CN113660925A - 毛发化妆品 - Google Patents

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Abstract

本发明提供一种毛发化妆品,其含有下述成分(A)~(D):(A)干涉珠光颜料、(B)除成分(A)以外的颜料、(C)皮膜形成性聚合物、(D)非水溶剂,且成分(A)及成分(B)的合计含量为2.0质量%以上12.0质量%以下,成分(A)相对于成分(A)及成分(B)的合计含量的质量比(A)/[(A)+(B)]为0.30以上0.96以下,成分(C)相对于成分(A)及成分(B)的合计含量的质量比(C)/[(A)+(B)]为0.5以上2.4以下,水的含量为40质量%以下。

Description

毛发化妆品
技术领域
本发明涉及一种毛发化妆品。
背景技术
染发剂被分类为:永久染发剂(染发剂(hair coloring)等),其通过使用氧化染料在头发中显色而进行着色;半永久染发剂(酸性染发剂(hair manicure)等),其通过使直接染料渗透吸收至头发而进行着色;暂时染发剂(发用染发膏(hair mascara)等),其通过在头发上形成包含着色剂(主要为颜料)的着色皮膜而进行着色;等。其中,暂时染发剂由于对头发的损伤较少,可通过洗发容易地去除,可简便地使用,因此作为可轻松地享受染发的产品而受欢迎。作为现有的暂时染发剂,已知有为了使着色剂作为着色皮膜而固色于头发上,并且对该着色皮膜赋予耐水性,又,防止移染至皮肤或衣服,而含有皮膜形成聚合物的暂时染发剂组合物等。
暂时染发剂中,有以染盖白发为目的的产品及以提高时尚性为目的而对毛发赋予鲜艳的颜色的产品。
关于后者,研究有用于对黑发赋予鲜艳的颜色的暂时染发剂。例如,在专利文献1中公开有一种组合物,其作为毛发着色后也不损害造型性,梳理性良好,不伴随摩擦时的褪色或着色皮膜的剥离,耐摩擦性优异,进而即使在为了对黑发赋予鲜艳的显色而涂布充分量的情形时洗脱性也优异的暂时染发剂组合物,含有颜料及特定比率的2种有机聚硅氧烷。
在专利文献2、3中,作为毛发着色后也不粘腻或发硬,梳理性、耐摩擦性、耐水性、洗脱性优异的暂时染发剂组合物,分别公开有:以特定比率含有包含特定结构单元的非交联型阴离子性共聚物及聚醚改性硅酮,且含有颜料的组合物;及含有包含特定结构单元的2种共聚物及颜料的组合物。
[现有技术文献]
[专利文献]
专利文献1:日本专利特开2017-114815号公报
专利文献2:日本专利特开2019-6690号公报
专利文献3:日本专利特开2019-6691号公报
发明内容
本发明涉及下述内容。
[1]一种毛发化妆品,其中,所述毛发化妆品含有下述成分(A)~(D):
(A)干涉珠光颜料、
(B)除成分(A)以外的颜料、
(C)皮膜形成性聚合物、
(D)非水溶剂,且
成分(A)及成分(B)的合计含量为2.0质量%以上12.0质量%以下,
成分(A)相对于成分(A)及成分(B)的合计含量的质量比{(A)/[(A)+(B)]}为0.30以上0.96以下,成分(C)相对于成分(A)及成分(B)的合计含量的质量比{(C)/[(A)+(B)]}为0.5以上2.4以下,水的含量为40质量%以下。
[2]一种组合物在作为毛发化妆品中的用途,其中,所述组合物含有下述成分(A)~(D):
(A)干涉珠光颜料、
(B)除成分(A)以外的颜料、
(C)皮膜形成性聚合物、
(D)非水溶剂,且
成分(A)及成分(B)的合计含量为2.0质量%以上12.0质量%以下,
成分(A)相对于成分(A)及成分(B)的合计含量的质量比{(A)/[(A)+(B)]}为0.30以上0.96以下,成分(C)相对于成分(A)及成分(B)的合计含量的质量比{(C)/[(A)+(B)]}为0.5以上2.4以下,水的含量为40质量%以下。
具体实施方式
[毛发化妆品]
本发明的毛发化妆品含有下述成分(A)~(D):
(A)干涉珠光颜料、
(B)除成分(A)以外的颜料、
(C)皮膜形成性聚合物、
(D)非水溶剂,且
成分(A)及成分(B)的合计含量为2.0质量%以上12.0质量%以下,成分(A)相对于成分(A)及成分(B)的合计含量的质量比{(A)/[(A)+(B)]}为0.30以上0.96以下,成分(C)相对于成分(A)及成分(B)的合计含量的质量比{(C)/[(A)+(B)]}为0.5以上2.4以下,水的含量为40质量%以下。
本发明的毛发化妆品通过具有上述构成,涂布后迅速干燥,在用作暂时染发剂的情形时,染发后对皮肤或衣服的移染较少,毛发的触感也良好,显色行为不易受基底发色的影响,可赋予一定的染发效果。此处所谓的“显色行为不易受基底发色的影响而赋予一定的染发效果”,更详细而言是指无论基底发色为亮色或暗色,均不会大幅度改变染发前后的毛发的亮度(brightness),而是产生与涂布颜色对应的颜色变化。
暂时染发剂以各种使用形态使用,优选为使用毛刷、梳子或海绵等涂布工具进行涂布的类型。在此种类型的暂时染发剂中,要求向毛发涂布后迅速干燥,着色剂不附着于手等。又,作为暂时染发剂,染发后对皮肤或衣服的移染较少,染发后的毛发不产生发硬也重要。
进而,在以提高时尚性为目的的暂时染发剂的情形时,鲜亮的显色较受欢迎,但现有的暂时染发剂的显色容易受基底发色影响,在使用相同组成的暂时染发剂的情形时,根据染黑发等暗色毛发或漂白毛等亮色毛发,显色程度不同。例如,如果要将暗色毛发染为亮色,则不易观察到颜色变化,另一方面,在如使暗色毛发获得鲜亮的显色的染发剂中,在染亮色毛发的情形时,存在显色过于艳丽的问题。
本发明涉及一种毛发化妆品,其作为暂时染发剂优选,涂布后迅速干燥,染发后对皮肤或衣服的移染较少,毛发的触感也良好,显色行为不易受基底发色的影响,可赋予一定的染发效果。
本发明人发现以特定的量及比率含有干涉珠光颜料及其它颜料,并且含有皮膜形成性聚合物及非水溶剂,水的含量为特定量以下的毛发化妆品满足上述要求。
根据本发明,可提供一种毛发化妆品,其作为暂时染发剂优选,涂布后迅速干燥,染发后对皮肤或衣服的移染较少,毛发的触感也良好,显色行为不易受基底发色的影响,可赋予一定的染发效果。
在本发明中获得上述效果的理由未必明确,但可考虑如下。
暂时染发剂等染发剂中一般使用颜料作为着色剂。然而,例如在仅使用有机颜料作为着色剂的暂时染发剂中,如果染黑发等暗色毛发,则不易观察到颜色变化,因此为了获得充分的显色,需要较多地配合有机颜料。另一方面,较多地配合有机颜料的暂时染发剂如果应用于漂白发等亮色毛发,则显色过于艳丽而不实用。
如上所述,对于暂时染发剂的显色程度易受基底发色影响的问题,本发明人经努力研究,结果发现,通过以特定的量及比率使用作为成分(A)的干涉珠光颜料及除成分(A)以外的颜料(成分(B))作为颜料成分,可解决上述问题。
作为成分(A)的干涉珠光颜料是指通过光的反射干涉作用而呈现出珠光状的光泽的颜料,且在核心颗粒的表面具有涂层,该涂层包含反射干涉层且具有透光性。核心颗粒通常为半透明的板状颗粒,反射干涉层由二氧化钛等无色金属氧化物或无色金属构成。又,存在根据涂层中所包含的反射干涉层的厚度,呈现出来源于其的反射光的波长颜色的情况,但涂层本身具有透光性。
因此,即使将成分(A)单独应用于亮色毛发,也不易观察到颜色变化,但如果应用于暗色毛发,则通过光的反射干涉作用而赋予闪亮的光泽,并且容易观察到颜色变化。因此,认为如果使用成分(A),则可获得即使不大量配合作为成分(B)的有机颜料等着色剂,在应用于暗色毛发的情形时,也呈现出充分的显色的毛发化妆品。又,认为在将该毛发化妆品应用于亮色毛发的情形时,可不大幅度改变毛发的亮度而赋予所需的显色。
本发明的毛发化妆品中,成分(A)及成分(B)的合计含量为2.0质量%以上12.0质量%以下,成分(A)相对于成分(A)及成分(B)的合计含量的质量比{(A)/[(A)+(B)]}为0.30以上0.96以下,成分(C)相对于成分(A)及成分(B)的合计含量的质量比{(C)/[(A)+(B)]}为0.5以上2.4以下。认为通过设为该范围,在毛发化妆品为暂时染发剂的情形时,显色行为不易受基底发色的影响,可赋予一定的染发效果。
又,本发明的毛发化妆品通过含有成分(C),可赋予耐磨耗性、耐水性、洗发去除性、柔软性、高显色性等,用作暂时染发剂时,染发后对皮肤或衣服的移染较少,毛发的触感也变得良好。进而,通过含有非水溶剂作为成分(D),且水的含量为40质量%以下,涂布于毛发后迅速干燥,使用时的操作性变得良好。
作为毛发化妆品,可列举洗发水、润发素、调理剂、护发素(包含免冲洗型)、造型剂、染发剂、生发剂等。这些中,就本发明的效果的有效性的观点而言,本发明的毛发化妆品优选为染发剂,更优选为暂时染发剂。
<成分(A):干涉珠光颜料>
本发明的毛发化妆品含有干涉珠光颜料作为成分(A)。本发明的毛发化妆品通过含有成分(A),在毛发化妆品为暂时染发剂的情形时,通过上述作用机制,显色行为不易受基底发色的影响,可赋予一定的染发效果。
干涉珠光颜料如上所述,是通过光的反射干涉作用而呈现出珠光状的光泽的颜料,且在核心颗粒的表面具有涂层,该涂层包含反射干涉层且具有透光性。在本发明中,干涉珠光颜料中的涂层实质上不含有色金属氧化物及有色金属。再者,“实质上不含”意味着涂层本身的透光性消失的范围的有色金属氧化物及有色金属均不含于涂层内,涂层中的有色金属氧化物及有色金属的含量优选为3质量%以下,更优选为1质量%以下,进而优选为0.1质量%以下。作为有色金属氧化物,可列举氧化铁、氧化铜、氧化钴、氧化铬、氧化镍等,作为有色金属,可列举金、铜等。
在本发明中,干涉珠光颜料与着色珠光颜料有区别。着色珠光颜料是通过光的反射干涉作用而呈现出珠光状的光泽的颜料,且在核心颗粒的表面具有涂层,该涂层通过上述有色金属氧化物或有色金属而被着色,不具有透光性。因此,与干涉珠光颜料不同,着色珠光颜料具有掩蔽性。
再者,在核心颗粒的表面具有涂层,且该涂层包含由无色金属氧化物或无色金属构成的反射干涉层及形成于该反射干涉层的表面的由有机颜料构成的着色层,一般被称为复合珠光颜料。然而,只要涂层整体具有透光性,则在本发明中包含于干涉珠光颜料中。
作为构成成分(A)的核心颗粒的材质,可列举云母(mica)、绢云母、滑石、高岭土、蒙脱石属粘土矿物、氧氯化铋、合成云母、合成绢云母、板状氧化硅、板状氧化铝等,这些中,优选为云母。
成分(A)的涂层中所包含的反射干涉层优选为由以二氧化钛、氧化锌、氧化铝等无色金属氧化物、或钛、锆、锌、锡、硅、铝等无色金属为主成分的薄膜构成的层,可为单层构造,也可为多层构造。作为构成反射干涉层的无色金属氧化物或无色金属,更优选为选自钛及二氧化钛中的1种以上,进而优选为二氧化钛。
在毛发化妆品为暂时染发剂的情形时,就不受基底发色的影响而赋予一定的染发效果的观点而言,作为成分(A)的干涉珠光颜料更优选为二氧化钛被覆云母(云母钛)。
构成成分(A)的核心颗粒与反射干涉层的比率并无特别限制,在毛发化妆品为暂时染发剂的情形时,就不受基底发色的影响而赋予一定的染发效果的观点而言,核心颗粒与构成反射干涉层的无色金属氧化物及无色金属的质量比(核心颗粒/构成反射干涉层的无色金属氧化物及无色金属)优选为25/75~80/20,更优选为30/70~70/30,进而优选为50/50~65/35。
成分(A)的平均粒径以体积中位粒径(D50)计优选为2μm以上,更优选为5μm以上,进而优选为10μm以上,又,优选为40μm以下,更优选为35μm以下,进而优选为30μm以下。成分(A)的体积中位粒径(D50)的具体范围优选为2~40μm,更优选为5~35μm,进而优选为10~30μm。如果成分(A)的D50为上述范围,则使用毛发化妆品作为暂时染发剂时,可不受基底发色的影响而赋予一定的染发效果。
成分(A)的D50是通过激光衍射式粒度分布测定装置所测定的值。
作为可用作成分(A)的市售的干涉珠光颜料,可列举:Merck公司制造的“TimironSuper Blue”(云母钛,云母:51质量%,二氧化钛:49质量%,D50:18~25μm)、“TimironSuper Gold”(云母钛,云母:60质量%,二氧化钛:40质量%,D50:18~25μm)、“TimironSuper Green”(云母钛,云母:55质量%,二氧化钛:45质量%,D50:18~25μm)、“TimironSuper Red”(云母钛,云母:52质量%,二氧化钛:48质量%,D50:18~25μm)等。
在毛发化妆品为暂时染发剂的情形时,就不受基底发色的影响而赋予一定的染发效果的观点而言,本发明的毛发化妆品中的成分(A)的含量优选为1.5质量%以上,更优选为2.5质量%以上,进而优选为3.0质量%以上,进而更优选为3.5质量%以上,进而更优选为4.0质量%以上,又,优选为10质量%以下,更优选为9.5质量%以下,进而优选为9.0质量%以下,进而更优选为8.5质量%以下。本发明的毛发化妆品中的成分(A)的含量的具体范围优选为1.5~10质量%,更优选为2.5~10质量%,进而优选为3.0~9.5质量%,进而更优选为3.5~9.0质量%,进而更优选为4.0~8.5质量%。
<成分(B):除成分(A)以外的颜料>
本发明的毛发化妆品含有除成分(A)以外的颜料作为成分(B)。本发明的毛发化妆品通过含有成分(B),在毛发化妆品为暂时染发剂的情形时,可赋予所需的色调,进而通过与成分(A)并用,显色行为不易受基底发色的影响,可赋予一定的染发效果。
作为成分(B),无论形状(球状、针状、板状等)或粒径、颗粒结构(多孔质、无孔质等),任一者均可使用,可列举除成分(A)以外的无机颜料、有机颜料。
作为除成分(A)以外的无机颜料,可列举:碳黑、氧化铁黑、氧化钛黑等无机黑色系颜料;氧化铁(铁丹)、氢氧化铁、钛酸铁等无机红色系颜料;γ-氧化铁等无机褐色系颜料;氧化铁黄、赭石等无机黄色系颜料;群青、铁蓝等无机蓝色系颜料;锰紫、钴紫等无机紫色系颜料;氧化铬、氢氧化铬、钛酸钴等无机绿色系颜料;氧化钛、氧化锌、氧化铈、硫酸钡等无机白色系颜料;金粉、银粉、铜粉、铝粉、黄铜粉等金属粉末颜料;氧化铁被覆云母、氧化铁被覆云母钛、氧化铁黑被覆云母、氧化铁黑被覆云母钛、氧化铁黄被覆云母、氧化铁-氧化铁黑被覆云母钛、氧化铁-铁蓝被覆云母钛、氧化铁被覆氧氯化铋、氧化铁被覆氧氯化铋云母等着色珠光颜料等。
作为有机颜料,可列举:红色201号、红色202号、红色203号、红色204号、红色205号、红色206号、红色207号、红色208号、红色219号、红色220号、红色221号、红色226号、红色228号、红色404号、红色405号、橙色203号、橙色204号、橙色401号、黄色205号、黄色401号、蓝色404号等。
作为除上述以外的成分(B),也可使用聚对苯二甲酸乙二酯-铝-环氧层叠体、聚对苯二甲酸乙二酯-聚烯烃层叠膜体等光致发光性粉体。
上述颜料可根据所需色调适当地使用1种或组合使用2种以上。
在本发明的毛发化妆品为暂时染发剂的情形时,就不受基底发色的影响而赋予一定的染发效果的观点而言,在本发明的毛发化妆品中,利用下述方法(I)所测定的色相差ΔH°的绝对值优选为30以下,更优选为15以下,进而优选为10以下。通过以色相差ΔH°的绝对值成为上述范围的方式进行选择,不受基底发色的影响而赋予一定的染发效果的效果变高。
方法(I):对于毛发化妆品,制备仅含成分(A)作为颜料的试样A(不向毛发化妆品中配合成分(B),置换为与成分(B)等量的乙醇的试样)及仅含成分(B)作为颜料的试样B(不向毛发化妆品中配合成分(A),置换为与成分(A)等量的乙醇的试样)。将2g试样A均匀地涂布于2cm×2cm的黑底的板上,将2g试样B均匀地涂布于2cm×2cm的白底的板上,在25℃下静置1小时而使其自然干燥。使用色差计对各板的试样涂布面的色相进行测定,根据其差值求出色相差ΔH°的绝对值。
上述色相差ΔH°的绝对值例如可使用色差计(CR-400、KONICA MINOLTA JAPAN株式会社制造)通过实施例所记载的方法测定。
本发明的毛发化妆品中的成分(B)的含量只要下述成分(A)及成分(B)的合计含量、以及成分(A)相对于成分(A)及成分(B)的合计含量的质量比{(A)/[(A)+(B)]}成为特定范围,则并无特别限制,在毛发化妆品为暂时染发剂的情形时,就赋予所需的色调的观点而言,优选为0.5质量%以上,更优选为0.8质量%以上,进而优选为1.0质量%以上。又,就用作暂时染发剂时不受基底发色的影响而赋予一定的染发效果的观点而言,优选为8.0质量%以下,更优选为7.0质量%以下,进而优选为6.0质量%以下,进而优选为5.0质量%以下,进而更优选为4.0质量%以下。本发明的毛发化妆品中的成分(B)的含量的具体范围优选为0.5~8.0质量%,更优选为0.5~7.0质量%,进而优选为0.8~6.0质量%,进而更优选为0.8~5.0质量%,进而更优选为1.0~4.0质量%。
就用作暂时染发剂时提高对黑发等暗色毛发的染发效果的观点而言,本发明的毛发化妆品中成分(A)及成分(B)的合计含量为2.0质量%以上,优选为3.0质量%以上,更优选为3.5质量%以上,进而优选为4.0质量%以上,进而更优选为5.0质量%以上,进而更优选为6.0质量%以上。又,该合计含量为12.0质量%以下,优选为11.0质量%以下,更优选为10.0质量%以下,进而优选为9.5质量%以下。本发明的毛发化妆品中的成分(A)及成分(B)的合计含量的具体范围为2.0~12.0质量%,优选为3.0~11.0质量%,更优选为3.5~11.0质量%,进而优选为4.0~10.0质量%,进而更优选为5.0~10.0质量%,进而更优选为6.0~9.5质量%。
又,就用作暂时染发剂时可赋予所需的色调,且减小对漂白发等亮色毛发的亮度变化的观点而言,本发明的毛发化妆品的成分(A)相对于成分(A)及成分(B)的合计含量的质量比{(A)/[(A)+(B)]}为0.30以上,优选为0.40以上,更优选为0.50以上,进而优选为0.60以上,且为0.96以下,优选为0.94以下,更优选为0.92以下,进而优选为0.90以下。该质量比{(A)/[(A)+(B)]}的具体范围为0.30~0.96,优选为0.40~0.94,更优选为0.50~0.92,进而优选为0.60~0.90。
<成分(C):皮膜形成性聚合物>
本发明的毛发化妆品含有皮膜形成性聚合物作为成分(C)。本发明的毛发化妆品通过含有成分(C),可赋予耐磨耗性、耐水性、洗发去除性、柔软性、高显色性等,在毛发化妆品为暂时染发剂的情形时,染发后对皮肤或衣服的移染较少,也可使毛发的触感变得良好。
作为成分(C),只要为可在毛发表面形成皮膜的聚合物,且为毛发化妆品中通常使用的化合物,则并无特别限制,就赋予耐磨耗性、耐水性、洗发去除性、柔软性、高显色性等,在毛发化妆品为暂时染发剂的情形时,减少染发后的移染,使毛发的触感变得良好的观点而言,优选为具有硅酮结构的皮膜形成性聚合物。具有硅酮结构的皮膜形成性聚合物(以下,也称为“含硅酮结构的皮膜形成性聚合物”)是指至少一部分具有硅酮结构且具有皮膜形成能力的聚合物,“硅酮结构”是指下述通式(I)所表示的结构。
Figure BDA0003287801000000101
通式(I)中,RA分别独立地为碳原子数1以上12以下的烃基,p为1以上的整数。RA优选为碳原子数1以上12以下的烷基或碳原子数6以上12以下的芳基,更优选为碳原子数1以上12以下的烷基或苯基,进而优选为碳原子数1以上3以下的烷基,进而更优选为甲基。
该硅酮结构在聚合物中可存在于主链、侧链的任一者,优选为存在于主链。在硅酮结构存在于聚合物主链的情形时,其键合形态并无特别限制,例如硅酮结构可存在于聚合物主链的末端,也可为将硅酮结构嵌段状或无规状地键合于聚合物主链中而成的共聚物。又,也可使用通过具有硅酮结构的化合物而接枝改性的聚合物。
作为含硅酮结构的皮膜形成性聚合物,就赋予耐磨耗性、耐水性、洗发去除性、柔软性、高显色性等,在毛发化妆品为暂时染发剂的情形时,减少染发后的移染,使毛发的触感变得良好的观点而言,优选为聚(N-酰基亚烷基亚胺)改性有机聚硅氧烷。具体而言,为由下述通式(1)所表示的重复单元构成的聚(N-酰基亚烷基亚胺)链段经由包含杂原子的亚烷基键合于构成主链的有机聚硅氧烷链段的硅原子的至少2个而成的有机聚硅氧烷。
Figure BDA0003287801000000102
[式中,R1表示氢原子、碳原子数1以上22以下的烷基、碳原子数7以上22以下的芳烷基或碳原子数6以上22以下的芳基,n表示2或3。]
聚(N-酰基亚烷基亚胺)链段可经由包含杂原子的亚烷基至少2个键合于构成有机聚硅氧烷链段的任意的硅原子,优选为经由上述亚烷基键合于除两末端以外的1个以上的硅原子,更优选为经由上述亚烷基键合于除两末端以外的2个以上的硅原子。
作为介在于有机聚硅氧烷链段与聚(N-酰基亚烷基亚胺)的键中的包含杂原子的亚烷基,可列举包含1~3个氮原子、氧原子及/或硫原子的碳原子数2以上20以下的亚烷基。作为其具体例,可列举如下。
Figure BDA0003287801000000111
式中,An-表示阴离子。
Figure BDA0003287801000000112
构成聚(N-酰基亚烷基亚胺)链段的N-酰基亚烷基亚胺单元为上述通式(1)所表示。
作为上述通式(1)的R1中的碳原子数1以上22以下的烷基,例如可例示碳原子数1以上22以下的直链状、支链状或环状的烷基,具体而言,可例示:甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、叔丁基、戊基、己基、环己基、庚基、辛基、壬基、癸基、十一烷基、十二烷基、十八烷基、十九烷基、二十烷基、二十二烷基等。这些中,优选为碳原子数1以上10以下、更优选为碳原子数1以上6以下、进而优选为碳原子数1以上4以下的烷基。
作为上述通式(1)的R1中的碳原子数7以上22以下的芳烷基,例如可例示:苄基、苯乙基、三苯甲基、萘基甲基、蒽基甲基等。这些中,优选为碳原子数7以上14以下、更优选为碳原子数7以上10以下的芳烷基。
作为上述通式(1)的R1中的碳原子数6以上22以下的芳基,例如可例示:苯基、甲苯基、二甲苯基、萘基、联苯基、蒽基、菲基等。这些中,优选为碳原子数6以上12以下、更优选为碳原子数6以上9以下的芳基。
R1优选为碳原子数1以上22以下、更优选为碳原子数1以上10以下、进而优选为碳原子数1以上6以下、进而更优选为碳原子数1以上4以下的烷基。
作为优选的聚(N-酰基亚烷基亚胺)改性有机聚硅氧烷,例如可列举聚(N-甲酰基亚乙基亚胺)有机硅氧烷、聚(N-乙酰基亚乙基亚胺)有机硅氧烷及聚(N-丙酰基亚乙基亚胺)有机硅氧烷等,可使用这些中的1种或2种以上。
上述中,就赋予耐磨耗性、耐水性、洗发去除性、柔软性、高显色性等,在毛发化妆品为暂时染发剂的情形时,减少染发后的移染,使毛发的触感变得良好的观点而言,优选为聚(N-丙酰基亚乙基亚胺)有机硅氧烷,更优选为聚(N-丙酰基亚乙基亚胺)甲基硅氧烷(N-丙酰基聚亚乙基亚胺-甲基聚硅氧烷共聚物;聚硅酮-9)。
作为成分(C),也可使用除上述以外的不具有硅酮结构的皮膜形成性聚合物,作为其分类,可列举阳离子性聚合物、阴离子性聚合物、非离子性聚合物及两性聚合物。
作为上述阳离子性聚合物,例如可列举:乙烯基吡咯烷酮-甲基丙烯酸二甲氨基乙酯共聚物二乙基硫酸盐(H·C聚合物IS(M)、H·C聚合物2等(大阪有机化学工业株式会社制造)、乙烯基吡咯烷酮-二甲氨基丙基甲基丙烯酰胺-月桂基二甲氨基丙基甲基丙烯酰胺共聚物(Styleze W-20(Ashland公司制造))、聚氯化二甲基亚甲基哌啶鎓(Marquat 100(Lubrizol公司制造))、二甲基二烯丙基氯化铵-丙烯酰胺共聚物(Marquat 550(Lubrizol公司制造))、乙烯基吡咯烷酮-甲基丙烯酸N,N-二甲氨基乙酯共聚物二乙基硫酸盐(Gafquat 734(Ashland公司制造))、乙烯基吡咯烷酮-甲基丙烯酸二甲氨基乙酯共聚物(Gafquat 440(Ashland公司制造))、甲基丙烯酸N,N-二甲氨基乙酯二乙基硫酸盐-N,N-二甲基丙烯酰胺-聚乙二醇二甲基丙烯酸酯共聚物(Sofcare KG-101W-E、Sofcare KG-301P等(花王株式会社制造))、铵改性羟乙基纤维素(SoftCAT SL-30聚合物(陶氏化学公司制造))、丙烯酰胺/丙烯酸DMAPA/甲氧基PEG甲基丙烯酸酯共聚物等。
作为上述阴离子性聚合物,例如可列举:丙烯酸烷基酯-二丙酮丙烯酰胺共聚物(Plascize L-9540B、Plascize L-53P、Plascize L-9909B等(互应化学工业株式会社制造))、丙烯酸烷基酯-辛基丙烯酰胺共聚物(Dermacryl 79(AkzoNobel公司制造))、乙酸乙烯酯-丁烯酸-新癸酸乙烯酯共聚物(RESYN 28-2930(AkzoNobel公司制造))、丙烯酸-丙烯酰胺-丙烯酸乙酯共聚物(UltraHold 8、UltraHold Strong(BASF公司制造))、丙烯酸烷基酯共聚物(Aniset NF-1000、Aniset HS-300等(大阪有机化学工业株式会社制造))、聚乙二醇-聚丙二醇-25-二甲聚硅氧烷-丙烯酸酯共聚物(Luviflex SILK(BASF公司制造))、异佛尔酮二异氰酸酯-二羟甲基丙酸-(聚氧乙烯·聚氧丙烯)4,4'-亚异丙基二酚共聚物(DynamX(AkzoNobel公司制造))等。
作为上述非离子性聚合物,例如可列举:聚乙烯基吡咯烷酮(Luviskol K17、Luviskol K30、Luviskol K90(BASF公司制造))、乙烯基吡咯烷酮-乙酸乙烯酯共聚物(Luviskol VA73E、Luviskol 37E(BASF公司制造))、乙烯基甲醚-马来酸烷基酯共聚物(Gantrez A-425、Gantrez ES-225等(Ashland公司制造)、乙烯基吡咯烷酮-甲基丙烯酰胺-乙烯基咪唑共聚物(Luviset Clear(BASF公司制造)、聚乙烯基己内酰胺(Luviskol Plus(BASF公司制造))、聚硅酮-28等。
作为上述两性聚合物,例如可列举:丙烯酸酯-丙烯酸月桂酯-丙烯酸硬脂酯-乙基氧化胺甲基丙烯酸酯共聚物(Diaformer Z651(三菱化学株式会社制造))、甲基丙烯酰氧基乙基羧基甜菜碱-甲基丙烯酸烷基酯共聚物(Yukaformer M75、Yukaformer R205等(三菱化学株式会社制造))、辛基丙烯酰胺-丙烯酸羟基丙酯-甲基丙烯酸丁基氨基乙酯共聚物(Amphomer 28-4910(AkzoNobel公司制造))、丙烯酸辛基酰胺-丙烯酸羟基丙酯-甲基丙烯酸丁基氨基乙酯共聚物(Amphomer SH30(AkzoNobel公司制造))等。
就毛发化妆品为暂时染发剂时的染发后的移染较少的观点而言,本发明的毛发化妆品中的成分(C)的含量优选为1质量%以上,更优选为2质量%以上,进而优选为3质量%以上,进而更优选为4质量%以上。又,就染发后的毛发的触感提高的观点而言,毛发化妆品中的成分(C)的含量优选为30质量%以下,更优选为20质量%以下,进而优选为15质量%以下,进而更优选为12质量%以下。毛发化妆品中的成分(C)的含量的具体范围优选为1~30质量%,更优选为2~20质量%,进而优选为3~15质量%,进而更优选为4~12质量%。
就毛发化妆品为暂时染发剂时的染发后的移染较少的观点而言,本发明的毛发化妆品中成分(C)相对于成分(A)的质量比[(C)/(A)]优选为0.1以上,更优选为0.5以上,进而优选为0.8以上,进而更优选为1.0以上,就减小对漂白发等亮色毛发的亮度变化的观点而言,优选为10以下,更优选为5以下,进而优选为3以下,进而更优选为2以下。质量比[(C)/(A)]的具体范围优选为0.1~10,更优选为0.5~5,进而优选为0.8~3,进而更优选为1.0~2。
就毛发化妆品为暂时染发剂时的染发后的移染较少的观点而言,本发明的毛发化妆品中成分(C)相对于成分(A)及成分(B)的合计含量的质量比{(C)/[(A)+(B)]}为0.5以上,优选为0.6以上,更优选为0.7以上,进而优选为0.8以上,就染发后的毛发的触感提高的观点而言,为2.4以下,更优选为2.2以下,更优选为2.0以下,进而优选为1.4以下,进而更优选为1.2以下。质量比{(C)/[(A)+(B)]}的具体范围为0.5~2.4,优选为0.5~2.2,更优选为0.5~2.0,进而优选为0.5~1.4,进而更优选为0.6~1.4,进而更优选为0.7~1.4,进而更优选为0.7~1.2,进而更优选为0.8~1.2。
<成分(D):非水溶剂>
本发明的毛发化妆品中,以使成分(A)~(C)、以及其它成分分散或溶解为目的,含有非水溶剂作为成分(D)。非水溶剂为除水以外的溶剂,就使毛发化妆品中的各成分分散或溶解的观点、涂布性及涂布后的干燥速度提高的观点而言,优选为含有挥发性的极性溶剂。
作为挥发性的极性溶剂,就上述观点而言,可列举选自优选为碳原子数6以下、更优选为碳原子数4以下的醇、酯及酮中的1种以上,优选为含有碳原子数4以下的醇。作为碳原子数4以下的醇,可列举乙醇、1-丙醇、2-丙醇、1-丁醇、2-丁醇等。这些醇中,更优选为选自乙醇及2-丙醇中的1种以上,就涂布后的干燥速度提高的观点而言,进而优选为乙醇。
就涂布性及涂布后的干燥速度提高的观点、在毛发化妆品为暂时染发剂的情形时对于黑发等暗色毛发及漂白发等亮色毛发均减小亮度变化的观点而言,成分(D)中的选自乙醇及2-丙醇中的1种以上的含量优选为30质量%以上,更优选为50质量%以上,进而优选为80质量%以上,进而更优选为85质量%以上,上限为100质量%。又,就涂布性及涂布后的干燥速度提高的观点、在毛发化妆品为暂时染发剂的情形时对于黑发等暗色毛发及漂白发等亮色毛发均减小亮度变化的观点而言,成分(D)中的乙醇的含量优选为30质量%以上,更优选为50质量%以上,进而优选为80质量%以上,上限为100质量%。
就使毛发化妆品中的各成分分散或溶解的观点、涂布性及涂布后的干燥速度提高的观点而言,本发明的毛发化妆品中的成分(D)的含量优选为30质量%以上,更优选为50质量%以上,进而优选为70质量%以上,且优选为95质量%以下。
又,就涂布后迅速干燥、使用时的操作性良好的观点,及在毛发化妆品为暂时染发剂的情形时减小对漂白发等亮色毛发的亮度变化的观点而言,本发明的毛发化妆品的水的含量为40质量%以下,优选为30质量%以下,更优选为20质量%以下,进而优选为15质量%以下,进而更优选为10质量%以下,进而更优选为5质量%以下,进而更优选为2质量%以下,进而更优选为1质量%以下,下限为0质量%。
<硅酮油>
就提高成分(C)的分散性的观点、及毛发化妆品为暂时染发剂时的染发后的毛发的触感提高的观点而言,本发明的毛发化妆品可进一步含有硅酮油。
作为硅酮油,可列举25℃下的动粘度为200mm2/s以下的苯基改性硅酮及二甲基硅酮作为优选者。
作为苯基改性硅酮,可列举甲基苯基聚硅氧烷(二苯基二甲聚硅氧烷)、苯基甲聚硅氧烷、苯基三甲聚硅氧烷等。具体而言,可列举:KF-50-100cs(25℃的动粘度为100mm2/s)、KF-53(25℃的动粘度为175mm2/s)、KF-56(25℃的动粘度为14mm2/s)(以上为信越化学工业株式会社制造);SH 556FLUID(25℃的动粘度为14mm2/s)(东丽道康宁株式会社制造)等。
作为二甲基硅酮,可列举二甲基聚硅氧烷(二甲聚硅氧烷)。具体而言,可列举:KF-96A-200cs(25℃的动粘度为200mm2/s)、KF-96A-100cs(25℃的动粘度为100mm2/s)、KF-96A-50cs(25℃的动粘度为50mm2/s)、KF-96A-30cs(25℃的动粘度为30mm2/s)、KF-96A-20cs(25℃的动粘度为20mm2/s)、KF-96A-10cs(25℃的动粘度为10mm2/s)、KF-96A-6cs(25℃的动粘度为6mm2/s)、KF-96A-5cs(25℃的动粘度为5mm2/s)、KF-96L-2cs(25℃的动粘度为2mm2/s)、KF-96L-1.5cs(25℃的动粘度为1.5mm2/s)、KF-96L-1cs(25℃的动粘度为1mm2/s)(以上为信越化学工业株式会社制造);SH200 C Fluid 200cs(25℃的动粘度为200mm2/s)、SH200 CFluid 100cs(25℃的动粘度为100mm2/s)、SH200 C Fluid 50cs(25℃的动粘度为50mm2/s)、SH200 C Fluid 30cs(25℃的动粘度为30mm2/s)、SH200 C Fluid 20cs(25℃的动粘度为20mm2/s)、SH200C Fluid 10cs(25℃的动粘度为10mm2/s)、SH200 C Fluid 6cs(25℃的动粘度为6mm2/s)、SH200 C Fluid 5cs(25℃的动粘度为5mm2/s)、SH200 C Fluid 2CS(25℃的动粘度为2mm2/s)、SH200 C Fluid 1.5cs(25℃的动粘度为1.5mm2/s)、SH200 C Fluid 1cs(25℃的动粘度为1mm2/s)(以上为东丽道康宁株式会社制造)等。
就成分(C)的分散性提高的观点及毛发化妆品为暂时染发剂时的染发后的毛发的触感提高的观点而言,硅酮油的25℃下的动粘度优选为200mm2/s以下,更优选为150mm2/s以下,进而优选为100mm2/s以下。上述动粘度可基于JIS Z8803:2011“液体的粘度测定方法”使用乌氏粘度计在25℃下进行测定。
上述硅酮油可使用1种或组合使用2种以上。
就提高成分(C)的分散性的观点及毛发化妆品为暂时染发剂时的染发后的毛发的触感提高的观点而言,毛发化妆品中的硅酮油的含量优选为0.1质量%以上,更优选为0.5质量%以上,进而优选为1质量%以上,且优选为20质量%以下,更优选为15质量%以下,进而优选为10质量%以下。毛发化妆品中的硅酮油的含量的具体范围优选为0.1~20质量%,更优选为0.5~15质量%,进而优选为1~10质量%。
<其它成分>
本发明的毛发化妆品中,除上述成分以外,也可添加通常毛发化妆品所使用的成分。作为该成分,可例示:表面活性剂;油脂、难挥发性烃类等油剂;增粘剂;LPG(液化石油气)、戊烷、二甲醚、二***等喷射剂;其它香料、防腐剂、紫外线吸收剂、螯合剂、抗氧化剂、植物提取物等。
本发明的毛发化妆品的制造方法并无特别限制,可通过利用公知的装置对上述各成分进行搅拌、混合而制造。
<剂型、制品形态>
本发明的毛发化妆品的剂型并无特别限制,例如在为暂时染发剂的情形时,作为其剂型,可制成泡沫、凝胶、喷雾、乳霜、蜡等形态。就使用毛刷、梳子或海绵等涂布工具向头发的目标部位涂布暂时染发剂的观点而言,暂时染发剂优选为下述粘度范围的液状。
又,作为暂时染发剂的制品形态,优选为染发膏型。如果为染发膏型的制品形态,则可使用毛刷或海绵等涂布工具容易地向头发的目标部位涂布暂时染发剂。又,比重较高的成分(A)及成分(B)在暂时染发剂的液体中容易沉淀,因此可在涂布前用手振荡染发膏容器使其再次分散后使用,操作性优异,在便携性的方面而言也优选。
在毛发化妆品为暂时染发剂的情形时,就减少涂布操作中的滴液的观点而言,25℃下的粘度超过0mPa·s即可,就抑制涂布操作中的滴液或液体的飞溅的观点而言,优选为1mPa·s以上,更优选为5mPa·s以上,进而优选为10mPa·s以上,就增加对涂布体的保持量,不引起脱液而自发根至发梢以一次操作均匀地涂布的观点而言,优选为3,000mPa·s以下,更优选为2,000mPa·s以下,进而优选为1,500mPa·s以下,进而更优选为1,000mPa·s以下,进而更优选为800mPa·s以下,进而更优选为500mPa·s以下,进而更优选为300mPa·s以下,进而更优选为150mPa·s以下。
再者,上述粘度为通过使用与测定适应范围对应的转子的B型粘度计,在特定的旋转速度、温度25±1℃下测定1分钟时的值。具体而言,将70~80g的毛发化妆品装入至容量100~200mL的螺旋管中,用手以约30cm的宽度30秒振荡100次,以使其均匀,进而,以1次/秒的速度倒立30次后,即刻使用B型粘度计(TV-10M、东机产业株式会社制造),粘度为100mPa·s以下时使用转子No.M1,在旋转速度100rpm、100~500mPa·s的范围内使用转子No.M2,在旋转速度60rpm、500~2,000mPa·s的范围内使用转子No.M3,在旋转速度60rpm、2,000~10,000mPa·s的范围内使用转子No.M4,在旋转速度60rpm的条件下测定粘度。
[用途]
又,本发明提供一种组合物在作为毛发化妆品中的用途,其中,所述组合物含有下述成分(A)~(D):
(A)干涉珠光颜料、
(B)除成分(A)以外的颜料、
(C)皮膜形成性聚合物、
(D)非水溶剂,且
成分(A)及成分(B)的合计含量为2.0质量%以上12.0质量%以下,成分(A)相对于成分(A)及成分(B)的合计含量的质量比{(A)/[(A)+(B)]}为0.30以上0.96以下,成分(C)相对于成分(A)及成分(B)的合计含量的质量比{(C)/[(A)+(B)]}为0.5以上2.4以下,水的含量为40质量%以下。该毛发化妆品优选为暂时染发剂。
上述组合物中所含有的成分及其优选的形态与上述毛发化妆品相同。
例如,在上述组合物及毛发化妆品为暂时染发剂的情形时,作为其使用方法,以涂布于毛发等形式使用后,不冲洗而放置使用。
关于上述实施方式,本发明公开以下的毛发化妆品、组合物的用途及染发方法。
<1>
一种毛发化妆品,其中,所述毛发化妆品含有下述成分(A)~(D):
(A)干涉珠光颜料、
(B)除成分(A)以外的颜料、
(C)皮膜形成性聚合物、
(D)非水溶剂,且
成分(A)及成分(B)的合计含量为2.0质量%以上12.0质量%以下,
成分(A)相对于成分(A)及成分(B)的合计含量的质量比{(A)/[(A)+(B)]}为0.30以上0.96以下,
成分(C)相对于成分(A)及成分(B)的合计含量的质量比{(C)/[(A)+(B)]}为0.5以上2.4以下,
水的含量为40质量%以下,优选为30质量%以下,更优选为20质量%以下,进而优选为15质量%以下,进而更优选为10质量%以下,进而更优选为5质量%以下,进而更优选为2质量%以下,进而更优选为1质量%以下。
<2>
如<1>所记载的毛发化妆品,其中,成分(D)含有30质量%以上的乙醇,优选为含有50质量%以上100质量%以下,更优选为含有70质量%以上100质量%以下。
<3>
如<1>或<2>所记载的毛发化妆品,其中,成分(A)及成分(B)的合计含量优选为3.0质量%以上,更优选为3.5质量%以上,进而优选为4.0质量%以上,进而更优选为5.0质量%以上,进而更优选为6.0质量%以上,且优选为11.0质量%以下,更优选为10.0质量%以下,进而优选为9.5质量%以下。
<4>
如<1>至<3>中任一项所记载的毛发化妆品,其中,成分(A)相对于成分(A)及成分(B)的合计含量的质量比{(A)/[(A)+(B)]}优选为3.0质量%以上,更优选为3.5质量%以上,进而优选为4.0质量%以上,进而更优选为5.0质量%以上,进而更优选为6.0质量%以上,且优选为11.0质量%以下,更优选为10.0质量%以下,进而优选为9.5质量%以下。
<5>
如<1>至<4>中任一项所记载的毛发化妆品,其中,成分(C)相对于成分(A)及成分(B)的合计含量的质量比{(C)/[(A)+(B)]}优选为0.6以上,更优选为0.7以上,进而优选为0.8以上,且优选为2.2以下,更优选为2.0以下,进而优选为1.4以下,进而更优选为1.2以下。
<6>
一种毛发化妆品,其中,所述毛发化妆品含有下述成分(A)~(D):
(A)干涉珠光颜料、
(B)除成分(A)以外的颜料、
(C)皮膜形成性聚合物、
(D)非水溶剂,且
成分(A)及成分(B)的合计含量为2.0质量%以上12.0质量%以下,
成分(A)相对于成分(A)及成分(B)的合计含量的质量比{(A)/[(A)+(B)]}为0.30以上0.96以下,
成分(C)相对于成分(A)及成分(B)的合计含量的质量比{(C)/[(A)+(B)]}为0.5以上1.4以下,
成分(D)含有30质量%以上的乙醇,
水的含量为10质量%以下。
<7>
一种毛发化妆品,其中,所述毛发化妆品含有下述成分(A)~(D):
(A)干涉珠光颜料、
(B)除成分(A)以外的颜料、
(C)皮膜形成性聚合物、
(D)非水溶剂,且
成分(A)及成分(B)的合计含量为4.0质量%以上10.0质量%以下,
成分(A)相对于成分(A)及成分(B)的合计含量的质量比{(A)/[(A)+(B)]}为0.30以上0.96以下,
成分(C)相对于成分(A)及成分(B)的合计含量的质量比{(C)/[(A)+(B)]}为0.5以上1.4以下,
成分(D)含有30质量%以上的乙醇,
水的含量为10质量%以下。
<8>
如<1>至<7>中任一项所记载的毛发化妆品,其中,以下述方法(I)所测定的色相差ΔH°的绝对值优选为30以下,更优选为15以下,进而优选为10以下,
方法(I):对于毛发化妆品,制备仅含成分(A)作为颜料的试样A(不向毛发化妆品中配合成分(B),置换为与成分(B)等量的乙醇的试样)及仅含成分(B)作为颜料的试样B(不向毛发化妆品中配合成分(A),置换为与成分(A)等量的乙醇的试样);将2g试样A均匀地涂布于2cm×2cm的黑底的板上,将2g试样B均匀地涂布于2cm×2cm的白底的板上,在25℃下静置1小时而使其自然干燥;使用色差计对各板的试样涂布面的色相进行测定,根据其差值求出色相差ΔH°的绝对值。
<9>
如<1>至<8>中任一项所记载的毛发化妆品,其中,成分(C)为具有硅酮结构的皮膜形成性聚合物,优选为聚(N-酰基亚烷基亚胺)改性有机聚硅氧烷,更优选为由下述通式(1)所表示的重复单元构成的聚(N-酰基亚烷基亚胺)链段经由包含杂原子的亚烷基键合于构成主链的有机聚硅氧烷链段的硅原子的至少2个而成的有机聚硅氧烷,进而优选为选自聚(N-甲酰基亚乙基亚胺)有机硅氧烷、聚(N-乙酰基亚乙基亚胺)有机硅氧烷及聚(N-丙酰基亚乙基亚胺)有机硅氧烷中的1种或2种以上,进而更优选为聚(N-丙酰基亚乙基亚胺)有机硅氧烷,进而更优选为聚(N-丙酰基亚乙基亚胺)甲基硅氧烷,
Figure BDA0003287801000000211
式中,R1表示氢原子、碳原子数1以上22以下的烷基、碳原子数7以上22以下的芳烷基或碳原子数6以上22以下的芳基,n表示2或3。
<10>
如<1>至<9>中任一项所记载的毛发化妆品,其中,成分(C)相对于成分(A)的质量比[(C)/(A)]优选为0.1以上,更优选为0.5以上,进而优选为0.8以上,进而更优选为1.0以上,且优选为10以下,更优选为5以下,进而优选为3以下,进而更优选为2以下。
<11>
如<6>至<10>中任一项所记载的毛发化妆品,其中,成分(C)相对于成分(A)及成分(B)的合计含量的质量比{(C)/[(A)+(B)]}优选为0.6以上,更优选为0.7以上,进而优选为0.8以上,且优选为1.2以下。
<12>
如<1>至<11>中任一项所记载的毛发化妆品,其中,成分(A)为通过光的反射干涉作用而呈现出珠光状的光泽的颜料,且在核心颗粒的表面具有涂层,该涂层包含反射干涉层且具有透光性,该涂层中的有色金属氧化物及有色金属的含量优选为3质量%以下,更优选为1质量%以下,进而优选为0.1质量%以下。
<13>
如<12>所记载的毛发化妆品,其中,上述有色金属氧化物为选自氧化铁、氧化铜、氧化钴、氧化铬及氧化镍中的1种以上,且有色金属为选自金及铜中的1种以上。
<14>
如<1>至<13>中任一项所记载的毛发化妆品,其中,构成成分(A)的核心颗粒的材质为选自云母(mica)、绢云母、滑石、高岭土、蒙脱石属粘土矿物、氧氯化铋、合成云母、合成绢云母、板状氧化硅及板状氧化铝中的1种以上,优选为云母。
<15>
如<12>至<14>中任一项所记载的毛发化妆品,其中,成分(A)的涂层中所包含的反射干涉层为由以无色金属氧化物或无色金属为主成分的薄膜构成的层,优选为由以选自二氧化钛、氧化锌、氧化铝、钛、锆、锌、锡、硅及铝中的1种以上为主成分的薄膜构成的层,更优选为由以选自钛及二氧化钛中的1种以上为主成分的薄膜构成的层,进而优选为由以二氧化钛为主成分的薄膜构成的层。
<16>
如<1>至<15>中任一项所记载的毛发化妆品,其中,成分(A)为二氧化钛被覆云母(云母钛)。
<17>
如<12>至<16>中任一项所记载的毛发化妆品,其中,构成成分(A)的核心颗粒与反射干涉层的比率以核心颗粒与构成反射干涉层的无色金属氧化物及无色金属的质量比(核心颗粒/构成反射干涉层的无色金属氧化物及无色金属)计,优选为25/75~80/20,更优选为30/70~70/30,进而优选为50/50~65/35。
<18>
如<1>至<17>中任一项所记载的毛发化妆品,其中,成分(A)的含量优选为1.5~10质量%,更优选为2.5~10质量%,进而优选为3.0~9.5质量%,进而更优选为3.5~9.0质量%,进而更优选为4.0~8.5质量%。
<19>
如<1>至<18>中任一项所记载的毛发化妆品,其中,成分(B)的含量优选为0.5质量%以上,更优选为0.8质量%以上,进而优选为1.0质量%以上,且优选为8.0质量%以下,更优选为7.0质量%以下,进而优选为6.0质量%以下,进而优选为5.0质量%以下,进而更优选为4.0质量%以下。
<20>
如<1>至<19>中任一项所记载的毛发化妆品,其中,成分(C)的含量优选为1质量%以上,更优选为2质量%以上,进而优选为3质量%以上,进而更优选为4质量%以上,且优选为30质量%以下,更优选为20质量%以下,进而优选为15质量%以下,进而更优选为12质量%以下。
<21>
如<1>至<20>中任一项所记载的毛发化妆品,其中,成分(D)的含量优选为30质量%以上,更优选为50质量%以上,进而优选为70质量%以上,且优选为95质量%以下。
<22>
如<1>至<21>中任一项所记载的毛发化妆品,其中,优选为进而含有0.1质量%以上的硅酮油,更优选为含有0.5质量%以上,进而优选为含有1质量%以上,且优选为含有20质量%以下,更优选为含有15质量%以下,进而优选为含有10质量%以下。
<23>
如<1>至<22>中任一项所记载的毛发化妆品,其中,所述毛发化妆品为暂时染发剂,优选为制品形态为染发膏型的暂时染发剂。
<24>
如<23>所记载的毛发化妆品,其中,25℃下的粘度超过0mPa·s,优选为1mPa·s以上,更优选为5mPa·s以上,进而优选为10mPa·s以上,且优选为3,000mPa·s以下,更优选为2,000mPa·s以下,进而优选为1,500mPa·s以下,进而更优选为1,000mPa·s以下,进而更优选为800mPa·s以下,进而更优选为500mPa·s以下,进而更优选为300mPa·s以下,进而更优选为150mPa·s以下。
<25>
一种组合物在作为毛发化妆品中的用途,其中,所述组合物含有下述成分(A)~(D):
(A)干涉珠光颜料、
(B)除成分(A)以外的颜料、
(C)皮膜形成性聚合物、
(D)非水溶剂,且
成分(A)及成分(B)的合计含量为2.0质量%以上12.0质量%以下,成分(A)相对于成分(A)及成分(B)的合计含量的质量比{(A)/[(A)+(B)]}为0.30以上0.96以下,成分(C)相对于成分(A)及成分(B)的合计含量的质量比{(C)/[(A)+(B)]}为0.5以上2.4以下,水的含量为40质量%以下,优选为30质量%以下,更优选为20质量%以下,进而优选为15质量%以下,进而更优选为10质量%以下,进而更优选为5质量%以下,进而更优选为2质量%以下,进而更优选为1质量%以下。
<26>
一种染发方法,其中,所述染发方法是将组合物涂布于毛发,所述组合物含有下述成分(A)~(D):
(A)干涉珠光颜料、
(B)除成分(A)以外的颜料、
(C)皮膜形成性聚合物、
(D)非水溶剂,且
成分(A)及成分(B)的合计含量为2.0质量%以上12.0质量%以下,成分(A)相对于成分(A)及成分(B)的合计含量的质量比{(A)/[(A)+(B)]}为0.30以上0.96以下,成分(C)相对于成分(A)及成分(B)的合计含量的质量比{(C)/[(A)+(B)]}为0.5以上2.4以下,水的含量为40质量%以下,优选为30质量%以下,更优选为20质量%以下,进而优选为15质量%以下,进而更优选为10质量%以下,进而更优选为5质量%以下,进而更优选为2质量%以下,进而更优选为1质量%以下。
[实施例]
以下,通过实施例对本发明进行说明,但本发明并不限定于实施例的范围。
实施例1~10、比较例1~7(暂时染发剂的制备及评价)
将表1所示的成分(A)及成分(B)的混合物或成分(A)添加于成分(D)或水中,使用分散机于1000rpm下搅拌5分钟。向其中添加成分(C)以及剩余成分,使用分散机于1000rpm下搅拌5分钟,获得各例的暂时染发剂。使用所获得的暂时染发剂,通过下述方法进行各种评价。
再者,在实施例1、2的暂时染发剂中,制备仅含成分(A)作为颜料的试样A(不向暂时染发剂中配合成分(B),置换为与成分(B)等量的乙醇的试样)及仅含成分(B)作为颜料的试样B(不向暂时染发剂中配合成分(A),置换为与成分(A)等量的乙醇的试样),以如下方法测定其色相差ΔH°的绝对值。
将2g试样A均匀地涂布于2cm×2cm的黑底的板上,将2g试样B均匀地涂布于2cm×2cm的白底的板上,在25℃下静置1小时而使其自然干燥。使用色差计(CR-400、KONICAMINOLTA JAPAN株式会社制造)对各板的试样涂布面的色相进行测定,根据其差值求出色相差ΔH°。
实施例1的暂时染发剂中的试样A的色相h1为280.25,试样B的色相h2为270.52,其色相差ΔH°的绝对值为9.73。又,实施例2的暂时染发剂中的试样A的色相h1为25.02,试样B的色相h2为20.90,其色相差ΔH°的绝对值为4.12。
<染发性>
准备2种长度10cm、质量1g的黑发束(BS-B-A、Beaulax株式会社制造)及将该黑发束脱色至9色调(亮度L*为26.9~30.4、色彩度C*为18.0~20.6的范围)而成的漂白发束。将各发束分别以下述组成的普通洗发水洗净1次,风干后,均匀地涂布各例所获得的暂时染发剂0.2g而进行染发,在25℃下静置30分钟而使其自然干燥。
对于各黑发束及漂白发束,使用色差计(CR-400、KONICA MINOLTA JAPAN株式会社制造)以CIE表色***(L*,a*,b*)测量染发前及上述染发后的发束,根据下式算出色差ΔE*及亮度差ΔL*。L*,a*,b*的测量是在发束上的不同的3点(将发束在长度方向上三等分而成的各区域之中央部各1点)进行,算出平均值。
如果在黑发束中,ΔE*为5以上且ΔL*为±5以内,优选为ΔE*为6以上且ΔL*为±5以内,在漂白发束中,ΔE*为10以上且ΔL*为±10以内,优选为ΔE*为10以上且ΔL*为±5以内,则可实际感受到染发后的颜色变化,并且色调不会过于艳丽,染发性良好。
Figure BDA0003287801000000261
L0 *、a0 *、b0 *:染发前的发束的测量值
L1 *、a1 *、b1 *:染发后的发束的测量值
ΔL*=L1 *-L0 *
L0 *:染发前的发束的亮度
L1 *:染发后的发束的亮度
[普通洗发水的组成]
Figure BDA0003287801000000262
*1:以Emal 227(花王株式会社制造、有效成分为27质量%)计为42.0质量%
*2:Aminon L-02(花王株式会社制造)
<干燥速度>
将各例所获得的暂时染发剂0.2g涂布于长度10cm、质量1g的黑发束(BS-B-A、Beaulax株式会社制造),在25℃下静置,每1分钟使用100g的砝码使其压抵于拭镜纸(Kimwipe),由此对直至确认不到暂时染发剂渗透至Kimwipe的时间进行评价。
<染发后的移染的多少>
将各例所获得的暂时染发剂0.2g涂布于长度10cm、质量1g的黑发束(BS-B-A、Beaulax株式会社制造),在25℃下静置30分钟而使其自然干燥。利用拭镜纸夹住上述发束,一面使用200g的砝码施加负荷一面抽出发束,对移染至拭镜纸的程度进行目视观察,通过下述评价基准评价移染的多少。将5名专业评价人员的评价得分的平均值(四舍五入至小数点后1位)示于表1。
[评价基准及得分]
1无移染
2稍有移染,但在容许范围内
3移染较多
<染发后的毛发的触感>
将各例所获得的暂时染发剂0.2g涂布于5名专业评价人员的毛发,在25℃下静置30分钟而使其自然干燥。其后,通过下述评价基准评价毛发的触感(有无发硬)。将5名专业评价人员的评价得分的平均值(四舍五入至小数点后1位)示于表1。
[评价基准及得分]
1触感良好
2触感稍好
3触感较差
Figure BDA0003287801000000281
表1所记载的成分如下所述。又,表1所示的成分的配合量为有效量(质量%)。
*1:Timiron Super Blue(Merck公司制造)
*2:Timiron Super Red(Merck公司制造)
*3:70%黄色401号硫酸钡(癸巳化成株式会社制造)
*4:D&C RED No.30(大东化成工业株式会社制造)
*5:蓝色404号(法定色素标准)(癸巳化成株式会社制造)
*6:OS-88E-E(花王株式会社制造)
*7:硅酮SH 556FLUID(东丽道康宁株式会社制造)
在本说明书中,公开以下的配方例。
<配方例1>
Figure BDA0003287801000000291
<配方例2>
Figure BDA0003287801000000292
Figure BDA0003287801000000301
配方例所记载的成分如下所述。
*1:Timiron Super Blue(Merck公司制造)
*2:70%黄色401号硫酸钡(癸巳化成株式会社制造)
*3:D&C RED No.30(大东化成工业株式会社制造)
*4:蓝色404号(法定色素标准)(癸巳化成株式会社制造)
*5:X-21-5595(信越化学工业株式会社制造)
*6:OS-88E-E(花王株式会社制造)
*7:硅酮SH 556FLUID(东丽道康宁株式会社制造)
*8:Timiron Super Red(Merck公司制造)
[产业上的可利用性]
根据本发明,可提供一种毛发化妆品,其作为暂时染发剂优选,涂布后迅速干燥,染发后对皮肤或衣服的移染较少,毛发的触感也良好,显色行为不易受基底发色的影响,可赋予一定的染发效果。

Claims (6)

1.一种毛发化妆品,其中,
所述毛发化妆品含有下述成分(A)~(D):
(A)干涉珠光颜料、
(B)除成分(A)以外的颜料、
(C)皮膜形成性聚合物、
(D)非水溶剂,且
成分(A)及成分(B)的合计含量为2.0质量%以上12.0质量%以下,
成分(A)相对于成分(A)及成分(B)的合计含量的质量比(A)/[(A)+(B)]为0.30以上0.96以下,
成分(C)相对于成分(A)及成分(B)的合计含量的质量比(C)/[(A)+(B)]为0.5以上2.4以下,
水的含量为40质量%以下。
2.如权利要求1所述的毛发化妆品,其中,
成分(D)含有30质量%以上的乙醇。
3.如权利要求1或2所述的毛发化妆品,其中,
成分(C)相对于成分(A)及成分(B)的合计含量的质量比(C)/[(A)+(B)]为0.5以上2.0以下。
4.如权利要求1~3中任一项所述的毛发化妆品,其中,
成分(C)相对于成分(A)及成分(B)的合计含量的质量比(C)/[(A)+(B)]为0.5以上1.4以下。
5.如权利要求1~4中任一项所述的毛发化妆品,其中,
所述毛发化妆品为暂时染发剂。
6.一种组合物在作为毛发化妆品中的用途,其中,
所述组合物含有下述成分(A)~(D):
(A)干涉珠光颜料、
(B)除成分(A)以外的颜料、
(C)皮膜形成性聚合物、
(D)非水溶剂,且
成分(A)及成分(B)的合计含量为2.0质量%以上12.0质量%以下,
成分(A)相对于成分(A)及成分(B)的合计含量的质量比(A)/[(A)+(B)]为0.30以上0.96以下,
成分(C)相对于成分(A)及成分(B)的合计含量的质量比(C)/[(A)+(B)]为0.5以上2.4以下,
水的含量为40质量%以下。
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