CN103652930B - 一种辣木钙全营养素及其制备方法 - Google Patents
一种辣木钙全营养素及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN103652930B CN103652930B CN201310752607.0A CN201310752607A CN103652930B CN 103652930 B CN103652930 B CN 103652930B CN 201310752607 A CN201310752607 A CN 201310752607A CN 103652930 B CN103652930 B CN 103652930B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- moringa
- extract
- leaf
- stevia rebaudiana
- total nutrient
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- 241000220215 Moringa Species 0.000 title claims abstract description 192
- 235000011347 Moringa oleifera Nutrition 0.000 title claims abstract description 192
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 39
- 239000011575 calcium Substances 0.000 title claims abstract description 39
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 39
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 24
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 title claims abstract description 19
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 52
- 244000228451 Stevia rebaudiana Species 0.000 claims abstract description 51
- 235000006092 Stevia rebaudiana Nutrition 0.000 claims abstract description 51
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims abstract description 42
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 claims abstract description 39
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims abstract description 31
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 16
- 230000009467 reduction Effects 0.000 claims abstract description 13
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 claims abstract description 13
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims description 144
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 51
- 238000007654 immersion Methods 0.000 claims description 36
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 33
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 23
- 101000693530 Staphylococcus aureus Staphylokinase Proteins 0.000 claims description 14
- 108010059892 Cellulase Proteins 0.000 claims description 12
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 12
- 229940106157 cellulase Drugs 0.000 claims description 12
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims description 12
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 claims description 12
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 12
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 claims description 12
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 claims description 12
- 235000013305 food Nutrition 0.000 claims description 12
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 claims description 12
- 238000000227 grinding Methods 0.000 claims description 12
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 12
- 238000005057 refrigeration Methods 0.000 claims description 12
- 238000009834 vaporization Methods 0.000 claims description 12
- 230000008016 vaporization Effects 0.000 claims description 12
- 244000282508 Inga edulis Species 0.000 claims description 11
- 229920002774 Maltodextrin Polymers 0.000 claims description 11
- 239000005913 Maltodextrin Substances 0.000 claims description 11
- 235000013361 beverage Nutrition 0.000 claims description 11
- 239000002775 capsule Substances 0.000 claims description 11
- 229940035034 maltodextrin Drugs 0.000 claims description 11
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 4
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims description 3
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 abstract description 9
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 abstract description 9
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 abstract description 8
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 7
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 abstract description 7
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 6
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 abstract description 5
- 201000010099 disease Diseases 0.000 abstract description 4
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 abstract description 4
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 abstract description 3
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 abstract description 3
- 201000001421 hyperglycemia Diseases 0.000 abstract description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 abstract description 3
- 108090000145 Bacillolysin Proteins 0.000 abstract description 2
- 102000035092 Neutral proteases Human genes 0.000 abstract description 2
- 108091005507 Neutral proteases Proteins 0.000 abstract description 2
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 abstract description 2
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 abstract description 2
- 230000012010 growth Effects 0.000 abstract description 2
- 239000002028 Biomass Substances 0.000 abstract 1
- 208000031226 Hyperlipidaemia Diseases 0.000 abstract 1
- 108010059820 Polygalacturonase Proteins 0.000 abstract 1
- 229940069978 calcium supplement Drugs 0.000 abstract 1
- 230000002490 cerebral effect Effects 0.000 abstract 1
- 230000009977 dual effect Effects 0.000 abstract 1
- 230000007071 enzymatic hydrolysis Effects 0.000 abstract 1
- 238000006047 enzymatic hydrolysis reaction Methods 0.000 abstract 1
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 abstract 1
- 108010093305 exopolygalacturonase Proteins 0.000 abstract 1
- 238000004064 recycling Methods 0.000 abstract 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 14
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 7
- 230000036541 health Effects 0.000 description 6
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 4
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 4
- 230000002526 effect on cardiovascular system Effects 0.000 description 4
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 4
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 4
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 13-cis retinol Natural products OCC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- 208000001132 Osteoporosis Diseases 0.000 description 2
- 206010039984 Senile osteoporosis Diseases 0.000 description 2
- FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N Vitamin A Natural products OC/C=C(/C)\C=C\C=C(\C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N all-trans-retinol Chemical compound OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N 0.000 description 2
- 230000003698 anagen phase Effects 0.000 description 2
- 208000007502 anemia Diseases 0.000 description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 2
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 2
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 2
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 2
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 2
- 208000005368 osteomalacia Diseases 0.000 description 2
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000004671 saturated fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 230000002194 synthesizing effect Effects 0.000 description 2
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 2
- 210000001835 viscera Anatomy 0.000 description 2
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 2
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 2
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 2
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 2
- 235000019155 vitamin A Nutrition 0.000 description 2
- 239000011719 vitamin A Substances 0.000 description 2
- 229940045997 vitamin a Drugs 0.000 description 2
- 229940046008 vitamin d Drugs 0.000 description 2
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 description 2
- HSINOMROUCMIEA-FGVHQWLLSA-N (2s,4r)-4-[(3r,5s,6r,7r,8s,9s,10s,13r,14s,17r)-6-ethyl-3,7-dihydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1h-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-methylpentanoic acid Chemical compound C([C@@]12C)C[C@@H](O)C[C@H]1[C@@H](CC)[C@@H](O)[C@@H]1[C@@H]2CC[C@]2(C)[C@@H]([C@H](C)C[C@H](C)C(O)=O)CC[C@H]21 HSINOMROUCMIEA-FGVHQWLLSA-N 0.000 description 1
- 206010006956 Calcium deficiency Diseases 0.000 description 1
- 208000024172 Cardiovascular disease Diseases 0.000 description 1
- ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N D-erythro-ascorbic acid Natural products OCC1OC(=O)C(O)=C1O ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000000626 Daucus carota Species 0.000 description 1
- 235000002767 Daucus carota Nutrition 0.000 description 1
- 108010082495 Dietary Plant Proteins Proteins 0.000 description 1
- 240000008790 Musa x paradisiaca Species 0.000 description 1
- 235000018290 Musa x paradisiaca Nutrition 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000300264 Spinacia oleracea Species 0.000 description 1
- 235000009337 Spinacia oleracea Nutrition 0.000 description 1
- 229930003268 Vitamin C Natural products 0.000 description 1
- 229930003316 Vitamin D Natural products 0.000 description 1
- QYSXJUFSXHHAJI-XFEUOLMDSA-N Vitamin D3 Natural products C1(/[C@@H]2CC[C@@H]([C@]2(CCC1)C)[C@H](C)CCCC(C)C)=C/C=C1\C[C@@H](O)CCC1=C QYSXJUFSXHHAJI-XFEUOLMDSA-N 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000003613 bile acid Substances 0.000 description 1
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 1
- 230000003185 calcium uptake Effects 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 208000026106 cerebrovascular disease Diseases 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000006837 decompression Effects 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 1
- 230000000378 dietary effect Effects 0.000 description 1
- 235000013325 dietary fiber Nutrition 0.000 description 1
- 208000016097 disease of metabolism Diseases 0.000 description 1
- 235000006694 eating habits Nutrition 0.000 description 1
- 235000013601 eggs Nutrition 0.000 description 1
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 1
- 238000002481 ethanol extraction Methods 0.000 description 1
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 description 1
- 229930003944 flavone Natural products 0.000 description 1
- 150000002213 flavones Chemical class 0.000 description 1
- 235000011949 flavones Nutrition 0.000 description 1
- 230000002641 glycemic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003054 hormonal effect Effects 0.000 description 1
- 230000002218 hypoglycaemic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001077 hypotensive effect Effects 0.000 description 1
- 208000033065 inborn errors of immunity Diseases 0.000 description 1
- 238000002372 labelling Methods 0.000 description 1
- 230000006651 lactation Effects 0.000 description 1
- 150000002605 large molecules Chemical class 0.000 description 1
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 1
- 239000002075 main ingredient Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 208000030159 metabolic disease Diseases 0.000 description 1
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 208000028529 primary immunodeficiency disease Diseases 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 229940116540 protein supplement Drugs 0.000 description 1
- 235000005974 protein supplement Nutrition 0.000 description 1
- 239000001397 quillaja saponaria molina bark Substances 0.000 description 1
- 229930182490 saponin Natural products 0.000 description 1
- 150000007949 saponins Chemical class 0.000 description 1
- 239000007901 soft capsule Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 1
- 230000001502 supplementing effect Effects 0.000 description 1
- 235000019605 sweet taste sensations Nutrition 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 description 1
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 description 1
- 239000011718 vitamin C Substances 0.000 description 1
- 235000019166 vitamin D Nutrition 0.000 description 1
- 239000011710 vitamin D Substances 0.000 description 1
- 150000003710 vitamin D derivatives Chemical class 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2002/00—Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Mycology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
Abstract
本发明提供一种辣木钙全营养素及其制备方法，其核心是采用生物质酶酶解和纳米双重破壁以及全程低温萃取新技术。其组分及质量百分含量为：辣木叶50-70%、辣木籽10-30%、辣木根10-20%以及甜叶菊5-10%。在制备过程中采用全程恒低温乙醇提取和中性蛋白酶、纤维素酶、果胶酶酶解破壁技术，以及采用蒸馏水重复减压重复回收萃取新技术，确保原生态天然辣木的有效营养成份和生物活性不被高温和化学溶剂所破坏；再应用纳米物理破壁和纳米塔喷雾干燥的新技术使辣木粉末达到100-200毫微米，实现辣木有效成份活性能被人体组织细胞直接吸收，有效地提高人体对辣木钙全营养成份的生物利用度，适应于儿童成长期、中老年补钙以及高血糖、高血脂、高血压、心脑血管、肿瘤及其亚健康人群的有效调理。
Description
技术领域
本发明涉及一种钙营养素，具体是一种辣木钙全营养素及其制备方法。
背景技术
随着国人生活习俗的改变，饮食结构不合理性日趋严重，失均衡营养威胁人民健康。代谢性疾病逐年升高，亚健康人群高达70%，我国著名专家，中国科学院杨嘉墀院士指出：缺钙是万病之源，钙参与人体所有机能的代谢过程，成人每天摄入所需1000mg钙，而人们的饮食习惯仅仅能摄入500mg钙，因此每个人或多或少的都需要补钙，以确保身体健康，防病治病。
虽然目前市场上销售的补钙产品名目繁多，大多是化学合成，动物提取，且含胆固醇，饱和脂肪酸高等敝端，且钙的吸收和功能必须有维生素d和磷元素的参与，单纯的补钙是不易吸收，而辣木是植物中含钙最高的同时富含参与钙吸收的维生素D和磷，是一种最天然含钙量高的全营养成分，植物钙优于合成钙、动物钙，可是目前纯植物高钙全营养素目前几乎是空白市场，市场前景良好，需求很大。
发明内容
针对上述现有技术所存在的问题，本发明的目的是提供一种适用人群广、营养全面且易吸收的辣木钙全营养素及其制备方法。
为达到上述目的，本发明所采用的技术方案是：一种辣木钙全营养素，其特点是包括采用低温及有机溶酶解重复减压和回收萃取的生物技术方法制得的辣木叶粉末，由于辣木叶有高钙、高蛋白质和高维生素的特征，其含钙量是地球上含钙最高的植物，其健康价值主要是骨骼及牙齿的重要矿物质：儿童成长、防软骨病、防治老年骨质疏松、孕妇哺乳特需补充；植物蛋白其健康价值补充人体健康必须的八种优质蛋，是人体细胞人体健康的重要物质，缺乏优质蛋白会导致免疫力低下、机能下降，进而产生各种疾病。所以辣木叶粉末能调理亚健康群体的身体平衡，补充天然的人体所需的七大营养素。
其中，为了使本发明具有一定的甜味口感且不影响血糖指数，本发明可以是包括采用低温及有机溶酶解重复减压和回收萃取的生物技术方法制得的辣木叶和甜叶菊混合的粉末，其中辣木叶的含量为85-95%，甜叶菊的含量为5-15%，所述甜叶菊具有低能量、不参与代谢的特征，故适用于糖尿病患者使用，而且甜叶菊有降血糖和降血压的作用，对治疗糖尿病有一定的作用。
进一步地，本发明可以是包括采用低温及有机溶酶解重复减压和回收萃取的生物技术方法制得的辣木叶、辣木籽和甜叶菊混合的粉末，其中辣木叶的含量为65-85%，辣木籽的含量为10-30%，甜叶菊的含量为5-15%。，由于该辣木籽具有高铁、多种氨基酸、多种不饱和脂肪酸的特征，其中铁是红血球主要成份，是防治贫血重要元素，也是儿童心脑智力肌肉健康的重要物质；而不饱和脂肪酸是调理内脏机能尤其是心脑血管病的重要物质，还是传送及吸收维生素A、D、E、K的媒介，同时也是制造胆汁酸及荷尔蒙的主要原料。因此辣木籽具有增进骨骼及牙齿、儿童成才、防软骨病、老年骨质疏松等作用。
更进一步地，本发明可以是包括采用低温及有机溶酶解重复减压和回收萃取的生物技术方法制得的辣木叶、辣木籽、辣木根和甜叶菊混合的粉末，其中辣木叶的含量为50-70%，辣木籽的含量为10-30%，辣木根的含量为10-20%，甜叶菊的含量为5-10%，由于该辣木根富含黄酮和皂苷的特征，因此可以调节内脏机能尤其是心脑血管及贫血。
本发明组分的最佳配比为：辣木叶的含量为60%，辣木籽的含量为20%，辣木根的含量为10%以及甜叶菊的含量为10%。
本发明的辣木钙全营养素的制备方法，其制备步骤如下：
①、将50-70%的辣木叶、10-30%的辣木籽、10-20%的辣木根和5-10%的甜叶菊一起放入清水中清洗除尘；
②、将清洗后的组分放入真空冷冻装置内进行冷冻干燥 2-3 小时；
③、用6倍于组分量的75%乙醇浸泡组分8-15小时，过滤回收残渣并提取形成第一次提取液；
④、用6倍于组分量的35℃-55℃蒸馏水浸泡步骤③的残渣8-15小时，浸泡过程中加入各1%的中性蛋白酶、纤维素酶和果胶酶进行酶解破壁，然后过滤提取形成第二次提取液；
⑤、将步骤④的残渣进行如步骤④的酶解破壁并过滤提取形成第三次提取液，其中蒸馏水的温度比前一次提升5℃-15℃；
⑥、将步骤⑤的残渣进行如步骤④的酶解破壁并过滤提取形成第四次提取液，其中蒸馏水的温度比前一次提升5℃-15℃；
⑦、将上述第一次提取液、第二次提取液、第三次提取液和第四次提取液混合后列管并放入萃取机的萃取罐内，加入萃取液后进行搅拌混合，然后启动压缩机对萃取罐进行减压蒸发并启动真空泵对萃取罐进行负压蒸发，再控制温度进行多次萃取，直至萃取完成；
⑧、将萃取后的提取液经列管负压浓缩干燥，再经纳米塔超微粉碎达到1000目的物理破壁的标准，并同时喷雾干燥 ，最后形成100-200毫微米的超微辣木粉末。
根据中国农业部蔬菜品质监督检验测试中心测定证明，每100g的辣木叶中含有蛋白质27.1克，约为牛奶的2倍；含维生素C 200毫克，约为鲜橙的7倍；含维生素A 16.3毫克，约为胡萝卜的4倍；含铁28.2毫克，约为波菜的3倍；含钙2003毫克，约为牛奶的4倍；含钾1324毫克，约为香蕉的3倍。辣木叶富含人体健康所需的全部七大营养：优质植物蛋白、不饱和质脂肪酸、维生素、碳水化合物、矿物质、微量元素、膳食纤维和水。因此，根据辣木叶有高钙、高蛋白质和高维生素的特征，利用辣木叶为主要成分提取植物钙，其不含胆固醇、饱和脂肪酸高等敝端，优于合成钙、动物钙，而且本身含有维生素和磷元素，有利于钙的吸收。在制备过程中，采用全程恒低温乙醇提取以及采用蒸馏水重复减压重复回收萃取新技术，确保原生态天然辣木的有效营养成份和生物活性不被高温和化学溶剂所破坏；同时还加入了中性蛋白酶破壁，利用中性蛋白酶酶解组分中的纤维素，增加其通透性，从而将有效的成分分解出来，使细胞的营养素从大分子变成小分子；再应用纳米塔喷雾干燥和纳米物理破壁的新技术使辣木粉末达到100-200毫微米，实现辣木有效成份活性能被人体组织细胞直接吸收，有效地提高人体对辣木钙全营养成份的生物利用度。本发明的辣木钙全营养素适应于儿童成长期、中老年补钙以及高血糖、高血脂、高血压、心脑血管、肿瘤及其亚健康人群的有效调理。
具体实施方式
该发明的核心技术是运用现代生物工程制剂，高新技术进行提取有效精华成份，完美保留活性。该发明与现有辣木粉碎技术相比具有显著的特征和进步，且具有显著的效果。
实施例一：
选取100%的辣木叶，采用低温及有机溶酶解重复减压和回收萃取的生物技术方法制得的辣木叶粉末，具体制备步骤如下：
①、将辣木叶放入清水中清洗除尘；
②、将清洗后的组分放入真空冷冻装置内进行冷冻干燥2小时；
③、用6倍于组分量的75%乙醇浸泡组分8小时，过滤回收残渣并提取形成第一次提取液；
④、用6倍于组分量的55℃蒸馏水浸泡步骤③的残渣8 小时，浸泡过程中加入各1%的中性蛋白酶、纤维素酶和果胶酶进行酶解破壁，然后过滤提取形成第二次提取液；
⑤、将步骤④的残渣进行如步骤④的酶解破壁并过滤提取形成第三次提取液，其中蒸馏水的温度比前一次提升5℃；
⑥、将步骤⑤的残渣进行如步骤④的酶解破壁并过滤提取形成第四次提取液，其中蒸馏水的温度比前一次提升15℃；
⑦、将上述第一次提取液、第二次提取液、第三次提取液和第四次提取液混合后列管并放入萃取机的萃取罐内，加入萃取液后进行搅拌混合，然后启动压缩机对萃取罐进行减压蒸发并启动真空泵对萃取罐进行负压蒸发，再控制温度进行多次萃取，直至萃取完成；
⑧、将萃取后的提取液经列管负压浓缩干燥，再经纳米塔超微粉碎达到1000目的物理破壁的标准，并同时喷雾干燥 ，最后形成150毫微米的超微辣木粉末。
该超微辣木叶粉末可加入麦芽糊精混合加工制成胶囊、片剂、口服液、悬浮溶液、冲剂、辣木食品或辣木饮料。
实施例二：
选取85%的辣木叶和15%的甜叶菊，采用低温及有机溶酶解重复减压和回收萃取的生物技术方法制得辣木叶和甜叶菊混合的粉末，具体制备步骤如下：
①、将85%的辣木叶和15%的甜叶菊一起放入清水中清洗除尘；
②、将清洗后的组分放入真空冷冻装置内进行冷冻干燥2小时；
③、用6倍于组分量的75%乙醇浸泡组分10小时，过滤回收残渣并提取形成第一次提取液；
④、用6倍于组分量的40℃蒸馏水浸泡步骤③的残渣12 小时，浸泡过程中加入各1%的中性蛋白酶、纤维素酶和果胶酶进行酶解破壁，然后过滤提取形成第二次提取液；
⑤、将步骤④的残渣进行如步骤④的酶解破壁并过滤提取形成第三次提取液，其中蒸馏水的温度比前一次提升10℃；
⑥、将步骤⑤的残渣进行如步骤④的酶解破壁并过滤提取形成第四次提取液，其中蒸馏水的温度比前一次提升10℃；
⑦、将上述第一次提取液、第二次提取液、第三次提取液和第四次提取液混合后列管并放入萃取机的萃取罐内，加入萃取液后进行搅拌混合，然后启动压缩机对萃取罐进行减压蒸发并启动真空泵对萃取罐进行负压蒸发，再控制温度进行多次萃取，直至萃取完成；
⑧、将萃取后的提取液经列管负压浓缩干燥，再经纳米塔超微粉碎达到1000目的物理破壁的标准，并同时喷雾干燥 ，最后形成120毫微米的超微辣木粉末。
该超微辣木叶和甜叶菊混合的粉末可加入麦芽糊精混合加工制成胶囊、片剂、口服液、悬浮溶液、冲剂、辣木食品或辣木饮料。
实施例三：
选取95%的辣木叶和5%的甜叶菊，采用低温及有机溶酶解重复减压和回收萃取的生物技术方法制得辣木叶和甜叶菊混合的粉末，具体制备步骤如下：
①、将95%的辣木叶和5%的甜叶菊一起放入清水中清洗除尘；
②、将清洗后的组分放入真空冷冻装置内进行冷冻干燥2.5小时；
③、用6倍于组分量的75%乙醇浸泡组分10小时，过滤回收残渣并提取形成第一次提取液；
④、用6倍于组分量的45℃蒸馏水浸泡步骤③的残渣10小时，浸泡过程中加入各1%的中性蛋白酶、纤维素酶和果胶酶进行酶解破壁，然后过滤提取形成第二次提取液；
⑤、将步骤④的残渣进行如步骤④的酶解破壁并过滤提取形成第三次提取液，其中蒸馏水的温度比前一次提升15℃；
⑥、将步骤⑤的残渣进行如步骤④的酶解破壁并过滤提取形成第四次提取液，其中蒸馏水的温度比前一次提升15℃；
⑦、将上述第一次提取液、第二次提取液、第三次提取液和第四次提取液混合后列管并放入萃取机的萃取罐内，加入萃取液后进行搅拌混合，然后启动压缩机对萃取罐进行减压蒸发并启动真空泵对萃取罐进行负压蒸发，再控制温度进行多次萃取，直至萃取完成；
⑧、将萃取后的提取液经列管负压浓缩干燥，再经纳米塔超微粉碎达到1000目的物理破壁的标准，并同时喷雾干燥 ，最后形成120毫微米的超微辣木粉末。
该超微辣木叶和甜叶菊混合的粉末可加入麦芽糊精混合加工制成胶囊、片剂、口服液、悬浮溶液、冲剂、辣木食品或辣木饮料。
实施例四：
选取65%的辣木叶、30%的辣木籽和5%的甜叶菊，采用低温及有机溶酶解重复减压和回收萃取的生物技术方法制得辣木叶、辣木籽和甜叶菊混合的粉末，具体制备步骤如下：
①、将65%的辣木叶、30%的辣木籽和5%的甜叶菊一起放入清水中清洗除尘；
②、将清洗后的组分放入真空冷冻装置内进行冷冻干燥2.5小时；
③、用6倍于组分量的75%乙醇浸泡组分12小时，过滤回收残渣并提取形成第一次提取液；
④、用6倍于组分量的35℃蒸馏水浸泡步骤③的残渣15小时，浸泡过程中加入各1%的中性蛋白酶、纤维素酶和果胶酶进行酶解破壁，然后过滤提取形成第二次提取液；
⑤、将步骤④的残渣进行如步骤④的酶解破壁并过滤提取形成第三次提取液，其中蒸馏水的温度比前一次提升15℃；
⑥、将步骤⑤的残渣进行如步骤④的酶解破壁并过滤提取形成第四次提取液，其中蒸馏水的温度比前一次提升15℃；
⑦、将上述第一次提取液、第二次提取液、第三次提取液和第四次提取液混合后列管并放入萃取机的萃取罐内，加入萃取液后进行搅拌混合，然后启动压缩机对萃取罐进行减压蒸发并启动真空泵对萃取罐进行负压蒸发，再控制温度进行多次萃取，直至萃取完成；
⑧、将萃取后的提取液经列管负压浓缩干燥，再经纳米塔超微粉碎达到1000目的物理破壁的标准，并同时喷雾干燥 ，最后形成130毫微米的超微辣木粉末。
该超微辣木叶、辣木籽和甜叶菊混合的粉末可加入麦芽糊精混合加工制成胶囊、片剂、口服液、悬浮溶液、冲剂、辣木食品或辣木饮料。
实施例五：
选取75%的辣木叶、15%的辣木籽和10%的甜叶菊，采用低温及有机溶酶解重复减压和回收萃取的生物技术方法制得辣木叶、辣木籽和甜叶菊混合的粉末，具体制备步骤如下：
①、将75%的辣木叶、15%的辣木籽和10%的甜叶菊一起放入清水中清洗除尘；
②、将清洗后的组分放入真空冷冻装置内进行冷冻干燥3小时；
③、用6倍于组分量的75%乙醇浸泡组分10小时，过滤回收残渣并提取形成第一次提取液；
④、用6倍于组分量的50℃蒸馏水浸泡步骤③的残渣10小时，浸泡过程中加入各1%的中性蛋白酶、纤维素酶和果胶酶进行酶解破壁，然后过滤提取形成第二次提取液；
⑤、将步骤④的残渣进行如步骤④的酶解破壁并过滤提取形成第三次提取液，其中蒸馏水的温度比前一次提升10℃；
⑥、将步骤⑤的残渣进行如步骤④的酶解破壁并过滤提取形成第四次提取液，其中蒸馏水的温度比前一次提升15℃；
⑦、将上述第一次提取液、第二次提取液、第三次提取液和第四次提取液混合后列管并放入萃取机的萃取罐内，加入萃取液后进行搅拌混合，然后启动压缩机对萃取罐进行减压蒸发并启动真空泵对萃取罐进行负压蒸发，再控制温度进行多次萃取，直至萃取完成；
⑧、将萃取后的提取液经列管负压浓缩干燥，再经纳米塔超微粉碎达到1000目的物理破壁的标准，并同时喷雾干燥 ，最后形成110毫微米的超微辣木粉末。
该超微辣木叶、辣木籽和甜叶菊混合的粉末可加入麦芽糊精混合加工制成胶囊、片剂、口服液、悬浮溶液、冲剂、辣木食品或辣木饮料。
实施例六：
选取85%的辣木叶、10%的辣木籽和5%的甜叶菊，采用低温及有机溶酶解重复减压和回收萃取的生物技术方法制得辣木叶、辣木籽和甜叶菊混合的粉末，具体制备步骤如下：
①、将85%的辣木叶、10%的辣木籽和5%的甜叶菊一起放入清水中清洗除尘；
②、将清洗后的组分放入真空冷冻装置内进行冷冻干燥3小时；
③、用6倍于组分量的75%乙醇浸泡组分12小时，过滤回收残渣并提取形成第一次提取液；
④、用6倍于组分量的40℃蒸馏水浸泡步骤③的残渣12小时，浸泡过程中加入各1%的中性蛋白酶、纤维素酶和果胶酶进行酶解破壁，然后过滤提取形成第二次提取液；
⑤、将步骤④的残渣进行如步骤④的酶解破壁并过滤提取形成第三次提取液，其中蒸馏水的温度比前一次提升10℃；
⑥、将步骤⑤的残渣进行如步骤④的酶解破壁并过滤提取形成第四次提取液，其中蒸馏水的温度比前一次提升10℃；
⑦、将上述第一次提取液、第二次提取液、第三次提取液和第四次提取液混合后列管并放入萃取机的萃取罐内，加入萃取液后进行搅拌混合，然后启动压缩机对萃取罐进行减压蒸发并启动真空泵对萃取罐进行负压蒸发，再控制温度进行多次萃取，直至萃取完成；
⑧、将萃取后的提取液经列管负压浓缩干燥，再经纳米塔超微粉碎达到1000目的物理破壁的标准，并同时喷雾干燥 ，最后形成140毫微米的超微辣木粉末。
该超微辣木叶、辣木籽和甜叶菊混合的粉末可加入麦芽糊精混合加工制成胶囊、片剂、口服液、悬浮溶液、冲剂、辣木食品或辣木饮料。
实施例七：
选取50%的辣木叶、30%的辣木籽、10%的辣木根和10%的甜叶菊，采用低温及有机溶酶解重复减压和回收萃取的生物技术方法制得辣木叶、辣木籽、辣木根和甜叶菊混合的粉末，具体制备步骤如下：
①、将50%的辣木叶、30%的辣木籽、10%的辣木根和10%的甜叶菊一起放入清水中清洗除尘；
②、将清洗后的组分放入真空冷冻装置内进行冷冻干燥2小时；
③、用6倍于组分量的75%乙醇浸泡组分15小时，过滤回收残渣并提取形成第一次提取液；
④、用6倍于组分量的45℃蒸馏水浸泡步骤③的残渣8小时，浸泡过程中加入各1%的中性蛋白酶、纤维素酶和果胶酶进行酶解破壁，然后过滤提取形成第二次提取液；
⑤、将步骤④的残渣进行如步骤④的酶解破壁并过滤提取形成第三次提取液，其中蒸馏水的温度比前一次提升15℃；
⑥、将步骤⑤的残渣进行如步骤④的酶解破壁并过滤提取形成第四次提取液，其中蒸馏水的温度比前一次提升10℃；
⑦、将上述第一次提取液、第二次提取液、第三次提取液和第四次提取液混合后列管并放入萃取机的萃取罐内，加入萃取液后进行搅拌混合，然后启动压缩机对萃取罐进行减压蒸发并启动真空泵对萃取罐进行负压蒸发，再控制温度进行多次萃取，直至萃取完成；
⑧、将萃取后的提取液经列管负压浓缩干燥，再经纳米塔超微粉碎达到1000目的物理破壁的标准，并同时喷雾干燥 ，最后形成160毫微米的超微辣木粉末。
该超微辣木叶、辣木籽、辣木根和甜叶菊混合的粉末可加入麦芽糊精混合加工制成胶囊、片剂、口服液、悬浮溶液、冲剂、辣木食品或辣木饮料。
实施例八：
选取60%的辣木叶、20%的辣木籽、10%的辣木根和10%的甜叶菊，采用低温及有机溶酶解重复减压和回收萃取的生物技术方法制得辣木叶、辣木籽、辣木根和甜叶菊混合的粉末，具体制备步骤如下：
①、将60%的辣木叶、20%的辣木籽、10%的辣木根和10%的甜叶菊一起放入清水中清洗除尘；
②、将清洗后的组分放入真空冷冻装置内进行冷冻干燥3小时；
③、用6倍于组分量的75%乙醇浸泡组分15小时，过滤回收残渣并提取形成第一次提取液；
④、用6倍于组分量的50℃蒸馏水浸泡步骤③的残渣15小时，浸泡过程中加入各1%的中性蛋白酶、纤维素酶和果胶酶进行酶解破壁，然后过滤提取形成第二次提取液；
⑤、将步骤④的残渣进行如步骤④的酶解破壁并过滤提取形成第三次提取液，其中蒸馏水的温度比前一次提升10℃；
⑥、将步骤⑤的残渣进行如步骤④的酶解破壁并过滤提取形成第四次提取液，其中蒸馏水的温度比前一次提升10℃；
⑦、将上述第一次提取液、第二次提取液、第三次提取液和第四次提取液混合后列管并放入萃取机的萃取罐内，加入萃取液后进行搅拌混合，然后启动压缩机对萃取罐进行减压蒸发并启动真空泵对萃取罐进行负压蒸发，再控制温度进行多次萃取，直至萃取完成；
⑧、将萃取后的提取液经列管负压浓缩干燥，再经纳米塔超微粉碎达到1000目的物理破壁的标准，并同时喷雾干燥 ，最后形成100毫微米的超微辣木粉末。
该超微辣木叶、辣木籽、辣木根和甜叶菊混合的粉末可加入麦芽糊精混合加工制成胶囊、片剂、口服液、悬浮溶液、冲剂、辣木食品或辣木饮料。
实施例九：
选取65%的辣木叶、10%的辣木籽、20%的辣木根和5%的甜叶菊，采用低温及有机溶酶解重复减压和回收萃取的生物技术方法制得辣木叶、辣木籽、辣木根和甜叶菊混合的粉末，具体制备步骤如下：
①、将65%的辣木叶、10%的辣木籽、20%的辣木根和5%的甜叶菊一起放入清水中清洗除尘；
②、将清洗后的组分放入真空冷冻装置内进行冷冻干燥2.5小时；
③、用6倍于组分量的75%乙醇浸泡组分15小时，过滤回收残渣并提取形成第一次提取液；
④、用6倍于组分量的55℃蒸馏水浸泡步骤③的残渣8小时，浸泡过程中加入各1%的中性蛋白酶、纤维素酶和果胶酶进行酶解破壁，然后过滤提取形成第二次提取液；
⑤、将步骤④的残渣进行如步骤④的酶解破壁并过滤提取形成第三次提取液，其中蒸馏水的温度比前一次提升5℃；
⑥、将步骤⑤的残渣进行如步骤④的酶解破壁并过滤提取形成第四次提取液，其中蒸馏水的温度比前一次提升10℃；
⑦、将上述第一次提取液、第二次提取液、第三次提取液和第四次提取液混合后列管并放入萃取机的萃取罐内，加入萃取液后进行搅拌混合，然后启动压缩机对萃取罐进行减压蒸发并启动真空泵对萃取罐进行负压蒸发，再控制温度进行多次萃取，直至萃取完成；
⑧、将萃取后的提取液经列管负压浓缩干燥，再经纳米塔超微粉碎达到1000目的物理破壁的标准，并同时喷雾干燥 ，最后形成110毫微米的超微辣木粉末。
该超微辣木叶、辣木籽、辣木根和甜叶菊混合的粉末可加入麦芽糊精混合加工制成胶囊、片剂、口服液、悬浮溶液、冲剂、辣木食品或辣木饮料。
实施例十：
选取70%的辣木叶、15%的辣木籽、10%的辣木根和5%的甜叶菊，采用低温及有机溶酶解重复减压和回收萃取的生物技术方法制得辣木叶、辣木籽、辣木根和甜叶菊混合的粉末，具体制备步骤如下：
①、将70%的辣木叶、15%的辣木籽、10%的辣木根和5%的甜叶菊一起放入清水中清洗除尘；
②、将清洗后的组分放入真空冷冻装置内进行冷冻干燥2小时；
③、用6倍于组分量的75%乙醇浸泡组分8小时，过滤回收残渣并提取形成第一次提取液；
④、用6倍于组分量的35℃蒸馏水浸泡步骤③的残渣12小时，浸泡过程中加入各1%的中性蛋白酶、纤维素酶和果胶酶进行酶解破壁，然后过滤提取形成第二次提取液；
⑤、将步骤④的残渣进行如步骤④的酶解破壁并过滤提取形成第三次提取液，其中蒸馏水的温度比前一次提升15℃；
⑥、将步骤⑤的残渣进行如步骤④的酶解破壁并过滤提取形成第四次提取液，其中蒸馏水的温度比前一次提升10℃；
⑦、将上述第一次提取液、第二次提取液、第三次提取液和第四次提取液混合后列管并放入萃取机的萃取罐内，加入萃取液后进行搅拌混合，然后启动压缩机对萃取罐进行减压蒸发并启动真空泵对萃取罐进行负压蒸发，再控制温度进行多次萃取，直至萃取完成；
⑧、将萃取后的提取液经列管负压浓缩干燥，再经纳米塔超微粉碎达到1000目的物理破壁的标准，并同时喷雾干燥 ，最后形成120毫微米的超微辣木粉末。
该超微辣木叶、辣木籽、辣木根和甜叶菊混合的粉末可加入麦芽糊精混合加工制成胶囊、片剂、口服液、悬浮溶液、冲剂、辣木食品或辣木饮料。
通过上述十个实施例及其方法制备的辣木粉末最高可达到100毫微米，能充分地被人体组织细胞直接吸收，而且采用全程恒低温乙醇提取以及多次的蒸馏水加中性蛋白酶重复减压回收萃取，完全符合辣木草本植物忌高温和化学溶剂破坏有效成份活性的特征，保证辣木本身的营养成分齐全，有效地提高人体对辣木钙全营养成份的生物利用度。该辣木粉末可加入其他配料制成软胶囊、药片、口服液、悬浮溶液或辣木食品等，适应于儿童成长期、中老年补钙以及高血糖、高血脂、高血压、心脑血管、肿瘤及其亚健康人群的有效调理。
尽管本发明是参照具体实施例来描述，但这种描述并不意味着对本发明构成限制。参照本发明的描述，所公开的实施例的其他变化，对于本领域技术人员都是可以预料的，这种的变化应属于所属权利要求所限定的范围内。
Claims (4)
1.一种辣木钙全营养素的制备方法，其特征在于其制备步骤如下：
①、将辣木原料放入清水中清洗除尘，其中所述辣木原料为：Ⅰ辣木叶；或Ⅱ85～95%的辣木叶和5～15%的甜叶菊的混合物；或Ⅲ65～85%的辣木叶和10～30%的辣木籽和5～15%的甜叶菊的混合物；或Ⅳ50～70%的辣木叶和10～30%的辣木籽和10～20%的辣木根和5～10%的甜叶菊的混合物；
②、将清洗后的组分放入真空冷冻装置内进行冷冻干燥 2-3 小时；
③、用6倍于组分量的75%乙醇浸泡组分8-15小时，过滤回收残渣并提取形成第一次提取液；
④、用6倍于组分量的35℃-55℃蒸馏水浸泡步骤③的残渣8-15小时，浸泡过程中加入各1%的中性蛋白酶、纤维素酶和果胶酶进行酶解破壁，然后过滤提取形成第二次提取液；
⑤、将步骤④的残渣进行如步骤④的酶解破壁并过滤提取形成第三次提取液，其中蒸馏水的温度比前一次提升5℃-15℃；
⑥、将步骤⑤的残渣进行如步骤④的酶解破壁并过滤提取形成第四次提取液，其中蒸馏水的温度比前一次提升5℃-15℃；
⑦、将上述第一次提取液、第二次提取液、第三次提取液和第四次提取液混合后列管并放入萃取机的萃取罐内，加入萃取液后进行搅拌混合，然后启动压缩机对萃取罐进行减压蒸发并启动真空泵对萃取罐进行负压蒸发，再控制温度进行多次萃取，直至萃取完成；
⑧、将萃取后的提取液经列管负压浓缩干燥，再经纳米塔超微粉碎达到1000目的物理破壁的标准，并同时喷雾干燥 ，最后形成100-200毫微米的超微辣木粉末。
2.一种根据权利要求1所述的制备方法制得的辣木钙全营养素。
3.根据权利要求2所述的辣木钙全营养素，其特征在于：辣木叶的含量为60%，辣木籽的含量为20%，辣木根的含量为10%以及甜叶菊的含量为10%。
4.一种根据权利要求1所述的制备方法获得的辣木钙全营养素的用途，其特征在于：上述超微辣木粉末加入麦芽糊精混合加工制成胶囊、片剂、口服液、悬浮溶液、冲剂、辣木食品或辣木饮料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201310752607.0A CN103652930B (zh) | 2013-12-31 | 2013-12-31 | 一种辣木钙全营养素及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201310752607.0A CN103652930B (zh) | 2013-12-31 | 2013-12-31 | 一种辣木钙全营养素及其制备方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN103652930A CN103652930A (zh) | 2014-03-26 |
| CN103652930B true CN103652930B (zh) | 2015-07-08 |
Family
ID=50292649
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201310752607.0A Expired - Fee Related CN103652930B (zh) | 2013-12-31 | 2013-12-31 | 一种辣木钙全营养素及其制备方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN103652930B (zh) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US12023364B2 (en) | 2018-07-27 | 2024-07-02 | Sicit Group S.p.A. | Process for the preparation of a raw material enriched with isothiocyanates and polyphenols |
Families Citing this family (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN104256584B (zh) * | 2014-09-05 | 2016-12-21 | 广州天来宝生物科技有限公司 | 一种辣木酵素及其制备方法 |
| CN104664366A (zh) * | 2014-12-18 | 2015-06-03 | 云南龙润茶业集团有限公司 | 一种可调节胰岛素分泌的辣木淀粉组合物 |
| CN104432075B (zh) * | 2014-12-25 | 2016-08-17 | 福州嘉佑化学科技有限公司 | 一种辣木叶口服液及其制备方法 |
| CN104687246B (zh) * | 2015-01-05 | 2018-08-17 | 云南中烟工业有限责任公司 | 一种辣木多孔颗粒、其制备方法及含有该多孔颗粒的卷烟滤棒 |
| CN105146286A (zh) * | 2015-08-14 | 2015-12-16 | 宁夏金树沅农贸有限公司 | 一种辣木面粉及其制备方法 |
| CN105211998A (zh) * | 2015-08-24 | 2016-01-06 | 李奕鸿 | 一种辣木饮料及其制备方法 |
| CN105054067B (zh) * | 2015-08-27 | 2017-12-15 | 大闽食品（漳州）有限公司 | 一种水溶性辣木叶提取物的制备方法 |
| CN107223964A (zh) * | 2016-03-24 | 2017-10-03 | 华南农业大学 | 一种辣木根咀嚼片及其制备方法 |
| CN106306936A (zh) * | 2016-08-17 | 2017-01-11 | 深圳百绿盛农业科技发展有限公司 | 一种辣木酶解饮料的制备方法 |
| CN107668449A (zh) * | 2017-10-26 | 2018-02-09 | 邓志程 | 一种保健饮料 |
| CN108244656A (zh) * | 2018-03-28 | 2018-07-06 | 顾文宏 | 一种从辣木叶中提取植物钙的方法 |
| CN108740716A (zh) * | 2018-04-23 | 2018-11-06 | 朱东洋 | 一种营养强化大米的制备方法 |
| IT201800007593A1 (it) * | 2018-07-27 | 2020-01-27 | Edynea Srl | Processo per la preparazione di una materia prima ricca di glucosinolati e polifenoli |
| CN112430401A (zh) * | 2019-08-24 | 2021-03-02 | 广州天来宝生物科技有限公司 | 一种辣木纳米负氧离子墙膜制备方法 |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1714673A (zh) * | 2004-06-30 | 2006-01-04 | 李宝曌 | 一种方便面及其制备方法 |
| CN1745655A (zh) * | 2004-09-09 | 2006-03-15 | 林保村 | 一种辣木粉剂及其制备方法和制备胶囊和片剂的应用 |
| CN101301081A (zh) * | 2008-06-27 | 2008-11-12 | 西双版纳版纳药业有限责任公司 | 一种辣木咀嚼片 |
| CN101485622A (zh) * | 2009-03-03 | 2009-07-22 | 张嘉恒 | 一种含有辣木植物提取物的洗发水及其制备方法 |
| CN102669423A (zh) * | 2012-05-28 | 2012-09-19 | 韩金光 | 一种辣木提取物及其制备方法和辣木饲料添加剂 |
| CN102920754A (zh) * | 2012-11-26 | 2013-02-13 | 北京盈良安生物科技有限公司 | 辣木叶片提取物及其对癌症在化疗或放疗的增效减毒应用 |
-
2013
- 2013-12-31 CN CN201310752607.0A patent/CN103652930B/zh not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1714673A (zh) * | 2004-06-30 | 2006-01-04 | 李宝曌 | 一种方便面及其制备方法 |
| CN1745655A (zh) * | 2004-09-09 | 2006-03-15 | 林保村 | 一种辣木粉剂及其制备方法和制备胶囊和片剂的应用 |
| CN101301081A (zh) * | 2008-06-27 | 2008-11-12 | 西双版纳版纳药业有限责任公司 | 一种辣木咀嚼片 |
| CN101485622A (zh) * | 2009-03-03 | 2009-07-22 | 张嘉恒 | 一种含有辣木植物提取物的洗发水及其制备方法 |
| CN102669423A (zh) * | 2012-05-28 | 2012-09-19 | 韩金光 | 一种辣木提取物及其制备方法和辣木饲料添加剂 |
| CN102920754A (zh) * | 2012-11-26 | 2013-02-13 | 北京盈良安生物科技有限公司 | 辣木叶片提取物及其对癌症在化疗或放疗的增效减毒应用 |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| 李国华 等.辣木的医疗保健功效及其开发前景.《中国热带作物学会2005年学术(青年学术)研讨会论文集》.2005,第271-275页. * |
| 辣木叶片剂的研制;阚欢;《食品工业科技》;20080625;第214-215页 * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US12023364B2 (en) | 2018-07-27 | 2024-07-02 | Sicit Group S.p.A. | Process for the preparation of a raw material enriched with isothiocyanates and polyphenols |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN103652930A (zh) | 2014-03-26 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN103652930B (zh) | 一种辣木钙全营养素及其制备方法 | |
| CN104256584B (zh) | 一种辣木酵素及其制备方法 | |
| CN101538516A (zh) | 一种玛咖葡萄酒及其制备方法 | |
| CN103462022B (zh) | 北冬虫夏草滋补膏及其制备方法 | |
| CN104041601A (zh) | 一种健骨补钙保健芝麻油及其制备方法 | |
| CN102960789A (zh) | 板蓝根红枣浓浆产品 | |
| CN101223988A (zh) | 解酒护肝、健脾养胃的保健饮料及其制备方法 | |
| CN106118870A (zh) | 一种营养保健茶油 | |
| KR101051519B1 (ko) | 인삼 열매 추출물 제조 방법 | |
| CN106551398A (zh) | 一种延缓衰老膏滋及其制备方法 | |
| CN106721855A (zh) | 一种维护男性健康的固体饮品制备方法 | |
| CN103859399B (zh) | 一种玉米须营养保健食品及其制备方法 | |
| CN110075266A (zh) | 一种养肾固肾补气血的配方及制备方法 | |
| CN107446790A (zh) | 一种果醋养生饮料及其制备方法 | |
| CN103610077A (zh) | 一种海参胶囊 | |
| CN103725555A (zh) | 一种辅助降血压的野生芭蕉及牛角蕉保健酒及其制备方法 | |
| CN103610076A (zh) | 一种海参胶囊的制造方法 | |
| CN109805214A (zh) | 一种糖尿病患者饮用的保健饮料及其制备方法 | |
| CN103549600A (zh) | 一种纯天然营养免疫保健饮料的配制方法 | |
| CN105816699A (zh) | 一种降脂降压的绣球菌保健口服液及其制备方法 | |
| KR20170142725A (ko) | 실크 단백질 및 하수오 추출물을 유효성분으로 포함하는 갱년기 증상 완화용 조성물 | |
| CN105962044A (zh) | 一种产妇专用营养复合米粉及其制备方法 | |
| CN110772456A (zh) | 一种神秘果叶复合物及在抗黑色素形成产品中的应用 | |
| CN103610116A (zh) | 一种海参营养胶囊的制造方法 | |
| CN103610068A (zh) | 一种降血脂海参口服液的制造方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20150708 |