CN114007576B - 包含至少一种氨基硅酮、至少一种烷氧基硅烷和至少一种着色剂的无水组合物 - Google Patents

包含至少一种氨基硅酮、至少一种烷氧基硅烷和至少一种着色剂的无水组合物 Download PDF

Info

Publication number
CN114007576B
CN114007576B CN202080045633.8A CN202080045633A CN114007576B CN 114007576 B CN114007576 B CN 114007576B CN 202080045633 A CN202080045633 A CN 202080045633A CN 114007576 B CN114007576 B CN 114007576B
Authority
CN
China
Prior art keywords
group
carbon atoms
anhydrous composition
composition
formula
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN202080045633.8A
Other languages
English (en)
Other versions
CN114007576A (zh
Inventor
A·利亚
M·普罗塔-热拉丁
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
LOreal SA
Original Assignee
LOreal SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by LOreal SA filed Critical LOreal SA
Publication of CN114007576A publication Critical patent/CN114007576A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN114007576B publication Critical patent/CN114007576B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89Polysiloxanes
    • A61K8/896Polysiloxanes containing atoms other than silicon, carbon, oxygen and hydrogen, e.g. dimethicone copolyol phosphate
    • A61K8/898Polysiloxanes containing atoms other than silicon, carbon, oxygen and hydrogen, e.g. dimethicone copolyol phosphate containing nitrogen, e.g. amodimethicone, trimethyl silyl amodimethicone or dimethicone propyl PG-betaine
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/58Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing atoms other than carbon, hydrogen, halogen, oxygen, nitrogen, sulfur or phosphorus
    • A61K8/585Organosilicon compounds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/31Hydrocarbons
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/14Preparations for removing make-up
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/06Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
    • A61Q5/065Preparations for temporary colouring the hair, e.g. direct dyes
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/08Preparations for bleaching the hair
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/20Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of the composition as a whole
    • A61K2800/30Characterized by the absence of a particular group of ingredients
    • A61K2800/31Anhydrous
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/42Colour properties
    • A61K2800/43Pigments; Dyes
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/42Colour properties
    • A61K2800/43Pigments; Dyes
    • A61K2800/432Direct dyes
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/80Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
    • A61K2800/88Two- or multipart kits
    • A61K2800/884Sequential application

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

本发明涉及一种无水组合物,其包含:至少一种氨基硅酮;至少一种式(VIII)的烷氧基硅烷;和至少一种选自颜料、直接染料及其混合物的着色剂。本发明还涉及一种用于处理角蛋白纤维如头发的方法。

Description

包含至少一种氨基硅酮、至少一种烷氧基硅烷和至少一种着 色剂的无水组合物
本发明涉及一种无水组合物,其包含:至少一种氨基硅酮;至少一种如下所述式(VIII)的烷氧基硅烷;和至少一种选自颜料、直接染料及其混合物的着色剂。
本发明还涉及一种用于处理角蛋白纤维如头发的方法,该方法包括将染料组合物施加到角蛋白纤维。
技术领域
在染色角蛋白纤维、特别是人角蛋白纤维的领域中,已知的惯例是通过各种技术使用用于非永久染色的直接染料或颜料,或用于永久染色的染料前体来染色角蛋白纤维。
基本上存在三种类型的用于染色头发的方法:
a)“永久”染色,其功能是对天然颜色提供实质性改性,并使用氧化染料,所述氧化染料渗透到头发纤维中并通过氧化缩合过程形成染色;
b)非永久、半永久或直接染色,其不使用氧化缩合过程并且经得住四次或五次洗发水洗涤;其包括用含有直接染料的染料组合物染色角蛋白纤维。
c)临时染色,其引起从一次洗发水洗涤保留到下一次洗涤的头发的天然颜色的改变,并且用于增强或校正已经获得的色调。它也可以比作“化妆”过程。
对于这种最后一种类型的染色,已知的惯例是使用通过将一种或多种偶氮、三苯基甲烷、吖嗪、吲哚胺或蒽醌性质的染料接枝到聚合物链上而形成的有色聚合物。这些有色聚合物并不完全令人满意,特别是关于所得着色的均匀性及其耐受性,更不用说与它们的制造有关的问题,并且特别是与它们的再现性有关的问题。
另一种染色方法包括使用颜料。具体地,在角蛋白纤维表面上使用颜料通常使得能够获得在深色头发上可见的着色,因为表面颜料掩盖了纤维的天然颜色。然而,通过这种染色方法获得的着色具有的缺点是对洗发水洗涤以及还有对外部试剂如皮脂、汗水、刷涂和/或摩擦具有差的耐受性。
另外,用于暂时染色头发的组合物也可能导致不自然和/或不美观的头发感觉;如此染色的头发可能尤其缺乏柔软性和/或柔顺性和/或发缕分离(strand separation)。
另外,当暂时染料组合物相对于洗发水洗涤持久时,没有有效的卸妆组合物用于除去这种类型的临时染料组合物。
因此,仍然需要用于处理角蛋白纤维、尤其是头发的组合物,该组合物具有以下优点:在头发上获得均匀且光滑的有色涂层以及还有具有完全发缕分离的头发,同时形成相对于洗发水洗涤以及头发可能经受的各种攻击因素(如刷涂和/或摩擦)持久的涂层而没有劣化头发。还需要能够在需要时消除该有色涂层。
因此,本发明的目的是开发一种用于处理角蛋白纤维、尤其是头发的组合物,该组合物具有以下优点:在头发上获得均匀且光滑的有色涂层以及还有具有完全发缕分离的头发,同时形成相对于洗发水洗涤以及头发可能经受的各种攻击因素(如刷涂和/或摩擦)持久的涂层而没有劣化头发。有利地,在需要时可以容易地消除有色涂层。
发明内容
因此,本发明的一个主题是一种无水组合物,其包含:
a)至少一种氨基硅酮,
b)至少一种选自如下所述式(VIII)的化合物的烷氧基硅烷、其低聚物和/或其混合物,以及
c)至少一种选自颜料、直接染料及其混合物的着色剂。
本发明还涉及一种用于处理、特别是染色人角蛋白纤维如头发的美容方法,其中将如下所述的组合物施加到所述纤维。
本发明还涉及如下所述的组合物用于美容处理、特别是染色角蛋白纤维、特别是人角蛋白纤维如头发的用途。
通过使用该组合物,以相对于洗发水洗涤持久的方式在头发上获得了有色涂层,该涂层使得能够获得在所有类型的头发上可见的着色,同时保留了角蛋白纤维的物理特性。此种涂层可以对头发可能经受的外部攻击因素如吹干和汗水耐受。其特别是使得能够获得光滑且均匀的沉积物。
此外,这种组合物使得能够获得完全发缕分离的头发,该头发可以造型而无任何问题。
术语“发缕分离的头发”意指在施加组合物并干燥之后未粘在一起(或其中所有发缕彼此分离)并且因此不形成头发团块的头发。
出于本发明的目的,术语“相对于洗发水洗涤持久的着色”意指所获得的着色在一次洗发水洗涤后、优选在三次洗发水洗涤后、更优选在五次洗发水洗涤后继续存在。
有利地,如此获得的有色涂层可以通过卸妆组合物容易地消除。
术语“至少一种/个”意指“一种/个或多种/个”。
本发明不限于所展示的实例。不同实例的特征可以尤其组合在未展示的变体中。
出于本发明的目的并且除非另外指示,否则:
-“烷基”指示含有例如1至20个碳原子的直链或支链饱和基团;
-“氨基烷基”指示如先前定义的烷基,所述烷基包含NH2基团;
-“羟基烷基”指示如先前定义的烷基,所述烷基包含OH基团;
-“亚烷基”指示直链或支链的二价饱和C2-C4烃基基团,如亚甲基、亚乙基或亚丙基;
-“环烷基”指示包含1至3个环、优选2个环并且包含3至20个碳原子、优选5至10个碳原子的环状饱和烃基基团,如环戊基、环己基、环庚基、降冰片基、或异冰片基,该环烷基可能被一个或多个(C1-C4)烷基如甲基取代;优选地,该环烷基是异冰片基;
-“芳基”是包含6个至12个碳原子的环状不饱和的芳香族基团,其是单环或双环的、稠合或未稠合的;优选地,该芳基包含1个含有6个原子的环,如苯基;
-“芳氧基”指示芳基-氧基,其中“芳基”是如先前定义的;
-“烷氧基”指示烷基-氧基,其中“烷基”是如先前定义的;
-“酰氧基”指示基团R-COO,其中R是如前所定义的烷基。
根据本发明的无水组合物优选是用于处理人角蛋白纤维如头发的无水组合物、更优选是用于染色人角蛋白纤维如头发的无水组合物。
术语“角蛋白纤维”特别意指人角蛋白纤维如头发、睫毛、眉毛、和身体毛发,优选头发、眉毛和睫毛,甚至更优选头发。
无水组合物
根据本发明的组合物是无水组合物。
术语“无水组合物”意指相对于组合物的总重量,水含量小于按重量计3%、优选小于按重量计2%且甚至更优选小于按重量计1%的组合物。
更优选地,组合物不含水(零含量)。在组合物的制备过程中不添加水,但水可以对应于由混合成分提供的残留水。
氨基硅酮:
根据本发明的组合物包含至少一种氨基硅酮。
术语“氨基硅酮”指示包含至少一个伯胺、仲胺或叔胺官能团或季铵基团的任何硅酮。
这些氨基硅酮的重均分子量可以通过凝胶渗透色谱法(GPC)在室温(25℃)下以聚苯乙烯当量测量。使用的柱是μ聚苯乙烯型交联共聚物柱。洗脱液是THF并且流速是1ml/min。注入200μl的按重量计0.5%的硅酮于THF中的溶液。通过折射测定法和UV测定法进行检测。
可用于本发明情况中的氨基硅酮可选自下式(I)的化合物
[化学式1]
其中:
-R1可以是相同或不同的,表示氢原子、苯基、羟基、C1-C8烷基例如甲基、或C1-C6烷氧基例如甲氧基;
-R2表示式-CqH2qL的一价基团,其中q是范围为2至8的数并且L是选自以下基团的任选地季铵化的氨基:
-N(R”)2;-N+(R”)3A-;-NR”-Q-N(R”)2和-NR”-Q-N+(R”)3A-
其中R”可以是相同或不同的,表示氢原子、苯基、苄基或饱和的一价烃基基团,例如C1-C20烷基;Q指示式CrH2r的直链或支链基团,r是范围为2至6、优选2至4的整数;并且A-表示化妆品上可接受的阴离子,尤其是卤离子,如氟离子、氯离子、溴离子或碘离子;
-R3可以是相同或不同的,表示C1-C8烷基例如甲基、或式-CqH2qL的一价基团,其中q是范围为2至8的数,并且L是选自以下基团的任选地季铵化的胺基团:
-N(R”)2;-N+(R”)3A-;-NR”-Q-N(R”)2和-NR”-Q-N+(R”)3A-
其中R”可以是相同或不同的,表示氢原子、苯基、苄基或饱和的一价烃基基团,例如C1-C20烷基;Q指示式CrH2r的直链或支链基团,r是范围为2至6、优选2至4的整数;并且A-表示化妆品上可接受的阴离子,尤其是卤离子,如氟离子、氯离子、溴离子或碘离子;并且
-m和n是使得(n+m)之和的范围为1至2000、特别是50至150的数,m可能指示0至1999并且尤其是49至149的数,并且n可能指示1至2000并且尤其是1至10的数。
优选地,R1可以是相同或不同的,表示羟基或C1-C6烷氧基,例如甲氧基;
-R2表示式-CqH2qL的一价基团,其中q是范围为2至8的数并且L是选自以下基团的胺基:
-N(R4)2
-N(R4)-CH2-CH2-N(R4)2
其中R4表示氢原子;苯基;苄基或饱和的一价烃基基团,例如C1-C20烷基;
-R3可以是相同或不同的,表示C1-C8烷基,例如甲基;并且
-m和n是使得(n+m)之和的范围为1至2000、特别是50至150的数,m可能指示0至1999并且尤其是49至149的数,并且n可能指示1至2000并且尤其是1至10的数。
根据另一个实施例,氨基硅酮对应于与下式(A)对应的聚硅氧烷:
[化学式2]
其中x'和y'是使得重均分子量(Mw)是大约5000至500 000的整数;
根据优选的实施例,氨基硅酮选自下式(II)的硅酮:
[化学式3]
其中:
-m和n是使得(m+n)之和的范围为1至1000、特别是50至350并且更特别是150至250的数,n可能指示0至999、特别是49至349并且更特别是159至239的数,并且m可能指示1至1000、特别是1至50的数;
-R1和R2可以是相同或不同的,表示C1-C8烷基例如甲基、羟基或C1至C6并且优选C1至C4烷氧基;
-R3表示式-CqH2qL的一价基团,其中q是范围为2至8的数并且L是选自以下基团的氨基:
-N(R4)2
-N(R4)-CH2-CH2-N(R4)2
其中R4表示氢原子;苯基;苄基或饱和的一价烃基基团,例如C1-C20烷基;并且
-R5表示羟基、C1-C8烷基例如甲基、或C1-C6烷氧基例如甲氧基。
更优选地,氨基硅酮选自下式(III)的硅酮:
[化学式4]
其中:
-m和n是使得(m+n)之和的范围为1至1000、特别是50至350并且更特别是150至250的数,n可能指示0至999、特别是49至349并且更特别是159至239的数,并且m可能指示1至1000、特别是1至50的数,
-R1和R2可以是相同或不同的,表示C1至C4烷氧基、优选甲氧基,
-a指示范围为0至6的整数,
-b指示范围为1至6的整数,
-c指示等于0或1的整数。
优选地,R1和R2是相同的。
-选自下式(IV)的硅酮:
[化学式5]
其中m和n是使得(n+m)之和的范围为1至2000、特别是50至150的数,n可能指示0至1999并且尤其是49至149的数,并且m可能指示1至2000并且尤其是1至10的数。
-选自下式(V)的硅酮:
[化学式6]
其中:
-m和n是使得(n+m)之和的范围为1至1000、特别为50至250并且更特别为100至200的数;n可能指示0至999并且尤其是49至249并且更特别是125至175的数,并且m可能指示1至1000、尤其是1至10、更特别是1至5的数;
-R1、R2和R3可以是相同的或不同的,表示羟基或C1-C4烷氧基,基团R1至R3中的至少一个指示烷氧基。
羟基/烷氧基摩尔比优选范围为0.2:1至0.4:1并且优选0.25:1至0.35:1并且更特别地等于0.3:1。
这些式(V)的硅酮的重均分子量(Mw)优选地范围为2000至1 000 000、更特别是3500至200 000。
含有结构(V)的氨基硅酮的产品由瓦克(Wacker)公司以名称 ADM 652出售。
-选自下式(VI)的硅酮:
[化学式7]
其中:
-m和n是使得(n+m)之和的范围为1至2000并且特别是50至150的数,n可能指示0至1999并且尤其是49至149的数,并且m可能指示1至2000并且尤其是1至10的数;
-A指示含有4至8个碳原子并且优选4个碳原子的直链或支链的亚烷基。此基团优选是直链的。
这些式(VI)的氨基硅酮的重均分子量(Mw)优选地范围为2000至1 000 000并且甚至更特别是3500至200 000。
对应于该式(VI)的硅酮是例如来自道康宁公司(Dow Corning)的Xiameter MEM8299乳液。
-选自下式(VII)的硅酮:
[化学式8]
其中:
-m和n是使得(n+m)之和的范围为1至2000并且特别是50至150的数,n可能指示0至1999并且尤其是49至149的数,并且m可能指示1至2000并且尤其是1至10的数;
-A指示含有4至8个碳原子并且优选4个碳原子的直链或支链的亚烷基。此基团优选是支链的。
这些式(VII)的氨基硅酮的重均分子量(Mw)优选地范围为500至1 000 000并且甚至更特别是1000至200 000。
对应于该式(VII)的硅酮是例如来自道康宁公司的DC2-8566Amino Fluid。
-及其混合物。
甚至更优选地,氨基硅酮选自式(III)的硅酮。
式(III)的氨基硅酮的重均分子量(Mw)优选范围为1000至200 000并且甚至更特别地2000至100 000并且更特别地2000至50 000。
对应于式(II)的氨基硅酮是例如由信越公司(Shin-Etsu)出售的具有商品名KF857的化合物,或由信越公司出售的具有商品名KF 862的化合物。
根据本发明的组合物可包含一种或多种氨基硅酮,其以相对于组合物的总重量范围为按重量计0.1%至40%、优选按重量计0.5%至30%、优选按重量计1%至20%并且还更好地按重量计5%至15%的总量存在。
烷氧基硅烷:
根据本发明的组合物包含至少一种选自下式(VIII)的化合物的烷氧基硅烷、其低聚物和/或其混合物:
[化学式9]
R1 xSi(OR2)(4-x) (VIII)
其中:
-R1表示含有1至10个碳原子的烷氧基,直链或支链、饱和或不饱和、环状或非环状的C1至C22并且尤其是C1至C20烃基基团,所述烃基基团可以被选自以下的至少一个基团取代:羟基(OH);巯基;氨基NH2;烷基氨基NHR,其中R指示含有1至20个碳原子、尤其是1至10个碳原子的直链或支链烷基,或含有1至10个碳原子的烷氧基;含有3至40个碳原子的环烷基;含有6至30个碳原子的芳基;R1可能***有至少一个选自O、S、NH或羰基(CO)的杂原子;
-R2表示氢原子或含有1至20个碳原子、优选2至6个碳原子的烷基;
-x指示范围为1至3的整数。
术语“低聚物”意指通过式(VIII)的化合物的低聚或聚合获得的包含至少两个硅原子的化合物。
优选地,R1表示含有1至10个碳原子的烷氧基如乙氧基,或R1表示直链或支链的、饱和的C1至C22并且尤其是C1至C20烃基基团,其优选是直链的,所述烃基基团可能被至少一个氨基NH2或烷基氨基NHR取代,其中R指示直链或支链的C1至C20并且尤其是C1至C10烷基。
更优选地,R1表示饱和的直链C1至C6烃基基团,其可以被氨基NH2取代。
优选地,R2表示含有1至10个碳原子、优选2至6个碳原子的烷基、更优选乙基。
式(VIII)的烷氧基硅烷可以选自单独或作为混合物的下式(VIIIa)和/或(VIIIb)的化合物:
[化学式10]
[化学式11]
其中:
-Ra和Rb可以是相同或不同的,表示氢原子;含有1至20个碳原子、优选1至10个碳原子的烷基;含有3至20个碳原子的环烷基、含有6至12个碳原子的芳基;含有1至20个碳原子的氨基烷基;含有1至20个碳原子的羟烷基;含有1至10个碳原子的烷氧基;含有1至10个碳原子的烷基羰基,如甲基羰基(即,乙酰基);
-Rc表示氢原子,含有1至20个碳原子的烷基、优选甲基,或含有1至10个碳原子的烷氧基、优选乙氧基;含有7至12个碳原子的烷基芳基;
-Rd和Re可以是相同或不同的,表示含有1至20个碳原子的烷基、优选乙基;
-k指示范围为0至20、优选范围为0至3的整数;
-Rf表示氢原子;含有1至20个碳原子的烷基如乙基或下式(IX)的基团:
[化学式12]
其中Rn表示羟基或含有1至20个碳原子的烷基、优选甲基。
在式(VIIIa)的烷氧基硅烷、其低聚物和/或其混合物中,可以尤其提及3-氨基丙基三乙氧基硅烷(APTES)、3-氨基丙基甲基二乙氧基硅烷(APMDES)和N-环己基氨基甲基三乙氧基硅烷。
例如,APTES可以由道康宁公司以名称Xiameter OFS-6011 Silane出售,或者由迈图高新材料公司(Momentive Performance Materials)以名称Silsoft A-1100出售。
式(VIIIa)的化合物还可指示由赢创公司(Evonik)出售的Dynasylan SIVO 210。
N-环己基氨基甲基三乙氧基硅烷可以例如由瓦克公司(Wacker)以名称GeniosilXL 926出售。
在式(VIIIb)的烷氧基硅烷、其低聚物和/或其混合物中,可以尤其提及四乙氧基硅烷(TEOS)、甲基三乙氧基硅烷(MTES)、二甲基二乙氧基硅烷(DMDES)、二乙基二乙氧基硅烷、二丙基二乙氧基硅烷、丙基三乙氧基硅烷、异丁基三乙氧基硅烷、苯基三乙氧基硅烷、苯基甲基二乙氧基硅烷、二苯基二乙氧基硅烷、苄基三乙氧基硅烷、苄基甲基二乙氧基硅烷、二苄基二乙氧基硅烷、乙酰氧基甲基三乙氧基硅烷及其混合物。
例如,TEOS可以由赢创公司以名称A或/>A SQ出售。例如,MTES可以由赢创公司以商品名/>MTES二乙基二乙氧基硅烷出售。例如,DMDES可以由盖斯特公司(Gelest)以商品名SID3404.0出售。
优选地,选自式(VIII)的化合物的烷氧基硅烷选自3-氨基丙基三乙氧基硅烷(APTES)、3-氨基丙基甲基二乙氧基硅烷(APMDES)、N-环己基氨基甲基三乙氧基硅烷、四乙氧基硅烷(TEOS)、甲基三乙氧基硅烷(MTES)、二甲基二乙氧基硅烷(DMDES)、二乙基二乙氧基硅烷、二丙基二乙氧基硅烷、丙基三乙氧基硅烷、异丁基三乙氧基硅烷、苯基三乙氧基硅烷、苯基甲基二乙氧基硅烷、二苯基二乙氧基硅烷、苄基三乙氧基硅烷、苄基甲基二乙氧基硅烷、二苄基二乙氧基硅烷、乙酰氧基甲基三乙氧基硅烷及其混合物,更优选3-氨基丙基三乙氧基硅烷(APTES)、四乙氧基硅烷(TEOS)及其混合物。
根据优选的实施例,式(VIII)的烷氧基硅烷、其低聚物和/或其混合物选自以下式(VIIIa)的化合物:
[化学式13]
其中:
-Ra和Rb相同,表示氢原子;
-Rc表示含有1至20个碳原子的烷基、优选甲基,或含有1至10个碳原子的烷氧基、优选乙氧基;
-Rd和Re可以是相同或不同的,表示含有1至20个碳原子的烷基、优选乙基;
-k指示范围为0至20、优选范围为0至3的整数。
优选地,Ra和Rb表示氢原子、Rc表示乙氧基、Rd和Re是相同的且表示乙基并且k等于3。
更优选地,式(VIII)的烷氧基硅烷是3-氨基丙基三乙氧基硅烷(APTES)。
根据本发明的组合物可包含一种或多种式(VIII)的烷氧基硅烷,其以相对于组合物的总重量范围为按重量计0.1%至30%、优选按重量计0.2%至20%并且还更好地按重量计0.5%至10%的总量存在。
颜料和/或直接染料:
根据本发明的组合物包含至少一种选自颜料、直接染料及其混合物的着色剂。
优选地,根据本发明的组合物包含一种或多种颜料。
术语“颜料”意指赋予角蛋白材料颜色的任何颜料。它们在25℃和大气压(760mmHg)下在水中的溶解度小于按重量计0.05%,并且优选小于0.01%。
可以使用的颜料尤其选自本领域已知的有机和/或矿物颜料,尤其在Kirk-Othmer's Encyclopedia of Chemical Technology[柯克-奥思默化学技术百科全书]和Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry[乌尔曼工业化学百科全书]中描述的那些。
它们可以是天然的、天然来源的或非天然的。
这些颜料可以是呈颜料粉末或糊剂形式。它们可以是涂覆的或者未涂覆的。
颜料可以选自,例如,矿物颜料、有机颜料、色淀、具有特殊效果的颜料如珍珠母或闪光片、及其混合物。
颜料可以是矿物颜料。术语“矿物颜料”意指满足乌尔曼百科全书(Ullmann’sencyclopaedia)中的关于无机颜料的章节中的定义的任何颜料。在可用于本发明中的矿物颜料之中,可以提及赭石,如红赭石(粘土(特别是高岭土)和氢氧化铁(例如赤铁矿))、棕赭石(粘土(特别是高岭土)和褐铁矿)、黄赭石(粘土(特别是高岭土)和针铁矿);二氧化钛,任选经过表面处理的;锆氧化物或铈氧化物;锌氧化物、铁氧化物(铁黑、铁黄或铁红)或铬氧化物;锰紫、群青蓝、铬水合物和铁蓝;金属粉末,例如铝粉或铜粉。
还可以提及碱土金属(如钙或镁)的碳酸盐、二氧化硅、石英、以及还有在化妆品组合物中用作惰性填料的任何其它化合物,前提是这些化合物在使用它们的条件下为组合物提供颜色或白度。
颜料可以是有机颜料。术语“有机颜料”意指满足乌尔曼百科全书(Ullmann’sencyclopaedia)中的关于有机颜料的章节中的定义的任何颜料。
有机颜料尤其可选自亚硝基、硝基、偶氮、氧杂蒽、芘、喹啉、蒽醌、三苯甲烷、荧烷、酞菁、金属络合物、异吲哚啉酮、异吲哚啉,喹吖啶酮,紫环酮、苝、二酮吡咯并吡咯、靛蓝、硫靛蓝、二噁嗪、三苯甲烷和喹酞酮化合物。
还可以使用不溶于组合物并且在化妆品领域中是常规的任何矿物或有机化合物,前提是这些化合物在使用它们的条件下给予组合物颜色或白度,例如鸟嘌呤,其根据组合物的折射率是颜料。
特别地,白色或有色有机颜料可选自胭脂红,炭黑,苯胺黑,偶氮黄,喹吖啶酮,酞菁蓝,在颜色指数(Color Index)中以索引号CI 42090、69800、69825、74100、74160编号的蓝色颜料,在颜色指数中以索引号CI 11680、11710、19140、20040、21100、21108、47000、47005编号的黄色颜料,在颜色指数中以索引号CI 61565、61570、74260编号的绿色颜料,在颜色指数中以索引号CI 11725、45370、71105编号的橙色颜料,在颜色指数中以索引号CI12085、12120、12370、12420、12490、14700、15525、15580、15620、15630、15800、15850、15865、15880、26100、45380、45410、58000、73360、73915、75470编号的红色颜料,如描述于专利FR 2 679 771中的通过吲哚或苯酚衍生物的氧化聚合获得的颜料。
还可提及的实例包括有机颜料的颜料糊剂,如由赫斯特(Hoechst)公司以下列名称出售的产品:
-Cosmenyl Yellow IOG:黄色3颜料(CI 11710);
-Cosmenyl Yellow G:黄色1颜料(CI 11680);
-Cosmenyl Orange GR:橙色43颜料(CI 71105);
-Cosmenyl Red R:红色4颜料(CI 12085);
-Cosmenyl Carmine FB:红色5颜料(CI 12490);
-Cosmenyl Violet RL:紫色23颜料(CI 51319);
-Cosmenyl Blue A2R:蓝色15.1颜料(CI 74160);
-Cosmenyl Green GG:绿色7颜料(CI 74260);
-Cosmenyl Black R:黑色7颜料(CI 77266)。
根据本发明的颜料还可以呈复合颜料的形式,如描述于专利EP 1 184 426中的。这些复合颜料可以尤其由颗粒构成,所述颗粒包括矿物核、用于使有机颜料与所述核的附接的至少一种粘合剂、和至少部分覆盖所述核的至少一种有机颜料。
有机颜料还可以是色淀。术语“色淀”意指吸附在不溶性颗粒上的染料,由此获得的组件在使用期间保持不溶。
染料吸附在其上的无机基材例如是,氧化铝、二氧化硅、硼硅酸钙钠、硼硅酸钙铝和铝。
在这些染料中,可以提及胭脂红酸。还可以提及以以下名称已知的染料:D&C红21(CI 45 380)、D&C橙5(CI 45 370)、D&C红27(CI 45 410)、D&C橙10(CI 45 425)、D&C红3(CI45 430)、D&C红4(CI 15 510)、D&C红33(CI 17 200)、D&C黄5(CI 19 140)、D&C黄6(CI 15985)、D&C绿(CI 61 570)、D&C黄10(CI 77 002)、D&C绿3(CI 42 053)、D&C蓝1(CI 42 090)。
可以提及的色淀的实例是以以下名称已知的产品:D&C红7(CI 15 850:1)。
颜料也可以是具有特殊效果的颜料。术语“具有特殊效果的颜料”意指通常产生不均匀的并且随着观察条件(光、温度、观察角度等)的变化而变化的有色外观(特征在于某一色调、某一艳度(vivacity)和某一亮度水平)的颜料。因此,它们不同于提供标准均匀的不透明、半透明或透明色调的有色颜料。
存在几种类型的具有特殊效果的颜料:具有低折射率的那些,例如荧光或光致变色颜料,和具有较高折射率的那些,例如珍珠母、干涉颜料或闪光片。
可以提及的具有特殊效果的颜料的实例包括珠光颜料,如涂覆有钛或涂覆有氯氧化铋的云母;有色珠光颜料,如涂覆有钛和铁氧化物的云母、涂覆有铁氧化物的云母、涂覆有钛并且尤其是涂覆有铁蓝或涂覆有铬氧化物的云母、涂覆有钛和如先前定义的有机颜料的云母、以及还有基于氯氧化铋的珠光颜料。可提及的珠光颜料包括由巴斯夫公司(BASF)出售的Cellini珍珠母(云母-TiO2-色淀)、由爱卡公司(Eckart)出售的Prestige Bronze(云母-Fe2O3)和由默克公司(Merck)出售的Colorona(云母-TiO2-Fe2O3)。
还可以提及尤其由巴斯夫公司以名称Brillant gold 212G(Timica)、Gold 222C(Cloisonne)、Sparkle gold(Timica)、Gold 4504(Chromalite)和Monarch gold 233X(Cloisonne)出售的金色珍珠母;尤其由默克公司以名称Bronze fine(17384)(Colorona)和Bronze(17353)(Colorona)和由巴斯夫公司以名称Super bronze(Cloisonne)出售的青铜色珍珠母;尤其由巴斯夫公司以名称Orange 363C(Cloisonne)和Orange MCR 101(Cosmica)以及由默克公司以名称Passion orange(Colorona)和Matte orange(17449)(Microna)出售的橙色珍珠母;尤其由巴斯夫公司以名称Nu-antique copper 340XB(Cloisonne)和Brown CL4509(Chromalite)出售的棕色珍珠母;尤其由巴斯夫公司以名称Copper 340A(Timica)出售的具有铜色调的珍珠母;尤其由默克公司以名称Sienna fine(17386)(Colorona)出售的具有红色调的珍珠母;尤其由巴斯夫公司以名称Yellow(4502)(Chromalite)出售的具有黄色色调的珍珠母;尤其由巴斯夫公司以名称Sunstone G012(Gemtone)出售的具有金色色调的红色珍珠母;尤其由巴斯夫公司以名称Tan opale G005(Gemtone)出售的粉色珍珠母;尤其由巴斯夫公司以名称Nu antique bronze 240 AB(Timica)出售的具有金色调的黑色珍珠母;尤其由默克公司以名称Matte Blue(17433)(Microna)出售的蓝色珍珠母;尤其由默克公司以名称Xirona Silver出售的具有银色调的白色珍珠母;以及尤其由默克公司以名称Indian Summer(Xirona)出售的金绿色粉红橙色珍珠母;及其混合物。
仍然作为珍珠母的实例,还可以提及包含涂覆有钛氧化物的硼硅酸盐基材的颗粒。
包含涂覆有钛氧化物的玻璃基材的颗粒尤其是由东洋公司(Toyal)公司以名称Metashine MC1080RY出售。
最后,还可提及的珍珠母的实例包括聚对苯二甲酸乙二醇酯薄片,尤其是由美特宝金葱粉(Meadowbrook Inventions)公司以名称Silver 1P 0.004X0.004(银薄片)出售的那些。还可以设想基于合成基材的多层颜料,如氧化铝、二氧化硅、硼硅酸钠钙或硼硅酸钙铝和铝。
具有特殊效果的颜料也可以选自反射颗粒,即尤其选自以下颗粒:其尺寸、结构、尤其是其制成的层的厚度及其物理和化学性质以及表面状态允许它们反射入射光。如果合适,当其被施加到待化妆的载体上时,这种反射可以具有足以在组合物或混合物的表面产生肉眼可见的高光点的强度,即通过出现闪烁与其环境对比更明亮的点。
可以选择反射颗粒,以便不显著改变由与它们结合的着色剂产生的着色效果,并且更具体地,以便优化这种在颜色再现方面的效果。它们可以更特别地具有黄色、粉色、红色、青铜色、橙色、棕色、金色和/或铜色色彩或色调。
这些颗粒可以具有不同的形式并且尤其可以是呈片状或球状形式,特别是呈球形形式。
不管它们的形式如何,反射颗粒可以具有或可以不具有多层结构,并且在多层结构的情况下,可以具有例如至少一个均匀厚度的、尤其是反射材料的层。
当反射颗粒不具有多层结构时,它们可以由例如金属氧化物,尤其是合成获得的钛或铁氧化物构成。
当反射颗粒具有多层结构时,它们可包括例如天然或合成基材,尤其是至少部分地涂覆有反射材料、尤其是至少一种金属或金属材料的至少一个层的合成基材。基材可以由一种或多种有机和/或矿物材料制成。
更特别地,它可以选自玻璃、陶瓷、石墨、金属氧化物、氧化铝、二氧化硅、硅酸盐(尤其是硅铝酸盐和硼硅酸盐)、和合成云母、以及它们的混合物,该列表不是限制性的。
反射材料可包括金属层或金属材料层。
反射颗粒尤其描述于JP-A-09188830、JP-A-10158450、JP-A-10158541、JP-A-07258460和JP-A-05017710中。
仍然作为包含涂覆有金属层的矿物基材的反射颗粒的实例,还可以提及包含银涂覆的硼硅酸盐基材的颗粒。
具有呈薄片形式的银涂覆的玻璃基材的颗粒是由东洋公司以名称MicroglassMetashine REFSX 2025PS出售的。具有涂覆有镍/铬/钼合金的玻璃基材的颗粒是由该同一公司以名称Crystal Star GF 550和GF 2525出售的。
还可以使用包含金属基材的颗粒,所述金属基材例如银、铝、铁、铬、镍、钼、金、铜、锌、锡、镁、钢、青铜或钛,所述基材涂覆有至少一种金属氧化物的至少一个层,所述至少一种金属氧化物例如钛氧化物、铝氧化物、铁氧化物、铈氧化物、铬氧化物、硅氧化物、及其混合物。
可提及的实例包括涂覆有SiO2的铝粉、青铜粉或铜粉,其由爱卡公司以名称Visionaire出售。
还可以提及不附接于基材的具有干涉效果的颜料,如液晶(来自瓦克公司的Helicones HC)或干涉全息闪光片(来自Spectratek的Geometric Pigments或Spectra f/x)。具有特殊效果的颜料还包括荧光颜料(无论这些是在日光下发荧光的还是产生紫外荧光的物质)、磷光颜料、光致变色颜料、热致变色颜料和量子点,例如由Quantum DotsCorporation公司出售。
量子点是能够在光激发下发射400nm至700nm波长的辐射的发光半导体纳米颗粒。这些纳米颗粒从文献中已知。特别地,它们可以根据例如在US 6 225 198或US 5 990 479中,在其中引用的出版物中以及还有在以下出版物中描述的方法合成:Dabboussi B.O.等人,“(CdSe)ZnS core-shell quantum dots:synthesis and characterisation of asize series of highly luminescent nanocrystallites[(CdSe)ZnS核-壳量子点:一系列尺寸的高度发光的纳米微晶的合成和表征]”,Journal of Physical Chemistry B[物理化学杂志B],第101卷,1997,第9463-9475页和Peng,Xiaogang等人,“Epitaxial growth ofhighly luminescent CdSe/CdS core/shell nanocrystals with photostability andelectronic accessibility[具有光稳定性和电子可达性的高度发光的CdSe/CdS核/壳纳米晶体的外延生长]”,Journal of the American Chemical Society[美国化学会志],第119卷,第30期,第7019-7029页。
可用于本发明的各种颜料使得可以获得宽范围的颜色,以及还有特定的光学效果,例如金属效果或干涉效果。
根据本发明的组合物中使用的颜料的尺寸通常为10nm至200μm、优选20nm至80μm、更优选30nm至50μm并且甚至更优选80nm至10μm。
颜料可以通过分散剂分散在组合物中。
分散剂用于保护分散的颗粒免于其附聚或絮凝。所述分散剂可以是带有一个或更多个对要分散的颗粒表面具有强亲和性的官能团的表面活性剂、低聚物、聚合物或其中几种的混合物。特别地,它们可以变得物理或化学地附接在颜料的表面上。此外,这些分散剂含有至少一个与连续介质相容或可溶于连续介质的官能团。特别地,使用多元醇如甘油或二甘油的12-羟基硬脂酸酯特别地和C8至C20脂肪酸酯,例如分子量为约750g/mol的聚(12-羟基硬脂酸)硬脂酸酯,如由阿维西亚(Avecia)公司以名称Solsperse 21 000出售的产品、由汉高(Henkel)公司以索引号Dehymyls PGPH出售的聚甘油基-2二聚羟基硬脂酸酯(CTFA名称)、或多羟基硬脂酸如由有利凯玛(Uniqema)公司以索引号Arlacel P100出售的产品、及其混合物。
作为可用于本发明的组合物的其他分散剂,可以提及缩聚脂肪酸的季铵衍生物,例如由阿维西亚公司出售的Solsperse 17 000,和聚二甲基硅氧烷/氧丙烯混合物,如由道康宁公司以索引号DC2-5185和DC2-5225 C出售的那些。
组合物中使用的颜料可以用有机试剂进行表面处理。
因此,可用于本发明的上下文中的已经预先进行表面处理的颜料是全部或部分经历用有机试剂进行的化学、电子、电化学、机械化学或机械性质的表面处理,然后分散于根据本发明的组合物中的颜料,该有机试剂例如尤其描述于Cosmetics and Toiletries[化妆品和化妆用具],1990年2月,第105卷,第53-64页的那些。这些有机试剂可以选自,例如,蜡,例如巴西棕榈蜡和蜂蜡;脂肪酸、脂肪醇及其衍生物,如硬脂酸、羟基硬脂酸、硬脂醇、羟基硬脂醇、月桂酸及其衍生物;阴离子表面活性剂;卵磷脂;脂肪酸的钠、钾、镁、铁、钛、锌或铝盐,例如硬脂酸铝或月桂酸铝;金属醇盐;聚乙烯;(甲基)丙烯酸聚合物,例如聚甲基丙烯酸甲酯;含丙烯酸酯单元的聚合物和共聚物;烷醇胺;硅酮化合物,例如硅酮,尤其是聚二甲基硅氧烷;有机氟化合物,例如全氟烷基醚;氟硅酮化合物。
可用于组合物的表面处理过的颜料还可以已经用这些化合物的混合物处理过和/或可以已经进行了几次表面处理。
可用于本发明的上下文中的经表面处理的颜料可根据本领域技术人员熟知的表面处理技术制备,或者可以原样商购。
优选地,经表面处理的颜料涂覆有有机层。
处理颜料的有机试剂可通过溶剂的蒸发、表面剂的分子之间的化学反应或表面剂与颜料之间的共价键的形成而附着在颜料上。
表面处理因此可以例如通过表面剂与颜料表面发生化学反应并且在表面剂与颜料或填料之间形成共价键来进行。所述方法尤其描述于专利US 4 578 266中。
优选地使用与颜料共价键合的有机试剂。
用于表面处理的试剂可以占表面处理过的颜料总重量的按重量计0.1%至50%、优选占表面处理过的颜料的总重量的按重量计0.5%至30%并且甚至更优选按重量计1%至20%。
优选地,颜料的表面处理剂选自以下处理剂:
-PEG-硅酮处理剂,例如由LCW公司出售的AQ表面处理剂;
-聚甲基硅氧烷处理剂,例如由LCW公司出售的SI表面处理剂;
-聚二甲基硅氧烷处理剂,例如由LCW公司出售的Covasil 3.05表面处理剂;
-聚二甲基硅氧烷/甲硅烷氧基硅酸三甲酯处理剂,例如由LCW公司出售的Covasil4.05表面处理剂;
-肉豆蔻酸镁处理剂,例如由LCW公司出售的MM表面处理剂;
-二肉豆蔻酸铝处理剂,如由三好化成公司(Miyoshi)出售的MI表面处理剂;
-全氟聚甲基异丙基醚处理剂,例如由LCW公司出售的FHC表面处理剂;
-癸二酸异硬脂基酯处理剂,例如由三好化成公司出售的HS表面处理剂;
-全氟烷基磷酸酯处理剂,例如由大东公司(Daito)出售的PF表面处理剂;
-丙烯酸酯/聚二甲基硅氧烷共聚物和全氟烷基磷酸酯处理剂,例如由大东公司出售的FSA表面处理剂;
-聚甲基氢硅氧烷/全氟烷基磷酸酯处理剂,例如由大东公司出售的FS01表面处理剂;
-丙烯酸酯/聚二甲基硅氧烷共聚物处理剂,例如由大东公司出售的ASC表面处理剂;
-三异硬脂酸钛酸异丙酯处理剂,例如由大东公司出售的ITT表面处理剂;
-丙烯酸酯共聚物处理剂,例如由大东公司出售的APD表面处理剂;
-全氟烷基磷酸酯/三异硬脂酸钛酸异丙酯处理剂,例如由大东公司出售的PF+ITT表面处理剂。
根据本发明的具体实施例,分散剂与呈亚微米尺寸的微粒形式的有机或矿物颜料一起存在于根据本发明的组合物中。
术语“亚微米”或“亚微米的”意指具有已经通过微粉化方法微粉化的微粒尺寸并且具有小于微米(μm)、特别是0.1至0.9μm、并且优选0.2至0.6μm的平均粒度的颜料。
根据一个实施例,分散剂和颜料以1:4至4:1、特别地1.5:3.5至3.5:1或还更好地1.75:3至3:1的重量比(分散剂:颜料)存在。
因此,分散剂可具有硅酮主链,如硅酮聚醚和不同于如前述氨基硅酮的氨基硅酮类型的分散剂。在合适的分散剂中,可以提及:
-氨基硅酮,即包含一个或多个氨基的硅酮,如以以下名称和索引号出售的那些:由毕克化学公司(BYK)的LPX 21879,由健乃喜聚合物公司(Genesee Polymers)出售的GP-4、GP-6、GP-344、GP-851、GP-965、GP-967和GP-988-1,
-硅酮丙烯酸酯,如由赢创公司(Evonik)出售的RC 902、/>RC 922、RC 1041、和/>RC 1043,
-具有羧基的聚二甲基硅氧烷(PDMS)硅酮,如信越公司(Shin-Etsu)的X-22162和X-22370,环氧硅酮,如健乃喜聚合物公司的GP-29、GP-32、GP-502、GP-504、GP-514、GP-607、GP-682和GP-695,或赢创公司的RC 1401、/>RC 1403、/>RC 1412。
根据具体实施例,分散剂是不同于如前述氨基硅酮的氨基硅酮类型的并且是阳离子的。
优选地,颜料选自矿物颜料、混合的矿物-有机颜料或有机颜料。
组合物可包含一种或多种直接染料。
在本发明的一个变体中,根据本发明的颜料是有机颜料、优选用选自硅酮化合物的有机试剂进行表面处理的有机颜料。在本发明的另一个变体中,根据本发明的颜料是矿物颜料。
术语“直接染料”意指天然和/或合成染料,不同于氧化染料。这些是将表面地铺展在纤维上的染料。
它们可以是离子的或非离子的,优选阳离子的或非离子的。
这些直接染料选自例如中性、酸性或阳离子硝基苯直接染料,中性、酸性或阳离子偶氮直接染料,四氮杂五甲炔花青染料,中性、酸性或阳离子醌并且特别是蒽醌染料,吖嗪直接染料,三芳基甲烷直接染料,偶氮甲碱直接染料和天然直接染料。
可以提及的适合的直接染料的实例包括偶氮直接染料;(聚)次甲基染料,如花菁、半花菁和苯乙烯基染料;羰基染料;吖嗪染料;硝基(杂)芳基染料;三(杂)芳基甲烷染料;卟啉染料;酞菁染料、以及天然直接染料,单独地或作为混合物。
优选地,直接染料含有至少一种季铵化阳离子发色团或至少一种带有季铵化或可季铵化阳离子基团的发色团。
根据本发明的具体实施例,直接染料包含至少一种季铵化阳离子发色团。
作为根据本发明的直接染料,可以提及以下染料:吖啶;吖啶酮;蒽缔蒽酮;蒽素嘧啶;蒽醌;吖嗪;(多)偶氮、亚肼基或腙,特别是芳基腙;甲亚胺;苯并蒽酮;苯并咪唑;苯并咪唑酮;苯并吲哚;苯并噁唑;苯并吡喃;苯并噻唑;苯醌;双吖嗪;双-异二氢吲哚;羧酰苯胺;香豆素;花青,如氮杂羰花青、二氮杂羰花青、二氮杂半花青、半花青或四氮杂羰花青;二嗪;二酮基吡咯并吡咯;二噁嗪;二苯胺;二苯基甲烷;二噻嗪;类黄酮如黄烷士酮和黄酮;氟啶;甲瓒;吲达胺;阴丹酮;靛蓝和假靛蓝;靛酚;靛苯胺;异二氢吲哚;异二氢吲哚酮;异紫蒽酮;内酯;(多)次甲基,如茋或苯乙烯基类型的二次甲基;萘二甲酰亚胺;萘甲酰苯胺;萘内酰亚胺;萘醌;硝基,尤其是硝基(杂)芳族化合物;噁二唑;噁嗪;紫苏酮;紫环酮;苝;吩嗪;吩噁嗪;吩噻嗪;酞菁;多烯/类胡萝卜素;卟啉;皮蒽酮;吡唑蒽酮;吡唑啉酮;嘧啶并蒽酮;焦宁;喹吖啶酮;喹啉;喹酞酮;角鲨烷;四唑鎓;噻嗪,硫靛;硫代焦宁;三芳基甲烷或呫吨。
对于阳离子偶氮染料,可以特别提及由在2010年4月19日更新的Kirk-Othmer’sEncyclopedia of Chemical Technology[柯克-奥思默的化学技术百科全书],“Dyes,Azo[染料,偶氮]”,J.Wiley&Sons[约翰威利父子出版社]中描述的阳离子染料产生的那些。
在根据本发明可以使用的偶氮染料之中,可以提及专利申请WO 95/15144、WO 95/01772和EP-714954中描述的阳离子偶氮染料。
根据本发明的优选实施例,该一种或多种直接染料选自被称为“碱性染料”的阳离子染料。
在国际颜色索引(Colour Index International)第3版中描述的偶氮染料之中,可以尤其提及以下化合物:
-碱性红22;
-碱性红76;
-碱性黄57;
-碱性棕16;
-碱性棕17。
在阳离子醌染料之中,上述国际颜色索引中提及的那些适合使用,并且其中可以尤其提及以下染料:
-碱性蓝22;
-碱性蓝99。
在适合于使用的吖嗪染料之中,可以提及国际颜色索引中列出的那些,例如以下染料:
-碱性蓝17;
-碱性红2。
在根据本发明可以使用的阳离子三芳基甲烷染料之中,除颜色索引中列出的那些之外,可以提及以下染料:
-碱性绿1;
-碱性紫3;
-碱性紫14;
-碱性蓝7;
-碱性蓝26。
还可以提及US 5 888 252、EP 1 133 975、WO 03/029 359、EP 860 636、WO 95/01772、WO 95/15144和EP 714 954中描述的阳离子染料。还可以提及K.Venkataraman的百科全书"The chemistry of synthetic dye[合成染料化学]",1952,Academic press[学术出版社],第1至7卷中,"Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology[柯克-奥思默化工技术百科全书]"的章节"Dyes and dye intermediates[染料和染料中间体]",1993,Wiley and Sons[威利父子出版社]中和"Ullmann's encyclopedia of Industrialchemistry[乌尔曼工业化学百科全书]",第7版,Wiley and Sons[威利父子出版社]的不同章节中列出的那些。
优选地,阳离子直接染料选自由偶氮和亚肼基类型的染料产生的那些。
根据具体实施例,直接染料是以下中描述的阳离子偶氮染料:EP 850 636、FR 2788 433、EP 920 856、WO 99/48465、FR 2 757 385、EP 850 637、EP 918 053、WO 97/44004、FR 2 570 946、FR 2 285 851、DE 2 538 363、FR 2 189 006、FR 1 560 664、FR 1540 423、FR 1 567 219、FR 1 516 943、FR 1 221 122、DE 4 220 388、DE 4 137 005、WO01/66646、US 5 708 151、WO 95/01772、WO 515 144、GB 1 195 386、US 3 524 842、US 5879 413、EP 1 062 940、EP 1 133 976、GB 738 585、DE 2 527 638、FR 2 275 462、GB1974-27645、Acta Histochem.[组织化学学报](1978),61(1),48-52;Tsitologiya(1968),10(3),403-5;Zh.Obshch.Khim.[普通化学杂志](1970),40(1),195-202;Ann.Chim.(Rome)[化学年鉴(罗马)](1975),65(5-6),305-14;Journal of the Chinese Chemical Society(Taipei)[中国化学学会学报(台北)](1998),45(1),209-211;Rev.Roum.Chim.[罗马尼亚化学评论](1988),33(4),377-83;Text.Res.J.[纺织研究杂志](1984),54(2),105-7;Chim.Ind.(Milan)[化学工业(米兰)](1974),56(9),600-3;Khim.Tekhnol.[化学技术](1979),22(5),548-53;Ger.Monatsh.Chem.[德国化学月刊](1975),106(3),643-8;MRLBull.Res.Dev.[MRL研究与开发公报](1992),6(2),21-7;Lihua Jianyan,Huaxue Fence[理化检验-化学分册](1993),29(4),233-4;Dyes Pigm.[染料与颜料](1992),19(1),69-79;Dyes Pigm.[染料与颜料](1989),11(3),163-72。
优选地,阳离子直接染料包含季铵基团;更优选地,阳离子电荷是环内的。
这些阳离子基团例如是以下阳离子基团:
-带有环外(二/三)(C1-C8)烷基铵电荷,或
-带有环内电荷,如包括选自以下的阳离子杂芳基:吖啶鎓、苯并咪唑鎓、苯并双***鎓、苯并吡唑鎓、苯并哒嗪鎓、苯并喹啉鎓、苯并噻唑鎓、苯并***鎓、苯并噁唑鎓、联吡啶鎓、双-四唑鎓、二氢噻唑鎓、咪唑并吡啶鎓、咪唑鎓、吲哚鎓、异喹啉鎓、萘并咪唑鎓、萘并噁唑鎓、萘并吡唑鎓、噁二唑鎓、噁唑鎓、噁唑并吡啶鎓、氧鎓、吩嗪鎓、吩噁唑鎓(phenoxazolium)、吡嗪鎓、吡唑鎓、吡唑基***鎓、吡啶鎓、吡啶并咪唑鎓、吡咯鎓、吡喃鎓、喹啉鎓、四唑鎓、噻二唑鎓、噻唑鎓、噻唑并吡啶鎓、噻唑基咪唑鎓、硫代吡喃鎓(thiopyrylium)、***鎓或呫吨鎓。
可以提及下式(X)和(XI)的亚肼基阳离子染料和式(XII)和(XIII)的偶氮染料:
[化学式14]
Het+-C(Ra)=N-N(Rb)-Ar,Q- (X)
[化学式15]
Het+-N(Ra)-N=C(Rb)-Ar,Q- (XI)
[化学式16]
Het+-N=N-Ar,Q- (XII)
[化学式17]
Ar+-N=N-Ar”,Q- (XIII)
在式(X)至(XIII)中:
-Het+表示优选带有环内阳离子电荷的阳离子杂芳基如咪唑鎓、吲哚鎓或吡啶鎓,其任选地、优选被至少一个(C1-C8)烷基如甲基取代;
-Ar+表示带有环外阳离子电荷优选铵、特别是三(C1-C8)烷基铵如三甲基铵的芳基,如苯基或萘基;
-Ar表示芳基、尤其是苯基,其任选地、优选地被一个或多个给电子基团取代,该一个或多个给电子基团如i)任选地取代的(C1-C8)烷基,ii)任选地取代的(C1-C8)烷氧基,iii)任选地在烷基上被羟基取代的(二)(C1-C8)(烷基)氨基,iv)芳基(C1-C8)烷基氨基,v)任选地取代的N-(C1-C8)烷基-N-芳基(C1-C8)烷基氨基,或者可替代地,Ar表示久洛里定基团;
-Ar”表示任选取代的(杂)芳基,如苯基或吡唑基,其任选地、优选地被一个或多个(C1-C8)烷基、羟基、(二)(C1-C8)(烷基)氨基、(C1-C8)烷氧基或苯基取代;
-Ra和Rb可以是相同或不同的,表示氢原子或任选地优选被羟基取代的(C1-C8)烷基;
或者取代基Ra与Het+的取代基和/或Rb与Ar的取代基与带有它们的原子一起形成(杂)环烷基;特别地,Ra和Rb表示氢原子或任选地被羟基取代的(C1-C4)烷基;
-Q-表示有机或矿物阴离子抗衡离子,如卤离子或烷基硫酸根。
特别地,可以提及如先前所定义的式(X)至(XIII)的带有环内阳离子电荷的偶氮和亚肼基直接染料。更特别地,在专利申请WO 95/15144、WO 95/01772和EP 714 954中描述了带有环内阳离子电荷的阳离子直接染料。优选以下直接染料:
[化学式18]
[化学式19]
在式(XIV)和(XV)中:
-R1表示(C1-C4)烷基如甲基;
-R2和R3可以是相同或不同的,表示氢原子或(C1-C4)烷基,如甲基;并且
-R4表示氢原子或给电子基团,如任选地取代的(C1-C8)烷基、任选地取代的(C1-C8)烷氧基、或任选地在烷基上被羟基取代的(二)(C1-C8)(烷基)氨基;特别地,R4是氢原子,
-Z表示CH基团或氮原子,优选CH,
-Q-是如先前所定义的阴离子抗衡离子、特别是卤离子如氯离子或烷基硫酸根如甲基硫酸根或均三甲苯基。
特别地,式(XIV)和(XV)的染料选自碱性红51、碱性黄87和碱性橙31或其衍生物:
根据本发明的具体实施例,直接染料是荧光的,即它们含有至少一种如先前所定义的荧光发色团。
可以提及的荧光染料包括由以下染料产生的基团:吖啶、吖啶酮、苯并蒽酮、苯并咪唑、苯并咪唑酮、苯并吲哚、苯并噁唑、苯并吡喃、苯并噻唑、香豆素、二氟{2-[(2H-吡咯-2-亚基-kN)甲基]-1H-吡咯(pyrrolato)-kN}硼二酮基吡咯并吡咯、氟啶、(多)次甲基(特别地花菁和苯乙烯基类/半花菁)、萘二甲酰亚胺、萘甲酰苯胺、萘基胺(如丹酰)、噁二唑、噁嗪、紫苏酮、紫环酮、苝、多烯/类胡萝卜素、角鲨烷、茋以及呫吨。
还可以提及在EP 1 133 975、WO 03/029 359、EP 860 636、WO 95/01772、WO 95/15144和EP 714 954中描述的荧光染料以及在以下中列出的那些:K.Venkataraman的百科全书"The Chemistry of Synthetic Dyes[合成染料化学]",1952,Academic Press[学术出版社],第1至7卷、"Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology[柯克-奥思默化工技术百科全书]"的章节"Dyes and Dye Intermediates[染料和染料中间体]",1993,Wiley and Sons[威利父子出版社],和"Ullmann’s Encyclopedia of IndustrialChemistry[乌尔曼工业化学百科全书]",第7版,Wiley and Sons[威利父子出版社]的不同章节,以及在互联网或以之前的印刷版本流通的手册—"A Guide to Fluorescent Probesand Labeling Technologies[荧光探针和标记技术指南]",第10版,Molecular Probes/Invitrogen[分子探针/英杰]–俄勒冈州2005。
根据本发明的优选变体,荧光染料是阳离子的并且包含至少一个季铵基团,如下式(XVI)的那些:
[化学式20]
W+-[C(Rc)=C(Rd)]m′-Ar,Q- (XVI)
在式(XVI)中:
-W+表示阳离子杂环基团或杂芳基,其特别地包含任选地被一个或多个(C1-C8)烷基取代的季铵,该一个或多个(C1-C8)烷基任选地尤其是被一个或多个羟基取代;
-Ar表示芳基如苯基或萘基,任选地被以下优选地取代:i)一个或多个卤素原子如氯或氟;ii)一个或多个(C1-C8)烷基、优选C1-C4烷基如甲基;iii)一个或多个羟基;iv)一个或多个(C1-C8)烷氧基如甲氧基;v)一个或多个羟基(C1-C8)烷基如羟乙基,vi)一个或多个氨基或(二)(C1-C8)烷基氨基,优选具有任选地被一个或多个羟基取代的C1-C4烷基部分,如(二)羟乙基氨基,vii)一个或多个酰氨基;viii)一个或多个杂环烷基如哌嗪基、哌啶基或5元或6元杂芳基如吡咯烷基、吡啶基和咪唑啉基;
-m’表示1至4并包括端值的整数;特别地,m是1或2;更优选地是1;
-Rc和Rd可以是相同或不同的,表示氢原子或任选地取代的(C1-C8)烷基、优选C1-C4,或者可替代地,Rc与W+邻接和/或Rd与Ar邻接与带有它们的原子形成(杂)环烷基;特别地,Rc与W+邻接并且它们形成(杂)环烷基如环己基;
-Q-是如先前定义的有机或矿物阴离子抗衡离子。
在根据本发明可以使用的天然直接染料之中,可以提及指甲花醌、胡桃醌、茜素、红紫素、胭脂红酸、胭脂酮酸、红棓酚、原儿茶醛(protocatechaldehyde)、靛蓝、靛红、姜黄素、刺青霉素、芹菜定和地衣红。还可以使用包含这些天然染料的提取物或煎剂并且特别是基于指甲花的泥敷剂(poultice)或提取物。
组合物可以包含一种或多种颜料,该颜料以相对于所述组合物的总重量的范围为按重量计0.05%至30%、优选按重量计0.1%至20%并且还更好地按重量计0.1%至15%的总含量存在。
组合物可以包含一种或多种直接染料,该直接染料以相对于组合物的总重量的范围为按重量计0.001%至10%、优选按重量计0.005%至5%的总含量存在。
组合物可以包含一种或多种油。
优选地,组合物包含一种或多种选自烷烃的油。
术语“油”意指在室温(25℃)下和在大气压(760mmHg或1.013×105Pa)下为液体的脂肪物质。
油可以是挥发性的或非挥发性的。
术语“挥发性油”意指在室温和大气压下在与皮肤接触时可在不到一小时内蒸发的油。挥发性油是化妆品挥发性油,其在室温下为液体。更具体地,挥发性油的蒸发速率为0.01至200mg/cm2/min,包括极限值(参见下文中显示的用于测量蒸发速率的方案)。
术语“非挥发性油”意指在室温和大气压下在皮肤或角蛋白纤维上保留的油。更具体地,非挥发性油的蒸发速率为严格小于0.01mg/cm2/min(参见下文中指出的用于测量蒸发速率的方案)。
优选地,组合物包含一种或多种选自C6-C16烷烃和/或其混合物的油。
至于C6-C16烷烃,它们可以是直链或支链的,并且可能是环状的。
可以尤其提及支链C8-C16烷烃,如C8-C16异烷烃(也称为异链烷烃)、异十二烷、异癸烷或异十六烷,以及例如以Isopar或Permethyl商品名出售的油,及其混合物。
还可以提及直链烷烃,优选植物来源的直链烷烃,其包含7至15个碳原子、特别是9至14个碳原子并且更特别地11至13个碳原子。
作为适用于本发明的直链烷烃的实例,可以提及正庚烷(C7)、正辛烷(C8)、正壬烷(C9)、正癸烷(C10)、正十一烷(C11)、正十二烷(C12)、正十三烷(C13)、正十四烷(C14)和正十五烷(C15)、及其混合物(并且特别是由科宁(Cognis)公司在专利申请WO 2008/155 059的实例1中描述的正十一烷(C11)和正十三烷(C13)的混合物)。
还可以提及由沙索公司(Sasol)分别以索引号Parafol 12-97和Parafol 14-97出售的正十二烷(C12)和正十四烷(C14),以及还有其混合物。
作为适用于本发明的烷烃的实例,可以提及专利申请WO 2007/068 371和WO2008/155 059中描述的烷烃。这些烷烃是由脂肪醇获得的,所述脂肪醇本身是由椰子仁油或棕榈油获得的。
根据具体实施例,组合物包含异十二烷。此种化合物是例如由英力士公司(Ineos)以索引号Isododecane出售的异十二烷。
优选地,根据本发明的组合物包含一种或多种油,该油选自C8-C16烷烃,更优选选自异十二烷、异十六烷、十四烷和/或其混合物。
更优选地,组合物包含异十二烷。
根据本发明的组合物可以包含一种或多种油,该油以相对于组合物的总重量按重量计10%至99%、优选按重量计20%至95%并且还更好地按重量计30%至90%的总量存在。
质量比:
根据本发明的组合物可包含式(VIII)的烷氧基硅烷和氨基硅酮,式(VIII)的烷氧基硅烷/氨基硅酮的质量比范围为95:5至5:95。
优选地,式(VIII)的烷氧基硅烷/氨基硅酮的质量比范围为90:10至10:90、优选80:20至20:80、更优选70:30至30:70。
根据优选的实施例,APTES/氨基硅酮的质量比范围为90:10至10:90、优选80:20至20:80、更优选70:30至30:70。
添加剂:
组合物还可含有通常使用的任何辅助剂或添加剂。
在可包含在组合物中的添加剂中,可提及还原剂,增稠剂,软化剂,消泡剂,保湿剂,UV遮蔽剂,胶溶剂,增溶剂,香料,阴离子、阳离子、非离子或两性表面活性剂,蛋白质,维生素,聚合物,防腐剂,蜡及其混合物。
根据本发明的组合物可以尤其呈悬浮液、分散体或凝胶的形式,呈乳膏、摩丝、棒、囊泡分散体(尤其是离子或非离子脂质的分散体)、两相或多相洗剂、无水液体或无水凝胶的形式。
在优选的实施例中,根据本发明的化妆品组合物是无水液体或无水凝胶。
本领域技术人员可以基于其一般知识,首先考虑所用成分的性质,尤其是它们在载体中的溶解度,并且其次是组合物的预期应用,来选择合适的呈现形式,以及还有其制备方法。
根据优选的实施例,根据本发明的无水组合物包含至少一种如前所述的式(I)的氨基硅酮、至少一种如前所述的式(VIIIa)的烷氧基硅烷和至少一种颜料。
根据更优选的实施例,根据本发明的无水组合物包含至少一种如前所述的式(III)的氨基硅酮、3-氨基丙基三乙氧基硅烷(APTES)和至少一种颜料。
用于处理角蛋白纤维的方法
本发明还涉及一种用于美容处理、特别是染色人角蛋白纤维如头发的方法,其中将如先前所述的组合物施加到所述纤维。
优选地,根据本发明的无水组合物是用于染色人角蛋白纤维如头发的组合物。
根据本发明的组合物可用于湿或干的角蛋白纤维,以及还有任何类型的浅色或深色、天然或染色的、永久成波浪形的、漂白的或松弛的纤维。
根据本发明方法的具体实施例,在施加上述组合物之前洗涤纤维。
向角蛋白纤维施加染料组合物可以通过任何常规手段进行,特别是使用梳子、细刷、粗刷或用手指。
染色方法,即,向角蛋白纤维施加染料组合物,通常在室温(15℃至25℃)下进行。
根据本发明的方法可以包括使用加热工具向角蛋白纤维施加热量的步骤。
本发明方法的热量施加步骤可以使用罩、吹风机、拉直或卷发器、Climazon等进行。
优选地,本发明方法的热量施加步骤是使用吹风机和/或拉直器、更优选使用拉直器进行的。
当本发明的方法涉及向角蛋白纤维施加热量的步骤时,向角蛋白纤维施加热量的步骤在向角蛋白纤维施加组合物之后进行。
在向角蛋白纤维施加热量的步骤期间,可以对绺施加机械作用,如梳理、刷涂或使手指穿过。
当向角蛋白纤维施加热量的步骤使用罩或吹风机进行时,温度优选为30℃至110℃、优选50℃至90℃。
当向角蛋白纤维施加热量的步骤使用拉直器进行时,温度优选为110℃至220℃、优选140℃至200℃。
在特定的变体中,本发明的方法涉及使用罩、吹风机或Climazon、优选吹风机施加热量的步骤(b1)以及使用拉直器或卷发器、优选拉直器施加热量的步骤(b2)。
步骤(b1)可以在步骤(b2)之前进行。
在步骤(b1)(也称为干燥步骤)期间,可以例如在高于或等于30℃的温度下干燥纤维。根据具体实施例,该温度高于40℃。根据具体实施例,该温度高于45℃且低于110℃。
优选地,如果干燥纤维,除了供热之外,还用空气流干燥它们。干燥期间该空气流使得能够改善涂层的发缕分离。
在干燥期间,可以对绺施加机械作用,如梳理、刷涂或使手指穿过。
在步骤(b2)期间,拉直器或卷发器、优选拉直器的通过可以在范围为110℃至220℃、优选140℃至200℃的温度下进行。
本发明还涉及一种用于处理人角蛋白纤维如头发的方法,该方法包括以下步骤:
a)将如上定义的无水组合物施加到角蛋白纤维,以及
b)向经染色的角蛋白纤维施加包含至少一种烃基油的卸妆组合物。
本发明还涉及一种用于处理角蛋白纤维如头发的套盒,该套盒包含如上定义的无水组合物和包含至少一种烃基油的卸妆组合物。
因此,根据本发明的方法可以包括将卸妆组合物施加到经染色的角蛋白纤维如头发的步骤。该步骤可以在用根据本发明的染料组合物(即,无水组合物)染色角蛋白纤维后,在向角蛋白纤维施加热量的任选步骤之后,或在限定的时间(即,几天或几周)之后,在向角蛋白纤维施加染料组合物以及向角蛋白纤维施加热量的任选步骤之后进行。
卸妆组合物可对应于美容中常规使用的卸妆组合物。优选地,卸妆组合物包含至少一种烃基油。
优选地,烃基油选自式R1COOR2(其中R1表示包含8至29个碳原子的脂肪酸残基,并且R2表示含有3至30个碳原子的支链或无支链的烃基链)的合成酯,及其混合物,更优选地选自肉豆蔻酸异丙酯、异壬酸异壬酯和/或其混合物。
将染料组合物施加到角蛋白纤维如头发可以在施加卸妆组合物之前进行。
向角蛋白纤维施加热量的步骤可以在施加染料组合物之后并且在向角蛋白纤维施加卸妆组合物之前进行。
卸妆组合物可以施加到用如前所述的根据本发明的染料组合物染色的角蛋白纤维。
卸妆组合物的施加可以在干染色的角蛋白纤维或湿染色的角蛋白纤维上以及还有所有类型的纤维上进行。
卸妆过程通常在室温(15℃至25℃)下进行。
卸妆组合物的施加可以在施加染料组合物之后立即(即,在施加染料组合物之后几分钟至几小时)进行,或者在施加染料组合物之后的几天或几周内进行。
卸妆组合物可以借助于任何尤其能够吸收其的载体的适合载体施加,例如纤维状的卸妆盘,例如织造或非织造织物、棉绒、植绒薄膜、海绵、擦拭物、或扭曲或注射模制的睫毛膏涂敷刷(mascara application brush)。
卸妆组合物可以容纳在容器中,并在每次卸妆时逐渐吸取。作为变体,卸妆组合物浸渍用于卸妆的载体,在这种情况下上所述载体可能被包装,例如处于密封包装。
在使用卸妆组合物之后,可以不冲洗角蛋白材料。作为变体,它们可以被冲洗。冲洗可以例如用自来水进行,而无需添加肥皂。
本发明还涉及如先前所定义的组合物用于美容处理、特别是染色角蛋白纤维、特别是人角蛋白纤维如头发的用途。
现在将通过实例更具体地描述本发明,这些实例不以任何方式限制本发明的范围。然而,这些实例使得能够支持本发明的具体特征、变体和优选实施例。
实例
实例1:
染料组合物:组合物(g/100g)
[表1]
(1)由信越公司以商品名KF857出售,
(2)由信越公司以商品名KF862出售,
(3)由迈图高新材料公司以商品名Silsoft A-1100出售,
(4)由赢创高施米特公司(Evonik Goldschmidt)以商品名Abil EM 90出售。
根据本发明的组合物A和C是无水组合物。对比组合物B和D呈O/W乳液形式。
方案:
将根据本发明的组合物A和C以及对比组合物B和D以0.5克组合物/克绺的比率施加到含有90%白发的天然头发绺。
然后将头发的绺梳理并用吹风机干燥。
然后使如此染色的头发绺经受几次重复的洗发水洗涤的测试,以便评估所获得的着色相对于洗发水洗涤的耐受性(持久性)。
洗发水洗涤方案:
在将染料组合物施加到角蛋白纤维之后在T=24小时,分别用标准洗发水(Garnier Ultra Doux)洗涤绺。
然后将头发绺冲洗、梳理并用吹风机干燥。
然后对如此干燥的发绺进行下一次洗发水洗涤。
结果:
使用美能达分光光度计CM3600D色度计(光源D65,角度10°,包括镜面反射分量)在CIE L*a*b*体系中评估绺的颜色的持久性。
在该L*a*b*体系中,L*表示颜色的强度,a*指示绿色/红色色轴并且b*指示蓝色/黄色色轴。
着色的持久性通过根据以上所述的方案在洗发水洗涤之前、然后在经历五次洗发水洗涤之后的经染色的绺之间的色差ΔE来评估。ΔE的值越低,颜色相对于洗发水洗涤越持久。
[表2]
用根据本发明的组合物处理过的头发具有自然的感觉,并且发缕可以用手指或通过使用梳子和/或刷子分离。
用根据本发明的无水组合物A和C染色并用五次洗发水洗涤的头发绺具有的ΔE值低于用呈O/W乳液形式的对比组合物B和D染色的头发绺的那些。
因此,用根据本发明的无水组合物A和C获得的角蛋白纤维的有色涂层示出相对于洗发水洗涤的良好的持久性。具体地,与用呈O/W乳液形式的对比组合物B和D染色的头发绺相比,用根据本发明的无水组合物A和C染色并用五次洗发水洗涤的头发绺具有更好的颜色持久性。
实例2:
染料组合物:组合物(g/100g)
[表3]
(1)由信越公司以商品名KF857出售,
(2)由信越公司以商品名KF862出售,
(3)由迈图高新材料公司以商品名Silsoft A-1100出售,
(4)由赢创高施米特公司(Evonik Goldschmidt)以商品名Abil EM 90出售。
根据本发明的组合物E和G是无水组合物。对比组合物F和H是呈O/W乳液形式。
方案:
将根据本发明的组合物E和G以及对比组合物F和H以0.5克组合物/克绺的比率施加到含有90%白发的天然头发绺。
然后将头发的绺梳理并用吹风机干燥。
然后使如此染色的头发绺经受几次重复的洗发水洗涤的测试,以便评估所获得的着色相对于洗发水洗涤的耐受性(持久性)。
洗发水洗涤方案:
在将染料组合物施加到角蛋白纤维之后在T=24小时,分别用标准洗发水(Garnier Ultra Doux)洗涤绺。
然后将头发绺冲洗、梳理并用吹风机干燥。
然后对如此干燥的发绺进行下一次洗发水洗涤。
结果:
使用美能达分光光度计CM3600D色度计(光源D65,角度10°,包括镜面反射分量)在CIE L*a*b*体系中评估绺的颜色的持久性。
在该L*a*b*体系中,L*表示颜色的强度,a*指示绿色/红色色轴并且b*指示蓝色/黄色色轴。
着色的持久性通过根据以上所述的方案在洗发水洗涤之前、然后在经历五次洗发水洗涤之后的经染色的绺之间的色差ΔE来评估。ΔE的值越低,颜色相对于洗发水洗涤越持久。
[表4]
用根据本发明的组合物处理过的头发具有自然的感觉,并且发缕可以用手指或通过使用梳子和/或刷子分离。
用根据本发明的无水组合物E和G染色并用五次洗发水洗涤的头发绺具有的ΔE值低于用呈O/W乳液形式的对比组合物F和H染色的头发绺的那些。
因此,用根据本发明的无水组合物E和G获得的角蛋白纤维的有色涂层示出相对于洗发水洗涤的良好的持久性。具体地,与用呈O/W乳液形式的对比组合物F和H染色的头发绺相比,用根据本发明的无水组合物E和G染色并用五次洗发水洗涤的头发绺具有更好的颜色持久性。
实例3:
染料组合物:组合物(g/100g)
[表5]
(1)由信越公司以商品名KF857出售,
(2)由迈图高新材料公司以商品名Silsoft A-1100出售,
(3)由道康宁公司以商品名Xiameter PMX-200硅油0.65cst出售。
方案:
将根据本发明的组合物I以及对比组合物J和K以0.5克组合物/克绺的比率施加到含有90%白发的天然头发绺。
然后将头发的绺梳理并用吹风机干燥。
然后使如此染色的头发绺经受几次重复的洗发水洗涤的测试,以便评估所获得的着色相对于洗发水洗涤的耐受性(持久性)。
洗发水洗涤方案:
在将染料组合物施加到角蛋白纤维之后在T=24小时,分别用标准洗发水(Garnier Ultra Doux)洗涤绺。
然后将头发绺冲洗、梳理并用吹风机干燥。
然后对如此干燥的发绺进行下一次洗发水洗涤。
结果:
使用美能达分光光度计CM3600D色度计(光源D65,角度10°,包括镜面反射分量)在CIE L*a*b*体系中评估绺的颜色的持久性。
在该L*a*b*体系中,L*表示颜色的强度,a*指示绿色/红色色轴并且b*指示蓝色/黄色色轴。
着色的持久性通过根据以上所述的方案在洗发水洗涤之前、然后在经历三次洗发水洗涤之后的经染色的绺之间的色差ΔE来评估。ΔE的值越低,颜色相对于洗发水洗涤越持久。
[表6]
用根据本发明的无水组合物I染色并用三次洗发水洗涤的头发绺具有的ΔE值低于用对比组合物J和K染色的头发绺的那些。
因此,用根据本发明的无水组合物I获得的角蛋白纤维的有色涂层示出相对于洗发水洗涤的良好的持久性。具体地,与用对比组合物J和K染色的头发绺相比,用根据本发明的无水组合物I染色并用三次洗发水洗涤的头发绺具有更好的颜色持久性。
卸妆组合物:(g/100g)
[表7]
组合物 L
聚山梨醇酯21 30
肉豆蔻酸异丙酯 30
异壬酸异壬酯 30
乙醇 3
辛乙二醇 0.5
防腐剂 适量
适量至100
方案:
将卸妆组合物L以1g组合物/g发绺的比率施加到用组合物I、J和K染色的头发绺。然后在冲洗前将发绺从顶部揉到尖端持续5分钟。
在用吹风机干燥发绺之前,第二次重复该操作。
结果:
如上所述使用美能达分光光度计CM3600D色度计(光源D65,角度10°,包括镜面反射分量)在CIE L*a*b*体系中评估卸妆组合物的功效。
卸妆组合物的功效是根据上述方案通过在施加卸妆组合物L之前,然后在施加卸妆组合物L之后的经染色的发绺之间的色差ΔE进行评估。ΔE的值越高,从经染色的发绺上去除的颜色越多。
[表8]
将卸妆组合物L施加在用组合物I、J或K染色的头发绺上导致高的ΔE值,因此导致在染色的头发绺上的显著颜色损失。

Claims (17)

1.一种无水组合物,其包含:
a)至少一种氨基硅酮,
b)至少一种选自下式(VIII)的化合物的烷氧基硅烷、其低聚物和/或其混合物:
R1 xSi(OR2)(4-x)(VIII)
其中:
-R1表示含有1至10个碳原子的烷氧基,直链或支链、饱和或不饱和、环状或非环状的C1至C22烃基基团,限制条件是,当所述烃基基团被取代时,其被选自以下的至少一个基团取代:羟基;巯基;氨基;基团-NHR,其中R指示含有1至20个碳原子的直链或支链烷基、或含有1至10个碳原子的烷氧基;含有3至40个碳原子的环烷基;含有6至30个碳原子的芳基;
-R2表示氢原子或含有1至20个碳原子的烷基;
-x指示范围为1至3的整数;以及
c)至少一种选自颜料、直接染料及其混合物的着色剂。
2.如权利要求1所述的无水组合物,其特征在于,所述氨基硅酮选自下式(I)的硅酮:
其中:
-R1相同或不同,表示氢原子、苯基、羟基、C1-C8烷基或C1-C6烷氧基;
-R2表示式-CqH2qL的一价基团,其中q是范围为2至8的数并且L选自以下基团:
-N(R”)2;-N+(R”)3A-;-NR”-Q-N(R”)2和-NR”-Q-N+(R”)3A-
其中R”相同或不同,表示氢原子、苯基、苄基或饱和的一价烃基基团;Q指示式CrH2r的直链或支链基团,r是范围为2至6的整数;并且A-表示化妆品上可接受的阴离子;
-R3相同或不同,表示C1-C8烷基、或式-CqH2qL的一价基团,其中q是范围为2至8的数,并且L选自以下基团:
-N(R”)2;-N+(R”)3A-;-NR”-Q-N(R”)2和-NR”-Q-N+(R”)3A-
其中R”相同或不同,表示氢原子、苯基、苄基或饱和的一价烃基基团;Q指示式CrH2r的直链或支链基团,r是范围为2至6的整数;并且A-表示化妆品上可接受的阴离子;并且
-m和n是使得n+m之和的范围为1至2000的数,m指示0至1999的数,并且n指示1至2000的数。
3.如权利要求1所述的无水组合物,其特征在于,所述氨基硅酮选自下式(II)的硅酮:
其中:
-m和n是使得m+n之和的范围为1至1000的数,n指示0至999的数,并且m指示1至1000的数;
-R1和R2相同或不同,表示C1-C8烷基、羟基或C1至C6烷氧基;
-R3表示式-CqH2qL的一价基团,其中q是范围为2至8的数并且L是选自以下基团的氨基:
-N(R4)2
-N(R4)-CH2-CH2-N(R4)2
其中R4表示氢原子;苯基;苄基或饱和的一价烃基基团;并且
-R5表示羟基、C1-C8烷基或C1-C-6烷氧基。
4.如权利要求1所述的无水组合物,其特征在于,所述氨基硅酮选自下式(III)的硅酮:
其中:
-m和n是使得m+n之和的范围为1至1000的数,n指示0至999的数,并且m指示1至1000的数,
-R1和R2相同或不同,表示C1至C4烷氧基,
-a指示范围为0至6的整数,
-b指示范围为1至6的整数,
-c指示等于0或1的整数。
5.如权利要求1所述的无水组合物,其特征在于,所述氨基硅酮以相对于所述无水组合物的总重量范围为按重量计0.1%至40%的总量存在。
6.如权利要求1所述的无水组合物,其特征在于,所述烷氧基硅烷、其低聚物和/或其混合物选自单独或作为混合物的下式(VIIIa)和(VIIIb)的化合物:
其中:
-Ra和Rb独立地选自氢原子、含有1至20个碳原子的烷基、含有3至20个碳原子的环烷基、含有6至12个碳原子的芳基、含有1至20个碳原子的氨基烷基、含有1至20个碳原子的羟烷基、含有1至10个碳原子的烷氧基和含有1至10个碳原子的烷基羰基;
-Rc表示氢原子、含有1至20个碳原子的烷基、含有1至10个碳原子的烷氧基或含有7至12个碳原子的烷基芳基;
-Rd和Re相同或不同,表示含有1至20个碳原子的烷基;
-k指示范围为0至20的整数;
-Rf表示氢原子、含有1至20个碳原子的烷基、或下式(IX)的基团:
其中Rn表示羟基或含有1至20个碳原子的烷基。
7.如权利要求1所述的无水组合物,其特征在于,所述烷氧基硅烷、其低聚物和/或其混合物选自下式(VIIIa)的化合物:
其中:
-Ra和Rb相同,表示氢原子;
-Rc表示含有1至20个碳原子的烷基或含有1至10个碳原子的烷氧基;
-Rd和Re相同或不同,表示含有1至20个碳原子的烷基;
-k指示范围为0至20的整数。
8.如权利要求1所述的无水组合物,其特征在于,所述式(VIII)的烷氧基硅烷选自3-氨基丙基三乙氧基硅烷、3-氨基丙基甲基二乙氧基硅烷、N-环己基氨基甲基三乙氧基硅烷、四乙氧基硅烷、甲基三乙氧基硅烷、二甲基二乙氧基硅烷、二乙基二乙氧基硅烷、二丙基二乙氧基硅烷、丙基三乙氧基硅烷、异丁基三乙氧基硅烷、苯基三乙氧基硅烷、苯基甲基二乙氧基硅烷、二苯基二乙氧基硅烷、苄基三乙氧基硅烷、苄基甲基二乙氧基硅烷、二苄基二乙氧基硅烷、乙酰氧基甲基三乙氧基硅烷及其混合物。
9.如权利要求1所述的无水组合物,其特征在于,所述式(VIII)的烷氧基硅烷以相对于所述无水组合物的总重量的范围为按重量计0.1%至30%的总量存在。
10.如权利要求1所述的无水组合物,其特征在于,所述无水组合物包含一种或多种油,所述油选自C8-C16烷烃。
11.如权利要求1所述的无水组合物,其特征在于,所述无水组合物包含一种或多种颜料,所述颜料以相对于所述无水组合物的总重量的范围为按重量计0.05%至30%的总含量存在。
12.如权利要求1所述的无水组合物,其特征在于,相对于所述无水组合物的总重量,所述无水组合物包含按重量计小于3%的水含量。
13.如权利要求1所述的无水组合物,其特征在于,处于式(VIII)的烷氧基硅烷/氨基硅酮的质量比的所述式(VIII)的烷氧基硅烷和所述氨基硅酮范围为95:5至5:95。
14.一种用于美容处理人角蛋白纤维的方法,其中将权利要求1至13中任一项所定义的无水组合物施加到所述纤维。
15.权利要求1至13中任一项所定义的无水组合物用于美容处理角蛋白纤维的用途。
16.一种用于处理人角蛋白纤维的方法,所述方法包括以下步骤:
a)将权利要求1至13中任一项所定义的无水组合物施加到所述角蛋白纤维,以及
b)向经染色的角蛋白纤维施加包含至少一种烃基油的卸妆组合物。
17.一种用于处理角蛋白纤维的套盒,所述套盒包含:
-权利要求1至13中任一项所定义的无水组合物,以及
-包含至少一种烃基油的卸妆组合物。
CN202080045633.8A 2019-06-24 2020-06-17 包含至少一种氨基硅酮、至少一种烷氧基硅烷和至少一种着色剂的无水组合物 Active CN114007576B (zh)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR1906827A FR3097438B1 (fr) 2019-06-24 2019-06-24 Composition anhydre comprenant au moins une silicone aminée, au moins un alcoxysilane et au moins un agent colorant
FRFR1906827 2019-06-24
PCT/EP2020/066786 WO2020260097A1 (en) 2019-06-24 2020-06-17 Anhydrous composition comprising at least one amino silicone, at least one alkoxysilane and at least one coloring agent

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN114007576A CN114007576A (zh) 2022-02-01
CN114007576B true CN114007576B (zh) 2023-12-01

Family

ID=67957121

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202080045633.8A Active CN114007576B (zh) 2019-06-24 2020-06-17 包含至少一种氨基硅酮、至少一种烷氧基硅烷和至少一种着色剂的无水组合物

Country Status (5)

Country Link
US (1) US20220331228A1 (zh)
EP (1) EP3986361A1 (zh)
CN (1) CN114007576B (zh)
FR (1) FR3097438B1 (zh)
WO (1) WO2020260097A1 (zh)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102021202049A1 (de) * 2021-03-03 2022-09-08 Henkel Ag & Co. Kgaa Verfahren zum Färben von keratinischem Material, umfassend die Anwendung von einer siliciumorganischen Verbindung, eines Hydroxyamin-funktionalisierten Polymers, einer farbgebenden Verbindung und eines Versiegelungsreagenz
DE102021203614A1 (de) * 2021-04-13 2022-10-13 Henkel Ag & Co. Kgaa Verfahren zur Färbung von Keratinmaterial, umfassend die Anwendung eines organischen C1-C6-Alkoxysilans, einer farbgebenden Verbindung und eine Wärmebehandlung
DE102021203907A1 (de) * 2021-04-20 2022-10-20 Henkel Ag & Co. Kgaa Wasserfreies Mittel zum Färben von keratinischem Material, insbesondere menschlichen Haaren, enthaltend Aminosilikone, Pigmente und bestimmte Alkylenglycole
FR3125423B1 (fr) * 2021-07-23 2024-04-26 Oreal Composition cosmétique comprenant au moins un composé (poly)carbodiimide et au moins un alcoxysilane aminé
FR3125422B1 (fr) * 2021-07-23 2024-04-26 Oreal Composition de coloration des cheveux comprenant au moins un composé (poly)carbodiimide, au moins un alcoxysilane aminé et au moins un agent colorant
FR3129597A1 (fr) * 2021-12-01 2023-06-02 L'oreal Procédé de traitement des fibres kératiniques mettant en œuvre un polymère fonctionnalisé acrylate et un alcoxysilane
DE102022203641A1 (de) * 2022-04-12 2023-10-12 Henkel Ag & Co. Kgaa Mittel zum Färben von keratinischem Material, enthaltend Aminosilikone, Öle und Pigmente in bestimmten Mengenbereichen
FR3139721A1 (fr) * 2022-09-16 2024-03-22 L'oreal Procédé de coloration des cheveux comprenant l’application d’une composition A comprenant deux alcoxysilanes, et l’application d’une composition B comprenant un polymère filmogène

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101517009A (zh) * 2006-09-18 2009-08-26 陶氏康宁公司 用有机聚硅氧烷处理的填料、颜料和矿物粉末
CN103079539A (zh) * 2010-07-30 2013-05-01 道康宁东丽株式会社 包含糖醇改性的硅酮的毛发用化妆品
WO2018130912A1 (en) * 2017-01-11 2018-07-19 Henkel Ag & Co. Kgaa Composition, kit and method for coloring keratinous fibers
CN108366929A (zh) * 2015-12-22 2018-08-03 莱雅公司 用马来酸酐烯属聚合物处理角蛋白材料的化妆方法
CN108430435A (zh) * 2015-12-22 2018-08-21 莱雅公司 膦酸烯属聚合物及其化妆用途

Family Cites Families (48)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB738585A (en) 1952-07-17 1955-10-19 May & Baker Ltd Improvements in or relating to tetrazolium compounds
DE1078081B (de) 1958-02-25 1960-03-24 Thera Chemie Chemisch Therapeu Mittel zum Faerben von Haaren oder Pelzen
FR1516943A (fr) 1966-01-10 1968-02-05 Oreal Colorants basiques utilisables pour la teinture des cheveux
FR1540423A (fr) 1966-07-25 1968-09-27 Oreal Nouveaux colorants, leurs procédés de fabrication et leurs applications
CH469060A (de) 1966-08-05 1969-02-28 Durand & Huguenin Ag Verfahren zur Herstellung von wasserlöslichen, kationischen Monoazofarbstoffen und Verwendung derselben
LU53050A1 (zh) 1967-02-22 1968-08-27
LU53095A1 (zh) 1967-03-01 1968-11-29
US3524842A (en) 1967-08-04 1970-08-18 Durand & Huguenin Ag Water-soluble cationic phenylazo-naphthol dyestuffs containing a quaternary ammonium group
LU70835A1 (zh) 1974-08-30 1976-08-19
LU65539A1 (zh) 1972-06-19 1973-12-21
GB1514466A (en) 1974-06-21 1978-06-14 Ici Ltd Preparation of bipyridilium compounds
LU71015A1 (zh) 1974-09-27 1976-08-19
US4578266A (en) 1983-07-29 1986-03-25 Revlon, Inc. Silicone-based cosmetic products containing pigment
LU85564A1 (fr) 1984-10-01 1986-06-11 Oreal Nouvelles compositions de teinture des fibres keratiniques contenant un colorant azoique,procede de preparation de ce colorant et mise en oeuvre desdites compositions pour la teinture des fibres keratiniques
JPH0517710A (ja) 1991-07-08 1993-01-26 Kansai Paint Co Ltd メタリツク塗料とその塗装法
FR2679771A1 (fr) 1991-08-01 1993-02-05 Oreal Utilisation pour la teinture temporaire des fibres keratiniques d'un pigment insoluble obtenu par polymerisation oxydante de derives indoliques.
DE4137005A1 (de) 1991-11-11 1993-05-13 Bitterfeld Wolfen Chemie Mittel zum faerben von haaren
DE4220388A1 (de) 1992-06-22 1993-12-23 Bitterfeld Wolfen Chemie Kationische Azofarbstoffe zum Färben von Keratinmaterialien
TW311089B (zh) 1993-07-05 1997-07-21 Ciba Sc Holding Ag
TW325998B (en) 1993-11-30 1998-02-01 Ciba Sc Holding Ag Dyeing keratin-containing fibers
US5888252A (en) 1993-11-30 1999-03-30 Ciba Specialty Chemicals Corporation Processes for dyeing keratin-containing fibres with cationicazo dyes
JP3573481B2 (ja) 1994-03-22 2004-10-06 帝人化成株式会社 樹脂組成物
ES2181761T3 (es) 1994-11-03 2003-03-01 Ciba Geigy Ag Colorantes azoicos cationicos de imidazol.
JPH09188830A (ja) 1996-01-05 1997-07-22 Nisshin Steel Co Ltd 高光輝性メタリック顔料
FR2748932B1 (fr) 1996-05-23 1998-07-03 Oreal Composition de teinture directe capillaire comprenant un polymere reticule a motifs acryliques et acrylates d'akyles en c10-c30
GB9624590D0 (en) 1996-11-27 1997-01-15 Warner Jenkinson Europ Limited Dyes
JPH10158541A (ja) 1996-11-27 1998-06-16 Nisshin Steel Co Ltd 耐候性,光輝性に優れたダークシルバー色メタリック顔料
JPH10158450A (ja) 1996-11-28 1998-06-16 Shin Etsu Polymer Co Ltd 食品包装用ポリ塩化ビニル樹脂組成物
FR2757384B1 (fr) 1996-12-23 1999-01-15 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition
FR2757385B1 (fr) 1996-12-23 1999-01-29 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition
FR2759756B1 (fr) 1997-02-20 1999-04-23 Hutchinson Dispositif de liaison etanche entre des canaux
FR2771409B1 (fr) 1997-11-21 2000-01-14 Oreal Nouveaux composes azoiques, utilisation pour la teinture, compositions les contenant et procedes de teinture
US5990479A (en) 1997-11-25 1999-11-23 Regents Of The University Of California Organo Luminescent semiconductor nanocrystal probes for biological applications and process for making and using such probes
ATE258420T1 (de) 1997-12-05 2004-02-15 Oreal Verfahren zur direkt-färbung von keratin-fasern in zwei stufen mit hilfe von direct basic färbungsmitteln
WO1999040895A1 (fr) 1998-02-10 1999-08-19 Yamahatsu Sangyo Kaisha, Ltd. Composition d'agent pour permanente ayant un effet colorant et son procede de coloration des cheveux
FR2776186B1 (fr) 1998-03-20 2001-01-26 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition
FR2788433B1 (fr) 1999-01-19 2003-04-04 Oreal Utilisation de composes phenyl-azo-benzeniques cationiques en teinture des fibres keratiniques, compositions tinctoriales et procedes de teinture
US6225198B1 (en) 2000-02-04 2001-05-01 The Regents Of The University Of California Process for forming shaped group II-VI semiconductor nanocrystals, and product formed using process
ES2217131T3 (es) 2000-03-09 2004-11-01 Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. Un metodo de colorear cabello utilizando tintes catonicos.
JP2001261535A (ja) 2000-03-17 2001-09-26 Kao Corp 毛髪用染色剤組成物
EP1133975B1 (en) 2000-03-17 2008-02-13 Kao Corporation Use of a compound for dyeing hair
US7022752B2 (en) 2000-09-01 2006-04-04 Toda Kogyo Corporation Composite particles, process for producing the same, and pigment, paint and resin composition using the same
CN1556839A (zh) 2001-09-24 2004-12-22 西巴特殊化学品控股有限公司 阳离子反应性染料
US20050288415A1 (en) * 2004-06-23 2005-12-29 Beers Melvin D Highly elastomeric and paintable silicone compositions
EP1798213A1 (de) 2005-12-14 2007-06-20 Cognis IP Management GmbH Verfahren zur Herstellung von Kohlenwasserstoffen
WO2008155059A2 (de) 2007-06-19 2008-12-24 Cognis Ip Management Gmbh Kohlenwasserstoff gemische und ihre verwendung
US8597670B2 (en) * 2011-12-07 2013-12-03 Avon Products, Inc. Wash resistant compositions containing aminosilicone
FR3060980B1 (fr) * 2016-12-22 2019-05-31 L'oreal Procede de coloration des fibres keratiniques mettant en oeuvre une composition comprenant au moins deux organosilanes differents l'un de l'autre

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101517009A (zh) * 2006-09-18 2009-08-26 陶氏康宁公司 用有机聚硅氧烷处理的填料、颜料和矿物粉末
CN103079539A (zh) * 2010-07-30 2013-05-01 道康宁东丽株式会社 包含糖醇改性的硅酮的毛发用化妆品
CN108366929A (zh) * 2015-12-22 2018-08-03 莱雅公司 用马来酸酐烯属聚合物处理角蛋白材料的化妆方法
CN108430435A (zh) * 2015-12-22 2018-08-21 莱雅公司 膦酸烯属聚合物及其化妆用途
WO2018130912A1 (en) * 2017-01-11 2018-07-19 Henkel Ag & Co. Kgaa Composition, kit and method for coloring keratinous fibers

Also Published As

Publication number Publication date
EP3986361A1 (en) 2022-04-27
FR3097438B1 (fr) 2021-12-03
WO2020260097A1 (en) 2020-12-30
CN114007576A (zh) 2022-02-01
US20220331228A1 (en) 2022-10-20
FR3097438A1 (fr) 2020-12-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN114007576B (zh) 包含至少一种氨基硅酮、至少一种烷氧基硅烷和至少一种着色剂的无水组合物
RU2643298C2 (ru) Композиция для пигментного окрашивания на основе специфического акрилового полимера и на основе силиконового сополимера и способ окрашивания
US20230190625A1 (en) Process for altering the color of keratin fibers
EP4017465A1 (en) Composition comprising at least one alkoxysilane of formula (i), at least one alkoxysilane of formula (ii), at least one nonamino silicone, and optionally pigments and/or direct dyes
US20200368140A1 (en) Process for dyeing hair comprising at least one pigment, at least one acrylate-functionalized polymer and at least one functionalized silicone chosen from silicones functionalized with at least one mercapto or thiol group
US11253459B2 (en) Dye composition based on copolymers derived from the polymerization of at least one crotonic acid monomer or crotonic acid derivative and of at least one thickening polymer bearing (meth)acrylic acid unit(s), and process for dyeing keratin fibers using same
JP7438400B2 (ja) 式(I)の少なくとも1つのアルコキシシランと、1500g/mol以下の質量平均分子量を有する式(II)の少なくとも1つの非アミノシリコーンと、少なくとも1つの着色剤と、を含む組成物を用いてケラチン繊維を処理するための方法
WO2018206457A1 (en) Use of a dye composition based on amino silicones and on copolymers derived from the polymerization of at least one crotonic acid monomer or crotonic acid derivative, for limiting transfer
WO2021214055A1 (en) Composition comprising at least one alkoxysilane of formula (i), at least one non amino silicone of formula (ii) and at least one coloring agent
EP3986366A1 (en) Composition comprising at least one alkoxysilane, at least one non-amino silicone and water, the alkoxysilane/non-amino silicone mass ratio ranging from 95/5 to 5/95
WO2020260486A1 (en) Process for dyeing keratin fibers using a particular cyclic polycarbonate, a compound comprising at least one amine group and a coloring agent, composition and device
US11931449B2 (en) Hair dyeing process using at least one silicone comprising at least one carboxylic acid anhydride group, at least one amino silicone and at least one pigment and/or direct dye
WO2022129157A1 (en) Composition comprising at least one silicone of formula (i), at least one silicone of formula (ii) and at least one coloring agent
US20230285269A1 (en) Composition comprising at least one amino silicone, at least one non-amino silicone and at least one colouring agent
WO2021214053A1 (en) Process for densifying keratin fibers, based on silicone, an alkoxysilane and a coloring agent
WO2021136788A1 (en) Process for treating keratin fibres, comprising the application of a composition comprising a particular compound comprising at least two tetrazoles groups
FR3117843A1 (fr) Procédé de coloration des fibres kératiniques mettant en œuvre au moins un composé métallique
FR3117860A1 (fr) Composition comprenant au moins une silicone de formule (I), au moins une silicone de formule (II), au moins un composé métallique et au moins un agent colorant
BR112019020045B1 (pt) Composição, processo para o tratamento cosmético e uso da composição

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant