CN105906568A - 一种具有抗肿瘤活性的环丙二酰胺化合物及其制备方法和应用 - Google Patents

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CN105906568A CN201610278878.0A CN201610278878A CN105906568A CN 105906568 A CN105906568 A CN 105906568A CN 201610278878 A CN201610278878 A CN 201610278878A CN 105906568 A CN105906568 A CN 105906568A
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贺浪冲
张�杰
潘晓艳
王金凤
苏萍
卢闻
王嗣岑
张涛
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Abstract

本发明提供了一种具有抗肿瘤活性的环丙二酰胺化合物及其制备方法和应用，该化合物的结构式为其中R1、R2为卤素基团，或者R1、R2共同形成

Description

一种具有抗肿瘤活性的环丙二酰胺化合物及其制备方法和应用
技术领域
本发明属于生物医药技术领域，涉及一种抗肿瘤的化合物，特别涉及一种具有抗肿瘤活性的环丙二酰胺化合物及其制备方法和应用。
背景技术
恶性肿瘤作为全球较大的公共卫生问题之一，极大地危害人类的健康，并将成为新世纪人类的第一杀手。恶性肿瘤已不再只是发达工业国家的严重疾病，发展中国家面临着更大的疾病负担。化学药物治疗作为***的重要手段之一，在近三十年已经有了巨大的发展和进步，得到了一大批具有不同作用机制的临床抗肿瘤药物。但是抗肿瘤药也存在许多不良反应，比如脱发，呕吐，产生骨髓抑制，快速产生耐药性等等，这些都导致化学药物无法达到预期的治疗效果。因此新的抗肿瘤药物的研究与开发是目前药学领域的热点和难点问题之一。
发明内容
本发明的目的在于提供一种具有抗肿瘤活性的环丙二酰胺化合物及其制备方法和应用，该化合物在体外体现出很好的抗肿瘤活性，能够应用于抗肿瘤药物的制备。
为达到上述目的，本发明采用以下技术方案：
一种具有抗肿瘤活性的环丙二酰胺化合物，其化学结构式如下：
其中，R1、R2为卤素基团，或者R1、R2共同形成
所述的卤素基团为氟原子、氯原子、溴原子、三氟甲基或三氟甲氧基。
所述的具有抗肿瘤活性的环丙二酰胺化合物的制备方法，包括以下步骤：
1)2-氟-6-碘苯甲腈与水合肼反应得到4-碘-1H-吲唑-3-胺；
2)4-碘-1H-吲唑-3-胺与对氨基苯硼酸盐酸盐通过Suzuki反应制备4-(4-氨基苯基)-1H-吲唑-3-胺；或者4-碘-1H-吲唑-3-胺与间氨基苯硼酸通过Suzuki反应制备4-(3-氨基苯基)-1H-吲唑-3-胺；
3)1,1-环丙烷二羧酸与含有双取代基的苯胺通过缩合反应制备苯胺基羰基环丙烷羧酸；
4)4-(4-氨基苯基)-1H-吲唑-3-胺或4-(3-氨基苯基)-1H-吲唑-3-胺与苯胺基羰基环丙烷羧酸通过缩合反应制备具有抗肿瘤活性的环丙二酰胺化合物。
所述步骤1)的具体操作为：将2-氟-6-碘苯甲腈溶于无水乙醇中，加入水合肼及NaHCO3，回流反应，反应结束后冷却至室温，向反应液中加入水至固体析出，然后搅拌、抽滤，滤饼即为4-碘-1H-吲唑-3-胺。
所述步骤2)的具体操作为：将4-碘-1H-吲唑-3-胺、对氨基苯硼酸盐酸盐或间氨基苯硼酸、无水碳酸钠、催化剂Pd(PPh3)4溶于1,4-二氧六环和水的混合溶液中，氮气保护下反应，反应结束后冷却至室温，对反应液进行抽滤，将滤液旋干得到粗品，用层析柱分离粗品，得到4-(4-氨基苯基)-1H-吲唑-3-胺或4-(3-氨基苯基)-1H-吲唑-3-胺。
所述步骤3)的具体操作为：在氮气保护下，将无水三乙胺滴加到1,1-环丙二羧酸的二氯甲烷溶液中，冰浴条件下搅拌均匀，再向其中滴加SOCl2的二氯甲烷溶液，滴加完毕后搅拌反应，然后向其中继续滴加含有双取代基的苯胺的二氯甲烷溶液，滴加完毕后继续搅拌反应，反应结束后，调节反应液的pH值，用乙酸乙酯萃取，再减压旋蒸除去有机溶剂，即得到苯胺基羰基环丙烷羧酸。
所述步骤4)的具体操作为：将4-(4-氨基苯基)-1H-吲唑-3-胺或4-(3-氨基苯基)-1H-吲唑-3-胺，以及苯胺基羰基环丙烷羧酸加入到冰浴中的无水二氯甲烷溶液中，然后加入缩合剂HATU，搅拌均匀，再向其中滴加无水三乙胺的二氯甲烷溶液，撤去冰浴，室温下反应，反应结束后，反应液经洗涤、干燥后减压蒸去溶剂，得粗品，用层析柱分离粗品，得到具有抗肿瘤活性的环丙二酰胺化合物。
所述的具有抗肿瘤活性的环丙二酰胺化合物在制备抑制VEGFR-2激酶活性的药物中的应用。
所述的具有抗肿瘤活性的环丙二酰胺化合物在制备以VEGFR-2激酶为靶点的抗肿瘤药物中的应用。
与现有技术相比，本发明具有以下有益效果：
本发明提供的具有抗肿瘤活性的环丙二酰胺化合物，是一种新型的具有抗肿瘤活性的化合物，其对VEGFR-2激酶有很好的抑制活性，可用于抗肿瘤药物的制备。具体的，本发明提供的具有抗肿瘤活性的环丙二酰胺化合物，能够抑制VEGFR-2激酶的活性。而血管生成与肿瘤的发生、发展和迁移都有密切关系，抑制新生血管的形成可以有效的抑制肿瘤的生长和迁移，许多生长因子调控新生血管生成，其中VEGFR-2是已知的最强的正调控因子。因此本发明提供的具有抗肿瘤活性的环丙二酰胺化合物通过抑制VEGFR-2激酶的活性，阻断其诱导的信号通路，抑制肿瘤细胞的增生和迁移，从而可应用于抗肿瘤药物的制备，尤其是以VEGFR-2激酶为靶点的抗肿瘤药物以及抑制VEGFR-2激酶活性的药物。
本发明提供的具有抗肿瘤活性的环丙二酰胺化合物的制备方法，通过2-氟-6-碘苯甲腈与水合肼反应得到4-碘-1H-吲唑-3-胺，再与对氨基苯硼酸盐酸盐或间氨基苯硼酸Suzuki偶联反应得到4-(4-氨基苯基)-1H-吲唑-3-胺或4-(3-氨基苯基)-1H-吲唑-3-胺，并通过1,1-环丙烷二羧酸与含有双取代基的苯胺缩合反应得到苯胺基羰基环丙烷羧酸，将苯胺中的取代基引入到苯胺基羰基环丙烷羧酸的苯环上，然后4-(4-氨基苯基)-1H-吲唑-3-胺或4-(3-氨基苯基)-1H-吲唑-3-胺再与7-(4-氨基苯基)喹唑啉-2-胺缩合反应，即得到具有抗肿瘤活性的环丙二酰胺化合物，该方法具有原料易得，反应条件温和，反应过程操作简单，所用试剂便宜的优点。
附图说明
图1为本发明提供的具有抗肿瘤活性的环丙二酰胺化合物的合成路线图；
其中，化合物1为2-氟-6-碘苯甲腈，化合物2为4-碘-1H-吲唑-3-胺，化合物3为对氨基苯硼酸盐酸盐，化合物4为4-(4-氨基苯基)-1H-吲唑-3-胺，化合物为5为间氨基苯硼酸，化合物6为4-(3-氨基苯基)-1H-吲唑-3-胺，化合物7为1,1-环丙烷二羧酸，化合物8为含有双取代基的苯胺，化合物9为苯胺基羰基环丙烷羧酸，化合物T1、T4、T6、T9、S1-S10为具有抗肿瘤活性的环丙二酰胺化合物。
图中标注的具体为：
a:EtOH,NaHCO3,NH2NH2,H2O；b:Pd(PPh3)4,Na2CO3,H2O,dioxane；c:SOCl2,Et3N,DCM；d:HATU,Et3N,DCM,0℃to rt.
具体实施方式
下面结合附图和具体的实施例对本发明做进一步的详细说明，所述是对本发明的解释而不是限定。
本发明提供了一种具有抗肿瘤活性的环丙二酰胺化合物，该环丙二酰胺化合物在体外具有抗肿瘤活性，可应用于抗肿瘤药物的制备。
本发明提供的具有抗肿瘤活性的环丙二酰胺化合物的化学结构式具体如下：
其中，R1为三氟甲基、三氟甲氧基或卤素，R2为三氟甲基、三氟甲氧基、卤素或烷氧基，通过O原子连接于酰胺基团的间位和对位。
下面结合图1中所示的合成路线和具体的合成实施例来详细说明本发明提供的具有抗肿瘤活性的候选药物环丙二酰胺化合物的制备和活性筛选方法。
实施例1
该具有抗肿瘤活性的环丙二酰胺化合物的结构式中，R1为三氟甲基，R2为溴，通过以下步骤制备(参见图1)：
1)由2-氟-6-碘苯甲腈(化合物1)制备4-碘-1H-吲唑-3-胺(化合物2)
将10g 2-氟-6-碘苯甲腈溶于70mL无水乙醇中，加入12.5mL水合肼和5.2g NaHCO3，90℃回流反应5h，反应结束后，待反应液冷却至室温，加入120mL水，有大量固体析出，室温下搅拌2h，抽滤，所得的滤饼即为4-碘-1H-吲唑-3-胺，约8g，产率77％；
2)由4-碘-1H-吲唑-3-胺(化合物2)和对氨基苯硼酸盐酸盐(化合物3)通过Suzuki偶联反应制备4-(4-氨基苯基)-1H-吲唑-3-胺(化合物4)
将7.5g(28.9mmol)4-碘-1H-吲唑-3-胺、5g(28.9mmol)对氨基苯硼酸盐酸盐、9.2g(86.7mmol)无水碳酸钠和3.3g(2.89mmol)催化剂Pd(PPh3)4溶于150mL 1,4-二氧六环和50mL水的混合溶液中，氮气保护下，于100℃反应过夜，反应结束后冷却至室温，抽滤，用1,4-二氧六环洗涤滤饼，收集滤液，旋干得残留物，残留物经过层析柱分离(洗脱溶剂为石油醚:乙酸乙酯＝3:1，体积比)，得到4-(4-氨基苯基)-1H-吲唑-3-胺3.2g，产率约45％；
3)1,1-环丙烷二羧酸(化合物7)和5-溴-3-三氟甲基苯胺(化合物8)通过缩合反应制备1-({[5-溴-2-(三氟甲基)苯基]氨基}羰基)环丙烷羧酸(化合物9)
在氮气保护条件下，将2.2mL无水三乙胺滴加到2g(15.4mmol)1,1-环丙二羧酸的二氯甲烷溶液中，冰浴条件下搅拌30min，再缓慢滴加1.2mL SOCl2的二氯甲烷溶液，滴加完毕后搅拌2h，向反应液中继续滴加3.6g(15.4mmol)5-溴-3-三氟甲基苯胺的二氯甲烷溶液，滴加完毕后继续搅拌2h。反应结束后，将反应液用2mol/L NaOH溶液调节pH至10，减压蒸干，加入适量水进行超声，然后用乙酸乙酯萃取一次，保留水层，再用2mol/L HCl将水层调节pH至2，再用乙酸乙酯萃取三次，减压旋除有机溶剂，即得到1-({[5-溴-2-(三氟甲基)苯基]氨基}羰基)环丙烷羧酸，约0.8g，产率37％；
4)由4-(4-氨基苯基)-1H-吲唑-3-胺(化合物4)和1-({[5-溴-2-(三氟甲基)苯基]氨基}羰基)环丙烷羧酸(化合物9)通过缩合反应得到具有抗肿瘤活性的环丙二酰胺化合物
将0.38g(0.7mmol)4-(4-氨基苯基)-1H-吲唑-3-胺和0.24g(0.7mmol)1-({[5-溴-2-(三氟甲基)苯基]氨基}羰基)环丙烷羧酸加入到冰浴中的无水二氯甲烷溶液中，再加入0.48g(1.26mmol)缩合剂HATU，继续搅拌30min，再慢慢滴加0.1mL无水三乙胺的二氯甲烷溶液，撤去冰浴，室温下反应8h。反应结束后，将反应液依次用饱和碳酸氢钠溶液和饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，然后旋干得到残留物，用层析柱分离残留物，得到具有抗肿瘤活性的环丙二酰胺化合物0.12g，产率20％。
实施例1制得的具有抗肿瘤活性的环丙二酰胺化合物的结构式如下：
理化性质:mp:186～188℃
氢谱核磁共振数据为：1H NMR(400MHz,CDCl3)δ8.32(d,J＝8.3Hz,2H),7.55(m,1H),7.33–7.14(m,4H),7.11(d,J＝8.5Hz,1H),6.85(m,2H),4.54(d,J＝4.9Hz,2H),1.73–1.58(m,4H).
实施例2
该具有抗肿瘤活性的环丙二酰胺化合物的结构式中，R1、R2分别通过O原子连接于酰胺基团的间位和对位的烷氧基。
步骤1)～2)与实施例1的步骤1)～2)相同，即由2-氟-6-碘苯甲腈(化合物1)制备4-碘-1H-吲唑-3-胺(化合物2)，再由4-碘-1H-吲唑-3-胺(化合物2)和对氨基苯硼酸盐酸盐(化合物3)制备4-(4-氨基苯基)-1H-吲唑-3-胺(化合物4)。
3)1,1-环丙烷二羧酸(化合物7)和胡椒胺(化合物8)通过缩合反应制备N1-1,3苯并二氧杂环戊-5-环丙基-1,1-二甲酰胺(化合物9)
在氮气保护条件下，将2.2mL无水三乙胺滴加到2g(15.4mmol)1,1-环丙二羧酸的二氯甲烷溶液中，冰浴条件下搅拌30min，再缓慢滴加1.2mL SOCl2的二氯甲烷溶液，滴加完毕后搅拌2h，然后向反应液中继续滴加1.9g(15.4mmol)胡椒胺的二氯甲烷溶液，滴加完毕后继续搅拌2h。然后将反应液用2mol/L的NaOH溶液调节pH至10，减压蒸干，加入适量水进行超声，用乙酸乙酯萃取一次，保留水层，再用2mol/L的HCl将水层调节pH至2，再用乙酸乙酯萃取三次，减压旋除有机溶剂即得到N1-1,3苯并二氧杂环戊-5-环丙基-1,1-二甲酰胺，约1g，产率40％；
4)由4-(4-氨基苯基)-1H-吲唑-3-胺(化合物4)和N1-1,3苯并二氧杂环戊-5-环丙基-1,1-二甲酰胺(化合物9)通过缩合反应得到具有抗肿瘤活性的环丙二酰胺化合物
将0.5g(0.92mmol)4-(4-氨基苯基)-1H-吲唑-3-胺和0.23g(0.92mmol)N1-1,3苯并二氧杂环戊-5-环丙基-1,1-二甲酰胺加入到冰浴中的无水二氯甲烷溶液中，再加入0.63g(1.66mmol)缩合剂HATU，继续搅拌30min，再慢慢滴加0.13mL无水三乙胺的二氯甲烷溶液，撤去冰浴，室温反应8h。反应结束后，将反应液依次用饱和碳酸氢钠溶液和饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，然后旋干得到残留物，用层析柱分离残留物，得到具有抗肿瘤活性的环丙二酰胺化合物0.1g，产率20％。
实施例2制得的具有抗肿瘤活性的环丙二酰胺化合物的结构式如下：
理化性质:mp:116～118℃
氢谱核磁共振数据为：1H NMR(400MHz,CDCl3)δ8.28(d,J＝7.4Hz,1H),8.08(s,1H),7.47(t,J＝7.8Hz,1H),7.24(d,J＝8.2Hz,2H),7.15(d,J＝7.1Hz,2H),6.79(d,J＝8.2Hz,2H),6.70(d,J＝11.8Hz,1H),5.90(s,2H),4.39(s,2H),1.67(s,2H),1.60(s,2H).
实施例3
该具有抗肿瘤活性的环丙二酰胺化合物的结构式中，R1、R2分别是三氟甲氧基和溴，通过以下步骤制备(参见图1)：
1)由2-氟-6-碘苯甲腈(化合物1)制备4-碘-1H-吲唑-3-胺(化合物2)
将10g 2-氟-6-碘苯甲腈溶于70mL无水乙醇中，加入12.5mL水合肼和5.2g NaHCO3，90℃回流反应5h，反应结束后，待反应液冷却至室温，加入120mL水，有大量固体析出，室温下搅拌2h，抽滤，所得的滤饼即为4-碘-1H-吲唑-3-胺，约8g，产率77％；
2)由4-碘-1H-吲唑-3-胺(化合物2)和间氨基苯硼酸(化合物5)通过Suzuki偶联反应制备4-(3-氨基苯基)-1H-吲唑-3-胺(化合物6)
将7.6g(36.5mmol)4-碘-1H-吲唑-3-胺、4g(36.5mmol)间氨基苯硼酸、9.3g(87.6mmol)无水碳酸钠和3.4g(3.65mmol)催化剂Pd(PPh3)4溶于150mL 1,4-二氧六环和50mL水的混合溶液中，氮气保护下，于100℃反应过夜，反应结束后冷却至室温，抽滤，用1,4-二氧六环洗涤滤饼，收集滤液，旋干得残留物，残留物经过层析柱分离(洗脱溶剂为石油醚:乙酸乙酯＝3:1，体积比)，得到4-(3-氨基苯基)-1H-吲唑-3-胺2.9g，产率约40％；
3)1,1-环丙烷二羧酸(化合物7)和5-溴-2-三氟甲氧基苯胺(化合物8)通过缩合反应制备1-({[5-溴-2-(三氟甲氧基)苯基]氨基}羰基)环丙烷羧酸(化合物9)
在氮气保护条件下，将2.2mL无水三乙胺滴加到2g(15.4mmol)1,1-环丙二羧酸的二氯甲烷溶液中，冰浴条件下搅拌30min，再缓慢滴加1.2mL SOCl2的二氯甲烷溶液，滴加完毕后搅拌2h，向反应液中继续滴加3.5g(13.9mmol)5-溴-2-三氟甲氧基苯胺的二氯甲烷溶液，滴加完毕后继续搅拌2h。反应结束后，将反应液用2mol/L NaOH溶液调节pH至10，减压蒸干，加入适量水进行超声，然后用乙酸乙酯萃取一次，保留水层，再用2mol/L HCl将水层调节pH至2，再用乙酸乙酯萃取三次，减压旋除有机溶剂，即得到1-({[5-溴-2-(三氟甲氧基)苯基]氨基}羰基)环丙烷羧酸，约0.8g，产率35％；
4)由4-(3-氨基苯基)-1H-吲唑-3-胺(化合物6)和1-({[5-溴-2-(三氟甲氧基)苯基]氨基}羰基)环丙烷羧酸(化合物9)通过缩合反应得到具有抗肿瘤活性的环丙二酰胺化合物
将0.5g(0.92mmol)4-(3-氨基苯基)-1H-吲唑-3-胺和0.34g(0.92mmol)1-({[5-溴-2-(三氟甲氧基)苯基]氨基}羰基)环丙烷羧酸加入到冰浴中的无水二氯甲烷溶液中，再加入0.63g(1.66mmol)缩合剂HATU，继续搅拌30min，再慢慢滴加0.13mL无水三乙胺的二氯甲烷溶液，撤去冰浴，室温反应8h。反应结束后，将反应液依次用饱和碳酸氢钠溶液和饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，然后旋干得到残留物，用层析柱分离残留物，得到具有抗肿瘤活性的环丙二酰胺化合物0.12g，产率25％。
实施例3制得的具有抗肿瘤活性的环丙二酰胺化合物的结构式如下：
理化性质:mp:173～174℃
氢谱核磁共振数据为：1H NMR(400MHz,CDCl3)δ8.62(s,1H),8.61(d,J＝2.3Hz,1H),8.41(d,J＝8.1Hz,1H),7.60–7.55(m,1H),7.31–7.26(m,1H),7.22(d,J＝6.9Hz,1H),7.04(m,1H),6.79(m,2H),6.74(d,J＝1.7Hz,1H),4.38(s,2H),1.73(s,4H).
实施例4
该具有抗肿瘤活性的环丙二酰胺化合物的结构式中，R1、R2为氯：
步骤1)～2)与实施例1的步骤1)～2)相同，即由2-氟-6-碘苯甲腈(化合物1)制备4-碘-1H-吲唑-3-胺(化合物2)，再由4-碘-1H-吲唑-3-胺(化合物2)和对氨基苯硼酸盐酸盐(化合物3)制备4-(4-氨基苯基)-1H-吲唑-3-胺(化合物4)。
3)1,1-环丙烷二羧酸(化合物7)和3,4-二氯苯胺(化合物8)通过缩合反应制备1-({3,4-二氯苯胺氨基}羰基)环丙烷羧酸(化合物9)
在氮气保护条件下，将12.9mL无水三乙胺滴加到4g(30.8mmol)1,1-环丙二羧酸的二氯甲烷溶液中，冰浴条件下搅拌30min，再缓慢滴加2.3mL SOCl2的二氯甲烷溶液，滴加完毕后搅拌2h，向反应液中继续滴加4.5g(27.7mmol)3,4-二氯苯胺的二氯甲烷溶液，滴加完毕后继续搅拌2h。然后将反应液用2mol/L NaOH溶液调节pH至10，减压蒸干，加入适量水进行超声，用乙酸乙酯萃取一次，保留水层，再用2mol/L HCl将水层调节pH至2，再用乙酸乙酯萃取三次，减压旋除有机溶剂，即得到1-({3,4-二氯苯胺氨基}羰基)环丙烷羧酸，约2g，产率40％；
4)由4-(4-氨基苯基)-1H-吲唑-3-胺(化合物4)和1-({3,4-二氯苯胺氨基}羰基)环丙烷羧酸(化合物9)通过缩合反应得到具有抗肿瘤活性的环丙二酰胺化合物
将0.5g(0.92mmol)4-(4-氨基苯基)-1H-吲唑-3-胺和0.25g(0.92mmol)1-({3,4-二氯苯胺氨基}羰基)环丙烷羧酸加入到冰浴中的无水二氯甲烷溶液中，再加入0.63g(1.66mmol)缩合剂HATU，继续搅拌30min，再慢慢滴加0.13mL无水三乙胺的二氯甲烷溶液，撤去冰浴，室温下反应8h。反应结束后，将反应液依次用饱和碳酸氢钠溶液和饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，然后旋干得到残留物，用层析柱分离残留物，得到具有抗肿瘤活性的环丙二酰胺化合物0.12g，产率22％。
实施例4制得的具有抗肿瘤活性的环丙二酰胺化合物的结构式如下：
理化性质:mp:103～104℃
氢谱核磁共振数据为：1H NMR(400MHz,DMSO)δ9.95(s,1H),8.26(d,J＝8.1Hz,1H),7.91(s,1H),7.59–7.54(m,1H),7.49(s,2H),7.12(d,J＝8.2Hz,3H),6.73(d,J＝8.4Hz,2H),5.12(s,2H),1.53(m,2H),1.46(m,2H).
实施例5
该具有抗肿瘤活性的环丙二酰胺化合物的结构式中，R1、R2为氯：
步骤1)～2)与实施例3的步骤1)～2)相同，即由2-氟-6-碘苯甲腈(化合物1)制备4-碘-1H-吲唑-3-胺(化合物2)，再由4-碘-1H-吲唑-3-胺(化合物2)和间氨基苯硼酸(化合物5)制备4-(3-氨基苯基)-1H-吲唑-3-胺(化合物6)。
3)1,1-环丙烷二羧酸(化合物7)和2,4-二氯苯胺(化合物8)通过缩合反应制备1-({2,4-二氯苯胺氨基}羰基)环丙烷羧酸(化合物9)
在氮气保护条件下，将12.9mL无水三乙胺滴加到4g(30.8mmol)1,1-环丙二羧酸的二氯甲烷溶液中，冰浴条件下搅拌30min，再缓慢滴加2.3mL SOCl2的二氯甲烷溶液，滴加完毕后搅拌2h，向反应液中继续滴加4.5g(27.7mmol)2,4-二氯苯胺的二氯甲烷溶液，滴加完毕后继续搅拌2h。然后将反应液用2mol/L NaOH溶液调节pH至10，减压蒸干，加入适量水进行超声，用乙酸乙酯萃取一次，保留水层，再用2mol/L HCl将水层调节pH至2，再用乙酸乙酯萃取三次，减压旋除有机溶剂，即得到1-({2,4-二氯苯胺氨基}羰基)环丙烷羧酸，约2g，产率40％；
4)由4-(3-氨基苯基)-1H-吲唑-3-胺(化合物6)和1-({2,4-二氯苯胺氨基}羰基)环丙烷羧酸(化合物9)通过缩合反应得到具有抗肿瘤活性的环丙二酰胺化合物
将0.5g(0.92mmol)4-(3-氨基苯基)-1H-吲唑-3-胺和0.25g(0.92mmol)1-({2,4-二氯苯胺氨基}羰基)环丙烷羧酸加入到冰浴中的无水二氯甲烷溶液中，再加入0.63g(1.66mmol)缩合剂HATU，继续搅拌30min，再慢慢滴加0.13mL无水三乙胺的二氯甲烷溶液，撤去冰浴，室温下反应8h。反应结束后，将反应液依次用饱和碳酸氢钠溶液和饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，然后旋干得到残留物，用层析柱分离残留物，得到具有抗肿瘤活性的环丙二酰胺化合物0.12g，产率20％。
实施例5制得的具有抗肿瘤活性的环丙二酰胺化合物的结构式如下：
理化性质:mp:109～111℃
氢谱核磁共振数据为：1H NMR(400MHz,CDCl3)δ8.43(d,J＝8.3Hz,1H),8.38(s,1H),8.22(d,J＝8.8Hz,1H),7.59(t,J＝7.8Hz,1H),7.30–7.28(m,3H),7.25–7.20(m,2H),6.82(d,J＝7.6Hz,1H),6.77(d,J＝9.7Hz,1H),4.37(s,2H),1.72(s,2H),1.69(s,2H).
下面对本发明制得的具有抗肿瘤活性的环丙二酰胺化合物进行VEGFR-2激酶的抑制活性筛选。
激酶VEGFR-2和底物Abltide购自Signal-Chem公司，选用Promega公司的ADP-GlobTM Kinase Assays检测试剂盒检测本发明提供的具有抗肿瘤活性的环丙二酰胺化合物的抑酶活性，操作方法按照试剂盒说明进行。将ATP(10mM)用buffer(2×)(Tris 80mM,MgCl2 20mM,BSA 0.2mg/mL,DTT 2mM)稀释40倍配制成ATP(250μM)的buffer(2×)溶液；将250μM的ATP溶液和Abltide溶液体积1:1混合配制成ATP(125μM)-Abltide(0.5μg/μl)的混合溶液备用；VEGFR-2激酶溶液用buffer(1×)(Tris 40mM,MgCl2 10mM,BSA 0.1mg/mL,DTT 1mM)稀释66倍配制成VEGFR-2(1.5ng/μl)的buffer(1×)溶液备用；将目标化合物和阳性对照药(Sorafinib)用buffer(1×)分别配制成6×10-5mol/L，6×10-6mol/L，6×10-7mol/L，6×10-8mol/L，6×10-9mol/L，6×10-10mol/L浓度梯度的样品溶液，于384孔板上每孔依次加入2μL ATP-Abltide的混合溶液，1μL样品溶液，2μL酶溶液；空白孔加3μL缓冲液和2μLATP-Abltide的混合溶液；对照孔加2μL ATP-Abltide的混合溶液，1μL缓冲液，2μL酶溶液，加毕，30℃下孵育60min；加入ADP-Glo试剂5μL，在25℃下孵育40min；加入Kinase detection试剂10μL，在25℃下孵育30min。采用PerkinElmer多功能酶标仪的化学发光模块测定每孔的发光值，计算本发明提供的具有抗肿瘤活性的环丙二酰胺化合物对VEGFR-2的抑制率和IC50。
本发明提供的具有抗肿瘤活性的环丙二酰胺化合物对VEGFR激酶的抑制活性结果具体如表1所示：
表1环丙二酰胺化合物对VEGFR激酶的IC50
由表1可以看出，本发明制备的具有抗肿瘤活性的环丙二酰胺化合物对VEGFR-2激酶具有抑制活性，可用于制备抑制VEGFR-2激酶活性的药物以及制备以VEGFR-2激酶为靶点的抗肿瘤药物。
上述化合物的结构具体如表2所示：
表2本发明提供的具有抗肿瘤活性的环丙二酰胺化合物的具体结构式

Claims (9)

1.一种具有抗肿瘤活性的环丙二酰胺化合物，其特征在于，其化学结构式如下：
其中，R1、R2为卤素基团，或者R1、R2共同形成
2.如权利要求1所述的具有抗肿瘤活性的环丙二酰胺化合物，其特征在于，所述的卤素基团为氟原子、氯原子、溴原子、三氟甲基或三氟甲氧基。
3.权利要求1或2所述的具有抗肿瘤活性的环丙二酰胺化合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
1)2-氟-6-碘苯甲腈与水合肼反应得到4-碘-1H-吲唑-3-胺；
2)4-碘-1H-吲唑-3-胺与对氨基苯硼酸盐酸盐通过Suzuki反应制备4-(4-氨基苯基)-1H-吲唑-3-胺；或者4-碘-1H-吲唑-3-胺与间氨基苯硼酸通过Suzuki反应制备4-(3-氨基苯基)-1H-吲唑-3-胺；
3)1,1-环丙烷二羧酸与含有双取代基的苯胺通过缩合反应制备苯胺基羰基环丙烷羧酸；
4)4-(4-氨基苯基)-1H-吲唑-3-胺或4-(3-氨基苯基)-1H-吲唑-3-胺与苯胺基羰基环丙烷羧酸通过缩合反应制备具有抗肿瘤活性的环丙二酰胺化合物。
4.根据权利要求3所述的具有抗肿瘤活性的环丙二酰胺化合物的制备方法，其特征在于：所述步骤1)的具体操作为：将2-氟-6-碘苯甲腈溶于无水乙醇中，加入水合肼及NaHCO3，回流反应，反应结束后冷却至室温，向反应液中加入水至固体析出，然后搅拌、抽滤，滤饼即为4-碘-1H-吲唑-3-胺。
5.根据权利要求3所述的具有抗肿瘤活性的环丙二酰胺化合物的制备方法，其特征在于：所述步骤2)的具体操作为：将4-碘-1H-吲唑-3-胺、对氨基苯硼酸盐酸盐或间氨基苯硼酸、无水碳酸钠、催化剂Pd(PPh3)4溶于1,4-二氧六环和水的混合溶液中，氮气保护下反应，反应结束后冷却至室温，对反应液进行抽滤，将滤液旋干得到粗品，用层析柱分离粗品，得到4-(4-氨基苯基)-1H-吲唑-3-胺或4-(3-氨基苯基)-1H-吲唑-3-胺。
6.根据权利要求3所述的具有抗肿瘤活性的环丙二酰胺化合物的制备方法，其特征在于：所述步骤3)的具体操作为：在氮气保护下，将无水三乙胺滴加到1,1-环丙二羧酸的二氯甲烷溶液中，冰浴条件下搅拌均匀，再向其中滴加SOCl2的二氯甲烷溶液，滴加完毕后搅拌反应，然后向其中继续滴加含有双取代基的苯胺的二氯甲烷溶液，滴加完毕后继续搅拌反应，反应结束后，调节反应液的pH值，用乙酸乙酯萃取，再减压旋蒸除去有机溶剂，即得到苯胺基羰基环丙烷羧酸。
7.根据权利要求3所述的具有抗肿瘤活性的环丙二酰胺化合物的制备方法，其特征在于：所述步骤4)的具体操作为：将4-(4-氨基苯基)-1H-吲唑-3-胺或4-(3-氨基苯基)-1H-吲唑-3-胺，以及苯胺基羰基环丙烷羧酸加入到冰浴中的无水二氯甲烷溶液中，然后加入缩合剂HATU，搅拌均匀，再向其中滴加无水三乙胺的二氯甲烷溶液，撤去冰浴，室温下反应，反应结束后，反应液经洗涤、干燥后减压蒸去溶剂，得粗品，用层析柱分离粗品，得到具有抗肿瘤活性的环丙二酰胺化合物。
8.权利要求1或2所述的具有抗肿瘤活性的环丙二酰胺化合物在制备抑制VEGFR-2激酶活性的药物中的应用。
9.权利要求1或2所述的具有抗肿瘤活性的环丙二酰胺化合物在制备以VEGFR-2激酶为靶点的抗肿瘤药物中的应用。
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