CN109094153A - 一种防水防潮抗撕裂帐篷面料的制备方法 - Google Patents

一种防水防潮抗撕裂帐篷面料的制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN109094153A
CN109094153A CN201810771859.0A CN201810771859A CN109094153A CN 109094153 A CN109094153 A CN 109094153A CN 201810771859 A CN201810771859 A CN 201810771859A CN 109094153 A CN109094153 A CN 109094153A
Authority
CN
China
Prior art keywords
preparation
base fabric
waterproof
tear
dampproof
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201810771859.0A
Other languages
English (en)
Other versions
CN109094153B (zh
Inventor
段永杰
马汝霖
段晓辉
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Hangzhou Shengke Textile Co ltd
Original Assignee
JIESHOU MOUTAINTOP LEISURE GOODS CO Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by JIESHOU MOUTAINTOP LEISURE GOODS CO Ltd filed Critical JIESHOU MOUTAINTOP LEISURE GOODS CO Ltd
Priority to CN201810771859.0A priority Critical patent/CN109094153B/zh
Publication of CN109094153A publication Critical patent/CN109094153A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN109094153B publication Critical patent/CN109094153B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B5/00—Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts
    • B32B5/02—Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts characterised by structural features of a fibrous or filamentary layer
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B23/00—Layered products comprising a layer of cellulosic plastic substances, i.e. substances obtained by chemical modification of cellulose, e.g. cellulose ethers, cellulose esters, viscose
    • B32B23/10—Layered products comprising a layer of cellulosic plastic substances, i.e. substances obtained by chemical modification of cellulose, e.g. cellulose ethers, cellulose esters, viscose next to a fibrous or filamentary layer
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B23/00—Layered products comprising a layer of cellulosic plastic substances, i.e. substances obtained by chemical modification of cellulose, e.g. cellulose ethers, cellulose esters, viscose
    • B32B23/14—Layered products comprising a layer of cellulosic plastic substances, i.e. substances obtained by chemical modification of cellulose, e.g. cellulose ethers, cellulose esters, viscose characterised by containing special compounding ingredients
    • B32B23/18—Fillers
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B37/00—Methods or apparatus for laminating, e.g. by curing or by ultrasonic bonding
    • B32B37/06—Methods or apparatus for laminating, e.g. by curing or by ultrasonic bonding characterised by the heating method
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B37/00—Methods or apparatus for laminating, e.g. by curing or by ultrasonic bonding
    • B32B37/08—Methods or apparatus for laminating, e.g. by curing or by ultrasonic bonding characterised by the cooling method
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B37/00—Methods or apparatus for laminating, e.g. by curing or by ultrasonic bonding
    • B32B37/10—Methods or apparatus for laminating, e.g. by curing or by ultrasonic bonding characterised by the pressing technique, e.g. using action of vacuum or fluid pressure
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B37/00—Methods or apparatus for laminating, e.g. by curing or by ultrasonic bonding
    • B32B37/12—Methods or apparatus for laminating, e.g. by curing or by ultrasonic bonding characterised by using adhesives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L51/00—Compositions of graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L51/02—Compositions of graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers grafted on to polysaccharides
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2262/00—Composition or structural features of fibres which form a fibrous or filamentary layer or are present as additives
    • B32B2262/02—Synthetic macromolecular fibres
    • B32B2262/0276—Polyester fibres
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2307/00—Properties of the layers or laminate
    • B32B2307/50—Properties of the layers or laminate having particular mechanical properties
    • B32B2307/54—Yield strength; Tensile strength
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2307/00—Properties of the layers or laminate
    • B32B2307/50—Properties of the layers or laminate having particular mechanical properties
    • B32B2307/558—Impact strength, toughness
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2307/00—Properties of the layers or laminate
    • B32B2307/50—Properties of the layers or laminate having particular mechanical properties
    • B32B2307/582—Tearability
    • B32B2307/5825—Tear resistant
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2307/00—Properties of the layers or laminate
    • B32B2307/70—Other properties
    • B32B2307/73—Hydrophobic
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
    • C08K3/20—Oxides; Hydroxides
    • C08K3/22—Oxides; Hydroxides of metals
    • C08K2003/2227—Oxides; Hydroxides of metals of aluminium

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Fluid Mechanics (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)

Abstract

本发明公开了一种防水防潮抗撕裂帐篷面料的制备方法，涉及防潮面料技术领域。本发明以防潮材料为底料层，通过粘结剂和涤纶基布粘结，并在涤纶基布下添加充气装置，使基布和底料层结合更加紧密。本发明还对纤维素衍生物进行接枝聚合，提升了其对无机材料的亲和性以及表面的疏水性，使得水分子难以通过。

Description

一种防水防潮抗撕裂帐篷面料的制备方法
技术领域：
本发明涉及防潮面料技术领域，具体涉及一种防水防潮抗撕裂帐篷面料的制备方法。
背景技术：
户外去野营，帐篷是必须装备，帐篷必须具备有遮阳、通风、防风、防雨、保暖等多重户外功能，户外帐篷必须适应各种天气环境，因此对企业生产出的帐篷具有更高的要求，现有的帐篷需要在帐篷的基布上添加多种涂层以增强帐篷自身的功能，使生产出的帐篷更加具有实用性，能够具有有效的遮阳、通风、防风、防雨、保暖的功能。
一般防潮帐篷都是直接在外表喷涂AC涂层或PU涂层以达到防水、防潮的性能，但是时间一长，外表的防水涂层因为物理性能较差，容易被环境所破坏，并且防水涂层也容易发生脱落，使得帐篷的防水效果下降。
发明内容：
本发明所要解决的技术问题在于提供一种物理性能优异、防水防潮性能好、粘合紧密抗撕裂的帐篷面料。
本发明所要解决的技术问题采用以下的技术方案来实现：
一种防水防潮抗撕裂帐篷面料的制备方法，包括以下步骤：
(1)将涤纶基布清洗、烘干，根据相应的尺寸进行裁剪，并将基布上多余的线头去除；
(2)用防潮层材料做成底料层，将粘合剂放入加热机中，加热至熔融状态，并放置于底料层中；
(3)将涤纶基布放置于涂有粘合剂的底料层上，压料辊将基布和底料层压紧，放置于冷却装置中进行冷却凝固；
(4)将压紧、冷却后的基布和底料层送入烘干箱中，升温至85-90℃使底料层呈软化状态，充气装置对基布的下端进行充气，使基布和底料层紧密结合，然后放入冷却架上进行冷却。
所述防潮层材料由以下重量份的原料组成：纤维素接枝聚合物40-50份、石墨粉5-10份、增强纤维2-5份、氧化铝颗粒2-5份、偶联剂2-5份、聚苯醚微粉2-5份。
所述防潮层材料的制备方法为：准确称取配方中的原料，加入自动混合机中混合，混合时间为低速2min/高速5min；其中低速为110r/min，高速为200r/min；混合原料依次经过挤出机的熔融挤出、压片机的压片破碎、粉碎机的微粉碎以及旋转筛的筛粉、混合包装成产品。
所述纤维素接枝聚合物的制备方法如下：
(1)将水溶性维生素衍生物加入到去离子水中，40℃搅拌至完全溶解；
(2)在保护气体的作用下，向步骤1中的溶液加入氧化还原引发剂，40℃搅拌10-15min，再加入接枝单体升温至85-90℃，搅拌1-2h，降温至70-75℃，加入催化剂继续搅拌1-2h；
(3)向步骤2中反应体系加入链终止剂终止反应，冷却至室温并超声搅拌10-20min后，用去离子水和无水乙醇分别离心洗涤，然后真空干燥，即得到纤维素接枝聚合物。
所述水溶性维生素衍生物、氧化还原引发剂、接枝单体、催化剂、链终止剂的质量比为40-50：1-5：100-200：1-5：1-5。
所述水溶性维生素衍生物选自羟甲基纤维素或羟丙基纤维素。
所述保护气体选自氮气或氩气。
所述氧化还原引发剂为过硫酸钾/硫代硫酸钠。
所述接枝单体为丙烯酰胺和顺丁烯二酸和混合物，质量比为1：0.6-0.8，经多次试验验证，该混合单体比单一单体的接枝效率要高，且该质量比下混合单体的效率最高。
所述链终止剂为对苯二酚。
所述催化剂为N,N-二甲基甲酰胺。
所述超声搅拌的功率为300-500W，搅拌速度300-400r/min。
所述石墨粉的改性方法为：向石墨粉中加入干冰，搅拌混合，接着将该混合物置于液氮体系中，将石墨粉和干冰的混合物搅拌30-40min，然后静置5-10min，在搅拌30-40min，接着将石墨粉和干冰的混合物置于20-40℃的环境下静置30-60min，待干冰升华留下石墨粉；再向石墨粉中加入浓度为90％的乙醇溶液，加热至回流状态保温搅拌0.5-1h，加入阳离子表面活性剂CTAB、助表面活性剂正戊醇，继续保温搅拌1-2h，趁热过滤，滤饼送入烘干箱中，80-90℃烘干2-3h；最后送入纳米研磨仪中研磨成粉，即得到改性石墨粉。
所述石墨粉、干冰、90％乙醇溶液、CTAB、正戊醇的质量比为10-15：10-15：20-40：1-5：1-5。
所述增强纤维选自碳纤维或玻璃纤维，增强纤维能显著增强涂层材料整体的强度和韧性，纤维单丝直径为10-50μm，长度在15-18μm时，涂层在耐大颗粒冲击的工况下，其作用尤为显著。
所述氧化铝颗粒的粒径为10-50nm，该粒径下的氧化铝颗粒能增强涂层材料的柔软性和抗折叠性，提高涂层的使用寿命。
所述偶联剂为钛酸酯偶联剂。
所述聚苯醚微粉的粒径为10-20μm，聚苯醚微粉无毒、透明、相对密度小，具有优良的机械强度、抗蠕变性、耐热性、耐水性、耐水蒸汽性、尺寸稳定性，能够显著降低涂层材料中的孔隙率，提高涂层材料的密实度，从而使涂层材料的抗冲击和抗剥落能力显著提高。
所述粘合剂为EVA热熔胶。
本发明的有益效果是：
(1)在氧化还原引发剂的作用下，维生素衍生物发生均裂，生成了大分子的自由基，然后结合接枝单体、催化剂，发生了维生素衍生物的原位接枝共聚，聚合后的纤维素衍生物表面的疏水性有了显著提高，当有水分子经过时，纤维素就会发生溶胀阻止水分子的流入，从而达到防水、防潮的效果；同时聚合后的衍生物保留了纤维素的结构同时赋予其良好的流动性，使之更易与无机增强材料相结合，提高涂层的拉伸、抗撕裂等物理性能；
(2)石墨粉可以增强涂层的耐热稳定性，同时可以起到润滑作用，提高有机材料和无机化合物之间的亲和溶解性，降低它们之间的摩擦阻力，提升涂层的拉伸性能；利用干冰能迅速产生大量气体的特性对石墨分子进行改性，扩大了石墨分子间的间距，提高了石墨对水分子的吸附性能；
(3)增强纤维和氧化铝颗粒的加入可以显著提升涂层材料的强度和韧性，提高涂层的使用寿命，尤其增强纤维单丝直径为15-18μm、氧化铝颗粒的粒径为10-50nm时效果最为显著；
(4)本发明工艺简单、环保，基布和防潮层材料粘合紧密，适合工业化生产。
具体实施方式：
为了使本发明实现的技术手段、创作特征、达成目的与功效易于明白了解，下面结合具体实施例，进一步阐述本发明。
对照例1
帐篷面料的制备：
(1)将涤纶基布清洗、烘干，根据相应的尺寸进行裁剪，并将基布上多余的线头去除；
(2)用防潮层材料做成底料层，将EVA热熔胶放入加热机中，加热至熔融状态，并放置于底料层中；
(3)将涤纶基布放置于涂有粘合剂的底料层上，压料辊将基布和底料层压紧，放置于冷却装置中进行冷却凝固；
(4)将压紧、冷却后的基布和底料层送入烘干箱中，升温至90℃使底料层呈软化状态，充气装置对基布的下端进行充气，使基布和底料层紧密结合，然后放入冷却架上进行冷却。
防潮层材料的制备：称取纤维素接枝聚合物40g、石墨粉5g、玻璃纤维2g、氧化铝颗粒3g、钛酸酯偶联剂3g、聚苯醚微粉2g，加入自动混合机中混合，混合时间为低速2min/高速5min；其中低速为110r/min，高速为200r/min；混合原料依次经过挤出机的熔融挤出、压片机的压片破碎、粉碎机的微粉碎以及旋转筛的筛粉、混合包装成产品。
纤维素接枝聚合物的制备：
(1)将40g重均分子量80000、摩尔取代度为3.5的羟丙基纤维素加入到去离子水中，40℃搅拌至完全溶解；
(2)在氮气的保护下，向步骤1中的溶液加入1g过硫酸钾、1g硫代硫酸钠，40℃搅拌10min，再加入100g丙烯酰胺和顺丁烯二酸和混合物(质量比为1：0.6)升温至85℃，搅拌1h，降温至70℃，加入催化剂继续搅拌1h；
(3)向步骤2中反应体系加入对苯二酚终止反应，冷却至室温并超声搅拌10min(功率为300W，搅拌速度400r/min)后，用去离子水和无水乙醇分别离心洗涤，然后真空干燥，即得到纤维素接枝聚合物。
实施例2
帐篷面料的制备：
(1)将涤纶基布清洗、烘干，根据相应的尺寸进行裁剪，并将基布上多余的线头去除；
(2)用防潮层材料做成底料层，将EVA热熔胶放入加热机中，加热至熔融状态，并放置于底料层中；
(3)将涤纶基布放置于涂有粘合剂的底料层上，压料辊将基布和底料层压紧，放置于冷却装置中进行冷却凝固；
(4)将压紧、冷却后的基布和底料层送入烘干箱中，升温至90℃使底料层呈软化状态，充气装置对基布的下端进行充气，使基布和底料层紧密结合，然后放入冷却架上进行冷却。
防潮层材料的制备：称取纤维素接枝聚合物40g、石墨粉5g、玻璃纤维2g、氧化铝颗粒3g、钛酸酯偶联剂3g、聚苯醚微粉2g，加入自动混合机中混合，混合时间为低速2min/高速5min；其中低速为110r/min，高速为200r/min；混合原料依次经过挤出机的熔融挤出、压片机的压片破碎、粉碎机的微粉碎以及旋转筛的筛粉、混合包装成产品。
纤维素接枝聚合物的制备：
(1)将40g重均分子量80000、摩尔取代度为3.5的羟丙基纤维素加入到去离子水中，40℃搅拌至完全溶解；
(2)在氮气的保护下，向步骤1中的溶液加入1g过硫酸钾、1g硫代硫酸钠，40℃搅拌10min，再加入100g丙烯酰胺和顺丁烯二酸和混合物(质量比为1：0.6)升温至85℃，搅拌1h，降温至70℃，加入催化剂继续搅拌1h；
(3)向步骤2中反应体系加入对苯二酚终止反应，冷却至室温并超声搅拌10min(功率为300W，搅拌速度400r/min)后，用去离子水和无水乙醇分别离心洗涤，然后真空干燥，即得到纤维素接枝聚合物。
石墨粉的改性制备：向10g石墨粉中加入15g干冰，搅拌混合，接着将该混合物置于液氮体系中，将石墨粉和干冰的混合物搅拌30min，然后静置10min，在搅拌30min，接着将石墨粉和干冰的混合物置于20℃的环境下静置30min，待干冰升华留下石墨粉；再向石墨粉中加入30g浓度为90％的乙醇溶液，加热至回流状态保温搅拌0.5h，加入3gCTAB、1g正戊醇，继续保温搅拌1h，趁热过滤，滤饼送入烘干箱中，80℃烘干2h；最后送入纳米研磨仪中研磨成粉，即得到改性石墨粉。
对照例1
帐篷面料的制备：
(1)将涤纶基布清洗、烘干，根据相应的尺寸进行裁剪，并将基布上多余的线头去除；
(2)用防潮层材料做成底料层，将EVA热熔胶放入加热机中，加热至熔融状态，并放置于底料层中；
(3)将涤纶基布放置于涂有粘合剂的底料层上，压料辊将基布和底料层压紧，放置于冷却装置中进行冷却凝固；
(4)将压紧、冷却后的基布和底料层送入烘干箱中，升温至90℃使底料层呈软化状态，充气装置对基布的下端进行充气，使基布和底料层紧密结合，然后放入冷却架上进行冷却。
防潮层材料的制备：称取纤维素接枝聚合物40g、石墨粉5g、玻璃纤维2g、氧化铝颗粒3g、钛酸酯偶联剂3g、聚苯醚微粉2g，加入自动混合机中混合，混合时间为低速2min/高速5min；其中低速为110r/min，高速为200r/min；混合原料依次经过挤出机的熔融挤出、压片机的压片破碎、粉碎机的微粉碎以及旋转筛的筛粉、混合包装成产品。
纤维素接枝聚合物的制备：
(1)将40g重均分子量80000、摩尔取代度为3.5的羟丙基纤维素加入到去离子水中，40℃搅拌至完全溶解；
(2)在氮气的保护下，向步骤1中的溶液加入1g过硫酸钾、1g硫代硫酸钠，40℃搅拌10min，再加入100g丙烯酰胺升温至85℃，搅拌1h，降温至70℃，加入催化剂继续搅拌1h；
(3)向步骤2中反应体系加入对苯二酚终止反应，冷却至室温并超声搅拌10min(功率为300W，搅拌速度400r/min)后，用去离子水和无水乙醇分别离心洗涤，然后真空干燥，即得到纤维素接枝聚合物。
对照例2
帐篷面料的制备：
(1)将涤纶基布清洗、烘干，根据相应的尺寸进行裁剪，并将基布上多余的线头去除；
(2)用防潮层材料做成底料层，将EVA热熔胶放入加热机中，加热至熔融状态，并放置于底料层中；
(3)将涤纶基布放置于涂有粘合剂的底料层上，压料辊将基布和底料层压紧，放置于冷却装置中进行冷却凝固；
(4)将压紧、冷却后的基布和底料层送入烘干箱中，升温至90℃使底料层呈软化状态，充气装置对基布的下端进行充气，使基布和底料层紧密结合，然后放入冷却架上进行冷却。
防潮层材料的制备：称取纤维素接枝聚合物40g、石墨粉5g、玻璃纤维2g、氧化铝颗粒3g、钛酸酯偶联剂3g、聚苯醚微粉2g，加入自动混合机中混合，混合时间为低速2min/高速5min；其中低速为110r/min，高速为200r/min；混合原料依次经过挤出机的熔融挤出、压片机的压片破碎、粉碎机的微粉碎以及旋转筛的筛粉、混合包装成产品。
纤维素接枝聚合物的制备：
(1)将40g重均分子量80000、摩尔取代度为3.5的羟丙基纤维素加入到去离子水中，40℃搅拌至完全溶解；
(2)在氮气的保护下，向步骤1中的溶液加入1g过硫酸钾、1g硫代硫酸钠，40℃搅拌10min，再加入100g顺丁烯二酸混合物升温至85℃，搅拌1h，降温至70℃，加入催化剂继续搅拌1h；
(3)向步骤2中反应体系加入对苯二酚终止反应，冷却至室温并超声搅拌10min(功率为300W，搅拌速度400r/min)后，用去离子水和无水乙醇分别离心洗涤，然后真空干燥，即得到纤维素接枝聚合物。
对照例3
帐篷面料的制备：
(1)将涤纶基布清洗、烘干，根据相应的尺寸进行裁剪，并将基布上多余的线头去除；
(2)用防潮层材料做成底料层，将EVA热熔胶放入加热机中，加热至熔融状态，并放置于底料层中；
(3)将涤纶基布放置于涂有粘合剂的底料层上，压料辊将基布和底料层压紧，放置于冷却装置中进行冷却凝固；
(4)将压紧、冷却后的基布和底料层送入烘干箱中，升温至90℃使底料层呈软化状态，充气装置对基布的下端进行充气，使基布和底料层紧密结合，然后放入冷却架上进行冷却。
防潮层材料的制备：称取羟丙基纤维素40g、石墨粉5g、玻璃纤维2g、氧化铝颗粒3g、钛酸酯偶联剂3g、聚苯醚微粉2g，加入自动混合机中混合，混合时间为低速2min/高速5min；其中低速为110r/min，高速为200r/min；混合原料依次经过挤出机的熔融挤出、压片机的压片破碎、粉碎机的微粉碎以及旋转筛的筛粉、混合包装成产品。
实施例3
以实施例1为基础，设置以丙烯酰胺为接枝单体的对照例1、以顺丁烯二酸为接枝单体的对照例2、不对羟丙基纤维素进行接枝聚合的对照例3。
利用实施例1-2、对照例1-3制成防潮帐篷面料，并对面料的性能进行测定，结果如表1所示。
表1防潮帐篷面料的使用性能
测试方法：拉伸强度ASTM D638；抗撕裂强度测试样品为0.5mm的面料，用拉伸测试仪以5mm/min测试；
以上显示和描述了本发明的基本原理和主要特征和本发明的优点。本行业的技术人员应该了解，本发明不受上述实施例的限制，上述实施例和说明书中描述的只是说明本发明的原理，在不脱离本发明精神和范围的前提下，本发明还会有各种变化和改进，这些变化和改进都落入要求保护的本发明范围内。本发明要求保护范围由所附的权利要求书及其等效物界定。

Claims (10)

1.一种防水防潮抗撕裂帐篷面料的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括以下步骤：
(1)将涤纶基布清洗、烘干，根据相应的尺寸进行裁剪，并将基布上多余的线头去除；
(2)用防潮层材料做成底料层，将粘合剂放入加热机中，加热至熔融状态，并放置于底料层中；
(3)将涤纶基布放置于涂有粘合剂的底料层上，压料辊将基布和底料层压紧，放置于冷却装置中进行冷却凝固；
(4)将压紧、冷却后的基布和底料层送入烘干箱中，升温至85-90℃使底料层呈软化状态，充气装置对基布的下端进行充气，使基布和底料层紧密结合，然后放入冷却架上进行冷却。
2.根据权利要求1所述防水防潮抗撕裂帐篷面料的制备方法，其特征在于，所述防潮层材料由以下重量份的原料组成：纤维素接枝聚合物40-50份、石墨粉5-10份、增强纤维2-5份、氧化铝颗粒2-5份、偶联剂2-5份、聚苯醚微粉2-5份。
3.根据权利要求2所述防水防潮抗撕裂帐篷面料的制备方法，其特征在于，所述纤维素接枝聚合物的制备方法如下：
(1)将水溶性维生素衍生物加入到去离子水中，40℃搅拌至完全溶解；
(2)在保护气体的作用下，向步骤1中的溶液加入氧化还原引发剂，40℃搅拌10-15min，再加入接枝单体升温至85-90℃，搅拌1-2h，降温至70-75℃，加入催化剂继续搅拌1-2h；
(3)向步骤2中反应体系加入链终止剂终止反应，冷却至室温并超声搅拌10-20min后，用去离子水和无水乙醇分别离心洗涤，然后真空干燥，即得到纤维素接枝聚合物。
4.根据权利要求3所述防水防潮抗撕裂帐篷面料的制备方法，其特征在于：所述水溶性维生素衍生物、氧化还原引发剂、接枝单体、催化剂、链终止剂的质量比为40-50：1-5：100-200：1-5：1-5。
5.根据权利要求3所述防水防潮抗撕裂帐篷面料的制备方法，其特征在于：所述水溶性维生素衍生物选自羟甲基纤维素或羟丙基纤维素。
6.根据权利要求3所述防水防潮抗撕裂帐篷面料的制备方法，其特征在于：所述保护气体选自氮气或氩气。
7.根据权利要求3所述防水防潮抗撕裂帐篷面料的制备方法，其特征在于：所述氧化还原引发剂为过硫酸钾/硫代硫酸钠。
8.根据权利要求3所述防水防潮抗撕裂帐篷面料的制备方法，其特征在于：所述接枝单体为丙烯酰胺和顺丁烯二酸和混合物，质量比为1：0.6-0.8。
9.根据权利要求3所述防水防潮抗撕裂帐篷面料的制备方法，其特征在于：所述链终止剂为对苯二酚。
10.根据权利要求3所述防水防潮抗撕裂帐篷面料的制备方法，其特征在于：所述催化剂为N,N-二甲基甲酰胺。
CN201810771859.0A 2018-07-13 2018-07-13 一种防水防潮抗撕裂帐篷面料的制备方法 Active CN109094153B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201810771859.0A CN109094153B (zh) 2018-07-13 2018-07-13 一种防水防潮抗撕裂帐篷面料的制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201810771859.0A CN109094153B (zh) 2018-07-13 2018-07-13 一种防水防潮抗撕裂帐篷面料的制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN109094153A true CN109094153A (zh) 2018-12-28
CN109094153B CN109094153B (zh) 2020-11-03

Family

ID=64846447

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201810771859.0A Active CN109094153B (zh) 2018-07-13 2018-07-13 一种防水防潮抗撕裂帐篷面料的制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN109094153B (zh)

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102898589A (zh) * 2012-09-11 2013-01-30 青岛清大联创高新技术有限公司 一种新型环保高分子聚合乳液及其制备方法
CN105289949A (zh) * 2015-09-21 2016-02-03 盐城市昶桦户外用品有限公司 一种帐篷布的涂层工艺
CN105671777A (zh) * 2016-03-15 2016-06-15 浙江青松轻纺股份有限公司 一种超薄抗撕裂防水涤纶面料及其制备工艺
CN107718585A (zh) * 2017-08-22 2018-02-23 盐城市昶桦户外用品股份有限公司 一种抗撕裂耐磨防老化帐篷面料的制备方法

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102898589A (zh) * 2012-09-11 2013-01-30 青岛清大联创高新技术有限公司 一种新型环保高分子聚合乳液及其制备方法
CN105289949A (zh) * 2015-09-21 2016-02-03 盐城市昶桦户外用品有限公司 一种帐篷布的涂层工艺
CN105671777A (zh) * 2016-03-15 2016-06-15 浙江青松轻纺股份有限公司 一种超薄抗撕裂防水涤纶面料及其制备工艺
CN107718585A (zh) * 2017-08-22 2018-02-23 盐城市昶桦户外用品股份有限公司 一种抗撕裂耐磨防老化帐篷面料的制备方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
许永彬: "壳聚糖接枝聚合物的制备及其在聚丙烯非织造布上的应用", 《纺织学报》 *

Also Published As

Publication number Publication date
CN109094153B (zh) 2020-11-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN107936233A (zh) 一种阻燃型pet/纳米碳微球复合材料及其制备方法
CN104497634A (zh) 一种硅酮耐候密封胶用纳米碳酸钙的制备方法
CN104151482B (zh) 一种高强度低密度压裂支撑剂的制备方法
CN110001161A (zh) 一种用于新能源电池的硅胶封装件及其制备方法
CN105368466B (zh) 表面由二异氰酸酯桥接氧化石墨烯的氢氧化合物阻燃剂的制备方法
Khalaf et al. Influence of agricultural fibers size on mechanical and insulating properties of innovative chitosan-based insulators
CN113637159A (zh) 防霉阻燃大豆蛋白胶黏剂及其制备方法与应用
CN102443146B (zh) 一种淀粉与聚乳酸的接枝共聚物及其合成方法
CN101864023B (zh) 聚含氟丙烯酸酯/蒙脱土复合乳液的制备工艺
CN105153465B (zh) 一种磷氮硅化合物改性水滑石阻燃剂及其制备方法
CN108676227A (zh) 一种节能阻燃木塑墙板及其制备方法
CN109094153A (zh) 一种防水防潮抗撕裂帐篷面料的制备方法
CN110117414A (zh) 一种聚碳酸酯复合材料及其制备方法
CN108384047A (zh) 一种透明、高强度聚酰亚胺气凝胶及其制备方法
CN107163519B (zh) 一种高强度耐熔滴的石墨烯/pet复合板材及其制备方法
CN107759735A (zh) 一种水不溶性半纤维素接枝聚丙烯酰胺及其制备与应用
CN105602007B (zh) 高分散性核壳型MH@CMSs阻燃剂的制备方法
CN107445541A (zh) 一种抗裂型聚苯颗粒保温砂浆的制备方法
CN107151418A (zh) 一种防水保温树脂材料及其生产工艺
CN108948934A (zh) 一种环保帐篷涂层材料及其制备方法
CN107267133A (zh) 一种复合压裂液稠化剂及其制备方法
CN102898323A (zh) Ab型改性ppta单体及其制备与应用
CN105669905A (zh) 一种糖类衍生物膨胀型阻燃协效剂的制备方法
CN216204805U (zh) 一种mca阻燃剂生产用干燥装置
Wang et al. Study on superabsorbent composite. XI. Effect of thermal treatment and acid activation of attapulgite on water absorbency of poly (acrylic acid)/attapulgite superabsorbent composite

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20230814

Address after: 311200 Nanyang Street Nanxiang Village, Xiaoshan District, Hangzhou City, Zhejiang Province

Patentee after: Hangzhou Shengke Textile Co.,Ltd.

Address before: 236500 Dongcheng garden, economic development zone, Jieshou City, Fuyang, Anhui

Patentee before: JIESHOU MOUTAINTOP LEISURE GOODS Co.,Ltd.

TR01 Transfer of patent right