CN110785706A - 感光性着色组合物、固化物、着色间隔物及图像显示装置 - Google Patents
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Abstract
本发明提供能够形成可抑制波长400~500nm的漏光、机械特性优异的着色间隔物的感光性着色组合物、着色间隔物、以及具备这样的着色间隔物的图像显示装置。本发明的感光性着色组合物的一个方式为,其含有:(a)着色剂、(b)碱可溶性树脂、(c)光聚合引发剂、及(d)烯属不饱和化合物,其中,在感光性着色组合物的全部固体成分中,所述(a)着色剂的含有比例为23质量%以下,所述(a)着色剂包含橙色颜料,且所述(a)着色剂中的所述橙色颜料的含有比例为45质量%以上。
Description
技术领域
本发明涉及感光性着色组合物等。详细来说,涉及例如在液晶显示器等的滤色器中优选用于着色间隔物等的形成的感光性着色组合物、将该感光性着色组合物固化而得到的固化物及着色间隔物、具备该着色间隔物的图像显示装置。
在此引用2017年6月30日向日本专利局提出申请的日本特愿2017-129366的说明书、权利要求书、附图、及摘要的全部内容、以及本说明书中引用的文献等中所公开的部分或全部内容,作为本说明书的公开内容而引入。
背景技术
液晶显示器(LCD)利用了在对液晶施加的电压的开/关的作用下,液晶分子的排列发生转换的性质。另一方面,构成液晶显示器的单元的各构件大多是通过以光刻法为代表的利用感光性组合物的方法而形成的。对于该感光性组合物而言,由于其容易形成微细结构、还容易进行对于大面积基板的处理这样的理由,今后可预想到在宽范围内应用感光性组合物。
另外,对于液晶显示器中使用的背光灯而言,从高分辨率、低成本、薄的外形尺寸这样的特征来看,目前在移动终端、电视机业界广泛采用的是LED背光灯。
最近,为了应对彩色液晶显示器的进一步高精细、高亮度化,在有源矩阵型液晶显示器中,提出了将滤色片设置于TFT元件基板侧的彩色滤光片整合于阵列基板方式(COA型)、仅将黑色矩阵设置于TFT元件基板侧的黑色矩阵整合于阵列基板方式(BOA型)。采用该方式,与在滤色片侧形成黑色矩阵的情况相比,无需采取与有源元件侧的对位界限(margin),因此可以提高开口率,其结果,可以谋求高亮度化。对于这样的黑色矩阵的结构而言,要求高遮光性、以及极力地抑制可见光区域中的漏光。
另外,伴随着液晶显示器结构及制造工序的简便化,还开发了将所谓的柱状间隔物、光间隔物与黑色矩阵一体化而成的着色间隔物,其用于将液晶显示器中的2片基板的间隔保持恒定。作为这样的着色间隔物,提出了使用多种有机着色颜料作为颜料的着色间隔物(参照例如专利文献1及2)。
另一方面,如专利文献3~5那样,还提出了在框部的着色间隔物的对向部设置1层或2层以上的滤色片层的液晶显示器。
现有技术文献
专利文献
专利文献1:韩国公开专利第10-2011-0027079号公报
专利文献2:国际公开第2013/115268号
专利文献3:韩国公开专利第10-2013-0015734号公报
专利文献4:韩国公开专利第10-2014-0119912号公报
专利文献5:韩国公开专利第10-2017-0017447号公报
发明内容
发明要解决的问题
本发明人等经研究发现,在各种面板结构中,特别是在具备LED背光灯的液晶显示器中,在框部的着色间隔物的对向部设置有蓝色的滤色片层的结构的情况下,来源于LED的蓝色光成分容易透过,对于使用专利文献1、2所记载的感光性着色组合物而形成的着色间隔物而言,经常发生在波长400~500nm的漏光。
另外,在制造液晶显示器时,由于经过将具有着色间隔物的基板和对置基板压粘的工序,因此,着色间隔物需要具有即使在压粘工序中通过外部压力而变形,当外部压力被解除时返回原来的形状的特性、即弹性回复率等机械特性。
本发明是鉴于上述情况而进行的,其目的在于提供能够形成可抑制在波长400~500nm下的漏光、机械特性优异的着色间隔物的感光性着色组合物。
解决问题的方法
本发明人等为了解决上述课题进行了深入研究,结果发现,通过使用特定的颜料作为着色剂、并将该颜料的含有比例设定为特定范围、并且将着色剂的含有比例设定为特定范围,可以解决上述课题,从而完成了本发明。
即,本发明具有以下[1]~[11]的构成。
[1]一种感光性着色组合物,其含有:(a)着色剂、(b)碱可溶性树脂、(c)光聚合引发剂、及(d)烯属不饱和化合物,其中,
在感光性着色组合物的全部固体成分中,所述(a)着色剂的含有比例为23质量%以下,
所述(a)着色剂包含橙色颜料,并且,
所述(a)着色剂中的所述橙色颜料的含有比例为45质量%以上。
[2]上述[1]所述的感光性着色组合物,其中,所述橙色颜料包含选自C.I.颜料橙13、C.I.颜料橙43、C.I.颜料橙64、及C.I.颜料橙72中的至少一种。
[3]上述[1]或[2]所述的感光性着色组合物,其中,所述(a)着色剂中的蓝色颜料及紫色颜料的含有比例为50质量%以下。
[4]上述[1]~[3]中任一项所述的感光性着色组合物,其中,所述(a)着色剂还包含黄色颜料。
[5]上述[4]所述的感光性着色组合物,其中,所述黄色颜料包含选自C.I.颜料黄138、C.I.颜料黄139、及C.I.颜料黄150中的至少一种。
[6]上述[1]~[5]中任一项所述的感光性着色组合物,其中,在感光性着色组合物的全部固体成分中,所述(a)着色剂的含有比例为1质量%以上。
[7]上述[1]~[6]中任一项所述的感光性着色组合物,其用于形成着色间隔物。
[8]一种感光性着色组合物,其含有:(a)着色剂、(b)碱可溶性树脂、(c)光聚合引发剂、及(d)烯属不饱和化合物,其中,
所述感光性着色组合物用于形成着色间隔物,
在感光性着色组合物的全部固体成分中,所述(a)着色剂的含有比例为23质量%以下,并且,
该感光性着色组合物在xy色度图中的色度坐标(x,y)满足0.40≤x≤0.55、且0.35≤y≤0.50。
[9]一种固化物,其是将上述[1]~[8]中任一项所述的感光性着色组合物固化而得到的。
[10]一种着色间隔物,其由上述[9]所述的固化物构成。
[11]一种图像显示装置,其具备上述[10]所述的着色间隔物。
发明的效果
根据本发明,可以提供能够形成可抑制在波长400~500nm下的漏光、机械特性优异的着色间隔物的感光性着色组合物、固化物、着色间隔物、以及具备这样的着色间隔物的图像显示装置。
附图说明
图1是色度测定及色调评价中使用的光源的发光光谱。
具体实施方式
以下,对本发明的实施方式进行具体说明,但本发明并不限于以下的实施方式,可以在其要点的范围内进行各种变更后实施。
需要说明的是,在本发明中,“(甲基)丙烯基”是指“丙烯基和/或甲基丙烯基”,“(甲基)丙烯酸酯”、“(甲基)丙烯酰基”也同样。
所述“(共)聚合物”的含义包括均聚物(homopolymer)和共聚物(copolymer)这两者,所述“酸(酸酐)”、“…酸(酐)”的含义包括酸及其酸酐这两者。另外,在本发明中,所述“丙烯酸类树脂”是指包含(甲基)丙烯酸的(共)聚合物、包含具有羧基的(甲基)丙烯酸酯的(共)聚合物。
另外,在本发明中,所述“单体”是与所谓的高分子物质(聚合物)相对的用语,除了狭义的单体(monomer)以外,还包括二聚体、三聚体、低聚物等含义。
在本发明中,所述“总固体成分”是指感光性着色组合物中或后面叙述的油墨中所含的溶剂以外的全部成分。
在本发明中,“重均分子量”是指采用GPC(凝胶渗透色谱法)测定并换算成聚苯乙烯的重均分子量(Mw)。
另外,在本发明中,只要没有特别说明,所述“胺值”表示换算成有效固体成分的胺值,是用当量的KOH质量表示为相当于分散剂的每1g固体成分的碱量的值。需要说明的是,关于其测定方法,在后面叙述。另一方面,只要没有特别说明,所述“酸值”表示换算成有效固体成分的酸值,其通过中和滴定算出。
另外,在本说明书中,用“质量”表示的百分率及份与用“重量”表示的百分率及份表示相同含义。
另外,在本说明书中,有时用颜料序号示出颜料的具体例,“C.I.颜料红2”等用语是指颜料索引号(C.I.)。
[感光性着色组合物]
本发明的感光性着色组合物含有以下成分作为必须成分:
(a)着色剂
(b)碱可溶性树脂
(c)光聚合引发剂
(d)烯属不饱和化合物
根据需要进一步含有硅烷偶联剂等密合提高剂、表面活性剂(涂布性提高剂)、颜料衍生物、光产酸剂、交联剂、巯基化合物、显影改良剂、紫外线吸收剂、抗氧剂等其它配合成分,各配合成分通常以溶解或分散于溶剂中的状态使用。
对于本发明的第1实施方式的感光性着色组合物而言,在感光性着色组合物的全部固体成分中,上述(a)着色剂的含有比例为23质量%以下,上述(a)着色剂包含橙色颜料,且上述(a)着色剂中的上述橙色颜料的含有比例为45质量%以上。
另一方面,本发明的第2实施方式的感光性着色组合物是用于形成着色间隔物的感光性着色组合物,在感光性着色组合物的全部固体成分中,上述(a)着色剂的含有比例为23质量%以下,且该感光性着色组合物在xy色度图中的色度坐标(x,y)满足0.40≤x≤0.55、且0.35≤y≤0.50。
以下,只要没有特别说明,“本发明的感光性着色组合物”是指上述第1实施方式的感光性着色组合物和第2实施方式的感光性着色组合物这两者。
<(a)着色剂>
本发明的感光性着色组合物所含的(a)着色剂是将感光性着色组合物着色的成分。通过含有(a)着色剂,可以得到所期望的光吸收特性。作为(a)着色剂,可以使用颜料,也可以使用染料。
在第1实施方式的本发明的感光性着色组合物中,(a)着色剂包含橙色颜料,且(a)着色剂中的上述橙色颜料的含有比例为45质量%以上。橙色颜料在吸收光谱中于波长440~490nm附近具有吸收峰的极大波长,因此,通过包含橙色颜料,可以有效地降低在波长400~500nm的漏光,特别是,通过使橙色颜料的含有比例为上述下限值以上,认为能够将该漏光降低至在使用上足够的程度。另外,橙色颜料的吸收带在波长500~600nm扩展,从容易提高光密度(OD)方面考虑也是有效的。另一方面,由于波长低于400nm的吸收少,与光聚合引发剂的吸收带的重合也少,从光固化性、灵敏度的观点出发也是有效的。
作为橙色颜料(橙颜料),可以举出:C.I.颜料橙1、2、5、13、16、17、19、20、21、22、23、24、34、36、38、39、43、46、48、49、61、62、64、65、67、68、69、70、71、72、73、74、75、77、78、79。其中,从分散性、遮光性方面出发,优选使用C.I.颜料橙13、43、64、72,在利用紫外线使感光性着色组合物固化的情况下,作为橙色颜料,优选使用紫外线吸收率低的颜料,从该观点出发,更优选使用C.I.颜料橙64、72,特别优选C.I.颜料橙64。
(a)着色剂中的橙色颜料的含有比例为45质量%以上即可,没有特别限定,从大幅抑制波长400~500nm的透射率的观点出发,优选为50质量%以上、更优选为60质量%以上、进一步优选为70质量%以上、更进一步优选为80质量%以上、特别优选为90质量%以上、最优选为100质量%。
另一方面,从利用橙色颜料以外的着色剂的光学特性来加宽吸收波长带的观点出发,优选为95质量%以下、更优选为90质量%以下、进一步优选为85质量%以下、特别优选为80质量%以下。作为上限和下限的组合,例如优选为45~95质量%、更优选为50~90质量%、进一步优选为60~85质量%、特别优选为70~80质量%。
(a)着色剂可以包含橙色颜料以外的着色剂(以下,简称为“其它着色剂”)。作为其它着色剂,可以举出颜料、染料,从耐热性的观点出发,优选颜料,从色调、光固化性、灵敏度的观点出发,优选有机颜料。
作为颜料,可以举出黄色颜料、红色颜料、蓝色颜料、紫色颜料、绿色颜料、茶色颜料等有机着色颜料。
作为黄色颜料,可以举出:C.I.颜料黄1、1:1、2、3、4、5、6、9、10、12、13、14、16、17、24、31、32、34、35、35:1、36、36:1、37、37:1、40、41、42、43、48、53、55、61、62、62:1、63、65、73、74、75、81、83、87、93、94、95、97、100、101、104、105、108、109、110、111、116、117、119、120、126、127、127:1、128、129、133、134、136、138、139、142、147、148、150、151、153、154、155、157、158、159、160、161、162、163、164、165、166、167、168、169、170、172、173、174、175、176、180、181、182、183、184、185、188、189、190、191、191:1、192、193、194、195、196、197、198、199、200、202、203、204、205、206、207、208。其中,从分散性、可靠性的观点出发,优选C.I.颜料黄83、117、129、138、139、150、154、155、180、185,更优选C.I.颜料黄138、139、150,从遮光性的观点出发,特别优选C.I.颜料黄139。
作为红色颜料,可以举出:C.I.颜料红1、2、3、4、5、6、7、8、9、12、14、15、16、17、21、22、23、31、32、37、38、41、47、48、48:1、48:2、48:3、48:4、49、49:1、49:2、50:1、52:1、52:2、53、53:1、53:2、53:3、57、57:1、57:2、58:4、60、63、63:1、63:2、64、64:1、68、69、81、81:1、81:2、81:3、81:4、83、88、90:1、101、101:1、104、108、108:1、109、112、113、114、122、123、144、146、147、149、151、166、168、169、170、172、173、174、175、176、177、178、179、181、184、185、187、188、190、193、194、200、202、206、207、208、209、210、214、216、220、221、224、230、231、232、233、235、236、237、238、239、242、243、245、247、249、250、251、253、254、255、256、257、258、259、260、262、263、264、265、266、267、268、269、270、271、272、273、274、275、276。其中,从遮光性、分散性的观点出发,优选举出C.I.颜料红48:1、122、149、168、177、179、194、202、206、207、209、224、242、254,更优选举出C.I.颜料红177、209、224、254。需要说明的是,从分散性、遮光性方面出发,优选使用C.I.颜料红177、254、272,利用紫外线使感光性着色组合物固化的情况下,作为红色颜料,优选使用紫外线吸收率低的颜料,从该观点出发,更优选使用C.I.颜料红254、272。
作为蓝色颜料,可以举出:C.I.颜料蓝1、1:2、9、14、15、15:1、15:2、15:3、15:4、15:6、16、17、19、25、27、28、29、33、35、36、56、56:1、60、61、61:1、62、63、66、67、68、71、72、73、74、75、76、78、79。其中,从遮光性的观点出发,优选举出C.I.颜料蓝15、15:1、15:2、15:3、15:4、15:6、16、60,更优选举出C.I.颜料蓝15:6、16。
需要说明的是,从分散性、遮光性方面出发,优选使用C.I.颜料蓝15:6、16、60,利用紫外线使感光性着色组合物固化的情况下,作为蓝色颜料,优选使用紫外线吸收率低的颜料,从该观点出发,更优选使用C.I.颜料蓝60。另一方面,如韩国授权专利第10-1840984号公报所记载那样,从可靠性、遮光性、弹性回复率的观点出发,优选使用C.I.颜料蓝16。
作为紫色颜料,可以举出:C.I.颜料紫1、1:1、2、2:2、3、3:1、3:3、5、5:1、14、15、16、19、23、25、27、29、31、32、37、39、42、44、47、49、50。其中,从遮光性的观点出发,可以优选举出C.I.颜料紫19、23,更优选举出C.I.颜料紫23。
另一方面,从分散性的观点出发,优选使用C.I.颜料紫29。
作为绿色颜料,可以举出:C.I.颜料绿1、2、4、7、8、10、13、14、15、17、18、19、26、36、45、48、50、51、54、55、58、59。其中,从分散性的观点出发,可以优选举出C.I.颜料绿7、36。
作为茶色颜料(棕色颜料),可以举出:C.I.颜料棕23、25、26、28、38、41、83、93。其中,从兼备近红外光线透射性和遮光性的观点出发,可以优选举出C.I.颜料棕26、28、83、93。
这些有机着色颜料中,从在波长400~500nm附近具有吸收带方面出发,优选黄色颜料或红色颜料,更优选黄色颜料。
包含黄色颜料的情况下,(a)着色剂中的黄色颜料的含有比例没有特别限定,优选为1质量%以上、更优选为5质量%以上、进一步优选为10质量%以上、特别优选为20质量%以上,另外,优选为50质量%以下、更优选为40质量%以下、进一步优选为35质量%以下、特别优选为30质量%以下。通过设为上述下限值以上,存在波长400~500nm的透射率变低的倾向,另外,通过设为上述上限值以下,存在光密度(OD)变高的倾向。作为上限和下限的组合,例如优选为1~50质量%、更优选为5~50质量%、进一步优选为10~40质量%、更进一步优选为20~35质量%、特别优选为20~30质量%。
包含红色颜料的情况下,(a)着色剂中的红色颜料的含有比例没有特别限定,优选为1质量%以上、更优选为3质量%以上、进一步优选为5质量%以上、特别优选为10质量%以上,另外,优选为40质量%以下、更优选为30质量%以下、进一步优选为20质量%以下、特别优选为15质量%以下。通过设为上述下限值以上,存在光密度(OD)变高的倾向,另外,通过设为上述上限值以下,存在波长400~500nm的透射率变低的倾向。作为上限和下限的组合,优选为1~40质量%、更优选为3~30质量%、进一步优选为5~20质量%、更进一步优选为5~15质量%、特别优选为10~15质量%。
另外,从色调的观点出发,优选黄色颜料及红色颜料以外的有机着色颜料、例如蓝色颜料及紫色颜料的含有比例低者。从该观点出发,(a)着色剂中的蓝色颜料及紫色颜料的总含有比例优选为50质量%以下、更优选为40质量%以下、进一步优选为30质量%以下、特别优选为20质量%以下、最优选为0质量%。即,最优选(a)着色剂中不含蓝色颜料及紫色颜料。
(a)着色剂中的蓝色颜料的含有比例优选为50质量%以下、更优选为40质量%以下、进一步优选为30质量%以下、特别优选为20质量%以下、最优选为0质量%。通过设为上述上限值以下,存在形成良好的色调的倾向。
(a)着色剂中的紫色颜料的含有比例优选为50质量%以下、更优选为40质量%以下、进一步优选为30质量%以下、特别优选为20质量%以下、最优选为0质量%。通过设为上述上限值以下,存在形成良好的色调的倾向。
另一方面,从遮光性的观点出发,可以含有蓝色颜料和/或紫色颜料。该情况下,(a)着色剂中的蓝色颜料及紫色颜料的总含有比例优选为2质量%以上、更优选为5质量%以上、进一步优选为8质量%以上、特别优选为10质量%以上,另外,优选为50质量%以下、更优选为40质量%以下、进一步优选为30质量%以下、更进一步优选为20质量%以下、特别优选为15质量%以下。通过设为上述下限值以上,存在光密度(OD)变高的倾向,通过设为上述上限值以下,存在波长400~500nm的透射率变低的倾向。作为上限和下限的组合,例如优选为2~50质量%、更优选为5~40质量%、进一步优选为8~30质量%、更进一步优选为10~20质量%、特别优选为10~15质量%。
另外,作为其它着色剂,可以含有黑色颜料。作为黑色颜料,可以举出有机黑色颜料、无机黑色颜料。作为有机黑色颜料,例如可以举出包含选自下述式(1)所示的化合物、上述化合物的几何异构体、上述化合物的盐、及上述化合物的几何异构体的盐中的至少一种的有机黑色颜料。
[化学式1]
式(1)中,R1及R6各自独立地为氢原子、CH3、CF3、氟原子或氯原子;
R2、R3、R4、R5、R7、R8、R9及R10各自独立地为氢原子、卤原子、R11、COOH、COOR11、COO-、CONH2、CONHR11、CONR11R12、CN、OH、OR11、COCR11、OOCNH2、OOCNHR11、OOCNR11R12、NO2、NH2、NHR11、NR11R12、NHCOR12、NR11COR12、N=CH2、N=CHR11、N=CR11R12、SH、SR11、SOR11、SO2R11、SO3R11、SO3H、SO3 -、SO2NH2、SO2NHR11或SO2NR11R12;
并且,选自R2与R3、R3与R4、R4与R5、R7与R8、R8与R9、及R9与R10中的至少一个组合任选相互间直接键合、或者通过氧原子、硫原子、NH或NR21桥联而相互键合;
R11及R12各自独立地为碳原子数1~12的烷基、碳原子数3~12的环烷基、碳原子数2~12的链烯基、碳原子数3~12的环烯基或碳原子数2~12的炔基。
通式(1)所示的化合物的几何异构体具有以下的核心结构(其中,省略了结构式中的取代基),反-反异构体可能是最稳定的。
[化学式2]
通式(1)所示的化合物为阴离子性的情况下,优选为利用任意公知的合适的阳离子,例如金属、有机、无机或金属有机阳离子、具体为碱金属、碱土金属、过渡金属、伯胺、仲胺、三烷基胺等叔胺、四烷基铵等季铵或有机金属配位化合物对其电荷进行补偿而得到的盐。另外,通式(1)所示的化合物的几何异构体为阴离子性的情况下,优选为同样的盐。
在通式(1)的取代基及它们的定义中,从具有提高遮蔽率的倾向考虑,优选以下的取代基。这是由于,可以认为以下的取代基无吸收,对颜料的色相无影响。
R2、R4、R5、R7、R9及R10各自独立地优选为氢原子、氟原子、或氯原子,更优选为氢原子。
R3及R8各自独立地优选为氢原子、NO2、OCH3、OC2H5、溴原子、氯原子、CH3、C2H5、N(CH3)2、N(CH3)(C2H5)、N(C2H5)2、α-萘基、β-萘基、SO3H或SO3 -,更优选为氢原子或SO3H。
R1及R6各自独立地优选为氢原子、CH3或CF3,更优选为氢原子。
优选选自R1与R6、R2与R7、R3与R8、R4与R9、及R5与R10中的至少一个组合是相同的,更优选R1与R6相同、R2与R7相同、R3与R8相同、R4与R9相同、且R5与R10相同。
碳原子数1~12的烷基例如为甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、异丁基、叔丁基、2-甲基丁基、正戊基、2-戊基、3-戊基、2,2-二甲基丙基、正己基、庚基、正辛基、1,1,3,3-四甲基丁基、2-乙基己基、壬基、癸基、十一烷基或十二烷基。
碳原子数3~12的环烷基例如为环丙基、环丙基甲基、环丁基、环戊基、环己基、环己基甲基、三甲基环己基、苧基(thujyl)、降冰片烯基、冰片基、降蒈烷基、蒈烷基、烷基、降蒎烷基、蒎烷基、1-金刚烷基或2-金刚烷基。
碳原子数2~12的链烯基例如为乙烯基、烯丙基、2-丙烯-2-基、2-丁烯-1-基、3-丁烯-1-基、1,3-丁二烯-2-基、2-戊烯-1-基、3-戊烯-2-基、2-基-1-丁烯-3-基、2-甲基-3-丁烯-2-基、3-甲基-2-丁烯-1-基、1,4-戊二烯-3-基、己烯基、辛烯基、壬烯基、癸烯基或十二烯基。
碳原子数3~12的环烯基例如为2-环丁烯-1-基、2-环戊烯-1-基、2-环己烯-1-基、3-环己烯-1-基、2,4-环己二烯-1-基、1-对烯-8-基、4(10)-苧烯-10-基、2-降冰片烯-1-基、2,5-降冰片二烯-1-基、7,7-二甲基-2,4-降蒈二烯-3-基或莰基。
碳原子数2~12的炔基例如为1-丙炔-3-基、1-丁炔-4-基、1-戊炔-5-基、2-甲基-3-丁炔-2-基、1,4-戊二炔-3-基、1,3-戊二炔-5-基、1-己炔-6-基、顺-3-甲基-2-戊烯-4-炔-1-基、反-3-甲基-2-戊烯-4-炔-1-基、1,3-己二炔-5-基、1-辛炔-8-基、1-壬炔-9-基、1-癸炔-10-基或1-十二炔-12-基。
卤原子例如为氟原子、氯原子、溴原子或碘原子。
上述有机黑色颜料优选为下述通式(2)所示的化合物和/或上述化合物的几何异构体,更优选为下述通式(2)所示的化合物。
[化学式3]
作为这样的有机黑色颜料的具体例,可以举出商品名为Irgaphor(注册商标)Black S 0100CF(BASF公司制)的有机黑色颜料。
该有机黑色颜料优选利用后面所述的分散剂、溶剂、方法分散后使用。另外,分散时如果存在上述通式(1)所示的化合物的磺酸衍生物或上述化合物的几何异构体的磺酸衍生物、特别是上述通式(2)所示的化合物的磺酸衍生物或上述化合物的几何异构体的磺酸衍生物,则分散性、保存性有时会提高。
另外,作为有机黑色颜料,从光学特性和可靠性的观点出发,优选使用韩国公开专利第10-2018-0052502号公报中记载的有机黑色颜料、韩国公开专利第10-2018-0052864号公报中记载的有机黑色颜料。
另外,作为其它有机黑色颜料,还可以举出苯胺黑、赛安宁黑、苝黑等。另外,还可以使用作为无机黑色颜料的炭黑。作为炭黑的例子,可以举出以下这样的炭黑。
三菱化学株式会社制:MA7、MA8、MA11、MA77、MA100、MA100R、MA100S、MA220、MA230、MA600、MCF88、#5、#10、#20、#25、#30、#32、#33、#40、#44、#45、#47、#50、#52、#55、#650、#750、#850、#900、#950、#960、#970、#980、#990、#1000、#2200、#2300、#2350、#2400、#2600、#2650、#3030、#3050、#3150、#3250、#3400、#3600、#3750、#3950、#4000、#4010、OIL7B、OIL9B、OIL11B、OIL30B、OIL31B
Degussa公司制:Printex(注册商标、以下相同)3、Printex3OP、Printex30、Printex30OP、Printex40、Printex45、Printex55、Printex60、Printex75、Printex80、Printex85、Printex90、Printex A、Printex L、Printex G、Printex P、Printex U、PrintexV、SpecialBlack550、SpecialBlack350、SpecialBlack250、SpecialBlack100、SpecialBlack6、SpecialBlack5、SpecialBlack4、Color Black FW1、Color Black FW2、Color Black FW2V、Color Black FW18、Color Black FW200、Color Black S160、ColorBlack S170
Cabot公司制:Monarch(注册商标、以下相同)120、Monarch280、Monarch460、Monarch800、Monarch880、Monarch900、Monarch1000、Monarch1100、Monarch1300、Monarch1400、Monarch4630、REGAL(注册商标、以下相同)99、REGAL99R、REGAL415、REGAL415R、REGAL250、REGAL250R、REGAL330、REGAL400R、REGAL55R0、REGAL660R、BLACKPEARLS480、PEARLS130、VULCAN(注册商标)XC72R、ELFTEX(注册商标)-8
Birla公司制:RAVEN(注册商标、以下相同)11、RAVEN14、RAVEN15、RAVEN16、RAVEN22、RAVEN30、RAVEN35、RAVEN40、RAVEN410、RAVEN420、RAVEN450、RAVEN500、RAVEN780、RAVEN850、RAVEN890H、RAVEN1000、RAVEN1020、RAVEN1040、RAVEN1060U、RAVEN1080U、RAVEN1170、RAVEN1190U、RAVEN1250、RAVEN1500、RAVEN2000、RAVEN2500U、RAVEN3500、RAVEN5000、RAVEN5250、RAVEN5750、RAVEN7000
炭黑也可以使用利用树脂包覆而得到的炭黑。使用利用树脂包覆而得到的炭黑时,具有提高对玻璃基板的密合性、体积电阻值的效果。作为利用树脂包覆而得到的炭黑,可以优选使用例如日本特开平09-71733号公报中记载的炭黑等。从体积电阻、介电常数方面考虑,优选使用树脂包覆炭黑。
这些颜料优选分散成平均粒径通常为1μm以下、优选为0.5μm以下、更优选为0.25μm以下而使用。这里,平均粒径的基准为颜料粒子的个数。
需要说明的是,在感光性着色组合物中,颜料的平均粒径是由通过动态光散射(DLS)测得的颜料粒径而求出的值。粒径测定是对于经过了充分稀释后的感光性着色组合物(通常进行稀释而制备成颜料浓度0.005~0.2质量%左右,但根据测定仪器如果有推荐的浓度,则按照该浓度)来进行,且在25℃下进行测定。
另外,作为其它着色剂,除了上述颜料以外,还可以使用染料。作为能够用作其它着色剂的染料,可列举偶氮类染料、蒽醌类染料、酞菁类染料、醌亚胺类染料、喹啉类染料、硝基类染料、羰基类染料、甲川类染料等。
作为偶氮类染料,可列举例如:C.I.酸性黄11、C.I.酸性橙7、C.I.酸性红37、C.I.酸性红180、C.I.酸性蓝29、C.I.直接红28、C.I.直接红83、C.I.直接黄12、C.I.直接橙26、C.I.直接绿28、C.I.直接绿59、C.I.活性黄2、C.I.活性红17、C.I.活性红120、C.I.活性黑5、C.I.分散橙5、C.I.分散红58、C.I.分散蓝165、C.I.碱性蓝41、C.I.碱性红18、C.I.媒介红7、C.I.媒介黄5、C.I.媒介黑7等。
作为蒽醌类染料,可列举例如:C.I.还原蓝4、C.I.酸性蓝40、C.I.酸性绿25、C.I.活性蓝19、C.I.活性蓝49、C.I.分散红60、C.I.分散蓝56、C.I.分散蓝60等。
此外,作为酞菁类染料,可列举例如C.I.还原蓝5等,作为醌亚胺类染料,可列举例如C.I.碱性蓝3、C.I.碱性蓝9等,作为喹啉类染料,可列举例如C.I.溶剂黄33、C.I.酸性黄3、C.I.分散黄64等,作为硝基类染料,可列举例如C.I.酸性黄1、C.I.酸性橙3、C.I.分散黄42等。
另一方面,在第2实施方式的本发明的感光性着色组合物中,(a)着色剂只要是能够形成后面所述的xy色度图中的色度坐标(x,y)满足0.40≤x≤0.55、且0.35≤y≤0.50的感光性着色组合物的着色剂或着色剂的组合即可,没有特别限定。
例如,作为(a)着色剂,可以举出使用红色颜料和黄色颜料,且对其含有比例进行调整使得色度坐标(x,y)满足上述范围。另外,还可以举出:红色颜料和黄色颜料和紫色颜料的组合、茶色颜料和黄色颜料的组合、茶色颜料和黄色颜料和紫色颜料的组合、橙色颜料和黄色颜料的组合、橙色颜料和红色颜料的组合、橙色颜料和黄色颜料和红色颜料的组合、橙色颜料和紫色颜料的组合、橙色颜料和蓝色颜料的组合、橙色颜料和蓝色颜料和紫色颜料的组合。另外,还可以应用上述第1实施方式中列举的那些。
色度坐标(x,y)满足上述范围的颜料种及其含有比例的具体例子、以及各具体例子中的色度坐标(x,y)的值示于表1。需要说明的是,表中的颜料的含有比例是在感光性着色组合物的全部固体成分中的值。
[表1]
表1中的简称如以下所述。
Y139:C.I.颜料黄139
R254:C.I.颜料红254
Br41:C.I.颜料棕41
<(b)碱可溶性树脂>
作为本发明中使用的(b)碱可溶性树脂,只要是包含羧基或羟基的树脂就没有特别限定,可以举出例如:环氧(甲基)丙烯酸酯类树脂、丙烯酸类树脂、含羧基的环氧树脂、含羧基的氨基甲酸酯树脂、酚醛清漆类树脂、聚乙烯基苯酚类树脂等,其中,从优异的制版性的观点出发,优选使用:
(b1)环氧(甲基)丙烯酸酯类树脂
(b2)丙烯酸类树脂,
这些可以单独使用一种,或者混合多种使用。
<(b1)环氧(甲基)丙烯酸酯类树脂>
(b1)环氧(甲基)丙烯酸酯类树脂是使环氧树脂(环氧化合物)与α,β-不饱和单羧酸和/或具有羧基的α,β-不饱和单羧酸酯的反应产物的、通过反应而生成的羟基进一步与多元酸和/或其酸酐反应而得到的树脂。
另外,在上述使多元酸和/或其酸酐与羟基反应之前,使具有2个以上能够与该羟基反应的取代基的化合物反应之后与多元酸和/或其酸酐反应而得到的树脂也包括在上述(b1)环氧(甲基)丙烯酸酯类树脂中。
另外,进一步使具有能够反应的官能团的化合物与上述反应而得到的树脂的羧基反应而得到的树脂也包括在上述(b1)环氧(甲基)丙烯酸酯类树脂中。
因此,环氧(甲基)丙烯酸酯类树脂在化学结构上实质上不具有环氧基、且并不限定于“(甲基)丙烯酸酯”,但由于环氧化合物(环氧树脂)为原料、且“(甲基)丙烯酸酯”为其代表例,因此按照惯用而这样地进行了命名。
作为本发明中使用的(b1)环氧(甲基)丙烯酸酯类树脂,从显影性、可靠性的观点出发,特别优选使用下述环氧(甲基)丙烯酸酯类树脂(b1-1)和/或环氧(甲基)丙烯酸酯类树脂(b1-2)(以下有时称为“含羧基环氧(甲基)丙烯酸酯类树脂”)。
<环氧(甲基)丙烯酸酯类树脂(b1-1)>
使α,β-不饱和单羧酸和/或具有羧基的α,β-不饱和单羧酸酯与环氧树脂加成,再使其与多元酸和/或其酸酐反应而得到的碱可溶性树脂。
<环氧(甲基)丙烯酸酯类树脂(b1-2)>
使α,β-不饱和单羧酸和/或具有羧基的α,β-不饱和单羧酸酯与环氧树脂加成,再使其与多元醇、及多元酸和/或其酸酐反应而得到的碱可溶性树脂。
这里,所谓环氧树脂是指,也包括通过热固化而形成树脂之前的原料化合物在内的物质,作为该环氧树脂,可以从公知的环氧树脂中适宜选择使用。另外,环氧树脂可以使用酚化合物与表氯醇反应而得到的化合物。作为酚化合物,优选2价以上的具有酚羟基的化合物,可以是单体也可以是聚合物。
作为原料环氧树脂的种类,可以优选使用甲酚酚醛清漆型环氧树脂、苯酚酚醛清漆型环氧树脂、双酚A型环氧树脂、双酚F型环氧树脂、三酚基甲烷型环氧树脂、联苯酚醛清漆型环氧树脂、萘酚醛清漆型环氧树脂、作为二环戊二烯和苯酚或甲酚的加聚反应物进一步与表氯醇反应的反应生成物的环氧树脂、含有金刚烷基的环氧树脂、芴型环氧树脂等,可以适宜使用这样地在主链具有芳香环的环氧树脂。
另外,作为环氧树脂的具体例,可以优选使用例如双酚A型环氧树脂(例如三菱化学株式会社制造的“jER(注册商标,以下相同)-828”、“jER-1001”、“jER-1002”、“jER-1004”等)、日本化药株式会社制造的“NER-1302”(环氧当量323、软化点76℃)等)、双酚F型树脂(例如三菱化学株式会社制造的“jER-807”、“jER-4004P”、“jER-4005P”、“jER-4007P”、日本化药株式会社制造的“NER-7406”(环氧当量350、软化点66℃)等)、双酚S型环氧树脂、联苯缩水甘油醚(例如三菱化学株式会社制造的“jER-YX-4000”)、苯酚酚醛清漆型环氧树脂(例如日本化药株式会社制造的“EPPN-201”、三菱化学株式会社制造的“jER-152”、“jER-154”、Dow chemical公司制造的“DEN-438”)、(邻、间、对-)甲酚酚醛清漆型环氧树脂(例如日本化药株式会社制造的“EOCN(注册商标,以下相同)-102S”、“EOCN-1020”、“EOCN-104S”)、异氰尿酸三缩水甘油酯(例如日产化学株式会社制造的“TEPIC(注册商标)”)、三酚基甲烷型环氧树脂(例如日本化药株式会社制造的“EPPN(注册商标,以下相同)-501”、“EPN-502”、“EPPN-503”)、脂环式环氧树脂(大赛璐株式会社制造的“Celloxide(注册商标,以下相同)2021P”、“Celloxide EHPE”)、将二环戊二烯与苯酚的反应而生成的酚醛树脂进行缩水甘油化而得到的环氧树脂(例如DIC公司制造的“EXA-7200”、日本化药株式会社制造的“NC-7300”)、下述通式(B1)~(B4)表示的环氧树脂等。具体地,可以举出下述通式(B1)所示的作为环氧树脂的日本化药株式会社制造的“XD-1000”、下述通式(B2)所示的作为环氧树脂的日本化药株式会社制造的“NC-3000”、下述通式(B4)所示的作为环氧树脂的新日铁住金化学株式会社制造的“ESF-300”等。
[化学式4]
上述通式(B1)中,a表示平均值,表示0~10的数,R111表示氢原子、卤原子、碳原子数1~8的烷基、碳原子数3~10的环烷基、苯基、萘基或联苯基。需要说明的是,1个分子中存在的多个R111可以相同也可以不同。
[化学式5]
上述通式(B2)中,b表示平均值,表示0~10的数,R121表示氢原子、卤原子、碳原子数1~8的烷基、碳原子数3~10的环烷基、苯基、萘基或联苯基。需要说明的是,1个分子中存在的多个R121可以相同也可以不同。
[化学式6]
上述通式(B3)中,X表示下述通式(B3-1)或(B3-2)所示的连结基团,c表示2或3的整数。其中,分子结构中包含1个以上的金刚烷结构。
[化学式7]
上述通式(B3-1)及(B3-2)中,R131~R134及R135~R137分别独立地表示任选具有取代基的金刚烷基、氢原子、任选具有取代基的碳原子数1~12的烷基、或任选具有取代基的苯基,*表示键合位置。
[化学式8]
上述通式(B4)中,p及q分别独立地表示0~4的整数,R141及R142分别独立地表示碳原子数1~4的烷基或卤原子,R143及R144分别独立地表示碳原子数1~4的亚烷基,x及y分别独立地表示0以上的整数。
这些当中,优选使用通式(B1)~(B4)中的任一个表示的环氧树脂。
作为α,β-不饱和单羧酸或具有羧基的α,β-不饱和单羧酸酯,可以举出(甲基)丙烯酸、丁烯酸、邻-、间-或对-乙烯基苯甲酸、(甲基)丙烯酸的α位卤代烷基、烷氧基、卤原子、硝基、氰基取代物等单羧酸、2-(甲基)丙烯酰氧乙基琥珀酸、2-(甲基)丙烯酰氧乙基己二酸、2-(甲基)丙烯酰氧乙基苯二甲酸、2-(甲基)丙烯酰氧乙基六氢苯二甲酸、2-(甲基)丙烯酰氧乙基马来酸、2-(甲基)丙烯酰氧丙基琥珀酸、2-(甲基)丙烯酰氧丙基己二酸、2-(甲基)丙烯酰氧丙基四氢苯二甲酸、2-(甲基)丙烯酰氧丙基苯二甲酸、2-(甲基)丙烯酰氧丙基马来酸、2-(甲基)丙烯酰氧丁基琥珀酸、2-(甲基)丙烯酰氧丁基己二酸、2-(甲基)丙烯酰氧丁基四氢苯二甲酸、2-(甲基)丙烯酰氧丁基苯二甲酸、2-(甲基)丙烯酰氧丁基马来酸、在(甲基)丙烯酸上加成ε-己内酯、β-丙内酯、γ-丁内酯、δ-戊内酯等内酯类而得到的单体、或者在(甲基)丙烯酸羟基烷基酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯上加成琥珀酸(酐)、苯二甲酸(酐)、马来酸(酐)等酸(酸酐)而得到的单体、(甲基)丙烯酸二聚物等。
这些当中,从灵敏度方面考虑,特别优选的是(甲基)丙烯酸。
作为在环氧树脂上加成α,β-不饱和单羧酸和/或具有羧基的α,β-不饱和单羧酸酯的方法,可以使用公知的方法。例如,可以在酯化催化剂存在下、在50~150℃的温度下使α,β-不饱和单羧酸和/或具有羧基的α,β-不饱和单羧酸酯与环氧树脂反应。作为这里使用的酯化催化剂,可以使用三乙胺、三甲胺、苄基二甲基胺、苄基二乙基胺等叔胺、四甲基氯化铵、四乙基氯化铵、十二烷基三甲基氯化铵等季铵盐等。
需要说明的是,环氧树脂、α,β-不饱和单羧酸和/或具有羧基的α,β-不饱和单羧酸酯、以及酯化催化剂均可以单独使用一种,也可以组合2种以上使用。
α,β-不饱和单羧酸和/或具有羧基的α,β-不饱和单羧酸酯的使用量如下:相对于环氧树脂的环氧基1当量,优选为0.5~1.2当量的范围,更优选为0.7~1.1当量的范围。通过使α,β-不饱和单羧酸和/或具有羧基的α,β-不饱和单羧酸酯的使用量为上述下限值以上,存在可以抑制不饱和基团的导入量的不足,在接下来的与多元酸和/或其酸酐的反应也变得充分的倾向。另一方面,通过设为上述上限值以下,存在可以抑制α,β-不饱和单羧酸和/或具有羧基的α,β-不饱和单羧酸酯的未反应产物残存,从而容易使固化特性变得良好的倾向。
作为多元酸和/或其酸酐,可以举出选自马来酸、琥珀酸、衣康酸、邻苯二甲酸、四氢邻苯二甲酸、六氢邻苯二甲酸、均苯四甲酸、偏苯三酸、二苯甲酮四羧酸、六氢邻苯二甲酸甲酯、桥亚甲基四氢邻苯二甲酸、六氯降冰片烯二酸、甲基四氢邻苯二甲酸、联苯四羧酸、以及这些酸的酸酐等中的一种或2种以上。
优选马来酸、琥珀酸、衣康酸、邻苯二甲酸、四氢邻苯二甲酸、六氢邻苯二甲酸、均苯四甲酸、偏苯三酸、联苯四羧酸或这些酸的酸酐。特别优选四氢邻苯二甲酸、联苯四羧酸、四氢邻苯二甲酸酐或联苯四羧酸二酐。
关于多元酸和/或其酸酐的加成反应,可以使用公知的方法,可以在与α,β-不饱和单羧酸和/或具有羧基的α,β-不饱和单羧酸酯对环氧树脂的加成反应同样的条件下,使其继续反应而得到目标物。多元酸和/或其酸酐成分的加成量优选使生成的含羧基的环氧(甲基)丙烯酸酯类树脂的酸值为10~150mg KOH/g的范围这样的程度,进一步优选为20~140mgKOH/g的范围这样的程度的加成量。通过使多元酸和/或其酸酐成分的加成量为上述下限值以上,存在碱显影性变得良好的倾向,另外,通过使多元酸和/或其酸酐成分的加成量为上述上限值以下,存在固化性能变得良好的倾向。
需要说明的是,在该多元酸和/或其酸酐的加成反应时,可以添加三羟甲基丙烷、季戊四醇、二季戊四醇等多元醇来导入多分支结构。
含羧基的环氧(甲基)丙烯酸酯类树脂通常如下获得:在向环氧树脂与α,β-不饱和单羧酸和/或具有羧基的α,β-不饱和单羧酸酯的反应物中混合多元酸和/或其酸酐之后、或者在向环氧树脂与α,β-不饱和单羧酸和/或具有羧基的α,β-不饱和单羧酸酯的反应物中混合多元酸和/或其酸酐及多元醇之后进行加温。该情况下,多元酸和/或其酸酐与多元醇的混合顺序没有特别限制。通过加温,多元酸和/或其酸酐和存在于环氧树脂与α,β-不饱和单羧酸和/或具有羧基的α,β-不饱和单羧酸酯的反应物和多元醇的混合物中的任意羟基进行加成反应。
作为含羧基的环氧(甲基)丙烯酸酯类树脂,除了前面所述的以外,可以举出韩国公开专利第10-2013-0022955号公报、韩国授权专利第10-0965189号公报、日本特开2005-165294号公报、日本特开2006-312704号公报中记载的含羧基的环氧(甲基)丙烯酸酯类树脂等。
环氧(甲基)丙烯酸酯类树脂通过凝胶渗透色谱法(GPC)测定的聚苯乙烯换算的重均分子量(Mw)通常为1000以上、优选为1500以上、更优选为2000以上、进一步优选为2500以上,且通常为10000以下、优选为8000以下、更优选为6000以下、进一步优选为5000以下、特别优选为4000以下。通过设为上述下限值以上,存在能够抑制对显影液的溶解性变得过高的倾向,通过设为上述上限值以下,存在容易使对显影液的溶解性变得良好的倾向。例如,作为上限和下限的组合,例如可以举出优选为1000~10000、更优选为1500~8000、进一步优选为2000~6000、更进一步优选为2500~5000、特别优选为2500~4000。
环氧(甲基)丙烯酸酯类树脂的酸值没有特别限定,优选为10mgKOH/g以上、更优选为20mgKOH/g以上,并且优选为200mgKOH/g以下、更优选为150mgKOH/g以下、进一步优选为100mgKOH/g以下、特别优选为50mgKOH/g以下。通过设为上述下限值以上,存在可得到适度的显影溶解性的倾向,另外,通过设为上述上限值以下,存在不会过度显影从而能够抑制膜溶解的倾向。作为上限和下限的组合,例如可举出优选为10~200mg KOH/g、更优选为10~150mg KOH/g、进一步优选为10~100mg KOH/g、特别优选为20~50mgKOH/g。
环氧(甲基)丙烯酸酯类树脂(b1)的化学结构没有特别限定,可以举出例如具有下述通式(I)所示的部分结构(1)的环氧(甲基)丙烯酸酯类树脂(b1-A)(以下,有时简称为“环氧(甲基)丙烯酸酯类树脂(b1-A)”)。环氧(甲基)丙烯酸酯类树脂(b1-A)由于在式(I)所示的部分结构中具有3个以上(甲基)丙烯酰氧基,因此,1分子树脂中的烯属双键量多,使用包含该树脂的感光性着色组合物形成着色间隔物时,交联密度变高、杂质在溶剂中的溶出被抑制,可以确保高可靠性,并且,由于间隔物的交联密度变高,存在机械特性提高的倾向。
(部分结构(1))
[化学式9]
上述式(I)中,R1表示氢原子或甲基;
R2、R3、R5及R6各自独立地表示任选具有取代基的亚烷基;
R4表示n+1价的连结基团;
R7表示任选具有取代基的亚烷基、任选具有取代基的亚烯基、或任选具有取代基的芳环基;
l及m各自独立地表示0~12的整数;
n表示3以上的整数;
*表示键合位置。
(R2、R3、R5及R6)
上述式(I)中,R2、R3、R5及R6各自独立地表示任选具有取代基的亚烷基。
亚烷基可以是直链状、也可以是支链状、也可以是环状,还可以是它们的组合。其碳原子数没有特别限定,通常为1以上,并且通常为8以下、优选为6以下、更优选为4以下、进一步优选为2以下。通过为上述上限值以下,存在与其它成分的相容性变得良好的倾向。
作为亚烷基的具体例,可列举亚甲基、亚乙基、亚丙基、亚丁基、亚环己基,从与其它成分的相容性的观点出发,优选亚甲基或亚乙基,更优选亚甲基。
作为亚烷基所任选具有的取代基,可列举烷氧基、卤原子(-F、-Cl、-Br、-I)、羟基、羧基等,从合成容易性的观点出发,优选为无取代。
(R4)
上述通式(I)中,R4表示n+1价的连结基团。n+1价的连结基团的化学结构没有特殊限定,可列举任选具有取代基的n+1价烃基。烃基可以是脂肪族烃基,也可以是芳香族烃基,从显影性的观点出发,优选为脂肪族烃基。另外,烃基中的碳-碳单键也可以被选自-O-、-CO-及-NH-中的至少1种所中断。
作为n+1价的连结基团的具体例,可列举以下基团,化学式中的*表示键合位置。
[化学式10]
(R7)
上述式(I)中,R7表示任选具有取代基的亚烷基、任选具有取代基的亚烯基、或任选具有取代基的2价芳环基。
R7中的亚烷基可以是直链状,也可以是支链状,也可以是环状,还可以是它们的组合。其碳原子数没有特殊限定,通常为1以上、优选为2以上,另外,通常为8以下、优选为6以下、更优选为4以下。通过为上述下限值以上,存在显影密合性变得良好的倾向,另外,通过为上述上限值以下,存在固化性变得良好的倾向。
作为亚烷基的具体例,可列举:亚甲基、亚乙基、亚丙基、亚己基、亚环己基等,从固化性的观点出发,优选为亚甲基或亚乙基,更优选为亚乙基。
作为亚烷基所任选具有的取代基,可列举烷氧基、卤原子(-F、-Cl、-Br、-I)、羟基、羧基等,从固化性的观点出发,优选为无取代。
R7中的亚烯基可以是直链状,也可以是支链状,也可以是环状,还可以是它们的组合。其碳原子数没有特殊限定,通常为2以上、优选为4以上,另外,通常为8以下、优选为6以下。通过为上述下限值以上,存在显影密合性变得良好的倾向,另外,通过为上述上限值以下,存在固化性变得良好的倾向。
作为亚烯基的具体例,可列举:亚乙烯基、亚丙烯基、亚丁烯基、亚环己烯基等,从固化性的观点出发,优选为亚乙烯基或亚环己烯基,更优选为亚乙烯基。
作为亚烯基所任选具有的取代基,可列举烷氧基、卤原子(-F、-Cl、-Br、-I)、羟基、羧基等,从固化性的观点出发,优选为无取代。
作为R7中的2价芳环基,可列举2价芳香族烃环基及2价芳香族杂环基。其碳原子数通常为4以上、优选为5以上、更优选为6以上,另外,优选为40以下、更优选为30以下、进一步优选为20以下、更进一步优选为15以下、特别优选为10以下。通过在上述下限值以上,存在显影密合性变得良好的倾向,另外,通过在上述上限值以下,存在固化性变得良好的倾向。
作为2价芳香族烃环基中的芳香族烃环,可以是单环,也可以是稠环。作为2价芳香族烃环基,可列举例如:具有2个自由价的苯环、萘环、蒽环、菲环、苝环、并四苯环、芘环、苯并芘环、环、苯并菲环、苊环、荧蒽环、芴环等的基团。
另外,作为2价芳香族杂环基中的芳香族杂环,可以是单环,也可以是稠环。作为2价芳香族杂环基,可列举例如:具有2个自由价的呋喃环、苯并呋喃环、噻吩环、苯并噻吩环、吡咯环、吡唑环、咪唑环、二唑环、吲哚环、咔唑环、吡咯并咪唑环、吡咯并吡唑环、吡咯并吡咯环、噻吩并吡咯环、噻吩并噻吩环、呋喃并吡咯环、呋喃并呋喃环、噻吩并呋喃环、苯并异唑环、苯并异噻唑环、苯并咪唑环、吡啶环、吡嗪环、哒嗪环、嘧啶环、三嗪环、喹啉环、异喹啉环、噌啉环、喹喔啉环、菲啶环、苯并咪唑环、啶环、喹唑啉环、喹唑啉酮环、薁环等的基团。
2价的芳环基中,从光固化性的观点出发,优选为具有2个自由价的苯环或萘环,更优选为具有2个自由价的苯环。
作为2价芳环基所任选具有的取代基,可列举烷基、烷氧基、卤原子(-F、-Cl、-Br、-I)、羟基、羧基等。这些中,从固化性的观点出发,优选为无取代。
这些当中,从固化性的观点出发,R7优选为任选具有取代基的亚烷基、更优选为无取代的亚烷基、进一步优选为亚乙基。
(l及m)
上述通式(I)中,l及m各自独立地表示0~12的整数。从显影密合性的观点出发,优选为0以上、更优选为1以上,另外,从固化性的观点出发,优选为8以下、更优选为6以下、进一步优选为4以下、特别优选为2以下。另一方面,从固化性的观点出发,优选为0。
(n)
上述通式(I)中,n表示3以上的整数。n优选为4以上、更优选为5以上,并且优选为10以下、更优选为8以下、进一步优选为7以下、特别优选为6以下。通过为上述下限值以上,存在固化性变得良好的倾向,另外,通过为上述上限值以下,存在显影溶解性变得良好的倾向。上限与下限的组合例如优选为4~10、更优选为4~8、进一步优选为4~7、特别优选为4~6。
(部分结构(2))
另外,对于环氧(甲基)丙烯酸酯类树脂(b1-A)而言,从显影溶解性的观点出发,优选具有下述通式(II)所示的部分结构(2)。
[化学式11]
上述式(II)中,R8表示任选具有取代基的亚烷基、任选具有取代基的亚烯基、或任选具有取代基的芳环基;
*表示键合位置。
(R8)
上述式(II)中,R8表示任选具有取代基的亚烷基、任选具有取代基的亚烯基、或任选具有取代基的2价芳环基。
R8中的亚烷基可以是直链状,也可以是支链状,也可以是环状,还可以是它们的组合。其碳原子数没有特殊限定,通常为1以上、优选为2以上,并且通常为8以下、优选为6以下。通过为上述下限值以上,存在显影密合性变得良好的倾向,另外,通过为上述上限值以下,存在固化性变得良好的倾向。
作为亚烷基的具体例,可列举亚甲基、亚乙基、亚丙基、亚己基、环亚己基,从固化性的观点出发,优选为亚甲基或亚乙基,更优选为亚乙基。
作为亚烷基所任选具有的取代基,可列举烷氧基、卤原子(-F、-Cl、-Br、-I)、羟基、羧基等,从固化性的观点出发,优选为无取代。
R8中的亚烯基可以是直链状,也可以是支链状,也可以是环状,还可以是它们的组合。其碳原子数没有特殊限定,通常为2以上、优选为4以上,并且通常为8以下、优选为6以下。通过为上述下限值以上,存在显影密合性变得良好的倾向,另外,通过为上述上限值以下,存在固化性变得良好的倾向。
作为亚烯基的具体例,可列举:亚乙烯基、亚丙烯基、亚丁烯基、亚环己烯基等,从固化性的观点出发,优选为亚乙烯基或亚环己烯基,更优选为亚乙烯基。
作为亚烯基所任选具有的取代基,可列举烷氧基、卤原子(-F、-Cl、-Br、-I)、羟基、羧基等,从固化性的观点出发,优选为无取代。
作为R8中的2价芳环基,可列举2价芳香族烃环基及2价芳香族杂环基。其碳原子数通常为4以上、优选为5以上、更优选为6以上,另外,优选为40以下、更优选为30以下、进一步优选为20以下、更进一步优选为15以下、特别优选为10以下。通过在上述下限值以上,存在显影密合性变得良好的倾向,另外,通过在上述上限值以下,存在固化性变得良好的倾向。
作为2价芳香族烃环基中的芳香族烃环,可以是单环,也可以是稠环。作为2价芳香族烃环基,可列举例如:具有2个自由价的苯环、萘环、蒽环、菲环、苝环、并四苯环、芘环、苯并芘环、环、苯并菲环、苊环、荧蒽环、芴环等的基团。
另外,作为2价芳香族杂环基中的芳香族杂环,可以是单环,也可以是稠环。作为2价芳香族杂环基,可列举例如:具有2个自由价的呋喃环、苯并呋喃环、噻吩环、苯并噻吩环、吡咯环、吡唑环、咪唑环、二唑环、吲哚环、咔唑环、吡咯并咪唑环、吡咯并吡唑环、吡咯并吡咯环、噻吩并吡咯环、噻吩并噻吩环、呋喃并吡咯环、呋喃并呋喃环、噻吩并呋喃环、苯并异唑环、苯并异噻唑环、苯并咪唑环、吡啶环、吡嗪环、哒嗪环、嘧啶环、三嗪环、喹啉环、异喹啉环、噌啉环、喹喔啉环、菲啶环、苯并咪唑环、啶环、喹唑啉环、喹唑啉酮环、薁环等的基团。这些当中,从光固化性的观点出发,优选为具有2个自由价的苯环或萘环,更优选为具有2个自由价的苯环。
作为2价芳环基所任选具有的取代基,可列举烷基、烷氧基、卤原子(-F、-Cl、-Br、-I)、羟基、羧基等。这些中,从固化性的观点出发,优选为无取代。
这些当中,从固化性的观点出发,R8优选为任选具有取代基的亚烯基,更优选为无取代的亚烯基,进一步优选为亚环己烯基。
作为上述式(II)所示的部分结构(2)的具体例,可列举以下的部分结构,化学式中的*表示键合位置。
[化学式12]
(部分结构(3))
另外,对于环氧(甲基)丙烯酸酯类树脂(b1-A)而言,从固化性的观点出发,优选具有下述通式(III)所示的部分结构(3)。
[化学式13]
上述式(III)中,R9表示环氧树脂残基,p表示1以上的整数,*表示键合位置。
(R9)
上述式(III)中,R9表示环氧树脂残基。所谓环氧树脂残基是指,从环氧树脂上去除环氧基之后的残基。
这里,环氧树脂与前面所述含义相同。
(p)
上述式(III)中,p表示1以上的整数。从兼备固化性和显影溶解性的观点出发,优选p为2。另一方面,从固化性的观点出发,p优选为2以上、更优选为5以上、进一步优选为10以上,另外,从显影溶解性的观点出发,优选为20以下、更优选为15以下、进一步优选为12以下。通过为上述下限值以上,存在固化性变得良好的倾向,通过为上述上限值以下,存在显影溶解性变得良好的倾向。
(部分结构(3-1))
对于上述式(III)所示的部分结构(3)而言,从显影溶解性的观点出发,优选为下述式(III-1)所示的部分结构(3-1)。
[化学式14]
上述式(III-1)中,γ表示2价的连结基团,*表示键合位置。式(III-1)中的苯环可以进一步被任意的取代基取代。
(γ)
上述式(III-1)中,γ表示2价的连结基团。作为2价的连结基团,从显影溶解性的观点出发,可列举单键、任选具有取代基的亚烷基、-CO-或-SO2-。
亚烷基可以是直链状,也可以是支链状,也可以是环状,还可以是它们的组合。其碳原子数没有特殊限定,通常为1以上、优选为2以上,并且通常为8以下、优选为6以下。通过为上述下限值以上,存在显影密合性变得良好的倾向,另外,通过为上述上限值以下,存在固化性变得良好的倾向。
作为亚烷基的具体例,可列举:亚甲基、亚乙基、亚丙基、亚丁基、亚己基、亚环己基、亚庚基、亚辛基、亚十二烷基,从固化性的观点出发,优选为亚甲基或亚丙基,更优选为亚丙基。
作为亚烷基所任选具有的取代基,可列举烷氧基、卤原子(-F、-Cl、-Br、-I)、羟基、羧基等,从固化性的观点出发,优选为无取代。
具有取代基的情况下,其数量没有限定,可以为1个,也可以为2个以上。
另外,亚烷基中的亚甲基(-CH2-)所具有的2个氢原子均被取代基取代了的情况下,该2个取代基彼此间可以连结而形成烃环。作为该情况下的γ的具体例,可列举下述式(IV)所示的基团、下述式(V)所示的基团。化学式中的*表示键合位置。
[化学式15]
另外,作为上述式(III-1)中的苯环所任选具有的任意的取代基,可列举例如羟基、甲基、甲氧基、乙基、乙氧基、丙基、丙氧基等。取代基的数量也没有特别限定,可以为1个,也可以为2个以上。另外,上述式(III-1)中的苯环具有取代基的情况下,式(III-1)中的2个苯环可以通过该取代基连结。
这些当中,从固化性的观点出发,γ优选为任选具有取代基的亚烷基、更优选为无取代的亚烷基、进一步优选为亚丙基。
(部分结构(3-2))
对于上述通式(III)所示的部分结构(3)而言,从固化性的观点出发,优选为下述通式(III-2)所示的部分结构(3-2)。
[化学式16]
上述式(III-2)中,*表示键合位置。上述式(III-2)中的苯环可以进一步被任意的取代基取代。
作为上述式(III-2)中的苯环所任选具有的任意的取代基,可列举例如羟基、烷基、烷氧基等。取代基的数量也没有特别限定,可以为1个,也可以为2个以上。这些当中,从显影密合性的观点出发,优选为烷基、更优选为环烷基、进一步优选为金刚烷基。
(部分结构(3-3))
对于上述通式(III)所示的部分结构(3)而言,从固化性的观点出发,优选包含下述通式(III-3)所示的部分结构(3-3)。
[化学式17]
上述式(III-3)中,R10表示任选具有取代基的2价烃基,*表示键合位置。式(III-3)中的苯环可以进一步被任意的取代基取代。
(R10)
上述式(III-3)中,R10表示任选具有取代基的2价烃基。
作为2价烃基,可列举:2价脂肪族基团、2价芳环基、由1个以上2价脂肪族基团与1个以上2价芳环基连结而成的基团。
2价脂肪族基团可列举直链状、支链状、环状、将它们组合而成的基团。这些中,从显影溶解性的观点出发,优选为直链状的基团,另一方面,从显影密合性的观点出发,优选为环状的2价脂肪族基团。其碳原子数为1以上、优选为3以上、更优选为6以上,另外,优选为20以下、更优选为15以下、进一步优选为10以下。通过在上述下限值以上,存在显影密合性变得良好的倾向,另外,通过在上述上限值以下,存在固化性变得良好的倾向。
作为2价直链状脂肪族基团的具体例,可列举:亚甲基、亚乙基、亚正丙基、亚正丁基、亚正己基、亚正庚基等。这些当中,从固化性的观点出发,优选为亚甲基。
作为2价支链状脂肪族基团的具体例,可列举:在前面所述的2价的直链状脂肪族基团上作为侧链而具有甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基等的结构。
2价环状脂肪族基团所具有的环的数量没有特殊限定,通常为1个以上、优选为2个以上,另外,通常为10个以下、优选为5个以下。通过在上述下限值以上,存在显影密合性变得良好的倾向,另外,通过在上述上限值以下,存在固化性变得良好的倾向。作为2价环状脂肪族基团的具体例,可列举:从环己烷环、环庚烷环、环癸烷环、环十二烷环、降冰片烷环、异冰片环、金刚烷环等的环上去除2个氢原子而成的基团。这些基团中,从骨架的刚直性的观点出发,优选为从金刚烷环上去除2个氢原子而成的基团。
作为2价脂肪族基团所任选具有的取代基,可列举:羟基;甲氧基、乙氧基等碳原子数1~5的烷氧基;硝基;氰基;羧基等。这些当中,从合成容易性的观点出发,优选为无取代。
另外,作为2价芳环基,可列举2价芳香族烃环基及2价芳香族杂环基。其碳原子数通常为4以上、优选为5以上、更优选为6以上,另外,优选为20以下、更优选为15以下、进一步优选为10以下。通过为上述下限值以上,存在显影密合性变得良好的倾向,另外,通过为上述上限值以下,存在固化性变得良好的倾向。
作为2价芳香族烃环基中的芳香族烃环,可以是单环,也可以是稠环。作为2价芳香族烃环基,可列举例如:具有2个自由价的苯环、萘环、蒽环、菲环、苝环、并四苯环、芘环、苯并芘环、环、苯并菲环、苊环、荧蒽环、芴环等的基团。
另外,作为2价芳香族杂环基中的芳香族杂环,可以是单环,也可以是稠环。作为2价芳香族杂环基,可列举例如:具有2个自由价的呋喃环、苯并呋喃环、噻吩环、苯并噻吩环、吡咯环、吡唑环、咪唑环、二唑环、吲哚环、咔唑环、吡咯并咪唑环、吡咯并吡唑环、吡咯并吡咯环、噻吩并吡咯环、噻吩并噻吩环、呋喃并吡咯环、呋喃并呋喃环、噻吩并呋喃环、苯并异唑环、苯并异噻唑环、苯并咪唑环、吡啶环、吡嗪环、哒嗪环、嘧啶环、三嗪环、喹啉环、异喹啉环、噌啉环、喹喔啉环、菲啶环、啶环、喹唑啉环、喹唑啉酮环、薁环等的基团。
这些当中,从光固化性的观点出发,优选为具有2个自由价的苯环或萘环,更优选为具有2个自由价的苯环。
作为2价芳环基所任选具有的取代基,可列举羟基、甲基、甲氧基、乙基、乙氧基、丙基、丙氧基等。这些当中,从固化性的观点出发,优选为无取代。
另外,作为由1个以上2价脂肪族基团与1个以上2价芳环基连结而成的基团,可列举将前面所述的2价脂肪族基团的1个以上与前面所述的2价芳环基的1个以上连结而成的基团。
2价脂肪族基团的数量没有特别限定,通常为1以上、优选为2以上,且通常为10以下、优选为5以下、更优选为3以下。通过为上述下限值以上,存在固化性变得良好的倾向,另外,通过为上述上限值以下,存在固化性变得良好的倾向。
2价芳环基的数量没有特别限定,通常为1以上、优选为2以上,且通常为10以下、优选为5以下、更优选为3以下。通过为上述下限值以上,存在固化性变得良好的倾向,另外,通过为上述上限值以下,存在固化影性变得良好的倾向。
作为由1个以上2价脂肪族基团与1个以上2价芳环基连结而成的基团的具体例,可列举下述式(III-3-A)~(III-3-E)所示的基团等。这些基团中,从显影溶解性的观点出发,优选为下述式(III-3-A)所示的基团。化学式中的*表示键合位置。
[化学式18]
如上所述,式(III-3)中的苯环可以进一步被任意的取代基取代。作为该取代基,可列举例如羟基、甲基、甲氧基、乙基、乙氧基、丙基、丙氧基等。取代基的数量也没有特别限定,可以为1个,也可以为2个以上。
这些当中,从固化性的观点出发,优选为无取代。
(部分结构(3-4))
对于上述式(III)所示的部分结构(3)而言,从固化性的观点出发,优选包含下述通式(III-4)所示的部分结构(3-4)。
[化学式19]
上述式(III-4)中,γ表示2价的连结基团,*表示键合位置。式(III-4)中的苯环可以进一步被任意的取代基取代。
作为上述式(III-4)中的γ,可以优选采用作为上述式(III-1)中的γ所记载的那些。
另外,作为上述式(III-4)中的苯环所任选具有的任意的取代基,可以优选采用作为上述式(III-1)中的苯环所任选具有的任意的取代基而记载的那些。
对于环氧(甲基)丙烯酸酯类树脂(b1-A)而言,在部分结构(3-1)~(3-4)中,从显影溶解性的观点出发,优选具有部分结构(3-1)者。
作为环氧(甲基)丙烯酸酯类树脂(b1-A)的具体的制造方法,可以采用日本特开2007-119718号公报中记载的方法。
另外,作为环氧(甲基)丙烯酸酯类树脂,从固化性的观点出发,优选具有下述通式(i)所示的部分结构的环氧(甲基)丙烯酸酯类树脂(b1-B)(以下,有时简称为“环氧(甲基)丙烯酸酯类树脂(b1-B)”)、具有下述通式(ii)所示的部分结构的环氧(甲基)丙烯酸酯类树脂(b1-C)(以下,有时简称为“环氧(甲基)丙烯酸酯类树脂(b1-C)”)。另外,从可靠性的观点出发,更优选环氧(甲基)丙烯酸酯类树脂(b1-C)。
[化学式20]
式(i)中,Ra表示氢原子或甲基,Rb表示任选具有取代基的2价烃基,*表示键合位置。式(i)中的苯环可以进一步被任意的取代基取代。
[化学式21]
式(ii)中,Rc各自独立地表示氢原子或甲基,Rd表示具有环状烃基作为侧链的2价烃基,*表示键合位置。
(Rb)
上述式(i),Rb表示任选具有取代基的2价烃基。
作为2价烃基,可列举:2价脂肪族基团、2价芳环基、由1个以上2价脂肪族基团与1个以上2价芳环基连结而成的基团。
2价脂肪族基团可列举直链状、支链状、环状、将它们组合而成的基团。这些中,从显影溶解性的观点出发,优选为直链状的基团,另一方面,从显影密合性的观点出发,优选为环状的2价脂肪族基团。其碳原子数为1以上、优选为3以上、更优选为6以上,另外,优选为20以下、更优选为15以下、进一步优选为10以下。通过在上述下限值以上,存在显影密合性变得良好的倾向,另外,通过在上述上限值以下,存在固化性变得良好的倾向。
作为2价直链状脂肪族基团的具体例,可列举:亚甲基、亚乙基、亚正丙基、亚正丁基、亚正己基、亚正庚基等。这些当中,从固化性的观点出发,优选为亚甲基。
作为2价支链状脂肪族基团的具体例,可列举:在前面所述的2价的直链状脂肪族基团上作为侧链而具有甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基等的结构。
2价环状脂肪族基团所具有的环的数量没有特殊限定,通常为1个以上、优选为2个以上,另外,通常为10个以下、优选为5个以下。通过在上述下限值以上,存在显影密合性变得良好的倾向,另外,通过在上述上限值以下,存在固化性变得良好的倾向。作为2价环状脂肪族基团的具体例,可列举:从环己烷环、环庚烷环、环癸烷环、环十二烷环、降冰片烷环、异冰片环、金刚烷环等的环上去除2个氢原子而成的基团。这些基团中,从骨架的刚直性的观点出发,优选为从金刚烷环上去除2个氢原子而成的基团。
作为2价脂肪族基团所任选具有的取代基,可列举:羟基;甲氧基、乙氧基等碳原子数1~5的烷氧基;硝基;氰基;羧基等。这些当中,从合成容易性的观点出发,优选为无取代。
另外,作为2价芳环基,可列举2价芳香族烃环基及2价芳香族杂环基。其碳原子数通常为4以上、优选为5以上、更优选为6以上,另外,优选为20以下、更优选为15以下、进一步优选为10以下。通过为上述下限值以上,存在显影密合性变得良好的倾向,另外,通过为上述上限值以下,存在固化性变得良好的倾向。
作为2价芳香族烃环基中的芳香族烃环,可以是单环,也可以是稠环。作为2价芳香族烃环基,可列举例如:具有2个自由价的苯环、萘环、蒽环、菲环、苝环、并四苯环、芘环、苯并芘环、环、苯并菲环、苊环、荧蒽环、芴环等的基团。
另外,作为2价芳香族杂环基中的芳香族杂环,可以是单环,也可以是稠环。作为2价芳香族杂环基,可列举例如:具有2个自由价的呋喃环、苯并呋喃环、噻吩环、苯并噻吩环、吡咯环、吡唑环、咪唑环、二唑环、吲哚环、咔唑环、吡咯并咪唑环、吡咯并吡唑环、吡咯并吡咯环、噻吩并吡咯环、噻吩并噻吩环、呋喃并吡咯环、呋喃并呋喃环、噻吩并呋喃环、苯并异唑环、苯并异噻唑环、苯并咪唑环、吡啶环、吡嗪环、哒嗪环、嘧啶环、三嗪环、喹啉环、异喹啉环、噌啉环、喹喔啉环、菲啶环、啶环、喹唑啉环、喹唑啉酮环、薁环等的基团。这些当中,从光固化性的观点出发,优选为具有2个自由价的苯环或萘环,更优选为具有2个自由价的苯环。
作为2价芳环基所任选具有的取代基,可列举羟基、甲基、甲氧基、乙基、乙氧基、丙基、丙氧基等。这些当中,从固化性的观点出发,优选为无取代。
另外,作为由1个以上2价脂肪族基团与1个以上2价芳环基连结而成的基团,可列举将前面所述的2价脂肪族基团的1个以上与前面所述的2价芳环基的1个以上连结而成的基团。
2价脂肪族基团的数量没有特别限定,通常为1以上、优选为2以上,且通常为10以下、优选为5以下、更优选为3以下。通过为上述下限值以上,存在显影密合性变得良好的倾向,另外,通过为上述上限值以下,存在固化性变得良好的倾向。
2价芳环基的数量没有特别限定,通常为1以上、优选为2以上,且通常为10以下、优选为5以下、更优选为3以下。通过为上述下限值以上,存在固化性变得良好的倾向,另外,通过为上述上限值以下,存在固化影性变得良好的倾向。
作为由1个以上2价脂肪族基团与1个以上2价芳环基连结而成的基团的具体例,可列举下述式(i-A)~(i-E)所示的基团等。这些基团中,从显影溶解性的观点出发,优选为下述式(i-A)所示的基团。化学式中的*表示键合位置。
[化学式22]
如上所述,式(i)中的苯环可以进一步被任意的取代基取代。作为该取代基,可列举例如羟基、甲基、甲氧基、乙基、乙氧基、丙基、丙氧基等。取代基的数量也没有特别限定,可以为1个,也可以为2个以上。
这些当中,从固化性的观点出发,优选为无取代。
另外,对于上述通式(i)所示的部分结构而言,从固化性的观点出发,优选为下述通式(i-1)所示的部分结构。
[化学式23]
式(i-1)中,Ra及Rb与上述式(i)中含义相同,RX表示氢原子或多元酸残基,*表示键合位置。式(i-1)中的苯环可以进一步被任意的取代基取代。
所述多元酸残基是指,从多元酸或其酸酐中去除1个OH基而得到的1价基团。作为多元酸,可列举选自马来酸、琥珀酸、衣康酸、苯二甲酸、四氢邻苯二甲酸、六氢邻苯二甲酸、均苯四酸、偏苯三酸、二苯甲酮四甲酸、甲基六氢邻苯二甲酸、内次甲基四氢邻苯二甲酸、六氯降冰片烯二酸、甲基四氢邻苯二甲酸、联苯四甲酸中的一种或2种以上。
这些当中,从图案化特性的观点出发,作为多元酸,优选为马来酸、琥珀酸、衣康酸、苯二甲酸、四氢邻苯二甲酸、六氢邻苯二甲酸、均苯四酸、偏苯三酸、联苯四甲酸,更优选为四氢邻苯二甲酸、联苯四甲酸。
1分子环氧(甲基)丙烯酸酯类树脂(b1-B)中所含的上述式(i-1)所示的部分结构可以为1种,也可以为2种以上,例如,可以混合存在RX为氢原子者和RX为多元酸残基者。
另外,1分子环氧(甲基)丙烯酸酯树脂(b1-B)中所含的上述式(i)所示的部分结构的数量没有特别限定,优选为1以上、更优选为3以上,并且优选为20以下、更优选为15以下。通过为上述下限值以上,存在固化性变得良好的倾向,另外,通过为上述上限值以下,存在显影溶解性变得良好的倾向。
以下列举出环氧(甲基)丙烯酸酯类树脂(b1-B)的具体例。
[化学式24]
[化学式25]
[化学式26]
[化学式27]
(Rd)
上述式(ii)中,Rd表示具有环状烃基作为侧链的2价烃基。
作为环状烃基,可以举出脂肪族环基或芳环基。
脂肪族环基所具有的环的数量没有特别限定,通常为1个以上、优选为2个以上,并且通常为10个以下、优选为5个以下、更优选为3个以下。通过为上述下限值以上,存在显影密合性变得良好的倾向,另外,通过为上述上限值以下,存在固化性变得良好的倾向。
另外,脂肪族环基的碳原子数通常为4以上、优选为6以上、更优选为8以上,并且优选为40以下、更优选为30以下、进一步优选为20以下、特别优选为15以下。通过为上述下限值以上,存在显影密合性变得良好的倾向,另外,通过为上述上限值以下,存在固化性变得良好的倾向。
作为脂肪族环基中的脂肪族环的具体例,可列举环己烷环、环庚烷环、环癸烷环、环十二烷环、降冰片烷环、异冰片环、金刚烷环等。这些当中,从可靠性的观点出发,优选为金刚烷环。
另一方面,芳环基所具有的环的数量没有特别限定,通常为1个以上、优选为2个以上、更优选为3个以上,并且通常为10个以下、优选为5个以下、更优选为4个以下。通过为上述下限值以上,存在显影密合性变得良好的倾向,另外,通过为上述上限值以下,存在固化性变得良好的倾向。
作为芳环基,可列举芳香族烃环基、芳香族杂环基。另外,芳环基的碳原子数通常为4以上、优选为6以上、更优选为8以上、进一步优选为10以上、特别优选为12以上,并且优选为40以下、更优选为30以下、进一步优选为20以下、特别优选为15以下。通过为上述下限值以上,存在显影密合性变得良好的倾向,另外,通过为上述上限值以下,存在固化性变得良好的倾向。
另外,具有环状烃基作为侧链的2价烃基中的2价烃基没有特别限定,可列举例如:2价脂肪族基团、2价芳环基、由1个以上2价脂肪族基团与1个以上2价芳环基连结而成的基团。
2价脂肪族基团可列举直链状、支链状、环状、将它们组合而成的基团。这些当中,从相容性的观点出发,优选为直链状的基团,另一方面,从可靠性的观点出发,优选为环状的2价脂肪族基团。其碳原子数通常为1以上、优选为3以上、更优选为6以上,另外,优选为25以下、更优选为20以下、进一步优选为15以下。通过在上述下限值以上,存在显影密合性变得良好的倾向,另外,通过在上述上限值以下,存在固化性变得良好的倾向。
作为2价直链状脂肪族基团的具体例,可列举:亚甲基、亚乙基、亚正丙基、亚正丁基、亚正己基、亚正庚基等。这些当中,从固化性的观点出发,优选为亚甲基。
作为2价支链状脂肪族基团的具体例,可列举:在前面所述的2价的直链状脂肪族基团上作为侧链而具有甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基等的结构。
2价环状脂肪族基团所具有的环的数量没有特别限定,通常为1个以上、优选为2个以上,另外,通常为10个以下,优选为5个以下、更优选为3个以下。通过在上述下限值以上,存在显影密合性变得良好的倾向,另外,通过在上述上限值以下,存在固化性变得良好的倾向。作为2价环状脂肪族基团的具体例,可列举:从环己烷环、环庚烷环、环癸烷环、环十二烷环、降冰片烷环、异冰片环、金刚烷环等的环上去除2个氢原子而成的基团。这些基团中,从可靠性的观点出发,优选为从金刚烷环上去除2个氢原子而成的基团。
作为2价脂肪族基团所任选具有的取代基,可列举:羟基;甲氧基、乙氧基等碳原子数1~5的烷氧基;硝基;氰基;羧基等。这些当中,从合成容易性的观点出发,优选为无取代。
另外,作为2价芳环基,可列举2价芳香族烃环基及2价芳香族杂环基。其碳原子数通常为4以上、优选为5以上、更优选为6以上,另外,优选为30以下、更优选为20以下、进一步优选为15以下。通过为上述下限值以上,存在显影密合性变得良好的倾向,另外,通过为上述上限值以下,存在固化性变得良好的倾向。
作为2价芳香族烃环基中的芳香族烃环,可以是单环,也可以是稠环。作为2价芳香族烃环基,可列举例如:具有2个自由价的苯环、萘环、蒽环、菲环、苝环、并四苯环、芘环、苯并芘环、环、苯并菲环、苊环、荧蒽环、芴环等的基团。
另外,作为芳香族杂环基中的芳香族杂环,可以是单环,也可以是稠环。作为2价芳香族杂环基,可列举例如:具有2个自由价的呋喃环、苯并呋喃环、噻吩环、苯并噻吩环、吡咯环、吡唑环、咪唑环、二唑环、吲哚环、咔唑环、吡咯并咪唑环、吡咯并吡唑环、吡咯并吡咯环、噻吩并吡咯环、噻吩并噻吩环、呋喃并吡咯环、呋喃并呋喃环、噻吩并呋喃环、苯并异唑环、苯并异噻唑环、苯并咪唑环、吡啶环、吡嗪环、哒嗪环、嘧啶环、三嗪环、喹啉环、异喹啉环、噌啉环、喹喔啉环、菲啶环、啶环、喹唑啉环、喹唑啉酮环、薁环等的基团。
2价芳环基中,从图案化的观点出发,优选为具有2个自由价的苯环、具有2个自由价的萘环、或具有2个自由价的芴环,更优选为具有2个自由价的芴环。
作为2价芳环基所任选具有的取代基,可列举羟基、甲基、甲氧基、乙基、乙氧基、丙基、丙氧基等。这些当中,从显影溶解性、耐吸湿性的观点出发,优选为无取代。
另外,作为由1个以上2价脂肪族基团与1个以上2价芳环基连结而成的基团,可列举将前面所述的2价脂肪族基团的1个以上与前面所述的2价芳环基的1个以上连结而成的基团。
2价脂肪族基团的数量没有特别限定,通常为1以上、优选为2以上,且通常为10以下、优选为5以下、更优选为3以下。通过为上述下限值以上,存在显影密合性变得良好的倾向,另外,通过为上述上限值以下,存在固化性变得良好的倾向。
2价芳环基的数量没有特别限定,通常为1以上、优选为2以上,且通常为10以下、优选为5以下、更优选为3以下。通过为上述下限值以上,存在显影密合性变得良好的倾向,另外,通过为上述上限值以下,存在固化性变得良好的倾向。
作为由1个以上2价脂肪族基团与1个以上2价芳环基连结而成的基团的具体例,可列举上述式(i-A)~(i-E)所示的基团等。这些基团中,从可靠性的观点出发,优选为上述式(i-A)所示的基团。
作为侧链的环状烃基相对于这些2价烃基的键合方式没有特别限定,例如可列举脂肪族基团、芳环基的1个氢原子被侧链取代的方式、包含脂肪族基团的1个碳原子构成了作为侧链的环状烃基的方式。
另外,对于上述式(ii)所示的部分结构而言,从相容性的观点出发,优选为下述式(ii-1)所示的部分结构。
[化学式28]
式(ii-1)中,Rc与上述式(ii)含义相同,Rα表示任选具有取代基的1价环状烃基,n为1以上的整数,*表示键合位置。式(ii-1)中的苯环可以进一步被任意的取代基取代。
(Rα)
上述式(ii-1)中,Rα表示任选具有取代基的1价环状烃基。
作为环状烃基,可以举出脂肪族环基或芳环基。
脂肪族环基所具有的环的数量没有特别限定,通常为1个以上、优选为2个以上,并且通常为6个以下、优选为4个以下、更优选为3个以下。通过为上述下限值以上,存在显影密合性变得良好的倾向,另外,通过为上述上限值以下,存在固化性变得良好的倾向。
另外,脂肪族环基的碳原子数通常为4以上、优选为6以上、更优选为8以上,并且优选为40以下、更优选为30以下、进一步优选为20以下、特别优选为15以下。通过为上述下限值以上,存在显影密合性变得良好的倾向,另外,通过为上述上限值以下,存在固化性变得良好的倾向。
作为脂肪族环基中的脂肪族环的具体例,可列举环己烷环、环庚烷环、环癸烷环、环十二烷环、降冰片烷环、异冰片烷环、金刚烷环等。这些当中,从相容性的观点出发,优选为金刚烷环。
另一方面,芳环基所具有的环的数量没有特别限定,通常为1个以上、优选为2个以上、更优选为3个以上,并且通常为10个以下、优选为5个以下。通过为上述下限值以上,存在显影密合性变得良好的倾向,另外,通过为上述上限值以下,存在固化性变得良好的倾向。
作为芳环基,可列举芳香族烃环基、芳香族杂环基。另外,芳环基的碳原子数通常为4以上、优选为5以上、更优选为6以上,并且优选为30以下、更优选为20以下、进一步优选为15以下。通过为上述下限值以上,存在显影密合性变得良好的倾向,另外,通过为上述上限值以下,存在固化性变得良好的倾向。
作为芳环基中的芳香族环的具体例,可列举苯环、萘环、蒽环、菲环、芴环等。这些当中,从可靠性的观点出发,优选为芴环。
作为环状烃基所任选具有的取代基,可列举:羟基;甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、异戊基等碳原子数1~5的烷基;甲氧基、乙氧基等碳原子数1~5的烷氧基;硝基;氰基;羧基等。这些当中,从合成容易性的观点出发,优选为无取代。
n表示1以上的整数,优选为2以上,并且优选为3以下。通过为上述下限值以上,存在显影密合性变得良好的倾向,另外,通过为上述上限值以下,存在固化性变得良好的倾向。
这些当中,从相容性的观点出发,优选Rα为1价的脂肪族环基,更优选为金刚烷基。
如上所述,式(ii-1)中的苯环可以进一步被任意的取代基取代。作为该取代基,可列举例如:羟基、甲基、甲氧基、乙基、乙氧基、丙基、丙氧基等。取代基的数量没有特别限定,可以为1个,也可以为2个以上。
这些当中,从图案化特性的观点出发,优选为无取代。
以下列举出上述式(ii-1)所示的部分结构的具体例。
[化学式29]
[化学式30]
[化学式31]
[化学式32]
[化学式33]
另外,对于上述通式(ii)所示的部分结构而言,从可靠性的观点出发,优选为下述通式(ii-2)所示的部分结构。
[化学式34]
式(ii-2)中,Rc与上述式(ii)含义相同,Rβ表示任选具有取代基的2价环状烃基,*表示键合位置。式(ii-2)中的苯环可以进一步被任意的取代基取代。
(Rβ)
上述式(ii-2)中,Rβ表示任选具有取代基的2价环状烃基。
作为环状烃基,可以举出脂肪族环基或芳环基。
脂肪族环基所具有的环的数量没有特别限定,为1个以上、优选为2个以上,并且通常为10个以下、优选为5个以下。通过为上述下限值以上,存在显影密合性变得良好的倾向,另外,通过为上述上限值以下,存在固化性变得良好的倾向。
另外,脂肪族环基的碳原子数通常为4以上、优选为6以上、更优选为8以上,并且优选为40以下、更优选为35以下、进一步优选为30以下。通过为上述下限值以上,存在显影密合性变得良好的倾向,另外,通过为上述上限值以下,存在固化性变得良好的倾向。
作为脂肪族环基中的脂肪族环的具体例,可列举环己烷环、环庚烷环、环癸烷环、环十二烷环、降冰片烷环、异冰片烷环、金刚烷环等。这些当中,从相容性的观点出发,优选为金刚烷环。
另一方面,芳环基所具有的环的数量没有特别限定,通常为1个以上、优选为2个以上、更优选为3个以上,并且通常为10个以下、优选为5个以下。通过为上述下限值以上,存在显影密合性变得良好的倾向,另外,通过为上述上限值以下,存在固化性变得良好的倾向。
作为芳环基,可列举芳香族烃环基、芳香族杂环基。另外,芳环基的碳原子数通常为4以上、优选为6以上、更优选为8以上、进一步优选为10以上,并且优选为40以下、更优选为30以下、进一步优选为20以下、特别优选为15以下。通过为上述下限值以上,存在显影密合性变得良好的倾向,另外,通过为上述上限值以下,存在固化性变得良好的倾向。
作为芳环基中的芳香族环的具体例,可列举苯环、萘环、蒽环、菲环、芴环等。这些当中,从可靠性的观点出发,优选为芴环。
作为环状烃基所任选具有的取代基,可列举:羟基;甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、异戊基等碳原子数1~5的烷基;甲氧基、乙氧基等碳原子数1~5的烷氧基;硝基;氰基;羧基等。这些当中,从合成简易性的观点出发,优选为无取代。
这些当中,从相容性的观点出发,Rβ优选为2价脂肪族环基、更优选为2价金刚烷环基。
另一方面,从可靠性的观点出发,Rβ优选为2价芳环基、更优选为2价芴环基。
如上所述,式(ii-2)中的苯环可以进一步被任意的取代基取代。作为该取代基,可列举例如羟基、甲基、甲氧基、乙基、乙氧基、丙基、丙氧基等。取代基的数量也没有特别限定,可以为1个,也可以为2个以上。另外,式(ii-2)中的2个苯环也可以经由上述取代基而连结。
这些当中,从图案化特性的观点出发,优选为无取代。
以下,列举出上述式(ii-2)所示的部分结构的具体例。
[化学式35]
[化学式36]
[化学式37]
[化学式38]
另一方面,对于上述通式(ii)所示的部分结构而言,从相容性的观点出发,优选为下述通式(ii-3)所示的部分结构。
[化学式39]
式(ii-3)中,Rc及Rd与上述式(ii)含义相同,RZ表示氢原子或多元酸残基。
所述多元酸残基是指,从多元酸或其酸酐中去除1个OH基而得到的1价基团。需要说明的是,还可以进一步去除1个OH基而与式(ii-3)所示的其它分子中的RZ共用,即,可以通过RZ将多个式(ii-3)进行连结。
作为多元酸,可列举选自马来酸、琥珀酸、衣康酸、苯二甲酸、四氢邻苯二甲酸、六氢邻苯二甲酸、均苯四酸、偏苯三酸、二苯甲酮四甲酸、甲基六氢邻苯二甲酸、内次甲基四氢邻苯二甲酸、六氯降冰片烯二酸、甲基四氢邻苯二甲酸、联苯四甲酸中的一种或2种以上。
这些当中,从图案化特性的观点出发,作为多元酸,优选为马来酸、琥珀酸、衣康酸、苯二甲酸、四氢邻苯二甲酸、六氢邻苯二甲酸、均苯四酸、偏苯三酸、联苯四甲酸,更优选为四氢邻苯二甲酸、联苯四甲酸。
1分子环氧(甲基)丙烯酸酯类树脂(b1-C)中所含的上述式(ii-3)所示的部分结构可以为一种,也可以为2种以上,例如,可以混合存在RZ为氢原子者和RZ为多元酸残基者。
另外,1分子环氧(甲基)丙烯酸酯类树脂(b1-C)中所含的上述式(II)所示的部分结构的数量没有特别限定,优选为1个以上、更优选为3个以上,并且优选为20个以下、更优选为15个以下、进一步优选为10个以下。通过为上述下限值以上,存在固化性变得良好的倾向,另外,通过为上述上限值以下,存在显影溶解性变得良好的倾向。
环氧(甲基)丙烯酸酯类树脂(b1)可以单独使用一种,也可以混合2种以上的树脂使用。
另外,也可以将前面所述的环氧(甲基)丙烯酸酯类树脂(b1)的一部分替换为其它粘合剂树脂。即,可以将环氧(甲基)丙烯酸酯类树脂(b1)和其它粘合剂树脂组合使用。该情况下,(b)碱可溶性树脂中的环氧(甲基)丙烯酸酯类树脂(b1)的比例优选设为5质量%以上、更优选设为10质量%以上、进一步优选设为20质量%以上、更进一步优选设为30质量%以上、特别优选设为40质量%以上、最优选设为50质量%以上。另外,优选设为90质量%以下、更优选设为80质量%以下、进一步优选设为70质量%以下、特别优选设为60质量%以下。作为上限和下限的组合,优选为10~90质量%、更优选为20~80质量%、进一步优选为30~70质量%、特别优选为40~60质量%、最优选为50~60质量%。
能够与环氧(甲基)丙烯酸酯类树脂(b1)组合使用的其它粘合剂树脂没有限制,只要从感光性着色组合物通常使用的树脂中选择即可。例如可以举出日本特开2007-271727号公报、日本特开2007-316620号公报、日本特开2007-334290号公报等中记载的粘合剂树脂等。另外,从可靠性、表面平滑性的观点出发,优选举出国际公开第2017/110893号中记载的(甲基)丙烯酸类共聚树脂。需要说明的是,其它粘合剂树脂均可以单独使用一种,也可以组合2种以上使用。
另外,作为(b)碱可溶性树脂,从与着色剂、分散剂等的相容性的观点出发,优选使用(b2)丙烯酸类树脂。
作为丙烯酸类树脂,可列举例如:具有1个羧基的烯属不饱和单体(以下,称为“不饱和单体(b2-1)”)与其它能够共聚的烯属不饱和单体(以下,称为“不饱和单体(b2-2)”)的共聚物。
作为不饱和单体(b2-1),可列举例如:(甲基)丙烯酸、巴豆酸、α-氯丙烯酸、肉桂酸等不饱和单羧酸;马来酸、马来酸酐、富马酸、柠康酸、柠康酸酐、中康酸等不饱和二羧酸或其酸酐;琥珀酸单〔2-(甲基)丙烯酰氧乙基〕酯、苯二甲酸单〔2-(甲基)丙烯酰氧乙基〕酯等2元以上的多元羧酸的单〔(甲基)丙烯酰氧基烷基〕酯;ω-羧基聚己内酯单(甲基)丙烯酸酯等两末端具有羧基和羟基的聚合物的单(甲基)丙烯酸酯;对乙烯基苯甲酸等。
这些不饱和单体(b2-1)可以单独或混合2种以上使用。
另外,作为不饱和单体(b2-2),可列举例如:N-苯基马来酰亚胺、N-环己基马来酰亚胺等N-位取代马来酰亚胺;苯乙烯、α-甲基苯乙烯、对羟基苯乙烯、对羟基-α-甲基苯乙烯、对乙烯基苄基缩水甘油基醚、苊烯等芳香族乙烯基化合物;
甲基(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸2-羟基乙酯、(甲基)丙烯酸烯丙酯、(甲基)丙烯酸苄酯、聚乙二醇(聚合度2~10)甲基醚(甲基)丙烯酸酯、聚丙二醇(聚合度2~10)甲基醚(甲基)丙烯酸酯、聚乙二醇(聚合度2~10)单(甲基)丙烯酸酯、聚丙二醇(聚合度2~10)单(甲基)丙烯酸酯、环己基(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸异冰片酯、三环[5.2.1.02,6]癸烷-8-基(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸二环戊烯酯、甘油单(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸4-羟基苯酯、对异丙苯基苯酚的环氧乙烷改性(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸缩水甘油酯、(甲基)丙烯酸3,4-环氧环己基甲酯、3-〔(甲基)丙烯酰氧基甲基〕氧杂环丁烷、3-〔(甲基)丙烯酰氧基甲基〕-3-乙基氧杂环丁烷等(甲基)丙烯酸酯;
环己基乙烯基醚、异冰片基乙烯基醚、三环[5.2.1.02,6]癸烷-8-基乙烯基醚、五环十五烷基乙烯基醚、3-(乙烯氧基甲基)-3-乙基氧杂环丁烷等乙烯基醚;聚苯乙烯、聚(甲基)丙烯酸甲酯、聚(甲基)丙烯酸正丁酯、聚硅氧烷等在聚合物分子链的末端具有单(甲基)丙烯酰基的大分子单体等。
这些不饱和单体(b2-2)可以单独或混合2种以上使用。
在不饱和单体(b2-1)和不饱和单体(b2-2)的共聚物中,该共聚物中的不饱和单体(b2-1)的共聚比例优选为5~50质量%、更优选为10~40质量%。通过以这样的范围使不饱和单体(b2-1)共聚,存在可以得到碱显影性及保存稳定性优异的感光性着色组合物的倾向。
作为不饱和单体(b2-1)和不饱和单体(b2-2)的共聚物的具体例,可以举出例如日本特开平7-140654号公报、日本特开平8-259876号公报、日本特开平10-31308号公报、日本特开平10-300922号公报、日本特开平11-174224号公报、日本特开平11-258415号公报、日本特开2000-56118号公报、日本特开2004-101728号公报、日本特开2018-9132号公报等中公开的共聚物。
不饱和单体(b2-1)和不饱和单体(b2-2)的共聚物可以根据公知的方法来制造,例如,可以通过日本特开2003-222717号公报、日本特开2006-259680号公报、国际公开第2007/029871号等中公开的方法来控制其结构、Mw、Mw/Mn。
<(c)光聚合引发剂>
(c)光聚合引发剂是直接吸收光而引起分解反应或夺氢反应,从而具有产生聚合活性自由基的功能的成分。也可以根据需要添加聚合促进剂(链转移剂)、敏化染料等附加剂使用。
作为光聚合引发剂,可列举例如日本特开昭59-152396号公报、日本特开昭61-151197号公报中记载的包含茂钛化合物的金属茂化合物;日本特开2000-56118号公报中记载的六芳基二咪唑衍生物类;日本特开平10-39503号公报中记载的卤甲基化二唑衍生物类、卤甲基均三嗪衍生物类、N-苯基氨基乙酸等N-芳基-α-氨基酸类、N-芳基-α-氨基酸盐类、N-芳基-α-氨基酸酯类等自由基活化剂、α-氨基烷基苯酮衍生物类;日本特开2000-80068号公报、日本特开2006-36750号公报等中记载的肟酯类化合物等。
具体地,例如,作为茂钛化合物,可列举:二环戊二烯基二氯化钛、二环戊二烯基二苯基钛、二环戊二烯基二(2,3,4,5,6-五氟苯-1-基)钛、二环戊二烯基二(2,3,5,6-四氟苯基)钛、二环戊二烯基二(2,4,6-三氟苯基)钛、二环戊二烯基二(2,6-二氟苯基)钛、二环戊二烯基二(2,4-二氟苯基)钛、二(甲基环戊二烯基)二(2,3,4,5,6-五氟苯基)钛、二(甲基环戊二烯基)二(2,6-二氟苯基)钛、二环戊二烯基[2,6-二氟-3-(1-丙基)苯基]钛等。
另外,作为二咪唑衍生物类,可列举:2-(2’-氯苯基)-4,5-二苯基咪唑2聚体、2-(2’-氯苯基)-4,5-二(3’-甲氧基苯基)咪唑2聚体、2-(2’-氟苯基)-4,5-二苯基咪唑2聚体、2-(2’-甲氧基苯基)-4,5-二苯基咪唑2聚体、(4’-甲氧基苯基)-4,5-二苯基咪唑2聚体等。
另外,作为卤甲基化二唑衍生物,可列举:2-三氯甲基-5-(2’-苯并呋喃基)-1,3,4-二唑、2-三氯甲基-5-[β-(2’-苯并呋喃基)乙烯基]-1,3,4-二唑、2-三氯甲基-5-[β-(2’-(6”-苯并呋喃基)乙烯基)]-1,3,4-二唑、2-三氯甲基-5-呋喃基-1,3,4-二唑等。
另外,作为卤甲基均三嗪衍生物类,可列举:2-(4-甲氧基苯基)-4,6-双(三氯甲基)均三嗪、2-(4-甲氧基萘基)-4,6-双(三氯甲基)均三嗪、2-(4-乙氧基萘基)-4,6-双(三氯甲基)均三嗪、2-(4-乙氧羰基萘基)-4,6-双(三氯甲基)均三嗪等。
另外,作为α-氨基烷基苯酮衍生物类,可列举:2-甲基-1-[4-(甲硫基)苯基]-2-吗啉基丙烷-1-酮、2-苄基-2-二甲基氨基-1-(4-吗啉基苯基)-丁酮-1、2-苄基-2-二甲基氨基-1-(4-吗啉基苯基)丁烷-1-酮、4-二甲基氨基乙基苯甲酸酯、4-二甲基氨基异戊基苯甲酸酯、4-二乙基氨基苯乙酮、4-二甲基氨基苯丙酮、2-乙基己基-1,4-二甲基氨基苯甲酸酯、2,5-双(4-二乙基氨基亚苄基)环己酮、7-二乙基氨基-3-(4-二乙基氨基苯甲酰基)香豆素、4-(二乙基氨基)查耳酮等。
作为光聚合引发剂,特别是从灵敏度、制版性这点来看,肟酯类化合物是有效的,使用包含酚羟基的碱可溶性树脂的情况等在灵敏度方面变得不利,因此这样的灵敏度优异的肟酯类化合物特别有用。肟酯类化合物在其结构中同时具有吸收紫外线的结构、传递光能的结构、以及产生自由基的结构,因此,即使少量其灵敏度也高、且对热反应稳定,少量肟酯类化合物就能够得到高灵敏度的感光性着色组合物。
作为肟酯类化合物,可以举出例如下述通式(IV)所示的化合物。
[化学式40]
上述式(IV)中,R21a表示氢原子、任选具有取代基的烷基、或任选具有取代基的芳环基,R21b表示包含芳香环的任意的取代基,R22a表示任选具有取代基的烷酰基、或任选具有取代基的芳酰基,n表示0或1的整数。
R21a中的烷基的碳原子数没有特别限定,从对溶剂的溶解性、灵敏度的观点出发,通常为1以上、优选为2以上,并且通常为20以下、优选为15以下、更优选为10以下。作为烷基的具体例,可列举甲基、乙基、丙基、环戊基乙基、丙基等。
作为烷基所任选具有的取代基,可列举芳环基、羟基、羧基、卤原子、氨基、酰胺基、4-(2-甲氧基-1-甲基)乙氧基-2-甲基苯基或N-乙酰基-N-乙酰氧基氨基等,从合成容易性的观点出发,优选为无取代。
作为R21a中的芳环基,可列举芳香族烃环基及芳香族杂环基。芳环基的碳原子数没有特别限定,从对感光性着色组合物的溶解性的观点出发,优选为5以上。另外,从显影性的观点出发,优选为30以下、更优选为20以下、进一步优选为12以下。
作为芳环基的具体例,可列举苯基、萘基、吡啶基、呋喃基等,这些当中,从显影性的观点出发,优选苯基或萘基、更优选苯基。
作为芳环基所任选具有的取代基,可列举羟基、羧基、卤原子、氨基、酰胺基、烷基、烷氧基、这些取代基连结而成的基团等,从显影性的观点出发,优选烷基、烷氧基、这些取代基连结而成的基团,更优选连结的烷氧基。
这些当中,从显影性的观点出发,R21a优选为任选具有取代基的芳环基,更优选取代基上具有连结的烷氧基的芳环基。
另外,作为R21b,优选任选被取代的咔唑基、任选被取代的噻吨酮基或任选被取代的二苯硫醚基。这些当中,从灵敏度的观点出发,优选任选被取代的咔唑基。
另外,R22a中的烷酰基的碳原子数没有特别限定,从对溶剂的溶解性、灵敏度的观点出发,通常为2以上、优选为3以上,并且通常为20以下、优选为15以下、更优选为10以下、进一步优选为5以下。作为烷酰基的具体例,可列举乙酰基、丙酰基、丁酰基等。
作为烷酰基所任选具有的取代基,可列举芳环基、羟基、羧基、卤原子、氨基、酰胺基等,从合成容易性的观点出发,优选为无取代。
另外,R22a中的芳酰基的碳原子数没有特别限定,从对溶剂的溶解性、灵敏度的观点出发,通常为7以上、优选为8以上,并且通常为20以下、优选为15以下、更优选为10以下。作为芳酰基的具体例,可列举苯甲酰基、萘甲酰基等。
作为芳酰基所任选具有的取代基,可列举羟基、羧基、卤原子、氨基、酰胺基、烷基等,从合成容易性的观点出发,优选为无取代。
这些当中,从灵敏度的观点出发,R22a优选任选具有取代基的烷酰基,更优选为无取代的烷酰基,进一步优选为乙酰基。
另外,从降低因着色剂带来的液晶层的污染这点出发,还优选使用日本特开2016-133574号公报中记载的引发剂。
光聚合引发剂可以单独使用一种,也可以组合2种以上使用。
为了提高感应灵敏度,可以根据需要在光聚合引发剂中配合对应于图像曝光光源的波长的敏化染料、聚合促进剂。作为敏化染料,可列举:日本特开平4-221958号公报、日本特开平4-219756号公报中记载的吨色素、日本特开平3-239703号公报、日本特开平5-289335号公报中记载的具有杂环的香豆素色素、日本特开平3-239703号公报、日本特开平5-289335号公报中记载的3-氧代香豆素化合物、日本特开平6-19240号公报中记载的甲撑吡咯色素、以及日本特开昭47-2528号公报、日本特开昭54-155292号公报、日本特公昭45-37377号公报、日本特开昭48-84183号公报、日本特开昭52-112681号公报、日本特开昭58-15503号公报、日本特开昭60-88005号公报、日本特开昭59-56403号、日本特开平2-69号公报、日本特开昭57-168088号公报、日本特开平5-107761号公报、日本特开平5-210240号公报、日本特开平4-288818号公报中记载的具有二烷基氨基苯骨架的色素等。
这些敏化染料中,优选的是含氨基的敏化染料,更优选的是在同一分子内具有氨基及苯基的化合物。特别优选例如4,4’-二甲基氨基二苯甲酮、4,4’-二乙基氨基二苯甲酮、2-氨基二苯甲酮、4-氨基二苯甲酮、4,4’-二氨基二苯甲酮、3,3’-二氨基二苯甲酮、3,4-二氨基二苯甲酮等二苯甲酮类化合物;2-(对二甲基氨基苯基)苯并唑、2-(对二乙基氨基苯基)苯并唑、2-(对二甲基氨基苯基)苯并[4,5]苯并唑、2-(对二甲基氨基苯基)苯并[6,7]苯并唑、2,5-双(对二乙基氨基苯基)-1,3,4-唑、2-(对二甲基氨基苯基)苯并噻唑、2-(对二乙基氨基苯基)苯并噻唑、2-(对二甲基氨基苯基)苯并咪唑、2-(对二乙基氨基苯基)苯并咪唑、2,5-双(对-二乙基氨基苯基)-1,3,4-噻二唑、(对二甲基氨基苯基)吡啶、(对二乙基氨基苯基)吡啶、(对二甲基氨基苯基)喹啉、(对二乙基氨基苯基)喹啉、(对二甲基氨基苯基)嘧啶、(对二乙基氨基苯基)嘧啶等含有对二烷基氨基苯基的化合物等。其中,最优选的是4,4’-二烷基氨基二苯甲酮。
敏化染料可以单独使用一种,也可以组合2种以上使用。
作为聚合促进剂,可使用例如对二甲基氨基苯甲酸乙酯、苯甲酸2-二甲基氨基乙酯等芳香族胺、正丁胺、N-甲基二乙醇胺等脂肪族胺、后面叙述的巯基化合物等。
聚合促进剂可以单独使用一种,也可以组合2种以上使用。
<(d)烯属不饱和化合物>
本发明的感光性着色组合物包含(d)烯属不饱和化合物。通过包含(d)烯属不饱和化合物,灵敏度提高。
本发明中使用的烯属不饱和化合物是分子内具有至少1个烯属不饱和基团的化合物。具体地,可列举例如(甲基)丙烯酸、(甲基)丙烯酸烷基酯、丙烯腈、苯乙烯、及具有1个烯属不饱和键的羧酸与多元醇或一元醇形成的单酯等。
在本发明中,特别优选使用1个分子中具有2个以上烯属不饱和基团的多官能烯属单体。多官能烯属单体所具有的烯属不饱和基团的个数没有特别限定,通常为2个以上、优选为4个以上、更优选为5个以上,并且优选为8个以下、更优选为7个以下。通过为上述下限值以上,存在具有高灵敏度的倾向,通过为上述上限值以下,存在在溶剂中的溶解性提高的倾向。作为上限与下限的组合,例如可列举优选为2~8个、更优选为4~8个、进一步优选为5~7个。
作为多官能烯属单体的实例,可列举例如:脂肪族多羟基化合物与不饱和羧酸形成的酯;芳香族多羟基化合物与不饱和羧酸形成的酯;通过脂肪族多羟基化合物、芳香族多羟基化合物等多羟基化合物与不饱和羧酸及多元羧酸的酯化反应而得到的酯等。
作为上述脂肪族多羟基化合物与不饱和羧酸形成的酯,可列举乙二醇二丙烯酸酯、三乙二醇二丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、三羟甲基乙烷三丙烯酸酯、季戊四醇二丙烯酸酯、季戊四醇三丙烯酸酯、季戊四醇四丙烯酸酯、二季戊四醇四丙烯酸酯、二季戊四醇五丙烯酸酯、二季戊四醇六丙烯酸酯、甘油丙烯酸酯等脂肪族多羟基化合物的丙烯酸酯、将这些示例化合物的丙烯酸酯替换为甲基丙烯酸酯而得到的甲基丙烯酸酯、同样地替换为衣康酸酯而得到的衣康酸酯、替换为丁烯酸酯而得到的丁烯酸酯或者替换为马来酸酯而得到的马来酸酯等。
作为芳香族多羟基化合物与不饱和羧酸形成的酯,可列举对苯二酚二丙烯酸酯、对苯二酚二甲基丙烯酸酯、间苯二酚二丙烯酸酯、间苯二酚二甲基丙烯酸酯、1,2,3-苯三酚三丙烯酸酯等芳香族多羟基化合物的丙烯酸酯及甲基丙烯酸酯等。
作为通过多元羧酸及不饱和羧酸与多羟基化合物的酯化反应而得到的酯,不必是单一物质,如果列举其代表性的具体例子,可列举丙烯酸、邻苯二甲酸及乙二醇的缩合物;丙烯酸、马来酸及二乙二醇的缩合物;甲基丙烯酸、对苯二甲酸及季戊四醇的缩合物;丙烯酸、己二酸、丁二醇及甘油的缩合物等。
此外,作为本发明中使用的多官能烯属单体的实例,多异氰酸酯化合物与含羟基的(甲基)丙烯酸酯、或者多异氰酸酯化合物与多元醇及含羟基的(甲基)丙烯酸酯反应而得到的氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯类;多元环氧化合物与羟基(甲基)丙烯酸酯或(甲基)丙烯酸的加成反应物这样的环氧丙烯酸酯类;亚乙基双丙烯酰胺等丙烯酰胺类;邻苯二甲酸二烯丙酯等烯丙基酯类;邻苯二甲酸二乙烯基酯等含有乙烯基的化合物等是有用的。
作为上述氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯类,可列举例如:DPHA-40H、UX-5000、UX-5002D-P20、UX-5003D、UX-5005(日本化药株式会社制造)、U-2PPA、U-6LPA、U-10PA、U-33H、UA-53H、UA-32P、UA-1100H(新中村化学工业株式会社制造)、UA-306H、UA-510H、UF-8001G(共荣社化学株式会社制造)、UV-1700B、UV-7600B、UV-7605B、UV-7630B、UV7640B(日本合成化学株式会社制造)等。
这些当中,从固化性的观点出发,作为(d)烯属不饱和化合物,优选使用(甲基)丙烯酸烷基酯,更优选使用二季戊四醇六丙烯酸酯。
它们可以单独使用一种,也可以组合2种以上使用。
<(e)溶剂>
本发明的感光性着色组合物可以包含(e)溶剂。通过包含(e)溶剂,能够将颜料分散在溶剂中,并且存在涂布变得容易的倾向。
本发明的感光性着色组合物通常以将(a)着色剂、(b)碱可溶性树脂、(c)光聚合引发剂、及(d)烯属不饱和化合物、以及根据需要使用的其它各种成分溶解或分散于溶剂中的状态使用。在溶剂当中,从分散性、涂布性的观点出发,优选有机溶剂。
在有机溶剂当中,从涂布性的观点出发,优选选择沸点为100~300℃范围的溶剂,更优选选择沸点为120~280℃范围的溶剂。需要说明的是,这里所说的沸点是指在压力1013.25hPa下的沸点,以下关于沸点均相同。
作为这样的有机溶剂,例如可列举以下的溶剂。
乙二醇单甲醚、乙二醇单***、乙二醇单丙醚、乙二醇单丁醚、丙二醇单甲醚、丙二醇单***、丙二醇单正丁醚、丙二醇叔丁醚、二乙二醇单甲醚、二乙二醇单***、二乙二醇单正丁醚、甲氧基甲基戊醇、二丙二醇单***、二丙二醇单甲醚、3-甲氧基丁醇、3-甲基-3-甲氧基丁醇、三乙二醇单甲醚、三乙二醇单***、三丙二醇甲醚这样的二醇单烷基醚类;
乙二醇二甲醚、乙二醇二***、二乙二醇二甲醚、二乙二醇二***、二乙二醇二丙醚、二乙二醇二丁醚、二丙二醇二甲醚这样的二醇二烷基醚类;
乙二醇单甲醚乙酸酯、乙二醇单***乙酸酯、乙二醇单正丁醚乙酸酯、丙二醇单甲醚乙酸酯、丙二醇单***乙酸酯、丙二醇单丙醚乙酸酯、丙二醇单丁醚乙酸酯、甲氧基丁基乙酸酯、3-甲氧基丁基乙酸酯、甲氧基戊基乙酸酯、二乙二醇单甲醚乙酸酯、二乙二醇单***乙酸酯、二乙二醇单正丁醚乙酸酯、二丙二醇单甲醚乙酸酯、三乙二醇单甲醚乙酸酯、三乙二醇单***乙酸酯、3-甲基-3-甲氧基丁基乙酸酯这样的二醇烷基醚乙酸酯类;
乙二醇二乙酸酯、1,3-丁二醇二乙酸酯、1,6-己二醇二乙酸酯等二醇二乙酸酯类;
乙酸环己酯等乙酸烷基酯类;
戊醚、***、二丙基醚、二异丙基醚、二丁基醚、二戊基醚、乙基异丁基醚、二己基醚这样的醚类;
丙酮、甲乙酮、甲基戊基酮、甲基异丙基酮、甲基异戊基酮、二异丙基酮、二异丁基酮、甲基异丁基酮、环己酮、乙基戊基酮、甲基丁基酮、甲基己基酮、甲基壬基酮、甲氧基甲基戊酮这样的酮类;
乙醇、丙醇、丁醇、己醇、环己醇、乙二醇、丙二醇、丁二醇、二乙二醇、二丙二醇、三乙二醇、甲氧基甲基戊醇、甘油、苄醇这样的一元醇或多元醇类;
正戊烷、正辛烷、二异丁烯、正己烷、己烯、异戊二烯、二戊烯、十二烷这样的脂肪族烃类;
环己烷、甲基环己烷、甲基环己烯、联二环己烷这样的脂环式烃类;
苯、甲苯、二甲苯、异丙苯这样的芳香族烃类;
甲酸戊酯、甲酸乙酯、乙酸乙酯、乙酸丁酯、乙酸丙酯、乙酸戊酯、异丁酸甲酯、乙二醇乙酸酯、丙酸乙酯、丙酸丙酯、丁酸丁酯、丁酸异丁酯、异丁酸甲酯、癸酸乙酯、硬脂酸丁酯、苯甲酸乙酯、3-乙氧基丙酸甲酯、3-乙氧基丙酸乙酯、3-甲氧基丙酸甲酯、3-甲氧基丙酸乙酯、3-甲氧基丙酸丙酯、3-甲氧基丙酸丁酯、γ-丁内酯这样的链状或环状酯类;
3-甲氧基丙酸、3-乙氧基丙酸这样的烷氧基羧酸类;
氯丁烷、氯戊烷这样的卤代烃类;
甲氧基甲基戊酮这样的醚酮类;
乙腈、苄腈这样的腈类等。
作为相当于上述的市售的有机溶剂,可列举:矿物油精(Mineral spirit)、Varsol#2、Apco#18solvent、Apco thinner、Socal solvent No.1及No.2、Solvesso#150、Shell TS28 solvent、卡必醇、乙基卡必醇、丁基卡必醇、甲基溶纤剂(“溶纤剂(cellosolve)”为注册商标,以下相同)、乙基溶纤剂、乙基溶纤剂乙酸酯、甲基溶纤剂乙酸酯、二乙二醇二甲醚(diglyme)(上述均为商品名)等。
这些有机溶剂可以单独使用,也可以组合2种以上使用。
用光刻法形成着色间隔物的情况下,作为有机溶剂,优选选择沸点为100~200℃范围的有机溶剂。更优选具有120~170℃的沸点的有机溶剂。
上述有机溶剂中,从涂布性、表面张力等的均衡性良好、组合物中的构成成分的溶解度较高方面出发,优选二醇烷基醚乙酸酯类。
另外,二醇烷基醚乙酸酯类可以单独使用,也可以与其它有机溶剂组合使用。作为组合使用的有机溶剂,特别优选的是二醇单烷基醚类。其中,特别是从组合物中的构成成分的溶解性出发,优选丙二醇单甲醚。需要说明的是,二醇单烷基醚类的极性高,如果其添加量过多,则存在颜料容易凝聚而使其后得到的感光性着色组合物的粘度上升等保存稳定性下降的倾向,因此,溶剂中的二醇单烷基醚类的比例优选为5质量%~30质量%,更优选为5质量%~20质量%。
另外,还优选与具有150℃以上沸点的有机溶剂(以下,有时称为“高沸点溶剂”)组合使用。通过与这样的高沸点溶剂组合使用,虽然感光性着色组合物变得难以干燥,但具有防止在急剧干燥的情况下组合物中的颜料的均匀的分散状态被破坏的效果。即,具有例如防止在狭缝喷嘴前端因着色剂等的析出、固化而产生异物缺陷的效果。从这样的效果高方面考虑,上述各种溶剂中,特别优选二乙二醇单正丁醚、二乙二醇单正丁醚乙酸酯、以及二乙二醇单***乙酸酯。
组合使用高沸点溶剂的情况下,有机溶剂中高沸点溶剂的含有比例优选为3质量%~50质量%、更优选为5质量%~40质量%、特别优选为5质量%~30质量%。通过为上述下限值以上,存在能够抑制例如在狭缝喷嘴前端因着色剂等的析出、固化而产生异物缺陷的倾向,另外,通过为上述上限值以下,可以抑制组合物的干燥速度变慢,从而存在能够抑制减压干燥工艺的生产节拍不良、预烘焙(pre-bake)的销痕迹这样的问题的倾向。
需要说明的是,沸点150℃以上的高沸点溶剂可以是二醇烷基醚乙酸酯类,另外也可以是二醇烷基醚类,该情况下,也可以不另外含有沸点150℃以上的高沸点溶剂。
作为优选的高沸点溶剂,可列举例如上述各种溶剂中的二乙二醇单正丁醚乙酸酯、二乙二醇单***乙酸酯、二丙二醇甲基醚乙酸酯、1,3-丁二醇二乙酸酯、1,6-己二醇二乙酸酯、甘油三乙酸酯等。
<(f)分散剂>
在本发明的感光性着色组合物中,出于使(a)着色剂微细地分散而使其分散状态稳定化的目的,可以包含(f)分散剂。
作为(f)分散剂,优选具有官能团的高分子分散剂,此外,从分散稳定性方面考虑,优选具有羧基;磷酸基;磺酸基;或它们的碱;伯氨基、仲氨基或叔氨基;季铵盐基;来源于吡啶、嘧啶、吡嗪等含氮杂环的基团等官能团的高分子分散剂。其中,特别是从将颜料分散时能够以少量的分散剂进行分散的观点出发,特别优选具有伯氨基、仲氨基或叔氨基;季铵盐基;来源于吡啶、嘧啶、吡嗪等含氮杂环的基团等碱性官能团的高分子分散剂。
另外,作为高分子分散剂,可列举例如:氨基甲酸酯类分散剂、丙烯酸类分散剂、聚乙烯亚胺类分散剂、聚烯丙基胺类分散剂、具有氨基的单体与大单体形成的分散剂、聚氧乙烯烷基醚类分散剂、聚氧乙烯二酯类分散剂、聚醚磷酸类分散剂、聚酯磷酸类分散剂、山梨糖醇酐脂肪族酯类分散剂、脂肪族改性聚酯类分散剂等。
作为这样的分散剂的具体例子,可列举商品名为EFKA(注册商标,BASF公司制造)、DISPERBYK(注册商标,BYK-Chemie公司制造)、Disparlon(注册商标,楠本化成株式会社制造)、SOLSPERSE(注册商标,Lubrizol公司制造)、KP(信越化学工业株式会社制造)、Polyflow(共荣社化学株式会社制造)、Ajisper(注册商标,味之素株式会社制造)等。
这些高分子分散剂可以单独使用一种,或者组合2种以上使用。
高分子分散剂的重均分子量(Mw)通常为700以上、优选为1000以上,并且通常为100000以下,优选为50000以下。
这些当中,从颜料分散性的观点出发,(f)分散剂优选包含具有官能团的氨基甲酸酯类高分子分散剂和/或丙烯酸类高分子分散剂,特别优选包含丙烯酸类高分子分散剂。
另外,从分散性、保存性方面考虑,优选具有碱性官能团、且具有聚酯键和/或聚醚键的高分子分散剂。
作为氨基甲酸酯类及丙烯酸类高分子分散剂,可列举例如DISPERBYK160~166、182系列(均为氨基甲酸酯类)、DISPERBYK2000、2001、BYK-LPN21116等(均为丙烯酸类)(以上均为BYK-Chemie公司制造)。
如果具体地示例作为氨基甲酸酯类高分子分散剂的优选化学结构,则可列举例如通过使多异氰酸酯化合物、分子内具有1个或2个羟基的数均分子量300~10000的化合物、和分子内具有活泼氢和叔氨基的化合物反应而得到的重均分子量1000~200000的分散树脂等。通过用氯化苄等四级化剂对上述分散树脂进行处理,可以使叔氨基的全部或一部分转变为季铵盐基。
作为上述多异氰酸酯化合物的例子,可列举:对苯二异氰酸酯、甲苯-2,4-二异氰酸酯、甲苯-2,6-二异氰酸酯、4,4′-二苯基甲烷二异氰酸酯、萘-1,5-二异氰酸酯、联甲苯胺二异氰酸酯等芳香族二异氰酸酯、六亚甲基二异氰酸酯、赖氨酸甲酯二异氰酸酯、2,4,4-三甲基六亚甲基二异氰酸酯、二聚酸二异氰酸酯等脂肪族二异氰酸酯、异佛尔酮二异氰酸酯、4,4′-亚甲基双(环己基异氰酸酯)、ω,ω′-二异氰酸酯二甲基环己烷等脂环族二异氰酸酯、苯二甲基二异氰酸酯、α,α,α′,α′-四甲基苯二甲基二异氰酸酯等具有芳香环的脂肪族二异氰酸酯、赖氨酸酯三异氰酸酯、十一碳烷-1,6,11-三异氰酸酯、1,8-二异氰酸酯-4-异氰酸酯甲基辛烷、六亚甲基-1,3,6-三异氰酸酯、二环庚烷三异氰酸酯、三苯基甲烷三异氰酸酯、硫代磷酸三苯基三异氰酸酯等三异氰酸酯、以及它们的三聚体、氢化物、以及它们的多元醇加成物等。作为多异氰酸酯,优选的是有机二异氰酸酯的三聚体,最优选的是甲苯二异氰酸酯的三聚体和异佛尔酮二异氰酸酯的三聚体。它们可以单独使用1种,也可以组合2种以上使用。
作为异氰酸酯的三聚体的制造方法,可列举如下方法:使用适当的三聚化催化剂、例如叔胺类、膦类、烷氧化物类、金属氧化物、羧酸盐类等对上述多异氰酸酯类进行异氰酸酯基的部分的三聚化,通过添加催化剂毒物使三聚化终止,然后用溶剂提取、薄膜蒸馏除去未反应的多异氰酸酯,从而得到目标的含有三聚异氰酸酯基的多异氰酸酯。
作为在分子内具有1个或2个羟基的数均分子量300~10000的化合物,可列举聚醚二元醇、聚酯二元醇、聚碳酸酯二元醇、聚烯烃二元醇等、以及这些化合物的一侧末端羟基被碳原子数1~25的烷基烷氧化而得到的物质、以及它们中的2种以上的混合物。
作为聚醚二元醇,可列举聚醚二醇、聚醚酯二醇、以及它们的2种以上的混合物。作为聚醚二醇,可列举将氧化烯均聚或共聚而得到的物质,例如聚乙二醇、聚丙二醇、聚乙二醇丙二醇、聚氧亚丁基二醇、聚氧亚己基二醇、聚氧亚辛基二醇及它们的2种以上的混合物。
作为聚醚酯二醇,可列举通过使含有醚基的二醇或与其它二醇的混合物与二羧酸或它们的酸酐反应、或者使氧化烯与聚酯二醇反应而得到的物质,例如聚(聚氧亚丁基)己二酸酯等。作为聚醚二醇,最优选的是聚乙二醇、聚丙二醇、聚氧亚丁基二醇或这些化合物的一侧末端羟基被碳原子数1~25的烷基烷氧化而成的化合物。
作为聚酯二醇,可列举:二羧酸(琥珀酸、戊二酸、己二酸、癸二酸、富马酸、马来酸、苯二甲酸等)或它们的酸酐与二醇(乙二醇、二乙二醇、三乙二醇、丙二醇、二丙二醇、三丙二醇、1,2-丁二醇、1,3-丁二醇、1,4-丁二醇、2,3-丁二醇、3-甲基-1,5-戊二醇、新戊二醇、2-甲基-1,3-丙二醇、2-甲基-2-丙基-1,3-丙二醇、2-丁基-2-乙基-1,3-丙二醇、1,5-戊二醇、1,6-己二醇、2-甲基-2,4-戊二醇、2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇、2-乙基-1,3-己二醇、2,5-二甲基-2,5-己二醇、1,8-辛二醇、2-甲基-1,8-辛二醇、1,9-壬二醇等脂肪族二醇、双(羟甲基)环己烷等脂环族二醇、苯二甲醇、双(羟基乙氧基)苯等芳香族二醇、N-甲基二乙醇胺等N-烷基二烷醇胺等)缩聚而得到的物质,例如聚己二酸乙二醇酯、聚己二酸丁二醇酯、聚己二酸1,6-己二醇酯、聚己二酸乙二醇丙二醇酯等,或者使用上述二醇类或碳原子数1~25的一元醇作为引发剂而得到的聚内酯二醇或聚内酯一元醇,例如聚己内酯二醇、聚甲基戊内酯及它们的2种以上的混合物。作为聚酯二醇,最优选的是聚己内酯二醇或以碳原子数1~25的醇为引发剂得到的聚己内酯。
作为聚碳酸酯二醇,可列举聚碳酸(1,6-己二醇)酯、聚碳酸(3-甲基-1,5-戊二醇)酯等,作为聚烯烃二醇,可列举聚丁二烯二醇、加氢型聚丁二烯二醇、加氢型聚异戊二烯二醇等。
它们可以单独使用一种,也可以组合2种以上使用。
分子内具有1个或2个羟基的化合物的数均分子量通常为300~10000、优选为500~6000、更优选为1000~4000。
对本发明中使用的在分子内具有活泼氢和叔氨基的化合物进行说明。
作为活泼氢、即直接键合在氧原子、氮原子或硫原子上的氢原子,可列举羟基、氨基、巯基等官能团中的氢原子,其中,优选氨基、特别是伯氨基的氢原子。
叔氨基没有特别限定,可列举例如具有碳原子数1~4的烷基的氨基,或者杂环结构、更具体为咪唑环或***环等。
如果示例这样的在分子内具有活泼氢和叔氨基的化合物,则可列举N,N-二甲基-1,3-丙二胺、N,N-二乙基-1,3-丙二胺、N,N-二丙基-1,3-丙二胺、N,N-二丁基-1,3-丙二胺、N,N-二甲基乙二胺、N,N-二乙基乙二胺、N,N-二丙基乙二胺、N,N-二丁基乙二胺、N,N-二甲基-1,4-丁二胺、N,N-二乙基-1,4-丁二胺、N,N-二丙基-1,4-丁二胺、N,N-二丁基-1,4-丁二胺等。
另外,作为叔氨基为含氮杂环结构的情况下的该含氮杂环,可列举:吡唑环、咪唑环、***环、四唑环、吲哚环、咔唑环、吲唑环、苯并咪唑环、苯并***环、苯并唑环、苯并噻唑环、苯并噻二唑环等含氮5元杂环,吡啶环、哒嗪环、嘧啶环、三嗪环、喹啉环、吖啶环、异喹啉环等含氮6元杂环。这些含氮杂环中,优选的是咪唑环或***环。
如果具体示例这些具有咪唑环和氨基的化合物,则可列举1-(3-氨基丙基)咪唑、组氨酸、2-氨基咪唑、1-(2-氨基乙基)咪唑等。另外,如果具体示例这些具有***环和氨基的化合物,则可列举3-氨基-1,2,4-***、5-(2-氨基-5-氯苯基)-3-苯基-1H-1,2,4-***、4-氨基-4H-1,2,4-***-3,5-二醇、3-氨基-5-苯基-1H-1,3,4-***、5-氨基-1,4-二苯基-1,2,3-***、3-氨基-1-苄基-1H-2,4-***等。其中,优选N,N-二甲基-1,3-丙二胺、N,N-二乙基-1,3-丙二胺、1-(3-氨基丙基)咪唑、3-氨基-1,2,4-***。
它们可以单独使用一种,或者组合2种以上使用。
制造氨基甲酸酯类高分子分散剂时原料的优选配合比率如下:相对于多异氰酸酯化合物100质量份,在分子内具有1个或2个羟基的数均分子量300~10000的化合物为10~200质量份、优选为20~190质量份、更优选为30~180质量份,在分子内具有活泼氢和叔氨基的化合物为0.2~25质量份、优选为0.3~24质量份。
氨基甲酸酯类高分子分散剂的制造按照聚氨酯树脂制造的公知方法来进行。作为制造时的溶剂,通常使用丙酮、甲乙酮、甲基异丁基酮、环戊酮、环己酮、异佛尔酮等酮类;乙酸乙酯、乙酸丁酯、乙酸溶纤剂等酯类;苯、甲苯、二甲苯、己烷等烃类;二丙酮醇、异丙醇、仲丁醇、叔丁醇等部分醇类、二氯甲烷、氯仿等氯代物;四氢呋喃、***等醚类;二甲基甲酰胺、N-甲基吡咯烷酮、二甲亚砜等极性非质子溶剂等。它们可以单独使用一种,或者组合2种以上使用。
在上述制造时,通常使用氨基甲酸酯化反应催化剂。作为该催化剂,可列举例如二丁基锡二月桂酸酯、二辛基锡二月桂酸酯、二丁基锡二辛酸酯、辛酸锡等锡系、乙酰丙酮铁、氯化铁等铁系、三乙胺、三乙二胺等叔胺类等。它们可以单独使用一种,或者组合2种以上使用。
分子内具有活泼氢和叔氨基的化合物的导入量优选为将反应后的胺值控制在1~100mgKOH/g范围的量,更优选控制在5~95mgKOH/g范围的量。胺值是用酸对碱性氨基进行中和滴定,用KOH的mg数表示的与酸值相对应的值。胺值低于上述范围时,存在分散能力下降的倾向,另外,如果超过上述范围,则显影性容易降低。
需要说明的是,以上的反应中在高分子分散剂中残存异氰酸酯基的情况下,如果进一步用醇、氨基化合物来破坏异氰酸酯基,则生成物的经时稳定性变高,因此优选。
氨基甲酸酯类高分子分散剂的重均分子量(Mw)通常为1000~200000,优选为2000~100000,更优选为3000~50000的范围。通过为上述下限值以上,存在分散性及分散稳定性变好的倾向,通过为上述上限值以下,存在溶解性提高、分散性变好的倾向。
另一方面,作为丙烯酸类高分子分散剂,优选使用具有官能团(这里所说的官能团是作为高分子分散剂中所含的官能团在前面叙述的官能团)且含有不饱和基团的单体与不具有官能团但含有不饱和基团的单体形成的无规共聚物、接枝共聚物、嵌段共聚物。这些共聚物可以用公知的方法来制造。
作为具有官能团且含有不饱和基团的单体,可列举(甲基)丙烯酸、2-(甲基)丙烯酰氧乙基琥珀酸、2-(甲基)丙烯酰氧乙基苯二甲酸、2-(甲基)丙烯酰氧乙基六氢苯二甲酸、丙烯酸二聚体等具有羧基的不饱和单体、二甲基氨基乙基(甲基)丙烯酸酯、二乙基氨基乙基(甲基)丙烯酸酯及它们的季化物等具有叔氨基、季铵盐基的不饱和单体作为具体例。它们可以单独使用一种,或者组合2种以上使用。
作为不具有官能团但含有不饱和基团的单体,可列举(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丙酯、(甲基)丙烯酸异丙酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸异丁酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯、(甲基)丙烯酸苄酯、(甲基)丙烯酸苯酯、(甲基)丙烯酸环己酯、(甲基)丙烯酸苯氧基乙酯、(甲基)丙烯酸苯氧基甲酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸异冰片酯、(甲基)丙烯酸三环癸酯、(甲基)丙烯酸四氢糠酯、N-乙烯基吡咯烷酮、苯乙烯及其衍生物、α-甲基苯乙烯、N-环己基马来酰亚胺、N-苯基马来酰亚胺、N-苄基马来酰亚胺等N-取代马来酰亚胺、丙烯腈、乙酸乙烯酯及聚(甲基)丙烯酸甲酯大单体、聚苯乙烯大单体、聚(甲基)丙烯酸2-羟基乙酯大单体、聚乙二醇大单体、聚丙二醇大单体、聚己内酯大单体等大单体等。它们可以单独使用一种,或者组合2种以上使用。
丙烯酸类高分子分散剂特别优选由具有官能团的A嵌段与不具有官能团的B嵌段构成的A-B或B-A-B嵌段共聚物,此时,A嵌段中除了来源于上述包含官能团且含有不饱和基团的单体的部分结构以外,也可以含有来源于上述不包含官能团但含有不饱和基团的单体的部分结构,这些结构在该A嵌段中可以以无规共聚或嵌段共聚的任意的形态含有。另外,不含官能团的部分结构在A嵌段中的含量通常为80质量%以下,优选为50质量%以下,更优选为30质量%以下。
B嵌段包括来源于上述不含官能团但含有不饱和基团的单体的部分结构,在1个B嵌段中可以含有来源于2种以上单体的部分结构,这些结构在该B嵌段中可以以无规共聚或嵌段共聚的任意形态含有。
该A-B或B-A-B嵌段共聚物例如可采用以下所示的活性聚合法来制备。活性聚合法包括阴离子活性聚合法、阳离子活性聚合法、自由基活性聚合法,其中,阴离子活性聚合法的聚合活性种是阴离子,例如由下述合成路线来表示。
[化学式41]
上述合成路线中,Ar1为1价有机基团,Ar2为不同于Ar1的1价有机基团,M为金属原子,s及t分别为1以上的整数。
自由基活性聚合法的聚合活性种是自由基,例如由下述合成路线来表示。
[化学式42]
上述合成路线中,Ar1为1价有机基团,Ar2为不同于Ar1的1价有机基团,j及k分别为1以上的整数,Ra为氢原子或1价有机基团,Rb与Ra不同,为氢原子或1价有机基团。
在合成该丙烯酸类高分子分散剂时,可以采用日本特开平9-62002号公报、P.Lutz,P.Masson et al,Polym.Bull.12,79(1984),B.C.Anderson,G.D.Andrews et al,Macromolecules,14,1601(1981),K.Hatada,K.Ute,et al,Polym.J.17,977(1985),18,1037(1986),右手浩一、畑田耕一、高分子加工、36,366(1987),东村敏延、泽本光男、高分子论文集、46,189(1989),M.Kuroki,T.Aida,J.Am.Chem.Sic,109,4737(1987)、相田卓三、井上祥平、有机合成化学、43,300(1985),D.Y.Sogoh,W.R.Hertler et al,Macromolecules,20,
1473(1987)等中记载的公知的方法。
能够在本发明中使用的丙烯酸类高分子分散剂可以为A-B嵌段共聚物,也可以为B-A-B嵌段共聚物,构成其共聚物的A嵌段/B嵌段比优选为1/99~80/20,特别优选为5/95~60/40(质量比),通过使其为该范围内,存在能够确保分散性和保存稳定性的均衡性的倾向。
另外,在1g能够在本发明中使用的A-B嵌段共聚物、B-A-B嵌段共聚物中,季铵盐基团的量通常优选为0.1~10mmol,通过使其为该范围内,存在能够确保良好的分散性的倾向。
需要说明的是,在这样的嵌段共聚物中,有时通常会含有在制造过程中产生的氨基,其胺值为1~100mgKOH/g左右,从分散性的观点出发,优选为10mgKOH/g以上、更优选为30mgKOH/g以上、进一步优选为50mgKOH/g以上,并且优选为90mgKOH/g以下、更优选为80mgKOH/g以下、进一步优选为75mgKOH/g以下。作为上限和下限的组合,例如优选为10~90mgKOH/g、更优选为30~80mgKOH/g、进一步优选为50~75mgKOH/g。
这里,这些嵌段共聚物等的分散剂的胺值用相当于分散剂试料中除了溶剂以外的固体成分1g的碱量相当的KOH质量来表示,通过下面的方法来测定。
在100mL的烧杯中精确称量分散剂试料0.5~1.5g,用50mL的乙酸溶解,使用具备pH电极的自动滴定装置,用0.1mol/L的HClO4乙酸溶液对该溶液进行中和滴定,将滴定pH曲线的拐点作为滴定终点,并按照下式求出胺值。
胺值[mgKOH/g]=(561×V)/(W×S)
[其中,W:表示分散剂试料称取量[g]、V:表示在滴定终点的滴定量[mL]、S:表示分散剂试料的固体成分浓度[质量%]。]
另外,该嵌段共聚物的胺值依赖于作为该酸值基础的酸性基团的有无及其种类,通常优选酸值较低者,通常为10mgKOH/g以下,其重均分子量(Mw)优选为1000~100000的范围。通过使其为上述范围内,存在能够确保良好的分散性的倾向。
丙烯酸类高分子分散剂具有季铵盐基团作为官能团的情况下,对于丙烯酸类高分子分散剂的具体结构没有特别限定,但从分散性的观点出发,优选具有下述式(i)表示的重复单元(以下,有时称为“重复单元(i)”)。
[化学式43]
上述式(i)中,R31~R33各自独立地为氢原子、任选具有取代基的烷基、任选具有取代基的芳基、任选具有取代基的芳烷基,R31~R33中的2个以上可以相互键合而形成环状结构,R34为氢原子或甲基,X为2价的连结基团,Y-为抗衡阴离子。
上述式(i)的R31~R33中任选具有取代基的烷基的碳原子数没有特别限定,通常为1以上,并且优选为10以下、更优选为6以下。作为烷基的具体例子,可列举甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基等,这些当中,优选为甲基、乙基、丙基、丁基、戊基或己基,更优选为甲基、乙基、丙基或丁基。另外,可以为直链状、支链状中的任意形式。另外,还可以含有环己基、环己基甲基等环状结构。
上述式(i)的R31~R33中任选具有取代基的芳基的碳原子数没有特别限定,通常为6以上,并且优选为16以下,更优选为12以下。作为芳基的具体例子,可列举苯基、甲基苯基、乙基苯基、二甲基苯基、二乙基苯基、萘基、蒽基等,这些当中,优选为苯基、甲基苯基、乙基苯基、二甲基苯基或二乙基苯基,更优选为苯基、甲基苯基或乙基苯基。
上述式(i)的R31~R33中任选具有取代基的芳烷基的碳原子数没有特别限定,通常为7以上,并且优选为16以下,更优选为12以下。作为芳烷基的具体例子,可列举苯基甲基(苄基)、苯基乙基(苯乙基)、苯基丙基、苯基丁基、苯基异丙基等,这些当中,优选苯基甲基、苯基乙基、苯基丙基或苯基丁基,更优选苯基甲基或苯基乙基。
这些当中,从分散性的观点出发,优选R31~R33各自独立地为烷基或芳烷基,具体地,优选R31及R33各自独立地为甲基或乙基、且R32为苯基甲基或苯基乙基,更优选R31及R33为甲基、且R32为苯基甲基。
另外,丙烯酸类高分子分散剂具有叔胺作为官能团的情况下,从分散性的观点出发,优选具有下述式(ii)表示的重复单元(以下,有时称为“重复单元(ii)”)。
[化学式44]
上述式(ii)中,R35及R36各自独立地为氢原子、任选具有取代基的烷基、任选具有取代基的芳基或任选具有取代基的芳烷基,R35及R36可以相互键合而形成环状结构,R37为氢原子或甲基,Z为2价的连结基团。
另外,作为上述式(ii)的R35及R36中任选具有取代基的烷基,可以优选采用作为上述式(i)的R31~R33而示例的基团。
同样地,作为上述式(ii)的R35及R36中任选具有取代基的芳基,可以优选采用作为上述式(i)的R31~R33而示例的基团。另外,作为上述式(ii)的R35及R36中任选具有取代基的芳烷基,可以优选采用作为上述式(i)的R31~R33而示例的基团。
这些当中,R35及R36优选各自独立地为任选具有取代基的烷基,更优选为甲基或乙基。
作为上述式(i)的R31~R33及上述式(ii)的R35和R36中的烷基、芳烷基或芳基所任选具有的取代基,可列举卤原子、烷氧基、苯甲酰基、羟基等。
在上述式(i)及(ii)中,作为2价的连结基团X及Z,可列举例如:碳原子数1~10的亚烷基、碳原子数6~12的亚芳基、-CONH-R43-基、-COOR44-基[其中,R43及R44为单键、碳原子数1~10的亚烷基或碳原子数2~10的醚基(烷基氧烷基)]等,优选为-COO-R44-基。
另外,在上述式(i)中,作为抗衡阴离子的Y-,可列举Cl-、Br-、I-、ClO4 -、BF4 -、CH3COO-、PF6 -等。
上述式(i)表示的重复单元的含有比例没有特别限定,从分散性的观点出发,相对于上述式(i)表示的重复单元的含有比例和上述式(ii)表示的重复单元的含有比例的总计,优选为60摩尔%以下、更优选为50摩尔%以下、进一步优选为40摩尔%以下、特别优选为35摩尔%以下,并且优选为5摩尔%以上、更优选为10摩尔%以上、进一步优选为20摩尔%以上、特别优选为30摩尔%以上。
另外,上述式(i)表示的重复单元在高分子分散剂的全部重复单元中所占的含有比例没有特别限定,从分散性的观点出发,优选为1摩尔%以上、更优选为5摩尔%以上、进一步优选为10摩尔%以上,并且优选为50摩尔%以下、优选为30摩尔%以下、更优选为20摩尔%以下、特别优选为15摩尔%以下。
另外,上述式(ii)表示的重复单元在高分子分散剂的全部重复单元中所占的含有比例没有特别限定,从分散性的观点出发,优选为5摩尔%以上、更优选为10摩尔%以上、进一步优选为15摩尔%以上、特别优选为20摩尔%以上,并且优选为60摩尔%以下、更优选为40摩尔%以下、进一步优选为30摩尔%以下、特别优选为25摩尔%以下。
另外,从提高与溶剂等粘合剂成分的相容性、使分散稳定性提高的观点出发,高分子分散剂优选具有下述式(iii)表示的重复单元(以下,有时称为“重复单元(iii)”)。
[化学式45]
上述式(iii)中,R40为亚乙基或亚丙基;R41为任选具有取代基的烷基,R42为氢原子或甲基,n为1~20的整数。
上述式(iii)的R41中任选具有取代基的烷基的碳原子数没有特别限定,通常为1以上、优选为2以上,并且优选为10以下、更优选为6以下。作为烷基的具体例子,可列举甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基等,这些当中,优选为甲基、乙基、丙基、丁基、戊基或己基,更优选为甲基、乙基、丙基或丁基。另外,可以是直链状、支链状中的任意形态。另外,也可以含有环己基、环己基甲基等环状结构。
另外,从相对于溶剂等粘合剂成分的相容性和分散性的观点出发,上述式(iii)中的n优选为1以上、更优选为2以上,并且优选为10以下、更优选为5以下。
另外,上述式(iii)表示的重复单元在高分子分散剂的全部重复单元中所占的含有比例没有特别限定,优选为1摩尔%以上、更优选为2摩尔%以上、进一步优选为4摩尔%以上,并且优选为30摩尔%以下、更优选为20摩尔%以下、进一步优选为10摩尔%以下。在上述范围内的情况下,存在能够同时实现相对于溶剂等粘合剂成分的相容性和分散稳定性的倾向。
另外,从提高分散剂相对于溶剂等粘合剂成分的相容性、使分散稳定性提高的观点出发,高分子分散剂优选具有下述式(iv)表示的重复单元(以下,有时称为“重复单元(iv)”)。
[化学式46]
上述式(iv)中,R38为任选具有取代基的烷基、任选具有取代基的芳基或任选具有取代基的芳烷基,R39为氢原子或甲基。
上述式(iv)的R38中任选具有取代基的烷基的碳原子数没有特别限定,通常为1以上、优选为2以上、更优选为4以上,并且优选为10以下、更优选为8以下。作为烷基的具体例子,可列举甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基等,这些当中,优选为甲基、乙基、丙基、丁基、戊基或己基,更优选为甲基、乙基、丙基或丁基。另外,可以是直链状、支链状中的任意形态。另外,也可以含有环己基、环己基甲基等环状结构。
上述式(iv)的R38中任选具有取代基的芳基的碳原子数没有特别限定,通常为6以上,并且优选为16以下、更优选为12以下、进一步优选为8以下。作为芳基的具体例子,可列举苯基、甲基苯基、乙基苯基、二甲基苯基、二乙基苯基、萘基、蒽基等,这些当中,优选为苯基、甲基苯基、乙基苯基、二甲基苯基或二乙基苯基,更优选为苯基、甲基苯基或乙基苯基。
上述式(iv)的R38中任选具有取代基的芳烷基的碳原子数没有特别限定,通常为7以上,并且优选为16以下、更优选为12以下、进一步优选为10以下。作为芳烷基的具体例子,可列举苯基亚甲基、苯基亚乙基、苯基亚丙基、苯基亚丁基、苯基异亚丙基等,这些当中,优选为苯基亚甲基、苯基亚乙基、苯基亚丙基或苯基亚丁基,更优选为苯基亚甲基或苯基亚乙基。
这些当中,从溶剂相容性和分散稳定性的观点出发,R38优选为烷基或芳烷基,更优选为甲基、乙基或苯基亚甲基。
作为R38中的烷基所任选具有的取代基,可列举卤原子、烷氧基等。另外,作为芳基或芳烷基所任选具有的取代基,可列举链状的烷基、卤原子、烷氧基等。另外,R38所示的链状的烷基包括直链状及支链状中的任一种。
另外,从分散性的观点出发,上述式(iv)表示的重复单元在高分子分散剂的全部重复单元中所占的含有比例优选为30摩尔%以上、更优选为40摩尔%以上、进一步优选为50摩尔%以上,并且优选为80摩尔%以下、更优选为70摩尔%以下。
高分子分散剂也可以具有重复单元(i)、重复单元(ii)、重复单元(iii)及重复单元(iv)以外的重复单元。作为这样的重复单元的例子,可列举来源于苯乙烯、α-甲基苯乙烯等苯乙烯类单体;(甲基)丙烯酰氯等(甲基)丙烯酰氯类单体;(甲基)丙烯酰胺、N-羟甲基丙烯酰胺等(甲基)丙烯酰胺类单体;乙酸乙烯酯;丙烯腈;烯丙基缩水甘油基醚、丁烯酸缩水甘油醚;N-甲基丙烯酰吗啉等单体的重复单元。
从进一步提高分散性的观点出发,高分子分散剂优选为具有A嵌段和B嵌段的嵌段共聚物,所述A嵌段具有重复单元(i)及重复单元(ii),所述B嵌段不具有重复单元(i)及重复单元(ii)。该嵌段共聚物优选为A-B嵌段共聚物或B-A-B嵌段共聚物。通过在A嵌段中导入季铵盐基团及叔氨基,意外地具有显著提高分散剂的分散能力的倾向。另外,B嵌段优选具有重复单元(iii),此外,更优选具有重复单元(iv)。
在A嵌段中,可以以无规共聚、嵌段共聚的任意形态含有重复单元(i)及重复单元(ii)。另外,可以在1个A嵌段中分别含有2种以上重复单元(i)及重复单元(ii),该情况下,可以在该A嵌段中以无规共聚、嵌段共聚的任意形态含有各个重复单元。
另外,还可以在A嵌段中含有重复单元(i)及重复单元(ii)以外的重复单元,作为这样的重复单元的例子,可列举来源于上述的(甲基)丙烯酸酯类单体的重复单元等。重复单元(i)及重复单元(ii)以外的重复单元在A嵌段中的含量优选为0~50摩尔%,更优选为0~20摩尔%,最优选在A嵌段中不含该重复单元。
可以在B嵌段中含有重复单元(iii)及(iv)以外的重复单元,作为这样的重复单元的例子,可列举来源于苯乙烯、α-甲基苯乙烯等苯乙烯类单体;(甲基)丙烯酰氯等(甲基)丙烯酰氯类单体;(甲基)丙烯酰胺、N-羟甲基丙烯酰胺等(甲基)丙烯酰胺类单体;乙酸乙烯酯;丙烯腈;烯丙基缩水甘油基醚、丁烯酸缩水甘油醚;N-甲基丙烯酰吗啉等单体的重复单元。重复单元(iii)及重复单元(iv)以外的重复单元在B嵌段中的含量优选为0~50摩尔%,更优选为0~20摩尔%,最优选在B嵌段中不含该重复单元。
另外,从提高分散稳定性方面考虑,优选(f)分散剂与后面叙述的颜料衍生物组合使用。
<感光性着色组合物的其它配合成分>
本发明的感光性着色组合物中,除了上述成分以外,可以适宜配合硅烷偶联剂等密合提高剂、表面活性剂(涂布性提高剂)、颜料衍生物、光产酸剂、交联剂、巯基化合物、显影改良剂、紫外线吸收剂、抗氧剂等添加剂。
(1)密合提高剂
为了改善与基板的密合性,可以在本发明的感光性着色组合物中含有密合提高剂。作为密合提高剂,优选硅烷偶联剂、含磷酸基的化合物等。
作为硅烷偶联剂的种类,可以将环氧类、(甲基)丙烯酸类、氨基类等各种硅烷偶联剂中的1种单独使用,或者将2种以上混合使用。
作为优选的硅烷偶联剂,可列举例如:3-甲基丙烯酰氧丙基甲基二甲氧基硅烷、3-甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷等(甲基)丙烯酰氧基硅烷类、2-(3,4-环氧环己基)乙基三甲氧基硅烷、3-环氧丙氧丙基三甲氧基硅烷、3-环氧丙氧丙基甲基二乙氧基硅烷、3-环氧丙氧丙基三乙氧基硅烷等环氧硅烷类、3-脲丙基三乙氧基硅烷等脲基硅烷类、3-异氰酸丙基三乙氧基硅烷等异氰酸酯硅烷类,特别优选的是环氧硅烷类的硅烷偶联剂。
作为含磷酸基的化合物,优选含有(甲基)丙烯酰基的磷酸酯类,更优选下述通式(g1)、(g2)或(g3)表示的化合物。
[化学式47]
上述通式(g1)、(g2)及(g3)中,R51表示氢原子或甲基,l及l’为1~10的整数,m为1、2或3。
这些含磷酸基的化合物可以单独使用一种,也可以组合2种以上使用。
(2)表面活性剂
为了提高涂布性,也可以在本发明的感光性着色组合物中含有表面活性剂。
作为表面活性剂,可以使用例如阴离子型表面活性剂、阳离子型表面活性剂、非离子型表面活性剂、两性表面活性剂等各种表面活性剂。其中,从对各种特性带来不良影响的可能性低这方面考虑,优选使用非离子型表面活性剂,其中,从涂布性方面考虑,氟类、有机硅类的表面活性剂是有效的。
作为这样的表面活性剂,可列举例如:TSF4460(Momentive PerformanceMaterials公司制造)、DFX-18(NEOS公司制造)、BYK-300、BYK-325、BYK-330(BYK Chemie公司制造)、KP340(信越有机硅株式会社制造)、Megaface F-470、Megaface F-475、MegafaceF-478、Megaface F-554、Megaface F-559(DIC公司制造)、SH7PA(Dow Corning Toray公司制造)、DS-401(大金株式会社制造)、L-77(日本尤尼卡株式会社制造)、FC4430(3M公司制造)等。
需要说明的是,表面活性剂可以使用一种,也可以以任意的组合和比率组合2种以上使用。
(3)颜料衍生物
为了提高分散性、保存性,本发明的感光性着色组合物中还可以含有作为分散助剂的颜料衍生物。
作为颜料衍生物的取代基,可列举磺酸基、磺酰胺基及其季盐、邻苯二甲酰亚胺甲基、二烷基氨基烷基、羟基、羧基、酰胺基等,它们可直接或隔着烷基、芳基、杂环基等键合在颜料骨架上,上述颜料衍生物的取代基中,优选磺酸基。另外,在一个颜料骨架上可以取代多个这些取代基。
作为颜料衍生物的具体例,可列举酞菁的磺酸衍生物、喹酞酮的磺酸衍生物、蒽醌的磺酸衍生物、喹吖酮的磺酸衍生物、二酮吡咯并吡咯的磺酸衍生物、二嗪的磺酸衍生物等。这些颜料衍生物可以单独使用一种,或者组合2种以上使用。
(4)光产酸剂
所述光产酸剂是指能够通过紫外线而产生酸的化合物,其通过在进行曝光时所产生的酸的作用,在例如三聚氰胺化合物等交联剂的存在下使交联反应得以进行。在这样的光产酸剂中,优选的是在溶剂中的溶解性、特别是在用于感光性着色组合物的溶剂中的溶解性高的物质,例如可列举:二苯基碘二甲苯基碘苯基(对甲氧苯甲基)碘双(间硝基苯基)碘双(对叔丁基苯基)碘双(对氯苯基)碘双(正十二烷基)碘对异丁基苯基(对甲苯基)碘对异丙基苯基(对甲苯基)碘等二芳基碘或三苯基锍等三芳基锍的氯化物、溴化物或硼氟化盐、六氟磷酸盐、六氟亚砷酸盐、芳香族磺酸盐、四(五氟苯基)硼酸盐等、二苯基苯酰甲基锍(正丁基)三苯基硼酸盐等锍有机硼络合物类、或者2-甲基-4,6-双(三氯甲基)三嗪、2-(4-甲氧基苯基)-4,6-双(三氯甲基)三嗪等三嗪化合物等,但并不限定于此。
(5)交联剂
本发明的感光性着色组合物中可以进一步加入交联剂,例如,可使用三聚氰胺或胍胺类化合物。作为这些交联剂,可列举例如下述通式(6)所示的三聚氰胺或胍胺类的化合物。
[化学式48]
式(6)中,R61表示-NR66R67基或碳原子数6~12的芳基,R61为-NR66R67基的情况下,R62、R63、R64、R65、R66及R67中的一个表示-CH2OR68基,R61为碳原子数6~12的芳基的情况下,R62、R63、R64及R65中的一个表示-CH2OR68基,R62、R63、R64、R65、R66及R67中的其余的基团彼此相互独立地表示氢或-CH2OR68基,R68表示氢原子或碳原子数1~4的烷基。
这里,碳原子数6~12的芳基典型地为苯基、1-萘基或2-萘基,这些苯基、萘基上还可以键合烷基、烷氧基、卤原子等取代基。烷基及烷氧基的碳原子数分别为1~6左右。上述中,R68表示的烷基为甲基或乙基、特别优选为甲基。
与通式(6)相对应的三聚氰胺类化合物、即下述通式(6-1)的化合物包括:六羟甲基三聚氰胺、五羟甲基三聚氰胺、四羟甲基三聚氰胺、六甲氧基甲基三聚氰胺、五甲氧基甲基三聚氰胺、四甲氧基甲基三聚氰胺、六乙氧基甲基三聚氰胺等。
[化学式49]
式(6-1)中,R62、R63、R64、R65、R66及R67中的一个为芳基的情况下,R62、R63、R64及R65中的一个表示-CH2OR68基,R62、R63、R64、R65、R66及R67中的其余的基团彼此独立地表示氢原子或-CH2OR68基,R68表示氢原子或烷基。
另外,与通式(6)相对应的胍胺类化合物、即通式(6)中的R61为芳基的化合物包括:四羟甲基苯并胍胺、四甲氧基甲基苯并胍胺、三甲氧基甲基苯并胍胺、四乙氧基甲基苯并胍胺等。
另外,还可以使用具有羟甲基或羟甲基烷基醚基的交联剂。以下列举其实例。
2,6-双(羟基甲基)-4-甲基苯酚、4-叔丁基-2,6-双(羟基甲基)苯酚、5-乙基-1,3-双(羟基甲基)全氢-1,3,5-三嗪-2-酮(通称N-乙基二羟甲基三嗪酮)或其二甲基醚体、二羟甲基三亚甲基尿素或其二甲基醚体、3,5-双(羟基甲基)全氢-1,3,5-二嗪-4-酮(通称二羟甲基糖醛)或其二甲基醚体、四羟甲基乙二醛二脲(tetramethyrol glyoxal diureine)或其四甲基醚体。
需要说明的是,这些交联剂可以单独使用一种,也可以组合使用两种以上。使用交联剂时,其量相对于感光性着色组合物的全部固体成分优选为0.1~15重量%、特别优选为0.5~10重量%。
(6)巯基化合物
另外,为了提高对基板的密合性,还可以添加作为聚合促进剂的巯基化合物。
作为巯基化合物的种类,可列举2-巯基苯并噻唑、2-巯基苯并唑、2-巯基苯并咪唑、己二硫醇、癸二硫醇、1,4-二甲基巯基苯、二巯基丙酸丁二醇酯、二巯基乙酸丁二醇酯、二巯基乙酸乙二醇酯、三羟甲基丙烷三巯基乙酸酯、二巯基丙酸丁二醇酯、三羟甲基丙烷三巯基丙酸酯、三羟甲基丙烷三巯基乙酸酯、季戊四醇四巯基丙酸酯、季戊四醇四巯基乙酸酯、三巯基丙酸三羟基乙酯、乙二醇双(3-巯基丁酸酯)、丁二醇双(3-巯基丁酸酯)、1,4-双(3-巯基丁酰氧基)丁烷、三羟甲基丙烷三(3-巯基丁酸酯)、季戊四醇四(3-巯基丁酸酯)、季戊四醇三(3-巯基丁酸酯)、乙二醇双(3-巯基异丁酸酯)、丁二醇双(3-巯基异丁酸酯)、三羟甲基丙烷三(3-巯基异丁酸酯)、1,3,5-三(3-巯基丁氧基乙基)-1,3,5-三嗪-2,4,6(1H,3H,5H)-三酮等具有杂环的巯基化合物或脂肪族多官能巯基化合物等。这些巯基化合物可以单独使用一种,或者也可以将2种以上混合使用。
<感光性着色组合物中的成分配合量>
本发明的感光性着色组合物中,对于(a)着色剂的含有比例而言,在感光性着色组合物的全部固体成分中为23质量%以下。(a)着色剂由于是不发生弹性变形的成分,因此认为通过将其含有比例设为上述上限值以下而得到的着色间隔物的机械特性变得良好。
(a)着色剂的含有比例只要是在感光性着色组合物的全部固体成分中为23质量%以下即可,没有特别限定,优选为22质量%以下、更优选为20质量%以下、进一步优选为18质量%以下、更进一步优选为16质量%以下、特别优选为15质量%以下、最优选为14质量%以下,并且优选为1质量%以上、更优选为5质量%以上、进一步优选为8质量%以上、更进一步优选为10质量%以上、特别优选为12质量%以上。通过将(a)着色剂的含有比例设为上述上限值以下,存在机械特性变得良好,并且容易得到充分的制版特性、电气可靠性优异的倾向,另外,通过设为上述下限值以上,存在可得到充分的遮光性的倾向。作为上限和下限的组合,例如优选为1~22质量%、更优选为5~20质量%、进一步优选为8~18质量%、更进一步优选为10~16质量%、特别优选为10~15质量%、最优选为12~14质量%。
本发明的感光性着色组合物中颜料的含有比例没有特别限定,在感光性着色组合物的全部固体成分中通常为23质量%以下、优选为22质量%以下、更优选为20质量%以下、进一步优选为18质量%以下、更进一步优选为16质量%以下、特别优选为15质量%以下、最优选为14质量%以下,并且优选为1质量%以上、更优选为5质量%以上、进一步优选为8质量%以上、更进一步优选为10质量%以上、特别优选为12质量%以上。通过将颜料的含有比例设为上述上限值以下,存在机械特性变得良好,并且容易得到充分的制版特性、电气可靠性优异的倾向,另外,通过设为上述下限值以上,存在可得到充分的遮光性的倾向。作为上限和下限的组合,例如优选为1~22质量%、更优选为5~20质量%、进一步优选为8~18质量%、更进一步优选为10~16质量%、特别优选为10~15质量%、最优选为12~14质量%。
第1实施方式的感光性着色组合物的全部固体成分中,橙色颜料的含有比例优选为1质量%以上、更优选为5质量%以上、进一步优选为8质量%以上、更进一步优选为10质量%以上、特别优选为15质量%以上,并且通常为60质量%以下、更优选为50质量%以下、进一步优选为45质量%以下、更进一步优选为40质量%以下、特别优选为30质量%以下、最优选为20质量%以下。通过设为上述下限值以上,存在能够确保充分的遮光性、能够抑制波长400~500nm的透射率的倾向,通过设为上述上限值以下,存在容易得到充分的制版性能的倾向。上限和下限的组合例如优选为1~60质量%、更优选为5~50质量%、进一步优选为5~45质量%、更进一步优选为8~40质量%、特别优选为10~30质量%、最优选为15~20质量%。
对于第1实施方式的感光性着色组合物而言,从色调的观点出发,优选蓝色颜料及紫色颜料在全部固体成分中的含有比例低者,优选为30质量%以下、更优选为25质量%以下、进一步优选为20质量%以下、更进一步优选为15质量%以下、再进一步优选为10质量%以下、特别优选为5质量%以下、最优选为0质量%、即不含蓝色颜料及紫色颜料。
另一方面,从遮光性的观点出发,也可以含有蓝色颜料和/或紫色颜料,该情况下,蓝色颜料及紫色颜料在全部固体成分中的含有比例优选为1质量%以上、更优选为5质量%以上、进一步优选为8质量%以上、特别优选为10质量%以上、最优选为15质量%以上,并且优选为30质量%以下、更优选为25质量%以下、进一步优选为20质量%以下。通过设为上述下限值以上,存在可得到充分的遮光性的倾向,通过设为上述上限值以下,存在能够得到接近于黑色的色调的倾向。作为上限和下限的组合,例如优选为1~30质量%、更优选为5~30质量%、进一步优选为8~25质量%、更进一步优选为10~20质量%、特别优选为15~20质量%。
对于第1实施方式的感光性着色组合物而言,从遮光性的观点出发,优选黄色颜料在全部固体成分中的含有比例低者,优选为30质量%以下、更优选为25质量%以下、进一步优选为20质量%以下、更进一步优选为15质量%以下、再进一步优选为10质量%以下、特别优选为5质量%以下、最优选为0质量%、即不含黄色颜料。
另一方面,从抑制在波长400~500nm的透射率的观点出发,也可以含有黄色颜料,该情况下,黄色颜料在全部固体成分中的含有比例优选为1质量%以上、更优选为3质量%以上、进一步优选为5质量%以上、特别优选为10质量%以上、最优选为15质量%以上,并且优选为30质量%以下、更优选为25质量%以下、进一步优选为20质量%以下。通过设为上述下限值以上,存在能够抑制波长400~500nm的透射率、或者能够得到接近于黑色的色调的倾向,通过设为上述上限值以下,存在电气可靠性变高、并且能够提高光密度(OD)的倾向。作为上限和下限的组合,例如优选为1~30质量%、更优选为3~30质量%、进一步优选为5~30质量%、更进一步优选为10~25质量%、特别优选为15~20质量%。
对于(b)碱可溶性树脂的含有比例而言,在本发明的感光性着色组合物的全部固体成分中通常为5质量%以上、优选为10质量%以上、更优选为20质量%以上、进一步优选为30质量%以上、特别优选为35质量%以上,并且通常为85质量%以下、优选为80质量%以下、更优选为70质量%以下、进一步优选为60质量%以下、更进一步优选为50质量%以下、特别优选为45质量%以下。通过将(b)碱可溶性树脂的含有比例设为上述下限值以上,存在机械特性变得良好,并且显影性变得良好的倾向。另外,通过设为上述上限值以下,存在可保持适宜的灵敏度、能够抑制曝光部在显影液中的溶解,并且能够抑制密合性降低的倾向。作为上限和下限的组合,例如优选为5~85质量%、更优选为10~80质量%、进一步优选为20~70质量%、更进一步优选为30~60质量%、特别优选为35~50质量%、最优选为35~45质量%。
对于(c)光聚合引发剂的含有比例而言,在本发明的感光性着色组合物的全部固体成分中通常为0.1质量%以上、优选为0.5质量%以上、更优选为1质量%以上、进一步优选为2质量%以上,并且通常为15质量%以下、优选为10质量%以下、更优选为8质量%以下、进一步优选为7质量%以下、特别优选为5质量%以下。通过将(c)光聚合引发剂的含有比例设为上述下限值以上,存在能够抑制灵敏度降低的倾向,通过设为上述上限值以下,存在可抑制未曝光部分在显影液中的溶解性降低、从而能够抑制显影不良的倾向。作为上限和下限的组合,例如优选为0.1~15质量%、更优选为0.5~10质量%、进一步优选为1~8质量%、更进一步优选为2~7质量%、特别优选为2~5质量%。
在使用(c)光聚合引发剂的同时还使用聚合促进剂的情况下,对于聚合促进剂的含有比例而言,在本发明的感光性着色组合物的全部固体成分中优选为0.05质量%以上,并且通常为10质量%以下、优选为5质量%以下,聚合促进剂相对于(c)光聚合引发剂100质量份通常以0.1~50质量份、优选以0.1~20质量份的比例使用。通过将聚合促进剂的含有比例设为上述下限值以上,存在能够抑制对于曝光光线的灵敏度降低的倾向,通过设为上述上限值以下,存在可抑制未曝光部分在显影液中的溶解性降低、从而能够抑制显影不良的倾向。
另外,在使用(c)光聚合引发剂的同时还使用敏化染料的情况下,对于敏化染料的含有比例而言,从灵敏度的观点出发,在感光性着色组合物的全部固体成分中通常为20质量%以下、优选为15质量%以下、进一步优选为10质量%以下。
对于(d)烯属不饱和化合物的含有比例而言,在本发明的感光性着色组合物的全部固体成分中通常为1质量%以上、优选为5质量%以上、更优选为10质量%以上、进一步优选为20质量%以上、特别优选为30质量%以上,并且通常为70质量%以下、优选为60质量%以下、更优选为50质量%以下。通过将(d)烯属不饱和化合物的含有比例设为上述下限值以上,存在可保持适宜的灵敏度、能够抑制曝光部在显影液中的溶解,并且能够抑制密合性降低的倾向,另外,通过设为上述上限值以下,存在可抑制显影液向曝光部的浸透性增高、容易得到良好的图像的倾向。作为上限和下限的组合,例如优选为1~70质量%、更优选为5~60质量%、进一步优选为10~60质量%、更进一步优选为20~60质量%、特别优选为30~50质量%。
另一方面,相对于(d)烯属不饱和化合物100质量份,(b)碱可溶性树脂的含有比例没有特别限定,优选为50质量份以上、更优选为80质量份以上、进一步优选为100质量份以上,并且通常为700质量份以下、优选为500质量份以下、更优选为400质量份以下、进一步优选为300质量份以下。通过设为上述下限值以上,存在形成没有剥离等的适宜的显影状态的倾向,另外,通过设为上述上限值以下,存在能够对于显影液具有适宜的溶解时间的倾向。另外,作为上限和下限的组合,例如优选举出50~700质量份、更优选举出80~500质量份、进一步优选举出80~400质量份、特别优选举出100~300质量份。
需要说明的是,对于本发明的感光性着色组合物而言,通过使用(e)溶剂而制成液体,并使得其全部固体成分的含有比例通常为5质量%以上、优选为10质量%以上、更优选为15质量%以上,并且通常为50质量%以下、优选为30质量%以下、更优选为25质量%以下。作为上限和下限的组合,优选为5~50质量%、更优选为10~30质量%、进一步优选为15~25质量%。
本发明的感光性着色组合物包含(f)分散剂的情况下,在感光性着色组合物的全部固体成分中,(f)分散剂的含有比例通常为1质量%以上、优选为2质量%以上,并且通常为30质量%以下、优选为20质量%以下、更优选为15质量%以下、进一步优选为10质量%以下、特别优选为5质量%以下。通过将(f)分散剂的含有比例设为上述下限值以上,存在容易得到充分的分散性的倾向,通过设为上述上限值以下,其它成分的比例相对减少,存在能够抑制灵敏度、制版性等降低的倾向。作为上限和下限的组合,例如优选为1~30质量%、更优选为1~20质量%、进一步优选为1~15质量%、更进一步优选为2~10质量%、特别优选为2~5质量%。
另外,相对于(a)着色剂100质量份,(f)分散剂的含有比例通常为5质量份以上、更优选为10质量份以上、进一步优选为15质量份以上,并且通常为50质量份以下、特别优选为30质量份以下。通过将(f)分散剂的含有比例设为上述下限值以上,存在容易得到充分的分散性的倾向,通过设为上述上限值以下,其它成分的比例相对减少,存在能够抑制灵敏度、制版性等降低的倾向。作为上限和下限的组合,例如优选为5~50质量份、更优选为10~50质量份、进一步优选为15~30质量份。
使用密合提高剂的情况下,在感光性着色组合物中的全部固体成分中,其含有比例通常为0.1~5质量%、优选为0.2~3质量%、进一步优选为0.4~2质量%。通过将密合提高剂的含有比例设为上述下限值以上,存在能够充分地获得密合性的提高效果的倾向,通过设为上述上限值以下,存在能够抑制灵敏度降低、显影后残留残渣而形成缺陷的倾向。
另外,使用表面活性剂的情况下,在感光性着色组合物中的全部固体成分中,其含有比例通常为0.001~10质量%、优选为0.005~1质量%、进一步优选为0.01~0.5质量%、最优选为0.03~0.3质量%。通过将表面活性剂的含有比例设为上述下限值以上,存在容易表现出涂布膜的平滑性、均匀性的倾向,通过设为上述上限值以下,存在容易表现出涂布膜的平滑性、均匀性,且还可以抑制其它特性的劣化的倾向。
<感光性着色组合物的物性>
本发明的感光性着色组合物可以适宜用于着色间隔物形成用途。从作为着色间隔物使用的观点出发,优选其固化膜的相当于1μm膜厚的光密度(OD)高者。将本发明的感光性着色组合物固化而得到的着色间隔物单独的光密度优选为0.01以上、更优选为0.03以上、进一步优选为0.05以上、更进一步优选为0.08以上、特别优选为0.10以上、最优选为0.15以上。这里,相当于1μm膜厚的光密度(OD)是利用后面所述的实施例中记载的方法测得的值。
另外,与蓝色的滤色片层层叠的情况下,层叠了着色间隔物和蓝色的滤色片层之后的2层的光密度(OD)优选为0.5以上、更优选为1.0以上。这里,层叠之后的2层的光密度(OD)是利用后面所述的实施例中记载的方法测得的值。
另外,对于本发明的感光性着色组合物而言,波长400~500nm的平均吸光度相对于波长500~700nm的平均吸光度之比优选为1.8以上、更优选为2.0以上、进一步优选为3.0以上,并且优选为15以下、更优选为10以下、进一步优选为7以下、特别优选为4.5以下。通过设为上述下限值以上,在与蓝色的滤色片层层叠的情况下,存在能够得到接近于黑色的色调的倾向。另外,通过设为上述上限值以下,存在能够提高光密度(OD)的倾向。
这里,对于感光性着色组合物的波长400~500nm的平均吸光度相对于波长500~700nm的平均吸光度之比而言,可以使用该感光性着色组合物形成膜厚为2.5μm的固化膜,利用分光光度计以1nm间隔测定波长400~700nm的吸光度,由此来特定波长400~500nm的平均吸光度相对于波长500~700nm的平均吸光度之比。
详细的测定条件等没有特别限定,可以利用例如以下的方法来进行测定。
首先,使用旋涂器在玻璃基板(AGC公司制“AN100”)上涂布感光性着色组合物,接着,在热板上以90℃加热干燥90秒钟,形成涂布膜。对于得到的涂布膜在空气中进行紫外线照射。使用在波长365nm下的强度为32mW/cm2的紫外线,曝光量设为70mJ/cm2。接着,使用由含有0.05质量%的氢氧化钾和0.08质量%的非离子型表面活性剂(花王株式会社制“A-60”)的水溶液形成的显影液,在25℃下实施了水压0.15MPa的喷淋显影后,用纯水终止显影,利用水洗喷淋来进行清洗。喷淋显影时间在10~120秒钟之间进行调整,设为未曝光的涂膜被溶解除去的时间的1.5倍。将通过这些操作得到的带涂膜的基板在烘箱中于230℃加热20分钟,使图案固定,得到膜厚为2.5μm的带固化膜的基板。接着,使用株式会社岛津制作所制分光光度计UV-3150、以未涂布感光性着色组合物的玻璃基板作为对照,以1nm间隔测定该基板在波长400~700nm的吸光度。通过对波长400~500nm的每间隔1nm的吸光度的测定值进行平均而计算出平均吸光度,同样地,计算出波长500~700nm的平均吸光度,然后计算出波长400~500nm的平均吸光度相对于波长500~700nm的平均吸光度之比。
对于第2实施方式的本发明的感光性着色组合物而言,其在xy色度图中的色度坐标(x,y)满足0.40≤x≤0.55、且0.35≤y≤0.50。通过将色度坐标(x,y)设为上述范围内,可认为与蓝色层进行层叠时的色调变得良好、可抑制波长400~500nm的漏光。
X为0.40以上、优选为0.42以上、更优选为0.45以上、进一步优选为0.46以上。另外,x为0.55以下、优选为0.53以下、更优选为0.52以下、进一步优选为0.51以下、特别优选为0.50以下。通过设为上述下限值以上,存在能够确保充分的遮光性、且能够抑制波长400~500nm的透射率的倾向,另外,通过设为上述上限值以下,存在机械特性变好的倾向。作为上限和下限的组合,例如优选为0.42~0.53、更优选为0.45~0.52、进一步优选为0.46~0.51、特别优选为0.46~0.50。
另外,y为0.35以上、优选为0.37以上、更优选为0.40以上、进一步优选为0.41以上、特别优选为0.42以上。另外,y为0.50以下、优选为0.48以下、更优选为0.47以下、进一步优选为0.46以下、特别优选为0.45以下。通过设为上述下限值以上,存在能够确保充分的遮光性、且能够抑制波长400~500nm的透射率的倾向,另外,通过设为上述上限值以下,存在机械特性变好的倾向。作为上限和下限的组合,例如优选为0.37~0.48、更优选为0.40~0.47、进一步优选为0.41~0.46、特别优选为0.42~0.45。
这里,使用感光性着色组合物形成膜厚为1.0μm的固化膜,并测定分光光谱,由此可以特定xy色度图中的色度坐标(x,y)。
详细的测定条件等没有特别限定,可以利用例如以下的方法来进行测定。
首先,使用旋涂器在玻璃基板(AGC公司制“AN100”)上涂布感光性着色组合物,接着,在热板上以90℃加热干燥90秒钟,形成涂布膜。对于得到的涂布膜在空气中进行紫外线照射。使用在波长365nm下的强度为32mW/cm2的紫外线,曝光量设为70mJ/cm2。接着,使用由含有0.05质量%的氢氧化钾和0.08质量%的非离子型表面活性剂(花王株式会社制“A-60”)的水溶液形成的显影液,在25℃下实施了水压0.15MPa的喷淋显影后,用纯水终止显影,利用水洗喷淋来进行清洗。喷淋显影时间在10~120秒钟之间进行调整,设为未曝光的涂膜被溶解除去的时间的1.5倍。将通过这些操作得到的带涂膜的基板在烘箱中于230℃加热20分钟,使图案固定,得到膜厚为1.0μm的带固化膜的基板。接着,对于该基板的透光率,使用株式会社岛津制作所制分光光度计UV-3150、以未涂布感光性着色组合物的玻璃基板作为对照,以1nm间隔测定波长380~780nm的透射率。接着,由波长380~780nm的透射率和图1的光源的曲线图(发光光谱)计算出XYZ表色系中xy色度图的色度坐标(x,y)。
<感光性着色组合物的制造方法>
本发明的感光性着色组合物可按照通常的方法来制造。
通常,(a)着色剂优选预先使用涂料振荡器、砂磨机、球磨机、辊磨机、石磨机、气流磨、均化器等进行分散处理。通过分散处理,(a)着色剂被微粒化,因此,感光性着色组合物的涂布特性得到提高。
分散处理通常优选以将(a)着色剂、(e)溶剂、(f)分散剂、以及根据需要的(b)碱可溶性树脂的一部分或全部组合使用的体系来进行(以下,有时将供给分散处理的混合物、以及在该处理中得到的组合物称为“油墨”或“颜料分散液”)。特别是,如果使用高分子分散剂作为(f)分散剂,则可抑制所得到的油墨及感光性着色组合物的经时增粘(分散稳定性优异),因此优选。
因此,在制造感光性着色组合物的工序中,优选制造至少含有(a)着色剂、(e)溶剂及(f)分散剂的颜料分散液。作为能够在颜料分散液中使用的(a)着色剂、(e)溶剂及(f)分散剂,可以分别优选采用作为能够在感光性着色组合物中使用的那些。
需要说明的是,对于含有在着色树脂组合物中配合的全部成分的液体进行分散处理的情况下,由于分散处理时所产生的放热,高反应性成分有可能发生改性。因此,优选以不含(c)光聚合引发剂、(d)烯属不饱和化合物的体系来进行分散处理。
用砂磨机使(a)着色剂分散的情况下,优选使用粒径0.1~8mm左右的玻璃珠或氧化锆珠。对于分散处理条件而言,温度通常为0℃至100℃,优选为室温至80℃的范围,根据液体的组成及分散处理装置的尺寸等的不同,分散时间的适宜时间存在不同的倾向,适宜调节即可。分散的大致的标准为:对油墨的光泽进行控制,使得在基板上涂布颜料分散液或感光性着色组合物时的20度镜面光泽度(JIS Z8741)达到50~300的范围。通过设为上述下限值以上,存在以下倾向:可以抑制分散处理不充分而残留粗糙的颜料((a)着色剂)粒子,容易使显影性、密合性、分辨性等变得充分。另外,通过设为上述上限值以下,存在以下倾向:可以抑制颜料破碎而产生大量超微粒子,使得分散稳定性变得良好。
另外,分散在油墨中的颜料的分散粒径通常为0.03~0.3μm。粒径可通过动态光散射法等来测定。
接着,将通过上述分散处理得到的油墨与感光性着色组合物中所包含的上述其它成分混合,制成均匀的溶液。在感光性着色组合物的制造工序中,由于微细的灰尘有时混入到液体中的情况较多,因此,得到的感光性着色组合物希望通过过滤器等进行过滤处理。
[固化物]
本发明的固化物可以通过使本发明的感光性着色组合物固化而得到。感光性着色组合物固化而得到的固化物可以优选用作着色间隔物。
[着色间隔物]
对于由本发明的固化物构成的本发明的着色间隔物,按照其制造方法进行说明。
(1)支撑体
作为用于形成着色间隔物的支撑体,只要具有适度的强度即可,对其材质没有特别限定。主要使用透明基板,作为其材质,可列举例如聚对苯二甲酸乙二醇酯等聚酯类树脂、聚丙烯、聚乙烯等聚烯烃类树脂、聚碳酸酯、聚甲基丙烯酸甲酯、聚砜等热塑性树脂制片材、环氧树脂、不饱和聚酯树脂、聚(甲基)丙烯酸类树脂等热固性树脂片、或各种玻璃等。其中,从耐热性的观点出发,优选玻璃、耐热性树脂。另外,也有在基板表面成膜ITO、IZO等的透明电极的情况。除了透明基板以外,也可以形成在TFT阵列上。
为了改进粘接性等表面物性,也可以根据需要对支撑体进行电晕放电处理、臭氧处理、硅烷偶联剂、氨基甲酸酯类树脂等各种树脂的薄膜形成处理等。
透明基板的厚度通常为0.05~10mm、优选为0.1~7mm的范围。另外,在进行各种树脂的薄膜形成处理的情况下,其膜厚通常为0.01~10μm,优选为0.05~5μm的范围。
(2)着色间隔物
本发明的感光性着色组合物用于与公知的滤色片用感光性着色组合物同样的用途,以下,针对作为着色间隔物使用的情况,对其形成方法进行说明。
通常,在欲设置着色间隔物的支撑体上,通过涂布等方法以膜状或图案状供给感光性着色组合物,使溶剂干燥。接着,通过进行曝光-显影的光刻法等方法来进行图案形成。,根据需要进行追加曝光、热固化处理,由此在该支撑体上形成着色间隔物。
(3)着色间隔物的形成
[1]向基板的供给方法
本发明的感光性着色组合物通常以溶解或分散于溶剂中的状态向支撑体上供给。作为其供给方法,可以通过以往公知的方法、例如旋涂法、线棒(Wire bar)法、流涂法、模涂法、辊涂法、喷涂法等来进行。另外,可以通过喷墨法、印刷法等供给以形成图案状。其中,采用模涂法时,可大幅削减涂布液的使用量,并且完全没有采用旋涂法时所附着的雾翳等的影响,可抑制异物产生等,从综合的观点来看是优选的。
涂布量根据用途而有所不同,例如着色间隔物的情况下,以干燥膜厚计通常为0.5μm~10μm、优选为1μm~9μm、特别优选为1μm~7μm的范围。另外,重要的是干燥膜厚或最终形成的间隔物的高度在整个基板上均匀。在不均大的情况下,在液晶面板会产生显示不均等缺陷。
其中,使用本发明的感光性着色组合物通过光刻法一次性地形成高度不同的着色间隔物的情况下,最终形成的着色间隔物的高度会不同。
需要说明的是,作为支撑体,可以使用玻璃基板等公知的基板。另外,基板表面优选为平面。
[2]干燥方法
向支撑体上供给了感光性着色组合物溶液后的干燥优选通过使用了热板、IR烘箱、对流烘箱的干燥法来进行。另外,也可以组合不提高温度而在减压室内进行干燥的减压干燥法。
干燥温度及干燥时间个干燥的条件可以根据溶剂成分的种类、所要使用的干燥机的性能等来适宜选择。通常在40℃~130℃的温度、15秒钟~5分钟的范围进行选择,优选在50℃~110℃的温度、30秒钟~3分钟的范围进行选择。
[3]曝光方法
曝光是在感光性着色组合物的涂膜上叠合负型的掩模图案,并隔着该掩模图案照射紫外线或可见光线的光源来进行。使用曝光掩模来进行曝光的情况下,可以采用使曝光掩模接近感光性着色组合物的涂膜的方法;将曝光掩模配置在远离感光性着色组合物的涂膜的位置,隔着该曝光掩模投影曝光光的方法。另外,也可以采用不使用掩模图案的利用激光的扫描曝光方式。此时,根据需要,为了防止因氧而导致的光聚合性层的灵敏度下降,可以在脱氧气氛下进行曝光、或者在光聚合性层上形成聚乙烯醇层等氧阻隔层之后进行曝光。
作为本发明的优选方式,通过光刻法同时形成高度不同的着色间隔物的情况下,例如使用具有遮光部(透光率0%)和作为多个开口部的平均透光率相对于平均透光率最高的开口部(完全透过开口部)小的开口部(中间透过开口部)的曝光掩模。通过该方法,通过中间透过开口部和完全透过开口部的平均透光率之差、即曝光量之差而产生残膜率的差异。
已知例如通过具有微小的多边形的遮光单元的矩阵状遮光图案来制作中间透过开口部的方法等。另外,已知通过作为吸收体的铬系、钼系、钨系、硅系等材料的膜来控制透光率而制作的方法等。
上述曝光所使用的光源没有特别限定。作为光源,可列举例如:氙灯、卤素灯、钨灯、高压水银灯、超高压水银灯、金属卤化物灯、中压水银灯、低压水银灯、碳弧、荧光灯等灯光源;氩离子激光、YAG激光、准分子激光、氮激光、氦镉激光、青紫色半导体激光、近红外半导体激光等激光光源等。使用特定波长的光进行照射时,也可以利用光学滤波器。
作为光学滤波器,可以是例如能够用薄膜控制曝光波长的透光率的类型,作为该情况下的材质,可列举例如Cr化合物(Cr的氧化物、氮化物、氧氮化物、氟化物等)、MoSi、Si、W、Al等。
作为曝光量,通常为1mJ/cm2以上、优选为5mJ/cm2以上、更优选为10mJ/cm2以上,且通常为300mJ/cm2以下、优选为200mJ/cm2以下、更优选为150mJ/cm2以下。
另外,接近曝光方式的情况下,作为曝光对象与掩模图案的距离,通常为10μm以上、优选为50μm以上、更优选为75μm以上,且通常为500μm以下、优选为400μm以下、更优选为300μm以下。
[4]显影方法
进行了上述曝光之后,通过使用碱性化合物的水溶液、或有机溶剂的显影,可以在基板上形成图像图案。在该水溶液中,可以进一步含有表面活性剂、有机溶剂、缓冲剂、络合剂、染料或颜料。
作为碱性化合物,可列举:氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化锂、碳酸钠、碳酸钾、碳酸氢钠、碳酸氢钾、硅酸钠、硅酸钾、偏硅酸钠、磷酸钠、磷酸钾、磷酸氢钠、磷酸氢钾、磷酸二氢钠、磷酸二氢钾、氢氧化铵等无机碱性化合物,单乙醇胺、二乙醇胺或三乙醇胺、单甲基胺、二甲基胺或三甲基胺、单乙基胺、二乙基胺或三乙基胺、单异丙基胺或二异丙基胺、正丁基胺、单异丙醇胺、二异丙醇胺或三异丙醇胺、乙烯亚胺、乙烯二亚胺、四甲基氢氧化铵(TMAH)、胆碱等有机碱性化合物。这些碱性化合物可以为2种以上的混合物。
作为上述表面活性剂,可列举例如:聚氧乙烯烷基醚类、聚氧乙烯烷基芳基醚类、聚氧乙烯烷基酯类、山梨糖醇酐烷基酯类、单甘油酯烷基酯类等非离子型表面活性剂;烷基苯磺酸盐类、烷基萘磺酸盐类、烷基硫酸盐类、烷基磺酸盐类、磺基琥珀酸酯盐类等阴离子型表面活性剂;烷基甜菜碱类、氨基酸类等两性表面活性剂。
作为有机溶剂,可列举例如:异丙醇、苄醇、乙基溶纤剂、丁基溶纤剂、苯基溶纤剂、丙二醇、二丙酮醇等。有机溶剂可以单独使用,也可以与水溶液组合使用。
显影处理的条件没有特别限制,通常可以在显影温度为10℃~50℃的范围、优选在15℃~45℃、特别优选在20~40℃下采用浸渍显影法、喷雾显影法、毛刷显影法、超声波显影法等显影方法中的任意方法来进行。
[5]追加曝光及热固化处理
对于显影后的基板,根据需要可以按照与上述曝光方法同样的方法进行追加曝光,另外,也可以进行热固化处理。此时的热固化处理条件如下:温度在100℃~280℃的范围、优选在150℃~250℃的范围选择,时间在5分钟~60分钟的范围选择。
本发明的着色间隔物的大小、形状等可以根据使用其的滤色片的规格等进行是以调整,本发明的感光性着色组合物特别是对于通过光刻法同时形成间隔物和辅助间隔物的高度不同的着色间隔物是有用的,该情况下,间隔物的高度通常为2~7μm左右,辅助间隔物通常具有低于间隔物的高度,为0.2~1.5μm左右。
[滤色片]
本发明的滤色片具备上述那样的本发明的着色间隔物,例如在作为透明基板的玻璃基板上层叠黑色矩阵、红色、绿色、蓝色的像素着色层、以及表面涂层,形成着色间隔物后,形成取向膜,由此来制造滤色片。或者也有像素着色层、着色间隔物形成在液晶驱动侧基板上的情况,或者还有分别形成在透明基板上和液晶驱动侧基板上的情况。
另外,如韩国公开专利第10-2013-0015734号公报、韩国公开专利第10-2015-0059026号公报、韩国公开专利第10-2017-0017447号公报所记载那样,也可以在非显示区域设置着色间隔物,该情况下,通过在对面侧层叠蓝色层、红色层的滤色片,可以降低光在非显示区域的泄露。另外,也可以仅是蓝色层、仅是红色层、仅是绿色层。具备有LED背光灯的液晶显示器存在LED的蓝色光成分强的倾向。因此,蓝色光成分容易透过,例如,仅为单层、特别是仅为蓝色层的情况下,存在容易产生波长400~500nm的漏光等的倾向。该漏光可以通过制成液晶显示器时的层叠结构、或这对向的着色间隔物的材料特性来进行调整,例如,使用使本发明的感光性着色组合物固化而得到的着色间隔物是适宜的。
[图像显示装置]
本发明的图像显示装置具备本发明的着色间隔物。
例如,将具有上述的本发明的着色间隔物的滤色片与液晶驱动侧基板贴合而形成的液晶单元,向所形成的液晶单元中注入液晶,由此,可以制造具备有本发明的着色间隔物的液晶表示装置等本发明的图像显示装置。
实施例
接着,列举实施例及比较例更具体地对本发明进行说明,但只要不超出本发明的主旨,本发明并不限定于以下的实施例。
以下的实施例及比较例中使用的感光性着色组合物的构成成分如下。
<碱可溶性树脂-I>
将丙二醇单甲醚乙酸酯145质量份一边进行氮气置换一边进行搅拌,升温至120℃。向其中滴加苯乙烯10质量份、甲基丙烯酸缩水甘油酯85.2质量份及具有三环癸烷骨架的单丙烯酸酯(日立化成株式会社制造的FA-513M)66质量份,用3小时滴加2,2’-偶氮双-2-甲基丁腈8.47质量份,然后在90℃下继续搅拌了2小时。接着,将反应容器内变为空气置换,在丙烯酸43.2质量份中投入三(二甲基氨基甲基)苯酚0.7质量份及对苯二酚0.12质量份,在100℃下继续反应12小时。然后,加入四氢邻苯二甲酸酐(THPA)56.2质量份、三乙胺0.7质量份,在100℃下反应3.5小时。通过GPC测定的上述得到的碱可溶性树脂-I的聚苯乙烯换算的重均分子量Mw约为8400,酸值为80mgKOH/g。
<碱可溶性树脂-II>
将丙二醇单甲醚乙酸酯210.1质量份和丙二醇单甲醚52.5质量份的混合液一边进行氮气置换一边进行搅拌,升温至120℃。用3小时向其中滴加甲基丙烯酸苄酯3.52质量份、甲基丙烯酸68.8质量份、具有三环癸烷骨架的单甲基丙烯酸酯(日立化成株式会社制FA-513M)39.7质量份及2,2’-偶氮双(2-甲基丁腈)3.3质量份的混合液,进一步在90℃下继续搅拌了2小时。接着,将反应容器内置换为空气,投入甲基丙烯酸缩水甘油酯38.4质量份、三(二甲基氨基甲基)苯酚0.8质量份及对苯二酚0.1质量份,在100℃下继续反应12小时。通过GPC测定的上述得到的碱可溶性树脂-II的聚苯乙烯换算的重均分子量Mw为19100、酸值为198mgKOH/g。
<碱可溶性树脂-III>
将琥珀酸酐17质量份和二季戊四醇聚丙烯酸酯(新中村化学株式会社制A-9550)350质量份在三乙胺1.8质量份、及4-甲氧基苯酚0.12质量份、丙二醇单甲醚乙酸酯91.8质量份的存在下于85℃反应6小时,得到了包含1分子中具有1个羧基和2个以上丙烯酰基的多官能丙烯酸酯(d-1)。
接着,将双酚A型环氧树脂(三菱化学株式会社制jER828、环氧当量186)32.7g、上述多官能丙烯酸酯(d-1)460.7g、2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧化物0.2g、三苯基膦8.0g、丙二醇单甲醚乙酸酯18.9g在80℃下进行了搅拌,直至酸值达到2mgKOH/g以下。接着,在所得到的反应产物520.5g中加入丙二醇单甲醚乙酸酯161.6g而使其溶解,然后加入1,2,3,6-四氢邻苯二甲酸酐24.2g,在90℃下反应4小时,从而得到了碱可溶性树脂-III。所得到的碱可溶性树脂-III的酸值为23mgKOH/g、利用GPC测得的聚苯乙烯换算的重均分子量Mw为3000、双键当量为120g/mol。
<分散剂-I>
BYK-Chemie公司制造的“BYK-LPN21116”(由侧链具有季铵盐基及叔氨基的A嵌段和不具有季铵盐基及氨基的B嵌段构成的丙烯酸类A-B嵌段共聚物,其胺值为70mgKOH/g,酸值为1mgKOH/g以下。)
分散剂-I的A嵌段中包含下述式(1a)及(2a)的重复单元,B嵌段中包含下述式(3a)的重复单元。下述式(1a)、(2a)、及(3a)的重复单元在分散剂-I的全部重复单元中所占的含有比例分别为11.1摩尔%、22.2摩尔%、6.7摩尔%。
[化学式50]
<分散剂-II>
BYK-Chemie公司制造的“DISPERBYK-2000”(由侧链具有季铵盐基的A嵌段和不具有季铵盐基的B嵌段构成的丙烯酸类A-B嵌段共聚物,其胺值为10mgKOH/g,酸值为1mgKOH/g以下。)
<溶剂-I>
PGMEA:丙二醇单甲醚乙酸酯
<溶剂-II>
MB:3-甲氧基丁醇
<光聚合引发剂-I>
BASF公司制OXE-01(肟酯光聚合引发剂)
<光聚合性单体>
日本化药株式会社制DPHA(二季戊四醇六丙烯酸酯)
<添加剂-I>
日本化药株式会社制KAYAMER PM-21(含有甲基丙烯酰基的磷酸酯)
<添加剂-II>
Dow Corning Toray公司制SH6040(3-环氧丙氧丙基三甲氧基硅烷)
<表面活性剂>
DIC公司制Megafac F-554
<颜料分散液1~6的制备>
将表2所记载的颜料、分散剂、碱可溶性树脂及溶剂按照表2中记载的质量比进行了混合。需要说明的是,表2中的分散剂及碱可溶性树脂的量为固体成分量,溶剂的量中也包括来自于分散剂及碱可溶性树脂的溶剂量。
将该溶液用涂料振荡器在25~45℃的范围进行了3小时的分散处理。作为珠,使用的是0.5mmφ的氧化锆珠,加入了分散液的2.5倍的质量。分散结束后,利用过滤器将珠与分散液分离,制备了颜料分散液1~6。
<颜料分散液7的制备>
除了将颜料的种类、分散剂的种类、各成分的配合比按照以下进行变更以外,与颜料分散液1~6同样地进行分散,制备了颜料分散液7。需要说明的是,分散剂及碱可溶性树脂的量为固体成分量,溶剂的量中也包括来自于分散剂及碱可溶性树脂的溶剂量。
<感光性着色组合物1~14的制备>
[实施例1~12、比较例1及2]
使用上述制备的颜料分散液1~5及7,按照感光性着色组合物的全部固体成分中的比率为表3~5的配合比例的方式加入各成分,再加入溶剂,使得全部固体成分的含有比例为22质量%、且PGMEA/MB=80/20(质量比),进行搅拌,使其溶解,制备了感光性着色组合物1~14。使用所得到的各感光性着色组合物,利用后面所述的方法进行了评价。
[表3]
[表4]
[表5]
<色度的测定>
使用旋涂器在玻璃基板(AGC公司制“AN100”)上涂布各感光性着色组合物,使得加热烧成后的膜厚为1.0μm。接着,在热板上以90℃加热干燥90秒钟,形成了涂布膜。
对于得到的涂布膜,不使用掩模而实施了整个面的曝光处理。使用在波长365nm下的强度为32mW/cm2的紫外线,曝光量设为70mJ/cm2。另外,紫外线照射在空气中进行。
接着,使用由含有0.05质量%的氢氧化钾和0.08质量%的非离子型表面活性剂(花王株式会社制“A-60”)的水溶液形成的显影液,在25℃下实施了水压0.15MPa的喷淋显影后,用纯水终止显影,利用水洗喷淋来进行清洗。喷淋显影时间为显影了50秒钟。
使该基板在烘箱中于230℃加热烧成20分钟使其固化,得到了具有着色层的色度测定用基板。
使用株式会社岛津制作所制分光光度计UV-3150、以未涂布感光性着色组合物的玻璃基板作为对照,以1nm间隔测定了所得到的各色度测定用基板在波长380~780nm的透光率。接着,由各色度测定用基板在波长380~780nm的1nm间隔的透射率和图1的光源的曲线图(发光光谱)计算出XYZ表色系中xy色度图的色度坐标(x,y)。将结果示于表3~5中。
<光学特性评价用基板的制作>
使用旋涂器在玻璃基板(AGC公司制“AN100”)上涂布各感光性着色组合物,使得加热烧成后的膜厚为2.5μm。接着,在热板上以90℃加热干燥90秒钟,形成了涂布膜。
对于得到的涂布膜,不使用掩模而实施了整个面的曝光处理。使用在波长365nm下的强度为32mW/cm2的紫外线,曝光量设为70mJ/cm2。另外,紫外线照射在空气中进行。
接着,使用由含有0.05质量%的氢氧化钾和0.08质量%的非离子型表面活性剂(花王株式会社制“A-60”)的水溶液形成的显影液,在25℃下实施了水压0.15MPa的喷淋显影后,用纯水终止显影,利用水洗喷淋来进行清洗。喷淋显影时间为显影了50秒钟。
使该基板在烘箱中于230℃加热烧成20分钟使其固化,得到了具有着色层的光学特性评价用基板。
<蓝色基板的制作>
使用上述制备的颜料分散液6,按照感光性着色组合物的全部固体成分中的比率为以下的配合比例的方式加入各成分,再加入PGMEA,并使得全部固体成分的含有比例为22质量%,进行搅拌使其溶解,制备了感光性着色组合物15。
接着,进行调整使得加热烧成后的膜厚为1.0μm,除此以外,进行与<光学特性评价用基板的制作>同样的操作,得到了具有蓝色层的蓝色基板。
<波长400~500nm透射率、吸光度、色调的评价>
使用株式会社岛津制作所制分光光度计UV-3150、以未涂布感光性着色组合物的玻璃基板作为对照,以1nm间隔测定了所得到的光学特性评价用基板及蓝色基板在波长380~780nm的透光率。
然后,将各基板在波长400~500nm中每隔1nm的透射率的测定值进行平均,由此计算出平均透射率,接着,使用它们的计算值,计算出将光学特性评价用基板和蓝色基板叠合的状态下的平均透射率,按照以下的基准进行了评价。由于单独的蓝色基板的情况下波长400~500nm的平均透射率变高,因此优选进一步层叠着色层来降低其平均透射率的值。
按照同样的顺序计算出波长400nm下的透射率、波长450nm下的透射率、波长500nm下的透射率,将它们的结果示于表3~5中。
(波长400~500nm平均透射率)
A:5%以下
C:超过5%
接着,将各光学特性评价用基板在波长400~500nm中1nm间隔的吸光度的测定值进行平均,由此计算出平均吸光度。同样地计算出波长500~700nm的平均吸光度,计算出波长400~500nm的平均吸光度相对于波长500~700nm的平均吸光度之比,将它们的结果示于表3~5中。
需要说明的是,表3~5中,作为“吸光度比率”,记载的是(波长400~500nm的平均吸光度)/(波长500~700nm的平均吸光度)的值。
接着,由各光学特性评价用基板及蓝色基板在波长380~780nm的1nm间隔的透射率和图1的光源的曲线图(发光光谱)计算出将光学特性评价用基板和蓝色基板叠合的状态下的XYZ表色系中xy色度图的色度坐标(x,y),按照以下的基准进行了色调评价。各自的结果示于表3~5中。
(色调)
(1)A:x≥0.25且y≥0.25(色调接近于黑色)
(2)B:x≥0.20且y≥0.20、
不满足(1)的范围(色调稍稍带有蓝色)
(3)C:x<0.20或y<0.20(色调带有相当程度的蓝色)
<光密度(OD)的评价>
利用透射密度仪(Gretag Macbeth公司制“D200-II”)对所得到的光学特性评价用基板的着色层和蓝色基板的蓝色层各自的光密度(OD)进行了测定。由它们的测定值计算出在将着色层和蓝色层进行了层叠的状态下的光密度,将其结果示于表3~5中。
接着,计算出仅为光学特性评价用基板的着色层的每单位膜厚的光密度(OD/μm),将其结果示于表3~5中。需要说明的是,表3~5中,作为“光密度OD/μm”,记载的是相当于1μm的单位光密度OD/μm。
<机械特性评价用基板的制作>
使用旋涂器在玻璃基板(旭硝子株式会社制“AN100”)上涂布了实施例1~12、比较例1及2的各感光性着色组合物。进行了真空干燥后,在热板上以90℃加热干燥90秒钟,形成了涂布膜。
对于所得到的涂布膜,使用具有直径5~50μm(5~20μm:1μm间隔、25μm~50μm:5μm间隔)的各种直径的圆形图案的完全透过开口部的曝光掩模实施了曝光处理。曝光间隙(掩模与涂布面间的距离)为250μm。作为照射光,使用的是在波长365nm下的强度为32mW/cm2的紫外线,曝光量设为70mJ/cm2。另外,紫外线照射在空气中进行。
接着,使用由含有0.05质量%的氢氧化钾和0.08质量%的非离子型表面活性剂(花王株式会社制“A-60”)的水溶液形成的显影液,在25℃下实施了水压0.05MPa的喷淋显影后,用纯水终止显影,利用水洗喷淋来进行清洗。喷淋显影时间在10~120秒钟之间进行调整,设为未曝光的涂膜被溶解除去的时间的1.3倍。
通过上述操作,得到了去除了不需要部分的图案。将形成有该图案的基板在烘箱中、以230℃加热20分钟,使图案固定,得到了高度为2.5μm的大致圆柱形的间隔物图案。
<机械特性的评价>
所得到的间隔物图案中,以底面直径为22±2μm的图案为对象、按照以下的顺序测定了弹性回复率。
作为加荷-除荷试验的微小硬度计,使用Fischer Instruments公司制(FISCHERSCOPE H100C),在测定温度23℃下使用直径50μm的平面压头以恒定速度(5mN/秒)对间隔物施加载荷,在载荷达到100mN时保持5秒钟,接着以相同速度进行去载荷,在载荷降至0mN时保持5秒钟,得到了载荷-位移曲线。基于该载荷-位移曲线,将最大的位移值设为最大位移H[max],计算出载荷变为0mN并保持了5秒钟后的位移作为最终位移H[Last]。
接着,通过下述式子计算出弹性回复率,并按照以下那样进行了弹性回复率评价,将各自的结果示于表3~5中。
弹性回复率(%)=
{(最大位移H[max]-最终位移H[Last])
/最大位移H[max]}×100
(弹性回复率)
A:90%以上
C:低于90%
对于使用实施例1、6~9、比较例2的感光性着色组合物而得到的间隔物图案,将到达得载荷由100mN变更为200mN,除此以外,利用与上述同样的顺序及条件得到载荷-位移曲线,计算出弹性回复率。将结果示于表6中。
[表6]
在表3中,由实施例1~5与比较例1的比较可知,通过使用全部着色剂中的橙色颜料的含有比例为45质量%以上的感光性着色组合物,波长400~500nm的平均透射率充分地降低。可认为这是由于,通过使全部着色剂中的橙色颜料的含有比例为上述下限值以上,在蓝色层中未被吸收而透过的波长400~500nm的光被橙色颜料充分地遮光。
另外,同样地,由实施例1~5与比较例1的比较可知,通过使xy色度图中的色度坐标(x,y)满足0.40≤x≤0.55、且0.35≤y≤0.50,波长400~500nm的平均透射率充分地降低。可认为这是由于,通过使色度坐标(x,y)为上述范围内、即设为所呈现的颜色接近橙色这样的着色剂的配合构成,在蓝色层中未被吸收而透过的波长400~500nm的光被着色剂充分地遮光。
进而,由实施例1~5与比较例1的比较可知,使用了全部着色剂中的橙色颜料的含有比例为45质量%以上的感光性着色组合物的情况下,色调在实用上也是充分的。这是由于,通过在蓝色层的色调上加入着色层的色调,可均匀地形成接近于黑色的色调。
另外,由实施例2及3与实施例4的比较可知,全部着色剂中的蓝色颜料及紫色颜料的含有比例越少,色调越是变得良好。这也是由于在蓝色层的色调上被加入着色层的色调。
在表4种,由实施例6~9与比较例2的比较可知,通过将感光性着色组合物的全部固体成分中的着色剂的含有比例设为23质量%以下,着色间隔物的机械特性变得良好。通过将全部固体成分中的着色剂的含有比例设为23质量%以下、即,不使不发生弹性变形的着色剂的含有比例变得过高,认为可以抑制对着色间隔物施加载荷时的塑性变形、弹性回复率变得良好。另外,由实施例6~9的比较所明确的那样,可知不管全部固体成分中的着色剂的含有比例如何,通过将全部着色剂中的橙色颜料的含有比例设为45质量%以上,可以充分地降低波长400~500nm的平均透射率。
此外,由表3的实施例1~5和表5的实施例10及11可知,不管橙色颜料以外所含的着色剂的种类如何,通过将着色剂中的橙色颜料的含有比例设为45质量%以上,可充分降低波长400~500nm的平均透射率。另外可知,不管橙色颜料以外所含的着色剂的种类如何,通过将感光性着色组合物的全部固体成分中的着色剂的含有比例设为23质量%以下,着色间隔物的机械特性变得良好。
此外,由表3的实施例1与表5的实施例12的比较可知,不管橙色颜料的种类如何,通过将着色剂中的橙色颜料的含有比例设为45质量%以上,可以充分地降低波长400~500nm的平均透射率。另外可知,不管橙色颜料的种类如何,通过将感光性着色组合物的全部固体成分中的着色剂的含有比例设为23质量%以下,着色间隔物的机械特性变得良好。
Claims (11)
1.一种感光性着色组合物,其含有:(a)着色剂、(b)碱可溶性树脂、(c)光聚合引发剂、及(d)烯属不饱和化合物,其中,
在感光性着色组合物的全部固体成分中,所述(a)着色剂的含有比例为23质量%以下,
所述(a)着色剂包含橙色颜料,并且,
所述(a)着色剂中的所述橙色颜料的含有比例为45质量%以上。
2.根据权利要求1所述的感光性着色组合物,其中,所述橙色颜料包含选自C.I.颜料橙13、C.I.颜料橙43、C.I.颜料橙64、及C.I.颜料橙72中的至少一种。
3.根据权利要求1或2所述的感光性着色组合物,其中,所述(a)着色剂中的蓝色颜料及紫色颜料的含有比例为50质量%以下。
4.根据权利要求1~3中任一项所述的感光性着色组合物,其中,所述(a)着色剂进一步包含黄色颜料。
5.根据权利要求4所述的感光性着色组合物,其中,所述黄色颜料包含选自C.I.颜料黄138、C.I.颜料黄139、及C.I.颜料黄150中的至少一种。
6.根据权利要求1~5中任一项所述的感光性着色组合物,其中,在感光性着色组合物的全部固体成分中,所述(a)着色剂的含有比例为1质量%以上。
7.根据权利要求1~6中任一项所述的感光性着色组合物,其用于形成着色间隔物。
8.一种感光性着色组合物,其含有:(a)着色剂、(b)碱可溶性树脂、(c)光聚合引发剂、及(d)烯属不饱和化合物,其中,
所述感光性着色组合物用于形成着色间隔物,
在感光性着色组合物的全部固体成分中,所述(a)着色剂的含有比例为23质量%以下,并且,
该感光性着色组合物在xy色度图中的色度坐标(x,y)满足0.40≤x≤0.55、且0.35≤y≤0.50。
9.一种固化物,其是将权利要求1~8中任一项所述的感光性着色组合物固化而得到的。
10.一种着色间隔物,其由权利要求9所述的固化物构成。
11.一种图像显示装置,其具备权利要求10所述的着色间隔物。
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