CN110982200A - 制备复合吸波材料的方法及其制备的复合吸波材料 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种制备复合吸波材料的方法及其制备的复合吸波材料。该方法操作简单，便于大规模生产；得到的复合吸波材料既能克服单一铁磁性材料高密度、易团聚、吸波频带窄和耐候性差的缺点，又具有轻质、耐腐蚀、良好的力学和吸波性能。该方法包括如下步骤：步骤I：采用水热法合成镍亚微米球；步骤II：用步骤I中得到的镍亚微米球，采用醛树脂热解碳法制备酚醛树脂热解碳包覆镍亚微米球复合材料；步骤III：用步骤II中得到的酚醛树脂热解碳包覆镍亚微米球复合材料，采用超声法制备酚醛树脂热解碳包覆镍亚微米球与聚偏氟乙烯的复合材料。

Description

制备复合吸波材料的方法及其制备的复合吸波材料
技术领域
本发明涉及一种制备复合吸波材料的方法，该方法包括水热法合成镍亚微米球。本发明还涉及由该方法制备的复合吸波材料，该材料为核壳结构的酚醛树脂热解碳包覆镍亚微米球Ni@C与聚偏氟乙烯PVDF的复合吸波材料Ni@C/PVDF。本发明属于纳米材料技术领域。
背景技术
近年来，随着电子技术不断进步，各种电子设备的应用给我们带来便利的同时也带来了电磁辐射危害。电磁波在空间中会相互干扰，致使通信体系受损，控制失灵，通讯不顺畅等问题。随着人们对绿色生活的需求日益增高，电磁辐射危害已逐渐引起人们的关注，并且在继水质污染、大气污染、噪声污染之后，电磁波辐射污染已被世界公认为第四大污染。
为了减少电磁辐射带来的危害，制备高性能吸波材料至关重要。阻抗匹配和高衰退能力是高性能吸波材料必不可少的两个条件。可以通过调控吸波材料的合成工艺和结构来优化电磁参数，从而得到优异的阻抗匹配和高衰退能力的吸波材料。单一铁磁性材料因为其优异的吸波性能备受关注，但其高密度、易团聚、吸波频带窄和耐候性差等缺点限制了铁磁性材料作为高性能吸波材料的应用。
发明内容
有鉴于此，本发明的目的是提供一种制备复合吸波材料的方法及其制备的复合吸波材料。本发明的方法操作简单，便于大规模生产；得到的复合吸波材料既能克服单一铁磁性材料高密度、易团聚、吸波频带窄和耐候性差的缺点，又具有轻质、耐腐蚀、良好的力学和吸波性能。
为实现上述目的，根据本发明的一个方面，提供一种制备复合吸波材料的方法。
本发明的制备复合吸波材料的方法包括如下步骤：
步骤I：采用水热法合成镍亚微米球；
步骤II：用步骤I中得到的镍亚微米球，采用醛树脂热解碳法制备酚醛树脂热解碳包覆镍亚微米球复合材料；
步骤III：用步骤II中得到的酚醛树脂热解碳包覆镍亚微米球复合材料，采用超声法制备得到酚醛树脂热解碳包覆镍亚微米球与聚偏氟乙烯的复合吸波材料。
优选地，步骤I包括：
(I-1)：将氯化镍六水合物、乙酸钠、柠檬酸三钠二水合物分散在甘油和蒸馏水的混合溶液中，形成均匀的悬浮液，转移至高压釜中，
(I-2)：将溶解在蒸馏水中的氢氧化钠和次磷酸钠一水合物倒入所述高压釜中进行反应，从而得到所述镍亚微米球。
水热法用高温高压的水溶液使在大气条件下不溶或难溶的物质溶解，或反应生成该物质的溶解产物，通过控制高压釜内溶液的温差使产生对流以形成过饱和状态而析出生长晶体的方法。相比于其他技术，水热法产物纯度高、分散性好、晶形好易控制、生产成本低。在本发明中，通过水热法得到了分散均一的镍亚微米球，可磁分离洗样，操作简单。
优选地，(I-1)中所述氯化镍六水合物与(I-2)中所述次磷酸钠一水合物的投料摩尔质量比范围为1:2～1:3，优选为3:8。经过大量的实验调控，这个比例范围可以准确控制球形的形貌，得到粒径均一的镍亚微米球。
优选地，步骤II包括：
(II-1)：通过超声处理将步骤I中合成的镍亚微米球溶解在乙醇和蒸馏水的混合溶液中，加入浓度为25％的氨溶液，
(II-2)：将间苯二酚和甲醛依次添加到(II-1)所得溶液中，磁力搅拌，然后放置在油浴中加热，使酚醛树脂(RF)在镍亚微米球上完全交联，得到核壳结构Ni@RF亚微米球，通过磁分离收集得到的核壳结构Ni@RF亚微米球，
(II-3)：将(II-2)中所得的核壳结构Ni@RF亚微米球在惰性气氛中烧结，得到Ni@C亚微米球。
酚醛树脂碳包覆成本低，实验简单，具有优良的抗腐蚀能力；磁分离操作简单，可以大规模收集产物，成本低。并且通过简单的烧结，得到具有高介电的碳材料，从而优化介磁匹配，优化吸波性能。
优选地，(II-2)中所述间苯二酚与所述甲醛的投料质量比范围为4:5～6:5，优选为1:1。
优选地，(II-2)中所述间苯二酚与(II-1)中所述镍亚微米球的投料质量比范围为4:5～8:5，优选为6:5。经过一系列的比例调控，这个比例的酚醛树脂碳包覆经过烧结之后得到适合的介电性能，有利于介磁匹配，吸波性能优异。
优选地，步骤III包括：
(III-1)：将步骤II中所得酚醛树脂热解碳包覆镍亚微米球材料与PVDF按比例称取，
(III-2)：将称量好的PVDF溶于N,N-二甲基甲酰胺中，超声处理直至得到透明混合液，将称量好的酚醛树脂热解碳包覆镍亚微米球颗粒溶于所述透明混合液中，机械搅拌得到黑色悬浮液，
(III-3)：对(III-2)中得到的所述黑色悬浮液进行溶剂蒸发，从而得到酚醛树脂热解碳包覆镍亚微米球与PVDF的复合吸波材料膜。
步骤(III-3)中的热挥发成膜操作简单，时长短，能耗低，可以大批成样，得到韧性复合膜。
优选地，(III-1)中所述酚醛树脂热解碳包覆镍亚微米球材料与PVDF的质量比范围为1:9～3:7，更优选为1:4。
本发明还涉及由所述方法制备的复合吸波材料，该复合吸波材料为酚醛树脂热解碳包覆镍亚微米球Ni@C与聚偏氟乙烯PVDF的复合吸波材料Ni@C/PVDF，其中酚醛树脂热解碳包覆镍亚微米球Ni@C为核壳结构。
镍材料因其较高的磁性不满足介磁匹配，从而限制了其在吸波领域的使用，本发明通过碳包覆得到核壳结构复合材料，不仅便于调控介磁匹配，优化吸波性能；而且具有独特的结构特性、良好的力学性能、高化学稳定性等性能。
与现有技术相比，本发明的材料和方法具有以下如下优势：
(1)本发明的方法中采用水热法合成镍亚微米球，得到分散均一的镍亚微米球，可磁分离洗样，操作简单。参见图1。
(2)本发明的方法中醛树脂热解碳法的反应稳定，可直接用磁分离洗样，操作简单，便于大规模生产。
(3)本发明的复合吸波材料中酚醛树脂热解碳均匀地包覆在镍亚微米球上，解决了镍球无法均匀分散在碳材料基质上的问题。参见图2。
(4)本发明的复合吸波材料中酚醛树脂热解碳包覆镍亚微米球Ni@C具有核壳结构(参见图3)，不仅便于调控介磁匹配，优化吸波性能；而且具有独特的结构特性、良好的力学性能、高化学稳定性等性能。
(5)本发明的复合吸波材料中酚醛树脂热解碳包覆镍亚微米球Ni@C均匀分布在PVDF基质中，相对于吸波效果而言，不仅极大地提高了材料的吸波量，而且加宽了频率吸收段。
(6)本发明的复合吸波材料具有优异的吸波性能，原料成本低，分离手段简单方便，耗能少，便于大规模生产。
附图说明
为了说明而非限制的目的，现在将根据本发明的优选实施例，参考附图来描述本发明的方法和材料，其中：
图1为镍亚微米球的SEM图。
图2为Ni@C亚微米球的SEM图。
图3为Ni@C亚微米球的TEM图。
图4为20.0wt％Ni@C/PVDF在2～5mm厚度下的反射损耗曲线图。
具体实施方式
实施例
制备镍亚微米球
将NiCl2·6H2O(1.2g)，乙酸钠(3.0g)和柠檬酸三钠二水合物(0.2g)分散在甘油(30mL)和蒸馏水(10mL)的混合溶液中；搅拌1.5h后，将均匀的悬浮液转移到衬有特氟龙的不锈钢高压釜中；将溶解在20mL蒸馏水中的氢氧化钠NaOH(1.6g)和次磷酸钠一水合物NaH2PO2·H2O(3.2g)缓慢倒入高压釜中，在140℃下反应15h后，将溶液冷却至室温。将所得的灰色沉淀物用蒸馏水和无水乙醇洗涤几次，用磁铁收集，最后在60℃的真空下干燥12h，得到产品镍亚微米球。所得镍亚微米球的SEM图参见图1，可以看出镍亚微米球分散均一。
制备酚醛树脂热解碳包覆镍亚微米球
通过超声处理将上述合成的Ni颗粒(100mg)溶解在乙醇(20mL)和蒸馏水(10mL)的混合溶液中，在磁力搅拌下缓慢加入浓氨溶液(500μl，25wt％)。然后，将间苯二酚(0.12g)和甲醛(120μl，37wt％)相继添加到上述溶液中，将混合溶液在30℃磁力搅拌10h，然后在100℃的油浴中放置30min，以使RF(酚醛树脂)在Ni颗粒上完全交联。通过磁分离收集获得的核壳结构Ni@RF亚微米球，并用去离子水和乙醇洗涤几次，干燥。将上述的Ni@RF亚微米球在氩气气氛中以2℃/min加热到850℃，烧结3h，得到Ni@C亚微米球。所得Ni@C亚微米球的SEM图参见图2，可以看出镍球均匀地分散在碳材料基质上。所得Ni@C亚微米球的TEM图参见图3，可以看出，得到的Ni@C亚微米球具有核壳结构，厚度大约为48nm的碳壳均匀包覆在镍亚微米球上。
制备酚醛树脂热解碳包覆镍亚微米球与聚偏氟乙烯PVDF的复合材料
将所制的酚醛树脂热解碳包覆镍亚微米球与PVDF以质量比为1：4，总质量为0.1g称取。将一定量的PVDF溶于10mL N,N-二甲基甲酰胺中，超声直至得到透明混合液。将称量好的酚醛树脂碳材料包覆镍亚微米球溶于上述混合液中，超声搅拌到黑色悬浮液。将制备的混合液转入蒸发皿中，于70℃的烘箱中放置4h蒸发溶剂后制的Ni@C/PVDF复合膜。
采用热压法对得到的Ni@C/PVDF复合膜进行压片，并用同轴法进行吸波测试。测试结果如图4所示，结果表明当酚醛树脂热解碳包覆镍亚微米球与PVDF的质量比为1:4时，2mm的厚度下在13.61GHz频率时反射损耗最大可达-47.58dB，单一厚度下的最大有效吸收(反射损失小于-10dB)频率带宽可达5.42GHz。
上述具体实施方式，并不构成对本发明保护范围的限制。本领域技术人员应该明白的是，取决于设计要求和其他因素，可以发生各种各样的修改、组合、子组合和替代。任何在本发明的精神和原则之内所作的修改、等同替换和改进等，均应包含在本发明保护范围之内。

Claims (9)

1.制备复合吸波材料的方法，包括如下步骤：
步骤I：采用水热法合成镍亚微米球；
步骤II：用步骤I中得到的镍亚微米球，采用醛树脂热解碳法制备酚醛树脂热解碳包覆镍亚微米球复合材料；
步骤III：用步骤II中得到的酚醛树脂热解碳包覆镍亚微米球复合材料，采用超声法制备得到酚醛树脂热解碳包覆镍亚微米球与聚偏氟乙烯的复合吸波材料Ni@C/PVDF。
2.根据权利要求1所述的方法，其中步骤I包括：
(I-1)：将氯化镍六水合物、乙酸钠、柠檬酸三钠二水合物分散在甘油和蒸馏水的混合溶液中，形成均匀的悬浮液，转移至高压釜中，
(I-2)：将溶解在蒸馏水中的氢氧化钠和次磷酸钠一水合物倒入所述高压釜中进行反应，从而得到所述镍亚微米球。
3.根据权利要求2所述的方法，其中(I-1)中所述氯化镍六水合物与(I-2)中所述次磷酸钠一水合物的投料摩尔质量比范围为1:2～1:3，优选为3:8。
4.根据权利要求1所述的方法，其中步骤II包括：
(II-1)：通过超声处理将步骤I中合成的镍亚微米球溶解在乙醇和蒸馏水的混合溶液中，加入浓度为25％的氨溶液，
(II-2)：将间苯二酚和甲醛依次添加到(II-1)所得溶液中，磁力搅拌，然后放置在油浴中加热，使酚醛树脂(RF)在镍亚微米球上完全交联，得到核壳结构Ni@RF亚微米球，通过磁分离收集得到核壳结构Ni@RF亚微米球，
(II-3)：将(II-2)中所得的核壳结构Ni@RF亚微米球在惰性气氛中烧结，得到Ni@C亚微米球。
5.根据权利要求4所述的方法，其中(II-2)中所述间苯二酚与所述甲醛的投料质量比范围为4:5～6:5，优选为1:1。
6.根据权利要求4所述的方法，其中(II-2)中所述间苯二酚与(II-1)中所述镍亚微米球的投料质量比范围为4:5～8:5，优选为6:5。
7.根据权利要求1所述的吸波材料，其中步骤III包括：
(III-1)：将步骤II中所得的酚醛树脂热解碳包覆镍亚微米球材料与PVDF按比例称取，
(III-2)：将称量好的PVDF溶于N,N-二甲基甲酰胺中，超声处理直至得到透明混合液，将称量好的酚醛树脂热解碳包覆镍亚微米球颗粒溶于所述透明混合液中，机械搅拌得到黑色悬浮液，
(III-3)：对(III-2)中得到的所述黑色悬浮液进行溶剂蒸发，从而得到酚醛树脂热解碳包覆镍亚微米球与PVDF的复合吸波材料膜。
8.根据权利要求7所述的吸波材料，其中步骤(III-1)中所述酚醛树脂热解碳包覆镍亚微米球材料与PVDF质量比范围为1:9～3:7，优选为1:4。
9.由权利要求1-8中任一项所述方法制备的复合吸波材料，复合吸波材料为核壳结构的酚醛树脂热解碳包覆镍亚微米球Ni@C与聚偏氟乙烯PVDF的复合吸波材料Ni@C/PVDF。该复合吸波材料为酚醛树脂热解碳包覆镍亚微米球Ni@C与聚偏氟乙烯PVDF的复合吸波材料Ni@C/PVDF，其中酚醛树脂热解碳包覆镍亚微米球Ni@C为核壳结构。
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111363517A (zh) * 2020-04-16 2020-07-03 广州特种承压设备检测研究院 CoNi@C/PVDF复合高效吸波材料及其制备方法

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20100029823A1 (en) * 2008-07-30 2010-02-04 Korea Advanced Institute Of Science And Technology Method for fabricating carbon nanotube-metal-polymer nanocomposites
CN103318973A (zh) * 2013-06-26 2013-09-25 哈尔滨工业大学 一种碳包覆Fe3O4微球吸波材料的制备方法
CN110181070A (zh) * 2019-06-04 2019-08-30 陕西科技大学 一种空心球状的Ni/C复合材料及其制备方法和应用
CN110498990A (zh) * 2019-09-23 2019-11-26 徐曦 一种C@Ni复合材料的制备方法及电磁屏蔽薄膜

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20100029823A1 (en) * 2008-07-30 2010-02-04 Korea Advanced Institute Of Science And Technology Method for fabricating carbon nanotube-metal-polymer nanocomposites
CN103318973A (zh) * 2013-06-26 2013-09-25 哈尔滨工业大学 一种碳包覆Fe3O4微球吸波材料的制备方法
CN110181070A (zh) * 2019-06-04 2019-08-30 陕西科技大学 一种空心球状的Ni/C复合材料及其制备方法和应用
CN110498990A (zh) * 2019-09-23 2019-11-26 徐曦 一种C@Ni复合材料的制备方法及电磁屏蔽薄膜

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
BIAO ZHAO，等: "Enhanced electromagnetic wave absorbing nickel (Oxide)-Carbon nanocomposites", 《CERAMICS INTERNATIONAL》 *
VIJUTHA SUNNY，等: "Nickel/carbon hybrid nanostructures as microwave absorbers", 《MATERIALS LETTERS》 *
杨丹丹，等: "碳纳米管填充聚偏氟乙烯复合材料介电性能的研究", 《上海第二工业大学学报》 *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111363517A (zh) * 2020-04-16 2020-07-03 广州特种承压设备检测研究院 CoNi@C/PVDF复合高效吸波材料及其制备方法

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