CN107053886B - 一种安全环保型免酒精润版液的制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种安全环保型免酒精润版液的制备方法，属于免酒精润版液技术领域。本发明将蛋白粉在酸性条件下水解，得到氨基酸，再将月桂酸与氯化亚砜反应生成月桂酰氯，再将氨基酸与月桂酰氯反应制备N‑月桂酰基氨基酸，氨基酸表面活性剂具有良好的润湿性，其降解产物为氨基酸和脂肪酸，对环境无影响，再与羊毛脂、***胶等混合得到润版基液，***胶具有良好的亲水亲油性，可提高润版液稳定性，增加对印版的润湿性，最后与柠檬酸等混合，即可得到润版液，本发明制得的免酒精润版液没有添加酒精，不含易挥发有毒物质，完全环保，对人体无害，可以控制和防止润版工作液的微生物污染，防止金属部件被腐蚀，保护印版和印刷机不受先期水的损害。
Description
技术领域
本发明涉及一种安全环保型免酒精润版液的制备方法，属于免酒精润版液技术领域。
背景技术
润版液是彩印机印刷过程中不可缺少的一种化学助剂，它的作用是在印版的空白部分形成均匀的水膜，以防止图文部分的油墨向空白部分浸润，防止脏版，同时还可以补充在印刷过程中损失的亲水层，并能降低版面温度，由此可见，润版液是一类极其重要的印刷材料。
平版印刷是当前的主流技术，利用“油水不相溶”的原理实施印刷，因此润版液是其重要的印刷材料。酒精润版液应用于平版印刷已经有多年的历史，将酒精（或异丙醇）添加到润版液中降低了表面张力，不仅提高了润版速度，还提升了印品质量。但是酒精润版也存在很多问题，如酒精（或异丙醇）挥发快印刷机增加了冷却装置，这使机器结构复杂、制造成本升高；酒精（或异丙醇）闪点低存放过程中有火灾隐患；酒精（或异丙醇）有一定的毒性，危害操作人员的健康；酒精（或异丙醇）的使用增加了挥发性有机化合物的排放，不利于环保；且传统酒精润版液易对金属部位产生腐蚀，影响印刷质量。综上，酒精润版液的使用存在诸多的弊端，不适应绿色印刷的潮流。因此研究能完全取代酒精（或异丙醇）的安全环保的免酒精润版液是印刷行业的重要课题，免酒精润版液的开发对印刷企业有良好的经济效益，也适应绿色印刷的社会需求。
发明内容
本发明主要解决的技术问题是：针对传统润版液基本都含有大量乙醇或者异丙醇，在车间印刷大量挥发而影响工人健康，且对金属部件产生腐蚀，同时异丙醇排放物对环境产生不良影响的缺陷，提供了一种氨基酸表面活性剂与聚乙二醇配合降低表面张力，再与十六烷基三甲基溴化铵配合增加润湿性能，再用羊毛脂和葡萄糖酸钙配合提供抗腐蚀成份制备安全环保型免酒精润版液的方法，本发明利用蛋白粉在酸性条件下水解，得到氨基酸，再将月桂酸与氯化亚砜反应生成月桂酰氯，再将氨基酸与月桂酰氯采用肖顿鲍曼反应制备N-月桂酰基氨基酸表面活性剂，氨基酸表面活性剂具有良好的润湿性，其降解产物为氨基酸和脂肪酸，对环境无影响，再与羊毛脂、***胶等混合得到润版基液，***胶具有良好的亲水亲油性，可提高润版液稳定性，增加对印版的润湿性，最后再与柠檬酸等混合，即可得到安全环保型免酒精润版液，羊毛脂和葡萄糖酸钙配合可在金属表面形成一层保护膜，防止腐蚀，本发明制得的免酒精润版液没有添加醇类物质，不含易挥发有毒物质，完全环保，对人体无害，具有非常强的微生物灭杀功能，可以控制和防止润版工作液的微生物污染，防止金属部件被腐蚀，保护印版和印刷机不受先期水的损害。
为了解决上述技术问题，本发明所采用的技术方案是：
（1）称取50～60g蛋白粉加入到盛有400～500mL质量分数为10%盐酸的烧瓶中，并将烧瓶置于油浴锅中，控制温度在95～100℃，搅拌水解2～3h后，得到蛋白水解液，将蛋白水解液过滤，收集滤液，并向滤液中加入质量分数为15%氢氧化钠溶液调节pH为6.5～7.0，得到氨基酸溶液，备用；
（2）称取30～40g月桂酸加入到盛有100～120mL二氯甲烷的三口烧瓶中，并将烧瓶置于水锅中，控制温度在20～25℃，再滴加40～50mL氯化亚砜，控制10～15min内滴加完毕，待滴加完毕后，搅拌2～3min，再加入0.3～0.5mLN,N-二甲基甲酰胺，升温至70～80℃，继续搅拌反应2～3h后，将产物转移至旋转蒸发仪中，旋转蒸发至原体积的1/5，得到浓缩液；
（3）将步骤（1）备用的氨基酸溶液加入到带有温度计和回流装置的三口烧瓶中，并将烧瓶置于冰水浴中，控制温度在0～5℃，再滴加上述浓缩液，控制20～25min内滴加完毕，并加入质量分数为10%氢氧化钠溶液调节pH为8.3～8.5后，升温至30～40℃，搅拌反应3～4h，待反应结束，再加入质量分数为37%盐酸，调节pH为1.8～2.0，静置20～30min，过滤，收集滤渣，并用石油醚清洗3～5次，得到月桂酰基氨基酸；
（4）按重量份数计，称取15～20份上述月桂酰基氨基酸、2～3份羊毛脂、3～5份硬脂酸镁、6～8份***胶、12～15份聚乙二醇和30～35份水，加入到烧杯中，并对烧杯进行加热至60～70℃，搅拌混合15～20min后，停止加热，待自然冷却至室温，得到润版液基液；
（5）按重量份数计，称取30～40份上述润版液基液、3～5份柠檬酸、1～3份十六烷基三甲基溴化铵和2～5份葡萄糖酸钙，加入到烧杯中，搅拌混合40～50min后，过滤，收集滤液，即可得到安全环保型免酒精润版液。
本发明的应用方法：本发明制备的安全环保型免酒精润版液加入到印刷机水箱中，随后开启机器进行印刷即可。经检测，本发明制得的免酒精润版液符合环保部和新闻出版总署绿色印刷要求，本发明制备的润版液表面张力为0.045～0.048N/m，电导率为650～680μS/cm，且不易腐败变质，不损伤感光图文和金属件，使用本发明制备的润版液后，油墨的干燥时间较原来缩短了15～20%。
本发明的有益效果是：
（1）本发明制备的免酒精润版液工艺简单，原料易得，且避免了酒精的使用，对人体和环境温和无害，既降低了成本，又适应节能环保的要求
（2）本发明制得的免酒精润版液具有非常强的微生物灭杀功能，可以控制和防止润版工作液的微生物污染，防止金属部件被腐蚀，保护印版和印刷机不受先期水的损害。
具体实施方式
称取50～60g蛋白粉加入到盛有400～500mL质量分数为10%盐酸的烧瓶中，并将烧瓶置于油浴锅中，控制温度在95～100℃，搅拌水解2～3h后，得到蛋白水解液，将蛋白水解液过滤，收集滤液，并向滤液中加入质量分数为15%氢氧化钠溶液调节pH为6.5～7.0，得到氨基酸溶液，备用；称取30～40g月桂酸加入到盛有100～120mL二氯甲烷的三口烧瓶中，并将烧瓶置于水锅中，控制温度在20～25℃，再滴加40～50mL氯化亚砜，控制10～15min内滴加完毕，待滴加完毕后，搅拌2～3min，再加入0.3～0.5mLN,N-二甲基甲酰胺，升温至70～80℃，继续搅拌反应2～3h后，将产物转移至旋转蒸发仪中，旋转蒸发至原体积的1/5，得到浓缩液；将备用的氨基酸溶液加入到带有温度计和回流装置的三口烧瓶中，并将烧瓶置于冰水浴中，控制温度在0～5℃，再滴加上述浓缩液，控制20～25min内滴加完毕，并加入质量分数为10%氢氧化钠溶液调节pH为8.3～8.5后，升温至30～40℃，搅拌反应3～4h，待反应结束，再加入质量分数为37%盐酸，调节pH为1.8～2.0，静置20～30min，过滤，收集滤渣，并用石油醚清洗3～5次，得到月桂酰基氨基酸；按重量份数计，称取15～20份上述月桂酰基氨基酸、2～3份羊毛脂、3～5份硬脂酸镁、6～8份***胶、12～15份聚乙二醇和30～35份水，加入到烧杯中，并对烧杯进行加热至60～70℃，搅拌混合15～20min后，停止加热，待自然冷却至室温，得到润版液基液；按重量份数计，称取30～40份上述润版液基液、3～5份柠檬酸、1～3份十六烷基三甲基溴化铵和2～5份葡萄糖酸钙，加入到烧杯中，搅拌混合40～50min后，过滤，收集滤液，即可得到安全环保型免酒精润版液。
实例1
称取50g蛋白粉加入到盛有400mL质量分数为10%盐酸的烧瓶中，并将烧瓶置于油浴锅中，控制温度在95℃，搅拌水解2h后，得到蛋白水解液，将蛋白水解液过滤，收集滤液，并向滤液中加入质量分数为15%氢氧化钠溶液调节pH为6.5，得到氨基酸溶液，备用；称取30g月桂酸加入到盛有100mL二氯甲烷的三口烧瓶中，并将烧瓶置于水锅中，控制温度在20℃，再滴加40mL氯化亚砜，控制10min内滴加完毕，待滴加完毕后，搅拌2min，再加入0.3mLN,N-二甲基甲酰胺，升温至70℃，继续搅拌反应2h后，将产物转移至旋转蒸发仪中，旋转蒸发至原体积的1/5，得到浓缩液；将备用的氨基酸溶液加入到带有温度计和回流装置的三口烧瓶中，并将烧瓶置于冰水浴中，控制温度在0℃，再滴加上述浓缩液，控制20min内滴加完毕，并加入质量分数为10%氢氧化钠溶液调节pH为8.3后，升温至30℃，搅拌反应3h，待反应结束，再加入质量分数为37%盐酸，调节pH为1.8，静置20min，过滤，收集滤渣，并用石油醚清洗3次，得到月桂酰基氨基酸；按重量份数计，称取15份上述月桂酰基氨基酸、2份羊毛脂、3份硬脂酸镁、6份***胶、12份聚乙二醇和30份水，加入到烧杯中，并对烧杯进行加热至60℃，搅拌混合15min后，停止加热，待自然冷却至室温，得到润版液基液；按重量份数计，称取30份上述润版液基液、3份柠檬酸、1份十六烷基三甲基溴化铵和2份葡萄糖酸钙，加入到烧杯中，搅拌混合40min后，过滤，收集滤液，即可得到安全环保型免酒精润版液。
本发明制备的安全环保型免酒精润版液加入到印刷机水箱中，随后开启机器进行印刷即可。经检测，本发明制得的免酒精润版液符合环保部和新闻出版总署绿色印刷要求，本发明制备的润版液表面张力为0.045N/m，电导率为650μS/cm，且不易腐败变质，不损伤感光图文和金属件，使用本发明制备的润版液后，油墨的干燥时间较原来缩短了15%。
实例2
称取60g蛋白粉加入到盛有500mL质量分数为10%盐酸的烧瓶中，并将烧瓶置于油浴锅中，控制温度在100℃，搅拌水解3h后，得到蛋白水解液，将蛋白水解液过滤，收集滤液，并向滤液中加入质量分数为15%氢氧化钠溶液调节pH为6.5，得到氨基酸溶液，备用；称取40g月桂酸加入到盛有120mL二氯甲烷的三口烧瓶中，并将烧瓶置于水锅中，控制温度在25℃，再滴加50mL氯化亚砜，控制15min内滴加完毕，待滴加完毕后，搅拌3min，再加入0.5mLN,N-二甲基甲酰胺，升温至80℃，继续搅拌反应3h后，将产物转移至旋转蒸发仪中，旋转蒸发至原体积的1/5，得到浓缩液；将备用的氨基酸溶液加入到带有温度计和回流装置的三口烧瓶中，并将烧瓶置于冰水浴中，控制温度在5℃，再滴加上述浓缩液，控制25min内滴加完毕，并加入质量分数为10%氢氧化钠溶液调节pH为8.5后，升温至40℃，搅拌反应4h，待反应结束，再加入质量分数为37%盐酸，调节pH为2.0，静置30min，过滤，收集滤渣，并用石油醚清洗5次，得到月桂酰基氨基酸；按重量份数计，称取20份上述月桂酰基氨基酸、3份羊毛脂、5份硬脂酸镁、8份***胶、15份聚乙二醇和35份水，加入到烧杯中，并对烧杯进行加热至70℃，搅拌混合20min后，停止加热，待自然冷却至室温，得到润版液基液；按重量份数计，称取40份上述润版液基液、5份柠檬酸、3份十六烷基三甲基溴化铵和5份葡萄糖酸钙，加入到烧杯中，搅拌混合50min后，过滤，收集滤液，即可得到安全环保型免酒精润版液。
本发明制备的安全环保型免酒精润版液加入到印刷机水箱中，随后开启机器进行印刷即可。经检测，本发明制得的免酒精润版液符合环保部和新闻出版总署绿色印刷要求，本发明制备的润版液表面张力为0.047N/m，电导率为660μS/cm，且不易腐败变质，不损伤感光图文和金属件，使用本发明制备的润版液后，油墨的干燥时间较原来缩短了18%。
实例3
称取55g蛋白粉加入到盛有450mL质量分数为10%盐酸的烧瓶中，并将烧瓶置于油浴锅中，控制温度在98℃，搅拌水解3h后，得到蛋白水解液，将蛋白水解液过滤，收集滤液，并向滤液中加入质量分数为15%氢氧化钠溶液调节pH为7.0，得到氨基酸溶液，备用；称取35g月桂酸加入到盛有110mL二氯甲烷的三口烧瓶中，并将烧瓶置于水锅中，控制温度在23℃，再滴加45mL氯化亚砜，控制13min内滴加完毕，待滴加完毕后，搅拌3min，再加入0.4mLN,N-二甲基甲酰胺，升温至75℃，继续搅拌反应3h后，将产物转移至旋转蒸发仪中，旋转蒸发至原体积的1/5，得到浓缩液；将备用的氨基酸溶液加入到带有温度计和回流装置的三口烧瓶中，并将烧瓶置于冰水浴中，控制温度在3℃，再滴加上述浓缩液，控制23min内滴加完毕，并加入质量分数为10%氢氧化钠溶液调节pH为8.4后，升温至35℃，搅拌反应4h，待反应结束，再加入质量分数为37%盐酸，调节pH为1.9，静置25min，过滤，收集滤渣，并用石油醚清洗4次，得到月桂酰基氨基酸；按重量份数计，称取18份上述月桂酰基氨基酸、3份羊毛脂、4份硬脂酸镁、7份***胶、14份聚乙二醇和33份水，加入到烧杯中，并对烧杯进行加热至65℃，搅拌混合18min后，停止加热，待自然冷却至室温，得到润版液基液；按重量份数计，称取35份上述润版液基液、4份柠檬酸、2份十六烷基三甲基溴化铵和4份葡萄糖酸钙，加入到烧杯中，搅拌混合45min后，过滤，收集滤液，即可得到安全环保型免酒精润版液。
本发明制备的安全环保型免酒精润版液加入到印刷机水箱中，随后开启机器进行印刷即可。经检测，本发明制得的免酒精润版液符合环保部和新闻出版总署绿色印刷要求，本发明制备的润版液表面张力为0.048N/m，电导率为680μS/cm，且不易腐败变质，不损伤感光图文和金属件，使用本发明制备的润版液后，油墨的干燥时间较原来缩短了20%。
Claims (1)
1.一种安全环保型免酒精润版液的制备方法，其特征在于具体制备步骤为：
（1）称取50～60g蛋白粉加入到盛有400～500mL质量分数为10%盐酸的烧瓶中，并将烧瓶置于油浴锅中，控制温度在95～100℃，搅拌水解2～3h后，得到蛋白水解液，将蛋白水解液过滤，收集滤液，并向滤液中加入质量分数为15%氢氧化钠溶液调节pH为6.5～7.0，得到氨基酸溶液，备用；
（2）称取30～40g月桂酸加入到盛有100～120mL二氯甲烷的三口烧瓶中，并将烧瓶置于水锅中，控制温度在20～25℃，再滴加40～50mL氯化亚砜，控制10～15min内滴加完毕，待滴加完毕后，搅拌2～3min，再加入0.3～0.5mLN,N-二甲基甲酰胺，升温至70～80℃，继续搅拌反应2～3h后，将产物转移至旋转蒸发仪中，旋转蒸发至原体积的1/5，得到浓缩液；
（3）将步骤（1）备用的氨基酸溶液加入到带有温度计和回流装置的三口烧瓶中，并将烧瓶置于冰水浴中，控制温度在0～5℃，再滴加上述浓缩液，控制20～25min内滴加完毕，并加入质量分数为10%氢氧化钠溶液调节pH为8.3～8.5后，升温至30～40℃，搅拌反应3～4h，待反应结束，再加入质量分数为37%盐酸，调节pH为1.8～2.0，静置20～30min，过滤，收集滤渣，并用石油醚清洗3～5次，得到月桂酰基氨基酸；
（4）按重量份数计，称取15～20份上述月桂酰基氨基酸、2～3份羊毛脂、3～5份硬脂酸镁、6～8份***胶、12～15份聚乙二醇和30～35份水，加入到烧杯中，并对烧杯进行加热至60～70℃，搅拌混合15～20min后，停止加热，待自然冷却至室温，得到润版液基液；
（5）按重量份数计，称取30～40份上述润版液基液、3～5份柠檬酸、1～3份十六烷基三甲基溴化铵和2～5份葡萄糖酸钙，加入到烧杯中，搅拌混合40～50min后，过滤，收集滤液，即可得到安全环保型免酒精润版液。
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| GR01 | Patent grant | ||
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