CN105296191A - 一种高效去污和护色洗衣液及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
一种高效去污和护色洗衣液及其制备方法,本发明属于洗涤剂领域,特别是涉及一种高效去污和护色洗衣液及其制备方法领域。本发明的目的是为了解决市面上的洗衣液去污能力差,不能达到良好的护色效果且多次洗涤后易造成颜色暗淡和发旧的问题。本发明的高效去污和护色洗衣液包括A液和B液,B液与A液可以1:(1~3)的体积比复合使用。本发明的高效去污和护色洗衣液去污能力强,温和无刺激,具有更好的护色效果。本发明制得的高效去污和护色洗衣液用于家庭衣物的洗涤。
Description
技术领域
本发明属于洗涤剂领域,特别是涉及一种高效去污和护色洗衣液及其制备方法领域。
背景技术
随着社交范围的扩大,人们对外表形象的注重不断提高,尤其是着装方面。而市面上的洗衣液去污能力差,不能达到良好的护色效果,洗后易造成发皱、发旧,且护色洗衣液适用的织物范围小。
发明内容
本发明的目的是为了解决市面上的洗衣液去污能力差,不能达到良好的护色效果且多次洗涤后易造成颜色暗淡和发旧的问题,通过“去污-护色-染色-进一步护色”的新理念提供了一种高效去污和护色的洗衣液及其制备方法。
本发明的高效去污和护色洗衣液包括A液和B液;
所述A液为去污护色液,其按重量百分比由以下成分组成:脂肪醇聚氧乙烯醚(3)硫酸钠10%~20%、脂肪酸甲酯磺酸钠1%~10%、椰油酸二乙醇酰胺5%~10%、烷基糖苷1%~5%、聚乙烯吡咯烷酮0.1%~5%、丙二醇1%~6%、柠檬酸钠1%~4%、二甲苯磺酸钠1%~3%、消泡剂AFE-31680.1%~0.3%、荧光增白剂CBS-X0.01%~0.1%、氯化钠1%~3%、卡松0.1%~0.5%、香料0.1%~0.5%和余量的去离子水;
所述B液为染色护色液,其按重量百分比由以下成分组成:染料10%~20%、均染剂1%~5%、润湿剂1%~5%、氯化钠1%~5%、香料0.1%~0.5%和余量的去离子水。
所述A液中的聚乙烯吡咯烷酮为护色剂,洗后粘于衣物上,对于后续B液染色能够起到良好的固色效果;
所述B液中的均染剂为脂肪醇聚氧乙烯醚。
所述B液中的氯化钠易溶于水产生离子,与衣料的染色物质结合产生较为稳定的物质,不易被水解,成为良好的固色剂。
所述B液中的染料为大红,草绿,藏青,红棕,黑色,咖啡,深蓝,军绿,蓝色,橙色,墨绿,深灰或蓝紫。
所述的B液染色护色液添加不同的香料,用来消除染色液的刺激性味道。
上述高效去污和护色洗衣液的制备方法按以下步骤制备:
A液的制备方法按以下步骤制备:
一、取3g~6g丙二醇加入到12g~16g脂肪醇聚氧乙烯醚(3)硫酸钠中,搅拌均匀得混合液;
二、向容器里加入40g~100g去离子水升温到50℃~70℃,再向容器内依次加入步骤一制得的混合液,脂肪酸甲酯磺酸钠3g~5g、椰油酸二乙醇酰胺7g~10g、烷基糖苷1g~3g和聚乙烯吡咯烷酮2g~4g,搅拌反应20min~40min,之后加柠檬酸钠3g~5g,搅拌10min~20min;
三、将反应温度降至40℃~45℃,向容器内依次加入二甲苯磺酸钠1.0g~2.0g、荧光增白剂CBS-X0.01g~0.1g和消泡剂AFE-31680.1g~0.2g,搅拌10min~20min;再加入氯化钠1g~3g,搅拌10min~20min;然后用柠檬酸调pH,使pH=7~8;
四、将反应温度降至30℃~35℃,加入0.1g~0.5g卡松和0.1g~0.5g香料再搅拌10min~30min,制得的溶液即为A液;
B液的制备方法按以下步骤制备:
向容器内加入40g~100g去离子水升温至30℃~35℃,依次加入10g~20g染料、2g~4g均染剂和2g~4g润湿剂搅拌10min~30min,再加入2g~4g氯化钠和0.1g~0.5g香料搅拌10min~30min,制得的溶液即为B液;
本发明A液适用于各种织物。本发明B液中加入不同的染料适用于不同颜色且易掉色的衣物。本发明洗衣液中A液与B液分开使用,使用时,先取适量本发明的A液洗涤衣物,再加入B液浸泡衣物,漂洗晾晒后衣服恢复鲜亮色彩。其中所述B液与A液的体积比为1:(1~3)。
本发明相对于现有技术其优点在于:
1.利用本发明去污护色洗衣液的制备方法制得的洗衣液去污指标碳黑R(比值)为1.18和1.21、蛋白R(比值)2.82和2.63、皮脂R(比值)1.21和1.24,而普通洗衣液去污指标分别为碳黑R(比值)1.07、蛋白R(比值)1.14、皮脂R(比值)1.12。相比之下本发明的洗衣液去污能力更强。
2.本发明的高效去污和护色洗衣液去污能力强,护色效果好,温和无刺激,易降解,且A液中的聚乙烯吡咯烷酮使B液染色牢固,从而使衣物恢复光鲜亮泽,达到更好的护色效果。
3.本发明采用“去污-护色-染色-进一步护色”的新理念,制得洗衣液组合物AB液,其原料廉价易得,使成本大大降低。
具体实施方式
本发明技术方案不局限于以下所列举具体实施方式,还包括各具体实施方式间的任意组合。
具体实施方式一:本实施方式的高效去污和护色洗衣液,其特征在于:所述的高效去污和护色洗衣液包括A液和B液;
所述A液为去污护色液,其按重量百分比由以下成分组成:脂肪醇聚氧乙烯醚(3)硫酸钠10%~20%、脂肪酸甲酯磺酸钠1%~10%、椰油酸二乙醇酰胺5%~10%、烷基糖苷1%~5%、聚乙烯吡咯烷酮0.1%~5%、丙二醇1%~6%、柠檬酸钠1%~4%、二甲苯磺酸钠1%~3%、消泡剂AFE-31680.1%~0.3%、荧光增白剂CBS-X0.01%~0.1%、氯化钠1%~3%、卡松0.1%~0.5%、香料0.1%~0.5%和余量的去离子水;
所述B液为染色护色液,其按重量百分比由以下成分组成:染料10%~20%、均染剂1%~5%、润湿剂1%~5%、氯化钠1%~5%、香料0.1%~0.5%和余量的去离子水。
具体实施方式二:本实施方式与具体实施方式一不同的是,A液中所述的脂肪醇聚氧乙烯醚(3)硫酸钠按重量百分比为12%~16%。其他步骤与参数与具体实施方式一相同。
具体实施方式三:本实施方式与具体实施方式一不同的是,A液中所述的脂肪酸甲酯磺酸钠按重量百分比为5%~8%。其他步骤与参数与具体实施方式一相同。
具体实施方式四:本实施方式与具体实施方式一不同的是,A液中所述的椰油酸二乙醇酰胺按重量百分比为6%~8%。其他步骤与参数与具体实施方式一相同。
具体实施方式五:本实施方式与具体实施方式一不同的是,A液中所述的烷基糖苷按重量百分比为2%~4%。其他步骤与参数与具体实施方式一相同。
具体实施方式六:本实施方式与具体实施方式一不同的是,A液中所述的聚乙烯吡咯烷酮按重量百分比为2%~4%。其他步骤与参数与具体实施方式一相同。
具体实施方式七:本实施方式与具体实施方式一不同的是,B液中所述的均染剂为脂肪醇聚氧乙烯醚。其他步骤与参数与具体实施方式一相同。
具体实施方式八:本实施方式与具体实施方式一不同的是,B液中所述的染料按重量百分比为15%~18%。其他步骤与参数与具体实施方式一相同。
具体实施方式九:本实施方式与具体实施方式一不同的是,B液中所述的均染剂按重量百分比为2%~4%。其他步骤与参数与具体实施方式一相同。
具体实施方式十:本实施方式与具体实施方式一不同的是,B液中所述的润湿剂按重量百分比为2%~4%。其他步骤与参数与具体实施方式一相同。
具体实施方式十一:本实施方式与具体实施方式一不同的是,B液中所述的氯化钠按重量百分比为2%~4%。其他步骤与参数与具体实施方式一相同。
具体实施方式十二:本实施方式与具体实施方式一不同的是,B液中的香料按重量百分比为0.1%~0.3%。其他步骤与参数与具体实施方式一相同。
具体实施方式十三:本实施方式与具体实施方式一不同的是,B液中的染料为大红、草绿、藏青、红棕、黑色、咖啡、深蓝、军绿、蓝色、橙色、墨绿、深灰或蓝紫。其他步骤与参数与具体实施方式一相同。
具体实施方式十四:本实施方式的高效去污和护色洗衣液的制备方法,其特征在于所述的高效去污和护色洗衣液的制备方法按以下步骤制备:
A液的制备方法按以下步骤制备:
一、取3g~6g丙二醇加入到12g~16g脂肪醇聚氧乙烯醚(3)硫酸钠中,搅拌均匀得混合液;
二、向容器里加入40g~100g去离子水升温到50℃~70℃,再向容器内依次加入步骤一制得的混合液,脂肪酸甲酯磺酸钠3g~5g、椰油酸二乙醇酰胺7g~10g、烷基糖苷1g~3g和聚乙烯吡咯烷酮2g~4g,搅拌反应20min~40min,之后加柠檬酸钠3g~5g,搅拌10min~20min;
三、将反应温度降至40℃~45℃,向容器内依次加入二甲苯磺酸钠1.0g~2.0g、荧光增白剂CBS-X0.01g~0.1g和消泡剂AFE-31680.1g~0.2g,搅拌10min~20min;再加入氯化钠1g~3g,搅拌10min~20min;然后用柠檬酸调pH,使pH=7~8;
四、将反应温度降至30℃~35℃,加入0.1g~0.5g卡松和0.1g~0.5g香料再搅拌10min~30min,制得的溶液即为A液;
B液的制备方法按以下步骤制备:
向容器内加入40g~100g去离子水升温至30℃~35℃,依次加入10g~20g染料、2g~4g均染剂和2g~4g润湿剂搅拌10min~30min,再加入2g~4g氯化钠和0.1g~0.5g香料搅拌10min~30min,制得的溶液即为B液;
具体实施方式十五:本实施方式与具体实施方式十四不同的是,B液中所述的均染剂为脂肪醇聚氧乙烯醚。其他步骤与参数与具体实施方式十四相同。
具体实施方式十六:本实施方式与具体实施方式十四不同的是,B液中的染料为大红、草绿、藏青、红棕、黑色、咖啡、深蓝、军绿、蓝色、橙色、墨绿、深灰或蓝紫。其他步骤与参数与具体实施方式十四相同。
实施例1
A液的制备:
一、向容器里加入53.8g去离子水升温到60℃,用丙二醇5g溶解脂肪醇聚氧乙烯醚(3)硫酸钠,再向容器内依次加入脂肪醇聚氧乙烯醚(3)硫酸钠16g、脂肪酸甲酯磺酸钠4g、椰油酸二乙醇酰胺8g、烷基糖苷2g和聚乙烯吡咯烷酮3g,搅拌反应20min,之后加柠檬酸钠4g,搅拌10min;
二、将反应温度降至45℃,向容器内依次加入二甲苯磺酸钠1.5g、荧光增白剂CBS-X0.05g和消泡剂AFE-31680.15g,搅拌10min;再加入氯化钠2g,搅拌10min;然后用柠檬酸调pH,使pH=7;
三、将反应温度降至35℃,加入0.2g卡松,0.3g香料再搅拌20min,制得的溶液即为A液。
B液的制备方法按以下步骤制备:
向容器内加入75.7g去离子水升温至30℃~35℃,依次加入15g大红染料、3g脂肪醇聚氧乙烯醚和3g润湿剂PE-100搅拌30min,再加入3g氯化钠和0.3g香料搅拌20min,制得的溶液即为B液。
实施例2
A液的制备:
一、向容器里加入54.8g去离子水升温到60℃,用丙二醇4g溶解脂肪醇聚氧乙烯醚(3)硫酸钠,再向容器内依次加入脂肪醇聚氧乙烯醚(3)硫酸钠14g、脂肪酸甲酯磺酸钠3g、椰油酸二乙醇酰胺10g、烷基糖苷3g和聚乙烯吡咯烷酮2g,搅拌反应20min,之后加柠檬酸钠5g,搅拌10min;
二、将反应温度降至45℃,向容器内依次加入二甲苯磺酸钠1.5g、荧光增白剂CBS-X0.05g和消泡剂AFE-31680.15g,搅拌10min;再加入氯化钠2g,搅拌10min;然后用柠檬酸调pH,使pH=7;
三、将反应温度降至35℃,加入0.2g卡松,0.3g香料再搅拌20min,制得的溶液即为A液。
B液的制备方法按以下步骤制备:
向容器内加入73.8g去离子水升温至30℃~35℃,依次加入18g大红染料、2g脂肪醇聚氧乙烯醚和3g润湿剂PE-100搅拌30min,再加入3g氯化钠和0.2g香料搅拌20min,制得的溶液即为B液。
去污力测试:
去污力测试方法参照QB/T1224标准,去污力测试结果见下表所示。
通过上表可知,本实施例1和实施例2的去污力要远大于标准洗衣液和市场上的普通洗衣液。
护色效果测试:
将废旧的易褪色的大红色衣物剪成20块15cm×15cm的样品,经过相同的污渍作用,然后用实施例1和实施例2所制得的产品分别处理10块样品。
实施方法:先取适量的A液进行洗涤,再用A液1/3量的B液进行染色处理。
实验结果:与原衣物对比得,用本实施例1和实施例2制得的护色洗衣液处理过的上述样品,恢复了原有的光鲜亮泽。
Claims (10)
1.一种高效去污和护色洗衣液及其制备方法,其特征在于:所述的高效去污和护色洗衣液包括A液和B液;
所述A液按重量百分比由以下成分组成:脂肪醇聚氧乙烯醚(3)硫酸钠10%~20%、脂肪酸甲酯磺酸钠1%~10%、椰油酸二乙醇酰胺5%~10%、烷基糖苷1%~5%、聚乙烯吡咯烷酮0.1%~5%、丙二醇1%~6%、柠檬酸钠1%~4%、二甲苯磺酸钠1%~3%、消泡剂AFE-31680.1%~0.3%、荧光增白剂CBS-X0.01%~0.1%、氯化钠1%~3%、卡松0.1%~0.5%、香料0.1%~0.5%和余量的去离子水;
所述B液按重量百分比由以下成分组成:染料10%~20%、均染剂1%~5%、润湿剂1%~5%、氯化钠1%~5%、香料0.1%~0.5%和余量的去离子水;
所述B液与A液在使用时的体积比为1:(1~3)。
2.根据权利要求1所述的一种高效去污和护色洗衣液,其特征在于:A液中所述的脂肪醇聚氧乙烯醚(3)硫酸钠按重量百分比为12%~16%。
3.根据权利要求1所述的一种高效去污和护色洗衣液,其特征在于:A液中所述的脂肪酸甲酯磺酸钠按重量百分比为5%~8%。
4.根据权利要求1所述的一种高效去污和护色洗衣液,其特征在于:A液中所述的椰油酸二乙醇酰胺按重量百分比为6%~8%。
5.根据权利要求1所述的一种高效去污和护色洗衣液,其特征在于:A液中所述的烷基糖苷按重量百分比为2%~4%。
6.根据权利要求1所述的一种高效去污和护色洗衣液,其特征在于:A液中所述的聚乙烯吡咯烷酮按重量百分比为2%~4%。
7.根据权利要求1所述的一种高效去污和护色洗衣液,其特征在于:B液中所述的均染剂为脂肪醇聚氧乙烯醚。
8.根据权利要求1所述的一种高效去污和护色洗衣液,其特征在于:B液中所述的染料按重量百分比为15%~18%。
9.根据权利要求1所述的一种高效去污和护色洗衣液,其特征在于:B液中的染料为大红、草绿、藏青、红棕、黑色、咖啡、深蓝、军绿、蓝色、橙色、墨绿、深灰或蓝紫。
10.如权利要求1所述的一种高效去污和护色洗衣液的制备方法,其特征在于:该高效去污和护色洗衣液的制备方法按以下步骤进行:
A液的制备方法按以下步骤制备:
一、取3g~6g丙二醇加入到12g~16g脂肪醇聚氧乙烯醚(3)硫酸钠中,搅拌均匀得混合液;
二、向容器里加入40g~100g去离子水升温到50℃~70℃,再向容器内依次加入步骤一制得的混合液、脂肪酸甲酯磺酸钠3g~5g、椰油酸二乙醇酰胺7g~10g、烷基糖苷1g~3g和聚乙烯吡咯烷酮2g~4g,搅拌反应20min~40min,之后加柠檬酸钠3g~5g,搅拌10min~20min;
三、将反应温度降至40℃~45℃,向容器内依次加入二甲苯磺酸钠1.0g~2.0g、荧光增白剂0.01g~0.1g和消泡剂0.1g~0.2g,搅拌10min~20min;再加入氯化钠1g~3g,搅拌10min~20min;然后用柠檬酸调pH,使pH=7~8;
四、将反应温度降至30℃~35℃,加入0.1g~0.5g卡松和0.1g~0.5g香料再搅拌10min~30min,制得的溶液即为A液;
B液的制备方法按以下步骤制备:
向容器内加入40g~100g去离子水升温至30℃~35℃,依次加入10g~20g染料、2g~4g均染剂和2g~4g润湿剂搅拌10min~30min,再加入2g~4g氯化钠和0.1g~0.5g香料搅拌10min~30min,制得的溶液即为B液。
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
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C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20160203 |
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WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |