CN104370743B - 增塑剂三乙二醇二异辛酸酯的制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种增塑剂三乙二醇二异辛酸酯的制备方法，包括“配料、酯化反应、过滤、中和水洗、脱水、脱色”，具体包括以下步骤：称取三甘醇和异辛酸为原料，加入活性炭、N,N-二甲基甲酰胺和催化剂，升温至200～230℃酯化反应3～10小时；酯化反应的反应液过滤，得到三乙二醇二异辛酸酯液体粗品，对三乙二醇二异辛酸酯液体粗品进行中和水洗；经过中和水洗的三乙二醇二异辛酸酯粗品真空减压脱水；经过脱水处理的三乙二醇二异辛酸酯粗品脱色，得到三乙二醇二异辛酸酯成品。本发明制备方法操作简单，提高了三乙二醇二异辛酸酯的酯含量和收率，酯含量至少能够达到98％，收率提高到70％以上，产品收率的提高可以降低成本20％。

Description

增塑剂三乙二醇二异辛酸酯的制备方法
技术领域
本发明涉及一种树脂增塑剂的制备方法，具体涉及一种增塑剂三乙二醇二异辛酸酯的制备方法。
背景技术
三乙二醇二异辛酸酯(3GO)为溶剂型耐寒增塑剂，具有优良的低温性、耐久性、耐油性、耐紫外线照射和抗静电性，且具有粘度低和一定的润滑性。与树脂相近的极性使其可与许多天然树脂、合成橡胶相容良好，广泛应用于PVB安全膜、合成橡胶、乙烯基树脂、PVC、工业涂布涂层、密封材料等多个领域。近年来，由于对PVB安全膜、合成橡胶等材料市场对增塑剂质量要求的提高，三乙二醇二异辛酸酯的需求量逐渐增大，2013年国内3GO的用量为5万吨，其中80％依赖进口，2014年预计为6万吨，目前国内有5家企业生产3GO，生产的3GO产品的酯含量只能达到96％左右，收率在65％以下。
三乙二醇二异辛酸酯的酯含量、产量、色号问题主要存在于酯化反应，酯化反应完全，含量、产量等各项指标才能达到最优。酯化反应的影响因素包括反应温度、反应时间及催化剂的种类和用量：反应时间主要是影响酯化酸值；温度是影响反应的重要因素，若反应温度达不到催化剂的活化温度就不能发挥催化剂良好的催化作用；催化剂的用量影响酯化酸值，从而影响到酯化率，催化剂选择不当容易导致反应活性不高，反应过程中失活，进一步导致酯含量和收率的降低；另外酯化反应时除水不充分也会导致酯含量和收率偏低。
发明内容
本发明的目的是解决现有技术中三乙二醇二异辛酸酯的酯含量和收率偏低的问题，提供一种增塑剂三乙二醇二异辛酸酯的制备方法。
本发明的目的是通过以下技术方案实现的：
一种增塑剂三乙二醇二异辛酸酯的制备方法，包括“配料、酯化反应、过滤、中和水洗、脱水、脱色”，具体包括以下步骤：
(1)、称取三甘醇和异辛酸为原料，加入活性炭、N,N-二甲基甲酰胺和催化剂，升温至200～230℃酯化反应3～10小时；其中所述的三甘醇和异辛酸的质量比(醇酸比)为1：2～3，所述的活性炭、N,N-二甲基甲酰胺和催化剂的用量分别占三甘醇和异辛酸总质量的0.30％～0.50％、0.15％～0.25％和0.18％～0.76％；
(2)、酯化反应的反应液过滤，得到三乙二醇二异辛酸酯液体粗品，对三乙二醇二异辛酸酯液体粗品进行中和水洗直至粗品的酸值低于0.1mgKOH·g-1；
(3)、经过中和水洗的三乙二醇二异辛酸酯粗品真空减压脱水至含水率低于0.05％；
(4)、经过脱水处理的三乙二醇二异辛酸酯粗品脱色，得到三乙二醇二异辛酸酯成品。
步骤(1)中，优选的，所述的三甘醇和异辛酸的质量比为1：2.2～3，所述的活性炭、N,N-二甲基甲酰胺和催化剂的用量分别占三甘醇和异辛酸总质量的0.35％～0.45％、0.18％～0.25％和0.20％～0.56％。
最优选的，所述的三甘醇和异辛酸的质量比为1：2.2～3，所述的活性炭、N,N-二甲基甲酰胺和催化剂的用量分别占三甘醇和异辛酸总质量的0.38％～0.45％、0.18％～0.23％和0.20％～0.56％。
所述的催化剂为磷酸氢锆和钛酸四异丙酯的混合，磷酸氢锆和钛酸四异丙酯的质量比为1.25～7.5：1～2，优选为1～2.5：1。所述的磷酸氢锆为晶态磷酸氢锆[α-Zr(HPO4)2·H2O]，属于固体酸，不溶于水和有机溶剂，具有优异的化学稳定性、热稳定性和机械强度，其具有晶体层状结构和相对较大的比表面积，固定的层间距和层间的空间可容纳一定粒径大小的离子或分子出入。钛酸四异丙酯属于路易斯酸，当钛酸四异丙酯和磷酸氢锆同时作为催化剂时，磷酸氢锆还起到催化剂载体的作用，催化剂的活性更高，不易失活。
酯化反应在带有分水器和回流冷凝管的密闭容器中进行，直至在分水器中观察不到水带出现即为酯化反应终点。所述的酯化反应的温度优选为205～220℃，时间优选为5～10小时。
酯化反应中未反应的过量异辛酸通过蒸馏回用。
步骤(2)中，过滤后得到液体是酯化反应产物，对过滤后的液体粗品进行中和水洗，水和产物不相容，混合搅拌除去产物中的水溶性杂质，然后分层除水。
步骤(3)中，所述的真空减压脱水的方法为：三乙二醇二异辛酸酯粗品在真空度10kPa～0.2kPa、温度115～125℃下保温1～3小时脱水。
所述的真空减压脱水的方法优选为：三乙二醇二异辛酸酯粗品在真空度5kPa、温度120℃下保温2小时脱水。
步骤(4)中，所述的脱色方法为：往经过脱水处理的三乙二醇二异辛酸酯粗品中加入活性炭，所述的活性炭的用量为三乙二醇二异辛酸酯粗品重量的0.09％～0.15％，在115～125℃下搅拌0.5～1.5小时使活性炭吸附有色杂质，降温至50～20℃，过滤，得到三乙二醇二异辛酸酯成品。
所述的脱色方法优选为：往经过脱水处理的三乙二醇二异辛酸酯粗品中加入活性炭，所述的活性炭的用量为三乙二醇二异辛酸酯粗品重量的0.98％～0.11％，在120℃下搅拌1小时使活性炭吸附有色杂质，降温至20℃，过滤，得到三乙二醇二异辛酸酯成品。
和现有技术相比，本发明的有益效果：
本发明制备方法操作简单，通过调整醇酸比、催化剂种类以及酯化反应的工艺参数生产增塑剂三乙二醇二异辛酸酯，提高了三乙二醇二异辛酸酯的酯含量和收率，酯含量至少能够达到98％，收率提高到70％以上，产品收率的提高可以降低成本20％。
具体实施方式
通过以下具体实施方式对本发明技术方案做进一步说明。
实施例1
称取100g三甘醇，220g异辛酸，1.22g活性炭，0.58gN,N-二甲基甲酰胺，0.32g磷酸氢锆(晶态磷酸氢锆[α-Zr(HPO4)2·H2O]，下同)和0.32g钛酸四异丙酯，加入到装有温度计、分水器和回流冷凝管的三口烧瓶(800ml)中，搅拌加热回流，升温至205℃酯化反应10小时后在分水器中没有观察到水带，酯化反应结束，通过蒸馏回收未反应的过量异辛酸。酯化反应的反应液过滤得到三乙二醇二异辛酸酯液体粗品，对三乙二醇二异辛酸酯液体粗品进行中和水洗直至粗品的酸值低于0.1mgKOH·g-1。经过中和水洗的三乙二醇二异辛酸酯粗品在真空度5kPa、温度120℃下保温2小时脱水，得到三乙二醇二异辛酸酯粗品206.81g。往经过脱水的三乙二醇二异辛酸酯粗品加入0.21g活性炭，在温度120℃下保温1小时进行搅拌脱色，再降温至20℃时进行过滤即可得到三乙二醇二异辛酸酯成品204.06g。
实施例2
称取100g三甘醇，240g异辛酸，1.36g活性炭，0.68gN,N-二甲基甲酰胺，0.85g的磷酸氢锆和0.41g钛酸四异丙酯，加入装有温度计、分水器和回流冷凝管的三口烧瓶(800ml)中，搅拌加热回流，升温至215℃酯化反应8小时后在分水器中没有观察到水带，酯化反应结束，通过蒸馏回收未反应的过量异辛酸。酯化反应的反应液过滤得到三乙二醇二异辛酸酯液体粗品，对三乙二醇二异辛酸酯液体粗品进行中和水洗直至粗品的酸值低于0.1mgKOH·g-1。经过中和水洗的三乙二醇二异辛酸酯粗品在真空度5kPa、温度120℃下保温2小时脱水，得到三乙二醇二异辛酸酯粗品221.69g。经过脱水的三乙二醇二异辛酸酯粗品加入0.22g活性炭，在温度120℃下保温1小时进行搅拌脱色，再降温至20℃时进行过滤即可得到三乙二醇二异辛酸酯成品218.75g。
实施例3
称取100g三甘醇，260g异辛酸，1.62g活性炭，0.82gN,N-二甲基甲酰胺，1.44g磷酸氢锆和0.57g钛酸四异丙酯，加入装有温度计、分水器和回流冷凝管的三口烧瓶(800ml)中，搅拌加热回流，升温至220度℃酯化反应5小时后在分水器中没有观察到水带，酯化反应结束，通过蒸馏回收未反应的过量异辛酸。酯化反应的反应液过滤得到三乙二醇二异辛酸酯液体粗品，对三乙二醇二异辛酸酯液体粗品进行中和水洗直至粗品的酸值低于0.1mgKOH·g-1。经过中和水洗的三乙二醇二异辛酸酯粗品在真空度5kPa、温度120℃下保温2小时脱水，得到三乙二醇二异辛酸酯粗品233.32g。经过脱水的三乙二醇二异辛酸酯粗品加入0.23g活性炭，在温度120℃下保温1小时进行搅拌脱色，再降温至20℃时进行过滤即可得到三乙二醇二异辛酸酯成品230.24g。
实施例4
称取100g三甘醇，300g异辛酸，1.60g活性炭，0.80gN,N-二甲基甲酰胺，1.60g磷酸氢锆和0.64g钛酸四异丙酯，加入装有温度计、分水器和回流冷凝管的三口烧瓶(800ml)中，搅拌加热回流，升温至220℃酯化反应5小时后在分水器中没有观察到水带，酯化反应结束，通过蒸馏回收未反应的过量异辛酸。酯化反应的反应液过滤得到三乙二醇二异辛酸酯液体粗品，对三乙二醇二异辛酸酯液体粗品进行中和水洗直至粗品的酸值低于0.1mgKOH·g-1。经过中和水洗的三乙二醇二异辛酸酯粗品在真空度5kPa、温度120℃下保温2小时脱水，得到三乙二醇二异辛酸酯粗品258.74g。经过脱水的三乙二醇二异辛酸酯加入0.26g活性炭，在温度120℃下保温1小时进行搅拌脱色，再降温至20℃时进行过滤即可得到三乙二醇二异辛酸酯成品254.21g。
实施例5
称取100g三甘醇，200g异辛酸，1.20g活性炭，0.60gN,N-二甲基甲酰胺，1.20g磷酸氢锆和0.48g钛酸四异丙酯，加入装有温度计、分水器和回流冷凝管的三口烧瓶(800ml)中，搅拌加热回流，升温至220℃酯化反应5小时后在分水器中没有观察到水带，酯化反应结束，通过蒸馏回收未反应的过量异辛酸。酯化反应的反应液过滤得到三乙二醇二异辛酸酯液体粗品，对三乙二醇二异辛酸酯液体粗品进行中和水洗直至粗品的酸值低于0.1mgKOH·g-1。经过中和水洗的三乙二醇二异辛酸酯粗品在真空度5kPa、温度120℃下保温2小时脱水，得到三乙二醇二异辛酸酯粗品154.27g。经过脱水的三乙二醇二异辛酸酯粗品加入0.15g活性炭，在温度120℃下保温1小时进行搅拌脱色，再降温至20℃时进行过滤即可得到三乙二醇二异辛酸酯成品151.37g。
对比例1
称取100g三甘醇，270g异辛酸，1.41g活性炭，0.74gN,N-二甲基甲酰胺，0.37g钛酸四异丙酯，加入装有温度计、分水器和回流冷凝管的三口烧瓶(800ml)中，搅拌加热回流，升温至225℃酯化反应12小时后在分水器中没有观察到水带，酯化反应结束，通过蒸馏回收未反应的过量异辛酸。酯化反应的反应液过滤得到三乙二醇二异辛酸酯液体粗品，对三乙二醇二异辛酸酯液体粗品进行中和水洗直至粗品的酸值低于0.1mgKOH·g-1。经过中和水洗的三乙二醇二异辛酸酯粗品在真空度5kPa、温度120℃下保温2小时脱水，得到三乙二醇二异辛酸酯粗品201.38g。经过脱水的三乙二醇二异辛酸酯粗品加入0.20g活性炭，在温度120℃下保温1小时进行搅拌脱色，再降温至20℃时进行过滤即可得到三乙二醇二异辛酸酯成品197.35g。
对比例2
称取100g三甘醇，240g异辛酸，1.36g活性炭，0.68gN,N-二甲基甲酰胺，0.41g钛酸四异丙酯，加入装有温度计、分水器和回流冷凝管的三口烧瓶(800ml)中，搅拌加热回流，升温至215℃酯化反应8小时后在分水器中没有观察到水带，酯化反应结束，通过蒸馏回收未反应的过量异辛酸。酯化反应的反应液过滤得到三乙二醇二异辛酸酯液体粗品，对三乙二醇二异辛酸酯液体粗品进行中和水洗直至粗品的酸值低于0.1mgKOH·g-1。经过中和水洗的三乙二醇二异辛酸酯粗品在真空度5kPa、温度120℃下保温2小时脱色，得到三乙二醇二异辛酸酯粗品167.48g。经过脱水的三乙二醇二异辛酸酯粗品加入0.17g活性炭，在温度120℃下保温1小时进行搅拌脱色，再降温至20℃时进行过滤即可得到三乙二醇二异辛酸酯成品164.13g。
对比例3
称取100g三甘醇，240g异辛酸，1.36g活性炭，0.68gN,N-二甲基甲酰胺2‰，0.85g的磷酸氢锆，加入装有温度计、分水器和回流冷凝管的三口烧瓶(800ml)中，搅拌加热回流，升温至215℃酯化反应8小时后在分水器中没有观察到水带，酯化反应结束，通过蒸馏回收未反应的过量异辛酸。酯化反应的反应液过滤得到三乙二醇二异辛酸酯液体粗品，对三乙二醇二异辛酸酯液体粗品进行中和水洗直至粗品的酸值低于0.1mgKOH·g-1。经过中和水洗的三乙二醇二异辛酸酯粗品在真空度5kPa、温度120℃下保温2小时脱色，得到三乙二醇二异辛酸酯粗品173.72g。经过脱水的三乙二醇二异辛酸酯粗品加入0.17g活性炭，在温度120℃下保温1小时进行搅拌脱色，再降温至20℃时进行过滤即可得到三乙二醇二异辛酸酯成品170.25g。
对实施例1-5以及对比例1-3制得的三乙二醇二异辛酸酯成品进行检测，检测结果如表1。
酯含量：测试方法为气相色谱法。
收率：由反应前后的重量比较得出。通过称取反应前所有加入反应物的质量、回收异辛酸的质量和反应结束后所得产品的质量所得，具体计算公式为：收率(％)＝三乙二醇二异辛酸酯成品质量/(三甘醇质量+异辛酸质量-回收的异辛酸质量)×100。
酸值：测试方法按GB/T1668-2008。
色度：APHA色度测试方法。
表1实施例1-5以及对比例1-3制得的3GO指标参数

Claims (8)

1.一种增塑剂三乙二醇二异辛酸酯的制备方法，其特征在于它包括“配料、酯化反应、过滤、中和水洗、脱水、脱色”，具体包括以下步骤：
(1)、称取三甘醇和异辛酸为原料，加入活性炭、N,N-二甲基甲酰胺和催化剂，升温至200～230℃酯化反应3～10小时；其中所述的三甘醇和异辛酸的质量比为1：2.2～3，所述的活性炭、N,N-二甲基甲酰胺和催化剂的用量分别占三甘醇和异辛酸总质量的0.35％～0.45％、0.18％～0.25％和0.20％～0.56％；所述的催化剂为磷酸氢锆和钛酸四异丙酯的混合，磷酸氢锆和钛酸四异丙酯的质量比为1.25～7.5：1～2；
(2)、酯化反应的反应液过滤，得到三乙二醇二异辛酸酯液体粗品，对三乙二醇二异辛酸酯液体粗品进行中和水洗直至粗品的酸值低于0.1mgKOH·g-1；
(3)、经过中和水洗的三乙二醇二异辛酸酯粗品真空减压脱水至含水率低于0.05％；
(4)、经过脱水处理的三乙二醇二异辛酸酯粗品脱色，得到三乙二醇二异辛酸酯成品。
2.根据权利要求1所述的增塑剂三乙二醇二异辛酸酯的制备方法，其特征在于所述的三甘醇和异辛酸的质量比为1：2.2～3，所述的活性炭、N,N-二甲基甲酰胺和催化剂的用量分别占三甘醇和异辛酸总质量的0.38％～0.45％、0.18％～0.23％和0.20％～0.56％。
3.根据权利要求1所述的增塑剂三乙二醇二异辛酸酯的制备方法，其特征在于所述的催化剂为磷酸氢锆和钛酸四异丙酯的混合，磷酸氢锆和钛酸四异丙酯的质量比为1～2.5：1。
4.根据权利要求1所述的增塑剂三乙二醇二异辛酸酯的制备方法，其特征在于所述的酯化反应的温度为205～220℃，时间为5～10小时。
5.根据权利要求1所述的增塑剂三乙二醇二异辛酸酯的制备方法，其特征在于步骤(3)中，所述的真空减压脱水的方法为：三乙二醇二异辛酸酯粗品在真空度10kPa～0.2kPa、温度115～125℃下保温1～3小时脱水。
6.根据权利要求5所述的增塑剂三乙二醇二异辛酸酯的制备方法，其特征在于所述的真空减压脱水的方法为：三乙二醇二异辛酸酯粗品在真空度5kPa、温度120℃下保温2小时脱水。
7.根据权利要求1所述的增塑剂三乙二醇二异辛酸酯的制备方法，其特征在于步骤(4)中，所述的脱色方法为：往经过脱水处理的三乙二醇二异辛酸酯粗品中加入活性炭，所述的活性炭的用量为三乙二醇二异辛酸酯粗品重量的0.09％～0.15％，在115～125℃下搅拌0.5～1.5小时使活性炭吸附有色杂质，降温至50～20℃，过滤，得到三乙二醇二异辛酸酯成品。
8.根据权利要求7所述的增塑剂三乙二醇二异辛酸酯的制备方法，其特征在于所述的脱色方法为：往经过脱水处理的三乙二醇二异辛酸酯粗品中加入活性炭，所述的活性炭的用量为三乙二醇二异辛酸酯粗品重量的0.98％～0.11％，在120℃下搅拌1小时使活性炭吸附有色杂质，降温至20℃，过滤，得到三乙二醇二异辛酸酯成品。
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Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106431905A (zh) * 2016-08-11 2017-02-22 无锡市伟峰化工有限公司 一种环保型增塑剂三甘醇二异辛酸酯的制备方法
CN106431894B (zh) * 2016-11-30 2019-01-01 安徽皖维集团有限责任公司 一种三甘醇二异辛酸酯生产过程中异辛酸的回收装置及方法
US10829429B2 (en) * 2018-11-13 2020-11-10 Eastman Chemical Company Synthesis of triethylene glycol bis(2-ethylhexanoate)
CN111393294B (zh) * 2020-04-13 2022-09-02 盘锦洪鼎化工有限公司 三甘醇二异辛酸酯精馏釜残液精制方法
CN111499507A (zh) * 2020-05-25 2020-08-07 东营市金凤凰化工股份有限公司 一种己二酸二乙二醇单丁醚酯生产工艺
CN112299992B (zh) * 2020-10-19 2023-07-28 济南金彩阳新材料科技有限公司 利用乙二醇残液制备增塑剂的方法
CN113527094A (zh) * 2021-08-20 2021-10-22 孟永财 一种三乙二醇正异辛酸二酯及其制备方法和应用

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1122260A (zh) * 1995-06-30 1996-05-15 西南师范大学 带络合基团的有机-无机磷酸盐催化剂载体及其合成方法
US6423856B1 (en) * 1999-08-28 2002-07-23 Celanese Chemicals Europe Gmbh Process for preparing ester plasticizers
JP2002293758A (ja) * 2001-03-30 2002-10-09 Sekisui Chem Co Ltd エステルの製造方法
CN101155772A (zh) * 2005-04-12 2008-04-02 Lg化学株式会社 用于聚氯乙烯树脂的基于三甘醇酯的增塑剂组合物及其制备方法
CA2881003A1 (en) * 2012-09-14 2014-03-20 Oxea Gmbh Method for producing polyol esters

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1122260A (zh) * 1995-06-30 1996-05-15 西南师范大学 带络合基团的有机-无机磷酸盐催化剂载体及其合成方法
US6423856B1 (en) * 1999-08-28 2002-07-23 Celanese Chemicals Europe Gmbh Process for preparing ester plasticizers
JP2002293758A (ja) * 2001-03-30 2002-10-09 Sekisui Chem Co Ltd エステルの製造方法
CN101155772A (zh) * 2005-04-12 2008-04-02 Lg化学株式会社 用于聚氯乙烯树脂的基于三甘醇酯的增塑剂组合物及其制备方法
CA2881003A1 (en) * 2012-09-14 2014-03-20 Oxea Gmbh Method for producing polyol esters

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
固体酸催化合成增塑剂三甘醇二异辛酸酯;傅俊红等;《塑料工业》;20111031;第39卷;全文 *
增塑剂三甘醇二异辛酸酯的合成;韦晓竹等;《塑料工业》;20090620;第37卷(第06期);第6-9页 *

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