CN107303485A - 一种改性氧化铝载体的制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种改性氧化铝载体的制备方法,包括如下内容:(1)将高温处理后的粘土与拟薄水铝石混捏成型,成型物经干燥、低温焙烧;(2)用碱溶液浸泡步骤(1)得到的物料并密封热处理,然后经洗涤、干燥和焙烧,制得氧化铝载体;(3)配制至少两种不同浓度的多元醇和/或单糖水溶液,按照浓度由高到低的顺序喷浸在氧化铝载体上;(4)将步骤(3)浸渍后的氧化铝载体在密封容器内进行水热炭化处理,干燥处理,制得改性氧化铝载体。该方法制备的氧化铝载体具有适宜的孔结构同时,对氧化铝载体孔道表面进行碳改性,且碳含量在载体径向呈不均匀分布,该载体适用于制备重、渣油加氢脱金属催化剂等领域。
Description
技术领域
本发明涉及一种氧化铝载体的制备方法,具体地说涉及一种碳改性氧化铝载体的制备方法。
背景技术
目前,在重质油加氢脱金属的生产过程中,由于原料油含有一定量的钒、硫、砷、镍等杂质,极易形成沉积,从而堵塞催化剂的孔道,导致催化剂活性迅速下降,甚至失活,影响工业应用。具有较大孔容和较大孔直径的催化剂容金属和容积炭能力强,可减缓催化剂的失活、使催化剂的运转周期延长。催化剂的孔结构由构成催化剂的载体决定,因此,制备具有较大孔容和较大孔直径的载体是制备渣油、尤其是制备用于金属含量较高的减压渣油加氢脱金属催化剂的关键。另外,在负载活性组分后焙烧过程中,活性金属组分容易与氧化铝载体发生作用形成很强的M-O-Al键,导致活性组分形成尖晶石相而失去活性,或者使活性组分无法完全硫化从而降低催化剂活性。
CN1160602A公开了一种适合用作加氢脱金属催化剂载体的大孔氧化铝载体及其制备方法。该大孔氧化铝载体的制备方法包括把拟薄水铝石干胶粉与水或者水溶液混合,捏合成可塑体,将得到的可塑体在挤条机上挤成条状物,干燥并焙烧得到产物,其特点是,在上述过程中还加入炭黑粉作为物理扩孔剂和可与拟薄水铝石或氧化铝发生化学作用的含磷、硅或硼化合物的化学扩孔剂。其中炭黑粉用量为3-10重%(以氧化铝的重量为基准)。制得的氧化铝载体可用于制备重质油特别是渣油加氢脱金属和/或加氢脱硫催化剂。
US4448896提出采用炭黑作为扩孔剂。将扩孔剂与拟薄水铝石干胶粉混合均匀,向上述混合物中加入质量分数为4.3%的硝酸水溶液混捏30分钟,然后加入质量分数为2.1%的氨水溶液混捏25分钟,混捏均匀后挤条成型,成型后的载体经焙烧制得最终氧化铝载体。其中炭黑粉的加入量最好为大于活性氧化铝或其前身物重量的20%。
CN102441436A公开一种氧化铝载体的制备方法。该方法制备氧化铝载体的步骤如下:(1)拟薄水铝石干胶粉和助挤剂混合均匀,然后加入溶解了物理扩孔剂和化学扩孔剂的水溶液;(2)将步骤(1)所得物料混合均匀,在挤条机上挤条成型;(3)将步骤(2)所得物料干燥、焙烧制得最终氧化铝载体。
综上所述,现有技术制备大孔氧化铝载体过程中通常使用物理扩孔剂和化学扩孔剂来提高载体的孔径,扩孔剂的加入确实能使氧化铝载体大孔含量增加。但由于物理扩孔剂的加入会对载体的机械强度造成影响,另外,活性组分与载体的相互作用有待进一步改善。
发明内容
针对现有的技术不足,本发明提供一种改性氧化铝载体的制备方法,该方法制备的氧化铝载体具有适宜的孔结构同时,对氧化铝载体孔道表面进行碳改性,且碳含量在载体径向呈不均匀分布,该载体适用于制备重、渣油加氢脱金属催化剂等领域。
本发明的改性氧化铝载体的制备方法,包括如下内容:
(1)将高温处理后的粘土与适量拟薄水铝石混捏成型,成型物经干燥、低温焙烧;
(2)用碱溶液浸泡步骤(1)得到的物料并密封热处理,处理后物料经洗涤、干燥和焙烧,制得氧化铝载体。
(3)配制至少两种不同浓度的多元醇和/或单糖水溶液,按照浓度由高到低的顺序喷浸在步骤(2)氧化铝载体上,使得多元醇和/或单糖的浓度在载体上形成由外向内呈由低到高的梯度分布;
(4)将步骤(3)浸渍后的氧化铝载体在密封容器内进行水热炭化处理,干燥处理,制得改性氧化铝载体。
本发明方法中,步骤(1)所述的粘土为高岭土、蒙脱土、硅藻土或凸凹棒土中的一种或几种混合,粘土(未经高温处理)与水热炭化后的拟薄水铝石的质量比为5:100-15:100。
本发明方法中,步骤(1)所述的高温处理温度为950-1100℃,处理时间为5-10小时。
本发明方法中,步骤(1)所述的干燥、成型可以采用本领域常规方法进行。所述的干燥条件为:干燥温度60-130℃,干燥时间为1-10小时。成型过程中,可以根据需要加入常规的成型助剂,比如胶溶剂、助挤剂等中的一种或多种。所述的胶溶剂为盐酸、硝酸、硫酸、乙酸、草酸等中一种或几种,所述的助挤剂是指有利于挤压成型的物质,如田菁粉、炭黑、石墨粉、柠檬酸等中的一种或几种,助挤剂的用量占总物料干基的1wt%~10wt%。
本发明方法中,步骤(1)所述的低温焙烧温度为250-350℃,优选280-320℃,焙烧时间为3-6小时。
本发明方法中,步骤(2)所述的碱溶液为氢氧化钠和/或氢氧化钾溶液,碱溶液的摩尔浓度以OH-计为3-5mol/L,碱溶液的用量与粘土的质量比为40:1-60:1
本发明方法中,步骤(2)所述的密封热处理在高压釜中进行,热处理温度为70-100℃,处理时间为3-5小时。所述焙烧温度为550-700℃,焙烧时间为6-10小时。
本发明方法中,步骤(3)所述的多元醇包括木糖醇、山梨醇、甘露醇或***醇等中的一种或几种;所述的单糖包括葡萄糖、核糖或果糖等中的一种或几种。
本发明方法中,步骤(3)所述的多元醇和/或单糖水溶液的质量浓度为5%-50%。
本发明方法中,步骤(3)所述的按照浓度由高到低的喷浸顺序,相邻两次多元醇和/或单糖水溶液的浓度差为5%-30%,优选10%-20%;优选配制2-4种不同浓度的多元醇和/或单糖水溶液。
本发明方法中,步骤(3)所述的每次喷浸的浸渍液用量为氧化铝载体饱和吸水量的10%-60%,优选20%-30%,多次喷浸的浸渍液总用量为氧化铝载体的饱和吸水量以确保氧化铝载体饱和浸渍。
本发明方法中,步骤(3)优选配制3种不同浓度的多元醇和/或单糖水溶液进行喷浸,具体过程如下:第一次喷浸,多元醇和/或单糖水溶液的质量浓度为30%-50%,多元醇和/或单糖水溶液的用量为氧化铝载体吸水量的20%-30%;第二次喷浸,多元醇和/或单糖水溶液的质量浓度为10%-30%,多元醇和/或单糖水溶液的用量为氧化铝载体吸水量的40%-60%;第三次喷浸,多元醇和/或单糖水溶液的质量浓度为5%-10%,多元醇和/或单糖水溶液的用量为氧化铝载体吸水量的10%-40%。
本发明方法中,步骤(3)所述的氧化铝载体为颗粒状,可以是球形、条形(包括圆柱形、三叶形、四叶形等)或片形,优选条形或球形,更优选为条形。所述的氧化铝载体中也可以根据需要加入Si、Ti、Zr、B或F等助剂元素中的一种或几种。
本发明方法中,步骤(4)所述的水热炭化处理温度为180-250℃,优选200-230℃,水热处理时间为6-12小时,优选8-10小时,水热处理压力为自生压力,在此水热炭化条件下能够保证多元醇和/或单糖完全炭化。其中,自生压力与处理温度有关,温度为100℃时,压力值(表压)一般0.1MPa,150℃时,压力值一般为0.43MPa,250℃时,压力值一般为1.95MPa。
本发明将高温焙烧的粘土和拟薄水铝石的成形物,再次经过低温焙烧,拟薄水铝石还未转化为氧化铝,在碱性溶液中水热处理时,主要进行碱脱硅反应,粘土颗粒中的二氧化硅大部分被溶解除掉,形成的孔道提高载体中大孔含量,粘土粒子中剩余的氧化铝多以σ、θ、α相氧化铝存在,这些形态的氧化铝晶粒较大,提高了载体的孔径;同时低温焙烧后的拟薄水铝石碱性、水热条件下,晶粒二次晶化,提高晶粒尺度,改善载体孔结构和机械强度。
用不同浓度的多元醇和/或单糖水溶液喷淋浸渍时,多元醇和/或单糖的浓度由载体表面至中心呈递增分布,通过水热炭化,在载体表面及孔道内壁上形成梯度分布的碳层,即载体外部碳层较薄内部碳层较厚。由于碳层的存在有效阻止了金属组分与载体之间的强相互作用,碳层厚度的梯度分布,活性金属与载体之间作用由外到内逐渐减弱,即催化剂活性由外到内逐渐提高,在加氢脱金属过程中,促进了催化剂孔道内部的反应,有效避免了由于外表面活性组分活性较高使脱金属反应剧烈而造成催化剂孔道堵塞而使催化剂失活的现象,在提高催化剂活性的同时延长了催化剂的使用寿命。
具体实施方式
下面结合实施例来进一步说明本发明方法的作用和效果,但并不局限于以下实施例。
应用N2物理吸-脱附表征实施例与对比例载体孔结构,具体操作如下:采用ASAP-2420型N2物理吸-脱附仪对样品孔结构进行表征。取少量样品在300℃下真空处理3~4小时,最后将产品置于液氮低温(-200℃)条件下进行氮气吸-脱附测试。其中表面积根据BET方程得到,孔径分布和孔体积根据BJH模型得到。
应用EPMA测定氧化铝载体中碳含量,具体操作如下:采用日本电子JXA-8230电子探针进行测定,测定时选择的加速电压为15KV,探针电流为8×10-8A,束斑尺寸为3μm。分别测量氧化铝载体横截面中心处及与氧化铝载体截面中心处距离为1/4R、1/2R、3/4R和R处的碳含量,其中R为氧化铝载体横截面中心与横截面最外缘上任意一点之间线段的距离(实质上是横截面的半径),然后通过除法计算,获得各含量之间的比值。
实施例1
称取蒙脱土10克,于950℃焙烧5小时,焙烧后的蒙脱土与200g拟薄水铝石干胶粉(山东铝业有限公司生产),田菁粉6克混合均匀,向混合物料中加入适量溶有5克醋酸的水溶液,挤条成型,成型物于120℃干燥5小时,干燥物于300℃焙烧5小时。将焙烧后的拟薄水铝石置于高压釜聚四氟乙烯内衬中,同时加入400克浓度为4
mol/L的氢氧化钠溶液,密封后的高压釜于90℃热处理4小时,处理后的物料经过滤,去离子水洗涤,110℃干燥6小时,600℃焙烧8小时制得氧化铝载体。
称取上述γ相圆柱条形氧化铝载体100克放入喷淋滚锅中,在转动状态下,以雾化方式向滚锅中的载体喷淋浸渍质量浓度为40%的木糖醇水溶液25ml;然后用质量浓度为20%的木糖醇水溶液40ml继续喷淋浸渍氧化铝载体;最后用质量浓度为10%的木糖醇水溶液40ml继续喷淋浸渍氧化铝载体。浸渍结束将氧化铝载体转入高压釜中并将高压釜置于烘箱中于180℃、自生压力下炭化处理9小时,自然冷却至室温。水热处理后的氧化铝载体于120℃下干燥3小时,制得含碳氧化载体S1,载体性质见表1。
实施例2
同实施例1,硅藻土的加入量为30克。低温焙烧温度为250℃,焙烧时间为10小时。碱溶液为浓度为3 mol/L的氢氧化钾溶液,溶液用量为1500克。混合物热处理温度为100℃,处理时间为3小时。氧化铝载体为三叶草条形,第一次喷淋浸渍时用30ml质量浓度为30%的山梨醇的水溶液,第二次喷淋浸渍时用50ml质量浓度为10%的山梨醇的水溶液,第三次喷淋浸渍时用20ml质量浓度为5%的山梨醇的水溶液,炭化处理时温度为200℃,炭化时间为8小时,制得含碳氧化铝载体S2,载体的性质见表1。
实施例3
同实施例1蒙脱土改为高岭土,焙烧温度为1000℃,高岭土的加入量为20克。低温焙烧温度为350℃,焙烧时间为7小时。碱溶液为浓度为5mol/L,溶液用量为1200克。混合物热处理温度为70℃,处理时间为4小时。采用四次喷淋浸渍,第一次喷淋浸渍时用20ml质量浓度为50%的甘露醇的水溶液,第二次喷淋浸渍时用40ml质量浓度为30%的山梨醇的水溶液,第三次喷淋浸渍时用20ml质量浓度为20%的山梨醇的水溶液,第四次喷淋浸渍时用20ml质量浓度为10%的山梨醇的水溶液。炭化处理时温度为240℃,炭化时间为12小时。制得含碳氧化铝载体S3,载体的性质见表1。
实施例4
同实施例1,只是采用两次喷淋浸渍,第一次喷淋浸渍时用50ml质量浓度为40%的***糖醇的水溶液,第二次喷淋浸渍时用55ml质量浓度为20%的***糖醇的水溶液,炭化温度为250℃,炭化时间为6小时。制得含碳氧化铝载体S4,载体的性质见表1。
实施例5
同实施例1,只是氧化铝载体为四叶草条形,木糖醇换成质量比为1:1:1:1的木糖醇、***糖醇、山梨醇和甘露醇的混合醇水溶液浸渍,炭化处理时温度为220℃,处理时间为10小时。制得含碳氧化铝载体S5,载体的性质见表1。
对比例1
同实施例1,只是载体中未加入粘土,制得对比例氧化铝载体S6,载体的性质见表1。
对比例2
同实施例1,只是木糖醇溶液不是采用多次喷淋浸渍而是采用一次喷淋浸渍的方式浸渍到氧化铝载体上,制得对比例氧化铝载体S7,载体的性质见表1。
对比例3
同实施例1,只是未喷淋浸渍木糖醇溶液,而是将相同量的去离子水浸渍到氧化铝载体上,制得对比例氧化铝载体S8,载体的性质见表1。
表1 氧化铝载体性质
孔分布指载体中某直径范围内孔的孔容占总孔容的百分比。
表1的结果表明,采用本发明方法制备的氧化铝载体,具有适宜孔结构的同时表面含有碳,且碳含量在载体径向呈不均匀分布。本方法制备的氧化铝载体适用于重、渣油加氢脱金属领域。
实施例6
本实施例以上述实施例和对比例所得氧化铝为载体,制备加氢脱金属催化剂。
称取实施例1-5和对比例1-3所制备的氧化铝载体各100克,加入150mlMo-Ni-NH3溶液(含MoO312.0wt%,
NiO3.0 wt%)浸渍2小时,滤去多余溶液,120℃烘干,再在550℃氮气气氛下焙烧5小时,得到加氢脱金属催化剂C1-C8。
实施例7
下面的实施例说明以本发明氧化铝为载体和对比例氧化铝为载体制备的加氢脱金属催化剂的催化性能。
以表2所列原料油为原料,在200毫升的加氢反应装置上评价C1-C8的催化性能,催化剂为长2~3毫米的条,催化剂装量为100毫升,反应温度为375℃,氢分压为13MPa,液时空速为1.0小时-1,氢油体积比为1000,反应200小时后测定生成油中各杂质的含量,计算金属相对脱除率,评价结果见表3。
表 2 原料油性质
表 3 催化剂加氢性能对比
由表3数据可以看出,与对比氧化铝载体相比,以本发明氧化铝为载体制备的催化剂具有较高的加氢脱金属活性。
Claims (14)
1.一种改性氧化铝载体的制备方法,包括如下内容:(1)将高温处理后的粘土与拟薄水铝石混捏成型,成型物经干燥、低温焙烧;(2)用碱溶液浸泡步骤(1)得到的物料并密封热处理,处理后物料经洗涤、干燥和焙烧,制得氧化铝载体;(3)配制至少两种不同浓度的多元醇和/或单糖水溶液,按照浓度由高到低的顺序喷浸在步骤(2)氧化铝载体上,使得多元醇和/或单糖的浓度在载体上形成由外向内呈由低到高的梯度分布;(4)将步骤(3)浸渍后的氧化铝载体在密封容器内进行水热炭化处理,干燥处理,制得改性氧化铝载体。
2.按照权利要求1所述的方法,其特征在于:步骤(1)所述的粘土为高岭土、蒙脱土、硅藻土或凸凹棒土中的一种或几种混合。
3.按照权利要求1所述的方法,其特征在于:步骤(1)所述的粘土与水热炭化后的拟薄水铝石的质量比为5:100-15:100。
4.按照权利要求1所述的方法,其特征在于:步骤(1)所述的高温处理温度为950-1100℃,处理时间为5-10小时。
5.按照权利要求1所述的方法,其特征在于:步骤(1)所述的低温焙烧温度为250-350℃,焙烧时间为3-6小时。
6.按照权利要求1所述的方法,其特征在于:步骤(2)所述的碱溶液为氢氧化钠和/或氢氧化钾溶液,碱溶液的摩尔浓度以OH-计为3-5mol/L。
7.按照权利要求1所述的方法,其特征在于:步骤(2)所述的碱溶液的用量与粘土的质量比为40:1-60:1。
8.按照权利要求1所述的方法,其特征在于:步骤(2)所述的密封热处理在高压釜中进行,热处理温度为70-100℃,处理时间为3-5小时。
9.按照权利要求1所述的方法,其特征在于:步骤(3)所述的多元醇为木糖醇、山梨醇、甘露醇或***醇中的一种或几种;所述的单糖为葡萄糖、核糖或果糖等中的一种或几种。
10.按照权利要求1所述的方法,其特征在于:步骤(3)所述的多元醇和/或单糖水溶液的质量浓度为5%-50%。
11.按照权利要求1所述的方法,其特征在于:步骤(3)所述的按照浓度由高到低的喷浸顺序,相邻两次多元醇和/或单糖水溶液的浓度差为5%-30%。
12.按照权利要求1所述的方法,其特征在于:步骤(3)所述的每次喷浸的浸渍液用量为氧化铝载体饱和吸水量的10%-60%,多次喷浸的浸渍液总用量为氧化铝载体的饱和吸水量以确保氧化铝载体饱和浸渍。
13.按照权利要求1所述的方法,其特征在于:步骤(3)配制3种不同浓度的多元醇和/或单糖水溶液进行喷浸,具体过程如下:第一次喷浸,多元醇和/或单糖水溶液的质量浓度为30%-50%,多元醇和/或单糖水溶液的用量为氧化铝载体吸水量的20%-30%;第二次喷浸,多元醇和/或单糖水溶液的质量浓度为10%-30%,多元醇和/或单糖水溶液的用量为氧化铝载体吸水量的40%-60%;第三次喷浸,多元醇和/或单糖水溶液的质量浓度为5%-10%,多元醇和/或单糖水溶液的用量为氧化铝载体吸水量的10%-40%。
14.按照权利要求1所述的方法,其特征在于:步骤(4)所述的水热炭化处理温度为180-250℃,水热处理时间为6-12小时。
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