CN109021232A - 一种碳纳米管复合导电材料及其制备方法 - Google Patents

一种碳纳米管复合导电材料及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN109021232A
CN109021232A CN201810773332.1A CN201810773332A CN109021232A CN 109021232 A CN109021232 A CN 109021232A CN 201810773332 A CN201810773332 A CN 201810773332A CN 109021232 A CN109021232 A CN 109021232A
Authority
CN
China
Prior art keywords
carbon nanotube
pyridine
added
dispersion liquid
taken
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201810773332.1A
Other languages
English (en)
Inventor
孙艺宾
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Hefei Ai Feixin Materials Co Ltd
Original Assignee
Hefei Ai Feixin Materials Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Hefei Ai Feixin Materials Co Ltd filed Critical Hefei Ai Feixin Materials Co Ltd
Priority to CN201810773332.1A priority Critical patent/CN109021232A/zh
Publication of CN109021232A publication Critical patent/CN109021232A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G73/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing nitrogen with or without oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule, not provided for in groups C08G12/00 - C08G71/00
    • C08G73/06Polycondensates having nitrogen-containing heterocyclic rings in the main chain of the macromolecule
    • C08G73/0622Polycondensates containing six-membered rings, not condensed with other rings, with nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • C08G73/0627Polycondensates containing six-membered rings, not condensed with other rings, with nitrogen atoms as the only ring hetero atoms with only one nitrogen atom in the ring
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/02Elements
    • C08K3/04Carbon
    • C08K3/041Carbon nanotubes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K2201/00Specific properties of additives
    • C08K2201/011Nanostructured additives

Abstract

本发明公开了一种碳纳米管复合导电材料及其制备方法,所述的复合导电材料是由下述重量份的原料组成的:碳酸钠0.1‑0.2、丙烯酸钠10‑20、过硫酸铵1‑1.8、吡啶40‑60、碳纳米管100‑130、环氧丙烷6‑8、甲基丙烯酸甲酯10‑14、磷酸二氢铝2‑3、催化剂0.01‑0.013。本发明通过碳纳米管表面的醇羟基与环氧基在碳酸钠的催化下反应,从而改善了吡啶与碳纳米管的相容性,最后在引发剂作用下聚合,得到聚吡啶与碳纳米管的复合材料,本发明的复合材料力学和导电稳定性好,综合性能优越。

Description

一种碳纳米管复合导电材料及其制备方法
技术领域
本发明属于导电材料领域,具体涉及一种碳纳米管复合导电材料及其制备方法。
背景技术
纳米炭材料中,碳纳米管(CNTs)因具有特殊的一维结构及物理化学性质,特别其优异的机械性能和电化学性能,使其在很多领域都有广泛的应用前景,如功能性复合材料,能量存储和转换器件,传感器,场发射,半导体器件等,其中,碳纳米管与导电高分子形成的高导电性复合材料逐渐成为研究热点;然而,由于碳纳米管与导电高分子的相容性较差,如果导电高分子团聚在碳纳米管的表面,就有可能堵塞碳纳米管的电子传递,从而降低其电容量。
发明内容
本发明的目的在于针对现有技术的缺陷和不足,提供一种碳纳米管复合导电材料及其制备方法。
为实现上述目的,本发明采用以下技术方案:
一种碳纳米管复合导电材料,它是由下述重量份的原料组成的:碳酸钠0.1-0.2、丙烯酸钠10-20、过硫酸铵1-1.8、吡啶40-60、碳纳米管100-130、环氧丙烷6-8、甲基丙烯酸甲酯10-14、磷酸二氢铝2-3、催化剂0.01-0.013。
所述的催化剂为甲醇锂。
所述碳纳米管复合导电材料的制备方法,包括以下步骤:
(1)取过硫酸铵,加入到其重量20-30倍的去离子水中,搅拌均匀;
(2)取吡啶,加入到其重量10-15倍的去离子水中,搅拌均匀,得吡啶分散液;
(3)取甲基丙烯酸甲酯、环氧丙醇混合,送入到不锈钢反应釜中,通入氮气,调节反应釜温度为95-105℃,搅拌反应1-2小时,加入催化剂,调节反应釜温度为150-160℃,加入上述吡啶分散液,保温反应3-4小时,出料冷却,得环氧改性吡啶溶液;
(4)取磷酸二氢铝、碳纳米管,在140-160℃下加热20-50分钟,与丙烯酸钠混合,加入到混合料重量10-13倍的去离子水中,超声1-2小时,得碳纳米管分散液;
(5)取上述环氧改性吡啶溶液、碳纳米管分散液混合,搅拌均匀,升高温度为130-150℃,加入碳酸钠,保温搅拌4-6小时,冷却至常温,得改性碳纳米管分散液;
(6)取上述改性碳纳米管分散液,送入到反应釜中,通入氮气,调节反应釜温度为50-75℃,加入上述过硫酸铵水溶液,保温搅拌3-5小时,过滤,将沉淀水洗,真空75-80℃下干燥1-2小时,冷却至常温,即得所述碳纳米管复合导电材料。
本发明的优点:
本发明以甲基丙烯酸甲酯、环氧丙醇为原料,以甲醇锂为催化剂对吡啶进行改性,得到环氧改性吡啶溶液,然后将碳纳米管、丙烯酸钠共混,得碳纳米管分散液,再通过碳纳米管表面的醇羟基与环氧基在碳酸钠的催化下反应,从而改善了吡啶与碳纳米管的相容性,最后在引发剂作用下聚合,得到聚吡啶与碳纳米管的复合材料,本发明的复合材料力学和导电稳定性好,导电高分子不易团聚,电容量高,综合性能优越。
具体实施方式
实施例1
一种碳纳米管复合导电材料,它是由下述重量份的原料组成的:
碳酸钠0.1、丙烯酸钠10、过硫酸铵1、吡啶40、碳纳米管100、环氧丙烷6、甲基丙烯酸甲酯10、磷酸二氢铝2、催化剂0.01。
所述的催化剂为甲醇锂。
所述碳纳米管复合导电材料的制备方法,包括以下步骤:
(1)取过硫酸铵,加入到其重量20倍的去离子水中,搅拌均匀;
(2)取吡啶,加入到其重量10倍的去离子水中,搅拌均匀,得吡啶分散液;
(3)取甲基丙烯酸甲酯、环氧丙醇混合,送入到不锈钢反应釜中,通入氮气,调节反应釜温度为95℃,搅拌反应1小时,加入催化剂,调节反应釜温度为150℃,加入上述吡啶分散液,保温反应3小时,出料冷却,得环氧改性吡啶溶液;
(4)取磷酸二氢铝、碳纳米管,在140℃下加热20分钟,与丙烯酸钠混合,加入到混合料重量10倍的去离子水中,超声1小时,得碳纳米管分散液;
(5)取上述环氧改性吡啶溶液、碳纳米管分散液混合,搅拌均匀,升高温度为130℃,加入碳酸钠,保温搅拌4小时,冷却至常温,得改性碳纳米管分散液;
(6)取上述改性碳纳米管分散液,送入到反应釜中,通入氮气,调节反应釜温度为50℃,加入上述过硫酸铵水溶液,保温搅拌3小时,过滤,将沉淀水洗,真空75℃下干燥1小时,冷却至常温,即得所述碳纳米管复合导电材料。
实施例2
一种碳纳米管复合导电材料,它是由下述重量份的原料组成的:碳酸钠0.2、丙烯酸钠20、过硫酸铵1.8、吡啶60、碳纳米管130、环氧丙烷8、甲基丙烯酸甲酯14、磷酸二氢铝3、催化剂0.013。
所述的催化剂为甲醇锂。
所述碳纳米管复合导电材料的制备方法,包括以下步骤:
(1)取过硫酸铵,加入到其重量30倍的去离子水中,搅拌均匀;
(2)取吡啶,加入到其重量15倍的去离子水中,搅拌均匀,得吡啶分散液;
(3)取甲基丙烯酸甲酯、环氧丙醇混合,送入到不锈钢反应釜中,通入氮气,调节反应釜温度为105℃,搅拌反应2小时,加入催化剂,调节反应釜温度为160℃,加入上述吡啶分散液,保温反应4小时,出料冷却,得环氧改性吡啶溶液;
(4)取磷酸二氢铝、碳纳米管,在160℃下加热50分钟,与丙烯酸钠混合,加入到混合料重量13倍的去离子水中,超声2小时,得碳纳米管分散液;
(5)取上述环氧改性吡啶溶液、碳纳米管分散液混合,搅拌均匀,升高温度为150℃,加入碳酸钠,保温搅拌6小时,冷却至常温,得改性碳纳米管分散液;
(6)取上述改性碳纳米管分散液,送入到反应釜中,通入氮气,调节反应釜温度为75℃,加入上述过硫酸铵水溶液,保温搅拌5小时,过滤,将沉淀水洗,真空80℃下干燥2小时,冷却至常温,即得所述碳纳米管复合导电材料。
性能测试:
本发明实施例1的碳纳米管复合导电材料:
比电容为188.8F/g;
本发明实施例2的碳纳米管复合导电材料:
比电容为191.5F/g。

Claims (3)

1.一种碳纳米管复合导电材料,其特征在于,它是由下述重量份的原料组成的:
碳酸钠0.1-0.2、丙烯酸钠10-20、过硫酸铵1-1.8、吡啶40-60、碳纳米管100-130、环氧丙烷6-8、甲基丙烯酸甲酯10-14、磷酸二氢铝2-3、催化剂0.01-0.013。
2.根据权利要求1所述的一种碳纳米管复合导电材料,其特征在于,所述的催化剂为甲醇锂。
3.一种如权利要求1所述碳纳米管复合导电材料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)取过硫酸铵,加入到其重量20-30倍的去离子水中,搅拌均匀;
(2)取吡啶,加入到其重量10-15倍的去离子水中,搅拌均匀,得吡啶分散液;
(3)取甲基丙烯酸甲酯、环氧丙醇混合,送入到不锈钢反应釜中,通入氮气,调节反应釜温度为95-105℃,搅拌反应1-2小时,加入催化剂,调节反应釜温度为150-160℃,加入上述吡啶分散液,保温反应3-4小时,出料冷却,得环氧改性吡啶溶液;
(4)取磷酸二氢铝、碳纳米管,在140-160℃下加热20-50分钟,与丙烯酸钠混合,加入到混合料重量10-13倍的去离子水中,超声1-2小时,得碳纳米管分散液;
(5)取上述环氧改性吡啶溶液、碳纳米管分散液混合,搅拌均匀,升高温度为130-150℃,加入碳酸钠,保温搅拌4-6小时,冷却至常温,得改性碳纳米管分散液;
(6)取上述改性碳纳米管分散液,送入到反应釜中,通入氮气,调节反应釜温度为50-75℃,加入上述过硫酸铵水溶液,保温搅拌3-5小时,过滤,将沉淀水洗,真空75-80℃下干燥1-2小时,冷却至常温,即得所述碳纳米管复合导电材料。
CN201810773332.1A 2018-07-14 2018-07-14 一种碳纳米管复合导电材料及其制备方法 Pending CN109021232A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201810773332.1A CN109021232A (zh) 2018-07-14 2018-07-14 一种碳纳米管复合导电材料及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201810773332.1A CN109021232A (zh) 2018-07-14 2018-07-14 一种碳纳米管复合导电材料及其制备方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN109021232A true CN109021232A (zh) 2018-12-18

Family

ID=64642381

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201810773332.1A Pending CN109021232A (zh) 2018-07-14 2018-07-14 一种碳纳米管复合导电材料及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN109021232A (zh)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109575682A (zh) * 2018-12-28 2019-04-05 张展清 一种耐冲墨的iml油墨及其制备方法
CN109767858A (zh) * 2018-12-28 2019-05-17 朱雪梅 一种聚合物插层导电材料及其制备方法

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1886808A (zh) * 2003-09-29 2006-12-27 通用电气公司 导电热塑性组合物、其制造方法以及由此种组合物衍生的制品
WO2013105757A1 (en) * 2012-01-12 2013-07-18 Hanwha Chemical Corporation Resin composition for emi shielding, comprising carbon hydride composite
CN108940269A (zh) * 2017-11-03 2018-12-07 深圳大学 一种纳米合金及其制备方法

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1886808A (zh) * 2003-09-29 2006-12-27 通用电气公司 导电热塑性组合物、其制造方法以及由此种组合物衍生的制品
WO2013105757A1 (en) * 2012-01-12 2013-07-18 Hanwha Chemical Corporation Resin composition for emi shielding, comprising carbon hydride composite
CN108940269A (zh) * 2017-11-03 2018-12-07 深圳大学 一种纳米合金及其制备方法

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
南京大学研究生院: "《南京大学硕士研究生学位论文摘要汇编 理科版 7》", 31 May 1989 *
胡学贵: "《高分子化学及工艺学》", 31 May 1991 *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109575682A (zh) * 2018-12-28 2019-04-05 张展清 一种耐冲墨的iml油墨及其制备方法
CN109767858A (zh) * 2018-12-28 2019-05-17 朱雪梅 一种聚合物插层导电材料及其制备方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101781458B (zh) 一种石墨烯-有机酸掺杂聚苯胺复合材料及其制备方法
CN104910378B (zh) 一种聚苯胺/氧化石墨烯纳米复合材料制备方法
CN107039660B (zh) Fe-NPS共掺杂的多孔碳微球的制备及其作为ORR催化剂的应用
CN108831757B (zh) 一种n和s双掺杂石墨烯/碳纳米管气凝胶的制备方法
CN111394833B (zh) 碳纳米管/石墨烯复合纤维及其制备方法
CN105932296B (zh) 一种高分散性石墨烯复合浆料的制备方法
CN109021232A (zh) 一种碳纳米管复合导电材料及其制备方法
CN104993110B (zh) 一种锂离子电池用复合负极材料的制备方法
CN110061252A (zh) 一种燃料电池阴极氧还原催化剂氮硫共掺杂石墨烯/碳点复合材料及其制备方法和应用
CN108598485A (zh) 一种聚吡咯电池导电添加剂及其制备方法
CN109346709A (zh) 超疏水材料包覆的锂离子电池正极材料及其制备方法
WO2021128770A1 (zh) 一种精氨酸改性的质子交换膜及其制备方法
CN108250437A (zh) 一种聚吡咯导电材料的制备方法
CN107275623A (zh) 一种α‑MnO2‑石墨烯纳米片水热合成方法
CN111559742A (zh) 一种提高碳纳米管稳定性的方法
CN108342080A (zh) 一种插层聚吡咯纳米材料及其制备方法
CN108963231A (zh) 一种石墨烯改性锂硫电池正极活性材料及其制备方法
CN103839685A (zh) 石墨烯-聚离子液体复合电极材料及其制备方法和应用
CN108822463B (zh) 一种凝胶碳纳米管及其制备方法
CN106847540B (zh) 一种石墨烯/导电聚合物复合电极材料的制备方法
CN109830727A (zh) 一种壳聚糖/季铵化凹凸棒土复合质子交换膜及其制备方法
CN104746180A (zh) 一种掺杂二硫化钼的石墨烯纤维的制备方法
CN108276563A (zh) 一种防腐聚噻吩导电材料及其制备方法
CN114349002A (zh) 纤维素气凝胶-MXene多孔碳电极材料的制备方法
CN109629031A (zh) 一种双酚a掺杂导电纤维及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

Application publication date: 20181218