CN110461420A - 基于源自至少一种巴豆酸单体或巴豆酸衍生物和至少一种带有(甲基)丙烯酸单元的增稠聚合物的聚合的共聚物的染料组合物，以及使用其染色角蛋白纤维的方法 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种用于染色角蛋白纤维的组合物，所述组合物至少包含：(i)一种或更多种源自至少一种巴豆酸单体或巴豆酸衍生物和至少两种不同的乙烯基酯单体的聚合的共聚物、(ii)一种或更多种带有(甲基)丙烯酸单元的增稠聚合物、以及(iii)一种或更多种颜料。本发明还涉及一种染色方法，其中将所述组合物施用于角蛋白纤维，所述操作任选地随后进行干燥。所述组合物使得可以获得临时染色，具有形成抗转移附着物的优点，使经处理的纤维个性化，具有改善的美容感觉。

Description

基于源自至少一种巴豆酸单体或巴豆酸衍生物和至少一种带 有(甲基)丙烯酸单元的增稠聚合物的聚合的共聚物的染料组 合物，以及使用其染色角蛋白纤维的方法
本发明涉及一种用于染色角蛋白纤维的组合物，所述组合物包含至少一种共聚物、至少一种带有(甲基)丙烯酸单元的增稠聚合物和至少一种颜料，所述至少一种共聚物源自至少一种巴豆酸单体或巴豆酸衍生物和至少一种乙烯基酯单体的聚合；以及还有一种使用所述组合物的染色方法。
在染色角蛋白纤维、特别是人角蛋白纤维的领域中，已知的惯例是通过各种技术使用用于非永久染色的直接染料或颜料，或用于永久染色的染料前体来染色角蛋白纤维。
基本上存在三种类型的用于染色头发的方法：
a)“永久”染色，其功能是对天然颜色提供实质性改性，并使用氧化染料，所述氧化染料渗透到头发纤维中并通过氧化缩合过程形成染色；
b)非永久、半永久或直接染色，其不使用氧化缩合过程并且经得住四次或五次洗发水洗涤；其包括用含有直接染料的染料组合物染色角蛋白纤维。这些染料是有色的且着色分子，这些分子对角蛋白纤维具有亲和力。
c)临时染色，其引起从一次洗发水洗涤保留到下一次洗涤的头发的天然颜色的改变，并且用于增强或校正已经获得的色调。它也可以比作“化妆”过程。
对于这种最后一种类型的染色，已知的惯例是使用通过将一种或更多种偶氮、三苯基甲烷、吖嗪、吲哚胺或蒽醌性质的染料接枝到聚合物链上而形成的有色聚合物。这些有色聚合物并不完全令人满意，特别是关于所得着色的均匀性及其耐受性，更不用说与它们的制造有关的问题，并且特别是与它们的再现性有关的问题。
另一种染色方法包括使用颜料。具体地，在角蛋白纤维表面上使用颜料通常使得可以在深色头发上获得可见的着色，因为表面颜料掩盖了纤维的天然颜色。用于染色角蛋白纤维的颜料的使用描述于例如专利申请FR 2 741 530中；当将它们施用于角蛋白纤维时，这些组合物具有转移的缺点，即变得至少部分地附着在这些组合物可能接触的某些载体并且特别是衣服或皮肤上，留下痕迹。这导致所施加的膜的持久性普通，使得必须定期重复组合物的施用。而且，这些不可接受的痕迹的出现可能使某些人不使用这种类型的染色。
用于暂时染色和/或化妆头发的组合物也可能导致不美观和/或不自然的头发感觉；如此染色的头发可能特别缺乏柔软性和/或柔顺性和/或个性化。
因此，仍然需要获得用于临时染色角蛋白材料、尤其是头发的组合物，所述组合物具有形成抗转移附着物的优点，特别地，所述附着物不会变得至少部分地附着到与所述组合物接触的载体上，例如皮肤(特别是手和脸)和/或衣服上。
本发明涉及提供不降解角蛋白纤维的组合物，所述组合物不损害其化妆品特性如柔软性和柔顺性，保持发束明显个性化，并且没有粗糙感，同时具有抗转移性特性。此外，根据本发明的组合物具有良好的工作品质，例如易于施用和局部化而不流动。
此目的通过本发明实现，本发明的一个主题是一种用于染色角蛋白纤维特别是人角蛋白纤维如头发的组合物，所述组合物包含：至少一种源自至少一种巴豆酸单体或巴豆酸衍生物和至少两种不同的乙烯基酯单体的聚合的共聚物、至少一种带有(甲基)丙烯酸单元的增稠聚合物和至少一种颜料。
此外，在含水凝胶中存在颜料或珍珠母可能导致产品的稳定性问题；其原因是这些颜料和/或珍珠母是不溶于最终组合物的固体颗粒。因此，它们易于干扰所述组合物的稳定性。
本申请人已经出乎意外地发现，包含至少一种源自至少一种巴豆酸单体或巴豆酸衍生物和至少两种不同的乙烯基酯单体的聚合的共聚物、至少一种带有(甲基)丙烯酸单元的增稠聚合物的角蛋白纤维染料组合物使得可以生产包含颜料和/或珍珠母的含水凝胶，这些凝胶此外是均匀的且稳定的，并且能够通过手指或使用任何其它载体容易地施用。
本发明的主题还是一种用于染色角蛋白纤维、尤其是人角蛋白纤维如头发的方法，所述方法包括将如上定义的组合物施用于所述纤维。
术语“至少一种/个”意指“一种/个或多种/个”。
除非另有说明，否则术语“包含”意指“包含至少一种/个”。
因此，本发明的一个主题是一种用于染色角蛋白纤维特别是人角蛋白纤维如头发的组合物，所述组合物包含：(i)一种或更多种源自至少一种巴豆酸单体或巴豆酸衍生物和至少两种不同的乙烯基酯单体的聚合的共聚物、(ii)一种或更多种带有(甲基)丙烯酸单元的增稠聚合物、
以及(iii)一种或更多种颜料。
染料组合物
根据本发明的组合物优选是用于染色角蛋白纤维特别是人角蛋白纤维如头发的化妆品组合物。
已经观察到，通过使用根据本发明的组合物，可以改善发束的个性化，并且还可以减少转移。纤维还具有更光滑的感觉、更柔软且更柔顺、并且更容易解开。此外，这种组合物使得可以获得具有容易施用和局部施用的合适粘度的光滑、有光泽的凝胶。
巴豆酸共聚物
根据本发明的组合物包含至少一种源自至少一种巴豆酸单体或巴豆酸衍生物和至少两种不同的乙烯基酯单体的聚合的共聚物。
根据本发明的共聚物选自源自至少一种巴豆酸单体和至少两种不同的乙烯基酯单体的聚合的共聚物。
术语“巴豆酸衍生物”优选意指巴豆酸酯或巴豆酸酰胺。
术语“巴豆酸衍生物”优选意指巴豆酸酯或酰胺，特别是：
-(i)式CH3CH＝CHCOOR’1的巴豆酸酯，其中R’1表示含有1至30个碳原子的直链、支链或环状的、饱和或不饱和的、任选芳族的(芳基、芳烷基或烷芳基)碳基的并且尤其是基于烃的(烷基)链，任选地包含一个或更多个选自-OH、-OR’(烷氧基)、-CN、-X(卤素，尤其是Cl、F、Br或I)的官能团，其中R’为C1-C6烷基；例如，可以提及巴豆酸甲酯和巴豆酸乙酯
-(ii)式CH3CH＝CHCONR’2R”2的巴豆酸酰胺，其中R’2和R”2，可以是相同或不同的，表示氢或含有1至30个碳原子的直链、支链或环状的、饱和或不饱和的、任选芳族的碳基的并且尤其是基于烃的(烷基)链，任选地包含一个或更多个选自-OH、-OR’(烷氧基)、-CN、-X(卤素，尤其是Cl、F、Br或I)的官能团，其中R’为C1-C6烷基。
术语“巴豆酸衍生物”优选意指巴豆酸酯或酰胺，特别是：
-(i)式CH3CH＝CHCOOR’1的巴豆酸酯，其中R’1表示含有1至30个碳原子的直链、支链或环状的、饱和或不饱和的、任选芳族的(例如芳基、芳烷基或烷芳基)碳基的并且尤其是基于烃的链(例如烷基)，任选地包含一个或更多个选自-OH、-OR’(例如烷氧基)、-CN、-X(例如卤素，尤其是Cl、F、Br或I)的官能团，其中R’为C1-C6烷基；例如，可以提及巴豆酸甲酯和巴豆酸乙酯，
-(ii)式CH3CH＝CHCONR’2R”2的巴豆酸酰胺，其中R’2和R”2，可以是相同或不同的，表示氢或含有1至30个碳原子的直链、支链或环状的、饱和或不饱和的、任选芳族的碳基的并且尤其是基于烃的链(例如烷基)，任选地包含一个或更多个选自-OH、-OR’(例如烷氧基)、-CN、-X(例如卤素，尤其是Cl、F、Br或I)的官能团，其中R’为C1-C6烷基。
所述乙烯基酯单体可以选自式CH2＝CH-OCO-R’3的化合物，其中R’3表示含有1至30个碳原子的直链、支链或环状的、饱和或不饱和的、任选芳族的碳基的并且尤其是基于烃的链，任选地包含一个或更多个选自-OH、-OR’(烷氧基)、-CN、-X(卤素，尤其是Cl、F、Br或I)的官能团，其中R’为C1-C6烷基。
尤其可以提及乙酸乙烯酯、丙酸乙烯酯、丁酸乙烯酯(vinyl butyrate或vinylbutanoate)、乙基己酸乙烯酯、新壬酸乙烯酯、新十二酸乙烯酯、新癸酸乙烯酯、新戊酸乙烯酯、环己酸乙烯酯、苯甲酸乙烯酯、4-叔丁基苯甲酸乙烯酯和三氟乙酸乙烯酯。
根据本发明的共聚物选自源自至少一种巴豆酸单体和至少两种不同的乙烯基酯单体的聚合的共聚物，所述乙烯基酯单体优选选自乙酸乙烯酯、丙酸乙烯酯、丁酸乙烯酯、乙基己酸乙烯酯、新壬酸乙烯酯、新十二酸乙烯酯、新癸酸乙烯酯、新戊酸乙烯酯、环己酸乙烯酯、苯甲酸乙烯酯、4-叔丁基苯甲酸乙烯酯和三氟乙酸乙烯酯，优选选自乙酸乙烯酯、丙酸乙烯酯和新癸酸乙烯酯，还更好地选自乙酸乙烯酯和新癸酸乙烯酯。
更具体地，根据本发明的共聚物选自源自巴豆酸、乙酸乙烯酯和丙酸乙烯酯的聚合的共聚物，源自巴豆酸、乙酸乙烯酯和新癸酸乙烯酯的聚合的共聚物，以及它们的混合物。
根据具体实施例，根据本发明的组合物的共聚物是巴豆酸/乙酸乙烯酯/新癸酸乙烯酯三元共聚物。
根据本发明的共聚物可任选地包含其它单体，例如烯丙基或甲基烯丙基酯、或乙烯基醚。这些聚合物任选可以是接枝的或交联的。
尤其在法国专利号1 222 944、1 580 545、2 265 782、2 265 781、1 564 110和2439 798中描述了此类聚合物。属于这一类别的商业产品是由阿克苏诺贝尔(Akzo Nobel)公司销售的产品28-2930和28-1310(INCI名称分别为VA/巴豆酸酯/癸酸乙烯酯共聚物和VA/巴豆酸酯共聚物)。还可以提及由巴斯夫(BASF)公司销售的产品CA66、由科莱恩(Clariant)公司销售的A60(INCI名称VA/巴豆酸酯共聚物)和由切曼斯(Chimex)公司销售的PW或PAM(INCI名称VA/丁基苯甲酸乙烯酯/巴豆酸酯共聚物)。
根据本发明的巴豆酸或巴豆酸衍生物的共聚物的总量范围可以是相对于组合物的重量按重量计0.05％至15％、优选相对于组合物的重量按重量计0.1％至10％、优选相对于组合物的重量按重量计1％至5％。
带有(甲基)丙烯酸单元的增稠聚合物
根据本发明的组合物包含至少一种带有丙烯酸和/或甲基丙烯酸单元的增稠聚合物。根据本发明的带有丙烯酸和/或甲基丙烯酸单元的聚合物可以是交联的。优选地，根据本发明的带有丙烯酸和/或甲基丙烯酸单元的聚合物是交联的。
根据本发明，术语“增稠聚合物”是指这样的聚合物，所述聚合物在室温(25℃)下、在大气压下和在1s-1的剪切速率下通过其以按重量计0.05％的浓度存在使引入它的组合物的粘度增加至少20cps、优选增加至少50cps(粘度可以使用锥/板粘度计、Haake R600流变仪等测量)。
如上所指出，所述组合物含有一种或更多种带有(甲基)丙烯酸单元的增稠聚合物。带有(甲基)丙烯酸单元的增稠聚合物可以任选地是呈成盐形式。
具体地，丙烯酸或甲基丙烯酸单元可以是呈碱金属或铵的丙烯酸盐或甲基丙烯酸盐形式。
根据本发明的带有(甲基)丙烯酸单元的增稠聚合物可以是阴离子的或两性的，优选阴离子的。
带有(甲基)丙烯酸单元的增稠聚合物尤其选自：
(a)丙烯酸缔合聚合物；
(b)优选交联的丙烯酸均聚物；
(c)(甲基)丙烯酸和丙烯酸(C1-C6)烷基酯的交联共聚物；
(d)丙烯酸铵均聚物或丙烯酸铵和丙烯酰胺的共聚物。
根据本发明，术语“缔合聚合物”意指包含亲水性单元和疏水性单元二者，特别是包含至少一个C8-C30脂肪链和至少一个亲水性单元的两亲性聚合物。
优选地，所述组合物含有丙烯酸均聚物，其优选地是交联的。这种类型的聚合物具有INCI名称卡波姆。
a)丙烯酸缔合聚合物；
可以使用的根据本发明的丙烯酸缔合聚合物是带有(甲基)丙烯酸单元的丙烯酸缔合聚合物，其选自：
■(i)包含至少一个亲水性单元和至少一个脂肪链单元的带有(甲基)丙烯酸单元的阴离子两亲性聚合物；
■(ii)包含至少一个亲水性单元和至少一个脂肪链单元的带有(甲基)丙烯酸单元的两性的两亲性聚合物，所述脂肪链含有10至30个碳原子。
具体地，带有(甲基)丙烯酸单元的缔合聚合物可以选自：
■包含至少一个(甲基)丙烯酸类型的亲水性单元和至少一个不饱和羧酸类型的(C10-C30)烷基酯的疏水性单元的阴离子两亲性聚合物，
■包含至少一个(甲基)丙烯酸类型的亲水性单元并含有至少一个脂肪链的两性的两亲性聚合物，例如甲基丙烯酰胺基丙基三甲基氯化铵/丙烯酸/甲基丙烯酸C10-C30烷基酯的共聚物，所述烷基优选地是硬脂基。
b)优选交联的丙烯酸均聚物。
聚合物可以与交联剂交联，所述交联剂尤其选自季戊四醇烯丙基醚、蔗糖烯丙基醚或丙烯烯丙基醚。此类聚合物具有INCI名称：卡波姆。例如，可以使用由Lubrizol(路博润)公司以名称Carbopol 980或981或Carbopol Ultrez 10销售的聚合物，或由3V公司以名称Synthalen K或Synthalen L或Synthalen M销售的聚合物。
●c)(甲基)丙烯酸和丙烯酸(C1-C6)烷基酯的交联共聚物；
在可提及的(甲基)丙烯酸和丙烯酸C1-C6烷基酯的交联共聚物中，是由高泰(Coatex)公司以名称Viscoatex 538C销售的产品，其是甲基丙烯酸和丙烯酸乙酯的交联共聚物，作为含有38％活性物质的水性分散体，或由罗门哈斯(&Haas)公司以名称Aculyn 33销售的产品，其是丙烯酸和丙烯酸乙酯的交联共聚物，作为含有28％活性物质的水性分散体。更具体地，可以提及由诺誉(Noveon)公司以名称Carbopol Aqua SF-1制造并销售的呈30％水性分散体形式的交联的甲基丙烯酸/丙烯酸乙酯共聚物。
●d)丙烯酸铵均聚物或丙烯酸铵和丙烯酰胺的共聚物；
在可提及的丙烯酸铵均聚物中，是由赫斯特(Hoechst)公司以名称Microsap PAS5193销售的产品。
在可提及的丙烯酸铵和丙烯酰胺的共聚物中，是由赫斯特公司以名称Bozepol CNouveau销售的产品或销售的产品PAS 5193(它们在FR-2416723、US-2798053和US-2923692中描述和制备)。
根据本发明的具体实施例，所述组合物包含至少一种交联的丙烯酸和/或甲基丙烯酸增稠聚合物。
根据本发明的具体实施例，所述组合物包含至少一种选自交联的丙烯酸均聚物的带有(甲基)丙烯酸单元的增稠聚合物。
根据本发明，所述带有(甲基)丙烯酸单元的增稠聚合物相对于最终组合物的总重量可以占按重量计0.001％至20％、优选地按重量计0.01％至10％并且更特别地按重量计0.1％至5％、还更好地按重量计0.4％至2％。
优选地，根据本发明的巴豆酸或巴豆酸衍生物的共聚物的总量与带有(甲基)丙烯酸单元的增稠聚合物的量的重量比范围为0.1至15、更优选地1至10、并且还更好地2至8。
颜料
所述组合物包含一种或更多种颜料。
术语“颜料”应理解为意指任何形状的白色或有色颗粒，它们不溶于它们存在的组合物中。
可以使用的颜料尤其选自本领域已知的有机和/或矿物颜料，尤其是柯克-奥思默化学技术百科全书(Kirk-Othmer’s Encyclopedia ofChemical Technology)和乌尔曼工业化学百科全书(Ullmann’s Encyclopedia ofIndustrial Chemistry)中描述的那些。
它们可以是天然的、天然来源的或非天然的。
这些颜料可以是呈颜料粉末或糊剂形式。它们可以是包覆的或者未包覆的。
颜料可以选自，例如，矿物颜料、有机颜料、色淀、具有特殊效果的颜料如珍珠母或闪光片、以及它们的混合物。
颜料可以是矿物颜料。术语“矿物颜料”意指满足乌尔曼百科全书(Ullmann’sencyclopaedia)中的关于无机颜料的章节中的定义的任何颜料。在本发明中使用的矿物颜料中，可以提及赭石，例如红赭石(粘土(特别是高岭土)和氢氧化铁(例如赤铁矿))、棕赭石(粘土(特别是高岭土)和褐铁矿)、或黄赭石(粘土(特别是高岭土)和针铁矿)；二氧化钛，任选经过表面处理的；锆或铈的氧化物；锌氧化物、铁氧化物(铁黑、铁黄或铁红)或铬氧化物；锰紫、群青蓝、铬水合物和铁蓝；或金属粉末，例如铝粉或铜粉。
还可以提及碱土金属(例如钙或镁)的碳酸盐、二氧化硅、石英、以及还有在化妆品组合物中用作惰性填料的任何其它化合物，前提是这些化合物在使用它们的条件下为组合物提供颜色或白度。
颜料可以是有机颜料。术语“有机颜料”意指满足乌尔曼百科全书(Ullmann’sencyclopaedia)中的关于有机颜料的章节中的定义的任何颜料。
有机颜料尤其可选自亚硝基、硝基、偶氮、氧杂蒽、芘、喹啉、蒽醌、三苯甲烷、荧烷、酞菁、金属络合物、异吲哚啉酮、异吲哚啉，喹吖啶酮，紫环酮、苝、二酮吡咯并吡咯、靛蓝、硫靛蓝、二噁嗪、三苯甲烷和喹酞酮化合物。
还可以使用不溶于组合物并且在化妆品领域中是标准的任何矿物或有机化合物，前提是这些化合物在使用它们的条件下给予组合物颜色或白度，例如鸟嘌呤，其根据组合物的折射率是颜料。
特别地，白色或有色有机颜料可选自胭脂红，炭黑，苯胺黑，偶氮黄，喹吖啶酮，酞菁蓝，在颜色指数(Color Index)中以索引号CI 42090、69800、69825、73000、74100、74160编号的蓝色颜料，在颜色指数中以索引号CI 11680、11710、15985、19140、20040、21100、21108、47000、47005编号的黄色颜料，在颜色指数中以索引号CI 61565、61570、74260编号的绿色颜料，在颜色指数中以索引号CI 11725、15510、45370、71105编号的橙色颜料，在颜色指数中以索引号CI 12085、12120、12370、12420、12490、14700、15525、15580、15620、15630、15800、15850、15865、15880、17200、26100、45380、45410、58000、73360、73915、75470编号的红色颜料，如描述于专利FR 2679771中的通过吲哚或酚衍生物的氧化聚合获得的颜料。
还可提及的实例包括有机颜料的颜料糊剂，例如由赫斯特公司以下列名称销售的产品：
-Cosmenyl Yellow 10G：颜料黄3(CI 11710)；
-Cosmenyl Yellow G：颜料黄1(CI 11680)；
-Cosmenyl Orange GR：颜料橙43(CI 71105)；
-Cosmenyl Red R：颜料红4(CI 12085)；
-Carmine Cosmenyl FB：颜料红5(CI 12490)；
-Cosmenyl VioletRL：颜料紫23(CI 51319)；
-Cosmenyl Blue A2R：颜料蓝15.1(CI 74160)；
-Cosmenyl Green GG：颜料绿7(CI 74260)；
-Cosmenyl Black R：颜料黑7(CI 77266)。
根据本发明的颜料还可以呈复合颜料的形式，如描述于专利EP 1 184 426中的。这些复合颜料尤其可以由颗粒构成，所述颗粒包含矿物核、提供有机颜料与所述核的附接的至少一种粘合剂、和至少部分覆盖所述核的至少一种有机颜料。
有机颜料还可以是色淀。术语“色淀”意指吸附在不溶性颗粒上的染料，由此获得的组件在使用期间保持不溶。
染料吸附在其上的矿物基材例如是，氧化铝、二氧化硅、硼硅酸钙钠或硼硅酸钙铝和铝。
在这些染料中，可以提及胭脂红酸。还可以提及以以下名称已知的染料：D&C红21(CI 45380)、D&C橙5(CI 45370)、D&C红27(CI 45410)、D&C橙10(CI 45425)、D&C红3(CI45430)、D&C红4(CI 15510)、D&C红33(CI 17200)、D&C黄5(CI 19140)、D&C黄6(CI 15985)、D&C绿(CI 61570)、D&C黄1O(CI 77002)、D&C绿3(CI 42053)、D&C蓝1(CI 42090)。
可以提及以以下名称已知的产品作为色淀的实例：D&C红7(CI 15850:1)。
颜料也可以是具有特殊效果的颜料。术语“具有特殊效果的颜料”意指通常产生不均匀的并且随着观察条件(光、温度、观察角度等)的变化而变化的有色外观(特征在于某一色调、某一艳度(vivacity)和某一亮度水平)的颜料。因此，它们与提供标准均匀的不透明、半透明或透明色调的有色颜料形成对比。
存在几种类型的具有特殊效果的颜料：具有低折射率的那些，例如荧光或光致变色颜料，和具有较高折射率的那些，例如珍珠母、干涉颜料或闪光片。
可以提及的具有特殊效果的颜料的实例包括珠光颜料，如涂覆有钛或涂覆有氯氧化铋的云母；有色珠光颜料，如涂覆有钛和涂覆有铁氧化物的云母、涂覆有铁氧化物的云母、涂覆有钛并且尤其是涂覆有铁蓝或涂覆有铬氧化物的云母、涂覆有钛和上述类型的有机颜料的云母、以及还有基于氯氧化铋的珠光颜料。可提及的珠光颜料包括由恩格尔哈德公司(Engelhard)销售的Cellini珍珠母(云母-TiO2-色淀)、由爱卡公司(Eckart)销售的Prestige(云母-TiO2)、由爱卡公司销售的Prestige Bronze(云母-Fe2O3)和由默克公司(Merck)销售的Colorona(云母-TiO2-Fe2O3)。
可以提及尤其由恩格尔哈德公司以名称Brillant gold 212G(Timica)、Gold222C(Cloisonne)、Sparkle gold(Timica)、Gold4504(Chromalite)和Monarch gold 233X(Cloisonne)销售的金色珍珠母；尤其由默克公司以名称Bronze fine(17384)(Colorona)和Bronze(17353)(Colorona)和由恩格尔哈德公司以名称Super bronze(Cloisonne)销售的青铜色珍珠母；尤其由恩格尔哈德公司以名称Orange 363C(Cloisonne)和Orange MCR101(Cosmica)以及由默克公司以名称Passion orange(Colorona)和Matte orange(17449)(Microna)销售的橙色珍珠母；尤其由恩格尔哈德公司以名称Nu-antique copper 340XB(Cloisonne)和Brown CL4509(Chromalite)销售的棕色珍珠母；尤其由恩格尔哈德公司以名称Copper 340A(Timica)销售的具有铜色闪光的珍珠母；尤其由默克公司以名称Siennafine(17386)(Colorona)销售的具有红色闪光的珍珠母；尤其由恩格尔哈德公司以名称Yellow(4502)(Chromalite)销售的具有黄色闪光的珍珠母；尤其由恩格尔哈德公司以名称Sunstone G012(Gemtone)销售的具有金色闪光的红色珍珠母；尤其由恩格尔哈德公司以名称Tan opale G005(Gemtone)销售的粉色珍珠母；尤其由恩格尔哈德公司以名称Nuantique bronze 240AB(Timica)销售的具有金色闪光的黑色珍珠母；尤其由默克公司以名称Matte Blue(17433)(Microna)销售的蓝色珍珠母；尤其由默克公司以名称XironaSilver销售的具有银色闪光的白色珍珠母；以及尤其由默克公司以名称Indian Summer(Xirona)销售的金绿色粉红橙色珍珠母；及其混合物。
仍然作为珍珠母的实例，还可以提及包含涂覆有氧化钛的硼硅酸盐基材的颗粒。
包含涂覆有氧化钛的玻璃基材的颗粒特别是由东洋(Toyal)公司以名称Metashine MC1080RY销售。
最后，还可提及的珍珠母的实例包括聚对苯二甲酸乙二醇酯薄片，尤其是由美特宝金葱粉(Meadowbrook Inventions)公司以名称Silver 1P 0.004X0.004(银薄片)销售的那些。
还可以设想基于合成基材的多层颜料，例如氧化铝、二氧化硅、硼硅酸钙钠、硼硅酸钙铝和铝。
具有特殊效果的颜料也可以选自反射颗粒，即尤其选自以下颗粒：其尺寸、结构、尤其是其制成的层的厚度及其物理和化学性质以及表面状态允许它们反射入射光。如果合适，当其被施加到待化妆的基材上时，这种反射可以具有足以在组合物或混合物的表面产生肉眼可见的高光点的强度，即通过出现闪烁与其周围环境对比更明亮的点。
可以选择反射颗粒，以便不显著改变由与它们结合的着色剂产生的着色效果，并且更具体地，以便优化这种在颜色再现方面的效果。它们可以更特别地具有黄色、粉色、红色、青铜色、橙色、棕色、金色和/或铜色颜色或闪光。
这些颗粒可以具有不同的形式并且尤其可以是呈片状或球状形式，特别是呈球形形式。
不管它们的形式如何，反射颗粒可以具有或可以不具有多层结构，并且在多层结构的情况下，可以具有例如至少一个均匀厚度的、尤其是反射材料的层。
当反射颗粒不具有多层结构时，它们可以由例如金属氧化物，尤其是合成获得的钛或铁氧化物构成。
当反射颗粒具有多层结构时，它们可包括例如天然或合成基材，尤其是至少部分地涂覆有反射材料、尤其是至少一种金属或金属材料的至少一个层的合成基材。基材可以由一种或更多种有机和/或矿物材料制成。
更特别地，它可以选自玻璃、陶瓷、石墨、金属氧化物、氧化铝、二氧化硅、硅酸盐(尤其是硅铝酸盐和硼硅酸盐)、和合成云母、以及它们的混合物，该列表不是限制性的。
反射材料可包括金属层或金属材料层。
反射颗粒特别描述于文献
JP-A-09188830、JP-A-10158450、JP-A-10158541、JP-A-07258460和JP-A-05017710中。
仍然作为包括涂覆有金属层的矿物基材的反射颗粒的实例，还可以提及包括涂覆有银的硼硅酸盐基材的颗粒。
呈薄片形式的包括涂覆有银的玻璃基材的颗粒是由东洋公司(Toyal)以名称Microglass Metashine REFSX 2025PS销售的。具有涂覆有镍/铬/钼合金的玻璃基材的颗粒是由此同一公司以名称Crystal Star GF 550和GF 2525销售的。
还可以使用包含金属基材的颗粒，所述金属基材例如银、铝、铁、铬、镍、钼、金、铜、锌、锡、镁、钢、青铜或钛，所述基材涂覆有至少一种金属氧化物的至少一个层，所述至少一种金属氧化物例如钛氧化物、铝氧化物、铁氧化物、铈氧化物、铬氧化物、硅氧化物、及其混合物。
可提及的实例包括涂覆有SiO2的铝粉、青铜粉或铜粉，其由爱卡公司以名称Visionaire销售。
还可以提及不附接于基材的具有干涉效果的颜料，例如液晶(来自瓦克公司(Wacker)的Helicones HC)或干涉全息闪光剂(来自Spectratek的Geometric Pigments或Spectra f/x)。具有特殊效果的颜料还包括荧光颜料(无论这些是在日光下发荧光的还是产生紫外荧光的物质)、磷光颜料、光致变色颜料、热致变色颜料和量子点，例如由QuantumDots Corporation公司销售。
量子点是能够在光激发下发射400nm至700nm波长的辐射的发光半导体纳米颗粒。这些纳米颗粒从文献中已知。特别地，它们可以根据例如在US 6225198或US 5990479中，在其中引用的出版物中以及还有在以下出版物中描述的方法合成：Dabboussi B.O.等人“(CdSe)ZnS core-shell quantum dots:synthesis and characterization of a sizeseries of highly luminescent nanocrystallites[(CdSe)ZnS核-壳量子点：一系列尺寸的高度发光的纳米微晶的合成和表征]”，Journal ofPhysical Chemistry B[物理化学杂志B],第101卷,1997,第9463-9475页和Peng,Xiaogang等人“Epitaxial growth of highlyluminescent CdSe/CdS core/shell nanocrystals with photostability andelectronic accessibility[具有光稳定性和电子可达性的高度发光的CdSe/CdS核/壳纳米晶体的外延生长]”,Journal of the American Chemical Society[美国化学会志],第119卷,第30期,第7019-7029页。
可用于本发明的各种颜料使得可以获得宽范围的颜色，以及还有特定的光学效果，例如金属效果或干涉效果。
在根据本发明的化妆品组合物中使用的颜料的尺寸通常为10nm至200μm、优选20nm至80μm、并且甚至更优选30nm至50μm。
颜料可以通过分散剂分散在产品中。
分散剂用于保护分散的颗粒免于其附聚或絮凝。此分散剂可以是带有一个或更多个对要分散的颗粒表面具有强亲和性的官能团的表面活性剂、低聚物、聚合物或其中几种的混合物。特别地，它们可以变得物理或化学地附接在颜料的表面上。这些分散剂还含有至少一个与连续介质相容或可溶于连续介质的官能团。特别地，使用多元醇如甘油或二甘油的12-羟基硬脂酸酯和C8至C20脂肪酸酯，例如分子量为约750g/mol的聚(12-羟基硬脂酸)硬脂酸酯，如由阿维西亚(Avecia)公司以名称Solsperse 21000销售的产品、由汉高(Henkel)公司以索引号Dehymyls PGPH销售的聚甘油基-2二聚羟基硬脂酸酯(CTFA名称)、或多羟基硬脂酸如由有利凯玛(Uniqema)公司以索引号Arlacel P100销售的产品、及其混合物。
作为可用于本发明的组合物的其它分散剂，可以提及缩聚脂肪酸的季铵衍生物，例如由阿维西亚公司销售的Solsperse 17000，和聚二甲基硅氧烷/氧化丙烯混合物，例如由道康宁(Dow Corning)公司以索引号DC2-5185和DC2-5225C销售的那些。
根据本发明的化妆品组合物中使用的颜料可以用有机试剂进行表面处理。
因此，在本发明的上下文中有用的已经预先进行表面处理的颜料是全部或部分经历用有机试剂进行的化学、电子、电化学、机械化学或机械性质的表面处理，然后分散于根据本发明的组合物中的颜料，所述有机试剂例如尤其描述于Cosmetics and Toiletries[化妆品和化妆用具],1990年2月,第105卷,第53-64页的那些。这些有机试剂可以选自，例如，蜡，例如巴西棕榈蜡和蜂蜡；脂肪酸、脂肪醇及其衍生物，如硬脂酸、羟基硬脂酸、硬脂醇、羟基硬脂醇和月桂酸及其衍生物；阴离子表面活性剂；卵磷脂；脂肪酸的钠、钾、镁、铁、钛、锌或铝盐，例如硬脂酸铝或月桂酸铝；金属醇盐；聚乙烯；(甲基)丙烯酸聚合物，例如聚甲基丙烯酸甲酯；含丙烯酸酯单元的聚合物和共聚物；烷醇胺；聚硅氧烷化合物，例如聚硅氧烷、聚二甲基硅氧烷；有机氟化合物，例如全氟烷基醚；氟聚硅氧烷化合物。
可用于根据本发明的化妆品组合物中的经表面处理的颜料也可以已经用这些化合物的混合物处理和/或可能已经经历若干次表面处理。
可用于本发明的上下文中的经表面处理的颜料可根据本领域技术人员熟知的表面处理技术制备，或者可以以所需形式商购获得。
优选地，经表面处理的颜料涂覆有有机层。
处理颜料的有机试剂可通过溶剂的蒸发、表面剂的分子之间的化学反应或表面剂与颜料之间的共价键的形成而附着在颜料上。
表面处理因此可以例如通过表面剂与颜料表面发生化学反应并且在表面剂与颜料或填料之间形成共价键来进行。此方法尤其描述于专利US 4578266中。
优选使用与颜料共价键合的有机试剂。
相对于经表面处理的颜料的总重量，用于表面处理的试剂可以占按重量计0.1％至50％，优选地按重量计0.5％至30％，并且甚至更优选地按重量计1％至10％。
优选地，颜料的表面处理选自以下处理：
-PEG-聚硅氧烷处理，例如由LCW销售的AQ表面处理；
-聚甲基硅氧烷处理，例如由LCW销售的SI表面处理；
-聚二甲基硅氧烷处理，例如由LCW销售的Covasil 3.05表面处理；
-聚二甲基硅氧烷/甲硅烷氧基硅酸三甲酯处理，例如由LCW销售的Covasil 4.05表面处理；
-肉豆蔻酸镁处理，例如由LCW销售的MM表面处理；
-二肉豆蔻酸铝处理，例如由三好化成公司(Miyoshi)销售的MI表面处理；
-全氟聚甲基异丙基醚处理，例如由LCW销售的FHC表面处理；
-癸二酸异硬脂基酯处理，例如由三好化成公司销售的HS表面处理；
-全氟烷基磷酸酯处理，例如由大东公司(Daito)销售的PF表面处理；
-丙烯酸酯/聚二甲基硅氧烷共聚物和全氟烷基磷酸酯处理，例如由大东公司销售的FSA表面处理；
-聚甲基氢硅氧烷/全氟烷基磷酸酯处理，例如由大东公司销售的FS01表面处理；
-丙烯酸酯/聚二甲基硅氧烷共聚物处理，例如由大东公司销售的ASC表面处理；
-三异硬脂酸钛酸异丙酯处理，例如由大东公司销售的ITT表面处理；
-丙烯酸酯共聚物处理，例如由大东公司销售的APD表面处理；
-全氟烷基磷酸酯/三异硬脂酸钛酸异丙酯处理，例如由大东公司销售的PF+ITT表面处理。
优选地，颜料选自矿物颜料或混合的矿物-有机颜料。
颜料的量的范围可以为相对于组合物的总重量按重量计0.01％至30％、更特别地按重量计0.05％至20％、优选地按重量计0.1％至15％并且优选地按重量计1％至10％。
本发明的组合物可含有除根据本发明的颜料之外的有色或着色物质，例如直接染料或染料前体。
有利地，根据本发明的组合物包含水，其可以优选以范围为相对于组合物的重量按重量计20％至98％的含量存在。
根据本发明的组合物还可以包含一种或更多种脂肪物质，优选选自在30℃下和在大气压下为液体的硅酮和非硅酮脂肪物质，还更好地选自硅酮和植物来源的甘油三酯油。
当所述组合物包含一种或更多种脂肪物质时，脂肪物质的总含量相对于所述组合物的总重量可以范围为按重量计0.01％至20％、优选按重量计0.05％至15％并且还更好地按重量计0.1％至10％。
添加剂
所述组合物还可包含至少一种通常用于化妆品中的试剂，例如选自还原剂、有机溶剂、软化剂、消泡剂、保湿剂、UV遮蔽剂、胶溶剂、增溶剂、香料、阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、非离子表面活性剂或两性表面活性剂、蛋白质和维生素。
相对于组合物的重量，以上添加剂对于其中每一种而言通常以按重量计0.01％至20％的量存在。
不用说，本领域的技术人员将会谨慎选择这种或这些任选的添加剂，使得与根据本发明的外壳的形成固有相关的有利特性不会受到或者不会实质上受到不利影响。
呈现形式
根据本发明的组合物尤其可以是呈悬浮液、分散体、凝胶、乳液、尤其是水包油(O/W)或油包水(W/O)乳液、或多重乳液(W/O/W或多元醇/O/W或O/W/O)的形式、呈乳膏、摩丝、棒状物、囊泡分散体、尤其是离子或非离子脂质的囊泡分散体、或两相或多相洗剂的形式。优选地，所述组合物是呈凝胶形式。
本领域技术人员可以基于其一般知识，首先考虑所用成分的性质，尤其是它们在载体中的溶解度，并且其次是为所述组合物设想的应用，来选择合适的呈现形式，以及还有其制备方法。
有机溶剂
根据本发明的组合物可以包含一种或更多种有机溶剂。
可以提及的有机溶剂的实例包括低级C1-C4烷醇，如乙醇和异丙醇；多元醇和多元醇醚，诸如2-丁氧基乙醇、丙二醇、丙二醇单甲醚和二乙二醇单***和单甲醚，以及还有芳香族醇，例如苄醇或苯氧乙醇，以及它们的混合物。
优选地，根据本发明的组合物包含一种或更多种有机溶剂。
当有机溶剂存在时，有机溶剂按以下比例存在：优选相对于染料组合物的总重量按重量计大约0.1％至40％并包括端值、更优选地按重量计大约1％至30％并且甚至更特别地相对于组合物的总重量按重量计5％至25％并包括端值。
方法
上述组合物可用于湿或干的角蛋白纤维，以及还有任何类型的金色或棕色、天然或染色的、永久成波浪形的、漂白的或松弛的纤维。
施用于纤维可以通过任何标准手段进行，特别是使用梳子、细刷、粗刷或用手指。
在施用组合物后，可使纤维自然干燥或例如在高于或等于30℃的温度下干燥。如果进行干燥，则干燥可以在施用后立即进行。优选地，如果干燥纤维，除了供热之外，还用空气流干燥它们。
在干燥期间，可以对绺施加机械作用，例如梳理、刷涂或使手指穿过。一旦纤维已经自然干燥或以其它方式干燥，可以类似地进行此操作。
本发明方法的干燥步骤可以用罩、吹风机、直发器、Climazon等进行。
当用罩或吹风机进行干燥步骤时，干燥温度为30℃至110℃并且优选50℃至90℃。
当用直发器进行干燥步骤时，干燥温度为110℃至220℃并且优选140℃至200℃。
实例
实例1：
组合物(g AM/100g)
方案
以1g组合物/克绺的速率将组合物A1施用在牦牛毛的绺上。
在施用后，将绺梳理、用吹风机干燥并且然后再次梳理。
结果：“美容感觉”性能
在盲测中，由五位专家对干燥的绺评价就美容感觉而言的性能品质。
在100％的情况下，专家判断根据本发明的组合物A1提供了光滑的绺，其具有明显个性化的发束、具有令人愉悦的美容感觉、尤其是良好的柔软性、良好的柔顺性和不具有粘性。
实例2：
组合物(g AM/100g)
方案
以1g组合物/克绺的速率将组合物A2、B2或C2施用在牦牛毛的绺上。
将绺用吹风机干燥并且然后梳理。
然后在白布上摩擦绺。
结果：“抗转移性”性能
在盲测中，由五位专家评估就抗转移性而言的性能品质，所述专家在视觉上评估摩擦后白布上存在的颜料的量。
在100％的情况下，专家判断，与组合物B2和C2相比，根据本发明的组合物A2导致布料上存在的颜料的量非常明显更少。因此，根据本发明的组合物A具有比对比组合物B2和C2更好的抗转移性特性。
实例3：
呈凝胶形式的组合物(g AM/100g)
结果：“凝胶外观”性能
在100％的情况下，专家判断，与组合物C3和D3相比，本发明的组合物A3导致产生光滑、有光泽且稠的凝胶。
实例4：
组合物(g AM/100g)
方案
以1g组合物/克绺的速率将组合物A4和组合物E施用在牦牛毛的绺上。
在施用后，将绺梳理、用吹风机干燥并且然后再次梳理。
结果：就颜色而言的性能
在盲测期间，由5位专家对干燥的头发绺评价就颜色的均匀性和强度而言的性能。
100％的专家发现，与对比组合物E相比，用根据本发明的组合物A4处理的头发绺具有更强烈且均匀的颜色。

Claims (15)

1.一种组合物，所述组合物包含：(i)一种或更多种源自至少一种巴豆酸单体或巴豆酸衍生物和至少两种不同的乙烯基酯单体的聚合的共聚物、(ii)一种或更多种带有(甲基)丙烯酸单元的增稠聚合物、以及(iii)一种或更多种颜料。
2.如前述权利要求中任一项所述的组合物，其特征在于，所述至少一种巴豆酸衍生物选自巴豆酸酯或酰胺。
3.如前述权利要求中任一项所述的组合物，其特征在于，所述至少一种巴豆酸衍生物选自式CH3CH＝CHCOOR’1的巴豆酸酯，其中R’1表示含有1至30个碳原子的直链、支链或环状的、饱和或不饱和的、任选芳族的(芳基、芳烷基或烷芳基)碳基的并且尤其是基于烃的(烷基)链，任选地包含一个或更多个选自-OH、-OR’(烷氧基)、-CN、-X(卤素，尤其是Cl、F、Br或I)的官能团，其中R’为C1-C6烷基，如巴豆酸甲酯和巴豆酸乙酯。
4.如前述权利要求中任一项所述的组合物，其特征在于，所述至少一种巴豆酸衍生物选自式CH3CH＝CHCONR’2R”2的巴豆酸酰胺，其中R’2和R”2，可以是相同或不同的，表示氢或含有1至30个碳原子的直链、支链或环状的、饱和或不饱和的、任选芳族的碳基的并且尤其是基于烃的(烷基)链，任选地包含一个或更多个选自-OH、-OR’(烷氧基)、-CN、-X(卤素，尤其是Cl、F、Br或I)的官能团，其中R’为C1-C6烷基。
5.如权利要求1至4所述的组合物，其特征在于，所述乙烯基酯单体选自乙酸乙烯酯、丙酸乙烯酯、丁酸乙烯酯、乙基己酸乙烯酯、新壬酸乙烯酯、新十二酸乙烯酯、新癸酸乙烯酯、新戊酸乙烯酯、环己酸乙烯酯、苯甲酸乙烯酯、4-叔丁基苯甲酸乙烯酯和三氟乙酸乙烯酯，优选选自乙酸乙烯酯、丙酸乙烯酯和新癸酸乙烯酯，还更好地选自乙酸乙烯酯和新癸酸乙烯酯。
6.如权利要求1至5所述的组合物，其特征在于，所述共聚物选自源自巴豆酸、乙酸乙烯酯和丙酸乙烯酯的聚合的共聚物，源自巴豆酸、乙酸乙烯酯和新癸酸乙烯酯的聚合的共聚物，以及它们的混合物。
7.如权利要求1至6所述的组合物，其特征在于，所述共聚物是巴豆酸/乙酸乙烯酯/新癸酸乙烯酯三元共聚物。
8.如权利要求1至7所述的组合物，其特征在于，所述共聚物还包含其它单体，例如烯丙基或甲基烯丙基酯或乙烯基醚。
9.如前述权利要求中任一项所述的组合物，其中，所述源自至少一种巴豆酸单体或巴豆酸衍生物和至少一种乙烯基酯单体的聚合的巴豆酸共聚物以范围为相对于所述组合物的重量按重量计0.05％至15％、优选相对于所述组合物的重量按重量计0.1％至10％、优选相对于所述组合物的总重量按重量计1％至5％的量存在。
10.如前述权利要求中任一项所述的组合物，其特征在于，所述带有(甲基)丙烯酸单元的增稠聚合物是交联的。
11.如前述权利要求中任一项所述的组合物，其特征在于，所述带有(甲基)丙烯酸单元的增稠聚合物是交联的带有丙烯酸单元的增稠聚合物，优选交联的丙烯酸均聚物。
12.如前述权利要求中任一项所述的组合物，其特征在于，所述带有(甲基)丙烯酸单元的增稠聚合物以相对于最终组合物的总重量占按重量计0.001％至20％、优选地按重量计0.01％至10％并且更特别地按重量计0.1％至5％、还更好地按重量计0.4％至2％的总量存在。
13.如前述权利要求中任一项所述的组合物，其特征在于，所述组合物包含一种或更多种脂肪物质，优选选自在30℃下和在大气压下为液体的硅酮和非硅酮脂肪物质，还更好地选自硅酮和植物来源的甘油三酯油。
14.一种用于美容处理、特别是用于染色角蛋白纤维特别是人角蛋白纤维如头发的方法，其中将如权利要求1至13中任一项所定义的组合物施用于所述纤维。
15.如权利要求1至13中任一项所定义的组合物用于美容处理、特别是染色角蛋白纤维特别是人角蛋白纤维如头发的用途。
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR3066111B1 (fr) 2017-05-12 2020-06-12 L'oreal Composition de coloration a base de copolymeres issu de la polymerisation d’au moins un monomere acide crotonique ou derive d’acide crotonique et d’au moins un polymere epaississant a motif(s) acide (meth)acrylique, procede de coloration des fibres keratiniques la mettant en œuvre
FR3104431B1 (fr) 2019-12-16 2021-11-26 Oreal Procédé de coloration mettant en œuvre au moins une silicone comprenant au moins un groupement anhydride d’acide carboxylique, au moins une silicone aminée et au moins un pigment et/ou colorant direct

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2750601A1 (fr) * 1996-07-02 1998-01-09 Oreal Nouvelles compositions capillaires comprenant des agents de coloration cristaux liquides (cl) et leur utilisation
CN1882308A (zh) * 2003-11-19 2006-12-20 威娜股份有限公司 含有水玻璃的增稠的头发处理剂

Family Cites Families (51)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2798053A (en) 1952-09-03 1957-07-02 Goodrich Co B F Carboxylic polymers
NL88710C (zh) 1954-01-25
FR1222944A (fr) 1958-04-15 1960-06-14 Hoechst Ag Polymères greffés et leur procédé de préparation
LU54202A1 (fr) 1967-07-28 1969-03-24 Oreal Procédé de préparation de nouveaux copolymères et compositions cosmétiques contenant ces copolymères
FR1517743A (fr) 1966-08-03 1968-03-22 Oreal Nouveaux copolymères et compositions cosmétiques contenant ces copolymères
NL136457C (zh) 1967-03-23
US3810977A (en) 1967-03-23 1974-05-14 Nat Starch Chem Corp Hair fixing composition and process containing a solid terpolymer
LU69759A1 (zh) 1974-04-01 1976-03-17
LU69760A1 (zh) 1974-04-01 1976-03-17
US4185087A (en) 1977-12-28 1980-01-22 Union Carbide Corporation Hair conditioning compositions containing dialkylamino hydroxy organosilicon compounds and their derivatives
DE2806098C2 (de) 1978-02-14 1984-08-30 Hoechst Ag, 6230 Frankfurt Verwendung von vernetzten Polymeren zur Erhöhung der Viskosität bei kosmetischen, pharmazeutischen und technischen Präparaten
FR2439798A1 (fr) 1978-10-27 1980-05-23 Oreal Nouveaux copolymeres utilisables en cosmetique, notamment dans des laques et lotions de mises en plis
US4578266A (en) 1983-07-29 1986-03-25 Revlon, Inc. Silicone-based cosmetic products containing pigment
JPS61148184A (ja) 1984-12-22 1986-07-05 Chisso Corp 片末端カルボキシル基含有シロキサン化合物
EP0342834B1 (en) 1988-05-17 1995-01-25 Dow Corning Limited Treatment of fibrous materials
FR2641185B1 (fr) 1988-12-29 1991-04-05 Oreal Composition de rasage pour la peau a base de polyorganosiloxanes a fonction acyloxyalkyle et procede de mise en oeuvre
JPH0517710A (ja) 1991-07-08 1993-01-26 Kansai Paint Co Ltd メタリツク塗料とその塗装法
US5645609A (en) 1991-08-01 1997-07-08 L'oreal Compositions which contain and processes which use an insoluble pigment obtained by the oxidative polymerization of indole derivatives for the temporary dyeing of keratinous fibers
FR2679771A1 (fr) 1991-08-01 1993-02-05 Oreal Utilisation pour la teinture temporaire des fibres keratiniques d'un pigment insoluble obtenu par polymerisation oxydante de derives indoliques.
GB9116871D0 (en) 1991-08-05 1991-09-18 Unilever Plc Hair care composition
DE4315405A1 (de) * 1993-05-08 1994-11-10 Wella Ag Haarbehandlungsmittel
JPH0769849A (ja) * 1993-09-01 1995-03-14 Mitsubishi Pencil Co Ltd 染毛料
JP3573481B2 (ja) 1994-03-22 2004-10-06 帝人化成株式会社 樹脂組成物
FR2741530B1 (fr) 1995-11-23 1998-01-02 Oreal Utilisation pour la coloration temporaire des cheveux ou poils d'animaux d'une composition a base d'une dispersion de polymere filmogene et d'un pigment non-melanique
JPH09188830A (ja) 1996-01-05 1997-07-22 Nisshin Steel Co Ltd 高光輝性メタリック顔料
JPH10158541A (ja) 1996-11-27 1998-06-16 Nisshin Steel Co Ltd 耐候性，光輝性に優れたダークシルバー色メタリック顔料
JPH10158450A (ja) 1996-11-28 1998-06-16 Shin Etsu Polymer Co Ltd 食品包装用ポリ塩化ビニル樹脂組成物
FR2758719B1 (fr) 1997-01-24 1999-03-05 Oreal Emulsion eau-dans-huile, composition comprenant une telle emulsion et utilisation en cosmetique, en pharmacie ou en hygiene
US5990479A (en) 1997-11-25 1999-11-23 Regents Of The University Of California Organo Luminescent semiconductor nanocrystal probes for biological applications and process for making and using such probes
FR2776513B1 (fr) 1998-03-26 2001-04-20 Oreal Emulsion e/h, composition comprenant une telle emulsion et utilisation en cosmetique, pharmacie ou hygiene
US6225198B1 (en) 2000-02-04 2001-05-01 The Regents Of The University Of California Process for forming shaped group II-VI semiconductor nanocrystals, and product formed using process
US6585965B1 (en) * 2000-08-03 2003-07-01 The Procter & Gamble Company Hair care compositions comprising polyalkylene glycol styling agents
US7022752B2 (en) 2000-09-01 2006-04-04 Toda Kogyo Corporation Composite particles, process for producing the same, and pigment, paint and resin composition using the same
JP2003201217A (ja) 2001-12-28 2003-07-18 Daizo:Kk 頭髪用エアゾール組成物
US20050063933A1 (en) * 2003-06-17 2005-03-24 Sabine Vrignaud Cosmetic hair composition comprising isoeicosane and at least one nonsilicone fixing polymer
FR2856287A1 (fr) * 2003-06-17 2004-12-24 Oreal Composition cosmetique capillaire a base d'isoeicosane et de polymere fixant non silicone
DE102004016683A1 (de) * 2004-04-05 2005-10-27 Wella Ag Dauerhaft geschäumte Zusammensetzung
DE102004017431A1 (de) * 2004-04-08 2005-10-27 Wella Ag Verwendung von N-Hydroxyalkyl-O-benzylchitosanen zur Haarbehandlung
DE102004034265A1 (de) * 2004-07-15 2006-02-16 Wella Ag Haarstylinggel mit Lichtschutzwirkung für Haut und Haare
DE102004042848A1 (de) * 2004-09-04 2006-03-09 Wella Ag Haarbehandlungsmittel mit Gehalt an einer Polymerkombination
WO2009049746A2 (de) * 2007-10-09 2009-04-23 Green River Polymers Forschungs- Und Entwicklungs Gmbh Haarbehandlungsmittel basierend auf schwefelhaltigen anionogenen polymeren
FR2923692B1 (fr) 2007-11-19 2010-01-08 Oniris Embout de fixation pour un ensemble de suspension
CA2710425A1 (en) 2007-12-04 2009-06-11 Boston Cosmetics, Llc. Pigment compositions for hair coloring
WO2012049145A1 (en) * 2010-10-12 2012-04-19 L'oreal Cosmetic composition comprising a particular silicon derivative and one or more acrylic thickening polymers
US8597670B2 (en) 2011-12-07 2013-12-03 Avon Products, Inc. Wash resistant compositions containing aminosilicone
JP6003311B2 (ja) * 2012-07-10 2016-10-05 ライオン株式会社 非水制汗剤組成物
US10182980B2 (en) * 2015-01-28 2019-01-22 The Procter & Gamble Company Method of making an amino silicone nanoemulsion
GB2540236B (en) 2015-12-21 2020-05-27 Oreal Hair cosmetic composition comprising silicones and surfactants, and cosmetic treatment process
FR3066111B1 (fr) 2017-05-12 2020-06-12 L'oreal Composition de coloration a base de copolymeres issu de la polymerisation d’au moins un monomere acide crotonique ou derive d’acide crotonique et d’au moins un polymere epaississant a motif(s) acide (meth)acrylique, procede de coloration des fibres keratiniques la mettant en œuvre
FR3066110B1 (fr) 2017-05-12 2020-06-12 L'oreal Composition de coloration a base de copolymeres issu de la polymerisation d’au moins un monomere acide crotonique ou derive d’acide crotonique et d’au moins un monomere ester de 5 vinyle et de silicone, procede de coloration des fibres keratiniques la mettant en oeuvre
FR3068247B1 (fr) 2017-06-30 2019-07-19 L'oreal Composition de coloration a base de copolymeres d' acide crotonique ou derive d’ ester de vinyle, et de silicone

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2750601A1 (fr) * 1996-07-02 1998-01-09 Oreal Nouvelles compositions capillaires comprenant des agents de coloration cristaux liquides (cl) et leur utilisation
CN1882308A (zh) * 2003-11-19 2006-12-20 威娜股份有限公司 含有水玻璃的增稠的头发处理剂

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
LANDOLL: "Glue Hydrating Strong Hold Gel，ID：4206515", 《MINTEL GNPD》 *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114786643A (zh) * 2019-12-13 2022-07-22 莱雅公司 基于巴豆酸共聚物和脂肪胺的气溶胶头发染色装置

Also Published As

Publication number Publication date
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