CN104122164A - viloft纤维与聚酯纤维混纺产品纤维含量定量检测方法 - Google Patents
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Abstract
本发明提供了一种检测viloft纤维与聚酯纤维混纺产品纤维含量的方法,包括以下步骤:1)将viloft纤维与聚酯纤维混纺产品置于102~108℃的恒温烘箱中烘干后迅速取出置于干燥器中冷却至室温,称取混纺产品的质量m0;2)按照混纺产品(g):试剂(mL)=1:100~200的浴比将混纺产品置于70%~80%硫酸中,在40~100℃条件下连续震荡2~60分钟;3)将步骤2)中不溶于硫酸试剂的纤维用水清洗至中性,然后置于102~108℃的恒温烘箱中烘干,迅速取出置于干燥器中冷却至室温,称取混纺产品的剩余质量m1。本发明将溶解温度控制在40~100℃之间,由于该温度下聚酯纤维表现出很强的耐酸性,且viloft纤维能够完全溶解,使得最终的检测结果和实际数值能够保持高度一致,具有很高的精确性。
Description
技术领域
本发明涉及一种纺织品纤维含量的定量分析检测方法,尤其涉及一种含有viloft纤维与聚酯纤维混纺产品纤维含量的检测方法。
背景技术
viloft纤维,中文常见译名维勒夫特纤维或维劳夫特纤维,是英国Acordis公司自Tencel纤维之后生产的另外一种新型再生纤维素纤维,它是由人工从专门经过生态培育的优质木材中提取原料,用溶剂法生产所得,属于纯天然、高档环保、无污染、可降解纤维。viloft纤维生产过程中不会对环境造成污染,生产过程所使用的辅料、助剂均无毒,且大部分助剂和半成品纤维均可回收使用,是一种新型的绿色环保纤维。因viloft纤维来源于天然原料,具有天然纤维素纤维的一些优良性能,加之独特的纤维表面结构形态,使纤维面料具有极佳的透气性能和吸湿排汗性能,其纺织的服装面料手感柔软,穿着轻盈、保暖,洗涤打理方便,很受消费市场的欢迎。
聚酯纤维(polyester fibre),通常是指以二元酸和二元醇缩聚而成的高分子化合物,其基本链节之间以酯键连接。聚酯纤维的品种很多,如聚对苯二甲酸乙二酯纤维、聚对苯二甲酸丙二酯纤维和聚对苯二甲酸丁二酯纤维等。我国将聚对苯二甲酸乙二酯含量大于85%的纤维简称为涤纶,也简称聚酯纤维。聚酯纤维具有优良的耐皱性、弹性和尺寸稳定性,有良好的电绝缘性能,耐日光,耐摩擦,不霉不蛀,广泛应用于纺织行业。
单一纺织品在具备一定优越性的同时,往往也存在很多缺陷,比如聚酯纤维和天然纤维相比存在吸湿性能差、透气性差、染色性差、容易起球起毛、易沾污等缺点,这些缺陷影响了聚酯纤维的生产和服用性能,而混纺产品则其兼具两种或多种纤维的优点而越来越受消费者青睐。所谓混纺产品是指有由两种或多种纤维材料通过混纤、混纺、交织等纺纱加工而成的纤维纺织品,它能够克服单一纤维材料自身的弱点,充分集合多种纤维的优点,大大改善和提高了纺织品的功能性。
在质检领域,对于混纺产品的纤维含量定量分析通常采用化学溶解法,所谓 化学溶解法就是要选用一定的试剂溶解混纺产品中的一个组分,然后计算出另外组分的含量,但化学溶解法也有诸多不足之处,比如,溶解试剂和反应温度都直接影响到测量结果的精确性和测量工作的效率,现在质检单位所采用的化学溶解法通常需要1~2.5个小时,检测效率低下。
发明内容
本发明要解决的技术问题是提供一种简便快捷的检测viloft纤维与聚酯纤维混纺产品纤维含量的方法,填补国内该产品检测方法的空白。
为了解决上述技术问题,本发明采用如下技术特征:
一种viloft纤维与聚酯纤维混纺产品纤维含量定量检测方法,其特征在于包括以下步骤:
1)将viloft纤维与聚酯纤维混纺产品置于102~108℃的恒温烘箱中烘干后迅速取出置于干燥器中冷却至室温,称取混纺产品的质量m0;
2)按照混纺产品(g):试剂(mL)=1:100~200的浴比将混纺产品置于70%~80%硫酸中,在40~100℃条件下连续震荡2~60分钟;
3)将步骤2)中不溶于硫酸试剂的纤维用水清洗至中性,然后置于102~108℃的恒温烘箱中烘干,迅速取出置于干燥器中冷却至室温,称取混纺产品的剩余质量m1。
该方法所选用的溶解试剂和溶解温度在连续震荡的条件下可以加速溶解纤维溶解,大大缩减了检测时间,提高了检测效率。
作为优选方案,步骤2)中所述溶解温度优选为100℃,溶解时间优选为2分钟,该温度或该溶解时间下聚酯纤维经硫酸处理后损伤较小,而此时viloft纤维能够完全溶解,使得最终的检测结果和实际数值能够保持高度一致。
本发明硫酸浓度优选为75%,该浓度的硫酸酸度适中,既不会对聚酯纤维造成损伤,又可以使viloft纤维完全溶解,使检测结果具有很高的精确性。
进一步的,步骤2)所述混纺产品与试剂的浴比可优选为1:150~180,当溶解试剂的量过小时,混纺产品中的溶解纤维得不到充分溶解,使得检测结果不精确,当溶解试剂的用量过多时,虽然能够使混纺产品充分溶解,却无疑会造成试剂的浪费,增加检测成本,当控制混纺产品与试剂的浴比为1:150至180时,既能够使混纺产品充分溶解,又能节约溶解试剂的用量。
本发明在深入研究的基础上,选用硫酸作为溶解试剂,并将溶解温度控制在40~100℃之间,由于该温度下聚酯纤维表现出很强的耐酸性,且viloft纤维能够完全溶解,使得最终的检测结果和实际数值能够保持高度一致,具有很高的精确性。另外,本发明溶解试剂和溶解温度也大大缩减了检测时间,使得在100℃条件下的最短检测时间只需要2分钟,提高了检测效率。
附图说明
图1是修正系数和温度之间的关系图。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明做进一步详细说明。
实施例1聚酯纤维修正系数试验
取一定质量的聚酯纤维,将其置于105℃的恒温烘箱中3小时,待充分烘干后,迅速取出并置于干燥器中冷却至室温,用精度为0.1mg的天平称取聚酯纤维的重量,记为a,按照混纺产品(g):试剂(mL)=1:100浴比将聚酯纤维置于质量浓度为70%~80%硫酸中,在40~110℃条件下连续震荡60分钟后,将聚酯纤维用水清洗至中性,置于105℃的恒温烘箱中烘干,然后迅速取出置于干燥器中冷却至室温,用精度为0.1mg的天平称取重量b。比较a和b的大小就可以得出聚酯纤维在用硫酸试剂处理后的质量损失情况,用d=a/b表示聚酯纤维在用硫酸试剂处理时的重量修正系数。
如表1所示,当硫酸试剂的浓度为70%~80%,在溶解温度为(90~100)℃范围内,聚酯纤维表现出良好的耐酸性,随着温度的升高,修正系数d保持稳定;当温度超过105℃后,聚酯纤维的修正系数急剧增大,如图1所示。
表1聚酯纤维修正系数试验数据
实施例2viloft纤维的溶解试验
本实验选用质量浓度为70%硫酸、75%硫酸、80%硫酸作为溶解试剂,将一定质量的viloft纤维分别放入以上试剂,10分钟后观察viloft纤维在20℃、50℃、70℃、80℃、90℃、100℃条件下的溶解情况,根据表2可以看出,viloft纤维在70%~80%硫酸试剂中具有很好的溶解性能,而且随着温度的升高,其溶解时间迅速变短,当温度超过100℃后立即溶解。
表2viloff纤维溶解性能试验
类别 | 20℃ | 50℃ | 70℃ | 80℃ | 90℃ | 100℃ |
70%硫酸 | 部分溶解 | 部分溶解 | 基本溶解 | 完全溶解 | 快速溶解 | 立即溶解 |
75%硫酸 | 部分溶解 | 部分溶解 | 基本溶解 | 完全溶解 | 快速溶解 | 立即溶解 |
80%硫酸 | 部分溶解 | 部分溶解 | 基本溶解 | 完全溶解 | 快速溶解 | 立即溶解 |
实施例340℃时的溶解试验
取一定量的未知其组分含量的viloft纤维与聚酯纤维混纺产品,将其置于105℃的恒温烘箱中3小时,待充分烘干后,迅速取出并置于干燥器中冷却至室温,用精度为0.1mg的天平称取混纺产品的重量,记为m0,按照混纺产品(g):试剂(mL)=l∶100浴比将混纺产品置于质量浓度为75%硫酸中,此处,所述混纺产品以质量计,而试剂以体积计。在40℃条件下连续震荡60分钟后,viloft纤维完全溶于硫酸溶液,将不溶纤维即聚酯纤维用水清洗至中性,置于105℃的恒温烘箱中烘干,然后迅速取出置于干燥器中冷却至室温,用精度为0.1mg的天平称取重量m1。其中,混纺产品中聚酯纤维的质量为m1,viloft纤维的质量为m0-m1。
经过计算推理,根据计算公式(1)、(2)可进一步确定混纺产品中viloft纤维和聚酯纤维的百分含量。
式中:P1-表示不溶解纤维聚酯纤维的净干含量百分率,%;
P2-表示溶解纤维viloft纤维净干含量百分率,%;
d-表示聚酯纤维在试剂处理时的重量修正系数。
修正系数d的设置是为了使检测结果更加精确,避免不溶纤维在进行试剂处理时出现损伤而造成最终检测结果偏离实际值。如实施例1所述,当溶解温度为40℃时,修正系数d为1.00,保证了本实施测量的精确性,如表3所示。
表340℃时的溶解试验数据
m0 | m1 | d | P1 | P2 |
1.0723 | 0.7506 | 1.00 | 70.0 | 30.0 |
1.1084 | 0.7814 | 1.00 | 70.5 | 29.5 |
实施例460°C时的溶解试验
取一定量的未知其组分含量的viloft纤维与聚酯纤维混纺产品,将其置于105℃的恒温烘箱中3小时,待充分烘干后,迅速取出并置于干燥器中冷却至室温,用精度为0.1mg的天平称取混纺产品的重量,记为m0,按照混纺产品(g):试剂(mL)=l:150浴比将混纺产品置于质量浓度为75%硫酸中,在60℃条件下连续震荡50分钟后,viloft纤维完全溶于硫酸溶液,将不溶纤维即聚酯纤维用水清洗至中性,置于105℃的恒温烘箱中烘干,然后迅速取出置于干燥器中冷却至室温,用精度为0.1mg的天平称取重量m1。
根据实施例3所述计算公式(1)、(2)得出混纺产品中各组分纤维的百分含量,见表4。
表4 60℃时的溶解试验数据
m0 | m1 | d | P1 | P2 |
1.2109 | 0.8512 | 1.00 | 70.3 | 29.7 |
1.0029 | 0.7040 | 1.00 | 70.2 | 29.8 |
实施例480°C时的溶解试验
取一定量的未知其组分含量的viloft纤维与聚酯纤维混纺产品,将其置于105℃的恒温烘箱中3小时,待充分烘干后,迅速取出并置于干燥器中冷却至室温,用精度为0.1mg的天平称取混纺产品的重量,记为m0,按照混纺产品(g):试剂(mL)=l:180浴比将混纺产品置于质量浓度为75%硫酸中,在80℃条件下连续震荡20分钟后,viloft纤维完全溶于硫酸溶液,将不溶纤维即聚酯纤维用水清洗至中性,置于105℃的恒温烘箱中烘干,然后迅速取出置于干燥器中冷却至室温,用精度为0.1mg的天平称取重量m1。
根据实施例3所述计算公式(1)、(2)得出混纺产品中各组分纤维的百分含量,见表5。
表580℃时的溶解试验数据
m0 | m1 | d | P1 | P2 |
1.1123 | 0.7797 | 1.00 | 70.1 | 29.9 |
1.2015 | 0.8386 | 1.00 | 69.7 | 30.3 |
实施例4100°(2时的溶解试验
取一定量的未知其组分含量的viloft纤维与聚酯纤维混纺产品,将其置于105℃的恒温烘箱中3小时,待充分烘干后,迅速取出并置于干燥器中冷却至室温,用精度为0.1mg的天平称取混纺产品的重量,记为m0,按照混纺产品(g):试剂(mL)=l:200浴比将混纺产品置于质量浓度为75%硫酸中,在100℃条件下连续震荡2分钟后,viloft纤维完全溶于硫酸溶液,将不溶纤维即聚酯纤维用水清洗至中性,置于105℃的恒温烘箱中烘干,然后迅速取出置于干燥器中冷却至室温,用精度为0.1mg的天平称取重量m1。
根据实施例3所述计算公式(1)、(2)得出混纺产品中各组分纤维的百分含量,见表6。
表6100℃时的溶解试验数据
m0 | m1 | d | P1 | P2 |
1.200l | 0.8377 | 1.00 | 69.8 | 30.2 |
1.1627 | 0.8104 | 1.00 | 69.7 | 30.3 |
Claims (5)
1.一种viloft纤维与聚酯纤维混纺产品纤维含量定量检测方法,其特征在于包括以下步骤:
1)将viloft纤维与聚酯纤维混纺产品置于102~108℃的恒温烘箱中烘干后迅速取出置于干燥器中冷却至室温,称取混纺产品的质量m0;
2)按照混纺产品(g):试剂(mL)=1:100~200的浴比将混纺产品置于质量浓度为70%~80%的硫酸中,在40~100℃溶解温度下连续震荡2~60分钟;
3)将步骤2)中不溶于硫酸试剂的纤维用水清洗至中性,然后置于102~108℃的恒温烘箱中烘干,迅速取出置于干燥器中冷却至室温,称取混纺产品的剩余质量m1。
2.根据权利要求1所述的viloft纤维与聚酯纤维混纺产品纤维含量定量检测方法,其特征在于,步骤2)所述溶解温度为100℃。
3.根据权利要求2所述的viloft纤维与聚酯纤维混纺产品纤维含量定量检测方法,其特征在于,步骤2)所述震荡时间为2分钟。
4.根据权利要求1或2或3所述的viloft纤维与聚酯纤维混纺产品纤维含量定量检测方法,其特征在于,步骤2)所述硫酸浓度为75%。
5.根据权利要求1或2或3所述的viloft纤维与聚酯纤维混纺产品纤维含量定量检测方法,其特征在于,步骤2)所述混纺产品与试剂的浴比为1:150~180。
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Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104729951A (zh) * | 2015-03-04 | 2015-06-24 | 嘉兴市产品质量检验检测院 | 一种三醋酯纤维和聚酯纤维混纺产品定量化学分析方法 |
CN104964893A (zh) * | 2015-05-26 | 2015-10-07 | 浙江农林大学暨阳学院 | 一种植物纤维/pp复合材料毡组分的检测方法 |
CN105806737A (zh) * | 2016-05-25 | 2016-07-27 | 青神鑫统领建材有限公司 | 建筑砂浆聚丙烯纤维含量的测定方法 |
CN106644814A (zh) * | 2016-12-27 | 2017-05-10 | 安徽雨禾精纤股份有限公司 | 一种棉短绒中合成纤维含量的检测方法 |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102621031A (zh) * | 2012-04-18 | 2012-08-01 | 上海市毛麻纺织科学技术研究所 | 定量检测聚酯纤维与聚丙烯纤维混合物中各成分含量的方法 |
-
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Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102621031A (zh) * | 2012-04-18 | 2012-08-01 | 上海市毛麻纺织科学技术研究所 | 定量检测聚酯纤维与聚丙烯纤维混合物中各成分含量的方法 |
Non-Patent Citations (4)
Title |
---|
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 等: "纺织品定量化学分析 第11部分:纤维素纤维与聚酯纤维的混合物(硫酸法)", 《中华人民共和国国家标准 GB/T 2910.11-2009》 * |
张承增 等: "羊毛/莱赛尔混纺产品定量分析方法研究", 《测试分析》 * |
方方 等: "纤维素纤维与聚酯纤维混合物定量分析方法", 《上海纺织科技》 * |
陈宝喜 等: "莫代尔/其他纤维混纺产品纤维含量定量化学分析方法研究", 《检验检疫科学》 * |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104729951A (zh) * | 2015-03-04 | 2015-06-24 | 嘉兴市产品质量检验检测院 | 一种三醋酯纤维和聚酯纤维混纺产品定量化学分析方法 |
CN104964893A (zh) * | 2015-05-26 | 2015-10-07 | 浙江农林大学暨阳学院 | 一种植物纤维/pp复合材料毡组分的检测方法 |
CN105806737A (zh) * | 2016-05-25 | 2016-07-27 | 青神鑫统领建材有限公司 | 建筑砂浆聚丙烯纤维含量的测定方法 |
CN105806737B (zh) * | 2016-05-25 | 2018-09-18 | 青神鑫统领建材有限公司 | 建筑砂浆聚丙烯纤维含量的测定方法 |
CN106644814A (zh) * | 2016-12-27 | 2017-05-10 | 安徽雨禾精纤股份有限公司 | 一种棉短绒中合成纤维含量的检测方法 |
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