CN104352457A - 一种包含绿原酸晶型的制剂及其用途 - Google Patents
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Abstract
一种包含绿原酸晶型的制剂,其中所述晶型为正交晶系,空间群为P212121,晶胞参数为α=β=γ=90.00°,Z=8,晶胞体积为所述制剂的中绿原酸晶型含量为10-500mg/g。:本发明的绿原酸晶型制剂更有利于药物生物利用度等疗效的发挥,为绿原酸发挥疗效的优势晶型,且在治疗抗肿瘤、银屑病等免疫***疾病、抗氧化、保肝利胆、心血管疾病、抗病毒等方面的药物中的应用发挥更为优良的临床疗效,并且本发明提供了该绿原酸晶型制剂用于临床的有效剂量,为该绿原酸晶型制剂用于临床的安全、有效提供依据。
Description
技术领域
本发明涉及一种包含绿原酸晶型的制剂及其用途,属于药物制剂领域。
背景技术
绿原酸,是由咖啡酸与奎尼酸生成的缩酚酸,是植物体在有氧呼吸过程中经莽草酸途径产生的一种苯丙素类化合物。
绿原酸具有广泛的生物活性,现代科学对绿原酸生物活性的研究已深入到食品、保健、医药和日用化工等多个领域。绿原酸是一种重要的生物活性物质,具有抗菌、抗病毒、增高白血球、保肝利胆、抗肿瘤、降血压、降血脂、清除自由基和兴奋中枢神经***等作用。
然而,现有技术中的绿原酸制剂,大多以不定性的形式存在,其应用效果存在显著差异。
现有文献报道,绿原酸有多种晶型,但是对绿原酸晶型制剂的疗效效果对比研究未见报道。因为同一药物制剂的不同晶型常引起药物在外观、溶解度、熔点、密度等理化性质以及药物溶出度、生物有效性等显著差异,从而影响药物稳定性、生物利用度等疗效的发挥。
晶型对药物药效的影响是目前药学界比较关心的问题,同一药物在疗效上的差异,其原因除了因生产工艺上的不同而产生的质量差异外,另一个可能因素就是药物晶型的影响。药物的不同晶型,由于溶解度和溶出速率的不同,从而影响生物利用度,进而导致临床疗效的差异。文献报道西咪替丁存在A、B、C等多种晶型,仅A型最有效,而国产西咪替丁一般并非完全A型,从而影响了疗效。抗溃疡药法莫替丁有4种晶型,其熔点、红外光谱及理化性质差异明显,抑制胃酸分泌的活性B型大于A型。有些药物,其结晶状态反而不如非晶型疗效好,如无定型的新生霉素混悬剂。
发明内容
针对上述技术问题,本发明的目的在于提供一种包含特定绿原酸及其剂量的制剂。
本发明的上述目的是通过如下技术方案实现的:
一种包含绿原酸晶型的制剂,其中所述晶型为正交晶系,空间群为P212121,晶胞参数为α=β=γ=90.00°,Z=8,晶胞体积为所述制剂的临床剂量为每日1.0-20mg/kg。
在本发明中,根据不同剂型,所述制剂中的绿原酸晶型含量优选10-500mg/g。
在本发明中,所述制剂的剂型可以是本领域的常规剂型,包括但不限于口服制剂、注射剂,呼吸道给药制剂,皮肤给药制剂,粘膜给药制剂等。
申请人通过研究发现,控制绿原酸制剂中绿原酸的晶型,可以明显改善其使用效果。进一步的,申请人发现在所述注射制剂中,绿原酸晶型含量为10-60mg/kg时,所述制剂针对人脑胶质瘤、肝癌、肺癌、乳腺癌等肿瘤小鼠移植瘤有明显抑制作用具有更优的效果,优选为20-40mg/kg。根据动物与人的剂量换算关系,绿原酸冻干粉针剂的临床使用剂量保护:每日1.0-6.0mg/kg,优选为2-4mg/kg。
进一步的,申请人发现在所述口服制剂中,绿原酸晶型含量为20-200mg/kg时,所述制剂针对肝脏有明显保护作用,具有更优的效果,优选为50-140mg/kg。根据动物与人的剂量换算关系,绿原酸口服制剂的临床使用剂量范围:每日2mg-20mg/kg,优选为5-14mg/kg。
在本发明中,所述口服制剂及注射剂是由绿原酸或绿原酸和药学可接受的药用辅料制备而成。
在本发明中,所述绿原酸的晶型可以通过中国专利申请CN201410193699.8中记载的方式制备得到,所述冻干粉针剂也可以通过中国专利申请CN201310366945.0中记载的方式实施。
进一步的,在本发明中,所述冻干粉针剂包括如下组分:
绿原酸晶体 10-40重量份
抗氧化剂 1-5重量份
支架剂 60-100重量份
作为优选,上述冻干粉针剂中绿原酸晶体为30-40重量份;抗氧化剂优选2-5重量份;支架剂优选为80-90重量份。所述抗氧化剂为亚硫酸氢钠,支架剂为甘露醇。
在本发明的一个具体实例中,所述冻干粉针剂每1000个制剂单位包括如下组分:
绿原酸晶体 30g
抗氧化剂 2g
支架剂 80g
注射用水加至2000ml。
进一步的,本发明所述口服制剂包括如下组分:
绿原酸晶体 80-150重量份
填充剂 700-900重量份
粘合剂 20-220重量份。
作为优选,所述绿原酸晶体优选为80-100重量份;填充剂优选800-900重量份;粘合剂优选为100-220重量份。
在上述口服制剂中,所述填充剂包括但不限于淀粉、糖粉、糊精、乳糖、可压性淀粉、微晶纤维素、硫酸钙、磷酸氢钙或甘露醇中的一种或几种;粘合剂包括但不限于羧甲基纤维素钠、羟丙基纤维素、甲基纤维素、乙基纤维素、聚乙烯吡咯烷酮中的一种或几种。
在本发明的一个具体实例中,所述口服制剂每1000个制剂单位包括如下组分:
绿原酸晶体 100g
填充剂 800g
粘合剂 100g。
本发明的另一目的是提供一种上述制剂在制备治疗抗肿瘤、银屑病等免疫***疾病、抗氧化、保肝利胆、心血管疾病、抗病毒等方面的药物中的应用,具体而言,包括但不限于小细胞肺癌、肝癌、乳腺癌、脑瘤、银屑病。
本发明的有益效果在于:本发明的绿原酸晶型制剂更有利于药物生物利用度等疗效的发挥,为绿原酸发挥疗效的优势晶型,且在治疗抗肿瘤、银屑病等免疫***疾病、抗氧化、保肝利胆、心血管疾病、抗病毒等方面的药物中的应用发挥更为优良的临床疗效,并且本发明提供了该绿原酸晶型制剂用于临床的有效剂量,为该绿原酸晶型制剂用于临床的安全、有效提供依据。
附图说明
图1为本发明绿原酸与市售绿原酸对Lewis肺癌C57BL/6小鼠移植瘤抑瘤率的影响对比图。
图2为本发明绿原酸与市售绿原酸对H22肝癌KM小鼠移植瘤抑瘤率的影响对比图。
图3为本发明绿原酸与市售绿原酸对EMT-6乳腺癌BABLc小鼠移植瘤抑瘤率的影响对比图。
图4为本发明绿原酸与市售绿原酸对人脑胶质瘤小鼠抑瘤率的影响对比图。
具体实施方式
实施例1
冻干粉针剂的制备
按照1000个制剂单位(30mg/支)确定处方为:
绿原酸晶体 30g
抗氧化剂 2g
支架剂 80g
注射用水加至2000ml;
根据上述处方,称取原料,取注射用水依次加入抗氧化剂(如亚硫酸氢钠)、绿原酸晶体、支架剂(如甘露醇),搅拌使充分溶解,pH控制在2-4;注射用水的温度为45-50℃,加入0.03%的活性炭,搅拌30分钟后过滤除去活性炭,再用0.22微米亲水性微孔滤膜精滤至滤液澄清,无菌灌装,冻干即得。
实施例2
口服制剂的制备
按照1000个制剂单位(100mg/片)确定处方为:
绿原酸晶体 100g
填充剂 800g
粘合剂 100g;
将绿原酸晶型加入适量的填充剂后及黏合剂后,过筛混合,制粒,整粒,加入适量的润滑剂,压片。
实施例3用于肺癌的治疗
动物C57BL/6小鼠,体重13~20g,雌雄各半。
细胞系Lewis细胞为小鼠肺癌细胞株,贴壁生长于含10%小牛血清,100U·ml-1青霉素、100μg·ml-1链霉素的RPMI-1640培养基中,于37℃、5%C02孵箱中培养,每2~3天换液传代一次。
细胞培养细胞常规复苏,传代,将处于对数生长期Lewis细胞用0.25%胰蛋白酶消化脱壁后,终止消化,加入RPMI-1640培养液,吹打细胞制成悬液,1000rpm离心5分钟,洗涤2次,用台盼蓝染色法计数活细胞数。分别在小鼠左前肢腋窝皮下接种细胞悬液0.2ml·只-1(约含细胞数1×107个),待肿瘤长大1cm×1cm×1cm时作为种鼠供实验用。无菌剥离种鼠肿瘤,用Hank′s液冲洗3次,清除血污、脂肪及坏死组织,将肿瘤剪切成1mm×1mm×1mm碎块,Hank's液冲洗2次,按比例加入生理盐水(1g:3ml),再在玻璃匀浆器内研磨,经80-100目筛网过滤制成单细胞悬液,用台盼蓝染色法计数活细胞数。
(4)给药实验
将制备好的细胞悬液按0.2ml·只-1(约含细胞数1×107个)接种于C57BL/6小鼠左前腋窝下,并按体重随机分组,每组10只,分别为绿原酸给药剂量组100mg·kg-1、90mg·kg-1、80mg·kg-1、70mg·kg-1、60mg·kg-1、50mg·kg-1、40mg·kg-1、30mg·kg-1、20mg·kg-1、10mg·kg-1、5mg·kg-1、1mg·kg-1及阴性组(N.S生理盐水)。于接种后的第二日各组均腹腔注射(ip)给药,容量为0.2ml·10g-1,每日一次,连续给药12次。待阴性组平均瘤重大于1.0g(瘤体积约为0.5cm3)时停止实验,脱颈椎处死小鼠并称重,剥取肿瘤,计算抑瘤率。
抑瘤率%=[1-(给药组平均瘤重/阴性组平均瘤重)]×100%。
(5)实验结果
由表1和图1可见,本发明绿原酸对Lewis肺癌C57BL/6小鼠移植瘤均有明显抑制作用,与阴性对照组比较,有统计学差异。且剂量组在10mg/kg-60mg/kg时抑瘤作用明显。
表1本发明中绿原酸对Lewis肺癌C57BL/6小鼠移植瘤重量和抑瘤率的影响
与阴性组比较*p<0.05,**p<0.01。
实施例4用于肝癌的治疗
(1)动物昆明种小鼠,雌雄各半,体重16~27g。
细胞系H22细胞株为小鼠肝癌细胞,悬浮生长于RPMI-1640培养基中,内含10%小牛血清,100U·ml-1青霉素和100μg·ml-1链霉素于37℃、5%C02孵箱中培养,每2~3天换液传代一次。
细胞培养收获处于对数生长期的H22细胞,1000rpm离心5分钟,洗涤2次,用台盼蓝染色法计数活细胞数。尽快接种于KM小鼠腹腔内,7~10d后抽取腹水在小鼠左前肢腋窝皮下接种腹水细胞悬液0.2ml·只-1(约含细胞数2×107个),待肿瘤长大1cm×1cm×1cm时作为种鼠供实验用。无菌剥离种鼠肿瘤,用Hank's液冲洗3次,清除血污、脂肪及坏死组织,将肿瘤剪切成1mm×1mm×1mm碎块,Hank's液冲洗2次,按比例加入生理盐水(1g:3ml),再在玻璃匀浆器内研磨,经80-100目筛网过滤制成单细胞悬液,用台盼蓝染色法计数活细胞数。
(4)给药实验
将制备好的细胞悬液按0.2ml·只-1(约含细胞数1×106个)接种于KM小鼠左前腋窝下,并按体重随机分组,每组10只,分别为绿原酸给药剂量组100mg·kg-1、90mg·kg-1、80mg·kg- 1、70mg·kg-1、60mg·kg-1、50mg·kg-1、40mg·kg-1、30mg·kg-1、20mg·kg-1、10mg·kg-1、5mg·kg-1、1mg·kg-1及阴性组(N.S生理盐水)。于接种后的第二日开始静脉(iv)给药,容量为0.2ml·10g-1,每日一次。待阴性组平均瘤重大于1.0g(瘤体积约为0.5cm3)时停止实验,脱颈椎处死小鼠并称重,剥取肿瘤,计算抑瘤率。
(5)试验结果
由表2和图2可见,本发明绿原酸对H22肝癌KM小鼠移植瘤均有明显抑制作用,与阴性对照组比较,有统计学差异。且剂量组在10mg/kg-60mg/kg时抑瘤作用明显。
表2本发明绿原酸对H22肝癌KM小鼠移植瘤重量和抑瘤率的影响
与阴性组比较*p<0.05,**p<0.01。
实例5:BABLc小鼠移植瘤抑制作用的体内研究
实验材料
(1)动物BABLc小鼠,♀,体重17~21g。
细胞系EMT-6细胞株为小鼠乳腺癌细胞。贴壁生长于含10%小牛血清、1mmol/L谷胺酰胺、100U·ml-1青霉素和100μg·ml-1的RPMI-1640完全培养基中,于37℃、5%CO2孵箱中培养,每2~3天换液传代一次。
细胞培养细胞常规复苏,传代,将处于对数生长期的EMT-6细胞用0.25%的胰蛋白酶消化脱壁后,终止消化,加入RPMI-1640培养液,吹打细胞制成悬液,1000rpm离心5分钟,洗涤2次,用台盼蓝染色法计数活细胞数。尽快分别在小鼠左前肢腋窝皮下接种细胞悬液0.2ml·只-1(约含细胞数1×107个),待肿瘤长大1cm×1cm×1cm时作为种鼠供实验用。无菌剥离种鼠肿瘤,用Hank's液冲洗3次,清除血污、脂肪及坏死组织,将肿瘤剪切成1mm×1mm×1mm碎块,Hank's液冲洗2次,按比例加入生理盐水(1g:3ml),再在玻璃匀浆器内研磨,经80-100目筛网过滤制成单细胞悬液,用台盼蓝染色法计数活细胞数。
实验方法
将制备好的细胞悬液按0.2ml·只-1(含细胞数约1×106个)接种于70只BABLc小鼠左前腋窝下,并按体重随机分组,每组10只,分别为绿原酸给药剂量组100mg·kg-1、90mg·kg-1、80mg·kg-1、70mg·kg-1、60mg·kg-1、50mg·kg-1、40mg·kg-1、30mg·kg-1、20mg·kg-1、10mg·kg-1、5mg·kg-1、1mg·kg-1及阴性组(N.S生理盐水)。于接种后的第二日各组均肌肉注射(ip)给药,容量为0.2ml·10g-1,每日一次,连续给药9天。待阴性组平均瘤重大于1.0g(瘤体积约为0.5cm3)时停止实验,脱颈椎处死小鼠并称重,剥取肿瘤,计算抑瘤率。
抑瘤率%=[1-(给药组平均瘤重/阴性组平均瘤重)]×100%。
实验结果
绿原酸对EMT-6乳腺癌BABLc小鼠移植瘤重量和抑瘤率影响见表3和图3。
表3绿原酸对EMT-6乳腺癌BABLc小鼠移植瘤重量和抑瘤率的影响
组别 | 剂量(mg·kg-1) | 动物数(n) | 瘤重(g) | 抑瘤率(%) |
本发明绿原酸 | 100 | 10 | 0.995±0.0256 | 25.80 |
本发明绿原酸 | 90 | 10 | 0.859±0.0754 | 35.94 |
本发明绿原酸 | 80 | 10 | 0.789±0.087 | 41.16 |
本发明绿原酸 | 70 | 10 | 0.698±0.112*** | 47.95 |
本发明绿原酸 | 60 | 10 | 0.681±0.156*** | 49.22 |
本发明绿原酸 | 50 | 10 | 0.529±0.168*** | 60.55 |
本发明绿原酸 | 40 | 10 | 0.451±0.097*** | 66.37 |
本发明绿原酸 | 30 | 10 | 0.429±0.168*** | 68.01 |
本发明绿原酸 | 20 | 10 | 0.403±0.101*** | 69.95 |
本发明绿原酸 | 10 | 10 | 0.690±0.188*** | 48.55 |
本发明绿原酸 | 5 | 10 | 0.789±0.087 | 41.16 |
本发明绿原酸 | 1 | 10 | 0.987±0.154 | 26.40 |
市购绿原酸 | 100 | 10 | 1.312±0.087 | 2.16 |
市购绿原酸 | 90 | 10 | 1.298±0.423 | 3.21 |
市购绿原酸 | 80 | 10 | 1.279±0.143 | 4.62 |
市购绿原酸 | 70 | 10 | 1.254±0.514 | 6.49 |
市购绿原酸 | 60 | 10 | 1.009±0.123 | 24.76 |
市购绿原酸 | 50 | 10 | 1.115±0.201 | 16.85 |
市购绿原酸 | 40 | 10 | 1.125±0.125 | 16.11 |
市购绿原酸 | 30 | 10 | 1.185±0.247 | 11.63 |
市购绿原酸 | 20 | 10 | 1.201±0.546 | 10.44 |
市购绿原酸 | 10 | 10 | 1.274±0.854 | 5.00 |
市购绿原酸 | 5 | 10 | 1.285±0.324 | 4.18 |
市购绿原酸 | 1 | 10 | 1.299±0.253 | 3.13 |
阴性组 | N.S | 10 | 1.341±0.299 | - |
与阴性组比较***p<0.001。
由表3和图3可见,本发明绿原酸对EMT-6乳腺癌BABLc小鼠移植瘤均有明显抑制作用,与阴性对照组比较,有统计学差异。且剂量组在10mg/kg-60mg/kg时抑瘤作用明显。
实例6:绿原酸对移植性脑胶质瘤抑制作用的研究
1.材料
人脑胶质瘤细胞株,由四川大学华西医院***移植工程和移植免疫重点实验室提供。本发明绿原酸,由四川九章生物科技有限公司提供。市购绿原酸。
方法
(1)造模 小鼠随机分组,每组10只。将脑胶质母细胞瘤细胞株配比合适的稀释液,分别接种于小鼠左颞叶皮质内。
给药干预接种24h后,分别对各组小鼠进行腹腔注射给药。分别为绿原酸100mg·kg-1、90mg·kg-1、80mg·kg-1、70mg·kg-1、60mg·kg-1、50mg·kg-1、40mg·kg-1、30mg·kg-1、20mg·kg-1、10mg·kg-1、5mg·kg-1、1mg·kg-1剂量组,阴性对照组给相同体积的生理盐水,连续给药15d。
测抑瘤率最后一日停止给药并且将所有小鼠处死,解剖小鼠,取肿瘤组织并且称重。抑制率=(对照组平均瘤重-治疗组平均瘤重)/瘤重对照组平均瘤重×100%。
统计学方法数据分析采用统计程序软件包(SPSS 13.0for Windows)进行方差分析,以P<0.05为差异有显著性。
结果
经过分析结果发现,给药组相对于空白组其抑瘤率有显著提升的态势,证明绿原酸有抗肿瘤生长之功效,其抑瘤效果以中剂量组最为明显,高剂量组次之,具体数据请见表4。
表4绿原酸对人脑胶质瘤小鼠瘤重及抑瘤率的影响
由表4和图4可见,本发明绿原酸对人脑胶质瘤小鼠移植瘤有明显抑制作用,与阴性对照组比较,有统计学差异。且剂量组在10mg/kg-60mg/kg时抑瘤作用明显。
实例7:绿原酸对化学性肝损伤(酒精性脂肪肝大鼠模型)的保护作用
1.材料和方法
药物:本发明绿原酸由四川九章生物科技有限公司提供。市购绿原酸。
动物:雌性SD大鼠,体重为156~193g,SPF级。
试验分组及剂量设计:将雌性SD大鼠随机分组,每组10只动物,试验设20mg/kg、35mg/kg、50mg/kg、70mg/kg、85mg/kg、100mg/kg、120mg/kg、140mg/kg、160mg/kg、180mg/kg、200mg/kg剂量组,另设阴性对照组和50%乙醇模型对照组。用乙醇(分析纯)造成肝损伤模型。
试验方法:采用酒精肝损伤模型法,绿原酸组灌胃给予不同剂量的受试药物,阴性对照组和模型对照组给予生理盐水,按10ml/kg每天经口灌胃一次,连续给予30天。
2.检测指标
大鼠血清ALT、AST、TG的测定,肝匀浆SOD、MDA、还原型谷胱甘肽(GSH)的测定。
试验数据统计:试验数据统计采用SPSS 19.0for windows软件包处理。
实验结果
绿原酸对大鼠肝匀浆中SOD、MDA、还原型GSH和血清ALT、AST、TG含量的影响见表5。
由表5可见,模型对照组大鼠肝匀浆中的MDA、GSH、TG含量与阴性对照组比较,MDA、TG含量显著升高(P<0.01),还原型GSH含量显著降低(P<0.01),表明该模型是成功的,实验***可靠。而本发明绿原酸组均能不同程度的降低大鼠血清ALT、AST、TG、MDA含量,提高SOD、GSH水平;且剂量组在50mg/kg-140mg/kg时,具有极显著的统计学意义。
因此本发明绿原酸对化学性肝损伤有明显抑制作用,且使用剂量50-140mg/kg作用最显著。
表5绿原酸对大鼠肝匀浆中SOD、MDA、还原型GSH和血清ALT、AST、TG含量的影响
注:与阴性对照组比较:**P<0.01,*P<0.05;与模型对照组比较:##P<0.01,#P<0.05。
Claims (10)
1.一种包含绿原酸晶型的制剂,其中所述绿原酸晶型为正交晶系,空间群为P212121,晶胞参数为α=β=γ=90.00°,Z=8,晶胞体积为所述制剂的临床剂量为每日1.0-20mg/kg。
2.如权利要求1所述的制剂,其中制剂为口服制剂或注射剂,所述注射剂优选为冻干粉针剂。
3.如权利要求2所述的制剂,其中所述注射制剂临床剂量为每日1.0-6.0mg/kg,优选为2-4mg/kg。
4.如权利要求2所述的制剂,其中所述口服制剂的临床剂量每日2mg-20mg/kg,优选为5-14mg/kg。
5.如权利要求2或3所述的制剂,其中所述注射剂包括如下组分:
绿原酸晶体 10-40重量份
抗氧化剂 1-5重量份
支架剂 60-100重量份;
优选绿原酸晶体为30-40重量份;抗氧化剂优选2-5重量份;支架剂优选为80-90重量份;优选所述抗氧化剂为亚硫酸氢钠,支架剂为甘露醇。
6.如权利要求5所述的制剂,其中所述注射剂每1000制剂单位包括如下组分:
绿原酸晶体 30g
抗氧化剂 2g
支架剂 80g
注射用水加至2000ml。
7.如权利要求2或3所述的制剂,其中所述口服制剂包括如下组分:
绿原酸晶体 80-150重量份
填充剂 700-900重量份
粘合剂 20-220重量份;
优选所述绿原酸晶体优选为80-100重量份;填充剂优选800-900重量份;粘合剂优选为100-220重量份;优选所述填充剂选自淀粉、糖粉、糊精、乳糖、可压性淀粉、微晶纤维素、硫酸钙、磷酸氢钙或甘露醇中的一种或几种;所述粘合剂选自羧甲基纤维素钠、羟丙基纤维素、甲基纤维素、乙基纤维素、聚乙烯吡咯烷酮中的一种或几种。
8.如权利要求7所述的制剂,其中所述口服制剂每1000个制剂单位包括如下组分:
绿原酸晶体 100g
填充剂 800g
粘合剂 100g。
9.权利要求1-8任一项所述制剂在制备治疗免疫***疾病、抗氧化、保肝利胆、心血管疾病、抗病毒等的药物中的应用。
10.如权利要求9所述的应用,所述免疫***疾病为肿瘤、银屑病等;所述肿瘤包括但不限于小细胞肺癌、肝癌、乳腺癌或脑瘤。
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CN101703497B (zh) * | 2005-07-22 | 2011-08-24 | 四川九章生物化工科技发展有限公司 | 绿原酸在制备对脾脏造血干细胞损伤有保护、修复作用的药物中的用途 |
CN1813705A (zh) * | 2005-11-23 | 2006-08-09 | 广东大光药业有限公司 | 一种注射用绿原酸粉针剂及其制备方法及其用途 |
CN102476997B (zh) * | 2010-11-23 | 2014-04-02 | 陕西理工学院 | 冰冻浓缩结晶制备绿原酸的生产方法 |
CN102786417B (zh) * | 2011-05-18 | 2016-04-27 | 中国医学科学院药物研究所 | 绿原酸晶iii型表征及制备方法与在药品和保健品中应用 |
CN102746153B (zh) * | 2012-07-10 | 2013-04-17 | 浙江维康药业有限公司 | 一种绿原酸化合物及其药物组合物 |
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CN103951562B (zh) * | 2014-05-09 | 2016-04-20 | 四川九章生物化工科技发展有限公司 | 一种绿原酸晶型及其制备方法 |
CN104352457A (zh) * | 2014-11-24 | 2015-02-18 | 四川九章生物科技有限公司 | 一种包含绿原酸晶型的制剂及其用途 |
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Cited By (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2016082703A1 (zh) * | 2014-11-24 | 2016-06-02 | 四川九章生物科技有限公司 | 一种包含绿原酸晶型的制剂及其用途 |
CN108685891A (zh) * | 2017-04-06 | 2018-10-23 | 四川九章生物科技有限公司 | 绿原酸在制备具有皮肤增白作用的注射剂中的用途 |
CN112778134A (zh) * | 2019-11-08 | 2021-05-11 | 北京科莱博医药开发有限责任公司 | 绿原酸钙盐倍半水合物及用途 |
CN112778134B (zh) * | 2019-11-08 | 2022-10-28 | 北京科莱博医药开发有限责任公司 | 绿原酸钙盐倍半水合物及用途 |
CN111728945A (zh) * | 2020-08-18 | 2020-10-02 | 四川九章生物科技有限公司 | 一种治疗带状疱疹的注射剂 |
WO2022037362A1 (zh) * | 2020-08-18 | 2022-02-24 | 四川九章生物科技有限公司 | 一种治疗带状疱疹的注射剂 |
CN112089712A (zh) * | 2020-10-30 | 2020-12-18 | 四川九章生物科技有限公司 | 一种组合物及其在制备预防和/或治疗猪病的药物中的用途 |
CN112089712B (zh) * | 2020-10-30 | 2022-08-23 | 四川九章生物科技有限公司 | 一种组合物及其在制备预防和/或治疗猪病的药物中的用途 |
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