domiciliaria
JP6147146B2 (ja) * 2013-09-02 2017-06-14 日機装株式会社 血液浄化装置
DE102014011250A1 (de) * 2014-08-01 2016-02-04 Fresenius Medical Care Deutschland Gmbh Vorrichtung zur Erkennung der Richtung der Flüssigkeitsströmung durch einen Dialysator
CN106693096A (zh) * 2016-12-30 2017-05-24 北京迈淩医疗技术发展有限公司 能够在线测定尿素清除指数的血液透析装置及方法

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE502005006461D1 (de) * 2005-03-05 2009-03-05 Braun B Avitum Ag Dialysemaschine mit einer Einrichtung zur Bestimmung der Dialysedosis
JP2007190235A (ja) * 2006-01-20 2007-08-02 Jms Co Ltd 血液透析装置
CN102378636A (zh) * 2009-03-31 2012-03-14 弗雷森纽斯医疗护理德国有限责任公司 用于确定和调节流体循环中至少一种溶解物质的浓度的装置和方法
CN103140248A (zh) * 2010-09-29 2013-06-05 贝朗爱敦股份公司 通过紫外线检查控制透析液走势
CN103547301A (zh) * 2011-05-23 2014-01-29 弗雷森纽斯医疗护理德国有限责任公司 用于识别体外血液处理的工作状态的装置和方法
JP2013081662A (ja) * 2011-10-11 2013-05-09 Nipro Corp 透析液調製装置の診断方法と透析液調製装置

Also Published As

Publication number Publication date
CN111225693A (zh) 2020-06-02
WO2019078274A1 (ja) 2019-04-25
US20200237988A1 (en) 2020-07-30
JP2019072281A (ja) 2019-05-16
EP3698822A1 (en) 2020-08-26
EP3698822B1 (en) 2022-05-11
EP3698822A4 (en) 2021-07-28
US11419963B2 (en) 2022-08-23
JP6914803B2 (ja) 2021-08-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP4822258B2 (ja) 血液透析装置
JP4868772B2 (ja) 血液浄化装置
JP4726045B2 (ja) 血液透析装置
JP6147146B2 (ja) 血液浄化装置
JP2007105149A (ja) 血液浄化装置及びその再循環率算出方法
JP4573231B2 (ja) 血液浄化装置
CN111225694B (zh) 血液净化装置
JP5301259B2 (ja) 血液透析装置
CN111225693B (zh) 血液净化装置
JP2010063644A (ja) 血液浄化装置
JP4442825B2 (ja) 血液浄化装置
JP7064308B2 (ja) 血液浄化装置
JP6893157B2 (ja) 血液浄化装置
JP6983032B2 (ja) 血液浄化装置
JP2023007641A (ja) 液体濃度測定装置及び体外循環装置

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant