CN104122166A

CN104122166A - viloft纤维与天然纤维素纤维混纺产品纤维含量定量检测方法

Info

Publication number: CN104122166A
Application number: CN201310151282.0A
Authority: CN
Inventors: 欧海龙; 方方; 余伟梅; 蔡丽蓉
Original assignee: GUANGDONG PROVINCE DONGGUAN CITY QUALITY SUPERVISION AND INSPECTION CENTER
Current assignee: GUANGDONG PROVINCE DONGGUAN CITY QUALITY SUPERVISION AND INSPECTION CENTER
Priority date: 2013-04-26
Filing date: 2013-04-26
Publication date: 2014-10-29

Abstract

本发明提供了一种viloft纤维与天然纤维素纤维混纺产品纤维含量定量检测方法，包括以下步骤：1）将viloft纤维与天然纤维素混纺产品置于烘箱中烘干后冷却至室温，称取混纺产品质量，所述天然纤维素是未经过化学降解的棉、亚麻和苎麻；2）按照试样（g）：试剂（mL）=1:100～200的浴比将混纺产品置于甲酸-氯化锌试剂中，在40～70℃条件下连续震荡20～60分钟，所述甲酸-氯化锌水溶液中甲酸的质量份数为68%，氯化锌的质量份数为20%；3）将步骤2）中不溶于甲酸-氯化锌试剂的纤维用水清洗至中性，然后置于恒温烘箱中烘干，迅速取出冷却至室温，称取混纺产品剩余质量。本发明的检测结果和实际数值能够保持高度一致，具有很高的精确性。

Description

viloft纤维与天然纤维素纤维混纺产品纤维含量定量检测方法

技术领域

本发明涉及一种纺织品纤维含量的定量分析检测方法，尤其涉及一种含有viloft纤维与天然纤维素混纺产品的检测方法。

背景技术

viloft纤维，中文常见译名维勒夫特纤维或维劳夫特纤维，是英国Acordis公司自Tencel纤维之后生产的另外一种新型再生纤维素纤维，它是由人工从专门经过生态培育的优质木材中提取原料，用溶剂法生产所得，属于纯天然、高档环保、无污染、可降解纤维。viloft纤维生产过程中不会对环境造成污染，生产过程所使用的辅料、助剂均无毒，且大部分助剂和半成品纤维均可回收使用，是一种新型的绿色环保纤维。因viloft纤维来源于天然原料，具有天然纤维素纤维的一些优良性能，加之独特的纤维表面结构形态，使纤维面料具有极佳的透气性能和吸湿排汗性能，其纺织的服装面料手感柔软，穿着轻盈、保暖，洗涤打理方便，很受消费市场的欢迎。

天然纤维素纤维常见有棉、木棉、亚麻、苎麻、黄麻、剑麻等，其主要组成物质是纤维素，还有果胶、半纤维素、木质素、脂蜡质、水溶物、灰分等。天然纤维素纤维在化学组成和物理性质方面的差异主要取决于纤维在植物中的生长部位和它们本身的结构，根据纤维生长部位的不同，天然纤维素纤维分为种子纤维、韧皮纤维、叶纤维和微管束纤维四大类。

棉纤维属于种子纤维，主要组成是纤维素、半纤维素、可溶性糖类、蜡质、脂肪、灰分等物质，彩色棉还含有色素。棉纤维的染色性较好，可以采用直接染料、还原染料、活性染料、碱性染料、硫化染料等染色，棉纤维还拥有较好的吸湿性，但是在潮湿的环境下，纯棉容易受到细菌和霉菌的侵蚀而发生霉变，且霉变后的棉织物强力明显下降，还有难以去除的色迹。

亚麻属于韧皮纤维，其有较好的强度和较大的刚性，吸湿导湿性能良好，对细菌具有一定的抑制作用。古埃及时期人们用亚麻布包裹尸体制作木乃伊，第二次世界大战时，人们将亚麻布剪碎蒸煮，用蒸煮液代替消毒水给伤员冲洗伤口。亚麻布对金黄葡萄球菌的杀菌率可达94%，对大肠杆菌杀菌率达92%。

苎麻纤维也属于韧皮纤维，它是由单细胞发育而成，纤维细长，两段封闭，有胞腔，胞壁厚度与麻的品种和成熟度有关。苎麻纤维的纵向外观为圆筒形或扁平形，没有转曲，纤维外表面有的光滑，有的有明显的条纹，纤维的头端钝圆；横截面为椭圆形，且有椭圆形或腰圆形中腔，胞壁厚度均匀，有辐射状裂纹。苎麻的强度是天然纤维中最高的，纤维硬挺，刚性大，具有较高的初始模量、较强的光泽，具有非常好的吸湿、放湿性能，但是苎麻织物的抗皱性和耐磨性较差。

单一纺织品在具备一定优越性的同时，往往也存在很多缺陷，例如苎麻的抗皱性和耐磨性较差，这些缺陷可以通过与其他纤维混纺来弥补改善，而混纺产品由于其兼具两种或多种纤维的优点而越来越受消费者青睐，所谓混纺产品是指有由两种或多种纤维材料通过混纤、混纺、交织等加工而成的双组分或多组分纤维纺织品。它能够克服单一纤维材料自身的弱点，充分集合多种纤维的优点，大大改善和提高了纺织品的功能性。

在质检领域，对于混纺产品的纤维含量定量分析通常采用化学溶解法，所谓化学溶解法就是要选用一定的试剂溶解混纺产品中的一个组分，然后计算出另外组分的含量，但化学溶解法也有诸多不足之处，比如，溶解试剂和反应温度都直接影响到测量结果的精确性和测量工作的效率，现在质检单位所采用的化学溶解法通常需要1～2.5个小时，检测效率低下。

发明内容

本发明要解决的技术问题是提供一种简便快捷的检测viloft纤维与天然纤维素混纺产品纤维含量的方法，填补国内该产品检测方法的空白。

为了解决上述技术问题，本发明采用如下技术特征：

一种viloft纤维与天然纤维素纤维混纺产品纤维含量定量检测方法，其特征在于包括以下步骤：

1）将viloft纤维与天然纤维素混纺产品置于102～108℃的恒温烘箱中烘干后迅速取出置于干燥器中冷却至室温，称取混纺产品的质量m₀，所述天然纤维素纤维是未经过化学降解的棉纤维、亚麻纤维和苎麻纤维；

2）按照试样（g）：试剂（mL）=1:100～200的浴比将混纺产品置于甲酸-氯化锌水溶液中，在40～70℃条件下连续震荡20～60分钟,所述甲酸-氯化锌水溶液中甲酸的质量份数为68%，氯化锌的质量份数为20%；

3）将步骤2）中不溶于甲酸-氯化锌试剂的纤维用水清洗至中性，然后置于102～108℃的恒温烘箱中烘干，迅速取出置于干燥器中冷却至室温，称取混纺产品的剩余质量m₁。

该方法所选用的溶解试剂和溶解温度在连续震荡的条件下可以加速viloft纤维溶解，大大缩减了检测时间，提高了检测效率。

作为优选方案，步骤2）中所述溶解温度优选为50～65℃，最好为60℃，溶解时间最好为30～50分钟。该温度或该溶解时间下天然纤维素经甲酸-氯化锌处理后损伤较小，而此时viloft纤维能够完全溶解，使得最终的检测结果和实际数值能够保持高度一致。

进一步的，步骤2）所述混纺产品与试剂的浴比可优选为1:150～180，当溶解试剂（mL）的量过小时，混纺产品中的溶解纤维得不到充分溶解，使得检测结果不精确，当溶解试剂的用量过多时，虽然能够使混纺产品充分溶解，却无疑会造成试剂的浪费，增加检测成本，当控制混纺产品与试剂的浴比为1:150至180时，既能够使混纺产品充分溶解，又能节约溶解试剂的用量。

本发明在深入研究的基础上，选用甲酸-氯化锌作为溶解试剂，并将溶解温度控制在40～70℃之间，由于该温度下天然纤维素经甲酸-氯化锌处理后损伤较小，且该试验条件下viloft纤维能够完全溶解，使得最终的检测结果和实际数值能够保持高度一致，具有很高的精确性。另外，本发明溶解试剂和溶解温度也大大缩减了检测时间，使得最短检测时间只需要20分钟，提高了检测效率。

具体实施方式

下面结合具体实施例对本发明做进一步详细说明。

实施例1天然纤维素修正系数试验

取一定质量的天然纤维素纤维，将其置于105℃的恒温烘箱中3小时，待充分烘干后，迅速取出并置于干燥器中冷却至室温，用精确度为0.1mg的天平称取天然纤维素纤维的重量，记为a，按照试样（g）：试剂（mL）=1:100的浴比将天然纤维素纤维置于甲酸-氯化锌溶液（甲酸-氯化锌溶液由20g无水氯化锌和68g无水甲酸加水至100g制得）中，在40～70℃条件下连续震荡30min后，将天然纤维素纤维用水清洗至中性，置于105℃的恒温烘箱中烘干，然后迅速取出置于干燥器中冷却至室温，用精确度为0.1mg的天平称取重量b。比较a和b的大小就可以得出天然纤维素纤维在用甲酸-氯化锌试剂处理后的质量损失情况，用d=a/b表示天然纤维素纤维经甲酸-氯化锌试剂处理后的重量修正系数。

如表1所示，在溶解温度为40～70℃范围内，天然纤维素纤维的修正系数随着温度的升高，修正系数d始终保持在1.00～1.03之间，重现性良好。

表1天然纤维素纤维修正系数试验数据

实施例2viloft纤维溶解性能试验

取一定质量的viloft纤维，将其置于105℃的恒温烘箱中3小时，待充分烘干后，迅速取出并置于干燥器中冷却至室温，用精确度为0.1mg的天平称取纤维的重量，按照试样（g）：试剂（mL）=1:100浴比将viloft纤维置于甲酸-氯化锌溶液（甲酸-氯化锌溶液由20g无水氯化锌和68g无水甲酸加水至100g制得）中，在40～70℃条件下连续震荡不同时间后，观察viloft纤维的溶解情况。从表2可以看出，当viloft纤维在60℃条件下需要30分钟才能完全溶解；当温度高于70℃条件时，只需要20分钟就能完全溶解。

表2viloft纤维溶解性能试验

实施例360℃时棉混纺产品的溶解试验

取一定量的未知其组分含量的viloft纤维与棉混纺产品，将其置于105℃的恒温烘箱中3小时，待充分烘干后，迅速取出并置于干燥器中冷却至室温，用精确度为0.1mg的天平称取混纺产品的重量，记为m₀，按照试样（g）：试剂（mL）=1:100浴比将混纺产品置于甲酸-氯化锌溶液（甲酸-氯化锌溶液由20g无水氯化锌和68g无水甲酸加水至100g制得）中，在60℃条件下连续震荡30min后，viloft纤维完全溶于甲酸-氯化锌溶液，将不溶纤维即棉用水清洗至中性,置于105℃的恒温烘箱中烘干，然后迅速取出置于干燥器中冷却至室温，用精确度为0.1mg的天平称取重量m₁。其中，混纺产品中棉的质量为m₁，viloft纤维的质量为m₀-m₁。

经过计算推理，根据计算公式（1）、（2）可进一步确定混纺产品中viloft纤维和棉的百分含量。

P_{1} = \frac{{100 m}_{1} d}{m_{0}} . . . (1)

P₂=100-P₁…………………………………………………(2)

式中：P₁—表示不溶解天然纤维素纤维的净干含量百分率，%；

P₂—表示溶解纤维viloft纤维的净干含量百分率，%；

d—表示不溶解天然纤维素纤维经过试剂处理后的重量修正系数。

修正系数d的设置是为了使检测结果更加精确，避免不溶纤维在进行试剂处理时出现损伤而造成最终检测结果偏离实际值。如实施例1所述，当溶解温度为60℃时，修正系数d为1.02，保证了本实施测量的精确性，如表3所示。

表360℃时棉混纺产品的溶解试验数据

m₀	m₁	d	P₁	P₂
					1.0723	0.7506	1.02	71.4	28.6
1.1084	0.7814	1.02	71.9	28.1

实施例470℃时棉混纺产品的溶解试验

取一定量的未知其组分含量的viloft纤维与棉混纺产品，将其置于105℃的恒温烘箱中3小时，待充分烘干后，迅速取出并置于干燥器中冷却至室温，用精确度为0.1mg的天平称取混纺产品的重量，记为m₀，按照试样（g）：试剂（mL）=1:150浴比将混纺产品置于甲酸-氯化锌溶液（甲酸-氯化锌溶液由20g无水氯化锌和68g无水甲酸加水至100g制得）中，在70℃条件下连续震荡20min后，viloft纤维完全溶于甲酸-氯化锌溶液，将不溶纤维即棉用水清洗至中性,置于105℃的恒温烘箱中烘干，然后迅速取出置于干燥器中冷却至室温，用精确度为0.1mg的天平称取重量m₁。其中，混纺产品中棉的质量为m₁，viloft纤维的质量为m₀-m₁。

根据实施例3所述计算公式（1）、（2）得出混纺产品中viloft纤维和棉的百分含量，见表4。

表470℃时棉混纺产品的溶解试验数据

m₀	m₁	d	P₁	P₂
					1.0413	0.7198	1.03	71.2	28.8
1.1008	0.7641	1.03	71.5	28.5

实施例540℃时亚麻混纺产品的溶解试验

取一定量的未知其组分含量的viloft纤维与亚麻混纺产品，将其置于105℃的恒温烘箱中3小时，待充分烘干后，迅速取出并置于干燥器中冷却至室温，用精确度为0.1mg的天平称取混纺产品的重量，记为m₀，按照试样（g）：试剂（mL）=1:180浴比将混纺产品置于甲酸-氯化锌溶液（甲酸-氯化锌溶液由20g无水氯化锌和68g无水甲酸加水至100g制得）中，在40℃条件下连续震荡60min后，viloft纤维完全溶于甲酸-氯化锌溶液，将不溶纤维即亚麻用水清洗至中性,置于105℃的恒温烘箱中烘干，然后迅速取出置于干燥器中冷却至室温，用精确度为0.1mg的天平称取重量m₁。其中，混纺产品中亚麻的质量为m₁，viloft纤维的质量为m₀-m₁。

根据实施例3所述计算公式（1）、（2）得出混纺产品中viloft纤维和亚麻的百分含量，见表5。

表540℃时亚麻混纺产品的溶解试验数据

m₀	m₁	d	P₁	P₂
					1.1107	0.6709	1.00	60.4	39.6
1.1039	0.6601	1.00	59.8	40.2

实施例665℃时亚麻混纺产品的溶解试验

取一定量的未知其组分含量的viloft纤维与亚麻混纺产品，将其置于105℃的恒温烘箱中3小时，待充分烘干后，迅速取出并置于干燥器中冷却至室温，用精确度为0.1mg的天平称取混纺产品的重量，记为m₀，按照试样（g）：试剂（mL）=1:200浴比将混纺产品置于甲酸-氯化锌溶液（甲酸-氯化锌溶液由20g无水氯化锌和68g无水甲酸加水至100g制得）中，在65℃条件下连续震荡40min后，viloft纤维完全溶于甲酸-氯化锌溶液，将不溶纤维即亚麻用水清洗至中性,置于105℃的恒温烘箱中烘干，然后迅速取出置于干燥器中冷却至室温，用精确度为0.1mg的天平称取重量m₁。其中，混纺产品中亚麻的质量为m₁，viloft纤维的质量为m₀-m₁。

根据实施例3所述计算公式（1）、（2）得出混纺产品中viloft纤维和亚麻的百分含量，见表6。

表665℃时亚麻混纺产品的溶解试验数据

m₀	m₁	d	P₁	P₂
					1.0681	0.6346	1.02	60.6	39.4
1.0680	0.6293	1.02	60.1	39.9

实施例750℃时苎麻混纺产品的溶解试验

取一定量的未知其组分含量的viloft纤维与苎麻混纺产品，将其置于105℃的恒温烘箱中3小时，待充分烘干后，迅速取出并置于干燥器中冷却至室温，用精确度为0.1mg的天平称取混纺产品的重量，记为m₀，按照试样（g）：试剂（mL）=1:100浴比将混纺产品置于甲酸-氯化锌溶液（甲酸-氯化锌溶液由20g无水氯化锌和68g无水甲酸加水至100g制得）中，在50℃条件下连续震荡50min后，viloft纤维完全溶于甲酸-氯化锌溶液，将不溶纤维即苎麻用水清洗至中性,置于105℃的恒温烘箱中烘干，然后迅速取出置于干燥器中冷却至室温，用精确度为0.1mg的天平称取重量m₁。其中，混纺产品中苎麻的质量为m₁，viloft纤维的质量为m₀-m₁。

根据实施例3所述计算公式（1）、（2）得出混纺产品中viloft纤维和苎麻的百分含量，见表7。

表750℃时苎麻混纺产品的溶解试验数据

m₀	m₁	d	P₁	P₂
					1.0122	0.5132	1.00	50.7	49.3
1.1333	0.5667	1.00	50.0	50.0

实施例870℃时苎麻混纺产品的溶解试验

取一定量的未知其组分含量的viloft纤维与苎麻混纺产品，将其置于105℃的恒温烘箱中3小时，待充分烘干后，迅速取出并置于干燥器中冷却至室温，用精确度为0.1mg的天平称取混纺产品的重量，记为m₀，按照试样（g）：试剂（mL）=1:100浴比将混纺产品置于甲酸-氯化锌溶液（甲酸-氯化锌溶液由20g无水氯化锌和68g无水甲酸加水至100g制得）中，在70℃条件下连续震荡20min后，viloft纤维完全溶于甲酸-氯化锌溶液，将不溶纤维即苎麻用水清洗至中性,置于105℃的恒温烘箱中烘干，然后迅速取出置于干燥器中冷却至室温，用精确度为0.1mg的天平称取重量m₁。其中，混纺产品中苎麻的质量为m₁，viloft纤维的质量为m₀-m₁。

根据实施例3所述计算公式（1）、（2）得出混纺产品中viloft纤维和苎麻的百分含量，见表8。

表870℃时苎麻混纺产品的溶解试验数据

m₀	m₁	d	P₁	P₂
					1.0662	0.5247	1.02	50.2	49.8
1.1392	0.5551	1.02	49.7	50.3

Claims

1.一种viloft纤维与天然纤维素纤维混纺产品纤维含量定量检测方法，其特征在于包括以下步骤：

1）将viloft纤维与天然纤维素纤维混纺产品置于102～108℃的恒温烘箱中烘干后迅速取出置于干燥器中冷却至室温，称取混纺产品的质量m₀，所述天然纤维素是未经过化学降解的棉纤维、亚麻纤维和苎麻纤维；

2）按照试样（g）：试剂（mL）=1:100～200的浴比将混纺产品置于甲酸-氯化锌水溶液中，在40～70℃条件下连续震荡20～60分钟，所述甲酸-氯化锌水溶液中甲酸的质量份数为68%，氯化锌的质量份数为20%；

3）将步骤2）中不溶于甲酸-氯化锌水溶液的纤维用水清洗至中性，然后置于102～108℃的恒温烘箱中烘干，迅速取出置于干燥器中冷却至室温，称取混纺产品的剩余质量m₁。

2.根据权利要求1所述的viloft纤维与天然纤维素纤维混纺产品纤维含量定量检测方法，其特征在于，步骤2）所述溶解温度为50～65℃。

3.根据权利要求2所述的viloft纤维与天然纤维素纤维混纺产品纤维含量定量检测方法，其特征在于，步骤2）所述溶解温度为60℃。

4.根据权利要求2所述的viloft纤维与天然纤维素纤维混纺产品纤维含量定量检测方法，其特征在于，步骤2）所述震荡时间为30～50分钟。

5.根据权利要求1所述的viloft纤维与天然纤维素纤维混纺产品纤维含量定量检测方法，其特征在于，步骤S2所述混纺产品（g）与试剂（mL）的浴比为1:150～180。