CN112999097A - 气溶胶型的用于染发、脱色/脱染的含有氧化剂的组合物 - Google Patents
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Abstract
本发明提供一种气溶胶型的用于染发、脱色/脱染的含有氧化剂的组合物,其特征在于,含有:(A)离子性表面活性剂、(B)不包括高级醇的油性成分、(C)氧化剂,50℃下的粘度(V50)与25℃下的粘度(V25)之比(V50/V25)为0.80以上且1.20以下。由此,本发明能够提供粘度的温度稳定性优良的气溶胶型的用于染发、脱色/脱染的含有氧化剂的组合物。
Description
技术领域
本发明涉及粘度的温度稳定性优良的气溶胶型的用于染发、脱色/脱染的含有氧化剂的组合物。
背景技术
作为用于将人的毛发等染色的化妆品,已知有氧化染发剂组合物。氧化染发剂组合物具有:含有氧化染料的第1剂、和含有氧化剂的第2剂,在向毛发等应用时,将第1剂与第2剂混合后使用。将氧化染发剂组合物应用于毛发上时,氧化染料向毛发内部浸透后,在毛发内部发生氧化聚合而显色。由于通过氧化染发剂组合物而形成氧化染料聚合物,染料容易滞留在毛发内部,与临时染发剂(毛发着色料)相比,维持长期染发状态。
另外,作为用于将人的毛发等脱色/脱染的化妆品,已知有脱色/脱染剂组合物。脱色/脱染剂组合物是仅使用第2剂这样的含有氧化剂的组合物。脱色/脱染剂组合物是氧化剂将毛发内部的黑色素、通过染发在毛发中固定的染料分解,由此发挥脱色/脱染效果。
作为氧化染发剂组合物的商品形式,有气溶胶型的染发化妆品。气溶胶型的氧化染发剂组合物具有容易将内容物从收纳容器中取出、且能够简便地将第1剂与第2剂混合的优点。但是,关于第1剂、第2剂从收纳容器中的喷出性能,其稳定性存在问题。因此,期待喷出性能得到改善的气溶胶型的氧化染发剂组合物。
作为以使第1剂与第2剂的喷出量比达到一定的方式来改善喷出性能的气溶胶型的氧化染发剂组合物,例如,在专利文献1中公开了配合有阳离子性表面活性剂、非离子性表面活性剂、碳原子数12以上且小于20的高级醇和碳原子数20以上且24以下的高级醇的第1剂组合物。另外,在专利文献2中公开了含有高级醇、不饱和高级脂肪酸、阳离子性表面活性剂、碱剂的第1剂组合物、以及含有高级醇、阴离子性表面活性剂、液体石蜡、氧化剂、非那西汀、羟基乙烷二膦酸的第2剂组合物。在专利文献3中公开了含有高级醇、阴离子性表面活性剂、阳离子性表面活性剂、碱剂的第1剂组合物、以及含有高级醇、阴离子性表面活性剂、羟基乙烷二膦酸、液体石蜡、氧化剂的第2剂组合物。
现有技术文献
专利文献
专利文献1:日本特开2017-171652号公报
专利文献2:日本特开2004-91359号公报
专利文献3:日本特开2003-201224号公报
发明内容
发明要解决的问题
作为氧化染发剂组合物、脱色/脱染剂组合物,从优良的方便性出发,优选气溶胶型的化妆品的商品形式。但是,气溶胶型的用于染发、脱色/脱染的组合物存在根据保存和使用时的环境而喷出性能变得不稳定的问题。
因此,本发明的课题在于,提供由保存和使用时的环境引起的喷出量的变化小、喷出性能的稳定性优良的气溶胶型的用于染发、脱色/脱染的含有氧化剂的组合物。
用于解决问题的手段
本发明人对于上述课题进行了深入的研究,结果发现,由保存和使用时的温度变化引起的组合物的粘度的变化是喷出性能的不稳定化的原因。另外启示,气溶胶型的用于染发、脱色/脱染的含有氧化剂的组合物中,通过配合(A)离子性表面活性剂、(B)不包括高级醇的油性成分、(C)氧化剂,能够缩小50℃下的粘度和25℃下的粘度的变化量,从而完成了本发明。
即,本发明提供以下的[1]至[6]。
[1]一种气溶胶型的用于染发、脱色/脱染的含有氧化剂的组合物,所述含有氧化剂的组合物是第2剂,其特征在于,含有:(A)离子性表面活性剂、(B)不包括高级醇的油性成分、和(C)氧化剂,50℃下的粘度(V50)与25℃下的粘度(V25)之比(V50/V25)为0.80以上且1.20以下。
根据该含有氧化剂的组合物,能够使25℃与50℃下的粘度之比在0.8以上且1.2以下的范围。由此,能够提供与粘度相关的温度稳定性优良的气溶胶型的用于染发、脱色/脱染的含有氧化剂的组合物。
[2]根据[1]所述的气溶胶型的用于染发、脱色/脱染的含有氧化剂的组合物,其特征在于,上述(A)成分为选自阳离子性表面活性剂、阴离子性表面活性剂中的至少一种。
根据该特征,能够使25℃和50℃下的粘度比的范围变窄。由此,能够提供与粘度相关的温度稳定性更优良的气溶胶型的用于染发、脱色/脱染的含有氧化剂的组合物。
[3]根据[1]或[2]所述的气溶胶型的用于染发、脱色/脱染的含有氧化剂的组合物,其特征在于,上述(A)成分为选自十八烷基三甲基氯化铵、二十二烷基三甲基氯化铵、N-硬脂酰基-N-甲基牛磺酸钠、硬脂酰甲基牛磺酸钠、十二烷基硫酸钠、十四烷基硫酸钠、十六烷基硫酸钠中的至少一种。
根据该特征,能够使25℃与50℃下的粘度比的范围变窄。由此,能够提供与粘度相关的温度稳定性特别优良的气溶胶型的用于染发、脱色/脱染的含有氧化剂的组合物。
[4]根据[1]至[3]中任一项所述的气溶胶型的用于染发、脱色/脱染的含有氧化剂的组合物,其特征在于,上述(B)成分为选自烃油、油脂中的至少一种。
根据该特征,能够使25℃与50℃下的粘度比的范围变窄。由此,能够提供与粘度相关的温度稳定性更优良的气溶胶型的用于染发、脱色/脱染的含有氧化剂的组合物。
[5]根据[1]至[4]中任一项所述的气溶胶型的用于染发、脱色/脱染的含有氧化剂的组合物,其特征在于,上述(B)成分为选自液体石蜡、石蜡、橄榄油中的至少一种。
根据该特征,能够使25℃与50℃下的粘度比的范围变窄。由此,能够提供与粘度相关的温度稳定性特别优良的气溶胶型的用于染发、脱色/脱染的含有氧化剂的组合物。
[6]根据[1]至[5]中任一项所述的气溶胶型的用于染发、脱色/脱染的含有氧化剂的组合物,其特征在于,上述(B)成分的含量为6.5质量%以上且12.5质量%以下。
根据该特征,能够使25℃与50℃下的粘度比的范围变窄。由此,能够提供与粘度相关的温度稳定性特别优良的气溶胶型的用于染发、脱色/脱染的含有氧化剂的组合物。
发明的效果
根据本发明,能够提供通过抑制由温度引起的粘度变化而不受保存状态和使用环境的影响、维持了喷出量的气溶胶型的用于染发、脱色/脱染的含有氧化剂的组合物。
具体实施方式
本发明的气溶胶型的用于染发的含有氧化剂的组合物,是在使用时与含有碱剂的第1剂混合,作为染发剂、脱色/脱染剂等使用的组合物,含有(A)离子性表面活性剂、(B)不包括高级醇的油性成分、(C)氧化剂。
另外,本发明的气溶胶型的用于脱色/脱染的含有氧化剂的组合物,含有:(A)离子性表面活性剂、(B)不包括高级醇的油性成分、(C)氧化剂。
作为应用了本发明的气溶胶型的用于染发、脱色/脱染的含有氧化剂的组合物的气溶胶型的化妆品的形式,没有特别的限定,但可以优选使用日本特开2005-97310号公报中公开的气溶胶罐。
需要说明的是,以下的说明中,将本发明制成染发剂的情况下,将含有碱剂的剂作为第1剂,将含有氧化剂的本发明的气溶胶型的用于染发的含有氧化剂的组合物作为第2剂。另外,将含有氧化剂的组合物制成脱色/脱染剂时,作为第2剂。
[第2剂:气溶胶型的用于染发、脱色/脱染的含有氧化剂的组合物]
本发明的含有氧化剂的组合物,在从气溶胶容器中喷出时可以形成霜状、凝胶状、糊状、泡状等。
本发明的含有氧化剂的组合物的25℃下的粘度,没有特别限定,例如为5000mPa·s以上且30000mPa·s以下。作为下限值,优选为6000mPa·s以上,更优选为7000mPa·s以上,进一步优选为8000mPa·s以上。作为上限值,优选为27000mPa·s以下,更优选为25000mPa·s以下,进一步优选为20000mPa·s以下。
另外,本发明的含有氧化剂的组合物的50℃下的粘度,只要满足50℃下的粘度(V50)与25℃下的粘度(V25)之比为0.8以上且1.2以下的范围,则没有特别限定,可以适当地设定。
需要说明的是,粘度的测定使用B型粘度计(东机产业公司制TV-10型)进行。关于测定条件,调温至25℃或50℃,粘度小于5000mPa·s的情况下,用3号转子在转速12rpm、1分钟的条件下进行测定。另外,粘度为5000mPa·s以上且50000mPa·s以下的情况下,用4号转子在转速12rpm、1分钟的条件下进行测定。另外,粘度超过50000mPa·s的情况下,用4号转子在转速6rpm、1分钟的条件下进行测定。另外,测定的含有氧化剂的组合物可以是填充到气溶胶容器前的组合物,也可以是填充到气溶胶容器后将气溶胶容器开罐而回收的组合物。
通过将含有氧化剂的组合物的粘度设为上述范围,本发明的含有氧化剂的组合物,能够使从气溶胶容器中的喷出量不受温度的影响而保持。另外,喷出的氧化染发剂组合物、脱色/脱染剂的涂布性好,也能够防止从毛发等上滴落。
第2剂的pH,没有特别限定,例如为1.0以上6.5以下。作为下限值,优选为1.5以上,更优选为2.0以上。作为上限值,优选为6.0以下,更优选为5.5以下。通过使第2剂的pH为酸性,能够提高氧化剂的稳定性。
接着,关于本发明的含有氧化剂的组合物中使用的各成分,详细地进行说明。需要说明的是,关于各成分的含量,在没有特别说明的情况下,表示混合了各剂的本发明的含有氧化剂的组合物中包含的含量。另外,以下的说明中,“烷基”之后的括号内的数字表示脂肪酸链的碳原子数。
<(A)离子性表面活性剂>
作为(A)成分的离子性表面活性剂为在水中溶解而发生离子解离的表面活性剂。作为离子性表面活性剂,可以列举出:阳离子性表面活性剂、阴离子性表面活性剂、两性表面活性剂。
另外,这些离子性表面活性剂可以单独配合,也可以组合二种以上来配合。优选可以单独配合阳离子性表面活性剂或阴离子性表面活性剂,进一步优选可以单独配合阳离子性表面活性剂。
通过含有离子性表面活性剂,在油滴的表面上具有电荷,因此在油滴之间产生排斥力。可以认为,通过该排斥力,防止油滴的会合,抑制保存状态和使用环境中的粘度的变化。
(阳离子性表面活性剂)
阳离子性表面活性剂是在水中溶解进行离子解离的亲水基团变成阳离子的表面活性剂。作为阳离子性表面活性剂,例如,可以列举出:单烷基型季铵盐、二烷基型季铵盐、三烷基型季铵盐、苄烷铵型季铵盐、单烷基醚型季铵盐等烷基季铵盐类、烷基胺盐、脂肪酰胺基胺盐、含有酯的叔胺盐、阿科维尔(アーコベル)型叔胺盐等胺盐类、烷基吡啶鎓盐、烷基异喹啉鎓盐等环式季铵盐类、氯化苯乙铵等。作为优选的阳离子性表面活性剂,从进一步发挥本发明的效果的观点出发,为烷基季铵盐类,进一步优选为单烷基型季铵盐、二烷基型季铵盐,特别优选为单烷基型季铵盐。
另外,单烷基型季铵盐的烷基,没有特别限定,例如为碳原子数6以上且40以下。作为下限值,优选为8以上,更优选为12以上,进一步优选为16以上,特别优选为18以上。作为上限值,优选为35以下,更优选为30以下,进一步优选为28以下,特别优选为24以下。
通过将单烷基型季铵盐中的烷基设为上述范围,能够进一步发挥使本发明的含有氧化剂的组合物中的粘度的温度稳定性提高的本发明的效果。
作为单烷基型季铵盐的具体例,例如,可以列举出:十二烷基三甲基氯化铵、十二烷基三甲基溴化铵、十六烷基三甲基氯化铵、十六烷基三甲基溴化铵、十八烷基三甲基氯化铵、十八烷基三甲基溴化铵、二十二烷基三甲基氯化铵、烷基(28)三甲基氯化铵、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵等。
另外,这些阳离子性表面活性剂可以单独配合,也可以组合二种以上来配合。
本发明的含有氧化剂的组合物中的阳离子性表面活性剂的含量,没有特别限定,例如为0.001质量%以上且10.0质量%以下。作为下限值,优选为0.01质量%以上,更优选为0.05质量%以上,进一步优选为0.1质量%以上。作为上限值,优选为5.0质量%以下,更优选为3.0质量%以下,进一步优选为2.0质量%以下,特别优选为1.0质量%以下。
通过将含有氧化剂的组合物中的阳离子性表面活性剂的含量设为上述范围,本发明的含有氧化剂的组合物能够发挥对于粘度优良的温度稳定性。
(阴离子性表面活性剂)
阴离子性表面活性剂是在水中溶解进行离子解离的亲水基团成为阴离子的表面活性剂。作为阴离子性表面活性剂,例如,可以列举出:烷基硫酸盐、烷基硫酸酯盐、聚氧乙烯烷基醚硫酸盐、烯基硫酸盐、烯基硫酸酯盐、烯基醚硫酸盐、烯烃磺酸盐、链烷磺酸盐、饱和脂肪酸盐、不饱和脂肪酸盐、烷基醚羧酸盐、烯基醚羧酸盐、α-磺基脂肪酸盐、N-酰基氨基酸型表面活性剂、磷酸单酯型表面活性剂、磷酸二酯型表面活性剂、磺基琥珀酸酯等。
作为这些阴离子性表面活性剂的阴离子基的抗衡离子,例如,可以列举出:钠离子、钾离子以及三乙醇胺等。
作为阴离子性表面活性剂的具体例,例如,可以列举出:十二烷基硫酸钠、十二烷基硫酸钾、十二烷基硫酸铵、十二烷基硫酸三乙醇胺、十四烷基硫酸钠、十六烷基硫酸钠、十八烷基硫酸钠、聚氧乙烯十二烷基醚硫酸钠、聚氧乙烯十二烷基醚硫酸三乙醇胺、聚氧乙烯十二烷基醚硫酸铵、聚氧乙烯十八烷基醚硫酸钠(十二烷基醚硫酸钠)、聚氧乙烯十二烷基醚乙酸钠、聚氧乙烯十二烷基醚磷酸、聚氧乙烯十二烷基醚磷酸盐、磺基琥珀酸十二烷基二钠、N-硬脂酰基-N-甲基牛磺酸钠、十二烷基苯磺酸三乙醇胺、十四烯磺酸钠、十二烷基磷酸钠、月桂酰谷氨酸钠等N-月桂酰谷氨酸盐类、N-月桂酰甲基-β-丙氨酸盐、N-酰基甘氨酸盐、N-酰基谷氨酸盐等。作为优选的阴离子性表面活性剂,从进一步发挥本发明的效果的观点出发,为烷基硫酸酯盐型或聚氧乙烯烷基醚硫酸盐型的阴离子性表面活性剂,进一步优选为十二烷基硫酸钠、聚氧乙烯十八烷基醚硫酸钠(十二烷基醚硫酸钠)。
另外,这些阴离子性表面活性剂可以单独配合,也可以组合二种以上来配合。
本发明的含有氧化剂的组合物中的阴离子性表面活性剂的含量,没有特别限定,例如为0.001质量%以上且10.0质量%以下。作为下限值,优选为0.01质量%以上,更优选为0.05质量%以上,进一步优选为0.1质量%以上。作为上限值,优选为5.0质量%以下,更优选为3.0质量%以下,进一步优选为2.0质量%以下,特别优选为1.0质量%以下。
通过将含有氧化剂的组合物中的阴离子性表面活性剂的含量设为上述范围,本发明的含有氧化剂的组合物能够发挥对于粘度优良的温度稳定性。
(两性表面活性剂)
两性表面活性剂是在水中溶解进行离子解离的亲水基团根据pH而带正电、或带负电的表面活性剂。作为两性表面活性剂,例如,可以列举出:氨基酸型两性表面活性剂、甜菜碱型两性表面活性剂。
作为氨基酸型两性表面活性剂的具体例,例如,可以列举出:N-月桂酰-N’-羧基甲基-N’-羟乙基乙二胺钠(月桂酰两性基乙酸Na)、2-烷基-N-羧基甲基-N-羟乙基咪唑啉鎓甜菜碱、十一烷基羟乙基咪唑啉鎓甜菜碱钠、盐酸烷基二氨基乙基甘氨酸、N-椰子油脂肪酸酰基-N’-羧基乙基-N’-羟乙基乙二胺钠、N-椰子油脂肪酸酰基-N’-羧基乙氧基乙基-N’-羧基乙基乙二胺二钠、N-椰子油脂肪酸酰基-N’-羧基甲氧基乙基-N’-羧基甲基乙二胺二钠、十二烷基二氨基乙基甘氨酸钠、棕榈油脂肪酸酰基-N-羧基乙基-N-羟乙基乙二胺钠等甘氨酸型两性表面活性剂;十二烷基氨基丙酸钠、十二烷基氨基二丙酸钠、十二烷基氨基丙酸三乙醇胺等氨基丙酸型两性表面活性剂等。
另外,作为甜菜碱型两性表面活性剂的具体例,例如,可以列举出:椰子油烷基甜菜碱、十二烷基二甲基氨基乙酸甜菜碱、十四烷基二甲基氨基乙酸甜菜碱、十八烷基二甲基氨基乙酸甜菜碱、十八烷基二甲基甜菜碱钠、椰子油脂肪酰胺丙基甜菜碱、棕榈油脂肪酰胺丙基甜菜碱、月桂酰胺丙基甜菜碱、蓖麻酰胺丙基甜菜碱、十八烷基二羟乙基甜菜碱等氨基乙酸甜菜碱型两性表面活性剂;十二烷基羟基磺基甜菜碱等磺基甜菜碱型两性表面活性剂。
另外,这些两性表面活性剂可以单独配合,也可以组合二种以上来配合。
本发明的含有氧化剂的组合物中的两性表面活性剂的含量,没有特别限定,例如为0.001质量%以上且10.0质量%以下。作为下限值,优选为0.01质量%以上,更优选为0.05质量%以上,进一步优选为0.1质量%以上。作为上限值,优选为5.0质量%以下,更优选为3.0质量%以下,进一步优选为2.0质量%以下,特别优选为1.0质量%以下。
通过将含有氧化剂的组合物中的两性表面活性剂的含量设为上述范围,本发明的含有氧化剂的组合物能够发挥对于粘度优良的温度稳定性。
<(B)油性成分>
作为(B)成分的油性成分,为不包括高级醇的、液状或固形的油性成分。作为油性成分,例如,可以列举出:烃油、油脂、高级脂肪酸、蜡类、烷基甘油醚、酯油、硅油等。作为优选的油性成分,从进一步发挥本发明的效果的观点出发,为烃油、油脂。
另外,这些油性成分可以单独配合,也可以组合二种以上来配合。
由温度变化引起的粘度的不稳定化,可以推测是由于:根据温度的变化,高级醇的羟基或非离子性表面活性剂的非离子性基团的亲和性发生变化。通过含有高级醇以外的油性成分,由温度的变化引起的粘度的变化缩小。另外,即使在含有高级醇的情况下,通过含有高级醇以外的油性成分,高级醇被稀释,从而能够缩小高级醇分子间的羟基的亲和性的变化的影响。
烃是由碳和氢构成的化合物。作为烃油的具体例,例如,可以列举出:液体石蜡、石蜡、烯烃低聚物、聚异丁烯、氢化聚异丁烯、合成角鲨烯、氢化角鲨烯、角鲨烯、聚丁烯、聚乙烯、微晶蜡、凡士林、地蜡、矿蜡、柠檬烯、松节油等。作为优选的烃,为液体石蜡、石蜡、烯烃低聚物、聚异丁烯、氢化聚异丁烯、微晶蜡、凡士林,特别优选为液体石蜡。
油脂为甘油三酯即脂肪酸与甘油的三酯。作为油脂的具体例,例如,可以列举出:橄榄油、玫瑰果油、山茶油、牛油果树果脂、麦卡米亚坚果油、扁桃油、茶籽油、茶梅油、红花油、葵花籽油、大豆油、棉籽油、芝麻油、牛脂、可可脂、玉米油、落花生油、菜籽油、米糠油、米胚芽油、小麦胚芽油、马圆油、葡萄籽油、鳄梨油、胡萝卜油、蓖麻籽油、亚麻籽油、椰子油、貂油、蛋黄油、月见草油等。作为优选的油脂,为橄榄油、茶籽油、乳木果油、葡萄籽油、月见草油。
高级脂肪酸为碳原子数6以上的脂肪族羧酸。高级脂肪酸的碳原子数,没有特别限定,例如为6以上且24以下。作为下限值,优选为8以上,更优选为10以上,进一步优选为12以上。另一方面,作为上限值,优选为22以下,更优选为20以下,进一步优选为18以下。
另外,高级脂肪酸的碳链可以饱和也可以不饱和。
作为高级脂肪酸的具体例,例如,可以列举出:月桂酸、肉豆蔻酸、棕榈酸、硬脂酸、山嵛酸、异硬脂酸、羟基硬脂酸、12-羟基硬脂酸、十一碳烯酸、油酸、亚油酸、蓖麻油酸、羊毛脂脂肪酸等。作为优选的高级脂肪酸,为硬脂酸、油酸。
蜡类为高级脂肪酸与高级醇的酯。作为蜡类的具体例,例如,可以列举出:蜂蜡、小烛树蜡、巴西棕榈蜡、荷荷巴油、羊毛脂、鲸蜡、米糠蜡、蔗蜡、棕榈蜡、褐煤蜡、棉蜡、杨梅蜡、虫蜡、木棉蜡、虫蜡等。作为优选的蜡类,为蜂蜡、荷荷巴油、羊毛脂。
作为烷基甘油醚的具体例,例如,可以列举出:鲨肝醇、鲛肝醇、鲨油醇、异十八烷基甘油醚等。作为优选的烷基甘油醚,为鲨肝醇。
酯油是通过脂肪酸与醇的脱水反应而得到的化合物。作为酯油的具体例,例如,可以列举出:己二酸二异丙酯、己二酸-2-己基癸酯、肉豆蔻酸异丙酯、肉豆蔻酸十四烷酯、肉豆蔻酸辛基十二烷酯、肉豆蔻酸异十三烷酯、辛酸十六烷酯、异辛酸十六烷酯、异壬酸异壬酯、癸二酸二异丙酯、棕榈酸异丙酯、棕榈酸2-乙基己酯、乙基己酸十六烷酯、硬脂酸丁酯、硬脂酸十八烷酯、异硬脂酸异十六烷酯、月桂酸己酯、油酸癸酯、脂肪酸(C10-30)(胆甾醇酯/羊毛甾醇酯)、乳酸十二烷酯、乳酸辛基十二烷基、蓖麻油酸辛基十二烷酯、乳酸十六烷酯、乙酸羊毛脂、季戊四醇脂肪酸酯、二季戊四醇脂肪酸酯、单异硬脂酸N-烷基二醇、癸酸十六烷酯、三辛酸甘油酯、苹果酸二异硬脂酯、琥珀酸二辛酯、异硬脂酸固化蓖麻油等。作为优选的酯油,为乙基己酸十六烷酯。
硅油是有机基团连接的硅与氧通过化学键合彼此连接的合成高分子。作为硅油的具体例,例如,可以列举出:二甲基聚硅氧烷(二甲基硅油)、具有羟基末端基团的二甲基聚硅氧烷(聚二甲基硅氧烷醇)、甲基苯基聚硅氧烷、十甲基环五硅氧烷、十二甲基环六硅氧烷、聚醚改性有机硅、平均聚合度为650以上且10000以下的高聚合硅氧烷、氨基改性硅氧烷、甜菜碱改性硅氧烷、烷基改性硅氧烷、烷氧基改性硅氧烷、巯基改性硅氧烷、羧基改性硅氧烷、氟改性硅氧烷等。作为优选的硅油,为二甲基聚硅氧烷、氨基改性硅氧烷。
作为上述氨基改性硅氧烷的具体例,例如,可以列举出:氨基丙基甲基硅氧烷-二甲基硅氧烷共聚物(氨基丙基二甲基硅油)、氨基乙基氨基丙基硅氧烷-二甲基硅氧烷共聚物(氨端二甲基硅油)、氨基乙基氨基丙基甲基硅氧烷-二甲基硅氧烷共聚物(三甲基甲硅烷基氨端二甲基硅油)等。
本发明的含有氧化剂的组合物中的不包括高级醇的油性成分的含量,没有特别限定,例如为5.5质量%以上且14.5质量%以下。作为下限值,优选为6.5质量%以上,更优选为7.0质量%以上,进一步优选为7.5质量%以上,特别优选为8.0质量%以上。另一方面,作为上限值,优选为13.0质量%以下,更优选为12.0质量%以下,进一步优选为11.5质量%以下,特别优选为11.0质量%以下。
通过将含有氧化剂的组合物中的油性成分的含量设为上述范围,本发明的含有氧化剂的组合物能够发挥对于粘度更优良的温度稳定性。由此,含有氧化剂的组合物中的油性成分的含量大于上述下限值的情况下,由于50℃下的粘度不会变得过高,因此从气溶胶容器中稳定地喷出,因而能够降低喷出不良。另外,含有氧化剂的组合物中的油性成分的含量小于上述上限值的情况下,50℃下的粘度不会变得过低,因此能够降低从毛发上滴落、或从气溶胶容器中的飞散。
需要说明的是,通过将油性成分的含量设为上述范围,也具有抑制含有氧化剂的组合物中包含的阳离子性成分的金属腐蚀作用的效果。
<(C)氧化剂>
氧化剂具有:将氧化染料氧化而使其显色的作用、或将毛发内部的黑色素、通过染发在毛发中固定的染料进行分解的作用。
作为氧化剂的具体例,例如,可以列举出:过氧化氢、溴酸钾、溴酸钠、过氧化尿素、过氧化三聚氰胺、过氧化钠、过氧化钾、过氧化镁、过氧化钡、过氧化钙、过氧化锶、过碳酸钠、过碳酸钾、过硼酸钠、过硼酸钾、过硫酸铵或过硫酸钾、过硫酸钠等过硫酸盐、硫酸盐的过氧化氢加成物、磷酸盐的过氧化氢加成物、焦磷酸盐的过氧化氢加成物、过乙酸、过甲酸、过乙酸盐、过甲酸盐、高猛酸盐、溴酸盐等。作为优选的氧化剂,从黑色素或通过染发在毛发中固定的染料的脱色力优良的观点出发,为过氧化氢。
另外,这些氧化剂可以单独配合,也可以组合二种以上来配合。
本发明的含有氧化剂的组合物中的过氧化氢的含量,没有特别限定,例如为0.05质量%以上且30.0质量%以下。作为下限值,优选为0.1质量%以上,更优选为0.3质量%以上,进一步优选为0.5质量%以上。另一方面,作为上限值,优选为20.0质量%以下,更优选为15.0质量%以下,进一步优选为10.0质量%以下。
通过将含有氧化剂的组合物中的过氧化氢的含量设为上述范围,本发明的含有氧化剂的组合物,能够发挥优良的染色作用、脱色/脱染作用。
<(D)高级醇>
作为(D)成分的高级醇,是在碳原子数6以上的直链状、支链状或环状的烃上具有羟基作为取代基的化合物。作为优选的高级醇,为直链状高级醇。
高级醇的羟基的个数,没有特别限定,可以为具有多个羟基的多元醇,但优选为一元醇。另外,高级醇的烃可以为饱和烃、不饱和烃中的任意一种。高级醇可以具有羟基以外的其他取代基。
作为本发明的(D)成分,可以列举出:作为(D-1)成分的碳原子数小于20的高级醇、作为(D-2)成分的碳原子数20以上的高级醇。
另外,这些高级醇可以单独配合,也可以组合二种以上来配合。作为优选的高级醇,是作为(D-1)成分的碳原子数小于20的高级醇、作为(D-2)成分的碳原子数20以上的高级醇的组合。
作为(D-1)成分的高级醇的碳原子数,只要是具有碳原子数小于20的碳链的醇,则没有特别限定。作为(D-1)成分的碳原子数小于20的高级醇的碳原子数的下限值,优选为10以上,更优选为12以上,进一步优选为14以上。
作为(D-1)成分的碳原子数小于20的高级醇的具体例,例如,可以列举出:十二烷醇、十四烷醇、十六烷醇(鲸蜡醇)、硬脂醇、异硬脂醇、十八十六醇、癸醇、油醇、亚油醇、亚麻醇、2-己基癸醇等。作为优选的(D-1)成分,为鲸蜡醇、硬脂醇、十八十六醇。
另外,这些碳原子数小于20的高级醇可以单独配合,也可以组合二种以上来配合。
本发明的含有氧化剂的组合物中的作为(D-1)成分的碳原子数小于20的高级醇的含量,没有特别限定,例如为0.1质量%以上且5.0质量%以下。作为下限值,优选为0.4质量%以上,更优选为0.6质量%以上,进一步优选为0.8质量%以上,特别优选为1.0质量%以上。另一方面,作为上限值,优选为4.6质量%以下,更优选为4.4质量%以下,进一步优选为4.2质量%以下,特别优选为4.0质量%以下。
通过将含有氧化剂的组合物中的碳原子数20以上的高级醇的含量设为上述范围,本发明的含有氧化剂的组合物可以具有最佳的粘度。
作为(D-2)成分的高级醇的碳原子数,只要是具有碳原子数为20以上的碳链的醇,则没有特别限定。作为(D-2)成分的碳原子数20以上的高级醇的碳原子数,优选为40以下,更优选为35以下,进一步优选为30以下,特别优选为25以下。
作为(D-2)成分的碳原子数20以上的高级醇的具体例,例如,可以列举出:花生醇、山嵛醇、羊毛脂醇、2-辛基十二醇、癸基十四醇、植物甾醇、胆固醇等。作为优选的(D-2)成分,为花生醇、山嵛醇。
另外,这些碳原子数20以上的高级醇可以单独配合,也可以组合二种以上来配合。
本发明的含有氧化剂的组合物中的作为(D-2)成分的碳原子数20以上的高级醇的含量,没有特别限定,例如为0.1质量%以上且5.0质量%以下。作为下限值,优选为0.4质量%以上,更优选为0.6质量%以上,进一步优选为0.8质量%以上,特别优选为1.0质量%以上。另一方面,作为上限值,优选为4.6质量%以下,更优选为4.4质量%以下,进一步优选为4.2质量%以下,特别优选为4.0质量%以下。
通过将含有氧化剂的组合物中的碳原子数20以上的高级醇的含量设为上述范围,本发明的含有氧化剂的组合物可以具有最佳的粘度。
<(E)非离子性表面活性剂>
作为(E)成分的非离子性表面活性剂是具有在水中溶解时不会离子解离的亲水基团的表面活性剂。通过含有非离子性表面活性剂,乳化稳定性提高。
作为非离子性表面活性剂的具体例,例如,可以列举出:HLB值为10.0以下的非离子性表面活性剂、HLB值超过10.0的非离子性表面活性剂。
另外,这些非离子性表面活性剂可以单独配合,也可以组合二种以上来配合。作为优选的非离子性表面活性剂,是HLB值为10.0以下的非离子性表面活性剂、HLB值超过10.0的非离子性表面活性剂的组合。
作为非离子性表面活性剂,例如,可以列举出:聚氧乙烯烷基醚、聚氧丙烯烷基醚等醚型非离子性表面活性剂、酯型非离子性表面活性剂、酯醚型非离子性表面活性剂、烷醇酰胺型非离子性表面活性剂、烷基葡萄糖苷、卵磷脂衍生物氢化大豆卵磷脂等。
作为醚型非离子性表面活性剂的具体例,例如,可以列举出:聚氧乙烯十二烷基醚、聚氧乙烯十六烷基醚、聚氧乙烯十八烷基醚、聚氧乙烯油烯基醚、聚氧乙烯二十二烷基醚、聚氧乙烯羊毛脂、聚氧乙烯植物甾醇等。
作为酯型非离子性表面活性剂的具体例,例如,可以列举出:甘油脂肪酸酯、聚氧乙烯甘油脂肪酸酯、聚氧乙烯脱水山梨糖醇脂肪酸酯、聚氧乙烯丙二醇脂肪酸酯、蔗糖脂肪酸酯等。
作为聚氧乙烯等聚环氧烷重复单元数,例如,可以列举出2以上且100以下,优选为3以上25以下。
作为烷基葡萄糖苷的具体例,例如,可以列举出:脂肪酸链的碳原子数为8个以上且16个以下的烷基葡萄糖苷、辛基葡萄糖苷、辛基麦芽糖苷、癸基葡萄糖苷、癸基麦芽糖苷、十二烷基葡萄糖苷、庚基硫代葡萄糖苷、辛基硫代葡萄糖苷、壬基硫代麦芽糖苷等。
另外,这些非离子性表面活性剂可以单独配合,也可以组合二种以上来配合。
HLB值为10.0以下的非离子性表面活性剂的HLB(亲水亲油平衡,HYDROPHILE-LIPOPHILE BALANCE)值只要是10.0以下,则没有特别限定。作为HLB值为10.0以下的非离子性表面活性剂的HLB值,优选为9.5以下,更优选为9.0以下,进一步优选为8.5以下。
本发明的含有氧化剂的组合物中的HLB值为10.0以下的非离子性表面活性剂的含量,没有特别限定,例如为0.05质量%以上且5.0质量%以下。作为下限值,优选为0.1质量%以上,更优选为0.5质量%以上,进一步优选为0.8质量%以上,特别优选为1.0质量%以上。另一方面,作为上限值,优选为4.5质量%以下,更优选为4.0质量%以下,进一步优选为3.5质量%以下,特别优选为3.0质量%以下。
HLB值超过10.0的非离子性表面活性剂的HLB值,只要超过10.0,则没有特别的限定。作为HLB值超过10.0的非离子性表面活性剂的HLB值,优选为11.0以上,更优选为12.0以上,进一步优选为13.0以上,特别优选为14.0以上。
本发明的含有氧化剂的组合物中的HLB值超过10.0的非离子性表面活性剂的含量,没有特别限定,例如为0.05质量%以上且5.0质量%以下。作为下限值,优选为0.1质量%以上,更优选为0.5质量%以上,进一步优选为0.8质量%以上,特别优选为1.0质量%以上。另一方面,作为上限值,优选为4.5质量%以下,更优选为4.0质量%以下,进一步优选为3.5质量%以下,特别优选为3.0质量%以下。
另外,本发明的含有氧化剂的组合物中,HLB值为10.0以下的非离子性表面活性剂的含量相对于HLB值超过10.0的非离子性表面活性剂的含量之比,只要小于1.0,则没有特别限定。作为HLB值为10.0以下的非离子性表面活性剂的含量相对于HLB值超过10.0的非离子性表面活性剂的含量之比,优选为0.97以下,更优选为0.93以下,进一步优选为0.89以下,特别优选为0.85以下。
通过将含有氧化剂的组合物中的HLB值为10.0以下的非离子性表面活性剂的含量相对于HLB值超过10.0的非离子性表面活性剂的含量之比设为上述范围,本发明的含有氧化剂的组合物,能够发挥对于粘度而言的优良的温度稳定性。
需要说明的是,HLB值是根据W.C.Griffin考虑、对于非离子性表面活性剂赋予的数值,是用数字表示非离子性表面活性剂的亲油基(烷基)与亲水基(氧化乙烯链)的强度的平衡。HLB值使用由乳化法计算出的实测值(参照“手册(化妆品·制剂原料)”日光化学株式会社(昭和52年2月1日改订版发行))。实测HLB值的测定中,作为表面活性剂的标准物质,组合使用单硬脂酸脱水山梨糖醇(例如,日光化学社制的NIKKOL SS-10、HLB值4.7)与单硬脂酸聚氧乙烯脱水山梨糖醇(例如,日光化学公司制的NIKKOL TS-10、HLB值14.9)。被乳化物中使用液体石蜡。需要说明的是,在考虑液体石蜡根据种类、或批次而产生的变动的情况下,每次进行测定。将液体石蜡用上述2种表面活性剂进行乳化,求出最佳的表面活性剂的比例,从而求出液体石蜡的期望HLB值(被乳化的HLB值)。计算式示于数式(1)。
【数1】
通常液体石蜡的期望HLB值根据种类、以及批次而异,但为10.1以上且10.3以下。接着,未知的表面活性剂的HLB值的测定,使用求出期望HLB值的液体石蜡进行测定。未知的表面活性剂如果是亲水性,则与单硬脂酸脱水山梨糖醇组合,未知的表面活性剂如果为疏水性,则与单硬脂酸聚氧乙烯脱水山梨糖醇组合,将上述液体石蜡进行乳化。另外,求出具有稳定性的区域的最佳比例,将未知的表面活性剂的HLB值作为x,代入上述数式(1)计算出。
<其他成分>
本发明的气溶胶型的用于染发、脱色/脱染的含有氧化剂的组合物,除了上述(A)至(E)成分以外,根据需要,可以适当选择含有以下的过氧化氢稳定化剂、多元醇、高分子化合物、肽、氨基酸、螯合剂、pH调节剂、直接染料、水等。
(过氧化氢稳定化剂)
过氧化氢稳定化剂,是在本发明的含有氧化剂的组合物中含有过氧化氢时使其稳定性提高的化合物。
作为过氧化氢稳定化剂的具体例,例如,可以列举出:乙二醇苯基醚(苯氧基乙醇)、羟基乙烷二膦酸四钠或羟基乙烷二膦酸二钠等羟基乙烷二膦酸四钠盐、锡酸钠、锡酸钾等锡酸盐等。
另外,这些过氧化氢稳定化剂可以单独配合,也可以组合二种以上来配合。
本发明的含有氧化剂的组合物中的过氧化氢稳定化剂的含量,没有特别限定,例如为0.05质量%以上且1.0质量%以下。作为下限值,优选为0.1质量%以上,更优选为0.2质量%以上,进一步优选为0.3质量%以上,特别优选为0.4质量%以上。另一方面,作为上限值,优选为0.8质量%以下,更优选为0.7质量%以下,进一步优选为0.6质量%以下,特别优选为0.5质量%以下。
通过将含有氧化剂的组合物中的过氧化氢稳定化剂的含量设为上述范围,本发明的含有氧化剂的组合物,可以使作为氧化剂的过氧化氢充分地稳定,从而能够使染发效果、脱色/脱染效果提高。
(多元醇)
多元醇是除了上述(D)成分之外的、在分子中具有多个羟基的醇。作为多元醇,例如,可以列举出二醇、甘油等。
作为二醇的具体例,例如,可以列举出:乙二醇、二乙二醇、三乙二醇、丙二醇、二丙二醇、聚乙二醇(例如,PEG400、PEG1000、PEG1500、PEG1540等)、聚丙二醇、异戊二醇、1,3-丁二醇等。
作为甘油的具体例,例如,可以列举出:甘油、二甘油、聚甘油等。
另外,这些多元醇可以单独配合,也可以组合二种以上来配合。
(高分子化合物)
高分子化合物是分子量大的化合物,包括天然高分子化合物和合成高分子化合物。作为高分子化合物,例如,可以列举出:阳离子化纤维素衍生物、二烯丙基季铵盐的聚合物、或共聚物、季化聚乙烯吡咯烷酮、阳离子性淀粉、阳离子化瓜尔胶等。
另外,这些高分子化合物可以单独配合,也可以组合二种以上来配合。
作为阳离子化纤维素衍生物的具体例,例如,可以列举出:在羟乙基纤维素上加成缩水甘油基三甲基氯化铵而得到的季铵盐的聚合物即聚季铵盐-10(例如,Lion公司生产的二葡糖基棓酸(レオガードG)等)、羟乙基纤维素二甲基二烯丙基氯化铵即聚季铵盐-4(例如,国家淀粉化工公司生产的聚季胺盐-4(セルコートH-100)等、氯化O-[2-羟基-3-(十二烷基二甲基铵基)丙基]羟乙基纤维素等。
作为二烯丙基季铵盐的聚合物、或共聚物的具体例,例如,可以列举出:二甲基二烯丙基氯化铵聚合物(聚二甲基亚甲基氯化哌啶)即聚季铵盐-6(例如,Nalco公司生产的聚季铵盐-6(マーコート100)等)、二甲基二烯丙基氯化铵/丙烯酸共聚物即聚季铵盐-22(例如,Nalco公司生产的聚季铵盐-22(マーコート280)等)、丙烯酸/二烯丙基季铵盐/丙烯酰胺共聚物即聚季铵盐-39(例如,Nalco公司生产的聚季铵盐-39(マーコートプラス3331)等)等。
作为季化聚乙烯吡咯烷酮的具体例,例如,可以列举出:由乙烯吡咯烷酮与甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯的共聚物和硫酸二乙酯得到的季铵盐即聚季铵盐-11(例如,ISPJapan公司生产的聚季铵盐-11(ガフコート734、ガフコート755)等)等。
此外,作为高分子化合物,可以列举出:羧基乙烯基聚合物等阴离子性聚合物、水溶性聚合物等。作为水溶性聚合物的具体例,例如,可以列举出:***胶、黄原胶、角叉菜胶、果胶、琼脂、淀粉、海藻胶(褐藻提取物)等植物性高分子、葡聚糖、普鲁兰多糖等微生物系高分子、羧基甲基淀粉、甲基羟基丙基淀粉等淀粉系高分子、甲基纤维素、乙基纤维素、硝基纤维素、羟乙基纤维素等纤维素系高分子、藻酸钠等藻酸系高分子、羧基乙烯基聚合物等乙烯基系高分子等。
(肽、氨基酸)
肽、氨基酸是具有氨基和羧基两种官能团的有机化合物。
作为肽、氨基酸的具体例,例如,可以列举出:胶原、角蛋白、弹性蛋白、蚕丝蛋白、丝绸、酪蛋白、明胶等动物系蛋白质、由小麦、大麦、燕麦、黄豆、杏仁等植物得到的蛋白质、将这些蛋白质通过酸、碱、酵素等进行水解而成的物质等。
另外,这些肽、氨基酸可以单独配合,也可以组合二种以上来配合。
(螯合剂)
螯合剂是具有配体、且键合金属离子的物质。
作为螯合剂的具体例,例如,可以列举出:乙二胺四乙酸(EDTA、依地酸)、羟乙基乙二胺三乙酸(HEDTA)及其盐、二乙三胺五乙酸及其盐、羟基乙烷二膦酸(HEDP、依替膦酸)及其盐等。
另外,这些螯合剂可以单独配合,也可以组合二种以上来配合。
(pH调节剂)
pH调节剂用于调节组合物的pH,因此由作为无机酸、或有机酸的酸成分、和作为无机碱、或有机碱的碱成分构成。
作为有机酸的具体例,例如,可以列举出:二醇酸、乳酸、苹果酸、柠檬酸、酒石酸等羟基羧酸、琥珀酸等二羧酸等。
作为有机碱的具体例,例如,可以列举出:吗啉等挥发性碱成分、单乙醇胺等烷醇胺类、2-氨基-2-甲基-1-丙醇等氨醇类、L-精氨酸、L-赖氨酸、L-组氨酸等碱性氨基酸等。
(直接染料)
直接染料是具有颜色的化合物,只要是在毛发上附着、或浸透来进行染发的染料,则没有特别限定。例如,可以列举出:酸性染料、碱性染料、天然染料、硝基染料、HC染料、分散染料等。
另外,这些直接染料可以根据期望的毛发的色调单独配合,也可以组合二种以上来配合。
(其他)
在作为第2剂的气溶胶型的用于染发、脱色/脱染的含有氧化剂的组合物中,除此之外,也可以含有选自抗氧化剂(例如,抗坏血酸、无水亚硫酸钠等)、防腐剂(例如,苯甲酸钠等)、有机溶剂(例如,乙醇等)、糖类(例如,山梨醇、麦芽糖等)、稳定剂(例如,非那西汀、8-羟基喹啉、乙酰苯胺、焦磷酸钠、巴比妥酸、尿酸、以及单宁酸等)、无机盐(例如,氯化钠、碳酸钠等)、缓冲剂(磷酸钠等)、植物提取物、原料药提取物、维生素类、香料、紫外线吸收剂、以及“医药部外品原料规格”(2006年6月发行、药事日报社)中收载的物质中的至少一种。
[第1剂:含有碱剂的剂]
与本发明的气溶胶型的用于染发的含有氧化剂的组合物混合的含有碱剂的第1剂,可以在从气溶胶容器中喷出时形成霜状、凝胶状、糊状、泡状等。
含有碱剂的第1剂的25℃下的粘度,没有特别限定,例如为5000mPa·s以上且30000mPa·s以下。作为下限值,优选为6000mPa·s以上,更优选为7000mPa·s以上,进一步优选为8000mPa·s以上。作为上限值,优选为27000mPa·s以下,更优选为25000mPa·s以下,进一步优选为20000mPa·s以下。
另外,含有碱剂的第1剂的50℃下的粘度,只要50℃下的粘度(V50)与25℃下的粘度(V25)之比满足0.8以上且1.2以下的范围,则没有特别限定,可以适当地设定。
需要说明的是,粘度的测定使用B型粘度计(东机产业公司制TV-10型)进行。关于测定条件,调温至25℃或50℃,在粘度小于5000mPa·s的情况下,用3号转子在转速12rpm、1分钟的条件下进行测定。另外,粘度为5000mPa·s以上且50000mPa·s以下的情况下,用4号转子在转速12rpm、1分钟的条件下进行测定。另外,粘度超过50000mPa·s的情况下,用4号转子在转速6rpm、1分钟的条件下进行测定。另外,测定的含有碱剂的第1剂,可以是填充到气溶胶容器前的组合物,也可以是填充到气溶胶容器后将气溶胶容器开罐而回收的组合物。
通过将含有碱剂的第1剂的粘度设为上述范围,第1剂能够使从气溶胶容器中的喷出量不受温度的影响而保持。另外,喷出的氧化染发剂组合物的涂布性好,也能够防止从毛发等上滴落。
第1剂的pH,没有特别限定,例如为7.0以上且13.0以下。作为下限值,优选为7.5以上,更优选为8.0以上。作为上限值,优选为12.0以下,更优选为11.0以下。通过使第1剂的pH为碱性,能够提高染发性。
接着,关于含有碱剂的第1剂中使用的各成分,详细地进行说明。需要说明的是,关于各成分的含量,在没有特别说明的情况下,表示混合了各成分的含有碱剂的第1剂中包含的含量。
(碱剂)
碱剂具有使毛发膨胀、促进染料和氧化剂的浸透的作用。作为碱剂,例如,可以列举出:氨、烷醇胺、铵盐、硅酸盐、碳酸盐、碳酸氢盐、偏硅酸盐、磷酸盐、碱性氨基酸、氢氧化物、以及它们的盐等。
(氧化染料)
与本发明的气溶胶型的用于染发的含有氧化剂的组合物(第2剂)混合后作为染发剂使用的情况下,第1剂可以含有氧化染料。氧化染料是通过氧化剂进行氧化聚合而显色的染料,具有染料中间体和耦合剂。染料中间体是通过自身的氧化而显色的物质,耦合剂是通过与染料中间体的组合而得到各种色调的物质。
(在第1剂中配合的其他成分)
在含有碱剂的第1剂中,根据需要,可以适当地选择含有能够在本发明的气溶胶型的用于染发的含有氧化剂的组合物(第2剂)中配合的非离子性表面活性剂、多元醇、高分子化合物、肽、氨基酸、螯合剂、pH调节剂、直接染料、水等。
需要说明的是,在第1剂中也可以含有第2剂中配合的作为(A)成分的离子性表面活性剂、作为(B)成分的油性成分、作为(D)成分的高级醇。
[气溶胶型的用于染发、脱色/脱染的含有氧化剂的组合物的使用方法]
本发明的含有氧化剂的组合物的使用形式,只要是能够以气溶胶的形式在毛发等上应用,则没有特别限制。例如,可以列举出:将收纳封入了第1剂组合物的内袋的第1气溶胶容器与收纳封入了本发明的含有氧化剂的组合物的内袋的第2气溶胶容器连结而成的二连式气溶胶容器。另外也可以列举出:将分别封入了第1剂组合物与本发明的含有氧化剂的组合物的内袋连结后收纳的二重式气溶胶容器等。
需要说明的是,作为氧化染发剂组合物,由第1剂和第2剂构成的2剂式的组合物是代表,也可以为由3剂以上构成的多剂式。另外,作为由含有氧化剂的组合物构成的脱色/脱染剂组合物,可以为由含有碱剂的第1剂和第2剂构成的2剂式,也可以为由3剂以上构成的多剂式,也可以仅为第2剂。
将第1剂与本发明的含有氧化剂的组合物混合而成的氧化染发剂组合物的碱度,没有特别的限定,优选为例如3.0ml/g以下。通过将混合后的氧化染发剂组合物的碱度设为上述范围,能够降低由于用混合后的氧化染发剂组合物反复处理后的毛发内部中残留的酸性成分而引起的pH降低的影响。由此,在抑制对毛发的破坏的同时,不论毛发的状态如何,都能够发挥优良的染发作用。
将第1剂与本发明的含有氧化剂的组合物混合后的氧化染发剂组合物的pH,没有特别的限定,优选为例如8.5以上且9.5以下。通过将混合后的氧化染发剂组合物的pH设为上述范围,在抑制对毛发的破坏的同时,不论毛发的状态如何,都能够发挥优良的染发作用。
另外,脱色/脱染剂组合物的pH,没有特别的限定,优选为例如8.5以上且9.5以下。通过将脱色/脱染剂组合物的pH设为上述范围,在抑制对毛发的破坏的同时,能够发挥优良的脱色/脱染作用。
将本发明的含有氧化剂的组合物与第1剂混合后的氧化染发剂组合物的使用,可以通过在一旦进行染发处理经过一定时间后的毛发的既染部、以及之前的染发处理后新长出的毛发的新生部上涂布来进行,也可以仅仅在毛发的既染部上涂布,在新生部应用任意的氧化染发剂组合物等。
将本发明的含有氧化剂的组合物与第1剂混合后的氧化染发剂组合物、或脱色/脱染剂组合物,可以用于将人的毛发、胡须、眉毛、腿毛等体毛染色、脱色/脱染。此外,也可以用于将宠物等动物的体毛染色、脱色/脱染。
将本发明的含有氧化剂的组合物与第1剂混合后的氧化染发剂组合物、或脱色/脱染剂组合物,从气溶胶容器中喷出并在毛发附着后,可以使用例如梳子、刷子、毛刷等涂布具进行涂布。另外,也可以用戴着手套的手将在毛发上附着的氧化染发剂组合物、脱色/脱染剂组合物在毛发上附着或涂布。
涂布到毛发上的氧化染发剂组合物,为了将在毛发内浸透的氧化染料氧化后显色,放置规定的时间。放置的时间根据氧化染料的种类和氧化剂的浓度等适当设计,优选为1分钟以上且60分钟以下。作为下限值,更优选为3分钟以上,特别优选为5分钟以上。作为上限值,更优选为45分钟以下,特别优选为30分钟以下。
在毛发上涂布的脱色/脱染剂组合物,为了与毛发内的黑色素、通过染发在毛发中固定的染料反应,放置规定的时间。放置的时间根据染料的种类和氧化剂的浓度等适当设计,优选为1分钟以上且60分钟以下。作为下限值,更优选为3分钟以上,特别优选为5分钟以上。作为上限值,更优选为45分钟以下,特别优选为30分钟以下。
另外,冲洗在毛发上涂布放置后的氧化染发剂组合物、脱色/脱染剂组合物时,可以列举出:用水、热水等冲洗的方法、用香波等洗涤剂进行清洗的方法等。另外,毛发也可以进一步用护理剂、护发素等进行处理。
实施例
以下,通过实施例对本发明具体地进行说明,但本发明的技术范围不受这些实施例的限定。
(各剂的组成)
制备含有表1、表2所示的各成分的第2剂。需要说明的是,示出各表中的各成分的项中的数值,表示该项的成分的含量,其单位为质量%。表中“(A)”至“(E)”的标记表示与本申请权利要求以及本申请明说明书中记载的各(A)至(E)成分对应的化合物。
(粘度的温度稳定性的评价)
填充到气溶胶容器前的氧化染发剂组合物中的粘度的测定,在设定为25℃或50℃的恒温槽中放置1晚,关于调温至25℃或50℃的第2剂,使用B型粘度计(东机产业公司制TV-10型),在1分钟、转速12rpm、使用4号转子的条件下进行。
(喷出量的温度稳定性的评价)
关于氧化染发剂组合物的喷出量的温度稳定性评价,将氧化染发剂组合物40g以及作为喷射剂的氮气填充到具备内袋和外侧容器的二重结构即气溶胶容器中(喷射剂压力:0.6MPa、阀杆孔径:内径0.5mm、阀杆孔数:2)后使用来进行。喷出试验中,将填充了氧化染发剂组合物的气溶胶容器在25℃或50℃的环境下放置24小时后,进行喷出操作5秒,以质量基准计测定该5秒中的喷出量。
关于喷出量的温度稳定性评价,将50℃调温品的喷出量相对于25℃调温品的喷出量的质量基准之比为0.8以上且1.2以下的情况设为“○”,将0.7以上且小于0.8或超过1.2且1.3以下的情况设为“△”,将小于0.7或超过1.3的情况设为“×”。
(金属腐蚀抑制作用的评价)
关于氧化染发剂组合物的金属腐蚀抑制作用的评价,将氧化染发剂组合物40g以及作为喷射剂的氮气填充到具备内袋和外侧容器的二重结构即气溶胶容器中(喷射剂压力:0.6MPa、阀杆孔径:内径0.5mm、阀杆孔数:2)后使用来进行。金属腐蚀抑制作用的确认试验中,将填充了氧化染发剂组合物的气溶胶容器在25℃的环境下放置1周后,将气溶胶容器开罐,用流水清洗氧化染发剂组合物接触的金属构件,目视确认腐蚀状态。
关于金属腐蚀抑制作用的评价,将无锈且金属构件表面正常的情况评价为“○”,将观察到略微腐蚀的情况评价为“△”,将观察到明显的腐蚀的情况评价为“×”。
(粘度以及喷出量的温度稳定性中的(A)离子性表面活性剂的作用)
表1
如表1所示,将实施例1、2与比较例1比较时,包含作为阳离子性表面活性剂或阴离子性表面活性剂的(A)成分的实施例1、2中,50℃下的粘度值相对于25℃下的粘度值之比V50/V25为0.82以上且0.95以下的范围,但不包含(A)成分的比较例1中为1.46。
另外,实施例1、2的喷出量的温度稳定性良好,但比较例1中无法保持喷出量的温度稳定性。
因此,含有氧化剂的组合物中的作为离子性表面活性剂的(A)成分的配合,显示使粘度以及喷出量的温度稳定性提高。
(粘度以及喷出量的温度稳定性中的(B)油性成分的作用)
表2
如表2所示,将实施例1、3、4与比较例2比较时,包含作为油性成分的(B)成分的实施例1至3中,50℃下的粘度值相对于25℃下的粘度值之比V50/V25为0.82以上且0.95以下的范围,但不包含(B)成分的比较例中为1.25。
另外,实施例1、3、4中,25℃以及50℃下的粘度值为8670mPa·s以上且11730mPa·s以下的范围,但比较例2中,25℃下的粘度值为7750。
另外,将实施例1、4与比较例3、4比较时,作为油性成分的(B)成分的含量为10.0质量%(实施例1)、8.0质量%(实施例4)时,50℃下的粘度值相对于25℃下的粘度值之比V50/V25为0.82以上且0.86以下的范围。另一方面,(B)成分的含量为5.0质量%(比较例3)时为1.22,15.0质量%(比较例4)时为0.77。
另外,实施例1、3、4的喷出量的温度稳定性良好,但比较例2至4中无法保持喷出量的温度稳定性。
因此,含有氧化剂的组合物中的作为油性成分的(B)成分的配合,显示使粘度以及喷出量的温度稳定性提高。此外,含有氧化剂的组合物中的(B)成分的配合量为8.0质量%以上且10.0质量%以下时,显示出相对于粘度而言有效的温度稳定性。
另外,基于实施例1与比较例4、以及实施例4与比较例3中的50℃下的粘度值相对于25℃下的粘度值之比V50/V25,由其中间值可以推测,含有氧化剂的组合物中的(B)成分的配合量在6.5质量%以上且12.5质量%以下的范围时,发挥相对于粘度而言的温度稳定性。
(金属腐蚀抑制作用中的(B)油性成分的作用)
如表1、2所示,将实施例1至4、比较例1、4与比较例2比较时,包含作为油性成分的(B)成分的实施例1至4、比较例1、4中,气溶胶容器的金属构件中的腐蚀得到抑制。另一方面,不包含(B)成分的比较例2中,观察到明显的腐蚀。
另外,(B)成分的含量少于实施例1至4、比较例1、4的比较例3中,略微观察到气溶胶容器的金属构件中的腐蚀。
因此,含有氧化剂的组合物中的作为油性成分的(B)成分的配合,显示出抑制气溶胶容器的金属构件中的腐蚀。由此,本申请发明能够发挥对具有金属构件的气溶胶容器的品质保证有利的效果。该金属抑制作用可以推测:作为油性成分的(B)成分抑制由在含有氧化剂的组合物中含有的离子性表面活性剂等离子性物质带来的金属腐蚀作用。
由以上的结果可知,通过在含有氧化剂的组合物中配合作为(A)成分的离子性表面活性剂、作为(B)成分的油性成分,使粘度以及喷出量中的温度稳定性提高。另外,在含有氧化剂的组合物中配合作为(B)成分的油性成分,抑制气溶胶容器的金属构件中的腐蚀。
工业可利用性
根据本发明,能够提供粘度以及喷出量中的温度稳定性提高的气溶胶型的用于染发、脱色/脱染的含有氧化剂的组合物。
本发明的含有氧化剂的组合物可以用于将人的毛发、胡须、眉毛、腿毛等体毛进行染色、脱色/脱染。此外,也可以用于将宠物等动物的体毛染色、脱色/脱染。
另外,本发明的含有氧化剂的组合物可适于美容院、理发店等中的着色用途或自着色用途。
Claims (6)
1.一种气溶胶型的用于染发、脱色/脱染的含有氧化剂的组合物,所述含有氧化剂的组合物是第2剂,其特征在于,含有以下的(A)、(B)、(C)成分,且50℃下的粘度(V50)与25℃下的粘度(V25)之比(V50/V25)为0.80以上且1.20以下,
(A)离子性表面活性剂、
(B)不包括高级醇的油性成分、
(C)氧化剂。
2.根据权利要求1所述的气溶胶型的用于染发、脱色/脱染的含有氧化剂的组合物,其特征在于,所述(A)成分为选自阳离子性表面活性剂、阴离子性表面活性剂中的至少一种。
3.根据权利要求1或2所述的气溶胶型的用于染发、脱色/脱染的含有氧化剂的组合物,其特征在于,所述(A)成分为选自十八烷基三甲基氯化铵、二十二烷基三甲基氯化铵、N-硬脂酰基-N-甲基牛磺酸钠、硬脂酰甲基牛磺酸钠、十二烷基硫酸钠、十四烷基硫酸钠、十六烷基硫酸钠中的至少一种。
4.根据权利要求1至3中任一项所述的气溶胶型的用于染发、脱色/脱染的含有氧化剂的组合物,其特征在于,所述(B)成分为选自烃油、油脂中的至少一种。
5.根据权利要求1至4中任一项所述的气溶胶型的用于染发、脱色/脱染的含有氧化剂的组合物,其特征在于,所述(B)成分为选自液体石蜡、石蜡、橄榄油中的至少一种。
6.根据权利要求1至5中任一项所述的气溶胶型的用于染发、脱色/脱染的含有氧化剂的组合物,其特征在于,所述(B)成分的含量为6.5质量%以上且12.5质量%以下。
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