CN1030238A - 非晶型的阿兹托南(aztreonam) - Google Patents

非晶型的阿兹托南(aztreonam) Download PDF

Info

Publication number
CN1030238A
CN1030238A CN88104073A CN88104073A CN1030238A CN 1030238 A CN1030238 A CN 1030238A CN 88104073 A CN88104073 A CN 88104073A CN 88104073 A CN88104073 A CN 88104073A CN 1030238 A CN1030238 A CN 1030238A
Authority
CN
China
Prior art keywords
aztreonam
solution
arginine
bottle
amino
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN88104073A
Other languages
English (en)
Other versions
CN1028234C (zh
Inventor
塞列斯·阿米拉尔·瓦利亚
乔治·尤金·赖雅
詹姆斯·道格拉斯·皮普金
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
ER Squibb and Sons LLC
Original Assignee
ER Squibb and Sons LLC
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ER Squibb and Sons LLC filed Critical ER Squibb and Sons LLC
Publication of CN1030238A publication Critical patent/CN1030238A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN1028234C publication Critical patent/CN1028234C/zh
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/02Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
    • C07D417/12Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Polymers With Sulfur, Phosphorus Or Metals In The Main Chain (AREA)
  • Materials For Medical Uses (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

制备出一种非晶态,无定形的[3S-[3α(Z),4β]] -3-[[2-氨基-4-噻唑基[1-羧基-1-甲基乙氧基]亚 氨基]乙酰基]氨基]-4-甲基-2-氧-1-氮杂环丁烷 磺酸和其药学上可接受的盐类。

Description

本发明涉及一种新的非晶态无定形的[3S-[3α(Z),4β]]-3-[[2-氨基-4-噻唑基[1-羧基-1-甲基乙氧基]亚氨基]乙酰基]氨基]-4-甲基-2-氧-1-氮杂环丁烷磺酸和其药学上可接受的盐类,这些盐类简称为非晶态的阿兹托南(aztreonam)。此非晶态的阿兹托南是用冷冻干燥方法制备。非晶态的阿兹托南应用于药物配方中会使得产品具有良好的稳定性并且微粒污染性低。
根据本发明,可得到一种新的非晶态无定型的[3S-[3α(Z),4β]]-3-[[2-氨基-4-噻唑基[1-羧基-1-甲基乙氧基]亚氨基]乙酰基]氨基]-4-甲基-2-氧-1-氮杂环丁烷磺酸和其药学上可接受的盐类。这种无定形的阿兹托南是将阿兹托南的α型或β型冷冻干燥来制备。亦可使用两种型态的混合物。这种冷冻干燥形式的阿兹托南用于配制阿兹托南的注射用液。如上所述,本发明的最佳实施方案是使用α型的阿兹托南。制备这种冷冻干燥剂量形式的阿兹托南可以使用未灭菌的原料。这些未灭菌的物质以后可通过过滤方法来灭菌。
注射用的冷冻干燥或冻干的L-精氨酸阿兹托南盐可以通过将所需量的α或β阿兹托南和90%所需的L-精氨酸混合在一起来制备。1克阿兹托南样品需要0.7至0.84克的L-精氨酸以使溶液的pH约为5。亦可以基于在过程中滴定,使用100%制备需用的L-精氨酸,以使溶液的pH值约为5。此溶液是将阿兹托南和L-精氨酸的干混合物溶解于约80%所需量的注射用水中来制备。经使用再多一些L-精氨酸将pH调节到约5.0以后,若需要,可用水将溶液加至最后的体积。将溶液澄清和无菌过滤。然后将此溶液输送至一个合适的容器中。批量溶液的装灌体积可以根据阿兹托南在溶液中的浓度和每个容器所需的药效量而变化。然后将溶液用常规的方法冷冻干燥。
冻干的产品可通过向每克阿兹托南加进3ml的稀释剂来重新配制用于肌注,每克阿兹托南加10ml稀释剂用于静脉注射,每克阿兹托南加进50至100ml稀释液用于静脉输液。适用的稀释液是水,和其他为本专业人所熟悉的稀释液。注射产品的阿兹托南浓度为约250mg/ml用于肌注,90mg/ml用于静脉注射,和10mg/ml至20mg/ml用于静脉输液。
在冷冻干燥阿兹托南前批量溶液浓度可以变化。可以制备在6至14ml水中含1.g的溶液以代替制备每10ml溶液含1g阿兹托南的批量溶液。最好批量溶液的浓度是含11%重量/体积的阿兹托南。然而,每个容器的药力范围可从0.5g至2g,这可以通过在充灌前调节溶液的充灌体积来达到。L-精氨酸的量可根据下表而变化。
表Ⅰ
0.5g药力
成份    每个容器
阿兹托南    0.5g
L-精氨酸    0.35-0.42g
1g药力
成份    每个容器
阿兹托南    1.0g
L-精氨酸    0.7-0.84g
2g药力
成份    每个容器
阿兹托南    2.0g
L-精氨酸    1.4-1.68g
冷冻干燥的阿兹托南是用以前所知的α和β型的阿兹托南。这种冷冻干燥的非晶态的阿兹托南使产品具有良好的稳定性,较少微粒污染,一批批之间pH和药力变化较小,不需对原料进行灭菌,并且该种冻干的产品比以前所知的各种形态的阿兹托南能更快溶于水。
应注意到,其他碱性物质可以和结晶的⒆韧心匣旌系玫剿璧亩掣傻陌⒆韧心涎尾饭┡渲埔┘林谩U庑┭沃校ㄓ锰妓崮疲妓崆饽疲仕崮疲姿崮坪颓庋趸婆渲频难巍O旅媸道得鞅痉⒚鞯姆蔷陌⒆韧心涎蔚闹票浮?
实例1
向5.04Kg    β阿兹托南活性物质中加进3.45KgL-精氨酸,并将两种粉末混合。将该粉末的混合物在强烈搅拌下加进40Kg注射用水中直至粉末溶解为止。另外向溶液加进442gL-精氨酸使溶液的pH调至5.0。再加进注射用水将批量溶液最后体积调节至55升。溶液通过一个澄清滤器和一个0.2微米的无菌滤器滤进一个无菌罐中。所得溶液的等分部分灌进小瓶中得到如下药力的小瓶装药:
灌充体积    阿兹托南药力/小瓶
6ml    0.55g
12ml    1.1g
24ml    2.2g
将一个带有导管并部分打开的塞子置于该小瓶上面,并用标准的方法将内容物冻干。在冻干时,小瓶在部分真空条件下塞住然后封口。所得的真空条件减压产物为一种白色到淡黄色的饼块或碎块。
实例2
向12.1Kg的α阿兹托南活性物质加进8.3Kg    L-精氨酸,并将两种粉末混合。向粉末的混合物在强烈搅拌下加进85.0Kg的注射用水并混合直至粉末溶解为止。向溶液加进819.7g    L-精氨酸,将溶液pH调节至5.0。再加进注射用水将批量溶液最后体积调节至110升。溶液通过一个澄清滤器和一个0.2微米的无菌滤器滤进一个无菌罐中。所得溶液的等分部分灌进小瓶中得到如下药力的小瓶装药液:
灌充体积    阿兹托南药力/小瓶
5ml    0.55g
10ml    1.1g
20ml    2.2g
将一个带有导管并部分打开的塞子置于小瓶上面,并用标准的方法将内容物冻干。
实例3
对用于配制的α阿兹托南和L-精氨酸的批量样品进行工艺过程内滴定。从滴定测得,每克阿兹托南活性物质需要用L-精氨酸使得溶液pH为5.0的量为0.772克L-精氨酸。
向4.4Kg    α阿兹托南活性物质加进3.4Kg    L-精氨酸,并混合。在猛烈搅拌下向此混合物加入定量的注射用水以达到批量最后的体积为40升。溶液通过一个澄清滤器和一个0.2微米的无菌滤器滤进一个无菌罐中,将所得溶液的等分部分灌进小瓶中,得到如下药力的小瓶装药液:
灌充体积    阿兹托南药力/小瓶
5ml    0.55g
10ml    1.1g
20ml    2.2g
将一个带有导管并部分打开的塞子置于小瓶上面,并用标准的方法将内容物冻干。
实例4
对用于配制的α阿兹托南和L-精氨酸的批量样品进行工艺过程内滴定。从滴定测得,每克阿兹托南活性物质需要用L-精氨酸使得溶液pH为5.0的量为0.765克L-精氨酸。向1.69Kg    α阿兹托南活性物质加进1.29KgL-精氨酸。混合物,用足量的注射用水混合以达到批量最后的体积为9.66升。溶液通过一个澄清滤器和一个0.2微米的无菌滤器滤进一个无菌罐中,将所得溶液的等分部分灌进小瓶中得到如下药力的一小瓶装药液。
灌充体积    阿兹托南药力/小瓶
3.15ml    0.55g
6.30ml    1.1g
12.60ml    2.2g
将一个带有导管并部分打开的塞子置于小瓶上面,并用标准方法将内容物冻干。

Claims (3)

1、非晶态无定形的[3S-[3α(Z),4β]]-3-[[2-氨基-4-噻唑基[1-羧基-1-甲基乙氧基]亚氨基]乙酰基]氨基]-4-甲基-2-氧-1-氮杂环丁烷磺酸和其药学上可接受的盐类。
2、制备权利要求1的化合物的方法,该方法包括将L-精氨酸和晶态的阿兹托南混合,将混合物溶于水中并冷冻干燥所溶解的混合物。
3、权利要求1的化合物其中该药学上可接受的盐是L-精氨酸的盐。
CN88104073A 1987-07-01 1988-06-29 非晶型的阿兹托南(aztreonam) Expired - Fee Related CN1028234C (zh)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US6839287A 1987-07-01 1987-07-01
US068,392 1987-07-01
US68,392 1987-07-01

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN1030238A true CN1030238A (zh) 1989-01-11
CN1028234C CN1028234C (zh) 1995-04-19

Family

ID=22082279

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN88104073A Expired - Fee Related CN1028234C (zh) 1987-07-01 1988-06-29 非晶型的阿兹托南(aztreonam)

Country Status (9)

Country Link
EP (1) EP0297580B1 (zh)
JP (1) JP2701869B2 (zh)
KR (1) KR890002141A (zh)
CN (1) CN1028234C (zh)
AT (1) ATE175965T1 (zh)
CA (1) CA1339136C (zh)
DE (1) DE3856297T2 (zh)
ES (1) ES2127178T3 (zh)
GR (1) GR3029873T3 (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101579336B (zh) * 2009-07-07 2010-06-23 重庆市庆余堂制药有限公司 一种注射用氨曲南及其生产方法

Families Citing this family (30)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IN191492B (zh) * 1999-05-25 2003-12-06 Ranbaxy Lab Ltd
EP1777218B1 (en) 2000-10-20 2008-12-31 Eisai R&D Management Co., Ltd. Process for the preparation of 4-phenoxy quinoline derivatives
US7214364B2 (en) 2000-12-27 2007-05-08 Corus Pharma, Inc. Inhalable aztreonam lysinate formulation for treatment and prevention of pulmonary bacterial infections
US7138419B2 (en) 2000-12-27 2006-11-21 Corus Pharma, Inc. Process for manufacturing bulk solutions and a lyophilized pure α-aztreonam lysinate
ATE502623T1 (de) 2000-12-27 2011-04-15 Gilead Sciences Inc Inhalierbares aztreonam zur behandlung und vorbeugung von bakteriellen lungeninfektionen
KR100687001B1 (ko) 2002-08-05 2007-02-27 테바 기오기스제르갸르 자르트쾨렌 뮈쾨되 레스즈베니타르사사그 아즈트레오남의 제법
WO2004052333A1 (en) * 2002-12-11 2004-06-24 Pari Gmbh Pharmaceutical compositions for the pulmonary delivery of aztreonam
JPWO2004080462A1 (ja) 2003-03-10 2006-06-08 エーザイ株式会社 c−Kitキナーゼ阻害剤
WO2004103999A1 (en) 2003-05-15 2004-12-02 TEVA Gyógyszergyár Részvénytársaság AZTREONAM β POLYMORPH WITH VERY LOW RESIDUAL SOLVENT CONTENT
AU2004256124B2 (en) * 2003-07-02 2011-04-28 Corus Pharma, Inc. Aztreonam L-lysine and methods for the preparation thereof
ME02184B (me) 2003-12-25 2016-02-20 Eisai R&D Man Co Ltd KRISTALNI OBLIK SOLI 4 -(3-HLORO-4- (CIKLOPROPILAMINOKARBONIL)AMINO-FENOKSI)-7-METOKSI-6-HINOLINKARBOKSAMIDA lLI NJEGOVIH SOLVATA l PROCES ZA NJIHOVU PROIZVODNJU
KR20070053205A (ko) 2004-09-17 2007-05-23 에자이 알앤드디 매니지먼트 가부시키가이샤 의약 조성물
WO2006122253A1 (en) 2005-05-09 2006-11-16 Sicor, Inc. Process for making aztreonam
CN101233111A (zh) * 2005-06-23 2008-07-30 卫材R&D管理有限公司 4-(3-氯-4-(环丙基氨基羰基)氨基苯氧基)-7-甲氧基-6-喹啉羧酸酰胺的无定形盐及其制备方法
US7550483B2 (en) 2005-06-23 2009-06-23 Eisai R&D Management Co., Ltd. Amorphous salt of 4-(3-chloro-4-(cyclopropylaminocarbonyl)aminophenoxy)-7-methoxy-6-quinolinecarboxamide and process for preparing the same
EP1925676A4 (en) 2005-08-02 2010-11-10 Eisai R&D Man Co Ltd TEST METHOD FOR THE EFFECT OF A VASCULARIZATION INHIBITOR
CN101443009A (zh) 2006-05-18 2009-05-27 卫材R&D管理有限公司 针对甲状腺癌的抗肿瘤剂
US8865737B2 (en) 2006-08-28 2014-10-21 Eisai R&D Management Co., Ltd. Antitumor agent for undifferentiated gastric cancer
KR101445892B1 (ko) 2007-01-29 2014-09-29 에자이 알앤드디 매니지먼트 가부시키가이샤 미분화형 위암 치료용 조성물
CN101848895B (zh) 2007-11-09 2013-10-23 卫材R&D管理有限公司 血管新生抑制物质和抗肿瘤性铂络合物的组合使用
EP2586443B1 (en) 2010-06-25 2016-03-16 Eisai R&D Management Co., Ltd. Antitumor agent using compounds having kinase inhibitory effect in combination
CN101912356B (zh) * 2010-08-02 2012-01-11 王明 一种氨曲南/精氨酸药物组合物脂微球注射剂
KR101762999B1 (ko) 2011-04-18 2017-07-28 에자이 알앤드디 매니지먼트 가부시키가이샤 종양 치료제
WO2012166899A2 (en) 2011-06-03 2012-12-06 Eisai R&D Management Co., Ltd. Biomarkers for predicting and assessing responsiveness of thyroid and kidney cancer subjects to lenvatinib compounds
JPWO2014098176A1 (ja) * 2012-12-21 2017-01-12 エーザイ・アール・アンド・ディー・マネジメント株式会社 キノリン誘導体のアモルファス及びその製造方法
RU2658601C2 (ru) 2013-05-14 2018-06-21 Эйсай Ар Энд Ди Менеджмент Ко., Лтд. Биомаркер для прогнозирования и оценки чувствительности субъектов с раком эндометрия к соединениям ленватиниба
MX2017001980A (es) 2014-08-28 2017-05-04 Eisai R&D Man Co Ltd Derivado de quinolina muy puro y metodo para su produccion.
KR20170122734A (ko) 2015-02-25 2017-11-06 에자이 알앤드디 매니지먼트 가부시키가이샤 퀴놀린 유도체의 고미 억제 방법
KR20240064733A (ko) 2015-03-04 2024-05-13 머크 샤프 앤드 돔 코포레이션 암을 치료하기 위한 pd-1 길항제 및 vegfr/fgfr/ret 티로신 키나제 억제제의 조합
WO2016204193A1 (ja) 2015-06-16 2016-12-22 株式会社PRISM Pharma 抗がん剤

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA1181075A (en) * 1981-07-13 1985-01-15 David M. Floyd CRYSTALLINE ANHYDROUS FORM OF [3-S-[3.alpha.(Z),4 .beta.]]-3-[[(2-AMINO-4-THIAZOLYL) [(1-CARBOXY-1-METHYLETHOXY)IMINO]ACETYL] AMINO]-4-METHYL-2-OXO-1-AZETIDINESULFONIC ACID
YU44680B (en) * 1982-07-30 1990-12-31 Glaxo Lab Ltd Process for obtaining very pure amorphous form of cephuroxim axetile

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101579336B (zh) * 2009-07-07 2010-06-23 重庆市庆余堂制药有限公司 一种注射用氨曲南及其生产方法

Also Published As

Publication number Publication date
JP2701869B2 (ja) 1998-01-21
CA1339136C (en) 1997-07-29
DE3856297D1 (de) 1999-03-04
JPS6422874A (en) 1989-01-25
DE3856297T2 (de) 1999-06-02
EP0297580B1 (en) 1999-01-20
ES2127178T3 (es) 1999-04-16
ATE175965T1 (de) 1999-02-15
GR3029873T3 (en) 1999-07-30
CN1028234C (zh) 1995-04-19
EP0297580A1 (en) 1989-01-04
KR890002141A (ko) 1989-04-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN1030238A (zh) 非晶型的阿兹托南(aztreonam)
CA1156552A (en) Aging resistant aluminum ibuprofen pharmaceutical suspensions
EP1931689B1 (en) Pharmaceutical-grade ferric citrate for medical use
CN1184234C (zh) 制备稳定的锌胰岛素类似物结晶的方法
CN1114407C (zh) 螯合剂碘氯羟喹在制备用于治疗早老性痴呆的药物组合物中的用途
CN1047305C (zh) 可注射的组合物
CN1748705A (zh) 包含孕酮的新的可注射制剂
UA71540C2 (uk) Спосіб одержання ліпідних комплексів або ліпосом водонерозчинного діаміноциклогексанкарбоксилату платини та фармацевтична композиція, що містить ліпідний комплекс або ліпосоми водонерозчинного діаміноциклогексанкарбоксилату платини
CN1823768A (zh) 西咪替丁冻干组合物
WO2022038226A1 (en) Etoposide toniribate formulation
CN107115292B (zh) 一种含防腐剂的苯磺酸阿曲库铵注射液放大生产方法
CN1278785A (zh) 单异羟肟酯酯的钒络合物和含其的药用组合物
GB2076288A (en) Antitumor compositions
DE60022759T2 (de) Erythropoietin formulierungen des mehrfachdosis-typs
WO2012003804A1 (zh) 一种水飞蓟宾药物组合包装物及其制备方法
AU688305B2 (en) Process to prepare pharmaceutical compositions containing vecuronium bromide
CN1341591A (zh) 四水合n-[邻-(对-三甲基乙酰氧基苯磺酰胺基)苯甲酰基]甘氨酸单钠盐的溶液及其药品
EP1390044A1 (en) Injectable pamidronate disodium
CN110101670B (zh) 一种氨曲南注射制剂及其制备方法
CA1209477A (en) Composition of matter comprising a lyophilized preparation of a penicillin derivative
US5622709A (en) Cimetidine-phenol pharmaceutical composition
CA1266058A (fr) Diethyldithiocarbamate (dtc) a la preparation d'un medicament, nouveau medicament a base de dtc et son procede de preparation
CN102357094A (zh) 18种氨基酸药物组合物
JPH06503363A (ja) ヒドロキサメートキレート化剤のバナジル錯体およびこれを含有してなる医薬品組成物
CN1091096C (zh) 舍曲林柠檬酸盐及其用于治疗哺乳动物早泄的用途

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
C19 Lapse of patent right due to non-payment of the annual fee
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee