CN103965170A - 苯磺酰胺吡唑激酶抑制剂 - Google Patents
苯磺酰胺吡唑激酶抑制剂 Download PDFInfo
- Publication number
- CN103965170A CN103965170A CN201310025961.3A CN201310025961A CN103965170A CN 103965170 A CN103965170 A CN 103965170A CN 201310025961 A CN201310025961 A CN 201310025961A CN 103965170 A CN103965170 A CN 103965170A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- alkyl
- amino
- cancer
- unit
- hydroxyl
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- WAYDNCZFPRIHDF-UHFFFAOYSA-N CC(C)(c1n[n](C(CC=C2)C(F)=C2NS(c(c(F)ccc2)c2F)(=O)=O)c(-c2ccnc(N)n2)c1)O Chemical compound CC(C)(c1n[n](C(CC=C2)C(F)=C2NS(c(c(F)ccc2)c2F)(=O)=O)c(-c2ccnc(N)n2)c1)O WAYDNCZFPRIHDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
- C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
- C07D403/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
Abstract
本发明属于医药技术领域，具体涉及通式(Ⅰ)所示的苯磺酰胺吡唑激酶抑制剂、其药学上可接受的盐或其立体异构体，其中R1、R2、R3、m和n如说明书中所定义。本发明还涉及这些化合物的制备方法，含有这些化合物的药物制剂和药物组合物，以及该化合物、其药学上可接受的盐或其立体异构体在制备治疗和/或预防由b-RAF突变引起的癌症相关或非癌症相关疾病的药物中的应用。
Description
技术领域
本发明属于医药技术领域，具体涉及苯磺酰胺吡唑激酶抑制剂、其药学上可接受的盐或其立体异构体，这些化合物的制备方法，含有这些化合物的药物制剂和药物组合物，以及该化合物、其药学上可接受的盐或其立体异构体在制备治疗和/或预防由b-RAF突变引起的癌症相关疾病或非癌症相关疾病的药物中的应用。
背景技术
受体酪氨酸激酶（RTKs）参与细胞的生长、分化、发育、增殖、***以及粘附等过程，同时还与细胞的转录调节、血管生成、内皮细胞增生等过程相关，在细胞信号传递过程中具有广泛的作用。针对这些激酶的调节，可以控制细胞增殖与分化，调节细胞周期，特别对一些发生变异的肿瘤细胞，通过调节过表达的激酶的活性，可以显著的抑制癌症细胞的增长，达到***的效果。
具有靶向性的激酶小分子抑制剂已经成为癌症治疗领域的热点，已经上市的伊马替尼、埃罗替尼、吉非替尼、舒尼替尼、索拉替尼和拉帕替尼，给全世界的癌症患者带来了福音，临床研究表明，这些小分子能够显著的延长非小细胞肺癌、肾癌、肝癌、胃癌、结肠癌以及乳腺癌等患者的生存期，提高了患者的生命质量，显示出了小分子药物的独特优势。但这些药物也存在不同程度的问题，其中选择性较差、易出现耐药都是他们面临的主要问题，比如索拉菲尼可以抑制VEGFR-2/3、b-RAF、c-RAF和PDGF，埃罗替尼抑制EGFR和ERBB2，伊马替尼除了抑制PDGFR，还抑制c-kt、Bcr-Abl等。因此，提高选择性是小分子抑制研究的重要内容。
RAF是Ras/RAF/MEK/ERK通路中的一个关键激酶，也是MAPK（mitogen-activated protein kinase）信号通路中重要的成员，RAF可通过依赖或不依赖Ras的方式发挥其信号传导调节作用，在细胞增殖、分化及凋亡中有着重要的调控作用。RAF激酶的3种亚型包括a-RAF、b-RAF和Raf-1(c-RAF)，与细胞增殖、分化、生存、附着及血管生成的调节密切相关。a-RAF 主要分布在肾、睾丸等泌尿生殖器官；b-RAF主要在神经组织表达，RAF-1 广泛分布于机体多种组织，且具有不通过Ras/RAF/MEK/ERK通路即可调节细胞的功能。
RAF突变在临床上可以引起多种癌症，以黑色素瘤发病率最高，次之为甲状腺癌和结肠癌，还包括肝癌、肺癌、乳腺癌、卵巢癌和膀胱癌。在RAF的突变中，尤以b-RAF V599E突变最多，因此，针对b-RAF突变抑制剂的研究，对于上述癌症患者具有重要的意义。
目前已经上市的b-RAF抑制剂包括了索拉菲尼，它是一个多靶点抑制剂，其它具有一定选择性的b-RAF抑制剂包括了RAF-265、PLX-4032、XL-281、SB-590885、RO-5126766等。这些化合物都存在选择性较差或者活性不够好等问题，由此有必要开展相应的研究工作，寻找到针对b-RAF突变并且具有很好活性的小分子抑制剂。
发明内容
本发明以开发针对b-RAF突变具有优异活性和选择性的小分子抑制剂为目标，发明了具有b-RAF抑制作用的苯磺酰胺吡唑激酶抑制剂。具体的技术方案为如下：
本发明提供了通式（I）所示的化合物、其药学上可接受的盐或其立体异构体：
其中，
R1选自氢，卤素原子，羟基，C1-6烷基，C1-6烷氧基，(C1-6烷基)2氨基，C2-6烯基，C2-6炔基，C1-6烷基羰基，3-14元环烷基，3-14元杂环基，5-15元杂芳基或6-14元芳基，上述基团可以被1-3个Q取代，Q选自氢，卤素原子，氰基，羟基，氨基甲酰基，C1-6烷基，C1-6烷氧基，氨基C1-6烷基，C1-6烷基硫基，(C1-6烷基)2氨基，3-14元杂环基或C1-6烷基取代的3-14元杂环基；
R2和R3分别独立地选自氢，卤素原子，羧基，羟基，氨基，氰基，硝基，C1-6烷氧基，C1-6烷基，卤代C1-6烷基，氨基C1-6烷基，磺酰基C1-6烷基，氧代，氨基甲酰基，C1-6烷基磺酰氨基，C1-6烷基氨基磺酰基，磺酰氨基，氨基磺酰基，3-14元环烷基或3-14元杂环基；
m，n分别独立地选自0，1，2或3。
优选为：
其中，
R1选自氢，卤素原子，羟基， C1-6烷基， C1-6烷氧基，(C1-6烷基)2氨基， C2-6烯基， C2-6炔基，C1-6烷基羰基， 3-8元环烷基， 5-10元杂环基，5-10元杂芳基，或6-8元芳基，上述基团可以被1-3个Q取代，Q选自氢，卤素原子，氰基，羟基，氨基甲酰基，C1-6烷基，C1-6烷氧基，氨基C1-6烷基，C1-6烷基硫基，(C1-6烷基)2氨基，5-10元杂环基或C1-6烷基取代的5-10元杂环基；
R2和R3分别独立地选自氢，卤素原子，羧基，羟基，氨基，氰基，硝基，C1-6烷氧基，C1-6烷基，卤代C1-6烷基，氨基C1-6烷基，磺酰基C1-6烷基，氧代，或氨基甲酰基；
m，n分别独立地选自0，1，2或3。
优选为：
其中，
R1选自氢，卤素原子，羟基，C1-6烷基，或C1-6烷氧基，上述基团可以被1-3个Q取代，Q选自氢，卤素原子，氰基，羟基，氨基甲酰基，C1-6烷基，C1-6烷氧基，氨基C1-6烷基，C1-6烷基硫基，(C1-6烷基)2氨基，5-6元杂环基或C1-6烷基取代的5-6元杂环基；
R2和R3分别独立地选自氢，卤素原子，羧基，羟基，氨基，氰基，硝基，C1-6烷氧基，C1-6烷基或卤代C1-6烷基；
m，n分别独立地选自0，1，2或3。
优选为：
其中，
R1选自氢，卤素原子，羟基，C1-4烷基或C1-4烷氧基，上述基团可以被1-3个Q取代，Q选自卤素原子，氰基，羟基，C1-4烷基，C1-4烷氧基或(C1-4烷基)2氨基；
R2和R3分别独立地选自氢，卤素原子，羟基，氨基，氰基，硝基，C1-4烷氧基，C1-4烷基或卤代C1-4烷基；
m，n分别独立地选自0，1或2。
优选为：
其中，
R1选自
，，，， ， ， ，或。
R2和R3分别独立地选自氢，卤素原子，羟基，氨基，C1-4烷氧基或C1-4烷基；
m，n分别独立地选自0，1或2。
优选为：
其中，
R1选自
，，，或；
R2和R3分别独立地选自氢，卤素原子，羟基或氨基；
m，n分别独立地选自1或2。
发明详述
本发明所述“卤素原子”是指氟原子、氯原子、溴原子、碘原子等。优选氟原子、氯原子。更优选氟原子。
本发明所述“C1-6烷基”表示直链或支链的含有1-6个碳原子的烷基，如甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、异戊基、2-甲基丁基、新戊基、1-乙基丙基、正己基、异己基、3-甲基戊基、2-甲基戊基、1-甲基戊基、3,3-二甲基丁基、2,2-二甲基丁基、1,1-二甲基丁基、1,2-二甲基丁基、1,3-二甲基丁基、2,3-二甲基丁基、2-乙基丁基、1,2-二甲基丙基等。本发明所述的“C1-4烷基”指的是上述“C1-6烷基”实例中含有1-4个碳原子的具体实例。
本发明所述“C2-6烯基”是指含有双键的碳原子数为2-6的直链或支链或环状的烯基，如乙烯基、1-丙烯基、2-丙烯基、1-甲基乙烯基、1-丁烯基、2-丁烯基、3-丁烯基、1-甲基-1-丙烯基、2-甲基-1-丙烯基、1-甲基-2-丙烯基、2-甲基-2-丙烯基、1-戊烯基、2-戊烯基、3-戊烯基、4-戊烯基、1-甲基-1-丁烯基、2-甲基-1-丁烯基、3-甲基-1-丁烯基、1-甲基-2-丁烯基、2-甲基-2-丁烯基、3-甲基-2-丁烯基、1-甲基-3-丁烯基、2-甲基-3-丁烯基、3-甲基-3-丁烯基、1,1-二甲基-2-丙烯基、1,2-二甲基-1-丙烯基、1,2-二甲基-2-丙烯基、1-乙基-1-丙烯基、1-乙基-2-丙烯基、1-己烯基、2-己烯基、3-己烯基、4-己烯基、5-己烯基、1-甲基-1-戊烯基、2-甲基-1-戊烯基、3-甲基-1-戊烯基、4-甲基-1-戊烯基、1-甲基-2-戊烯基、2-甲基-2-戊烯基、3-甲基-2-戊烯基、4-甲基-2-戊烯基、1-甲基-3-戊烯基、2-甲基-3-戊烯基、3-甲基-3-戊烯基、4-甲基-3-戊烯基、1-甲基-4-戊烯基、2-甲基-4-戊烯基、3-甲基-4-戊烯基、4-甲基-4-戊烯基、1,1-二甲基-2-丁烯基、1,1-二甲基-3-丁烯基、1,2-二甲基-1-丁烯基、1,2-二甲基-2-丁烯基、1,2-二甲基-3-丁烯基、1,3-二甲基-1-丁烯基、1,3-二甲基-2-丁烯基、1,3-二甲基-2-丁烯基、2,2-二甲基-3-丁烯基、2,3-二甲基-1-丁烯基、2,3-二甲基-2-丁烯基、2,3-二甲基-3-丁烯基、3,3-二甲基-1-丁烯基、3,3-二甲基-2-丁烯基、1-乙基-1-丁烯基、1-乙基-2-丁烯基、1-乙基-3-丁烯基、2-乙基-1-丁烯基、2-乙基-2-丁烯基、2-乙基-3-丁烯基、1,1,2-三甲基-2-丙烯基、1-乙基-1-甲基-2-丙烯基、1-乙基-2-甲基-1-丙烯基、1-乙基-2-甲基-2-丙烯基、1,3-丁二烯基、1,3-戊二烯基、1,4-戊二烯基、2,4-戊二烯基、1,4-己二烯基、2,4-己二烯基、环戊烯基、1,3-环戊二烯基、环己烯基和1,4-环己二烯基等。双键可任选地为顺式和反式。
本发明所述“C2-6炔基”是指含有三键的碳原子数为2-6的直链或支链的炔基，如乙炔基、1-丙炔基、2-丙炔基、2-丁炔基、3-丁炔基、1-甲基-2-丙炔基、2-戊炔基、3-戊炔基、4-戊炔基、1-甲基-2-丁炔基、1-甲基-3-丁炔基、2-甲基-3-丁炔基、1,1-二甲基-2-丙炔基、1-乙基-2-丙炔基、2-己炔基、3-己炔基、4-己炔基、5-己炔基、1-甲基-2-戊炔基、4-甲基-2-戊炔基、1-甲基-3-戊炔基、2-甲基-3-戊炔基、1-甲基-4-戊炔基、2-甲基-4-戊炔基、3-甲基-4-戊炔基、1,1-二甲基-2-丁炔基、1,1-二甲基-3-丁炔基、1,2-二甲基-3-丁炔基、2,2-二甲基-3-丁炔基、1-乙基-2-丁炔基、1-乙基-3-丁炔基、2-乙基-3-丁炔基和1-乙基-1-甲基-2-丙炔基等。
本发明所述“C1-6烷氧基”指上述“C1-6烷基”通过氧原子与其他结构相连接的基团，如甲氧基、乙氧基、丙氧基、1-甲基乙氧基、丁氧基、1-甲基丙氧基、2-甲基丙氧基、1,1-二甲基乙氧基、戊氧基、1-甲基丁氧基、2-甲基丁氧基、3-甲基丁氧基、1,1-二甲基丙氧基、1,2-二甲基丙氧基、2,2-二甲基丙氧基、1-乙基丙氧基、己氧基、1-甲基戊氧基、2-甲基戊氧基、3-甲基戊氧基、4-甲基戊氧基、1,1-二甲基丁氧基、1,2-二甲基丁氧基、1,3-二甲基丁氧基、2,2-二甲基丁氧基、2,3-二甲基丁氧基、3,3-二甲基丁氧基、1-乙基丁氧基、2-乙基丁氧基、1,1,2-三甲基丙氧基、1,2,2-三甲基丙氧基、1-乙基-1-甲基丙氧基和1-乙基-2-甲基丙氧基等。本发明所述的“C1-4烷氧基”指的是上述“C1-6烷氧基”实例中含有1-4个碳原子的具体实例。
本发明所述“C1-6烷基硫基”、“C1-6烷基羰基”、 “C1-6烷基磺酰氨基”、“C1-6烷基氨基磺酰基”分别指“C1-6烷基”通过巯基、羰基、磺酰氨基、氨基磺酰基与其他结构相连接的基团。
本发明所述“卤代C1-6烷基”、 “氨基C1-6烷基”、“磺酰基C1-6烷基”分别指卤素原子、氨基、磺酰基取代上述“C1-6烷基”上的一个或多个氢原子，并通过烷基与其他结构相连接的基团。
本发明所述“卤代C1-4烷基”指上述“卤素原子”取代上述“C1-4烷基”上的一个或多个氢原子，并通过烷基与其他结构相连接的基团。
本发明所述“(C1-6烷基)2氨基”、“(C1-4烷基)2氨基”分别是指氨基中任意两个能被取代的原子被上述“C1-6烷基”、“C1-4烷基”所取代，并通过氨基与其他结构相连接的基团。
本发明所述的“3-14元环烷基”是指3-14个碳原子的烷烃部分去除一个氢原子衍生的环状烷基，包括3-8元环烷基、6-14元并环环烷基。
3-8元环烷基，是指3-8个碳原子的烷烃部分去除一个氢原子衍生的环状烷基，其实例包括但不限于：环丙烷基、环丁烷基、环戊烷基、环己烷基、环庚烷基、环辛烷基、甲基环丙烷基、二甲基环丙烷基、甲基环丁烷基、二甲基环丁烷基、甲基环戊烷基、二甲基环戊烷基、甲基环己烷基、二甲基环己烷基等。
6-14元并环环烷基，是指由两个或两个以上环状结构彼此共用两个相邻的碳原子所形成的6-14元环状基团，其实例包括但不限于：二环[3.1.0]己烷基、二环[4.1.0]庚烷基、二环[2.2.0]己烷基、二环[3.2.0]庚烷基、二环[4.2.0]辛烷基、八氢并环戊二烯基、八氢-1H-茚基、十氢化萘基、十四氢菲基、双环[3.1.0]己-2-烯基、双环[4.1.0]庚-3-烯基、双环[3.2.0]庚-3-烯基、双环[4.2.0]辛-3-烯基、1,2,3,3a-四氢并环戊二烯基、2,3,3a,4,7,7a-六氢-1H-茚基、1,2,3,4,4a,5,6,8a-八氢化萘基、1,2,4a,5,6,8a-六氢化萘基、1,2,3,4,5,6,7,8,9,10-十氢菲基等。
本发明所述的“3-8元环烷基”、“5-6元环烷基”指的是上述“3-14元环烷基”实例中含有3-8个、5-6个碳原子的具体实例。
本发明所述的“6-14元芳基”是指环原子为6-14元碳原子的环状芳香族化合物除去氢原子得到的单价部分，包括6-8元芳基和8-14元稠环芳基。6-8元芳基包括苯基、环辛四烯基等。8-14元稠环芳基是指由两个或两个以上芳环彼此共用两个相邻的碳原子所形成的稠环基团，至少有一个环为全部不饱和的芳香环的环状基团，包括8-14元全部不饱和稠环碳芳基，如包括萘基、蒽基和菲基等，还包括8-14元部分饱和稠环芳基，例如苯并3-8元环烷基，具体实例如2,3-二氢-1H-茚基、1H-茚基、1,2,3,4-四氢萘基、1,4-二氢萘基等。本发明所述“6-8元芳基”是指上述“6-14元芳基”中环原子数为6-8元的具体实例。
本发明所述的“杂原子”是指N、O、S、SO和/或SO2等，优选N、O、S，更优选N、O。
本发明所述的“5-15元杂芳基” 指环原子为5-15元的包括一个或多个杂原子的环状芳香基团，包括5-8元杂芳基和8-15元稠杂芳基。
5-8元杂芳基，包括但不限于吡咯基、咪唑基、吡唑基、1,2,3-***基、1,2,4-***基、吡啶基、呋喃基、噻吩基、唑基、异唑基、噻唑基、异噻唑基、1,2,3-噻二唑基、1,2,4-噻二唑基、1,3,4-噻二唑基、1,2,3-二唑基、1,2,4-二唑基、1,2,5-二唑基、1,2,3-三嗪基、1,2,4-三嗪基、四唑基、***基、2H-1,2-嗪基、4H-1,2-嗪基、6H-1,2-嗪基、2H-1,3-嗪基、4H-1,3-嗪基、6H-1,3-嗪基、2H-1,4-嗪基、4H-1,4-嗪基、异嗪基、哒嗪基、嘧啶基和吡嗪基等；
8-15元稠杂芳基，是指含有8-15个环原子（其中至少含有一个杂原子）由两个或两个以上杂芳环彼此共用两个相邻的原子连接起来形成的稠环结构，包括但不限于苯并呋喃基、异苯并呋喃基、苯并噻吩基、吲哚基、异吲哚基、喹啉基、异喹啉基、吲嗪基、吲唑基、酞嗪基、喹喔啉基、喹唑啉基、苯并二嗪基、苯并异唑基、苯并嗪基、苯并咪唑基、吡啶并吡啶基、吡唑并[3,4-b]吡啶基、嘌呤基、吖啶基和呫吨基等。
本发明所述“5-10元杂芳基”、“5-6元杂芳基”指上述“5-15元杂芳基”中环原子数分别为5-10元、5-6元的具体实例。
本发明所述“3-14元杂环基”是指含有一至多个杂原子的3-14元环状基团，所述“杂原子”选自N、S、O、CO、SO和/或SO2等。包括3-8元杂环基和6-14元并杂环基。
3-8元杂环基，是指含有3-8个环原子（其中至少含有一个杂原子）的杂环基。具体实例包括但不仅限于2,5-二氢噻吩基、4,5-二氢吡唑基、3,4-二氢-2H-吡喃基、5,6-二氢-4H-1,3-噁嗪基、氮杂环丙烷基、氮杂环丁烷基、硫杂环丁烷基、四氢呋喃基、四氢吡咯基、咪唑烷基、吡唑烷基、四氢呋喃基、1,4-二氧杂环己烷基、1,3-二氧杂环己烷基、1,3-二硫杂环己烷基、吗啉基、哌嗪基等。
6-14元并杂环基，是指含有6-14个环原子（其中至少含有一个杂原子）由两个或两个以上环状结构彼此共用两个相邻的原子连接起来形成的稠环结构，如苯并3-8元杂环基形成的结构，3-8元杂环基并3-8元杂环基形成的结构等，具体实例包括但不限于：1,3-二氢苯并呋喃基、苯并[d][1.3]二氧杂环戊烯基、异吲哚啉基、色满基、1,2,3,4-四氢吡咯并[3,4-c]吡咯、、、、、、、、、、环丁烷并四氢吡咯基、环戊烷并四氢吡咯基、氮杂环丁烷并咪唑烷基、、、等。
本发明所述“5-10元杂环基”、“5-6元杂环基”指上述“3-14元杂环基”中环原子数为5-10元、5-6元的具体实例。
特别优选的化合物：
本发明上述化合物可以采用本发明描述的方法和/或本领域普通技术人员已知的其它技术来合成，但不仅限于以下方法。
步骤1 TMa的制备
向适量1,4-二氧六环中依次加入适量SM1、SM2、醋酸钾和[1,1'-双(二苯基膦)二茂铁]二氯化钯二氯甲烷络合物，反应在氮气保护下于90℃搅拌16小时，冷却后减压浓缩，所得固体溶于乙酸乙酯，水洗，有机相用无水硫酸钠干燥，减压浓缩后，用硅胶柱层析分离纯化得产物TMa。
步骤2 TMb的制备
将TMa溶于四氢呋喃和水的混合溶液中，向其中加入适量NaIO4(高碘酸钠)，在室温下搅拌至体系成均相，室温下搅拌过夜，减压除去溶剂，将粗品溶于乙酸乙酯，依次水洗、饱和氯化钠水溶液洗涤，有机相用无水硫酸钠干燥，减压浓缩得TMb。
步骤3 TM4的制备
将TMb溶于适量甲醇中，加入适量10%的Pd/C，在氢气氛围下反应3 小时，抽滤，减压浓缩，得TM4。
步骤4 TM1的制备
将SM3溶于适量二氯甲烷和二甲基甲酰胺中，向其中缓慢滴加C2Cl2O2(草酰氯)，室温搅拌2小时后，浓缩至适量体积后，滴加到置于冰浴条件下的无水甲醇中，滴加完毕后，将反应转至室温下反应2 小时，减压浓缩，得TM1。
步骤5 TM2的制备
将1M 的LiHMDS(二(三甲基硅基)氨基锂)四氢呋喃溶液在干冰浴下冷却到-78℃，然后向其中慢慢滴加SM4，干冰浴下搅拌2小时，向体系中慢慢滴加溶有TM1的四氢呋喃溶液，滴加完毕后，慢慢转入室温下反应1小时，饱和氯化铵水溶液淬灭，乙酸乙酯萃取，无水硫酸钠干燥，浓缩，硅胶柱层析分离纯化得TM2。
步骤6 TM3的制备
将适量TM2和85%的N2H4·H2O(水合肼)溶于甲醇中，室温下搅拌16小时，减压除去溶剂，剩余物用硅胶柱层析分离纯化得TM3。
步骤7 TM5的制备
将TM3和TM4溶于适量二氯甲烷中，向其中加入适量无水醋酸铜、吡啶，体系在室温下搅拌64 小时，抽滤，滤液减压浓缩后，用硅胶柱层析分离纯化得TM6。
步骤8 TM6的制备
将TM5和吡啶溶于适量二氯甲烷中，冰浴下滴加2,6-二氟苯甲磺酰氯的二氯甲烷溶液，滴加完毕后，室温下反应24 小时，浓缩，硅胶柱层析分离纯化得TM6。
步骤8 通式（I）化合物的制备
将TM6加入到适量氨水中，在微波反应器中于120℃下反应2 小时，冷却，减压浓缩，剩余物用硅胶柱层析分离纯化得通式（I）化合物。
反应方程式中，R1、R2、R3、m和n如前文所定义。
本发明的通式（I）所示的任一化合物药学上可接受的盐是指由药学上可接受的、非毒性碱或酸制备的盐，包括有机酸盐、无机酸盐、有机碱盐、无机碱盐。有机酸盐包括甲酸、乙酸、苯磺酸、苯甲酸、对甲苯磺酸、樟脑磺酸、柠檬酸、甲磺酸、乙磺酸、丙磺酸、富马酸、葡糖酸、谷氨酸、羟乙磺酸、乳酸、马来酸、苹果酸、扁桃酸、粘酸、双羟萘酸、泛酸、琥珀酸、酒石酸等的盐。无机酸盐包括氢溴酸、氢氯酸、硝酸、硫酸、磷酸等的盐。
有机碱盐包括伯、仲和叔胺，被取代胺包括天然存在的取代胺、环胺和碱离子交换树脂，选自甜菜碱、咖啡因、胆碱、N,N’-二苄基乙二胺、二乙胺、2-二乙胺基乙醇、2-二甲胺基乙醇、乙醇胺、乙二胺、N-乙基-吗啉、N-乙基哌啶、葡甲胺、氨基葡萄糖、海巴明、异丙基胺、甲基葡糖胺、吗啉、哌嗪、哌啶、普鲁卡因、嘌呤、可可碱、三乙胺、三甲胺、三丙胺、氨丁三醇等的盐。天然氨基酸盐如甘氨酸、丙氨酸、缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、正亮氨酸、酪氨酸、胱氨酸、半胱氨酸、蛋氨酸、脯氨酸、羟基脯氨酸、组氨酸、鸟氨酸、赖氨酸、精氨酸、丝氨酸等的盐。无机碱盐包括铵以及锂、钠、钾、钙、镁、锌、钡、铝、铁、酮、亚铁、锰、二价锰等的盐。
本发明要求保护式（I）化合物的“立体异构体”，本发明化合物若含有一个或多个不对称中心，可作为外消旋体和外消旋混合物、单一对映异构体、非对映异构体混合物和单一非对映异构体。本发明化合物有不对称中心，这类不对称中心各自会独立的产生两个光学异构体，本发明的范围包括所有可能的光学异构体和非对映异构体混合物和纯的或部分纯的化合物。本发明包括这些化合物的所有立体异构形式。包括式（I）化合物的立体异构体、几何异构体和顺反异构体，包括对映异构体及其混合物，如外消旋物。不同的异构体形式用常规方法可分离或拆分出来，或任何指定异构形式可以用常规方法或用立体特异或不对称合成方法得到。
本发明的通式（I）所示的任一化合物合成得到的若是消旋体，所需要的对映体纯的化合物可以通过手性拆分的方法得到：可以通过具有手性固定相的色谱法（像高压制备液相、超临界流体色谱）。手性填料包括但不限于：Chiralcel OJ-H, Chiralpak AD-H，ChiralpakIA，Chiralpak AS-H。
本发明进一步要求保护包括上面所述的通式（I）任一化合物、其药学上可接受的盐或其立体异构体与其它一种或多种抗肿瘤剂和免疫抑制剂的药物组合物。所述的抗肿瘤剂和免疫抑制剂，如抗代谢类，包括但不仅限于甲氨蝶呤、卡培他滨、吉西他滨、去氧氟尿苷；生长因子抑制剂类，包括但不仅限于帕唑帕尼、伊马替尼、吉非替尼；靶向类，包括但不仅限于赫赛汀、贝伐单抗、利妥昔单抗、曲妥珠单抗；有丝***抑制剂类，包括但不仅限于紫杉醇、长春瑞滨、多西他赛、多柔比星、羟基喜树碱、丝裂霉素、表柔比星、吡柔比星、博来霉素；抗肿瘤激素类，包括但不仅限于来曲唑、他莫西芬、氟维司群、曲谱瑞林、氟他胺、亮丙瑞林、阿那曲唑；烷化剂类，包括但不仅限于异环磷酰胺、白消安、环磷酰胺、卡莫司汀、尼莫司汀、司莫司汀；金属铂类，包括但不仅限于卡铂、顺铂、奥沙利铂、络铂；拓扑异构酶抑制剂，包括但不仅限于拓扑特肯；免疫抑制类，包括但不仅限于依维莫司。
本发明进一步要求保护包括上述的通式（I）所示的任一化合物、其药学上可接受的盐或其立体异构体与一种或多种药用载体和/或稀释剂的药物组合物，可以制成药学上可接受的任一剂型。以口服、肠胃外、直肠或经肺给药等方式施用于需要这种治疗的患者。用于口服给药时，可制成常规的固体制剂，如片剂、胶囊剂、丸剂、颗粒剂等；也可制成口服液体制剂，如口服溶液剂、口服混悬剂、糖浆剂等。制成口服制剂时，可以加入适宜的填充剂、粘合剂、崩解剂、润滑剂等。用于肠胃外给药时，可制成注射剂，包括注射液、注射用无菌粉末与注射用浓溶液。制成注射剂时，可采用现有制药领域中的常规方法生产，配制注射剂时，可以不加入附加剂，也可根据药物的性质加入适宜的附加剂。用于直肠给药时，可制成栓剂等。用于经肺给药时，可制成吸入剂或喷雾剂等。每一单位制剂中含有生理有效量的式（I）所示的化合物0.01 g～10 g，可以为0.01 g、0.05 g、0.1 g、0.125 g、0.2 g、0.25 g、0.3 g、0.4 g、0.5 g、0.6 g、0.75g、1 g、1.25 g、1.5 g、1.75 g、2 g、2.5 g、3 g、4 g、5 g、10 g等。
本发明进一步提供了本发明通式（I）所示的化合物、其药学上可接受的盐或其立体异构体用于治疗与激酶相关的疾病，特别是与Ab1、Bcr-Ab1、Bmx、BTK、b-RAF、c-RAF、CSK、cSRC、Fes、FGFR3、Flt3、IKKα、IKKβ、JNK1α1、JNK2α2、Lck、Met、MKK4、MKK6、p70S6K、PAK2、PDGFRα、PKA、PKCα、PKDα、ROCK-Ⅱ、Ros、Rsk1、SAPK2α、SAPK2β、SAPK3、SAPK4、SGK、Syk、Tie2和TrkB等激酶相关的疾病的药物中的应用。
本发明还提供了本发明通式（I）所示的化合物、其药学上可接受的盐或其立体异构体在制备治疗和/或预防由激酶，具体是指a-RAF，b-RAF，c-RAF特别是b-RAF激酶异常激活或紊乱引起的癌症相关疾病或非癌症相关疾病的药物中的应用。本发明所述癌症相关疾病包括但不仅限于：脑瘤，肺癌，非小细胞性肺癌，鳞状上皮细胞癌，膀胱癌，胃癌，卵巢癌，腹膜癌，胰腺癌，乳腺癌，头颈癌，子***，子宫内膜癌，直肠癌，肝癌，肾癌，食管腺癌，食管鳞状细胞癌，实体瘤，非霍奇金淋巴瘤，神经胶质瘤，多形性胶质母细胞瘤，胶质肉瘤，***癌，甲状腺癌，雌性生殖道癌，原位癌，淋巴瘤，组织细胞淋巴瘤，神经纤维瘤病，甲状腺癌，骨癌，皮肤癌，脑癌，结肠癌，睾丸癌，小细胞肺癌，胃肠道间质瘤，***肿瘤，肥大细胞肿瘤，多发性骨髓瘤，黑色素瘤，胶质瘤，胶质母细胞瘤，星形细胞瘤，神经母细胞瘤，肉瘤等。非癌症相关疾病包括但不仅限于皮肤或***的良性增生等。
本发明化合物具有以下优点：
（1）本发明式（I）化合物、其药学上可接受的盐或其立体异构体具有优异的b-RAF激酶抑制活性和选择性；
（2）本发明式（I）化合物、其药学上可接受的盐或其立体异构体显示出良好的生物稳定性，作用更持久，生物利用度高；
（3）本发明化合物制备工艺简单，药品纯度高，质量稳定，易于进行大规模工业生产。
以下通过体外药理活性实验进一步阐述本发明化合物的有益效果，但不应将此理解为本发明化合物仅具有下列有益效果。
实验例 本发明化合物的体外酶学活性实验
供试品：由实施例1制备得到的化合物1。
实验方法：
下述试验中英文缩写所代表的含义如下：
HEPES：羟乙基哌嗪乙硫磺酸；
Brij-35：十二烷基聚乙二醇醚；
EDTA：乙二胺四乙酸；
Fluorescein-MAP2K1：荧光素标记MAP2K1；
ATP：三磷酸腺苷；
DMSO：二甲基亚砜；
MgCl2：氯化镁。
1. 试验用试剂配制
① 1倍激酶缓冲液(50 mM HEPES，PH 7.5，10 mM MgCl2，1mM EGTA，0.01% Brij-35)；
② 2倍激酶溶液(向1倍激酶缓冲液中加入相应的激酶配制2倍激酶溶液，终浓度为b-RAF 3.5 nM，b-RAF V599E 0.35 nM)；
③ 4倍底物溶液(向1倍激酶缓冲液中加入Fluorescein-MAP2K1和ATP，配制4倍溶液，两种激酶底物Fluorescein-MAP2K1 终浓度均为0.2μM，其中b-RAF激酶4倍底物溶液中ATP浓度为0.5 μM，b-RAF V599E激酶4倍底物溶液中ATP浓度为1.5 μM)；
④ 2倍检测溶液(配制2倍检测溶液，终浓度为抗体2 nM，EDTA 10mM)；
⑤ 4倍化合物溶液(采用100% DMSO配制终浓度100倍的溶液，4倍梯度稀释10个浓度，然后分别用激酶缓冲液稀释25倍，配制成终浓度4倍的梯度稀释的各化合物溶液，化合物终浓度最高浓度为10000 nM)；
2. 取2.5 μL 4倍化合物溶液加入384孔板，复孔；
3. 加入5 μL 2倍酶溶液孵育10 分钟；
4. 然后加入2.5 μL 4倍底物和ATP溶液，室温，孵育1小时；
5. 最后加入10 μL检测溶液终止反应，30 分钟后，酶标仪读取数据；
6. IC50。
计算RFU 比值
计算抑制率(%)=(最大值－样本比值)/(最大值－最小值)×100
采用Xlfit软件进行曲线拟合，得出IC50值。
实验结果和结论：
表1 本发明化合物的体外酶学抑制活性
由表1可见，本发明化合物1对b-RAF激酶和b-RAF V599E激酶的抑制活性相当，可用于治疗与b-RAF激酶和b-RAF V599E激酶相关的疾病，特别是b-RAF V599E激酶引起的病症或病况。
具体实施方式
以下通过实施例形式的具体实施方式，对本发明的上述内容作进一步的详细说明。但不应将此理解为本发明上述主题的范围仅限于以下实施例。凡基于本发明上述内容所实现的技术均属于本发明的范围。
实施例1 N-(3-(5-(2-氨基嘧啶-4-基)-3-叔丁基-1H-吡唑-1-基)-2-氟苯基)-2,6-二氟苯磺酰胺(化合物1)的制备
(1) 2-(2-氟-3-硝基苯基)-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷的制备
向1,4-二氧六环(20 mL)中依次加入1-溴-2-氟-3-硝基苯(2.2 g,0.01 mol)、双频那醇硼酸酯(3.81 g, 0.015 mol)、醋酸钾(2.94 g, 0.03 mol)和[1,1'-双(二苯基膦)二茂铁]二氯化钯二氯甲烷络合物(100 mg)，反应在氮气保护下于90℃搅拌16小时，冷却后减压浓缩，所得固体溶于乙酸乙酯，水洗，有机相用无水硫酸钠干燥，减压浓缩后，用硅胶柱层析(石油醚:乙酸乙酯=2:1)分离纯化得产物(1.24 g, 产率46%)。
(2) 2-氟-3-硝基苯硼酸的制备
将2-(2-氟-3-硝基苯基)-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷(1.2 g, 4.49 mmol)溶于四氢呋喃(20 mL)和水(5 mL)的混合溶液中，向其中加入高碘酸钠(2.88 g, 13.5 mmol)，在室温下搅拌至体系成均相，室温下搅拌过夜，减压除去溶剂，将粗品溶于乙酸乙酯，依次水洗、饱和氯化钠水溶液洗涤，有机相用无水硫酸钠干燥，减压浓缩得产物(0.7 g, 产率84%)。
(3) 3-氨基-2-氟苯硼酸的制备
将2-氟-3-硝基苯硼酸(0.7 g, 3.79 mmol)溶于甲醇(20 mL)中加入10%的Pd/C(40 mg)，在氢气氛围下反应3 小时，抽滤，减压浓缩得产物(0.586 g，产率100%)。
(4) 2-氯嘧啶-4-甲酸甲酯的制备
将2-氯嘧啶-4-甲酸(4.76 g, 30 mmol)溶解于二氯甲烷(30 mL)和二甲基甲酰胺(0.3 mL)，向其中缓慢滴加草酰氯(5.72 g, 45 mmol)，室温搅拌2小时后，浓缩至适量体积后，滴加到置于冰浴条件下的无水甲醇(50 mL)中，滴加完毕后将反应转至室温下反应2 小时，减压浓缩得产物(5.17 g, 产率100%)。
(5) 1-(2-氯嘧啶-4-基)-4,4-二甲基戊-1,3-二酮的制备
将1M 的LiHMDS四氢呋喃溶液(60 mL)在干冰浴下冷却到-78℃，然后向其中慢慢滴加3,3-二甲基丁-2-酮(3 g, 30 mmol)，干冰浴下搅拌2小时，向体系中慢慢滴加溶有2-氯嘧啶-4-甲酸甲酯(5.17 g, 30 mmol)的四氢呋喃溶液(15 mL) ，滴加完毕，慢慢转入室温下反应1小时，饱和氯化铵水溶液淬灭，乙酸乙酯萃取，无水硫酸钠干燥，减压浓缩，硅胶柱层析(石油醚：乙酸乙酯=2:1)分离纯化得产物(5.32 g, 产率74%)。
(6) 4-(3-叔丁基-1H-吡唑-5-基)-2-氯嘧啶的制备
将1-(2-氯嘧啶-4-基)-4,4-二甲基戊-1,3-二酮(4.94 g, 20.5 mmol)和85%的水合肼(1.21 g, 20.5 mmol)溶于甲醇(20 mL)中，室温下搅拌16小时，减压除去溶剂，剩余物用硅胶柱层析(石油醚:乙酸乙酯=2:1)分离纯化得产物(1.81 g, 产率37%)。
(7) 3-(3-叔丁基-5-(2-氯嘧啶-4-基)-1H-吡唑-1-基)-2-氟苯胺的制备
将4-(3-叔丁基-1H-吡唑-5-基)-2-氯嘧啶(236 mg, 1.0 mmol)和3-氨基-2-氟苯硼酸(310 mg, 2.0 mmol)溶于二氯甲烷(25 mL)中，向其中加入无水醋酸铜(273 mg, 1.5 mmol)、吡啶(160 mg, 2.0 mmol)，体系在室温下搅拌64 小时，抽滤，滤液减压浓缩后，用硅胶柱层析(石油醚：乙酸乙酯=1:1)分离纯化得产物(186 mg, 产率54%)。
(8) N-(3-(3-叔丁基-5-(2-氯嘧啶-4-基)-1H-吡唑-1-基)-2-氟苯基)-2,6-二氟苯磺酰胺的制备
将3-(3-叔丁基-5-(2-氯嘧啶-4-基)-1H-吡唑-1-基)-2-氟苯胺(186mg, 0.538 mmol)和吡啶(128 mg, 1.62 mmol)溶于二氯甲烷中，冰浴下滴加溶有2,6-二氟苯甲磺酰氯(115 mg, 0.54 mmol)的二氯甲烷溶液(10 mL)，滴加完毕后，室温下反应24 小时，浓缩，硅胶柱层析(石油醚：乙酸乙酯=1:1)得到白色固体(165 mg, 产率59%)。
(9) N-(3-(5-(2-氨基嘧啶-4-基)-3-叔丁基-1H-吡唑-1-基)-2-氟苯基)-2,6-二氟苯磺酰胺的制备
将N-(3-(3-叔丁基-5-(2-氯嘧啶-4-基)-1H-吡唑-1-基)-2-氟苯基)-2,6-二氟苯磺酰胺(165 mg, 0.316 mmol)加入到氨水(10 mL)中，在微波反应器中于120℃下反应2 小时，冷却，减压浓缩，剩余物用硅胶柱层析分离纯化得产物(90 mg, 产率57%)。
分子式：C23H21F3N6O2S 分子量：502.14 LC-MS(m/z)：503.7 [M+H]+
1H-NMR(400 MHz, CDCl3) δ：8.18 (1H, d), 7.68 (1H, m), 7.58-7.43 (2H, m), 7.33 (1H, m), 7.21 (1H, m),6.98 (2H, m), 6.74 (1H, s), 6.55 (1H, d), 4.79 (2H, s), 1.36 (9H, s)。
Claims (10)
1.通式（I）所示的化合物，其药学上可接受的盐或其立体异构体：
其中，
R1选自氢，卤素原子，羟基，C1-6烷基，C1-6烷氧基，(C1-6烷基)2氨基，C2-6烯基，C2-6炔基，C1-6烷基羰基，3-14元环烷基，3-14元杂环基，5-15元杂芳基或6-14元芳基，上述基团可以被1-3个Q取代，Q选自氢，卤素原子，氰基，羟基，氨基甲酰基，C1-6烷基，C1-6烷氧基，氨基C1-6烷基，C1-6烷基硫基，(C1-6烷基)2氨基，3-14元杂环基或C1-6烷基取代的3-14元杂环基；
R2和R3分别独立地选自氢，卤素原子，羧基，羟基，氨基，氰基，硝基，C1-6烷氧基，C1-6烷基，卤代C1-6烷基，氨基C1-6烷基，磺酰基C1-6烷基，氧代，氨基甲酰基，C1-6烷基磺酰氨基，C1-6烷基氨基磺酰基，磺酰氨基，氨基磺酰基，3-14元环烷基或3-14元杂环基；
m，n分别独立地选自0，1，2或3。
2.如权利要求1所述的化合物，其药学上可接受的盐或其立体异构体：
其中，
R1选自氢，卤素原子，羟基， C1-6烷基， C1-6烷氧基，(C1-6烷基)2氨基， C2-6烯基， C2-6炔基，C1-6烷基羰基， 3-8元环烷基， 5-10元杂环基，5-10元杂芳基，或6-8元芳基，上述基团可以被1-3个Q取代，Q选自氢，卤素原子，氰基，羟基，氨基甲酰基，C1-6烷基，C1-6烷氧基，氨基C1-6烷基，C1-6烷基硫基，(C1-6烷基)2氨基，5-10元杂环基或C1-6烷基取代的5-10元杂环基；
R2和R3分别独立地选自氢，卤素原子，羧基，羟基，氨基，氰基，硝基，C1-6烷氧基，C1-6烷基，卤代C1-6烷基，氨基C1-6烷基，磺酰基C1-6烷基，氧代，或氨基甲酰基；
m，n分别独立地选自0，1，2或3。
3.如权利要求2所述的化合物，其药学上可接受的盐或其立体异构体：
其中，
R1选自氢，卤素原子，羟基，C1-6烷基，或C1-6烷氧基，上述基团可以被1-3个Q取代，Q选自氢，卤素原子，氰基，羟基，氨基甲酰基，C1-6烷基，C1-6烷氧基，氨基C1-6烷基，C1-6烷基硫基，(C1-6烷基)2氨基，5-6元杂环基或C1-6烷基取代的5-6元杂环基；
R2和R3分别独立地选自氢，卤素原子，羧基，羟基，氨基，氰基，硝基，C1-6烷氧基，C1-6烷基或卤代C1-6烷基；
m，n分别独立地选自0，1，2或3。
4.如权利要求3所述的化合物，其药学上可接受的盐或其立体异构体：
其中，
R1选自氢，卤素原子，羟基，C1-4烷基或C1-4烷氧基，上述基团可以被1-3个Q取代，Q选自卤素原子，氰基，羟基，C1-4烷基，C1-4烷氧基或(C1-4烷基)2氨基；
R2和R3分别独立地选自氢，卤素原子，羟基，氨基，氰基，硝基，C1-4烷氧基，C1-4烷基或卤代C1-4烷基；
m，n分别独立地选自0，1或2。
5.如权利要求4所述的化合物，其药学上可接受的盐或其立体异构体：
其中，
R1选自
或。
R2和R3分别独立地选自氢，卤素原子，羟基，氨基，C1-4烷氧基或C1-4烷基；
m，n分别独立地选自0，1或2。
6.如权利要求5所述的化合物，其药学上可接受的盐或其立体异构体：
其中，
R1选自
R2和R3分别独立地选自氢，卤素原子，羟基或氨基；
m，n分别独立地选自1或2。
7.如权利要求6所述的化合物，其药学上可接受的盐或其立体异构体，所述化合物选自：
。
8.如权利要求1-7任一权利要求所述的化合物，其药学上可接受的盐或其立体异构体与一种或多种药用载体和/或稀释剂的药物组合物，可以制成药学上可接受的任一剂型。
9.如权利要求8所述的药物组合物，其特征在于还可含有一种或多种抗肿瘤剂和免疫抑制剂，选自甲氨蝶呤，卡培他滨，吉西他滨，去氧氟尿苷，帕唑帕尼，伊马替尼，吉非替尼，赫赛汀，贝伐单抗，利妥昔单抗，曲妥珠单抗，紫杉醇，长春瑞滨，多西他赛，多柔比星，羟基喜树碱，丝裂霉素，表柔比星，吡柔比星，博来霉素，来曲唑，他莫西芬，氟维司群，曲谱瑞林，氟他胺，亮丙瑞林，阿那曲唑，异环磷酰胺，白消安，环磷酰胺，卡莫司汀，尼莫司汀，司莫司汀，卡铂，顺铂，奥沙利铂，络铂，拓扑特肯或依维莫司。
10.如权利要求1-7任一权利要求所述的化合物，其药学上可接受的盐或其立体异构体在制备治疗和/或预防由激酶异常激活或紊乱引起的癌症相关疾病或非癌症相关疾病的药物中的应用，所述癌症相关的疾病选自脑瘤，肺癌，非小细胞性肺癌，鳞状上皮细胞癌，膀胱癌，胃癌，卵巢癌，腹膜癌，胰腺癌，乳腺癌，头颈癌，子***，子宫内膜癌，直肠癌，肝癌，肾癌，食管腺癌，食管鳞状细胞癌，实体瘤，非霍奇金淋巴瘤，神经胶质瘤，多形性胶质母细胞瘤，胶质肉瘤，***癌，甲状腺癌，雌性生殖道癌，原位癌，淋巴瘤，组织细胞淋巴瘤，神经纤维瘤病，骨癌，皮肤癌，脑癌，结肠癌，睾丸癌，小细胞肺癌，胃肠道间质瘤，***肿瘤，肥大细胞肿瘤，多发性骨髓瘤，黑色素瘤，胶质瘤，胶质母细胞瘤，星形细胞瘤，神经母细胞瘤或肉瘤；非癌症相关疾病，选自皮肤或***的良性增生。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201310025961.3A CN103965170A (zh) | 2013-01-24 | 2013-01-24 | 苯磺酰胺吡唑激酶抑制剂 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201310025961.3A CN103965170A (zh) | 2013-01-24 | 2013-01-24 | 苯磺酰胺吡唑激酶抑制剂 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN103965170A true CN103965170A (zh) | 2014-08-06 |
Family
ID=51235226
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201310025961.3A Pending CN103965170A (zh) | 2013-01-24 | 2013-01-24 | 苯磺酰胺吡唑激酶抑制剂 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN103965170A (zh) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN106946920A (zh) * | 2017-04-05 | 2017-07-14 | 泰力特医药（湖北）有限公司 | 一种4‑氨基苯硼酸衍生物的制备方法 |
| US11034669B2 (en) | 2018-11-30 | 2021-06-15 | Nuvation Bio Inc. | Pyrrole and pyrazole compounds and methods of use thereof |
| CN113149902A (zh) * | 2015-09-30 | 2021-07-23 | 石药集团中奇制药技术（石家庄）有限公司 | 苯甲酰胺类衍生物 |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2009137391A2 (en) * | 2008-05-06 | 2009-11-12 | Smithkline Beecham Corporation | Benzene sulfonamide thiazole and oxazole compounds |
| WO2011047238A1 (en) * | 2009-10-16 | 2011-04-21 | Glaxosmithkline Llc | Combination |
| WO2012148588A2 (en) * | 2011-04-27 | 2012-11-01 | Glaxosmithkline Llc | CRYSTAL FORM OF N-{3-[5-(2-AMINO-4-PYRIMIDINYL)-2-(1,1-DIMETHYLETHYL)-1,3-THIAZOL-4yl}-2-FLUOROPHENYL}-2,6-DIFLUOROBENZENESULFONAMIDE |
-
2013
- 2013-01-24 CN CN201310025961.3A patent/CN103965170A/zh active Pending
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2009137391A2 (en) * | 2008-05-06 | 2009-11-12 | Smithkline Beecham Corporation | Benzene sulfonamide thiazole and oxazole compounds |
| WO2011047238A1 (en) * | 2009-10-16 | 2011-04-21 | Glaxosmithkline Llc | Combination |
| WO2012148588A2 (en) * | 2011-04-27 | 2012-11-01 | Glaxosmithkline Llc | CRYSTAL FORM OF N-{3-[5-(2-AMINO-4-PYRIMIDINYL)-2-(1,1-DIMETHYLETHYL)-1,3-THIAZOL-4yl}-2-FLUOROPHENYL}-2,6-DIFLUOROBENZENESULFONAMIDE |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN113149902A (zh) * | 2015-09-30 | 2021-07-23 | 石药集团中奇制药技术（石家庄）有限公司 | 苯甲酰胺类衍生物 |
| CN113149902B (zh) * | 2015-09-30 | 2022-11-22 | 石药集团中奇制药技术（石家庄）有限公司 | 苯甲酰胺类衍生物 |
| CN106946920A (zh) * | 2017-04-05 | 2017-07-14 | 泰力特医药（湖北）有限公司 | 一种4‑氨基苯硼酸衍生物的制备方法 |
| US11034669B2 (en) | 2018-11-30 | 2021-06-15 | Nuvation Bio Inc. | Pyrrole and pyrazole compounds and methods of use thereof |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN103159736B (zh) | 取代的吡唑激酶抑制剂 | |
| CN103003250B (zh) | 作为激酶p70s6k抑制剂的二环氮杂环甲酰胺 | |
| JP5897590B2 (ja) | キナゾリンカルボキサミドアゼチジン | |
| JP2008514628A (ja) | 蛋白質キナーゼ類のイミダゾ｛４，５−ｂ｝ピラジノン阻害剤 | |
| JP2013510824A (ja) | セリン／トレオニンキナーゼを調節または制御するための化合物、その調製のための方法、医薬組成物、化合物の使用、方法ならびにセリン／トレオニンキナーゼ調節剤 | |
| CN105793262B (zh) | 二环炔衍生物及其用途 | |
| CN103833759A (zh) | 作为blk、flt3抑制剂的蝶啶酮衍生物及其应用 | |
| CN103224496A (zh) | 三环类PI3K和/或mTOR抑制剂 | |
| CN105732615A (zh) | Cdk激酶抑制剂 | |
| US10975082B2 (en) | Inhibitor of FLT3 kinase and use thereof | |
| JP6426745B2 (ja) | 配座固定されたＰＩ３Ｋ及びｍＴＯＲ阻害剤 | |
| CN106749261A (zh) | 一类取代***并哌嗪类parp抑制剂及其制备方法和用途 | |
| CN103102352B (zh) | 酪氨酸激酶抑制剂吲哚满酮衍生物 | |
| CN103965170A (zh) | 苯磺酰胺吡唑激酶抑制剂 | |
| CN103936730A (zh) | 苯磺酰胺噻唑激酶抑制剂 | |
| CN107151233A (zh) | 含腙的嘧啶类衍生物及其用途 | |
| CN103130775B (zh) | 作为酪氨酸激酶抑制剂的吲哚满酮衍生物 | |
| CN107001317B (zh) | 高选择性取代嘧啶类pi3k抑制剂 | |
| JP6207625B2 (ja) | チロシンキナーゼ阻害剤としてのインドリノン誘導体 | |
| CN102993199A (zh) | 杂环取代的吡啶并吡咯激酶抑制剂 | |
| CN103965180A (zh) | 苯磺酰胺噁唑和噻唑激酶抑制剂 | |
| CN103936728A (zh) | 噻唑激酶抑制剂 | |
| CN104876914A (zh) | 嘧啶衍生物类间变性淋巴瘤激酶抑制剂 | |
| CN104804016A (zh) | 四并环类间变性淋巴瘤激酶抑制剂 | |
| CN103159735B (zh) | 取代的咪唑激酶抑制剂 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication | ||
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20140806 |