CN104324058A - 灵芝孢子油的制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种灵芝孢子油的制备方法,属于植物药有效成分提取技术领域,包括先用酶解法破坏灵芝孢子的细胞壁,再以水为溶剂湿法制粒,超临界CO2萃取、离心精制后,得到淡黄色油状物即本灵芝孢子油。本发明解决了由于灵芝孢子具有双层细胞壁的存在而使得孢内有效物质不易被提取的问题。采用本发明制备方法,灵芝孢子油的得率达到30%以上。
Description
技术领域
本发明涉及植物药有效成分提取技术领域,尤其是一种灵芝孢子油的制备方法。
背景技术
灵芝孢子为多孔菌科(Ployporaceae)灵芝Ganoderma Lucium(Ley S.ex Fr.)Karest的干燥孢子,为人工栽培的灵芝弹放孢子时收集,晒干得到。灵芝孢子具有灵芝的全部遗传活性物质,是灵芝的精华。灵芝孢子油是从灵芝孢子中提取出来的,它的主要成分是三萜类灵芝酸、不饱和脂肪酸、有机锗以及少量的灵芝多糖。
灵芝孢子具有双层细胞壁,其主要成分为几丁质、木质素和纤维素、Si、Ca、Fe、Mg、Al等,使得孢壁十分结实坚硬,可耐酸、耐碱、耐压、耐温,对消化酶也非常稳定,孢内有效物质被包裹而不易提取并制备成灵芝孢子油。
发明内容
本发明的目的是提供一种可以快速,高效的灵芝孢子油的制备方法,解决了由于灵芝孢子具有双层细胞壁的存在而使得孢内有效物质不易被提取的问题,其灵芝孢子油的得率达到30%以上。
本发明解决技术问题的技术方案为:
一种灵芝孢子油的制备方法,包括以下步骤:
以灵芝孢子为原料,经酶法破壁,以水为溶剂湿法制粒,超临界CO2萃取、离心精制后,得到淡黄色油状物即本灵芝孢子油;
其中,所述酶法破壁过程具体为:先将灵芝孢子浸泡在75%酒精中进行消毒15min~20min,然后再放入酶液中酶解18h~24h;所述酶解反应是在黑暗处进行;所述酶解反应的温度为28℃~31℃;所述酶液中纤维素酶由占酶液总质量的2%~5%的、蔗糖占酶液总质量的12%~16%、无机盐占酶液总质量的0.5%~0.8%,剩下的由缓冲液组成。
由于采用上述技术方案,本发明得到的有益效果是:
本发明中灵芝孢子的细胞壁,不需采用机械破碎,节省了购买大型设备的费用以及机械破碎所耗费的人力、物力,而是采用酶解法破坏其细胞壁,成本低,效果好,其灵芝孢子油的得率达到30%以上。
具体实施方式
以下结合具体实施例对本发明作进一步详述:
实施例1
灵芝孢子油的制备方法包括以下步骤:
将1Kg灵芝孢子浸泡在75%酒精中进行消毒15min,再放入由占酶液总质量2%的纤维素酶、占酶液总质量12%的蔗糖、占酶液总质量0.5%的无机盐,占酶液总质量85.5%的缓冲液组成的酶液中并置于黑暗处,在温度为28℃的条件下酶解18h,然后过滤并以水为溶剂湿法制粒,超临界CO2萃取、离心精制后,得到0.31Kg淡黄色油状物即本灵芝孢子油。
本实施例中,灵芝孢子油的得率为31%。
实施例2
灵芝孢子油的制备方法包括以下步骤:
将1Kg灵芝孢子浸泡在75%酒精中进行消毒20min,再放入由占酶液总质量3%的纤维素酶、占酶液总质量14%的蔗糖、占酶液总质量0.6%的无机盐,占酶液总质量82.4%的缓冲液组成的酶液中并置于黑暗处,在温度为31℃的条件下酶解124h,然后过滤并以水为溶剂湿法制粒,超临界CO2萃取、离心精制后,得到0.35Kg淡黄色油状物即本灵芝孢子油。
本实施例中,灵芝孢子油的得率为35%。
实施例3
灵芝孢子油的制备方法包括以下步骤:
将1Kg灵芝孢子浸泡在75%酒精中进行消毒18min,再放入由占酶液总质量5%的纤维素酶、占酶液总质量16%的蔗糖、占酶液总质量0.8%的无机盐,占酶液总质量78.2%的缓冲液组成的酶液中并置于黑暗处,在温度为30℃的条件下酶解21h,然后过滤并以水为溶剂湿法制粒,超临界CO2萃取、离心精制后,得到0.404Kg淡黄色油状物即本灵芝孢子油。
本实施例中,灵芝孢子油的得率为40.4%。
Claims (1)
1.一种灵芝孢子油的制备方法,包括以灵芝孢子为原料,经酶法破壁,以水为溶剂湿法制粒,超临界CO2萃取、离心精制后,得到淡黄色油状物即本灵芝孢子油;其特征在于所述酶法破壁过程具体为:先将灵芝孢子浸泡在75%酒精中进行消毒15min~20min,然后再放入酶液中酶解18h~24h;所述酶解反应是在黑暗处进行;所述酶解反应的温度为28℃~31℃;所述酶液中纤维素酶由占酶液总质量的2%~5%的、蔗糖占酶液总质量的12%~16%、无机盐占酶液总质量的0.5%~0.8%,剩下的由缓冲液组成。
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- 2013-11-30 CN CN201310623484.0A patent/CN104324058A/zh active Pending
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