CN111193028A - 一种纳米结构的Fe-CrSe/C复合电极材料的制备方法 - Google Patents
一种纳米结构的Fe-CrSe/C复合电极材料的制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN111193028A CN111193028A CN202010019407.4A CN202010019407A CN111193028A CN 111193028 A CN111193028 A CN 111193028A CN 202010019407 A CN202010019407 A CN 202010019407A CN 111193028 A CN111193028 A CN 111193028A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- electrode material
- composite electrode
- crse
- preparation
- drying
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Images
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/13—Electrodes for accumulators with non-aqueous electrolyte, e.g. for lithium-accumulators; Processes of manufacture thereof
- H01M4/139—Processes of manufacture
- H01M4/1397—Processes of manufacture of electrodes based on inorganic compounds other than oxides or hydroxides, e.g. sulfides, selenides, tellurides, halogenides or LiCoFy
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B82—NANOTECHNOLOGY
- B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
- B82Y40/00—Manufacture or treatment of nanostructures
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
- H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
- H01M10/052—Li-accumulators
- H01M10/0525—Rocking-chair batteries, i.e. batteries with lithium insertion or intercalation in both electrodes; Lithium-ion batteries
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
- H01M4/58—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic compounds other than oxides or hydroxides, e.g. sulfides, selenides, tellurides, halogenides or LiCoFy; of polyanionic structures, e.g. phosphates, silicates or borates
- H01M4/581—Chalcogenides or intercalation compounds thereof
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/62—Selection of inactive substances as ingredients for active masses, e.g. binders, fillers
- H01M4/624—Electric conductive fillers
- H01M4/625—Carbon or graphite
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M2004/021—Physical characteristics, e.g. porosity, surface area
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M2004/026—Electrodes composed of, or comprising, active material characterised by the polarity
- H01M2004/027—Negative electrodes
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/10—Energy storage using batteries
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Nanotechnology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
Abstract
本发明申请属于电极材料制备技术领域,具体公开了一种纳米结构的Fe‑CrSe/C复合电极材料的制备方法,包括以下步骤:(1)称取三氯化铬和苯二甲酸分别溶于N,N‑二甲基甲酰胺,将对苯二甲酸溶液缓慢加入三氯化铬溶液中搅拌均匀;(2)洗涤步骤(1)中的反应生成物;(3)将步骤(2)中前体材料与硒粉混合进行退火处理得到复合电极材料;(4)将步骤(3)中的复合电极材料、导电炭黑和PVDF胶黏剂混合均匀,然后用内旋式打浆机分散浆液;(5)将上述得到的黑色胶状浆料均匀的涂布在事先处理好的铜箔上,置于真空烘箱以制备锂离子电池的电极。本发明主要用于制备复合电极材料,解决了现有技术中使得金属硒化物的使用范围变小的问题。
Description
技术领域
本发明属于电极材料制备技术领域,具体公开了一种纳米结构的Fe-CrSe/C复合电极材料的制备方法。
背景技术
当前,大规模商业化的铅酸、镍氢、碱性锌锰二次电池已经不能够满足人们的需求。同时它们还存在诸如能量密度低、便携性差、回收难和环境不友好等问题。新型的电池***(全固态电池、锂空电池,燃料电池和锂金属电池),还不够成熟存在安全性问题,因此离商业化还比较远。具有循环寿命长、高的比能量、充电效率高、价格相对低廉和自放电低的锂离子电池被广泛的应用在大型的电子产品(航天、电动汽车)和便携式电子产品(手机、充电宝、蓝牙耳机等)等领域,已经逐步成为二次电池的主流。但是,随着人们生活水平的提高,迫切需求高功率密度、高能量密度、长循环寿命的锂离子电池来适应现代化的大型用电设备,如大型智能电网、纯电动汽车、混合动力汽车和高能量密度的移动电源等。
金属有机框架材料是由金属阳离子与有机配体的官能团通过配位键进行自组装形成的一类具有多孔结构的有机-无机杂化材料。金属有机框架材料已经广泛应用到气体分离/储存、污水处理、光学器件和储能等各个领域。尤其是金属有机框架材料通过调控反应条件可以得到形貌规整的材料,其通过退火处理可以得到金属氧化物。许多文献已经报道了金属有机框架材料衍生的结构均匀、规整的金属氧化物能够具有优异的电化学能。另外,金属有机框架材料与硫粉混合进行硫化得到的金属硫化物,也已经被广泛的研究,其在储能方面都取得不错的成果。
有机配体通常都是与Fe、Co、Ni等金属盐进行配位反应,很少有人研究重金属Cr。通过配位反应得到铬金属有机框架材料进一步拓展了铬的处理方式,可以起到变废为宝的效果。铬金属有机框架材料是一种具有多孔结构材料,可以在气体分离、储存和能源存储方面得到广泛的应用。
当前锂离子负极材料的研究主要是集中在开发不同形貌的过渡金属氧化物和过渡金属硫化物,已经许得比较好的成果。但是过渡金属硒化物的研究还较少,特别是基于铬金属的硒化物,使得金属硒化物的使用范围变小。
发明内容
本发明的目的在于提供一种纳米结构的Fe-CrSe/C复合电极材料的制备方法,以解决现有技术中使得金属硒化物的使用范围变小的问题。
为了达到上述目的,本发明的技术方案为:一种纳米结构的Fe-CrSe/C复合电极材料的制备方法,包括以下步骤:
(1)称取0.5mmol三氯化铬和0.5mmol苯二甲酸分别溶于5ml N,N-二甲基甲酰胺,取对苯二甲酸溶液,将对苯二甲酸溶液缓慢加入三氯化铬溶液中搅拌均匀,在200℃进行微波反应30min;随后称取0.5mmol九水硝酸铁,加入上述反应体系中,接着在150℃下进行微波反应30min得生成物;
(2)用N,N-二甲基甲酰胺、乙醇、水洗涤步骤(1)中的反应生成物,除去其中未反应的离子;离心处理生成物,将离心分离所得生成物置于真空干燥箱中干燥,干燥后,得到双金属有机框架前体材料;
(3)将步骤(2)中前体材料与硒粉混合放置瓷舟中,在氮气保护下进行退火处理得到复合电极材料;
(4)将步骤(3)中的复合电极材料,导电炭黑和PVDF胶黏剂以5-8:1:1的质量比混合均匀,然后将混合物加入N,N-二甲基吡咯烷酮,用内旋式打浆机分散浆液,每次一分钟重复5-10次,得到均一的黑色胶状浆料;
(5)将上述得到的黑色胶状浆料均匀的涂布在事先处理好的铜箔上,置于真空烘箱以制备锂离子电池的电极。
进一步,步骤(3)中的退火温度为500℃,退火时间为2h。
进一步,步骤(4)中Fe-CrSe/C复合电极材料、导电炭黑和PVDF胶黏剂质量比为8:1:1。
进一步,步骤(5)中真空干燥箱的干燥温度为60℃,干燥时间为12h。
本技术方案的工作原理及本技术方案的有益效果在于:
(1)本方案制得的复合电极材料相比与其它方法得到硒化铬材料,铬金属有机框架材料的衍生得到的硒化铬具有更高的容量,其主要归因于其能够保持良好的结构;
(2)本方案中的金属有机框架材料衍生的复合电极中都会存在多孔碳,可以很好的提高电极的导电性,与硒化铬进行的协同作用,提高复合材料的电化学性能;
(3)本方案是通过两步微波法合成双金属(铁、铬)有机框架前体材料,通过与硒粉混全进行高温硒化得到最终的复合材料,然后机械分散制备的复合电极材料浆液,再通过真空干燥箱干燥得到最终的电极材料;经过电化学测试可知该新型纳米结构的Fe-CrSe/C复合电极材料具有比容量高,循环性能好等特性;同时,这种纳米结构的Fe-CrSe/C复合电极材料具有制备方法简单,反应温度低、反应时间短、材料独特新颖等优点,具有一定商业化实际应用的潜力。
附图说明
图1是本发明一种纳米结构的Fe-CrSe/C复合电极材料的制备方法实施例中纳米结构的Fe-CrSe/C复合电极材料的X射线衍射(XRD)图谱;
图2中(a)为纳米结构的Fe-CrSe/C复合电极材料的扫描电镜,(b)为纳米结构的Fe-CrSe/C复合电极材料的透射电镜;
图3为本发明纳米结构的Fe-CrSe/C复合电极材料在0.2C电流密度下的充放电曲线;
图4中(a)为纳米结构的Fe-CrSe/C复合电极材料在0.2C电流密度下的循环曲线,(b)为纳米结构的Fe-CrSe/C复合电极材料的倍率曲线。
具体实施方式
下面通过具体实施方式进一步详细说明:
本发明中,一种纳米结构的Fe-CrSe/C复合电极材料的制备方法,包括以下步骤:
(1)称取0.5mmol三氯化铬和0.5mmol苯二甲酸分别溶于5ml N,N-二甲基甲酰胺,取对苯二甲酸溶液,将对苯二甲酸溶液缓慢加入三氯化铬溶液中搅拌均匀,在200℃进行微波反应30min;随后称取0.5mmol九水硝酸铁,加入上述反应体系中,接着在150℃下进行微波反应30min得生成物;
(2)用N,N-二甲基甲酰胺、乙醇、水洗涤步骤(1)中的反应生成物,除去其中未反应的离子;离心处理生成物,将离心分离所得生成物置于真空干燥箱中干燥,干燥后,得到双金属有机框架前体材料;
(3)将步骤(2)中前体材料与硒粉混合放置瓷舟中,在氮气保护下进行退火处理得到复合电极材料;本实施例中,退火温度为500℃,退火时间为2h。
(4)将步骤(3)中的复合电极材料,导电炭黑和PVDF胶黏剂以5-8:1:1的质量比混合均匀,然后将混合物加入N,N-二甲基吡咯烷酮,用内旋式打浆机分散浆液,每次一分钟重复5-10次,得到均一的黑色胶状浆料;
(5)将上述得到的黑色胶状浆料均匀的涂布在事先处理好的铜箔上,置于真空烘箱中,干燥温度为60℃,干燥时间为12h,最终制得锂离子电池的电极。
将上述制备好的待测电极组装成纽扣电池来评估。以锂箔为参比电极,聚丙烯多孔膜(Celgard 2400)为隔膜,电解液为1mol/L的LiPF6与碳酸亚乙酯和碳酸二乙酯(w/w,1/1)的混合溶液,在充满高纯氩气的手套箱中进行组装电池。在LAND-CT2001C***上,在固定电位范围(1mV-3.0V vs.Li+/Li)的不同电流下对电池进行嵌锂和脱锂循环。测试电流密度为0.2C,其中1C等于1000mA/g,测试电压范围为0.001-3.0V。
在附图1的Fe-CrSe/C复合电极XRD图谱所示,经分析得知产物是Fe、CrSe和碳的复合物,记为Fe-CrSe/C。图2为Fe-CrSe/C复合电极的扫描和透射电镜照片,可以看出Fe-CrSe/C材料是比较最小的纳米粒子,粒子直径约为50-100nm。图3为Fe-CrSe/C复合电极的充放电曲线,从首圈的曲线中可以明显看到反应的平台。同时Fe-CrSe/C复合电极的库仑效率77.9%,造成库仑效率不高的主要原因是固体电解质界面膜的形成。图4(a)为Fe-CrSe/C复合电极在0.2C电流密度下的循环曲线,可以看出在前15圈循环的容量降低之后,从第15圈循环到第75圈循环观察到容量明显的增加,在300圈循环后稳定在888mA h g-1。图4(b)为Fe-CrSe/C复合电极的倍率曲线图,可以看出电极在1C、2C、5C的大电流下分别具有高达635、586和500mAh g-1的容量。
以上所述的仅是本发明的实施例,方案中公知的具体结构及特性等常识在此未作过多描述,所属领域普通技术人员知晓申请日或者优先权日之前发明所属技术领域所有的普通技术知识,能够获知该领域中所有的现有技术,并且具有应用该日期之前常规实验手段的能力,所属领域普通技术人员可以在本申请给出的启示下,结合自身能力完善并实施本方案,一些典型的公知结构或者公知方法不应当成为所属领域普通技术人员实施本申请的障碍。应当指出,对于本领域的技术人员来说,在不脱离本发明结构的前提下,还可以作出若干变形和改进,这些也应该视为本发明的保护范围,这些都不会影响本发明实施的效果和专利的实用性。本申请要求的保护范围应当以其权利要求的内容为准,说明书中的具体实施方式等记载可以用于解释权利要求的内容。
Claims (4)
1.一种纳米结构的Fe-CrSe/C复合电极材料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)称取0.5mmol三氯化铬和0.5mmol苯二甲酸分别溶于5ml N,N-二甲基甲酰胺,取对苯二甲酸溶液,将对苯二甲酸溶液缓慢加入三氯化铬溶液中搅拌均匀,在200℃进行微波反应30min;随后称取0.5mmol九水硝酸铁,加入上述反应体系中,接着在150℃下进行微波反应30min得生成物;
(2)用N,N-二甲基甲酰胺、乙醇、水洗涤步骤(1)中的反应生成物,除去其中未反应的离子;离心处理生成物,将离心分离所得生成物置于真空干燥箱中干燥,干燥后,得到双金属有机框架前体材料;
(3)将步骤(2)中前体材料与硒粉混合放置瓷舟中,在氮气保护下进行退火处理得到复合电极材料;
(4)将步骤(3)中的复合电极材料,导电炭黑和PVDF胶黏剂以5-8:1:1的质量比混合均匀,然后将混合物加入N,N-二甲基吡咯烷酮,用内旋式打浆机分散浆液,每次一分钟重复5-10次,得到均一的黑色胶状浆料;
(5)将上述得到的黑色胶状浆料均匀的涂布在事先处理好的铜箔上,置于真空烘箱以制备锂离子电池的电极。
2.根据权利要求1所述的一种纳米结构的Fe-CrSe/C复合电极材料的制备方法,其特征在于,步骤(3)中的退火温度为500℃,退火时间为2h。
3.根据权利要求1所述的一种纳米结构的Fe-CrSe/C复合电极材料的制备方法,其特征在于,步骤(4)中Fe-CrSe/C复合电极材料、导电炭黑和PVDF胶黏剂质量比为8:1:1。
4.根据权利要求1所述的一种纳米结构的Fe-CrSe/C复合电极材料的制备方法,其特征在于,步骤(5)中真空干燥箱的干燥温度为60℃,干燥时间为12h。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202010019407.4A CN111193028B (zh) | 2020-01-08 | 2020-01-08 | 一种纳米结构的Fe-CrSe/C复合电极材料的制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202010019407.4A CN111193028B (zh) | 2020-01-08 | 2020-01-08 | 一种纳米结构的Fe-CrSe/C复合电极材料的制备方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN111193028A true CN111193028A (zh) | 2020-05-22 |
CN111193028B CN111193028B (zh) | 2022-11-11 |
Family
ID=70709947
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202010019407.4A Active CN111193028B (zh) | 2020-01-08 | 2020-01-08 | 一种纳米结构的Fe-CrSe/C复合电极材料的制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN111193028B (zh) |
Citations (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102136565A (zh) * | 2010-01-22 | 2011-07-27 | 复旦大学 | 用于锂离子电池的氧化铁-硒纳米复合负极材料及其制备方法 |
CN102751494A (zh) * | 2012-07-09 | 2012-10-24 | 广州市香港科大***研究院 | 新型多孔骨架MIL-101(Cr)@S/石墨烯锂硫电池正极复合材料的制备方法 |
CN103187559A (zh) * | 2013-03-04 | 2013-07-03 | 中国科学院化学研究所 | 一种硒-微孔载体复合物,其制备方法和用途 |
CN104993132A (zh) * | 2015-05-27 | 2015-10-21 | 厦门大学 | 一种钴硫化合物的制备方法及其应用 |
CN106684355A (zh) * | 2016-12-29 | 2017-05-17 | 中国电子科技集团公司第十八研究所 | 金属有机框架Uio‑66@S锂硫正极材料及制备方法 |
CN108129672A (zh) * | 2017-12-18 | 2018-06-08 | 中南大学 | 一种聚合物改变MIL-53-Fe形貌的微波合成方法 |
CN108199034A (zh) * | 2018-02-09 | 2018-06-22 | 中南大学 | 锂离子电池用硫化锌/硫化亚铁负极复合材料及制备方法 |
CN109755540A (zh) * | 2019-03-07 | 2019-05-14 | 肇庆市华师大光电产业研究院 | 一种锂硫电池正极材料及其制备方法 |
CN109768236A (zh) * | 2019-02-22 | 2019-05-17 | 肇庆市华师大光电产业研究院 | 一种双金属硒化物的钠离子电池负极材料的制备方法 |
CN110233264A (zh) * | 2019-06-25 | 2019-09-13 | 复旦大学 | 一种层状硫硒化物作为高倍率性能的钠离子电池正极材料及其制备方法 |
CN110400926A (zh) * | 2019-08-07 | 2019-11-01 | 福州大学 | 一种氮掺杂碳包覆两相交错分布型镍钴双金属硒化物电极材料及其制备方法 |
CN110416495A (zh) * | 2019-06-26 | 2019-11-05 | 广东工业大学 | 一种cnf-金属化合物独立电极材料及其制备方法和应用 |
WO2019212944A1 (en) * | 2018-04-30 | 2019-11-07 | The Johns Hopkins University | Lithium-sulfur and sodium-sulfur battery cathodes |
CN110459767A (zh) * | 2019-08-05 | 2019-11-15 | 重庆文理学院 | Cu-BTC衍生的十面体Cu1.8Se/C复合材料制备方法 |
CN110660981A (zh) * | 2019-09-28 | 2020-01-07 | 华南理工大学 | 一种石墨烯包裹的双金属硒化物材料及其制备方法和应用 |
-
2020
- 2020-01-08 CN CN202010019407.4A patent/CN111193028B/zh active Active
Patent Citations (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102136565A (zh) * | 2010-01-22 | 2011-07-27 | 复旦大学 | 用于锂离子电池的氧化铁-硒纳米复合负极材料及其制备方法 |
CN102751494A (zh) * | 2012-07-09 | 2012-10-24 | 广州市香港科大***研究院 | 新型多孔骨架MIL-101(Cr)@S/石墨烯锂硫电池正极复合材料的制备方法 |
CN103187559A (zh) * | 2013-03-04 | 2013-07-03 | 中国科学院化学研究所 | 一种硒-微孔载体复合物,其制备方法和用途 |
CN104993132A (zh) * | 2015-05-27 | 2015-10-21 | 厦门大学 | 一种钴硫化合物的制备方法及其应用 |
CN106684355A (zh) * | 2016-12-29 | 2017-05-17 | 中国电子科技集团公司第十八研究所 | 金属有机框架Uio‑66@S锂硫正极材料及制备方法 |
CN108129672A (zh) * | 2017-12-18 | 2018-06-08 | 中南大学 | 一种聚合物改变MIL-53-Fe形貌的微波合成方法 |
CN108199034A (zh) * | 2018-02-09 | 2018-06-22 | 中南大学 | 锂离子电池用硫化锌/硫化亚铁负极复合材料及制备方法 |
WO2019212944A1 (en) * | 2018-04-30 | 2019-11-07 | The Johns Hopkins University | Lithium-sulfur and sodium-sulfur battery cathodes |
CN109768236A (zh) * | 2019-02-22 | 2019-05-17 | 肇庆市华师大光电产业研究院 | 一种双金属硒化物的钠离子电池负极材料的制备方法 |
CN109755540A (zh) * | 2019-03-07 | 2019-05-14 | 肇庆市华师大光电产业研究院 | 一种锂硫电池正极材料及其制备方法 |
CN110233264A (zh) * | 2019-06-25 | 2019-09-13 | 复旦大学 | 一种层状硫硒化物作为高倍率性能的钠离子电池正极材料及其制备方法 |
CN110416495A (zh) * | 2019-06-26 | 2019-11-05 | 广东工业大学 | 一种cnf-金属化合物独立电极材料及其制备方法和应用 |
CN110459767A (zh) * | 2019-08-05 | 2019-11-15 | 重庆文理学院 | Cu-BTC衍生的十面体Cu1.8Se/C复合材料制备方法 |
CN110400926A (zh) * | 2019-08-07 | 2019-11-01 | 福州大学 | 一种氮掺杂碳包覆两相交错分布型镍钴双金属硒化物电极材料及其制备方法 |
CN110660981A (zh) * | 2019-09-28 | 2020-01-07 | 华南理工大学 | 一种石墨烯包裹的双金属硒化物材料及其制备方法和应用 |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
GUORU LI 等: "Co-Fe/MIL-101(Cr) hybrid catalysts: Preparation and their electrocatalysis in oxygen reduction reaction", 《INTERNATIONAL JOURNAL OF HYDROGEN ENERGY》 * |
刘美宏 等: "纳米Fe掺杂MIL-101(Cr)及其吸附放射性碘研究", 《装备环境工程》 * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN111193028B (zh) | 2022-11-11 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN107331853B (zh) | 一种石墨烯复合多层带孔类球形锰酸锂电极材料及其制备的锂离子电池 | |
KR101166281B1 (ko) | 표면이 피복된 리튬티탄산화물 분말, 이를 구비한 전극, 및이차전지 | |
CN107317009B (zh) | 一种含硫正极制造方法及包含该正极的固态锂电池的制造方法 | |
CN106505246A (zh) | 一种多级多孔结构四氧化三锰/碳纳米片锂离子电池负极材料的制备方法 | |
CN108400320B (zh) | 一种在尖晶石镍锰酸锂正极材料表面硫化的方法 | |
US20230369591A1 (en) | Negative-electrode active material and preparation method thereof, secondary battery, and battery module, battery pack, and apparatus containing such secondary battery | |
KR20130052926A (ko) | 리튬이차전지용 음극 활물질 및 이의 제조방법 | |
Dixit | Cathode materials for lithium ion batteries (LIBs): a review on materials related aspects towards high energy density LIBs | |
CN116014104A (zh) | 富锂镍系正极材料及其制备方法、正极片与二次电池 | |
CN113889594A (zh) | 一种硼掺杂锆酸镧锂包覆石墨复合材料的制备方法 | |
CN111755670B (zh) | 锂电池的负极材料、制备方法和应用 | |
KR101278832B1 (ko) | 표면이 피복된 리튬티탄산화물 분말, 이를 구비한 전극, 및 이차전지 | |
CN114300671A (zh) | 一种石墨复合负极材料及其制备方法和应用 | |
CN108091874B (zh) | 一种用作锂硫电池正极的纳米镍钴硫粒子的制备方法 | |
JP2023538082A (ja) | 負極およびこれを含む二次電池 | |
CN115799761A (zh) | 二次离子电池容量补偿功能性隔膜、制备方法和应用及电池 | |
CN113748539A (zh) | 二次电池和包含二次电池的装置 | |
CN112331812B (zh) | 一种MoO2纳米棒负极材料的制备方法 | |
CN114203993B (zh) | 一种Li2SeO4快离子导体改性的锂离子电池正极材料 | |
CN111193028B (zh) | 一种纳米结构的Fe-CrSe/C复合电极材料的制备方法 | |
CN115411253A (zh) | 碳包覆一维氟化亚铁正极材料及其制备方法和应用 | |
CN111342011B (zh) | 磷酸铁锂/硫碳复合正极材料及其制备方法、锂离子电池正极和锂离子电池 | |
CN113488645A (zh) | 一种磷酸铁/碳复合材料作为锂离子电池负极材料的应用 | |
CN116670846A (zh) | 二次电池以及包含其的用电装置 | |
CN114094075A (zh) | 一种硒化铁-氧化铁纳米管/石墨烯气凝胶复合负极材料及其制备方法与应用 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |