CN106029050A - 毛发化妆料组合物及其使用方法 - Google Patents
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Abstract
本发明的课题在于提供一种毛发化妆料,在具备含有碱性试剂的第1剂及含有氧化剂的第2剂的毛发化妆料组合物中,能够提高第1剂的粘度并且通过振动将第1剂与第2剂混合。通过下述方式能够解决所述课题,即,将第1剂在25℃时的粘度设定为5000mPa·s至40000mPa·s,第2剂在25℃时的粘度设定为100mPa·s至6000mPa·s,并且在第2剂中还含有以下的(A)至(C)成分。(A)高级脂肪酸。(B)两性表面活性剂。(C)烷基糖苷0.01质量%至5质量%。
Description
技术领域
本发明涉及一种毛发脱色剂、毛发脱染剂或氧化型染发剂等多剂型的毛发化妆料组合物及其使用方法。更详细说来,本发明涉及一种多剂型的毛发化妆料组合物及其使用方法,所述多剂型的毛发化妆料组合物具备第1剂及第2剂,且所述第1剂含有碱性试剂,所述第2剂含有氧化剂。
背景技术
为了将毛发脱色、脱染或染色,以往广泛地使用具备第1剂及第2剂的双剂型的毛发脱色剂或氧化型染发剂,其中,所述第1剂包含碱性试剂,所述第2剂包含氧化剂。
毛发脱色剂是利用碱性试剂使毛发膨润,并利用氧化剂将毛发内的黑色素脱除;毛发脱染剂是从经过染发处理的毛发将染料及黑色素氧化分解。另一方面,氧化型染发剂在第1剂中包含氧化染料,在由氧化剂脱除黑色素后,氧化染料在毛发内部进行氧化聚合从而显色。
某些双剂型的毛发化妆料组合物要求第1剂与第2剂在容器内能够容易地混合,或者在往毛发上涂抹时或涂抹后的放置过程中不会从毛发上滴落,为了解决这一要求,已知有一种毛发化妆料组合物,其第1剂是乳液状或凝胶状,第2剂是乳液状(专利文献1)。
此外,双剂型的毛发化妆料组合物中,为了使染料等分散适应性低的材料稳定地分散在第1剂中,也要求将第1剂的粘度设定成高粘度。但是,专利文献1所记载的毛发化妆料组合物认为第1剂的粘度优选的是不到3000mPa·s,并不满足这一要求。此外,关于专利文献1的毛发化妆料组合物,在提高第1剂的粘度而形成为乳霜状的比较例3中,混合性、起泡性、泡沫持久度、放置过程中的滴落状况等性能并不充分,不能满足所述全部要求。
另一方面,作为提高高粘度的第1剂与低粘度的第2剂的混合性的技术,公开了一种第2剂组合物,在第2剂中调配两性表面活性剂、酯型非离子性表面活性剂、油性成分、过氧化氢,并将pH值设为2至5(专利文献2)。
本发明人针对专利文献2的毛发化妆料组合物的“混合性”进行了研究,结果将第1剂及第2剂装进杯子内,使用刷子等来混合时,确认到混合性良好。但是,如果将第1剂及第2剂装入容器内振动,则乳霜状物粘附在容器内壁表面而难以混合均匀。此外,专利文献2所记载的毛发化妆料组合物在头发上不起泡,而且不能抑制往毛发上涂抹时滴落的问题。
现有技术文献
专利文献
专利文献1:日本特开2013-184965号公报。
专利文献2:日本特开2009-161491号公报。
发明内容
(发明所要解决的问题)
本发明的课题是提供一种毛发化妆料,在具备含有碱性试剂的第1剂及含有氧化剂的第2剂的毛发化妆料组合物中,能够提高第1剂的粘度并且通过振动将第1剂与第2剂混合。
(解决问题的技术手段)
本发明人就所述课题进行了努力研究,结果发现了下述事项,从而完成了本发明:通过在第2剂中调配高级脂肪酸、两性表面活性剂、烷基糖苷,则高粘度的第1剂与低粘度的第2剂通过在容器内振动能够容易地混合。此外,此混合物在涂抹时不会滴落,而且在头发上起泡时,起泡性也良好,能够获得细致的优质泡沫。
也就是说,本发明提供一种如下的毛发化妆料组合物及其使用方法。
(本申请案第1发明)
用来解决所述课题的本申请案第1发明是一种毛发化妆料组合物,其特征在于,具备第1剂及第2剂,所述第1剂含有碱性试剂,所述第2剂含有氧化剂,第1剂在25℃时的粘度是5000mPa·s至40000mPa·s,第2剂在25℃时的粘度是100mPa·s至6000mPa·s,并且还含有以下的(A)至(C)成分。
(A)高级脂肪酸。
(B)两性表面活性剂。
(C)烷基糖苷0.01质量%至5质量%。
(本申请案第2发明)
用来解决所述课题的本申请案第2发明是根据本申请案第1发明所述的毛发化妆料组合物,其特征在于,所述(C)烷基糖苷的调配量相对于所述(A)高级脂肪酸与所述(B)两性表面活性剂的调配量的总和的比(C/(A+B))是0.4至2.0。
(本申请案第3发明)
用来解决所述课题的本申请案第3发明是根据本申请案第1发明或第2发明所述的毛发化妆料组合物,其特征在于,含有所述(A)高级脂肪酸0.01质量%至3质量%、所述(B)两性表面活性剂0.01质量%至3质量%。
(本申请案第4发明)
用来解决所述课题的本申请案第4发明是根据本申请案第1发明或第2发明所述的毛发化妆料组合物,其特征在于,含有(D)亲水亲油平衡值(HLB,hydrophile-lipophilebalance)是6至20的醚型非离子表面活性剂。
(本申请案第5发明)
用来解决所述课题的本申请案第5发明是一种毛发化妆料组合物的使用方法,所述毛发化妆料组合物是本申请案第1发明或第2发明所述的毛发化妆料组合物,其特征在于,所述毛发化妆料组合物的使用方法具备以下步骤:在容器内振动所述第1剂与所述第2剂来制备混合物;将所述混合物涂抹到毛发上;及使所述混合物在毛发上起泡而形成泡沫状。
(发明效果)
根据所述第1发明至第4发明,能够提供一种毛发化妆料组合物,仅通过在容器内振动,就能够容易地将分散稳定性优异的高粘度的第1剂、与低粘度的第2剂混合。
此外,根据所述第1发明至第4发明,能够提供一种毛发化妆料组合物,在往头发上涂抹时不会滴落。
进一步,根据所述第1发明至第4发明,能够提供一种毛发化妆料组合物,在头发上的起泡性良好,而且因为能够形成质地细密的优质泡沫,所以泡沫的保存性优异,即使长时间放置也不容易滴落。
另外,根据所述第1发明至第4发明,也确认到了第2剂的乳化稳定性优异的效果。
根据所述第5发明,能够提供一种毛发化妆料组合物的使用方法,所述使用方法能够简便地将第1剂与第2剂混合。
此外,根据所述第5发明,在往头发上涂抹时或放置时不容易滴落,所以能够在不弄脏衣服等的条件下处理毛发。
具体实施方式
下面,对本发明的毛发化妆料组合物进行详细说明。
[关于毛发化妆料组合物]
本实施方式的毛发化妆料组合物具备第1剂及第2剂;所述第1剂含有碱性试剂,25℃时的粘度是5000mPa·s至40000mPa·s;所述第2剂含有氧化剂,25℃时的粘度是100mPa·s至6000mPa·s;所述第2剂中含有(A)高级脂肪酸、(B)两性表面活性剂、及(C)烷基糖苷0.01质量%至5质量%。
[关于第2剂]
本发明的第2剂是含有(A)高级脂肪酸、(B)两性表面活性剂、(C)烷基糖苷、氧化剂的组合物。此外,优选的是含有(D)醚型非离子表面活性剂。
25℃时的粘度优选的是100mPa·s至6000mPa·s,更优选的是100mPa·s至5000mPa·s。
25℃时的粘度的测定方法是使用B型粘度计(东机产业公司制造)来进行测定。粘度在1000mPa·s至10000mPa·s的范围内的情况下,以3号转子、12rpm、1分钟的条件进行测定。在3号转子、12rpm、1分钟的条件下粘度不到1000mPa·s的情况下,采用以2号转子、30rpm、1分钟的条件测定的粘度结果。在3号转子、12rpm、1分钟的条件下粘度大于10000mPa·s的情况下,采用以4号转子、12rpm、1分钟的条件测定的结果。再者,本发明中所有的粘度的测定方法都是依照这一方法来进行。
[高级脂肪酸]
所谓(A)高级脂肪酸,是碳数6至40的脂肪酸,调配在第2剂中是为了提高第1剂与第2剂的混合性。优选的碳数是10至24,更优选的是12至18。
本发明中所使用的(A)高级脂肪酸可以举出:月桂酸、肉豆蔻酸、棕榈酸、硬脂酸、二十二酸、异硬脂酸、羟硬脂酸、油酸、十一烯酸、亚油酸、蓖麻酸、羊毛脂脂肪酸。这些高级脂肪酸的具体例子中,可以仅单独含有一种,也可以含有两种以上的组合。这些高级脂肪酸之中,更优选的是使用月桂酸、肉豆蔻酸及棕榈酸。
高级脂肪酸在第2剂中的调配量优选的是0.01质量%至3质量%,更优选的是0.05质量%至2质量%,更优选的是0.1质量%至1质量%。
[两性表面活性剂]
(B)两性表面活性剂调配在第2剂中是为了在将毛发化妆料组合物涂抹到头发上时抑制滴落,或者为了在头发上起出优质的泡沫。
本发明中所使用的(B)两性表面活性剂可以举出:氨基酸型两性表面活性剂、甜菜碱型两性表面活性剂。从本发明的效果得到更好的发挥的观点来看,优选的是调配氨基酸型两性表面活性剂。
作为氨基酸型两性表面活性剂的具体例子,例如可以举出:N-月桂酰基-N'-羧甲基-N'-羟乙基乙二胺钠、2-烷基-N-羧甲基-N-羟乙基咪唑啉鎓甜菜碱、十一烷基羟乙基咪唑啉鎓甜菜碱钠、烷基二氨乙基甘氨酸盐酸盐、N-椰子油脂肪酸酰基-N'-羧乙基-N'-羟乙基乙二胺钠、N-椰子油脂肪酸酰基-N'-羧基乙氧基乙基-N'-羧乙基乙二胺二钠、N-椰子油脂肪酸酰基-N'-羧基甲氧基乙基-N'-羧甲基乙二胺二钠、月桂基二氨乙基甘氨酸钠、棕榈油脂肪酸酰基-N-羧乙基-N-羟乙基乙二胺钠等甘氨酸型两性表面活性剂;月桂基氨基丙酸钠、月桂基氨基二丙酸钠、月桂基氨基丙酸三乙醇胺等氨基丙酸型两性表面活性剂等。
此外,作为甜菜碱型两性表面活性剂的具体例子,例如可以举出:椰子油烷基甜菜碱、月桂基二甲氨基乙酸甜菜碱、肉豆蔻基二甲氨基乙酸甜菜碱、硬脂基二甲氨基乙酸甜菜碱、硬脂基二甲基甜菜碱钠、椰子油脂肪酰胺丙基甜菜碱、棕榈油脂肪酰胺丙基甜菜碱、月桂酰胺丙基甜菜碱、蓖麻油酰胺丙基甜菜碱、硬脂基二羟乙基甜菜碱等氨基乙酸甜菜碱型两性表面活性剂;月桂基羟基磺基甜菜碱等磺基甜菜碱型两性表面活性剂等。这些各种两性表面活性剂可以单独使用1种,也可以同时使用2种以上。
两性表面活性剂在第2剂中的调配量优选的是0.01质量%至3质量%,更优选的是0.05质量%至1.5质量%,更优选的是0.1质量%至1.2质量%。
[烷基糖苷]
所谓(C)烷基糖苷,是高级醇与糖由糖苷键键合而成,且是具有烷基和糖部分的物质。与糖部分键合的烷基的个数并没有限定,优选的是1至2个。烷基可以是直链状、支链状、环状以及这些形状的组合,且不限定是饱和还是不饱和的基团。优选的是直链状或支链状的饱和烷基,更优选的是直链状的饱和烷基。烷基的碳数并没有特别限定,优选的是6至24,更优选的是6至18,更优选的是8至16。
糖部分可以是单糖、多糖,糖的个数优选的是1至10,更优选的是1至5,更优选的是1至2。糖部分优选的是烷基葡糖苷。
本发明中所使用的(C)烷基糖苷可以举出:烷基(8至16)葡糖苷、辛基葡糖苷、辛基麦芽糖苷、癸基葡糖苷、癸基麦芽糖苷、十二烷基葡糖苷、庚基硫代葡糖苷、辛基硫代葡糖苷、壬基硫代麦芽糖苷等。这些烷基糖苷可以单独使用1种,也可以同时使用2种以上。
从提高起泡性的观点来看,优选的是烷基(8至16)葡糖苷。所谓烷基(8至16)葡糖苷,是具有碳数是8至16的直链状烷基的烷基葡糖苷的混合物。
烷基糖苷在第2剂中的调配量是0.01质量%至5质量%,优选的是0.05质量%至3质量%,更优选的是0.1质量%至2质量%。如果不到0.01质量%,则在与第1剂的混合性、抑制滴落、起泡性、泡沫品质方面不能获得充分的效果;另一方面,如果调配超过5质量%,则与第1剂的混合性降低。
[醚型非离子表面活性剂]
(D)醚型非离子表面活性剂是聚氧乙烯烷基醚、聚氧丙烯烷基醚等聚氧化烯烷基醚。例如,可以举出聚氧乙烯月桂醚、聚氧乙烯鲸蜡醚、聚氧乙烯硬脂基醚、聚氧乙烯油烯基醚、聚氧乙烯二十二烷基醚等;根据氧化乙烯的加成摩尔数(氧乙烯单元的加成摩尔数)的不同,HLB的值不同。HLB优选的是6至20,更优选的是8至20,更优选的是12至20。
再者,测定HLB是依据“化妆品及制剂原料手册——修订版(1977年2月1日出版,Nikko Chemicals股份有限公司)”中所记载的“20·3·1利用乳化法实际测量HLB值”(第854页至第855页)来进行测定。
醚型非离子表面活性剂在第2剂中的调配量是0.01质量%至5质量%,优选的是0.05质量%至3质量%,更优选的是0.1质量%至2质量%。
[氧化剂]
第2剂中含有氧化剂。氧化剂的具体例子可以举出:过氧化氢、过氧化脲、过氧化三聚氰胺、过碳酸钠、过碳酸钾、过硼酸钠、过硼酸钾、过氧化钠、过氧化钾、过氧化镁、过氧化钡、过氧化钙、过氧化鍶、硫酸盐的过氧化氢加成物、磷酸盐的过氧化氢加成物、焦磷酸盐的过氧化氢加成物等。这些氧化剂可以单独调配,也可以组合调配两种以上。这些氧化剂之中,从脱黑色素的能力优异方面考虑,优选的是过氧化氢。
第2剂中的氧化剂的含量优选的是0.1质量%至20质量%,更优选的是0.3质量%至10质量%。
[C/(A+B)]
本发明的(C)烷基糖苷的调配量相对于(A)高级脂肪酸与(B)两性表面活性剂的调配量的总和的比(C/(A+B))优选的是0.4至2.0,更优选的是0.7至2.0,更优选的是1.0至2.0。
[关于第1剂]
本发明的第1剂是包含碱性试剂的组合物。第1剂在25℃时的粘度优选的是5000mPa·s至40000mPa·s,更优选的是6000mPa·s至30000mPa·s,更优选的是7000mPa·s至25000mPa·s。
[碱性试剂]
碱性试剂的具体例子可以举出:氨、烷醇胺、铵盐、有机胺类(2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇、胍等)、无机碱(氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸钠、碳酸钾等)、碱性氨基酸(精氨酸、赖氨酸等)以及这些化合物的盐等。烷醇胺的具体例子可以举出:单乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、单丙醇胺、异丙醇胺、二丙醇胺、三丙醇胺、2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇、2-氨基-2-甲基-1-丙醇、2-氨基-2-羟甲基-1,3-丙二醇等。铵盐的具体例子可以举出:卤化铵、无机类铵盐、有机类铵盐等。卤化铵可以举出氯化铵等;无机类铵盐可以举出碳酸铵、碳酸氢铵、硫酸铵、磷酸铵、磷酸氢铵等;有机类铵盐可以举出乳酸铵、柠檬酸铵、乙醇酸铵等。这些碱性试剂可以单独调配,也可以组合调配两种以上。
第1剂中的碱性试剂的调配量优选的是0.01质量%至10质量%,更优选的是0.1质量%至8质量%。
[关于第1剂及第2剂中调配的其他成分]
本发明的第1剂及第2剂中,根据需要,可以适当地选择含有水、表面活性剂(两性表面活性剂、烷基糖苷、醚型非离子表面活性剂除外)、油性成分(高级脂肪酸除外)、螯合剂等。
再者,第2剂中调配的(A)高级脂肪酸、(B)两性表面活性剂、(C)烷基糖苷、(D)醚型非离子表面活性剂也可以含在第1剂中。
[表面活性剂]
其他表面活性剂可以举出:非离子性表面活性剂(烷基糖苷、醚型非离子表面活性剂除外)、阳离子性表面活性剂、阴离子性表面活性剂。
非离子性表面活性剂的具体例子可以举出:甘油单硬脂酸酯、POE(polyoxyethylene,聚氧乙烯)山梨糖醇酐脂肪酸酯类、POE丙二醇脂肪酸酯等。
阳离子性表面活性剂的具体例子可以举出:月桂基三甲基氯化铵、硬脂基三甲基氯化铵、烷基三甲基氯化铵、鲸蜡基三甲基氯化铵、二硬脂基二甲基氯化铵、鲸蜡基三甲基溴化铵、硬脂基三甲基溴化铵、乙基硫酸羊毛脂脂肪酸氨丙基乙基二甲基铵、硬脂基三甲基糖精铵、鲸蜡基三甲基糖精铵等。
阴离子性表面活性剂的具体例子可以举出:月桂基硫酸钠等烷基硫酸盐、POE月桂醚硫酸钠等POE烷基硫酸盐、月桂基硫酸三乙醇胺等烷基硫酸酯盐、硬脂酰基甲基牛磺酸钠、十二烷基苯磺酸三乙醇胺、十四烯磺酸钠、POE月桂醚磷酸及其盐等。
根据需要来将表面活性剂调配在第1剂及第2剂中。表面活性剂的调配量并没有特别限定,可以在0.01质量%至10质量%的范围内分别调配到第1剂及第2剂中。
再者,阳离子性表面活性剂对于泡沫的形成、维持有效,所以优选的是调配所述阳离子性表面活性剂。
[油性成分]
作为(A)高级脂肪酸除外的油性成分,例如可以举出:高级醇、油脂、蜡、烃、烷基甘油醚、酯、硅酮、多元醇。
作为高级醇,例如可以举出:十六烷醇(鲸蜡醇(cetanol))、2-己基癸醇、硬脂醇、异硬脂醇、鲸蜡硬脂醇、油醇、花生醇、二十二烷醇、2-辛基十二烷醇、月桂醇、肉豆蔻醇、癸基十四烷醇、及羊毛脂醇。
作为油脂,例如可以举出:羊毛脂、橄榄油、山茶油、牛油树脂、杏仁油、红花油、葵花籽油、大豆油、棉籽油、芝麻油、玉米油、菜籽油、米糠油、稻米胚芽油、葡萄籽油、鳄梨油、澳洲胡桃油、蓖麻油、椰子油、及月见草油。
作为蜡,例如可以举出:蜂蜡、小烛树腊、巴西棕榈蜡、荷荷巴油、及羊毛脂。
作为烃,例如可以举出:石蜡、烯烃低聚物、聚异丁烯、氢化聚异丁烯、矿物油、角鲨烷、聚丁烯、聚乙烯、微晶蜡、及凡士林。
作为烷基甘油醚,例如可以举出:鲨肝醇、鲛肝醇、鲨油醇、及异硬脂基甘油醚。
作为酯,例如可以举出:己二酸二异丙酯、肉豆蔻酸异丙酯、辛酸鲸蜡基酯、异壬酸异壬酯、肉豆蔻酸辛基十二烷基酯、棕榈酸异丙酯、硬脂酸硬脂基酯、肉豆蔻酸肉豆蔻基酯、肉豆蔻酸异十三烷基、棕榈酸2-乙基己酯、蓖麻酸辛基十二烷基酯、具有10至30的碳数的脂肪酸胆固醇/羊毛固醇酯、乳酸鲸蜡基酯、乙酰化羊毛脂、二-2-乙基己酸乙二醇酯、脂肪酸季戊四醇酯、脂肪酸二季戊四醇酯、癸酸鲸蜡基酯、三辛酸甘油酯、苹果酸二异硬脂基酯、琥珀酸二辛酯、及2-乙基己酸鲸蜡基酯。
作为硅酮,例如可以举出:二甲基聚硅氧烷(二甲基硅油)、甲基苯基聚硅氧烷、十甲基环戊硅氧烷、十二甲基环己硅氧烷、末端经羟基改性的二甲基聚硅氧烷、平均聚合度是650至10,000的高聚合硅酮、聚醚改性硅酮、氨基改性硅酮、甜菜碱改性硅酮、烷基改性硅酮、烷氧基改性硅酮、羧基改性硅酮、及氟改性硅酮。
作为多元醇,例如可以举出:二醇、及甘油。作为二醇,例如可以举出:乙二醇、二乙二醇、三乙二醇、聚乙二醇、丙二醇、二丙二醇、聚丙二醇、异戊二醇、及1,3-丁二醇。作为甘油,例如可以举出:甘油、二甘油、及聚甘油。
调配油性成分的目的是使毛发的状态变得柔软。此外,调配油性成分是为了将第1剂及第2剂形成为所需的剂型。例如,要形成为乳霜状的剂型时,第1剂及第2剂中所调配的油性成分的调配量优选的是0.1质量%至20质量%的范围。
[螯合剂]
作为螯合剂,例如可以举出:乙二胺四乙酸(EDTA,依地酸)、羟乙基乙二胺三乙酸(HEDTA)及其盐、二乙三胺五乙酸及其盐类、以及羟基乙叉二膦酸(HEDP、羟乙磷酸)及其盐类。
[其他]
除此之外,本发明的第1剂及第2剂中还可以含有从以下物质中选择的至少一种:抗氧化剂(例如抗坏血酸、无水亚硫酸钠等)、防腐剂(例如苯氧乙醇、苯甲酸钠等)、氧化染料(例如苯二胺类、氨基酚类、二氨基吡啶类等)、成色剂(例如间苯二酚等)、直接染料(例如碱性染料、硝基染料、天然染料、分散染料等)、有机溶剂(例如乙醇等)、糖类(例如山梨糖醇、麦芽糖等)、水溶性高分子(例如非离子性高分子、阴离子性高分子、阳离子性高分子、两性高分子等)、稳定剂(例如非那西丁(phenacetin)、8-羟基喹啉、乙酰替苯胺、焦磷酸钠、巴比妥酸、尿酸、及丹宁酸等)、无机盐(例如氯化钠、碳酸钠等)、pH调节剂(柠檬酸、磷酸等)、缓冲剂(磷酸钠等)、植物提取物、中草药提取物、维生素类、香料、及紫外线吸收剂、以及“准药品原料标准”(2006年6月出版,药事日报社)中所收录的成分。
[关于毛发化妆料组合物的使用方法]
本发明的毛发化妆料组合物的使用方法具备以下步骤:在容器内振动第1剂与第2剂来制备混合物;将混合物涂抹到毛发上;及使混合物在毛发上起泡而形成泡沫状。
实施例
下面,举出实施例及比较例来更具体地说明所述实施方式。
(第1剂)
将表1所示的各成分混合而分别制备试样(1)-1至(1)-4作为第1剂。
例如,以如下的方式来制造第1剂。首先,将除了氧化染料、中间物、氨、单乙醇胺、无水亚硫酸钠、抗坏血酸及二乙三胺五乙酸五钠溶液以外的各成分装入容器中,在80℃溶解并乳化,然后冷却到40℃。之后,添加氧化染料、中间物、氨、单乙醇胺、无水亚硫酸钠、抗坏血酸及二乙三胺五乙酸五钠溶液,并以总量为100%的方式用水来进行制备。再者,混合机使用的是“ET-SA型乳化试验器”(Nikko Chemicals公司制造)。
第1剂的粘度是使用B型粘度计(东机产业公司制造),以4号转子、12rpm、1分钟的条件进行测定。
[表1]
(第2剂)
将表2-1及表2-2所示的各成分混合而分别制备试样(2)-1至(2)-15作为第2剂。
例如,以如下的方式来制造第2剂。首先,将除了过氧化氢溶液及苯氧乙醇以外的各成分装入容器中,在80℃溶解并乳化,然后冷却到40℃。之后,添加过氧化氢溶液及苯氧乙醇,并以总量为100%的方式用水来进行制备。再者,混合机使用的是“ET-SA型乳化试验器”(Nikko Chemicals公司制造)。
试样(2)-1至(2)-13的粘度是使用B型粘度计(东机产业公司制造),以3号转子、12rpm、1分钟的条件进行测定;试样(2)-14至(2)-15的粘度是使用所述B型粘度计,以2号转子、30rpm、1分钟的条件进行测定。
<第2剂的乳化稳定性>
观察各试样的混合状态,并根据以下标准进行评估。评估结果显示在表2-1及表2-2中。
○:良好。
×:确认到分离。
[表2]
表2-1
表2-2
(实施例1、比较例1至4)
各例子中,将表3所示的第1剂及第2剂的各试样按1:1的比例混合。混合方法如下:分别称量第1剂及第2剂各20g,按照第2剂、第1剂的顺序装入到涂敷器(用量:120ml、形状:圆柱形、直径:4.3cm)中,然后上下振动30次。
评估各例子中的“混合性”,并将评估结果显示在表3中。“混合性”的评估方法如下所述。
<混合性的评估方法>
如上所述在涂敷器中混合第1剂与第2剂后,从涂敷器中取出混合物,按照以下的标准通过肉眼观察来进行评估。
◎:均匀地混合,涂敷器的内壁表面也没有粘附物。
○:几乎没有未被混合的块体(混合不均物),涂敷器的内壁表面也几乎没有粘附物。
△:确认到少许块体(混合不均物)或者在涂敷器的内壁表面确认到少许粘附物。
×:确认到大量块体(混合不均物)或/及在涂敷器的内壁表面确认到大量粘附物。
下面,通过以下的评估方法,来对由各例子获得的混合物进行“抑制滴落”、“起泡性、泡沫品质”的评估,并将评估结果显示在表3中。此外,为了易于将各例子加以比较,将第2剂的不同方面记载为(第2剂的特征),而且将“第2剂的乳化稳定性”的评估结果也显示在表3中。
<抑制滴落>
将以所述混合方法混合所成的第1剂与第2剂的混合物15g,涂抹到评估用假发上,肉眼观察混合物是否不滴落,并按照以下的标准进行评估。
◎:不滴落,几乎没有流动性。
○:不滴落,但略具流动性。
△:不滴落,但有流动性。
×:滴落。
<起泡性、泡沫品质>
评估所述“抑制滴落”后,迅速用手揉搓而在评估用假发上起泡。然后,按照以下的标准,来评估这样起泡时的起泡性及泡沫品质。
◎:良好地起泡,并形成了细致的优质泡沫。
○:良好地起泡,并形成了细致的优质泡沫,但是随着时间的经过泡沫品质略有下降。
△:虽起泡,但泡沫品质不佳。
×:不起泡。
[表3]
考察实施例1、比较例1至4的评估结果,在第2剂不含(A)高级脂肪酸的比较例1中,结果是“混合性”变得极差。因此可以认为,(A)高级脂肪酸较大程度地影响着“混合性”。
在第2剂不含(B)两性表面活性剂的比较例2中,在“抑制滴落”方面的性能极大地降低。因此可以认为,(B)两性表面活性剂较大程度地影响着“抑制滴落”的效果。
在第2剂不含(C)烷基糖苷的比较例3中,在“混合性”、“抑制滴落”、“起泡性、泡沫品质”的任一评估项目中,结果都是极差。可知在本发明中,(C)烷基糖苷具有非常重要的作用。
此外,比较例4中,针对与专利文献2所记载的毛发化妆料组合物同样地包含两性表面活性剂、酯型非离子性表面活性剂、油性成分、过氧化氢,且不含(C)烷基糖苷的第2剂进行了评估,但是在“混合性”、“抑制滴落”方面没有得出良好的结果。
(实施例1至5)
与实施例1同样地,将表4所示的各试样混合而制备毛发化妆料组合物,并评估“混合性”、“抑制滴落”、“起泡性、泡沫品质”。
[表4]
实施例2、3中,对各种高级脂肪酸的效果进行了确认。此外,实施例4中,对其他两性表面活性剂的效果进行了确认。其结果可以认为,无论高级脂肪酸、两性表面活性剂是哪一种,都能发挥出本发明的效果。
实施例5是使用HLB是9.5的(D)醚型非离子表面活性剂的例子。与使用HLB是19.0的(D)醚型非离子表面活性剂的实施例1进行比较,结果实施例1在“混合性”、“起泡性、泡沫品质”方面确认到了更高的效果。
(实施例1、6,比较例5)
与实施例1同样地,将表5所示的各试样混合而制备毛发化妆料组合物,并评估“混合性”、“抑制滴落”、“起泡性、泡沫品质”。再者,为了易于将各例子加以比较,在表格中加入了各例子中第2剂中的(C)成分的调配量的内容。
[表5]
比较例5中,在第2剂中调配了6质量%的(C)烷基糖苷,结果没有确认到“抑制滴落”的效果。此外,对“第2剂的乳化稳定性”也造成了不好的影响。因此可以认为,为了发挥出本发明的效果,(C)烷基糖苷的调配量必须设为5质量%以下。
(实施例1、7)
与实施例1同样地,将表6所示的各试样混合而制备毛发化妆料组合物,并评估“混合性”、“抑制滴落”、“起泡性、泡沫品质”。再者,为了易于将各例子加以比较,在表格中加入了各例子中第2剂中的(A)成分的调配量的内容。
[表6]
实施例7是在第2剂中调配了1.5质量%的(A)高级脂肪酸的例子。与调配了0.5质量%的(A)高级脂肪酸的实施例1相比较,实施例1在混合性方面确认到了更优异的效果。因此可以认为,(A)高级脂肪酸在1.0质量%以下时,本发明的效果得到更好的发挥。
(实施例1、8至10)
与实施例1同样地,将表7所示的各试样混合而制备毛发化妆料组合物,并评估“混合性”、“抑制滴落”、“起泡性、泡沫品质”。再者,为了易于将各例子加以比较,在表格中加入了各例子中第2剂中的(B)成分的调配量、以及(C)烷基糖苷的调配量相对于(A)高级脂肪酸与(B)两性表面活性剂的调配量的总和的比(C/(A+B))的内容。
[表7]
实施例8、9是在第2剂中分别调配了1.35质量%、1.8质量%的(B)两性表面活性剂的例子。其结果,当增加(B)两性表面活性剂的调配量时,确认到在“混合性”、“抑制滴落”方面的效果降低。
此外,实施例8、9、10是(C/(A+B))分别是0.81、0.65、0.43的例子。
从这些结果可知,当(B)两性表面活性剂的调配量在1.2质量%以下或者(C/(A+B))在1.0以上时,本发明的效果得到更好的发挥。
(实施例1、11至13)
与实施例1同样地,将表8所示的各试样混合而制备毛发化妆料组合物,并评估“混合性”、“抑制滴落”、“起泡性、泡沫品质”。再者,为了易于将各例子加以比较,在表格中加入了各例子中第1剂的粘度的内容。
[表8]
实施例1、11至13中,对第1剂的各种粘度进行了评估。其结果可知,当第1剂的粘度是7000mPa·s至25000mPa·s时,本发明的效果得到更好的发挥。
工业上的可利用性
根据本发明,提供一种毛发化妆料组合物,粘度高的第1剂与粘度低的第2剂能够容易地混合。此外,根据本发明,提供一种毛发化妆料组合物,涂抹时不容易滴落,并且在头发上良好地起泡,并形成细致的优质泡沫。
本发明的毛发化妆料组合物可以利用在多剂型的氧化型染发剂、脱色剂、脱染剂等中。
此外,根据本发明,提供一种毛发化妆料组合物的使用方法,容易混合,不会滴落,并且能够在头发上起出泡沫品质良好的泡沫。
本发明的毛发化妆料组合物的使用方法可以在美容院等场所加以利用。
Claims (5)
1.一种毛发化妆料组合物,其特征在于,具备第1剂及第2剂,且所述第1剂含有碱性试剂,所述第2剂含有氧化剂;
第1剂在25℃时的粘度是5000mPa·s至40000mPa·s;
第2剂在25℃时的粘度是100mPa·s至6000mPa·s,并且还含有以下的(A)至(C)成分:
(A)高级脂肪酸、
(B)两性表面活性剂、及
(C)烷基糖苷0.01质量%至5质量%。
2.根据权利要求1所述的毛发化妆料组合物,其特征在于,所述(C)烷基糖苷的调配量相对于所述(A)高级脂肪酸与所述(B)两性表面活性剂的调配量的总和的比(C/(A+B))是0.4至2.0。
3.根据权利要求1或2所述的毛发化妆料组合物,其特征在于,含有所述(A)高级脂肪酸0.01质量%至3质量%、所述(B)两性表面活性剂0.01质量%至3质量%。
4.根据权利要求1或2所述的毛发化妆料组合物,其特征在于,含有(D)亲水亲油平衡值是6至20的醚型非离子表面活性剂。
5.一种毛发化妆料组合物的使用方法,所述毛发化妆料组合物是权利要求1或2所述的毛发化妆料组合物,其特征在于,所述毛发化妆料组合物的使用方法具备以下步骤:
在容器内振动所述第1剂与所述第2剂来制备混合物;
将所述混合物涂抹到毛发上;及
使所述混合物在毛发上起泡而形成泡沫状。
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