CN105026928B - 尿样本分析装置及尿样本分析方法 - Google Patents
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Abstract
样本分析装置100用尿样本、无溶血作用的稀释液19u和进行膜染色的染色液18u制备第一测定试样，向流动室51供应所述第一测定试样，接受第一测定试样因激光照射而发出的荧光，获取荧光信号。此外，样本分析装置100用尿样本、有溶血作用的稀释液19b和进行核染色的染色液18b制备第二测定试样，向流动室51供应所述第二测定试样，接受第二测定试样因激光照射而发出的荧光，获取荧光信号。根据从第一测定试样获得的荧光信号的信息检出包括红细胞在内的无核酸粒子，根据从第二测定试样获得的荧光信号的信息检出包括白细胞在内的有核酸细胞。
Description
技术领域
本发明涉及一种通过测定混合尿样本和试剂而成的测定试样来分析尿样本的尿样本分析装置及尿样本分析方法。
背景技术
对采自生物体的血液或尿等样本所含有的成分进行分析的样本分析在临床检查领域广泛应用，近年来，能自动分析样本的样本分析装置获得应用。
专利文献1公开了一种测定尿中所含有的有形成分的尿中有形成分分析装置。根据专利文献1记述的尿中有形成分分析装置，将所吸移的尿样本分为二等份，在一份中混入稀释液和染色膜的第一染色试剂，制备用于测定红细胞、白细胞、上皮细胞和管型（cast）等较大的尿中有形成分的测定试样，通过对此测定试样进行光学测定，分析红细胞、白细胞、上皮细胞和管型等，在另一份中混入稀释液和进行核酸染色的第二染色试剂，制备用于测定比其他尿中有形成分小的细菌的测定试样，通过对此测定试样进行光学测定，分析细菌。
先行技术文献
专利文献
专利文献1：日本专利公开（特开）2007-309728号公报。
发明内容
发明要解决的课题
尿中有形成分的分析结果用于推断肾脏和尿道哪个部位发生了异常，分析尿中有形成分作为重要筛查手段得到广泛应用。因此，人们希望尿中有形成分分析装置的分析精度进一步提高。
本发明有鉴于此，目的是提供一种能精确分析尿中有形成分的尿样本分析装置和尿样本分析方法。
解决课题的手段
为解决上述课题，本发明第一形态涉及的尿样本分析装置具有：样本分取部件，用于从尿样本中分取第一等分样本和第二等分样本；试样制备部件，用于将所述第一等分样本与染色红细胞的第一染色色素混合，制备第一测定试样，将所述第二等分样本与染色核酸的第二染色色素混合，制备第二测定试样；测定部件，用于测定所述试样制备部件制备的所述第一测定试样发出的荧光，测定所述试样制备部件制备的所述第二测定试样发出的荧光；信息处理部件，根据所述测定部件测定的所述第一测定试样的荧光，至少检测出所述第一等分样本中所含有的红细胞，根据所述测定部件测定的所述第二测定试样的荧光，至少检测出所述第二等分样本中所含有的白细胞。
尿中细胞通过肾小球时易受到损伤，或从输尿管内通过时受渗透压变化的影响会变形，因此根据细胞形态很难精确地分析尿中细胞。在上述结构中，从用染色红细胞的第一染色色素制备的第一测定试样至少检测出红细胞，从用染色核酸的第二染色色素制备的第二测定试样至少检测出白细胞，因此不会受到各细胞形态参差不齐的影响，能够利用各细胞特有的核酸量及膜染色性等，精确地检测出尿中粒子和细胞。
在上述形态下还可以如下：所述试样制备部件在不使所述第一等分样本所含有的红细胞溶血的情况下制备所述第一测定试样，使所述第二等分样本所含有的红细胞溶血并制备所述第二测定试样。以此，在第一测定试样中，尿中粒子在红细胞不溶血的情况下染色，故能够根据荧光至少精确地检测出尿中的红细胞。而在第二测定试样中红细胞溶血，所以能够防止因红细胞存在而发生误检，可以更精确地至少检测出白细胞。
在上述形态下还可以如下：所述信息处理部件根据所述第一测定试样的荧光区分并检测出所述第一等分样本中所含有的红细胞和其他不含核酸的尿中粒子。尿中所含有的红细胞与其他不含核酸的粒子被染色红细胞的染色色素染色的程度各有不同。因此，采用上述结构能够精确检测出这些粒子。
在上述形态下还可以如下：所述信息处理部件根据所述第二测定试样的荧光区分并检测出所述第二等分样本中所含有的白细胞和其他含核酸的尿中粒子。尿中所含有的白细胞与其他含核酸的粒子核酸量各异。因此，采用上述结构可以用第二测定试样的荧光精确地区分并检测出白细胞和其他含核酸的尿中粒子。而且，关于如上皮细胞等的易变形或易受损伤的细胞，也能够根据第二测定试样的荧光精确地检测出。
在上述形态下还可以如下：所述测定部件包括供测定试样流通的流动室、用光照射在所述流动室流动的测定试样的光源、接受测定试样中的粒子发出的荧光并输出荧光信号的荧光受光部件、以及接受所述测定试样中的粒子发出的散射光并输出散射光信号的散射光受光部件。
在上述形态下还可以如下：所述测定部件能够以数倍灵敏度放大所述荧光受光部件接受的荧光信号，所述信息处理部件根据低灵敏度放大的荧光信号检测出所述第二等分样本中所含有的白细胞，根据高灵敏度放大的荧光信号检测出所述第二等分样本中所含有的比白细胞直径小的尿中粒子。尿中粒子因其种类不同而大小各异，核酸量也不同。采用上述结构，使用与各个核酸量相应的灵敏度的荧光信号能够精确地对这些尿中粒子进行分类。
在上述形态下还可以如下：所述测定部件至少能够以第一灵敏度、高于第一灵敏度的第二灵敏度和高于第一及第二灵敏度的第三灵敏度放大所述荧光受光部件接受的荧光的信号，所述信息处理部件根据以第一灵敏度放大的第一荧光信号检测出所述第二测定试样中的白细胞，根据以第二灵敏度放大的第二荧光信号检测出所述第二测定试样中的***或真菌，根据以第三灵敏度放大的第三荧光信号检测出所述第二测定试样中的细菌。
在上述形态下还可以如下：所述测定部件在所述第二测定试样流过所述流动室的第一期间，从测定试样获取所述第一和第二荧光信号，在所述第一期间之前或之后的第二期间，从测定试样获取所述第三荧光信号。
在上述形态下还可以如下：所述信息处理部件根据第一荧光信号对所述第二等分样本中所含有的至少白细胞和上皮细胞进行分类，根据第二荧光信号对所述第二等分样本中所含有的***和真菌进行分类。
在上述形态下还可以如下：所述信息处理部件根据通过所述荧光受光部件获取的第一测定试样的荧光信号和通过所述散射光受光部件获取的第一测定试样的散射光信号，将所述第一等分样本中所含有的尿中粒子分类为红细胞和不含核酸的其他尿中粒子。
在上述形态下还可以如下：所述信息处理部件根据所述第一测定试样的荧光信号和第一测定试样的散射光信号区分并检测出所述第一等分样本中所含有的红细胞和管型。
在上述形态下还可以如下：所述信息处理部件根据所述第二测定试样的荧光信号和第二测定试样的散射光信号，区分并检测出所述第一等分样本中所含有的白细胞和上皮细胞。
在上述形态下还可以如下：所述信息处理部件能够从荧光信号至少获取荧光强度，能从散射光信号至少获取散射光强度，将所述第一测定试样的粒子中属于由荧光强度和散射光强度所定的第一范围的粒子分类为红细胞。
在上述形态下还可以如下：所述信息处理部件能够从荧光信号至少获取荧光脉冲面积和荧光脉冲宽度，将所述第一测定试样的粒子中属于由荧光脉冲面积和荧光脉冲宽度所定的第二范围的粒子分类为管型。
在上述形态下还可以如下：所述信息处理部件能从第一荧光信号至少获取荧光脉冲面积，能从散射光信号至少获取散射光脉冲宽度，将所述第二测定试样的粒子中属于由第一荧光信号的荧光脉冲面积和散射光脉冲宽度所定的第三范围的粒子分类为白细胞。
在上述形态下还可以如下：所述信息处理部件将所述第二测定试样的粒子中属于由第一荧光信号的荧光脉冲面积和散射光脉冲宽度所定的第四范围的粒子分类为上皮细胞。
在上述形态下还可以如下：所述信息处理部件能从第二荧光信号至少获取荧光强度，能从散射光信号至少获取散射光强度，将所述第二测定试样的粒子中属于由第二荧光信号的荧光强度和散射光脉冲宽度所定的第五范围的粒子分类为***。
在上述形态下还可以如下：所述信息处理部件将所述第二测定试样的粒子中属于由第二荧光信号的荧光强度和散射光脉冲宽度所定的第六范围的粒子分类为真菌。
在上述形态下还可以如下：所述信息处理部件能从第三荧光信号至少获取荧光强度，能从所述散射光受光部件输出的散射光信号至少获取散射光强度，并将所述第二测定试样的粒子中属于由第三荧光信号的荧光强度和散射光强度所定的第七范围的粒子分类为细菌。
本发明第二形态的尿样本分析装置具有：试样制备部件，用于将尿样本与染色有核细胞的核酸的染色色素和溶血剂混合，制备测定试样；测定部件，用于测定所述试样制备部件制备的所述测定试样发出的荧光，获取与所述尿样本中所含有的有核细胞的核酸相关的核酸信息；信息处理部件，根据所述测定部件获取的核酸信息，将所述尿样本中含有的有核细胞分成多个种类。
采用上述结构，用染色色素染色有核细胞的核酸，测定所染色的核酸发出的荧光，以此就能获取反映有核细胞核酸量的核酸信息，使用此核酸信息能够精确地将核酸量因各类不同而各异的有核细胞分成多个种类。
在上述形态下还可以如下：所述信息处理部件至少将所述尿样本中所含有的有核细胞分类为白细胞、细菌、上皮细胞和***。尿中所含有的有核细胞，即白细胞、细菌、上皮细胞和***其核酸量各不相同。因此，用核酸信息能够精确检测出这些有核细胞。
本发明第三形态涉及的尿样本分析方法是：从尿样本中分取第一等分样本和第二等分样本，将所述第一等分样本与染色红细胞的第一染色色素混合，制备第一测定试样，测定制备的所述第一测定试样发出的第一荧光，根据测定的所述第一荧光至少检测出所述第一等分样本中含有的红细胞，将所述第二等分样本与染色核酸的第二染色色素混合，制备第二测定试样，测定制备的所述第二测定试样发出的第二荧光，根据测定的所述第二荧光至少检测出所述第二等分样本中含有的白细胞。
以此达到与上述本发明第一形态下的尿样本分析装置同样的效果。
本发明第四形态的尿样本分析方法是：将尿样本与染色有核细胞的核酸的染色色素和溶血剂混合，制备测定试样，测定制备的所述测定试样发出的荧光，生成有关所述尿样本中所含有的有核细胞的核酸的核酸信息，根据生成的核酸信息，将所述尿样本中含有的有核细胞分成多个种类。
以此达到与上述本发明涉及的第二形态的尿样本分析装置同样的效果。
发明效果
采用本发明，可以根据尿中有形成分的特性，对尿中有形成分进行精确分析。
附图说明
图1为实施方式涉及的尿样本分析装置的整体结构斜视图；
图2为试样制备部件和光学检测部件的简要功能结构图；
图3为光学检测部件的结构图；
图4为实施方式涉及的尿样本分析装置的结构框图；
图5为信息处理部件的结构框图；
图6为实施方式涉及的尿样本分析装置的样本测定处理的步骤流程图；
图7为测定试样制备处理的步骤流程图；
图8为无核成分测定处理的步骤流程图；
图9A为说明光学信号强度的示意图；
图9B为说明光学信号脉冲宽度的示意图；
图9C为说明光学信号脉冲面积的示意图；
图10为有核成分测定处理的步骤流程图；
图11为测定数据分析处理的步骤流程图；
图12为荧光强度—前向散射光强度区域中红细胞和结晶的分布图；
图13A为红细胞检测结果的一例的散点图；
图13B为结晶检测结果的一例的散点图；
图14为荧光脉冲宽度—荧光脉冲面积区域中管型和粘液丝的分布图；
图15A为管型检测结果的一例的散点图；
图15B为粘液丝检测结果的一例的散点图；
图16为荧光脉冲面积—前向散射光脉冲宽度区域中白细胞、异型细胞和上皮细胞的分布图；
图17A为白细胞检测结果的一例的散点图；
图17B为上皮细胞检测结果的一例的散点图；
图17C为异型细胞检测结果的一例的散点图；
图18为荧光强度—前向散射光强度区域中***、毛滴虫和真菌的分布图；
图19A为真菌检测结果的一例的散点图；
图19B为毛滴虫检测结果的一例的散点图；
图19C为***检测结果的一例的散点图；
图20为荧光强度—前向散射光强度区域中细菌的分布图；
图21为细菌检测结果的一例的散点图。
具体实施方式
以下参照附图，就本发明的优选实施方式进行说明。
<尿样本分析装置的结构>
本实施方式就分析尿中有形成分的尿样本分析装置进行说明。本实施方式涉及的尿样本分析装置将尿样本取入装置内部并分析尿中有形成分（红细胞、白细胞、上皮细胞、管型、细菌等）。
图1为本实施方式涉及的尿样本分析装置结构的外观斜视图。在图1中，尿样本分析装置100有测定单元10和信息处理部件13。测定单元10具有：制备测定试样的试样制备部件2、移送样本架（试管架）3的架盘4、从测定试样中检测出有形成分信息的光学检测部件5、以及线路部分14。机壳侧面通过臂15安装有支座16，其上放置信息处理部件13。信息处理部件13与测定单元10的线路部分14连接，可进行数据通讯。
图2为所述试样制备部件2和光学检测部件5的简要功能结构图。在图中，装入试管T的尿样本通过无图示的注射泵用吸管17吸移。吸移的尿样本由样本分取部件1分装到试样制备部件2。本实施方式中的试样制备部件2具有反应槽2u和反应槽2b。样本分取部件1定量尿样本并向反应槽2u和反应槽2b各自分装等分样本。
在反应槽2u，分装的等分样本与稀释液19u和染色液18u混合。以此用染色液18u中的色素对样本中的有形成分染色。在此反应槽2u制备的混合物用于分析尿中的红细胞、管型、结晶和粘液丝等无核酸粒子。以下称在反应槽2u制备的混合物为第一测定试样。另外，将红细胞、管型、结晶和粘液丝等粒子基本结构中无核酸的粒子称为无核成分。
在反应槽2b，分装的等分样本与稀释液19b和染色液18b混合。以此用该染色液18b中含有的色素对样本中的有形成分染色。在此反应槽2b制备的混合物用于分析尿中的白细胞、上皮细胞、真菌、***、毛滴虫和细菌等有核酸的细胞。以下称在反应槽2b制备的混合物为第二测定试样。将白细胞、上皮细胞、真菌、***、毛滴虫和细菌等粒子基本结构中有核酸的尿中粒子称为有核成分。就此意义而言，细菌和***虽然无核，但含有核酸，属于有核成分。
从反应槽2u、2b向光学检测部件5的流动室51处设有管，在反应槽2u、2b制备的测定试样能向流动室51输送。如上述制备的二种测定试样中，反应槽2u的第一测定试样先输送到光学检测部件5，然后，反应槽2b的第二测定试样再输送到光学检测部件5。输送到光学检测部件5的第一和第二测定试样在流动室51形成鞘液包被的细流，激光照射在此处。在后述微机11（控制装置）的控制下，通过运行无图示的泵和电磁阀等自动进行上述作业。
染色无核成分的染色液18u选择易与细胞膜的脂质和蛋白质结合而非与核酸结合的荧光色素。此类色素最好是花青类（cyanine）、苯乙烯基（styryl）类和吖啶（Acridine）类色素中不影响红细胞形态的色素。染色无核有形成分的色素最好是脂溶性羰花青（carbocyanine）色素，尤以吲哚羰花青（indocarbocyanine）色素、氧杂羰花青（oxacarbocyanine）色素等为佳。吲哚羰花青（indocarbocyanine）色素具体而言可列举出DiI(1,1‘-dioctadecyl-3,3,3’,3‘-tetramethylindocarbocyanine perchlorate（1,1‘-二十八烷基-3,3,3’,3‘-四甲基吲哚羰花青高氯酸盐）), DiD(1,1’-dioctadecyl-3,3,3‘,3’- tetramethylindodicarbocyanine（1,1’-二十八烷基-3,3,3‘,3’- 四甲基吲哚二羰花青）), DiR(1,1’-dioctadecyltetramethyl indotricarbocyanine Iodide（1,1’-二十八烷基四甲基 吲哚三羰花青 碘化物）)等。氧杂羰花青（Oxacarbocyanine）色素可列举出：DiOC2(3)（3,3′-diethyloxacarbocyanine iodide（3,3′-二乙基氧杂羰花青 碘化物））,DiOC3(3)（3,3-Dipropyloxacarbocyanine iodide（3,3-二丙基氧杂羰花青 碘化物））,DiOC4(3)(3,3′-Dibutyloxacarbocyanine iodide（3,3′-二丁基氧杂羰花青 碘化物）),DiOC5(3)(3,3-Dipentyloxacarbocyanine iodide（3,3-二戊基氧杂羰花青 碘化物）)等。在本实施方式中使用的染色无核成分的色素尤以DiOC3(3)（3,3-Dipropyloxacarbocyanine iodide（3,3-二丙基氧杂羰花青 碘化物））为佳。
稀释液19u是以缓冲剂为主要成分的试剂。稀释液19u含有渗透压补偿剂，以便不让红细胞发生溶血，获得稳定的荧光信号。稀释液19u的渗透压调整为100~600mOsm/kg，以获得适合分类测定的渗透压。混合尿样本、染色液18u和稀释液19u，使无核成分的细胞膜或蛋白质染色。
染色有核成分的染色液18b选择比起脂质和蛋白质更易于与核酸结合的荧光色素。具体而言，染色液18b含有用于特异性染色核酸的嵌入剂（intercalator）和小沟结合(minor groove)的色素。所述嵌入剂（intercalator）包括花青类（cyanine）、吖啶（acridine）类和菲啶盐（phenanthridium）类的众所周知的色素。比如，花青类（cyanine）类的嵌入剂（intercalator）有SYBR Green I、噻唑橙（Thiazole orange）。吖啶（acridine）类嵌入剂（intercalator）有吖啶橙（Acridin orange）。菲啶盐（phenanthridium）类嵌入剂（intercalator）有碘化丙啶（propidium Iodide）、溴化乙锭（Ethidium bromide）。小沟结合色素如有DAPI、赫斯特（Hoechst）等众所周知的色素。比如，小沟结合的赫斯特（Hoechet）色素可列举出Hoechst33342、Hoechst 33258等。在本实施方式中，花青类（cyanine）嵌入剂（intercalator）较为理想，特别是SYBR Green I、噻唑橙（Thiazole orange）更好。
稀释液19b含有阳离子型表面活性剂，这种表面活性剂用于破坏细胞膜使染色液18b穿透细胞膜，同时使红细胞发生溶血，使红细胞碎片等杂质收缩。稀释液19b不限于阳离子型表面活性剂，也可以含有非离子型表面活性剂。混合尿样本、染色液18b和稀释液19b，使有核酸的尿中有形成分染色到与其结构和特性相适应的程度。
如上所述，稀释液19b含有具有溶血作用的表面活性剂。所以能够使尿样本中所含有的红细胞溶血，即使是含有大量红细胞的尿样本也能精确地测定无核成分。此外，在测定有核成分时，使用具有溶血作用的试剂破坏细胞膜，所以能够高效地对核酸进行染色。这也有益于提高有核成分的测定精度。
本实施方式的尿样本分析装置100从一个尿样本制备测定尿中无核成分的第一测定试样和测定尿中有核成分的第二测定试样。尿样本分析装置100用第一测定试样测定红细胞等无核成分，用第二测定试样测定白细胞等有核细胞。第一测定试样含有易于染色细胞膜的脂质或蛋白质的荧光色素。第二测定试样含有易于染色核酸的荧光色素。因此，根据本实施方式，利用细胞的特性，即核酸量及膜染色性相应的染色程度的不同，能够不受细胞形态参差不一的影响，高精度地分类或识别尿中粒子。尿中粒子通过肾小球时会受到损伤或是在通过输尿管时会因渗透压的变化而变形，但采用本实施方式，利用染色性的不同，能够不受粒子形态变化的影响，精确地进行分析。
在本实施方式中，第一测定试样的测定和第二测定试样的测定共用一个光学检测部件5。以此能够简化装置结构，使装置小型化。
图3为光学检测部件5的结构图。聚光透镜52将半导体激光光源53放射的激光聚光于流动室51。集光透镜54将测定试样中的有形成分发出的前向散射光集光于作为第一散射光受光部件55的光电二极管。其他集光透镜56将所述有形成分发出的侧向散射光和荧光集光于分色镜57。分色镜57将侧向散射光反射到作为第二散射光受光部件58的光电倍增管，让荧光透过并射向作为荧光受光部件59的光电倍增管。第一散射光受光部件55、第二散射光受光部件58和荧光受光部件59将光信号转换成电信号，分别输出前向散射光信号（以下称“FSC”）、侧向散射光信号（以下称“SSC”）和荧光信号（以下称“FL”）。第一散射光受光部件55、荧光受光部件59和第二散射光受光部件58通过切换驱动电压就能在低灵敏度和高灵敏度之间切换受光灵敏度，即光电转换时的放大率。此受光灵敏度的切换通过后述微机11进行。
关于光源，也可以用气体激光光源取代所述半导体激光光源，但从低成本、小型且低耗电量这几点来说，最好采用半导体激光光源。
图4为尿样本分析装置100的结构框图。在图中，测定单元10具有：上述样本分取部件1、试样制备部件2和光学检测部件5；放大此光学检测部件5的输出信号的放大线路50；对放大线路50的输出信号进行滤波处理的滤波线路6；将滤波线路6的输出信号（模拟信号）转换为数字信号的A/D转换器7；对数字信号进行一定波形处理的数字信号处理线路8；连接在数字信号处理线路8上的存储器9；与试样制备部件2、放大线路50和数字信号处理线路8连接的微机11；及连接微机11的LAN适配器12。信息处理部件13通过此LAN适配器12与测定单元10用LAN电缆连接，用此信息处理部件13分析测定单元10获取的测定数据。光学检测部件5、放大线路50、滤波线路6、A/D转换器7、数字信号处理线路8和存储器9等构成了测定测定试样并生成测定数据的测定部件10a。
光学检测部件5用前置放大器放大FSC、SSC、FL各个信号。放大后的各信号通过信号频道输入到放大线路50。FSC的信号频道连接在用于放大FSC的主放大器（FSC放大器）。SSC的信号频道连接着放大SSC的主放大器（SSC放大器）。FL的信号频道在前置放大器和放大线路50之间分为两路。其中一个信号频道连接放大线路50的高放大率的主放大器。另一个信号频道连接低放大率的主放大器。因此，从一个粒子相应的FL获取以高放大率放大的FLH和以低放大率放大的FLL。以下称高放大率的主放大器为FLH放大器，称输入FLH放大器的FL为“FLH”。低放大率的主放大器称为FLL放大器，输入FLL放大器的FL称为“FLL”。
放大线路50按照设定的增益（gain）放大FSC、SSC、FLH和FLL四种信号。放大线路50能够设定不同的数种增益。微机11能够个别并分阶段地调节放大线路50的各个前置放大器的增益。增益有低水平、中水平、高水平三档。高水平增益最高，低水平增益最低。
图5为信息处理部件13的结构框图。信息处理部件13由个人电脑构成，其具有主机400、输入部件408和显示部件409。主机400具有CPU401、ROM402、RAM403、硬盘404、读取装置405、输入输出接口406、图像输出接口407和通信接口410。
CPU401执行存储在ROM402的计算机程序和下载到ROM402中的计算机程序。RAM403用于读取存储在ROM402和硬盘404的计算机程序。执行这些计算机程序时，RAM403还作为CPU401的工作空间。
硬盘404装有操作***和应用程序等供CPU401执行的各种计算机程序以及执行计算机程序所需的数据。即硬盘404装有分析来自测定单元10的测定数据、输出分析结果的计算机程序。
读取装置405由CD驱动器或DVD驱动器等构成，能够读取存储于存储介质的计算机程序及数据。输入输出接口406连接由键盘和鼠标构成的输入部件408，用户用输入部件408向信息处理部件13输入数据。图像输出接口407与由液晶显示屏等构成的显示部件409连接，将与图像数据相应的映象信号输出到显示部件409。显示部件409按照输入的映像信号显示图像。此外，信息处理部件13通过通信接口410连接测定单元10，能够通过通信接口410与测定单元10传输数据。
<尿样本分析装置的运行>
下面就本实施方式涉及的尿样本分析装置的运行进行说明。
图6为尿样本分析装置100的样本测定处理步骤的流程图。首先，用户通过信息处理部件13的输入部件408输入实施测定的指示（步骤S101）。收到此指示，CPU401向测定单元10发送指示开始测定的指示数据（步骤S102）。测定单元10收到指示数据（步骤S103）后，微机11实施测定试样制备处理（步骤S104）、无核成分测定处理（步骤S105）和有核成分测定处理（步骤S106）。
图7为测定试样制备处理步骤的流程图。在测定试样制备处理中，首先，微机11控制样本分取部件1让吸管17从试管T吸一定量尿样本。微机11控制样本分取部件1分别向反应槽2u和反应槽2b分装一定量尿样本的等分样本（步骤S201、S202）。
微机11控制试样制备部件2实施以下步骤S203~S207。在步骤S203和步骤S204，向反应槽2u定量分装一定量稀释液19u和染色液18u（步骤S203及步骤S204）。在步骤S205及步骤S206，向反应槽2b定量分装一定量稀释液19b和染色液18b（步骤S205及步骤S206）。反应槽2u和反应槽2b分别由无图示加热器加热到一定温度，在此状态下用螺旋桨状的搅拌器（无图示）搅拌各槽内的混合物（步骤S207）。以此在反应槽2u制备无核成分测定用第一测定试样，在反应槽2b制备有核成分测定用第二测定试样。步骤S207的处理结束后，微机11将处理返回主程序。
图8为无核成分测定处理步骤的流程图。在无核成分测定处理中，首先微机11用无核成分测定用的第一设定值设定光学检测部件5的受光灵敏度和放大线路50的增益(步骤S301)。
第一设定值和后述第二、第三设定值分别包含光学检测部件5的各受光部件的受光灵敏度值和放大线路50的增益值。以下称前者为“受光灵敏度”，称后者为“增益”，以示区别。二者的积决定信号的放大率。以下称受光灵敏度和增益的积决定的值为“放大率”。
第一设定值设定后，光学检测部件5的受光灵敏度设为低灵敏度。FSC放大器的增益设定为中水平。FLL放大器设定为中水平。FLH放大器设定为低水平。以第一设定值确定的FLH的放大率比后述以第三设定值确定的FLH2的放大率低。
微机11驱动无图示的压缩机将鞘液输往流动室51（步骤S302）。在如此持续地向流动室51输送鞘液的状态中，微机11将第一测定试样从反应槽2u供应到流动室51（步骤S303）。
以此，鞘液和第一测定试样同时供应到流动室51，在所述流动室51形成鞘液包被的第一测定试样的试样流。如此形成的试样流受到光源53的激光光束照射（步骤S304），在流动室51形成射束点。粒子通过流动室51的射束点，光源53发出的光就会照到粒子上，粒子产生前向散射光、荧光和侧向散射光。前向散射光、荧光和侧向散射光分别被第一散射光受光部件55、荧光受光部件59和第二散射光受光部件58接受并转换为电信号（步骤S305）。因此，每当有粒子通过流动室51，第一散射光受光部件55、第二散射光受光部件58和荧光受光部件59的输出信号就会呈脉冲状变化。
第一散射光受光部件55和第二散射光受光部件58的受光水平相应的电信号作为FSC及SSC输出。荧光受光部件59的受光水平相应的电信号作为FLH和FLL二个信号输出。此时，以步骤S301中设定的第一设定值所确定的受光灵敏度（低灵敏度）输出FSC、SSC、FLH和FLL。输出的信号按照第一设定值所确定的增益被放大线路50的主放大器放大。
以此，从第一测定试样各粒子中获取低灵敏度荧光信号（以下称FLL）、高灵敏度荧光信号（以下称FLH）、FSC和SSC四种光学信号。
设定了第一设定值的放大线路50所放大的FSC、FLL、FLH及SSC由滤波线路6施以滤波处理。由A/D转换器7将其转换为数字信号，由数字信号处理线路8施以一定的信号处理。
数字信号处理线路8通过信号处理从光学信号（FSC、SSC、FLL、FLH）提取用于分析处理的参数。分析用参数包括：前向散射光强度（以下称“FSCP”）、前向散射光信号的脉冲宽度（以下称“FSCW”）、侧向散射光强度（以下称“SSCP”）、低灵敏度荧光强度（以下称“FLLP”）、低灵敏度荧光信号的脉冲宽度（以下称“FLLW”）、低灵敏度荧光信号的脉冲面积（以下称“FLLA”）、高灵敏度荧光强度（以下称“FLHP”）、高灵敏度荧光信号的脉冲宽度（以下称“FLHW”）和高灵敏度荧光信号的脉冲面积（以下称“FLHA”）。
下面根据图9A~图9C就分析用参数的提取进行说明。关于分析用参数，就各光学信号而言有“强度”、“脉冲宽度”和“脉冲面积”三种。强度用P表示。脉冲宽度用W表示。脉冲面积用A表示。如上所述，粒子每次通过流动室51，各受光部件输出的电信号就会随粒子的特性呈脉冲状变化。FSCP、SSCP、FLLP和FLHP等光学信号强度分别作为图9A所示脉冲的波峰（peak）高度P获取。如图9B所示，FSCW、FLLW和FLHW等光学信号的脉冲宽度分别获取的是从脉冲超过一定阈值时的时间T1到低于阈值的时间T2的间隔W。FLLA和FLHA等光学信号的脉冲面积如图9C所示，获取的是信号强度的时间积分值，即用信号脉冲波形线L1、表示光学信号强度在脉冲两侧取一定阈值时的时间的直线L2、L3、以及表示光学信号强度值为0的直线L4所包围的区域（图中画斜线的区域）PA的面积。
在此所示分析用参数的提取方法仅为一例，可以用其他不同的提取方法。脉冲面积只要是反映脉冲时间曲线下面积的值即可，也可以是近似值，不限于时间积分值。如脉冲面积可以是脉冲宽度与波峰高度的积，也可以是根据脉冲宽度与波峰高度求出的三角形面积。此外，在提取时间积分值的方式中，底边也可以不是强度为0的直线，可适当设定。比如，也可以以图9C所示的一定阈值为底边，或者以只有鞘液流入流动室51时的脉冲值为基准值，以此为底边。
再次参照图8。如上从光学信号提取的参数作为测定数据存入存储器9（步骤S306）。以上处理完成后，微机11将处理返回主程序。
图10为有核成分测定处理步骤的流程图。在有核成分测定处理中，首先微机11以第二设定值设定光学检测部件5的受光灵敏度及放大线路50的增益（步骤S311）。此第二设定值是用于测定白细胞、上皮细胞、真菌等有核成分的设定值。
第二设定值设定后，光学检测部件5的受光灵敏度便设为低灵敏度。而且，FSC放大器设定为低水平。FLL放大器设定为低水平。FLH放大器设定为中水平。以第二设定值确定的FLH的放大率比后述以第三设定值确定的FLH2的放大率低。
然后，微机11驱动无图示的压缩机，向流动室51输送鞘液（步骤S312）。在如此持续向流动室51输送鞘液的状态下，微机11从反应槽2b向流动室51供应第二测定试样（步骤S313）。
以此，鞘液和第二测定试样同时供应到流动室51，在所述流动室51形成鞘液包被的第二测定试样的试样流。如此形成的试样流受到光源53的激光光束照射（步骤S314）。于是产生有核细胞的前向散射光、荧光和侧向散射光。前向散射光、荧光和侧向散射光分别被第一散射光受光部件55、荧光受光部件59和第二散射光受光部件58接受并转换为电信号（步骤S315）。
光学检测部件5按照以第二设定值确定的受光灵敏度输出FSC、FLH、FLL和SSC。这些输出信号按照以第二设定值确定的增益被放大线路50放大。
如此，从第二测定试样的粒子中获取低灵敏度荧光信号FLL、第一高灵敏度荧光信号（以下称为“FLH1”）、FSC和SSC四种光学信号。
放大后的信号由滤波线路6施以滤波处理。信号由A/D转换器7转换为数字信号，由数字信号处理线路8施以一定的信号处理。通过此信号处理，FSC的峰值作为FSCP提取出来。FSC的脉冲宽度作为FSCW提取出来。SSC的峰值作为SSCP提取出来。FLL的峰值作为FLLP提取出来。FLL的脉冲宽度作为FLLW提取出来。FLL的脉冲面积作为FLLA提取出来。FLH1的峰值作为第一高灵敏度荧光强度（以下称为“FLHP1”）提取出来。FLH1的脉冲宽度作为第一高灵敏度荧光脉冲宽度（以下称为“FLHW1”）提取出来。FLH1的脉冲面积作为第一高灵敏度荧光脉冲面积（以下称为“FLHA1”）提取出来。提取的参数数据作为测定数据存入存储器9（步骤S316）。
从第二测定试样开始供给流动室51起经过一定时间后，微机11将光学检测部件5的受光灵敏度和放大线路50的增益变为第三设定值（步骤S317）。此第三设定值为测定细菌用的设定值。
第三设定值设定后，光学检测部件5的受光灵敏度便设为高灵敏度。而且，FSC放大器设定为高水平。FLH放大器设定为高水平。FLL放大器不用。
在第三设定值中的荧光受光部件59的受光灵敏度（高灵敏度）是在第二设定值中的荧光受光部件59的受光灵敏度（低灵敏度）的5倍。这是因为细菌比其他有核细胞小，荧光量比测定有核细胞时低。将第三设定值中荧光受光部件59的受光灵敏度调到高于第二设定值中的受光灵敏度，能够获得适于细菌的受光灵敏度，能够精确地检测出细菌所发出的微弱荧光。另外，第三设定值中的FSC放大器的增益设为高水平，这样就能精确检测出微小细菌。
在光学检测部件5和放大线路50以第三设定值设定的状态下，测定第二测定试样（步骤S318）。由此，按照依第三设定值而定的受光灵敏度从光学检测部件5输出信号，输出的信号以按第三设定值设定的增益被放大线路50放大。在设定了第三设定值的状态下从光学检测部件5输出的FLH由放大线路50的FLH放大器放大，并作为第二高灵敏度荧光信号获取（以下称“FLH2”）。
以此，从第二测定试样的粒子中获取第二高灵敏度荧光信号FLH2和FSC二种光学信号。
在放大线路50放大的FSC和FLH2由滤波线路6施以滤波处理后，由A/D转换器7转换为数字信号，由数字信号处理线路8施以一定的信号处理。通过此信号处理，FSC的波峰作为FSCP提取出来。FSC的脉冲宽度作为FSCW提取出来。SSC的峰值作为SSCP提取出来。FLH2的峰值作为第二高灵敏度荧光强度（以下称为“FLHP2”）提取出来。FLH2的脉冲宽度作为第二高灵敏度荧光脉冲宽度（以下称为“FLHW2”）提取出来。FLH2的脉冲面积作为第二高灵敏度荧光脉冲面积（以下称为“FLHA2”）提取出来。提取的参数数据作为测定数据存入存储器9（步骤S319）。以上处理完成后，微机11将处理返回主程序。
有核成分测定处理后，微机11将无核成分测定处理和有核成分测定处理生成的测定数据发送至信息处理部件13（步骤S107），结束处理。
信息处理部件13接收到测定数据（步骤S108）后，CPU401即实施测定数据分析处理（步骤S109），生成尿样本分析结果，将该分析结果存入硬盘404。图11为测定数据分析处理步骤的流程图。测定数据分析处理中包括第一无核成分分类处理（步骤S401）、第二无核成分分类处理（步骤S402）、第一有核成分分类处理（步骤S403）、第二有核成分分类处理（步骤S404）和细菌检测处理（步骤S405）。
在第一无核成分分类处理S401，使用测定第一测定试样获得的FSC和FLH检测出红细胞和结晶，并进行计数。红细胞和结晶比管型和粘液丝等更难以染色，荧光量少，因此用FLH检测。图12为FLHP—FSCP空间中红细胞和结晶的分布图。图12的横轴表示FLHP，纵轴表示FSCP。如图所示，红细胞分布区域R11和结晶分布区域R12在FLHP上能看出差异。这是因为结晶与红细胞被色素染色的难易程度不同。因此，红细胞和结晶根据FLHP分类。在第一无核成分分类处理中，图中所示区域R11中包含的粒子作为红细胞检测出来并计数。图中所示区域R12中包含的粒子作为结晶检测出来并计数。
图13A至图13B中显示了第一无核成分分类处理S401中的具体检测结果。图13A为红细胞检测结果一例的散点图，图13B为结晶检测结果一例的散点图。另外，图13A还显示了含有红细胞的样本的测定结果，图13B还显示了含有结晶的样本的测定结果。
在第二无核成分分类处理S402中，使用测定第一测定试样获得的FLL检测出管型和粘液丝并计数。管型和粘液丝比红细胞和结晶更易于染色，荧光量多，故用FLL检测。图14为FLLW—FLLA空间中管型和粘液丝的分布图。图的横轴表示FLLW，纵轴表示FLLA。如图所示，在FLLW—FLLA区域中，管型和粘液丝分别出现在各区域R21和区域R22。这是因为管型与粘液丝染色难易程度不同和所染色基质的粗细不同。因此，管型与粘液丝根据FLLW和FLLA分类。在第二无核成分分类处理中，图中所示区域R21中包含的粒子作为管型检测出来并计数。图中所示区域R22中包含的粒子作为粘液丝检测出来并计数。
图15A至图15B中显示了第二无核成分分类处理S402中的具体检测结果。图15A为管型检测结果一例的散点图，图15B为粘液丝检测结果一例的散点图。另外，图15A还显示了含有管型的样本的测定结果，图15B还显示了含有粘液丝的样本的测定结果。
下面，通过第一有核成分分类处理、第二有核成分分类处理和细菌检测处理对尿中含有核酸的细胞进行分类。
在第一有核成分分类处理S403中，使用测定第二测定试样获得的FSC和FLL检测出异型细胞、白细胞和上皮细胞并计数。异型细胞、白细胞和上皮细胞比***、毛滴虫、真菌等核酸量高，荧光量大，故用FLL对其进行检测。图16为FLLA—FSCW空间中白细胞、异型细胞和上皮细胞的分布图。图的横轴表示FLLA，纵轴表示FSCW。如图所示，白细胞和上皮细胞与异型细胞在FLLA上有差异。这是因为白细胞和上皮细胞核酸量基本没有差异，异型细胞比白细胞和上皮细胞核酸量多。另外，白细胞和上皮细胞在FSCW上有差异。这是因为上皮细胞比白细胞个头大。因此，白细胞、上皮细胞和异型细胞根据FLLA和FSCW分类。在第一有核成分分类处理中，图示区域R31中包含的粒子作为异型细胞检测出来并计数。图示区域R32中包含的粒子作为白细胞检测出来并计数。图示区域R33中包含的粒子作为上皮细胞检测出来并计数。
图17A至图17C中显示了第一有核成分分类处理S403中的具体检测结果。图17A为白细胞检测结果一例的散点图，图17B为上皮细胞检测结果一例的散点图，图17C为异型细胞检测结果一例的散点图。另外，图17A还显示了含有白细胞的样本的测定结果，图17B还显示了含有上皮细胞的样本的测定结果，图17C还显示了含有异型细胞的样本的测定结果。
在第二有核成分分类处理S404中，使用测定第二测定试样获得的FSC和FLH1检测出***、毛滴虫、真菌并分别获取计数值。图18为FLHP1—FSCP空间中***、毛滴虫和真菌的分布图。***、毛滴虫和真菌比白细胞、上皮细胞和异型细胞的核酸量少，荧光量小，故用FLH1检测出来。图的横轴表示FLHP1，纵轴表示FSCP。如图所示，***、真菌和毛滴虫在FLHP1-FSCP空间中的分布区域不同。这是因为***、真菌和毛滴虫在核酸量及大小上互不相同。因此，***、毛滴虫和真菌根据FLHP1和FSCP分类。在第二有核成分分类处理中，图示区域R41中包含的粒子作为***检测出来并计数。图示区域R42中包含的粒子作为真菌检测出来并计数。图示区域R43中包含的粒子作为毛滴虫检测出来并计数。
图19A至图19C中显示了第二有核成分分类处理S404中的具体检测结果。图19A为真菌检测结果一例的散点图，图19B为毛滴虫检测结果一例的散点图，图19C为***检测结果一例的散点图。另外，图19A还显示了含有真菌的样本的测定结果，图19B还显示了含有毛滴虫的样本的测定结果，图19C还显示了含有***的样本的测定结果。
在细菌检测处理S405中，使用测定第二测定试样获得的FSC和FLH2检测出细菌并计数。细菌与白细胞等其他有核细胞比尺寸很小，核酸量也少，所以荧光量非常少。因此，细菌用FLH2检测出来。图20为FLHP2—FSCP空间中细菌的分布图。图的横轴表示FLHP2，纵轴表示FSCP。如图所示，细菌出现在一定区域R5。比区域R5荧光强度高的区域中出现白细胞等其他有核细胞（无图示）。另外，在比区域R5荧光强度低的区域出现无核酸的杂质（无图示）。在细菌检测处理中，图示区域R5中包含的粒子作为细菌检测出来并计数。
图21显示了细菌检测处理S405中具体的检测结果。图21为细菌检测结果一例的散点图。另外，图21还显示了含有细菌的样本的测定结果。
CPU401结束测定数据分析处理后，将处理返回主程序。
CPU401将上述测定数据分析处理获得的分析结果显示在显示部件409（步骤S110），结束处理。
（其他实施方式）
在上述实施方式的例示中，从第一测定试样检测出红细胞、管型、结晶和粘液丝，但不限于此。只要是至少检测出红细胞作为无核酸粒子即可。除红细胞外，还可以任意检测出管型、结晶或粘液丝。
在上述实施方式阐述的结构中，从第二测定试样检测出白细胞、上皮细胞、异型细胞、***、毛滴虫、真菌和细菌，但不限于此。只要是至少检测出白细胞作为有核酸细胞即可。除白细胞外，还可以任意检测出上皮细胞、异型细胞、***、毛滴虫、真菌或细菌。
在上述实施方式中阐述的结构中，从第二测定试样获取FLL、FLH1和FLH2三个灵敏度的荧光信号，用此将有核酸的细胞分成白细胞、上皮细胞、异型细胞、***、毛滴虫、真菌和细菌，但不限于此。也可以获取二种灵敏度的荧光信号，将有核酸的细胞分成多个种类，还可以根据一个荧光信号将有核酸的细胞分成多个种类。
在上述实施方式中，切换荧光受光部件59的灵敏度和放大线路50的放大率二者，获取多个灵敏度的荧光信号，但不限于此。比如，也可以使放大线路50的放大率不切换，切换荧光受光部件59的灵敏度来获得多个灵敏度的荧光信号，也可以使荧光受光部件59的灵敏度不切换，切换放大线路50的放大率来获得多个灵敏度的荧光信号。
在上述实施方式的示例中，染色液和稀释液为分开的液体，但也可以将之合为一种液体。
在上述实施方式的结构中，样本分取部件1通过吸移（pipetting
）来定量吸移样本，向反应槽2u和反应槽2b分配样本的等分样本，但不限于此。也可以用采样阀定量所吸移的样本，将定量后的等分样本供应到反应槽2u和反应槽2b。
在上述实施方式中，依次实施测定试样制备处理、无核成分测定处理、有核成分测定处理和测定数据分析处理，但这一顺序仅是一例，也可以按其他顺序实施上述处理。比如，也可以在制备了第一测定试样后实施无核成分测定处理，再实施第一无核成分分类处理和第二无核成分分类处理，然后制备第二测定试样，实施有核成分测定处理，实施第一有核成分分类处理、第二有核成分分类处理和细菌检测处理。还可以改变有核成分测定处理中用第二设定值测定第二测定试样的顺序和用第三设定值测定第二测定试样的顺序。
在上述实施方式中阐述的结构中，由信息处理部件13进行测定数据分析，但不限于此。也可以采取由测定单元10的微机11分析测定数据的结构。
标号说明
1 样本分取部件
2 试样制备部件
2u、2b 反应槽
3 样本架
4 架盘
5 光学检测部件
10 测定单元
11 微机
13 信息处理部件
18u、18b 染色液
19u、19b 稀释液
50 放大线路
100 尿样本分析装置
401 CPU
Claims (22)
1.一种尿样本分析装置，其具有：
样本分取部件，用于从尿样本中分取第一等分样本和第二等分样本；
试样制备部件，用于将所述第一等分样本与染色细胞膜的第一染色色素混合，制备第一测定试样，将所述第二等分样本与染色核酸的第二染色色素混合，制备第二测定试样；
测定部件，用于测定所述试样制备部件制备的所述第一测定试样发出的荧光，测定所述试样制备部件制备的所述第二测定试样发出的荧光；
信息处理部件，根据所述测定部件测定的所述第一测定试样的荧光，检测出所述第一等分样本中所含有的、至少包括红细胞在内的无核酸的成分，根据所述测定部件测定的所述第二测定试样的荧光，检测出所述第二等分样本中所含有的、至少包括白细胞在内的有核酸的成分。
2.根据权利要求1所述的尿样本分析装置，其特征在于：
所述试样制备部件在不使所述第一等分样本所含有的红细胞溶血的情况下制备所述第一测定试样，使所述第二等分样本所含有的红细胞溶血并制备所述第二测定试样。
3.根据权利要求1或2所述的尿样本分析装置，其特征在于：
所述信息处理部件根据所述第一测定试样的荧光区分并检测出所述第一等分样本中所含有的红细胞和其他不含核酸的尿中粒子。
4.根据权利要求1或2所述的尿样本分析装置，其特征在于：
所述信息处理部件根据所述第二测定试样的荧光区分并检测出所述第二等分样本中所含有的白细胞和其他含核酸的尿中粒子。
5.根据权利要求1或2所述的尿样本分析装置，其特征在于：
所述测定部件包括：
供测定试样流通的流动室、
用光照射在所述流动室流动的测定试样的光源、
接受测定试样中的粒子发出的荧光并输出荧光信号的荧光受光部件、
以及接受所述测定试样中的粒子发出的散射光并输出散射光信号的散射光受光部件。
6.根据权利要求5所述的尿样本分析装置，其特征在于：
所述测定部件能够以数种灵敏度放大所述荧光受光部件接受的荧光的信号，
所述信息处理部件根据低灵敏度放大的荧光信号检测出所述第二等分样本中所含有的白细胞，根据高灵敏度放大的荧光信号检测出所述第二等分样本中所含有的比白细胞直径小的尿中粒子。
7.根据权利要求6所述的尿样本分析装置，其特征在于：
所述测定部件至少能够以第一灵敏度、高于第一灵敏度的第二灵敏度和高于第一及第二灵敏度的第三灵敏度放大所述荧光受光部件接受的荧光的信号，
所述信息处理部件根据以第一灵敏度放大的第一荧光信号检测出所述第二测定试样中的白细胞，根据以第二灵敏度放大的第二荧光信号检测出所述第二测定试样中的***或真菌，根据以第三灵敏度放大的第三荧光信号检测出所述第二测定试样中的细菌。
8.根据权利要求7所述的尿样本分析装置，其特征在于：
所述测定部件在所述第二测定试样流过所述流动室的第一期间，从测定试样获取所述第一和第二荧光信号，在所述第一期间之前或之后的第二期间，从测定试样获取所述第三荧光信号。
9.根据权利要求7所述的尿样本分析装置，其特征在于：
所述信息处理部件根据第一荧光信号对所述第二等分样本中所含有的至少白细胞和上皮细胞进行分类，根据第二荧光信号对所述第二等分样本中所含有的***和真菌进行分类。
10.根据权利要求5所述的尿样本分析装置，其特征在于：
所述信息处理部件根据通过所述荧光受光部件获取的第一测定试样的荧光信号和通过所述散射光受光部件获取的第一测定试样的散射光信号，将所述第一等分样本中所含有的尿中粒子分类为红细胞和不含核酸的其他尿中粒子。
11.根据权利要求10所述的尿样本分析装置，其特征在于：
所述信息处理部件根据所述第一测定试样的荧光信号和第一测定试样的散射光信号区分并检测出所述第一等分样本中所含有的红细胞和管型。
12.根据权利要求5所述的尿样本分析装置，其特征在于：
所述信息处理部件根据所述第二测定试样的荧光信号和第二测定试样的散射光信号，区分并检测出所述第一等分样本中所含有的白细胞和上皮细胞。
13.根据权利要求5所述的尿样本分析装置，其特征在于：
所述信息处理部件能够从荧光信号至少获取荧光强度，能从散射光信号至少获取散射光强度，将所述第一测定试样的粒子中属于由荧光强度和散射光强度所定的第一范围的粒子分类为红细胞。
14.根据权利要求5所述的尿样本分析装置，其特征在于：
所述信息处理部件能够从荧光信号至少获取荧光脉冲面积和荧光脉冲宽度，将所述第一测定试样的粒子中属于由荧光脉冲面积和荧光脉冲宽度所定的第二范围的粒子分类为管型。
15.根据权利要求7所述的尿样本分析装置，其特征在于：
所述信息处理部件能从第一荧光信号至少获取荧光脉冲面积，能从散射光信号至少获取散射光脉冲宽度，将所述第二测定试样的粒子中属于由第一荧光信号的荧光脉冲面积和散射光脉冲宽度所定的第三范围的粒子分类为白细胞。
16.根据权利要求15所述的尿样本分析装置，其特征在于：
所述信息处理部件将所述第二测定试样的粒子中属于由第一荧光信号的荧光脉冲面积和散射光脉冲宽度所定的第四范围的粒子分类为上皮细胞。
17.根据权利要求7所述的尿样本分析装置，其特征在于：
所述信息处理部件能从第二荧光信号至少获取荧光强度，能从散射光信号至少获取散射光强度，将所述第二测定试样的粒子中属于由第二荧光信号的荧光强度和散射光脉冲宽度所定的第五范围的粒子分类为***。
18.根据权利要求17所述的尿样本分析装置，其特征在于：
所述信息处理部件将所述第二测定试样的粒子中属于由第二荧光信号的荧光强度和散射光脉冲宽度所定的第六范围的粒子分类为真菌。
19.根据权利要求17所述的尿样本分析装置，其特征在于：
所述信息处理部件能从第三荧光信号至少获取荧光强度，能从所述散射光受光部件输出的散射光信号至少获取散射光强度，并将所述第二测定试样的粒子中属于由第三荧光信号的荧光强度和散射光强度所定的第七范围的粒子分类为细菌。
20.一种尿样本分析装置，其具有：
试样制备部件，用于将尿样本与染色有核细胞的核酸的染色色素和溶血剂混合，制备测定试样；
测定部件，用于测定所述试样制备部件制备的所述测定试样发出的荧光，获取与所述尿样本中所含有的有核细胞的核酸相关的核酸信息；
信息处理部件，根据所述测定部件获取的核酸信息，将所述尿样本中含有的有核细胞分成多个种类；
其中，所述测定部件包括供所述试样制备部件制备的所述测定试样流通的流动室、用光照射在所述流动室流动的所述测定试样的光源、以及接受所述测定试样所含粒子发出的荧光并输出荧光信号的荧光受光部件，且所述测定部件能够放大所述荧光受光部件接受的荧光的信号，
所述信息处理部件根据所述测定部件以低放大率放大的荧光信号检测出所述测定试样中所含有的白细胞，根据以高放大率放大的荧光信号检测出所述测定试样中所含有的比白细胞直径小的尿中粒子，
所述比白细胞直径小的尿中粒子至少包括
细菌。
21.一种尿样本分析方法，其特征在于：
从尿样本中分取第一等分样本和第二等分样本，
将所述第一等分样本与染色细胞膜的第一染色色素混合，制备第一测定试样，
测定制备的所述第一测定试样发出的第一荧光，
根据测定的所述第一荧光检测出所述第一等分样本中含有的、至少包括红细胞在内的无核酸的成分，
将所述第二等分样本与染色核酸的第二染色色素混合，制备第二测定试样，
测定制备的所述第二测定试样发出的第二荧光，
根据测定的所述第二荧光检测出所述第二等分样本中含有的、至少包括白细胞在内的有核酸的成分。
22.一种尿样本分析方法，其特征在于：
将尿样本与染色有核细胞的核酸的染色色素和溶血剂混合，制备测定试样，
测定制备的所述测定试样发出的荧光，生成有关所述尿样本中所含有的有核细胞的核酸的核酸信息，
根据生成的核酸信息，将所述尿样本中含有的有核细胞分成多个种类，
其中，以低放大率放大接受的所述荧光的信号，
根据以低放大率放大的荧光信号检测出所述测定试样中所含有的白细胞，
以高放大率放大接受的所述荧光的信号，
根据以高放大率放大的荧光信号检测出所述测定试样中所含有的比白细胞直径小的尿中粒子，
其中，所述比白细胞直径小的尿中粒子至少包括细菌。
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