CN109174130B - 一种二维面面SnS2-MoS2复合物的制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种二维面面SnS2‑MoS2复合物的制备方法。本发明方法将SnCl4、乙二胺、硫脲,水混合成前驱液,置于水热反应釜中进行水热反应,得到二维纳米片状SnS2;将二维纳米片状SnS2,H8MoN2O4、硫代乙酰胺、十二烷基苯磺酸钠和水混合成前驱液,置于水热反应釜中进行二次水热反应得到二维面面SnS2‑MoS2复合物。本发明方法工艺简单、易于控制、生产效率高。
Description
技术领域
本发明涉及一种二维面面SnS2-MoS2复合物的制备方法。
背景技术
SnS2是一种新型光电材料,已有报道通过水热合成能得到二维纳米片状SnS2。这种二维纳米片状SnS2具有较大比表面积,表现出一定的光电转换和催化性能,这种二维纳米片状结构还是一种很理想的复合载体,因为其比表面积大,能比较容易复合其他纳米颗粒材料,其复合物往往具有更好的光电转换和催化性能。MoS2也是一种二维纳米片状材料,未有报道能得到二维面面SnS2-MoS2复合物,申请人发现主要是因为二维纳米片状MoS2尺寸较大,容易卷曲,导致SnS2不易与其复合,如果能有效减小MoS2尺寸,有望得到二维面面SnS2-MoS2复合物。二维面面SnS2-MoS2复合物可以提高光电转换性能及光催化性能,能够用于光催化剂,太阳能电池等领域。然而,二维纳米片状SnS2合成条件和二维纳米片状MoS2差别较大,兼容这两种纳米材料得到复合物存在一定困难,故而本发明提供了一种成熟可靠的方法制备出二维面面SnS2-MoS2复合物。
发明内容
本发明的目的在于克服现有技术的不足,提供一种二维面面SnS2-MoS2复合物的制备方法。
本发明为解决上述技术问题所提供的技术方案是:
先制备二维纳米片状SnS2,再对二维纳米片状SnS2中加入H8MoN2O4、硫代乙酰胺、十二烷基苯磺酸钠和水,水热反应即可得到二维面面SnS2-MoS2复合物,其二维纳米片状SnS2与二维纳米片状SnS2形成二维面面复合;具体包括如下步骤:
步骤(1).将SnCl4、乙二胺、硫脲、水按照质量比1:(1~2):(2~4):60混合,置于水热反应釜中进行水热反应,水热反应温度为160~200℃,恒温时间为8~12小时;
步骤(2).将水热反应后的固液混合物进行固液离心分离,倒出液态产物,将固态产物取出,用去离子水洗涤3次后在70~80℃下烘干5~8小时;
步骤(3).将烘干后产物研磨成粉末,得到二维纳米片状SnS2;
步骤(4).将上述二维纳米片状SnS2、H8MoN2O4、硫代乙酰胺、十二烷基苯磺酸钠和水按照质量比10:(1~2):(2~4):(1~4):50混合成前驱液,置于水热反应釜中进行水热反应,水热反应温度为160~200℃,恒温时间为20~30小时;
步骤(5).将水热反应后的固液混合物进行固液离心分离,倒出液态产物,将固态产物取出,用去离子水洗涤3次后在80~90℃下烘干8~10小时;
步骤(6).将烘干后产物研磨成粉末,得到二维面面SnS2-MoS2复合物。
本发明的有益效果是:采用SnCl4、乙二胺、硫脲制备出二维纳米片状SnS2,其二维纳米片状结构易于与二维纳米片状MoS2进行复合;采用H8MoN2O4、硫代乙酰胺、十二烷基苯磺酸钠作为前驱体制备二维纳米片状MoS2;硫代乙酰胺、十二烷基苯磺酸钠不会对二维纳米片状SnS2进行破坏,同时可以缩小二维纳米片状MoS2尺寸,可以保证二维纳米片状SnS2与二维纳米片状MoS2形成二维面面复合结构,保证复合效果。
附图说明
图1为实施例1制备的二维面面SnS2-MoS2复合物的透射电镜图(TEM);
图2为实施例2制备的二维面面SnS2-MoS2复合物的X射线衍射图谱(XRD)。
具体实施方式
下面结合附图和实施例对本发明进一步阐述,但并不因此将本发明限制在所述的实施例范围之内。
实施例1:
将SnCl4、乙二胺、硫脲,水按照质量比1:1:2:60混合,置于水热反应釜中进行水热反应,水热反应温度为160℃,恒温时间为8小时;将水热反应后的固液混合物进行固液离心分离,倒出液态产物,将固态产物取出,用去离子水洗涤3次后在70℃下烘干 5小时;将烘干后产物研磨成粉末,得到二维纳米片状SnS2;将上述二维纳米片状SnS2、 H8MoN2O4、硫代乙酰胺、十二烷基苯磺酸钠和水按照质量比10:1:2:1:50混合成前驱液,置于水热反应釜中进行水热反应,水热反应温度为160℃,恒温时间为20小时;将水热反应后的固液混合物进行固液离心分离,倒出液态产物,将固态产物取出,用去离子水洗涤3次后在80℃下烘干8小时;将烘干后产物研磨成粉末,得到二维面面SnS2-MoS2复合物。
图1为实施例1制备的二维面面SnS2-MoS2复合物的透射电镜图(TEM);从中可以看出,实施例1制备的二维面面SnS2-MoS2复合物具有二维面面复合结构,二维纳米片状SnS2与二维纳米片状MoS2面面贴合在一起形成面面复合结构。X射线衍射图谱(XRD)显示二维面面SnS2-MoS2复合物中含有SnS2和MoS2结构,结晶良好。
实施例2:
将SnCl4、乙二胺、硫脲,水按照质量比1:2:4:60混合,置于水热反应釜中进行水热反应,水热反应温度为200℃,恒温时间为12小时;将水热反应后的固液混合物进行固液离心分离,倒出液态产物,将固态产物取出,用去离子水洗涤3次后在80℃下烘干8小时;将烘干后产物研磨成粉末,得到二维纳米片状SnS2;将上述二维纳米片状SnS2、 H8MoN2O4、硫代乙酰胺、十二烷基苯磺酸钠和水按照质量比10:2:4:4:50混合成前驱液,置于水热反应釜中进行水热反应,水热反应温度为200℃,恒温时间为30小时;将水热反应后的固液混合物进行固液离心分离,倒出液态产物,将固态产物取出,用去离子水洗涤3次后在90℃下烘干10小时;将烘干后产物研磨成粉末,得到二维面面SnS2-MoS2复合物。
图2为实施例2制备的二维面面SnS2-MoS2复合物的X射线衍射图谱(XRD);从中可以看出,实施例2制备的二维面面SnS2-MoS2复合物中含有SnS2和MoS2结构,结晶良好。透射电镜图(SEM)显示二维面面SnS2-MoS2复合物具有二维面面复合结构,二维纳米片状SnS2与二维纳米片状MoS2面面贴合在一起形成面面复合结构。
实施例3:
将SnCl4、乙二胺、硫脲,水按照质量比1:1:3:60混合,置于水热反应釜中进行水热反应,水热反应温度为180℃,恒温时间为10小时;将水热反应后的固液混合物进行固液离心分离,倒出液态产物,将固态产物取出,用去离子水洗涤3次后在80℃下烘干6小时;将烘干后产物研磨成粉末,得到二维纳米片状SnS2;将上述二维纳米片状SnS2、 H8MoN2O4、硫代乙酰胺、十二烷基苯磺酸钠和水按照质量比10:2:3:3:50混合成前驱液,置于水热反应釜中进行水热反应,水热反应温度为180℃,恒温时间为24小时;将水热反应后的固液混合物进行固液离心分离,倒出液态产物,将固态产物取出,用去离子水洗涤3次后在90℃下烘干10小时;将烘干后产物研磨成粉末,得到二维面面SnS2-MoS2复合物。
X射线衍射图谱(XRD)显示实施例3制备的二维面面SnS2-MoS2复合物中含有SnS2和MoS2结构,结晶良好。透射电镜图(SEM)显示二维面面SnS2-MoS2复合物具有二维面面复合结构,二维纳米片状SnS2与二维纳米片状MoS2面面贴合在一起形成面面复合结构。
Claims (3)
1.一种二维面面SnS2-MoS2复合物的制备方法,该SnS2-MoS2复合物具有二维面面复合结构,二维纳米片状SnS2与二维纳米片状MoS2面面贴合在一起形成面面复合结构,其特征在于该方法具体是:
步骤(1).将SnCl4、乙二胺、硫脲,水按照质量比1:(1~2):(2~4):60混合,置于水热反应釜中进行水热反应,水热反应温度为160~200℃,恒温时间为8~12小时;
步骤(2).将水热反应后的固液混合物进行固液离心分离,倒出液态产物,将固态产物取出,用去离子水洗涤多次后烘干;
步骤(3).将烘干后产物研磨成粉末,得到二维纳米片状SnS2;
步骤(4).将上述二维纳米片状SnS2、H8MoN2O4、硫代乙酰胺、十二烷基苯磺酸钠和水按照质量比10:(1~2):(2~4):(1~4):50混合成前驱液,置于水热反应釜中进行水热反应,水热反应温度为160~200℃,恒温时间为20~30小时;
步骤(5).将水热反应后的固液混合物进行固液离心分离,倒出液态产物,将固态产物取出,用去离子水洗涤多次后烘干;
步骤(6).将烘干后产物研磨成粉末,得到二维面面SnS2-MoS2复合物。
2.如权利要求1所述的一种二维面面SnS2-MoS2复合物的制备方法,其特征在于步骤(2)烘干工艺:70~80℃下烘干5~8小时。
3.如权利要求1所述的一种二维面面SnS2-MoS2复合物的制备方法,其特征在于步骤(5)烘干工艺:80~90℃下烘干8~10小时。
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